FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA
TESIS DE GRADO
PREVIA A LA OBTENCION DEL TITULO DE
BIOQUIMICO FARMACEUTICO
PRESENTADO POR:
MARTHA PAULINA ROSERO HERRERA
Riobamba- Ecuador
2010
2
DEDICATORIA
Martha Rosero
3
AGRADECIMIENTO
FACULTAD DE CIENCIAS
-------------------------------------------------------------------------
MARTHA PAULINA ROSERO HERRERA.
6
INDICE DE ABREVIATURAS
ADA = Asociacin Americana de Diabetes
ADN = Acido desoxirribonucleico
ARN = Acido ribonucleico
A1 = Grupo Patrn
A2 = Grupo Control Positivo
A3 = Grupo Control Negativo
A4 = Grupo Dosis mnima de canela
A5 = Grupo Dosis normal de canela
A6 = Grupo Dosis alta de canela
A, B, C = Repeticiones por grupo A1, B1, C1, etc.
cm. = Centmetro.
C = Grados Celsius.
dL = Decilitro
DL50 = Dosis letal cincuenta.
DMID = Diabetes Mellitus Insulino dependiente.
DMNID = Diabetes Mellitus No Insulino dependiente.
FDA = Food and Drug Administration.
g = Gramos
i.p = Intraperitonial.
Kg = Kilogramos
mg = Miligramos
mL = Mililitros
% = Porcentaje
OMS = Organizacin Mundial de la Salud.
STD = Estndar
uL = Microlitros
7
INDICE GENERAL
NDICE DE ABREVIATURAS
NDICE DE TABLAS
NDICE DE GRFICOS
NDICE DE FIGURAS
NDICE DE ANEXOS
INTRODUCCIN
1. MARCO TERICO........................................................................ 1
1.1 Diabetes Tipo II (Introduccin)...... 1
1.2 Definiciones Generales... 2
1.3 Definicin de Diabetes... 4
1.3.1 Nombres alternativos...... 4
1.3.2 Causas, Incidencia y Factores de Riesgo.... 5
1.3.3 Tipos de Diabetes... 5
1.3.4 Tratamientos... 6
1.3.5 Complicaciones de la Diabetes Descompensada 6
1.3.6 Males pueden evitarse con un Tratamiento Precoz y Adecuado 7
1.3.7 Pruebas de sobrecarga 9
1.4 Cinnamomum Zeylanicum (Introduccin).. 10
1.4.1 Usos Tradicionales. 10
1.4.2 Nombre Cientfico.. 11
1.4.3 Nombre Vulgar... 11
1.4.4 Familia 12
1.4.5 Hbitat y caractersticas.. 12
1.4.6 Como se obtiene la canela.. 12
1.4.7 Componentes.. 13
1.4.8 Actividad Farmacolgica 13
1.4.9 Propiedades medicinales de la canela..... 14
1.4.10 Precauciones y toxicidad 14
1.4.11 Efecto de Cinnamomun zeylanicum sobre la diabetes.. 15
1.5 Administracin de sustancias qumicas (Biomodelos Inducidos). 16
1.5.1 Lesiones en el hipotlamo ventromedial 17
1.5.2 Alteraciones dietticas.. 17
1.5.3 Induccin hormonal.. 18
1.6 Amaryl.. 19
8
2. PARTE EXPERIMENTAL............................................................. 20
2.1 Lugar de la investigacin... 20
2.2 Materiales, Equipos y Reactivos............ 20
2.2.1 Material Biolgico... 20
2.2.2 Anlisis Estadstico.... 23
2.3 Manejo especifico del experimento.... 23
2.3.1 Obtencin de la materia prima... 23
2.3.2 Actividad Hipoglucemiante..... 24
2.4 Tcnicas.... 26
2.4.1 Tcnica por coccin...... 26
2.4.2 Determinacin de las condiciones Basales... 26
2.4.3 Obtencin de la sangre del seno orbital....... 27
2.4.4 Determinacin de Glucosa 28
2.4.5 Induccin de la Enfermedad... 31
2.4.6 Tratamiento a base de extracto acuoso de canela... 32
2.4.7 Anlisis Histopatolgico. 33
3. DISCUCIN Y RESULTADOS. 36
3.1 Peso corporal de los animales de experimentacin en gramos al
inicio y al final del estudio realizado en el bioterio, escuela de
bioqumica y farmacia. Facultad de ciencias. ESPOCH, Riobamba.
mayo- junio de 2009...
