Principios y Aplicaciones
i
ii
Registros Elctricos RMN,
Principios y Aplicaciones
iii
La venta de productos y servicios deber estar de acuerdo nicamente con los trminos y condiciones
contenidas en el contrato entre Halliburton y el comprador aplicable para la venta.
iv
Halliburton Energy Services
Contenido
Prlogo xi
Prefacio xiii
Reconocimientos xvii
Tabla de contenido v
Registros Elctricos RMN, Principios y Aplicaciones
vi Tabla de contenido
Halliburton Energy Services
Glosario 209
ndice 227
Tabla de contenido ix
Registros Elctricos RMN, Principios y Aplicaciones
x Tabla de contenido
Prlogo
Halliburton Energy Services se complace en aportar este importante volumen tcnico sobre
Perfilaje con Resonancia Magntica Nuclear a la industria petrolera. El perfilaje con RMN
representa una nueva revolucin en evaluacin de formaciones con registros con cable
elctrico, y este libro da un tratamiento amplio de esta nueva tecnologa. Desde su adquisicin
de NUMAR en 1997, Halliburton se ha concentrado en hacer progresar las tcnicas RMN, y en
integrar los datos de perfiles convencionales con la metodologa interpretativa RMN para
mejorar las aplicaciones de la misma. Con este fin, se ha presentado un nuevo instrumento RMN,
se han desarrollado nuevas tcnicas de procesamiento de datos, y se han puesto a disposicin
de la industria nuevos paquetes de interpretacin de datos (tales como soluciones RMN en
tiempo real). Adems de explicar principios y aplicaciones bsicas de RMN, este libro provee un
entendimiento de estos ltimos logros en perfilaje RMN.
Este libro fue desarrollado en Halliburton por tres de nuestros mejores expertos en RMN, y fue
revisado por varios reconocidos expertos de nuestra organizacin, por organizaciones de
clientes, y por otras instituciones. Por la dedicacin de los autores, yo les estoy particularmente
agradecido al Sr. George R. Coates, Director de Aplicaciones de Yacimientos en el Centro de
Tecnologa de Halliburton en Houston, al Dr. Lizhi Xiao, Cientfico Principal de Investigacin y
Director de Proyecto para este libro, al Dr. Manfred G. Prammer, Presidente de NUMAR, y a los
editores, Dr. Richard F. Sigal y Sr. Stephen J. Bollich.
Como la empresa ms grande del mundo de servicios para el campo petrolero, Halliburton est
comprometida a proveer servicios de la ms alta calidad y del mayor valor, no slo mediante
entregas en el campo sino tambin mediante un entendimiento de la tecnologa fundamental.
Este libro es un ejemplo de este compromiso, y confo en que encontrarn muy til aprender
cmo los servicios RMN pueden beneficiar sus aplicaciones.
Dick Cheney
Director Ejecutivo de Halliburton Company
xi
xii
Prefacio
Sin embargo, la permeabilidad no era el nico beneficio petrofsico provisto por este nuevo
registro RMN del eco de pulsaciones. Muchos otros parmetros petrofsicos porosidad
total independiente del tipo de roca; saturacin de agua, gas, y petrleo independiente de
otros registros; viscosidad del petrleo se consideraron entonces factibles. Otros
parmetros parecen estar al alcance, asegurando as que esta nueva medicin de perfilaje RMN
con gradiente uniforme demostrar ser la ms rica fuente de petrofsica de formaciones
desarrollada hasta ahora por la industria del perfilaje de pozos.
Este libro ha sido preparado como un medio para compartir estos desarrollos tan estimulantes,
y para apoyar a todos los interesados en tecnologa de evaluacin de formaciones.
George R. Coates
Director de Aplicaciones de Yacimiento, Halliburton Energy Services
xiii
xiv
Editores
Richard F. Sigal and Stephen J. Bollich
Miembros internos
Prabhakar Aadireddy Ron Cherry Gary J. Frisch Daniel L. Miller
Ronnel C. Balliet Peter I. Day James E. Galford Moustafa E. Oraby
Ron J. M. Bonnie Bob Engelman John S. Gardner Nick Wheeler
James Buchanan Maged Fam Dave Marschall
Miembros externos
Ridvan Akkurt J. Justin Freeman George J. Hirasaki James D. Kline
Robert J. S. Brown David C. Herrick Jasper A. Jackson
xv
xvi
Agradecimientos
Adems de nuestra apreciacin por las contribuciones de los editores y del consejo de
revisin de la editorial, queremos reconocer y agradecer a todos los que han ayudado tanto
con este libro:
Jennifer Wood reproces la mayora de los datos MRIL para los ejemplos en el libro. Karen J.
Campbell prepar muchas de las representaciones grficas y figuras. Sandra Moynihan y los
Servicios de Comunicacin coordinaron el proceso para el producto final. Jorge Velasco,
Ramsin Y. Eyvazzadeh, Fernando Salazar, Greg Strasser, y Jim Witkowsky suministraron la
mayor parte de los datos del perfilaje RMN y del apoyo. Charley Siess, Gerente de Producto de
MRIL, proporcion aliento y apoyo.
Muchas gracias a las compaas petroleras por facilitar sus datos para esta publicacin.
Finalmente, gracias a Metamor Documentation Solutions, Duncan, Oklahoma, por su rol en la
preparacin del libro para su publicacin.
Los Autores
Houston, Texas
Septiembre 18, 1999
xvii
Halliburton Energy Services
Captulo 1
Resumen de las
Desde su descubrimiento en 1946, la resonancia magntica nuclear se ha
convertido en una valiosa herramienta en fsica, qumica, biologa, y medicina. aplicaciones y
Con la invencin de las herramientas de perfilaje con RMN que usan imanes
permanentes y radiofrecuencias pulsantes, es ahora posible la aplicacin de beneficios del
perfilaje con
tcnicas sofisticadas de laboratorio para determinar propiedades de las
formaciones in situ. Esta capacidad inicia una nueva era en evaluacin de
formaciones y anlisis de ncleos a la vez que la introduccin de la tecnologa
RMN ha revolucionado las otras disciplinas cientficas ya mencionadas. Este
captulo resume las aplicaciones y los beneficios que aporta el perfilaje con
RMN
RMN a la evaluacin de las formaciones.
ms sensibles a los materiales en la matriz mineral que a los fluidos en los poros. Las herramientas
convencionales de resistividad, aunque extremadamente sensibles a los espacios llenos de fluidos y
tradicionalmente usadas para estimar la cantidad de agua que hay en una roca de yacimiento, no pueden
considerarse como verdaderos dispositivos para perfilaje de fluidos. Estos instrumentos estn
fuertemente influidos por la presencia de minerales conductivos y, para que las respuestas de estas
herramientas puedan ser adecuadamente interpretadas, se requiere un conocimiento detallado tanto de
las propiedades de la formacin como de las del agua que hay en el espacio poral.
Las herramientas MRIL pueden suministrar tres tipos de informacin, cada una de las cuales hacen que
estas herramientas sean nicas entre los dispositivos para perfilaje:
informacin sobre las cantidades de los fluidos en la roca
informacin sobre las propiedades de estos fluidos
informacin sobre los tamaos de los poros que contienen estos fluidos
Cantidad de fluido
Una herramienta MRIL puede medir directamente la densidad de nucleos de hidrgeno en fluidos de
yacimiento.6 Como la densidad del ncleo de hidrgeno presente en el agua es conocida, los datos de
una herramienta MRIL se pueden convertir directamente a una porosidad aparente llena de agua. Esta
conversin se puede hacer sin conocimiento de los minerales que constituyen la fraccin slida de la
roca, y sin consideracin alguna acerca de los rastros qumicos en los fluidos (tales como el boro) que
puedan perturbar las mediciones de porosidad por medio del Neutrn.
de conductividad entre agua irreductible y agua movible. Al igual que las herramientas convencionales de
porosidad, las herramientas de resistividad son muy sensibles al pozo y al revoque del lodo, y sus
volmenes sensibles estn muy poco definidos.
La interpretacin convencional de perfiles usa registros de resistividad y porosidad corregidos
ambientalmente para determinar la porosidad de la formacin y la saturacin de agua. Una serie de
factores, tales como la evaluacin de la exactitud de las respuestas de las herramientas, la seleccin de
valores confiables para los parmetros del modelo, y la combinacin de resoluciones verticales con las
profundidades de investigacin de las diversas mediciones, se suman al desafo de estimar con confianza
la porosidad y la saturacin de agua. Adems, con perfiles convencionales, la distincin entre petrleo
liviano, petrleo de viscosidad mediana, y petrleo pesado es imposible.
Como se indica en la Fig. 1.3, la porosidad del MRIL es esencialmente independiente del tipo de roca
slidaes decir, las herramientas MRIL son sensibles solamente a fluidos porales. La diferencia en
varias propiedades RMNtales como tiempos de relajamiento (T1 y T2) y difusividad (D)entre varios
fluidos hace posible distinguir (en la zona investigada) entre agua irreductible, agua movible, gas, petrleo
liviano, petrleo de viscosidad mediana, y petrleo pesado. Los volmenes sensibles de las
herramientas MRIL estn muy bien definidos; por lo tanto, si el pozo y el revoque del lodo no estn
dentro de los volmenes sensibles, stos no afectarn las mediciones MRIL.
El modelo volumtrico de la Fig. 1.3 no incluye otros parmetros que pueden estimarse a partir de las
mediciones con RMN, a saber: el tamao poral, la permeabilidad de la formacin; la presencia de arcilla,
las cavidades y las fracturas; las propiedades de los hidrocarburos tales como viscosidad y el tamao de
granos. Estos factores influyen en las mediciones con MRIL, y sus efectos se pueden extraer para
proveer informacin muy importante para la descripcin y evaluacin del yacimiento. Las mediciones con
perfiles convencionales son insensibles a esos factores.
inclinados en los fluidos, mientras que T2 es una indicacin de cun rpido se relajan transversalmente
(tambin aqu, con relacin al eje del campo magntico esttico) los protones inclinados de los fluidos.
D es una medida del grado en que las molculas se mueven al azar en el fluido.
un nmero de ncleos de hidrgeno en el fluido que sea igual al nmero que habra en
un volumen equivalente de agua, es decir, HI = 1
Si se satisfacen las condiciones anteriores, la porosidad de RMN es la ms exacta disponible en la
industria del perfilaje.
Los factores primero y tercero son slo relevantes para gas o hidrocarburos livianos. En estos casos, se
pueden realizar activaciones especiales para proveer informacin a efectos de corregir la porosidad. El
segundo factor era un problema en anteriores generaciones de herramientas. stas no podan, en general,
percibir la mayora de los fluidos asociados con minerales de arcilla. Como en el anlisis de arenas
arcillosas la porosidad no arcillosa se denomina porosidad efectiva, en el pasado la porosidad del MRIL
(MPHI) tambin se denominaba porosidad efectiva. Hoy da, las herramientas actuales MRIL captan una
porosidad total (MSIG) usando tanto un TE corto (0.6 ms) con polarizacin parcial como un TE largo
(1.2 ms) con polarizacin completa. La diferencia entre MSIG y MPHI se interpreta como agua asociada
con la arcilla (MCBW). Esta segmentacin de la porosidad es til para el anlisis y a menudo se
corresponde con otras mediciones de porosidad efectiva y agua asociada con la arcilla. La divisin de la
porosidad entre porosidad asociada con la arcilla y porosidad efectiva depende hasta cierto punto del
mtodo utilizado; por lo tanto, otras particiones pueden ser diferentes a las obtenidas a partir de la
porosidad del MRIL.
Las mediciones con RMN en ncleos de rocas se hacen habitualmente en el laboratorio. La porosidad se
puede medir con TE suficientemente corto y TW suficientemente largo como para captar toda la
porosidad visible para la tcnica RMN. Miles de mediciones de laboratorio en ncleos verifican que la
concordancia entre la porosidad con RMN y la porosidad medida con helio segn la Ley de Boyles es
mejor que 1 p.u. La Fig 1.5 ilustra tal concordancia.
om000819
microporos exhiben un T2
rpido que se puede observar
cuando TE = 0.5 ms, pero no
cuando TE = 1.2 ms.) En este
caso, como no hay evidencia de
microporo-sidad, la porosidad
efectiva (MPHI) y la porosidad
total con RMN (MSIG) seran lo
mismo.
observadas por la herramienta MRIL tendrn una distribucin de los tamaos de los poros. Por lo
tanto, el decaimiento multiexponencial representa la distribucin de tamaos porales a esa profundidad,
donde cada valor de T2 corresponde a un tamao poral diferente. La Fig. 1.6 muestra la distribucin de
T2 derivada del tren de ecos de la Fig. 1.4.
Ms formalmente, el rea bajo la curva de distribucin de T2 es igual a la amplitud inicial del tren de
ecos. Por lo tanto, la distribucin de T2 se puede calibrar directamente en base a la porosidad.
Esencialmente, una funcin clave de la herramienta RMN y de sus programas de adquisicin asociados
es la de proveer una descripcin exacta de la distribucin de T2 en cada profundidad del pozo. En
trminos de la distribucin de T2 , MPHI es el rea bajo la parte de la curva para la que T2 4 ms,
MCBW es el rea para la cual T2 < 4 ms, y MSIG es el rea total.
La distribucin de T2 de RMN se puede presentar de tres maneras: en forma de onda, formato con
imagen, y grfico de distribucin de celdas. Cada una representa la distribucin de la porosidad en
funcin de valores de T2 y, por lo tanto, en funcin de los tamaos porales. Los tres estilos de
presentacin reflejan diferentes visualizaciones del mismo conjunto de datos. La Fig 1.7 muestra un
ejemplo de esos estilos de presentacin.
Figura 1.6Mediante el
proceso matemtico de
inversin, los datos de
decaimiento de los ecos se
pueden convertir a una
distribucin de T2. Esta
distribucin es la ms probable
distribucin de valores de T2 que
produce el tren de ecos. (La
distribucin de T2 mostrada aqu
corresponde al tren de ecos de
momentos rotacionales de la
Fig. 1.4.) Con una calibracin
adecuada, el rea bajo la curva
de la distribucin de T2 es igual a
la porosidad. Esta distribucin
se correlacionar con una
distribucin de tamaos porales
cuando la roca est 100%
saturada con agua. Sin
om000820
embargo, si hay hidrocarburos
presentes, la distribucin de T2
ser alterada segn el tipo de
hidrocarburo, viscosidad y
saturacin.
A travs de la particin de la distribucin de T2, el T2cutoff divide la porosidad MPHI entre ndice de
fluido libre (MFFI) y porosidad de fluido irreductible, o volumen de agua irreductible (BVI), tal como se
muestra en las Figs. 1.8 y 1.9.
El T2cutoff se puede determinar con mediciones de RMN hechas en muestras de ncleo saturadas con
agua. Especficamente, se hace una comparacin entre la distribucin de T2 de una muestra en estado de
saturacin total con agua, y la misma muestra en un estado de saturacin parcial, ste ltimo obtenido
usualmente centrifugando el ncleo a una presin capilar aire-salmuera especificada.23 Aunque tanto
presin capilar, como litologa, y caractersticas porales afectan los valores de T2cutoff , es prctica
comn establecer valores locales de campo para T2cutoff. Por ejemplo, en el Golfo de Mxico, valores de
T2cutoff de 33 a 92 ms son generalmente apropiados para areniscas y carbonatos respectivamente.23 Pero
generalmente se obtienen valores ms exactos efectuando mediciones en muestras de ncleos
provenientes del intervalo que ha sido perfilado con la herramienta MRIL.
om001598
om000821
Propiedades RMN de los fluidos de yacimiento
El agua asociada con la arcilla, el agua irreductible por capilaridad, y el agua movible ocupan tamaos
porales y ubicaciones diferentes. Los fluidos de hidrocarburos difieren de las salmueras en cuanto al sitio
que ocupan en el espacio poral, ocupando usualmente los poros ms grandes. Los hidrocarburos
tambin difieren entre s y de las salmueras en viscosidad y difusividad. El perfilaje de RMN utiliza estas
diferencias para caracterizar los fluidos en el espacio poral. La Fig. 1.13 indica cualitativamente las
propiedades RMN de diferentes fluidos que se encuentran en los poros de las rocas.3134 En general, los
fluidos irreductibles tienen tiempos T1 y T2 muy cortos, y tambin difusin lenta (D pequea) que se debe
a la restriccin del movimiento de las molculas en poros pequeos. El agua libre exhibe comnmente
valores de T1, T2, y D medianos. Los hidrocarburos, tales como gas natural, petrleo liviano, petrleo
de viscosidad mediana, y petrleo pesado, tambin tienen caractersticas RMN muy diferentes. El gas
natural exhibe tiempos de T1 muy largos pero tiempos de T2 cortos y un decaimiento por relajamiento
de tipo uni-exponencial. Las caractersticas RMN de los petrleos son bastante variables y muy
dependientes de las viscosidades de los mismos. Los petrleos livianos son altamente difusivos, tienen
tiempos de T1 y T2 largos, y a menudo exhiben decaimiento uni-exponencial. A medida que la
viscosidad aumenta y la mezcla de hidrocarburos se vuelve ms compleja, la difusin disminuye, como
tambin disminuyen los tiempos T1 y T2 , y los eventos van acompaados por decaimientos uni-
exponenciales cada vez ms complejos. En base a las singulares caractersticas RMN de las seales de
los fluidos porales, se han desarrollado aplicaciones para identificar, y en algunos casos, cuantificar el
tipo de hidrocarburo presente.
om001599
om000824
Figura 1.11Usando un grfico
ortogonal con datos de ncleos
se puede determinar la
constante C en el modelo de
om000826
permeabilidad de Coates.
om001600
om000828
Figura 1.14(a) Distribuciones
diferentes de T2 pueden provenir
de valores diferentes de los
valores TW. En este caso se usa
un mecanismo ponderado segn
T1 para diferenciar hidrocarburos
de agua. (b) Distribuciones
diferentes de T2 pueden provenir
tambin de valores diferentes de
TE. En este caso, se utiliza un
mecanismo ponderado segn
difusividad para diferenciar
petrleo viscoso de agua, o para
diferenciar gas de lquidos.
om001236
ponderado segn difusividad en un campo magntico de gradiente muy bien definido para diferenciar
petrleo viscoso de agua, o gas de lquido.
El Mtodo del Espectro Diferencial (DSM) es un ejemplo de un mecanismo ponderado segn T1 en el
que dos trenes de ecos se adquieren simultneamente en el mismo intervalo utilizando dos tiempos
diferentes de polarizacin. El tren de ecos registrado despus del TW corto contiene casi todas las
seales de agua pero slo algunas de las seales de hidrocarburos livianos. Sin embargo, el tren de ecos
registrado despus del TW largo contiene todas las seales tanto del agua como de los hidrocarburos
livianos que estn presentes. Se puede crear un espectro diferencial que contiene slo componentes de
hidrocarburos livianos tomando la diferencia entre las distribuciones de T2 invertidas separadamente de
los trenes de ecos adquiridos en los dos tiempos de polarizacin diferentes.79
Los dos trenes de ecos utilizados para computar un espectro diferencial se pueden sustraer entre s y el
tren de ecos resultante se puede examinar a travs de un proceso denominado Anlisis en el Dominio
del Tiempo (TDATM). 35 El anlisis TDA comienza extrayendo los decaimientos exponenciales
asociados con hidrocarburos livianos (petrleo y/o gas), confirmando as la presencia de esos fluidos,
para luego suministrar estimaciones de los volmenes de fluidos. El TDA es un proceso ms robusto
que el DSM.
El perfil en la Fig. 1.15 provee un ejemplo combinando resultados tanto de DSM como de TDA.
Como el anlisis de RMN no se basa en la salinidad del agua de formacin para obtener saturacin de
agua, tiene una ventaja sobre el anlisis con resistividad convencional en condiciones de salinidad
variables o desconocidas. Esta caracterstica puede ser extremadamente til en proyectos de
desplazamiento con agua para evaluar saturacin residual de petrleo (ROS) despus de la inyeccin de
agua o en la bsqueda de petrleo pasado por alto.
Figura 1.15Mediante la
sustraccin de trenes de ecos
obtenidos a dos tiempos de
polarizacin, se puede identificar
hidrocarburos livianos. La Pista 5
muestra el espectro diferencial
obtenido de la sustracin de las
dos distribuciones de T2
independientes derivadas de los
trenes de ecos adquiridos con
tiempos de polarizacin corto y
largo, TWS = 1 s y TW L = 8 s. Las
seales de agua se cancelan
completamente mientras que las
seales de hidrocarburos slo se
cancelan parcialmente y
permanecen mientras las dos
distribuciones de T2 se sustraen
entre s. La Pista 6 muestra los
resultados del TDA. Efectuado en
el dominio del tiempo cronolgico
(por oposicin al dominio del
tiempo de relajamiento T2 ), el
TDA puede cuantificar hasta
tres fases (gas, petrleo liviano,
y agua; gas y agua; o petrleo
liviano y agua). El filtrado de
lodo que desplaz el petrleo
constituye el agua movible que
aparece en la Pista 6.
om001601
om001602
om001603
ncleos y la porosidad y la
permeabilidad derivadas del MRIL.
om001604
om001605
La Fig. 1.19 compara datos de ncleos con la porosidad y la permeabilidad del MRIL registradas en un
yacimiento de gas.23 La Pista 1 contiene perfiles de rayos gama y calibre. La Pista 2 contiene perfiles de
resistividad profunda y media. La Pista 3 muestra una permeabilidad derivada del MRIL y una
perm eabilidad de ncleo.La Pista 4 m uestra la porosidad de ncleo,porosidad MPHI del MRIL,
porosidad por Neutrn y por Densidad (en base a una matriz de arenisca), BVI de un modelo
especialmente ajustado para este yacimiento, y un volumen efectivo de agua (CBVWE) a partir de
perfiles de resistividad. El perfil del MRIL en este ejemplo se adquiri con un TW = 10 s, TE = 1.2 ms,
y NE = 500, siendo NE el nmero de ecos por tren de ecos.
Un contacto gas/agua a X220 es fcil de identificar en los perfiles de resistividad. Inmediatamente por
encima del contacto, se observa un amplio cruzamiento (amarillo) entre los perfiles de neutrn y de
densidad. Aqu se da una disminucin de la porosidad del MRIL debido al efecto del ndice de hidrgeno
del gas no desplazado. En el modelo de Coates, datos precisos de BVI y MFFI son importantes para los
clculos de permeabilidad. La curva de MPERM en la Pista 3 fue calculada con el modelo de Coates:
MPHI se us como porosidad, y la diferencia entre MPHI y BVI se us como MFFI. Utilizado de este
modo, el modelo de Coates dar buenas estimaciones de permeabilidad cuando la porosidad de MRIL no
sea afectada por gas. En zonas en las que la porosidad de MRIL sea afectada por gas, MPERM es
pesimista porque la diferencia entre MPHI y BVI subestima MFFI. En esta situacin, la diferencia entre
BVI y la porosidad obtenida de los perfiles nucleares da una mejor estimacin de MFFI para calcular
permeabilidad. La curva de PMRI se calcul de este modo. Es una representacin ms razonable de la
permeabilidad en las zonas con gas, y en este ejemplo coincidi muy bien con la permeabilidad del
ncleo. Por debajo del contacto gas/agua, la porosidad y permeabilidad de MRIL concuerdan bastante
bien con los datos de ncleos.
om001606
om001607
Los datos MRIL adquiridos en este pozo deban incluir porosidad total para determinar agua asociada
con la arcilla, agua irreductible, y fluidos libres. Se deba utilizar adquisicin con doble-TW para
distinguir y cuantificar hidrocarburos.
Los resultados del MRIL en la Fig. 1.21 ayudaron a determinar que la reduccin en la resistividad
obedece a un cambio en el tamao de los granos y no a la presencia de agua movible. Los dos tipos
potenciales de agua irreductible que pueden causar una reduccin en resistividad medida son agua
asociada con la arcilla (cuyo volumen est indicado por MCBW) y agua irreductible por capilaridad (cuyo
volumen est indicado por BVI). La medicin de agua asociada con la arcilla de MRIL (Pista 3) indica
que todo el yacimiento tiene muy bajo MCBW. La curva de BVI del MRIL (Pista 7) indica una
secuencia de engrosamiento de grano hacia arriba (BVI aumenta con la profundidad). El incremento en
BVI y la correspondiente reduccin en resistividad se pueden entonces atribuir a cambios de textura.
Los resultados de la combinacin de anlisis con TDA (Pista 6) y TDA/MRIAN (Pista 7) implican que
en todo el yacimiento no hay cantidades significativas de agua movible y que el agua existente est en
condicin irreductible.
En base a estos resultados, el operador perfor el intervalo de XX163 a XX234. La produccin inicial de
2,000 barriles por da no tena agua y confirm entonces el anlisis con MRIL.
En la Fig. 1.21 se puede encontrar una diferencia entre los resultados de TDA y de TDA/MRIAN. El
TDA muestra que los fluidos libres incluyen tanto petrleo liviano como agua, mientras que los
resultados de TDA/MRIAN muestran que todos los fluidos libres son hidrocarburos. Esta aparente
discrepancia se debe simplemente a la profundidad de investigacin distinta que tiene cada sensor de
perfilaje. La saturacin del TDA refleja la zona lavada segn la observa la medicin con MRIL. La
saturacin de la combinacin TDA/MRIAN refleja la zona virgen segn es observada por mediciones de
resistividad profunda. Como en este pozo se us un lodo a base de agua, parte de los hidrocarburos
movibles son desplazados por el filtrado del lodo de base agua en la zona invadida.
permeabilidad, determinada a partir del ndice de fluido libre y del volumen de agua
irreductible T2 promedio
om000834
Figura 1.23Una herramienta
MRIL puede a menudo proveer
datos confiables en pozos de
alta rugosidad, donde los
perfiles tradicionales de
porosidad no pueden. En este
ejemplo, tanto las mediciones
con neutrones como con
densidad son muy sensibles a la
rugosidad, y slo la herramienta
MRIL provee la porosidad
correcta. Adems, como la
porosidad MRIL es
independiente de la litologa, el
cambio de caliza en una zona
superior a arenisca en una zona
inferior no tiene ningn efecto en
la exactitud de los valores de
porosidad MRIL. Para adquirir
estos datos, se utiliz una
herramienta MRIL-Prime a una
velocidad de perfilaje de 24 pies/
min.
om001608
om000837
dentro de una herramienta para ensayar yacimientos (RDT), de ensayos avanzados de formacin y
toma de muestras de fluidos. La herramienta LWD RMN usa los mismos principios que la herramienta
MRIL, pero provee la informacin ms rpido y en base a la roca no invadida. El dispositivo de RDT
RMN provee informacin sobre propiedades de fluidos en las condiciones de yacimiento pozo abajo.
Toda la informacin proveniente de la herramienta de LWD RMN, la herramienta MRIL, y el
dispositivo de RDT RMN se puede integrar en un centro de estudio de yacimientos para brindar un
anlisis ms completo. La Fig. 1.24 provee un esquema de este proceso.
Referencias
1. Coates, G.R., et al., 1991, The MRIL in Conoco 33-1an investigation of a new magnetic
resonance imaging log, paper DD, 32nd Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 24 p.
2. Prammer, M.G., et al., 1998, A new multiband generation of NMR logging tools, SPE 49011, 1998
SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, p. 237243.
3. Vinegar, H.J., 1986, X-ray CT and NMR imaging of rocks, SPE 15277, Journal of Petroleum
Technology, v. 38, no. 3, p. 257259. Later reprinted in 1994 in Petrophysics, SPE Reprint Series
No. 39, p. 115117.
4. Hearst, J.R., and Nelson, P.H., 1985, Well Logging for Physical Properties, McGraw-Hill Book
Company, New York.
5. Bassiouni, Z., 1994, Theory, Measurement, and Interpretation of Well Logs, SPE Textbook Series,
v. 4.
6. Miller, M.N., et al., 1990, Spin-echo magnetic-resonance loggingporosity and free-fluid index,
SPE 20561, 1990 SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, v. (Formation
evaluation and reservoir geology), p. 321334.
7. Akkurt, R., et al., 1995, NMR logging of natural gas reservoirs, paper N, 36th Annual SPWLA
Logging Symposium Transactions, 12 p. Also published in 1996 in The Log Analyst, v. 37, no. 5,
p. 3342.
8. Prammer, M.G., et al., 1995, Lithology-independent gas detection by gradient-NMR logging, SPE
30562, 1995 SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, v. (Formation
evaluation and reservoir geology), p. 325336.
9. Moore, M.A., and Akkurt, R., 1996, Nuclear magnetic resonance applied to gas detection in a
highly laminated Gulf of Mexico turbidite invaded with synthetic oil filtrate, SPE 36521, 1996
SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, v. (Formation evaluation and
reservoir geology), p. 305310.
10. Mardon, D., et al., 1996, Characterization of light hydrocarbon-bearing reservoirs by gradient
NMR well logginga Gulf of Mexico case study, SPE 36520, 1996 SPE Annual Technical
Conference and Exhibition Proceedings, v. (Formation evaluation and reservoir geology),
p. 295304. Also published in 1996 in condensed form in Journal of Petroleum Technology,
v. 48, no. 11, p. 10351036.
11. Looyestijn, W., 1996, Determination of oil saturation from diffusion NMR logs, paper SS, 37th
Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 14 p.
12. Morriss, C.E., et al., 1994, Hydrocarbon saturation and viscosity estimation from NMR logging in
the Belridge diatomite, paper C, 35th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 24 p.
Later published in 1997 in The Log Analyst, v. 38, no. 2, p. 4459.
13. Brownstein, K.R., and Tarr, C.E., 1979, Importance of classical diffusion in NMR studies of water
in biological cells, Physical Review, Series A, v. 19, p. 24462453.
14. Prammer, M.G., 1994, NMR pore size distributions and permeability at the well site, SPE 28368,
1994 SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, v. (Formation evaluation
and reservoir geology), p. 5564.
15. Sandor, R.K.J., and Looyestijn, W.J., 1995, NMR loggingthe new measurement, Shell Interna-
tional Petroleum Maatschappij, The Hague, The Netherlands, 8 p.
16. Prammer, M.G., et al., 1996, Measurements of clay-bound water and total porosity by magnetic
resonance logging, SPE 36522, 1996 SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings,
v. (Formation evaluation and reservoir geology), p. 111118. Also published in 1996 in The Log
Analyst, v. 37, no. 5, p. 6169.
17. Murphy, D.P., 1995, NMR logging and core analysissimplified, World Oil, v. 216, no. 4, p.
6570.
18. Cherry, R., 1997, Magnetic resonance technology and its applications in the oil and gas industry,
part 1, Petroleum Engineer International, v. 70, no. 3, p. 2935.
19. Marschall, D., 1997, Magnetic resonance technology and its applications in the oil and gas
industry, part 2, Petroleum Engineer International, v. 70, no. 4, p. 6570.
20. Xiao, L.Z., 1998, NMR Imaging Logging Principles and Applications (in Chinese), Science Press,
Beijing.
21. Fukushima, E., and Roeder, S.B.W., 1981, Experimental Pulse NMR: A Nuts and Bolts Approach,
Addison-Wesley Publishing Company, Advanced Book Program, Reading, Massachusetts, U.S.A.
22. Kenyon, W.E., 1992, Nuclear magnetic resonance as a petrophysical measurement, Nuclear
Geophysics, v. 6, no. 2, p. 153-171. Later revised and published in 1997 under the title,
Petrophysical principles of applications of NMR logging, in The Log Analyst,
v. 38, no. 2, p. 2143.
23. Coates, G., et al., 1997, A new characterization of bulk-volume irreducible using magnetic
resonance, paper QQ, 38th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 14 p. Also
published in 1997 in DiaLog (London Petrophysical Society), v. 5, no. 6, p. 916. Later revised
and published in The Log Analyst, v. 39, no. 1, p. 5163.
24. Timur, A., 1967, Pulsed nuclear magnetic resonance studies of porosity, movable fluid and
permeability of sandstones, SPE 2045, 42nd Annual Meeting preprint, SPE. Later published in
1969 in Journal of Petroleum Technology, v. 21, no. 6, p. 775786.
25. Timur, A., 1968, An investigation of permeability, porosity, and residual water saturation
relationships for sandstone reservoirs, paper J, 9th Annual SPWLA Logging Symposium Transac-
tions, 18 p. Later published in 1968 in The Log Analyst, v. 9, no. 4, July-August, p. 817. Later
reprinted in 1994 in Petrophysics, SPE Reprint Series No. 39, p. 128-137.
26. Timur, A., 1968, Effective porosity and permeability of sandstones investigated through nuclear
magnetic principles, paper K, 9th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 18 p. Later
published in 1969 in The Log Analyst, v. 10, no. 1, January-February, p. 311.
27. Ahmed, U., Crary, S.F., and Coates, G.R., 1989, Permeability estimation; the various sources and
their interrelationship, SPE 19604, 1989 SPE Annual Technical Conference and Exhibition
Proceedings, v. (Formation evaluation and reservoir geology), p. 649 662. Later published in
1990 under the title, The interrelationship between various permeability measurements, paper I,
1990 International Well Logging Symposium Transactions, SPWLA, Beijing Chapter, 21 p. Later
published in 1991 in Journal of Petroleum Technology, v. 43, no. 5, p. 578587. Later reprinted in
1994 in Petrophysics, SPE Reprint Series No. 39, p. 118127.
28. Allen, D., et al., 1988, Probing for permeabilityAn introduction of measurements, The Technical
Review, v. 36, no. 1, p. 620.
29. Thompson, A., Katz, A.J., and Krohn, C.E., 1987, The microgeometry and transport properties
of sedimentary rock, Advances in Physics, Vol. 36.
30. Marschall, D., Gardner, J., and Curby, F.M., 1997, MR laboratory measurements requirements
to assure successful measurements that will enhance MRI log interpretation, paper SCA 9704,
1997 International Symposium Proceedings, SPWLA, Society of Core Analysts Chapter-at-Large,
12 p.
31. Morriss, C.E., et al., 1994, Hydrocarbon saturation and viscosity estimation from NMR logging in
the Belridge diatomite, paper C, 35th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 24 p.
Later published in 1997 in The Log Analyst, v. 38, no. 2, p. 4459.
32. Kleinberg, R.L., and Vinegar, H.J., 1996, NMR properties of reservoir fluids, The Log Analyst, v.
37, no. 6, p. 2032.
33. Gerritsma, C.J., Oosting, P.H., and Trappeniers, N.J., 1971, Proton spin-lattice relaxation and
self-diffusion in methane, part 2Experiemental results for proton spin-lattice relaxation times,
Physica, v. 51, p. 381394.
34. Gerritsma, C.J., and Trappeniers, N.J., 1971, Proton spin-lattice relaxation and self- diffusion in
methanes, part 1, Spin-echo spectrometer and preparation of the methane samples, Physica, v. 51,
p. 365380.
35. Akkurt, R., Moore, A., and Freeman, J., 1997, Impact of NMR in the development of a deepwater
turbidite field, paper SS, 38th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 14 p.
36. Coates, G.R., Gardner, J.S., and Miller, D.L., 1994, Applying pulse-echo NMR to shaly sand
formation evaluation, paper B, 35th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 22 p.
37. Akkurt, R., Prammer, M., and Moore, A., 1996, Selection of optimal acquisition parameters for
MRIL logs, paper TT, 37th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 13 p. Later
published in 1996 in The Log Analyst, v. 37, no. 6, p. 4352.
38. Akkurt, R., et al., 1998, Enhanced diffusion: expanding the range of NMR direct hydrocarbon-
typing applications, paper GG, 39 th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 14 p.
39. Akkurt, R., et al., 1998, Determination of residual oil saturation using enhanced diffusion, SPE
49014, 1998 SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, v. (Formation
evaluation and reservoir geology), 11 p.
40. Chandler, R.N., et al., 1994, Improved log quality with a dual-frequency pulsed NMR tool, SPE
28365, 1994 SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, v. (Formation
evaluation and reservoir geology), p. 2335.
41. MRIL Operation Manual, Halliburton, 1998.
Captulo 2
Fsica de RMN
Los principios fsicos en que se basa el perfilaje RMN son complejos. Sin
embargo, las mediciones del perfilaje RMN y la interpretacin del perfil RMN
se pueden entender con el conocimiento de unos pocos conceptos bsicos de
RMN. Estos conceptos son magnetismo nuclear, polarizacin, tiempo de
relajamiento T1 , inclinacin de pulsacin, decaimiento de induccin libre, ecos
de momentos rotacionales, tiempo de relajamiento T2 , y secuencias de pulsacin
CPMG. Este captulo est dedicado a la discusin de esos conceptos. En los
libros de referencia al final del captulo aparecen discusiones ms completas y
avanzadas sobre los fundamentos de la fsica de RMN.
