Anda di halaman 1dari 2

PROSEDUR PEMERIKSAAN UREA/BUN

No. Dokumen : .... /SOP/LAB/2016


No. Revisi :
SOP
Tanggal Terbit : 01 Oktober 2016
Halaman : 2 Halaman

PUSKESMAS PURI dr. RETNO


MOJOKERTO DHANARWARIH A
NIP.196712192006042006
UREA dihidrolisis menjadi urease menjadi Ammonia dan
karbondioksida. Amonia diubah menjadi glutamat oleh glutamat
dehidrogenase (GIDH) di hadapan NADH dan oksoglutarat.
1. Pengertian
Reaksi dibaca secara kinetik pada 340 nm dengan laju penurunan
absorbanse yang dihasilkan dari oksidasi NADH ke NAD sebanding
dengan konsentrasi urea yang ada dalam sampel.
1. Sebagai acuan dalam pemeriksaan kadar ureum dalam darah
2. Untuk mengetahui kadar ureum darah
2. Tujuan
3. Umtuk mendeteksi gangguan ginjal atau dehidrasi yang
berhubungan dengan peningkatan kadar ureum / BUN
Untuk menjaga mutu pelayanan laboratorium yang diselenggarakan di

3. Kebijakan Unit Laboratorium, UPT Puskesmas Puri menerapkan standart pelayanan


medis dan prosedur klinis tindakan medis laboratorium.

4. Referensi Buku penuntun laboratorium klinik karangan R.Gandasoebrata

A. Prinsip : Urease
Urea + H2O ---------> 2 NH4+ + CO2
GIDH
2-Oxoglutarate + 2NADH ----------> Glutamate +2NAD+ + 2H2O
B. Bahan : Serum, plasma EDTA
C. Alat :
- Pipet 10 l,1000 l

5. Prosedur - Tabung reaksi + rak


- Fotometer dengan panjang gelombang 340 nm
- Timer
D. Reagen :
- Reagen Urea siap pakai
E. Cara kerja : ( IFCC )
1. Buat reagen kerja :
masukkan 4 ml reagen I / Buffered Urease ke dalam 1 ml
reagen II / enzym reagen reagen siap pakai
2. Pipet ke dalam tabung reaksi:
Reagen kerja 1000 l
sample 10 l
3. campur dan baca pada fotometer,dengan panjang gelombang
340 (Kinetik)
4. Hasil yang tertera pada display alat dicatat dan ditulis pada
buku Hasil laboratorium.
Fotometer dalam keadaan ready dan siap untuk membaca
Serum sudah terpisah dengan darah
6. Langkah langkah
Reagen kerja sudah dihomogenkan atau dicampur
Persiapkan alat pendukung lain yang digunakan

Siapkan Reagen Siap kerja


(Working Reagent) dan Serum
pasien

Campurkan Reagen dan Serum


sesuai dengan Prosedur di kit
7. Bagan Alir Reagen

Lihat dan Baca Hasil Pada


gelombang 340 nm / Metode
Kinetik

Nilai Normal Urea : 15 45 mg/dl


Faktor Konfersi :
BUN ( mg/dl ) = Urea ( mg/dl ) : 2,14
8. Hal hal yang
perlu diperhatikan Waktu pengerjaan : 1 jam
Sumber kesalahan :
Tabung kotor atau basah dapat mengganggu hasil pemeriksaan.
9. Unit Terkait Laboratorium
10. Dokumen terkait Lembar Catatan / Notes UREA / BUN Glory Diagnostics

No Yang diubah Tanggal mulai diberlakukan

11. Rekaman histori


perubahan