Fsico-qumico de las

arcillas: Identificacin de
las arcillas, relaciones entre
la fase slida y liquida de
una arcilla.
 FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERIA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA CIVIL

TEMA:

TIPOS DE VEGETACIN

PROFESOR:

Ing. Rubn Pinedo Nolorbe

ASIGNATURA:

Hidrologa e Hidrulica Fluvial

ESTUDIANTE:

Delgado Lozano, Milton Ivn

TARAPOTO-PERU

2017
 MECANICA DE SUELOS I

NDICE

I. INTRODUUCION...................................................................................................................... 2
II. OBJETIVOS .............................................................................................................................. 3
2.1 OBJETIVO GENERAL .......................................................................................................... 3
2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS................................................................................................ 3
III. IMPORTANCIA ..................................................................................................................... 4
IV. MARCO TEORICO............................................................................................................... 5
4.1 ARCILLA ..................................................................................................................................... 5
4.1.1 CARACTERSTICAS DE LA ARCILLA ........................................................................... 5
4.1.2 CLASIFICACIN ................................................................................................................ 6
4.1.3 USOS DE LA ARCILLA ..................................................................................................... 8
4.2 PROPIEDADES FISICO-QUMICAS DE LAS ARCILLAS ............................................. 9
4.2.1 SUPERFICIE ESPECFICA ............................................................................................ 10
4.2.2 CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO ........................................................... 10
4.2.3 CAPACIDAD DE ABSORCIN...................................................................................... 11
4.2.4 HIDRATACIN E HINCHAMIENTO.............................................................................. 12
4.2.5 PLASTICIDAD................................................................................................................... 12
4.2.6 TIXOTROPA..................................................................................................................... 13
4.3 IDENTIFICACIN DE MINERALES DE ARCILLA ....................................................... 13
4.4 RELACIONES ENTRE LA FASE SOLIDA Y LIQUIDA EN UNA ARCILLA .............. 15
4.4.1 NEXOS PRIMARIOS. ...................................................................................................... 16
4.4.2 NEXOS SECUNDARIOS. ............................................................................................... 17
4.4.3 RELACIONES ENTRE LAS PARTICULAS CRISTALINAS DE ARCILLA Y EL
AGUA. .......................................................................................................................................... 18
V. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES ..................................................................... 23
5.1 CONCLUSIONES .................................................................................................................... 23
5.2 RECOMENDACIONES ........................................................................................................... 23
VI. LINKOGRAFIA .................................................................................................................... 24
VII. ANEXOS .......................................................................................................................... 25

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 MECANICA DE SUELOS I

I. INTRODUUCION
El presente trabajo titulado " FSICO - QUMICOS DE LAS ARCILLA", constituye el
resultado de la recopilacin de informacin por los estudiantes de ingeniera civil.

La razn de la elaboracin de este trabajo es realizar un aporte para los estudiantes

que y para todas aquellas personas cuyo inters sea las arcillas y los materiales
cermicos en general.

El conocimiento de los materiales cermicos comienza con el estudio de sus

materias primas. En cermica tradicional, la principal de ellas es la arcilla cuya
caracterizacin se dificulta dadas sus complejas caractersticas estructurales, su
tamao de grano muy fino y su similitud en cuanto a composicin qumica.

El trmino arcilla no slo tiene connotaciones mineralgicas, sino tambin de

tamao de partcula, en este sentido se consideran arcillas todas las fracciones con
un tamao de grano inferior a 2mm. Segn esto todos los filosilicatos pueden
considerarse verdaderas arcillas si se encuentran dentro de dicho rango de
tamaos, incluso minerales no pertenecientes al grupo de los filosilicatos (cuarzo,
feldespatos, etc.) pueden ser considerados partculas arcillosas cuando estn
incluidos en un sedimento arcilloso y sus tamaos no superan las 2mm.

La arcilla es un silicoaluminato hidratado, es decir que desde el punto de vista

qumico est compuesta de silicio (Si), aluminio (Al), oxgeno (O) e hidrgeno (H).
Por ello, nada ms natural que comenzar nuestro tema echando una mirada a esa
familia de minerales, los silicatos, que forman el rbol genealgico de las arcillas.

Las arcillas son constituyentes esenciales de gran parte de los suelos y sedimentos
debido a que son, en su mayor parte, productos finales de la meteorizacin de los
silicatos que, formados a mayores presiones y temperaturas, en el medio exgeno
se hidrolizan.

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 MECANICA DE SUELOS I

II. OBJETIVOS
2.1 OBJETIVO GENERAL
Conocer las caractersticas e importancia fsico-qumico de la arcilla
dentro de la mecnica de suelos.

