Tetraloga de Fallot

Consta de cuatro elementos anatomopatolgicos para su diagnstico:

Estenosis pulmonar infundibular (Obstruccin en el tracto de salida del ventrculo

derecho).
Comunicacin interventricular (Defecto del tabique interventricular).
Dextraposicin de la aorta (Aorta cabalgante o Aorta a caballo). Es decir, la Aorta se
encuentra entre los dos ventriculos.
Hipertrofia ventricular derecha.

Pentaloga de Cantrell

El sndrome tiene cinco hallazgos caractersticos:

Onfalocele. El onfalocele se da en 2,5 de cada 10.000 nacimientos, se asocia a elevada

tasa de mortalidad y malformaciones graves. El 15% presenta anomalas cromosmicas.
Hernia diafragmtica anterior
Fisura del esternn.
Ectopia cordis. Es una malformacin congnita muy poco frecuente que se caracteriza
porque el corazn est situado total o parcialmente fuera de la caja torcica.
Defecto intracardaco: Puede existir numerosos defectos, algunos de los ms frecuentes
son comunicacin interventricular, comunicacin interauricular, ductus arterioso
persistente, dextrocardia o la existencia de diverticulo ventricular.

Truncus Arterioso
El truncus arterosus persistente, tambin llamado truncus arteriosus, tronco
arterioso, tronco arterial comn o tronco arterial, es una enfermedad del corazn que est
presente en el momento del nacimiento y se incluye dentro del grupo de enfermedades que se
conocen como cardiopatas congnitas.
Se caracteriza por la existencia de una nica arteria principal que parte de los 2 ventrculos
cardiacos, la cual se ramifica y da origen a la arteria pulmonar y la arteria aorta.
En circunstancias normales, en el ventrculo derecho se origina la arteria pulmonar que enva
la sangre hacia los pulmones, y en el ventrculo izquierdo la arteria aorta que distribuye la
sangre oxigenada por todo el organismo.
Esta anomala es poco frecuente y representa nicamente entre el 0.2% y 0.3% del total de
cardiopatas congnitas.
Durante la vida intrauterina apenas produce sntomas, sin embargo a partir del momento del
nacimiento ocasiona una insuficiencia cardiaca severa, y la tasa de mortalidad en el primer
mes de vida es muy alta. El tratamiento recomendado es realizar una intervencin quirrgica
para corregir la malformacin. Se aconseja en general que la operacin se practique en los
tres primeros meses de vida del nio.
 Prueba de Silverman-Anderson

SIGNO 0 PTS 1 PT 2 PTS

Movimientos Rtmicos y Trax Inmvil y Disociacin Toraco-

Toraco-Abdominales Regulares abdomen en abdominal
movimiento

Tiraje Intercostal No se Aprecia Discreto Acentuado y

Constante

Retraccin Xifoidea No se Aprecia Discreta Acentuado y

Constante

Aleteo Nasal No se Aprecia Discreto Acentuado y

Constante

Quejido Espiratorio No se Aprecia Apreciable a Apreciable

Auscultacin

Interpretacin:
0 PTS: Sin Dificultad Respiratoria
1-3 PTS: Dificultad Respiratoria Leve
4-6 PTS: Dificultad Respiratoria Moderada
7-10 PTS: Dificultad Respiratoria Severa