Anda di halaman 1dari 6

CONCEPTO.

El citomegalovirus o CMV es un virus muy comn relacionado con la causa de la varicela y la


mononucleosis. Su nombre alude al aumento de tamao que se observa en las clulas infectadas .
GNERO Herpervirus
SUBFAMILIA Betaherpesvirinae
FAMILIA Herperviridae
TIPOS Herpes simplex 1 y 2
Virus varicela zster
Epstein-Barr
Material DNA doble cadena
genetico
Estructura Capside
Tegumento amorfo o matriz
Envuelta rica en fosfolipidos
Caracteristicas Lento crecimiento
biologicas Produce efecto citomegalico
Permanece latente en glndulas secretoras, linfoides, rios y otros tejidos.

Epidemiologia Distribucion: mundial


Transmision: por contacto directo o fluidos corporales.
Vias de transmisin:
Va respiratoria.
Transfusin de sangre.
Transmisin vertical.
Va sexual.
Despus del transplante de rganos.
Compartiendo objetos tales como vasos y cubiertos, a pesar de ser considerada
una va de transmisin rara, es posible debido a la alta resistencia del virus

Una caracterstica de este virus es su capacidad de permanecer en estado latente o inactivo por mucho
tiempo y de reactivar la infeccin en la ocurrencia de disminucin en la inmunidad del hospedero. El
CMV es un virus ADN que nunca se eliminan, nunca abandona el hospedero infectado.
Una alteracin importante del sistema inmunitario, por medicacin o enfermedad, puede reactivar el
virus.
Los factores que permiten la infeccin del virus son bebs y personas con sistema inmune dbil.
MECANISMO DE REPLICACION:

La replicacin viral ocurre en el ncleo de la clula husped y lleva consigo la expresin de varios
tipos de protenas: inmediato-tempranas, tempranas y tardas.

1. Las protenas especficas en la envoltura viral se unen a receptores de la clula husped en la


membrana celular.
2. La penetracin se logra cuando se fusiona la envoltura viral con la membrana celular, liberando
la nucleocpside directamente en el citoplasma.
3. El virn sin recubrimiento y el ADN vrico penetran en el ncleo.
4. En el ncleo, el ADN viral se transcribe a ARNm temprano que son transportados al citoplasma
para la traduccin de protenas tempranas. Estas protenas tempranas vuelven a introducirse en
el ncleo y participan en la replicacin del ADN del virus. El ADN viral se transcribe a continuacin,
en el ARNm final que sale al citoplasma para su traduccin a protenas tardas (nucleocpside y
envoltura). Las protenas de la cpside y el material gentico del virus se ensambla.
5. Posteriormente la cpside adquiere una envoltura primaria al ponerse en contacto con la hoja
interna de la envoltura nuclear, misma que pierde al fusionarse con la hoja externa de dicha
envoltura. Una vez en el citoplasma contina la maduracin al rodearse con el tegumento.
6. 6. Finalmente la envoltura rodea a las dos capas anteriores que adquiere cuando el virn penetra
a aparato de Golgi. Las partculas maduras son transportadas a la superficie de la clula a travs
de dicho orgnulo. La progenie del virus se libera de la clula a travs de canales citoplasmticos.

