Anda di halaman 1dari 6

Asia Pac J Trop Biomed 2015; 5 (5): 412-417

daftar isi yang tersedia di ScienceDirect

Asia Pacific Journal of Tropical Biomedik

homepage jurnal: www.elsevier.com/locate/apjtb

dokumen pos doi: 2015 oleh Asia Pacific Journal of Tropical Biomedik. Seluruh hak cipta.

profiling kimia temulawak aeruginosa Roxb. rimpang menggunakan teknik yang berbeda dari ekstraksi pelarut

Sanimah Simoh *, Alizah Zainal

Pusat Penelitian Bioteknologi, Malaysia Pertanian Lembaga Penelitian dan Pengembangan, PO Box 12301, GPO, 50.774, Kuala Lumpur, Malaysia

PASAL INFO ABSTRAK

Pasal sejarah: Objektif: Untuk menyelidiki konstituen fitokimia kemungkinan temulawak aeruginosa
Menerima 29 Oktober 2014 Roxb. ( C. aeruginosa) rimpang menggunakan dua teknik yang berbeda dari ekstraksi pelarut langsung.

Diterima dalam bentuk direvisi 12 Nov 2014 metode: Dua teknik yang berbeda dari ekstraksi pelarut langsung, yaitu metil ters-butil eter (MTBE) ekstraksi dan
dua-fase metanol / kloroform (/ C M) sistem, yang digunakan dalam penelitian ini. Analisis konstituen fitokimia dalam
Diterima 22 Desember 2014 Tersedia MTBE dan ekstrak M / C dilakukan dengan menggunakan gas chromatography-mass spectrometry / spektrometri
online 31 Mar 2015 massa. Spektrum massa senyawa disesuaikan dengan NIST 08 perpustakaan spektral massa.

hasil: Penelitian ini mengungkapkan bahwa ekstraksi menggunakan dua fase M / C telah mengakibatkan cakupan
metabolit yang lebih tinggi dibandingkan dengan ekstraksi dengan MTBE. ekstraksi pelarut langsung menggunakan
Kata kunci: MTBE mengungkapkan adanya 27 senyawa; sedangkan, M / C memungkinkan ekstraksi 18 dan 36 senyawa dalam
temulawak aeruginosa polar (metanol) dan nonpolar (kloroform) fraksi masing-masing. Senyawa utama terdeteksi dalam ekstrak MTBE bahwa
Rimpang berdasarkan persentase luas puncak yang Methenolone (16,64%), cycloisolongifolene, 8,9-dehidro-9-formyl- (15,93%),
GC-MS labd-13- asam en-15-OKI, 8,12-epoxy-12-hidroksi - lakton (10,77%), asam propiolic, 3- (1-hidroksi) -2
Profiling isopropil-1,5-methylcyclohexyl) (7.84%), 4-oxo- - isodamascol (5,17%), velleral (3.11%) dan Z - farnesene (2,00%).
fitokimia Senyawa utama yang paling berlaku diidentifikasi dalam fraksi polar ekstraksi M / C yang - D glucopyranoside, 1,3,4,6
tetrakis-O- (TMS) (trimethylsilyl) - -

D-fructofuranosyl 2,3,4,6-tetrakis-O- (TMS) - (38,08%), d-glukosa, 2,3,4,5,6-pentakis-O- (TMS) -, O-methyloxime


(14,61%), D-fruktosa, 1,3,4,5,6-pentakis-O- (TMS) -, O-methyloxime (5,28%), asam isocitric (TMS) (3,06%), asam
oksalat, bis (TMS) ester (2,96%), asam heksadekanoat, TMS ester (2,16%), asam sitrat, etil ester, tri-TMS (1,91%) dan
asam butanedioic, [(TMS) oxy] -, bis (TMS) ester ( 1,14%); sedangkan di ekstrak nonpolar, antara senyawa utama
terdeteksi berada cycloisolongifolene, 8, 9-dehidro -9-formil (15,70%), asam propiolic, 3- (1-hidroksi-2-
isopropil-5-methylcyclohexyl) (11,09%), asam stearat, TMS ester (2,78%), asam heksadekanoat, TMS ester (2,33%),
asam oleat , TMS ester (1,62%), curzerene (1,56%); Z - farnesene (1,52%), germakron (1,41%) dan - elemene
(1,33%).

kesimpulan: Itu terbukti dari hasil yang C. aeruginosa rimpang diekstraksi menggunakan dua teknik yang berbeda dari
ekstraksi pelarut (MTBE dan M / C) yang terkandung berbagai kelas kimia senyawa termasuk terpenoid, sterol, asam
organik, asam lemak dan gula. metode yang berbeda dari ekstraksi telah menyebabkan ekstraksi senyawa yang berbeda
untuk C. aeruginosa rimpang. Hasil penelitian juga menunjukkan bahwa tanaman adalah sumber fitokimia penting.

1. Perkenalan pengobatan berbagai penyakit dan penyakit. Dalam beberapa dekade terakhir, tren

menggunakan obat nabati meningkat sangat terutama di industri farmasi.

