Una caracterstica de este virus es su capacidad de permanecer en estado latente o inactivo por mucho
tiempo y de reactivar la infeccin en la ocurrencia de disminucin en la inmunidad del hospedero. El
CMV es un virus ADN que nunca se eliminan, nunca abandona el hospedero infectado.
Una alteracin importante del sistema inmunitario, por medicacin o enfermedad, puede reactivar el
virus.
Los factores que permiten la infeccin del virus son bebs y personas con sistema inmune dbil.
MECANISMO DE REPLICACION:
La replicacin viral ocurre en el ncleo de la clula husped y lleva consigo la expresin de varios
tipos de protenas: inmediato-tempranas, tempranas y tardas.
El virus presenta una estructura compleja. El virin est constituido por un core, cpside, tegumento y
envoltura. El core contiene la molcula de ADN de doble banda lineal, genoma de 235 Kpb que codifica
165 genes. La cpside es un icosaedro compuesto por 162 capsmeros. El tegumento es una
estructura no muy definida, compuesta por numerosas protenas codificadas por el virus. Asociada al
tegumento esta una envoltura lipdica con espculas de glicoprotenas.
El genoma no es segmentado y contiene una sola molcula de ADN lineal de doble cadena. El genoma
completo es 170.000 nucletidos de largo. El genoma tiene un contenido de guanina + citosina del
56%. El genoma viral codifica protenas estructurales y protenas no estructurales de las protenas
situadas en la cpside y la envoltura. Protenas estructurales: membrana lipdica interna se compone
de varias protenas. La composicin de los lpidos viral no se conoce exactamente. Los lpidos son de
origen nuclear y se derivan de las clulas del hesped.
El CMV es un virus de alrededor de 200 nm de dimetro con una cpside icosahdrica constituida de
162 capsmeros, un tegumento y una envoltura.
El genoma de ADN del CMV es el ms largo y el ms complejo de los genomas de los Herpesviridae,
con 240.000 pares de bases y un PM de 155 x 106 daltons. El mismo ha sido secuenciado
completamente. Su organizacin es parecida a aquella de los Herpesvirus (HSV).
Todos los genomas de los CMV humanos tienen por lo menos 90% de homologa entre ellos, pero
todas las cepas tienen perfiles de restriccin diferentes que constituyen marcadores epidemiolgicos.
Ciertas regiones del genoma del CMV tienen homologa con secuencias del ADN celular.
Las protenas estructurales son numerosas, alrededor de 33. La cpside est constituida por: 2
protenas principales: mayor (153 kd) y menor (34 kd), y 2 protenas pequeas (de 28 y 11 kd). Posee
una protena bsica (52 kd) ligada al ADN y una protena de 38 kd presente nicamente en las
partculas no infecciosas, que contribuye al ensamblaje de las partculas virales. Estas protenas se
organizan en 162 capsmeros. -El tegumento est constituido de 5 protenas fosforiladas de las cuales
dos: pp 150 y pp 65 son muy inmunognicas. -Glicoprotenas de envoltura. Ellas resultan del clivaje
de una poliprotena precursora presente en las clulas infectadas, pero ausente en los viriones. Estas
glicoprotenas de envoltura son numerosas y portan los epitopos inductores de anticuerpos
neutralizantes. Las protenas de superficie de estos virus igualmente presentes en la superficie de las
clulas infectadas son capaces de: *Fijar la microglobulina 2 ( 2m) presente en los lquidos
orgnicos. El CMV recubierto de 2m podra estar as protegido de los anticuerpos neutralizantes. In
vitro la 2m aumenta la infectividad de la suspensin viral. *Fijar las IgG por su fragmento Fc, el cual
protege a las clulas infectadas de la lisis mediada por los anticuerpos en presencia de complemento
e impide su reconocimiento por las clulas citotxicas.
ESTRUCTURA
La partcula viral comprende: -Un core que contiene ADN viral. Este ADN es bicatenario y lineal, de
peso molecular superior a 80 x 106 Daltons y est enrollado alrededor de una bobina proteica. -
Una cpside icosahdrica de 100 nm de dimetro constituida de 162 capsmeros. -Un tegumento
constituido por protenas virales, de estructura fibrilar, que asegura la unin entre la cpside y la
envoltura. -Una envoltura que determina el tamao definitivo del virus (150 a 200 nm). Esta
envoltura est constituida de una doble capa lipdica derivada de las membranas celulares. Las
protenas y las glicoprotenas virales insertadas en la envoltura forman las espculas, de las cuales
algunas son responsables de la fijacin del virus a las clulas. La integridad de la envoltura es
necesaria para la infectividad viral. Su naturaleza lipdica le da la posibilidad de ser degradables
por los agentes fsico qumicos y ello confiere a los Herpesvirus de una gran fragilidad al medio
exterior.
El nombre de este virus del grupo herpes viene del hecho 11 de que las clulas infectadas
aumentan de tamao en forma manifiesta y concomitantemente presentan inclusiones
intranucleares y una voluminosa inclusin intracitoplasmtica en la concavidad del ncleo y
pericentriolar.
La importancia de la patologa por CMV se debe por un lado a la transmisin materno fetal del
virus y por otro a que l mismo constituye una causa mayor de infeccin en los enfermos
inmunodeprimidos y en los receptores de transplantes de rganos.
El CMV humano se clasifica dentro de la subfamilia de los beta Herpesvirinae, caracterizado por
una alta especificidad de husped, un ciclo de multiplicacin largo, y por la existencia de un ciclo
latente in vivo en numerosas clulas.
El CMV humano se replica slo en las clulas humanas. La multiplicacin del CMV humano es
dependiente del tipo celular. * In vitro El fibroblasto embrionario humano es la nica clula
sensible y productiva. * In vivo Numerosos tipos celulares son infectados: clulas epiteliales
glandulares (rin, hgado, glndulas salivales, epitelio digestivo, parnquima pulmonar,
pncreas), clulas musculares, seas, monocitos, linfocitos activos, clulas endoteliales.