UNIVERSIDAD TECNOLGICA

DEL PER
COMPETENCIAS

Clasifica y explica los sistemas

termodinmicos con sus respectivas
leyes para demostrar los cambios
de energa.
Realiza clculos termoqumicos para
determinar la energa en uina
reaccin qumica.

Realiza la medicin del calor de una

reaccin aplicando la ley de Hess
para deterrminar la variacin de
energa en una reaccin qumica.
 OBJETIVO DE LA TERMODINMICA

Analizar y determinar las diferentes

transformaciones que sufre la
energa en un sistema determinado
segn los diferentes procesos
qumicos y cambios fsicos.
Energa: Es la capacidad para efectuar un trabajo, todas las formas de
energa son capaces de efectuar un trabajo ( es decir ejercer una
fuerza a lo largo de una longitud).

Trabajo: Los qumicos definen trabajo como el cambio directo de

energa que resulta de un proceso .

Sistema: Parte especfica del universo que nos interesa . Para los
qumicos los sistemas por lo general incluyen las sustancias que estn
implicadas en los cambios fsicos y qumicos.

Hay tres tipos de sistemas:

1.- Sistema Abierto.
2.- Sistema cerrado.
3.- Sistema Aislado.

M.KING 4
Tres sistemas representado por agua.

M.KING 5
(a) Sistema abierto: permite intercambio tanto de energa como
de masa con los alrededores.

(b) Sistema cerrado: Permite el intercambio de energa pero no

de masa.

(c) Un sistema aislado: El cul no permite el intercambio de

energa ni de masa.

M.KING 6
 ENERGA
Capacidad para efectuar
trabajo

ENERGA

Cambio directo
de energa
TRABAJO

Energa que se almacena

Energa asosciada con el
en las unidades Energa disponible en la
movimiento aleatorio de los
estructurales de las posicin de un objeto.
tomos y molculas.
sustancias.
ENERGA TRMICA ENERGA QUMICA ENERGA POTENCIAL
SISTEMA TERMODINAMICO

Sistema parte del universo aisla ideal

UNIVERSO

ENTORNO SISTEMA
O MEDIO AMBIENTE
 CLASES DE SISTEMA
TERMODINMICO
Materia Materia
SISTEMA
CERRADO
Energia

Energia
Materia
Materia
Materia
Materia
SISTEMA
SISTEMA
ABIERTO
AISLADO Energia
Energia
Energia
Energia
 CAMBIOS DE ENERGA EN
REACCIONES QUMICAS

Exotrmica Endotrmica
Energa

Energa
Calor liberado por el Calor absorvido por
sistema hacia los el sistema de los
alrededores alrededores
 TERMODINMICA

COMPORTAMIENTO DE PROCESOS
SUSTANCIAS INDUSTRIALES

PROPIEDADES EQUILIBRIO: FASES Y CALOR TRABAJO

VOLUMTRICAS Y REACCIONES
POTENCIA REFRIGERACIN
ENERGTICAS QUMICAS
 Magnitudesvarian a
PRESIN lo largo de un proceso

VARIABLES DE
CONCENTRACIN TEMPERATURA
ESTADO

VOLUMEN
Funciones de
estado
Variables de estado que tienen un valor
nico para cada estado del sistema

Son funciones: temperatura, presin,

energa, energa interna, entalpa, etc.
 PROPIEDADES
TERMOMTRICAS
PRESION DE DENSIDAD DE
VAPOR FLUIDOS

FUGACIDADES

EQUILIBRIO ENTRE FASES

EQUILIBRIO QUMICO
ECUACION DE ESTADO DE LOS
GASES IDEALES

Relacionan las funciones de estado

P Presin
V Volumen
n Moles de Gas.
R Constante universal de los gases ideales .
T Temperatura absoluta
VALOR DE LA CONSTANTE UNIVERSAL
DE LOS GASES: R
 PROCESOS
TERMODIAMICOS
 SISTEMA EN PROCESO PROCESO
EQUILIBRIO IRREVERSIBLE REVERSIBLE
Las variables Para volver de Se puede pasar
que definen el nuevo al estado de nuevo al
estado del inicial hay que estado inicial,
sistema no provocar mediante un
varan con el alguna cambio
tiempo. variacin pequeo en las
Casi todos los condiciones
reales lo son. externas.
 LEY CERO DE LA TERMODINAMICA

Si dos sistemas A y B estn en equilibrio termodinmico, y B est en

equilibrio termodinmico con un tercer sistema C, entonces A y C estn a
su vez en equilibrio termodinmico
 CALOR
Un sistema cede E en forma de Q si se transfiere como resultado
de una diferencia de T entre el sistema y el entorno.