38
3.2 Determinacin de glucosa en los animales de experimentacin en
mg/dl durante el estudio realizado en el bioterio, escuela de
bioquimica y farmacia. Facultad de ciencias. ESPOCH. Riobamba.
mayo-junio 2009
43
3.3 Observacin microscpica de los rganos de los animales de
experimentacin al final el estudio, realizado en el bioterio, Escuela
de Bioquimica y Farmacia. Facultad de ciencias ESPOCH.
Riobamba, mayo junio del 2009.....
59
4. CONCLUSIONES.. 62
5. RECOMENDACIONES 63
6. RESUMEN.. 64
7. BIBLIOGRAFA. 65
9
INDICE DE ANEXOS
INDICE DE FIGURAS
FIGURA N 1: Pncreas. 2
FIGURA N 2: Planta de Canela .. 11
FIGURA N 3: Esquematizacin Lineal del Proceso Experimental.. 25
11
INDICE DE FOTOGRAFAS
FOTOGRAFIA N 1: Alloxano.. 16
FOTOGRAFIA N 2: AMARYL 2.0mg. .. 18
FOTOGRAFIA N 3: Ratas de Experimentacin.. 20
FOTOGRAFIA N 4: ALLOXANO.. 23
12
INDICE DE TABLAS
INDICE DE GRFICOS
INTRODUCCIN
Como se mencion la Diabetes es una de las causas que preocupa al Ecuador por tal
razn se estima la necesidad de buscar un medio que nos ayude a mejorar la calidad de
vida de las personas que poseen esta enfermedad. Esta investigacin tiene como
objetivo comprobar el efecto hipoglucemiante del extracto acuoso de canela
(cinnamomun zeylanicum), en ratas (Rattus novergicus) con hiperglicemia inducida,
mediante el estudio realizado en la Escuela de Bioqumica y Farmacia de la ESPOCH,
que permiti comprobar el efecto hipoglucemiante del extracto acuoso de canela, para
esto se utiliz ratas de experimentacin con hiperglicemia inducida por la
administracin de alloxano, demostrndose que logra reducir los niveles de glucosa en
sangre y gracias a los exmenes histopatolgicos se demostr que no tiene efecto
txico, mejorando de esta manera la calidad de vida del diabtico.
CAPITULO I
19
1.1.1. INTRODUCCION
Amaryl
Lantus
Bi-euglucn
20
Euglucn
Glucosa: Los hidratos de carbono son utilizados por las clulas en forma de
glucosa, un azcar monosacrido de frmula C6H12O6. La glucosa es la principal
fuente de energa del organismo. Slido cristalino de color blanco, algo menos dulce
que el azcar destinado al consumo. La glucosa cristaliza en tres formas diferentes y
cada una de ellas gira el plano de polarizacin de la luz en distinto grado.
FIGURA N 1: PNCREAS
Fuente: http://www.monografias.com/trabajos11/diabe/diabe.shtml
21
Insulina Humana
Acciones de la insulina:
1.1.3. DEFINICIN
23
La Diabetes es una enfermedad crnica (dura toda la vida) que aparece cuando la
insulina elaborada por el cuerpo no funciona de manera efectiva. La insulina es una
hormona que el pncreas libera como respuesta al aumento de los niveles de azcar en
la sangre (glucosa). (15)
Diabetes tipo II
1.1.7. TRATAMIENTOS
Las personas que poseen diabetes deben mantener el nivel de glucosa en la sangre
lo ms cerca posible a niveles normales, o niveles no-diabticos. Esto podra
prevenir o posponer las complicaciones relacionadas a la vista, pies, riones,
dientes, sistema cardiovascular, o sistema nervioso. Existen varios tratamientos
que pueden ayudar a lograr esta meta, entre ellas estn dietas, insulina, bombas de
insulina o transplantes. (14)
Las cataratas son tambin comunes en las diabetes de tipo I y II. Se presenta
con mayor frecuencia en los diabticos que en los no diabticos, y puede
producir una disminucin total o parcial de la visin. Aparece cuando la
enfermedad est mal controlada, ya que cuanto mayor sea la hiperglucemia se
instala ms rpidamente.
Valores entre 110 y 140 mg/dL son dudosos y deben ser confirmados.