Magnetismo nuclear
La resonancia magntica nuclear (RMN, por sus siglas en ingls) se refiere a la
respuesta de los ncleos atmicos a los campos magnticos. Muchos ncleos
tienen un momento magntico neto y un momento angular o rotacional. Frente
a un campo magntico externo, un ncleo atmico hace precesin alrededor de
la direccin del campo externo de manera muy similar a un giroscopio haciendo
precesin alrededor del campo gravitatorio terrestre. Cuando estos ncleos
magnticos giratorios interactan con los campos magnticos externos, se
pueden producir seales mesurables.
Se pueden efectuar mediciones de cualquier ncleo que tenga un nmero impar
de protones o neutrones o ambos, tales como el ncleo de hidrgeno (1H),
carbono (13C), y sodio (23Na). Para la mayora de los ncleos encontrados en
formaciones de la tierra, la seal magntica nuclear inducida por campos
magnticos externos es demasiado pequea para ser detectada por un
instrumento magntico de perfilaje RMN de pozos. Sin embargo, el hidrgeno,
que tiene slo un protn y ningn neutrn, es abundante tanto en agua como
en hidrocarburos, tiene un momento magntico relativamente amplio, y genera
una seal potente. Hasta hoy, casi todos los perfilajes RMN y los estudios de
rocas hechos con RMN se basan en respuestas del ncleo del tomo de
hidrgeno. Por esta razn, a veces se quita la palabra nuclear de resonancia
magntica nuclear, y se usa en cambio perfilaje de resonancia magntica
(MR) o perfilaje de imgenes con resonancia magntica (MRI). Este texto se
concentrar en RMN de protones (por ejemplo, de hidrgeno).
El ncleo de un tomo de hidrgeno es un protn, que es una partcula pequea,
positivamente cargada con un momento angular asociado o rotacional. El protn
giratorio representa una espira de corriente que genera un campo magntico (o
momento magntico) con dos polos (norte y sur) alineados con el eje del
momento rotacional. Por lo tanto, el ncleo de hidrgeno se puede considerar
como una barra imantada cuyo eje magntico est alineado con el eje del
momento rotacional del ncleo, como se ilustra en la Fig. 2.1 (izquierda).
Cuando hay muchos tomos de hidrgeno presentes y no existe ningn campo
magntico externo, los ejes de los momentos rotacionales nucleares del hidrgeno estn alineados al azar,
como se muestra en la Fig. 2.1 (derecha).
Polarizacin
El primer paso para hacer una medicin RMN es alinear ncleos magnticos con un campo magntico
esttico, B0. Cuando B0 se aplica a un ncleo magntico, B0 ejerce un momento torsional sobre el ncleo
que acta para alinear el eje del momento rotacional nuclear con B0.
Cuando se aplica un momento torsional a un objeto giratorio, el eje del objeto se mueve perpendicular
al momento torsional en un movimiento llamado precesin, tal como se ilustra en la Fig. 2.2
(izquierda). Entonces, cuando B0 se aplica a un ncleo magntico, el ncleo har precesin alrededor de
B0. La frecuencia precesional ( f ), llamada la frecuencia de Larmor, esta dada por
B0
f = (2.1)
2
siendo la relacin giromagntica, que es una medida de la intensidad del magnetismo nuclear. Para el
hidrgeno, /2 = 42.58 MHz/tesla. Otros ncleos tienen otros valores de .1
La ecuacin 2.1 muestra que la frecuencia de Larmor de un ncleo dado es proporcional a la magnitud
del campo magntico esttico y a la relacin giromagntica del ncleo dado. Para un campo magntico
dado, especies nucleares diferentes tienen frecuencias de Larmor diferentes (por sus diferentes
relaciones giromagnticas); por lo tanto, las diferentes especies se pueden diferenciar en base a esas
frecuencias.
Alternativamente, para una especie nuclear dada, tal como el hidrgeno, la relacin giromagntica tiene
un valor fijo, y de acuerdo a la Ec. 2.1, la frecuencia de Larmor es funcin de la intensidad del campo
magntico esttico. Si la intensidad del campo magntico depende de la posicin, entonces la frecuencia
de Larmor asociada con el ncleo es funcin de la posicin del ncleo. Esta observacin es fundamental
tanto para las mediciones en el MRI mdico como en el MRIL en el campo petrolero.
Figura 2.1Debido a su
magnetismo nuclear inherente,
los ncleos de hidrgeno (a la
izquierda) se comportan como
si fueran pequeas barras
imantadas alineadas con los ejes
de los momentos rotacionales
de los ncleos. En ausencia de
un campo magntico externo,
los ejes magnticos nucleares
(a la derecha) quedan alineados
al azar.
om000838
Tanto en el MRI mdico como en el MRIL en el campo petrolero, se aplica un campo magntico de
gradiente. Como la intensidad de ese tipo de campo depende de la posicin, la frecuencia de Larmor de
un ncleo estar en funcin de la posicin del ncleo. En el MRI mdico, los campos de gradientes
lineales (en su mayor parte pulsantes) se usan para hacer un mapa completo de la poblacin de
hidrgeno en espacios tridimensionales (3D). En el campo petrolero, el instrumento de MRIL produce
un campo de gradiente esttico primario cuya intensidad est en funcin de la distancia radial a partir
de la superficie del instrumento.2 Por lo tanto, la ubicacin de la regin del espacio investigada por el
instrumento est determinada por la frecuencia de Larmor a la que responde el instrumento de MRIL.
Segn la mecnica cuntica, cuando un protn est sujeto a un campo magntico externo, el protn es
forzado hacia uno de entre dos estados energticos. Como se indica en la Fig. 2.2 (derecha), el estado
energtico de un protn en particular depende de la orientacin del eje precesional del protn con
respecto a la direccin del campo externo. Cuando el eje precesional es paralelo a B0, el protn est en
el estado de baja energa, que es el estado preferido. Cuando el eje precesional est en posicin
antiparalela a B0, el protn est en el estado de alta energa. A la direccin de B0 se la designa como la
direccin longitudinal.
Cuando un gran nmero de protones giratorios estn haciendo precesin alrededor de B0, como se
ilustra en la Fig. 2.3, hay ms momentos rotacionales haciendo precesin paralelos a B0 que
antiparalelos. La diferencia entre el nmero de protones alineados paralela y antiparalelamente al
campo B0 forma la magnetizacin bruta M0 que provee la seal medida por los dispositivos de
RMN y MRI.
La magnetizacin microscpica M0 est definida como el momento magntico neto por unidad de
volumen. Para el caso de N ncleos por unidad de volumen, la magnetizacin est dada por la ley de
Curie de esta forma3
2 h 2 I ( I + 1)
M0 = N B0 (2.2)
3(4 2 )kT
siendo
k = constante de Boltzman
T = temperatura absoluta (Kelvin)
h = constante de Planck
I = el nmero cuntico de momentos rotacionales del ncleo
M0 es observable y, segn la Ec. 2.2, es proporcional al nmero de protones, a la magnitud B0 del campo
magntico aplicado, y a la inversa de la temperatura absoluta.
Una vez que los protones estn alineados en el campo magntico esttico, se dice que estn polarizados.
La polarizacin no ocurre inmediatamente sino que ms bien crece en una constante de tiempo,4 que es el
tiempo de relajamiento longitudinal, T1:
M z (t ) = M 0 (1 e )
T1 (2.3)
siendo
T1 es el tiempo en el que la magnetizacin alcanza 63% de su valor final, y tres veces T1 es el tiempo
en el que se logra el 95% de la polarizacin. En la Fig 2.4 se ilustra una curva de relajamiento o
polarizacin T1. Fluidos diferentes, tales como agua, petrleo, y gas, tienen tiempos de relajamiento
T1 diferentes.
om000840
om000841
Inclinacin de pulsacin y decaimiento de induccin
libre
El segundo paso en el ciclo de mediciones RMN es el de inclinar la magnetizacin desde la direccin
longitudinal hasta un plano transversal. Esta inclinacin se logra aplicando un campo magntico
oscilatorio (B1) perpendicular a B0, el campo magntico esttico. Para una inclinacin eficaz, la
frecuencia de B1 debe igualar la frecuencia de Larmor de los protones en relacin a B0.
En la Fig. 2.5 se ilustra un campo magntico oscilatorio interactuando con protones. Desde el punto de
vista de mecnica cuntica, si un protn est en el estado de baja energa, puede absorber energa
provista por B1 y saltar al estado de alta energa. La aplicacin de B1 hace tambin que los protones
hagan precesin en fase entre s. Este cambio en el estado energtico y en la precesin en fase causada
por B1 se llama resonancia magntica nuclear.
= B1 (2.4)
siendo
El ngulo de inclinacin es entonces proporcional al producto B1, que refleja la energa que B1
suministra al sistema de momentos rotacionales de los protones. Incrementando la potencia del campo
oscilatorio o incrementando el tiempo durante el cual se aplica el campo oscilatorio aumenta el ngulo
de inclinacin. La relacin entre inclinacin y ngulo de la Ec. 2.4 est ilustrada en la Fig. 2.6.
El campo B1 utilizado en el perfilaje RMN es un campo magntico oscilatorio pulsante. Los trminos de
pulsacin angular, tales como una pulsacin (o pulsacin a 180) y una pulsacin /2 (o pulsacin a
90), se refieren al ngulo al cual B1 inclina la magnetizacin.
Cuando un instrumento de RMN aplica una pulsacin B1 a 90 a la poblacin de protones polarizados por
el instrumento, los protones hacen precesin en fase en planos transversales (con relacin a B0).
Macroscpicamente, la magnetizacin est inclinada 90 y hace precesin en el plano transversal.
Cuando el campo B1 se apaga, la poblacin de protones comienza a desfasarse, o a perder coherencia de
fasees decir que las precesiones de los protones ya no estarn en fase entre s. Por lo tanto, a medida
om000845
que el desfasaje progresa, la magnetizacin neta disminuye. En esta situacin, una bobina receptora que
mide la magnetizacin en la direccin transversal detectar una seal en decaimiento (Fig. 2.7). Este
decaimiento es usualmente exponencial y se llama decaimiento de induccin libre. La constante de tiempo
del FID (T2*) es muy cortaunas pocas decenas de microsegundos. El FID est causado por
heterogeneidades del campo magntico que se deben al gradiente del campo magntico y a ciertos
procesos moleculares que ocurren en el material que se est midiendo. Debido a las heterogeneidades en
el campo de B0, protones en ubicaciones diferentes harn precesin con frecuencias de Larmor
diferentes, produciendo as este muy rpido decaimiento.
Figura 2.7Luego de la
aplicacin de una pulsacin a
90, la poblacin de protones se
desfasa, y se puede detectar
una seal de decaimiento de
induccin libre (FID).
om000846
om000847
En la medida en que la difusin se pueda ignorar, la secuencia de pulsaciones de CPMG anula el
desfasaje causado por la heterogeneidad del campo B0; sin embargo, el desfasaje que resulta como
consecuencia de interacciones moleculares y difusin es irreversible. Una vez que ocurre este desfasaje
irreversible, los protones no se pueden reenfocar completamente, y el tren de ecos de momentos
rotacionales decaer. Como se muestra en la Fig. 2.10, un instrumento de perfilaje con RMN mide la
amplitud de los ecos de momentos rotacionales en la secuencia de CPMG para monitorear el
decaimiento de magnetizacin transversal, y por lo tanto, el desfasaje irreversible.
La constante de tiempo del decaimiento de magnetizacin transversal se llama tiempo de relajamiento
transversal, o tambin T2. La amplitud del tren de ecos de momentos rotacionales en el tiempo t, que es
la amplitud de la magnetizacin transversal Mx(t), est dada por9
M x (t ) = M 0 x e T2 (2.5)
siendo Mox la magnitud de la magnetizacin transversal en t = 0 (el tiempo en el que cesa la pulsacin a
90). El decaimiento T2 de la formacin contiene la mayor parte de la informacin petrofsica que se
puede obtener de un perfilaje RMN y por lo tanto es el primer objetivo de las mediciones del perfilaje
RMN. Como se mencion al comienzo del Captulo 1, los datos sin procesar obtenidos por el perfilaje
RMN son los trenes de ecos de momentos rotacionales.
om000848
Figura 2.10Las amplitudes
de los ecos de momentos
rotacionales en decaimiento
producen una curva de
decaimiento exponencial con
una constante de tiempo T2.
om000849
Referencias
1. Cowan, B., 1997, Nuclear magnetic resonance and relaxation, Cambridge University Press,
Cambridge, U.K., p. 7.
2. Miller, M.N., et al., 1990, Spin-echo magnetic-resonance logging-porosity and free-fluid index,
SPE 20561, SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, v. , (Formation
evaluation and reservoir geology), p. 321324.
3. Cowan, Nuclear magnetic resonance and relaxation, p. 2122, 128129.
4. Fukushima, E. and Roeder, S.B.W., 1981, Experimental Pulse NMR: A Nuts and Bolts Approach,
Addison-Wesley Publishing Company, Advanced Book Program, Reading, Massachusetts, U.S.A.,
p. 22, 164, 242.
5. Cowan, Nuclear magnetic resonance and relaxation, p. 3337.
6. Fukushima and Roeder, Experimental Pulse NMR, p. 54.
7. Cowan, Nuclear magnetic resonance and relaxation, p. 100103.
8. Ibid., p. 111117.
9. Ibid., p. 26.
Captulo 3
Nociones
Informaciones petrofsicas, tales como porosidad, distribucin de tamaos
porales, agua irreductible, y permeabilidad, se pueden extraer a partir de las elementales de
petrofsica con
mediciones de relajamiento RMN. El entendimiento de la naturaleza del
relajamiento RMN de los fluidos en los poros de las rocas es crtico para una
RMN
aplicacin adecuada RMN en evaluacin de formaciones. Este captulo analiza
los temas asociados con la petrofsica con RMN y los modelos utilizados para
obtener propiedades petrofsicas a partir de las mediciones RMN.
Para fluidos en los poros de una roca, hay tres mecanismos de relajamiento independientes asociados
con esto:
proceso del fluido en bruto, que afecta el relajamiento tanto de T 1 como de T2
proceso de relajamiento por superficie, que afecta el relajamiento tanto de T1 como de T2
proceso de difusin en presencia de gradientes de campo magntico, que slo afecta el
relajamiento T2
Todos estos tres procesos trabajan en paralelo; por lo tanto, los tiempos T1 y T2 de fluidos porales
estn dados por 4
1 1 1 1
= + + (3.1)
T2 T2 bulk T2 surface T2diffusion
1 1 1
= + (3.2)
T1 T1bulk T1surface
siendo
T2surface = tiempo de relajamiento T2 del fluido poral que proviene del relajamiento de
superficie
T 2diffusion = tiempo de relajamiento T2 del fluido poral segn es inducido por difusin en
el gradiente de campo magntico
T1surface = tiempo de relajamiento T1 del fluido poral que proviene del relajamiento
por superficie
La importancia relativa de los tres mecanismos de relajamiento depende del tipo de fluido que hay en los
poros (agua, petrleo, o gas), los tamaos porales, la potencia del relajamiento por superficie, y la
humectabilidad de la superficie de la roca. En general, para una roca humectada con agua,
Para salmuera, T2 est dominado por T2surface.
Para petrleo pesado, T2 tiene a T2bulk como su principal contribuyente.
Para petrleo de viscosidad mediana y liviano, T2 es una combinacin de T2bulk y T2diffusion y es
dependiente de la viscosidad.
Relajamiento en bruto
Relajamiento en bruto es la propiedad de relajamiento intrnseca de un fluido. Est controlado por las
propiedades fsicas del fluido, tales como viscosidad y composicin qumica. Se puede medir poniendo
el fluido en un recipiente grande (eliminando as el relajamiento por superficie) y sometiendo luego al
fluido a un campo magntico homogneo y a una secuencia de pulsacin CPMG. Otras condiciones
ambientales, tales como temperatura y presin, afectan el relajamiento bruto de un fluido. Los tiempos
de relajamiento (en segundos) para agua, gas, y petrleo estn dados por
Agua5
T
T1bulk 3 K
298 (3.3)
Gas6
T1bulk 2.5 10 4 1g.17
TK (3.5)
Petrleo inerte7
TK
T1bulk 0.00713
(3.7)
siendo
TK = temperatura (K)
1 S
= 2
T2 surface V pore (3.9)
1 S
= 1
T1surface V pore (3.10)
siendo
Para formas simples, S/V es una medida del tamao poral. Por ejemplo, para una esfera, la relacin
entre superficie y volumen es 3/r, siendo r el radio de la esfera.
La relaxividad de la superficie vara con la mineraloga. Por ejemplo, las superficies de los carbonatos
muestran una relaxividad por superficie ms dbil que las superficies de cuarzo.10 Estimaciones de
relaxividad por superficie se pueden determinar en el laboratorio. Los fluidos controlados por
relajamiento por superficie muestran tiempos T2 que no son dependientes de la temperatura y la
presin.11 Por esta razn, las mediciones RMN hechas en condiciones de medio ambiente se usan
comnmente para calibrar frmulas utilizadas para estimar parmetros petrofsicos tales como
permeabilidad y agua irreductible. Como el proceso de adquisicin de mediciones utilizado en
laboratorio es idntico al proceso de adquisicin de mediciones utilizado durante el perfilaje, los
modelos determinados a partir de mediciones de laboratorio se pueden transferir directamente a la
interpretacin de datos de perfiles RMN, simplificando as el proceso de interpretacin.
El lmite de difusin rpido esencialmente est diciendo que los poros son suficientemente pequeos y que los mecanismos de relajamiento por
superficie son suficientemente lentos como para que una molcula tpica cruce el poro varias veces antes de relajarse.
3
El ndice de relajamiento inducido por difusin (1/T2diffusion) est dado por
D ( G TE )
2
1
=
T2 diffusion 12 (3.11)
siendo
Al igual que con el relajamiento en bruto, las propiedades fsicas tales como la viscosidad y la
composicin molecular controlan el coeficiente de difusin. Nuevamente, las condiciones ambientales,
temperatura y presin, afectan la difusin. El agua a temperatura ambiente tiene un coeficiente de
difusin de aproximadamente 2 10-5 cm2/s. Los coeficientes de difusin del gas, petrleo, y agua estn
dados por
Gas6
T 0.9
D g 8.5 10 2 K 10 5 cm 2 / s
g
(3.12)
Petrleo 12
T
Do 1.3 K 10 5 cm 2 / s
298 (3.13)
Agua12
T
D w 1.2 K 10 5 cm 2 / s (3.14)
298
Como se muestra en las Ecs. 3.12 a 3.14, los coeficientes de difusin para gas, petrleo y agua
aumentan con la temperatura (la viscosidad disminuye con la temperatura). El coeficiente de difusin
para el gas disminuye con un aumento de la presin porque la densidad del gas aumenta con la presin.
El coeficiente de difusin de los petrleos vara considerablemente porque diferentes petrleos
muestran un amplio rango de composiciones moleculares, lo cual genera un amplio rango de
viscosidades.
Tres factores controlan la magnitud del gradiente de campo magntico G en una formacin cuando sta
es perfilada con el instrumento RMN. El primer factor es funcin del diseo y configuracin del
instrumento (es decir, tamao y frecuencia del instrumento). El segundo factor da cuenta de las
condiciones ambientales, tales como temperatura de la formacin. Estos primeros dos factores son
tenidos en cuenta en los grficos de gradiente publicados para cada tipo de herramienta de MRIL. El alto
grado de caracterizacin que se le ha podido dar al gradiente de campo ha hecho posible la aplicacin de
la difusin para la identificacin de hidrocarburos. El tercer factor se ocupa de los gradientes inducidos
por el B0 aplicado. Estos gradientes suben cuando existe una diferencia entre la susceptibilidad magntica
de los granos de las rocas y los fluidos porales.13 Estos gradientes son conocidos como gradientes
internos y pueden causar ms reduccin en tiempos de relajamiento.
El movimiento molecular en fluidos humectantes est frecuentemente restringido por la interfase entre
granos de rocas y fluidos y/o por la tensin interfacial entre fluidos. Debido a esta restriccin, el
coeficiente de difusin para un fluido en una roca difiere del coeficiente de difusin del fluido en bruto a
la misma presin y temperatura.6 Los efectos de la difusin se vuelven irrelevantes a espaciamientos
cortos entre ecos para la mayora de los fluidos, con la excepcin de gas de hidrocarburos, que muestra
caractersticas considerables de difusin an a espaciamientos pequeos entre ecos. El espaciamiento
entre ecos en la secuencia CPMG es un parmetro que puede seleccionar el ingeniero de perfilajes
durante su preparacin para el trabajo RMN. Si es necesario, los efectos de la difusin se pueden realzar
o reducir al mnimo seleccionando el espaciamiento entre ecos adecuado para la aplicacin deseada.
La integracin de las Ecs. 3.3, 3.4, y 3.11 en las Ecs. 3.1 y 3.2 produce
S D ( G TE )
2
1 1
= + 2 + (3.15)
T2 T2bulk V pore 12
1 1 S
= + 1 (3.16)
T1 T1bulk V pore
om000851
Decaimiento multiexponencial
Las rocas de un yacimiento muestran comnmente una distribucin de tamaos porales y
frecuentemente contienen ms de un tipo de fluido. Por lo tanto, el tren de ecos de momentos
magnticos (mediciones de magnetizacin transversal) registrado con secuencia CPMG no decae con un
solo valor de T2 sino con una distribucin de valores de T2 que se puede describir con la Ec. 3.17.14
t
M (t ) = M i (0) e T2 i
(3.17)
siendo
M(t) = magnetizacin medida en un tiempo t
La suma es sobre la muestra completa; es decir, todos los poros y todos los diferentes tipos de fluidos.
La Fig. 3.2 ilustra el carcter de decaimiento multiexponencial de un medio poroso que contiene poros
de tamaos diferentes y una sola fase humectante.
El relajamiento por superficie se vuelve dominante cuando se usa un corto espaciamiento entre ecos y
la formacin slo est saturada con salmuera. Bajo esta condicin, T2 es directamente proporcional al
tamao poral. Cuando se supone que todos los poros tienen la forma geomtrica similar, los poros ms
grandes (columna izquierda de la Fig. 3.2) tienen el ms bajo S/V y por lo tanto el ms largo T2. Los
poros de tamao mediano tienen ms bajo el S/V, dando valores ms cortos de T2. Los poros ms
pequeos tienen el ms alto S/V y los ms cortos valores de T2. Para un solo poro, la magnetizacin
decae exponencialmente, y la amplitud de la seal est dado por15
S
2 t
M (t ) = M 0 e V (3.18)
M (0) = M 0i (3.20)
si se conoce M 100%(0) (la magnetizacin medida para 100% de agua en bruto con el mismo volumen
sensible), entonces M(0) y M0i se pueden calibrar con la porosidad:
= 0i =
M (0) M M 0i
= = i
M 100% (0) M 100% (0) M 100% (0) (3.21)
siendo
= porosidad calibrada de la formacin
i = porosidad calibrada asociada con todos los poros del imo tamao poral
(tambin conocida como porosidad incremental)
Por lo tanto, la distribucin de T2 (en la forma de las amplitudes M0i asociadas con las constantes de
tiempo T2i) se calibra con la distribucin de porosidades (los poros individuales i con las constantes de
tiempo asociadas T2i).
Si los poros estn parcialmente saturados, es decir, si los poros contienen petrleo y/o gas adems de
agua, el petrleo y el gas contribuyen a la magnetizacin medida de la siguiente manera:
S t
t
2 t
M (t ) = M 0i e V i
+ M oil e + M gas e
T2 oil T2 gas
(3.22)
siendo
Moil = magnetizacin producida por protones del petrleo en los poros
M gas = magnetizacin producida por protones del gas en los poros
T 2oil = T2 del petrleo medido con una secuencia CPMG
T 2gas = T2 del gas medido con una secuencia CPMG
La Ec. 3.22 supone que la roca est humectada con agua y que los decaimientos de ecos de momentos
magnticos tanto del petrleo como del gas se pueden caracterizar usando una sola expresin
exponencial que representa las propiedades de relajamiento en bruto y de difusin de los fluidos no
humectantes. En realidad, muchos petrleos crudos se componen de mltiples clases de hidrocarburos
y tienen entonces complejos espectros de decaimiento que se deben representar mediante sumatorias
multiexponenciales. Adems, si parte del poro est ocupado por petrleo o gas, entonces el volumen de
agua en el poro se reduce. Como el volumen de agua disminuye mientras la superficie especfica del
poro permanece igual, la relacin V/S se reduce. Como el correspondiente T2 del agua en el poro es
proporcional a V/S, se concluye que V/S tambin se reduce. Por lo tanto, cuando hay presente un fluido
no humectante, el espectro de T2 no representa ms una distribucin de tamao poral porque contiene
una respuesta en bruto del fluido no humectante. Los poros que contienen el fluido no humectante o
aparecen en el espectro a un tiempo de decaimiento que es ms rpido que el normalmente asociado con
los poros, o no aparecen para nada si la capa superficial es demasiado delgada. La porosidad en esos
poros est considerada en la respuesta del fluido en bruto no humectante; por lo tanto, aunque la
distribucin est distorsionada, no se afecta la porosidad.
Como en la prctica es difcil considerar a cada poro individualmente, todos los poros con relaciones de
superficie a volumen similares y fluidos no humectantes que tengan valores de T2 similares se agrupan
juntos. Con este agrupamiento, las sumatorias en las ecuaciones de magnetizacin tienen un nmero
manejable de factores.
t (1) t (1) t (1) t (1)
T2 ,1 T2 , 2 T2 , 3 T2 ,m
echo(1) = 1 e
+ 2 e
+ 3 e
+ m e
+ noise
t ( 2 ) t ( 2) t (2 ) t ( 2)
T2 ,1 T2 , 2 T2 , 3 T2 ,m
echo(2) = 1 e
+ 2 e
+ 3 e
+ m e
+ noise
M
t ( n) t (n ) t (n ) t ( n )
T2 ,1 T2 , 2 T2 , 3 T2 ,m
echo(n) = 1 e
+ 2 e
+ 3 e
+ m e
+ noise
(3.23)
Figura 3.4Cuando se
desplaza en una cantidad
equivalente a la relaxividad
efectiva por superficie, la
distribucin de tamaos
porales obtenida por inyeccin
de mercurio casi se superpone
a la distribucin de T2 obtenida
con RMN. om000854
distribucin de T2 exhibe una notable correlacin con la distribucin de tamaos de gargantas porales.
Aunque a las distribuciones RMN y de mercurio frecuentemente se les puede hacer un desplazamiento
para que se superpongan ajustadamente entre s, las distribuciones representan propiedades algo
diferentes de las rocas. Esta buena concordancia cuantitativa se debe a las correlaciones frecuentemente
observadas entre varias propiedades de las rocas sedimentarias.
Correlaciones como las de la Fig. 3.4 dan como salida una relaxividad efectiva (e). La relaxividad
efectiva se introduce para tener en cuenta el hecho de que la medida RMN responde a tamao del
"cuerpo" del poro mientras que la presin capilar por inyeccin de mercurio (MICP) est controlada
principalmente por los tamaos de gargantas porales. Entonces, e es proporcional al producto de la
relaxividad por superficie intrnseca () y la relacin entre tamao de garganta poral y tamao del cuerpo
del poro.17
La Fig. 3.5 muestra como las distribuciones de tiempo de relajamiento se comparan con las
distribuciones de tamaos porales de MICP para tres tipos de litologas. La relaxividad de las areniscas
es comnmente mayor que la relaxividad de los carbonatos, como es el caso para los datos de la muestra
representados en la figura.
La distribucin de T2 a partir de datos RMN ofrece una estimacin razonable de la distribucin de
tamaos porales de una zona cuando la zona est 100% saturada con agua, como se muestra en la Fig.
3.6 para muestras de areniscas y carbonatos. An cuando hay hidrocarburos, el BVI distingue las arenas
de grano fino de las arenas de grano grueso. Esta informacin es muy til cuando se evala la calidad y
el ambiente deposicional de un yacimiento.
om001265
Muestras de areniscas
om001266
Muestras de carbonatos
BVI de umbral
La Fig. 3.7 muestra el concepto de CBVI. La estimacin del BVI con RMN se basa en suponer que los
fluidos irreductibles residen en poros pequeos y que fluidos producibles residen en poros grandes.
Esta suposicin se basa en el hecho de que el tamao de la garganta poral y el tamao del cuerpo del
poro estn a menudo relacionados. Como los valores de T2 se pueden relacionar con el tamao del
cuerpo del poro, se puede elegir un valor de T2 por debajo del cual se espera que los fluidos
correspondientes residan en poros pequeos y sean por lo tanto inmviles, y por encima del cual se
espera que los fluidos correspondientes residan en poros grandes y por lo tanto se puedan mover
libremente. Este valor de T2 se llama el umbral de T2 (T2cutoff). Mediante su particin de la distribucin
de T2, el T2cutoff divide MPHI en dos partes, BVI y FFI, como se muestra en la Fig. 3.7. La porcin del
BVI se denomina el BVI de umbral (CBVI).18
En vez de suponer un umbral de tiempo de relajamiento, el T2cutoff se puede determinar en el laboratorio
con mediciones RMN en muestras de ncleos. Las muestras de ncleos se analizan para determinacin
de caractersticas RMN en dos condiciones de saturacin, Sw = 100% y (luego de establecer el valor
apropiado de saturacin con una curva de presin capilar, o directamente disminuyendo la saturacin
de la muestra hasta la presin capilar apropiada) Sw = irreductible. Para lograr esta ltima condicin se
usa una tcnica de centrifugado o una tcnica de placa porosa a la presin capilar especificada. Las
distribuciones de T2 se comparan como se ilustra en la Fig. 3.8. Las dos distribuciones de T2 se
representan de dos maneras: porosidad incremental y porosidad acumulativa. (La porosidad
acumulativa en un T2 particular, por ejemplo T2,U, es la integral de la porosidad incremental para todos
los valores de T2 menores o iguales a T2,U.) Las curvas acumulativas se usan para determinar T2cutoff. Para
determinar T2cutoff en una curva de T2 vs. porosidad acumulativa, entrar a la curva desde el eje de la
porosidad acumulativa a la porosidad a la cual la muestra est en condicin irreductible. Proyectar
horizontalmente hacia la curva de porosidad acumulativa para Sw = 100%. Una vez intersectada esta
curva, proyectar hacia abajo hasta el eje de T2. El valor de T2 de la interseccin de esta proyeccin con
el eje de T2 es el T2cutoff.18
A falta de datos de laboratorio, se usan valores por defecto para T2cutoff basados en litologa. Se usa un
T2cutoff de 33 ms para areniscas y 92 ms para carbonatos. Estos valores funcionan muy bien en el rea del
Golfo de Mxico. Sin embargo, los valores de T2cutoff estn afectados no slo por la litologa sino tambin
por otros varios factores, tales como la qumica de la pared del poro, componentes menores paramag-
nticos o ferromagnticos, textura, relaciones entre garganta poral y cuerpo del poro, y otros factores
no del todo comprendidos. Estos factores pueden hacer que T2cutoff vare entre varias muestras dentro de
una sola litologa, como se ilustra en la Fig. 3.9.
om000857
om000858
om000859
BVI esspectral
La aplicacin de un umbral fijo a los espectros de 100% de saturacin con agua dar a veces un valor de
BVI considerablemente incorrecto. Este error ocurre porque los poros no son formas geomtricas
simples tales como cilindros o esferas. Las paredes de los poros pueden ser speras y el poro puede
contener muchas pequeas irregularidades. La medida RMN percibe como un solo poro todo el espacio
poral a travs del cual las molculas de agua del fluido poral se difunden antes de relajarse interactuando
con las paredes del poro. Entonces, la microporosidad contenida en la superficie spera y en las
irregularidades quedar a menudo incluida en las mediciones RMN como parte del volumen total del poro
grande. Sin embargo, cuando el agua de formacin es desplazada por hidrocarburos o cuando un fluido
fluye a travs de la roca, el agua que hay en esos microporos usualmente permanece en su lugar, y
entonces debera estar incluida en el BVI. Adems, durante la reduccin en la saturacin de una roca
humectada con agua, siempre permanece una capa muy delgada de agua cubriendo el poro. Este agua
tambin debe estar incluida en el BVI. En el modelo de umbral fijo, estos efectos se tienen parcialmente
en cuenta usando un umbral ligeramente mayor en efecto, pero a menudo se pueden obtener mejores
resultados utilizando el umbral espectral gradual en lugar de un umbral de corte fijo.
El modelo del umbral normal parece fallar ms dramticamente cuando la respuesta RMN a 100% de
saturacin de agua de formacin tiene un espectro muy estrecho que se puede correlacionar bastante
bien con un decaimiento de exponente nico. Esta falla se ha observado en areniscas de grano grueso,
alta permeabilidad, y tambin en margas (tizas) del Mar del Norte con poros relativamente pequeos.18 El
anlisis de las margas (tizas) con el microscopio electrnico de barrido (SEM) sugiere que sus paredes
porales son uniformemente speras. La Fig. 3.11 muestra lo que a menudo se observa en una marga
(tiza) del Mar del Norte. A medida que los hidrocarburos desplazan el agua de formacin en estas
margas (tizas) y en algunas areniscas de grano grueso, aparecen pequeos poros en el espectro RMN
resultante que no aparecen en el espectro 100% saturado con agua. Este efecto es menos obvio cuando
el espectro original 100% saturado con agua es amplio y entonces contiene poros del mismo rango de
tamaos que los pequeos poros que se vuelven visibles durante la disminucin de la saturacin.
Para enfrentar los problemas que se encuentran con un BVI de umbral fijo, se desarroll el mtodo del
BVI espectral (SBVI). Este mtodo tiene su aplicacin principal en la cuantificacin del agua movible,
pero tambin se lo ha utilizado para determinar permeabilidad. En este mtodo, se supone que cada
tamao poral observado en el espectro 100% saturado con salmuera contiene algo de agua irreductible.
Esto se define con una funcin compensadora W(T2,i), siendo 0 W(T2,i) 1, que define la fraccin de
agua irreductible asociada con cada tamao poral, como se muestra en la Fig. 3.12. Se han propuesto
varios mtodos para obtener las funciones compensadoras en la documentacin tcnica.19, 20 Una clase
om000860
Figura 3.12para un T2
determinado, el factor
compensador de SBVI da el
volumen fraccionario de fluidos
irreductibles en los poros cuyo
tamao est asociado con ese
T2. El modelo mostrado es una
funcin escalonada y se usa
comnmente para describir los
factores compensadores.
om000861
de mtodos se basa en modelos en los que los poros tienen una forma geomtrica simple y en los que el
agua asociada forma una delgada pelcula sobre las paredes de los poros. Estos modelos dan funciones
compensadoras similares para las diversas formas porales simples. Sin embargo, todos los mtodos de
esta clase padecen de la naturaleza simplista de los modelos.
1
= mT2 ,i + b (3.24)
Wi
T2,i es el tiempo de relajamiento T2 asociado con la ima celda, y m y b son parmetros que dependen de
la geometra del poro y de la altura sobre agua libre establecidos a partir de mediciones de reduccin de
saturacin capilar de ncleos y mediciones RMN en los ncleos parcialmente saturados. Entonces
n
SBVI = Wii (3.25)
i =1
1
~ T2 ,i
Wi (3.26)
om000862
Para pequeos poros, hay un tamao poral por debajo del cual Wi debe ser igual a 1. Entonces, para
todos los valores de T2 por encima de un cierto pequeo T2 , se debe sumar un termino constante b al
lado derecho de la relacin simple dada por la Ec. 3.26. Tomando a b = 1 implica que cada poro tiene
agua movible, pero esta implicacin nunca es correcta a una cierta altura por encima del agua libre.
En general, para un valor particular de m y b, existe un valor de k tal que Wk ser 1 para la celda de
tiempo T2,k. Luego para todo T2,i por debajo de T2,k, se supone que Wi es 1. Aunque el mejor mtodo para
establecer m y b es el de efectuar mediciones en ncleos de la zona que est siendo perfilada, hay un
trabajo hecho por Coates y otros18 en un conjunto de 340 muestras de arenisca y 71 de carbonatos, que
ha establecido valores genricos. En este trabajo, se tom a b como 1, y el valor de m para areniscas y
calizas se determin como de 0.0618/ms y 0.0113/ms, respectivamente.
