UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN

ANTONIO ABAD DEL CUSCO

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA,

MINAS Y METALURGICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA
METALURGICA
ASIGNATURA: ANALISIS INSTRUMENTAL
DE MINERALES Y METALES
DOCENTE: Ing. ROLANDO RAMOS
OBREGON

ALUMNO: FRITZ RODRIGUEZ OCHOA

CODIGO: 120646
SEMESTRE: 2015-II
CUSCO PERU
2015
 PRACTICA DE LABORATORIO N2
ANALISIS DE Cu, Fe, Pb, Zn
EN MINERALES DE CABEZA POR AAS
OBJETIVO
Utilizar los mtodos espectroscpicos, por AAS para la determinacin de elementos
metlicos en mineral de cabeza de la zona de tambomachay.

MATERIALES PARA LA PRCTICA

EQUIPOS MATERIALES DE MINERALES REACTIVOS
VIDRIO QUIMICOS

AAS. Fiolas aforados. Mineral de cabeza HNO3

Balanza. Erlenmeyer. de la zona de HCL
Plancha de Pipetas Tambomachay. H2SO4
ataque. graduadas. KCLO3

FUNDAMENTO TEORICO
ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIN ATMICA EN FLAMA: La espectroscopia de absorcin
atmica (EAA), tiene como fundamento la absorcin de radiacin de una longitud de onda
determinada. Esta radiacin es absorbida selectivamente por tomos que tengan niveles
energticos cuya diferencia en energa corresponda en valor a la energa de los fotones
incidentes. La cantidad de fotones absorbidos, est determinada por la ley de Beer, que
relaciona sta prdida de poder radiante, con la concentracin de la especie absorbente y
con el espesor de la celda o recipiente que contiene los tomos absorbedores. Los
componentes instrumentales de un equipo de espectrofotometra de absorcin atmica
son los similares a los de un fotmetro o espectrofotmetro de flama, excepto que en EAA
se requiere de una fuente de radiacin necesaria para excitar los tomos del analito. Estos
componentes se representan en la Figura

PROCEDIMIENTO DE LA PRCTICA

a) ALCANCES PRO ESTE METODO

Para el anlisis por este mtodo, los elementos metlicos a determinar debe estar bajo
las siguientes concentraciones: ej cobre dentro de 0.004 a 0.02 %, el plomo dentro de
0.01 a 0.05%, el zinc dentro de 0.01 a 0.04%, etc.
b) CONDICIONES ESTANDAR
Para cobre.- 1000 mg/lt de cobre. Disolver 1.00g de cobre electroltico en un
mnimo volumen de HNO3, 1:1 y diluir a 1000 ml en una fiola con HNO3 al 1% V/V.

Para plomo.- 1000 mg/lt de plomo. Disolver 1.596 g de Pb(NO3)2 en 1000 ml de

HNO3 al 1% V/V.
Para zinc.- 1000 mg/lt de zinc. Disolver 1.00g de zinc electroltico en un mnimo
volumen de HCl, 1:1 y diluir a 1000 ml en una fiola con HCl al 1% V/V.
Para hierro.- 1000 mg/lt de hierro. Disolver 1.00g de alambre de hierro
(electroltico) en 50 ml. De HCl, 1:1 y diluir a 1000 ml con agua destilada en una
fiola con HCl al 1% V/V.
c) SELECCIN PROVICIONAL DE LOS PARAMETROS GRADUACION DE AAS
 Poner en cero mecnico el instrumento de medicin.
Girar los reguladores de corriente de lmpara al tope izquierdo.
Accionar la tecla red.
Girar le tensin del fotomultiplicador al escaln 3 (SEV).
Ubicar el conmutador de la constante de tiempo a 0.5 seg.
Ubicar el amplificador en el escaln 1.
Girar el conmutador de margen de medicin a 0-100.
Guardar la anchura de rendija a unos 10 nm.
Girar el conmutador selector de lmpara (1) a cero.
Girar el conmutador selector de lmpara (2) a la cifra del sitio del cambiador de
lmpara sobre el cual esta sujetada la HKL a poner en servicio.

d) PUESTA EN SERVICIO DE LA LLAMA (C2H2/Air)

