Este artculo tiene como objetivo verificar que con un material de laboratorio
simple, sobre todo en lo referente a balanzas y a las caractersticas de los reactivos
disponibles, es posible establecer un mtodo de anlisis de cloruros en aguas de
consumo humano. El motivo no es otro que poder utilizar el material caracterstico
de los laboratorios de qumica de muchos centros de enseanza secundaria para
realizar dichos anlisis sin que por ello sea necesario bajar la guardia en cuanto al
rigor cientfico.
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embotellada.
PARTE TERICA
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se desplace hacia la izquierda con la consiguiente disminucin de la concentracin de
cromato en disolucin y, en consecuencia, la disolucin del precipitado de cromato
de plata por desplazamiento a la derecha del equilibrio
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intenso y la transicin a rojo no se observa bien. La solucin es realizar un ensayo
en blanco, es decir, una valoracin de una disolucin lo ms idntica posible a la que
se est titulando pero sin la presencia del ion cloruro.
Fundamento terico
Kps(AgCl) = 1,7710-10
Kps(Ag2CrO4) = 1,1210-12
Por tanto,
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a) Determinacin de la concentracin mnima de ion plata para iniciar la
precipitacin.
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En el cloruro de plata,
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completamente por agitacin.
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Es evidente que el producto de ambas debe dar 1,7710-10, que es el valor
del producto de solubilidad del cloruro de plata.
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Fig. 1. Curva de titulacin de 100 mL de una disolucin con 8,15 mg/L de anin ,
equivalente a 2,27610-4 M en NaCl, con AgNO3 0,01 M.
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el cromato de potasio presente en la disolucin como sustancia indicadora del
punto final. El motivo es, tal como se ha mencionado anteriormente, que el
cromato de plata es ms soluble que el cloruro de plata y, aunque realmente
precipite primero, una agitacin de la disolucin hace que se re-disuelva el
cromato de plata y precipite el cloruro de plata. Por tanto, con una agitacin
continuada, se puede llegar al punto de equivalencia sin que el cromato de plata
precipite permanentemente en disolucin, circunstancia que nos obligara a
establecer el punto final antes del punto de equivalencia. Ahora bien, una vez
alcanzado el punto de equivalencia interesa que la precipitacin del cromato de
plata no se demore mucho.
Reordenando
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Tericamente, cuando la concentracin de cromato en la
disolucin sea 6,3210-3 M el indicador dar apenas cromato de plata de forma
permanente en el punto de equivalencia. La concentracin real de cromato en el
punto de equivalencia, para las condiciones establecidas en la valoracin que se
est considerando aqu, es 2,4910-3 M, correspondiente a 1 mL de cromato de
potasio al 5 % p/v disuelto en 100 mL de muestra a la que se ha aadido,
adems, 2,3 mL de agente valorante. Como la concentracin de cromato est
algo por debajo del valor 6,3210-3 M, la precipitacin del indicador est prxima
al punto de equivalencia, pero no justo en l. Para la concentracin real de
cromato presente en la valoracin (2,4910-3 M) el indicador empieza a precipitar
cuando la concentracin de cloruro en disolucin es
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compara con un ensayo en blanco. A 25 C esta sensibilidad corresponde a una
concentracin de ion plata en disolucin entre 3,5 y 410-5 M. Si asumimos este
valor aqu, esta concentracin corresponde a un exceso de valorante de 0,37 mL
(16,1 %). En la parte prctica de este trabajo se puede observar que el consumo
de agente valorante por parte de los ensayos en blanco realizados ha estado en
torno a 0,6 mL de agente valorante.
PARTE EXPERIMENTAL
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Material
- Agitadores magnticos
- Papel indicador de pH
Productos
Preparacin de reactivos
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disolucin se puede guardar en un bote de vidrio.
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diluida ser estandarizada con la disolucin n 2.
Procedimientos
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agitacin da a la disolucin una turbidez blanca muy similar a la disolucin
valorada con cloruro de plata precipitado (vase la figura n 3). En el caso de
valorar una disolucin muy diluida en cloruros se puede optar por evitar este
paso, aunque en estos experimentos se ha utilizado siempre.
Estandarizacin de la disolucin
de nitrato de plata (AgNO3) ~ 0,01 M
Tomar una alcuota de 10,00 mL (hace falta una pipeta aforada con
sensibilidad en la centsima de mililitro) de la disolucin de cloruro sdico n 2
(0,0205 M) y llevarlos a un matraz Erlenmeyer de 250 mL. Diluir con 25 mL de
agua desionizada medidos con una probeta y aadir como indicador 1 mL
disolucin de cromato de potasio al 5 % p/v. La disolucin tomar color
amarillo.
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el lquido problema. Si el ensayo en blanco es demasiado alto, puede ser
debido a la presencia de cloruro en el carbonato, circunstancia que se debe
comprobar (figura n 5).
b) Valoracin
A continuacin se describe el procedimiento seguido en la mayor parte
de los casos, es decir, para aguas cuya concentracin en cloruros es inferior a
15 mg/L.
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1 mL de cromato de potasio al 5 %. Despus, con la ayuda de una punta de
esptula, aadir al ensayo en blanco suficiente carbonato clcico libre de
cloruro de manera que la turbiedad en ambos matraces parezca que es la
misma.
Clculos en la estandarizacin
de la disolucin de nitrato de plata
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blanco). Este volumen se mide con una bureta cuya sensibilidad es 0,1 mL,
por tanto, su valor tendr tres cifras significativas si se consumen ms de 10
mL de la disolucin.
donde VAg debe escribirse en mililitros. El resultado se podr expresar con tres
cifras significativas si se utiliza una bureta con una sensibilidad de 0,1 mL y
se consumen, como es de esperar, ms de 10 mL de disolucin de nitrato de
plata. Es esta cantidad, VAg, la que limita el nmero de cifras del resultado pues
las otras cantidades tienen tres y cuatro cifras significativas.
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sensibilidad es 0,05 mL.
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Siguiendo los procedimientos aqu establecidos se procedi a
determinar la cantidad de in cloruro presente en diferentes muestras de agua
corriente obtenidas de diferentes lugares, Villanueva del Arzobispo (Jan), San
Sebastin, Burgos, Roquetas de Mar (Almera) y Salou (Tarragona).
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Determinacin de cloruros en aguas minerales naturales
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