Modelos con b = 1 son ms propensos a tener errores cuando hay una considerable porosidad en poros
pequeos (como en los poros de la arcilla) que deban ser ponderados como uno.
Un mtodo para determinar m y b a partir de mediciones de laboratorio de s muestras de ncleos est en
resolver el conjunto de ecuaciones 3.27.
Wi, i = 1, , n, son las funciones compensadoras. Swirr,i , i = 1, , s, son las saturaciones de agua de las
muestras a una presin capilar elegida. i, i = 1, , s, son las porosidades de las muestras.
i,j, j = 1, , n, son los componentes de la porosidad de la ima muestra en la jma celda del ajuste
exponencial de m factores a la curva de decaimiento RMN. En la Ec. 3.25 tambin se pueden despejar
otras formas de la funcin compensadora.
En general, para una roca 100% saturada con agua, determinar el SBVI con un conjunto correcto de
funciones compensadoras es un mtodo superior de obtener agua irreductible a partir de mediciones
RMN.
La aplicacin del mtodo del SBVI se vuelve ms complicado cuando los poros contienen hidrocarburos y
agua. Si la roca est humectada con agua, se deben considerar dos efectos mayores. Primero, como las
funciones compensadoras son distintas de cero en un amplio rango de tiempos de relajamiento, los
hidrocarburos sern muy probablemente computados como agua asociada con la arcilla, llevando a SBVI
a ser demasiado grande. Segundo, aunque los pequeos poros que aparecen en los espectros RMN
cuando los hidrocarburos ocupan el centro del cuerpo del poro deben ser computados como 100%
ocupados con agua irreductible, el modelo los puede asociar con compensadores menores de uno,
haciendo que el SBVI se vuelva demasiado pequeo. Este efecto es particularmente importante cuando la
zona sensible del instrumento est en saturacin de agua irreductible. Calcular agua ligada como agua
libre puede solamente suceder cuando se usa una funcin compensadora que es inapropiada para el tipo
de roca o para la altura por encima del agua libre. Actualmente, la mejor prctica sugerida para
determinar el BVI es la de computar dos valores de agua asociada uno del umbral fijo y uno del mtodo
del SBVIy tomar el mayor de los dos. Se debe aclarar que esta prctica es muy dependiente de la
funcin compensadora utilizada y se basa en estudios que usaban funciones para las cuales b = 1.
2
2 FFI
k =
C BVI
(3.28)
MPHI (porosidad de MRIL, que se discute en la prxima seccin) se usa generalmente para , y BVI se
obtiene mediante el mtodo de CBVI o SBVI.18 El coeficiente C es una variable que depende de los
procesos que crearon la formacin y pueden ser diferentes para cada formacin.
La experiencia ha demostrado que el modelo de Coates es ms flexible que el modelo del T2 Medio.
Mediante una cuidadosa calibracin de ncleos, el modelo de Coates se ha adaptado especialmente para
uso exitoso en diferentes formaciones y yacimientos. Mientras el BVI no incluya ninguna contribucin de
hidrocarburos, no estar afectado por ninguna fase de lquido adicional tal como el petrleo o filtrados de
aceite, lo cual es muy importante al analizar formaciones que contienen hidrocarburos.
En zonas de gas no invadidas, el MPHI utilizado para porosidad en la frmula de Coates puede ser
demasiado bajo debido al bajo ndice de hidrgeno en esas zonas. Entonces, el MPHI se debe corregir, o
se debe utilizar una fuente alternativa de porosidad. Las zonas que mantienen alta saturacin de gas
residual a suficiente presin de yacimiento tendrn valores de SBVI y CBVI demasiado altos y
entonces, en cierta medida, darn valores de permeabilidad que son demasiado bajos. Petrleos ms
pesados, que normalmente tienen cortos valores de T2 , pueden ser computados como BVI, haciendo
entonces que la permeabilidad sea subestimada.
om000863
El modelo del T2 medio
El modelo del T2 Medio (o de SDR) est dado por
k = a T2 gm 2 4 (3.29)
om000864
petrleo, y gas. La parte del medio de la figura es el modelo volumtrico correspondiente para la zona
invadida, que es la zona en que se hacen las mediciones MRIL; todos los elementos del modelo
permanecen igual como en la zona virgen excepto que el filtrado de lodo desplaza ahora parte del agua
movible, petrleo, y gas. La parte del fondo de la figura ilustra la respuesta MRIL a los elementos de
porosidad. Vale notar que MFFI se aplica a la misma cantidad que FFI, y que MPHI no incluye la
contribucin de parte del agua asociada con porosidad de arcilla y tal vez con otros materiales con
poros del tamao de los de la arcilla.
La Fig. 3.15 muestra marcadas divisiones entre los elementos de porosidad asociados con MFFI, BVI, y
MCBW. Estas marcadas divisiones en elementos de porosidad no corresponden necesariamente a
marcadas divisiones en los espectros de T2. Esto ya fue discutido en detalle para BVI. En el caso de
arcillas, el agua asociada con arcillas tiene un rango de tiempos de decaimiento que se puede superponer
a los tiempos de decaimiento para el agua irreductible por capilaridad; entonces, puede no existir una
divisin tan marcada entre MCBW y BVI en los espectros de T2.
Tanto los minerales de la matriz como la arcilla seca pueden contener tomos de hidrgeno en forma de
grupos hidroxilo (OH). Como los tiempos de relajamiento T1 de estos ncleos son demasiado largos
para ser polarizados por una herramienta de MRIL en movimiento, y sus tiempos de relajamiento T2
son demasiado cortos para ser registrados en un perfil, el hidrgeno en grupos OH y en el agua de
hidratacin es invisible al instrumento de MRIL.23 Los ncleos de hidrgeno del agua asociada con la
arcilla son absorbidos sobre la superficie de los granos de arcilla. Estos protones de hidrgeno en agua
asociada con la arcilla pueden ser polarizados por el instrumento de MRIL y pueden ser registrados
siempre que se utilice un TE suficientemente corto. El agua asociada con la arcilla se mide con una
secuencia CPMG de MRIL con TE = 0.6 ms y con un tiempo de polarizacin TW ajustado para
recuperacin parcial o total. La medicin produce un componente de la porosidad llamado MCBW, que
provee una estimacin del agua asociada con la arcilla. Similarmente, hay protones de hidrgeno en agua
irreductible por capilaridad y en fluidos movibles, tales como el agua, filtrado de lodo, petrleo y gas
movibles. Estos protones de hidrgeno se miden utilizando una secuencia normal CPMG de perfilaje de
T2 con TE = 1.2 ms y con TW dispuesto para polarizacin total. Esta medicin produce el MPHI.
La amplitud medida del tren de ecos, y por consiguiente el MPHI, est afectada por el ndice de
hidrgeno HI de los fluidos. El MPHI se calibra como para un nmero de protones de un agua que tiene
un ndice de hidrgeno de 1. Si el ndice de hidrgeno de cualquiera de los fluidos en el espacio poral es
considerablemente diferente de 1, entonces es preciso una correccin de MPHI.
Tanto MPHI como MCBW estn afectados por el tiempo de polarizacin TW. Tanto el petrleo liviano
como el gas tienen tiempos de relajamiento T1 muy largos. Si el tiempo de polarizacin es demasiado
corto, el MPHI puede subestimar la porosidad efectiva.
Tanto MPHI como MCBW estn afectados por el TE del espaciamiento entre ecos. A medida que TE
disminuye, se pueden detectar componentes ms rpidos de relajamiento de T2. A la inversa,
incrementando TE provoca la prdida de componentes rpidos de T2, lo que a su vez hace que MPHI y
MCBW sean demasiado bajos.
Adems, ambas mediciones, tanto la de MPHI como la de MCBW, estn afectadas por la pulsacin de
B1 a 90 en sus secuencias CPMG. Si los ngulos de la pulsacin son menores de 90, la magnetizacin
estar subinclinada, la amplitud medida ser entonces demasiado pequea, y tanto el MPHI como el
MCBW quedarn subestimados. Si los ngulos de la pulsacin son mayores de 90, la magnetizacin
estar sobreinclinada, la amplitud medida ser una vez ms demasiado pequea, y tanto el MPHI como
el MCBW quedarn otra vez subestimados. Por lo general, una calibracin resuelve este problema.
Referencias
1. Cowan, B., 1997, Nuclear Magnetic Resonance and Relaxation, Cambridge, Cambridge University
Press, Cambridge, U.K., p. 207234.
2. Guimaraes, A.P., 1998, Magnetism and Magnetic Resonance in Solids, New York, John Wiley &
Sons, Inc., New York, p. 203225.
3. Bendel, P., 1990, Spin-echo attenuation by diffusion in non-uniform field gradients, Journal of
Magnetic Resonance, v. 86, p. 509515.
4. Kenyon, W.E., 1992, Nuclear magnetic resonance as a petrophysical measurement, Nuclear
Geophysics, v. 6, no. 2, p. 153171. Later revised and published in 1997 as Petrophysical
principles of applications of NMR logging, The Log Analyst, v. 38, no. 2, p. 2143.
5. Vinegar, H., 1995, Relaxation mechanisms, chapter 3, in Georgi, D.T., ed., 36th Annual SPWLA
Logging Symposium: Nuclear magnetic resonance logging short course notes, variously paginated.
6. Prammer, M.G., et al., 1995, Lithology-independent gas detection by gradient-NMR logging, SPE
30562, 1999 SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceed-ings, v. (Formation
evaluation and reservoir geology), p. 325336.
7. Zhang, Q., et al., 1998, Some exceptions to default NMR rock and fluid properties, SPWLA 39th
Annual Logging Symposium Transactions.
8. Brownstein, K.R., and Tarr, C.E., 1979, Importance of classical diffusion in NMR studies of water
in biological cells, Physical Review, Series A, v. 19, p. 24462453.
9. Kleinberg, R.L., Kenyon, W.E., and Mitra, P.P., 1994, Mechanism of NMR relaxation of fluids in
rock, Journal of Magnetic Resonance, Series A, v. 108, no. 2, p. 206214.
10. Chang, D., et al., 1994, Effective porosity, producible fluid and permeability in carbonates from
NMR logging, paper A, 35th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 21 p. Later
published in 1997 in The Log Analyst, v. 38, no. 2, p. 6072.
11. Chen, R., et al., 1994, Effects of hydrostatic pressure on proton and deuteron magnetic resonance
of water in natural rock and artificial porous media, Journal of Magnetic Resonance, Series A, v.
110, p. 7781.
12. Mardon, D., Prammer, M.G., and Coates, G.R., 1996, Characterization of light hydrocar-bon
reservoirs by gradient-NMR well logging, Magnetic Resonance Imaging, v. 14, no. 7/8, p. 769
777.
13. Appel, M., Freeman, J.J., Perkins, R.B., Hofman, J.P., 1999, Restricted diffusion and internal field
gradients paper, SPWLA 40th Annual Logging Symposium Transactions.
14. Kenyon, W.E., et al., 1986, Compact and consistent representation of rock NMR data from
permeability estimation, SPE 15643, 1986 SPE Annual Technical Conference and Exhibition
Basan, P., et al., 1994, Variations in NMR relaxivity and its relationship to pore size in sandstones
from the South Morecambe Field, Irish Sea, paper AA, 16th SPWLA European Formation
Evaluation Symposium Transactions, Aberdeen Chapter, 39 p.
Bergman, D.J., and Dunn, K.J., 1994, Theory of diffusion in a porous medium with applications to
pulsed-field-gradient NMR, Physical Review, Series B, v. 50, p. 9153.
Bergman, D.J., and Dunn, K.J., 1995, NMR of diffusing atoms in a periodic porous medium in the
presence of a nonuniform magnetic field, Physical Review, Series E, v. 52, no. 6, p. 6516.
Bergman, D.J., Dunn, K.J., and LaTorraca, G.A., 1995, Magnetic susceptibility contrast and fixed field
gradient effects on the spin-echo amplitude in a periodic porous medium diffusion, Bulletin of the
American Physical Society, v. 40, p. 695.
Blackband, S., et al., 1984, Discrimination of crude oil and water in sand and in bore cores using NMR
imaging, SPE 13401: Society of Petroleum Engineers, 17 p. Later published in 1986 in SPE
Formation Evaluation, v. 1, no. 1, p. 3134.
Bobroff, S., et al., 1996, Quantitative porosity profiles and wettability contrast visualization in
sandstone by CPMG imaging, Magnetic Resonance Imaging, v. 14, no. 7/8, p. 907909.
Borgia, G.C., et al., 1990, Specific surface and fluid transport in sandstones through NMR studies,
SPE 20921, 1990 SPE European petroleum conference [Europec 90] Proceedings. Later published
in 1992 in SPE Formation Evaluation, v. 7, no. 3, p. 206210.
Borgia, G.C., et al., 1996, Developments in core analysis by NMR measurements, Magnetic Reso-
nance Imaging, v. 14, no. 7/8, p. 751760.
Borgia, G.C., et al., 1991, Proceedings of the first international conference on recent advances in NMR
applications to porous media, Magnetic Resonance Imaging, v. 9, no. 5, p. 639888.
Borgia, G.C., et al., editors, 1994, Proceedings of the second international meeting on recent advances in
MR applications to porous media, Magnetic Resonance Imaging, v. 12, no. 2.
Borgia, G., Brancolini, A., Brown, R.J.S., Fantazzini, P., and Ragazzini, G., 1994, Water-air saturation
changes in restricted geometries studied by proton relaxation, Magnetic Resonance Imaging, v. 12,
p. 191195.
Borgia, G.C., et al., 1994, Capillary water determination in core plugs; a combined study based on
imaging techniques and relaxation analysis, Magnetic Resonance Imaging,
v. 12, no. 2, p. 221224.
Borgia, G.C., et al., 1990, Specific surface and fluid transport in sandstones through NMR studies,
SPE 20921, 1990 SPE European petroleum conference [Europec 90] Proceedings. Later published
in 1992 in SPE Formation Evaluation, v. 7, no. 3, p. 206210.
Borgia, G.C., Brown, R.J.S., and Fantazzini, P., 1995, The effect of diffusion and susceptibility
differences on T2 measurements for fluids in porous media and biological tissues, Magnetic
Resonance Imaging, v. 14, no. 7/8, p. 731736.
Borgia, G.C., Brown, R.J.S., and Fantazzini, P., 1995, Scaling of spin-echo amplitudes with frequency,
diffusion coefficient, pore size and susceptibility difference for the NMR of fluids in porous
media and biological tissues, Physical Review, Series E, v. 51, p. 2104.
Bowers, M.C., et al., 1993, Determination of porosity types from NMR data and their relationship to
porosity types derived from thin section, SPE 26307, unsolicited paper, 45 p. Later published in
1995 in Journal of Petroleum Science and Engineering, v. 13, p. 114.
Brown, R. J. S., 1961, Proton Relaxation in Crude Oils, Nature, v. 189, no. 4762, 387388.
Brownstein, K.R., and Tarr, C.E., 1977, Spin-lattice relaxation in a system governed by diffusion,
Journal of Magnetic Resonance, v. 26, p. 1724.
Carr, M.B., et al., 1996, Correlation of porosity types derived from NMR data and thin section image
analysis in a carbonate reservoir, Journal of Petroleum Science and Engineering, v. 14, p. 115131.
Chen, Q., Wang, W., and Cai, X., 1996, Application of NMR imaging to steam foam flooding in porous
media, Magnetic Resonance Imaging, v. 14, no. 7/8, p. 949950.
Chen, S., and Georgi, D.T., 1997, Improving the accuracy of NMR relaxation distribution analysis in clay-
rich reservoirs and core samples, SCA 9702, in 1997 international symposium proceedings: Society of
Professional Well Log Analysts, Society of Core Analysts Chapter-at-Large, 10 p.
Chen, S., et al., 1992, Quantitative NMR imaging of multiphase flow in porous media, Magnetic
Resonance Imaging, v. 10, p. 815826.
Chen, S., Liaw, H.K., and Watson, A.T., 1993, Fluid saturation-dependent nuclear magnetic resonance
spin-lattice relaxation in porous media and pore structure analysis, Journal of Applied Physics, v.
74, no. 3, p. 14731479.
Chen, S., Liaw, H.-K., and Watson, A.T., 1994, Measurements and analysis of fluid saturation-
dependent NMR relaxation and linebroadening in porous media, Magnetic Resonance Imaging, v.
12, no. 2, p. 201202.
Chen, S., et al., 1993, Characterization of rock pore structures using NMR restricted diffusion
measurements and analyses, SCA 9313, in Annual technical conference proceedings: Society of
Professional Well Log Analysts, Society of Core Analysts Chapter-at-Large, 15 p.
Chen, S., et al., 1992, NMR imaging of multiphase flow in porous media, SPE 24760, 1992 SPE
Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, v. (Formation evaluation and reservoir
geology), p. 10131026. Also published in 1993: AIChE Journal (American Institute of Chemical
Engineers), v. 39, no. 6, p. 925934.
Chen, S., Qin, F., and Watson, A.T., 1994, Determination of fluid saturations during multiphase flow
experiments using NMR imaging techniques, AIChE Journal, v. 40, p. 12381245.
Chen, S., et al., 1994, Characterization of fractures and multiphase flow in fractured permeable rocks
using NMR imaging techniques, SCA 9402, in SCA international symposium proceedings: Society
of Professional Well Log Analysts, Society of Core Analysts, Chapter-at-Large, p. 1728. Also
published in 1994 as, NMRI characterization of fractures and multiphase transport in fractured
porous media, SPE 28369, 1994 SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, v.
(Formation evaluation and reservoir geology), p. 6579.
Chen, S., Ostroff, G., Georgi, D., 1998, Improving estimation of NMR log T2cutoff value with core
NMR and capillary pressure measurements, SCA 9822.
Coates, G., et al., 1997, A new characterization of bulk-volume irreducible using magnetic resonance,
paper QQ, 38th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 14 p. Also published in 1997
in DiaLog (London Petrophysical Society), v. 5, no. 6, p. 916.
Coates, G. R., et al., 1993, Restrictive diffusion from uniform gradient NMR Well Logging, SPE 26472.
Curwen, D.W., and Molaro, C., 1995, Permeability from magnetic resonance imaging logs, paper GG,
in 36th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 12 p.
Davies, S., et al., 1990, Pore-size distributions from NMR spin-lattice relaxation measurements of
fluid saturated porous solids, part 2, Application to reservoir core samples, Journal of Applied
Physics, v. 67, no. 6, p. 31713176.
Davies, S., and Packer, K.J., 1990, Pore-size distributions from NMR spin-lattice relaxation measure-
ments of fluid-saturated porous solids, part 1, Theory and simulation, Journal of Applied Physics,
v. 67, p. 31633170.
Dodge, W.S., Shafer, J., and Klimentidis, R., 1996, Capillary pressurethe key to producible
porosity, paper J, in 37th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 13 p.
DOrazio, F., et al., 1989, Application of nuclear magnetic resonance pore structure analysis to porous
silica, Journal of Applied Physics, v. 65, p. 742751.
Dawson, R., Khoury, F., and Kobayashi, R., 1970, Self-Diffusion Measurements in Methane by
Pulsed Nuclear Magnetic Resonance, AIChEJ, Vol. 16, No. 5, 725729.
Dunn, K-J., et al., 1994, On the calculation and interpretation of NMR relaxation time distributions,
SPE 28367, 1994 SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, v. (Formation
evaluation and reservoir geology), p. 4554.
Foley, I., Farooqui, S. A., and Kleinberg, R. L., 1996, Effect of paramagnetic ions on NMR relaxation
of fluids at solid surfaces, Journal of Magnetic Resonance, Series A, v. 123, 95104.
Freedman, R., and Morriss, C.E., 1995, Processing data from an NMR logging tool, SPE 30560, 1995
SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, v. (Formation evaluation and
reservoir geology), p. 301316.
Gallegos, D.P., Munn, K., Douglas, M.S., and Stermer, D.L., 1988, NMR technique for the analysis of
pore structure application to materials with well-defined pore structure, Journal of Colloid and
Interface Science, v. 119, no. 1, p. 127140.
Gallegos, D.P., and Smith, D.M., 1988, A NMR technique for the analysis of pore-structure
determination of continuous pore size distributions, Journal of Colloid and Interface Science, v.
122, no. 1, p. 143153.
Gallegos, D.P., Smith, D.M., and Brinker, C.J., 1988, An NMR technique for the analysis of pore
structureapplication to mesopores and micropores, Journal of Colloid and Interface Science, v.
124, p. 186198.
Glasel, J.A., 1970, NMR relaxation in heterogeneous systems, Nature, v. 227, p. 704705.
Glasel, J.A., and Lee, K.H., 1979, On the interpretation of water nuclear magnetic resonance relaxation
times in heterogeneous systems, Journal of the American Chemical Society, v. 96, p. 970978.
Godefroy, S., et al., 1999, NMR surface relaxivity and diffusion effects in grain packs, SCA 9920.
Harris, K. R., 1978, The Density Dependence of the Self-Diffusion Coefficient of Methane at -50,
25, and 50C, Physica, v. 94A, 448464.
Hawkins, J.M., Skopec, R.A., 1998, Nuclear magnetic resonance versus air/brine capillary pressure
permeability correlations: how good are our assumptions in the empirical determination of
permeability, SCA 9824.
Howard, J. J., Kenyon, W. E., and Straley, C., 1993, Proton magnetic resonance and poresize
variation in reservoir sandstones, SPE Formation Evaluation, p. 194.
Howard, J.J., and Kenyon, W.E., 1992, Determination of pore size distribution in sedimentary rocks
by proton nuclear magnetic resonance, Marine and Petroleum Geology, v. 9, no. 2, p. 139145.
Howard, J.J., Kenyon, W.E., and Straley, C., 1990, Proton-magnetic-resonance and pore-size varia-
tions in reservoir sandstones, SPE 20600, 1990 SPE Annual Technical Conference and Exhibition
Proceedings, v. (Formation evaluation and reservoir geology), p. 733742. Later published in
1993 in SPE Formation Evaluation, v. 8, no. 3, p. 194200.
Hurlimann, M.D., et al., 1994, Restricted diffusion in sedimentary rocksdetermination of surface-area-
to-volume ratio and surface relaxivity, Journal of Magnetic Resonance, Series A, v. 111, p. 169.
Hurlimann, M.D., Latour, L.L., and Sotak, C.H., 1994, Diffusion measurement in sandstone core
NMR determination of surface-to-volume ratio and surface relaxivity, Magnetic Resonance
Imaging, v. 12, p. 325327.
Krynicki, K., 1966, Proton Spin-Lattice Relaxation in Pure Water Between 0C and 100C , Physica, v.
32, 167178.
Kubica, P., 1995, Statistical tests of permeability estimates based on NMR measurements, paper
VVV, 36th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 11 p.
LaTorraca, G.A. Dunn, K.J., and Bergman, D.J., 1995, Magnetic susceptibility contrast effects on
NMR T2 logging, paper JJ, 36th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 8 p.
LaTorraca, G.A., Dunn, K.J., and Brown, R.J.S., 1993, Predicting permeability from nuclear magnetic
resonance and electrical properties measurements, SCA 9312, in Annual technical conference
proceedings: Society of Professional Well Log Analysts, Society of Core Analysts Chapter-at-
Large, 12 p.
LaTorraca, G. A., et al., 1999, Heavy Oil Viscosity Determination Using NMR Logs, paper PPP, 40th
Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, Oslo, Norway, May 30-June 3.
Latour, L.L., Kleinberg, R.L., and Sezginer, A., 1992, Nuclear magnetic resonance properties of rocks
at elevated temperatures, Journal of Colloid and Interface Science, v. 150,
p. 535.
Lipsicas, M., Banavar, J.R., and Willemsen, J., 1986, Surface relaxation and pore sizes in rocksa
nuclear magnetic resonance analysis, Applied Physics Letters, v. 48, no. 22,
p. 15441546.
Lo, S.-W., et al., 1998, Relaxation Time and Diffusion Measurements of Methane and n-Decane
Mixtures, The Log Analyst, November-December, p. 4347.
Lyne, A., Varini, G., and Ghilardotti, G., 1996, Determination of petrophysical properties of carbonate
rocks by NMR relaxometry, SPE 36852, 1996 SPE European Petroleum Conference Proceedings,
v. 1, p. 331339.
Mardon, D., et al., 1996, Experimental study of diffusion and relaxation of oil-water mixtures in model
porous media, paper K, 37th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions.
Marschall, D.M., 1997, Laboratory MRI investigation in the effects of invert oil muds on primary
MRI log determinations, SPE 38739, 1997 SPE Annual Technical Conference and Exhibition
Proceedings, v. (Formation evaluation and reservoir geology), part 2, p. 203215.
Marschall, D.M., and Coates, G., 1997, Laboratory MRI investigation in the effects of invert oil muds
on primary MRI log determinations, SCA 9701, in 1997 international symposium proceedings:
Society of Professional Well Log Analysts, Society of Core Analysts Chapter-at-Large, 11 p.
Matteson, A., et al., 1998, NMR Relaxation of Clay-Brine Mixtures, SPE 49008, 1998 ATCE of SPE
Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, New Orleans, LA.
Morris, C. E., et al., 1997, Hydrocarbon Saturation and viscosity estimation from NMR logging in the
Belridge diatomite, The Log Analyst, March-April, p. 4459.
Neretin, V.D., Belorai, Y.L., and Kononenko, I.Y., 1992, A study of permeability and porosity using
nuclear magnetic resonance methods, Nuclear Geophysics, v. 6, no. 1, p. 121124.
Ohen, H.A., Ajufo, A., and Curby, F.M., 1995, A hydraulic (flow) unit based model for the determination
of petrophysical properties from NMR relaxation measurements, SCA 9514, in International SCA
symposium proceedings: Society of Professional Well Log Analysts, Society of Core Analysts
Chapter-at-Large, 12 p. Also published in 1995 as SPE 30626, 1995 SPE Annual Technical
Conference and Exhibition Proceedings, v. (Formation evaluation and reservoir geology), p.
983996.
Prammer, M.G., 1994, NMR pore size distributions and permeability at the well site, SPE 28368,
1994 SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, v. Formation evaluation and
reservoir geology), p. 5564.
Prammer, M., 1995, Principles of signal processingNMR data and T2 distributions, chapter 4, in
Georgi, D.T., ed., Nuclear magnetic resonance logging short course notes, 36th Annual SPWLA
Logging Symposium Transactions, variously paginated.
Rueslatten, H., et al., 1998, NMR studies of an iron-rich sandstone oil reservoir, SCA 9821.
Sakurai, S., Loucks, R.G., and Gardner, J.S., 1995, NMR core analysis of Lower San Andres/Glorieta/
Upper Clear Fork (Permian) carbonatescentral basin platform, west Texas, paper M, 36th
Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 12 p.
Sandor, R., et al., 1994, Frequency dependence of NMR measurements on rock samples, paper L, 16th
SPWLA European Formation Evaluation Symposium Transactions, 8 p.
Seziner, A., et al., 1999, An NMR high-resolution permeability indicator, paper NNN, 40 th Annual
SPWLA Logging Symposium Transactions, Oslo, Norway.
Shafer, J. L., Mardon, D., and Gardner, J., 1999, Diffusion effects on NMR response of oil & water in
rock: impact of internal gradients, SCA 9916.
Straley, C., et al., 1991, NMR in partially saturated rocks: laboratory insights on free fluid index and
comparison with borehole logs, paper CC, 32nd Annual SPWLA Logging Symposium Transac-
tions, 25 p. Later published in 1994 in The Log Analyst, v. 36, no. 1, p. 40 56.
Straley, C., et al., 1994, Core analysis by low field NMR, SCA 9404, in SCA international symposium
proceedings: Society of Professional Well Log Analysts, Society of Core Analysts, Chapter-at-
Large, p. 4356. Later published in 1997 in The Log Analyst, v. 38, no. 2, p. 8493.
Taicher, Z., et al., 1994, A comprehensive approach to studies of porous media (rocks) using a
laboratory spectrometer and logging tool with similar operating characteristics, Magnetic Reso-
nance Imaging, v. 12, no. 2, p. 285289.
Tariq, S.M., Denoo, S., and Cordes, M., 1997, Permeability estimation from modern NMR logging
measurements; experiences and applications in the Rocky Mountain area, SPE 38378, 1997 SPE
Rocky Mountain Regional Meeting/Geological Association Field Conference Proceedings.
Timur, A., 1967, Pulsed nuclear magnetic resonance studies of porosity, movable fluid and permea-
bility of sandstones, SPE 2045, SPE 42nd annual meeting preprint. Later published in 1969 in
Journal of Petroleum Technology, v. 21, no. 6, p. 775786.
Timur, A., 1968, An investigation of permeability, porosity, and residual water saturation relation-
ships for sandstone reservoirs, paper J, 9th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions,
18 p. Later published in 1968 in The Log Analyst, v. 9, no. 4, July-August, p. 817. Later
reprinted in 1994 in Petrophysics, SPE Reprint Series No. 39, p. 128137.
Timur, A., 1968, Effective porosity and permeability of sandstones investigated through nuclear
magnetic principles, paper K, 9th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 18 p. Later
published in 1969 in The Log Analyst, v. 10, no. 1, January-February, p. 311.
Timur, A., 1972, Nuclear magnetic resonance study of carbonates, paper N, 13th Annual SPWLA
Logging Symposium Transactions, 15 p. Later published in 1972 in The Log Analyst, v. 13, no. 5,
p. 311.
Tutunjian, P.N., et al., 1993, Characterization of pore microgeometry by NMR diffusion measure-
ments, paper II, in 34th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 13 p.
Vinegar, H. J., et al., 1991, Whole-Core Analysis by 13C NMR, SPE Formation Evaluation,
p. 183189.
Volokitin, Y., et al., 1999, Constructing capillary pressure curves from NMR log data in the presence of
hydrocarbons, 40 th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions.
Xiao, L.Z., 1998, NMR imaging logging principles and applications, Science Press (in Chinese),
Beijing, 328 p.
Zhang, Q., et al., 1998, Some exceptions to default NMR rock and fluid properties, FF, 39 th Annual
SPWLA Logging Symposium Transactions.
Zhang, Q., Hirasaki, G. J., and House, W. V., 1998, Diffusion in internal field gradients, SCA 9823.
Captulo 4
Principios
Las propiedades RMN de diferentes fluidos de yacimiento son bastante
diferentes entre s. Estas diferencias posibilitan la identificacin de fundamentales
de la
hidrocarburos y a veces la cuantificacin de sus volmenes. Este captulo
revisa primero las propiedades RMN de los hidrocarburos y las tcnicas de
identificacin de
identificacin de hidrocarburos con RMN basadas en el relajamiento T1 y/o en el
contraste de difusividad. Luego, el captulo discute el modelado predictivo
cualitativo de los efectos del petrleo y gas sobre las distribuciones T2 bajo
diferentes condiciones. hidrocarburos
con RMN
Propiedades RMN de los hidrocarburos
Las propiedades RMN, tales como T1 y T2, del petrleo y gas en condiciones de
yacimiento en una roca humectada con agua, se pueden calcular en base a las
ecuaciones presentadas en el Captulo 3. El T1 y T2 de petrleo y gas inerte
estn dados por las Ecs. desde 4.1 hasta 4.4 inclusive.
Petrleo inerte
Tk
T1 = 0.00713 (4.1)
TK ( G TE )
1
T 2
= 0.00713 k + 2.5 10
1 5
T2 (4.2)
298 12
Gas
g
T1 = 2.5 10 4 1.17 (4.3)
Tk
1
g T 0.9 ( G TE )2
= 2.5 10 4 1.17 + 8.5 10 7 k
1
T2
g
Tk 12
(4.4)
Las Ecs. desde 4.1 hasta 4.4 suponen que para T1, el relajamiento viene determinado por el relajamiento
del fluido en bruto mientras que para T2 viene dado por un trmino de relajamiento en bruto ms un
trmino de relajamiento por difusin. Las expresiones para los coeficientes de difusinEcs. 3.12 y
3.13se han usado en las Ecs. 4.2 y 4.4. En ausencia de difusin, T1 y T2 se consideran iguales. Las
condiciones de humectacin con agua implican que una capa de agua recubre los granos de la roca y eso
evita el contacto entre el grano de roca y cualquier fluido de hidrocarburos. En consecuencia, no hay
factor de relajamiento por superficie. La falta de relajamiento por superficie para petrleo en rocas
humectadas con agua est confirmada por numerosas observaciones de laboratorio y de campo. Sin
embargo, en una serie de experimentos, Straley encontr inesperadamente en 19971 una componente de
relajamiento por superficie aparente para el relajamiento del metano tanto en una muestra de arenisca
como en una muestra de carbonato. Hasta el momento, los resultados no han sido confirmados mediante
trabajos en otros laboratorios, y no se ha publicado ninguna explicacin terica sobre esta observacin.
La componente de relajamiento por superficie reportado por Straley tendra un mnimo efecto en la
deteccin de gas utilizando el mtodo de TDA analizado en el Captulo 6. Se puede verificar que este
efecto sera mnimo examinando las ecuaciones de TDA que hay en el Apndice del Captulo 6.
En realidad, el T2 del petrleo crudo es ms una distribucin de valores que un solo valor y depende de la
viscosidad.2,3 A medida que la viscosidad aumenta, los protones de hidrgeno se vuelven menos mviles y
as se relajan ms rpidamente. Por lo tanto, aumentos en la viscosidad acortan la media geomtrica de
T2. Aceites ms viscosos tambin tienen usualmente distribuciones T2 ms amplias. La ampliacin se
debe a las diferentes movilidades de los protones en los diferentes componentes del petrleo. Aceites
ms viscosos se componen a menudo de una variedad ms amplia de hidrocarburos. An algunos
petrleos livianos tienen componentes mltiples y pueden presentar una distribucin T2 dilatada. En la
Fig. 4.1 se ilustran las mediciones de T2 con RMN sobre varios petrleos crudos con diferentes
viscosidades.
La respuesta a RMN del gas es bastante diferente a la respuesta del agua y aceite bajo condiciones
tpicas de reservorio.4, 5 Entonces las mediciones con RMN se pueden usar para cuantificar la fase
gaseosa en un yacimiento. El gas natural seco se compone mayormente de metano (CH4), as como de
otros hidrocarburos livianos y a menudo pequeas cantidades de sustancias que no son hidrocarburos.
La Fig. 4.2 muestra cmo el ndice de hidrgeno, el coeficiente de difusin, y los tiempos de relajamiento
T1 y T2 del metano varan con la presin y la temperatura.1, 6, 7
La Tabla 4.1 es un ejemplo de propiedades RMN de los fluidos en bruto, tales como salmuera, petrleo,
y gas, en condiciones de yacimiento.6 Las diferencias en T1, T2, y D entre estos fluidos en las condiciones
de yacimiento forman el fundamento del mtodo para la identificacin de fluidos con RMN. Se han
desarrollado dos mtodos de identificacin de hidrocarburos: doble-TW y doble-TE. El mtodo de doble-
TW se basa en el contraste del T1 entre agua e hidrocarburos livianos. El mtodo de doble-TE se basa en
la diferencia de difusividad entre agua y petrleo de viscosidad mediana o entre lquido y gas.
om000866
de 4304 cp, los valores medidos
del T2 tambin forman una amplia
distribucin con una cola del lado
de los valores ms bajos pero con
una media geomtrica de slo 1.8
ms.
Contraste de relajamiento en T1
La Tabla 4.1 y las Ecs. 4.1 y 4.3 muestran que tanto el gas como el petrleo tienen tiempos de
relajamiento T1 mucho ms largos que el de la salmuera. Por lo tanto, para una polarizacin total, se
necesita un TW ms largo para los hidrocarburos que para el agua. Mediciones de Doble-TW se basan
en el contraste de T1 entre agua e hidrocarburos livianos, y se hacen utilizando dos valores de TW ,
TWshort y TWlong.