Sepanjang sejarah, tanaman telah lama digunakan secara tradisional untuk perusahaan farmasi saat ini secara ekstensif mengeksplorasi ke daerah

biodiversityrich seluruh dunia untuk mengembangkan penelitian mereka terhadap

bahan tanaman yang mengandung sifat obat yang berharga. Perhatian besar
* Sesuai author: Sanimah Simoh, Pusat Penelitian Bioteknologi, Penelitian Pertanian Malaysia dan
Pengembangan Institut, PO Box 12301, GPO, 50.774, Kuala Lumpur, Malaysia. diberikan terhadap tanaman atau tumbuhan-produk berbasis mungkin terutama

disebabkan oleh masalah keamanan ketika berhadapan dengan subjek manusia


Tel: + 6-0389437695 Fax: +
6-0389437630 serta fakta bahwa mereka lebih ekonomis dan mudah tersedia dibandingkan dengan
E-mail: sanimah@mardi.gov.my
Yayasan Proyek: Didukung oleh Malaysia Pertanian Lembaga Penelitian dan Pengembangan (Grant
rekan-rekan sintetik mereka [ 1]. A berbeda
No. P250) dan Kementerian Sains, Teknologi & Inovasi, Malaysia (Grant No. 02-03-08-SF 0337).
Sanimah Simoh dan Alizah Zainal / Asia Pac J Trop Biomed 2015; 5 (5): 412-417

kelas phytochemical hadir dalam tanaman seperti flavonoid, phenylpropanoids dan 2.3. Ekstraksi beku-kering sampel rimpang menggunakan MTBE
terpenoid berkontribusi terhadap khasiat ekstrak tanaman untuk fungsi terapi
mereka. Prosedur ekstraksi dilakukan menurut Jiang et al. [ 6] dengan sedikit modifikasi.

temulawak aeruginosa Roxb. ( C. aeruginosa) ( Zingiberaceae) dikenal sebagai pink dan Secara singkat, 10 mL MTBE ditambahkan ke botol kaca yang berisi 1,0 g rimpang

jahe biru dalam bahasa Inggris adalah salah satu tanaman etno-obat asli dan kurang beku-kering dan campuran kemudian diinkubasi dengan gemetar selama 6 jam pada

dimanfaatkan di Asia Tenggara yang telah secara tradisional digunakan untuk mengobati suhu kamar. Setelah sonikasi selama 10 menit, sampel disentrifugasi menggunakan

berbagai penyakit [ 2]. Tanaman ini juga sering disebut sebagai temu hitam di Malaysia atau GSA centrifuge rotor pada 5 400 r / min selama 10 menit. Supernatan yang diperoleh

Waan-maa-haamek atau kajeawdang di Thailand [ 3]. Rimpang C. aeruginosa kemudian disaring menggunakan membran politetrafluoroetilena penyaring 0,2 om.

Sebanyak 200 OL filtrat disuntik langsung ke gas kromatografi-spektrometri massa /

secara tradisional digunakan untuk mengobati masalah pencernaan seperti diare dan spektrometri massa (GC-MS / MS).

infeksi jamur [ 4]. rimpang ini juga dilaporkan memiliki aktivitas farmakologi dalam

mengobati berbagai penyakit seperti tumor, asma dan bronkitis [ 5]. Di Malaysia, sedikit

kerja telah dilakukan pada ramuan ini untuk mendapatkan komposisi fitokimia yang 2.4. Ekstraksi (/ C M) sistem beku-kering rimpang menggunakan dua fase
lebih lengkap dan memahami aktivitas biologisnya. Identifikasi komposisi fitokimia metanol / kloroform
termasuk senyawa bioaktif dari tanaman ini, merupakan salah satu langkah yang

diperlukan harus diambil untuk menjelaskan sifat obat mereka. Karena setiap tanaman ekstraksi, methoximation gugus karbonil dan derivatisasi dari sampel sebelum analisis

memiliki fingerprinting metabolit sendiri, profiling oleh beberapa platform teknologi GC-MS dilakukan menurut metode Roessners dengan sedikit modifikasi [ 7]. Metanol (8

seperti gas chromatography-mass spectrometer (GCMS), cairan spektrometer mL) (termasuk ribitol dan metil nonadecanoate sebagai standar internal untuk senyawa

kromatografi-massa dan resonansi magnetik nuklir sangat penting untuk memiliki polar dan nonpolar masing-masing) ditambahkan dengan 1,0 g sampel rimpang

gambaran holistik dari semua metabolit hadir dalam ekstrak. Penelitian ini bertujuan beku-kering dan diinkubasi selama 15 menit pada 70 SEBUAH C menggunakan air mandi.

untuk mengetahui konstituen fitokimia C. aeruginosa dengan menggunakan dua teknik Ekstrak kemudian dicampur dengan penuh semangat dengan 8,0 mL air suling. Terakhir,

yang berbeda dari ekstraksi pelarut dan analisis GC-MS. Informasi yang diperoleh 4,5 mL kloroform ditambahkan ke campuran sebelum pemisahan fase dengan sentrifugasi.

adalah penting sebagai langkah awal untuk melanjutkan dengan penggunaan yang Polar (metanol) dan nonpolar (kloroform) supernatan dikeringkan dalam konsentrator

signifikan dari tanaman herbal ini sebagai sumber produk healthrelated seperti vakum selama 2-6 jam. ekstrak polar kering itu kembali dilarutkan dalam 50 OL piridin

makanan fungsional atau obat-obatan untuk mencegah atau mengobati penyakit murni dan 40 OL dari 20 mg / mL methoxyamine hidroklorida dalam piridin dan kemudian

tertentu. diinkubasi selama 90 menit pada 37 SEBUAH C. Akhirnya, sililasi langkah untuk kedua ekstrak

polar dan nonpolar dilakukan dengan menambahkan 250 Ol N-metil-N-TMS

trifluroacetamide (Sigma Aldrich) untuk ekstrak diikuti dengan inkubasi pada 37 SEBUAH C di

bak air selama 1 jam. The polar (metanol) dan nonpolar (kloroform) ekstrak didinginkan

pada suhu kamar selama setidaknya 1 jam sebelum GC-MS injeksi.

