Suzicleide Lopes de Oliveira

Elementos de Radioatividade a Partir de Primeiros

Princpios e Aspectos Ambientais no Distrito
Uranfero de Lagoa Real - BA

Dissertao apresentada ao PPGCA - Programa

de Ps Graduao em Cincias Ambientais da
UESB - para a obteno de Ttulo de Mestre
em Cincias Ambientais com rea de Concen-
trao em Meio Ambiente e Desenvolvimento.

Orientador:
Dr. Ronaldo Silva Thibes

Co-orientadora:
Dra. Simara Santos Campos

UESB - U NIVERSIDADE E STADUAL DO S UDOESTE DA BAHIA

Itapetinga - Bahia
Fevereiro - 2014
Dedico este trabalho minha querida filha Jlia,

aos meus pais Jonas e Maria da Conceio,

s minhas irms Alessandra e Sione,

e ao meu namorado Luciano,

com todo o meu amor.

 Agradecimentos

Agradeo a Deus que em sua infinita bondade me deu foras para superar os obstculos e
sabedoria para realizar mais uma conquista.

Ao professor Ronaldo Thibes pelo incentivo, amizade, compreenso, dedicao, pacincia,

aprendizado e pela honra em t-lo como meu orientador.

A Camila, grande amiga de todas as horas, por toda a ajuda com o LATEX, com a mecnica
quntica, contribuies ao trabalho como um todo e demonstraes de carinho e apoio.

A Simara, minha co-orientadora pela amizade, apoio e ensinamentos durante o mestrado.

A Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia pelo Programa de Ps-Graduao em Cin-

cias Ambientais e por ter concedido a minha liberao para a realizao do mestrado.

Ao Programa de Ps-Graduao em Cincias Ambientais/PPCA - UESB pelo apoio, orga-

nizao e conduo de todas as atividades propostas durante o perodo do mestrado.

Aos meus professores das disciplinas do mestrado, pela amizade, apoio e conhecimentos
que contriburam com a minha formao acadmica.

Ao professor Edilson, membro da banca de qualificao, pelas sugestes ao trabalho.

Aos professores Nemsio e Selma, membros da banca de defesa, pelas grandes contribui-
es ao trabalho.

A todos os colegas e amigos do curso de Ps - Graduao, em especial Amisson, Daniele,

Deise, Diego e Mayana, que foram grandes companheiros durante o curso. Agradeo pelas
risadas, pelas melhores segundas-feiras, pelo sofrimento coletivo na preparao e realizao da
prova de proficincia, na apresentao de trabalhos, na qualificao e na to esperada defesa.

Aos meus colegas e amigos da UESB, em especial Flvia, Pedro, Laura, Marayana, Ma-
rilyn, Reginaldo e Arthur que sempre torceram por mim.

Aos meus amigos da UNEB e do CETEP de Caetit, pelo carinho, amizade e confiana.

A Djan pela amizade e por ter me orientado com o uso do LATEX e na construo de grficos
neste trabalho.
 A tia Mariana e tio Raimundo, pessoas iluminadas por Deus, obrigada por serem exemplo
em minha vida e por todo amor e energia positiva.

A Luzia por cuidar do meu bem mais precioso, minha filha, e por vibrar durante cada etapa
cumprida .

Ao meu amigo de sempre, Eduardo, pelo carinho, amizade e pensamentos positivos.

A minha grande amiga Ana Paula que participou indiretamente de todas as etapas desse
trabalho e por ouvir todas as minhas lamrias.

A minha amiga de ontem, hoje e sempre, Luciana, que esteve sempre ao meu lado, dando
sugestes e me colocando para cima nos momentos de turbulncia e sempre na torcida.

Ao meu namorado Luciano pelo amor, incentivo, apoio e pacincia com as minhas ausn-
cias.

A minha amada irm Alessandra e a sua famlia, lvaro, Matheus e Murilo pela torcida e
por todo o apoio e carinho durante o perodo do mestrado.

Ao meu pai Jonas pelo apoio e por ser meu exemplo de dedicao aos estudos, amo voc.

A minha mame, Maria da Conceio (in memorian), meu anjinho, minha eterna torcedora,
sei que est ao meu lado em todos os momentos, amo tanto voc, sou eternamente grata a Deus
por ser sua filha.

A minha princesinha, minha linda filha, Jlia, obrigada pelos beijinhos, abraos, sorrisos e
por compreender, mesmo pequenina, os momentos de ausncia, meu amorzinho essa vitria
nossa.

E finalmente agradeo a todos os amigos que direta ou indiretamente contriburam para a

realizao deste trabalho.

A todos meu muito obrigada!

Quem entra em contato com a Fsica Quntica sem se espantar, sem
ficar perplexo, porque nada entendeu

Albert Einstein
 Resumo

OLIVEIRA, Suzicleide L. Elementos da Radioatividade a Partir de Primeiros Princpios e As-

pectos Ambientais no Distrito Uranfero de Lagoa Real - BA. Itapetinga - BA: UESB, 2014.
87 pginas. Dissertao - Mestrado em Cincias Ambientais. rea de Concentrao em Meio
Ambiente e Desenvolvimento1 2 .
Resumo: O fenmeno da radioatividade conhecido desde 1896, quando atravs de pesqui-
sas realizadas por Antonie Henri Becquerel e pelo casal Pierre e Marie Curie, foi descoberto
que sais de urnio emitiam radiaes capazes de revelar chapas fotogrficas envoltas em papel
preto. No entanto, somente com o advento da mecnica quntica e teoria quntica de campos
tal fenmeno pode melhor ser compreendido e controlado. Com base nos preceitos da mec-
nica quntica efetuamos uma reviso de modelos efetivos para a descrio de fenmenos de
desintegrao radioativa e emisso de radiaes alfa e beta. Atravs do estudo do decaimento
radioativo mltiplo encontramos a soluo para um sistema de equaes diferenciais acopladas
descrevendo uma srie radioativa de k- termos, por meio do mtodo de induo matemtica.
Obtivemos valores tericos provenientes de modelos efetivos para calcular a distribuio de am-
plitude de energia e transio entre estados nucleares instveis, ademais foi obtido a constante
de decaimento alfa que pode ser comparado diretamente com dados experimentais. Realizamos
ainda um estudo sobre o processo de desintegrao com emisso de partculas beta. Efetuamos
um estudo de caso analisando aspectos de impactos ambientais da regio do Distrito Uranfero
de Lagoa Real - BA. Por motivo dessa regio constituir uma reserva geolgica de urnio ela
rica em minrio de elementos radioativos como o urnio e seus descendentes radioativos, cau-
sando impactos ao meio ambiente e sade da populao devido tanto radioatividade natural
quanto proveniente da atividade de extrao e beneficiamento do urnio.
Palavras-chave: Radioatividade, Meio Ambiente, Urnio, Caetit, Mecnica Quntica.

1
Orientador: Ronaldo Silva Thibes, Dr. UFRJ
2
Coorientadora: Simara Santos Campos, Dra. UFS
 Abstract

OLIVEIRA, Suzicleide L. Evaluation of Environmental Impacts Arising from Uranium Extrac-

tion in Lagoa Real Bahia. Itapetinga - BA: UESB, 2014. 87 pages. Dissertation - MSc in
Environmental Sciences. Specialization in Environment and Development1 2 ..
Abstract: The phenomenon of radioactivity is known since 1896, when, through researches
carried out by Antonie Henri Becquerel and the couple Pierre and Marie Curie, it was disco-
vered that uranium salts gave out radiations which were capable of developing photographic
plates wrapped in black paper. Despite this, only with advent of quantum mechanics and quan-
tum field theory such phenomenon could be better understood and controlled. Based on the
principles of quantum mechanics we performe a review of effective models for the description
of radioactive decay and alpha and beta radiation emission. Through this study of multiple ra-
dioactive decay we find out the solution to a system of coupled differential equations describing
a radioactive series of k- terms, by the mathematical induction method. We obtain theoretical
values originating from the effective models to calculate the energy amplitude distribuition and
states transition from unstable nucleus linking directly to experimental data. We also perform
a study about the desintegration process emitting beta particules. We obtain the decay constant
for alpha particles which can be directly compared to experiment. We carry out a case study
analyzing the environmental impact aspects of the region Lagoa Real Uranium District - BA.
Since this region constitutes a geological reserve it is rich in ore of radioactive elements like
uranium and its radioactive descendants, causing impacts to the environment and to the health
of the population due to the natural radioactivity as well as to the one originating from the
activities of extraction and processing of uranium.
Keywords: Radioactivity, Environment, Uranium, Caetit, Quantum Mechanics.