MULTIPLICACION VIRAL: CICLO DE MULTIPLICACIN ADSORCIN, PENETRACIN Y


DECAPSIDACIN.
Por intermedio de las protenas de la envoltura viral los virus se unen a los receptores de la membrana
citoplsmica de la clula. Luego de la fusin entre las envolturas virales y las membranas
citoplsmicas, la nucleocpside se libera en el citoplasma, la cpside migra a travs del mismo y es
degradada por las enzimas lisosomales, dando lugar por ltimo a la penetracin del cido nucleico en
el ncleo. Las copias de ADN viral replicadas se unen a las protenas de estructura que migran hacia
el ncleo, donde se ensamblan. Las nucleocpsides completas salen de los ncleos y se envuelven
con membranas nucleares o intracitoplsmicas. Los viriones atraviesan el citoplasma celular por el
retculo endoplsmico y finalmente la clula termina siendo destruida.
PROTEINAS: Los Herpesvirus codifican un nmero importante de protenas implicadas en la sntesis
del ADN viral y en la formacin de viriones. Su sntesis es regulada en el tiempo y aparecen 3 tipos
sucesivos de protenas en las clulas:
-Protenas muy precoces. Las protenas precoces son en su mayora enzimas
-Protenas precoces.
-Protenas tardas. Las protenas tardas son protenas de estructura.
La sntesis de protenas virales sigue un esquema en cascada. El ciclo de replicacin del CMV es de
96 a 120 horas.
Se observan sucesivamente:
-Transcripcin de ARN mensajeros muy precoces, traducidos en protenas muy precoces antignicas;
ellas inducen el ensanchamiento de la clula y regulan las transcripciones ulteriores.
-Los ARN mensajeros precoces (aparecen entre la 2 y la 24 hora) y se traducen en protenas
precoces antignicas; ellas estn implicadas en el efecto citoptico, estimulan la sntesis de ADN,
ARN y de protenas en la clula infectada. Entre ellas se encuentra la ADN polimerasa.
-La replicacin del ADN comienza a las 12 horas de iniciada la infeccin.
-Los ARN mensajeros tardos son transcriptos en 12 protenas tardas antignicas, de las cuales la
mayora son protenas y glicoprotenas de estructura. Las nucleocpsides virales aparecen en el
ncleo a las 48 horas postinfeccin en el seno de una inclusin reticulada, luego se envuelven en la
hoja interna de la membrana nuclear al migrar hacia el citoplasma. Dentro de la inclusin
citoplasmtica, ellas adquieren las protenas del tegumento, cuya sntesis en exceso en los sacos del
aparato de Golgi forman los "cuerpos densos", 2 a 3 veces ms grandes que los viriones y muy
antignicos. La clula se destruye al cuarto o quinto da.
ESTRUCTURA FSICO-QUMICA

El virus presenta una estructura compleja. El virin est constituido por un core, cpside, tegumento y
envoltura. El core contiene la molcula de ADN de doble banda lineal, genoma de 235 Kpb que codifica
165 genes. La cpside es un icosaedro compuesto por 162 capsmeros. El tegumento es una
estructura no muy definida, compuesta por numerosas protenas codificadas por el virus. Asociada al
tegumento esta una envoltura lipdica con espculas de glicoprotenas.

El genoma no es segmentado y contiene una sola molcula de ADN lineal de doble cadena. El genoma
completo es 170.000 nucletidos de largo. El genoma tiene un contenido de guanina + citosina del
56%. El genoma viral codifica protenas estructurales y protenas no estructurales de las protenas
situadas en la cpside y la envoltura. Protenas estructurales: membrana lipdica interna se compone
de varias protenas. La composicin de los lpidos viral no se conoce exactamente. Los lpidos son de
origen nuclear y se derivan de las clulas del hesped.