Colocar el cabezal del quemador de 3 ranuras
(Abs).
Abrir la vlvula de la botella de aire.
 Abrir la vlvula de la botella de C2H2.
Introducir la llave de bloqueo.
Oprimir la tecla desbloqueadora C2H2 y por giro hacia adentro del tornillo de
regulacin fina, regular un paso de gas de 100 L/h ledo en el contador
volumtrico.

e) PARAMETROS DE OPERACIN
Hay que tomar especial atencin a la siguiente tabla que corresponde a AAS 1N.
ELEMENTO LONGITUD CORRIENTE DE AMPLIFICACIO TENSION DE LLAMA
DE ONDA; LAMPARA; mA N FOTOMULTIPLICADOR
m
Cu 324.75 5.0 2 4 C2H2/Air
Ca 422.70 7.5 2 5 C2H2/Air
Fe 248.40 7.7 2 4 C2H2/Air
Zn 213.90 10.0 2 4 C2H2/Air
Pb 283.31 8.0 2 5 C2H2/Air

f) ANALISIS DE ELEMENTOS METALICOS EN MINERAL DE CABEZA

ANALISIS DE COBRE TOTAL EN MINERAL DE CABEZA.- Los pasos para la disolucin de un
mineral preparado para una determinacin cuantitativa por AAS es:
Pesar 0,20 g de muestra mineral finalmente pulverizada e una luna de reloj.
Llevar a un vaso precipitado en 500 mL y aadir; 2mL HNO3, 2mL de HCl, cubrir el vaso
con luna de reloj, para evitar las proyecciones.
 Poner en la plancha caliente y hervir hasta la sequedad total.
Enfriar y lavar las paredes del vaso. Agregar 0.10 g de KClO3 y 3 mL de HNO3
concentrado; poner nuevamente en plancha caliente y hervir hasta que la muestra
tenga consistencia pasposa.

Retirar de la plancha, enfriar y proceder al lavado comenzando por la luna de reloj, las
paredes de vaso con HNO3 al 10% en peso.
Luego proceder a aforar con exactitud de la solucin de analito, utilizando un a fiola de
200 mL con agua destilada.
Agitar la fiola, para homogenizar la solucin de analito.
Llevar a AAS, para medir la absorbancia y/o porcentaje de transmitancia.

EXPRESION DE RESULTADOS
1. Realizar todos los clculos de la preparacin de solucin estndar (hacer una tabla:
Nde pruebas, volumen en mL, concentracin en ppm); utilizando la relacin
matemtica siguiente:
FORMULA BASICA
V 1 C 1=V 2 C2

N de pruebas Concentracin (ppm) volumen de la volumen (mL)

fiola (mL)
1 10 20 0.2
2 20 20 0.4
3 25 20 0.5
4 35 20 0.7
5 40 20 0.8
6 50 20 1
7 100 100 10
2. Desarrollar un factor de clculo para AAS; tomando el peso y volumen de aforo de la
operacin para cada uno de los elementos a llevar a ensaye.
V
f=
1000 W

V =volumen de aforo
W = peso de muestra

200 mL
f=
1000 0.20 g

3
f =1,0 10 L/mg
3. Calcular y construir en Excel, con valores exactos la curva de absorbancia y de
concentracin en ppm para cada uno de los elementos metlicos a ensayar (construir
una tabla : N de pruebas, absorbancias y transmitancias)
concentracion(ppm) absorvancia transmitancia
10 0.09 0.812830516
20 0.012 0.972747224
25 0.095 0.803526122
35 0.1 0.794328235
40 0.23 0.588843655
50 0.3 0.501187234
100 0.55 0.281838293
CUESTIONARIO
1. Que es la ley de Beer Lambert para minerales de cobre y de hierro.
Realiza la demostracion de la ecuacion fundamental de la
absorvancia y el porcentaje de transmitancia.
Desde 1852 la ley de Bourguer-Lambert-Beer ha sido usada como la base cuantitativa de la
espectroscopia de absorcin. Bourguer en 1729 estableci empricamente una correlacin
entre la longitud de la trayectoria de la luz y la absorcin de esta . Esta correlacin fue
formulada matemticamente por Lambert en 1760 y Beer descubri la dependencia de la
absorcin de luz con la concentracin en 1852. Inicialmente el ojo humano fue el detector
para comparar diferentes intensidades de luz y los principios de la colorimetra o fotometra
visual estn basados en el hecho de que nuestros ojos son capaces de distinguir la
intensidad de dos haces de luz con una exactitud cercana al 1%.