28
Valores Durante los tres das previos a la prueba el paciente debe tener una
dieta sin restriccin en hidratos de carbono (de al menos 150g de hidratos de
carbono/da).
Se realiza por la maana, despus de 10-16h de ayuno.
Se obtiene una muestra de sangre en la que se determinar la glucemia basal.
Se administra (va oral) al paciente 75 g de glucosa disueltos en saborizante.
(en nios la dosis se ajusta en funcin de su peso 1.75 g glucosa/Kg)
Se extrae sangre cada 30 minutos durante 2 h (puede variar en funcin del
protocolo) para evaluar la modificacin de la glucemia a lo largo del tiempo.
Cualquier nausea o vmito debe ser anotado.
En un paciente sano: en ningn momento se superan los 200 mg/dL
1.2. CANELA
(Cinnamomun zeynalicum)
El uso de la canela como planta medicinal es muy antiguo. Los antiguos Egipcios la
conocan bien, tal como se desprende en los dibujos hallados en las pirmides. La
importaban de China 2000 aos A.C. Este pueblo utilizaba la canela, junto con otras
especias, fundamentalmente para embalsamar a sus momias. En Grecia y Roma se
utilizaba frecuentemente para mejorar la digestin. Se cree que esta especia, junto
con la pimienta y el cardamomo, fueran las primeras que se usaron en la zona
mediterrnea. El gegrafo e historiador Herodoto (484-425 AC) menciona en sus
escritos el uso de esta especia procedente de Ceiln (Cinnamomum zeylanicum) y el
uso de la canela de la China (Cinnamomum cassia). Los romanos utilizaban la
29
canela en sus ceremonias importantes. Se dice que Nern quem toda la canela de
Roma en el entierro de su mujer en el ao 65 AC. La canela aparece documentada
varias veces en la Biblia, en los libros del xodo y los Proverbios. En Oriente el uso
de esta especia es mucho ms anterior. Aparece documentada en la China el ao
2700 AC. En la India su utilizacin como planta medicinal dentro de la medicina
ayurvdica es milenaria. El consumo de la canela en Occidente siempre estuvo
restringido a las clases ms ricas que eran las nicas que podan costear el precio
prohibitivo de esta especia que deba ser trada desde remotos lugares. Durante la
Edad Media la mayor parte de su venta fue controlada por los comerciantes
venecianos y genoveses que la obtenan a travs de los musulmanes que controlaban
las rutas con oriente. En el siglo XVI los portugueses descubrieron Ceiln (la actual
Sri Lanca) y controlaron su explotacin hasta mitad del siglo XVII cuando el
comercio fue dominado por los holandeses. A finales del siglo XVIII los ingleses se
apoderaron de la isla y expulsaron a los holandeses. En el siglo XIX empez a
cultivarse en otros lugares del mundo. Este hecho, junto con la sustitucin de esta
especia por otros alimentos, como el chocolate o el caf, determin paulatinamente
el final del monopolio de este producto y otros especias por parte de alguna potencia
occidental y el final de lo que se conoci como el Comercio de las Especias. (20)
1.2.7. COMPONENTES:
Durante una investigacin con alimentos del cientfico Richard Anderson del
"Human Nutrition Research Centerde Maryland (USA), se investigaba entre
otros alimentos una tarta de manzana con canela. Se esperaba un aumento del
nivel de azcar en la sangre, pero para sorpresa de los cientficos pas lo
contrario. Estudios posteriores revelaban que un poli fenol MHCP
(Methylhydroxy-Chalzone-Polymer), que se encuentra de modo natural en la
canela, fue la causa de la reduccin de los niveles de azcar en la sangre. El
MHCP activa los receptores de la insulina y acta en las clulas de forma
sinrgica con la insulina. Adems se detectaba una reduccin de los valores del
colesterol. (12)
Los efectos a largo plazo del aceite de Cinnamomum zeylanicum Blume sobre
algunos parmetros fisiolgicos fueron investigados en ratas machos Wistar no
diabticas y diabticas inducidas por estreptozotocina (STZ). Las ratas
diabticas inducidas por STZ mostraron incrementos significativos de las
concentraciones de glucosa en sangre, triglicridos, colesterol, lipoprotenas de
baja densidad LDL-colesterol, urea, alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato
aminotransferasa (AST); mientras que las concentraciones de lipoprotenas de
alta densidad HDL-colesterol, protena total y cido rico decrecieron
significativamente comparadas con ratas normales. La administracin de aceite
de canela a ratas diabticas result en un decrecimiento significativo de glucosa
en sangre, triglicridos, colesterol, LDLcolesterol y ALT, mientras que la
concentracin de HDLcolesterol se increment marcadamente despus de siete
semanas comparada con la obtenida para las ratas diabticas no tratadas. En
relacin con el control, la administracin de aceite de canela decreci
significativamente las concentraciones de triglicridos, urea y AST e increment
significativamente las concentraciones de ALT y cido rico en ratas no
diabticas despus de siete semanas. Los resultados de este estudio indican que
la dieta con aceite de C. zeylanicum mejora los parmetros fisiolgicos
examinados de ratas diabticas inducidas por STZ, especialmente cuando este es
usado por un largo perodo. (20)
35
FOTOGRAFIA N 1: ALLOXANO
FUENTE: Rosero, M, 2009.