1
Leader-Teacher: Ronaldo Silva Thibes, Dr. UFRJ
2
Coorientadora: Simara Santos Campos, Dra. UFS
 Lista de Figuras

1 Srie radioativa do decaimento do 238U. A srie se inicia com o nucldeo ins-

tvel 238U e termina com o elemento estvel 206 Pb. Na parte de baixo de cada
quadro representamos com as letras "a", "m", "d", "h"e "s"a meia-vida corres-
pondente ao elemento em anos, meses, dias, horas e segundos respectivamente. 6
232
2 Srie radioativa do decaimento do T h. A srie se inicia com o nucldeo
instvel 232 T h e termina com o elemento estvel 207 Pb. . . . . . . . . . . . . . 6

3 Srie radioativa do decaimento do 235U. A srie se inicia com o nucldeo inst-

vel 235U e termina com o elemento estvel 207 Pb. . . . . . . . . . . . . . . . . 7

4 Minrio de urnio [1]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

5 Ciclo do combustvel nuclear [1]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

6 Reservas mundiais de urnio. O grfico mostra que o Brasil se apresenta como

a stima potncia mundial em reserva de urnio [2]. . . . . . . . . . . . . . . . 13

7 Reservas brasileiras de urnio em tonelagem de U 3 O8 , [3]. . . . . . . . . . . . 13

8 Reservas geolgicas de urnio no Brasil, [4]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

9 Produto final do beneficiamento de urnio, Yellow Cake, na esteira de secagem,

INB - Caetit [1]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15

10 Grfico curva de decaimento radioativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20

11 Grfico que representa a vida mdia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21

12 Grfico da soluo do sistema radioativo de dois termos . . . . . . . . . . . . . 24

13 Grfico da soluo do sistema radioativo de trs termos . . . . . . . . . . . . . 27

14 Grfico da distribuio de probabilidade kA(E)k2 . . . . . . . . . . . . . . . . 34

15 Grfico representando a perturbao V no intervalo de tempo (t = 0 a t = T ) . 36

sen2 x
16 Grfico da funo f (x) = . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
x2
 1
17 Grfico da relao entre logT E 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40

18 Grfico da relao entre T E. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40

1
19 Relao entre as grandezas logT E 2 pela regra de Geiger-Nuttall atravs de
dados empricos [5]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41

20 Barreira de potencial para uma partcula alfa no interior do ncleo. O poo tem
largura R e a barreira tem espessura R0 R e altura E. . . . . . . . . . . . . . . 42

21 Barreira de potencial na coordenada radial. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43

22 Barreira de forma abitrria subdividida em barreiras retangulares . . . . . . . . 47

23 Curva de distribuio de energia para RaE - 210 Bi [6]. . . . . . . . . . . . . 51

24 Curva de distribuio de energia + para 64Cu [7]. . . . . . . . . . . . . . . . 52

25 Localizao da rea do levantamento aerogeofsico do projeto So Timteo,

Bahia (gamaespectrometria e magnetometria), na imagem Landsat - 5TM [8]. . 57

26 Jazida da Cachoeira. Bancadas de 5 metros de altura e bermas de 3 metros de

largura. Profundidade de 50 metros. (Outubro de 2003)[9]. . . . . . . . . . . . 59

27 Vista area da unidade de minerao e beneficiamento de urnio URA-Caetit

[1].) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59

28 Funcionrio da INB fazendo a monitorao de gua [10]. . . . . . . . . . . . . 60

 Lista de Tabelas

1 Potencial de Gerao de Energia por Origem [2]. . . . . . . . . . . . . . . . . 2

2 Histrico da Produo da INB-Caetit, 2000 - 2011, [11]. . . . . . . . . . . . . 16

3 Meias-vidas calculadas para dois valores de r0 e sua comparao com valores

experimentais [5]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49

4 O Fator de Ponderao da Radiao wR , [12]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80

5 Fatores de Ponderao para rgos e Tecidos wT , [13]. . . . . . . . . . . . . . 81

6 Fator de Qualidade (Q) em Funo da Transferncia Linear de Energia no

Restrita na gua, L, [14]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
 Sumrio

1 INTRODUO 1

1.1 Radioatividade Natural . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

1.2 Impactos Ambientais da Radioatividade . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

1.3 Urnio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

1.4 Reservas de Urnio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

2 FUNDAMENTOS DA RADIOATIVIDADE 18

2.1 Desintegrao Radioativa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19

2.2 Decaimentos Mltiplos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22

2.3 Distribuio de Amplitude de Energia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31

2.4 Transio entre Estados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34

2.5 Decaimento Alfa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39

2.6 Decaimento Beta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50

3 ESTUDO DE CASO: O DISTRITO URANFERO DE LAGOA REAL 56

3.1 A Regio do Distrito Uranfero de Lagoa Real . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56

3.2 Radioatividade Presente na gua e Solo da Regio . . . . . . . . . . . . . . . 61

3.3 Contaminao Ambiental por Urnio em Caetit . . . . . . . . . . . . . . . . . 64

3.4 Avaliao de Impactos Ambientais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65

4 CONCLUSO E PERSPECTIVAS 68

Apndice A -- Decaimentos Mltiplos 70

Apndice B -- Resoluo da Equao da Amplitude 73

Apndice C -- Grandezas e suas Unidades na Radioatividade 76

C.1 Grandezas Fsicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77

C.1.1 Atividade . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77

C.1.2 Exposio (X) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77

C.1.3 Kerma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78

C.2 Grandezas de Proteo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78

C.2.1 Dose Absorvida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78

C.2.2 Dose Equivalente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79

C.2.3 Dose Efetiva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80

C.3 Grandezas Operacionais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81

C.3.1 Equivalente de Dose Pessoal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82

C.3.2 Equivalente de Dose Ambiental . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82

C.4 Unidades de Energia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82

Referncias 83
 1

1 INTRODUO

A radioatividade um fenmeno essencial para a sociedade contempornea, no entanto

ainda existe muita preocupao - ou desconhecimento - da necessidade do seu uso. O medo
da construo de bombas atmicas, e em virtude de acidentes nucleares como o de Chernobyl,
1986, e recentemente Fukushima, 2011, reflete o receio da sociedade ao tema radioatividade.

De fato podemos salientar sua fundamental importncia e seus vrios ramos de aplicao,
tanto na medicina, como na agricultura, indstria, geologia, arqueologia, na restaurao de
peas de museus e na produo de energia eltrica. Em especial na medicina, sabemos que a
radiao mais conhecida a dos Raios X. Alm dessa radiao, comum o uso de radiofrmacos
- medicamentos com um ou mais radionucldeos - que possuem a finalidade diagnstica, para
identificar doenas, ou teraputica, na cura do cncer.

Com o crescimento populacional e da economia mundial, existe atualmente tambm grande

preocupao em aumentar a demanda por energia. Paralelamente, h um aumento do preo do
petrleo e do gs e dos problemas relativos emisso de gs carbnico como o aquecimento
global. Com isso surge a necessidade de se buscar alternativas para uma nova matriz energtica.
Nesse contexto, o uso da energia nuclear para gerao de energia eltrica, que tem como fonte
de combustvel o urnio, tem assumido um papel importante no panorama mundial uma vez que
esse tipo de energia caracterizado por emitir valores baixos de gs carbnico.