Actualmente esta ley es aplicable a la absorcin de luz en cualquier zona del espectro.

Cuando un haz de radiacin monocromtica, paralela de intensidad I0 incide

perpendicularmente sobre un bloque de materia, slido, lquido o gas, capaz de absorber
radiacin, despus de que el haz ha recorrido cierta trayectoria, b, dentro de dicho bloque
que contiene n partculas capaces de absorber, ya sea tomos, iones o molculas,
su intensidad disminuye a un valor Icomo consecuencia de la absorcin de radiacin.

La fraccin de disminucin del haz de luz, al atravesar cada seccin infinitesimal del material
absorbente se puede representar en forma diferencial como: - dIx/Ix, esta disminucin es
proporcional al nmero de partculas absorbentes dn en cada seccin transversal, de rea S,
del material que atraviesa la radiacin. La disminucin total que sufre el haz de luz,
monocromtico, despus de atravesar la sustancia se puede describir asi:

- dIx/Ix= adn/S (1)

donde a = constante de proporcionalidad llamada seccin transversal de captura y S rea de

la seccin transversal de captura . La integracin de esta expresin tomando como lmite
inferior del miembro izquierdo de la ecuacin I0 y lmite superior I y para el miembro
derecho, lmite inferior cero y superior n partculas, da como resultado:

-ln( I / I0) = an / S (2) o igual a - 2.303 log (I / I0) = ( an /S ) (3)

reemplazando S en (3) por S = V / b , siendo V el volumen en cm3 del bloque de material y

b la longitud de la trayectoria del haz de luz a travs de la muestra tambin denominada
paso ptico de la celda y medido en cm, la expresin queda:

-2.303 log (I / I0) = anb / V (4)

transformando el nmero de partculas en moles: moles = n ( o nmero de partculas) /

6.02x1023 partculas/mol y expresando el volumen V en litros: V cm3/ 1000 cm3/ L,
entonces n / Vcorresponde a unidades de concentracin en moles / Litro, que se puede
denominar como:c

c = (n partculas / 6.02x1023 partculas/mol) / (V cm3/ 1000 cm3/ L),

entonces:

c = 1000n / 6.02x1023 V ,

en unidades de moles / Litro , y reemplazando en (4) se obtiene:

-log (I/I0) = 6.02x1023abC / 2.303x1000 (5)

si se reunen las constantes en un nico valor, llamado coeficiente de absortividad

molar, , se obtiene que:

-log (I / I0) = .b.c (5) ,

para b en cm, c en mol/L y en cm-1L/mol o cm-1M-1. La relacin I / I0es la transmitancia,

T, entonces:

- log T = .b.c (6)

La relacin - log (I / I0) = log (I0/ I) es la Absorbancia, A, entonces:

A = .b.c (7)

relaciones que tambin pueden ser escritas en forma exponencial:

T = 10 .b.c, T = 10-A, I = I010 .b.c, I= I010-A (8)

Siendo las ecuaciones 5,6,7 y 8, diferentes formas de expresin de la ley de Bourguer-
Lambert-Beer.

El coeficiente de absortividad molar, para una longitud de onda dada, , es una cantidad
caracterstica de cada sustancia y depende de la longitud de onda o la frecuencia de la
radiacin y del ndice de refraccin. As la forma ms conocida de la ley de Beer para una
sustancia absorbente es:

A = b c

La funcin que relaciona con la frecuencia o la longitud de onda de la radiacin es

llamado espectro de absorcin de un compuesto. Como el coeficiente de absortividad
puede variar en varios rdenes de magnitud en el espectro de absorcin para un nico
compuesto inorgnico u orgnico se utilizan grficos de log vs para representar el
espectro de absorcin de las sustancias y poder compararlos con diferentes concentraciones.

La ley de Bourguer-Lambert-Beer predice, para una longitud de onda constante y paso

ptico fijo, una relacin lineal entre Absorbancia y
Concentracin con pendiente b eintercepto cero. Sin embargo esta ley slo se
cumple estrictamente o esta limitada para soluciones diluidas, generalmente
concentraciones menores o iguales que 10 -2M. La suposicin de que es independiente de la
concentracin de una sustancia para una longitud de onda dada, slo se cumple en
soluciones diluidas ya que no es constante para soluciones concentradas sino que depende
del ndice de refraccin de la solucin.

