Gambar
1.
Platform
proses
untuk
produksi
biofuel
yang
berbeda
sintesis,
hidrogen),
dan
biofuel
cair
(misalnya
bioetanol,
pilihan
yang
paling
aman
dan
teknis
lanjutan
untuk
bioenergi
biodiesel)
(GBEP.
2007).
di
Amerika
Serikat.
Hal
tersebut
akan
mengakibatkan
persaingan
berat
antara
energi
dan
bahan
pangan
yang
Produksi
Bioenergi
mungkin
tidak
berkelanjutan
dalam
jangka
panjang.
Dan
Dalam
bentuk
bioenergi
modern,
etanol,
biodiesel,
juga
mengingat
bahwa
energi
bersih
dan
keseimbangan
dan
biogas
adalah
produk
utama
bioenergi.
Etanol
dan
karbon
dioksida
dari
platform
ini
adalah
tidak
biodiesel
dapat
digunakan
sebagai
bahan
bakar
transportasi,
menguntungkan
(Tabel
1)
(
Farrell,
A.E.
et
al.
2006,
De
dan
etanol
juga
produk
mentah
penting
dalam
industri
Oliveira,
M.E.D.
et
al.
2005).
Oleh
karena
itu,
daerah
yang
kimia.
Produksi
etanol
berperan
penting
dalam
transformasi
beriklim
menjadi
pilihan
terbaik
untuk
produksi
biofuel
petroleum
terhadap
biomassa
berdasarkan
ekonomi,
(bioetanol
untuk
saat
ini)
dari
lignoselulosa
biomassa
jika
ketahanan
pangan,
dan
lingkungan.
kunci
rintangan
teknis
dapat
ditingkatkan.
Bahan
baku
lignoselulosa
dapat
diperoleh
baik
dari
tanaman
berdedikasi
Platform
Proses
Etanol
biomassa
atau
kehutanan
dan
residu
pertanian(Sims,
R.E.H.
Etanol
dapat
diproduksi
menggunakan
produk
et
al.
2006;
Smeets,
E.M.W.
and
Faaij,
A.P.C.
2007;
Monti,
A.
pertanian
seperti
tepung
dan
gula,
atau
lignoselulosa
et
al.
2007;
Somleva,
M.N.
2006
Sanderson,
M.A.
et
al.
2006;
biomassa.
Saat
ini,
lebih
dari
10
milyar
gallon
etanol
Boerjan,
W.
2005).
diproduksi
secara
global
per
tahun
dari
tepung
(tepung
Sebagaimana
tampak
dalam
Tabel
1,
NEB
(net
energy
jagung)
dan
gula
(tebu
dan
bit
gula)
melalui
prosedur
balance)
adalah
perbedaan
antara
energi
keluar
dan
energi
industri,
termasuk
hidrolisis
pati
dan
fermentasi
gula
masuk
untuk
produksi
biomassa
dan
pengolahan.
NER
(net
(Gambar
1)
(Rass-Hansen,
J.
et
al.
2007
Goldemberg,
J.
energy
ratio)
adalah
pengukuran
alternatif
untuk
2007).
Pati
dan
gula
berbasis
etanol
sering
disebut
sebagai
mendapatkan
energi
yang
terdiri
dari
rasio
energi
keluar
dan
biofuel
pada
generasi
pertama.
energi
masuk
untuk
produksi
biomassa
dan
pengolahan.
Sebagaimana
tampak
pada
Gambar
1,
dimana
(a)
Keseimbangan
CO2
dihitung
sebagai
CO2
yang
dipancarkan
tepung
dan
gula
didasarkan
sebagai
generasi
pertama
oleh
produksi
biomassa
dan
dikurangi
penggunaan
dari
CO2
etanol.
Dalam
platform
ini,
tepung
dapat
dihidrolisis
menjadi
tetap
dalam
bahan
tanaman
baik
di
atas
maupun
di
bawah
monosakarida,
dimana
gula
dapat
difermentasi
selanjutnya
tanah
sehingga
diperoleh
keseimbangan
karbon
negatif
yang
menjadi
etanol.
(b)
Lignoselulosa
etanol.
Produksi
diinginkan.
lignoselulosa
etanol
mempunyai
penanganan
awal
material
Hambatan
utama
untuk
transisi
dari
pati
ke
biomassa,
hidrolisis
untuk
produksi
monosakarida,
dan
lignoselulosa
biofuel
adalah
rumitnya
struktur
dinding
sel
fermentasi
untuk
memproduksi
etanol.
