NDICE

RESUMEN...2

INTRODUCCIN3

PRINCIPIOS TERICOS4

DETALLES EXPERIMENTALES.6

TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES10

EJEMPLO DE CLCULOS12

ANLISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS.14

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES15

BIBLIOGRAFA16

1
 RESUMEN
En el trabajo experimental se toc como tema de Termoqumica, el cual nos es
muy importante para poder determinar el cambio trmico que acompaa las
reacciones qumicas.

Basndonos en el proceso de neutralizacin y el calor de reaccin utilizando para

ello materiales o instrumentos qumicos de laboratorio junto con los reactivos.

Para ello primero se procedi al clculo de la capacidad calorfica del calormetro,

primero se tom la temperatura de cierta cantidad de agua (150 ml) que al
mezclarse con la misma cantidad de agua pero de diferente temperatura ayud al
clculo experimental.

Luego se determin el calor de neutralizacin usando los reactivos NaOH

(Hidrxido de Sodio - base fuerte) y HCl (cido Clorhdrico - cido fuerte),
teniendo que calcular las concentraciones de stas para realizar el clculo.

2
 INTRODUCCIN
El siguiente experimento se bas en la termoqumica, cuyo objetivo fue
determinar el cambio trmico que acompaa a las reacciones qumicas

La termoqumica es muy importante, ya que determina la cantidad de calor

absorbido o liberado en una transformacin qumica.

Su importancia radica en que involucra procesos cotidianos tales como solucin,

hidratacin, dilucin, combustin, etc.

Durante la experimentacin se comprob el cambio trmico durante los procesos

de la capacidad calorfica del calormetro y en la determinacin del calor de
neutralizacin antre cido y base.

Adems con los clculos se obtuvieron resultados ms precisos sobre la variacin

de temperatura durante estos experimentos.

3
 PRINCIPIOS TERICOS

La termoqumica estudia los cambios energticos ocurridos durante las

reacciones qumicas. El calor que se transfiere durante una reaccin qumica
depende de la trayectoria seguida puesto que el calor no es una funcin de
estado. Sin embargo, generalmente las reacciones qumicas se realizan a P=cte o
a V=cte, lo que simplifica su estudio. La situacin ms frecuente es la de las
reacciones qumicas realizadas a P= cte, y en ellas el calor transferido es el
cambio de entalpa que acompaa a la reaccin y se denomina "entalpa de
reaccin". La entalpa es una funcin de estado, luego su variacin no depende
de la trayectoria.

Las reacciones donde la variacin de entalpa es positiva (calor absorbido

en la reaccin) son llamadas reacciones endotrmicas, mientras que
aquellas cuya variacin de entalpa es negativa (calor cedido por el sistema
durante la reaccin) son llamadas reacciones exotrmicas.

o Si la reaccin endotrmica se realiza en un sistema de paredes

adiabticas, como consecuencia de la reaccin se produce una
disminucin en la temperatura del sistema. Si la reaccin es
exotrmica y se realiza en un recipiente de paredes adiabticas, la
temperatura final del sistema aumenta.
o Si las paredes del sistema son diatrmicas, la temperatura del
sistema permanece constante con independencia de la transferencia
de energa que tiene lugar debido al cambio en la composicin.

De acuerdo al proceso involucrado, el calor puede ser de neutralizacin,

solucin, hidratacin, dilucin, formacin, reaccin, combustin, etc.

CALOR DE REACCIN

El clculo de calor de reaccin, propiedad extensiva. Antes de inciar una reaccin

qumica es importante conocer si la reaccin ser exotermica o endotrmica,
ademas de conocer la magnitud del calor liberado o el calor absorbido en ella. Sin
este valor, no se pod iniciar ningn proceso qumico a escala industrial.

Entre muchas cosas, debemos conocer la cantdidad de energa que debemos

suministar para que la reaccin se efecte, o conocer la cantidad de calor que
generar la reaccin, para poder seleccionar el material de los recipientes en
donde se va efectuar la reaccin, debemos evaluar si estos resistieran el calor
liberado.

El calor de reaccin puede ser hallado varias formas:

4
 de manera teorca
de manera experimental

Tal como lo muestra el diagrama siguiente:

Los valores de calor de reaccin encontrados de manera experimental, siempre

sern elegidos, frente a los datos de calor de reaccin encontrados de manera
terica.
Muchas veces debemos emplear datos de calor de reaccin tericos, pues no
tenemos formar de encontrar el valor de stos, de manera exeprimental.
Los datos tericos y experimentales no difieren de manera drstica, NUNCA se
podr encontar un dato experimental que arroje un calor de reaccin endotermico
y cuando se realiza el calculo del calor de reaccin terico, ste arroje un valor
exotrmico. Con toda seguirdad uno de los dos valores est ERRADO .