Si varias especies qumicas absorben radiacin a una misma longitud de onda y no

hay interaccin qumica entre dichas especies, la absorbancia total de la solucin es
debida a lasuma de las absorbancias individuales, lo que se conoce como aditividad de las
absorbancias. Para n componentes absorbentes en una solucin, la absorbancia
total de la mezcla, para una longitud de onda dada, segn el principio de aditividad de
las absorbancias, ser:

A = Ai = A1 + A2 +......An = ( 1 ) bC1 + ( 2) bC2 +....+ ( n) bC

 2. Construya las curvas de calibrado para cobre, hierro, calcio en
terminos de absorvancia, transmitancia o porcentaje de
transmitancia y logaritmo de transmitancia en relacion con la
concentracion para los puntos de las lecturas obtenidas en Microsof
Excel.
N de pruebas concentracion(ppm) volumen de la volumen (mL) absorvancia transmitancia
fiola (mL)
1 10 20 0.2 0.09 0.812830516
2 20 20 0.4 0.012 0.972747224
3 25 20 0.5 0.095 0.803526122
4 35 20 0.7 0.1 0.794328235
5 40 20 0.8 0.23 0.588843655
6 50 20 1 0.3 0.501187234
7 100 100 10 0.55 0.281838293
 curva de calibracion
0.6
0.5 f(x) = 0.01x - 0.04
R = 0.92
0.4
absorvancia

0.3
0.2
0.1
0
0 20 40 60 80 100 120
concentracion

transmitancia vs absorvancia
1.2
1
0.8 f(x) = - 1.26x + 0.93
transmitancia

R = 0.97
0.6
0.4
0.2
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
absorvancia

3. Como es la intrumentacion para la espectrofotometria de registro

simple y de doble haz. Presenta fotos o esquemas de distencion.
4. Utilizando figuras esquematicas de un espectrofotometro de
absorcion atomica, para explicar la funcion de cada uno de sus
componentes principales, como una funcion en la ingenieria analitica.
5. Diferencie el origen de los espectros de fluorescencia, emision y
absorcion en el recorrido de una fuente electromagnetica.
 La espectroscopia de fluorescencia ,
tambin llamada espectrofotometra o
fluometra; es un tipo de espectroscopia
electromagntica, la cual analiza la
fluorescencia de una muestra. Esto
involucra el uso de un haz de luz
comnmente de luz ultravioleta, que
ESPECTROS DE excita a los electrones en las molculas de
FLUORECENCIA ciertos componentes y causa entonces la
emisin de luz; tpicamente, pero no
necesariamente, luz visible. Su tcnica
complementaria es el espectro de
absorcin el cual nos arroja datos de
manera cualitativa y cuantitativa . El
equipamiento que mide la fluorescencia es
llamado fluormetro o fluormetro.
El espectro de emisin atmica de un
elemento es un conjunto de frecuencias
de las ondas electromagnticas emitidas
ESPECTROS DE por tomos de ese elemento, en estado
gaseoso, cuando se le comunica energa.
EMISION El espectro de emisin de cada elemento
es nico y puede ser usado para
determinar si ese elemento es parte de un
compuesto desconocido.
El espectro de absorcin de un material
muestra la fraccin de la radiacin
electromagntica incidente que un
material absorbe dentro de un rango de
frecuencias. Es, en cierto sentido, el
opuesto de un espectro de emisin. Cada
elemento qumico posee lneas de
ESPECTROS DE absorcin en algunas longitudes de onda,
ABSORCION hecho que est asociado a las diferencias
de energa de sus distintos orbitales
atmicos. De hecho, se emplea el espectro
de absorcin para identificar los
elementos componentes de algunas
muestras, como lquidos y gases; ms all,
se puede emplear para determinar la
estructura de compuestos orgnicos.
 6. Investiga sobre los sistemas de atomizacion de analitos para la
determinacion cuantitativa a traves de la introduccion de un fino
aerosol.

la espestroscopa de AA necesita que los tomos se encuentren en fase gaseosa.