2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS

Identificar las arcillas con mayor facilidad.
Conocer las propiedades fsicas y qumicas de las arcillas.
Aplicacin de las arcillas en la ingeniera civil.
Analizar la composicin de la arcilla a travs del estudio de los ambientes
qumicos

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 MECANICA DE SUELOS I

III. IMPORTANCIA
Las arcillas cumplen un papel de gran importancia en las caractersticas del suelo
debido a que influyen en la textura, estructura, porosidad, permeabilidad, infiltracin,
capacidad de aire, densidad y fertilidad. Para lo cual debemos conocer las
caractersticas, propiedades fsicas y qumicas de la arcilla, antes de realizar un
proyecto.

Adems, su composicin qumica est caracterizada por la presencia de Si, Al y

H2O, junto a cantidades variables de Mg, Mn, Fe, Ca, Na y K, principalmente.

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IV. MARCO TEORICO

4.1 ARCILLA
La arcilla es qumicamente similar a la arena: contiene, adems de dixido de silicio,
xidos de aluminio y agua. Su granulometra es mucho ms fina, y cuando est
hmeda es de consistencia plstica. La arcilla mezclada con polvo y otros elementos
del propio suelo forma el barro, material que se utiliza de diversas formas: Barro,
compactado "in situ" produce tapial Cob, mezcla de barro, arena y paja que se aplica
a mano para construir muros, Adobe, ladrillos de barro, o barro y paja, secados al
sol. Cuando la arcilla se calienta a elevadas temperaturas (900 C o ms),2 sta se
endurece, creando los materiales cermicos: Ladrillo, ortoedro que conforma la
mayora de paredes y muros, Teja, pieza cermica destinada a canalizar el agua de
lluvia hacia el exterior de los edificios. Gres, de gran dureza, empleado en
pavimentos y revestimientos de paredes. En formato pequeo se denomina gresite
Azulejo, cermica esmaltada, de mltiples aplicaciones como revestimiento.
De un tipo de arcilla muy fina llamada bentonita se obtiene: Lodo bentontico,
sustancia muy fluida empleada para contener tierras y zanjas durante las tareas de
cimentacin
4.1.1 CARACTERSTICAS DE LA ARCILLA
Material de estructura laminar.
Sumamente hidroscpico.
Su masa se expande con el agua.
Con la humedad se reblandece y se vuelve plstica.
Al secarse su masa se contrae en un 10%
Generalmente se le encuentra mezclada con materia orgnica.
Adquiere gran dureza al ser sometida a temperaturas mayores a 600C.

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 MECANICA DE SUELOS I

4.1.2 CLASIFICACIN
Cada una de las propiedades de la Arcilla puede dar lugar a una clasificacin
distinta. As pues, puede clasificarse segn su color, su temperatura de coccin,
sus propiedades plsticas, su porosidad despus de la coccin, su composicin
qumica, etc.
Segn su uso prctico se clasifican en:
Tierras Arcillosas; se vuelven vidriosas incluso a 900C, contiene
elevados porcentajes de partculas silicuas o calizas.
Arcillas comunes; son fusibles y se usan a temperatura
comprendidas entre 900 y 1050C. Contienes grandes cantidades de
Carbonato Clsico y xidos de Hierro.
Arcillas para losa: se usan hasta temperaturas de 1250C, casi no
contiene impurezas y contiene ms de 25% de caolinita.
Arcillas para gres: funde a temperaturas elevadas, pero sintetizan y
compactan a temperaturas inferiores, originando productos de nula
porosidad y vitrificados.
Arcillas para porcelana: tienen un punto de vitrificacin muy elevado
por lo que se aaden un nmero elevado de fundentes.

Segn su fusibilidad y color de arcilla se clasifican en:

Caolines: su componente principal es la caolinita, puede usarse a
temperaturas superiores a 1300C.
Arcillas refractarias: son arcillas que pueden usarse hasta los
1500C. Su composicin y color son variables, aunque el contenido en
Slice es elevado.
Arcillas gresificables: son arcillas bastante refractarias. Pueden
usarse a temperaturas elevadas. Son ms plsticas que las
refractarias, dando lugar a los productos de nula porosidad.
Arcillas blancas grasas: Se usan a temperaturas inferiores a los
1250C y poseen elevada plasticidad y gran encogido durante el
secado. Toman color blanco o marfil despus de la coccin.

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Arcillas rojas fusibles: son arcillas de alta fusibilidad. Son plsticas.