La administracin de estreptozotocina (STZ) o alloxn, en altas dosis, induce
severa insulinodeficiencia y hasta cetosis, mientras que las bajas dosis causan
una parcial reduccin de la masa de clulas , lo cual puede aprovecharse para
producir un estado diabtico sin tendencia a la cetosis. La STZ es preferida por
su mayor accin citotxica, pero la sensibilidad vara segn la especie animal, la
lnea, el sexo, la edad y el estado nutricional. (2). En los recin nacidos, ambas
sustancias pueden ser inyectadas alternativamente. Cuando se administran
durante la primera semana de vida, provocan la enfermedad tardamente. Si la
STZ es inoculada por va intravenosa (100 mg/kg) el primer da del nacimiento,
las clulas se destruyen aunque aproximadamente la mitad se regenera
gradualmente. En relacin con los mtodos quirrgicos, la pancreatectoma
parcial puede provocar un estado de diabetes hipoinsulinmica. Se debe extirpar
aproximadamente el 90 % de la glndula para lograr un incremento estable y
moderado de la glucemia.(3)
36
1.4. AMARYL
37
CAPITULO II
PARROQUIA: Lizarzaburu
39
CANTON: Riobamba
PROVINCIA: Chimborazo
FOTOGRAFIA N 3:
RATAS DE EXPERIMENTACIN
FUENTE: Rosero, M; 2009
Clasificacin:
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Mammalia
Orden: Rodentia
Suborden: Myomorpha
Familia: Muridae
40
Gnero: Rattus
Especie: novergicus
Descripcin
Sexo: Hembras.
Condiciones
Humedad Relativa:55%10
Temperatura: 22C2
Tratamientos:
41
Tres repeticiones A, B y C.
Nmero de ratas
Lote Problema
Patrn Control Control G1 G2 G3
(+) (-) 0,2mL 0,4mL 0,6mL
REPETICIONES
A A1 A2 A3 A4 A5 A6
B B1 B2 B3 B4 B5 B6
C C1 C2 C3 C4 C5 C6
Fuente: Martha P. Rosero H.
FOTOGRAFIA N 4: ALLOXANO
FUENTE: Rosero M; 2009
43
- Sexo femenino
44
Determinacin de
condiciones previas
Sacrificar y obtener (Pncreas,
hgado, rin).
Induccin a
hiperglicemia
con alloxano
(3/06/2009)
45
Ambientacin
de las ratas de
experimentaci
n. Condiciones
basales.
2.4. TECNICAS
2.4.2.1. Materiales
Balanza
Tubos de ensayo
Capilares
Algodn
Suero fisiolgico.
ter.
Cmara de anestesia.
Espectrofotmetro.
Microcentrfuga.
Marcadores indelebles.
Reverbero.
2.4.2.2. Procedimiento:
2.4.3.1. Materiales
Tubos de ensayo
Capilares
Algodn
ter
Cmara de anestesia
2.4.3.2. Procedimiento
2.4.4.1. Materiales
Tubos de ensayo
Algodn
50
Suero fisiolgico
Microcentrfuga
Pipetas de 10 y 1000L
Espectrofotmetro
Agua destilada
2.4.4.2. Mtodo
2.4.4.4. Contenidos
REACTIVO VOLUMEN
Buffer fosfato pH 7.5 0.1 mol/L
4-aminofenazona 0.25mmol/L
Fenol 0.75mmol/L
Glucosa oxidasa >15KU/L
Peroxidasa >1.5KU/L
Mutarotasa >2.0KU/L
Estabilizantes
2.4.4.7. Muestra
52
2.4.4.8. Ensayo
2.4.5.1. Materiales
Alloxano
Jeringuillas de 3 mL
Alcohol antisptico
HCl 1N
2.4.5.2. Procedimiento
2.4.6.1. Materiales
Cnulas orogstricas.