Lignoselulosa
etanol
yang
oleh
alam,
tahan
terhadap
kerusakan-masalah
dijadikan
sebagai
generasi
kedua
bioetanol.
(c)
Biodiesel.
perlawanan.
Saat
ini,
proses
untuk
lignoselulosa
biomassa
Produksi
biodiesel
sering
mempunyai
proses
transesterifikasi
termasuk
penanganan
awal,sakarifikasi
(hidrolisis)
dan
asam
lemak.
(d)
Gasifikasi
biomassa.
Biomassa
dapat
fermentasi
(Gambar
1b)
(Ragauskas,
A.J.
et
al.
2006).
digunakan
utnuk
memproduksi
metanol,
karbon
monoksida,
Peningkatan
atau
penggantian
proses
ini
sangat
penting
hidrogen,
atau
gas
lainnya
yang
terbentuk
dalam
proses
untuk
meningkatkan
efisiensi
dan
mengurangi
biaya
gasifikasi.
produksi
biofuel.
Penghindaran
penanganan
awal
bersama
Meskipun
produksi
etanol
dari
pati
merupakan
dengan
sakarifikasi
dan
fermentasi
secara
simultan
adalah
109
Vol.
2
No.
3
Th.
2013
Jurnal
Aplikasi
Teknologi
Pangan
Proses
Produksi
Bioenergi
Berbasiskan
Bioteknologi
a
beberapa
platform
dan
tanaman
dibandingkan
sintesis
dalam
mengintegrasikan
informasi
dari
berbagai
penelitian
dua
faktor
penting
dalam
mengurangi
biaya
produksi
etanol
Selain
biogas
tradisional,
produksi
hidrogen
dengan
lignoselulosa.
ganggang
hijau
dan
mikroba
telah
diusulkan
sebagai
potensi
sumber
untuk
biofuel
generasi
ketiga
(Sims,
R.E.H.,
et
al.
Biodiesel
2006).
Tidak
seperti
produksi
hidrogen
dari
sumber
Biodiesel
merupakan
biofuel
yang
membutuhkan
biomassa
lainya,
produksi
hidrogen
berbasis
alga
teknologi
pengolahan
yang
jauh
lebih
sederhana
menggunakan
air
secara
biologi-reaksi
pemisahan
dimana
dibandingkan
etanol.
Biodiesel
adalah
campuran
solar
hidrogenase
menggunakan
rantai
transport
elektron
dengan
minyak
dari
biji
tanaman,
alga
atau
sumber
hayati
fotosintesis
untuk
mereduksi
proton
produksi
hidrogen.
lainnya
seperti
penyumbangan
hewan
yang
telah
Rekayasa
hidrogenase
meningkatkan
toleransi
oksigen
dan
ditransesterifikasi
untuk
menghilangkan
gliserol.
Berbagai
sistem
biologi
meneliti
gen
dan
jalur
yang
terlibat
dalam
spesies
tanaman
untuk
produksi
biodiesel
termasuk
kedelai,
produksi
hidrogen
untuk
mewujudkan
potensi
platform
ini
rapeseed
dan
kanola,
bunga
matahari,
dan
kelapa
sawit.
(Ghirardi,
M.L.
et
al.,
2007).
Setelah
minyak
diekstrak
dari
bagian
tanaman
tersebut,
selanjutnya
ditransesterifikasi
sehingga
diperoleh
metil
Tanaman
Bioteknologi
Untuk
Solusi
Bioenergi
biodiesel
atau
etil
ester
(Gambar
1c).
Pilihan
potensial
lain
Novel
memungkinkan
bioteknologi
sangat
penting
untuk
biodiesel
termasuk
menggunakan
produk
terpenoid
untuk
mengurangi
biaya
produksi
bioenergi,
khususnya
dari
spesies
Copaifera
sebagai
biodiesel
secara
langsung.
lignoselulosa
etanol.
Isu-isu
utama
termasuk
domestifikasi
Atau,
rekayasa
tanaman
jalur
terpenoid
untuk
menghasilkan
yang
cepat,
mengatasi
perlawanan,
kerusakan
efisiensi
sejumlah
besar
seskuiterpen
dan
diterpenes.
Sebagai
selulosa,
dan
meningkatkan
produksi
biomassa
dan
lipid
alternatif
sebagai
bahan
bakar
diesel,
biodiesel
sudah
untuk
etanol
dan
biodiesel
(Himmel,
M.E.