Su composicin es muy variable, pero siempre con alto contenido de
hierro. Segn su origen geolgico.
Arcillas primarias: son aquellas que se encuentran en el mismo lugar
de su formacin. Por lo general solo podemos considerar, arcillas
primarias, a los caolines.
Arcillas secundarias o sedimentarias: son aquellas que no se
encuentran en el lugar de formacin por haber sido arrastradas y
posteriormente sedimentadas. Estas Arcillas por lo general, estn
impurificadas con materiales muy diversos, lo que produce la gran
diversidad de Arcillas que puedan encontrarse.
Segn su trabajabilidad:
Arcillas grasas: Son arcillas impuras de colores entre caf, grises,
rojizos o amarillentos, se encuentran formando capas y se las conoce
como ceraturo o tierra arcillosa
Magras: Son arcillas muy puras y duras lo que les hace difciles de
trabajar y dar forma. Se las conoce como Caoln, material de color
blanco y al que se le ve como una sola masa y sirve para trabajos
eminentemente de cermica.
Segn las caractersticas de las Arcillas Crudas:
Arcillas bituminosas: son de color negro, gris o azulado debido al
alto contenido de substancias orgnicas.
Caolines: son de coloro blanco, amarillento o ligeramente azulado. Se
adhieren mucho a la lengua y con agua forman una masa moldeable
pero que no se adhiere a los objetos en contacto con ella.
Arcillas emcticas: Son aquellas que se diferencian de los caolines
en que con agua forman una masa no moldeable y absorben con gran
avidez las grasas y aceites.
Arcillas plsticas: son de color amarillento o pardo. Tienen tacto
graso y se pulimentan con la ua. Con agua forman una masa muy
plstica, permitiendo incluso la formacin de anillos a partir de

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 MECANICA DE SUELOS I

pequeas barras cilndricas. En su composicin puede haber algo de

arena o mica e hidrxido frrico.
Arcillas limosas: son de color amarillo o pardo, se adhieren a la
lengua pero no tienen tacto graso, ni pueden pulimentarse ni son lo
suficientemente plsticas como para poder formar anillos sin
romperse.
Loess: son de colores grises y amarillentos. Se adhieren a la lengua.
No son muy trabajables. Tienen alto contenido en compuestos de
hierro y algo de cal. Sus partculas son de grano muy fino.
Arcillas Figulinas: Actualmente se tiende a incluirlas con las arcillas
plsticas, ya que su nica diferencia es un mayor contenido en cal y
hierro, son menos plsticas, sus particulas son de granos muy finos.
Magras: Son de color variable como gris, verdoso, amarillento, etc. Se
adhieren a la lengua y contienen gran cantidad de caliza. Las
verdaderas magras no rayan el vidrio. Son fusibles y se reconocen por
la efervescencia que se produce al agregarse algunas gotas de cido.
Gredas: son de color variado, generalmente blanco. Se adhieren a la
lengua, son de grano bastante grueso y contienen un alto porcentaje
de cuarzo.
4.1.3 USOS DE LA ARCILLA
Para cualquier uso de la arcilla primero se le debe dar un tratamiento
determinado dependiendo del uso que se le quiera dar. Por ejemplo en la
cermica se le combina o mezcla distintos tipos de arcillas, fundentes, y otros
elementos dependiendo directamente en el uso al que se vaya a destinar la que
se vaya a destinar la mezcla.
Es utilizada en la produccin de aislantes elctricos puesto que no transmiten
la electricidad (para esto se utilizan arcillas que no contengan xidos de hierro.)
Dentro del campo de la construccin, la arcilla no es utilizada directamente sino
ms bien se la usa en la fabricacin de baldosas, ladrillos, sanitarios, tejas, y en
la mezcla de las pinturas, etc.

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 MECANICA DE SUELOS I

La arcilla tambin es utilizada dentro del campo de la odontologa para la

fabricacin de rplicas de dientes y elaboracin de dentfrico bucal aunque en
muy reducidas proporciones.
La arcilla es uno de los principales componentes de los adobes ( tierra arcillosa.)
Es muy utilizada en la fabricacin de elementos decorativos, para fabricar
vajillas, elementos aislantes de temperatura y en una gran variedad de
elementos de alfarera.

4.2 PROPIEDADES FISICO-QUMICAS DE LAS ARCILLAS

Las importantes aplicaciones industriales de este grupo de minerales radican en sus
propiedades fsico-qumicas. Dichas propiedades derivan, principalmente, de:
Su extremadamente pequeo tamao de partcula (inferior a 2 mm)
Su morfologa laminar (filosilicatos)
Las sustituciones isomrficas, que dan lugar a la aparicin de carga en las
lminas y a la presencia de cationes dbilmente ligados en el espacio
interlaminar.

Como consecuencia de estos factores, presentan, por una parte, un valor elevado
del rea superficial y, a la vez, la presencia de una gran cantidad de superficie activa,
con enlaces no saturados. Por ello pueden interaccionar con muy diversas
sustancias, en especial compuestos polares, por lo que tienen comportamiento
plstico en mezclas arcilla-agua con elevada proporcin slido/lquido y son
capaces en algunos casos de hinchar, con el desarrollo de propiedades reolgicas
en suspensiones acuosas.

Por otra parte, la existencia de carga en las lminas se compensa, como ya se ha

citado, con la entrada en el espacio interlaminar de cationes dbilmente ligados y
con estado variable de hidratacin, que pueden ser intercambiados fcilmente
mediante la puesta en contacto de la arcilla con una solucin saturada en otros
cationes, a esta propiedad se la conoce como capacidad de intercambio catinico y
es tambin la base de multitud de aplicaciones industriales.