CALOR DE NEUTRALIZACIN

El calor de neutralizacin de un cido -cido clorhdrico, cido ntrico o cido

actico- y una base -hidrxido sdico, hidrxido amnico- se determina midiendo
la mxima temperatura que se alcanza en un calormetro al mezclar sendas
disoluciones diluidas de ambos reactivos. Previamente, se determina el
equivalente en agua del calormetro. Cuando uno de los electrolitos no es fuerte
y/o cuando se usan soluciones concentradas, este valor vara ya que intervienen
los calores de ionizacin y de dilucin.

5
 DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales:

Frasco termo con tapn de corcho y agitador.

Termmetro de 0C a 100C.

6
 Propipeta y Bureta.

Balanza Analtica.

Erlenmeyer

7
 Tubo centrfuga tipo pera.

Probetas de 100 mL y 250 mL.

Reactivos:

Solucin de NaOH = 0,2 N.

8
 Solucin de HCl = 0,8 N.

Biftalato de potasio.

Fenoloftaleina.

9
 TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS
TABLAS DE RESULTADOS

Tabla N#1: Condiciones Experimentales

Presin (mmHg) Temperatura (C)

756 24

Tabla N#2: Datos tericos.

Calor Especfico del agua (cal/gC) Calor de neutralizacin (Kcal/mol)

Tabla N#3: Datos iniciales de las Aguas

T. Inicial agua fra (c) T. inicial agua helada (c)

24,6 6,2

Tabla N#4: Datos obtenidos en la mezcla de agua.

Tiempo (s) Temperatura(C)

Inicial 15

5s 15.5

10s 16

15s 16.3

20s 16.3

25s 16.3

10
Tabla #5: Datos obtenidos de la solucin NaOH.

W biftalato de V gastado NaOH Indicador Viraje

sodio
(mL)
(g)

0,1943 5,3 Fenoftalena Incoloro Grosella

Tabla #6: Datos iniciales de la solucin DE HCl

VHCl(mL) V gastado NAOH Indicador Viraje

(mL)

5 23 Fenolftaleina Incoloro Grosella

Tabla #7: Datos iniciales de neutralizacin.

Temperatura NaOH (C) Temperatura HCl (C)

25.1 26.4

Tablas #8: Datos Obtenidos en la Neutralizacin

Tiempo (s) Temperatura (C)

0 26.4

10 27

20 27.1

30 27.2

40 27.2

50 27.2

11
 EJEMPLOS DE CLCULO
Clculo para la Normalidad Corregida

a) Para el NaOH

Se trabaj con NaOH (@ 0.2 N) para esto se utiliz el biftalato de potasio que
peso 0.4081 g.
P eq (BHK) = 204.22 g / eq
# EQ BHK = # EQ NaOH
0.4081 g = NaOH
(204,228g/eq)(10.2x10-3L)
N NaOH = 0.1959N

b) Calculo de la normalidad del HCl

Se tom una alcuota de 5 ml con el indicador que en este caso fue la

fenolftalena y se valoro con el NaOH usando su normalidad corregida.
NNaOH * VNaOH = NHCl * VHCl
N HCl = 0.1959 (19.1mL)
(5mL)
N HCl = 0.7483
V NaOH + V HCl = 300 mL
NNaOH * (300 - VHCl ) = NHCl * VHCl

(0.1959)*(0.3L) (0.1959)*(VHCl) = (0.7483)*(VHCl)

V HCl = 62.27mL
Donde Remplazando los valores respectivos tenemos como resultado:
V NaOH = 237.7 mL

5.1) determinacion de las Temperaturas de Equilibrio

En el apndice.