2007).
memiliki
bagian
dalam
transportasi
saat
ini,
sistem
bahan
bakar
dan
secara
luas
digunakan,
tetapi
produksi
relatif
Modifikasi
Biosintesis
Lignin
rendah.
Sumber
dan
bentuk
biodiesel
sangat
beragam,
dan
Lignin
mungkin
molekul
paling
penting
yang
itu
penting
untuk
mempertimbangkan
lingkungan
dan
membutuhkan
modifikasi
untuk
bahan
baku
lignoselulosa.
faktor-faktor
ekonomi
yang
berlaku
dalam
produksi
yang
Adanya
penetapan
bahwa
pengurangan
biosintesis
lignin
berbeda
dari
jenis
biodiesel
(Ma,
F.R.
and
Hanna,
M.A.
dapat
menyebabkan
perlawanan
yang
lebih
rendah
dan
1999).
Misalnya,
bahan
baku
yang
beragam
seperti
kedelai
efisiensi
sakarifikasi
tinggi
(Boerjan,
W.
2005).
Penelitian
dan
limbah
minyak
goreng.
Pengolahannya
relatif
terbaru
telah
menunjukkan
dua
aspek
penting
untuk
sederhana,
produksi
luas,
tetapi
kualitias
bervariasi.
modifikasi
lignin.
Pertama,
kadar
dan
komposisi
lignin
adalah
penting.
Meskipun
proses
kodependen
dalam
efisiennya
Biogas
proses
terhadap
fraksionasi
lignin,
lebih
seragam
struktur
Sebuah
pilihan
modern
yang
ketiga
untuk
bioenergi
lignin
mungkin
memfasilitasi
sel
lebih
efisien-degradasi
adalah
biogas
dari
berbagai
limbah
organik
termasuk
dinding
untuk
produksi
bahan
bakar.
Kedua,
penanganan
tanaman
jerami
melalui
gasifikasi
(Gambar
1d).
biogas
awal
biomassa
mungkin
perlu
diberikan
jka
kadar
lignin
jauh
termasuk
metana,
hidrogen,
dan
karbon
monoksida.
Saat
ini,
dari
ambang
batas
kritis
sehingga
akan
meningkatkan
gasifikasi
menggunakan
teknologi
dengan
rendahnya
sakarifikasi
enzimatik
secara
hilir
dan
langkah-langkah
keseimbangan
energi
bersih
dan
kegunaannya
karena
fermentasi
untuk
meningkatkan
efisiensi.
Oleh
karena
itu,
mungkin
terbatas
(Borjesson,
P.
and
Berglund,
M.
2007).
switchgrass,
miskantus
atau
poplar
dengan
modifikasi
lignin
110
Vol.
2
No.
3
Th.
2013
Jurnal
Aplikasi
Teknologi
Pangan
Proses
Produksi
Bioenergi
Berbasiskan
Bioteknologi
mampu
meningkatkan
efisiensi
konversi
biomassa
menjadi
(1999).
Bioteknologi
bisa
melakukan
perbaikan
secara
cepat
gula
terfermentasi
(Chen,
F.
and
Dixon,
R.A.
2007).
pada
bahan
baku
bioenergi
menggunakan
perbaikan
Biosintesis
lignin
dalam
spesies
monokotil
harus
dipelajari
genomik.
Misalnya,
jalur
gen
GA
seperti
Dgai
(giberalat
acid-
lebih
lanjut
sehingga
dapat
memodifikasi
biosintesis
lignin
insentive)
dapat
dimasukkan
ke
switchgrass
tanaman
kerdil
secara
cerdas
sebagai
bahan
baku
rumput
abadi.
dimana
menghasilkan
tanaman
dengan
peningkatan
biomassa
tahunan
yang
lebih
mudah
panen
(Peng,
J.
et
al.
Rekayasa
Metabolik
1997).
Selain
itu,
pengkerdilan
mungkin
juga
membantu
Rekayasa
metabolik
akan
memainkan
peran
untuk
mengubah
isi
lignin
dari
biomassa
secara
keseluruhan.
penting
dalam
meningkatkan
produksi
biodiesel,
biomassa,
Pengkerdilan
berikut
alokasi
biomassa
harus
bergeser
ke
dan
gula.
Masa
depan
biodiesel
bergantung
pada
rekayasa
daun.