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 MECANICA DE SUELOS I

4.2.1 SUPERFICIE ESPECFICA

La superficie especfica o rea superficial de una arcilla se define como el rea de
la superficie externa ms el rea de la superficie interna (en el caso de que esta
exista) de las partculas constituyentes, por unidad de masa, expresada en m2/g.

Las arcillas poseen una elevada superficie especfica, muy importante para ciertos
usos industriales en los que la interaccin slido-fluido depende directamente de
esta propiedad.

A continuacin, se muestran algunos ejemplos de superficies especficas de arcillas:

Caolinita de elevada cristalinidad hasta 15 m2/g
Caolinita de baja cristalinidad hasta 50 m2/g
Halloisita hasta 60 m2/g
Illita hasta 50 m2/g
Montmorillonita 80-300 m2/g
Sepiolita 100-240 m2/g
Paligorskita 100-200 m2/g

4.2.2 CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO

Es una propiedad fundamental de las esmcticas. Son capaces de cambiar,
fcilmente, los iones fijados en la superficie exterior de sus cristales, en los espacios
interlaminares, o en otros espacios interiores de las estructuras, por otros existentes
en las soluciones acuosas envolventes. La capacidad de intercambio catinico
(CEC) se puede definir como la suma de todos los cationes de cambio que un
mineral puede adsorber a un determinado pH. Es equivalente a la medida del total
de cargas negativas del mineral. Estas cargas negativas pueden ser generadas de
tres formas diferentes:
Sustituciones isomrficas dentro de la estructura.
Enlaces insaturados en los bordes y superficies externas.
Disociacin de los grupos hidroxilos accesibles.

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 MECANICA DE SUELOS I

El primer tipo es conocido como carga permanente y supone un 80 % de la carga

neta de la partcula; adems es independiente de las condiciones de pH y actividad
inica del medio. Los dos ltimos tipos de origen varan en funcin del pH y de la
actividad inica. Corresponden a bordes cristalinos, qumicamente activos y
representan el 20 % de la carga total de la lmina.

A continuacin, se muestran algunos ejemplos de capacidad de intercambio

catinico (en meq/100g):
Caolinita: 3-5
Halloisita: 10-40
Illita: 10-50
Clorita: 10-50
Vermiculita: 100-200
Montmorillonita: 80-200
Sepiolita-paligorskita: 20-35

4.2.3 CAPACIDAD DE ABSORCIN

Algunas arcillas encuentran su principal campo de aplicacin en el sector de los
absorbentes ya que pueden absorber agua u otras molculas en el espacio
interlaminar (esmectitas) o en los canales estructurales (sepiolita y paligorskita).

La capacidad de absorcin est directamente relacionada con las caractersticas

texturales (superficie especfica y porosidad) y se puede hablar de dos tipos de
procesos que difcilmente se dan de forma aislada: absorcin (cuando se trata
fundamentalmente de procesos fsicos como la retencin por capilaridad) y
adsorcin (cuando existe una interaccin de tipo qumico entre el adsorbente, en
este caso la arcilla, y el lquido o gas adsorbido, denominado adsorbato).

La capacidad de adsorcin se expresa en porcentaje de adsorbato con respecto a

la masa y depende, para una misma arcilla, de la sustancia de que se trate. La
absorcin de agua de arcillas absorbentes es mayor del 100% con respecto al peso.

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 MECANICA DE SUELOS I

4.2.4 HIDRATACIN E HINCHAMIENTO

La hidratacin y deshidratacin del espacio interlaminar son propiedades
caractersticas de las esmectitas, y cuya importancia es crucial en los diferentes
usos industriales. Aunque hidratacin y deshidratacin ocurren con independencia
del tipo de catin de cambio presente, el grado de hidratacin s est ligado a la
naturaleza del catin interlaminar y a la carga de la lmina.

La absorcin de agua en el espacio interlaminar tiene como consecuencia la

separacin de las lminas dando lugar al hinchamiento. Este proceso depende del
balance entre la atraccin electrosttica catin-lmina y la energa de hidratacin
del catin. A medida que se intercalan capas de agua y la separacin entre las
lminas aumenta, las fuerzas que predominan son de repulsin electrosttica entre
lminas, lo que contribuye a que el proceso de hinchamiento pueda llegar a disociar
completamente unas lminas de otras. Cuando el catin interlaminar es el sodio, las
esmectitas tienen una gran capacidad de hinchamiento, pudiendo llegar a
producirse la completa disociacin de cristales individuales de esmectita, teniendo
como resultado un alto grado de dispersin y un mximo desarrollo de propiedades
coloidales. Si, por el contrario, tienen Ca o Mg como cationes de cambio su
capacidad de hinchamiento ser mucho ms reducida.