5.2) Capacidad calorifica del sistema

V = 150ml
M = 150 g
Ce (agua) = 0.99859 cal/gC (1)
TE (Temperatura en equilibrio) = 13.7 C
TH (Temperatura del hielo) = 5.9 C
TF (temperatura del agua fra) = 21.5 C
m Ce (TE - TH) = C' (TF - TE)
150g x 0.99859 cal/gC x (13.7 C -5.9 C) = C' (21.5 C 13.7 C)
C' = 149.79 cal/ C

Capacidad calorfica del sistema:

Se hall con la siguiente frmula:
C = C' + mCe
C = 149.79 cal/C + 150 g (0.99859 cal/gC)

12
C = 299.578 cal/C

5.3) Calculo del Calor de Neutralizacin

h= 0.1959* 237.7 mL = 0.0465 (nmero equivalente del cido o de la base)

T2 = 22.8 C
T1 = 19.65C (promedio de las temperaturas del acido y base inicial)
NaOH (aq) + HCl (aq) NaCl (aq) + H2O (l)
0,1959 N 0,7483 N
237.7 ml 62.27 ml
=> h = 46.5 m mol h = 46.5 m mol
h = 0.0465 mol
Q = C (T2 - T1)/ h
Q = 299.578 cal/C x (22.8C 21C)/ 0.0465moles
Q = 11596.567 cal/mol
Q = 11.59 Kcal/mol
Calor de neutralizacin experimental =
mol
-11.59 Kcal
Q terico -13,70 Kcal/mol

Ahora hallaremos el porcentaje de error:

% Er = (Vt - Ve)/Vt x100
% Er = [-13.70 Kcal (- 11.59 kcal)]/-13.70 Kcalx100%
% Er = 15.40 %

13
 ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

Al momento de hallar experimentalmente la concentracin de la base

(NaOH), el resultado obtenido (1.8N) fue un poco menor a lo que deca el
recipiente (2N). Esto se pudo deber a que hubo un pequeo margen de
error al momento de medir el volumen de la base que tea de color rosa
claro el agua destilada con biftalato de potasio.
El resultado de la concentracin del cido (0.82N) fue ms cercano a lo
que mostraba el recipiente (0.8N) despus de hallar la concentracin del
cido.
Al momento de mezclar el agua helada con el agua caliente, se obtiene
una temperatura en equilibrio entre ambas. La cantidad de calor ganada
por el agua helada, debe ser igual a la cantidad de calor perdida por el
agua fra.
En la reaccin de neutralizacin se experiment el cambio de temperatura
al mezclar el cido y la base. El resultado fue un ligero aumento de
temperatura. De acuerdo al calor involucrado, se trata de una reaccin
exotrmica (libera calor).

14
 CONCLUSIN Y RECOMENDACIN
CONCLUSIONES

En el proceso de intercambio calorfico no hay transformacin de una forma

de la energa en otra: una parte de la energa interna del cuerpo caliente se
transmite al cuerpo fri. En la neutralizacin de un cido fuertemente
ionizado (Solucin diluida) por una base fuertemente ionizada trae como
consecuencia el calor de neutralizacin que no depende del cido ni de la
base.

La variacin de entalpa de una reaccin qumica es siempre la misma

independientemente del camino al travs del que transcurra esto es, que el
calor desprendido en una reaccin qumica es constante e independiente
de que la reaccin se realice en una o ms etapas.

La mayora de los cambios fsicos y qumicos, incluido los que tienen lugar
en los sistemas vivos, ocurren en condiciones de presin constante de la
atmsfera..

En el laboratorio, por ejemplo, con frecuencia las reacciones se realizan en

vasos de precipitados, matraces o tubos de ensayo, que permanece
abierto a los alrededores y , por lo tanto , su presin aproximada es de una
atmsfera para medir el calor absorbido o liberado por un sistema durante
un proceso a presin constante , los qumicos utilizan una propiedad
denominada Entalpa que se representa por la letra H.

RECOMENDACIONES

Se recomienda llenar y vaciar la pera con agua helada, antes de que se

llene con el agua helada de la experimentacin. Esto permitir que la
temperatura no vare mucho al momento de vaciar.

En el momento en el que se busca hallar la concentracin de la base

(NaOH), se recomienda agitar el vaso mientras cae gota a gota la base en
el Erlenmeyer, ya que esto permitir que se mezcle rpidamente y sea ms
preciso al momento de verificar un cambio de color en una cantidad ms
exacta. De igual manera cuando se halla la concentracin del cido (HCl).

Al momento de verificar las concentraciones, se recomienda pasar en

gotas de la base al Erlenmeyer, ya que al momento de detectar un cambio
de color, el error en el exceso de volumen ser mnimo.

15
 BIBLIOGRAFA
http://joule.qfa.uam.es/beta-2.0/temario/tema6/tema6.php
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/141-calculo-de-calor-
de-reaccion-entalpias-de-formacion.html
http://pendientedemigracion.ucm.es/info/QCAFCAII/Doppler-
Lissajous/Pagina-web/Practicas/Practicas-fqi/teoria8.html
Gua de prcticas de laboratorio de fisicoqumica (UNMSM)

16