2. Bahan dan metode

2.1. Kimia dan reagen

Metanol dan kloroform yang dibeli dari Fisher Scientific (Leicester, UK), 2.5. GC-MS profiling C. aeruginosa rimpang
sementara ribitol, methylnonadecanoate dan metil ters-butil eter (MTBE)
yang dibeli dari Sigma Aldrich (St Louis, MO, USA). hidroklorida volume sampel dari 1 Ol disuntik dengan modus pisah menjadi sistem GC-MS /
Methoxyamine dan N-metil-Ntrimethylsilyl (TMS) trifluroacetamide yang dibeli MS yang terdiri dari TSQ Quantum XLS GC-MS / MS (Thermo Scientific Co). Kolom
dari Acros Organics (New Jersey, USA). Piridin dibeli dari Merck (Darmstadt, GC yang digunakan untuk analisis adalah TG-5ms dengan diameter dalam 0,25 mm,
Jerman). panjang 30 m dan
0,25 ketebalan film om. gas helium digunakan sebagai gas pembawa pada laju alir 1 mL /

menit. Sampel diekstraksi menggunakan teknik M / C dianalisis di bawah program suhu oven

2.2. Koleksi, identifikasi dan persiapan bahan tanaman berikut: injeksi pada 70 SEBUAH C diikuti oleh 1 SEBUAH C / min suhu oven jalan ke 76 SEBUAH C dan

kemudian dengan 6 SEBUAH C / min ke 330 SEBUAH C dan akhirnya dengan 10 menit isotermal

Rimpang C. aeruginosa dikumpulkan dari Temerloh, Pahang (Kiza Herbal), pada 330 SEBUAH C. Untuk sampel MTBE, program suhu ditetapkan menurut Jiang et al [ 6]. spektrum

Malaysia pada bulan April 2013. botani identifikasi atas dasar ciri morfologi dilakukan massa diperoleh dengan menggunakan modus pemantauan scan penuh dengan berbagai

memindai massa 50-700 m / z. Kromatogram dan spektrum massa dievaluasi menggunakan


oleh ilmuwan Dr Indu Bala Jaganath. Spesimen voucher (No: MDI 12804)
Xcalibur
diendapkan di Malaysia Pertanian Lembaga Penelitian dan Pengembangan
herbarium. Tunas rimpang berkecambah dan planlet ditumbuhkan di dalam rumah
tanaman yang sama yang terletak di lembaga ini. Rimpang dipotong-potong kecil perangkat lunak tertanam dalam sistem GC-MS / MS.

dan segera dibekukan dalam nitrogen cair sebelum menjadi tanah sampai menjadi
bubuk halus dengan menggunakan lesung dan alu. Sampel kemudian freezedried 2.6. Identifikasi konstituen fitokimia
selama beberapa hari dan disimpan pada -20 SEBUAH C sampai digunakan lebih lanjut.
Identifikasi senyawa termasuk nama mereka, rumus molekul dan berat
molekul dilakukan oleh
Sanimah Simoh dan Alizah Zainal / Asia Pac J Trop Biomed 2015; 5 (5): 412-417

cocok dengan spektrum semua puncak kromatogram dengan spektrum senyawa yang isopropil-1,5-methylcyclohexyl) (7.84%), 4-oxo- - isodamascol (5,17%), velleral
dikenal di NIST 08 perpustakaan spektral massa. (3.11%) dan Z - farnesene (2,00%). monoterpenoid oksigen terdeteksi dalam
ekstrak termasuk cineole, borneol dan

3. Hasil - terpineol; sedangkan, seskuiterpen hidrokarbon termasuk curzerene dan germakron

B.

3.1. analisis GC-MS dari C. aeruginosa rimpang menggunakan teknik MTBE


3.2. analisis GC-MS dari C. aeruginosa rimpang menggunakan twophase M /
teknik C
Setelah ekstraksi berhasil menggunakan MTBE sebagai pelarut ekstraksi,
analisis GC-MS dari C. aeruginosa rimpang mengungkapkan adanya 27 Analisis GC-MS dari C. aeruginosa rimpang ekstrak menggunakan metanol /
senyawa yang berbeda. Senyawa milik kelas monoterpenoid dan kloroform / air sebagai pelarut ekstraksi memungkinkan identifikasi 18 dan 36
seskuiterpenoid diwakili 75% dari total diidentifikasi senyawa di mana oksigen senyawa yang berbeda dari polar (metanol) dan nonpolar (kloroform) pecahan
monoterpenoid dan seskuiterpenoid hidrokarbon adalah senyawa dominan masing-masing, seperti yang ditunjukkan pada Tabel 2 dan 3. senyawa yang
dalam kelompok masing-masing. Cineole, kamper dan borneol berada di antara disajikan dalam fraksi polar berbeda dari yang di fraksi nonpolar. Metabolit dalam
monoterpenoid oksigen yang dihadirkan dalam ekstrak; sedangkan, untuk kelompok gula, asam organik dan alkana didominasi fraksi polar; sedangkan,
seskuiterpenoid hidrokarbon, - dan - elemene, caryophyllene dan germacrene B dalam fraksi nonpolar, ca. 50% dari senyawa didominasi oleh terpenoid dan
berada di antara senyawa disorot. Diterpen lakton (labd-13-en-15-OKI asam, kelompok asam lemak. Dalam ekstrak polar, asam oksalat, bis (TMS) ester, asam
8,12-epoxy12-hidroksi - lakton), sterol tanaman ( - sitosterol), alami steroid malonat, bis (TMS) ester, butanoic asam, 4 - [(TMS) oxy] -TMS ester berada di
(Methenolone) [ 8] dan sesquiterpene dialdehyde (velleral) juga terdeteksi dalam antara ester asam organik yang ditemukan dalam C. aeruginosa rimpang. Gula
ekstrak. Tabel 1 menunjukkan rumus molekul, berat molekul dan persentase diwakili oleh - D lucopyranoside, 1,3,4,6 tetrakis-O- (TMS) - - Dfructofuranosyl
daerah puncak dari senyawa diidentifikasi. Senyawa-senyawa utama yang 2,3,4,6-tetrakis-O- (TMS) -, D-glukosa, 2,3,4,5,6pentakis-O- (TMS) -,
berdasarkan persentase luas puncak yang Methenolone (16,64%), O-methyloxime dan D-fruktosa, 1,3 , 4,5,6pentakis-O- (TMS) -, O-methyloxime
cycloisolongifolene, 8,9dehydro-9-formyl- (15,93%), labd-13-en-15-OKI asam, adalah senyawa yang paling menonjol yang memberi puncak yang lebih tinggi
8,12-epoxy12-hidroksi - - lakton (10,77%), asam propiolic, 3- (1-hidroksi) -2 dibandingkan dengan senyawa lain. Tiga alkana (tetracosane, triacontane dan
tetratriacontane) dan

