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Instrues de Uso

NEURODYN II
Fabricado por IBRAMED
Indstria Brasileira de Equipamentos Mdicos EIRELI
ANVISA n 10360310012
6 edio (Rev. 08/12)
SUMRIO

LISTA DE SMBOLOS..................................................3 ESPECIFICAES ...................................................29


NA CAIXA DE TRANSPORTE................................4 ESPECIFICAES DO SISTEMA.........................29
LISTA DE ABREVIATURAS...........................................5 ESPECIFICAES DA FORMA DE ONDA..............30
LISTA DE FIGURAS....................................................5 ACESSRIOS USADOS.............................................33
PREFCIO................................................................6 INSTRUES DE OPERAO......................................34
DESCRIO DO PRODUTO .........................................6 PREPARANDO O DISPOSITIVO............................34
PRECAUES DE SEGURANA.....................................7 PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO.......................35
INDICAES, CONTRAINDICAES, ORIENTAO SOBRE ELETRODOS..............................36
PRECAUES E REAES ADVERSAS.........................10 PREPARAO DO PACIENTE..............................36
INDICAES DE USO.......................................10 USANDO AS TECLAS MENU/PROG...............................39
CONTRAINDICAES.......................................10 SELEO DO IDIOMA........................................39
PRECAUES..................................................11 SELEO DOS PROTOCOLOS...............................39
REAES ADVERSAS.......................................12 PROGRAMANDO OS PROTOCOLOS
RESPONSABILIDADE DE USO DE PARTICULARES.................................................40
EQUIPAMENTOS ELETROMDICOS.............................13 PROGRAMANDO A ESTIMULAO MANUAL...........40
CUIDADOS GERAIS COM O EQUIPAMENTO..................14 PROTOCOLOS PRE-PROGRAMADOS.............................41
DANOS DE TRANSPORTE..................................14 REFERNCIAS..........................................................57
INSTALAO, CUIDADOS E LIMPEZA..................14 ACESSRIOS QUE ACOMPANHAM O NEURODYN II........59
PROTEO AMBIENTAL.............................................15 ACESSRIOS DE REPOSIO.............................60
ALIMENTAO ELTRICA..........................................16 RESOLUO DE PROBLEMAS......................................61
ORIENTAES SOBRE A COMPATIBILIDADE MANUTENO, GARANTIA E
ELETROMAGNTICA.................................................17 ASSISTNCIA TCNICA.............................................61
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA......................18 CEFAI CENTRO DE ESTUDOS
NOMENCLATURA......................................................26 E FORMAO AVANADA IBRAMED.............................64
CONTROLES, INDICADORES E CONEXES..........26

2
LISTA DE SMBOLOS

Abaixo esto as definies dos smbolos usados na caixa de transporte, no equipamento e contidas
nestas instrues de uso. necessrio entender esses smbolos e suas definies antes de utilizar
este equipamento.

Ateno! Consultar documentos acompanhantes. Sensibilidade descarga eletrosttica.

Indica incio da ao (START).


Equipamento de tipo BF.

Tenso eltrica perigosa. Indica trmino da ao (STOP).

Ligado (sem tenso eltrica de alimentao).


Equipamento classe II.

Ligado (com tenso eltrica de alimentao).

Equipamento no protegido contra penetrao


nociva de gua. Corrente alternada.

3
LISTA DE SMBOLOS

NA CAIXA DE TRANSPORTE

FRGIL: O contedo nesta embalagem frgil e


Consulte as instrues de uso para uso
deve ser transportado com cuidado.
correto do produto.

Este lado para cima. Nome e endereo do fabricante.

Limites de temperatura para


armazenagem e transporte em graus
celsius (C).

Mantenha longe da chuva.

Empilhamento mximo.

No use se a embalagem estiver


danificada.

4
LISTA DE ABREVIATURAS LISTA DE FIGURAS

Hz Hertz Figura 1. Vista superior..............................................26


kHz Kilohertz Figura 2. Vista posterior.............................................26
mA Miliamper Figura 3. Vista frontal................................................26
ms Milisegundo
Figura 4. Vista inferior...............................................27
min Minuto
s Segundo Figura 5. A, conectores pinos banana (2 mm); B, eletrodos
VA Volt Ampr de borracha condutiva; C, gel condutor neutro........33
On Tempo de contrao muscular Figura 6. A e B, mensagens de apresentao; C, imagem
Off Tempo de relaxamento muscular
padro do NEURODYN II..............................................34
Rise Tempo de subida de rampa
Figura 7. Tcnica de colocao bipolar de eletrodos.........37
Decay Tempo de descida de rampa
Figura 8. Tcnica de colocao monopolar de eletrodos.....37
Figura 9. Diferentes opes de tamanhos e formas de eletrodos....38
Figura 10. Mensagem de seleo do idioma......................39
Figure 11. Visor para escolha dos protocolos programados
e particulares.............................................................40

5
PREFCIO DESCRIO DO PRODUTO

DESEMPENHO ESSENCIAL
Estas instrues de uso permitem ao usurio o eficiente uso O NEURODYN II um estimulador neuromuscular
do NEURODYN II. transcutneo de quatro canais com controles independentes
Consulte literatura adequada para obter informaes para os tratamentos com:
adicionais sobre os usos da eletroterapia antes de tentar TENS (Estimulao Eltrica Transcutnea -
qualquer tratamento em um paciente. Os usurios devem ler, Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation);
entender e seguir as informaes contidas nestas instrues FES (Estimulao Eltrica Funcional - Functional
de uso para cada modalidade de tratamento disponvel, Electrical Stimulation);
bem como as indicaes, contraindicaes, advertncias e CORRENTE RUSSA (Corrente de Mdia Frequncia
precaues. modulada em Burst).
As especificaes e instrues contidas nestas instrues
de uso esto em vigor na data de sua publicao. Estas O equipamento para ser usado somente sob prescrio e
instrues podem ser atualizadas a qualquer momento, a superviso de um profissional licenciado.
critrio do fabricante. Visite nosso site para atualizaes.

6
PRECAUES DE SEGURANA

DEFINIES DE PRECAUO
As instrues de precauo encontradas nesta seo e ao
longo destas instrues de uso so indicadas por smbolos Ler, compreender e praticar as instrues de precauo e
especficos. necessrio entender esses smbolos e suas operao. Conhecer as limitaes e perigos associados com
definies antes de operar este equipamento e antes da o uso de qualquer estimulao eltrica. Observe os rtulos
sesso de terapia. de precauo e operacionais colocados na unidade.
NO opere esta unidade em um ambiente onde
outros dispositivos intencionalmente irradiam energia
eletromagntica de forma desprotegida.
Texto com o indicador Ateno refere-se a infraes de
Verifique os cabos e os conectores antes de cada
segurana em potencial que podem causar leses menores
utilizao.
a moderadas ou danos ao equipamento.
O estimulador NEURODYN II no foi projetado para
impedir a infiltrao de gua ou outros lquidos. A infiltrao
de gua ou outros lquidos pode causar o mau funcionamento
dos componentes internos do sistema e, portanto, promover
Texto com o indicador aviso refere-se a infraes de
um risco de dano ao paciente.
segurana em potencial que podem causar ferimentos
Desconecte o plugue da tomada quando o equipamento
graves e danos ao equipamento.
no for utilizado durante longos perodos de tempo.

Texto com o indicador perigo refere-se a infraes de


segurana em potencial que representam uma ameaa
imediata vida e resultam em morte ou ferimentos
graves.

7
PRECAUES DE SEGURANA

Para se proteger contra o risco de incndio, use apenas Espasmos dos msculos da laringe e da faringe podem
fusveis de reposio do mesmo tipo e classificao. ocorrer e as contraes podem ser fortes o suficiente para
Certifique se a unidade est aterrada, ligando-o a uma fechar as vias areas ou causar dificuldades respiratrias.
tomada eltrica aterrada em conformidade com os cdigos A estimulao no deve ser aplicada sobre a caixa torcica,
eltricos nacionais e locais aplicveis. pois pode causar arritmia cardaca.
Estimuladores musculares com alimentao eltrica devem A estimulao no deve ser aplicada sobre as reas
ser utilizados apenas com os fios condutores e eletrodos inchadas, infectadas e inflamadas ou erupes da pele, tais
recomendados pelo fabricante. como flebite, tromboflebite, varizes, etc.
Antes do tratamento do paciente necessrio conhecer os A estimulao no deve ser aplicada sobre ou prximo a
procedimentos operacionais para cada modo de tratamento leses cancergenas.
disponveis, bem como, as indicaes, contraindicaes, A densidade de corrente de sada depende do tamanho
advertncias e precaues. Consulte outros recursos dos eletrodos. A aplicao inadequada pode resultar em
para obter informaes adicionais sobre as aplicaes da leso ao paciente. Consulte um profissional licenciado antes
eletroterapia. da sesso de terapia para verificar o tamanho correto dos
Para evitar choque eltrico, desligue o aparelho da fonte eletrodos que devem ser utilizados.
de alimentao antes de realizar qualquer procedimento de
manuteno.
Manter os eletrodos separados durante o tratamento.
Eletrodos posicionados em contato um com o outro podem
resultar na estimulao imprpria ou queimaduras da pele.
A estimulao no deve ser aplicada na regio anterior do
pescoo ou da boca.

8
PRECAUES DE SEGURANA

Pacientes com um dispositivo de neuroestimulao ou


marca-passo implantado no devem ser tratados ou devem
estar distantes de qualquer diatermia de ondas curtas,
diatermia de micro-ondas, diatermia de ultrassom teraputico
ou diatermia a laser em qualquer lugar de seu corpo. A energia
de diatermia (ondas curtas, micro-ondas, ultrassom e laser)
pode ser transferida atravs do sistema de neuroestimulao
implantado, pode causar danos nos tecidos, e pode resultar
em ferimentos graves ou morte. Dano, ferimento ou morte
podem ocorrer durante a terapia com diatermia mesmo se,
o sistema implantado esteja desligado.
No est previsto o uso destas unidades em locais
onde exista risco de exploso, tais como departamentos
de anestesia ou na presena de uma mistura anestsica
inflamvel com ar, oxignio ou xido nitroso.

