PAUTA PREGUNTAS EXCITABILIDAD PRIMER CERTAMEN FCM II 2010

I. Al aumentar al doble el dimetro de un axn, cual de las siguientes propiedades elctricas no se

modifica?
a) la constante de tiempo (Tau)
b) la resistencia axial
c) la capacitancia de la membrana
d) la constante de espacio (Lambda)
e) la resistencia de membrana.

II. La velocidad de propagacin de una seal elctrica en un axn (no mielinizado), no vara cuando:
a) se coloca un alambre de cobre dentro del axn.
b) se duplica el dimetro del axn.
c) se duplica el nmero de canales de K de reposo.
d) se duplica el nmero de bombas de Na/K ATPasa.
e) se aumenta la temperatura corporal.

III. Si se compara la distancia de propagacin de una corriente elctrica inyectada en el cono axnico
de dos neuronas que solo se diferencian en que tienen nodos de Ranvier a diferentes distancias, se
observa que:
a) en ambas neuronas es idntica porque la resistencia axial es la misma.
b) es mayor en la neurona con nodos de Ranvier mas cercanos entre si.
c) es mayor en la neurona con nodos de Ranvier mas lejanos entre si.
d) en ambas neuronas es idntica porque la mielina reduce la capacitanca.
e) en ambas neuronas es idntica porque la mielina reduce resistencia de membrana.

IV. Una corriente sinptica idntica evocada en dos neuronas de diferente tamao resultar en el
siguiente cambio de potencial de membrana:
a) la neurona pequea exhibe un cambio ms rpido de Vm.
b) la neurona pequea exhibe un cambio de mayor magnitud de Vm.
c) la neurona ms grande exhibe un cambio ms rpido de Vm.
d) la neurona ms grande exhibe un cambio de mayor magnitud de Vm.
e) las dos neuronas exhiben el mismo cambio de magnitud de Vm.

V. Un agonista de un canal dependiente de ligando aumenta la permeabilidad de la membrana a iones

porque:
a) aumenta la conductancia unitaria del canal
b) aumenta la probabilidad de apertura del canal
c) induce la fosforilacin del canal
d) modifica la selectividad del canal
e) activa protenas G
VI. El potencial de accin es una respuesta de tipo "todo o nada", que depende de un propiedad de los
canales de sodio activados por voltaje caracterizada por:
a) la existencia de un dominio del canal que acta como partcula de inactivacin
b) la mayor probabilidad de apertura de los canales de sodio se observa a potenciales de membrana
cercanos al potencial de equilibrio del sodio
c) que los canales de sodio se recuperan muy rpidamente de la inactivacin
d) que la conductancia de reposo a sodio (probabilidad de apertura de los canales) es mucho menor que la
conductancia a potasio
e) que el sensor de voltaje de los canales de sodio se desplaza a potenciales en el rango entre -60 y 0 mV

VII. En la figura se muestra una clula permeable slo al ion Z- que ha alcanzado su el equilibrio. La
diferencia de potencial elctrico medido a travs de la membrana es +120 mV en el interior con
respecto al exterior.

X+ X+
Z-
Z-
Cul es la relacin de concentraciones para intra/extra de Z- en estas condiciones (considere RT/F
log = 60 mV)?
a) 1/100
b) 1/10
c) 1/1
d) 10/1
e) 100/1

VIII. Un aumento de la concentracin de in potasio en el lado extracelular de una neurona tiene como
consecuencia que:
a) el potencial de membrana se hace ms negativo
b) el potencial de membrana se hace menos negativo
c) disminuya su umbral de excitacin
d) disminuya la velocidad de conduccin
e) aumenta el perodo refractario

IX. Las permeabilidades relativas de reposo en una neurona son (Na=0.01, K= 1, Cl= 0.3) y los
potenciales de equilibrio son ENa= 60 mV, EK= -85 mV y ECl= -80 mV. En una patologa se observa un
aumento de la permeabilidad a cloruro a un valor 3 veces mayor que en una situacin normal.
Cul de las siguientes alternativas sera consecuencia de este cambio?
a) el potencial de reposo se modifica significativamente (> 5 mV).
b) se modifica el potencial de equilibrio del Cl.
c) aumenta la amplitud del potencial de accin.
d) aumenta el umbral del potencial de accin.
e) aumenta la duracin del potencial de accin.
X. En una neurona con permeabilidades (Na=0.01, K= 1, Cl= 0.3) y los potenciales de equilibrio de ENa=
30 mV, EK= -80 mV y ECl= -60 mV. Cuando la neurona se encuentra a 100 mV, el movimiento de los
iones es en la siguiente direccin:
a) Na sale, K entra y Cl entra
b) Na sale, K entra y Cl sale
c) Na entra, K sale y Cl entra
d) Na entra, K entra y Cl sale
e) Na entra, K sale y Cl sale

XI. En el perodo refractario relativo se requiere un estimulo mayor para alcanzar el potencial umbral
porque:
a) la corriente de potasio es mayor
b) la velocidad de conduccin es menor
c) todos los canales de sodio estn inactivados
d) la constante de tiempo de la membrana es mayor
e) la gradiente de iones sodio aumenta

XII. Una neurona estimulada elctricamente (pulso supraumbral) genera un potencial de accin de
mayor amplitud y de mayor duracin en presencia de un frmaco. Cul es el probable mecanismo
de accin del frmaco?
a) bloquea de los canales de Na+ dependientes de potencial
b) bloquea de los canales de K+ dependientes de potencial
c) bloquea de la actividad de la bomba Na/K ATPasa
d) aumenta la velocidad de la inactivacin de canales de Na+ dependientes de potencial
e) aumenta la conductancia de cloruro