Daun
switchgrass
telah
terbukti
mengandung
proporsi
metabolik
untuk
meningkatkan
kandungan
minyak
dan
lignin
yang
rendah
dibandingkan
batang
(Jung,
H.J.G.
and
komposisi
dalam
biji
(Ma,
F.R.
and
Hanna,
M.A.
1999,
Vogel,
K.P.
1992).
Pengkerdilan
meningkatkan
kandungan
Chapman,
K.D.
et
al.
2001,
Thelen,
J.J.
and
Ohlrogge,
J.B.
selulosa
yang
dibutuhkan
sebagai
pakan
atau
sakarifikasi
2002,
Vigeolas,
H.
et
al.
2007,
Wu,
G.
et
al.
2005)
[25,31-34].
dan
fermentasi
untuk
produksi
etanol.
Salah
satu
tujuan
Sebelumnya,
penelitian
biji
minyak
mempunyai
fokusan
utama
dari
domestikasi
poplar
adalah
untuk
menghasilkan
terutama
perubahan
profil
asam
lemak,
untuk
tujuan
gizi
pohon
kerdil-jalur
yang
dikendalikan
oleh
auksin,
GA,
dan
(Thelen,
J.J.
and
Ohlrogge,
J.B.
2002,
Wu,
G.
et
al.
2005).
brasinosteroid
yang
secara
potensial
digunakan
untuk
Upaya
terbaru
juga
menyebabkan
peningkatan
produksi
lipid
mencapai
tujuan
tersebut(Peng,
J.
et
al.
1999,
Sasaki,
A.
et
melalui
ekspresi
induksi
gen
utama
eksogen
biosintesis
lipid
al.
2002,
Sakamoto,
T.
et
al.
2006,
Morinaka,
Y.
et
al.
2006,
(Vigeolas,
H.
et
al.
2007
).
Rekayasa
metabolik
dapat
juga
Peng,
J.
et
al.
1999)
membantu
produksi
gula
dan
tepung
untuk
produksi
etanol
Kedua,
perkembangan
pemrograman
kebutuhan
menggunakan
platform
saat
ini
(Wu,G.
and
Birch,
R.G.
2007).
bahan
baku
harus
diubah
untuk
meningkatkan
produksi
Contohnya,
penelitian
sebelumnya
telah
mengindikasikan
biomassa.
Contohnya,
menunda
timbulnya
bunga
yang
telah
bahwa
ekspresi
yang
berlebihan
dari
sebuah
isomerasi
dilaporkan
bahwa
akan
mengakibatkan
peningkatan
bakteri
sukrosa
dalam
vakuola
menjadikan
yield
sukrosa
2x
biomassa
(Salehi,
H.
et
al.
2005).
Ketiga,
produksi
biomassa
lipat
pada
tebu
(Wu,G.
and
Birch,
R.G.
2007).
Rekayasa
dapat
juga
ditingkatkan
oleh
modifikasi
genetik
dinding
sel
metabolik
akan
menjadi
penting
dalam
meningkatan
bahan
biosintesis
dan
modifikasi
enzim.
Berlebihnya
sintesis
bakar
bioproduk
dan
kemajuan
bioproduk
bisa
paling
besar
selulosa
pada
poplar
menyebabkan
lebih
tingginya
jangka
waktu
keuntungannya
yang
saat
ini
menghentikan
biosintesis
lignoselulosa
biomassa
(Shoseyov,
O.
et
al.
2003
penelitian
biofuel.
Meskipun
ada
kemungkinan
bahwa
).
Secara
keseluruhan,
produksi
biomassa
dapat
lebih
beberapa
alternatif,
non-berbasiskan
bio,
bahan
bakar
meningkat
dengan
rekayasa
gen
hormon
respon
pada
akhirnya
dapat
menggantikan
minyak,
plastik,
dan
tanaman
atau
gen
yang
terlibat
dalam
proses
perkembangan
bioproduk
lainnya
dimana
membutuhkan
bahan
baku
baru
(Peng,
J.
et
al.
1999
dalam
Peng,
J.
et
al.1997,
Sasaki,
A.
et
al.
karena
ketiadaan
bahan
baku
minyak
bumi.
Secara
2002,
Sakamoto,
T.
et
al.
2006,
Morinaka,
Y.
et
al.
2006,
keseluruhan,
bioteknologi
tanaman
akan
berperan
penting
Peng,
J.
et
al.
1999,
Salehi,
H.
et
al.