Tabel 1
konstituen fitokimia diidentifikasi dalam ekstrak MTBE dari C. aeruginosa menggunakan GC-MS. senyawa diidentifikasi

rumus molekul berat molekul Waktu retensi (min) Luas puncak (%)

3-Carene C 10 H 16 136 7.53 0.19

camphene C 10 H 16 136 7.85 0,24

2-Thujene C 10 H 16 136 8.34

- pinene C 10 H 16 136 8.42 0,54

Cineole (ekaliptol) C 10 H 18 HAI 154 9.51 1,90

asetofenon C 8 H 8 HAI 120 10.28 0,57

Kamper (1R, 4R) C 10 H 16 HAI 152 12.47 0,52

borneol C 10 H 18 HAI 154 12.90 0,12

Terpinen-4-ol C 10 H 18 HAI 154 13.61 0,03

- terpineol C 10 H 18 HAI 154 14.10 0.10

- Elemene C 15 H 24 204 19.87 0,20

- Elemene C 15 H 24 204 22,08 0,83

caryophyllene C 15 H 24 204 23,20 0.22

germacrene B C 15 H 24 204 23,72 0.11

Z - farnesene C 15 H 24 204 24,65 2.00

Epi-bicyclosesquiphellandrene C 15 H 24 204 25,64 0,35

Curzerene C 15 H 20 HAI 216 26,25 1.00

Cycloisolongifolene, 8,9-dehidro-9-formyl- C 16 H 22 HAI 230 30,53 15,93

germakron C 15 H 22 HAI 218 33,71 0,45

8,9 b-Dimethyl-4a, 9b-dihydrodibenzo [b, d] furan-3 (4H) -satu C 15 H 22 HAI 218 35,85 0,73

Asam Propiolic, 3- (1-hidroksi) -2 isopropil-1,5-methylcyclohexyl) C 13 H 20 HAI 3 224 36.95 7.84

Velleral C 15 H 20 HAI 2 232 37,21 3.11

4-Oxo- - isodamascol C 13 H 20 HAI 2 208 38,91 5.17

Methenolone C 20 H 30 HAI 2 307 54,59 16,64

Labd-13-en-15-OKI asam, 8,12-epoxy-12-hidroksi - lakton C 20 H 30 HAI 3 318 59,26 10,77

Cholesta-22,24-dien-5-ol-4,4-dimethyl- C 29 H 48 HAI 412 75,37 0,30

- sitosterol C 29 H 50 HAI 414 76,85 0,67


Sanimah Simoh dan Alizah Zainal / Asia Pac J Trop Biomed 2015; 5 (5): 412-417

tabel 2
konstituen fitokimia diidentifikasi di kutub (metanol) ekstrak C. aeruginosa menggunakan analisis GC-MS. senyawa diidentifikasi

rumus molekul berat molekul Retensi waktu (menit) Luas puncak (%)
asam oksalat, bis (TMS) ester C 8 H 18 HAI 4 si 3 234 15,77 2,96

asam malonat, bis (TMS) ester C 9 H 20 HAI 4 si 2 248 17,67 0,05

Butanoic asam, 4 - [(TMS) oxy] -TMS ester C 10 H 24 HAI 3 si 2 248 18,49 0,15

L-alanin, N-octanyl-etil ester C 13 H 25 TIDAK 3 243 21,13 0,08

Butanedioic acid, [(TMS) oxy] -, bis (TMS) ester C 13 H 30 HAI 5 si 3 350 25.32 1.14

asam sitrat, etil ester, tri-TMS C 17 H 36 HAI 7 si 3 436 31,80 1,91

Asam Isocitric (TMS) C 18 H 40 HAI 7 si 4 480 32,88 3,06

D-Fruktosa, 1,3,4,5,6-pentakis-O- (TMS) -, O-methyloxime C 22 H 55 TIDAK 6 si 5 569 34,18 5.28