Alm disso, 1 kg de urnio natural, equivale a 10 toneladas de petrleo e 20 toneladas de

carvo, sendo que, 1 kg de petrleo produz 4 kWh enquanto 1 kg de urnio produz 50.000 kWh
de energia eltrica, Tabela 1. Portanto, torna-se propcio o uso da energia nuclear para produo
de energia eltrica, devido demanda na natureza do radionucldeo urnio, encontrado de forma
abundante na crosta terrestre, e por existir em reservas em vrios pases, inclusive no Brasil [2].

Em decorrncia das suas aplicaes, o tema radiotividade tem sido objeto de pesquisas
tanto no campo terico como experimental. Nesse trabalho, alm dos aspectos gerais sobre
 2

Tabela 1: Potencial de Gerao de Energia por Origem [2].

Origem Produo Energtica

1kg de lenha 1kWh
1kg de carvo 3kWh
1kg de petrleo 4kWh
1kg de urnio 50.000kWh

a radioatividade e a questo ambiental, buscamos o entendimento da sua essncia atravs de

modelos efetivos por se tratar da parte mais importante e pouco divulgada.

Para isso, precisamos compreender a base terica da radioatividade. Assim apresentamos

de forma clara, ampla e detalhada no captulo 2 os Fundamentos da Radioatividade. O refe-
rido captulo possibilita a compreenso da radioatividade como um todo e por isso iniciamos o
mesmo com as definies bsicas e introdutrias da radioatividade que deram subsdios para,
atravs de modelos efetivos matemticos, compreender o processo de decaimento das sries ra-
dioativas que corresponde ao decaimento mltiplo. Esse estudo possibilitou a resoluo de um
sistema de equaes diferenciais acopladas de primeira ordem representando a soluo de uma
srie radioativa de k-termos .

O entendimento pleno da radioatividade s foi possvel com o advento da mecnica qun-

tica, pois pensando classicamente era impossvel compreender o modelo atmico e a fsica
nuclear como um todo. Ento buscamos o conhecimento das leis bsicas da mecnica qun-
tica para obter valores tericos provenientes de modelos efetivos para calcular a distribuio de
amplitude de energia e transio entre estados para ncleos instveis1 .

Assim, descrevemos uma frmula para determinar a constante de decaimento a partir de

funes de onda de estados iniciais que se refere ao processo de transio de estado de partcu-
las. Desenvolvemos o estudo do decaimento alfa que de grande relevncia na fsica moderna
por se tratar da transio de barreira de potencial por uma partcula atravs do mecanismo qun-
tico conhecido por efeito tnel, em que a energia menor que a do pico da barreira. Ainda com
preceitos da mecnica quntica, analisamos o fenmeno de decaimento beta, as propriedades
do neutrino e o espectro contnuo de energia decorrente do decaimento beta.

No entanto, por maiores que sejam os benefcios da radioatividade, uma vez compreendi-
dos seus fundamentos inerentemente qunticos, precisamos entender os aspectos ambientais.
1
Estados instveis so aqueles que correspondem aos estados de elementos radioativos que ainda iro se desin-
tegrar com o decorrer do tempo, ou seja, a propriedade dos ncleos que iro passar pelo processo de decaimento
radiotivo ou de desintegrao nuclear.
 3

Partimos do pressuposto de que o ser humano sempre esteve exposto s radiaes ionizantes2
provenientes da presena de radionucldeos naturais na biosfera terrestre, resultante de raios
csmicos, radiao solar e da Via Lctea.

Esses radionucldeos podem estar presentes em todo o meio ambiente como no solo, na
gua, em alimentos, no ar que respiramos e at em nosso corpo. Uma das formas mais co-
muns de exposio do homem ao urnio ocorre atravs da ingesto de gua e de alimentos
contaminados. Como o urnio um constituinte natural do solo, ocorrem processos naturais
de mobilizao do radionucldeo para as guas de superfcies e subterrnias, em decorrncia da
lixiviao3 natural da rocha matriz. Entretanto, o aumento da radioatividade pode estar direta-
mente vinculado com atividades realizadas pelo homem que podem alterar a radioatividade de
fundo aumentando assim a exposio aos radionucldeos naturais.

Constatamos que no cenrio mundial, o Brasil se apresenta como a stima potncia em

reservas de urnio. A nica reserva explorada na Amrica Latina encontra-se no sudoeste da
Bahia e chama-se de Distrito Uranfero de Lagoa Real. Ento utilizamos como exemplo para o
nosso trabalho a regio do Distrito Uranfero de Lagoa Real, onde desenvolvemos um estudo de
caso sobre os impactos ambientais e concentrao do urnio e seus descendentes radioativos.

Essa reserva, Distrito Uranfero de Lagoa Real, foi descoberta a partir de uma srie de
levantamentos aerogeofsicos na dcada de 70, mas o incio das atividades de minerao e de
beneficiamento4 na Unidade de Concentrado de Urnio (INB5 - Caetit) somente se deu a partir
de 2000. A demanda de produo anual dessa unidade de 400 toneladas de lavra6 [1].

O concentrado de urnio que produzido na INB-Caetit utilizado como combustvel

para as usinas nucleares brasileiras Angra 1 e Angra 2. Com a construo de uma nova usina,
Angra 3, torna-se necessrio aumentar a produo. Com isso as Indstrias Nucleares do Brasil
pretendem iniciar a explorao da lavra subterrnea da mina de Caetit com a meta de dobrar
a sua produo. Alm da explorao da mina de Caetit, a maior reserva de urnio do Brasil,
Itataia, localizada em Santa Quitria no Cear, dever entrar em operao nos prximos anos,
com a finalidade de suprir as necessidades das usinas do Brasil e a demanda internacional [1].

H muitas especulaes a respeito da extrao e beneficiamento do urnio na Bahia e por

isso tem aumentado o nmero de pesquisas voltadas para avaliar os impactos ambientais e se es-
2
As radiaes ionizantes ocorrem quando a energia da radiao incidente sobre um material suficiente para
arrancar eltrons de seus tomos.
3
Lixiviao o processo de extrao ou solubilizao dos constituintes qumicos da rocha com cido.
4
Beneficiamento o processo de purificao do concentrado numa torta de cor amarela, chamada yellowcake.
5
INB - Indstrias Nucleares do Brasil.
6
Lavra a atividade extrativista de explorao e beneficiamento de minrio de concentrado de urnio.
 4

ses podem estar vinculados atividade de minerao de urnio. Inclusive, importante salientar
que organizaes no governamentais manifestam preocupaes a respeito. Podemos citar por
exemplo, o trabalho realizado pelo Greenpeace, no Relatrio Ciclo do Perigo [15], que diz ser
a atividade de minerao de Caetit poluente e perigosa. Outros trabalhos apontam que o pro-
blema da contaminao por urnio e seus descendentes radioativos est relacionado questo
da radioatividade natural justificando que a populao local est exposta a essa radioatividade
por se tatar de uma regio com alta concentrao de elementos radioativos naturais.

Contudo, ao falarmos em radiao, surge toda uma preocupao relativa aos possveis im-
pactos ambientais, quer sejam localizados (acidentes ambientais de curto prazo, alta intensidade
e largo alcance), quer sejam tpicos, (constantes e a longo prazo como em caso de regies que
possuem alta concentrao natural de radionucldeos). Para respondermos tais perguntas de
maneira sria e isenta, torna-se necessrio um conhecimento da radioatividade como um todo.

Para tanto faremos uma breve exposio das principais caractersticas da radioatividade
de um ponto de vista ambiental. Quer natural ou provocado por ao humana, os impactos
ambientais precisam ser estudados e controlados. Nesse sentido, efetuamos um levantamento
bibliogrfico sobre a radioatividade natural, impactos ambientais e reservas de urnio.