Los tomos y iones de la muestra deben sufrir desolvacin y vaporizacin a altas
temperaturas como en el horno de grafito o la flama. La flama de AA solo puede
ionizar soluciones analticas, mientras que el horno de granito puede aceptar
soluciones, mezclas o muestras slidas.
La flama de AA usa una hendidura de tipo mechero para incrementar la longitud de
la trayectoria y as incrementar la absorbancia total. Las muestras lquidas son
aspiradas por un flujo de gas hacia una cmara de nebulacin/combinacin para
formar gotas pequeas antes de entrar a la flama.
El horno de grafito tiene varias ventajas sobre la flama. Es mucho ms eficiente y
puede aceptar directamente muestras muy pequeas para usarse directamente.
Adems produce un ambiente de reduccin para as oxidar fcilmente los
elementos. Las muestras son puestas directamente el horno y el horno es
calentado elctricamente en varios pasos para secar la muestra, en cenizas de
materia orgnica y vaporizar los tomos de analito.
La diferencia ms importante entre un espectrofotmetro de absorcin atmica y
uno de absorcin molecular es la necesidad de convertir el analito en tomos
libres. El proceso de convertir el analito en slido, lquido o solucin a un tomo
gaseoso libre se llama atomizacin. En la mayora de los casos la muestra
contiene el analito sufre una preparacin para dejar el analito en solucin orgnica
o acuosa. Dos mtodos generales de atomizacin son usados: atomizacin a la
flama y atomizacin electrotrmica. Poco elementos son atomizados usando otras
tcnicas.
Atomizacin a la flama. En la atomizacin a la flama la muestra es primero
convertida en una suspensin de gotitas de la solucin. Esto se logra usando un
ensamble nebulizador. La muestra es aspirada en una cmara de spray pasando
un vapor a alta presin que consiste de uno o ms gases de combustin, pasa al
final de un tubo capilar sumergido en la muestra. El impacto de la muestra con el
vidrio produce gotas en una solucin en aerosol. La suspensin en aerosol se
combina con los gases de combustin en la cmara de spray antes de pasar al
quemador donde la energa trmica de la flama desolvata la suspensin de
aerosol para secar el aerosol a pequeas, partculas slidas. Despus, la energa
trmica volatiliza las partculas, produciendo vapor que consiste de las especies
moleculares, especies inica y los tomos libres.
La energa trmica en la atomizacin a la flama es suministrada por la
combinacin de una mezcla combustible oxidante. Los combustibles comnmente
usados son aire-acetileno y xido de nitrgeno-acetileno. Normalmente, el
combustible y el oxidante son mezclados en proporciones estequiomtricas; sin
embargo, una mezcla rica puede ser aceptable para que los tomos sean
fcilmente oxidables. El diseo ms comn para el quemador es con una ranura.
Este quemador provee una longitud de la trayectoria para monitorear la
absorbancia y una flama estable.
El quemador es montado en una fase ajustable que permite al quemador
ensamblarse para moverse vertical y horizontalmente. El ajuste horizontal es
necesario para asegurarse que la flama est alineada con la trayectoria de los
instrumentos pticos. El ajuste vertical es necesario para ajustar la altura dentro
de la flama en el que la absorbancia es monitoreada. Esto es importante porque
dos procesos que compiten, afectan la concentracin de los tomos libres. Un
incremento en la residencia del tiempo resulta en una mejor eficiencia de la
atomizacin; entonces la produccin de tomos libres se incrementa con la altura.
Por otro lado, una residencia muy larga de tiempo, puede conducir a la formacin
de xidos metlicos, como Cr, la concentracin de los tomos libres es ms
grande en la cabeza del quemador. Para metales como Ag, que son difciles de
oxidar, la concentracin de los tomos libres se incrementa firmemente con la
altura. Otros tomos muestran perfiles de concentracin que se maximizan a las
caractersticas de la altura.
La manera ms comn de introducir la muestra en el atomizador de flama es por
continua aspiracin, en el cual la muestra es pasada continuamente a travs del
quemador mientras se monitora la absorbancia. La continua aspiracin de la
muestra, requiere de 2-5 ml de muestra. Se puede tambin alimentar micro-
muestras que es til cuando el volumen es limitado o cuando la matriz de la
muestra no es compatible con el atomizador de flama. Por ejemplo, la continua
aspiracin de muestra que contiene altas concentraciones de slidos disueltos,
como agua de mar, puede resultar en la acumulacin de depsitos de slidos en la
cabeza del quemador. Estos depsitos generalmente obstruyen la flama, bajando
la absorbancia. La inmersin de la muestra se logra con un muestreador
automtico. Las alimentacin de las micro-muestras a la flama se logra usando
una micro-pipeta para poner 50-250 l de muestra en un embudo de tefln
conectado al nebulizador, o sumergiendo el tubo nebulizador en la muestra por
corto tiempo. La sumersin de la muestra se logra con un muestrador automtico.
La seal para micro-muestras es un pico transitorio en el que su altura o rea es
proporcional a la cantidad de analito que es inyectado.
La principal ventaja de la flama por atomizacin es la reproducibilidad con que la
muestra es inyectada en el espectrofotmetro. Una desventaja significante que la
eficiencia de la atomizacin puede ser muy pobre. Esto puede ocurrir por dos
razones. Primero, la mayora del aerosol producido durante la nebulizacin
consiste de gotas que son muy grandes para ser acarreadas hacia la flama por los
gases de combustin. Consecuentemente, casi el 95% de la muestra nunca llega
a la flama. La segunda razn es que un volumen grande de gases de combustin
significativamente diluye la muestra. Juntas, estas contribuciones a la eficiencia de
atomizacin pueden reducir la sensibilidad, si la concentracin del analito en la
flama, es de 2.5x10-6 en esa solucin.
Atomizadores electrotrmicos.
Una significativa mejora en la sensibilidad se logr con el calentamiento por
resistividad en lugar de la flama. Un atomizador electrotrmico muy comn, es
conocido como horno de grafito, que consiste de un tubo cilndrico de grafito de
aproximadamente 1-3 cm de longitud, y 3-8 mm de dimetro. El tubo de grafito es
alojado en un ensamble que sella las salidas del tubo con ventanas pticamente
transparentes. El ensamble tambin permite el paso de corrientes de gas inerte,
protegiendo el grafito de la oxidacin, y removiendo los productos gaseosos
producidos durante la atomizacin. Una fuente de poder es usada para pasar la
corriente a travs del tubo de grafito, resultando en un calentamiento por la
resistencia.