2005,
Sakamoto,
T.
et
al.
pada
generasi
selanjutnya
opsi
bioenergi
untuk
2003,
Dodd,
A.N.
et
al.
2005)
.
memproduksi
bahan
baku
lignoselulosa
dengan
yield
yang
tinggi,
efisiensi
penggunaan
air
yang
lebih
baik,
peningkatan
Kemandulan
dan
Biokontaminan
energi
bersih
semakin
lebih
besar,
perlawanan
yang
lebih
Kemandulan
adalah
fitur
lain
yang
diinginkan
untuk
rendah,
peningkatan
toleransi
tekanan
abiotik,
dan
pengembangan
bahan
baku
dalam
mencegah
transgen
meningkatkan
manfaat
ekologi
seperti
fiksasi
karbon
yang
genetik
pemodifikasian
bahan
baku
(Stewart,
C.N.
2007).
lebih
baik,
dan
koservasi
air
dan
tanah.
Induksi
kemandulan
adalah
salah
satu
pendekatan
untuk
membatasi
aliran
transgen.
Kemandulan
dapat
diinduksi
Peningkatan
Produksi
Biomassa
dan
Yield
pada
tanaman
dengan
menghancurkan
ekspresi
gen
penting
Pentingnya
mengubah
pertumbuhan
dan
pada
perkembangan
polen
atau
serbuk
sari,
pembungkaman
perkembangan
tanaman
untuk
meningkatkan
produksi
khusus
metabolik
gen
utama
(Ariizumi,
T.
et
al.
2004,
Li,
S.F.
biomassa
untuk
bioenergi
tidak
dapat
terlalu
ditekankan.
et
al.
2007,
Khan,
M.S.
2005).
Pendekatan
lainnya
adalah
Mengingat
bahwa
lignoselulosa
biomassa
calon
tanaman
mencegah
aliran
eksisi
transgen
serbuk
sari
melalui
serbuk
relatif
tidak
domestik,
kemajuan
pesat
harus
dicapai.
sari
aktivitas
rekombinasi
spesifik
(Mlynarova,
L.
et
al.
2006,
Pertama,
mekanisme
molekular
pengendalian
arsitektur
Luo,
K.
et
al.
2007).
Sebagian
besar
tanaman
bioenergi
yang
molekul
tanaman
harus
dipahami
dengan
baik.
Pengetahuan
diusulkan
tersebut
seperti
switchgrass
memiliki
kerabat
liar,
saat
ini,
lahan
dapat
diterjemahkan
ke
dalam
dan
aliran
transgen
dijadikan
isu
utama
yang
membatasi
pengembangan
bahan
baku
bioenergi
seperti
fitur
arsitektur
aplikasi
rekayasa
genetik
setiap
spesies.
Pencegahan
aliran
yang
diinginkan
seperti
bertubuh
kerdil
dan
daun
tegak.
transgen
adalah
isu
penting
bagi
peningkatan
bahan
baku
Telah
terbukti
bahwa
fitur
tersebut
dapat
dicapai
dengan
melalui
modifikasi
genetik.
memodifikasi
biosintesis
atau
sinyal
transduksi
utnuk
hormon
utama
pertumbuhan
tanaman
termasuk
GA
KESIMPULAN
(giberelat
acid),
IAA
(indole-3-acetic
acid),
dan
Uraian
yang
telah
dipaparkan
dapat
disimpulkan
brasinosteroid
(Peng,
J.
et
al.
1999
dalam
Peng,
J.
et
al.
bahwa
masa
depan
bioenergi
bergantung
pada
terobosan
111
Vol.
2
No.
3
Th.
2013
Jurnal
Aplikasi
Teknologi
Pangan
Proses
Produksi
Bioenergi
Berbasiskan
Bioteknologi
teknologi.
Namun,
pentingnya
penelitian
dasar
pada
jalur
De
Oliveira,
M.E.D.
et
al.
2005.
Ethanol
as
fuels
:
energy,
dan
gen
yang
terlibat
dalam
biosintesis
dinding
sel,
carbon
dioxide
balances,
and
ecological
footprint.
perkembangan
tanaman,
produksi
metabolit
tidak
boleh
Bioscience
55.
pp
:
593602.
diabaikan.
Teknik
mempelajari
gen,
protein,
dan
metabolit
Sims,
R.E.H.
et
al.
2006.
Energy
crops
:
current
status
and
dari
yang
berbeda
di
berbagai
tahapan
perkembangan
future
prospects.