9
INDICAES, CONTRAINDICAES, PRECAUES E REAES ADVERSAS

INDICAES DE USO CONTRAINDICAES


Estimuladores neuromusculares no devem ser usados em
Indicaes para as correntes Russa e FES: pacientes portadores de marca-passo cardaco de
demanda
Preveno ou tratamento de atrofia por desuso.
ou outros dispositivos eletrnicos implantados, pois estes
Aumento da circulao sangunea local.
podem no funcionar corretamente quando o dispositivo de
Reeducao muscular.
estimulao eltrica est em uso.
Manuteno ou aumento da amplitude de movimento.
Este dispositivo no deve ser usado para o alvio da dor
Relaxamento de msculos espsticos.
local sintomtica sem etiologia conhecida, a menos que uma
sndrome de dor for diagnosticada.
Indicaes para a corrente TENS: A estimulao no deve ser aplicada em pacientes com
Alvio sintomtico e tratamento da dor crnica. suspeita de doenas infecciosas transmissveis e/ou doenas
Aumento a circulao sangunea local. em que aconselhado para fins mdicos suprimir calor ou
Alvio sintomtico da dor ps-traumtica aguda. febres.
Dor ps-operatria aguda. A estimulao no deve ser aplicada sobre os nervos do
seio
carotdeo, particularmente em pacientes com sensibilidade
alterada ao reflexo do seio carotdeo.
A estimulao no deve ser aplicada sobre o pescoo ou
boca. Espasmos dos msculos da laringe e da faringe
podem
ocorrer e as contraes podem promover o fechamento das
vias areas ou causar dificuldades respiratrias.
A estimulao no deve ser aplicada sobre a rea cardaca,
pois pode provocar arritmias cardacas.
A estimulao no deve ser aplicada na regio do
crebro.
10
INDICAES, CONTRAINDICAES, PRECAUES E REAES ADVERSAS

PRECAUES

A estimulao no deve ser aplicada sobre as reas A estimulao deve ser aplicada apenas em pele normal,

inchadas, infectadas, ou inflamadas ou sobre erupes da intacta, limpa e saudvel.

pele, tais como flebite, tromboflebite, varizes, etc. Consultar o mdico do paciente antes de usar este

A estimulao no deve ser aplicada sobre ou prximo dispositivo, porque o dispositivo pode causar distrbios letais

leses cancergenas. aos indivduos cardacos.

A estimulao no deve ser aplicada quando o paciente Os efeitos em longo prazo da estimulao eltrica crnica

est na banheira ou no chuveiro. no so conhecidos.

A estimulao no deve ser aplicada, enquanto o paciente A segurana de estimuladores neuromusculares para o uso

estiver dormindo. durante a gravidez no foi estabelecida.

A estimulao no deve ser aplicada, enquanto o paciente Deve-se ter cuidado com pacientes com suspeita de

estiver dirigindo, operando mquinas ou durante qualquer problemas cardacos ou problemas j diagnosticados.

atividade em que a estimulao eltrica possa colocar o Deve-se ter cuidado no tratamento de pacientes com

paciente em risco de leso. suspeita ou diagnstico de epilepsia.

A estimulao com corrente polarizada no deve ser Deve-se ter cuidado para o tratamento com estimulao

aplicada sobre reas com implantes metlicos. eltrica na presena do seguinte:


a. Quando h uma tendncia para hemorragias aps
trauma agudo ou fratura;
b. Na sequncia de recentes procedimentos cirrgicos,
quando a contrao muscular pode perturbar o processo de
cicatrizao;
c. Durante o tero menstruado ou gravidez.
d. Sobre reas da pele que carecem de sensao
normal.

11
INDICAES, CONTRAINDICAES, PRECAUES E REAES ADVERSAS

Alguns pacientes apresentam irritao na pele ou REAES ADVERSAS


hipersensibilidade causado pela estimulao eltrica ou meio
condutor eltrico. A irritao pode geralmente ser reduzida Os pacientes podem sentir irritao da pele e queimaduras
pelo uso de um meio condutor alternativo ou a colocao de sob os eletrodos de estimulao.
um eletrodo alternativo. Os pacientes podem sentir dor de cabea e outras sensaes
A colocao do eletrodo e as configuraes de estimulao dolorosas durante ou aps a aplicao de estimulao
devem estar de acordo com a orientao do profissional da eltrica perto dos olhos, na cabea e no rosto.
sade prescritor. Os pacientes devem parar de usar o aparelho e devem
Os estimuladores neuromusculares devem ser mantidos consultar o profissional da sade prescritor se sentirem
fora do alcance das crianas. reaes adversas a partir do uso do dispositivo.
Os estimuladores neuromusculares devem ser utilizados
apenas com os fios condutores e eletrodos recomendadas
pelo fabricante.

12
RESPONSABILIDADE DE USO DE EQUIPAMENTOS ELETROMDICOS

O uso de equipamentos eletromdicos se restringe a um mdico ou sob sua ordem, fisioterapeutas ou ainda aos profissionais
da sade devidamente licenciados.
O profissional devidamente licenciado ser responsvel pelo uso e operao do equipamento. A IBRAMED no faz representaes
referentes a leis e regulamentaes federais, estaduais ou locais que possam se aplicar ao uso e operao de qualquer
equipamento eletromdico.
O mdico ou sob sua ordem, tambm o fisioterapeuta ou outro profissional da rea da sade licenciado, assume total e pleno
compromisso em contatar as agncias certificadoras locais para determinar qualquer credencial requerida por lei para o uso
clnico e operao deste equipamento.
O uso de equipamentos eletromdicos deve seguir as normas locais, estaduais e federais de cada pas.

13
CUIDADOS GERAIS COM O EQUIPAMENTO

DANOS DE TRANSPORTE INSTALAO, CUIDADOS E LIMPEZA


O eletroestimulador NEURODYN II enviado completo ao
Instrues de instalao
cliente, em uma caixa. Aps o recebimento, inspecionar a caixa
e o equipamento para visualizar possveis danos. Em caso de
1. Conecte o cabo de alimentao eltrica na parte de trs
danos, mantenha todos os materiais de transporte, incluindo
do NEURODYN II.
embalagem e entre em contato com o agente responsvel pela
2. Conecte o cabo de alimentao eltrica em uma tomada
entrega da unidade. Todas as reclamaes relativas a danos
(100/240V - 50/60 Hz).
durante o transporte devem ser apresentados diretamente
3. Conecte os cabos dos eletrodos nas conexes corretas.
a eles. O fabricante no ser responsvel por qualquer dano
4. Ligue seu equipamento.
durante o transporte, no realizar ajustes a menos que uma
reclamao formal adequada for apresentada pelo receptor Cuidados com seu equipamento
contra o transportador. A caixa na qual o seu eletroestimulador Evite locais sujeitos a vibraes.
NEURODYN II foi entregue foi especialmente concebida Instale o aparelho sobre uma superfcie firme e plana.
para proteger o equipamento durante o transporte. Guarde No bloquear a ventilao.
a embalagem de transporte no caso de precisar retornar seu Evite ambientes midos, quentes e empoeirados.
equipamento para manuteno. Certifique-se que a rea em torno do cabo de rede est
livre.
No introduza objetos nos orifcios do dispositivo.

Limpeza do NEURODYN II
Desligue o equipamento da fonte de alimentao, limpe com
um pano limpo umedecido com gua e sabo antibacteriano
suave. Se for necessria uma limpeza mais estril, use um
pano umedecido com um lquido de limpeza antimicrobiano
(clorexidina aquosa a 0,5%). No coloque o sistema em
lquidos.
14
PROTEO AMBIENTAL

O NEURODYN II um equipamento eletrnico e possui metais pesados como o chumbo. Sendo assim, existem riscos de
contaminao ao meio ambiente associados eliminao deste equipamento e seus acessrios ao final de suas vidas teis. O
NEURODYN II, suas partes e acessrios no devem ser eliminados como resduos urbanos. Contate o distribuidor local para obter
informaes sobre normas e leis relativas eliminao de resduos eltricos, equipamentos eletrnicos e seus acessrios.

A correta instalao do equipamento previne riscos de segurana.

O dispositivo e suas partes consumveis devem ser eliminados,


ao fim da vida til, de acordo com normas federais e/ou
estaduais e/ou locais de cada pas.

15
ALIMENTAO ELTRICA

O NEURODYN II um equipamento monofsico, podendo Antes de ligar o NEURODYN II certifique:


ser ligado s tenses de rede na faixa de 100-240 volts
50/60 Hz. Basta ligar o aparelho na rede eltrica e ele far A tenso e frequncia de rede local do estabelecimento onde
a seleo de tenso de rede automaticamente. O cabo de o aparelho ser instalado so iguais descrita na etiqueta
ligao rede eltrica destacvel. O equipamento utiliza de caracterstica de tenso e potncia de rede localizada na
o plugue de rede como recurso para separar eletricamente parte traseira do equipamento.
seus circuitos em relao rede eltrica em todos os plos. Para prevenir choques eltricos, no utilizar o plugue do
aparelho com um cabo de extenso, ou outros tipos de tomada
OBSERVAES a no ser que os terminais se encaixem completamente no
receptculo.
Na parte traseira do NEURODYN II encontra-se o fusvel Limpeza e desinfeco sempre devem ser feitas com o
de proteo. Para troc-lo, desligue o aparelho da rede plugue do cabo de alimentao eltrica desligado da tomada
eltrica e com auxlio de uma chave de fenda, remova a de rede.
tampa protetora, desconecte o fusvel, faa a substituio e A manuteno e assistncia tcnica do NEURODYN II
recoloque a tampa. deve sempre ser feita em servio autorizado, somente por
tcnicos qualificados.
Colocar sempre os fusveis indicados pela IBRAMED.
Usar fusvel para corrente nominal de 5.0A, tenso de
operao 250V~ e ao rpida modelo 20AG (corrente de
ruptura de 50A).
Dentro do equipamento existem tenses
O NEURODYN II no necessita de nenhum tipo de perigosas. Nunca abra o equipamento.
estabilizador de tenso. Nunca utilize estabilizadores de
tenso.

