Garca Burgos Emilio

Grinberg Iglesias Nicols

Prctica 4:
Fuerzas intermoleculares

Hiptesis.
Si utilizamos distintos reactivos de manera experimental, entonces podremos
observar los efectos de las fuerzas intermoleculares; apoyndonos en la solubilidad,
generar un modelo que explique la naturaleza de stas.

Discusin.
En el desarrollo de la prctica pudimos presenciar las manifestaciones fsicas
generadas por lo que conocemos en qumica como el modelo de fuerzas
intermoleculares o fuerzas dbiles. A travs de diferentes experimentos pudimos
observar cules interacciones predominan sobre otras; e incluso cules pueden ser
consideradas como ms fuertes entre ellas.

Bsicamente las fuerzas intermoleculares que conocemos son: Ion-Dipolo,

Dipolo-Dipolo, Ion-Dipolo Inducido, Dipolo-Dipolo Inducido, Dipolo Instantneo-
Dipolo Inducido. Estas fuerzas estn escritas en orden decreciente segn su
energa que presentan, es por ello que durante la prctica pudimos observar que las
interacciones predominantes son las dos primeras.
Para realizar los experimentos empleamos 5 diferentes disolventes orgnicos
(hexano, ter, acetona, metanol y agua), y dos slidos distintos (I2 , KI).

Las primeras pruebas realizadas con los disolventes fueron de miscibilidad, juntando
en diferentes tubos de ensayo las 10 posibles combinaciones entre stos, teniendo
como resultado que la mayora fue miscible, y los que no lo fueron, generalmente
presentanban interacciones Dipolo-Dipolo Inducido. En el caso del hexano y el
agua, fueron no miscibles entre s, esto fue debido a que el hexano es un
compuesto no polar, y el agua polar; en este ejemplo la regla emprica de lo
semejante disuelve a lo semejante se cumple.
Posteriormente comenzamos con la primera prueba para observar efectos de las
fuerzas intermoleculares en mezclas. En un tubo de ensayo colocamos en primera
instancia agua y ter, subsecuentemente agregamos acetona a la mezcla. Lo que
observamos fue que el acetona se integr a la fase del agua, ya que el ter y agua
no son miscibles. La razn por la cual el acetona se junta con el agua, es porque su
interaccin Dipolo-Dipolo es ms fuerte que la posible interaccin entre
acetona-ter. Al agregar ms acetona y agitar, la interface agua-ter se rompe y se
hace homognea la mezcla.
Garca Burgos Emilio
Grinberg Iglesias Nicols

El siguiente experimento realizado fue la disolucin de un cristal de I2 en acetona,

otro en hexano, y un ltimo en hexano y acetona. Para el primer caso, el cristal se
disolvi rpidamente tornndose de un color mbar, lo cual es debido a la
interaccin Dipolo-Dipolo Inducido, en donde el acetona le induce un dipolo al Yodo.
Para el caso del segundo tubo, se volvi de color rosa intenso, la interaccin
presentada fue Dipolo Instantneo-Dipolo Inducido. Cuando se agreg acetona a
este ltimo tubo, se torn color mbar; esto es explicado debido a que la interaccin
Dipolo-Dipolo Inducido del acetona y el yodo, predomina sobre el Dipolo Inst.-Dipolo
Inducido del hexano y yodo.

En un tercer experimento, agregamos otro cristal de Yodo intentndolo disolverlo en

agua. No disolvi; al agua ligeramente teida la vertimos en un tubo con hexano, en
donde se separ la mezcla en dos fases coloridas, una rosa y otra amarilla. El yodo
presenta este color rosado cuando interacciona con sustancias no polares, y
amarillo en polares. Como stas no son miscibles entre s, las tonalidades se
muestran separadas.
Siguiendo la lnea de este experimento, en un tubo aparte se disolvi KI en agua, y
en otro Yodo con agua. Al juntar ambas mezclas, el resultado fue una mezcla con
tonalidades amarillas intensas; esto se debi a la interaccin primaria Ion-Dipolo
Inducido, que termin en la formacin del Ion Triyoduro.

Comp ltimo experimento realizamos la disolucin del acetilacetonato de hierro(III)

en agua. La tonalidad de la disolucin fue naranja intenso. Al agregar ter etlico se
formaron dos fases, una amarilla y una naranja. Posteriormente al agregar NaCl, la
fase del ter se torn ms naranja que la del agua. Esto puede ser explicado
primero como interaccin Ion-Dipolo, que al agregar ter se formaron dos fases con
interacciones Ion-Dipolo, pero una ms fuerte que la otra (agua ms que ter).

Conclusiones.
Fue posible determinar experimentalmente los efectos de las distintas interacciones
intermoleculares a travs de las distintas mezclas de los reactivos, concluyendo que
stas tienen grandes efectos y su modelo explica los grandes efectos que tienen en
la naturaleza de las sustancias. As mismo, podemos mencionar que es posible
disolver una sustancia en otra cuando la magnitud de las interacciones rotas es
igual a la magnitud de las interacciones formadas.