Para el TW corto,
TWshort
t T
M TWshort (t ) = M (0i ) 1 e T1wi
e 2 wi
TWshort
t T TWshort
t T
+ M oil 1 e
T1oil
e 2 oil
+ M gas 1 e
T1 gas
e 2 gas
(4.5)
Para el TW largo,
TWlong
t
M TWlong (t ) = M (0i ) 1 e
T1wi T
e 2 wi
TWlong
t TWlong
t T
T1oil T1 gas (4.6)
+ M oil 1 e + M gas 1 e
T2 oil
e e 2 gas
La Fig. 4.4 ilustra el mtodo del doble-TW. Se requiere un TW de tres veces el T1 para lograr el 95% de
polarizacin. El mximo T1 del agua en poros de arenisca es de aproximadamente 0.5 s, y el mnimo T1
de hidrocarburos livianos es de aproximadamente 3 s. Por lo tanto, el agua quedar totalmente
polarizada utilizando un TWshort de por lo menos 1.5 s (Fig. 4.4, izquierda arriba), y los hidrocarburos
quedarn en muchos casos adecuadamente polarizados utilizando un TWlong de 9 s (Fig. 4.4, derecha
arriba). (Puede hacer falta ajustar el TWlong a la presin y temperatura de los hidrocarburos, y para el
om000865
permanece igual y que la
relaxividad por superficie no
cambia pero que el volumen de
agua est disminuyendo), el
valor del T2 para el agua tambin
disminuye.
gas puede no resultar prctico lograr polarizacin completa). Como el agua se polariza totalmente con
tiempos de polarizacin tanto cortos como largos, tendr la misma amplitud sobre las distribuciones T2
resultantes (Fig. 4.4, abajo). Sin embargo, los hidrocarburos livianos quedarn totalmente polarizados
slo cuando se utiliza TWlong. Por lo tanto, la diferencia de las dos distribuciones T2 obtenidas con TWlong
y TWshort dejar solamente las componentes de hidrocarburos. De este modo, los hidrocarburos livianos se
pueden detectar y cuantificar, y los mtodos para hacerlo sern analizados en el Captulo 6.
Contraste de difusividad
T2diffusion depende de D, G, y TE. Para salmueras, petrleos de viscosidad mediana, y petrleos pesados,
Dgas es mucho mayor que Dw, y Dw es mucho mayor que Doil. (Ver Tabla 4.1). Entonces, T2diffusion ser
muy diferente entre estos fluidos, y las diferencias se pueden amplificar con mediciones RMN hechas
con un TE diferente. Mediciones de Doble-TE utilizan dos valores de TEs, TE short y TE long.
Para el TE corto,
1
t
S
+ + Dw
(
G TE short 2 )
TW
T1wi
M TEshort (t ) = M (0i ) 1 e
T2 w V 12
e
1
( G TEshort ) 2
( G TEshort )2
TW
T1oil
t + Doil
TW
T1gas t D gas
+ M oil 1 e e
T2 oil 12
+ M gas 1 e e
12
(4.7)
1
t
S
+ + Dw
(
G TE short 2 )
M TEshort (t ) = M (0i ) e
T2 w V 12
1
t + Doil
( G TE short 2 )
t D gas
( )
G TE short 2 (4.8)
T2 oil 12 12
+ M oil e
+ M gas e
Para el TE largo,
G TE 2
1 long
+ + Dw
S
t
TW
T1wi
T2 w
M TElong (t ) = M (0i ) 1 e
V 12
e
G TE
2 G TE
2
1 long long
t + Doil t D gas
TW
T1oil
T
2 oil
12
-TW
T1 gas
12
+ M oil 1 e e
+ M gas 1 e e
(4.9)
G TE
2
1 S long
t + + Dw
T2 w V 12
M TElong (t ) = M (0i ) e
G TE
2 G TE
2
1 long long
(4.10)
t + Doil t D gas
T 12 12
2 oil
+ M oil e
+ M gas e
La Fig. 4.5 ilustra una medicin de doble-TE en la cual TE long = 3 TE short. Se supone que el fluido poral
est compuesto por dos fases, una con una D grande (la componente azul de los trenes de ecos en la
figura) y otra con una D pequea (la componente roja de los trenes de ecos). La diferencia en el
decaimiento de una componente particular entre las mediciones de TE short y TE long es mayor para la
componente con la D ms grande. Especficamente, la componente con la D grande decae mucho ms
rpido durante las mediciones del TE long que durante las mediciones del TE short, mientras que la
componente con la D pequea decae slo ligeramente ms rpido durante las mediciones del TE long que
durante las mediciones del TE short. Esta distincin entre las dos componentes se refleja en las
correspondientes distribuciones T2 y se puede utilizar para distinguir los fluidos.
Simulaciones numricas
Las respuestas a RMN para mediciones de doble-TW o doble-TE se pueden simular numricamente con
las ecuaciones presentadas anteriormente en esta seccin.8 Esta simulacin es importante para la
planificacin de los trabajos (Captulo 8) y para interpretar perfiles de doble-TW y doble-TE (Captulo 6).
liviano, la seal de agua desaparecer cuando las distribuciones T2 de TWshort y TWlong se sustraen una de
la otra. El espectro diferencial resultante contendr slo parte de la seal de petrleo liviano. La
amplitud de esta seal en el espectro diferencial ser altamente dependiente tanto de la diferencia del T1
entre las dos clases de fluidos como de la diferencia entre TWshort y TWlong. Normalmente, TWshort y
TWlong se seleccionan de modo que TWshort 3T1,bulk water y TWlong 3T1,light oil. Si se usa un lodo base
aceite, aparecer una seal del filtrado de lodo en la distribucin T2. En la Fig. 4.6, el T2 del petrleo
liviano se concentra a aproximadamente 500 ms. El T2 del filtrado del lodo base aceite es de aproxi-
madamente 200 ms. Las seales tanto de petrleo liviano como del filtrado del lodo base aceite
permanecern en el espectro diferencial. Normalmente, es difcil distinguir el petrleo nativo del filtrado
del lodo base aceite debido a la mezcla entre esos dos diferentes tipos de aceite y sus seales de RMN.
om000872
parte de la pelcula protectora podra estar ausente y la roca podra an estar considerada como
humectada con agua segn un ensayo de USBM (un ensayo utilizado muy comnmente, desarrollado
por el Departamento de Minera de los EE.UU., siendo USBM sus siglas en ingls).
Cuando las molculas de petrleo tocan las superficies de los granos, ellas exhiben relaxividad por
superficie, lo cual hace ms complicado el mecanismo de relajamiento del T2. Si una formacin est
totalmente humectada con aceite, entonces el agua y el aceite cambian sus roles comparados con la
situacin de humectacin con agua, y el comportamiento en general es muy similar. Sin embargo, los
detalles de los espectros pueden ser diferentes porque la relaxividad de la superficie al aceite es
probablemente diferente a la relaxividad de la superficie al agua. Si una formacin exhibe humectabilidad
mixta, la situacin es mucho ms compleja, y la diferenciacin entre petrleo y agua es muy dificil.
La Fig. 4.8 muestra cmo, en una formacin que contiene petrleo, tanto la viscosidad del petrleo
como la humectabilidad de la formacin afectan la ubicacin de las componentes del petrleo en la
distribucin T2 de la formacin.7 La figura supone que (1) el TW es suficientemente largo como para
que no se necesite considerar los efectos del T1 y (2) el TE es suficientemente corto como para que no
se necesite considerar los efectos de la difusin.
Como se analiz previamente, para una formacin humectada con agua, la componente de petrleo de la
distribucin T2 depende principalmente de la viscosidad del petrleo (fila de humectados con agua en la
Fig. 4.8). Es importante observar que para cualquier humectabilidad, la componente de petrleo pesado
de la distribucin T2 es amplia y se sobrepone a la porcin del BVI en la distribucin (columna de
om000873
petrleo pesado en la Fig. 4.8), lo cual puede dificultar la deteccin directa de petrleo pesado con
mediciones MRIL solamente. Para una formacin de humectabilidad mixta, que plantea uno de los
grandes desafos para las aplicaciones del MRIL, las componentes del petrleo y del agua de la
distribucin T2 son dilatadas y se superponen entre s (fila de humectacin mixta en la Fig. 4.8).
Aunque esta superposicin no afecta la estimacin de porosidad total, afectar la determinacin del
BVI, del fluido libre, de la permeabilidad y, por supuesto, del tipo de hidrocarburo. Para el raro caso de
una formacin humectada con aceite, las molculas de petrleo sern absorbidas sobre todas las
superficies porales. En este caso, el BVI ser el volumen bruto irreductible del petrleo. La compo-
nente de agua estar siempre en la porcin de fluido libre de la distribucin (fila de humectacin con
aceite de la Fig. 4.8) y debera exhibir caractersticas de fluido en bruto. Los T1 y T2 del agua tienen
ambos un valor nico y bastante largos comparados con los tiempos de relajamiento del petrleo en
contacto con la pared del poro.
Agua y gas
La Fig. 4.9 presenta modelos volumtricos para rocas saturadas con agua y gas. Los modelos
representan una zona virgen y zonas invadidas por lodos base agua y base aceite. Se usa un TE corto y
un TW largo, la seal de eco de momentos rotacionales del agua tendr una amplia distribucin T2,
mientras la seal de gas tendr casi un valor nico del T2. Los tiempos T1 para agua y gas son muy
diferentes; por lo tanto, el contraste del T1 se puede utilizar para diferenciar agua y gas, como se muestra
en los modelos de la mitad y de abajo de la Fig. 4.9.
Como con el agua y el petrleo liviano, existe un gran contraste del T1 entre gas y agua en contacto con
la pared del poro. Entonces, cuando se utilizan mediciones de doble-TW (ver Captulo 6), y las distri-
buciones T2 resultantes se sustraen entre s, la componente de agua ser eliminada, y parte de la com-
ponente de gas permanecer en el espectro diferencial. La amplitud de la componente parcial de gas en
el espectro diferencial ser altamente dependiente tanto de la diferencia entre el T1gas y el T1w como de la
diferencia entre el TWshort y el TWlong. Normalmente, los parmetros del perfilaje se ajustan de modo que
TWlong T1gas y TWshort 3T1w. Adems, cuando hay gas presente, el ndice de hidrgeno y los efectos
de la polarizacin se deben tener en cuenta porque el gas tiene bajo ndice de hidrgeno y largo T1.
Si se usa lodo base aceite, aparece una seal del filtrado del lodo base aceite en la distribucin T2. En la
Fig. 4.9, el T2 del gas se concentra a aproximadamente 40 ms, y el T2 del filtrado de un lodo base aceite
se concentra a aproximadamente 200 ms. Tanto las seales del gas como las del filtrado del lodo base
aceite permanecern en el espectro diferencial.
Figura 4.10En un
yacimiento que contiene gas y
petrleo liviano, la zona virgen
(modelo volumtrico de arriba)
no contiene filtrado de lodo.
Durante un perfilaje RMN,
parte de la respuesta del
instrumento ser atribuible al
filtrado de lodo en la zona
invadida. Cuando se utiliza un
lodo base agua y mediciones
de doble-TW (modelo del
medio), el gas y el petrleo
liviano se pueden diferenciar
del agua sus-trayendo las dos
distribuciones T2 resultantes.
Si se utiliza un lodo base aceite
(modelo de abajo), el espectro
diferencial resultante puede
tambin contener una
componente atribuible al filtrado
del lodo base aceite que ha
invadido la formacin. La
diferenciacin entre gas y
petrleo liviano/filtrado de lodo
base aceite depende de
diferencias del T2 factibles de
ser resueltas en el espectro
om000875
diferencial.
Referencias
1. Straley, C., 1997, An experimental investigation of methane in rock materials, paper AA, 38th
Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 14 p.
2. Kleinberg, R.L., and Vinegar, H.J., 1996, NMR properties of reservoir fluids, The Log Analyst, v.
37, no. 6, p. 2032.
3. Morris, C. E., et al., 1997 Hydrocarbon saturation and viscosity estimation from NMR logging in
the Belridge diatomite, The Log Analyst, March-April, p. 4459.
4. Gerritsma, C.J., Oosting, P.H., and Trappeniers, N.J., 1971, Proton spin-lattice relaxation and
self-diffusion in methane, part 2Experimental results for proton spin-lattice relaxation times,
Physica, v. 51, p. 381394.
5. Gerritsma, C.J., and Trappeniers, N.J., 1971, Proton spin-lattice relaxation and self-diffusion in
methanes, part 1Spin-echo spectrometer and preparation of the methane samples, Physica, v.
51, p. 365-380.
6. Akkurt, R., et al., 1995, NMR logging of natural gas reservoirs, paper N, 36th Annual SPWLA
Logging Symposium Transactions, 12 p. Later published in 1996, as Akkurt, R., et al. in The Log
Analyst, v. 37, no. 5, p. 3342.
7. Prammer, M.G., Mardon, D., Coates, G.R., and Miller, M.N., 1995, Lithology-independent gas
detection by gradient-NMR logging, SPE 30562, 1995 SPE Annual Technical Conference and
Exhibition Proceedings, v. (Formation evaluation and reservoir geology), p. 325336.
8. Xiao, L.Z., 1998, NMR Imaging Logging Principles and Applications (in Chinese), Science Press,
Beijing, 328 p.
9. Howard, J.J., and Spinler, E.A., 1993, Nuclear magnetic resonance measurements of wettability
and fluid saturations in chalk, SPE 26471, 1993 SPE Annual Technical Conference and Exhibition
Proceedings, v. (Formation evaluation and reservoir geology) p. 565573. Later published in
1995 in SPE Advanced Technology Series, v. 3, no. 1, p. 6065.
Captulo 5
Principios de la
El proceso de medicin con MRIL consiste en cuatro pasos bsicos:
1. Polarizacin de los ncleos
herramienta
2. Inclinacin de la magnetizacin MRIL
3. Deteccin de ecos de momentos rotacionales
Polarizacin
Una herramienta MRIL contiene un enorme imn permanente que produce un
campo magntico esttico.1,2 Antes de que una formacin geolgica sea
perfilada con una herramienta MRIL, los ncleos de hidrgeno de la formacin
se alinean con el campo magntico terrestre. Como la magnitud del campo
magntico terrestre es relativamente pequea, la magnitud de la magnetizacin
inducida en los protones es tambin pequea. A medida que la herramienta
MRIL se desplaza a travs de la formacin, el campo de alta magnitud B0 de la
herramienta domina y polariza a los protones (es decir, los alinea con el campo
de B0). Por ejemplo, la intensidad del campo terrestre es de aproximadamente
0.5 gauss, mientras que la intensidad del campo magntico generado por el
MRIL en el volumen sensible es de aproximadamente 176 gauss, el cual es 350
veces ms potente que el campo magntico terrestre. Para protones en fluidos
porales, la polarizacin completa toma hasta varios segundos y se puede
lograr mientras la herramienta se desplaza a lo largo del pozo. Se efectan
mediciones confiables siempre y cuando los protones queden expuestos al
mismo campo magntico esttico a travs de todo el ciclo de la prueba. La
Fig. 5.1 muestra el incremento de polarizacin en funcin del tiempo. Una vez
que los protones estn polarizados, quedan en un estado de equilibrio y
permanecern polarizados a menos que se produzca una perturbacin. El
momento magntico neto de la poblacin de protones polarizados es M0, y
ste fue analizado en el Captulo 2.
om000853
Figure 5.2La antena MRIL
(izquierda) aplica una pulsacin
oscilatoria B1 a 90 a protones
con sincronizacin de fase e
inclina la magnetizacin 90. A
medida que los protones se
desfasan, la antena transmisora
del MRIL (centro) aplica una
pulsacin oscilatoria B1 a 180
para volver a poner en fase a los
protones. Cuando los protones se
vuelven a poner en fase
(derecha), generan una sealun
eco de momentos rotacionales
que es medible con una antena
receptora en el MRIL.
om000876
herramienta, sirve como transmisor de campo oscilatorio y como receptor de ecos de momentos
rotacionales. La antena produce un campo B1 que es perpendicular a B0 y que rota el vector de
magnetizacin hacia el plano transversal. Los valores seleccionados para la frecuencia y ancho de
banda de las pulsaciones del campo B1 determinan la geometra del volumen sensible y, por lo tanto,
la profundidad de investigacin de la herramienta.
La herramienta MRIL registra el tren del ecos de momentos rotacionales, tal como se ilustra en la
Fig. 5.3. La secuencia de pulsacin CPMG cancela el desfasamiento causado por los efectos de
gradiente del campo B0; sin embargo, el desfasamiento causado por la interaccin molecular o de
procesos de difusin es irreversible. Cuando ocurre este desfasamiento irreversible, los protones no se
pueden volver a reenfocar completamente, y el tren del ecos de momentos CPMG disminuye. Una
herramienta MRIL mide la amplitud de los ecos de momentos en la secuencia CPMG para medir la
disminucin de magnetizacin transversal y, con ella, el desfasamiento irreversible. Una vez que se
adquiere un tren de ecos de momentos, el imn repite la polarizacin para la prxima medicin
CPMG, tal como se ilustra en la Fig. 5.4.
om000877
polarizacin/CPMG.
una mejora particular en los efectos de la relacin seal a ruido se llama el promedio acumulativo (RA). El
tiempo de ciclo (TC) es el tiempo necesario para efectuar una medicin CPMG ms el tiempo de polariza-
cin (o tiempo de espera) antes que pueda comenzar la prxima secuencia CPMG. Tal como se muestra en
la Fig. 5.6, para una herramienta operando con una sola frecuencia, TC est dado por
TC = TW + TE NE (5.1)
Para una herramienta operando con monofrecuencia, desplazndose a una velocidad de registro V, la
resolucin vertical se puede expresar como
VR = L + V (TC RA - TW) (5.2)
La ecuacin 5.2 muestra que:
Para una medicin estacionaria (V = 0), la resolucin vertical es la longitud de la antena RF.
Por lo tanto, una antena ms corta ofrece una mejor resolucin vertical.
La resolucin vertical se reduce a medida que la velocidad de registro aumenta.
La resolucin vertical disminuye a medida que la duracin del experimento aumenta. La
duracin del experimento comprende principalmente el tiempo de polarizacin TW.
A medida que se acumulan ms experimentos, la relacin seal a ruido mejora, pero la
resolucin vertical disminuye.
om000881
Figura 5.8El dimetro y el
espesor del volumen sensible de
la herramienta de MRIL estn
determinados por el gradiente del
campo permanente B0 y la banda
de frecuencias del campo
oscilatorio de B1.
om000882
om000883
Las herramientas MRIL estn disponibles en versiones de 6- y 4 1/2- ( 4 7/8- para la herramienta Prime)
pulg. de D.E., siendo ambas capaces de operar a alta frecuencia (alrededor de 750 kHz) o baja
frecuencia (alrededor de 600 kHz). Como se ve en la Fig. 5.10, las profundidades de investigacin de la
sonda de 6 pulg. a 200F son de aproximadamente 14.5 y 16.5 pulg., a las altas y bajas frecuencias
respectivamente. Para la sonda de 4 1/2 pulg., las respectivas profundidades de investigacin son de
aproximadamente 10 y 11.5 pulg. Para tamaos tpicos de pozo (por ejemplo, pozos perforados con
una broca de 8 1/2 pulg.), un dimetro de investigacin de 16 pulg. corresponde a una regin de
investigacin ubicada aproximadamente a 3 4 pulg. de la pared del pozo. Por lo tanto, el volumen
sensible est generalmente dentro de la zona invadida.
om000885
om000884
En conformidad, la velocidad del perfilaje se puede incrementar mientras se mantiene la misma relacin
seal a ruido. Por ejemplo, si se usan dos frecuencias, el nmero de mediciones CPMG con polarizacin
completa se duplicar, y la velocidad del perfilaje se puede incrementar al doble sin disminucin de la
relacin seal a ruido.
Cuando se utiliza una adquisicin de datos con un nmero de frecuencias mltiples igual a F, el tiempo
del ciclo y la resolucin vertical estn dados por
TW + TE NE
TC = (5.3)
F
V (TC RA - TW)
VR = L + (5.4)
F
om000886
Figura 5.12Cuando se usan
dos frecuencias (f1 y f2) en las
mediciones MRIL, las
frecuencias se alternan.
Mientras los protones cuya
frecuencias de Larmor es f1 se
estn polarizando, se estn
obteniendo trenes de ecos
CPMG a partir de los protones
cuya frecuencia de Larmor es f2.
Similarmente, mientras los
protones cuya frecuencia de
Larmor es f2 se estn
polarizando, se estn obteniendo
trenes de ecos a partir de los
protones cuya frecuencia de
Larmor es f1.
om000887
om000889
f
r = (5.5)
G
El ancho de banda de cada pulsacin blanda de MRIL es de unos 12 kHz, y el gradiente de campo MRIL
es de unos 17 gauss/cm; por lo tanto, el espesor del volumen sensible es de aproximadamente 1 mm.
Cuando una herramienta MRIL se utiliza en modo de doble frecuencia, la diferencia entre las dos
frecuencias centrales debe ser entonces mayor o igual a 12 kHz para evitar superposiciones de los dos
volmenes sensibles. Por ejemplo, para una herramienta de 750-kHz, f1 se establece a 756 kHz, y f2 se
establece a 744 kHz. En consecuencia, los dos volmenes sensibles respectivos no se cruzarn.
Como se indica en la Fig. 5.14, la herramienta MRIL-Prime utiliza nueve seales de RF para producir
nueve volmenes sensibles,6,7 todos ubicados en una banda cilndrica de aproximadamente 1 pulg. de
espesor. Esas seales estn en rangos de cinco frecuencias. El rango de frecuencias ms altas produce la
profundidad de investigacin ms somera y se utiliza slo para determinar agua asociada con la arcilla.
En esta aplicacin, la herramienta funciona en el modo de frecuencia nica. Se pueden utilizar ocho
frecuencias seleccionadas de entre las restantes cuatro bandas (dos frecuencias por banda)para
mediciones de doble-TW, doble-TE, o de cualquier medicin T2 genrica.
Efecto de magnetovibracin
El imn del MRIL es un material cermico altamente magntico. Cuando una corriente elctrica
oscilatoria fluye a travs de la antena que rodea al imn, se produce en la herramienta un efecto
electromecnico llamado magnetovibracin. La Fig. 5.15 muestra que la interaccin entre una corriente
elctrica I que fluye a travs de la espira de una antena y el campo magntico B0 del imn permanente
produce una fuerza F sobre la superficie del imn y un momento de torsin neto en la herramienta.
Como esta corriente no es constante, el momento de torsin vara, produciendo una vibracin en la
herramienta. A su vez, esta vibracin induce un ruido elctrico en la antena. Aunque este "ruido de
magnetovibracin" decae bastante rpido, puede an estar presente durante el perodo de deteccin
de ecos.
om000890
La amplitud de la magnetovibracin es usualmente muy alta y afecta particularmente al primer eco (Eco
1) por la combinacin magnetovibratoria producida por las pulsaciones tanto a 90 como a 180. La
experiencia ha demostrado que la magnetovibracin es dependiente de la frecuencia y no es consistente
entre varias herramientas. El efecto de magnetovibracin prevalece a TE ms cortos por el limitado
tiempo disponible para que la magnetovibracin desaparezca.
Alternando la fase de la pulsacin a 90, como se hace en la tcnica de secuencia de pulsacin alternante
en fase (PAPS) analizada en el Captulo 2, reduce eficazmente tanto el desplazamiento residual DC del
sistema electrnico de mediciones como el ruido de la magnetovibracin. Cuando la fase de la pulsacin
a 90 es 0, las amplitudes de los ecos sern positivas, y cuando la fase de la pulsacin a 90 es 180,
las amplitudes de los ecos sern negativas. Sin embargo, tanto el desplazamiento residual DC del
sistema como el ruido de la magnetovibracin no estarn afectados por la fase de la pulsacin a 90.
Entonces, los ecos medidos de dos trenes de ecos que tienen una diferencia de fase de 180 entre sus
pulsaciones a 90 se pueden expresar del siguiente modo:
Para una pulsacin a 90 con fase a 0:
ecos medidos = seal + magnetovibracin + desplazamiento (5.6)
Para una pulsacin a 90con fase a 180:
ecos medidos = - seal + magnetovibracin + desplazamiento (5.7)
En consecuencia, sustrayendo los dos ecos medidos y dividiendo el resultado por dos da la verdadera
seal. Sumando los dos ecos medidos y dividiendo el resultado por dos (es decir, promediando los dos
ecos) da informacin sobre la magnetovibracin y el desplazamiento til para control de calidad.
La Fig. 5.16 ilustra la sincronizacin de la pulsacin utilizada con la tcnica de PAPS (que se aplica
siempre en el perfilaje MRIL) cuando se opera una herramienta MRIL en el modo de doble frecuencia.
om000891
Activaciones
Una activacin es un conjunto de parmetros que controla la secuencia de pulsaciones de una
herramienta MRIL durante una tarea de perfilaje. La activacin elegida determina entonces el tipo de
medicin RMN que se har. Los parmetros de la activacin estn contenidos en una tabla que se
transmite desde el sistema de superficie de la unidad de perfilaje al procesador de seales digitales (DSP)
en la herramienta MRIL.
Algunos parmetros de activacin pueden ser cambiados fcilmente por el ingeniero de campopor
ejemplo, nmero de ecos (NE), tiempo de polarizacin (TW), y promedio acumulativo (RA). Algunos otros
parmetros son invisibles, habiendo sido preparados dentro de la activacin y, por lo tanto, imposibles
de cambiarpor ejemplo, tipo de pulsacin, nmero de ciclos de ganancia o de ruido, y nmero de
mediciones de B1. Adems, algunos parmetros se pueden cambiar solamente seleccionando otra
activacin, y entre este tipo de parmetros se encuentran el espaciamiento entre ecos (TE) y el nmero
de frecuencias operativas (XF).
Para las herramientas MRIL de tercera generacin (MRIL-C/TP8), las activaciones se pueden
seleccionar en base a
la informacin a obtenerse de las mediciones de la herramienta
- porosidad efectiva (Usar una activacin del T2 normal).
- identificacin directa de hidrocarburos mediante Espectro Diferencial/Anlisis en el Dominio del
Tiempo.
(Usar una activacin de doble-TW).
- identificacin directa de hidrocarburos mediante Espectro Corrido/Anlisis de Difusin
(Usar una activacin de doble-TE).
- porosidad total (Usar una activacin de porosidad total).
el ambiente que rodea a la herramienta
- pozo de alta resistividad (Usar una activacin con Q alto, siendo Q un factor de distribucin
de carga de la antena).
- pozo de mediana resistividad (Usar una activacin con Q mediano).
- pozo de baja resistividad (Usar una activacin con Q bajo).
om000894
om001436
om000895
Fig. 5.19Las frecuencias
centrales tpicas de las cinco
bandas de frecuencias MRIL son
590, 620, 650, 680, y 760 kHz.
om000896
om000898
12 s para polarizar el componente
ms lento. Con polarizacin
acelerada como la que se usa en
la sonda MRIL-Prime de 6 pulg.
(derecha), la magnetizacin se
puede lograr ms rpidamente.
Se muestra el caso ms crtico
de un perfilaje a 24 pies/min. Se
supone la misma distribucin del
T1 de 1, 2, y 4 s como la que fue
estudiada en el grfico de la
izquierda. Despus de 6 s, todos
los componentes se estabilizaron
dentro de un margen de 5% de
la magnetizacin nominal.
Configuracin de la herramienta
En la configuracin bsica, una herramienta MRIL consiste en un mandril magntico con un dimetro de
4 1/2, 4 7/8, 6 pulg.; una seccin con componentes electrnicos; y una o dos secciones para
almacenamiento de energa (capacitores), como se ilustra en la Fig. 5.22. Un distanciador de fluidos,
centralizadores, y separadores son artculos opcionales pero se recomiendan siempre y se deben elegir
de acuerdo con el tamao del pozo.
El uso de un distanciador de fluidos reduce el efecto de carga elctrica del lodo e incrementa la relacin
seal a ruido. Tanto los centralizadores como los separadores ayudan a centralizar la herramienta en el
pozo. Adems, los separadores pueden proteger el cuerpo de fibra de vidrio de la herramienta al
mantenerla alejada de la pared del revestidor o de la pared del pozo.
Las herramientas MRIL son totalmente combinables con las otras herramientas de perfilaje para hueco
abierto de Halliburton, tales como la herramienta de Induccin de Arreglo de Alta Resolucin (HRAI),
la herramienta de Micro Imgenes Elctricas (EMI), y la Herramienta de Barrido Acstico
Circunferencial (CAST-V).
Referencias
1. Taicher, Z., et al., 1986, Nuclear magnetic resonance sensing apparatus and techniques, U.S. patent
4,717,877.
2. Taicher, Z., and Shtrikman, S., 1986, Nuclear magnetic resonance sensing apparatus and techniques,
U.S. patent 4,717,878.
3. Miller, M.N., et al., 1990, Spin-echo magnetic-resonance loggingporosity and free-fluid index,
SPE 20561, 1990 SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, v. (Formation
evaluation and reservoir geology), p. 321334.
4. Coates, G.R., et al., 1993, Restrictive diffusion from uniform gradient NMR well logging, SPE
26472, 1993 SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, v. (Formation
evaluation and reservoir geology), p. 575590.
Figura 5.22En su
configuracin bsica, la
herramienta MRIL consiste en un
mandril magntico, una seccin
con componentes electrnicos, y
una o dos secciones de
almacenamiento de energa.
om001609
5. Chandler, R.N., et al., 1994, Improved log quality with a dual-frequency pulsed NMR tool, SPE
28365, 1994 SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, v. (Formation
evaluation and reservoir geology), p. 2335.
6. Prammer, M.G., et al., 1999, Theory and operation of a new, multi-volume, NMR logging system,
paper DD, 40 th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 12 p.
7. Prammer, M.G., et al., 1998, A new multiband generation of NMR logging tools, SPE 49011, 1998
SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, v. (Formation evaluation and
reservoir geology), p. 237243.
8. Prammer, M.G., et al., 1996, Measurements of clay-bound water and total porosity by magnetic
resonance logging, SPE 36522, 1996 SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings,
v. (Formation evaluation and reservoir geology), p. 111118. Also published in 1996 in The Log
Analyst, v. 37, no. 5, p. 6169.
April 1, 1980September 30, 1981, Los Alamos National Laboratory Report No. LA-9151-PR, 24 p.
Also published in 1982 as U.S. Department of Energy Fossil Energy Report No. DOE/BC/10018-20,
34 p.
Jackson, J.A., Brown, J.A., and Koelle, A.R., 1982, Western Gas Sands Project, Los Alamos NMR
(Nuclear Magnetic Resonance) Well Logging Tool Development, Progress Report, October 1,
1981September 30, 1982, Los Alamos National Laboratory Report.
Mardon, D., et al., 1995, Improved environmental corrections for MRIL pulsed NMR logs run in high-
salinity boreholes, paper DD, 36th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 12 p.
Morriss, C.E., et al., 1996, Operating guide for the Combinable Magnetic Resonance tool, The Log
Analyst, v. 37, no. 6, p. 5360.
Xiao, L.Z., 1998, NMR Imaging Logging Principles and Applications (in Chinese), Science Press,
Beijing, 328 p.
Captulo 6
Soluciones
Los datos de RMN se pueden analizar independientemente o en combinacin
con datos convencionales. Cuando los datos de RMN se interpretan derivadas del
anlisis basado
independientemente, pueden proveer porosidad y permeabilidad y tambin
informacin completa sobre los tipos de fluidos y la saturacin de fluidos en la
exclusivamente
zona invadida. Hay dos modelos de interpretacin computarizada disponibles
para anlisis automtico de datos de MRIL: el modelo del Anlisis en el Dominio
del Tiempo (TDA) y el modelo del Anlisis de Difusin (DIFAN). Otro modelo,
llamado Mtodo de Difusin Realzada (EDM) se puede aplicar durante la
obtencin de datos y provee informacin valiosa para la deteccin de petrleo
en MRIL
viscoso. En este captulo se analizan las descripciones completas de estos
modelos y de sus aplicaciones.
Principio
Mtodo del espectro diferencial
El TDA fue una consecuencia del Mtodo del Espectro Diferencial (DSM), 46
que se desarroll como una aplicacin temprana del perfilaje de doble-TW. La
tcnica del DSM se usa mayormente para investigar cualitativamente la
existencia de gas en la formacin. La base de la tcnica est representada en la
Fig. 6.1.
om000913
Anlisis en el dominio del tiempo
Con el TDA, la sustraccin se efecta en el dominio del tiempo cronolgico en lugar de en el dominio de
T2. El mtodo del TDA tiene dos ventajas clave comparado con el del DSM.
La diferencia entre los dos trenes de ecos se calcula en el dominio del tiempo, de modo que la
diferencia es ms robusta. La diferencia se transforma luego en una distribucin de T2.
TDA provee mejores correcciones para los efectos del hidrgeno subpolarizado y del ndice de
hidrgeno.
La Fig. 6.2 ilustra los principios del TDA. En el Apndice del captulo se presenta una derivacin
matemtica completa de la tcnica del Anlisis en el Dominio del Tiempo.
Adquisicin de datos
Los datos del TDA se adquieren con la activacin del doble-TW. El perfilaje del doble-TW adquiere dos
curvas de decaimiento RMN utilizando un TW largo y un TW corto con un solo TE. Un tpico par de TW
es 1 y 8 s, con un TE de 0.9 1.2 ms. Algunos de los pares de los TWS/TWL para las activaciones de
perfilajes del doble-TW fueron presentadas en el Captulo 5.
La Fig. 6.3 ilustra el principio del perfilaje de doble-TW. Las secciones superior y del media muestran la
polarizacin y adquisicin de ecos con una modalidad de doble frecuencia utilizando las frecuencias f1 and
f2. En esta ilustracin el tren de ecos con un TW corto se adquiere en el mbito cilndrico de f1 , o
volumen sensible de f1, mientras la formacin se est polarizando en el mbito cilndrico de f2. Luego se
adquiere un tren de ecos con un TW largo en el mbito de f2. El TW corto se selecciona como para que
los protones en agua se polaricen totalmente, pero para que los protones tanto del gas como de
petrleos livianos se polaricen slo parcialmente. Durante el ciclo del TW corto, todos los protones del agua
se polarizan totalmente, y los protones del gas y del petrleo liviano quedan ms completamente polarizados
que durante el ciclo del TW corto. La polarizacin completa del agua implica que la diferencia entre las
mediciones del TW largo y del TW corto se debe a las seales de gas y de petrleo liviano. La seccin de
abajo en la Fig. 6.3 muestra las distribuciones de T2 de ambos trenes de ecos.
Los resultados del perfilaje del doble-TW a nivel de pozo tienen distribuciones de T2 con TW corto y TW
largo; MPHI, BVI, y MFFI aparentes de los ecos de trenes tanto con TW corto como con TW largo; y
MPERM de las mediciones con TW largo. La Fig. 6.4 muestra un perfil de doble-TW. Comparando el BVI
y el MFFI de las mediciones tanto del TW corto como del largo, se puede obtener informacin til de un
vistazo. Tanto el gas como el petrleo liviano tienen un T1 largo, y por eso necesitan un TW ms largo
para la polarizacin total. Si hay petrleo liviano presente, el MFFI del TW largo ser mayor que el del
TW corto. En una zona de gas, el BVI y el MFFI de un TW largo sern mayores que el de un TW corto.
Aplicaciones
Ejemplo 1
Dos pozos de un campo en Egipto muestran la importancia del TDA para reparar los efectos de la
subpolarizacin de hidrocarburos livianos y suministrar la porosidad correcta de la formacin. En el
mencionado campo, el operador utiliz un lodo liviano a base de aceite, que tiene un valor de T1 de
aproximadamente 5 s. Originalmente, el efecto de un lodo liviano a base de aceite no se tena en cuenta, lo
que causaba una subestimacin de la porosidad de la formacin. En la Fig. 6.5 se muestra una
comparacin entre porosidad de ncleo y porosidad MRIL en el primer pozo, y la comparacin ilustra esta
subestimacin y tambin lo hace una comparacin entre la porosidad de grfico ortogonal de densidad-
neutrn y la porosidad MRIL presentada en la Fig. 6.6.
En el segundo pozo, se efectu el TDA para hacer una correccin que compense el efecto del lodo liviano
de base aceite en la zona invadida, el que afect la respuesta al MRIL debido a la subpolarizacin de los
ncleos de hidrgeno en el lodo. La Fig. 6.7 compara la porosidad de ncleo con el MPHI determinado
con el TDA. La Fig. 6.8 compara la porosidad de grfico ortogonal de densidad-neutrn con el MPHI
determinado con el TDA. Las figuras demuestran que el procesamiento con el TDA corrigi el problema de
la subestimacin del MPHI observado anteriormente a nivel del pozo.