1.1 Radioatividade Natural

A radioatividade um fenmeno natural ou artificial em que certos elementos qumicos

possuem a propriedade de emitir energia sobre a forma de radiao. Historicamente, a radioati-
vidade foi descoberta pelo Francs Henri Antoine Becquerel em 1896, juntamente com o casal
Pierre e Marie Curie [16]. Eles observaram materiais compostos de urnio e perceberam que
esses materiais emitiam energia que impressionava placas fotogrficas mesmo quando estavam
encobertas por papel preto [17]. Essa energia recebeu o nome de radiao ativa, mais tarde
recebeu o nome de Raios de Becquerel e, em 1898, passou a ser chamada por Marie Curie de
Radioatividade.

Entretanto, essa radioatividade sempre existiu no planeta Terra e se manifesta nos elementos
radioativos que se encontram na natureza. Esses elementos esto presentes na crosta terrestre
que formada de materiais radioativos naturais que so os radionucldeos primordiais e cosmo-
gnicos constituindo a radiao de fundo. Existe uma variao mundial nos nveis de radiao
de fundo de acordo com a geologia e altitude, e a mdia anual mundial da exposio radiao
natural de (2, 4mSv7 /a) segundo dados da United Nations Scientific Committee on the Effects
7
O milisievert por ano, assim como outras unidades de radioatividade, detalhado no Apndice C. Pgina 80.
 5

of Atomic Radiation (UNSCEAR) [18].

Alm disso, esses elementos so encontrados nas construes, no ar, nos alimentos e at em
nosso prprio corpo. Evoluimos expostos radiao natural, chamada de radiao csmica e
estamos tambm expostos a radiaes artificiais como os raios X, exploses nucleares e rejeitos
nucleares.

Tanto o meio ambiente como os seres humanos esto normalmente expostos a radiaes
ionizantes, atravs da radiao natural resultante de raios csmicos ou radiao galctica, do
Sol e da Via Lctea. Os radionucldeos so produzidos pela interao da radiao csmica com
a atmosfera, solo e gua e radionucldeos primordiais. Essa radioatividade natural constituda
principalmente de prtons de alta energia (cerca de 85%), partculas alfa (cerca de 14%) e
ncleos atmicos mais pesados (cerca de 1%) [19].

Na natureza existem cerca de 340 tipos diferentes de nucldeos, sendo que cerca de 70 tipos
so encontrados em elementos pesados e so radioativos [20]. Destes, o potssio 40 K, o urnio
238
U e o trio 232 T h so os elementos radioativos encontrados em maior abundncia na natureza
e possuem concentraes variando de acordo com a regio e diferentes tipos de rocha e solo.

Os nucldeos radioativos que ocorrem na natureza formam trs sries radioativas, como
238
podemos ver nas Figuras 1, 2 e 3 que representam a srie do decaimento do U, srie do
decaimento do 232 T h e a srie do decaimento do 235U, respectivamente. Esses radionucldeos
pertencem ao grupo de radionucldeos naturais relacionados com o processo de sntese durante
a criao do sistema solar, possuindo meia vida da ordem da idade da Terra [16]. Tambm
fazem parte desse grupo os radionucldeos que decaem diretamente em um nucldeo estvel
como 40 K, 87 Rb, 124 Sn, 50V e outros menos abundantes [21].
 6

238 U 234
vv U
4.569 a 2.565 a
234 Pa
1.2 m
234 Th 230 Th
24.1 d 7.564 a

226 Ra
vvvv
1.653 a

222 Rn
vvvv
3.8 d

218 Po
vvvv 218
vvvvPo 210 Po
vvvv
3.11 m 162 m 138.4 d
Decaimento alfa 214
vvvBi 210 Bi
vvvvc
19.7 m 6d
Decaimento beta 214
vvvPb 210 Pb
vvvv 206 Pb
vvvv
26.8 m 21.4 a estvel

Figura 1: Srie radioativa do decaimento do 238U. A srie se inicia com o nucldeo instvel 238U
e termina com o elemento estvel 206 Pb. Na parte de baixo de cada quadro representamos com as
letras "a", "m", "d", "h"e "s"a meia-vida correspondente ao elemento em anos, meses, dias, horas e
segundos respectivamente.

232 Th 238
vv Th
1.4610 a 1.9 a
228 Ac
6,13 m
228 Ra 224 Ra
5.7 a 3.8 d

220 Rn
vvvv
55.6 s

216 Po
vvvv 212 Po
vvvv
9.15 s 0.3 m
212 Bi
vvvv
50.6 m
212 Pb
vvvv 208 Pb
vvvv
10.6 h estvel
Decaimento alfa 208
vvvTl
3.1 m
Decaimento beta

Figura 2: Srie radioativa do decaimento do 232 T h. A srie se inicia com o nucldeo instvel 232 T h
e termina com o elemento estvel 207 Pb.
 7

235 U
7.068 a
231 Pa
1.364 a
231 Th 227 Th
25.6 h 18.7 a
227vvAc
22 a
223 Ra
vvvv
11.4 a

219 Rn
vvvv
3.9 a

216 Po
vvvv
1.8 m
211 Bi
vvvv
2.15 m
Decaimento alfa 211vvvPb 207 Pb
vvvvc
38.1 m estvel
Decaimento beta 207 Tl
vvvv
4.8 m

Figura 3: Srie radioativa do decaimento do 235U. A srie se inicia com o nucldeo instvel 235U e
termina com o elemento estvel 207 Pb.

Alm da exposio natural, estamos expostos s radiaes produzidas pelas fontes artificiais
criadas pelo homem atravs de procedimentos mdicos, industriais, armas nucleares e usinas
nucleares que introduzem elementos radioativos artificiais na biosfera. A radioatividade natural
responsvel por 70% da dose total recebida podendo causar riscos sade decorrentes dessa
radiao [22].

Algumas atividades realizadas pelo homem so responsveis pela modificao da radio-

atividade natural no ambiente aumentando a radiao natural. Destacando-se a atividade de
minerao, o beneficiamento, o enriquecimento isotpico, dentre outros, ocasionando impactos
ambientais pela manipulao da matria-prima, produtos e gerao de resduos slidos contendo
radioatividade [23].

Assim, o processo de operao e desmonte das rochas, britagem e rebritagem do minrio na

atividade de minerao do urnio gera partculas no ar alm do gs radnio. Essas partculas se
depositam na cobertura vegetal juntamente com os resduos decorrentes dos processos qumicos
e mineralgicos e, como o urnio resistente degradao qumica, provoca impacto ambiental
pela acumulao desse material no solo e na gua [15].

Sabemos que qualquer atividade de minerao produz impactos ambientais e no caso da

minerao de urnio a preocupao maior est relacionada com a radiao, uma vez que ela
 8

pode causar risco sade da populao e ao meio ambiente. Isso ocorre porque se o urnio e
seus descendentes radioativos forem liberados e existir contaminao acima de valores aceit-
veis, pode chegar aos seres vivos atravs da inalao, absoro da pele ou mucosa, atravs da
gua contaminada ou de toda cadeia alimentar [24].

Como exemplo podemos citar o caso de trabalhadores que lidam diretamente com as ope-
raes de minerao e de moagem ou no enriquecimento de urnio e o processamento das
atividades. Eles tm maior risco de exposio ao urnio e seus elementos radioativos pois, du-
rante as etapas de minerao do urnio, os trabalhadores esto em risco de exposio drmica
ao p de urnio e ao gs radnio [24].

Similarmente, comunidades localizadas perto de zonas de minerao de urnio podem tam-

bm estar em risco de exposio ao aumento das doses de radiao. Isso pode ocorrer devido
atividade de minerao, triturao de resduos, transporte de materiais radioativos, p ra-
dioativo, gs radnio, gua contaminada e fontes de alimento, tendo assim grande risco de
contaminao por radionucldeos [25].