16
ORIENTAES SOBRE A COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

O NEURODYN II foi desenvolvido de forma a cumprir


os requisitos exigidos na norma IEC 60601-1-2 de
compatibilidade eletromagntica. O objetivo desta norma :

Garantir que o nvel dos sinais esprios gerados O uso de acessrios no listados nestas instrues de uso
pelo equipamento e irradiados ao meio ambiente pode resultar em aumento das emisses ou diminuio da
esto abaixo dos limites especificados na norma imunidade do eletroestimulador NEURODYN II, exceto
IEC CISPR 11, grupo 1, classe A (Emisso radiada). quando os acessrios forem fornecidos ou vendidos pela
Garantir a imunidade do equipamento s descargas Ibramed - Indstria Brasileira de Equipamentos Mdicos
eletrostticas, por contato e pelo ar, provenientes EIRELI como peas de reposio para componentes internos
do acmulo de cargas eltricas estticas adquiridas ou externos.
pelo corpo (Descarga Eletrosttica - IEC 61000-4-2).
Garantir a imunidade do equipamento quando submetido
a um campo eletromagntico incidente a partir de fontes
externas (Imunidade a RF Irradiado - IEC 61000-4-3).

Dispositivos mdicos eltricos requerem ateno


especial em relao compatibilidade eletromagntica
e devem ser instalados e colocados em servio de
acordo com as informaes sobre compatibilidade
eletromagntica fornecidas nas tabelas a seguir.
Equipamentos de Comunicao por radiofrequncia (RF)
portteis e mveis podem afetar dispositivos eltricos mdicos.

17
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

INTERFERNCIA ELETROMAGNTICA POTENCIAL

Quanto aos limites para perturbao eletromagntica, o NEURODYN II um equipamento eletromdico que pertence ao
Grupo 1 Classe A. A conexo simultnea do paciente ao NEURODYN II e a um equipamento cirrgico de alta frequncia pode
resultar em queimaduras no local de aplicao do eletrodo e possvel dano ao aparelho. A operao a curta distncia (1 metro,
por exemplo) de um equipamento de terapia por ondas curtas ou microondas pode produzir instabilidade na sada do aparelho.
Para prevenir interferncias eletromagnticas, sugerimos que se utilize um grupo de rede eltrica para o NEURODYN II e um
outro grupo separado para os equipamentos de ondas curtas ou microondas. Sugerimos ainda que o paciente, o NEURODYN II
e cabos de conexo sejam instalados a pelo menos 3 metros dos equipamentos de terapia por ondas curtas ou microondas.

Equipamentos de comunicao por radiofrequncia,


mveis ou portteis, podem causar interferncia e
afetar o funcionamento do NEURODYN II.

18
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

Os dispositivos eletromdicos exigem uma ateno especial em relao compatibilidade electromagntica (EMC) e devem ser
instalados e operados de acordo com as informaes EMC fornecidas nas tabelas a seguir:

Orientao e declarao do fabricante emisses eletromagnticas

O NEURODYN II destinado para uso em ambiente eletromagntico especificado abaixo. O usurio do


equipamento deve assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente.

Ensaio de emisso Conformidade Ambiente eletromagntico - orientaes

O NEURODYN II utiliza energia de RF apenas para suas


Emisses de RF funes internas. No entanto, suas emisses de RF so
NBR IEC CISPR 11 Grupo 1
muito baixas e no provvel que causem qualquer
IEC CISPR 11 interferncia em equipamentos eletrnicos prximos.

Emisses de RF
NBR IEC CISPR 11 Classe A
IEC CISPR 11

Emisses de O NEURODYN II adequado para utilizao em todos


harmnicos os estabelecimentos que no sejam residenciais e que
Classe A
IEC 61000-3-2 no estejam diretamente conectados rede pblica
de distribuio de energia eltrica de baixa tenso
Emisses devido que alimente edificaes para utilizao domstica.
flutuao de tenso/
Classe A
cintilao
IEC 61000-3-3
19
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

Orientao e declarao do fabricante imunidade eletromagntica

O NEURODYN II destinado para uso em ambiente eletromagntico especificado abaixo. O usurio do


equipamento deve assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente.

Ensaio de Nvel de Ensaio Nvel


Ambiente eletromagntico - orientaes
imunidade IEC 60601 de Conformidade

Descarga Pisos deveriam ser de madeira, concreto ou


eletrosttica(ESD) 6 kV por contato 6 kV por contato cermica. Se os pisos forem cobertos com material
IEC 61000-4-2 8 kV pelo ar 8 kV pelo ar sinttico, a umidade relativa deveria ser de pelo
menos 30%.

Transitrios
2 kV nas linhas 2 kV nas linhas
eltricos rpidos / Qualidade do fornecimento de energia deveria ser
de alimentao de alimentao
trem de pulsos aquela de um ambiente hospitalar ou comercial
1 kV nas linhas 1 kV nas linhas
(Burst) tpico.
de entrada / sada de entrada / sada
IEC 61000-4-4

1 kV modo 1 kV modo
Qualidade do fornecimento de energia deveria ser
Surtos diferencial diferencial
aquela de um ambiente hospitalar ou comercial
IEC 61000-4-5 2 kV modo 2 kV modo
tpico.
comum comum

20
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

Ensaio de Nvel de Ensaio Nvel


Ambiente eletromagntico - orientaes
imunidade IEC 60601 de Conformidade

< 5% UT < 5% UT
(> 95% de queda de (> 95% de queda de
tenso em UT ) por 0,5 tenso em UT ) por 0,5
Quedas de tenso, ciclo ciclo Qualidade do fornecimento de energia deveria
interrupes ser aquela de um ambiente hospitalar ou
curtas e variaes 40% UT 40% UT comercial tpico. Se o usurio do equipamento
(60% de queda de (60% de queda de exige operao continuada durante
de tenso nas
tenso em UT ) por 5 tenso em UT ) por 5
linhas de entrada interrupo de energia, recomendado que
ciclos ciclos
de alimentao o equipamento seja alimentado por uma fonte
70% UT 70% UT de alimentao ininterrupta ou uma bateria.
IEC 61000-4-11 (30% de queda de (30% de queda de
tenso em UT ) por 25 tenso em UT ) por 25
ciclos ciclos

< 5% UT < 5% UT
(> 95% de queda de (> 95% de queda de
tenso em UT ) por 5 tenso em UT ) por 5
segundos segundos
Campo magntico
na frequncia Campos magnticos na frequncia da alimentao
de alimentao deveriam estar em nveis caractersticos de um local
3 A/m 3 A/m tpico num ambiente hospitalar ou comercial tpico.
(50/60 Hz)

IEC 61000-4-8
NOTA: UT a tenso de alimentao c.a. antes da aplicao do nvel de ensaio
21
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

Orientao e declarao do fabricante imunidade eletromagntica

O NEURODYN II destinado para uso em ambiente eletromagntico especificado abaixo. O usurio do


equipamento deve assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente.
Ensaio de Nvel de Ensaio Nvel
Ambiente eletromagntico - orientaes
imunidade IEC 60601 de Conformidade
Equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel
no devem ser utilizados prximos a qualquer parte
do NEURODYN II, incluindo cabos, com distancia de
separao menor que a recomendada, calculada a partir da
equao aplicvel frequncia do transmissor.
Distancia de separao recomendada
d = 1,2 P
RF Conduzida 3 Vrms d = 0,35 P 80 MHz at 800 MHz
3V
IEC 61000-4-6 150 kHz at 80
d = 0,7 P 800 MHz at 2,5 GHz
MHz

Onde P a potncia mxima nominal de sada do


RF Radiada 10 V/m transmissor em watts (W). De acordo com o fabricante do
10 V/m transmissor, e d a distancia de separao recomendada
IEC 61000-4-3 80 MHz at 2,5
GHz em metros (m).
recomendada que a intensidade de campo estabelecida
pelo transmissor de RF, como determinada atravs de uma
inspeo eletromagntica no local, a seja menor que o
nvel de conformidade em cada faixa de frequncia b .
Pode ocorrer interferncia ao redor do equipamento
marcado com o seguinte smbolo:

22
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

NOTA 1: Em 80 MHz e 800 MHz aplica-se a faixa de frequncia mais alta.


NOTA 2: Estas diretrizes podem no ser aplicveis em todas as situaes. A propagao eletromagntica afetada pela
absoro e reflexo de estruturas, objetos e pessoas.

b
As intensidades de campo estabelecidas pelos transmissores fixos, tais como estaes de rdio base, telefone (celular/sem fio)
e rdios mveis terrestres, rdio amador, transmisso rdio AM e FM e transmisso de TV no podem ser previstos teoricamente
com preciso. Para avaliar o ambiente eletromagntico devido a transmissores de RF fixos, recomenda-se uma inspeo eletro-
magntica no local. Se a medida de intensidade de campo no local em que o NEURODYN II usado excede o nvel de conformi-
dade utilizado acima, o aparelho deve ser observado para se verificar se a operao est normal. Se um desempenho anormal
for observado, procedimentos adicionais podem ser necessrios, tais como a reorientao ou recolocao do equipamento.

b
Acima da faixa de frequncia de 150 kHz at 80 MHz, a intensidade do campo deve ser menor que 10 V/m.