4.2.5 PLASTICIDAD
Las arcillas son eminentemente plsticas. Esta propiedad se debe a que el agua
forma una envuelta sobre las partculas laminares produciendo un efecto lubricante
que facilita el deslizamiento de unas partculas sobre otras cuando se ejerce un
esfuerzo sobre ellas.

La elevada plasticidad de las arcillas es consecuencia, nuevamente, de su

morfologa laminar, tamao de partcula extremadamente pequeo (elevada rea
superficial) y alta capacidad de hinchamiento.

Generalmente, esta plasticidad puede ser cuantificada mediante la determinacin

de los ndices de Atterberg (Lmite Lquido, Lmite Plstico y Lmite de Retraccin).
Estos lmites marcan una separacin arbitraria entre los cuatro estados o modos de

12 | P g i n a
 MECANICA DE SUELOS I

comportamiento de un suelo slido, semislido, plstico y semilquido o viscoso

(Jimnez Salas, et al., 1975).

La relacin existente entre el lmite lquido y el ndice de plasticidad ofrece una gran
informacin sobre la composicin granulomtrica, comportamiento, naturaleza y
calidad de la arcilla. Existe una gran variacin entre los lmites de Atterberg de
diferentes minerales de la arcilla, e incluso para un mismo mineral arcilloso, en
funcin del catin de cambio. En gran parte, esta variacin se debe a la diferencia
en el tamao de partcula y al grado de perfeccin del cristal. En general, cuanto
ms pequeas son las partculas y ms imperfecta su estructura, ms plstico es el
material.

4.2.6 TIXOTROPA
La tixotropa se define como el fenmeno consistente en la prdida de resistencia
de un coloide, al amasarlo, y su posterior recuperacin con el tiempo. Las arcillas
tixotrpicas cuando son amasadas se convierten en un verdadero lquido. Si, a
continuacin, se las deja en reposo recuperan la cohesin, as como el
comportamiento slido. Para que una arcilla tixotrpica muestre este especial
comportamiento deber poseer un contenido en agua prximo a su lmite lquido.
Por el contrario, en torno a su lmite plstico no existe posibilidad de comportamiento
tixotrpico.

4.3 IDENTIFICACIN DE MINERALES DE ARCILLA

Existen varios procedimientos al alcance del investigador a fin de identificar los
minerales constituyentes de una arcilla, los mtodos de investigacin por rayos X y
el conocido como Balance Trmico de las Arcillas son los ms conocidos; el
microscopio electrnico proporciona datos tiles tambin, sobre todo en lo referente
a forma y tamao de las partculas minerales. Los rayos X se difractan a su paso a
travs de una muestra de arcilla y cada trayectoria de difraccin es una imagen de
distintos planos atmicos; el conjunto de trayectorias retrata la estructura interna de

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 MECANICA DE SUELOS I

la arcilla. As se revela un promedio de 2x107 lminas reticulares por centmetro de

material.

Fuente: Google

El efecto de altas temperaturas son una arcilla es extraer el agua de sus retculas

laminares, transformando un mineral de arcilla en otro compuesto qumico. La

caolinita, por ejemplo, permite la remocin de su agua estructural a partir de 500 C

y el mineral puede transformarse en xido de aluminio amorfo y slice. Los dems

minerales de arcilla presentan tambin efectos tpicos al ser altamente calentados;

estos efectos permiten su identificacin.

El anlisis qumico tambin se ha usado ampliamente como medio para cubrir las

mismas finalidades mencionadas. Los mtodos actuales de identificacin estn lejos

de ser satisfactorios se definen y distinguen muy difcilmente, Modernamente se han

usado para ofrecer mayores posibilidades. La investigacin por altas temperaturas

(balance trmico), es dudosa sobre todo en arcillas formada por mezclas

mineralgicas; sus resultados se hacen entonces de muy penosa e insegura

interpretacin, dado que las propiedades del conjunto difieren grandemente de las

partes.

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 MECANICA DE SUELOS I

Fuente: YouTube Canal Pedro Jurez

El anlisis qumico es til, pero da las composiciones integrales de las arcillas y no

forma sobre cmo ser distribuyen sus componentes, en el caso de que se trate de

arcillas producto del as mezcla de varias clases de minerales. Aun en puras arcillas

formadas por un solo mineral, la composicin de este puede tener variaciones

importantes, por lo que los mtodos qumicos puedes ser de conclusiones

inseguras.

4.4 RELACIONES ENTRE LA FASE SOLIDA Y LIQUIDA EN UNA ARCILLA

Durante mucho tiempo se crey que los minerales de las arcillas eran de naturaleza
amoro, pero todas las investigaciones de detalle realizadas hasta ahora han
demostrado, por el contrario, que son cristalinos y altamente estructurado; las
relaciones entre los cristales que componen las arcillas y el agua que los rodea han
adquirido ltimamente una importancia cada vez ms significativa, de la que se hace
uso para explicar los comportamientos macro fsicos de las arcillas en las obras
ingenieriles.