El CMV es un virus de alrededor de 200 nm de dimetro con una cpside icosahdrica constituida de
162 capsmeros, un tegumento y una envoltura.
El genoma de ADN del CMV es el ms largo y el ms complejo de los genomas de los Herpesviridae,
con 240.000 pares de bases y un PM de 155 x 106 daltons. El mismo ha sido secuenciado
completamente. Su organizacin es parecida a aquella de los Herpesvirus (HSV).
Todos los genomas de los CMV humanos tienen por lo menos 90% de homologa entre ellos, pero
todas las cepas tienen perfiles de restriccin diferentes que constituyen marcadores epidemiolgicos.
Ciertas regiones del genoma del CMV tienen homologa con secuencias del ADN celular.
Las protenas estructurales son numerosas, alrededor de 33. La cpside est constituida por: 2
protenas principales: mayor (153 kd) y menor (34 kd), y 2 protenas pequeas (de 28 y 11 kd). Posee
una protena bsica (52 kd) ligada al ADN y una protena de 38 kd presente nicamente en las
partculas no infecciosas, que contribuye al ensamblaje de las partculas virales. Estas protenas se
organizan en 162 capsmeros. -El tegumento est constituido de 5 protenas fosforiladas de las cuales
dos: pp 150 y pp 65 son muy inmunognicas. -Glicoprotenas de envoltura. Ellas resultan del clivaje
de una poliprotena precursora presente en las clulas infectadas, pero ausente en los viriones. Estas
glicoprotenas de envoltura son numerosas y portan los epitopos inductores de anticuerpos
neutralizantes. Las protenas de superficie de estos virus igualmente presentes en la superficie de las
clulas infectadas son capaces de: *Fijar la microglobulina 2 ( 2m) presente en los lquidos
orgnicos. El CMV recubierto de 2m podra estar as protegido de los anticuerpos neutralizantes. In
vitro la 2m aumenta la infectividad de la suspensin viral. *Fijar las IgG por su fragmento Fc, el cual
protege a las clulas infectadas de la lisis mediada por los anticuerpos en presencia de complemento
e impide su reconocimiento por las clulas citotxicas.

ESTRUCTURA

La partcula viral comprende: -Un core que contiene ADN viral. Este ADN es bicatenario y lineal, de
peso molecular superior a 80 x 106 Daltons y est enrollado alrededor de una bobina proteica. -
Una cpside icosahdrica de 100 nm de dimetro constituida de 162 capsmeros. -Un tegumento
constituido por protenas virales, de estructura fibrilar, que asegura la unin entre la cpside y la
envoltura. -Una envoltura que determina el tamao definitivo del virus (150 a 200 nm). Esta
envoltura est constituida de una doble capa lipdica derivada de las membranas celulares. Las
protenas y las glicoprotenas virales insertadas en la envoltura forman las espculas, de las cuales
algunas son responsables de la fijacin del virus a las clulas. La integridad de la envoltura es
necesaria para la infectividad viral. Su naturaleza lipdica le da la posibilidad de ser degradables
por los agentes fsico qumicos y ello confiere a los Herpesvirus de una gran fragilidad al medio
exterior.

CITOMEGALOVIRUS I.- INTRODUCCION

El nombre de este virus del grupo herpes viene del hecho 11 de que las clulas infectadas
aumentan de tamao en forma manifiesta y concomitantemente presentan inclusiones
intranucleares y una voluminosa inclusin intracitoplasmtica en la concavidad del ncleo y
pericentriolar.

Se propuso el nombre de Citomegalovirus (CMV) para reemplazar al de "virus de las glndulas


salivales".

La importancia de la patologa por CMV se debe por un lado a la transmisin materno fetal del
virus y por otro a que l mismo constituye una causa mayor de infeccin en los enfermos
inmunodeprimidos y en los receptores de transplantes de rganos.

CARACTERISTICAS DEL VIRUS

El CMV humano se clasifica dentro de la subfamilia de los beta Herpesvirinae, caracterizado por
una alta especificidad de husped, un ciclo de multiplicacin largo, y por la existencia de un ciclo
latente in vivo en numerosas clulas.

Multiplicacin La infeccin por CMV es especfica de especie.

El CMV humano se replica slo en las clulas humanas. La multiplicacin del CMV humano es
dependiente del tipo celular. * In vitro El fibroblasto embrionario humano es la nica clula
sensible y productiva. * In vivo Numerosos tipos celulares son infectados: clulas epiteliales
glandulares (rin, hgado, glndulas salivales, epitelio digestivo, parnquima pulmonar,
pncreas), clulas musculares, seas, monocitos, linfocitos activos, clulas endoteliales.

Anda mungkin juga menyukai