Percebe-se que estamos expostos radioatividade natural e que atividades realizadas pela
ao do homem podem aumentar a radiao de fundo, elevando o risco exposio aos radio-
nucldeos naturais. Sendo que, moradores e trabalhadores de regies com alta concentrao de
radionucldeos tem maior risco de contaminao.

1.2 Impactos Ambientais da Radioatividade

O aumento da radioatividade natural, seja de forma natural ou por ao humana, pode gerar
impactos ao meio ambiente e populao em geral. A radiao pode contaminar o solo e
as plantas, o vazamento de radiao contamina o mar e os seres que nele vivem, elementos
radioativos contaminam a atmosfera sob a forma de poeira radioativa dos radionucldeos e o
transporte de urnio e de alguns dos seus descendentes radioativos podem contaminar as guas
subterrneas e de superfcie.

A mobilizao do urnio em guas superficiais e subterrneas varia muito de acordo com as

condies aquferas da regio e caracteriza-se por processos intempricos, dissolues qumicas
e processos fsicos de transporte [26]. Alm disso, outros fatores esto relacionados com a
distribuio do urnio nas guas naturais como o teor de urnio na rocha matriz, tempo de
residncia do urnio no ambiente, variao climtica, variao sazonal, pH, estado de oxidao
e a presena de matria orgnica [21].
 9

O transporte de urnio como ons uranila8 (UO2+

2 ) ocorre sob a forma de vrios complexos
solveis com os nions comumente dissolvidos tanto em guas superficiais como subterrneas
oxidantes. Os principais complexos de uranila so formados com o fosfato9 e, em condies
alcalinas, so formados com o carbonato 10 . Os teores de urnio nas guas subterrneas depen-
dem da rocha formadora do solo ou da proximidade a jazidas de urnio [19].

Concentraes de urnio de ocorrncia natural nas guas subterrneas so geralmente bai-

xas e inferiores a 1 mg/L, podendo variar a nveis muito mais elevados. A lixiviao das guas
subterrneas e as condies fsico-qumicas so fatores que contribuem para a migrao do ur-
nio a partir de depsitos para a biosfera [27]. Outro fator que pode contribuir para que haja
contaminao das guas de superfcie e guas subterrneas a atividade de minerao.

No Brasil, a portaria de no 2914, do Ministrio da Sade (MS), apresenta como limite para
o teor de radiaes alfa (radioatividade alfa total) 0,5 Bq/L e para a atividade beta total o limite
de 1 Bq/L. O anexo IX dessa portaria, na Tabela de padro de radioatividade da gua para
238
consumo humano, apresenta que o rdio 226, produto do decaimento da srie do U, tem
como limite de 1 Bq/L, e o rdio 228 de 0,1 Bq/L [28].

Em 1989, Gascoyne afirmou que guas subterrneas possuem concentraes de Ra variando

numa faixa de 0,01 a 38 Bq/L, dependendo de fatores tais como o tipo de rocha do aqufero
e caractersticas fsico-qumicas da gua [29]. Dependendo da fase slida por onde a gua
percorre, se essa apresentar maior teor de urnio e trio consequentemente ter tambm uma
maior concentrao desses istopos.

Ressaltamos que a concentrao de urnio em locais com ocorrncias uranfera provavel-

mente superior a locais onde no h ocorrncia de reservas minerais de urnio. Na zona rural,
geralmente a gua utilizada para ingesto e consumo advm de guas subterrneas.

importante salientar que tanto a gua como o solo podem conter elementos radioativos.
Sendo assim, a ingesto de gua e de alimentos cultivados no solo, com elevada quantidade de
urnio, introduz elevada quantidade de urnio dieta da populao, podendo causar riscos
sade.

Com a ingesto de gua e alimentos contaminados com o urnio possvel detect-lo de

imediato na corrente sangunea associadas principalmente com as clulas vermelhas. No corpo
os nveis mais altos do urnio acumulam-se nos rins, no fgado e nos ossos, entretanto a maior
8
O on Uranila um on positivo que forma sais cidos, sendo comum encontr-lo na qumica aquosa do urnio.
9
Expresso qumica dos fosfatos de uranila: Autunita (Ca[(UO2 )(PO4 )]2 ).8 12(H2 O) e Meta - autunita
(Ca[(UO2 )(PO4 )]2 ).6 8(H2 O).
10
Expresso qumica dos carbonatos de uranila: Liebigita Ca2 [UO2 (CO3 )]3 .1(H2 O), Bayleyita
Mg2 [UO2 (CO3 )]3 .18(H2 O), Cejkaita Na2 [UO2 (CO3 )]3 e Zellerita Ca[UO2 (CO3 )2 (H2 O)2 ].3.
 10

parte do urnio ingerido no absorvida pelo corpo sendo excretada pela urina e pelas fezes.

Dependendo da exposio s radiaes, essas podem atravessar o tecido biolgico provo-

cando leses no material gentico da clula, causando reproduo celular descontrolada levando
ao desenvolvimento de neoplasias. Essas alteraes ocorrem no material gentico das clulas
reprodutivas e podem causar doenas hereditrias aos seus descendentes.

O organismo humano contm em mdia 90 g de urnio incorporados atravs do consumo

normal de gua e alimento e tambm pelo ar inalado. Aproximadamente 66% se encontram no
esqueleto, 16% no fgado, 8% em rins e 10% em outros tecidos. Na excreo urinria ou nas
fezes elimina-se mais de 95% do urnio que entra no corpo [30].

Para se fazer a medida de parmetros biolgicos que ocorrem atravs da exposio do ho-
mem aos elementos radioativos, so utilizados biomarcadores de exposio que compreendem
toda substncia ou seu produto de biotransformao e tem por finalidade avaliar a intensidade
da exposio e o risco sade. Os biomarcadores de exposio so de grande importncia na
deteco de indivduos expostos e tambm no acompanhamento da exposio, sendo ampla-
mente utilizados por pesquisadores que fazem seu uso devido a aplicabilidade em vrias reas
de conhecimento. Com o seu uso pode-se determinar qualquer alterao bioqumica precoce
nos fluidos biolgicos, tecidos ou ar exalado. Para a avaliao da exposio a metais so anali-
sadas amostras de urina, sangue, cabelo e saliva [31].

Entretanto, em 2007, Prado et. al. afirmam que essa forma de monitoramento verifica ex-
posies recentes e no possibilita concluses quanto ao que foi efetivamente incorporado [32].
Para que ocorra o monitoramento da exposio, refletindo a dose absorvida desde o desen-
volvimento neurololgico e das doses incorporadas gradualmente atravs de fontes constantes,
pesquisadores utilizam ossos humanos como bioindicadores, tendo em vista que o esqueleto
o principal stio de urnio e que o on uranila substitui o clcio no complexo de cristais de
hidroxiapatita11 do osso.

A acumulao dos radionucldeos comea durante o desenvolvimento fetal e continua at

os 60 anos. Em condies patolgicas e estados fisiolgicos como envelhecimento, gravidez,
amamentao e doenas como a osteoporose, o mecanismo responsvel pela liberao de clcio
para a corrente sangunea mobiliza tambm os metais no essenciais, podendo assim, causar
efeitos em outros tecidos e at mesmo na formao do feto. Com isso, o estudo do osso como
biomarcador possibilita acessar informaes que o metal incorporado ao tecido sseo do indi-
vduo a mdio e longo prazo [33].
11
A hidroxiapatita um componente natural dos ossos e possui de 30% a 70% de massa dos ossos e dos dentes,
sendo formada por fosfato de clcio cristalino, Ca1 O(PO4 )6 (OH)2 .
 11

1.3 Urnio

O urnio a fonte de combustvel para a energia nuclear e foi descoberto pelo qumico
Martimn Klaproth, em 1789, na Alemanha, reconhecido como elemento do mineral uraninita
(UO2 ) e sua variedade no cristalina pitchblenda que o principal constituinte do minrio de
urnio. Foi isolado do mineral, em 1841, pelo Francs Eugene Melchior Peligot e somente em
1896 foram descobertas as suas propriedades radioativas pelo Francs A. Henri Becquerel [16].

um elemento qumico da srie dos actindeos com nmero atmico 92, sendo um me-
tal branco-nquel, pouco menos duro que o ao, diferenciando-se dos outros minerais devido
propriedade fsica de emitir partculas radioativas. O urnio natural uma mistura de trs
238 235 234
istopos emissores contendo 99, 2742% de U, 0, 7204% de U e 0, 0054% de U, com
9 8 5
meias-vidas 4, 468 10 , 7, 038 10 e 2, 455 10 anos respectivamente, sendo que somente
o Urnio 235 fssil12 .