Hoy ya nadie discute una idea que una vez expuesta se antoja llena de sensatez: el
comportamiento macro fsico, a gran escala, de las arcillas, de inters ingenieril, no
es ms que un reflejo de la estimulacin de toda una serie de fenmenos micro

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 MECANICA DE SUELOS I

fsicos, que ocurren en lo ms ntimo de los suelos. As el estudio de estas

relaciones a pequea escala, por as decirlo, cobra cada vez mayor inters.

Es costumbre en la literatura distinguir entre las ligas o nexos que unen a los tomos
y las que unen a las molculas. Los primeros se denominan primarios y suelen ser
de alta energa; los segundos, llamados secundarios, en general, hacen uso de
niveles de energa mucho ms bajos.

4.4.1 NEXOS PRIMARIOS. Los nexos primarios que ocurren entre los tomos de
un cristal de arcilla son principalmente los siguientes:

a). nexos inicos.

Se establecen entre dos tomos que tengan incompleto el nmero de los
electrones en sus bandas ms exteriores. As, un tomo pierde los
electrones de su banda extrema, que pasan a ocupar los lugares de los
electrones faltantes en la banda extrema del otro. El ejemplo clsico que
ilustra este mecanismo es el cloruro de sodio; que tiene nicamente siete
electrones en su rbita extrema. Completando el nmero ocho, lo que
transforma al cloruro de sodio en una molcula estable.
Los tomos que pierden o ganan uno o ms electrones por este tipo de
mecanismo se denominan iones y poseen carga elctrica desbalanceada,
positiva o negativa segn que hayan perdido (catin) o ganado (anin)
electrones. El nexo inico es precisamente debido a las fuerzas elctricas
originadas entre esas cargas balanceadas.
b). nexos covalentes.
Ocurren entre dos tomos a cada uno de los cuales les falta uno o ms
electrones en sus bandas extremas; en estos casos dichos tomos
pueden combinarse para compartir un par o ms de electrones de manera
que un tomo suple con algunos de sus electrones la deficiencia del
vecino, en tanto que ste completa al primero compartiendo con el
algunos de sus propios electrones. Como ejemplos de este nexo pueden
citarse la molcula del oxgeno (O2) y la del agua (H2O). En el primer
caso, dos tomos de oxgeno, deficientes en dos electrones cada uno,

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 MECANICA DE SUELOS I

comparten dos pares de electrones para formar la molcula estable; en el

caso del agua, un tomo de oxgeno al que le faltan dos electrones, se
junta con dos tomos de hidrogeno, a los que le falta un electrn en su
rbita, en tal forma que el tomo de oxigeno comparte finalmente un par
de electrones, con cada tomo de hidrogeno.
C). el nexo a travs de un ncleo de hidrogeno.
En ocasiones un tomo de hidrogeno se puede combinar con un tomo
de oxgeno, de flor o de nitrgeno principalmente, cediendo su nico
electrn al tomo ms pesado. De esta manera, el ncleo del tomo de
hidrogeno, con su carga positiva, puede ejercer fuerzas de cierta
consideracin sobre tomos, iones o molculas vecinas. Esta liga as
establecida a travs del ncleo de hidrogeno resulta mucho ms dbil que
la inica o que la covalente, estudiada ms atrs y cuando se establece
entre dos lminas de las que constituyen un cristal de arcilla producen
nexos de unin relativamente dbiles y no muy estables.

4.4.2 NEXOS SECUNDARIOS.

Como se ha indicado, se conocen por este nombre aquellos nexos que
se establecen entre las molculas y a ellos corresponden niveles de
energa relativamente bajos en comparacin con los que ocurren entre los
tomos.
De los nexos que ahora se trata el ms importante es el que resulta de la
existencia de las llamadas fuerzas de Van Der Waals. Estas fuerzas son
hasta cierto punto una consecuencia de la naturaleza polar de las
molculas de muchas sustancias, entre ellas las del agua; en estas
molculas, los centros de carga positiva y negativa no coinciden, de
manera que la molcula en conjunto funciona como un pequeo dipolo
permanente. Cuando dos molculas estn prximas, el campo de cada
una orienta a la otra de manera que el centro de carga positiva de una
queda prximo al contrario de la otra, ejercindose entre ambas
molculas una fuerza neta de atraccin.