D-Glukosa, 2,3,4,5,6-pentakis-O- (TMS) -, O-methyloxime C 22 H 55 TIDAK 6 si 5 569 34,75 14,61

asam heksadekanoat, TMS ester C 19 H 40 HAI 2 si 328 36.78 2.16

myo-Inositol, 1,2,3,4,5,6-hexakis-O- (TMS) - C 24 H 60 HAI 6 si 6 612 38,21 0,75

4,4-Dimethyl-N- (2-feniletil) -5 - androst-2-en-17-amina C 29 H 43 N 405 39,97 0,21

asam stearat, TMS ester C 21 H 44 HAI 2 si 356 40,27 0.97

Tetracosane C 24 H 50 338 42,81 0.40

17-Hydroxy-3,20-dioxopregna-1,4,9 (11) -trien-21-il asetat C 23 H 28 HAI 5 384 43.80 0,23

Triacontane C 3 H 62 422 44,39 0,45

Tetratriacontane C 34 H 70 478 47,96 0,27

- D glucopyranoside, 1,3,4,6 tetrakis-O- (TMS) - - D-fructofuranosyl 2,3,4,6tetrakis-O- (TMS) - C 36 H 86 HAI 11 si 8 918 48.36 38,08

tabel 3
konstituen fitokimia diidentifikasi dalam nonpolar (kloroform) ekstrak C. aeruginosa menggunakan analisis GC-MS. senyawa diidentifikasi

rumus molekul berat molekul Retensi waktu (menit) Luas puncak (%)
3-metil siklopentana-1-yl-TMS eter C 9 H 18 OSi 170 11.42 0,17
Ekaliptol (cineole) C 19 H 18 HAI 154 12,68 0,48
Asam Thiosalicylic O, S-di-TMS- C 13 H 22 HAI 2 SSi 2 298 14,88 0.11
Kamper C 10 H 16 HAI 152 15.86 0,67
Terpinne-4-ol C 10 H 18 HAI 154 16.75 0.10
- terpineol C 10 H 18 HAI 154 17.10 0.10
Butana-1,3-diol, 1-metilen-3-metil-bis (TMS) eter C 12 H 28 HAI 2 si 2 260 17,24 0.10
Glycine, N- (TMS) -, TMS ester C 7 H 12 F 3 TIDAK 3 si 243 17,91 0.10
Borneol-TMS eter C 13 H 26 OSi 226 18,01 0.72
Phenylethanolamine C 17 H 35 NOSi 3 353 18.42 0,46
Tris (TMS) fosfat C 9 H 27 HAI 4 psi 3 314 19,65 0,27
- Elemene C 15 H 24 204 21.11 0,43
- Elemene C 15 H 24 204 22,57 1,33
caryophyllene C 15 H 24 204 23,29 0,21
Z - farnesene C 15 H 24 204 24.14 1,52
- Cubebene C 15 H 24 204 24,83 0.72
Curzerene C 15 H 20 HAI 216 25,21 1,56
(2,6-ditert-butylphenoxy) (trimetil) silan C 17 H 30 OSi 278 26,37 0,58
Cycloisolongifolene, 8, 9-dehidro -9-formil C 16 H 22 HAI 230 27.94 15,70
asam format, 2-Bromomethyl-4, 4-dimetil-3- (3-oxobut-1-enil) cyclohex-2-enil ester C 14 H 19 HAI 4 BrO 3 314 29,15 2,46
germakron C 15 H 22 HAI 218 29,87 1,41
Germacra-1 (10), 4-diena-12-OKI asam 6 alpha hydroxy lakton gamma C 15 H 22 HAI 22 234 31,04
Asam Propiolic, 3- (1-hidroksi-2-isopropil-5-methylcyclohexyl) C 13 H 20 HAI 3 224 31,93 11.09
Velleral C 15 H 20 HAI 2 232 33,21 0.33
Androst-4-en-17-satu, 3,16, bis ((TMS) oxy)) - 3 C 25 H 44 HAI 3 si 2 448 34,34 1,38
2-isopropenil-2,3-dihidro-7H-furo (3,2-g) chromen-7-satu C 14 H 12 HAI 3 228 35.99 0.89
asam heksadekanoat, TMS ester C 19 H 40 HAI 2 si 328 36,79 2,33
Pregna-1,4,16-triene-3,20-dion, 11,22-diacetoxy- C 25 H 30 HAI 6 426 38,05 1.11
Asam heptadecanoic, TMS ester C 20 H 42 HAI 2 si 342 38,55 0,47
asam linoleat, TMS ester C 21 H 40 HAI 2 si 352 39,73 0.53
Asam oleat, TMS ester C 21 H 42 HAI 2 si 354 39.99 1,62
asam stearat, TMS ester C 21 H 44 HAI 2 si 356 40,32 2,78
4 alpha-methylandrostane-2,3-diol-17-dion C 20 H 30 HAI 4 334 40,56 0.42
Anthiaergostan-5,7,9,22-tetraen-14-ol-15-satu C 28 H 40 HAI 2 408 41,54 0.22
19-Norpregn-4-en-20-yn-3-satu, 17 (TMS) oxy C 23 H 34 HAI 2 si 370 42,12 0,17
Androst-5-en 17-satu, 3,16-bis [(TMS) oxy)], 0-methyloxime, (3 , 16 ) C 26 H 47 TIDAK 3 HAI 2 si 479 46,55 0,20
Sanimah Simoh dan Alizah Zainal / Asia Pac J Trop Biomed 2015; 5 (5): 412-417

dua lemak ester asam (hexadecanoic asam-TMS ester dan stearat ester antara senyawa utama yang diidentifikasi dalam kedua ekstrak MTBE dan fraksi

asam-TMS) juga ditemukan dalam ekstrak polar. Senyawa utama yang paling nonpolar dari M / C. Hasil dari penelitian ini juga menunjukkan bahwa jumlah yang

berlaku diidentifikasi dalam fraksi polar yang lebih tinggi dari terpenoid dapat diekstraksi dari MTBE dibandingkan dengan teknik M /

