FACULTAD DE CIENCIAS

FORESTALES
Universidad Nacional de Misiones

Ctedra: QUMICA GENERAL

Tema 6
TEMA 6: Los Gases y la Teora
Cintico Molecular.
Comparacin de slidos, lquidos y gases.- Composicin de la
atmsfera y algunas propiedades comunes de los gases.-
Presin.- Ley de Boyle y Mariotte: la relacin entre el Volumen y
la Presin.- Ley de Charles Gay Lussac: la relacin entre el
Volumen y la Temperatura.- Escala de temperaturas absolutas.-
Temperatura y Presin estndar.- Ley de Avogadro: la relacin
entre el Volumen y el numero de moles.- Ecuacin combinada de
las leyes de los gases.- Densidad de los gases y volumen molar
estndar.- Resumen de las leyes de los gases.- Ecuacin de los
gases ideales.- Determinacin de pesos moleculares y formulas
moleculares de sustancias gaseosas.- Ley de Dalton de las
Presiones Parciales.-
Teora cintico molecular.- Ley de Graham: difusin y efusin de
los gases.- Gases reales, desviaciones de la idealidad.-
Bibliografa

Qumica General K.W. Whitten K.D. Gailey R.E. Davis

5 Edicin Edit. Mac Graw Hill

Qumica Raymond Chang 4 Edicin - Edit. Mac Graw Hill

Qumica General Superior W.L.Masterton E.J. Slowinski

C.L. Stanitski 6 Edicin - Edit. Mac Graw Hill
Comparacin de slidos, lquidos y gases.
La materia existe en tres estados fsicos: slido, lquido y
gaseoso.
La mayora, aunque no todas, pueden existir en los tres
estados.
Los lquidos y gases reciben el nombre de fluidos,
porque pueden fluir con libertad.
Los lquidos y slidos se conocen como estados
condensados, porque tienen densidades ms altas que
los gases.
 Los gases llenan en su totalidad cualquier recipiente que
los contenga. Y se comprimen con facilidad.

Todas las sustancias que son gases a temperatura

ambiente pueden licuificarse por enfriamiento y
compresin.

Los lquidos voltiles se convierten con facilidad a gases

a temperatura ambiente o ligeramente mayor.

El trmino vapor describe un gas que puede ser

licuificado por compresin.
Composicin de la atmsfera.
Muchas sustancias qumicas importantes son gases.
La atmsfera terrestre es una mezcla de gases y
partculas de lquidos y de slidos.
Propiedades comunes de los gases
Los gases pueden comprimirse a volmenes menores; es
decir, su densidad aumenta al aplicar mayor presin.
Los gases ejercen presin en sus alrededores; y a su
vez, se requiere cierta presin para confinarlos.
Los gases se expanden sin lmite, de modo que las
muestras gaseosas ocupan en su totalidad y de manera
uniforme el volumen de cualquier recipiente.
Los gases se difunden entre s. Muestras de gases en un
mismo recipiente, se mezclan en su totalidad.
Distintos gases de una mezcla, no se separan al dejarlos
reposar.
Las propiedades y cantidades de los gases se describen
en trminos de P, V y T.
PRESIN
La Presin se define como fuerza por unidad de rea.
Se expresa en diversas unidades:
1 atmsfera (atm) = 760 mm Hg a 0 C = 760 torr

La unidad de presin del sistema SI es el Pascal (Pa).

Un Pascal se define como la presin que ejerce una
fuerza de 1 Newton sobre un rea de un metro cuadrado.
Un Newton es la fuerza que se requiere para imprimir a
una masa de 1 Kg la aceleracin de un metro por
segundo.
Medicin de Presin
Ley de Boyle.- Relacin entre P y V
La Ley de Boyle dice que:
A temperatura constante, el volumen V que
ocupa una masa definida de gas, es inversamente
proporcional a la presin aplicada P.

Tambin se la puede enunciar como:

A temperatura dada, el producto de la presin y
el volumen de una masa determinada de gas, es
constante.
Representacin grfica Ley de Boyle
 La proporcionalidad se convierte en igualdad,
introduciendo la constante de proporcionalidad K.

P.V = k (n, T constantes)

Si representamos un conjunto de datos de Presin y

Volumen como P1 y V1 y un segundo conjunto como P2
V2, se obtiene:
P1.V1 = P2.V2 (para una masa dada de gas a T cte.)

A P y T normales, la mayora de los gases obedecen la

Ley de Boyle bastante bien.