23
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

Distancias de separao recomendadas entre os equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel e o


NEURODYN II

O NEURODYN II destinado para uso em ambiente eletromagntico no qual perturbaes de RF so controladas. O


usurio do eletroestimulador pode ajudar a prevenir interferncia eletromagntica mantendo uma distancia mnima entre os
equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel (transmissores) e o NEURODYN II, como recomendado abaixo, de
acordo com a potncia mxima dos equipamentos de comunicao.

Potncia mxima Distancia de separao de acordo com a frequncia do transmissor


nominal de sada do m
transmissor
150 KHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2,5 GHz
W
d = 1,2 P d = 0,35 P d = 0,7 P

0,01 0,12 0,035 0,07


0,1 0,38 0,11 0,22
1 1,2 0,35 0,7
10 3,8 1,1 2,2
100 12 3,5 7

Para transmissores com uma potncia mxima nominal de sada no listada acima, a distancia de separao recomendada
d em metros (m) pode ser determinada atravs da equao aplicvel para a frequncia do transmissor, onde P a
potncia mxima nominal de sada em watts (W) de acordo com o fabricante do transmissor.
NOTA 1: Em 80 MHz at 800 MHz, aplica-se a distancia de separao para a faixa de frequncia mais alta.
NOTA 2: Estas diretrizes podem no ser aplicveis em todas as situaes. A propagao eletromagntica afetada pela
absoro e reflexo de estruturas, objetos e pessoas.

24
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

Aparelho:

Nmero de srie:

Registro ANVISA (M.S.):

Data de fabricao:

Prazo de validade: 5 anos

Engenheiro responsvel: Maicon Stringhetta

25
NOMENCLATURA

CONTROLES, INDICADORES E CONEXES

Figura 2. Vista posterior.

Figura 1. Vista superior.

Figura 3. Vista frontal.


26
NOMENCLATURA

1- Chave liga-desliga ON/OFF.

2- Indicador luminoso da condio equipamento ligado.

3- Teclas de controle SELECT.

4- Teclas de controle SET.

5- Visor de cristal lquido alfanumrico.

6- Teclas de controle START/STOP.

7- Teclas de controle PROG/MENU. PROG: Seleo dos


protocolos pr-programados; MENU: Seleo de idioma.

8- Indicadores luminosos (amarelo) do canal 1, 2, 3 e 4.

9- Teclas de controle UP e DOWN intensidade individual do


canal 1, 2, 3 e 4.

10- Conexes de sada dos cabos do paciente.

Figura 4. Vista inferior. 11- Fusvel de proteo.

12- Conexo do cabo de alimentao eltrica.

13- Informaes tcnicas gerais.

14- Etiqueta de caractersticas tcnicas.

15- Nmero de srie.

27
NOMENCLATURA

DEFINIO DE SMBOLOS
Leia e entenda esses smbolos e suas definies antes de operar o equipamento
Antes de usar e operar o NEURODYN II leia e aprenda os smbolos do display e do equipamento.

Tecla usada para iniciar ou parar o tratamento.


Sempre pressione o centro da tecla.
Conexes dos cabos do paciente (canal 1 - cor laranja;
canal 2 cor preta; canal 3 cor azul; canal 4 cor
Tecla com dupla funo: PROG Seleo dos verde).
protocolos pr-programados e programao
de protocolos particulares; MENU Seleo
do idioma (Portugus, Ingls ou Espanhol).

Tecla SELECT: seleo dos parmetros da


corrente.

Teclas Up e Down para controle de intensidade: Canais


Tecla SET: seleo dos valores dos 1, 2, 3 e 4. Observe as cores relacionadas aos canais.
parmetros.

28
ESPECIFICAES

ESPECIFICAES DO SISTEMA
Dimenses Faixa de temperatura durante o transporte e
Largura 27 cm (10,6 in) armazenamento: 5 - 50C/ 41 - 122F.
Profundidade 26,6 cm (10,4 in)
Altura 12,5 cm (4,9 in)
Faixa de temperatura operacional do ambiente:
Peso Padro (sem acessrios) 1,85 kg
5 - 45 C/ 41- 113 F.

Potncia

Entrada 100 / 240V~ 50/60 Hz


Potncia de Entrada 85 VA
Fusveis 5A 250V~ (20AG) Fast Action
Capacidade de ruptura 35 A
Classe Eltrica CLASSE II
Proteo eltrica TIPO BF

Conformidade Regulamentar

IEC 60601-1
IEC 60601-1-2
IEC 60601-1-4
IEC 60601-2-10

29
ESPECIFICAES

ESPECIFICAES DA FORMA DE ONDA


TENS Estimulao Nervosa Eltrica Transcutnea Possibilidade de acionamento do VIF no modo TENS:
(TENS Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation) Frequncia VIF 2-247 Hz
Durao da fase do VIF 50-500 s
A forma de onda simtrica bifsica tem uma durao de pulso
curto e capaz de estimular fortemente fibras nervosas na
Modos da corrente
pele e/ou no msculo. A TENS uma corrente clssica no
Convencional (Contnuo) TENS Conv (R 0.5-250 Hz; T 50-
tratamento da dor via estimulao sensorial e o estmulo
500 s)
bem tolerado pelo paciente, mesmo em intensidades
Modulao em Burst TENS Burst (R 250 Hz; T 50-500
relativamente elevadas.
s)

Tempo de tratamento 1-60 min


Controle de Intensidade Canais individuais de
intensidade 1,2,3 ou 4

*Faixa de impedncia de carga para os parmetros citados


(1000 Ohms)

Modo de sada Eletrodos


Intensidade 0-250 mA*
Frequncia 0,5-250 Hz
Durao da fase do pulso Ajustvel 50-500 s
Frequncia do Burst 2 Hz
Frequncia de Modulao do Burst 250 Hz

30
ESPECIFICAES

FES Estimulao Eltrica Funcional


(FES Function Electrical Stimulation)
Rampa
A corrente FES usa estmulos eltricos de baixa frequncia
Rise (Tempo de subida da rampa) 1-9 s
para produzir movimentos funcionais ou srie de movimentos
On (Tempo de contrao muscular) 1-60 s
perdidos por leses e/ou comprometimento do sistema
Decay (Tempo de descida da rampa) 1-9 s
nervoso.
Off (Tempo de relaxamento muscular) 1-60 s
Tempo de tratamento 1-60 min
Estimulao Manual On ou Off
Controle de Intensidade Canais individuais
de intensidade
1,2,3 ou 4

*Faixa de impedncia de carga para os parmetros citados


(1000 Ohms)

Modo de sada Eletrodos


Intensidade 0-250 mA*
Frequncia 0.5-250 Hz
Modos da corrente:
Sncrono FES Sinc (1, 2, 3 e 4 canais)
Recproco FES Rec (1 e 3, 2 e 4 canais)
Durao da fase 50-500 s

Possibilidade de acionamento do VIF nos dois modos:


Frequncia VIF 2-247 Hz
Durao da fase VIF 50-500 s
31
ESPECIFICAES

RUSSA Corrente Russa


A Corrente Russa uma corrente alternada de mdia frequ- Rampa
ncia (2,5 kHz) modulada em bursts retangulares com frequ- Rise (Tempo de subida da rampa) 1-9 s
ncia de 50 Hz e ciclo de trabalho de 50%, usada para pro- On (Tempo de contrao muscular) 1-60 s
duzir fortalecimento muscular sem desconforto significante Decay (Tempo de descida da rampa) 1-9 s
para o paciente. Off (Tempo de relaxamento muscular) 1-60 s

Tempo de tratamento 1-60 min


Controle de Intensidade Canais individuais
de ntensidade 1,
2, 3 ou 4

*Faixa de impedncia de carga para os parmetros citados


(1000 Ohms)

Modo de sada Eletrodos


Intensidade 0-250 mA*
Modos da corrente:
Contnuo Russa Cont (1, 2, 3 e 4 canais)
Sncrono Russa Sinc (1, 2, 3 e 4 canais)
Recproco Russa Rec (1 e 3, 2 e 4 canais)
Durao do Burst
(Ciclo de trabalho) 10%, 20%, 30%, 40% e 50%
Frequncia de Burst 10- 100 Hz (steps de 10 Hz)

32
ACESSRIOS USADOS

TENS, FES E CORRENTE RUSSA: conectores pino banana (2 mm), eletrodos de borracha condutiva e gel condutor neutro
(Figura 5).

A B C

Figura 5. A, conectores pino banana (2 mm); B, eletrodos de borracha condutiva e C, gel condutor neutro.

Os parafusos do conector devem ser fixados firmemente no aparelho.


Para remover os eletrodos dos pinos banana necessrio pux-los pela sua capa protetora. Nunca puxe pelo cabo.

33
INSTRUES DE OPERAO

PREPARANDO O DISPOSITIVO

Assim que pressionada a chave ON/OFF para a posio ON, Editar Parmetros da Corrente
o display mostrar a mensagem de apresentao por alguns
segundos, seguido pelo modelo de software de programao As teclas SELECT permitem que voc selecione os parmetros
e pela tela padro do dispositivo (Figura 6). necessrios para o tratamento. Pressione as teclas para o
cursor se mover para o prximo parmetro ou retroceder o
cursor de volta configurao anterior.
A
B As teclas SET permitem que voc selecione os valores de
cada parmetro necessrios ao tratamento.

Tempo de tratamento
Programe o tempo desejado da sesso. Ao final do tempo
programado, voc ouvir um sinal sonoro indicando que a
sesso de tratamento foi finalizada. Pressione o boto STOP,
o sinal sonoro seja desativado. O equipamento voltar ao
status de programao.