- D glucopyranoside, 1,3,4,6 tetrakis-O- (TMS) - - D-fructofuranosyl C. Sebagian besar terpenoid diidentifikasi dalam fraksi nonpolar dengan menggunakan

2,3,4,6-tetrakis-O- (TMS) - (38,08%), D-glukosa, 2,3,4,5,6-pentakisO- (TMS) -, M / teknik C juga disajikan dalam ekstrak MTBE kecuali untuk - cubebene. Sebaliknya,

O-methyloxime (14,61%), D-fruktosa, 1,3,4,5,6-pentakisO- (TMS) -, O-methyloxime terpenoid lainnya seperti 3-Carene, camphene, 2-thujene,

(5,28%), asam isocitric (TMS) (3,06%), asam oksalat, bis (TMS) ester (2,96% ),
asam heksadekanoat, TMS ester (2,16%), asam sitrat, etil ester, tri-TMS (1,91%) - pinene, germacrene B dan epi-bicyclosesquiphellandrene hanya bisa terdeteksi
dan asam butanedioic, [(TMS) oxy] -, bis (TMS) ester (1,14%). Senyawa-senyawa dalam ekstrak MTBE. Beberapa fitokimia diidentifikasi dalam rimpang C.
lainnya yang terdeteksi dalam konsentrasi kurang (kurang dari 1%). Sebagian besar aeruginosa
monoterpenoid dan seskuiterpenoid yang ditemukan dalam ekstrak nonpolar juga dalam penelitian ini sebelumnya telah dilaporkan oleh peneliti lain. Senyawa
ditemukan dalam ekstrak MTBE. Ini termasuk monoterpenoid bisiklik (cineole dan termasuk seperti germakron [ 5,10],
kapur barus) dan seskuiterpenoid (curzerene dan germakron). Namun, borneol cycloisolongifolene 8,9-dehidro-9-formil, velleral dan kamper [ 11],
ditemukan dalam bentuk eter dalam ekstrak nonpolar. Berdasarkan persentase luas 1,8-cineole, - pinene [ 12], curzerene [ 10] dan - elemene [ 13]. Namun, sebagian besar
puncak, senyawa utama yang terdeteksi dalam ekstrak nonpolar yang senyawa yang disebutkan di atas yang terdeteksi dalam minyak esensial C.
cycloisolongifolene 8,9-dehidro-9-formil (15,70%), Propiolic asam, 3- aeruginosa rimpang. Sebuah studi fitokimia pada rimpang kering tanaman
(1-hidroksi-2-isopropil-5-methylcyclohexyl) ( 11,09%), asam stearat, TMS ester dilakukan oleh Sukari et al. [ 14] menemukan tiga seskuiterpenoid yaitu zedoarol,
(2,78%), asam heksadekanoat, TMS ester (2,33%), asam oleat, TMS ester (1,62%), kurkumenol dan isocurcumenol. Namun, analisis dilakukan dengan menggunakan
curzerene (1,56%); Z - farnesene (1,52%), germakron (1,41%) dan - elemene resonansi magnetik nuklir. Methenolone, steroid alami yang telah diidentifikasi
(1,33%). Beberapa steroid tanaman termasuk pregna-1,4,16-triene- dalam penelitian ini telah dilaporkan sebelumnya terjadi di Zingiber nimmonii [ 15] dan
ekor kuda raksasa ( Equisetum giganteum L.) [ 8].

3,20-dion, 11,22-diacetoxy-, androst-4-en-17-satu, 3,16, bis [(TMS) oxy)] - 3, Penggunaan tanaman atau tumbuhan untuk tujuan pengobatan bergantung pada
4-alpha-methylandrostane-2,3-diol- 17-dion, 19-norpreg-4-EN20-yn-3-satu 17 (TMS) -oxy komposisi fitokimia mereka yang menunjukkan beberapa aktivitas biologis yang
dan anthiaergostan-5,7,9,22-tetraen-14-OL15-satu juga terdeteksi dalam ekstrak. Lima menarik dan spesifik. fitokimia yang berbeda diidentifikasi dalam penelitian ini telah
ester asam lemak juga ditemukan dalam ekstrak kloroform. Ini ester asam lemak tak ditemukan memiliki berbagai aktivitas biologis. Telah lama melaporkan bahwa
jenuh termasuk yaitu asam linoleat dan oleat ester asam TMS. keluarga Zingiberaceae berisi sejumlah phytochemical seperti terpenoid, flavonoid,
phenypropanoids dan seskuiterpen yang dipamerkan kegiatan anti-tumor [ 16,17]. Ia
juga melaporkan bahwa minyak esensial dari C. rhizoma dan Ezhu Anda, ramuan

4. Diskusi obat Cina yang mengandung terpenoid sebagai senyawa aktif utama seperti
curzerene, cineole, germakron dan - elemene menunjukkan aktivitas anti-kanker
Analisis GC-MS dari C. aeruginosa rimpang diekstraksi menggunakan dua teknik yang terhadap sel kanker lambung [ 18]. The seskuiterpen, elemene yang terdiri dari , dan
berbeda dari ekstraksi pelarut (MTBE dan M / C) mengkonfirmasikan adanya kelas kimia - elemene telah disetujui oleh Food and Drug Administration of China sebagai obat
yang berbeda dari senyawa termasuk terpenoid, sterol, asam organik, asam lemak dan ajuvan anti-kanker dan dikonsumsi sebagai bagian dari pengobatan kanker di Cina [ 19].
gula. Senyawa ini diidentifikasi dengan membandingkan spektrum semua puncak zhong et al.
kromatogram dengan spektrum senyawa yang dikenal dalam database perpustakaan