Ejemplo 2
La Fig. 6.9 muestra el resultado de aplicar el TDA a los datos de MRIL de la Fig. 6.4. Utilizando esta
tcnica, el anlisis automtico MRIL provee una solucin completa para porosidad, permeabilidad y
saturacin de fluidos en la zona invadida. De acuerdo con los resultados del TDA, hay una zona pro-
ductiva muy buena y libre de agua entre XX685 y XX870 pies, aunque la resistividad es bastante baja
desde XX715 hasta los XX870 pies. Hay una zona de agua ubicada desde XX870 hasta los XX880 pies.
Tal como se discuti anteriormente, los datos adquiridos con herramientas de RMN siempre contienen ruido,
lo que provoca dilatacin espectral. Los efectos de la dilatacin espectral cuando se utiliza DSM pueden ser
severos cuando la diferencia entre la porosidad ocupada por hidrocarburos obtenida de los dos trenes de
ecos (h) es pequea.2 La seal puede haber sido salpicada desigualmente entre celdas adyacentes, y el
espectro diferencial puede aparentar no contener ninguna seal de hidrocarburos.
Ejemplo 3
Un pozo de gas perforado con lodo de base aceite en el Golfo de Mxico provee un ejemplo de
procesamiento completo del DSM y del TDA.3 El programa de perfilajes a nivel de pozo consisti en
rayos gama con perfilaje mientras se perfora (LWD), resistividad, y perfiles de Neutrn, y un perfil
MRIL con cable elctrico. El perfil de se hizo con activacin de doble-TW utilizando valores para TW de
1 y 8 s. El DSM se aplic a los datos MRIL: primero, se generaron las distribuciones de T2 de ambos
conjuntos de datos, y luego se sustrajo la distribucin de T 2 con un TW corto de la distribucin de T2 con
el TW largo. Los resultados se presentan en el perfil de la Fig. 6.10. Los perfiles del LWD de rayos gama
y resistividad se observan en las primeras dos pistas, y el espectro diferencial se observa en la tercera
pista. Aunque la zona representada en el perfil contiene gas con el T2 = 60 ms, el espectro diferencial no
om001610
om000901
Figura 6.6En el mismo pozo
descrito en la Fig. 6.5, una
comparacin entre la porosidad
del grfico ortogonal de
densidad-neutrn y el MPHI
determinado sin un TDA muestra
una vez ms que el MPHI
subestima la porosidad.
om000902
om000903
Figura 6.8En el mismo pozo
descrito en la Fig. 6.7, el MPHI
determinado con un TDA se
correlaciona bien con la porosidad
del grfico ortogonal de densidad-
neutrn.
om000904
om001611
muestra evidencia de gas. El espectro diferencial est dominado por el filtrado del lodo de base aceite
(lado derecho de la Pista 3) con el T2 = 375 ms. En la ventana del BVI (T2 < 33 ms) del espectro
diferencial, la fuerte energa a travs del intervalo representado se interpreta como ruido.
Entonces se utiliz la tcnica del TDA para analizar cuantitativamente este pozo. Como la tcnica del
TDA analiza la zona invadida, la tcnica es sensible a los cuatro tipos de fluidos que estaban presentes
en el yacimiento en el momento del perfilaje MRIL. Como se representa en el perfil de la Fig. 6.11,
estos fluidos eran gas de formacin (rojo), lodo invasor base aceite (verde claro), agua de formacin
(azul oscuro), y agua capilar irreductible (celeste). Los valores calculados con el TDA para el T1 y T2 de
los fluidos en la zona invadida se observan en las Pistas 2 y 3. En particular, la Pista 2 exhibe una seal
de gas con un T2 de aproximadamente 60 ms y una seal de lodo de base aceite con un T2 de aproxi-
madamente 375 ms. Los contactos gas/petrleo y petrleo/agua, aparentes en la mitad de abajo de la
Pista 2 de este perfil de TDA, no eran visibles en el perfil de DSM de la Fig. 6.9.
om001613
Anlisis de Difusin
Concepto
El Anlisis de Difusin depende del contraste de difusin entre fluidos para identificar y cuantificar
petrleos con viscosidades en un rango de entre 0.5 y 35 cp a temperaturas y presiones de por lo
menos 200F y por lo menos 2,000 psi. Como se analiz en el Captulo 3, el mecanismo de relajamiento
de la difusin tiene lugar debido al gradiente del campo magntico del MRIL. El T2 observado en un
fluido cambia con los cambios en el espaciamiento entre ecos TE.7 El valor de T2 depende del gradiente
de campo magntico G, la constante giroscpica de los ncleos de hidrgeno, el espaciamiento entre
ecos TE, y el coeficiente de difusin aparente Da de acuerdo a
[
1 T2 = 1 T2 int + C Da (G TE ) 12
2
] (6.1)
siendo T2int el tiempo de relajamiento intrnseco cuando el gradiente de campo es cero. C da cuenta de los
efectos combinados, de difusin restringida y dinmica de momentos rotacionales, asociados con la
mezcla de ecos directos y estimulados en el campo magntico de gradiente.8 Para la herramienta de
MRIL, C = 1.08. Para un trabajo dado, todos los parmetros en la Ec. 6.1 son constantes excepto para el
espaciamiento entre ecos TE. La Ec. 6.1 muestra que incrementando el espaciamiento entre ecos de 1.2
ms a valores ms altos generar un valor de T2 ms bajo.
Adquisicin de datos
El anlisis de difusin requiere datos de ecos de una activacin doble-TE.9 El perfilaje de doble-TE
obtiene dos tipos de trenes de ecos de CPMG utilizando un TE corto y uno largo con un solo TW. Para
polarizacin completa, el TW debe ser de por lo menos tres veces el mximo T1 de todos los fluidos
porales. Un par tpico del TE es 1.2 y 4.8 ms.
La activacin de doble-TE permite que el principio de mediciones ponderadas segn difusin sea
aplicado para distinguir entre agua y petrleo de viscosidad mediana. El petrleo debe tener un D a
considerablemente menor que el agua, y en la prctica, las viscosidades del petrleo deben tener un
rango de aproximadamente entre 0.5 y 35 cp. Mediante la comparacin de los trenes de ecos de CPMG
derivados del espaciamiento corto entre ecos (TE S) y del espaciamiento largo entre ecos (TE L), la seal
del petrleo se distingue de la seal del agua.
La Fig. 6.12 ilustra el principio del perfilaje de doble-TE. Las secciones de arriba y del medio muestran
la polarizacin y adquisicin de ecos utilizando un modo de doble frecuencia con las frecuencias f1 y f2.
Mientras que el mbito de f2 se est repolarizando, en el mbito de f1 se estn adquiriendo datos.
Entonces el proceso se invierte. En esta ilustracin, se adquiere un tren de ecos con el TE largo en el
mbito de f1, y se adquiere un tren de ecos con el TE corto en el mbito de f2. Para la medicin del TE
largo, el decaimiento de la seal de agua es mucho ms rpido que el decaimiento de la seal del petrleo
de mediana viscosidad. Mediante una seleccin cuidadosa del TE largo, se pueden separar las seales
del agua y de los petrleos. Para la medicin del TE corto, la distribucin de T2 del agua se sobrepone
[
1 T2S = 1 T2 int + C Da (G TES ) 12 ] 2
(6.2)
om001614
siendo
C = una constante que toma en cuenta los efectos combinados de difusin restringida y
dinmica de momentos rotacionales asociada con la mezcla de ecos directos y estimulados en un campo
magntico de gradiente (1.08 para herramientas MRIL)
Como T2S, T2L, TE S, TE L, G, , y C se conocen, las dos ecuaciones se pueden resolver simultneamente
para obtener T2int y Da. La solucin de las dos ecuaciones se usa entonces para construir un grfico
ortogonal entre 1/T2int y Da/Dw como se muestra en la Fig. 6.14, de la cual se determina Swa para luego
calcular Sw.
Antes de dibujar los puntos (Da/Dw,1/T2int), se construyen las lneas de Swa = 100% y Swa = 0%. Para esa
construccin, se deben conocer Dw, Doil, y T2bulk,oil.
om000906
La lnea de Swa = 100% es la lnea que forma el lmite superior de los puntos de datos en una formacin
saturada con agua. Esta lnea pasa a travs del punto de agua libre (Da/Dw = 1). Resultados empricos
ubican la interseccin de 1/T2int de esta lnea a 0.04 ms-1, T2int = 25 ms. La ubicacin exacta de esta
interseccin no es crtica para la mayora de las formaciones que contienen hidrocarburos porque los
cambios en saturacin son principalmente una funcin de Da/Dw.
Para determinar la lnea de Swa = 0%, se considera a la formacin como en condiciones de agua
irreductible, de modo que el fluido libre es petrleo. T2int ser entonces igual a T2bulk,oil, y Da ser igual a
Doil en condiciones de yacimiento. Por lo tanto, el punto (Doil/Dw,1/T2bulk,oil) estar en la lnea de Swa =
0%, y la lnea debe ser paralela a la lnea de Swa = 100%.
Para dibujar Swa en el rea entre las lneas Swa de 0% y de 100%, se construyen lneas igualmente
distanciadas entre s que sean paralelas a las lneas de Swa de de 0% y de 100%. Entonces, luego de
calcular T2int y Da para una cierta profundidad, se dibuja el punto (Da/D w, 1/T2int), y se determina Swa a
partir del grfico ortogonal. Posteriormente, Sw se calcula de
S wa FFI + BVI
Sw = (6.4)
FFI + BVI
En resumen, el proceso de anlisis de difusin utilizando propiedades de difusin del fluido y el
modelo de DIFAN es el siguiente:
1. Obtener dos trenes de ecos con activacin de doble-TE.
2. Estimar las propiedades en bruto (T2int y D) del petrleo y agua en condiciones de yacimiento
(por ejemplo, temperatura, presin, y viscosidad del petrleo).
3. Construir el grfico ortogonal de 1/T2int vs. Da/Dw.
4. Calcular las medias geomtricas de T2 para la ventana de fluidos libres, de las distribuciones de
T2 , TEL y TE S.
5. Calcular T2int y Da de las Ecs. 6.2 y 6.3.
6. Estimar Swa utilizando la curva cruzada de 1/T2int vs. Da/Dw.
7. Usar Swa para calcular el verdadero Sw en el sistema de porosidad efectiva.
La Fig. 6.15 es uno de los muchos ejemplos exitosos de DIFAN en Indonesia. Los datos MRIL fueron
adquiridos con activacin de doble-TE con un TE S = 1.2 ms y un TE L = 4.8 ms. Los resultados de
DIFAN en la Pista 5 muestran que los intervalos entre X95 y X20 pies, entre XX05 y XX00 pies, y
entre XX60 y XX30 pies son zonas de hidrocarburos con una considerable cantidad de agua libre. Los
datos de produccin confirmaron estos resultados.
om001615
El T2 medido con una secuencia del CPMG es menor que el T2 calculado para cualquiera de los tres
mecanismos de relajamiento. Como T2bulk es siempre mucho mayor que T2surface y T2diffusion, T2bulk se
puede ignorar en aplicaciones prcticas. Si T2surface es menor que T2diffusion, el relajamiento de superficie
domina el relajamiento observado. De otra manera, el relajamiento de la difusin es el que domina.
El efecto de difusin se puede manipular hasta cierto punto mediante las opciones de los parmetros
operativos de la herramienta MRIL. En particular, la potencia del gradiente de campo G es funcin de
la frecuencia operativa y del tipo de herramienta, y el espaciamiento entre ecos TE puede ser elegido
por el ingeniero de perfilajes en el sitio del pozo. G y TE se pueden elegir de modo que el mecanismo de
difusin domine el relajamiento del agua y en consecuencia que el lmite superior de T2 para el agua en
poros de la roca sea T2diffusion,w. Este lmite superior, denominado T2DW, est dado por
[
T2 DW = 12 C Dw (G TE )
2
] (6.6)
Por lo tanto, T2DW constituye el lmite superior absoluto para el T2 medido para el agua, y todos los
tiempos de relajamiento T2 asociados con agua sern menores o iguales a T2DW.
El T2 del petrleo en poros de rocas humectadas con agua est determinado por relajamientos tanto en
bruto como de difusin, y est dado por
om001616
M(t) = [M0iexp(-t/T 2i)] + Moilexp(-t/T2oil ) + Mgasexp(-t/T2gas ) (6-A.1)
Cuando se consideran los efectos de la polarizacin, M0i, Moil, y Mgas se pueden expresar como
M0i =M 0i(0)[1- exp(-TW/T1i)]
Moil =Moil(0)[1- exp(-TW/T1oil)]
Mgas =Mgas (0)[1- exp(-TW/T1gas)] (6-A.2)
Las amplitudes de los trenes de ecos para TWL y TWS estn dadas como
MTW (t)={M0i(0)[1- exp(-TWL/T 1i)]exp(-t/T 2i)}
L
M(t)=MTWL(t) - MTWS(t)
Las funciones de polarizacin se definen entonces para agua (wi), petrleo (o), y gas (g) de la
siguiente manera:
wi =[exp(-TWS/T 1i)- exp(-TWL/T1i)] (6-A.6)
siendo
ruido = ruido durante la medicin de CPMG de dos trenes de ecos
= diferencia en porosidad ocupada por hidrocarburos, obtenida de los trenes de ecos
oil = porosidad aparente ocupada por petrleo, obtenida de la diferencia entre
los dos trenes de ecos
gas = porosidad aparente ocupada por gas, obtenida de la diferencia entre los
dos trenes de ecos
Finalmente, las porosidades aparentes estn relacionadas con las porosidades verdaderas (oil y gas )
por
*oil = [Moil(0)/M100%(0)] o= oilHIoilo (6-A.12)
siendo
M100%(0) = amplitud del tren de ecos de CPMG en tiempo cero obtenido de una
calibracin de tanque con agua (es decir, 100% de porosidad) MRIL
HIoil = ndice de hidrgeno del petrleo
HIgas = ndice de hidrgeno del gas
Por lo tanto,
Si se conocen los valores de T2oil y T2gas en condiciones de yacimiento, entonces se
puede usar la Ec. 6-A.11 para calcular las porosidades aparentes, *oil y *gas.
Si tambin se conocen los valores de T1oil, T1gas, HIoil, y HIgas , entonces se pueden usar
las Ecs. 6-A.12 y 6-A.13 para calcular las porosidades verdaderas, oil y gas.
Estas suposiciones son generalmente vlidas para yacimientos de alta porosidad, humectados
con agua, que contienen hidrocarburos livianos (gas y petrleo liviano). En dichos yacimientos,
el TDA debe ser posible, siempre que TWL y TWS sean cuidadosamente seleccionadas para
amplificar el contraste en T1 entre el agua y los hidrocarburos livianos. Por lo tanto, la
planificacin del trabajo es crtica para el xito del TDA. El TDA requiere slo datos MRIL
para proveer porosidad, permeabilidad e identificacin de hidrocarburos: no se necesitan datos
de ningn otro perfil convencional.
Referencias
1. Prammer, M.G., et al., 1995, Lithology-independent gas detection by gradient-NMR logging,
SPE 30562, 1995 SPE Annual Technical Conference and Exhibition proceed ings, v. W
(Formation evaluation and reservoir geology), p. 325336.
2. Akkurt, R., Prammer, M., and Moore, A., 1996, Selection of optimal acquisition parameters
for MRIL logs, paper TT, 37th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 13 p. Later
published in 1996 in The Log Analyst, v. 37, no. 6, p. 4352.
3. Akkurt, R., Moore, A., and Freeman, J., 1997, Impact of NMR in the development of a
deepwater turbidite field, paper SS, in 38th Annual SPWLA Logging Symposium Transac-
tions, 14 p.
4. Akkurt, R., et al., 1995, NMR logging of natural gas reservoirs, paper N, 36th Annual SPWLA
Logging Symposium Transactions, 12 p. Later published in 1996, as Akkurt, R., et al. in The
Log Analyst, v. 37, no. 5, p. 3342.
5. Moore, M.A., and Akkurt, R., 1996, Nuclear magnetic resonance applied to gas detection in a
highly laminated Gulf of Mexico turbidite invaded with synthetic oil filtrate, SPE 36521,
1996 SPE Annual Technical Conference and Exhibition proceedings, v. (Formation
evaluation and reservoir geology), p. 305310.
6. Mardon, D., et al., 1996, Characterization of light hydrocarbon-bearing reservoirs by gradient
NMR well logginga Gulf of Mexico case study, SPE 36520, 1996 SPE Annual Technical
Conference and Exhibition proceedings, v. (Formation evaluation and reservoir geology), p.
295304. Also published in 1996 in condensed form in Journal of Petroleum Technology, v.
48, no. 11, p. 10351036.
7. Mardon, D., et al., 1996, Experimental study of diffusion and relaxation of oil-water mixtures
in model porous media, paper K, 37th Annual SPWLA Logging Symposium transactions, 14
p.
8. Akkurt, R., et al., 1998, Enhanced diffusion: expanding the range of NMR direct
hydrocarbon-typing applications, paper GG, 39 th Annual SPWLA Logging Symposium
Transactions.
9. Mardon, D., Prammer, M.G., and Coates, G.R., 1996, Characterization of light hydrocarbon
reservoirs by gradient-NMR well logging, Magnetic Resonance Imaging, v. 14, nos.7 and 8, p.
769777.
10. Akkurt, R., et al., 1998, Determination of Residual Oil Saturation Using Enhanced Diffusion,
SPE 49014.
11. Xiao, L.Z., 1998, NMR imaging logging principles and applications (in Chinese), Science
Press, Beijing. 328 p.
12. Hou, L., et al., 1999, Enhanced NMR logging methods for accurately measuring volumes of
gas and light oil in hydrocarbon reservoirs, SPE 56769, prepublication print, 14 p.
Captulo 7
Soluciones
Como se dijo en el Captulo 6, los anlisis con MRIL nicamente, tales como
el Anlisis en el Dominio del Tiempo y el Anlisis de Difusin, proveen una derivadas de la
combinacin
interpretacin de la zona invadida debido a la profundidad de investigacin
somera que tienen las mediciones MRIL. Si los datos MRIL se combinan con
otros perfiles, los anlisis pueden proveer an ms informacin sobre el
yacimiento. Por ejemplo, una combinacin de MRIL y datos de Resistividad
profunda proveen un anlisis completo de los fluidos en la zona virgen. El
MRIL con otros
MRIAN es uno de los modelos de interpretacin que utiliza esta combinacin de
datos.1 Este captulo contiene una discusin completa acerca del MRIAN y sus
perfiles
aplicaciones.
Si los datos del MRIL se aaden a los datos de la combinacin cudruple
(Neutrn, Densidad, Snico, y Resistividad), el conjunto total puede proveer
informacin crtica para la terminacin de pozos. Por ejemplo, cuando se utilizan
en un modelo llamado StiMRILTM, tales datos pueden generar informacin
acerca de las propiedades de las rocas, de la litologa de la formacin, y de la
permeabilidad de la formacin. En este captulo se analiza el modelo StiMRIL
y su aplicacin para la optimizacin de la estimulacin.
(
Ct = T S wT
m n
) C w
S
1 wb
S
+ Ccw wb
(7.1)
S wT S wT
siendo
Ct = conductividad de la formacin
T = porosidad total (incluye fluidos libres, agua capilar, y agua asociada con la
arcilla)
m = exponente de cementacin
n = exponente de saturacin
W=
(
log T S wT
m n
)
log(T SwT )
(7.3)
W S
Ct = (T S wT ) C w 1 wb
S
+ Ccw wb (7.4)
SwT SwT
MRIAN calcula SwT a partir de la Ec. 7.4 una vez que se determinan otros parmetros de la ecuacin.
T e
S wb =
T (7.5)
La porosidad total se puede obtener tambin a partir de perfiles convencionales (por ejemplo
porosidad del grfico ortogonal Densidad-Neutrn).
Las mediciones fundamentales para las T y e pueden subestimarse cuando el ndice de hidrgeno es
bajo (por ejemplo en formaciones que contienen gas) o cuando los hidrocarburos livianos no estn
completamente polarizados. En ese caso, las T y e deben ser corregidas usando anlisis en el dominio
del tiempo (analizado en el Captulo 6) antes de ser utilizadas en cmputos MRIAN.
El MRIAN utiliza tambin otras estimaciones de Swb derivadas de datos convencionales tales como
Rayos Gama, Neutrn, Densidad, Snico, y Resistividad. En el MRIAN, el promedio de las estima-
ciones de la Swb secundaria disponible se compara con la estimacin de Swb primaria basada en MRIL, y
se elige la menor de las dos para los cmputos subsiguientes.
1
C wa =
Rt tW (7.6)
Rt es la resistividad verdadera de la formacin. Como se muestra en la Fig. 7.2, los puntos graficados
deben quedar entre dos curvas, la ms alta de las cuales representa la condicin en que SwT = 100% y la
ms baja de las cuales representa la condicin de contener hidrocarburos.
La curva superior se calcula utilizando el modelo del Agua Doble, suponiendo que SwT = 100%.
C wa = C w + S wb (Ccw C w ) (7.7)
La curva inferior se calcula utilizando la condicin irreductible (pura arcilla), SwT = Swb = Swirr
Cwa = (S wb ) Ccw
W
(7.8)
om000909
Determinacin del exponente W en MRIAN
El exponente W, descrito en la Ec. 7.3, se determina automticamente a lo largo de todo el esquema de
procesamiento MRIAN. De la Ec. 7.4, W se puede estimar como
Ct
log
C w (1 S wb / S wT ) + Ccw ( S wb / S wT )
W= (7.9)
log(T S wT )
W quedar entre los valores obtenidos de la Ec. 7.9 en dos condiciones extremas:
100% de saturacin de agua
Contenido de hidrocarburos en condicin de agua irreductible
Al 100% de saturacin de agua, el valor de W se denomina Ww y se puede calcular a partir de la
Ec. 7.9 utilizando SwT = 1.0:
Ct
log
C w + S wb (Ccw C w )
Ww = (7.10)
log(T )
Ct
log
C w + S wb (Ccw C w ) / S wirr
Wi = (7.11)
log(T S wirr )
siendo
T S wb + BVI
S wirr =
T (7.12)
BVI
W = WQ = 1.65 + 0.4( ) (7.14)
MPHI
Si WQ > Ww, entonces el MRIAN hace WQ = Ww y reconoce a la zona como con agua. Si WQ < Wi,
entonces el MRIAN hace WQ = Wi y reconoce a la zona como saturada con agua irreductible.
wT = S wT T (7.15)
h = e CBVWE (7.17)
MCBW es el volumen derivado del MRIL del agua asociada con la arcilla, y e es la porosidad efectiva.
Despus de un tiempo de polarizacin (TW) largo, se adquiere un tren de ecos totalmente polarizados.
Entonces, se registra una secuencia parcialmente polarizada. Esta secuencia consiste en 50 trenes de
ecos con 10 ecos por tren. Los primeros dos trenes de ecos se usan para estabilizar el sistema, y
posteriormente se descartan. Los trenes restantes se acumulan y se usan para computar la parte del
espectro de decaimiento que queda en los Subgrupos de Porosidad de T2 con un T2 4 ms. Esta parte
del espectro representa agua en poros pequeos y agua asociada con la arcilla. La suposicin operativa
es que el tren de ecos parcialmente polarizados representa la seal del agua asociada con la arcilla.
Cuando se combinan las dos distribuciones de T2 (una del tren de ecos totalmente polarizado y otra del
tren de ecos parcialmente polarizado), forman una distribucin de T2 continua desde 0.5 ms a ms de
1,000 ms y proveen una buena estimacin de la porosidad total.
El principio del perfilaje de porosidad total est ilustrado en la Fig. 7.3
En el pozo, el perfilaje de porosidad total provee datos de los Subgrupos de Porosidad, una distribucin de
T2 a partir del tren de ecos totalmente polarizado, MCBW, MPHI, BVI, y MFFI aparentes, y MPERM, tal
como se muestra en la Fig. 7.4. Los resultados producidos en el sitio del pozo, tales como el MFFI, el
BVI, y el MPERM se calculan con el T2cutoff por defecto y con los parmetros de la permeabilidad.
Los datos del MRIL adquiridos con activaciones de perfilaje de doble-TW, doble-TE, o T2 normal tambin
se pueden utilizar en anlisis MRIAN. En los casos en que se utiliza el perfilaje de doble-TW o del doble-
TE, la porosidad efectiva MPHI debe ser tomada del tren de ecos con TW largo en el perfilaje de doble-
TW y del tren de ecos con TE corto en el perfilaje de doble-TE. Para la porosidad total, se necesitan otras
fuentes de porosidad, tales como el grfico ortogonal Densidad/Neutrn.
om001617
om001618
om001619
om001620
Figura 7.8Este perfil MRIL se
realiz en el mismo pozo que el
perfil de la Fig. 7.7 y muestra en
la Pista 4 que el BVI aumenta
con la profundidad.
om001621
om001622
Monitoreo de un influjo de gas con MRIL en un carbonato del
Golfo de Arabia
En un yacimiento de petrleo liviano del Golfo de Arabia se emprendi un proyecto de inyeccin de
gas. Dos de los problemas que enfrentaba este proyecto eran la influencia de la salinidad en los
perfilajes con cable elctrico y las inadecuadas mediciones de porosidad hechas por los dispositivos de
medicin mientras se perfora (LWD). (La porosidad del LWD siempre subestima la porosidad del
yacimiento en unos 3 a 4 p.u.).
En este yacimiento se efectuaron perfiles MRIL debido a la capacidad de monitoreo del gas que tiene el
MRIL mediante el Anlisis en el Dominio del Tiempo, y debido a la influencia desdeable que tiene la
salinidad del agua de formacin sobre las mediciones MRIL. En particular, se tomaron perfiles del
MRIL, del Neutrn del LWD, y de la densidad del LWD en un pozo de reentrada con 59 de desvia-
cin. En el pozo original se cortaron ncleos, pero en el pozo de reentrada no. Las porosidades del
MRIL, del LWD, y de los ncleos se compararon estadsticamente. El promedio de porosidad del
MRIL corregido para el gas sobre la zona donde se cortaron ncleos fue de 21 p.u., el cual concordaba
muy bien con el promedio de porosidad de los ncleos de 20.8 p.u. El promedio de la porosidad del
LWD en la misma zona fue de 17.4 p.u.
Las Pistas 6 y 7 del perfil en la Fig. 7.10 muestran respectivamente los resultados del MRIL tanto
para Anlisis en el Dominio del Tiempo como para anlisis MRIAN. El TDA mostr cuatro tipos de
fluidos en la zona invadida: influjo de gas (en rojo), petrleo residual (verde), agua movible (azul), y
agua irreductible (gris). La Pista 7 muestra el anlisis MRIAN, que indic que el yacimiento estaba
saturado con agua irreductible y que no haba presencia alguna de agua movible. La combinacin de los
resultados de ambos anlisis sugiere que el agua movible interpretado por el TDA era el filtrado del
lodo de base agua.
om001623
Las diferencias entre los resultados derivados de las identificaciones de fluidos con el TDA y con el
MRIAN se deben a las diferencias entre las profundidades de investigacin de las mediciones que
suministran los datos para los anlisis. Todos los datos para el TDA provienen de mediciones en la
zona cercana al pozo, la cual normalmente tiene una saturacin de agua ms alta que la zona virgen
cuando se usa lodo a base de agua. El MRIAN utiliza una medicin de resistividad profunda, la cual
est dominada por la saturacin de la zona virgen, haciendo que el resultado del MRIAN sea ms
representativo de la saturacin que hay all. Cuando se utiliza el TDA junto con el MRIAN, se pueden
comparar la saturacin de la zona invadida con la de la zona virgen. El TDA provee informacin para
identificar y cuantificar fluidos, y puede suministrar datos clave para el procesamiento MRIAN, tales
como porosidad efectiva corregida para el ndice de hidrgeno y para los efectos de la polarizacin. Si
las mediciones de porosidad total del MRIL estn disponibles, entonces la saturacin de agua asociada
con la arcilla y la porosidad total tambin se pueden derivar con nada ms que los datos del MRIL, y se
puede efectuar una combinacin de TDA/MRIAN sin datos de porosidad convencional. La compara-
cin entre los resultados provenientes del TDA y del MRIAN revelan cambios en la Sw entre la zona
invadida y la zona virgen. Este cambio es dependiente del tipo de lodo. La Fig. 7.11 ilustra los
principios de la combinacin TDA/MRIAN cuando los datos del perfil se adquieren bajo las
condiciones de un lodo de base agua.
om000917
del TDA y del MRIAN
presentadas aqu son
causados por la invasin de
filtrado del lodo, que repercute
en los datos de la regin
cercana a la pared del pozo
utilizada tanto en el TDA como Evaluacin de una formacin de arenisca tobcea, luttica, que
en el MRIAN, pero que tiene
muy poca influencia sobre los
contiene petrleos de viscosidad mediana
datos de resistividad profunda
La Fig. 7.12 es un perfil EDM/MRIAN de un campo en la Cuenca del Golfo de San Jorge, Argentina.
utilizados en el MRIAN.
La formacin consiste en una serie de areniscas de grano medio a fino, las que se piensa que se
originaron por actividad volcnica. Las arenas tienen entre 5 y 20 pies de espesor y tienen extensiones
laterales de entre 1 y 3 millas. La permeabilidad est entre 2 y 2,000 md, y la porosidad entre un 10 y
un 30%. La resistividad en las arenas es de 7 a 20 ohm-m, y los volmenes de lutita varan entre 5 y
25%. Los hidrocarburos que se producen consisten en petrleos con viscosidades de 20 a 50 cp. Sin
embargo, tambin son posibles zonas con petrleo de viscosidad mucho ms alta (ms de 100 cp). Los
pozos se perforaron sobrebalanceados con un lodo de base agua. La resistividad del lodo fue de unos 2
3 ohm-m.
Dado que la produccin individual por pozo en esta rea es muy baja, es esencial la reduccin al
mnimo de los costos de terminacin. Uno de los problemas principales para la evaluacin de la
formacin es el de la identificacin de las zonas secas (areniscas tobceas) con volmenes variables de
lutitas y zeolitas. Cuando hay zeolita presente, su baja densidad de matriz (2.10 a 2.20 g/cm3) hace que
la lectura de la porosidad por densidad sea demasiado alta. En consecuencia, los volmenes de lutita
pueden quedar subestimados, y la porosidad y la permeabilidad pueden quedar considerablemente
sobrestimadas. En muchos casos, estas zonas parecen potencialmente productivas en los perfiles, pero
resultan frecuentemente secas o con muy poca produccin de petrleo. Bajo estas condiciones, las
mediciones con un potencial de poder discriminar entre zonas de baja permeabilidad y zonas secas, y
de identificar formaciones que contienen petrleo, pueden mejorar considerablemente los resultados del
caoneo y de la estimulacin. Como los perfiles MRIL ofrecen este potencial, fueron utilizados en esta
rea.
Se utiliz una activacin de porosidad total MRIL (TE = 0.6 y 1.2 ms, y TW = 3 s) para establecer las
propiedades petrofsicas tales como agua asociada con la arcilla, agua capilar, fluidos movibles,
porosidad efectiva, y permeabilidad. Se utiliz una activacin con doble-TW (TE = 3.6 ms, y TW = 0.3
y 3 s) para proveer mediciones que respalden la tcnica de EDM del MRIL para identificar y
cuantificar los petrleos de viscosidad mediana en el yacimiento. Con frecuencia las zonas de inters
en este campo tienen componentes de porosidad de 256 y 512 ms en la distribucin de T2 normal
adquirida con un TE = 1.2 ms. Estos componentes implican que hay presencia de poros grandes,
llenos de agua. Utilizando el contraste de la difusin entre el agua y el petrleo de viscosidad mediana,
se estableci un lmite superior de T2 para el agua (T2DW) de 44 ms. Por lo tanto, cualquier seal con
un valor de T2 mayor que 44 ms se puede atribuir al petrleo, que tiene un T2 promedio de
aproximadamente 90 ms. En base a esta caracterizacin, los datos del MRIL identificaron una zona
entre X036.5 y X042.5 que indudablemente contena petrleo. La distribucin de T2 normal que
aparece en la Pista 3 fue incapaz de distinguir el contacto petrleo/agua en esta zona. Sin embargo, el
mtodo EDM presentado en la Pista 4 identific claramente el contacto. El operador termin esta
zona sin estimulacin y produjo 554 B/D de fluido con indicios de agua.
Utilizando la ecuacin de Coates adaptada con un C = 6.0, la herramienta MRIL provee una curva de
permeabilidad continua. El operador ha observado que las zonas con valores de permeabilidad de
menos de 1 md producen muy poco. Utilizando la permeabilidad MRIL, el rendimiento de la
estimulacin por fracturamiento para este yacimiento mejora considerablemente. Se ha determinado
que el perfil del MRIL da un valor representativo de la permeabilidad del yacimiento en el rea de
drenaje del pozo, y esta permeabilidad ha permitido efectuar una estimacin razonable del ndice de
productividad despus del fracturamiento. Las zonas con valores de kh (siendo k la permeabilidad de
la zona, y h el espesor de la zona) por encima de 2 md/m y con presiones de por lo menos el 80% de la
presin original del yacimiento se fijaron como objetivo para el tratamiento. Sin embargo, en algunas
zonas con ms de 2 md/m la produccin no se increment despus de fracturar, lo cual sugiere la
posible influencia de la zeolita. Estas zonas se pueden identificar fcilmente comparando la porosidad
derivada del MRIL con la porosidad derivada del grfico ortogonal Neutrn-Densidad. Las zonas en
las que la porosidad efectiva MRIL es sustancialmente menor que la porosidad por curva Neutrn-
Densidad se pueden identificar como arenas tobceas que no sern productivas.
Como resultado de la integracin del MRIL en el programa de perfilajes, el nmero de zonas no
comerciales terminadas disminuy, y los costos asociados con las pruebas de produccin y estimulacin
se redujeron considerablemente. Los resultados del EDM para las otras dos zonas que parecan
promisorias en el perfil de la Fig. 7.12 tambin fueron ratificados por los resultados de la produccin.
om001625
La Fig. 7.14 compara una terminacin StiMRIL con una terminacin convencional tpica en la
formacin Travis Peak del este de Texas en los EE.UU. La comparacin muestra el valor que tienen los
datos MRIL para seleccionar y disear programas de terminacin. Los perfiles convencionales han
mostrado generalmente pocas diferencias entre las tres arenas representadas en la figura. Por
consiguiente, en terminaciones convencionales, las tres han sido terminadas y fracturadas juntas. La
produccin ha sido tpicamente de 300 Mpc/D de gas con 250 B/D de agua. El promedio de costos de
terminacin ha sido de $76,000 por pozo.
Los datos del MRIL y otros perfiles tambin fueron combinados exitosamente para mejorar los logros de
las terminaciones en los pozos de Cotton Valley, del Jursico, en el este de Texas y en Luisiana. Esta
accin es similar a la de Travis Peak. La Fig. 7.15 muestra un perfil StiMRIL de un pozo de Cotton
Valley. La Pista 1 tiene Rayos Gama, Calibre, dimetro de la broca, e informacin de los Subgrupos de
Porosidad de T2. La Pista 2 presenta el MPERM as como las resistividades profunda y mediana
provenientes de una herramienta de induccin de alta resolucin. La Pista 3 muestra una imagen de
densidad variable de las distribuciones de T2 generadas a partir de datos parcialmente polarizados, que
se asocian con agua asociada con la arcilla. La Pista 4 muestra una imagen de densidad variable de las
distribuciones del T2 generadas a partir de datos totalmente polarizados. La pista 5 muestra el MSWE,
saturacin de agua excluyendo arcillas a partir del MRIAN. La Pista 6 muestra los resultados de un
anlisis MRIAN que incluyen porosidad efectiva, agua asociada con la arcilla, agua movible, e
hidrocarburos. En la pista de la profundidad hay un indicador para sealar zonas identificadas por el
anlisis como que contienen hidrocarburos. La pista de la profundidad tambin muestra unas
numeraciones zonales en rojo. En la pista 5 el tono naranja caracterizado como gas representa la
diferencia entre la porosidad MRIL y la porosidad de la curva ortogonal Neutrn-Densidad. En este
caso, los hidrocarburos identificados por MRIAN son tambin gas.