Unidad S.I.: Julio 1 cal = 4,184 J

El calor no es funcin de estado

No es una propiedad caracterstica del sistema.

No es algo que posea el sistema.
Es una forma de intercambio de energa,
una energa en trnsito

El calor aadido a un sistema se da con un nmero

positivo, en tanto que el calor extrado de un sistema se
da con un nmero negativo
Calor especfico
 EJERCICIO: Calcular el calor necesario para elevar la
temperatura de 200 L de agua desde 15C hasta 85C.
Datos:Ce(agua)= 4.180 J/kg.K
D(agua)= 1000 kg/m3
 TRABAJO
El trabajo realizado por el sistema (gas) al realizar el desplazamiento x , y pasar de
ocupar un volumen V1 a ocupar un volumen V2 es, en funcin de la fuerza ha de vencer:

dV
S

Pint Pext

X
TRABAJO EFECTUADO POR UN GAS
PROCESO ISOTERMICO
Primera Ley de la
Termodinmica
 ENERGA INTERNA (U) es la energa total
del sistema.

Tiene dos componentes: energa cintica y potencial.

Es imposible medir.
Su variacin s se mide (U)
Q y W > 0 si se realizan a favor del sistema.
Ejemplo:
Por lo tanto: La transferencia de energa del sistema a los alrededores no cambia
la energa total.
CRITERIOS DE SIGNOS

CALOR CALOR
Q>0 Q<0

TRABAJO TRABAJO
W< 0 W>0
 ENERGIA INTERNA
PARA UN GAS MONOATMICO IDEAL
Calor a volumen constante
(Qv)
Calor a presin constante
(Qp)
Calor a presin constante
(Qp)

Entalpia (H)
Reac. endotrmica
H1= U1 + p V1; Productos
H2= U2 + p V2
Qp + H 1 = H 2 Reactivos
H > 0

QP H H f Hi Reac. exotrmica

Entalpia (H)
Reactivos
H es una funcin de estado. H < 0

Productos

El calor transferido en un proceso a presin constante es igual al incremento de entalpa

(una variacin de una funcin de estado)
 RELACIN QV CON QP (GASES).
H=U+pV
Aplicando la ecuacin de los gases:
pV=nRT
y si p y T son constantes la ecuacin se cumplir
para los estados inicial y final:
pV=nRT
H=U+nRT
 REL ACIN QV CON QP
(SLIDOS Y LQUIDOS)
Ejemplo: Determinar la variacin de energa interna para el
proceso de combustin de 1 mol de propano a 25C y 1 atm, si la
variacin de entalpa, en estas condiciones, vale 2219,8 kJ.

C3H8 (g) + 5 O2 (g) 3 CO2 (g) + 4 H2O (l)

H = 2219,8 kJ
nreactivos = 1+5 = 6 ; nproductos = 3 n = 3
Despejando en U = H n R T =
2219 kJ + 3 mol (8,3 J/mol.K) 298 K = 2214 kJ

U = 2212 kJ
 Entalpa estndar de la
reaccin
Es el incremento entlpico de una reaccin en la
cual, tanto reactivos como productos estn en
condiciones estndar (p = 1 atm; T = 298 K = 25 C;
conc. = 1 M).
Se expresa como H0 y como se mide en J o kJ
depende de cmo se ajuste la reaccin.
As, H0 de la reaccin 2 H2 + O2 2 H2O es el
doble del de H2 + O2 H2O.

H0 = H0productos H0reactivos
 Clculo de H0
(calor de reaccin)
Aplicando la ley de Hess podemos concluir que :

Recuerda que Hf0 de todos los elementos en

estado original es 0.
Ejemplo: Conocidas las entalpas estndar de formacin del butano
(C4H10), agua lquida y CO2, cuyos valores son respectivamente 1247,
2858 y 3935 kJ/mol, calcular la entalpa estndar de combustin del
butano.

La reaccin de combustin del butano es:

C4H10(g) +13/2O2(g) 4 CO2(g) + 5H2O(l) H0comb= ?
H0 = npHf0(product.) nrHf0(reactivos) =
4 mol( 3935 kJ/mol) + 5 mol( 2858 kJ/mol)
1 mol( 1247 kJ/mol) = 28783 kJ
Luego la entalpa estndar de combustin ser:
H0combustin = 28783 kJ/mol
 BIBLIOGRAFA
http://2ocepb.fcyt.umss.edu.bo/quimica/archivos/ba
ncoPreguntasQuimica.pdf
http://robles.mayo.uson.mx/fluidos/ProblemasCalor
TrabajoPrimeraLey.pdf
http://www.bibliociencias.cu/gsdl/collect/libros/index/
assoc/HASH01d0/77bf8040.dir/doc.pdf