O urnio ocorre como constituinte natural no solo, oriundo de rochas do manto da Terra,
encontrado de forma abundante na crosta terrestre e em quantidades traos em todos os tipos
de rochas [20]. um material radioativo muito reativo e encontrado como xido, que um
composto qumico formado de oxignio e de urnio, em minerais [1]. Chama-se de minrio de
urnio, Figura (4), a toda concentrao natural de mineral ou minerais na qual o urnio ocorre
em propores e condies tais que permitam sua explorao econmica [1].

Figura 4: Minrio de urnio [1].

O material radioativo do urnio utilizado na agricultura e medicina, tendo como principal

aplicao comercial a gerao de energia eltrica. Para que isso ocorra, o urnio passa por
vrias etapas no chamado Ciclo do Combustvel Nuclear, Figura 5, iniciando com o processo
12
Um elemento radioativo dito fssil quando se divide espontaneamente em duas partes aproximadamente
iguais, acompanhada da liberao de uma grande quantidade de energia e 2 ou 3 nutrons.
 12

de minerao at chegar ao reator. Do combustvel que sai do reator recupera-se o urnio e

plutnio fsseis nele presentes e o restante armazenado como rejeito radioativo [1].

Figura 5: Ciclo do combustvel nuclear [1].

A comercializao do urnio se d sob a forma de diuranato de amnio, conhecido como

yellow cake (espcie de sal amarelo, o U3 O8 ) que a matria prima para a produo da energia
gerada em um reator nuclear e do gs hexafluoreto de urnio UF6 e 235U sob a forma de barras.
Por se tratar de material radioativo, seu comrcio controlado pelos governos nacionais e pela
Agncia Internacional de Energia Atmica (IAEA).

1.4 Reservas de Urnio

Como vimos anteriormente, o urnio encontrado de forma abundante na crosta terrestre,

existindo ocorrncias uranferas - as reservas de urnio - em diversos lugares do mundo. Em
2009, essas reservas mundiais do minrio de urnio, totalizavam 5,4 milhes de toneladas dis-
tribudadas em 14 pases, sendo que, a Austrlia, Casaquisto e Canad juntos, respondiam por
mais de 50% da produo do concentrado de urnio [34].

Nesse cenrio, o Brasil a stima maior potncia mundial em urnio, conforme grfico
representado na Figura 6, tendo apenas 30% do seu territrio prospectado [25]. E mesmo com
essa condio, o atual presidente da INB (Indstrias Nucleares do Brasil), Aquilino Senra Mar-
tinez, afirma que o pas tem a possibilidade de chegar primeira posio desse ranking nos
prximos anos considerando as reservas que no foram exploradas [35].
 13

Figura 6: Reservas mundiais de urnio. O grfico mostra que o Brasil se apresenta como a stima
potncia mundial em reserva de urnio [2].

Da rea prospectada h cerca de 309.000 toneladas de urnio nos estados da Bahia, Ce-
ar, Paran e Minas Gerais. Alm disso, existem ocorrncias uranferas associadas a outros
minerais, encontrados nos depsitos de Pitinga no Estado do Amazonas, e tambm reas ex-
tremamente promissoras como a de Carajs, no Par, conforme mostra tabela sobre reservas
brasileiras de urnio apresentada na Figura 7.

Figura 7: Reservas brasileiras de urnio em tonelagem de U 3 O8 , [3].

Na Figura 8, esto representadas as reservas nacionais de urnio, as unidades de extrao e

de beneficiamento e produo de elementos combustveis, bem como o local das usinas termo-
nucleares de Angra dos Reis.
 14

Figura 8: Reservas geolgicas de urnio no Brasil, [4].

Levando-se em conta o potencial uranfero do Brasil, o governo brasileiro tem investido de

forma acelerada na gerao de energia nuclear, retomando o seu programa nuclear para atender
a demanda de energia eltrica entre os anos de 2005 - 2030. Segundo a INB, ser necessrio
investimento, at o ano de 2020 de R$ 2,42 bilhes, sendo que 64% (R$ 1,55 bilhes) devero
ser disponibilizados para a fase do enriquecimento do material, ou seja, a separao dos tomos
de maior potencial energtico (235U) dos tomos comuns da substncia (238U) por meio de
centrfugas [1].

No Brasil existem duas usinas nucleares em Angra dos Reis-RJ, a Central Nuclear Almi-
rante lvaro Alberto (Angra 1 e Angra 2), e uma terceira em construo, Angra 3, tambm no
estado do Rio de Janeiro. Segundo o atual presidente da Eletronuclear, Othon Luiz Pinheiro, a
usina nuclear Angra 3 entrar em operao em maio de 2018 [36].

A atividade de minerao do urnio no Brasil teve incio em 1980. Nesse perodo, foi
instalado na regio de Poos de Caldas em Caldas - MG o Complexo Mnero-Industrial (Mina
Osamu Utsumi), tendo funcionado at o ano de 1994 sendo responsvel pela produo do yellow
cake que constitui a matria prima para o combustvel nuclear ento utilizado em Angra 1.

Aps a desativao da mina de urnio em Poos de Caldas, entrou em funcionamento, no

ano de 2000, a nica jazida em operao na Amrica Latina, localizada no Distrito Uranfero
de Lagoa Real. Nessa regio existe a mina de extrao e a Unidade de Concentrado de Urnio
 15

(INB-Caetit) sendo realizado o beneficiamento do minrio no Municpio de Caetit.

De acordo com a INB, 2013, so extradas 400 toneladas por ano de minrio na mina de
Caetit-BA. Na mina so feitas as etapas de moagem do minrio de urnio e em seguida o ma-
terial britado [1]. Ento feita a lixiviao para a separao do urnio do minrio e obteno
da soluo "licor de urnio"e, por fim, a purificao realizada na Usina de Beneficiamento de
Urnio na cidade de Caetit-BA [1].

O produto final desse beneficiamento o yellow cake, Figura 9, que contm aproxima-
damente 70% do urnio do minrio. Aps esse beneficiamento, o yellow cake, sofre a sua
converso em gs e enriquecimento isotpico no exterior, s ento retorna ao Brasil para ser
utilizado como combustvel nas usinas de Angra dos Reis, [11].

Figura 9: Produto final do beneficiamento de urnio, Yellow Cake, na esteira de secagem, INB -
Caetit [1].

Devido grande procura internacional pelo urnio e possvel construo de outras usinas
nucleares no Brasil, a INB planeja dobrar a capacidade de produo de urnio da Bahia at
2017. Ao mesmo tempo, a estatal tem perspectivas de que ocorra o licenciamento para entrar
em operao em 2016 a maior reserva de urnio do Brasil localizada na cidade de Santa Quitria
- CE, [1].