Esto se llama comportamiento ideal.

Ley de Charles Gay Lussac
Relacin entre V y T
En 1800, dos cientficos franceses, Jacques Charles y
Joseph Gay-Lussac, pioneros en la tripulacin de globos
a gas de la poca, comenzaron a estudiar la expansin de
los gases al aumentar la temperatura.

Encontraron que la velocidad de expansin al elevarse la

temperatura era constante e igual para todos los gases
estudiados, manteniendo la P constante.

Recin un siglo despus se reconocieron las implicancias

profundas de sus investigaciones.
Experimento de relacin V-T
 Otros cientficos usaron este comportamiento de los
gases, como fundamento para una nueva escala de
temperaturas, denominada Escala de Temperaturas
Absolutas.

Lord Kelvin, fsico britnico, observ que al prolongar las

distintas lneas T-V hasta el volumen cero, se obtena
una interseccin comn.

Esta se produca a 273.15 C en el eje de la

temperaturas, y Kelvin llam a esta temperatura cero
absoluto.

En honor a sus investigaciones, esta escala se llama

hoy escala de temperatura Kelvin.
Grfica de V - T
 Al convertir las temperaturas (C) a temperaturas
absolutas (K), la relacin entre Volumen y Temperatura
se hace evidente.

Esta relacin recibe el nombre de Ley de Charles Gay-

Lussac.
A presin constante, el volumen que ocupa una masa
dada de gas es directamente proporcional a su temperatura
absoluta.
 V QT o V = kT (n, P constantes)

Al reordenar la expresin, se obtiene:

V/T=k

Si los subndices 1 y 2 representan valores para la misma

muestra a dos temperaturas distintas, se obtiene:

V1 V2 (para una masa de gas a P cte)

T1 T2
Esta relacin slo es vlida cuando la T se expresa en la
escala Kelvin o escala absoluta.
Temperatura y Presin Estndar
Tanto la Temperatura como la Presin afectan al Volumen
de los gases.

Es conveniente elegir una Temperatura y una Presin

estndar como punto de referencia para estudiar los
gases.

Por un acuerdo internacional se establecieron como

condiciones estndar o normales de Presin y
Temperatura (CNPT) a:
Temperatura = 273.15 K
Presin = 1 atm = 760 torr
Ecuacin combinada de las Leyes de los gases

Se obtiene de combinar las leyes de Boyle Mariotte y

de Charles Gay-Lussac.

P1 V1 P2 V2 (n cte)
T1 T2
Ley de Avogrado

En 1811 Amadeo Avogadro postul que:

A la misma temperatura y presin, volmenes iguales de
gases contienen el mismo nmero de molculas

Las densidades de los gases dependen de la presin y

temperatura.

El nmero de moles de una muestra de gas no se altera

al variar la T o la P.

El volmen que ocupa un mol de gas en CNPT, se

conoce como volumen molar estndar.

Su valor es de 22.4 litros por mol.

Ecuacin de los Gases Ideales

Cualquier muestra de gas puede describirse en trminos

de su Presin, Temperatura (K), volumen y numero de
moles (n).

Tres de estas variables pueden determinar la cuarta.

El gas ideal, es aqul que obedece las leyes de los gases

con exactitud.

Muchos gases reales muestran ligeras desviaciones de la

idealidad. Pero a T y P normales, las desviaciones suelen
ser muy pequeas y se desprecian.
 Ley de Boyle: V Q 1/P (a T y n constantes)
Ley de Charles: VQ T (a P y n constantes)
Ley de Avogadro: VQ n (a P y T constantes)

En resumen: V Q nT/P

Usando una constante de proporcionalidad:

V = R (nT/P) O reordenando
PV=nRT
El valor numrico de R, constante universal de los gases,
se calcula:
R = PV = (1 atm) . (22.4 L) = 0.0821 L . atm
nT (1 mol) . (273 K) mol. K
Ley de Dalton de las Presiones Parciales
Muchas mezclas de gases, incluyendo la atmsfera,
contienen diferentes tipos de gases.
El numero total de moles en la mezcla es:
ntotal = n A + n B + n C + . . . . .
Para la Ecuacin de los gases ideales, la Presin total
sera:
P total = ntotal RT = (n A + n B + n C + . . . ) RT
V V
O bien
P total = nA RT + nB RT + nC RT + ..
V V V
Si
nA RT = PA y nB RT = PB y nC RT = PC
V V V

Podemos decir que:

Ptotal = PA + PB + Pc + . . . . . . (V, T constantes)

La presin total que ejerce una mezcla de gases

ideales es la suma de las presiones parciales de los
gases que la componen
Teora cintico molecular

En 1738 Johann Bernoulli propuso que las molculas

gaseosas tienen movimiento incesante y chocan contra
las paredes del recipiente, ejerciendo presin contra las
mismas.