Un examen del perfil muestra un anlisis de resistividad que identifica a la mayor parte del perfil como
conteniendo alguna saturacin de gas, pero slo a tres zonas (4, 6, y 8) con permeabilidad aceptable. El
anlisis MRIAN muestra que la Zona 8 tiene considerable cantidad de agua libre. Debido a que no era
normal producir agua en esta zona, esta indicacin de agua libre fue ignorada, y se fracturaron las tres
zonas. Se produjo una apreciable cantidad de agua y, por consiguiente, las prcticas de terminacin
fueron modificadas para los pozos siguientes. En concreto, slo la Zona 4 est siendo fracturada. La
Zona 6 no se fractura porque un fracturamiento all podra extenderse a travs del delgado sello que
separa a la Zona 6 de la Zona 8, a sabiendas de que sta ltima contiene agua libre. Adems, tal como se
estim por la permeabilidad y el espesor, la Zona 6 fluira a slo un 17% del caudal de la Zona 4.
Figura 7.14En la
formacin Travis Peak del este
de Texas en los EE.UU, una
terminacin de pozo diseada
con StiMRIL dio una mejora en
la produccin y una reduccin
en los costos de terminacin
comparados con las
terminaciones convencionales.
Con diseos convencionales
de terminacin, las tres zonas
representadas fueron
terminadas y fracturadas
conjuntamente. La terminacin
con StiMRIL utiliz pistolas de
caoneo especiales para
completar la zona del medio
solamente, y no se efectu
ningn fracturamiento
om000918
hidrulico.
om001626
Referencias
1. Coates, G.R., Gardner, J.S., and Miller, D.L., 1994, Applying pulse-echo NMR to shaly
sand formation evaluation, paper B, 35th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 22 p.
2. Clavier, C., Coates, G., and Dumanoir, J., 1977, The theoretical and experimental bases for the
dual water model for interpretation of shaly sands, SPE 6859, 16 p.
3. Ostroff, G.M., Shorey, D.S., and Georgi, D.T., 1999, Integration of NMR and conventional log
data for improved petrophysical evaluation of shaly sands, 40th Annual SPWLA Logging
Symposium Transactions, 14 p.
4. Coates, G.R., and Howard, A.D., 1992, Core data and the MRIL show a new approach to
formation factor, SCA-9207, in 6th annual technical conference preprints (33rd Annual SPWLA
Logging Symposium Transactions, v. 3): Society of Core Analysts, Society of Professional Well
Log Analysts Chapter-at-Large, 14 p.
5. Coates, G., and Miller, D., 1997, Confirming Rw by reconstructing the SP using formation
evaluation results employing gradient field magnetic resonance logs, paper VV, 38th Annual
SPWLA Logging Symposium Transactions, 12 p.
Se puede encontrar ms estudios de casos de aplicacin del perfilaje con RMN en las
siguientes publicaciones tcnicas:
Altunbay, M., Edwards, C.M., and Georgi, D.T., 1997, Reducing uncertainty in reservoir description with
NMR-log data, SPE 38027, 1997 SPE Asia Pacific Oil and Gas Confer-ence Proceedings, p. 99
108.
Altunbay, M., Georgi, D., and Takezaki, H., 1997, Improving Swir and permeability estimates in carbonates
with hydraulic units and NMR-variable T2-partitioning coefficients, paper I, 3rd SPWLA Well
Logging Symposium of Japan Proceedings, 9 p.
Austin, J.M., and Faulkner, T.L., 1993, Magnetic resonance imaging log evaluates low-resistivity pay,
American Oil and Gas Reporter, v. 36, no. 8, p. 5257.
Castelijns, C., Badry, R., Decoster, E., Hyde, C., 1999, Combining NMR and formation tester data for
optimum hydrocarbon typing, permeability and producibility estimation, 40th Annual SPWLA
Logging Symposium Transactions Annual Logging Symposium, 14 p.
Chang, D., et al., 1994, Effective porosity, producible fluid and permeability in carbonates from NMR
logging, paper A, 35th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 21 p. Later published in
1997 in The Log Analyst, v. 38, no. 2, p. 6072.
Coates, G.R., et al., 1993, Restrictive diffusion from uniform gradient NMR well logging, SPE 26472,
1993 SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, v. (Formation evaluation
and reservoir geology), p. 575590.
Coope, D.F., 1994, Petrophysical applications of NMR in the North Sea, paper Z, 16th SPWLA
European Formation Evaluation Symposium Transactions, 12 p. Also published in 1994 as
Petrophysical applications of NMR, Dialog (London Petrophysical Society Quarterly
Newsletter), v. 2, no. 4, October, p. 810.
Corbelleri, A., et al., 1996, Application of the magnetic resonance logging in San Jorge basin (Argen-
tina), paper VV, 37th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 12 p.
Crary, S., Pellegrin, F., and Simon, B., 1997, NMR applications in the Gulf of Mexico, paper PP, 38th
Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 13 p.
Crowe, B., et al., 1997, Measuring residual oil saturation in west Texas using NMR, paper JJ, 38th
Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 12 p.
Cunningham, A.B., and Jay, K.L., 1991, Field experience using the nuclear magnetic logging tool for
quantifying microporosity and irreducible water saturation, paper EE, 32nd Annual SPWLA
Logging Symposium Transactions, 23 p.
Dodge, W.S., Shafer, J.L., and Guzman-Garcia, A.G., 1995, Core and log NMR measurements of an
iron-rich glauconitic sandstone reservoir, paper O, 36th Annual SPWLA Logging Symposium
Transactions, 12 p.
Dodge, W. S., et al., 1998, A case study demonstrating how NMR logging reduces completion
uncertainties in low porosity, tight gas sand reservoirs, 39th Annual SPWLA Logging Symposium
Transactions, 14 p.
Egbogah, E.O., and Amar, Z.H.B.T., 1997, Accurate initial/residual saturation determination reduces
uncertainty in further development and reservoir management of the Duland field, offshore
peninsular Malaysia, SPE 38024, 1997 SPE Asia Pacific Oil and Gas Conference Proceedings, p.
7990.
Eidesmo, T., Relling, O., and Rueslatten, H., 1996, NMR logging of mixed-wet North Sea sandstone
reservoirs, paper PP, 37th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 14 p.
Flaum, C., Kleinberg, R.L., and Bedford, J., 1998, Bound water volume, permeability, and residual oil
saturation from incomplete magnetic resonance logging data, UU, 39th Annual SPWLA Logging
Symposium Transactions, 11 p.
Flolo, L.H., 1998, Getting the hydrocarbon volume righta quantitative use of NMR data in water
saturation modeling, 39th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions.
Freeman, R., et al., 1998, Combining NMR and density logs for petrophysical analysis in gas-bearing
formations, 39th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions.
Gibson, B-D., et al., 1995, Nuclear magnetic resonance applications in North America, paper H, 1st
Annual SPWLA Well Logging Symposium of Japan Proceedings, 14 p.
Gossenberg, et al., 1996, A new petrophysical interpretation model for clastic rocks based on NMR,
epithermal neutron and electromagnetic logs, paper M, 37th Annual SPWLA Logging Symposium
Transaction, 13 p.
Gumilar, B., et al., 1996, Signal processing method for multiexponentially decaying signals and an
analysis of low-contrast pay in Telisa sands packages in central Sumatra, paper IPA96-2-2-123,
25th Annual Indonesian Petroleum Association Convention Proceedings, v. 2, p. 175187.
Guest, R., et al., 1998, Case studies of nuclear magnetic resonance in Texas and Louisiana Gulf Coast
area, 39th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions.
Hassoun, T.H., Zainalebedin, K., and Minh, C.C., 1997, Hydrocarbon detection in low-contrast
resistivity pay zones, capillary pressure and ROS determination with NMR logging in Saudi
Arabia, SPE 37770, 10th SPE Middle East Oil Show Conference Proceedings, v. 2, p. 127143.
Hodgkins, M.A., and Howard, J.J., 1999, Application of NMR logging to reservoir characterization of
low resistivity sands in the Gulf of Mexico, AAPG Bulletin, v. 83, no. 1,
p.114127.
Hook, J., Basan, P., and Lowden, B., 1996, The MRIL log in a low porosity and permeability
formation, paper N, 37th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 13 p.
Horkowitz, J.P., et al., 1995, Residual oil saturation measurements in carbonates with pulsed NMR
logs, paper Q, 36th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 12 p. Later published in
1997 in The Log Analyst, v. 38, no. 2, p. 7383.
Howard, A., 1996, MRI logging tools locate water-free production, American Oil and Gas Reporter, v.
39, no. 11, October, p. 70, 7274.
Howard, J., Williams, J., and Thorpe, D., 1997, Permeability from nuclear magnetic resonance logging
in a gas-condensate field, paper XX, 38th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 13 p.
Hussein, S.M., et al., 1999, Using NMR and electrical logs for enhanced evaluation of producibility
and hydrocarbon reserves in gas reservoirs with high irreducible water saturation, 40th Annual
SPWLA Logging Symposium Transactions, 9 p.
Latif, A.A., et al., 1997, Borehole nuclear magnetic resonanceexperience and reservoir applications
in west Kuwait carbonate reservoirs, SPE 37771, 10th SPE Middle East Oil Show Conference
Proceedings, v. 2, p. 145154.
Logan, W.D., et al., 1997, Practical application of NMR logging in carbonate reservoirs, SPE 38740,
1997 SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, v. (Formation evaluation
and reservoir geology), p. 203215.
Lomax, J., and Howard, A., 1994, New logging tool identifies permeability in shaly sands, Oil and Gas
Journal, v. 92, no. 51, December 19, p. 104108.
Looyestijn, W., 1996, Determination of oil saturation from diffusion NMR logs, paper SS, 37th Annual
SPWLA Logging Symposium Transactions, 14 p.
Looyestijn, W., Schiet, M., and Runia, J., 1994, Successful field test of nuclear magnetic resonance
(NMR) logging in the Rotterdam field, paper X, 16th SPWLA European Formation Evaluation
Symposium Transactions, 11 p.
Mardon, D., et al., 1996, Characterization of light hydrocarbon-bearing reservoirs by gradient NMR
well logginga Gulf of Mexico case study, SPE 36520, 1996 SPE Annual Technical Conference
and Exhibition Proceedings, v. (Formation evaluation and reservoir geology), p. 295304. Also
published in 1996 in condensed form in Journal of Petroleum technology, v. 48, no. 11, p. 1035
1036.
Mirotchnik, K., Allsopp, K., and Kantzas, A., 1997, Combination of NMR and ultracentrifuge
techniques for effective carbonate reservoir characterization, paper SCA-9703, in 1997 interna-
tional symposium proceedings: Society of Professional Well Log Analysts, Society of Core
Analysts Chapter-at-Large, 10 p.
Nascimento, J.D.S., and Denicol, P.S., 1999, Anomalous NMR responses in highly permeable
sandstone reservoirs: a case study, 40th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions.
Olesen, J.-R., et al., 1997, Evaluation of viscous oil-bearing, water flooded reservoirs, paper T, 3rd
SPWLA Well Logging Symposium of Japan Proceedings, 14 p.
Oraby, M., et al., 1997, A new NMR interpretation technique using error minimization with variable
T2 cutoff, SPE 38734, 1997 SPE Annual Technical Conference and Exhibition Proceedings, v.
(Formation evaluation and reservoir geology), p. 175181.
Oraby, M.E., and Eubanks, D.L., 1997, Determination of irreducible water saturation using magnetic
resonance imaging logs (MRIL)a case study from east Texas, USA, SPE 37772, 10th SPE Middle
East Oil Show Proceedings, v. 2, p. 155162.
Petricola, M.J.C., and Takezaki, H., 1996, Nuclear magnetic resonance loggingcan it minimize well
testing?, SPE 36328, 7th SPE Abu Dhabi International Petroleum Conference Proceedings, p. 740
748.
Petricola, M.J.C., and Troussaut, X., 1999, Applications of fast NMR logging in shaly gas-bearing
sands invaded by oil filtrate, 40th Annual SPWLA Logging Symposium, 10 p.
Phen, H.A., Ajufo, A., and Curby, F.M., 1995, A hydraulic (flow) unit based model for the determina-
tion of petrophysical properties from NMR relaxation measurements, paper SCA-9514, in
International SCA symposium proceedings: Society of Professional Well Log Analysts, Society of
Core Analysts Chapter-at-Large, 12 p.
Prieto, M., et al., 1997, Conciliation of core data and log derived permeability from nuclear magnetic
resonance and Stoneley wave in northern Monagas area, eastern Venezuela, paper WW, 38th
Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 14 p.
Rueslatten, et al., 1998, NMR studies of an iron-rich sandstone oil reservoir, Society of Core Analysts-
9821, 10 p.
Salvignol-Bellando, A., Volokitin, Y., Slijkerman, W., Bonnie, R., 1999, The use of NMR logging for gas
reservoir characterization in a north sea play with complex and variable rock properties, 40th
Annual SPWLA Logging Symposium Transactions.
Singer, J., et al., 1997, Fast NMR logging for bound fluid and permeability, paper YY, 38th Annual
SPWLA Logging Symposium Transactions, 13 p.
Slot-Petersen, C., et al., 1998, NMR formation evaluation applications in a complex low-resistivity
hydrocarbon reservoir, paper TT, 39th Annual SPWLA Logging Symposium Transactions.
Sutiyono, S., 1995, Magnetic resonance image log use in evaluation of low resistivity pay in the Attaka
field, paper IPA95-2.2-056, in 24th Annual Indonesian Petroleum Association Convention
Proceedings, v. 2, Jakarta, 13 p.
Tariq, S.M., Denoo, S., and Cordes, M., 1997, Permeability estimation from modern NMR logging
measurements; experiences and applications in the Rocky Mountain area, SPE 38378, 1997 SPE
Rocky Mountain Regional Meeting/Geological Association Field Conference Proceedings.
Vinegar, H., 1995, NMR log interpretation with examples, chapter 8, in Georgi, D.T., ed., Nuclear
magnetic resonance logging short course notes, 36th annual SPWLA logging symposium, variously
paginated.
Walsgrove, T., et al., 1997, Integration of nuclear magnetic core analysis and nuclear magnetic resonance
logsan example from the North Sea, paper UU, 38th Annual SPWLA Logging Symposium
Transactions, 12 p. A similar paper also published in 1997 as Basan, P. Lowden, B., and
Stromberg, S., Developing strategies using core analysis for calibrating the NMR log, DiaLog
(London Petrophysical Society Newsletter), v. 5, no. 6, p. 46.
Warrilow, I.M., et al., 1997, Nuclear magnetic resonancea useful complement to reservoir character-
ization of Brunei deltaic sequences, SPE 38025, 1997 SPE Asia Pacific Oil and Gas Conference
Proceedings, p. 9198.
White, J., and Bedford, J., 1997, Nuclear magnetic resonance applications in the North Sea, DiaLog
(London Petrophysical Society Newsletter), v. 5, no. 6, p. 68.
White, J., 1997, Application of downhole magnetic resonance imaging in the North Sea, SPE 38551,
12 p.
Widjanarko, W., 1996, Integrating nuclear magnetic resonance logging data with traditional down hole
petrophysical data to optimize new development wells strategies in the Bravo field offshore north
west Java, paper IPA96-2-2-162, 25th Annual Indonesian Petroleum Association Convention
Proceedings, v. 2, p. 205213.
Xiao, L.Z., 1998, NMR Imaging Logging Principles and Applications (in Chinese), Science Press,
Beijing, 328 p.
Captulo 8
Planificacin de
Los captulos anteriores han mostrado que, en la mayora de los yacimientos, los
datos del perfil RMN ofrecen un mtodo mejorado, que se puede utilizar trabajos con
MRIL
independientemente o en combinacin con datos de perfiles convencionales para
determinar las propiedades de un yacimiento. En ciertas situaciones complejas
(por ejemplo yacimientos con litologa mixta, zonas productivas con baja
resistividad/bajo contraste, formaciones con baja porosidad/baja permeabilidad,
yacimientos con petrleo de API mediano a pesado), en las cuales los
instrumentos de perfilaje convencional pueden dejar de revelar propiedades
importantes de un yacimiento, el RMN puede constituir la nica tcnica disponible
para evaluarlo.
Las mediciones RMN confiables y precisas de estas propiedades de los
yacimientos exige una cuidadosa y temprana planificacin del trabajo. Tal
planificacin es crtica para el xito de la maniobra de perfilaje. Las propiedades
especficas de las formaciones y de los fluidos se pueden utilizar para disear
una estrategia de adquisicin de datos que d acceso a caractersticas an des-
conocidas del yacimiento y que mejore al mximo el proceso de adquisicin de
datos, mejorando as las respuestas derivadas a partir de los datos. Si no se se-
leccionan adecuadamente los parmetros de adquisicin de datos, los resultados
producidos pueden describir propiedades que difieren considerablemente de las
verdaderas propiedades del yacimiento, como se demuestra en la Fig. 8.1.
La figura muestra porosidad incremental y acumulativa, y espectros de T2
provenientes de dos conjuntos de mediciones RMN hechas sobre el mismo corte
de un ncleo. Las curvas rojas son resultados derivados a partir de datos
adquiridos con ecos (NE) insuficientes, tiempo de polarizacin (TW) insuficiente,
distanciamiento entre ecos (TE) demasiado largo, y una mala relacin seal a
ruido (S/N). En este caso, la distribucin T2 es bastante dilatada, unimodal, y
centrada alrededor de 30 ms, y la porosidad acumulativa no excede las 8 p.u. Las
curvas azules son resultados obtenidos a partir de datos adquiridos con un NE
incrementado, un TW incrementado, un TE acortado, y una mayor acumulacin
de trenes de ecos para mejorar la relacin S/N. En este caso, la distribucin T2 es
bimodal con picos a 7 y 100 ms, y la porosidad acumulativa excede las 18 p.u.
La planificacin de trabajos con MRIL se puede realizar en tres pasos bsicos:
1. Determinar las propiedades RMN de los fluidos (T1, bulk, T2, bulk, D0,
y HI).
2. Evaluar las respuestas RMN esperadas (espectro de decaimiento, pola-
rizacin, porosidad aparente) para el intervalo por perfilar.
3. Seleccionar los conjuntos de activaciones y determinar la activacin
apropiada (TW, TE, NE).
Todos los aspectos de la planificacin del trabajo involucrado en estos pasos
fueron cubiertos implcitamente en los captulos anteriores, pero an as, sern
resumidos en este captulo e ilustrados con ejemplos. El primer ejemplo contina
en varias secciones principales del captulo.
om000930
Cmo determinar las propiedades RMN de los fluidos
de un yacimiento
Las propiedades de los fluidos que desempean una funcin prominente en perfilajes con RMN son
tiempo de relajamiento longitudinal en bruto (T1,B )
difusin sin restricciones, caracterizada por el coeficiente (D0)
ndice de hidrgeno (HI)
Los valores de estas propiedades se pueden obtener a partir de mediciones de laboratorio simulando las
condiciones en el sitio del pozo, de mediciones hechas en condiciones ambientes y extrapoladas a
condiciones del yacimiento, o de correlaciones globales (disponibles como grficos o ecuaciones
empricas).19 Se puede dar forma de parmetros al tiempo de relajamiento longitudinal en bruto, al
coeficiente de difusin y al ndice de hidrgeno, mediante las ecuaciones empricas listadas en la
Tabla 8.1.
om000931
T (K ) = 59 [T (F ) 32] + 273 = 5
9 (300 32) + 273 = 422 K
Las propiedades del gas se calculan usando las ecuaciones de la Tabla 8.1:
0.23
T1,gas = 2.5 10 4 1.17
= 2.5 10 4 = 4.9 ( s )
T 4221.17
T 0.9 4220.9
D0, gas = 8.5 10 2 = 8.5 10 2 = 85 105 (cm 2 / s )
0.23
Extrapolando las propiedades del filtrado del lodo base aceite para condiciones del
yacimiento da
T1, mf = 1.1 ( s )
HI mf = 1
Las compaas de servicios pueden proveer estos datos para muchos lodos de perforacin.
De otra manera, se deben obtener con mediciones de laboratorio.
Las propiedades del agua de formacin en estas condiciones (es decir, dentro de los poros)
se estiman as:
T1, w < 1 ( s )
D0 ,w = 110 5 (cm 2 / s )
HI w = 1
1 1 Dg ( G TE ) 2
= + (8.1)
T2 , g T2, g , bulk 12
siendo T2,g el T2 en bruto para el gas, Dg el coeficiente de autodifusin (que para los propsitos de
planificacin del trabajo se lo puede considerar con su valor sin restricciones, la relacin giromagntica,
G el gradiente de campo magntico al cual est expuesta la molcula, y TE el distanciamiento entre ecos
utilizado en la secuencia CPMG. Para una primera aproximacin, G es el gradiente del instrumento de
perfilaje (descartando, por despreciable, los gradientes de campo magntico de la formacin).
Como la mayora de los yacimientos estn generalmente considerados como humectados con agua, el
relajamiento del petrleo proviene directamente de los efectos del relajamiento y de la difusin del
petrleo bruto. La mayora de los petrleos crudos son una mezcla de diferentes alcanos, cada uno con
su propio ndice de relajamiento (T2,o)i dado por
1 1 Do ( G TE )2
= + (8.2)
T2,o i T2 ,o,bulk i 12
La seal del petrleo es una superposicin de todas estas contribuciones individuales, las que forman
un espectro de relajamiento. La difusin hace ms efecto en los alcanos ms livianos (en el extremo con
T2 largo del espectro de relajamiento) que en los componentes ms pesados (ms viscosos), provo-
cando un corrimiento a valores de T2 ms cortos y una compresin (estrechamiento) del espectro. El
espectro del petrleo en un campo de gradiente se puede aproximar con una distribucin unimodal
centrada alrededor de T2,o:
D ( G TE )
2
1 1
= + o (8.3)
T2,o T2,o,bulk 12
El T 2,o,bulk se calcula a partir de la frmula de la Tabla 8.1. Notar que para fluidos no humectantes, T1 y
T2 son iguales a falta de un gradiente.
La porcin del espectro de relajamiento que proviene del agua de formacin se compone de mltiples
trminos, lo cual refleja el rango de tamaos porales. Cada trmino individual tiene un ndice de
relajamiento dado por
1 1 S Dw ( G TE )
2
= +
2 + (8.4a)
T2, w i T2, w ,bulk V i 12
1 1 S
= + 1 ( 8.4b)
T1, w i T1, w,bulk V i
El T w,bulk se obtiene de la Tabla 8.1, S/V es la relacin superficie a volumen para una cierta clase de poro,
y es la relaxividad por superficie. En general, 1 y 2 son diferentes. Las mediciones de los espectros
de decaimiento de T1 y T2 en una muestra de 105 rocas dio un promedio para la relacin T1/T2 de 1.65.12
Las mediciones se hicieron con un gradiente de campo externo igual a cero y un TE = 0.16 ms.
Figura 8.3Incrementando el
espaciamiento entre ecos TE
separa los fluidos con difusividad
diferente en el dominio de T2.
Observar la compresin (el estre-
chamiento) de los espectros a
valores crecientes de TE.
om000932
Todas las propiedades del fluido se superponen al valor normal para TE de 1.2 ms. Incrementando el
TE se segrega la seal RMN y se pueden distinguir los componentes individuales. La variacin del TE
se puede utilizar para controlar la apariencia de los diferentes componentes en el dominio del T2,
siempre que exista un suficiente contraste en la difusividad. Este enfoque constituye la base para el
mtodo del espectro corrido (SSM) para la identificacin de los fluidos.
g ,app = S g HI g 1 e( TW / T1, g
) (8.5)
Tanto para el petrleo como para el agua, la respuesta RMN es multiexponencial, de modo que el
factor de correccin por polarizacin es ms complicado. La mayora de los petrleos crudos son una
mezcla de diferentes alcanos, y las amplitudes registradas reflejan diferencias en los valores del ndice
de hidrgeno y del T1:
S HI o ,i 1 e
TW / T1,o ,i
o, app = o ,i
(8.6)
De modo similar, las amplitudes del agua registradas reflejan diferencias en valores del T1 asociadas con
diferentes tamaos porales:
TW / T1,w,i
w ,app = HI w S w,i 1 e
i
(8.7)
En la mayora de los casos, sin embargo, al elegir un TW que sea 3 veces el valor del T1 ms grande
asociado con el petrleo y el agua, el factor de polarizacin estar cercano a la unidad. Adems, se
obtiene una buena aproximacin haciendo que los ndices del petrleo y del agua de formacin sean la
unidad, en cuyo caso la porosidad aparente sondeada por la herramienta se convierte en
[
app = S w + So + S g HI g 1 e ( TW / T1,g
)] (8.8)
la identificacin de los
hidrocarburos.
Activacin bsica T2
Las activaciones bsicas T2 proveen datos para determinar la porosidad, la permeabilidad, y la
productividad (de fluidos mviles). (El trmino activacin bsica T2 se usa a veces para referirse slo a
la medicin de la porosidad efectiva con un TE = 1.2 ms). Las generaciones anteriores de herramientas
de RMN operaban en monofrecuencia y slo permitan activaciones bsicas T2. Las aplicaciones iniciales
estaban limitadas a zonas con agua y petrleos medianos a livianos, pero se ampliaron una vez que se
comprendi que se puede identificar gas con la herramienta. Las activaciones bsicas T2 todava se
utilizan en la ltima generacin de herramientas de multifrecuencia y se aplican predominantemente en
situaciones con casi nada de contraste de D T1. En estas circunstancias, las aplicaciones avanzadas y
con activaciones mltiples son incapaces de proveer informacin extra. Los beneficios de la adquisicin
om000934
de datos con activacin bsica T2 son el de una mayor velocidad de perfilaje sin disminucin de la
calidad de los datos, o el de una calidad superior de los datos cuando se utiliza a velocidades normales.
Activacin Doble-TW
Las activaciones Doble-TW proveen datos para determinar la porosidad, la permeabilidad, y la
productividad (de fluidos mviles) y para efectuar una identificacin y cuantificacin directa de los
hidrocarburos utilizando el Mtodo del Espectro Diferencial (DSM),1 o el Anlisis en el Dominio del
Tiempo (TDA).2
Las activaciones Doble-TW aprovechan la diferencia en los valores de T1 entre hidrocarburos livianos y
el agua, permitiendo una determinacin cuantitativa de esos fluidos. Hay varios factores que restringen
las velocidades de perfilaje: el uso de un TW largo en un canal de adquisicin de datos, las pequeas
amplitudes de seal asociadas con los valores del TW corto en el otro canal, y la necesidad de que los
datos de alta calidad tengan niveles aceptables en la relacin S/N de las seales diferenciales.
Activacin Doble-TE
Las activaciones Doble-TE proveen datos para determinar la porosidad, la permeabilidad, y la
productividad (de fluidos mviles), y para efectuar identificacin directa de los hidrocarburos mediante el
Mtodo del Espectro Corrido (SSM), el Anlisis de Difusin (DIFAN), o el Mtodo de la Difusin
Realzada (EDM).3
Las amplias variaciones en la difusividad de los petrleos viscosos, del agua, y de los hidrocarburos
livianos se aprovechan en las activaciones doble-TE, las que tienen como meta separar los diversos
fluidos en el dominio del T2. Las aplicaciones iniciales estaban limitadas a yacimientos de gas y petrleo
liviano y provean slo discriminacin de fluidos (identificacin). Sin embargo, recientemente se han
reportado aplicaciones cuantitativas en todo tipo de yacimientos, principalmente debido a los mtodos
mejorados de interpretacin. Esta activacin tambin requiere velocidades de perfilaje ms lentas para
adquirir datos con alta relacin S/N data.
Se debe seleccionar y ejecutar la activacin previamente programada que est ms cercana a esta
activacin ideal. Si ninguna de las activaciones disponibles sirve para ese propsito, puede resultar
necesario desarrollar una activacin diseada especialmente, y basada en la planificacin del trabajo en s
y en las limitaciones de potencia indicadas por el ciclo de trabajo de la herramienta.
Si las propiedades relevantes de los fluidos y de la formacin fueran parcial o totalmente desconocidas,
se puede an disear un robusto programa de adquisicin de datos que cumpla con los objetivos iniciales
utilizando estimaciones conservadoras de los parmetros desconocidos. La nica desventaja de este
mtodo es que las activaciones resultantes pueden requerir largos tiempos de adquisicin que se
podran haber reducido sustancialmente si hubiera ms informacin disponible sobre la formacin y sobre
los fluidos.
Activacin bsica T2
Las herramientas MRIL-B y MRIL-C no eran capaces de captar el rapidsimo y temprano decaimiento
de ecos inducido por el agua asociada con las arcillas ni de los sistemas porales muy pequeos. En
consecuencia, los valores de la porosidad medida correspondan a una porosidad efectiva. Las
herramientas actuales de RMN captan ahora este temprano decaimiento y miden la porosidad total.
Una activacin bsica T2 es la activacin por defecto en las herramientas MRIL-C/TP y MRIL-Prime.
Con esta activacin, se repite 50 veces una secuencia rpida, de monofrecuencia, de recuperacin
parcial; y los datos acumulados se transmiten a la superficie. La integracin de estos datos con datos
normales de T2 da la porosidad total. Las caractersticas por defecto de esta secuencia rpida de
recuperacin parcial son TE = 0.6 ms, TW = 20 ms, y NE = 10.
El resto de las activaciones bsicas utiliza valores de TE de 1.2 ms y 0.9 ms para las sondas de 6 pulg. y
47/8 pulg. respectivamente. Los diferentes valores de TE se usan para compensar las diferencias en el
gradiente de campo magntico (medio) entre las sondas (15.6 y 20.0 gauss/cm para sondas anchas y
delgadas respectivamente) y para mantener constante el producto (TE G).13 Estas selecciones de TE
aseguran tiempos de decaimiento T2 idnticos cuando se miden con cualquiera de las dos sondas.
Como se observa en la Fig. 8.6, la polarizacin completa requiere, tericamente, un TW infinitamente
largo. Para aplicaciones prcticas, se usan niveles de polarizacin que exceden el 95%. Tal como
demuestra la siguiente ecuacin, esta polarizacin se logra cuando TW 3T1.
1 e TW / T1 0.95 TW 3 T1 (8.9)
En yacimientos de gas, este requerimiento puede exigir valores de TW mucho mayores de 10 s, lo cual
pone serias restricciones en la velocidad del perfilaje y/o en el muestreo de profundidad. Se puede
demostrar que con el procesamiento bsico y con niveles favorables en la relacin S/N, slo se pueden
resolver ndices de relajamiento de hasta unas tres veces el tiempo de medicin (NE TE), llevando a la
condicin
T2, max
3 NE TE T2 ,max NE (8.10)
3 TE
La evaluacin del T2,max para el agua de formacin requiere un conocimiento local. Unos valores
generales del T2 para el petrleo y el gas se pueden extraer del grfico de la Fig. 8.7, que fue computado
utilizando la parametrizacin de fluidos presentada en la Tabla 8.1 y en las Ecs. 8.1 y 8.3 con un
gradiente de campo magntico de 18 gauss/cm.
400
NE 110
3 1.2
La determinacin de TW depende de los objetivos de la carrera de perfilaje. Si se debe recuperar
completamente la seal del gas, TW debe ser mayor que 34.9 15 s. Si slo se debe recuperar
completamente las seales del agua y del filtrado del lodo de base aceite, entonces un TW = 3 s es
suficiente.
om000935
Figura 8.7 Relajamiento T2 del
petrleo y gas observado por un
instrumento NMR con un gradiente
de campo magntico de 18 gauss/
cm en funcin del tiempo de
relajamiento bruto T1.
om000936
Activaciones Doble-TW
Para efectuar una activacin doble-TW, se deben especificar TWL, TWS, TE, y NE.
Si se supone que el agua est completamente polarizada, entonces a est dado por
TW / T1,hc
a = {S w + S hc HI hc (1 e )} (8.11)
TWS = a T1, w
TWL = b TWS = a b T1, w
T1, hc = c T1, w (8.12)
( a 1, b 1, c 1)
Combinando las Ecs. 8.11 y 8.12 se obtiene la porosidad aparente medida a tiempos de espera largos y
cortos:
a , L = {S w + S hc HI hc (1 e ab / c )}
(8.13)
a , S = {S w + S hc HI hc (1 e a / c )}
= {S hc HI hc (e a / c e a b / c )} (8.14)
Para cualquier valor dado de a mayor que 3, la fraccin de la seal completa del hidrocarburo que reside
en la seal diferencial est en funcin de los parmetros no dimensionales b y c solamente, es decir en
funcin de la relacin entre TWLy TWS y la relacin entre T1,hc y T1,w, que es el contraste de T1 entre el
agua de formacin y el hidrocarburo. Esta funcin se visualiza en la Fig. 8.8 para a = 3.
En el 2do. paso de este ejemplo, se determin que las seales del agua de formacin atraviesan el
espectro de T2 hasta los 400 ms, y se esperaba que la seal de gas aparezca a 40 ms. El mximo tiempo
de relajamiento por resolver es 400 ms, lo cual requiere por lo menos 400/(1.2 3) = 110 ecos.
om000937
Esta activacin doble-TW maximiza la seal diferencial de gas, pero los valores verdaderos de la
porosidad, saturacin de hidrocarburos en el volumen sensible, e ndice de hidrgeno en
condiciones in situ determinan si esta seal es suficientemente grande como para ser siquiera
detectada.
La porosidad neta promedio en este pozo es de aproximadamente 14 p.u., se supone que la
saturacin de gas de la zona invadida est al nivel residual del 30%, y el ndice de hidrgeno del gas
es de 0.52 (ver 1er. Paso de este ejemplo). Sustituyendo estos valores en la Ec. 8.14 da
( )
= 14 0.3 0.52 e 3 / 4.9 e 16.5 / 4.9 = 2.2 0.51 = 1.1 p.u.
Este nivel de la seal est justo por encima del lmite de deteccin para esta tcnica y aparecer a
40 ms en el espectro diferencial.
Todo este proceso se puede repetir para demostrar que esta activacin doble-TW tambin remueve
efectivamente del espectro diferencial la seal del filtrado de lodo de la zona invadida (T1, obmf =
1.1 s). Cuando disminuye el T1 del filtrado, el mtodo esbozado requiere algunas modificaciones
menores para determinar la seal del filtrado. El contraste de T1 entre el gas y el filtrado del lodo
de base aceite debe ser evaluado para planificar valores de TW adecuados. Esta evaluacin est
demostrada en el Ejemplo 2.
3er. Paso: Determinar los parmetros de activacin (TWL, TWS, TE, NE) apropiados
para una activacin Doble-TW.
La eliminacin completa de las seales de agua de formacin y de filtrado del lodo del espectro
diferencial requiere una polarizacin total de ambas seales, imponiendo que TWL > TWS > 8 s. La
relacin crtica en este ejemplo no es el contraste de T1 entre el gas y el agua (es decir, c = 4.9), sino el
contraste de T1 entre el gas y el filtrado del lodo base aceite (es decir, c = 2). Entrando al grfico de la
Fig. 8.8 por este bajo contraste indica que la fraccin de la seal de gas no exceder el rango de 0.2 a 0.3,
y la relacin ms adecuada de tiempo de espera TWL / TWS es de 3.5. Entonces, unos valores adecuados
para TW son
TWS = 3 T1, OBMF = 8 s
TWL =3.5 TWS = 28 s
La Tabla 8.2 indica que el T2 ms largo perfilado en este pozo es de 800 ms (filtrado de lodo de base
aceite); el nmero de ecos requerido para resolver esta seal es de por lo menos 800/(1.2 3) = 220.
om000938
Entonces, los parmetros de activacin doble-TW son
La magnitud de las seales diferenciales de gas se calcula de modo similar al ejemplo anterior:
( )
= 14 0.3 0.52 e8 / 4.9 e 28 / 4.9 = 2.2 0.19 = 0.42 p.u.
Esta seal est bien por debajo del lmite de deteccin, y el mtodo de adquisicin propuesto no es
factible. Adems, el largusimo TW requerido en esta adquisicin propuesta no es prctico: sus
consecuencias inmediatas son una velocidad de perfilaje extremadamente baja y una escasa resolucin
espacial.
Bajo las condiciones dadas, es factible un mtodo alternativo, que elimina la seal de agua y deja una
considerable fraccin tanto de gas como de filtrado de lodo base aceite en la seal diferencial. Entrando
a la Fig. 8.8 por el contraste T1 de gas y agua de c 5 sugieren una relacin TWL / TWS de 5 a 6; y que
los valores apropiados para TW son de 1.5 y 8 s respectivamente. La respuesta modelada en la
Fig. 8.10 muestra una separacin clara en el dominio de T2 entre la seal del gas y la del filtrado de lodo
base aceite, facilitando una cuantificacin independiente. La amplitud de la componente de gas se
calcula como
( )
= 14 0.3 0.52 e 1.5 / 4.9 e 8 / 4.9 = 2.2 0.54 = 1.2 p.u.
