1. INTRODUO
2. OBJETIVO
Entender como pode ser feita a separao de cidos nuclicos com base nas suas
caractersticas.
Verificar o comportamento de diferentes grupos de biomolculas em diferentes
solues.
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Justificar.
3. FUNDAMENTAO TERICA
4. MATERIAIS
5. PROCEDIMENTOS
Inicialmente foi picado em quadrados 01 cebola. Misturou-se em um bquer 120 mL
de detergente, 10g de Nacl e 120 mL de gua obtendo uma soluo. Agitou-se at
dissolver. Juntar essa soluo com a cebola e levar ao banho maria a 60 C pro 15
minutos mexendo aos poucos. Aplicou-se o choque trmico a soluo, ou seja, foi
levado ao gelo, aguardando 5 minutos. Agitou-se novamente antes de coar a mistura
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6. RESULTADOS E DISCUSSES
O Nacl se dissocia em ons Na + Cl-, depois de imerso em soluo. Tais ons
interagem com os fosfatos das molculas de DNA, neutralizando e estabilizando-as,
possibilitando que o DNA se torne menos solvel em gua
A macerao pode ser substituda pelo uso do liquidificador, sendo que seu uso
limitado h no mximo 5 segundos, pois pode haver degradao das molculas de
DNA.
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O lcool etlico permite uma maior desidratao das molculas. Porm no foi
possvel a observao do DNA (emaranhado), que se apresenta por filamentos
esbranquiados.
7. CONCLUSO
Ok!
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8. BIBLIOGRAFIA