UNIVERSIDAD CATLICA BOLIVIANA SAN PABLO

UNIDAD ACADMICA REGIONAL COCHABAMBA

Departamento de Ciencias Exactas e Ingeniera
Carrera de Ingeniera Qumica

CINETICA QUIMICA DE LA DESCOMPOSICION DEL

PEROXIDO DE HIDROGENO
PRACTICA No 7

Nombres: Nicole Prado Rocha

Marialison Iriarte
Sergio Cors
Daniela Miranda
Materia: Fsico qumico

Cochabamba - Bolivia
Junio de 2017
 CINETICA QUIMICA DE LA DESCOMPOSICION DEL
PEROXIDO DE HIDROGENO
I. INTRODUCCIN
En qumica, principalmente en fsico qumica el rea de la cintica qumica es una parte
fundamental de esta.

La cintica qumica es un estudio puramente emprico y experimental; se encarga del

estudio de la rapidez de reaccin, cmo cambia la rapidez de reaccin bajo condiciones
variables y qu eventos moleculares se efectan mediante la reaccin general (difusin,
ciencia de superficies, catlisis)

Para este laboratorio se utilizara un catalizador ms especficamente el yoduro, para

determinar la velocidad de descomposicin del perxido de hidrogeno.

El objetivo de este laboratorio nos permitir que todo lo avanzado en la teora lo debemos
llevar a la prctica, esperando resultados ptimos.

II. OBJETIVOS
Determinar la velocidad de descomposicin del perxido de hidrogeno con presencia del
catalizador yoduro.
Determinar la ecuacin cintica de la reaccin.
Determinar por el valor de Vant Hoff, la constante de velocidad especifica de la reaccin y
el orden global de la reaccin.

III. MARCO METODOLGICO

La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se encarga del estudio de la rapidez
de reaccin, cmo cambia la rapidez de reaccin bajo condiciones variables y qu eventos
moleculares se efectan mediante la reaccin general (difusin, ciencia de superficies,
catlisis). La cintica qumica es un estudio puramente emprico y experimental; el rea
qumica que permite indagar en las mecnicas de reaccin se conoce como dinmica
qumica.

El objeto de la cintica qumica es medir la rapidez de las reacciones qumicas y encontrar

ecuaciones que relacionen la rapidez de una reaccin con variables experimentales.

Experimentalmente la velocidad de una reaccin puede ser descrita a partir de la(s)

concentracin(es) de las especies involucradas en la reaccin y una constante k, sin embargo
 esta puede depender de numerosos factores (el solvente utilizado, el uso de catalizadores,
fenmenos de transporte, material del reactor, etc.), haciendo muy complejo el proceso de
determinacin de velocidades de reaccin.

Se puede clasificar a las reacciones en simples o complejas dependiendo del nmero de

pasos o de estados de transicin que deben producirse para describir la reaccin qumica, si
solo un paso es necesario (un estado de transicin) se dice que la velocidad de reaccin es
simple y el orden de la reaccin corresponde a la suma de coeficientes estequiometricos de
la ecuacin, si no es as se debe proponer una serie de pasos (cada uno con un estado de
transicin) denominado mecanismo de la reaccin que corresponda a la velocidad de
reaccin encontrada.

Las reacciones tambin se pueden clasificar cinticamente en homogneas y heterogneas.

La primera ocurre en una fase y la segunda en ms de una fase. La reaccin heterognea
depende del rea de una superficie ya sea la de las paredes del vaso o de un catalizador
slido. En este captulo se discuten reacciones homogneas.

La rapidez de reaccin est conformada por la rapidez de formacin y la rapidez de

descomposicin. Esta rapidez no es constante y depende de varios factores, como la
concentracin de los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de reaccin y
el estado fsico de los reactivos.