Glob.
Change
Biol.
12.
pp
:
2054
dalam
mengkorelasikan
fitur
dan
struktur
dinding
sel
dengan
2076.
gen.
Hal
ini
akan
membawa
penemuan
gen
lebih
lanjut
dan
Smeets,
E.M.W.
and
Faaij,
A.P.C.
2007.
Bioenergy
potentials
perbaikan
bahan
baku
berbasis
bioteknologi.
from
forestry
in
2050
an
assessment
of
the
drivers
Kedepannya,
bioenergi
tidak,
dan
bisa
tidak,
that
determine
the
potentials.
Clim
Change
81.
pp
:
terbatas
pada
tanaman
lebih
tinggi,
meskipun
tanaman
lebih
353390.
tinggi
cenderung
menyediakan
bahan
baku
paling
penting
Monti,
A.
et
al.
2007.
A
full
economic
analysis
of
switchgrass
untuk
pertama
dan
generasi
kedua
biofuel.
Penelitian
under
different
scenarios
in
Italy
estimated
by
BEE
mikroba
telah
mempunyai
kapasitas
merombak
dinding
sel
model.
Biomass.
Bioen.
31.
pp
:
177185.
tanaman
dan
juga
penting
komponennya
sebagai
penelitian
Somleva,
M.N.
2006.
Switchgrass
(Panicum
virgatum
L.).
bioenergi.
Selain
itu,
alga
harus
dipertimbangkan
sebagai
Methods
Mol.
Biol.
344.
pp
:
6573.
pilihan
bahan
baku
yang
berpotensial
jika
teknologi
lebih
Sanderson,
M.A.
et
al.
2006.
Switchgrass
as
a
biofuels
matang
sehingga
terciptanya
terobosan
rekayasa.
Secara
feedstock
in
the
USA.
Can.
J.
Plant
Sci.
86.
pp
:
1315
keseluruhan,
penelitian
bioenergi
muncul
sebagai
bidang
1325.
dengan
penuh
kesempatan
untuk
membentuk
kembali
Boerjan,
W.
2005.
Biotechnology
and
the
domestication
of
pasokan
energi
masyarakat
di
dunia.
forest
trees.
Curr.
Opin.
Biotechnol.
16.
pp
:
159166.
Tilman,
D.
et
al.
2006.
Carbon-negative
biofuels
from
low-
DAFTAR
PUSTAKA
input
high
diversity
grassland
biomass.
Science
314.
Jones,
Carla
S;
Mayfield,
Stephen
P.
2011.
Algae
biofuels
:
pp
:
15981600.
versatility
for
the
future
of
bioenergy.
SciVerse
Venturi,
P.
and
Venturi,
G.
2003.
Analysis
of
energy
ScienceDirect.
Biotechnology.
comparison
for
crops
in
European
agricultural
BP
Global.
2011
BP
statistical
review
of
world
energy.
systems.
Biomass.
Bioen.
25.
pp
:
235255.
London,
UK.
(www.bp.com).
This
publication
provides
Hill,
J.
2007.
Environmental
costs
and
benefits
of
a
comprehensive
review
of
world
energy
markets
transportation
biofuel
production
from
food-
and
including
production
and
consumption
of
primary
lignocellulose-based
energy
crops.
A
review.
Agron.
energy
including
fossil
fuels
and
renewable
resources.
Sustain.
Dev.
27.
pp
:
112.
FAO.
Report
of
the
high-level
conference
on
world
food
Agrawal,
R.
et
al.
2007.
Sustainable
fuel
for
the
security
:
the
challenges
of
climate
change
and
transportation
sector.
Proc.
Natl.
Acad.
Sci.
U.
S.
A.
bioenergy.
Rome
:
FAO
Headquarters,
104.
pp
:
48284833.
http://www.fao.org/foodclimate/
Wu,
X.
et
al.
2007.
Factors
impacting
ethanol
production
conference/doclist/en/?no_cache1;
3-5
June
2008
from
grain
sorghum
in
the
dry-grind
process.
Cereal
[accessed
26.3.10].
Chem.
84.
pp
:
130136.
Ruane,
John;
Sonnino,
Andrea,
dan
Agostini,
Astrid.
2010.
Wu,
M.
et
al.
2006.
Energy
and
emission
benefits
of
Bioenergy
and
the
potential
contribution
of
alternative
transportation
liquid
fuels
derived
from
agricultural
biotechnologies
in
developing
countries.
switchgrass:
a
fuel
life
cycle
assessment.