NIST 08 massa spektral. Hasil analisis GCMS menunjukkan bahwa metode yang

berbeda telah menyebabkan ekstraksi senyawa yang berbeda untuk C. aeruginosa rimpang melaporkan bahwa germakron sesquiterpenoid dipamerkan sifat anti-kanker antara lain

yang menunjukkan bahwa pemilihan teknik ekstraktif sangat penting untuk ekstraksi dengan menghambat proliferasi sel, meningkatkan laktat dehidrogenase dan mediasi G1

senyawa tertentu [ 9]. Penelitian ini juga mengungkapkan bahwa ekstraksi menggunakan dan siklus sel G2 penangkapan pada kanker payudara manusia [ 20]. Dalam studi ini, salah

dua fase M / C telah mengakibatkan cakupan metabolit yang lebih tinggi dibandingkan satu diterpen lakton,

dengan ekstraksi dengan MTBE. Hal ini disebabkan fakta bahwa ekstraksi menggunakan yaitu labd-13-en-15-OKI asam, 8,12-epoxy-12-hidroksi - lakton, ditemukan dalam
M / C mengakibatkan fraksi polar dan nonpolar dimana kelas kimia yang berbeda dari ekstrak rimpang C. aeruginosa. lakton diterpen dari labdan-jenis telah dilaporkan

senyawa termasuk asam lemak, asam organik dan gula juga diekstraksi dibandingkan memiliki spektrum yang luas dari aktivitas biologis. Misalnya, dua diterpenenoids

dengan ekstraksi dengan MTBE di mana sebagian besar senyawa diekstraksi adalah labdan baru diisolasi dari Alpinia calcarata ( Zingiberacae keluarga) menunjukkan

terpenoid. ekstraksi pelarut langsung menggunakan MTBE mengungkapkan terjadinya aktivitas sitotoksisitas terhadap sel KB manusia in vitro [ 21]. Beberapa diterpenes

27 senyawa sedangkan M / C memungkinkan ekstraksi 18 dan 36 senyawa dalam polar labdan diisolasi dari aster Oharai tanaman (Asteraceae) juga menunjukkan aktivitas

(metanol) dan nonpolar (kloroform) fraksi, masing-masing. anti-kanker terhadap garis kolorektal manusia sel kanker (HCT115), sel kanker

sistem saraf pusat manusia (SNB 19) dan sel-sel kanker kulit manusia [ 22]. Studi ini

dilakukan oleh Cuadrado

et al. pada dua diterpenes labdan yaitu dehydroisohispanolone dan


Cycloisolongifolene 8,9-dehidro-9-formil, asam propiolic, 3- 8,9-dehydrohispanolone 15,16-lactol menunjukkan bahwa senyawa dipamerkan

(1hydroxy-2-isopropil-5-methylcyclohexyl) dan curzerene yang kegiatan anti-inflamasi dan cryoprotective [ 23]. Berlemak
Sanimah Simoh dan Alizah Zainal / Asia Pac J Trop Biomed 2015; 5 (5): 412-417

senyawa asam seperti senyawa yang ditemukan dalam ekstrak nonpolar SRS. profil komposisi ekor kuda ( Equisetum giganteum L.) oleoresin membandingkan

dalam studi ini (asam lemak metil ester, hexadecanoic asam metil ester, SFE dan pelarut organik ekstraksi. J Supercrit Cairan 2005; 33: 131-8.

asam linolenat) telah terbukti dimiliki antioksidan, antiproliferatif, kegiatan


antimikroba dan anti-inflamasi [ 24,25]. [9] Taveira M, de Pinho PG, Goncalves RF, Andrade PB, Valento P.

Penentuan delapan puluh satu senyawa organik yang mudah menguap di diet

Analisis GC-MS dari C. aeruginosa rimpang diekstraksi menggunakan dua teknik Rumex induratus daun dengan GC / IT-MS menggunakan teknik ekstraktif yang berbeda. Microchem

yang berbeda dari ekstraksi pelarut (MTBE dan M / C) mengkonfirmasikan adanya J 2009; 93: 67-72. [10] Dung NX, Tuyet NTB, Leclercq PA. Karakterisasi minyak daun

berbagai kelas kimia senyawa termasuk terpenoid, sterol, asam organik, asam
lemak dan gula. Berbagai metode ekstraksi telah menyebabkan ekstraksi senyawa temulawak aeruginosa Roxb. dari Vietnam. J Essent Minyak Res 1995; 7:

yang berbeda untuk C. aeruginosa rimpang. Hasil penelitian juga menunjukkan 657-9.

bahwa tanaman merupakan sumber fitokimia penting. Penentuan komposisi [11] Kamazeri TS, Samah OA, Taher M, Susanti D, Qaralleh H.

fitokimia dengan GC-MS pada spesies ini menjabat menjadi hanya langkah awal aktivitas antimikroba dan minyak esensial dari Curcuma aeruginosa, Curcuma mangga, dan

untuk menggali potensi biologis dari senyawa atau ekstrak tanaman itu sendiri dan Zingiber cassumunar dari Malaysia. Asia Pac J Trop Biomed 2012; 5: 202-9.

untuk ini, itu waran penyelidikan lebih lanjut.


[12] Jarikasem S, Thubthimthed S, Chawananoraseth K, Suntorntanasat T.

minyak esensial dari tiga temulawak spesies dikumpulkan di Thailand. Acta Hortic 2005; 677: 37-41.

