INTRODUCCION

Los compuestos de coordinacin de Co (III) han sido de particular inters porque

su Complejos, cinticamente inertes, experimentan un intercambio de ligandos
muy lentamente en Otros metales de transicin. El complejo metlico Ni(NH3)6
2+reacciona muy rpidamente con agua.

Sometindose a una reaccin de sustitucin de ligando, para formar Ni(H2O)6

2+. Las reacciones anlogas de Co(NH3)6 3+ y Cr(NH3)6 3+ se producen muy
lentamente en solucin acuosa. El campo de ligando y La teora orbital molecular
se puede utilizar para explicar cualitativamente las diferencias en la reactividad.
Las lentas reactividades de los complejos octadricos han llevado a
investigaciones extensas de estos compuestos. En este experimento, se
prepararn los compuestos de coordinacin [Co(NH3)4CO3]NO3

La sntesis de [Co(NH3)4CO3] NO3 implica la siguiente ecuacin desequilibrada

Co(NO3 )2+ NH3(aq) + (NH4 )2CO3 + H2O2 [Co(NH3)4CO3]NO3 + NH4 NO3

+ H2 O

El nitrato de cobalto [Co(NO3)2] tiende a absorber el vapor de agua atmosfrico

sobre exposicin a la humedad atmosfrica, el nitrato de cobalto tiene la frmula
Co(NO3)2.6H2O.

Los complejos Co(II) reaccionan muy rpidamente mediante el intercambio de

ligandos, por lo tanto, un posible primer paso en la reaccin:

Co(OH2)6 2+ + 4NH3(aq) + CO3 2- Co(NH3)4CO3 + 6H2O

El carbonatotetraamincobalto(III) intermedio (II) podra entonces ser oxidado por

adicin de H2O2 para formar [Co(NH3)4CO3]+. Los compuestos con un ligando
carbonato son tiles Intermedios en la sntesis de complejos de coordinacin. El
ion carbonato es fcilmente Eliminado por la adicion de HCl y el carbonato forma
dixido de carbono. El carbonato Ion es un ligando bidentado y deja dos sitios
de coordinacin abiertos. Molculas de agua o Los iones cloruro pueden ocupar
los sitios de coordinacin abiertos. El agua no es particularmente fuerte Ligando
y la adicin de iones tales como X- , NH3, o NO2 - lleva a la sustitucin de estos
Molculas de agua coordinadas.
REACCIONES

H2O
A) (NH4)2CO3 2NH4+ + CO3-2

B) Co(NO3)2.6H2O [Co(H2O)6]+2 + 2NO3-

[Co(H2O)6]+2 + CO3-2 + 4NH3 [Co(CO3)(NH3)4] +

6H2O

[Co(CO3)(NH3)4] + H2O2 [Co(CO3)(NH3)4]+1 +

2(OH)-1

Hacemos:( [Co(CO3)(NH3)4] [Co(CO3)(NH3)4]+1 + 1e- ) x 2

ENTONCES:

2[Co(CO3)(NH3)4] + H2O2 2[Co(CO3)(NH3)4]+1 + 2(OH)-1

2[Co(H2O)6]+2 + 2CO3-2 8NH3 2[Co(CO3)(NH3)4] + 12H2O

2 Co(NO3)2.6H2O 2[Co(H2O)6]+2 + 4NO3-

2Co(NO3)2.6H2O + 2CO3-2 + 8NH3 +H2O2 2[Co(CO3)(NH3)4+1

+2(OH)-1 + 12H2O+ 4NO3

ECUACION GLOBAL BALANCEADA:

2 Co(NO3)2.6H2O + 2(NH4)CO3 + 8NH3 + H2O2 2[Co(CO3)(NH3)4]NO3 + 2NH4OH + 12H2O + 2(NH4)NO3

-
 CALCULOS

0.75
Numero de moles ((Co(NO3)2.6H2O) = 2290.9 = 0.00128

moles(reactivo limitante)

1
Nuero de moles ((NH4)CO3) = 278 = 0.00641 moles

31.588
Numero de moles (NH3) = =2.23058 moles
117

MASA TEORICA:

MT([Co(CO3)(NH3)4]NO3
0.0128 ((Co(NO3)2.6H2O)x248.9 g(Co(CO3)(NH3)4]NO3)
= 2(Co(NO3)2.6H2O)

MT([Co(CO3)(NH3)4]NO3 = 1.592 g [Co(CO3)(NH3)4]NO3

MASA EXPERIMENTAL:

ME = 0.6142

RENDIMIENTO:

0.6142
R= 100% R = 38.58 %
1.592
Discusiones:
El rendimiento de la sntesis del [Co(NO3)(NH3)4]NO3 fue muy baja del
38.58%, esto fue debido al lavado que se empez a realizar este paso
con agua a temperatura ambiente disolviendo en parte nuestra muestra
.
Se Observ que los cristales obtenidos emiten un color rojo debido a la
absorcin de color verde que estan en un intervalo de longitud de onda
de 496-570 cm-1.

TCC:
[Co(CO3)(NH3)4]NO3:
d6
Co: primera serie ---- campo dbil
E.O: +3 ---- campo fuerte
Ligando: Campo fuerte de spin bajo
NH3: campo moderado
CO3: campo fuerte
 IR de [Co(CO3)(NH3)4]NO3

Se logr identificar las principales bandas:

Bandas de absorcin(cm-1) Grupos funcionales
3215.16 N-H (alargamiento)
1632.43 C=O o puede interponerse como
parte del ion CO3-
1371.09 NO3
1249.42 N-O (alargamiento)
757.76 NO3

Conclusiones:
Se logr sintetizar [Co(NO3)(NH3)4]NO3 con un 38.58% de
rendimiento.
Se identific los grupos funcionales presentes en el IR.
Cuestionario:
1.- Escriba la ecuacin balanceada para la reaccin realizada en este
laboratorio.
Co(NO3)2*6H2O + 4NH3 + (NH4)2CO3 + H2O2 -----[Co(NH3)4CO3](NO3) +
2NH4+ + 8H2O + NO3 + O2

2.- Qu papel cumple el H2O2 en este experimento?

Se utiliz H2O2 para oxidar el Co2+ / Co3+, y la solucin adquiri color violeta;
Los iones de Co2 + son estables, lo que dificulta su oxidacin; Sin embargo, el
complejo de Co2+ se oxida el complejo de Co3+. Esto sucede porque la energa
de estabilizacin del campo cristalino del Co+3, con una configuracin d6 es
mayor que el Co2+ que tiene configuracin d7.

3.- La efervescencia observada durante la adicin de H2O2 indica la liberacin

de un gas. Sugiera una composicin probable para el gas.
En la adicin del perxido de hidrogeno se deduce que el gas que libera es el
oxigeno de acuerdo a la siguiente reaccin
[Co(NH3)4CO3] + NO3-+ 2H2O2(aq) ---[Co(NH3)4CO3](NO3)(aq) + 2H2O(l) +
O2(g)

4.- La efervescencia observada durante la adicin del carbonato de amonio

(slido) es debida probablemente a la descomposicin de este slido. Escriba
una ecuacin balanceada para esta reaccin. Qu gas es liberado? Cul es
el objetivo de la adicin de este slido? Explique detalladamente.
La adicin de carbonato de amonio permite la adicin del ion carbonato, CO3 -
al complejo de cobalto. La efervescencia observada corresponde en su mayor
parte a la descomposicin del carbonato de amonio en CO2, el cual es liberado
como gas debido a su particularmente baja solubilidad en agua, le agregamos
el (NH4)2Co3 durante la evaporacin para mantener la concentracin de
amoniaco.

(NH4)2Co3 = NH3 + H20 + Co2

5.- En la aislacin final del producto, por qu el slido es lavado con etanol
despus de haber sido lavado con agua?
El lavado con agua helada es para bajar su solubilidad y eliminar impurezas
como restos del reactivo de partida que no ha reaccionado, y el lavado con
etanol helado para eliminar los restos de agua sobrantes del lavado anterior.