Biotechnol.
ScienceDirect.
Biomass
&
Bioenergy.
Prog.
22.
pp
:
10121024.
FAO.
Opportunities
and
challenges
of
biofuel
production
for
Zabek,
L.M.
and
Prescott,
C.E.
2006.
Biomass
equations
and
food
security
and
the
environment
in
Latin
America
carbon
content
of
aboveground
leafless
biomass
of
th
and
the
Caribbean.
Document
prepared
for
the
30
hybrid
poplar
in
coastal
British
Columbia.
For.
Ecol.
Session
of
the
FAO
Regional
Conference
for
Latin
Manage.
223.
pp
:
291302.
America
and
the
Caribbean,
held
in
Brasilia,
Brazil;
Ragauskas,
A.J.
et
al.
2006.
The
path
forward
for
biofuels
and
14-18
April
2008.
Available
from:
biomaterials.
Science
311.
pp
:
484489.
http://www.fao.org/Unfao/Bodies/RegConferences/L Ma,
F.R.
and
Hanna,
M.A.
1999.
Biodiesel
production:
a
arc30/Index_en.htm
[accessed
26.3.10].
review.
Biores.
Tech.
70.
pp
:
115.
GBEP.
2007.
A
review
of
the
current
state
of
bioenergy
Borjesson,
P.
and
Berglund,
M.
2006.
Environmental
development
in
G8
5
countries.
Global
Bioenergy
systems
analysis
of
biogas
systemspart
1:
fuel-cycle
Partnership.
Available
from
:
emissions.
Biomass.
Bioen.
30.
pp
:
469485
http://www.fao.org/docrep/010/a1348e/
Borjesson,
P.
and
Berglund,
M.
2007.
Environmental
a1348e00.htm
[accessed
26.3.10].
systems
analysis
of
biogas
systemspart
II:
the
Rass-Hansen,
J.
et
al.
2007.
Bioethanol
:
fuel
or
feedstock.
J.
environmental
impact
of
replacing
various
reference
Chem.
Tech.
Biotechnol.
82.
pp
:
329333.
systems.
Biomass.
Bioen.
31.
pp
:
326344.
Goldemberg,
J.
2007.
Ethanol
for
a
sustainable
energy
Ghirardi,
M.L.
et
al.
2007.
Hydrogenases
and
hydrogen
future.
Science
315.
pp
:
808810.
photoproduction
in
oxygenic
photosynthetic
Farrell,
A.E.
et
al.
2006.
Ethanol
can
contribute
to
energy
and
organisms.
Annu.
Rev.
Plant
Biol.
58.
pp
:
7191.
environmental
goals.
Science
311.pp
:
506508.
Himmel,
M.E.
2007.
Biomass
recalcitrance:
engineering
112
Vol.
2
No.
3
Th.
2013
Jurnal
Aplikasi
Teknologi
Pangan
Proses
Produksi
Bioenergi
Berbasiskan
Bioteknologi
plants
and
enzymes
for
biofuels
production.
Science
brassinosteroid
deficiency
increase
biomass
315.
pp
:
804807.
production
and
grain
yield
in
rice.
Nat.
Biotechnol.
24,
Chen,
F.
and
Dixon,
R.A.
2007.
Lignin
modification
improves
105109.
fermentable
sugar
yields
for
biofuel
production.
Nat.
Morinaka,
Y.
et
al.
2006.
Morphological
alteration
caused
by
Biotechnol.
25.
pp
:
759761.
brassinosteroid
insensitivity
increases
the
biomass
Chapman,
K.D.
et
al.
2001.
Transgenic
cotton
plants
with
and
grain
production
of
rice.
Plant
Physiol.
141.
pp
:
increased
seed
oleic
acid
content.
J.
Am.
Oil
Chem.
924931.
Soc.
78.
pp
:
941947.
Salehi,
H.
et
al.
2005.
Delay
in
flowering
and
increase
in
Thelen,
J.J.
and
Ohlrogge,
J.B.
2002.
Metabolic
engineering
biomass
of
transgenic
tobacco
expressing
the
of
fatty
acid
biosynthesis
in
plants.
Metab.
Engin.
4.
Arabidopsis
floral
repressor
gene
FLOWERING
LOCUS
pp
:
1221.
C.
J.
Plant
Physiol.
162.
pp
:
711717.