Glimepirida 2 mg
Balanza
Probeta
2.4.6.2. Procedimiento
55
2.4.7.1. Materiales
Equipo de diseccin
56
Alcohol antisptico.
2.4.7.2. Procedimiento
CAPITULO III
3. RESULTADOS Y DISCUSIN
Grupo control positivo, animales sin tratamiento pero con diabetes inducida;
Grupo III: dosis 0,6mL de canela, animales diabticos tratados con 1,7g/Kg.
Para comparar los resultados el grupo patrn con los grupos tratados, los datos fueron
analizados mediante el T-Student y T-Tukey al 5%, considerndose estos significativos.
61
GRUPO PATRN
PESO PESO DIFERENCIA
RATA
BASAL (g)* FINAL (g)** DE PESO (g)
A1 370,5 398,0 27,5
B1 348,5 350,0 1,5
C1 455,44 450,8 -4,64
PROMEDIO 391,5 399,6 8,1
*Peso Basal tomado en el da -1 del proceso; ** Peso final tomado el da 19 del proceso
Peso Basal tomado en el da -1 del proceso; ** Peso final tomado el da 19 del proceso
*Peso Basal tomado en el da -1 del proceso; ** Peso final tomado el da 19 del proceso, + muerte de la rata B4
en el da 18 del proceso
La tabla N 7 muestra que la prdida de peso de las ratas del grupo I de dosis 0,2mL
de canela (0,6g/Kg), registra un promedio menor de prdida de peso que los grupos
de tratamientos anteriores, manteniendo las condiciones normales de grasa corporal.
Cabe recalcar que la rata B4 muere al final del tratamiento.
*Peso Basal tomado en el da -1 del proceso; ** Peso final tomado el da 19 del proceso
*Peso Basal tomado en el da -1 del proceso; ** Peso final tomado el da 19 del proceso
La tabla N 9 indica que el grupo III - dosis 0,6mL de canela (1,7g/Kg), presenta un
aumento de diferencia de peso corporal, es decir que el peso de este grupo de ratas
a disminuido considerablemente en relacin a los otros grupos, hay que considerar
que la rata A6, muri das antes de terminar el tratamiento.
PROMEDIO DIFERENCIA
TRATAMIENTOS
DE PESOS (g)
GRUPO PATRN 8,12
GRUPO CONTROL
POSIITIVO -18,7
GRUPO CONTROL
NEGATIVO -23,45
GRUPO I- DOSIS
DE CANELA
(0,2mL)* -14,1
GRUPO II DOSIS
DE CANELA
(0,4mL)** -35,5
GRUPO III DOSIS
DE CANELA
(0,6mL)*** -72,45
considerablemente, esto nos lleva a deducir que la canela puede tener efectos
hipocolesterolmicos, esta investigacin est reforzada con otras investigaciones.
(Kannur et al., 2006; Kham et al., 2003; Burits and Bucar, 2000; Al-Shamaony et al.,
1994).
67
GRUPO PATRON
GLUCOSA
GLUCOSA GLUCOSA TRATAMIENTO GLUCOSA
RATAS PATOLGICA(mg/dL)*
INICIAL(mg/dL)* (mg/dL)*** FINAL(mg/dL)****
*
A1 121 93 92 91
B1 102 99 91 89
C1 101 95 90 98
*Glucosa Inicial corresponde al da -1 del proceso; ** Glucosa patolgica da 1 del proceso; *** Glucosa
durante el tratamiento da 16 del proceso; **** Glucosa Final da 19 del proceso. (Ver figura N3). Al
grupo patrn no se le indujo enfermedad por lo que es incorrecto llamar GLUCOSA PATOLOGICA pero
por razones tcnicas de comparacin con los dems grupos se utilizar la misma denominacin.