Preparao do paciente
Preparar o paciente para o tratamento, conforme descrito e
Figure 6. A, mensagens de apresentao; B, tela padro ler sobre o uso de eletrodos.
do NEURODYN II. Iniciar o Tratamento
Pressione a tecla START para iniciar a
Note que ao entrar na tela padro a palavra Tens ir piscar e terapia.
o cursor de seleo dos parmetros aparecer na palavra Parar o Tratamento
Corrente. Pressione a tecla STOP para finalizar a
terapia.

34
INSTRUES DE OPERAO

Intensidade de Corrente

A intensidade da corrente pode ser aumentada ou diminuda 2. Com as teclas SELECT e SET percorra os outros
a qualquer momento durante a sesso. Pressione a tecla parmetros e selecione os valores mostrados no exemplo.
INTENSITY para cima ou para baixo (teclas UP ou
DOWN).

PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO
Exemplo 1: Vamos supor que a prtica clnica ou literatura
existente sugira para determinada patologia o tipo de corren-
te TENS com variao automtica de intensidade e frequn-
cia (VIF ON) e com o tempo de tratamento de 40 minutos.

1. Ligue o equipamento para iniciar a programao padro


descrita acima. Observe que a palavra Tens ir piscar e o
cursor de seleo dos parmetros aparecer na palavra
Corrente.

35
INSTRUES DE OPERAO ORIENTAO SOBRE ELETRODOS

3. Pressione as teclas UP ou DOWN dos canais em utilizao PREPARAO DO PACIENTE


para selecionar a quantidade de corrente necessria para o
A colocao dos eletrodos pode ser realizada usando a
tratamento.
tcnica bipolar ou monopolar. O posicionamento adequado
e contato iro assegurar o conforto e a eficincia do
4. Agora pressione a tecla START para iniciar o
tratamento.
tratamento.
Examine a pele e limpe a rea de tratamento, desinfetando
Nota: O ajuste da intensidade pode ser feito antes ou aps
a pele com lcool de uso medicinal.
pressionar a tecla START. Para o ajuste da intensidade
Retirar os eletrodos autoadesivos da folha protetora e
antes de pressionar o START, o operador deve ajustar a
aplicar na rea de tratamento como prescrito.
quantidade de corrente necessria para determinado paciente
Garantir que a superfcie do eletrodo inteiro est em
e aps acionar a tecla START ocorrer um incremento de
contato com a pele do paciente, pressionando-o no lugar.
intensidade de forma gradual at ser atingida a quantidade de
Verifique o contato do eletrodo regularmente durante o
corrente previamente ajustada pelo operador. Caso, durante
tratamento.
o incremento gradual de intensidade, o operador perceba
Examinar a pele novamente aps o tratamento.
que a quantidade de corrente previamente ajustada esteja
acima do tolervel pelo paciente, pressione a tecla DOWN
ELETRODOS - BIOCOMPATIBILIDADE (ISO 10993-1):
para que ocorra o decrscimo da quantidade de corrente
A Ibramed declara que os eletrodos fornecidos com o
at que seja atingida a quantidade de corrente ideal ao
equipamento no ocasionam reaes alrgicas. Estes
paciente.
eletrodos devem ser somente posicionados em contato com
a superfcie ntegra da pele, respeitando-se um tempo limite
5. No final do tempo programado, a emisso de corrente
de durao deste contato de at 24 horas.
interrompida e um sinal sonoro ir sinalizar o final do
tratamento.

6. Pressione a tecla STOP para parar o sinal sonoro. O


equipamento j pode ser desligado, pode ser realizada
novamente a mesma programao, ou uma nova
programao. 36
ORIENTAO SOBRE ELETRODOS

Tcnica colocao de eletrodos bipolar Tcnica colocao de eletrodo monopolar

A tcnica de posicionamento de eletrodos bipolares usada A tcnica de colocao de eletrodo monopolar utilizado
para proporcionar estimulao de grandes grupos musculares, para a estimulao muscular das extremidades superiores e
tais como quadrceps ou isquiotibiais. Eletrodos de igual grupos musculares pequenos. O eletrodo menor colocado
tamanho so colocados em cada extremidade do msculo ou sobre o ponto motor muscular e o eletrodo maior colocado
grupo muscular. O eletroestimulador NEURODYN II oferece sobre o ventre muscular prximo ao ponto motor. O
formas de onda para estimulao bipolar: Estimulao eletroestimulador NEURODYN II oferece formas de onda
Eltrica Nervosa Transcutnea (Tens), Estimulao Eltrica para estimulao monopolar: Estimulao Eltrica Funcional
Funcional (Fes) e Corrente Russa (Russa). (Fes) e Corrente Russa (Russa).

Figura 7. Tcnica de colocao de eletrodos bipolar. Figura 8. Tcnica de colocao de eletrodo monopolar.

37
ORIENTAO SOBRE ELETRODOS

A colocao dos eletrodos perto da rea cardaca pode au-


mentar o risco de fibrilao cardaca.

Tamanho dos Eletrodos e Densidade de Corrente

O tamanho dos eletrodos e a densidade de corrente utilizados durante a terapia deve respeitar IEC 60601-2-10, isto
, a densidade de corrente por rea do eletrodo no deve exceder 2 mA/cm2. Siga as instrues do fabricante.

Figura 9. Diferentes opes de tamanhos e forma de eletrodos.

38
USANDO AS TECLAS MENU/PROG

USANDO A TECLA MENU


USANDO A TECLA PROG
SELEO DO IDIOMA
SELEO DOS PROTOCOLOS
A tecla MENU/PROG usada para selecionar o idioma.
Pressione MENU/PROG at ouvir trs "bips". Selecione o Ligar o equipamento como descrito acima. Pressione
idioma desejado: 'Portugus', 'Espaol ou 'Ingls '. Pressione brevemente a tecla PROG e pressione a tecla SET para
novamente a tecla MENU/PROG para definir o idioma selecionar os protocolos PROGRAMADOS. A seguir, as
escolhido. informaes do primeiro protocolo de tratamento do
equipamento iro aparecer no display. Use a tecla SET
para selecionar outro protocolo. Veja os detalhes dos
protocolos nas tabelas abaixo. Se este for o protocolo
escolhido, pressione a tecla PROG mais uma vez.
O display mostrar os parmetros para o protocolo
selecionado, incluindo ou no a intensidade desejada.
Em seguida, basta pressionar a tecla START e, caso
no tenha ajustado previamente a intensidade,
selecione a intensidade de corrente desejada.

Proceda da mesma forma para selecionar qualquer um


Figura 10. Mensagem de seleo do idioma. dos protocolos disponveis. Basta seguir os passos acima.

39
USANDO AS TECLAS MENU/PROG

PROGRAMANDO OS PROTOCOLOS PROGRAMANDO A ESTIMULAO MANUAL


PARTICULARES Para programar a estimulao manual necessrio ajustar

os parmetros que sero utilizados na terapia com os modos


Para programar novos protocolos, pressione brevemente a tecla Fes Sinc (Fes Sincronizado) ou Fes Rec (Fes Recproco),
PROG e pressione a tecla SET para selecionar os protocolos
exceto o parmetro OFF, pois o terapeuta que vai disparar
PARTICULARES. Com as teclas SET escolha um dos 20
protocolos particulares disponveis. Ajuste os parmetros de a estimulao manualmente. Quando selecionada a funo
acordo com as necessidades teraputicas e pressione START. EST MANUAL (Estimulao Manual), a estimulao ser feita
Os ltimos parmetros definidos sero gravados na memria
de maneira manual. Para que esta funo esteja ativa (ON),
do equipamento. Para acessar os protocolos salvos pelo
usurio, basta selecionar a tecla PROG e usar as teclas SET o terapeuta deve selecionar o modo EST MANUAL usando
para escolher o nmero do protocolo desejado. as teclas SELECT e com as teclas SET escolher o Status ON.

Aps, pressione a tecla START para iniciar a terapia. Nesta

funo, o equipamento executa as rampas rise, on, decay

e para, ou seja, permanece em off (repouso) pelo perodo

que o terapeuta achar necessrio. Para iniciar novamente a

estimulao necessrio pressionar a tecla PROG, que quando

acionada, o equipamento executar novamente a estimulao

seguindo as rampas rise, on e decay programados para o

tipo de corrente Fes Sinc (Fes Sincronizado) ou Fes Rec (Fes


Figure 11. Visor para escolha dos protocolos
programados e particulares. Recproco). O modo estimulao manual ficar ativo at o

final do tempo de tratamento programado. Para cancelar o

terapeuta deve acionar a tecla STOP.


40
PROTOCOLOS PRE-PROGRAMADOS

Prog: 1 - TENS Prog: 2 -TENS

Reduo da dor nos Valores dos Valores dos


pontos-gatilhos parmetros Dor aguda parmetros

Descrio: Reduo da dor Descrio: Reduo da dor


nos pontos-gatilho nos pontos-gatilho

Modo TENS Conv Modo TENS Conv


Frequncia 10 Hz Frequncia 170 Hz
Pulso 500 s Pulso 50 s
Tempo de Tratamento 2 min Tempo de tratamento 30 min
Intensidade 1-250 mA* Intensidade 1-250 mA*
Um eletrodo no ponto Posio dos eletrodos Na rea da dor
Posio dos eletrodos gatilho muscular e os
outros 7 cm de distncia
do eletrodo principal.

*O fabricante no indica a intensidade necessria no protocolo, pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo
com as necessidades clnicas de cada paciente. A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down.