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 MECANICA DE SUELOS I

Las fuerzas de Van Der Waals pueden ejercerse entre las molculas que
forman dos lminas de un cristal de arcilla, dando lugar a un nexo especial
en tres ellas que depende del medio que pueda existir entre las lminas.
Finalmente entre los cristales del suelo y el agua o entre cualquiera de
estos dos iones libres que pueda haber en disolucin en el agua del suelo,
se distingue otro tipo de nexo molecular, llamado elctrico, segn el cual,
las partes planas del cristal cargadas negativamente pueden captar iones
positivos e incorporarlos as a su atmosfera de adsorcin, o molculas de
agua polarizadas, que constituyen el elemento bsico de dicha atmosfera
de adsorcin; tambin pueden establecerse atracciones entre molculas
de agua adsorbidas por el cristal e iones positivos en disolucin. Se ve
entonces que, segn estas concepciones, la atmosfera de adsorcin de
un cristal mineral de suelo depende de la naturaleza y abundancia de
iones en disolucin en la propia agua que impregna el suelo.
Los nexos secundarios aqu reseados pueden, en conclusin,
establecerse entre cualesquiera tipos de molculas, sean pertenecientes
al propio cristal de suelo, unas al cristal y otras al agua que los rodea,
ambas al agua o bien que ocurran entre esas molculas y los iones en
solucin.

4.4.3 RELACIONES ENTRE LAS PARTICULAS CRISTALINAS DE ARCILLA Y

EL AGUA.
En esta seccin se tratarn someramente algunas ideas modernas que
explican las relaciones que existen entre los cristales de arcilla que
forman la estructura slida del suelo y el agua que las rodea. Estas
relaciones de carcter quimico-electrico estn hoy muy lejos de ser
comprendidas totalmente, y es mucho lo que falta por dilucidar en torno a
ellas, al grado de que es posible ver interpretaciones diferentes y aun
contradictorias de los pocos hechos experimentales disponibles, en el
relativamente escaso nmero de investigadores en estos campos.
Cuando una partcula cristalina de arcilla queda rodeada de agua, los
tomos de oxigeno del cristal quedan en la superficie de estos, como

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 MECANICA DE SUELOS I

consecuencia de su constitucin interna. Si el cristal se considerase como

un ente ideal sera elctricamente neutro, con todas sus cargas elctricas
positivas y negativas balanceadas. Aunque la realidad es otra y en los
vrtices y aristas de los cristales se rompe de hecho la continuidad de la
estructura, por lo que verdaderamente se tiene, por lo menos en estas
zonas, cargas desbalanceadas, es una hiptesis razonable y muy
simplificara en un anlisis elemental el considerar que el cristal en
conjunto es neutro. Las cargas negativas de los tomos de oxgeno en
consecuencia, crean en la superficie del cristal real, un campo elctrico
hacia el exterior, con lo cual las molculas del agua vecina se ionizan, de
manera que los iones de hidrogeno positivos resultan captados por el
cristal, as como tambin lo hacen los cationes que pudiera haber en
disolucin en el agua.
La atraccin elctrica del cristal disminuye rpidamente con la distancia,
de manera que la concentracin de cationes en la atmosfera del cristal
disminuye tambin. Puesto que el agua que rodea al cristal es, por lo
menos en principio, elctricamente neutra, la concentracin de iones
positivos cerca del cristal debe estar balanceada por un nmero igual de
iones negativos movindose libremente en el fluido. La distribucin de
cationes cerca de la superficie de cristal aparece dibujada en la fig. 1.
Se supone una distribucin uniforme de la carga elctrica en la superficie
del cristal lo cual no es tampoco del todo correcto. La atmosfera de
cationes muy cercanos fuertemente unidos al cristal por vnculos
elctricos, as como el grupo de cationes ya ligeramente ms
desvinculados por su mayor lejana a la superficie de la partcula, suelen
considerarse como dos estratos diferentes, de manera que al sistema en
conjunto se le suele llamar sistema de la doble capa difusa. La teora de
la electrosttica permite calcular expresiones matemticas para
cuantificar al potencial elctrico en la doble capa como una funcin de la
distancia a la partcula.

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 MECANICA DE SUELOS I

En la parte B de la figura se muestra esquemticamente la forma de la

doble capa en el caso que al agua se le aadiese un electrolito; el
aumento de iones libres reduce la tendencia de tales iones a difundirse

en el fluido y tiene el efecto final de reducir el espesor de la atmosfera de

adsorcin. El espesor de dicha atmosfera se ha estimado en 0.1 a 1
micrones en soluciones muy diluidas y se considera mucho ms pequeo
en soluciones concentradas. Se admite que el espesor de la doble capa
varia inversamente con la raz cuadrada de la concentracin de cationes
en la solucin y es inversamente proporcional a la valencia de dichos
cationes.

Cuando dos cristales de arcilla quedan suficientemente prximos uno del

otro, sus respectivas atmosferas de adsorcin se interaccionan de manera
que entre ellas aparece una fuerza neta de repulsin. Los clculos
demuestran que la energa libre de los sistemas de doble capa aumenta.