Uno de los factores ms importantes es la concentracin de los reactivos. Cuanto ms

partculas existan en un volumen, ms colisiones hay entre las partculas por unidad de
tiempo. Al principio, cuando la concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor la
probabilidad de que se den colisiones entre las molculas, y la rapidez es mayor. A medida
que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos, disminuye la
probabilidad de colisin y con ella la rapidez de la reaccin. La medida de la rapidez de
reaccin implica la medida de la concentracin de uno de los reactivos o productos a lo
largo del tiempo, esto es, para medir la rapidez de una reaccin necesitamos medir, bien la
cantidad de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto
que aparece por unidad de tiempo. La rapidez de reaccin se mide en unidades de
concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s, es decir, moles/ (ls).

Para una reaccin de la forma:

A B+C
La ley de la rapidez de formacin es la siguiente:

Vr = -

Vr es la rapidez de la reaccin, (-dcA) la disminucin de la concentracin del reactivo A en

un tiempo dt. Esta rapidez es la rapidez media de la reaccin, pues todas las molculas
necesitan tiempos distintos para reaccionar.

La catlisis es el proceso por el cual se aumenta la velocidad de una reaccin qumica,

debido a la participacin de una sustancia llamada catalizador y aquellas que desactivan la
catlisis son denominados inhibidores. Una caracterstica importante es que la masa de
catalizador no se modifica durante la reaccin qumica, lo que lo diferencia de un reactivo,
cuya masa va disminuyendo a lo largo de la reaccin.

La caracterstica general de la catlisis es que la reaccin cataltica tiene un menor cambio

de energa libre de la etapa limitante hasta el estado de transicin que la reaccin no
catalizada correspondiente, resultando en una mayor velocidad de reaccin a la misma
temperatura. Sin embargo, el origen mecnico de la catlisis es complejo.

Los catalizadores pueden afectar favorablemente al entorno de reaccin, por ejemplo, los
catalizadores cidos para las reacciones de los compuestos carbonlicos forman compuestos
intermedios especficos que no se producen naturalmente, tales como los steres de Osmio
en la dihidroxilacin de alquenos catalizadas por el tetrxido de osmio, o hacer la ruptura
de los reactivos a formas reactivas, como el hidrgeno atmico en la hidrogenacin
cataltica.

Cinticamente, las reacciones catalticas se comportan como las reacciones qumicas

tpicas, es decir, la velocidad de reaccin depende de la frecuencia de contacto de los
reactivos en la etapa determinante de velocidad (ver ecuacin de Arrhenius). Normalmente,
el catalizador participa en esta etapa lenta, y las velocidades estn limitadas por la cantidad
de catalizador. En catlisis heterognea, la difusin de los reactivos a la superficie de
contacto y la difusin de los productos desde dicha superficie puede ser la etapa
 determinante de la velocidad. Eventos similares relacionados con la unin del sustrato y la
disociacin del producto se aplican en la catlisis homognea.

Perxido de hidrogeno (H2O2), tambin conocido como agua oxigenada, dioxogen o

dioxidano, es un compuesto qumico con caractersticas de un lquido altamente polar, fuertemente
enlazado con el hidrgeno tal como el agua, pero que en general se presenta como un lquido
ligeramente ms viscoso que sta. Es conocido por ser un poderoso oxidante.

A temperatura ambiente es un lquido incoloro con olor penetrante e incluso desagradable.

Pequeas cantidades de perxido de hidrgeno gaseoso se encuentran naturalmente en el aire. El
perxido de hidrgeno es muy inestable y se descompone lentamente en oxgeno y agua con
liberacin de gran cantidad de calor. Su velocidad de descomposicin puede aumentar mucho en
presencia de catalizadores. Aunque no es inflamable, es un agente oxidante potente que puede
causar combustin espontnea cuando entra en contacto con materia orgnica o algunos metales,
como el cobre, la plata o el bronce.

El perxido de hidrgeno se encuentra en bajas concentraciones (del 3 al 9 %) en muchos productos

domsticos para usos medicinales y como blanqueador de vestimentas y el cabello. En la industria,
el perxido de hidrgeno se usa en concentraciones ms altas para blanquear telas y pasta de papel,
y al 90 % como componente de combustibles para cohetes y para fabricar espuma de caucho y
sustancias qumicas orgnicas. En otras reas, como en la investigacin, se utiliza para medir la
actividad de algunas enzimas, como la catalasa.