Vigeolas,
H.
et
al.
2007.
Increasing
seed
oil
content
in
oil- Shoseyov,
O.
et
al.
2003.
Modulation
of
wood
fibers
and
seed
rape
(Brassica
napus
L)
by
over-expression
of
a
paper
by
cellulose-binding
domains.
In
Application
of
yeast
glycerol-3-phosphate
dehydrogenase
under
the
Enzymes
to
Lignocellulosics.
ACS
Symposium
Series
control
of
a
seed-specific
promoter.
Plant
Biotechnol.
855
(Mansfield,
S.D.
and
Saddler,
J.N.,
eds).
pp
:
116
J.
5.
pp
:
431441.
131.
American
Chemical
Society
Wu,
G.
et
al.
2005.
Stepwise
engineering
to
produce
high
Sakamoto,
T.
et
al.
2003.
Genetic
manipulation
of
yields
of
very
long-chain
polyunsaturated
fatty
acids
gibberellins
metabolism
in
transgenic
rice.
Nat.
in
plants.
Nat.
Biotechnol.
23.
pp
:
10131017.
Biotechnol.
21.
pp
:
909913.
Wu,G.
and
Birch,
R.G.
2007.
Doubled
sugar
content
in
Dodd,
A.N.
et
al.
2005.
Plant
circadian
clocks
increase
sugarcane
plants
modified
to
produce
a
sucrose
photosynthesis,
growth,
survival,
and
competitive
isomer.
Plant
Biotechnol.
J.
5.
pp
:
109117.
advantage.
Science
309.
pp
:
630633.
Peng,
J.
et
al.
1999.
Green
revolution
genes
encode
Stewart,
C.N.
2007.
Biofuels
and
biocontainment.
Nat.
mutant
gibberellin
response
modulators.
Nature
400.
Biotechnol.
25.
pp
:
283284.
pp
:
256261.
Ariizumi,
T.
et
al.
2004.
Disruption
of
the
novel
plant
protein
Peng,
J.
et
al.
1999.
Overexpression
of
DWARF4
in
the
NEF1
affects
lipid
accumulation
in
the
plastids
of
the
brassinosteroid
biosynthetic
pathway
results
in
tapetum
and
exine
formation
of
pollen,
resulting
in
increased
vegetative
growth
and
seed
yield
in
male
sterility
in
Arabidopsis
thaliana.
Plant
J.
39.
pp
:
Arabidopsis.
Plant
J.
26.
pp
:
573582.
170181.
Peng,
J.
et
al.
1997.
The
Arabidopsis
GAI
gene
defines
a
Li,
S.F.
et
al.
2007.
Suppression
and
restoration
of
male
signaling
pathway
that
negatively
regulates
fertility
using
a
transcription
factor.
Plant
Biotechnol.
gibberellin
responses.
Genes
Dev.
11.
pp
:
3194 J.
5.
pp
:
297312.
3205.
Khan,
M.S.
2005.
Plant
biologyengineered
male
sterility.
Jung,
H.J.G.
and
Vogel,
K.P.
1992.
Lignification
of
switchgrass
Nature
436.
pp
:
783785.
(Panicum
virgatum)
and
big
bluestem
(Andropogon
Mlynarova,
L.
et
al.
2006.
Directed
microspore-specific
gerardii)
plant
parts
during
maturation
and
its
effect
recombination
of
transgenic
alleles
to
prevent
pollen-
on
fiber
degradability.
J.
Sci.
Food
Agric.
59.
pp
:
169 mediated
transmission
of
transgenes.
Plant
176.
Biotechnol.
J.
4.
pp
:
445452.
Sasaki,
A.
et
al.
2002.
Green
revolution:
a
mutant
Luo,
K.
et
al.
2007.
GM-gene-deletor:
fused
loxP-FRT
gibberellinsynthesis
gene
in
rice
new
insight
into
recognition
sequences
dramatically
improve
the
the
rice
variant
that
helped
to
avert
famine
over
efficiency
of
FLP
or
CRE
recombinase
on
transgene
thirty
years
ago.
Nature
416.
pp
:
701702.
excision
from
pollen
and
seed
of
tobacco
plants.
Plant
Sakamoto,
T.
et
al.
2006.
Erect
leaves
caused
by
Biotechnol.
J.
5.
pp
:
263274.
113
Vol.
2
No.
3
Th.
2013
Jurnal
Aplikasi
Teknologi
Pangan