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 MECANICA DE SUELOS I

Cuando la superficie se acerca, de forma que es preciso realizar un

trabajo exterior para disminuir la separacin entre los dos cristales.
Se ha visto tambin que la fuerza repulsiva entre las partculas disminuye
aproximadamente en forma exponencial cuando la distancia entre ellos
aumenta, pero de nuevo el fenmeno est influido por la concentracin,
la valencia y el tamao de los cationes en la solucin, as como por la
densidad superficial de carga en la partcula, por la constante dielctrica
del fluido y por la temperatura.
La fuerza repulsiva existente entre los dos cristales prximos no es sin
embargo, la nica que acta, pues, segn ya se discuti, entre las
molculas de ambos cristales y las molculas de agua entre ellos se
ejercen tambin fuerzas atractivas, como consecuencia del efecto Van
Der Waals.
La fuerza neta actuante entre dos partculas de arcilla ser, por lo tanto,
la suma algebraica de las dos fuerzas opuestas mencionadas.
Las fuerzas de Van Der Waals son independientes de la naturaleza del
medio que exista entre las partculas, por lo que, para un tipo dado de
arcilla, la fuerza neta entre partculas vecinas puede hacerse variar
aadiendo cantidades convenientes de electrolito en una suspensin.
Naturalmente que, en este caso, cambia nicamente el potencial repulsivo
de las partculas. Cuando en una suspensin de arcilla la fuerza neta es
de repulsin las partculas permanecen separadas y si se depositan lo
harn en forma de un sedimento relativamente denso, en el que, sin
embargo, las partculas continen separadas unas de otras por el efecto
repulsiva de sus atmosferas catinicas. Esto da lugar a una estructura
dispersa.
El aumentara concentracin de cationes en la suspensin hace disminuir
el potencial repulsivo entre las partculas de arcilla, con lo que aumenta
la preponderancia relativa de las fuerzas de atraccin, de modo que la
posibilidad de que dos partculas al acercarse dentro de su movimiento
browniano se atraigan en lugar de repelerse, aumenta; de hecho en este

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caso la fuerza de atraccin entre dos partculas aumenta al disminuir su

distancia. Si se llega a esta situacin, se dice que el suelo se flocula,
fenmeno que se produce, cuando la sedimentacin tiene lugar, un
depsito de agrupaciones de partculas muy suelto, ya que cada unidad
depositada posee una alta proporcin de vacos.
Se ve as que la arcilla resultante de un proceso de sedimentacin que el
ingeniero encuentre en un lugar determinado, depende en gran medida
de las propiedades electrolticas del agua en la cual ocurri el depsito;
la arcilla ser ms floculada y por lo tanto ms compresible cuanto mayor
haya sido la riqueza electroltica del medio en que se sedimento. As, las
arcillas marinas, por ejemplo, son altamente floculadas en tanto que los
sedimentos de agua dulce tendern a estructuras ms dispersas. El
proceso de floculacin hace que las agrupaciones de cristales de arcilla,
que llegan a ser relativamente pesadas, se depositen al mismo tiempo
que otras partculas de mayor tamao que puedan existir en el medio; en
la sedimentacin de suelos dispersos, en que los pequeos cristales se
depositan individualmente, por el contrario, funcionara un proceso de
seleccin, de manera que si hay partculas gruesas de diversos tamaos,
el sedimento tendera a estratificarse, de acuerdo con la velocidad de
cada de los granos individuales.

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V. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
5.1 CONCLUSIONES
Despus de este estudio realizado de manera muy general, debido a que
este es un tema muy amplio, se logr obtener conocimientos bsicos acerca
de la arcilla acerca de su definicin, Fsico-qumico de las arcillas, relaciones
entre la fase slida y liquida de una arcilla.

5.2 RECOMENDACIONES
Para cualquier proceso u operacin es necesario conocer de manera
detallada todo lo especifico y el contexto que implica todo este proceso, en
este informe, aparte de lo ya mencionado que es muy importante tambin es
necesario ejemplos de especificaciones tcnicas de las arcillas en el rubro de
la ingeniera civil.

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VI. LINKOGRAFIA

https://es.slideshare.net/HollyFarfanAyma/arcilla-monografia
https://es.wikipedia.org/wiki/Arcilla
https://books.google.com.pe/books?id=3OPOaDHQC8wC&pg=PA43&lpg=P
A43&dq=identificacion%20de%20arcilla&source=bl&ots=e7X2ojKo6n&sig=
CgOtPA25zsqj6Vmdr9VZsQ0iE14&hl=es-419&sa=X&ved=0ahUKEwi8u6yk-
fPVAhVEfiYKHYKuAw4Q6AEIPjAE#v=onepage&q=identificacion%20de%2
0arcilla&f=false
http://www.sgs.pe/es-ES/Mining/Metallurgy-and-Process-Design/Particulate-
Testing/Clay-Identification-and-Analysis.aspx
http://www.bdigital.unal.edu.co/8410/1/430740030.1997.pdf

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VII. ANEXOS

ARCILLA Arcilla de distintos colores.

Ladrillos de arcilla Losas de arcilla .

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Visita tcnica para observar la arcilla en su estado original en la Urbanizacin San

Luis Banda Shilcayo.

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