41
PROTOCOLOS PRE-PROGRAMADOS

Prog: 3 - TENS Prog: 4 - FES

Valores dos Rec. funcional Valores dos


Dor crnica ps-operatrio parmetros
parmetros

Descrio: recupera-
Descrio: Modulao da dor o funcional ps-cirr-
crnica gico

Modo TENS Conv FES Sinc


Modo
Frequncia 40 Hz Frequncia 50 Hz
Pulso 150 s Pulso 250 s
Tempo de tratamento 20 min 3s
Rise
Intensidade 1-250 mA* On 8s
Um eletrodo sobre a raiz Decay 1s
Posio dos eletrodos nervosa correspondente
Off 8s
dor, e o segundo ele-
trodo no dermtomo em Tempo de tratamento 25 min, ou o nmero deseja-
que a dor localizada do de contraes musculares
Intensidade 1-250 mA*
No ventre muscular ou sobre
Posio dos eletrodos
o ponto motor

*O fabricante no indica a intensidade necessria no protocolo, pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo
com as necessidades clnicas de cada paciente. A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down.

42
PROTOCOLOS PRE-PROGRAMADOS

Prog: 5 - FES Prog: 6 - FES

Aumento fora Valores dos Aumento fora Valores dos


muscular atletas 1 parmetros muscular atletas 2 parmetros

Descrio: Estmulo
Descrio: Estmulo
para o msculo condi-
para o msculo condicio-
cionado (fase interme-
nado (fase inicial)
diria)

Modo FES Sinc Modo FES Sinc


Frequncia 60 Hz Frequncia 60 Hz
Pulso 350 s Pulso 350 s
Rise 3s Rise 3s
On 12 s On 15 s

Decay 1s Decay 1s

Off 20 s Off 15 s

Tempo de tratamento 25 min ou o nmero desejado Tempo de tratamento 25 min ou o nmero desejado
de contraes musculares de contraes musculares
Intensidade 1-250 mA* Intensidade 1-250 mA*
No ventre muscular ou sobre No ventre muscular ou sobre
Posio dos eletrodos Posio dos eletrodos
o ponto motor o ponto motor

*O fabricante no indica a intensidade necessria no protocolo, pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo
com as necessidades clnicas de cada paciente. A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down.

43
PROTOCOLOS PRE-PROGRAMADOS

Prog: 7 - FES Prog: 8 - FES

Aumento fora Valores dos Aumento fora Valores dos


muscular atletas 3 parmetros muscular leso LCA 1 parmetros

Descrio: Estmulo Descrio: Aumento da


para o msculo condi- fora muscular em pa-
cionado (fase avana- cientes com leso de LCA,
da) com ou sem ligamento-
plastia (fase inicial)
Modo FES Sinc Modo FES Sinc
Frequncia 60 Hz Frequncia 50 Hz
Pulso 350 s Pulso 250 s
Rise 3s Rise 3s
On 18 s On 6s
Decay 1s Decay 1s

Off 18 s Off 12 s
25 min ou o nmero desejado
Tempo de tratamento Tempo de tratamento 25 min
de contraes musculares
Intensidade 1-250 mA* Intensidade 1-250 mA*

No ventre muscular ou sobre


Posio dos eletrodos No ventre muscular ou no
o ponto motor
Posio dos eletrodos
ponto motor

*O fabricante no indica a intensidade necessria no protocolo, pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo
com as necessidades clnicas de cada paciente. A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down.
44
PROTOCOLOS PRE-PROGRAMADOS

Prog: 9 - FES Prog: 10 - FES

Aumento fora Valores dos Aumento fora Valores dos


muscular leso LCA 2 parmetros muscular leso LCA 3 parmetros

Descrio: Aumento da Descrio: Aumento da


fora muscular em pacien- fora muscular em pa-
tes com leso LCA, com cientes com leso LCA,
ou sem ligamentoplas- com ou sem ligamento-
tia (fase intermediria) plastia (fase avanada)

Modo FES Sinc Modo FES Sinc


Frequncia 50 Hz Frequncia 60 Hz
Pulso 250 s Pulso 300 s

Rise 3s Rise 3s
On 10 s On 15 s
Decay 1s Decay 1s

Off 15 s Off 15 s

Tempo de tratamento 25 min Tempo de tratamento 25 min

Intensidade 1-250 mA* Intensidade 1-250 mA*

No ventre muscular ou no No ventre muscular ou no


Posio dos eletrodos ponto motor Posio dos eletrodos ponto motor

*O fabricante no indica a intensidade necessria no protocolo, pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo
com as necessidades clnicas de cada paciente. A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down.
45
PROTOCOLOS PRE-PROGRAMADOS

Prog: 11 - FES Prog: 12 - FES

Aum. Fora muscular Valores dos Aum. Fora muscular Valores dos
endoprotese joelho 1 parmetros endoprotese joelho 2 parmetros

Descrio: Aumento da Descrio: Aumento da


fora muscular em pacien- fora muscular em pa-
tes submetidos cirurgia cientes submetidos ci-
rurgia para implante de
para implante de prte-
prteses de joelho (fase
ses de joelho (fase inicial) intermediria)
Modo FES Sinc Modo FES Sinc
Frequncia 40 Hz Frequncia 40 Hz
Pulso 250 s Pulso 250 s

Rise 5s Rise 5s
On 6s On 10 s
Decay 2s Decay 2s

Off 15 s Off 15 s

Tempo de tratamento 35 min Tempo de tratamento 35 min

Intensidade 1-250 mA* Intensidade 1-250 mA*

No ventre muscular ou no No ventre muscular ou no


Posio dos eletrodos ponto motor Posio dos eletrodos ponto motor

*O fabricante no indica a intensidade necessria no protocolo, pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo
com as necessidades clnicas de cada paciente. A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down.
46
PROTOCOLOS PRE-PROGRAMADOS

Prog: 13 - FES Prog: 14 - FES

Aum. Fora muscular Valores dos Aumento fora Valores dos


endoprotese joelho 3 parmetros muscular ps LNP 1 parmetros

Descrio: Aumento da Descrio: Aumento da


fora muscular em pa- fora muscular em pa-
cientes submetidos ci- cientes com leses ner-
rurgia para implante de vosas perifricas (fase
prteses de joelho (fase
inicial)
avanada)
Modo FES Sinc Modo FES Sinc
Frequncia 40 Hz Frequncia 65 Hz
Pulso 250 s Pulso 300 s
Rise 5s Rise 5s
On 15 s On 3s
Decay 2s Decay 2s

Off 15 s Off 20 s

Tempo de tratamento 35 min Tempo de tratamento 30 min

Intensidade 1-250 mA* Intensidade 1-250 mA*

No ventre dos msculos des-


No ventre muscular ou no Posio dos eletrodos nervados
Posio dos eletrodos ponto motor

*O fabricante no indica a intensidade necessria no protocolo, pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo
com as necessidades clnicas de cada paciente. A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down.
47
PROTOCOLOS PRE-PROGRAMADOS

Prog: 15 - FES Prog: 16 - FES

Aumento fora Valores dos Aumento fora Valores dos


muscular ps LNP 2 parmetros muscular ps LNP 3 parmetros

Descrio: Aumento da Descrio: Aumento da


fora muscular em pa- fora muscular em pa-
cientes com leses ner- cientes com leses ner-
vosas perifricas (fase vosas perifricas (fase
intermediria) avanadas)
Modo FES Sinc Modo FES Sinc
Frequncia 65 Hz Frequncia 65 Hz
Pulso 300 s Pulso 300 s
Rise 5s Rise 5s
On 6s On 10 s
Decay 2s Decay 2s

Off 18 s Off 18 s

Tempo de tratamento 30 min Tempo de tratamento 30 min

Intensidade 1-250 mA* Intensidade 1-250 mA*

Posio dos eletrodos No ventre dos msculos des- Posio dos eletrodos No ventre dos msculos des-
nervados nervados

*O fabricante no indica a intensidade necessria no protocolo, pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo
com as necessidades clnicas de cada paciente. A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down.

48
PROTOCOLOS PRE-PROGRAMADOS

Prog: 17 - FES Prog: 18 - FES

AVC ombro Valores dos AVC ombro Valores dos


subluxado 1 parmetros subluxado 2 parmetros

Descrio: Aumento da Descrio: Aumento da


fora e facilitao mus- fora e facilitao mus-
cular em pacientes com
cular em pacientes com AVC para uso no ombro
AVC para uso no ombro subluxado (fase interme-
subluxado (fase inicial) diria)
Modo FES Sinc Modo FES Sinc
Frequncia 40 Hz Frequncia 40 Hz
Pulso 300 s Pulso 300 s
Rise 5s Rise 5s
On 8s On 10 s
Decay 2s Decay 2s

Off 18 s Off 18 s

Tempo de tratamento 30 min Tempo de tratamento 30 min

Intensidade 1-250 mA* Intensidade 1-250 mA*


Sobre os pontos motores do Sobre os pontos motores do
Posio dos eletrodos Posio dos eletrodos
msculo supraespinhal e msculo supraespinhal e
fibras mediais do deltide. fibras mediais do deltide.

*O fabricante no indica a intensidade necessria no protocolo, pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo
com as necessidades clnicas de cada paciente. A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down.