La amplitud de la componente del filtrado del lodo base aceite se calcula como
( )
= 14 0.3 e 1.5 / 2.5 e 8 / 2.5 = 4.2 0.51 = 2.1 p.u.
Los parmetros de activacin doble-TW sugeridos son ahora
om001438
Activaciones Doble-TE
Para realizar una activacin doble-TE, se deben especificar los valores de TE L, TE S, TW, y NE.
El contraste marginal de T1 entre el filtrado del lodo de base aceite y el gas natural en el Ejemplo 2
obstaculiz la diferenciacin de estos fluidos usando el mtodo de doble-TW. Sin embargo, la amplia
separacin de las seales de gas y de filtrado de lodo en el dominio de T2, reflejo del considerable
contraste de la difusividad entre los dos fluidos, permiti una determinacin cuantitativa de los
volmenes de los fluidos. Ms generalmente, si el contraste en la difusividad no es suficiente como para
establecer una diferenciacin en el dominio espectral cuando los datos fueron adquiridos bajo
condiciones normales, entonces el contraste aparente se puede realzar adquiriendo datos a un TE
incrementado (ver Fig. 8.3).
3er Paso: Determinar los parmetros de activacin (TEL, TES, TW, y NE) apropiados
para una activacin Doble-TE.
Una inspeccin de las Figs. 8.11 y 8.12 ya indica que los perfiles bsicos T2 y los perfiles doble-TW no
sern suficientes para diferenciar los fluidos y determinar los volmenes. Con una activacin bsica
TE = 1.2 ms, todos los fluidos presentes tendrn tiempos de relajamiento T2 comparables (300 a 500
ms). La variacin del TW reducir las seales del filtrado del lodo base agua y del petrleo por igual,
eliminando a ambas del espectro diferencial.
Las Ecs 8.3 y 8.4 se pueden usar para evaluar la diferencia en el T2 aparente en funcin de TE para el
agua libre y el petrleo en este pozo. Los resultados, resumidos en la Fig. 8.12, indican una completa
separacin entre la seal de petrleo de la del agua a espaciamientos entre ecos en exceso de 4.8 ms
debido a la diferencia en difusividad entre los dos fluidos. La mayor difusividad del agua comparada con
la del petrleo induce una compresin realzada de la respuesta de T2 aparente a medida que se om001440
incrementan los espaciamientos entre ecos.
De manera anloga a los ejemplos anteriores, el nmero apropiado de ecos para resolver an los
componentes ms lentos (T2 800 ms) con un espaciamiento entre ecos normal es 800/(1.2 3) = 220.
Aumentando el espaciamiento a 4.8 ms reduce el nmero requerido de ecos por el mismo factor a
220/4 = 55. Los parmetros de la activacin doble-TE sugeridos son entonces
Para efectuar un conjunto de activaciones doble-TW, doble-TE, se debe especificar TEL, TES, TWL, TWS, y N.
3er. Paso: Determinar los parmetros de activacin (TWL, TWS, TEL, TES, NEL,
y NE) apropiados.
Los tiempos de polarizacin ms adecuados para la activacin doble-TW con espaciamiento entre ecos
normal (TE = 1.2 ms) se deducen directamente de
TWS = 3 T1,max del agua de formacin
TWL = 3 T1, max de los hidrocarburos
El valor ms largo para T2D establecido en el 2do. Paso determina la cantidad apropiada de ecos para
estas activaciones:
NE = T2D,max/(3 TE)
Para utilizar contrastes de difusin, se debe adquirir un conjunto adicional de activaciones con un TE
ms largo (por ejemplo, 4.8 ms) y un nmero correspondiente de ecos. Una interpretacin integrada de
todos los datos as adquiridos revelar las propiedades tanto de la formacin como de los fluidos.
T1,mf = 1.5 ( s )
D0, mf = 0.92 10 5 cm 2 / s ( )
HI mf = 1
La densidad del gas a 180F y 5, 196 psi, tomado de la Fig. 8.2 es de 0.21 g/cm3. Las otras propiedades del
gas se calculan utilizando las ecuaciones listadas en la Tabla 8.1:
0.21
T1, gas = 2.5 10 4 1.17
= 2.5 10 4 = 5.4 ( s )
T 3551.17
D0 ,gas = 8.5 10 2
T 0.9
= 8.5 10 2
3550.9
0.21
(
= 80 10 5 cm 2 / s )
HI gas = 2.25 = 2.25 0.21 = 0 .47
Segn la experiencia en el rea, el hidrocarburo lquido del yacimiento es muy probablemente petrleo
negro con una baja relacin gas/petrleo y con una viscosidad de aproximadamente 3 cp. Con esta
informacin, las ecuaciones de la Tabla 8.1 proveen las propiedades del agua y del petrleo:
T 3 355
T1,oil = 3 = = 0.84 ( s )
298 298 3
3 355
D0 ,oil = 1.3
T
=
298 298 3
= 0.52 10 5 cm 2 / s ( )
T 3 355
T1, water = 3 = = 3.6 ( s )
298 298 1
3 355
D0, water = 1.3
T
=
298 298 1
= 1.5 10 5 cm 2 / s ( )
HI oil HI water 1
Las propiedades RMN para este pozo estn resumidas en la Tabla 8.4.
om001442
3er. Paso: Determinar los parmetros de activacin (TWi, TEi, NEi) apropiados.
Una observacin de la tabla y de las figuras calculadas para los fluidos en este pozo exploratorio
muestran que el componente ms lento se relaja a T2 = un ndice de aproximadamente 500 ms (lodo base
aceite a TE = 1.2 ms). El nmero apropiado de ecos por despejar, an para estos componentes lentos,
es
NE = 500 / (3 1.2) 133
El gran contraste de T1 entre el gas y todos los dems fluidos exige un espectro diferencial o un anlisis
de ecos diferencial (anlisis en el dominio del tiempo). Los valores adecuados para TW son 16 y 5 s.
Las propiedades RMN del petrleo nativo y del filtrado del lodo de base aceite son muy similares.
Cualquier par de datos doble-TW reducir ambos componentes en aproximadamente la misma
proporcin. Adquiriendo los datos TE = 6 ms a un TW = 5 s y TW = 1.5 s ofrece la posibilidad de eliminar
la seal del agua de estos datos de difusin, lo cual puede simplificar la interpretacin.
Los conjuntos de activaciones sugeridos para este pozo exploratorio son entonces
Las formaciones ricas en hierro o, ms generalmente, cualquier formacin que tenga impurezas
paramagnticas, puede realzar considerablemente el relajamiento por superficie, desplazando el espectro
de T2 a tiempos de relajamiento muy cortos de modo que los valores de umbral normales no sean
aplicables. Segn la cantidad de material paramagntico, el relajamiento puede volverse demasiado rpido
como para ser detectado, y la medicin RMN subestimar la porosidad.
En las formaciones de carbonatos aparecen frecuentemente poros relativamente grandes y aislados (es
decir, poros que no estn conectados entre s y que por lo tanto restringen el libre flujo de los fluidos). En
los perfiles RMN se leern los valores correctos de la porosidad, pero las habituales ecuaciones para la
permeabilidad no son apropiadas (los valores computados sern ms altos que los valores reales). Los
modelos normales de permeabilidad usualmente subestimarn la permeabilidad mejorada con
fracturamiento. La existencia potencial de poros grandes y un 1 ms pequeo significa que el mximo
T1w puede ser algo ms largo en los carbonatos que en las areniscas.
Humectabilidad
En la mayora de los anlisis en este libro, se ha supuesto que la roca estaba humectada con agua. Para
el caso de gas y agua, sta es una suposicin segura, pero para petrleo y agua, ste podra no ser el
caso. En una humectabilidad mixta, tanto el petrleo como el agua se relajan tanto por relajamiento en
bruto como por interaccin superficial. Por lo tanto, ambos espectros sern complejos y ocurrirn a
tiempos anteriores a los tiempos de relajamiento en bruto. Los espectros dependen de la relacin entre el
rea de la superficie humectada con agua y el volumen de agua, y entre el rea de la superficie
humectada con petrleo y el volumen de petrleo. En este caso, la interpretacin de los espectros de
RMN es difcil y no tan bien comprendida como la del caso de la humectada con agua. Es casi seguro
que una interpretacin exhaustiva requiere activaciones de mltiple TE. No es probable que las
activaciones de mltiple TW resulten tiles en un caso as.
om001443
potencia adecuada a la
herramienta. Instalando un
separador de fluido en la
herramienta de 6 pulg. expande
considerablemente la Zona de
operaciones seguras (parte
superior a la derecha).
Referencias
1. Akkurt, R., et al., 1995, NMR logging of natural gas reservoirs, paper N, 36 th Annual SPWLA
Logging Symposium Transactions, 12 p.
2. Prammer, M.G., et al., 1995, Lithology-independent gas detection by gradient-NMR logging, SPE
30562, presented at the 1995 SPE Annual Technical Conference and Exhibition, 12 p.
3. Akkurt, R., et al., 1998, Enhanced Diffusion: Expanding the range of NMR direct hydrocarbon-
typing Applications, paper GG, presented at the 39 th Annual SPWLA Logging Symposium, 14 p.
4. Vinegar, H.J., 1995, Short course notes, SPWLA short course on NMR, Houston, Texas.
5. Log Interpretation Principles/Applications, 1987, Schlumberger Educational Services, Houston,
Texas, p. 45.
6. Gerritsma, C.J., Oosting, P.H., and Trappeniers, N.J., 1971, Proton spin-lattice relaxation and self-
diffusion in methanes: II. Experimental results for proton spin-lattice relaxation times, Physica, v.
51, p. 381394.
7. Oosting, P.H., and Trappeniers, N.J., 1971, Proton spin-lattice relaxation and self-diffusion in
methanes: IV. Self-diffusion in methanes, Physica, v. 51, p. 418431.
8. Dawson, R., Khory, F., and Kobayashi, R., 1970, Self-diffusion measurements in methane by
pulsed nuclear magnetic resonance: AlChE Journal, v. 16, no. 5, p. 725729.
9. Zhan, Q., et al., 1998, Some exceptions to default NMR rock and fluid properties, paper FF, 39 th
Annual SPWLA Logging Symposium Transactions, 14 p.
10. Yarborough, L., and Hall, K.R., Oil & Gas Journal, Feb. 1974, p. 86.
11. Craig, F.F., The Reservoir Engineering Aspects of Water Flooding, SPE Monograph Volume 3 of the
Henry L. Doherty series, Dallas, 1993, p. 12.
12. Kleinberg, R.L., et al., 1993, Nuclear Magnetic Resonance of Rocks: T1 vs. T2, SPE 26470,
presented at the 1993 SPE Annual Technical Conference and Exhibition, 11 p.
13. Prammer, M.G., et al., 1999, Theory and operation of a new, multivolume NMR logging system,
paper DD, presented at the 40 th Annual SPWLA Logging Symposium, 12 p.
14. McCain Jr., W. D., 1990, Petroleum Fluids, Pennwell Books, Tulsa, Oklahoma, p. 330331.
Captulo 9
Control de
El control de calidad es esencial para obtener informacin precisa con el perfil
MRIL. Se utiliza un sistema de indicadores de la integridad del instrumento y de calidad de los
perfiles MRIL
la calidad del perfil para asegurar el ms alto nivel de calidad de los datos. El
procedimiento de control de calidad de MRIL consiste en calibracin, verifi-
cacin (antes y despus del registro), montaje operativo, grabacin de perfiles,
presentacin de los indicadores de calidad, y una inspeccin final de calidad.
Este captulo se divide en cinco secciones: conceptos y definiciones necesarias
para comprender el sistema de garanta de la calidad de los perfiles, calibracin
y verificacin, control de calidad durante el perfilaje, presentacin de la calidad
del perfilaje, y verificacin de la calidad despus del perfilaje.
Conceptos y definiciones
Ganancia y nivel Q
La ganancia refleja la reaccin del sistema al nivel de carga elctrica aplicada al
circuito del transmisor del instrumento MRIL por el fluido del pozo y por la
formacin. La ganancia se mide en tiempo real utilizando una bobina de prueba
(bobina B1) incorporada al instrumento. La bobina de prueba transmite una seal
de RF, la cual es recibida por la antena de RF. La ganancia es la relacin entre
la amplitud de la seal inducida en la antena de RF y la amplitud de la seal en
la bobina de prueba. Se efecta una medicin de la ganancia como parte de
cada secuencia de pulsacin.
La ganancia es dependiente de la frecuencia. La frecuencia operativa de una
herramienta debe ser dispuesta como para lograr una mxima ganancia.
La ganancia medida cuando la herramienta est en el pozo incluye efectos
provocados por las condiciones externas y tambin por el mismo circuito del
transmisor. Los factores externos que afectan la ganancia son principalmente la
resistividad del fluido que hay en el pozo y, hasta cierto punto, la resistividad
de la formacin. Los lodos o las formaciones con baja resistividad producen una
mayor atenuacin de la seal que los lodos o las formaciones con alta
resistividad, y entonces producen una ganancia ms baja. Como la resistividad
del fluido que hay en el pozo no cambia drsticamente durante el transcurso de
un perfilaje tpico, toda vez que se utiliza un lodo conductivo los cambios en
la ganancia son usualmente el resultado de cambios en la resistividad de la
formacin o en el dimetro del pozo.
La ganancia nunca debe ser cero. Por lo general, cambios sbitos o picos en la
ganancia indican problemas con el instrumento.
Las activaciones MRIL estn diseadas para funcionar a un cierto nivel de Q:
Q alto, Q mediano, Q bajo. El valor de la ganancia determina cul nivel Q hay
que usar, como se indica en la Tabla 9.1.
B1 y B1mod
B1 es la intensidad de la pulsacin CPMG que produce la inclinacin y el refasaje de los protones.
Como parte de cada secuencia de pulsacin, B1 se mide utilizando la bobina de pruebas. La curva de B1
debe ser relativamente constante pero debe mostrar alguna variacin con los cambios en la conductivi-
dad del fluido que hay en el pozo y de la formacin. B1 disminuir a travs de sectores invadidos
conductivos y de formaciones conductivas. Los cambios en los valores de B1 deben variar conjun-
tamente con la ganancia en la misma direccin, y siguiendo los cambios en la conductividad total.
El valor de B1 corregido por temperatura del pozo se denomina B1mod. La relacin entre B1mod y B1 est
dada por:
siendo Tmagnet la temperatura del imn en las condiciones del pozo, y Tcalibration la temperatura del imn en
el tanque de calibracin durante la calibracin. Ambas temperaturas se expresan en grados centgrados.
Para obtener el mximo valor de la seal durante un perfilaje, se debe controlar a B1 de modo que B1mod
permanezca dentro de un 5% del valor pico determinado durante la calibracin de taller. Si B1mod no
permanece en este rango, se producirn los siguientes efectos:
Los protones quedarn sub o sobreinclinados.
La relacin seal a ruido del instrumento y la precisin de la medicin de porosidad disminuirn.
Cualquier cambio repentino o picos en la curva de B1mod indica usualmente problemas con el
instrumento y debe ser investigado.
Chi
Chi es una medida de la calidad de la regresin entre la curva de decaimiento calculado y las amplitudes
de eco registradas. Chi es uno de los indicadores primarios de calidad vigilados durante los perfilajes. En
general, el valor de Chi debe ser de menos de 2, pero en ciertas situaciones de Q bajo, podra promediar
ligeramente por encima de 2. Los cambios repentinos o los picos en Chi usualmente indican problemas
con el instrumento y deben ser investigados, an si Chi permanece por debajo de 2.
E amp (i ) = E x (i ) + E y (i )
2 2
(9.2)
siendo Eamp(i) la amplitud calculada para el imo eco, y Ex(i) y Ey(i) las amplitudes del imo eco para los
Canales 1 y 2, respectivamente. Sin embargo, este clculo est influido por la rectificacin, y todos los
ruidos contribuyen como seales positivas. Por lo tanto, la curva de decaimiento nunca llega a cero
pero permanece en algn valor pequeo, que el ajuste de ecos convertir en una componente larga de
T2 .
La magnitud del tren de ecos se puede calcular con un mtodo diferente para eliminar el problema de la
rectificacin del ruido. Este mtodo est diseado para producir dos canales de datos: un canal consiste
principalmente en una seal RMN, la que ser utilizada para un procesamiento ms detallado, y el otro
canal consiste principalmente en ruido con una media de cero. En este mtodo, cierto ngulo se calcula
a partir de
E
1 i = 2
y (i )
= tan k
E
(9.3)
x (i )
i=2
siendo i el imo eco en el tren de ecos, y k el nmero de ecos a utilizar para el clculo del ngulo de fase.
Tpicamente, 2 k 9. Este clculo se efecta despus de haber aplicado un promedio acumulativo.
Este ngulo se aplica entonces a los datos de ambos canales como un ngulo de correccin de fase. Esta
correccin de fase es equivalente a rotar los datos del Canal 1 y del Canal 2 a travs de un ngulo .
Despus de la rotacin, un canal tendr principalmente la seal de RMN (cuya amplitud es la parte real
del tren de ecos), y el otro canal tendr principalmente ruido (cuya amplitud es la parte imaginaria del
tren de ecos), como se observa en la Fig. 9.4. La parte real del tren de ecos se convierte en una
distribucin T2.
PHER es la media de la parte imaginaria del tren de ecos y es, idealmente, cero. En la prctica, PHER
debe ser de menos de uno para obtener buenos datos. PHNO es la desviacin estndar de la parte
imaginaria del tren de ecos y debe tener un tamao comparable al de los otros indicadores de ruido.
Adems, el ngulo calculado para la correccin de fase, denominado PHCO, se puede exhibir tambin
como un indicador de calidad. Si la seal medida es demasiado pequea, entonces PHCO presentar
cambios aleatorios con la profundidad. Si la seal medida tiene una amplitud suficiente, entonces
PHCO debe permanecer estable a medida que aumenta la profundidad. Para perfilajes con doble-TW o
doble-TE, PHCOA, que es el PHCO para un TW largo o un TE corto, debe ser aproximadamente igual al
PHCOB, que es el PHCO para un TW corto o un TE largo.
Temperatura
Durante un perfilaje se reportan tres indicadores de temperatura: Temp1, Temp2, y Temp3. Temp1 es la
temperatura del matraz de la seccin con componentes electrnicos, Temp2 es la temperatura del mdulo
del transmisor, y Temp3 es la temperatura del imn.
om001446
om001447
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om001451
Procedimiento de calibracin
El procedimiento de calibracin de taller incluye una prueba de barrido de frecuencias, una Calibracin
Maestra, y una revisin estadstica de tanque. Slo la revisin estadstica de tanque se debe efectuar
antes de cada trabajo de perfilaje.
Barrido de frecuencias
El barrido de frecuencias se realiza para determinar la frecuencia a la cual se da la ganancia ms alta.
Durante un barrido de frecuencias, se usa un programa para cambiar la frecuencia del transmisor sobre
un rango bastante amplio en la bobina de prueba mientras se mide simultneamente la ganancia en la
antena de RF. Como se ilustra en el grfico de frecuencias de la Fig. 9.6, se puede hallar una frecuencia
a la cual tiene lugar la mxima ganancia. Entonces, el transmisor se ajusta para operar a esa frecuencia.
El barrido de frecuencias es esencial para la operacin adecuada del instrumento. La frecuencia
operativa afecta los circuitos transmisores y receptores del instrumento de dos maneras. Primero, si los
circuitos transmisor y receptor no estn sintonizados a la misma frecuencia y la potencia de la
transmisin no es eficiente, entonces la herramienta puede calentarse excesivamente y volverse
inoperable. Segundo, la eficiencia del circuito receptor disminuye marcadamente fuera de una banda de
frecuencias muy estrecha centrada en la frecuencia resonante de la antena. En consecuencia, si se
selecciona una frecuencia operativa incorrecta, las amplitudes de los ecos se reducen artificialmente y la
relacin seal a ruido disminuye. Del mismo modo, si la herramienta est calibrada a una frecuencia
incorrecta, los perfiles posteriores tendrn datos incorrectos.
Calibracin maestra
La Calibracin Maestra determina la amplitud de las pulsaciones CPMG y tambin las relaciones para
correcciones por intensidad y eco estimulado1. Las amplitudes E1 y E2 del Eco 1 y del Eco 2, respecti-
vamente, son registradas, y se calcula la amplitud A0 del tren de ecos a un tiempo cero utilizando la
curva de ajuste de decaimiento exponencial determinada desde el Eco 3 hasta el ltimo eco. Luego se
calculan y se presentan los tres multiplicadores A0mul, E1mul, y E2mul con la amplitud B1, como se observa
en la Fig. 9.7. El A0mul es el factor necesario para normalizar la curva de decaimiento de modo que sta
indique un 100% de porosidad en el tanque de agua. El E1mul y el E2mul son los factores de correccin
necesarios para eliminar el efecto de eco estimulado. A0mul y E1mul estn en funcin de B1. Estos
multiplicadores estn definidos por
A0
A0 mul =
100
E
E1mul = 1fit
E1
(9.4)
E
E2 mul = 2 fit
E2
siendo E1fit y E2fit los valores para el Eco 1 y el Eco 2 calculados a partir de la curva de ajuste
determinada desde el Eco 3 hasta el ltimo eco.
La amplitud necesaria para que las pulsaciones CPMG produzcan una inclinacin a 90 y un refasaje a
180 se determina a la A0 mxima. La relacin de correccin de intensidad se encuentra con la regresin
de B1 y de A0mul (curva roja). La relacin para la correccin de eco estimulado para el Eco 1 se encuentra
con la regresin de B1 y de E1mul (curva verde). La correccin de eco estimulado para el Eco 2 es normal-
mente una constante (asteriscos negros).
om001627
Figura 9.7Presentacin de una
Calibracin Maestra: la amplitud
para que las pulsaciones CPMG
produzcan una inclinacin a 90 y
un refasaje a 180 se determina
a la A 0mxima. La relacin de la
correccin de intensidad se en-
cuentra con la regresin de B1 y
de A0mul (curva roja). La relacin
de correccin por eco estimulado
para el Eco 1 se encuentra con la
regresin de B1 y de E1mul (curva
verde). La correccin por eco
estimulado para el Eco 2 es una
constante (asteriscos negros).
om001453
A0mul = A0 A B1 + A0 B B1 + A0C
2
(9.5)
E1mul = E1 A B12 + E1 B B1 + E1C
para determinar A0-A, A0-B, A0-C, B1-A, B1-B, y B1-C. De ah se pueden calcular las correcciones para un
rango de valores de B1.
A0
MRIL = (9.6)
A0 mul
Todos los factores y las relaciones multiplicadoras son tambin reportados con el informe de Calibracin
Maestra (Tabla 9.4). El T2R en la tabla se calcula con un decaimiento uniexponencial ajustado al tren de
ecos medido porque el tanque de calibracin est lleno de agua. Se ajusta el valor de B1 mediante
cambios a un parmetro del programa llamado amplitud global, como se observa en la columna izquierda
de la Tabla 9.4. Para la herramienta tipo C, la amplitud global para una sonda de 6 pulg. tiene un rango de
valores entre 70 y 135, y la amplitud global para una sonda de 4 1/2 pulg. puede estar entre 40 y 80.
om001628
Los resultados de la calibracin y de la revisin estadstica de tanque estn incluidos en los perfiles y
deben ser cotejados con sus valores de referencia.
Para preparar un trabajo MRIL, el instrumento de perfilaje se calibra para cada una de las activaciones
bsicas y para las condiciones externas esperadas pozo abajo.
funciones electrnicas del instrumento, la verificacin exitosa por s misma no asegura necesariamente
respuestas correctas de perfilaje. Sin embargo, si la revisin falla, el instrumento no se debe utilizar en
el pozo.
Las mediciones de verificacin se repiten en el pozo antes y despus del perfilaje para obtener valores de
verificacin previos y posteriores al sondeo. Estos dos conjuntos de valores se deben comparar entre s, y
los valores anteriores al sondeo se deben comparar tambin con los valores de la verificacin primaria.
En una sola verificacin, A1MAGNETOVIBRACIN y A1UMBRAL DC, que son MAGNETOVIBRA-
CIN y UMBRAL DC para los modos Frecuencia 1 y multifrecuencia respectivamente, deben ser apro-
ximadamente iguales. Una diferencia de ms de 5 unidades indica un problema en el verificador o en los
componentes electrnicos del instrumento. A1RUIDO y A1IERuido, que son el RUIDO y el IERuido
para los modos Frecuencia 1 y multifrecuencia respectivamente, son dependientes de GANANCIA y
variarn entre uno y otro sistema. Sus valores deben ser consistentes dentro de cada sistema, y cada
cambio mayor de 2 entre el valor de verificacin primario y el valor previo al sondeo, o entre el valor
previo al sondeo y el valor posterior al sondeo, puede indicar un problema con el instrumento.
La Tabla 9.6 es un ejemplo de un informe de verificacin de taller, que muestra los valores medidos de
B 1, GANANCIA, RUIDO, IERuido, MAGNETOVIBRACIN, UMBRAL DC, HVmin, HVmax, y
temperatura del transmisor y seccin, sus rangos esperados, desviaciones estndar, y desviaciones
admisibles.
om001454
om001455
se lee un valor de 4 sobre la escala de Resolucin Vertical de la izquierda. Cuando se contina de nuevo
hacia arriba la lnea de proyeccin vertical, se alcanza la curva azul de Velocidad de Perfilaje
correspondiente a TW=3000. En este punto, se alcanza un valor de 17 sobre la escala de Velocidad de
Perfilaje del lado izquierdo. Una nota al fondo del grfico explica cmo ajustar los valores de velocidad
de perfilaje y promedio acumulativo obtenidos a partir del grfico cuando se utiliza el modo de baja
frecuencia.
om001629
La seccin superior de la segunda columna muestra la porosidad medida (MPHI), la BVI calculada, y el
FFI basado en un T2cutoff por defecto (que es de 33 ms para la arenisca y de 92 ms para los carbonatos).
La seccin inferior de la segunda columna tiene los indicadores primarios de control de calidad, tales
como Chi, ganancia, B1, B1mod, y caractersticas del ruido (UMBRAL DC, MAGNETOVIBRACIN,
RUIDO, e IERuido).
La tercera columna muestra los sensores auxiliares, tales como temperaturas (Temp1, Temp2, y
Temp3) de la seccin de componentes electrnicos, del transmisor, y del imn respectivamente; y
todos los datos del sensor de voltaje de los componentes electrnicos. Cuando el valor de cualquiera de
estos indicadores de calidad queda afuera de su rango admisible, esta ventana comenzar automtica-
mente a mostrar una luz roja intermitente bajo el rtulo con su nombre para alertar al ingeniero de
campo.
om001630
La representacin en la Fig. 9.12 se puede utilizar para diversas activaciones tales como C/TP, doble
TW y doble TE. Cuando se usa una activacin C/TP, el Grupo A representa trenes de ecos adquiridos
con un TW completamente polarizado y un TE de 1.2 ms, mientras que el Grupo B representa trenes
de ecos adquiridos con un TW parcialmente polarizado y un TE de 0.6 ms. Cuando se usa una
activacin doble-TW, el grupo A comprende los trenes de ecos con un TW largo, y el Grupo B
comprende los trenes de ecos con un TW corto. Cuando se usa la activacin doble-TE, el Grupo A
contiene los trenes de ecos con un TE corto, y el Grupo B contiene los trenes de ecos con un TE largo.
Todos los indicadores de calidad se deben revisar segn los principios y criterios analizados en las
secciones anteriores. Los indicadores, tales como datos del sensor de voltaje, caractersticas del ruido, y
Chi, tienen un cierto matiz si sus valores estn afuera de sus rangos admisibles. Adems, es importante
prestar mucha atencin a la diferencia en el valor del mismo indicador proveniente de grupos diferentes.
Normalmente, sus valores deben ser muy similares.
La Fig. 9.13 es un ejemplo de una presentacin con calidad de grado perfil para un perfilaje doble-TW.
Revisando el perfil, no hay ningn matiz anormal para los datos del sensor de voltaje, caractersticas
del ruido, y Chi. Todos los indicadores para los Grupos A y B a Frecuencias 1 y 2, estn dentro de sus
rangos admisibles. Los parmetros de correccin de fasePHCOA, PHCOB, PHERA, PHERB, PHNOA,
y PHNOBson pequeos y estables. B1 y B1mod varan con los cambios de la GANANCIA. B1mod deber
ser cotejado con el informe de calibracin del taller y debe quedar dentro de un 5% del valor pico de la
pulsacin CPMG determinado durante la calibracin. La velocidad del cable es de aproximadamente 6
pies/min. Esta velocidad y promedio acumulativo se deben cotejar con la velocidad del grfico segn la
ganancia, TW, y la resolucin vertical. La Pista 7 indica que existe un contraste en T1 entre los fluidos
en la formacin perfilada porque el MPHIA es considerablemente mayor que el MPHIB.
Los datos de ecos sin procesar y las distribuciones de T2 tambin se pueden exponer en el sitio del
pozo para una rpida ojeada y revisin de calidad, como se observa en la Fig. 9.14. Se presentan datos
agrupados a partir del perfilaje doble-TW para el mismo pozo y para el mismo intervalo que el presen-
tado en la Fig. 9.13. Los datos de la tensin estn graficados en la pista de profundidad. Las Pistas 1 y
2 muestran los datos de celdas para los Grupos A y B respectivamente. Las Pistas 3 y 5 tienen trenes
de ecos de los Grupos A y B respectivamente. Las Pistas 4 y 6 son distribuciones de T2 para los
Grupos A y B respectivamente. Las Pistas 7 y 8 son Chi, ganancia, MPHI, y MBVI para los Grupos A
y B respectivamente. Los trenes de ecos pueden clarificar algunos de los problemas de ruido, como el
alto Chi.
om001632
( TW )
MPHI = e HI [1 e T
1
] (9.7)
siendo
MPHI = porosidad efectiva medida por el instrumento MRIL
MCBW = agua asociada con la arcilla medida por el instrumento MRIL con un
TE = 0.6 ms y una activacin de polarizacin parcial
MPHI puede no ser igual a la porosidad efectiva debido a los efectos tanto del ndice de hidrgeno como
de las componentes largas del T1. El proceso de medicin del MRIL-Prime usualmente elimina la
subestimacin de la porosidad que proviene de los efectos del T1. Las mediciones estn an influidas
por el HI.
Referencia
1. Goelman, G., and Prammer, M.G., 1995, The CMPG pulse sequence in strong magnetic field
gradients with applications to oil-well logging: Journal of Magnetic Resonance, Series A, v.
113, p. 11-18.
Glosario
A
Activacin
Secuencia de comandos programados que controlan cmo las
herramientas de MRIL polarizan las formaciones y miden las
propiedades RMN de las mismas. Una activacin puede contener
secuencias CPMG nicas o mltiples.
Activacin, Bsica T2
Una activacin genrica que permite la adquisicin de un tren de ecos
CPMG con un TW tal que los fluidos de formacin pueden
polarizarse totalmente, y con un TE con el cual los efectos de
difusin sobre T2 sean eliminados. Los valores tpicos para esta
activacin son TE = 1.2 ms, 3 s TW 6 s, y NE = 300. Esta
activacin se usa principalmente para la determinacin de porosidad
efectiva y permeabilidad.
Activacin, Doble-TE
Una activacin que permite la adquisicin de dos trenes de ecos de
CPMG a diferentes espaciamientos entre ecos (TE) pero con
idnticos tiempos de repolarizacin (TW). Los datos adquiridos
mediante las activaciones con doble-TE se usan para la identificacin
de hidrocarburos. La tcnica de identificacin de hidrocarburos
aprovecha las diferentes difusividades de los diversos fluidos de
yacimiento. Como la herramienta de MRIL produce un campo
magntico con gradiente, el T2 de cada fluido tiene una componente
que depende de su difusividad y del TE utilizado en las mediciones de
RMN. Incrementos en TE harn que el espectro de T2 se desplace
hacia valores ms pequeos de T2, y ese desplazamiento ser distinto
para cada tipo de fluido. La separacin en el dominio de T2 se deriva
del trmino de relajamiento por difusin: T2diffusion
D ( G TE ) 2
12
Esta activacin se ha usado exitosamente para detectar y cuantificar
petrleos de viscosidad mediana.
Activacin, Doble-TW
Una activacin que permite la adquisicin de dos trenes de ecos
CPMG con diferentes tiempos de espera (TW) e idnticos espacia-
mientos entre ecos (TE). Los datos adquiridos con activaciones
doble-TW se usan para mejorar la deteccin de gas y petrleos
livianos. La deteccin se basa en el hecho de que, en una formacin,
el T1 de gas y de los petrleos livianos es mucho ms grande que el
T1 del agua. La polarizacin p es proporcional a TW, por ejemplo,
-TW
p 1 e T1
Glosario 209
Registros Elctronicos RMN, Principios y Aplicaciones
B
B0 Campo magntico esttico generado por la herramienta de RMN. Tambin se lo
puede llamar Bz. Los smbolos B0 y Bz se usan al referirse al valor escalar del
campo.
B1 Campo magntico oscilatorio generado por un circuito resonante de radiofrecuencia
(RF). Este campo se aplica en el plano perpendicular a B0 y se usa para rotar la
magnetizacin en 90 y 180. B1 se refiere a la magnitud del campo.
BVI (Volumen de agua irreductible)
La fraccin del volumen de formacin que est ocupado por agua inmvil, retenida
por capilaridad.
BVM (Volumen de fluidos movibles)
La fraccin del volumen de formacin ocupada por fluidos mviles, tambin
llamado ndice de fluido libre (FFI). Puede ser agua, petrleo, gas, o una
combinacin.
BVW (Volumen de agua total)
La fraccin del volumen de formacin ocupada por agua. BVW es el producto de
saturacin de agua y porosidad total.
Bz Ver B 0
C
CBVI (Volumen de agua irreductible por umbral)
El BVI se estima integrando la distribucin T2 de MRIL hasta el umbral llamado
T2cutoff .
210 Glosario
Halliburton Energy Services
D
D (Coeficiente de difusin)
Tambin conocida como difusividad. D expresa el cuadrado del desplazamiento
medio de molculas observado durante un perodo. D vara segn el tipo de fluido y
la temperatura. Para gas, D vara tambin con la densidad y es, por lo tanto,
dependiente de la presin. D se puede medir con tcnicas de RMN, en particular
adquiriendo varios trenes de ecos con diferentes espaciamientos entre ecos en un
campo magntico de gradiente.
DIFAN (Anlisis de difusin)
Un mtodo de interpretacin basado en mediciones con doble-TE. DIFAN se basa
en los contrastes de difusividad entre el agua y petrleo de viscosidad mediana para
clasificar y cuantificar petrleos. Los datos para DIFAN se adquieren a travs de
registros con doble-TE con un tiempo de polarizacin nico, largo.
Glosario 211
Registros Elctronicos RMN, Principios y Aplicaciones
Difusin
Proceso por el cual molculas u otras partculas se entremezclan y migran debido a
sus movimientos trmicos aleatorios.
Difusin, Relajamiento por
Un mecanismo de relajamiento causado por difusin molecular en un campo
magntico con gradiente durante una secuencia de pulsacin CPMG. La difusin
molecular durante una secuencia CPMG, u otra secuencia de pulsaciones de eco de
rotacin, provoca la atenuacin de la seal y una dism inucin en el T2 aparente.
Esta atenuacin se puede cuantificar y el coeficiente de difusin del fluido se puede
medir si el gradiente del campo magntico es conocido durante la secuencia de
pulsaciones. La difusin afecta solamente la medicin de T2, no la medicin de T1 .
Difusin restringida
Efecto de confinamiento geomtrico de paredes porales sobre el desplazamiento
difusivo molecular. Las mediciones de difusin de RMN hacen una estimacin de la
constante de difusin a partir de la atenuacin causada por el movimiento molecular
durante un intervalo de tiempo muy preciso. Si el intervalo de tiempo (TE en la
secuencia de CPMG) es suficientemente largo, las molculas se encontrarn con una
pared poral u otra barrera y quedarn restringidas. La constante de difusin
aparente entonces disminuir.
