SEMESTRE 2018-I
TTULO :
REACCIONES DE ELIMINACIN
Deshidratacin de alcoholes: Obtencin de
ciclohexeno
Practica nmero: 3
ANTECEDENTES
______________
Firma
LABORATORIO DE QUMICA ORGNICA II (1411)
SEMESTRE 2018-I
Introduccin
La deshidratacin de alcoles secundarios y terciarios en condiciones cidas sigue la ruta E1. Los
cidos facilitan la deshidratacin porque la protonacin del grupo hidroxilo convierte en efecto
este grupo saliente, de ion hidroxido, en agua. Puesto que el 3 (+) es un cido ms fuerte que el
()
2 , La base conjugada del primero (2 ) es mejor grupo saliente que la de la segunda .
Siempre que se produce un carbocatin relativamente estable por deshidratacin de un alcohol
protonado puede ocurrir una eliminacin E1
LABORATORIO DE QUMICA ORGNICA II (1411)
SEMESTRE 2018-I
(1) METODO A En el
matraz bola (25mL)
coloca la barra de (7) Mide el volumen
agitacin magnetica, (4) separa la fase organica
(1) METODO B Repite el obtenido de cicloheeno en
adiciona 3mL de en un embudo de
paso 1 del mtodo A una probeta y calcula el
ciclohexanol y 3ml de una (7) coloca la fase orgnica extraccin
(4)Lava el producto dos rendimiento de la reaccin
disolucin 2 4 /2 en un vaso o matraz
veces con 5mL de una
(1:2) erlenmeyer (50mL) Seca
disolucin de bicarbonato
con sulfato de sodio
de sodio al 10%
anhidro
(2)coloca el refrigerante en
(2) coloca el equipo de (5)realiza dos lavados a la
posicin de reflujo. Agita y
destilacin simple, fase organica con 5mL de
calienta la mezcla a compara ambos mtodos
enciende agitacin y bicarbonato de sdio al
temperatura de reflujo (30
calienta la mezcla de (5) Tapa el matraz de (8) filtra y registra el 10%(cada uno)
minutos)
reaccin hasta que reaccin y colocalo dentro volumen obtenido de
comience a destilar el de un bao de hielo ciclohexeno
producto
Pruebas de identificacin