Konflik pernyataan bunga [13] Jirovetz L, Buchbauera G, Puschmanna C, Shafib MP, Nambiarb MKG.

analisis minyak atsiri temulawak aeruginosa Roxb. daun dari India Selatan. J Essent Minyak

Kami menyatakan bahwa kita tidak memiliki konflik kepentingan. Res 2000; 12: 47-9. [14] Sukari MAH, Saad SM, Lajis NH, Rahman M, Muse R, Yusuf UK, et

al.

Ucapan Terima Kasih kandungan kimia dan bioaktivitas temulawak aeruginosa Roxb. Nat Prod Sci 2007; 13: 175-9.

Penelitian ini secara finansial didukung oleh Malaysia Pertanian Lembaga [15] Finose A, Gopalakhrishnan VK. skrining fitokimia, HPLC dan

Penelitian dan Pengembangan (Grant No. P250) dan Kementerian Sains, GC-MS profil di rimpang Zingiber nimmonii ( J. Graham) Dalzell. Asian J Pharm Clin

Teknologi & Inovasi, Malaysia (Grant No. 02-03-08-SF 0337). Res 2014; 7 ( Suppl 2): 54-7. [16] Lakshmi S, Padmaja G, efek Remani P. antitumor
dari isocurcumenol

diisolasi dari Curcuma zedoaria rimpang pada sel kanker manusia dan murine. Int J Med

Referensi Chem 2011; doi: 10,1155 / 2011 / 253.962. [17] Lai EY, Chyau CC, Mau JL, Chen CC, Lai

YJ, Shih CF, et al.

[1] Pramanik KC, Pandey AK. Senyawa alami: prospektif aktivitas antimikroba dan sitotoksisitas dari minyak esensial dari zedoaria temulawak. Am J

kemoprevensi. Endocrinol Metab Syndr 2013; doi: 10,4172 / 2161- Chin Med 2004; 32: 281-90. [18] Shi H, Tan B, Ji G, Lu L, Cao A, Shi S, et al. minyak Zedoary

1017.1000e115. (Ezhu Anda)

[2] Srivastava S, Chitranshi N, Srivastava S, Dan M, Rawat AKS, menghambat proliferasi sel AGS. Chin Med 2013; doi: 10,1186 / 17498546-8-13.

Evaluasi Pushpangadan P. Pharmacognostic dari temulawak aeruginosa

Roxb. Nat Prod Sci 2006; 12: 162-5. [19] Lu JJ, Dang YY, Hunag M, Xu WS, Chen XP, Wang YT. Anti kanker

[3] Thaina P, Tungcharoena P, Wongnawaa M, Reanmongkol W, sifat terpenoid diisolasi dari Rhizoma Curcumae-review. J Ethnopharmacol 2011; 143:

Subhadhirasakul S. Uterine efek relaksan dari temulawak aeruginosa 406-11.

Roxb. rimpang ekstrak. J Ethnopharmacol 2009; 121: 433-43. [4] Suphrom N, Pumthong [20] Zhong Z, Chen X, Tan W, Xu Z, Zhou K, Wu T, et al. germakron

G, Khorana N, Waranuch N, Limpeanchob N, menghambat proliferasi sel kanker payudara dengan menginduksi siklus sel penangkapan dan

Ingkaninan K. Anti-androgeniceffect dari seskuiterpenoid yang diisolasi dari rimpang temulawak mempromosikan apoptosis. Eur J Pharmacol 2012; 667: 50-5. [21] Kong LY, Qin MJ, diterpenoid

aeruginosa Roxb. Fitoterapia 2012; 83: 864- Niwa M. New sitotoksik bis-labdanic

71. dari Alpinia calcarata. Planta Med 2012; 68: 813-7. [22] Choi SZ, Kwon HC, Choi SU,

[5] Choudhury D, Ghosal M, Das AP, Mandal P. Pengembangan tunggal Lee KR. Lima diterpenes labdan baru

simpul pemotongan teknik perbanyakan dan evaluasi kegiatan antioksidan temulawak dari Aster Oharai. J Nat Prod 2002; 65: 1102-6. [23] Cuadrado I, Fernndez-Velasco M,

aeruginosa Roxburgh rimpang. Int J Pharm Pharm Sci 2013; 5: 227-34. Bosca L, de Las Heras B. labdan

diterpenes melindungi terhadap anoksia cedera / reperfusi di kardiomiosit: keterlibatan

[6] Jiang H, Xie Z, Koo HJ, McLaughlin SP, Tommerman BN, Gang DR. aktivasi AKT. Sel Kematian Dis 2011; doi: 10.1038 / cddis.2011.113.

profil metabolik dan analisis filogenetik spesies Zingiber obat: alat untuk

otentikasi jahe ( Zingiber officinale Rosc). [24] Selvamangai G, analisis Bhaskar A. GC-MS dari phytocomponents di

fitokimia 2005; 67: 1673-1685. ekstrak metanol Eupatorium triplinerve. Asia Pac J Trop Biomed

[7] Roessner U, Wagner C, Kopka J, Trethewey RN, Willmitzer L. Teknis 2012; 2 ( Suppl 3): S1329-32.

muka: analisis simultan dari metabolit dalam umbi kentang dengan gas [25] Geetha DH, Rajeswari M, Jayashree I. Kimia profiling

kromatografi-mass spectrometry. tanaman J 2000; 23: 131-42. [8] MICHIELIN EMZ, Elaeocarpus serratus L. dengan GC-MS. Asia Pac J Trop Biomed 2013; 3:

Brescianib LFV, Danielskic L, Yunesb RA, Ferreira 985-7.