En 1857 Rudolf Clausius public una teora para explicar

diversas observaciones experimentales, resumidas en
las leyes de los gases.

Estas suposiciones se conocen como Teora Cintico

Molecular
1. Los gases estn formados por molculas discretas. Las
molculas estn relativamente lejanas entre s y ejercen
muy poca atraccin una respecto a otra, excepto a las
temperaturas y presiones a la cuales se lica el gas.
2. Las molculas gaseosas tienen movimiento aleatorio
contnuo en lnea recta con velocidades variables. Las
colisiones entre las molculas de gas y con las paredes
del recipiente son elsticas.
3. La energa cintica promedio de las molculas
gaseosas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta de la muestra. Las energas
cinticas promedio de molculas de gases distintos son
iguales a una temperatura promedio.
Ley de Boyle - (segn TCM)

La presin que ejerce un gas sobre las paredes del

recipiente es ocasionada por las molculas que chocan
contra ella.

Depende de dos factores:

1) El nmero de molculas que choca contra las paredes por unidad
de tiempo.
2) La fuerza con que chocan las molculas contra las paredes.

Al reducir a la mitad el volumen de la muestra de gas, la

presin se duplica, pues el doble de molculas golpean
un rea determinada por unidad de tiempo.
Interpretacin molcular Ley de Boyle
Ley de Dalton - (segn TCM)
En una muestra de gas, las molculas se encuentra muy
distantes entre s, por lo que no se atraen de manera
significativa.

Cada molcula de gas acta de forma independiente

respecto a la presencia de otros tipos de molculas.

Cada molcula de gas choca contra las paredes con

una frecuencia y vigor que no cambia aunque est
presente otro tipo de molculas.

Cada gas ejerce una presin parcial independiente de la

presencia de cualquier otro gas.
Interpretacin molcular Ley de Dalton
Ley de Charles - (segn TCM)

La energa cintica promedio es proporcional a la

temperatura absoluta.

Al duplicarse la temperatura absoluta de una muestra de

gas, la energa cintica promedio tambin se duplica.

Al aumentar la fuerza de las colisiones de las molculas

contra las paredes, a presin constante, el volumen
tambin se duplica.
Interpretacin molcular Ley de Charles
Gases Reales Desviacin idealidad
En condiciones ordinarias, la mayora de los gases
reales no se comportan de manera ideal, obedeciendo
los postulados de la teora cintico molecular y la ley de
los gases ideales.

La mayor parte del volumen de una muestra de gas es

espacio vaco.

Las molculas de gases ideales no se atraen entre s

porque se encuentran muy lejanas.

En las cercanas del punto de licuefaccin, a bajas

temperaturas y/o altas presiones, los gases reales se
desvan en forma significativa de la identidad.
 A presiones altas, un gas se encuentra comprimido, por
lo que el volumen de las molculas ya es significativo
respecto del volumen total.

A temperaturas bajas, las molculas viajan con mayor

lentitud, y las fuerzas de atraccin pueden impedir el
movimiento de algunas molculas.

Ambos factores provocan mayor tendencia entre las

molculas a unirse, por lo menos brevemente, al
experimentar colisiones.

Como resultado, hay menos partculas en el recipiente y

se producen menos colisiones con las paredes del
mismo.
Interpretacin molcular de desviaciones idealidad
 Johannes van der Waals estudi las derivaciones de los
gases reales con respecto al comportamiento ideal.
En 1867 ajust la ecuacin de los gases ideales de
manera emprica, teniendo en cuenta dos factores que
la complican.
Se la conoce como ecuacin de van der Waals.

Donde a y b son constantes derivadas

experimentalmente, que difieren para distintos gases.
 El trmino a corrige el hecho que las molculas ejercen
fuerzas de atraccin unas respecto de las otras.

El factor b corrige el volumen, teniendo en cuenta el que

ocupan las propias molculas.

Cuando tanto a como b son cero, la ecuacin de van der

Waals se reduce a la ecuacin de los gases ideales.