49
PROTOCOLOS PRE-PROGRAMADOS

Prog: 19 - FES Prog: 20 - FES

AVC ombro Valores dos Controle Valores dos


subluxado 3 parmetros espasticidade 1 parmetros

Descrio: Aumento da Descrio: Reduo da


fora e facilitao muscu- espasticidade muscular
em pacientes com leses
lar em pacientes com AVC
do sistema nervoso cen-
para uso no ombro su- tral / motoneuronal su-
bluxado (fase avanada) perior (fase inicial)
Modo FES Sinc Modo FES Sinc
Frequncia 40 Hz Frequncia 50 Hz
Pulso 300 s Pulso 300 s
Rise 5s Rise 5s
On 12 s On 12 s
Decay 2s Decay 2s

Off 18 s Off 17 s

Tempo de tratamento 30 min Tempo de tratamento 15 min ou o nmero deseja-


do de contraes musculares
Intensidade 1-250 mA*
Intensidade 1-250 mA*
Sobre os pontos motores do
Posio dos eletrodos No ventre do msculo ou so-
msculo supraespinhal e fi- bre o ponto motor do ms-
bras mediais do deltide. Posio dos eletrodos
culo oposto em relao ao
msculo espstico
*O fabricante no indica a intensidade necessria no protocolo, pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo
com as necessidades clnicas de cada paciente. A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up e Down.
50
PROTOCOLOS PRE-PROGRAMADOS

Prog: 21 - FES Prog: 22 - FES

Controle Valores dos Controle Valores dos


espasticidade 2 parmetros espasticidade 3 parmetros

Descrio: Reduo da Descrio: Reduo da


espasticidade muscular espasticidade muscular
em pacientes com leses em pacientes com leses
do sistema nervoso cen- do sistema nervoso cen-
tral / motoneuronal supe- tral / motoneuronal su-
rior (fase intermediria) perior (fase avanada)
Modo FES Sinc Modo FES Sinc
Frequncia 50 Hz Frequncia 50 Hz
Pulso 300 s Pulso 300 s
Rise 5s Rise 5s
On 15 s On 17 s
Decay 2s Decay 2s

Off 17 s Off 17 s

Tempo de tratamento 15 min, ou o nmero deseja- Tempo de tratamento 15 min, ou o nmero deseja-
do de contraes musculares do de contraes musculares

Intensidade 1-250 mA* Intensidade 1-250 mA*

No ventre do msculo ou so- No ventre do msculo ou so-


bre o ponto motor do ms- bre o ponto motor do ms-
Posio dos eletrodos Posio dos eletrodos
culo oposto em relao ao culo oposto em relao ao
msculo espstico msculo espstico
*O fabricante no indica a intensidade necessria no protocolo, pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo
com as necessidades clnicas de cada paciente. A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down.
51
PROTOCOLOS PRE-PROGRAMADOS

Prog: 23 - FES Prog: 24 - FES

Aumento da resistncia Valores dos Aumento da resistncia Valores dos


muscular local 1 parmetros muscular local 2 parmetros

Descrio:Aumento Descrio:Aumento da
da resistncia muscular resistncia muscular
localizada (fase interme-
localizada (fase inicial) diria)

Modo FES Sinc Modo FES Sinc


Frequncia 20 Hz
Frequncia 20 Hz

Pulso 300 s Pulso 300 s


Rise 5s Rise 5s
On 25 s On 35 s
Decay 2s Decay 2s
Off 45 s Off 50 s

Tempo de tratamento 40 min (3 vezes por dia) Tempo de tratamento 40 min (3 vezes por dia)

Intensidade 1-250 mA* Intensidade 1-250 mA*

Posio dos eletrodos No ventre muscular ou no Posio dos eletrodos No ventre muscular ou no
ponto motor ponto motor

*O fabricante no indica a intensidade necessria no protocolo, pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo
com as necessidades clnicas de cada paciente. A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down.

52
PROTOCOLOS PRE-PROGRAMADOS

Prog: 25 - FES Prog: 26 - Russa

Aumento da resistncia Valores dos


Valores dos Russa original
muscular local 3 parmetros
parmetros

Descrio:Aumento Descrio: estimulao


da resistncia muscular muscular atravs da cor-
localizada (fase avanada) rente Russa

Modo FES Sinc Modo Russa Sinc



Frequncia
Ciclo de trabalho 50 %
20 Hz

Pulso 300 s Frequncia do Burst 50 Hz


Rise 5s Rise 3s
On 40 s On 8s
Decay 2s Decay 3s
Off 55 s Off 16 s

Tempo de tratamento 40 min (3 vezes por dia) Tempo de tratamento 25 min

Intensidade 1-250 mA* Intensidade 1-250 mA*

Posio dos eletrodos No ventre muscular ou no Posio dos eletrodos No ventre muscular ou sobre
ponto motor o ponto motor

*O fabricante no indica a intensidade necessria no protocolo, pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo
com as necessidades clnicas de cada paciente. A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down.

53
PROTOCOLOS PRE-PROGRAMADOS

Prog: 27 - Russa Prog: 28 - Russa

Flacidez muscular 1 Valores dos Flacidez muscular 2 Valores dos


Fibras IIa parmetros Fibras IIa parmetros
Descrio: Aumento da fora Descrio: Aumento da fora
muscular com nfase em fibras muscular com nfase em fibras
do tipo IIa (fase inicial). do tipo IIa (fase intermediria).
Modo Russa Sinc Modo Russa Sinc
Ciclo de trabalho 50 % Ciclo de trabalho 50 %
Frequncia do Burst 50 Hz Frequncia do Burst 50 Hz
Rise 3s Rise 3s
On 6s On 9s
Decay 3s Decay 3s
Off 12 s Off 15 s
Tempo de tratamento 15 min Tempo de tratamento 15 min

Intensidade 1-250 mA* Intensidade 1-250 mA*

Posio dos eletrodos No ventre muscular ou Posio dos eletrodos No ventre muscular ou
sobre o ponto motor sobre o ponto motor

*O fabricante no indica a intensidade necessria no protocolo, pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo
com as necessidades clnicas de cada paciente. A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down.

54
PROTOCOLOS PRE-PROGRAMADOS

Prog: 29 - Russa Prog: 30 - Russa

Flacidez muscular 3 - Valores dos Flacidez muscular 1 - Valores dos


fibras IIa parmetros fibras IIb parmetros
Descrio: Aumento da fora Descrio: Aumento da fora
muscular com nfase em fibras muscular com nfase em fibras
do tipo IIa (fase avanada). do tipo IIb (fase inicial).
Modo Russa Sinc Modo Russa Sinc

Ciclo de trabalho 50 % Ciclo de trabalho 50 %


Frequncia do Burst 50 Hz Frequncia do Burst 70 Hz
Rise 3s Rise 3s
On 12 s On 6s
Decay 3s Decay 3s
Off 18 s Off 12 s
Tempo de tratamento 15 min Tempo de tratamento 15 min

Intensidade 1 a 250 mA* Intensidade 1 a 250 mA*

Posio dos eletrodos No ventre muscular ou Posio dos eletrodos No ventre muscular ou
sobre o ponto motor sobre o ponto motor

*O fabricante no indica a intensidade necessria no protocolo, pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo
com as necessidades clnicas de cada paciente. A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down.

55
PROTOCOLOS PRE-PROGRAMADOS

Prog: 32 - Russa
Prog: 31 - Russa
Flacidez muscular 3 Valores dos
Flacidez muscular 2 Valores dos
Fibras IIb parmetros
Fibras IIb parmetros
Descrio: Aumento da fora
Descrio: Aumento da fora
muscular com nfase em fibras
muscular com nfase em fibras
do tipo IIb (fase avanada).
do tipo IIb (fase intermediria).
Modo Russa Sinc
Modo Russa Sinc
Ciclo de trabalho 50 %
Ciclo de trabalho 50 %
Frequncia do Burst 70 Hz
Frequncia do Burst 70 Hz
Rise 3s
Rise 3s
9s On 12 s
On
3s Decay 3s
Decay
15 s Off 18 s
Off
15 min Tempo de tratamento 15 min
Tempo de tratamento
Intensidade 1 a 250 mA*
Intensidade 1 a 250 mA*
Posio dos eletrodos No ventre muscular ou
Posio dos eletrodos No ventre muscular ou
sobre o ponto motor
sobre o ponto motor

Prog: 01 a 20 - Protocolos particulares.

*O fabricante no indica a intensidade necessria no protocolo, pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo
com as necessidades clnicas de cada paciente. A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down.

56
REFERNCIAS

DeSantana JM, Walsh DM, Vance C, Rakel BA, Sluka KA. Selkowitz DM. High frequency electrical stimulation in muscle
Effectiveness of transcutaneous electrical nerve stimulation strengthening. A review and discussion. Am. J. Sports Med.
for treatment of hyperalgesia and pain. Curr Rheumatol Rep. 1989; 17(1): 103 111.
2008; 10(6): 492-9.
Shanahan C, Ward AR, Robertson VJ. A Comparison of the
Delitto A, Rose SJ, McKowen JM et al. Electrical stimulation analgesic efficacy of interferential therapy and TENS. Physio-
versus voluntary exercise in strengthening thigh musculature therapy. 2006; 92(4): 247-253.
after anterior cruciate ligament surgery. Phys. Ther. 1988; 68
(5): 660 663. Snyder-Mackler L, Garrett M, Roberts M. A comparison of tor-
que generating capabilities of three different electrical sti-
Gersh, MR, Wolf, SL. Applications of Transcutaneous Electrical mulating currents. J Orthop Sports Phys Ther. 1989; 10(8):
Nerve Stimulation in the management of patients with pain. 297-301.
Phys. Ther.1985; 65 (3): 314-336.
Snyder-Mackler L, Delitto A, Stralka SW, Bailey SL. Use of
Guirro R, Nunes CV, Davini R. Comparao dos efeitos de electrical stimulation to enhance recovery of quadriceps fe-
dois protocolos de estimulao eltrica neuromuscular sobre moris muscle force production in patients following anterior
a fora muscular isomtrica do quadriceps. Rev.fisioter.Univ. cruciate ligament reconstruction. Phys. Ther. 1994; 74(10):
So Paulo. 2000; 7(1/2): 10-15. 901 907.

Laufer Y, Ries JD, Leininger PM, Alon G. Quadriceps femoris ST Pierre D, Taylor AW, Lavoie M. et al. Effects of 2500-Hz
muscle torques produced and fatigue generated by neuro- sinusoidal current on fibre area and strength of quadriceps
muscular electrical stimulation with three different wavefor- femoris. J Sports Med Phys Fitness. 1986; 26(1):60-66.
ms. Phys Ther. 2001; 81(7): 1307-1316.
Ward AR, Shkuratova N. Russian electrical stimulation: The
McManus FJ, Ward AR, Robertson VJ. The analgesic effects of
early experiments. Phys. Ther. 2002; 82(10): 1019-1030.
interferential therapy on two experimental pain models: cold
and mechanically induced pain. Physiotherapy. 2006; 92 (2):
95-102.