XIII. Una mutacin en canal de potasio dependiente de potencial neuronal produce la muerte en el
neonato. Experimentos en canales nicos mostraron que estos canales poseen una velocidad de
apertura y cierre considerablemente ms rpidos, resultando en valores similares a los de los
canales de Na. En consecuencia, una estimulacin supraumbral de estas neuronas debiera
producir:
a) potenciales de accin de mayor duracin
b) potenciales de accin de menor tamao
c) mayor frecuencia de potenciales de accin
d) potenciales de accin de menor duracin
e) no genera potenciales de accin

XIV. La fatiga en la neurotransmisin usualmente se debe a:

a) la inactivacin de los canales de sodio dependientes de voltaje
b) la inactivacin de los canales de calcio dependientes de voltaje ubicados en la zona activa de la sinapsis
c) la saturacin de los transportadores de recaptacin del neurotransmisor
d) la desensibilizacin de los receptores postsinpticos
e) el agotamiento de las vesculas sinpticas en el terminal presinptico
XV. En el proceso de la neurotransmisin qumica es posible observar que normalmente:
a) hay un cambio en la permeabilidad de la membrana plasmtica del elemento presinptico, pero no en la
del elemento postsinptico
b) no hay un cambio en la permeabilidad de la membrana plasmtica del elemento presinptico, pero s en la
del elemento postsinptico
c) no hay cambios en las permeabilidades de las membranas plasmticas de los elementos presinptico y
postsinptico
d) hay cambios sincrnicos en las permeabilidades de las membranas plasmticas de los elementos
presinptico y postsinptico
e) hay cambios asincrnicos en las permeabilidades de las membranas plasmticas de los elementos
presinptico y postsinptico

XVI. El monto de neurotransmisor liberado por el terminal axonal debido a la actividad neuronal
correlaciona directamente con:
a) el nmero de vesculas que existe en todo el terminal presinptico previo a la llegada de los potenciales de
accin
b) el nmero de vesculas que existe en la zona activa del terminal presinptico previo a la llegada de los
potenciales de accin
c) los niveles que alcanza la concentracin de calcio dentro del terminal presinptico con la llegada de los
potenciales de accin
d) la velocidad mxima de sntesis de neurotransmisor que tenga el terminal presinptico
e) la velocidad mxima que tengan los transportadores encargados del almacenamiento de neurotransmisor
en las vesculas sinpticas

XVII. El mecanismo que determina que la transmisin en las sinapsis qumicas sea cuantizada, radica en
que:
a) los canales de calcio dependientes de voltaje se inactivan
b) los receptores postsinpticos se saturan
c) los potenciales de accin tienen una magnitud constante
d) los neurotransmisores se liberan en vesculas sinpticas
e) los neurotransmisores se degradan en el espacio sinptico

XVIII. En una sinapsis gabargica, la liberacin de GABA desde la neurona presinptica produce una
despolarizacin de la clula postsinptica. Esto se explica porque:
a) el potencial de membrana de la clula postsinptica es muy negativo
b) el potencial de equilibrio para el K est muy cercano al de reposo
c) el potencial de equilibrio para cloruro es menos negativo que el potencial de reposo
d) el potencial de membrana de la clula postsinptica est muy cercano al umbral
e) el potencial de equilibrio para el Na+ est por sobre el potencial de reposo

XIX. Para que los sarcmeros del msculo esqueltico se activen es indispensable que:
a) ingrese calcio desde el medio extracelular
b) la tropomiosina descubra el sitio de baja afinidad del filamento delgado
c) el canal de calcio sensible a ryanodina experimente un cambio conformacional
d) el potencial de accin se propague al retculo sarcoplasmtico
e) se abra un canal calcio sensible a dihidropiridinas
XX. En el ciclo de formacin de puentes entre los filamentos gruesos y delgados de los msculos
estriados:
a) la hidrlisis del ATP se puede producir con niveles de calcio de reposo
b) la liberacin del ADP reduce la afinidad entre la cabeza de la miosina y la actina
c) el ATP se hidroliza durante el golpe de fuerza
d) el ADP se libera antes del desplazamiento del filamento delgado
e) la unin de ATP provoca la extensin de la cabeza de la miosina

XXI. Un msculo esqueltico estirado a su longitud ptima se estimula elctricamente activando

todas sus unidades motoras en forma tetnica. Durante la fase de acortamiento:
a) la velocidad de acortamiento aumenta y luego disminuye
b) la distancia entre las lneas z disminuye y luego aumenta
c) la tensin de las titinas aumenta
d) la tensin activa se mantiene
e) todas las anteriores son correctas

XXII. Entre las estrategias para aumentar la intensidad de la contraccin:

a) un msculo esqueltico aumenta el grado de activacin del sistema contrctil
b) el msculo cardaco aumenta la frecuencia de potenciales de accin
c) tanto el msculo cardaco como el esqueltico pueden modificar su longitud
d) el msculo cardaco activa ms fibras simultneamente
e) todas las anteriores son incorrectas
ALTERNATIVAS CORRECTAS.

I. A
II. D
III. C
IV. B
V. B
VI. E
VII. E
VIII. B
IX. D
X. C
XI. A
XII. B
XIII. E
XIV. E
XV. E
XVI. C
XVII. D
XVIII. C
XIX. C
XX. A
XXI. D
XXII. C