Las muestras entre 5 y 50 l, son inyectadas al tubo de grafito a travs de un hoyo

de dimetro pequeo localizado en la parte superior del tubo. La atomizacin se
logra en tres fases. Primero, la mezcla es secada usando una corriente que eleva
la temperatura del tubo de grafito a 110C. En la segunda etapa, que se llama
calcinado, la temperatura es incrementada a 350-1200C, a estas temperaturas
cualquier material orgnico es convertido en CO2 y H2O, y materiales inorgnicos
son volatilizados. Estos gases son removidos por una corriente de gas inerte. En
la etapa final, la muestra es atomizada rpidamente incrementando la temperatura
a 2000-3000C. El resultado es un pico perecedero cuya altura o rea es
proporcional a la cantidad de analito inyectado en el tubo. Estas tres etapas se
llevan a cabo en 45-90 segundos, la mayor parte del tiempo es usada para secar y
calcinar la muestra.
La atomizacin electrotrmica provee una significativa mejora en la sensibilidad
atrapando el analito gaseoso en un pequeo volumen en el tubo de grafito. La
concentracin del analito resultante en el vapor puede ser 1000 veces ms grande
que la producida en la atomizacin a la flama. El avance en sensibilidad y en la
deteccin de lmites, es compensado por una significativa prdida en la precisin.
La eficiencia de la atomizacin est fuertemente influenciada por el contacto de la
muestra con el tubo de grafito, en el que es difcil controlar la reproducibilidad.
Mtodos de atomizacin miscelneos.
Pocos elementos pueden ser atomizados por una reaccin qumica que produce
un producto voltil. Elementos como As, Se, Sb, Bi, Ge, Sn, Te y Pb forman
hidruros voltiles tanto a la flama como en una observacin de un tubo de cuarzo
calentado en la trayectoria ptica. El Hg es determinado por un mtodo de vapor
fro en el que es reducido a mercurio elemental con SnCl2. El mercurio voltil es
acarreado por un gas inerte a un tubo de observacin situado en la trayectoria
ptica del instrumento.