IV. PROCEDIMIENTO

Se pas al armado del instrumento como en el que se ve en la imagen.

Todos los reactivos estaba preparados por lo que no fue necesario prepralos.

Para este experimento se hicieron tres pruebas a la misma temperatura, tomando en cuenta
que tenamos que poner al mismo tiempo el agua oxigenada y el yoduro de potasio y al final
la solucin de perxido de hidrogeno tapando inmediatamente para evitar fugas de gas.

Para las tres pruebas estas son las cantidades que se utilizaron:
No. Prueba VKI(mL) VH2O(mL) VH2O2(mL)

1 10 15 5

2 10 10 10

3 20 5 5
 V. CLCULOS Y RESULTADOS

Datos

N TIEMPO DESPLAZAMIENTO (cm)

1 51,3 (seg) 2,5

2 1 min , 10 (seg) 3

3 1min , 22 (seg) 3,6

Tabla de concentraciones vs tiempo, para las regresiones.

N Tiempo (seg) Concentracin de H2O2 [mol/L] Ln (H2O2) [mol/L] 1/ (H2O2)
1 0 2,32 0,842 0,431
2 200 2,01 0,698 0,498
3 400 1,72 0,542 0,581
4 600 1,49 0,399 0,671
5 1200 0,98 -0,020 1,020
6 1800 0,62 -0,478 1,613
7 3000 0,25 -1,386 4,000
8 r 0,95 0.99 0.95

Los valores obtenidos para la fila N 8, clculo de r (regresin lineal), fueron obtenidos con
calculadora, con la funcin de regresin lineal, para poder verificar que tipo de funcin se ajusta
 mejor a nuestros datos, y obtener nuestra curva ajustada, para posteriormente hallar la
concentracin en cualquier tiempo, mediante la ecuacin general.

GRFICA N1 - Curva sin ajuste y = -0.0007x + 2.0386

R = 0.9201
2.5
Concentracion de H2O2 (mol/L)

1.5

0.5

0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
Tiempo (seg)

y = -0.0007x + 0.8469
GRFICO N2 - Curva ajustada
R = 0.9998
1.0000.842
0.698
0.542
0.399
Concentracion de H2O2 (mol/L)

0.500

-0.020
0.000
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
-0.478
-0.500

-1.000

-1.386

-1.500
Tiempo (seg)

La ecuacin obtenida mediante la curva ajustada es: y = -0,0007x + 0,8469

La misma nos servira para la determinacion de una concentracion de H2O2 en un tiempo de 100 seg:

Y= -0,0007(100seg) + 0,8469 = 0,77698 (mol/L)

VI. DISCUSIN

Gracias al tiempo mnimo para realizar nuestro experimento, se tuvo ciertos problemas, no se
present una disminucin considerable de agua.

Pero los clculos obtenidos fueron satisfactorios, esto se refleja mediante las grficas.

VII. CONCLUSIN

En el laboratorio que se realiz la semana pasada, tena como el objetivo la determinacin la

velocidad de descomposicin del agua oxigenada H2O2 con presencia del catalizador yoduro,
mediante el armado del instrumento como se pudo apreciar en las imgenes anteriores. Pero se
determin de manera correcta la variacin de la concentracin en funcin del tiempo.

Para este laboratorio debido a la falta de materiales no se pudo trabajar de manera

independiente, nuestro grupo se junt con otro, para realizar la toma de datos experimentales,
por tanto ambos grupos obtuvimos resultados semejantes en los clculos correspondientes.

El tiempo de sobra fue escaso para nuestro grupo debido a que el grupo N1 realizo el
experimento en un tiempo mayor, afectando la apreciacin exacta del experimento, es decir el
desplazamiento de H2O en el tubo anemomtrico, por tanto los resultados no fueron observados
con claridad, al no tener un desplazamiento considerable.
VIII. CUESTIONARIO
IX. BIBLIOGRAFA

https://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica

https://es.wikipedia.org/wiki/Cat%C3%A1lisis

http://www.quimicafisica.com/node/143