*Glucosa Inicial corresponde al da -1 del proceso; ** Glucosa patolgica da 1 del proceso; *** Glucosa
durante el tratamiento da 16 del proceso; **** Glucosa Final da 19 del proceso. (Ver figura N3)
*Glucosa Inicial corresponde al da -1 del proceso; ** Glucosa patolgica da 1 del proceso; *** Glucosa
durante el tratamiento da 16 del proceso; **** Glucosa Final da 19 del proceso. (Ver figura N3)
*Glucosa Inicial corresponde al da -1 del proceso; ** Glucosa patolgica da 1 del proceso; *** Glucosa
durante el tratamiento da 16 del proceso; **** Glucosa Final da 19 del proceso. (Ver figura N3)
*Glucosa Inicial corresponde al da -1 del proceso; ** Glucosa patolgica da 1 del proceso; *** Glucosa
durante el tratamiento da 16 del proceso; **** Glucosa Final da 19 del proceso. (Ver figura N3)
*Glucosa Inicial corresponde al da -1 del proceso; ** Glucosa patolgica da 1 del proceso; *** Glucosa
durante el tratamiento da 16 del proceso; **** Glucosa Final da 19 del proceso. (Ver figura N3)
La tabla N 16 indica que el grupo III - dosis 0,6mL de canela (1,7g/Kg), incit
el animal A6 antes de culminar el tratamiento. A su vez muestra la disminucin
mayor que el grupo II dosis 0,4mL de canela. En este grupo el promedio de
glicemia final es 27mg/dL provocando una hipoglucemia, es decir, valores por
debajo de los 60mg/dL y muerte de los mismos al final del proceso.
MEDIA
GRUPO GLICEMIA
(mg/dL)
PATRN 108,00 11,27
CONTROL
POSITIVO 110,33 14,22
CONTROL
NEGATIVO 83,66 12,86
GRUPO I - DOSIS
DE CANELA
(0,2mL)* 85,67 20,50
GRUPO II- DOISIS
DE CANELA
(0,4mL)** 107,33 48,40
MEDIA
GRUPO GLUCOSA
(mg/dL)
PATRN 95,67 3,06
CONTROL
POSITIVO 359,33 22,81
CONTROL
NEGATIVO 334,67 3,06
I - DOSIS
0,2mL DE
CANELA * 327,67 21,22
II- DOISIS
0,4mL DE
CANELA ** 338,33 30,99
III- DOSIS
0,6mL DE
CANELA *** 318,67 15,37
TOTAL 295,72 16,08
Sx(ER R OR
TIPIC O D E L A D =Q(G. de l.
MED IA) 1 1,0 2 ER R OR )*Sx 52 ,35
Sd Q= TABLA
(D IFER EN C IA Tu ke y 5 %
EN TR E tra tam ie nto
MED IAS D E s o bre grad os
TR ATAMIEN TO de lib ertad
S) 1 5,5 8 de l e rror 4 ,75
DURANTE TRATAMIENTO
MEDIA de
GRUPO Glucosa
mg/dL
GRUPO
PATRN 91 1,00
GRUPO
CONTROL
POSITIVO 359 14,14
GRUPO
CONTROL
NEGATIVO 103 6,24
GRUPO I-
DOSIS 0,2mL DE
CANELA* 87,33 10,69
GRUPOII -
DOSIS 0,4mL DE
CANELA ** 77 8,49
GRUPO III-
DOSIS 0,6mL DE
CANELA *** 40,67 29,02
*0,2mL corresponde a 0,6g/Kg; **0,4mL corresponde a la concentracin de 1,2g/Kg;
***0,6mLcorresponde a 1,7g/Kg.
400,00 359,00
350,00 MEDIA
300,00
250,00 MEDIA
200,00
150,00
91,00 103,00
87,33 77,00 40,67
100,00
50,00
0,00
GRUPO GRUPO GRUPO GRUPO GRUPO GRUPO
PATRN CONTROL CONTROL DOSIS DOSIS DOSIS ALTA
POSITIVO NEGATIVO MINIMA DE NORMAL DE DE CANELA
CANELA CANELA
Sx(ERROR
TIPICO DE D=Q(G. de l.