Essa reserva conhecida como jazida de Itataia, localiza-se na parte central do Estado do
Cear, a cerca de 45 km a sudeste da cidade de Santa Quitria. uma jazida com predominncia
de fosfato, sendo a maior reserva de urnio que o pas possui. Sua viabilidade econmica
depende da explorao do fosfato associado, ou seja, a extrao de urnio est condicionada
produo de cido fosfrico13 (insumo utilizado na produo de fertilizantes).
13
O cido fosfrico produzido por via mida, atravs do ataque de cido sulfrico ao concentrado fosftico-
uranfero tem 28% de P2 O5 e 2000 ppm de U3 O5 . A extrao do urnio ocorre por separao do cido fosfrico
sendo feita por solventes. A precipitao do urnio se d sob a forma de yellow cake. Neste processo recuperado
o flor sob a forma de cido fluossilcico.
 16

O mineral fosfato no faz parte do monoplio da Unio, ento a INB fez uma parceria com
a empresa Galvani14 que ir explorar o fosfato e repassar o urnio para a INB. As empresas
pretendem produzir cerca de 180 mil toneladas de fosfato e 1,2 mil toneladas de urnio por
ano. A capacidade produtiva plena de 240 mil toneladas de fosfato e 1,5 mil toneladas de
concentrado de urnio por ano [37].

As jazidas brasileiras do Distrito Uranfro de Lagoa Real-BA e Itataia-CE possuem grande

tonelagem de reservas geolgicas e so consideradas como empreendimento minrio-industrial
devido possibilidade de recuperao a um custo abaixo do mercado. A Unidade de Con-
centrado de Urnio (INB-Caetit) produziu de 2000 a 2011, 3.024.994 kg de U 3 O8 conforme,
Tabela 2.
Tabela 2: Histrico da Produo da INB-Caetit, 2000 - 2011, [11].

Ano Produo de U3 O8 acumulada (Kg)

2000 13.389
2001 65.641
2002 328.937
2003 270.684
2004 352.054
2005 129.079
2006 230.588
2007 352.861
2008 389.631
2009 406.079
2010 174.269
2011 311.789
Total 3.024.994

Em 25 de maro de 2013, foi publicado no Dirio Oficial da Unio, a aprovao pela Co-
misso Nacional de Energia Nuclear (CNEN) para a minerao subterrnea na nica mina de
urnio em atividade no Brasil, a unidade de Caetit, tendo produzido 3.370 toneladas do mi-
nrio a cu aberto. A INB aguarda a licena da CNEN para iniciar os trabalhos de construo
de poos e tneis com a finalidade de ter acesso lavra subterrnea que tem a perspectiva de
produzir 400 toneladas por ano de concentrado de urnio [38].

Dessa forma constatamos que a radioatividade est presente na biosfera e que existem re-
servas de radionucldeos em todo o mundo. Alm disso, percebemos a importncia do co-
nhecimento dos impactos ambientais provenientes da radiao natural como incorporao de
14
Galvani o nico grupo de capital nacional totalmente verticalizado na produo de fertilizantes fosfatados.
Possui unidades distribudas pelos Estados de So Paulo, Minas Gerais, Bahia, Mato Grosso, Sergipe e Cear e
atua em quatro das reas mais importantes da economia brasileira: minerao, indstria, comrcio e servios.
 17

radioanucldeos em regies com alta concentrao do urnio e seus descendentes radioativos,

ou decorrentes de acidentes nucleares, como tambm atravs das atividades que fazem parte do
ciclo do combustvel nuclear.

Diante de toda a problemtica ambiental da radioatividade aqui discutida, no captulo 2

a seguir, descreveremos o embasamento terico para o entendimento da radioatividade, pro-
curando entender a sua essncia atravs de modelos efetivos fsico-matemticos baseando-nos
nos preceitos da mecnica quntica. No captulo 3, efetuamos um estudo de caso, usando como
exemplo a regio do Distrito Uranfero de Lagoa Real, onde existe atualmente a atividade de
minerao e beneficiamento do urnio proporcionando uma viso geral sobre o tema aplicando
os conceitos desenvolvido no captulo anterior.
 18

2 FUNDAMENTOS DA
RADIOATIVIDADE

O presente captulo constitui um estudo da radioatividade a partir de modelos fsico-ma-

temticos consistindo na parte fundamental para o entendimento da fsica nuclear por se tratar
de uma abordagem ampla da teoria. Desenvolveremos os modelos fsico-matemticos, fazendo
uso da Mecnica Quntica [5, 39, 40, 41]. Esses modelos sero apresentados de forma clara
com o objetivo de compreender transio entre estados instveis, ou seja dos estados que iro
decair com a evoluo de tempo.

A Mecnica Quntica nasceu em 1901, quando Max Planck apresentou o famoso artigo in-
titulado "Sobre a teoria da Lei de Distribuio de Energia do Espectro Normal"[42], iniciando
uma revoluo nas ideias da fsica. A fsica quntica teve incio com a constante de Planck h,
uma constante universal e de significado fundamental [43]. A Mecnica Quntica, em contra-
posio Mecnica Clssica uma teoria inerentemente probabilstica tendo surgido diante da
necessidade de se explicar fenmenos macroscpicos na escala atmica e sub-atmica.

A teoria de Schrdinger da mecnica quntica, aborda o comportamento de partculas de

qualquer sistema microscpico. Cada sistema tem uma equao especfica que controla o com-
portamento da funo de onda descrevendo as partculas. A equao de Schrdinger dada

por H = ih e nos d a forma da funo de onda (x,t), que determina o estado fsico do
t
sistema. As funes so consideradas vetores em um espao vetorial de Hilbert descrevendo
os estados qunticos do sistema fsico.

O fenmeno da radioatividade se origina no ncleo atmico e consiste na emisso de part-

culas carregadas e de ondas eletromagnticas em decorrncia da desintegrao do ncleo. Para
compreend-lo, inicialmente descreveremos o processo de desintegrao radioativa e definire-
mos de forma emprica a constante de decaimento , que nos dar subsdios para desenvol-
vermos um sistema de equaes diferenciais acopladas representando uma srie radioativa de k
termos, que corresponde ao decaimento mltiplo.
 19

Todo esse conhecimento ir proporcionar o entendimento da transio entre estados, conhe-

cida como regra de ouro, que permite o clculo da constante de decaimento a partir de funes
de onda dos estados inicial e final. Por fim, sero descritos, tambm com base em mecnica
quntica, os processos de desintegrao com emisso de partculas alfa e beta.

Nas duas prximas sees, consideraremos um modelo emprico para descrio do fen-
meno de decaimento radioativo. Utilizaremos mecnica quntica propriamente dita somente a
partir de seo 2.3.

2.1 Desintegrao Radioativa

O processo de emisso de partculas alfa, beta e gama e de ondas eletromagnticas cha-

mado no fenmeno da radioatividade de desintegrao radioativa ou decaimento radioativo,
que um processo probabilstico onde a constante de desintegrao representada por . Esse
processo de desintegrao radioativa ocorre atravs da emisso de partculas alfa, partculas
beta ou raios gama.

Os materiais radioativos se desintegram a uma taxa de variao proporcional quantidade

presente no material, ou seja, o nmero de tomos que se decompem por unidade de tempo
numa massa de tomos diretamente instveis proporcional ao nmero total dos tomos exis-
tentes. Empiricamente, constata-se que a taxa de variao proporcional ao nmero de tomos
representada pela equao
dN
= N, (2.1)
dt
onde N representa o nmero de tomos em funo do tempo, a constante de desintegrao
e o sinal negativo representa que N decai com o tempo.

A taxa com a qual qualquer substncia da amostra se desintegra em relao ao tempo

chamada de atividade da amostra (A) representada pela equao
 
 dN 
A(t) =   = N, (2.2)
dt
onde usamos o mdulo para indicar a positividade da atividade.

Ao resolvermos a equao diferencial (2.1) obtemos o nmero de tomos que ainda no se

desintegraram no instante t de uma substncia radioativa dado pela equao

N = N0 et , (2.3)

sendo N0 o nmero de tomos inicialmente presentes, em t = 0.