57
REFERNCIAS

Ward AR, Laufer Y, Tausher H, Esh R. Sensory transcuta-


neous electrical stimulation fails to decrease discomfort as-
sociated with neuromuscular electrical stimulation in healthy
individuals. Am J Phys Med Rehabil. 2011; 90(5):399- 406.

Ward AR, Lucas-Toumbourou S, McCarthy B. A comparison


of the analgesic efficacy of medium-frequency alternating
current and TENS. Physiotherapy. 2009; 95(4): 280-288.

58
ACESSRIOS QUE ACOMPANHAM O NEURODYN II

O NEURODYN II Ibramed contm acessrios concebidos para satisfazer os requisitos de compatibilidade eletromagntica
(acessrios cdigos 03017006, 02049011 e 02049031).

CDIGO QUANTIDADE DESCRIO DO ITEM

03017006 01 Cabo PP Fmea IEC - 2 X 0,75 X 1500 mm


02049011 01 Kit Cabo 09 p/ NeuroII (Azul/Verde 2 Vias cada)
02049031 01 Kit cabo 38 Eletroestimulao (Preto/Laranja 2 Vias)
03026025 08 Eletrodo de borracha condutiva 5 cm x 5 cm
03040004 01 Manual de Operao Digital Ibramed 100511
03019012 01 Fusvel 20 AG de 5A
03026009 01 Cartela de fusvel de proteo
03044001 01 Bisnaga com gel (Cap. 100 gramas) Registro Anvisa
n 80122200001 (fabricante RMC Gel Clnico)
03026003 01 Bolsa Linha Safira

59
ACESSRIOS QUE ACOMPANHAM O NEURODYN II

ACESSRIOS DE REPOSIO
Os acessrios de reposio so projetados para uso com o NEURODYN II. Ao fazer o pedido, fornecer os respectivos cdigos,
descrio e quantidade desejada.

O uso de acessrios, cabos e canetas que no os destinados para este equipamento especfico pode degradar significativamen-
te o desempenho das emisses e imunidade. No use acessrios, cabos e canetas do NEURODYN II em outros equipamentos
ou sistemas eletromdicos.

60
MANUTENO, GARANTIA E
RESOLUO DE PROBLEMAS ASSISTNCIA TCNICA
O que pode inicialmente parecer um problema nem sempre
MANUTENO
realmente um defeito. Portanto, antes de pedir assistncia tc-
nica, verifique os itens descritos na tabela abaixo. Sugerimos que o usurio faa uma inspeo e manuteno
preventiva na IBRAMED ou nos postos autorizados tcnicos a
PROBLEMAS SOLUES
cada 12 meses de utilizao do equipamento.
O cabo de alimentao est
devidamente conectado? Como fabricante, a IBRAMED se responsabiliza pelas
O aparelho no
Caso no esteja, preciso conect-lo.
liga 1. caractersticas tcnicas e segurana do equipamento somente
Verifique tambm a conexo da tomada
na parede. nos casos onde a unidade foi utilizada de acordo com as
instrues de uso contidas no manual do proprietrio, onde
Voc verificou o fusvel de proteo?
Verifique se est bem colocado. Verifique manuteno, reparos e modificaes tenham sido efetuados
O aparelho no
tambm se o valor est correto como pela fbrica ou agentes expressamente autorizados; e onde
liga 2.
indicado nas instrues de uso. os componentes que possam ocasionar riscos de segurana e
funcionamento do aparelho tenham sido substitudos em caso
Voc seguiu corretamente as de avaria, por peas de reposio originais. Se solicitado, a
O aparelho esta recomendaes e instrues do manual IBRAMED poder colocar disposio a documentao tcnica
ligado, mas no de operao?
emite corrente (esquemas dos circuitos, lista de peas e componentes, etc.)
Verifique e refaa os passos indicados
para o paciente no item sobre controles, indicadores e necessria para eventuais reparaes do equipamento. Isto,
1. instrues de uso. no entanto, no implica numa autorizao de reparao. No
Voc verificou eletrodos, gel e cabos assumimos nenhuma responsabilidade por reparos efetuados
O aparelho esta de conexo ao paciente? sem nossa explcita autorizao por escrito.
ligado, mas no Verifique se o plugue do cabo est
emite corrente devidamente colocado ao aparelho.
para o paciente Verifique se os eletrodos esto
2. devidamente colocados ao corpo do
paciente.
O aparelho est
Verifique o desgaste dos eletrodos
funcionando, mas
e/ou qualidade do gel condutor da
parece que est
corrente.
fraco. 61
MANUTENO, GARANTIA E ASSISTNCIA TCNICA

GARANTIA 4) A garantia no abranger os danos que o produto venha


a sofrer em decorrncia de:
A IBRAMED, Indstria Brasileira de Equipamentos Mdicos
a)Na instalao ou uso no forem observadas as
EIRELI, aqui identificada perante o consumidor pelo endereo
e telefone: Av. Dr. Carlos Burgos, 2800, Jd Itlia, Amparo especificaes e recomendaes destas instrues de uso.
SP; fone (19) 3817 9633 garante este produto pelo perodo b)Acidentes ou agentes da natureza, ligao a sistema
de dezoito (18) meses, observadas as condies do termo eltrico com tenso imprpria e/ou sujeitas a flutuaes
de garantia abaixo.
excessivas ou sobrecargas.
c) O aparelho tiver recebido maus tratos, descuido ou
ainda sofrer alteraes, modificaes ou consertos feitos por
TERMO DE GARANTIA
pessoas ou entidades no credenciadas pela IBRAMED.
1) O seu produto IBRAMED garantido contra defeitos de d) Houver remoo ou adulterao do nmero de srie
fabricao, se consideradas as condies estabelecidas por do aparelho.
este manual, por 18 meses corridos.
e) Acidentes de transporte.
2) O perodo de garantia contar a partir da data da compra
5) A garantia legal no cobre: despesas com a instalao
ao primeiro adquirente consumidor, mesmo que o produto
do produto, transporte do produto at a fbrica ou ponto
venha a ser transferido a terceiros. Compreender a
de venda, despesas com mo de obra, materiais, peas e
substituio de peas e mo de obra no reparo de defeitos
adaptaes necessrias preparao do local para instalao
devidamente constatados como sendo de fabricao.
do aparelho tais como rede eltrica, alvenaria, rede hidrulica,
3) O atendimento em garantia ser feito exclusivamente pelo
aterramento, bem como suas adaptaes.
ponto de venda IBRAMED, pela prpria IBRAMED ou outro
especificamente designado por escrito pelo fabricante.

62
MANUTENO, GARANTIA E ASSISTNCIA TCNICA

6) A garantia no cobre tambm peas sujeitas ao desgaste ASSISTNCIA TCNICA


natural tais como botes de comando, teclas de controle, Qualquer dvida ou problema de funcionamento com o seu
puxadores e peas mveis, cabo de alimentao eltrica, equipamento entre em contato com nosso departamento
cabos de conexo ao paciente, eletrodos condutivos de tcnico. Ligue: (55) 19 3817 9633
borracha, eletrodos de vidro, ponteiras, corpo caneta,
suportes e gabinetes dos aparelhos.
7) Nenhum ponto de venda tem autorizao para alterar as
condies aqui mencionadas ou assumir compromissos em
Nenhuma modificao neste equipamento permitida.
nome da IBRAMED.
Uma modificao no autorizada pode influenciar na
segurana de utilizao deste equipamento.
Nunca efetue reparaes no autorizadas em
quaisquer circunstncias.

63
CEFAI CENTRO DE ESTUDOS E FORMAO AVANADA IBRAMED

Os equipamentos IBRAMED contm mais do que tecnologia, interessados em visitar a nossa estrutura. Estaremos ao seu
contm conhecimento! Cientificidade o diferencial, lado para apoio incondicional para o seu desenvolvimento
valor agregado para efetivamente aproveitar benefcios, profissional.
garantir segurana ao paciente e deste modo potencializar
resultados. Estamos disposio para atend-los!

O acesso a esse conhecimento garantido via CEFAI (Centro Contato marketing@ibramed.com.br


de Estudos e Formao Avanada IBRAMED) cujo objetivo 19 3817. 9633
fornecer suporte tcnico-cientfico e literatura atualizada
sobre as terapias e suas aplicabilidades, sempre respeitando Agradecemos,
os critrios clnicos de escolha de tratamentos. IBRAMED Questo de respeito!

O Comit Cientfico IBRAMED atua criando suporte cientfico


para o desenvolvimento de novos produtos e servios e
assim, todos os nossos equipamentos e aes tm suporte
dos mais recentes estudos publicados nos mais importantes
peridicos cientficos das reas de biolgicas, sade e
exatas.

O CEFAI considera fundamental o desenvolvimento pessoal


e profissional de todos os seus parceiros e clientes e em
funo disso por meio do conceito HOLD my HAND convida
estudantes e profissionais das reas de reabilitao fsica,
esttica, fisioterapia dermatofuncional e medicina esttica
a participarem de seus cursos livres, workshops e dos
melhores cursos de Ps-Graduao Lato Sensu nas reas
de reabilitao fsica e esttica. Ateno especial dada aos
64
IBRAMED
Indstria Brasileira de Equipamentos Mdicos EIRELI
Av. Dr. Carlos Burgos, 2800 - Jd. Itlia
13901-080 - Amparo - SP - Brasil
19 3817 9633
www.ibramed.com.br
ibramed@ibramed.com.br

65