DSM (Mtodo del espectro diferencial)
Un mtodo de interpretacin basado en mediciones con doble-TW. DSM se basa en
el contraste de T1 entre agua e hidrocarburos livianos para clasificar y cuantificar
hidrocarburos livianos. El espectro diferencial es la diferencia entre las dos
distribuciones de T2 (espectros) obtenidas a partir de mediciones con doble-TW y
con idnticos TE. La interpretacin de DSM se realiza en el dominio de T2.
E
Eco de momento rotacional
Reaparicin de una seal RMN luego de que el FID ha desaparecido. Un eco de
momento rotacional es el resultado del cambio efectivo del desfase de los momentos
nucleares.
Una vez que los momentos rotacionales estn excitados por una pulsacin de RF,
stos experimentan FID por las heterogeneidades de B0. Los isocromtidos del giro,
que son grupos de momentos rotacionales que hacen precesin a exactamente la
misma frecuencia de Larmor, pierden coherencia de fase durante el FID. Sin
embargo, durante este decaimiento, los isocromtidos no experimentan muchas
interacciones momento-momento y retienen an memoria de fase. Si se aplica una
segunda pulsacin (a 180) al tiempo despus de la primera pulsacin de RF, los
isocromtidos de momento rotacional se volvern a poner en fase en la misma
cantidad de tiempo .. Una seal macroscpica (el eco de momento rotacional) tiene
entonces lugar precisamente a TE = 2. Aunque la segunda pulsacin no
sea a 180, se puede observar un momento rotacional, pero ste ser de menor
amplitud. Una tercera pulsacin repetir el proceso.
Eco estimulado
El eco formado despus de que la magnetizacin evoluciona primero en el plano x-y,
luego en la direccin z, y otra vez en el plano x-y. Se observa un eco estimulado
despus de una secuencia de tres pulsaciones. Debido a las heterogeneidades de B1,
los ecos estimulados ocurren durante las secuencias CPMG usadas en herramientas
de perfilaje a los mismos tiempos que los ecos regulares y se debern compensar
durante la calibracin.
EDM (Mtodo de difusin realzada)
Un mtodo de interpretacin basado en los contrastes de difusin entre diferentes
212 Glosario
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fluidos. El realce del efecto de difusin durante la adquisicin de ecos permite que el
agua y el petrleo sean separados en una distribucin T2 generada a partir de
los datos adquiridos con un TE largo. Para clasificar petrleos de viscosidad
mediana, EDM usa mediciones de CPMG adquiridas a travs de registros de T2
normales con un TE largo. Para cuantificar fluidos, EDM necesita datos adquiridos a
travs de registros con doble-TW y con un TE largo, o de registros con
doble-TE y con un TW Largo.
F
FFI (ndice de fluido libre)
La fraccin del volumen de formacin ocupada por fluidos que pueden fluir
libremente. Se debe establecer una distincin entre fluidos que pueden ser
desplazados por fuerzas capilares, y fluidos que pueden producirse a una cierta
saturacin. En registros (o perfiles) de MRIL, FFI es la estimacin de BVM
obtenida al integrar la distribucin de T2 sobre valores de T2 mayores o iguales que
el umbral T2cutoff.
FID (Amortiguacin de induccin libre)
El FID es la seal transitoria de RMN que resulta de la estimulacin de los ncleos
a la frecuencia de Larmor, usualmente despus de una sola pulsacin de RF. La
constante de tiempo caracterstica para la amortiguacin de la seal de FID se llama
T2*. T2* es siempre considerablemente ms corta que T2.
G
G La magnitud del gradiente del campo magntico vista por la medicin con RMN.
Ganancia Representa la amplificacin relativa de voltaje del sistema: tanto ganancia
de antena como ganancia electrnica. Como la ganancia electrnica es
bastante estable, sta es sensible a la carga de la antena, Q. Al comienzo de
cada secuencia de pulsacin, se enva una seal medida de bajo nivel desde una
antena de prueba (conocida como el anillo B1) a la antena principal, y la seal
recibida se procesa tal como se procesaran los ecos. La seal recibida entonces se
mide y compara con la entrada de la seal original. Esto provee la ganancia. La
ganancia se usa para compensar por las prdidas de seal debidas a los efectos de
carga de Q del hueco del pozo y debidas al desplazamiento del sistema.
Gauss Unidad de intensidad de campo magntico. 10,000 gauss = 1 tesla. La intensidad del
campo magntico terrestre es de aproximadamente 0.5 gauss.
Giromagntica, Constante ()
Relacin entre el momento magntico y el momento angular de una partcula. Una
medida de la intensidad del magnetismo nuclear. Es una constante para un tipo dado
de ncleo. Para el protn, = 42.58 MHz/Tesla.
Gradiente
Cantidad y direccin de la velocidad de cambio de alguna cantidad en el espacio, tal
como la intensidad de campo magntico.
Gradiente, Campo magntico de
Un campo magntico cuya intensidad vara con la direccin. La herramienta de
MRIL genera un campo magntico de gradiente que vara en la direccin radial.
Dentro del pequeo volumen sensible de la herramienta MRIL, este gradiente se
puede considerar lineal y se expresa normalmente en gauss/cm o Hz/mm.
Glosario 213
Registros Elctronicos RMN, Principios y Aplicaciones
H, I
HI (ndice de Hidrgeno)
La relacin entre el nmero de tomos de hidrgeno por unidad de volumen de un
material y el nmero de tomos de hidrgeno por unidad de volumen del agua pura
a igual temperatura y presin. El HI del gas es una funcin de la temperatura y de la
presin.
Humectabilidad
La capacidad de la superficie de un slido de ser humectada cuando est en contacto
con un lquido. Un lquido humecta (moja) una superficie slida cuando la tensin
superficial del lquido se reduce de modo que el lquido se puede extender sobre la
superficie. Slo el fluido humectante en el poro de una roca tiene mecanismo de
relajamiento por efecto de superficie. Por lo tanto, la humectabilidad afecta las
propiedades RMN de los fluidos en rocas de yacimiento.
Humectado con agua
Una superficie slida est humectada con agua cuando la atraccin adhesiva de las
molculas de agua por la sustancia slida es mayor que la atraccin entre las
molculas de agua, es decir: fuerza adhesiva > fuerza cohesiva. El ngulo de
contacto de una gota de agua sobre la superficie de un slido humectado con agua
ser de menos de 90 (medidos dentro de la fase acuosa). Una fase aceitosa mvil no
humectante avanzara sobre la capa adhesiva de agua. Slo el agua posee un
mecanismo de relajamiento por efecto de superficie en una formacin humectada
con agua.
Inversin, Recuperacin de la
Una secuencia de pulsacin empleada para medir el tiempo de relajamiento T1. La
secuencia es 180 - ti 90 - Adquisicin - TW, siendo i = 1 N. La primera
pulsacin a 180 invierte la magnetizacin 180 en relacin con el campo magntico
esttico. Luego de un tiempo especfico de espera (ti , el tiempo de inversin), una
pulsacin a 90 rota la magnetizacin hacia el plano transversal, y se mide el grado
de recuperacin de la magnetizacin inicial. Despus de un tiempo de espera TW
para volver a la polarizacin total, la secuencia se repite. A objeto de tener
suficientes datos para la medicin de T1, esta secuencia se debe repetir muchas
veces con ti diferentes y por lo tanto consume muchsimo tiempo.
L
Larmor, Ecuacin de
f = B0/2. Esta ecuacin establece que la frecuencia de precesin, f , del momento
magntico nuclear en un campo magntico es proporcional a la intensidad del
campo magntico, B0, y a la constante giromagntica, .
Larmor, Frecuencia de
La frecuencia a la cual los giros nucleares hacen precesin alrededor del campo
magntico esttico, o la frecuencia a la cual se puede excitar la resonancia magntica.
Esta frecuencia se determina a partir de la ecuacin de Larmor.
Lmite de difusin, rgimen lento
El caso en que protones transportados a travs de un poro por difusin a la capa
superficial de los granos pierden magnetizacin en ella a una velocidad limitada no
por los relajadores en la superficie sino por la velocidad con que los protones llegan
a la superficie. Por lo tanto, la difusin no hace homognea la magnetizacin en el
espacio poral. Se necesitan entonces decaimientos multiexponenciales para
caracterizar el proceso de relajamiento dentro de un solo poro.
Lmite de difusin, rgimen rpido
El caso en que los protones transportados por difusin a la capa superficial de los
granos a travs de un poro pierden magnetizacin en ella a una velocidad limitada
214 Glosario
Halliburton Energy Services
por los elementos relajantes en la superficie y no por la velocidad con que los
protones llegan a la misma. El proceso de difusin ocurre mucho ms rpido que el
de los protones del fluido que se relajan en un poro. Por lo tanto, la magnetizacin
en el poro permanece uniforme, y se puede usar un nico T1 o T2 para describir la
polarizacin o decaimiento de la magnetizacin para un poro individual. Esta
suposicin es la base de la transformacin de las distribuciones de T1 y T2 a
distribuciones de tamaos porales.
M
M Vector de magnetizacin neta. Ver Magnetizacin.
M0 Valor de equilibrio del vector de magnetizacin neta dirigido a lo largo del campo
magntico esttico.
Magnetizacin (M)
Una cantidad vectorial macroscpica que resulta de la alineacin del momento
magntico nuclear con el campo magntico esttico. Este vector, proyectado en el
plano perpendicular al campo magntico esttico, es conocido como la
magnetizacin transversal. Esta es la cantidad observada por la medida RMN.
Magnetizacin longitudinal (M z)
Componente del vector de magnetizacin neta a lo largo del campo magntico
esttico B 0 ( Bz).
Magnetizacin transversal (M x)
Componente del vector de magnetizacin neta a ngulos rectos respecto del campo
magntico esttico.
Magnetovibracin
La respuesta oscilatoria de un imn a la aplicacin de pulsaciones de RF de alta
intensidad. Cuando se activa la antena de RF del MRIL con pulsaciones de RF de
alta energa, el imn de MRIL resuena o auto-oscila. El imn de MRIL acta
como un cristal piezoelctrico, generando un voltaje oscilatorio acstico que
interfiere con la seal de la formacin. La magnetovibracin es dependiente de la
frecuencia, y cada imn tiene una ventana de vibracin diferente (tpicamente de 20
a 40 kHz de ancho) en donde el efecto de magnetovibracin es menor que en otras
frecuencias. La frecuencia operativa ideal es una que est ubicada en el medio de una
amplia ventana de vibracin.
MAP Un programa de computacin desarrollado por NUMAR para transformar los
datos del tren de ecos a una distribucin de T2. El algoritmo de inversin utilizado
en MAP se basa en la descomposicin del valor singular de una matriz matemtica
(SVD).
MCBW Estimacin de CBW obtenida integrando la distribucin de T2 obtenida a partir de
trenes de eco CPMG parcialmente polarizados con un TE = 0.6 ms y TW = 20 ms.
Momento magntico
Una medida de las propiedades magnticas de un objeto o partcula (por ejemplo,
un protn) que hace que el objeto o partcula se alinee con el campo magntico
esttico.
Momento Rotacional
Momento angular intrnseco de una partcula elemental o sistema de partculas, tal
como un ncleo. El momento rotacional es responsable por el momento magntico
de la partcula o del sistema.
MPERM
Estimacin de permeabilidad obtenida a partir de las mediciones de MRIL. Hay
muchas frmulas en uso para determinar permeabilidad partiendo de las mediciones
Glosario 215
Registros Elctronicos RMN, Principios y Aplicaciones
4 2
FFI
k =
C BVI
siendo C una constante determinada empricamente.
Segn la ecuacin de SDR,
k = a 4T22gm
Siendo T2gm la media geomtrica de la distribucin de T2 , a es constante, y
es porosidad.
MPHI La estimacin de porosidad obtenida al integrar la distribucin de T2 sobre valores
de T2 mayores o iguales a 4 ms y menores o iguales al valor ms alto de T2 en la
distribucin, por ejemplo, 1024 ms. A MPHI frecuentemente se le refiere como la
porosidad efectiva.
MR (Resonancia magntica, por sus siglas en ingls)
La resonancia magntica describe un grupo de fenmenos ms generales que el
RMN. Tambin incluye la resonancia cudruple nuclear (NQR) y la resonancia
paramagntica de electrones (EPR). Como el trmino nuclear se relaciona a menudo
con radioactividad, se usa el trmino MR para evitar esta connotacin. (RMN
significa resonancia magntica nuclear, es decir que el trmino nuclear se refiere
solamente a la resonancia magntica de un ncleo atmico.)
MRI (Imgenes por resonancia magntica)
Se refiere a la representacin de imgenes con tcnicas de RMN. La mayora de las
mquinas de MRI usan un campo magntico pulsante que le permite localizar las
seales de RMN en el espacio. MRI se usa en ncleos y en anegacin de ncleos o
estudios de mecanismos de flujo.
MRIAN (Anlisis de MRIL)
Mtodo de interpretacin que consolida datos de Resistividad profunda,
mediciones normales de T2 con MRIL, y el modelo petrofsico del Agua Doble.
MRIAN determina la porosidad ocupada por agua en la zona virgen, lo que se
puede comparar con los resultados obtenidos en la zona invadida con mtodos que
usan MRIL nicamente, tales como TDA, EDM, y DIFAN.
MRIL-C, Herramienta
Segunda generacin de herramientas de MRIL de NUMAR introducida en 1994.
Esta herramienta es capaz de efectuar experimentos mltiples simultneamente
(por ejemplo, la MRIL-C tiene capacidad de frecuencia doble, y la MRIL-C+ tiene
capacidad para frecuencia triple). La herramienta MRIL-C/TP, introducida al
mercado por NUMAR en 1996, provee una estimacin de la porosidad total y de la
porosidad efectiva. La herramienta C/TP tiene la capacidad de medir porosidad
total porque puede usar un TE reducido (0.6 ms). Adems, como la herramienta
experimenta magnetovibraciones reducidas, el primer eco contiene informacin
valiosa.
Como las herramientas MRIL-C trabajan en modo de frecuencia doble o triple, se
pueden hacer mediciones sucesivas a frecuencias diferentes mucho ms rpida-
mente. Cada frecuencia de MRIL excita una seal en sitios fsicos diferentes y por
lo tanto no es necesario esperar a que ocurra una repolarizacin en un sitio antes
de hacer una medicin en otro. La alternancia entre frecuencias permite que se
realicen ms mediciones durante un tiempo dado, permitiendo as incrementar la
216 Glosario
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Glosario 217
Registros Elctronicos RMN, Principios y Aplicaciones
N
NE Nmero de ecos en un tren de ecos CPMG.
, Herramienta de*
NML
La herramienta de Registro Magntico Nuclear, una herramienta RMN obsoleta
que utilizaba el campo magntico terrestre. La herramienta NML meda la precesin
de protones de hidrgeno en el campo magntico terrestre tras la alineacin de
protones con un campo magntico sobrepuesto. El volumen sensible del NML no
era una seccin cilndrica delgada, sino un volumen cilndrico encerrado y centrado
alrededor de la herramienta; por lo tanto, la medicin contena tambin seales
218 Glosario
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P
PAP (Pares alternantes en fase)
Un mtodo para adquirir dos trenes de ecos que estn desfasados 180. El cambio
en la fase del tren de ecos se logra cambiando en 180 la fase de la pulsacin inicial a
90 en la secuencia de CPMG. El efecto de este cambio es el de invertir la polaridad
del tren de ecos. Durante el procesamiento, los dos trenes de ecos se restan para
eliminar los efectos de magnetovibracin y desplazamiento de la lnea de base.
Paramagnticos, materiales
Materiales con susceptibilidad magntica pequea pero positiva. Agregar una
pequea cantidad de material paramagntico a una sustancia puede reducir conside-
rablemente los tiempos de relajamiento de la misma. La mayora de las sustancias
paramagnticas poseen un electrn no apareado e incluyen tomos o iones de
elementos de transicin (por ejemplo, manganeso y vanadio) o elementos denomi-
nados tierras raras. El oxgeno (O2) tambin es paramagntico y contribuye al relaja-
miento del agua. Se utilizan sustancias paramagnticas como agentes de contraste en
imgenes MRI mdicas y para tratar los fluidos de pozo en algunas aplicaciones
de perfilaje RMN. El sulfato de cobre (CuSO4) se usa para tratar el agua en un
tanque de calibracin a fin de reducir los tiempos de relajamiento del agua, logrando
as reducir considerablemente el tiempo de calibracin de la herramienta MRIL.
Permeabilidad, Absoluta
Una medida de la capacidad de una roca para conducir un fluido o gas a travs de
sus poros interconectados cuando los poros estn saturados al 100% por ese
fluido. Se mide en darcies o milidarcies (md).
Permeabilidad, Efectiva
La capacidad de una roca para conducir un fluido en presencia de otro fluido, no
miscible con el primero, se llama permeabilidad efectiva de ese fluido. La
permeabilidad efectiva no slo depende de la permeabilidad de la roca misma, sino
tambin de las cantidades relativas de los diferentes fluidos en los poros.
Permeabilidad, Relativa
La relacin entre la permeabilidad efectiva a un fluido dado, a una saturacin
parcial, y la permeabilidad a una saturacin del 100% del mismo fluido.
Permeabilidad relativa es la relacin entre la cantidad de fluido que fluir a una
saturacin dada, en presencia de otros fluidos, y la cantidad que fluira a una
saturacin del 100%, si los dems factores permanecen iguales.
Polarizacin, tiempo de
Ver TW (Tiempo de espera)
Porales, distribucin de tamaos (derivada de la distribucin T2)
Una roca consiste generalmente en un gran nmero de poros de tamaos diferentes.
No teniendo en cuenta el intercambio de fluidos entre los poros, el relajamiento en
una roca saturada con un fluido de fase nica se puede visualizar como el relaja-
miento de un conjunto de poros aislados de tamaos diferentes. La distribucin de
relajamientos es una superposicin de las velocidades de relajamiento de los poros
individuales. En el lmite de difusin rpida, el T2 de un fluido en un poro nico se
determina as:
1 S 1
= 2 +
T2 V T2 B
Glosario 219
Registros Elctronicos RMN, Principios y Aplicaciones
Siendo T2B la velocidad de relajamiento del fluido en bruto. Para poros menores,
como los que se encuentran en la mayora de las
1 S
areniscas, << 2 y se puede ignorar..
T2 B V
Cuando se encuentran presentes dos o tres fases de fluidos, sin embargo, las fases
no humectantes ocupan los poros ms grandes mientras que la fase humectante
ocupa los poros ms pequeos debido al efecto capilar. Adems, la velocidad de
relajamiento de fluidos no humectantes es menor que la de los fluidos humectantes
porque el T2 de un fluido no humectante no incluye el trmino de efecto de
superficie. Tanto el efecto capilar como el de superficie resultan en T2 ms cortos
para fluidos de fase humectante comparados con los T2 para los mismos tipos de
fluidos en bruto. Mucho menos cambio se espera para el T2 de un fluido no
humectante. Por lo tanto, las diferentes fases de los fluidos se pueden identificar
analizando cuidadosamente la distribucin de T2 o usando tcnicas de ponderacin
del relajamiento (tales como el doble-TW y doble-TE) para casos de saturacin
mltiples.
Porosidad efectiva
Un trmino algo arbitrario usado a veces para referirse a la fraccin del volumen de
formacin ocupado por porosidad conectada y excluyendo el volumen de agua
asociado con la arcilla. En registros de RMN, el trmino se ha asociado usualmente
con porosidad que decae con T2 mayores de 4 ms.
Porosidad efectiva se refiere a menudo el volumen poral interconectado ocupado
por fluidos mviles, excluyendo los poros aislados y el volumen poral ocupado por
agua de absorcin. La porosidad efectiva contiene fluido que puede ser inmvil a
una cierta saturacin o presin capilar. Para arenas arcillosas, porosidad efectiva es
la fraccin del volumen de una formacin ocupada slo por fluidos que no estn
ligados a la arcilla y cuyos ndices de hidrgeno son 1.
Porosidad total
El volumen poral total ocupado por los fluidos en una roca. Incluye poros aislados
no conectados y volumen ocupado por fluidos de absorcin inmviles. Para una
formacin de arena arcillosa, porosidad total es la fraccin del volumen de una
formacin ocupada tanto por fluidos ligados a la arcilla como por fluidos no ligados
a la arcilla.
Precesin
El movimiento del eje de un cuerpo rotatorio como para trazar un cono. Est
causado por la aplicacin de un momento de torsin que tiende a cambiar la
direccin del eje rotatorio. La precesin del eje rotatorio de un protn alrededor del
eje del campo B0 ocurre a la frecuencia de Larmor.
Promedio acumulativo
Representa el nmero total de experimentos individuales (por ejemplo, trenes de
ecos completos) necesarios para producir una relacin seal a ruido alta. Dado que
se usa la tcnica de PAP durante las mediciones de CPMG, el promedio acumulativo
es de por lo menos dos.
Protn
Partcula elemental positivamente cargada que provee la carga en un ncleo atmico.
El ncleo de hidrgeno contiene un protn. El smbolo 1H se usa para designar el
ncleo de hidrgeno.
Protones, Densidad de
La concentracin de tomos mviles de hidrgeno por unidad de volumen. Se
pueden corregir los datos de RMN por cambios de densidad de hidrgeno
dividiendo la porosidad aparente de RMN por el ndice de hidrgeno apropiado.
220 Glosario
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Pulsacin, a 90
Una pulsacin de RF diseada para rotar el vector de magnetizacin neta 90
respecto de su direccin inicial en el marco rotatorio de referencia. Si los giros estn
inicialmente alineados con el campo magntico esttico, esta pulsacin produce
magnetizacin transversal y decaimiento de induccin libre (FID).
Pulsacin, a 180
Una pulsacin de RF diseada para rotar el vector de magnetizacin neta 180 en el
marco rotatorio de referencia. Idealmente, la amplitud de una pulsacin a 180 mul-
tiplicada por su duracin es el doble de la amplitud de una pulsacin a 90 multipli-
cada por su duracin. Cada pulsacin a 180 en la secuencia CPMG crea un eco.
Pulsacin, Blanda
Pulsaciones de RF de baja potencia y larga duracin, usadas en mediciones de
RMN. Pulsaciones blandas en el dominio del tiempo son pulsaciones rectangulares
en el dominio de la frecuencia. En aplicaciones mdicas de MRI una pulsacin
blanda a 90 tiene tpicamente una duracin de unos pocos milisegundos. Aunque
las pulsaciones blandas no precisan ajustarse a alguna forma particular, tienen
usualmente envolventes elaboradas, por ejemplo, pulsaciones sincrnicas truncadas
(envolventes con forma de campana), para mejorar la selectividad en frecuencia. Ver
Pulsacin, forma de para selectividad en frecuencia.
Pulsacin, Dura
Trmino usado para describir una pulsacin de RF de alta potencia y corta
duracin, utilizada en secuencias de pulsacin de RMN. Por contraste, pulsaciones
blandas son usualmente pulsaciones de RF de baja potencia y larga duracin. Las
pulsaciones duras tienen usualmente forma rectangular en el dominio del tiempo y
excitan anchos de banda amplios a menudo extendindose ms all de la frecuencia
de resonancia deseada. Las pulsaciones duras generalmente utilizan bien la potencia
de RF disponible pero exhiben poca selectividad en frecuencia. Debido al ancho
ms angosto del pulso, las pulsaciones duras son ms adecuadas para secuencias de
pulsaciones que requieren un corto espaciamiento entre ecos (TE). Ver Pulsacin,
forma de para selectividad en frecuencia.
Pulsacin, Forma de la
La amplitud, la forma y el ancho de las pulsaciones de RF definen la selectividad en
frecuencia de una medicin de RMN (ver tambin Pulsacin dura y Pulsacin
blanda). Las pulsaciones blandas se forman para mejorar sus selectividades en
frecuencia y tambin otros parmetros. La manera cmo la forma del pulso brinda
esas mejoras se puede entender fcilmente tomando la transformacin de Fourier de
pulsaciones de RF. Una pulsacin dura tiene forma rectangular y excita un amplio
rango de frecuencias lejanas al lbulo principal. Por lo tanto, la selectividad en
frecuencia de una pulsacin dura es pobre. Una pulsacin blanda tiene mayor
dilatacin en el dominio del tiempo, pero excita un rango estrecho y uniforme de
frecuencias. Por lo tanto, la selectividad en frecuencia de una pulsacin blanda es
buena.
R
Regularizacin
El proceso matemtico que se usa para estabilizar la inversin del decaimiento de
los ecos medidos a los espectros de T2. Hay varios mtodos en uso, uno de los
cuales es el MAP. Todos producen un espectro suavizado, que vara dependiendo
del mtodo y la cantidad de regularizacin. La necesidad de usar regularizacin
significa que no existe un espectro nico de RMN o distribucin de poros. En la
mayora de los casos, el carcter principal de los espectros es independiente del
mtodo de regularizacin.
Glosario 221
Registros Elctronicos RMN, Principios y Aplicaciones
222 Glosario
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S
S/N (Relacin Seal a Ruido)
La relacin entre la amplitud de la seal y la amplitud del ruido. Seal se refiere a la
parte deseable de una seal detectada; Ruido se refiere al resto de la seal detectada
e incluye ruido aleatorio. S/N es una medida de la calidad de los datos. La S/N de las
mediciones RMN pueden mejorarse promediando varios trenes de ecos, tomando
muestras de volmenes mayores, o incrementando la intensidad del campo
magntico B0. Si el ruido es slo ruido aleatorio (estadstico), entonces
promediando n mediciones mejora la S/N por un factor n1/2.
SBVI (Volumen de agua irreductible, espectral)
El BVI se obtiene por el mtodo espectral de MRIL. Esta estimacin de BVI es
determinada por un modelo que asigna un porcentaje de la porosidad en cada celda
espectral al agua irreductible. Hay varios modelos disponibles para ser usados con
este mtodo.
Seal, promedio de
Un mtodo de mejoramiento de la relacin seal a ruido mediante el promedio de
trenes de ecos
SSM (Mtodo del espectro corrido)
Un mtodo de interpretacin basado en mediciones de doble-TE con TW idnticos.
El SSM se basa en el contraste de difusiones entre fluidos con diferentes
difusividades para clasificar hidrocarburos viscosos. El espectro corrido se refiere a
la observacin de que la distribucin de T2 se corri a valores de T2 menores cuando
TE se increment. Los gases tienen una difusividad mucho ms alta que el petrleo
o el agua, y son ms sensibles a cambios del desplazamiento del eco (TE).
Petrleos pesados tienen difusividad muy baja, y son los menos sensibles a
cambios de TE. El SSM se realiza en el dominio de T2 y utiliza la diferencia del
corrimiento entre fluidos de diferente difusividad para identificar fluidos..
T
T1 Ver Relajamiento longitudinal
T2 Ver Relajamiento transversal
T2* Constante de tiempo que caracteriza la prdida de coherencia de fase que ocurre
entre giros orientados a un cierto ngulo respecto del campo magntico principal y
que se debe a una combinacin de heterogeneidad de campo magntico y de
interaccin magntica. T2* es siempre mucho ms corto que T2. En el lmite de no
difusin, la prdida de coherencia producida por la heterogeneidad del campo se
Glosario 223
Registros Elctronicos RMN, Principios y Aplicaciones
224 Glosario
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V, W
Viscosidad
Resistencia de un fluido a fluir. La viscosidad se debe a friccin interna causada por
cohesin molecular en el fluido. El coeficiente de difusin D es inversamente
proporcional a la viscosidad.
Nomenclatura
Ver Radio giromagntico.
Ver Relaxividad de una superficie.
Ver Susceptibilidad magntica.
Ver Viscosidad
Porosidad
Referencias
Glossary of Magnetic Resonance Imaging Terms, in Bushong, S.C., Magnetic Resonance
Imaging, Physical and Biological Principles, Second Edition, Mosby, 1996.
Glossary of Terms and Expressions Used in Well Logging, Second Edition, SPWLA,
Houston, 1984.
NMR Terminology Glossary, Western Atlas, 1996.
Glosario 225
Registros Elctronicos RMN, Principios y Aplicaciones
226 Glosario
Halliburton Energy Services
ndice
ndice 227
Registros Elctricos RMN, Principios y Aplicaciones
228 ndice
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E G
E1mul, 194 G, 49, 82, 122
E2mul, 194 GANANCIA, 198, 202
Eamp(i), 189 ganancia, 185, 194, 199
eco de momentos rotacionales, 6, 33, 39 ganancia, correccin de la, 201
eco diferencial, anlisis de, 180 gama, rayos (GR), 202
ecos, nmero de (NE), 106 gas, 5, 26, 36, 46, 47, 48, 52, 65, 77, 78, 87, 89, 113,
ecos, seal de, 2 121, 150, 162, 168, 178
ecos, espaciamiento de los (TE), 106 contacto gas/agua, 22
espaciamiento corto entre ecos (TES), 123 contactos gas/petrleo, 121
espaciamiento entre ecos (TE), 6 cruzamiento, 22
espaciamiento largo entre ecos (TEL), 123 densidad, 47, 161
ecos, transformacin de los, 53 gas natural, 11
EDM, 113, 127, 129, 147, 148, 149, 150, 167 inyeccin, 146
efecto de carga, 96 pozo, 161
efectos de los fluidos del pozo, 96 yacimientos, 26
efecto del eco estimulado, 193 gas natural, 11
eje de precesin, 35 Gill, 40
ensanchamiento, 26, 96 giromagntica, relacin, 34, 162
espaciamiento largo entre ecos (TEL), 123 Golfo de Mxico, 22, 142
engrosamiento hacia arriba, secuencia de, 25 GR, 202
espaciamiento entre ecos, 50 gradiente, 48, 122
espaciamiento entre ecos (TE), 6 campo de gradiente, 96
espaciamiento entre ecos corto (TES), 123 campo de gradiente magntico, 35, 98
espectro deT2 ,53, 162 intensidad de gradiente, 89
espectro del petrleo, 163 gradiente de presin hidrosttica, 177
Espectro Diferencial/Anlisis en el Dominio del gradientes internos, 50
Tiempo, 104 gradiente de campo magntico G, 49, 122,
Este de Texas, 152 163
exploracin, reas de, 177 gradiente de temperatura, 177
Ey(i), 189 gradiente de campo magntico G, 49, 122, 163
Ex(i), 189 gradiente de presin hidrosttica, 177
ndice 229
Registros Elctricos RMN, Principios y Aplicaciones
230 ndice
Halliburton Energy Services
ndice 231
Registros Elctricos RMN, Principios y Aplicaciones
profundidad de investigacin, 5, 25, 91, 93, 96, 135, respuesta multiexponencial, 165
146 resultados producidos en el sitio del pozo, 140
programas de terminacin, 152 revisin estadstica de tanque, 196
promedio acumulativo (RA), 95, 104, 106, 183 Rt, 135
propiedades petrofsicas, 45 Rw, 139
Purcell, 40
S
R S/N, relacin seal a ruido, 104, 183
RA, 95, 104, 106, 183 saturacin, exponente de, 136
RDT, 28 saturacin de agua asociada con la arcilla, 136
receptor, 93 saturacin irreductible, 59
regularizacin, 54 saturacin parcial, estado de, 9, 52
relacin seal a ruido, 54, 91, 95, 104 saturacin total de agua, 136
relajamiento, 9, 33, 45, 48 SBVI, 57, 60, 64
contraste en relajamientoT1, 80 seccin de acumulacin de energa (capacitores), 108
difusin, 127 secuencia de pulsacin alternante en fase (PAPS),
fluido en bruto, 78 102
inducido por difusin, 48 sedimentos de lecho marino, 22
petrleo bruto, 163 sensor de bajo voltaje, 187
superficie, 48, 51, 59, 78 seal ambiente, 187
T2, 163 separadores, 108
tiempo de relajamiento longitudinal (T1), 6, 36 SP, 139
tiempo de relajamiento longitudinal en bruto SSM, 124, 164, 167
(T1), 160 StiMRIL, 135, 150, 152
tiempo de relajamiento transversal (T2), 6, 7, subpolarizacin, 116
40 susceptibilidad magntica, 50
relajamiento del fluido en bruto, 78 (S/V)pore, 48
relajamiento del petrleo bruto, 163 Sw, 58, 127, 142
relajamiento por superficie, 48, 51, 59, 78 Swb, 135, 137
relaxividad, 55 SwT, 137, 139
relaxividad efectiva, 55
repolarizacin, 42, 98
RF, antena de, 185
T
RF, seal de, 98, 185 T2 medio, 65
RMN, 33 t, 39
RUIDO, 186, 187, 198, 202 T1, 6, 36, 42, 45, 46, 78, 84, 87, 94, 160, 165
Ruido, 186 T1,bulk, 46, 159
ruido, rectificacin del, 189 T1/T2, 163
resistividad de una formacin (Rt), 135, 185 T1,gas, 168
resistividad, 16, 142 T1,mf, 168
de formacin (Rt), 135, 185 T1surface, 46
del fluido en el pozo, 185 T2, 6, 7, 40, 42, 45, 46, 48, 51, 53, 67, 78, 201
instrumentos, 4 T2,bulk, 46, 159
perfiles, 22 T2*, 39, 43
profunda, 135, 147 T2diffusion, 46, 48, 82, 87
verdadera de una formacin, 137 T2diffusion,w, 129
resistividad del fluido en el pozo, 185 T2DW, 129, 149
resistividad profunda, 135, 147 T2,g, 162
resistividad verdadera de una formacin, 137 T2gas, 52
resolucin vertical (VR), 5, 91, 94, 95, 199 T2gm, 64
resonancia magntica nuclear, 37 T2i, 52
232 ndice
Halliburton Energy Services
T2L, 124 U
T2,max, 168
T2,o, 163 UMBRAL, 186, 198, 202
T2,o,bulk, 163 umbral, 187
T2oil, 52 umbral de T2 (T2 cutoff), 9, 26, 57, 58, 59, 124, 202
T2S, 124 uniformidad, 54
T2surface, 46
tamao de garganta poral, 57 V
tamao del cuerpo del poro, 57
tamao poral, 8, 9, 51 velocidad del cable (CS), 202
TC, 95 verificacin, 197
TDA, 15, 16, 25, 78, 113, 114, 116, 121, 129, 146, viscosidad, 5, 11, 47, 49, 78, 85, 86, 113, 122, 161
167 viscosidades del petrleo, 123
TDA, procesamiento de, 116 viscosidad del petrleo, 161
TE, 6, 7, 25, 39, 42, 49, 67, 82, 89, 106, 122, 123, volcnico, 148
127, 159, 164, 169, 174, 181 volumen de agua irreductible en bruto, 57
TE corto, 7 volumen irreductible en bruto (BVI), 9, 25
TE largo, 7 volumen sensible, 91, 93, 96, 98, 101
TElong, 82, 83 VR, 94
TEshort, 82
Temp1, 189 W
Temp2, 189
Temp3, 189 W, 138
temperatura, 47, 48, 96, 177, 178, 189, 202 W(T2,i), 60
temperatura, correccin para, 201 Waxman-Smits, modelo de, 5, 135
temperatura, gradiente de, 177 WQ, 139
temperaturas Ww, 138
tensin (TENS), 202
tiempo de ciclo (TC), 95 Y
tiempo de espera (TW), 42, 106
tiempo de relajamiento longitudinal (T1), 6, 36 yacimiento
tiempo de relajamiento longitudinal en bruto (T1), 160 gas, 26
tiempo de relajamiento transversal (T2), 6, 7, 40 yacimientos de litologa mixta, 159
tiza (marga), 60, 80, 181 yacimientos de petrleo viscoso, 174
TK, 47 yacimientos de petrleos medianos a
transmisor, 93 pesados, 159
tratamientos de estimulacin, 150 yacimientos de litologa mixta, 159
Travis Peak, 152 yacimientos de petrleo mediano a pesado, 159
trenes de ecos de momentos rotacionales, 6 yacimientos lutticos, 177
TW, 6, 7, 25, 42, 80, 94, 98, 104, 106, 123, 124, 159,
165, 166, 168, 169, 175, 181, 201 Z
TW corto, 114, 116
TW largo, 114, 116 zeolita, 148, 150
TW,bulk, 163 zona de investigacin, 5
TWL, 169, 177 zona invadida, 25, 98
TWlong, 80, 82, 85 zonas productivas de bajo contraste, 16, 26, 159
TWS, 169, 177 zonas vrgenes, 16, 88, 135, 147
TWshort, 80, 82, 85
TXTA, 202
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