LA MEDIA) 8,69 ERROR)*Sx 42,67
Q= TABLA
Sd Tukey 5%
(DIFERENCI tratamiento
A ENTRE sobre
MEDIAS DE grados de
TRATAMIEN libertad del
TOS) 12,29 error 4,91
GRUPO GRUPO
GRUPO DOSIS DOSIS GRUPO GRUPO
DOSIS ALTA NORMAL DE MINIMA DE GRUPO CONTROL CONTROL
DE CANELA CANELA CANELA PATRN NEGATIVO POSITIVO sig.
ordenar 40,67 77,00 87,33 91,00 103,00 359,00 316,33
c b, c b b b a 60,33
34,33
83,34
79
DURANTE TRATAMIENTO
MEDIA de
GRUPO Glucosa
mg/dL
GRUPO
PATRN 92,7 4,73
GRUPO
CONTROL
POSITIVO 375,0 22,63
GRUPO
CONTROL
NEGATIVO 89,0 1,41
GRUPO I-
DOSIS 0,2mL
DE CANELA*
85,0 7,07
GRUPO II-
DOSIS 0,4mL
DE CANELA **
41,5 2,12
GRUPO III-
DOSIS 0,6mL
DE CANELA
*** 26,5 7,78
80
400,00 375,00
350,00
MEDIA
300,00
250,00
200,00
150,00
92,67 89,00 85,00
100,00 41,50 26,50
50,00
0,00
GRUPO GRUPO GRUPO GRUPO GRUPO GRUPO
PATRN CONTROL CONTROL DOSIS DOSIS DOSIS ALTA
POSITIVO NEGATIVO MINIMA DE NORMAL DE DE CANELA
CANELA CANELA
Variable 1 Variable 2
Media 89 85
Varianza 2 50
Observaciones 2 2
Coeficiente de correlacin de Pearson 1
Diferencia hipottica de las medias 0
Grados de libertad 1
Estadstico t 1
P(T<=t) una cola 0,25
Valor crtico de t (una cola) 6,314
P(T<=t) dos colas 0,500
Valor crtico de t (dos colas) 12,706
Variable 1 Variable 2
Media 85 375
Varianza 50 512
Observaciones 2 2
Coeficiente de correlacin1 de Pearson
Diferencia hipottica de0las medias
Grados de libertad 1
Estadstico t -26,3636364
P(T<=t) una cola0,01206804
Valor crtico de6,31375151
t (una cola)
P(T<=t) dos colas
0,02413608
Valor crtico de12,7062047
t (dos colas)
Variable 1 Variable 2
Media 85 41,5
Varianza 50 4,5
Observaciones 2 2
Coeficiente de correlacin de Pearson 1
Diferencia hipottica de las medias 0
Grados de libertad 1
Estadstico t 12,429
P(T<=t) una cola 0,026
Valor crtico de t (una cola) 6,314
P(T<=t) dos colas 0,051
Valor crtico de t (dos colas) 12,706
84
Variable 1 Variable 2
Media 85 26,5
Varianza 50 60,5
Observaciones 2 2
Coeficiente de correlacin de Pearson 1
Diferencia hipottica de las medias 0
Grados de libertad 1
Estadstico t 117
P(T<=t) una cola 0,003
Valor crtico de t (una cola) 6,314
P(T<=t) dos colas 0,005
Valor crtico de t (dos colas) 12,706
CAPITULO IV
4. CONCLUSIONES
CAPTULO V
5. RECOMENDACIONES
CAPITULO VI
6. RESUMEN
SUMMARY
In order to determine the levels of glycemia the Human Analysis was used.
The groups; I, II and III, respectively received like treatment watery extract
of cinnamon with the crust to a concentration of 0,6mg/Kg; 1,2g/Kg; 1,7g/
Kg. The negative control group received 1mg/Kg of glymepirida (amaryl),
the Pattern group and positive control group only vehicle. The scientific
analytical methods were used, and for the analysis of collected data, the test
ANOVA (analysis of variances), T- student and Tukey to 5%.
CAPITULO VII
7. BIBLIOGRAFIA
http://www.elmercurio.com.ec/web/titulares.php?
seccion=xJoURMC&codigo=pHaRcTHD5j&nuevo_mes=11&nue
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97
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2008/01/08
CAPITULO VII
ANEXOS
98
Por: Compilador:
INEC (2008) Enrique Mendoza E. Md INF: B.C.3010
http://www.panassessor.com/10mortECU.html
Anexo 2: Causas de mortalidad en Ecuador segn el Ministerio de Salud Publica
1998-2007.