 20

importante salientar que, no processo de decaimento radioativo, os ncleos de qualquer

amostra se desintegram gradualmente, ao longo de intervalos de tempo muito variados que
dependem da substncia radioativa. Dessa forma torna-se impossvel prever qual ncleo ir
decompor-se no prximo instante de tempo, pois todos tm a mesma probabilidade de decair
levando-se em conta que o decaimento radioativo um processo estatstico ou aleatrio com
base em leis qunticas.

A Figura 10 representa o decrescimento exponencial em relao ao tempo relacionado ao

processo de decaimento radioativo. Para cada nucldeo radioativo h um intervalo de tempo
fixo T denominado de meia-vida que o tempo necessrio para que metade dos tomos de uma
substncia se desintegre. Se o nmero inicial de ncleos for N0 , no final do tempo T haver
N0
apenas N(T ) = ncleos; decorridas duas meias-vidas 2T os ncleos originais reduzem-se a
2
N0 N0 N0 N0
= 2 ; aps trs meias vidas, eles sero = 3 e assim sucessivamente.
4 2 8 2

Figura 10: Grfico curva de decaimento radioativo

N0
Como N(T ) = e N(T ) = N0 e T , ento para encontrar a equao que representa a
2
meia-vida de nucldeos instveis faremos a seguinte igualdade
N0
N0 e T = ,
2
lne T = ln2,
ln2
T = ,

0, 693
T
= . (2.4)

As meias-vidas dos elementos radioativos obtidas empiricamente so extremamente vari-

veis de acordo com o tipo de decaimento radioativo, por exemplo, a meia-vida do Urnio 238U
 21

de 4, 468 109 anos, do Trio 232 T h de 1, 39 1010 ano e a do radnio 222 Rn de 3, 82 dias
[16].

Alm da meia-vida, tambm pode-se determinar a expectativa mdia de vida ou a vida

mdia () dos tomos de uma substncia radioativa, que corresponde ao tempo mdio que um
istopo instvel leva para decair ou desintegrar. Seja A(t) a atividade da amostra dada pela
equao (2.2) e N(t) o nmero de tomos que decai no intervalo de 0 a t. Apresentamos na
Figura 11 o grfico que representa a vida mdia dos tomos de uma substncia radioativa.

Figura 11: Grfico que representa a vida mdia

De acordo com o Teorema do Valor Mdio para integrais,1 no grfico da Figura 11, por
definio de , a rea do retngulo igual a rea sob a curva, diante disso temos que
Z
N0 = N(t)dt. (2.5)
0

Substituindo N(t) por N0 et da equao (2.3) obtemos,

Z
N0 = N0 et dt,
0

resolvendo a integral encontramos

1
= et |
0 ,

1
Teorema do valor mdio para integrais - Se f uma funo contnua em [a, b], ento existe z (a, b) tal que
Z b
f (x)dx = f (z)(b a). Interpretao geomtrica - Se f (x) 0 em [a, b], ento a rea sob o grfico de f igual
a
a rea do retngulo de lados (b a) e f (z) [44].
 22

assim temos que

1
= [ lim et e0 ], logo
t
1
= . (2.6)

0, 693 1
Como a meia-vida equivale a T = e a vida mdia equivale a = ento so quanti-

dades proporcionais e podemos dizer que T = 0, 693. Desse modo o decaimento e a atividade
radioativa diminui na mesma proporo e com a mesma meia-vida do nmero de ncleos radio-
ativos.

2.2 Decaimentos Mltiplos

Na natureza existem trs sries radioativas (Figuras (1 e 2), Pgina 6; e Figura (3), Pgina 7:
a Srie do decaimento do 238U, Srie do decaimento do 232 T h e a Srie do decaimento do 235U.
Em cada srie h uma transformao de um radionucldeo instvel em outro e essa transforma-
o continua at que se transforme em istopos estveis do chumbo, mais precisamente chumbo
206, chumbo 207 e chumbo 208 respectivamente. A esse processo chamamos de decaimentos
mltiplos que ocorrem quando um nucldeo pai se transforma em um nucldeo filho e esse se
transforma em um outro nucldeo at atingir o produto final estvel.

Para uma melhor compreenso dessa seo, iremos introduzir um modelo para descrever
o processo de decaimento mltiplo. Como vimos nas sries radioativas naturais, no instante
inicial s existem tomos do primeiro elemento da srie, ento podemos dizer que as sries
radioativas possuem condio inicial

N1 (0) > 0 , Ni (0) = 0 com 1 < i k, (2.7)

onde N1 a quantidade de tomos do primeiro elemento da srie radioativa, Ni corresponde s

quantidades dos demais elementos da srie e k representa a quantidade de vezes em que ocorreu
o decaimento em srie.

Segue abaixo exemplo de uma srie radiotiva com trs membros

dN1


= 1 N1 ,
dt



dN2
= 1 N1 2 N2 , (2.8)

dt
dN3 = 2 N2 ,



dt
 23

onde 1 a constante de decaimento de N1 , 2 a constante de decaimento de N2 e t o tempo.

Isso ocorre quando o nucldeo pai decai no nucldeo filho e esse decai em um nucldeo estvel.
dN
Seja N = N1 + N2 + . . . + Nk e = 0, podemos interpretar fisicamente que o nmero total
dt
de tomos N de uma substncia se conserva no processo de decaimento radioativo, independente
do nmero de substncias presentes. O sistema de k equaes que descreve uma srie radioativa
com k decaimentos tal que o k-simo elemento seja estvel dado por

dN1

= 1 N1 ,
dt





dN2

= 1 N1 2 N2 ,
dt



dN3 (2.9)
= 2 N2 3 N3 ,

dt
..





.


dN
k = k1 Nk1 com k > 1.


dt
Por simplicidade consideraremos todos os i diferentes.

Esse sistema de equaes diferenciais lineares de primeira ordem foi considerado pela pri-
meira vez por Bateman [45], que resolveu o sistema atravs do mtodo de mudana de variveis
e de fraes parciais. Nesse trabalho iremos resolver o referido sistema pelo mtodo da induo
cuja soluo no encontramos na literatura.

Com a finalidade de encontrar a soluo para a sistema (2.9) iremos resolver sistemas de
2, 3, 4 e 5 termos. Inicialmente, iremos resolver o sistema com dois termos, o caso k = 2;
como o segundo elemento da srie estvel temos 2 = 0, assim o sistema de equaes ser
representado por
dN

1 = 1 N1 ,

dt (2.10)
dN
2 = 1 N1 .

dt

Para determinar a soluo do sistema anterior, substituimos N1 = N1 (0)e1t na equao

dN2
= 1 N1 (2.11)
dt
e assim encontramos que
dN2
= 1 N1 (0)e1t . (2.12)
dt
 24

Integrando a equao anterior temos,

1 N1 (0)e1t
N2 = +C, onde C uma constante a ser determinada pelas condies iniciais.
1
(2.13)
Simplificando 1 obtemos,
N2 = N1 (0)e1t +C. (2.14)

De acordo com a condio inicial (2.7), C = N1 (0), ento

N2 = N1 (0)e1t + N1 (0). (2.15)

Assim,
N2 = N1 (0)(e1t + 1), (2.16)

escrevemos ento
N1 = N1 (0)e1t ,
(2.17)
N = N (0)(e1t + 1).
2 1

Portanto, a soluo do sistema formada por duas equaes exponenciais que representam
o nmero de tomos do primeiro e do segundo elementos. Na Figura 12, plotamos o grfico da
soluo do sistema radioativo para k = 2, onde N1 (t) representa o istopo pai e N2 (t) representa
o istopo filho. Percebemos que no tempo T (meia-vida) h uma interseco, isso quer dizer
que o istopo pai N1 (t) decaiu pela metade no istopo filho N2 (t).

Figura 12: Grfico da soluo do sistema radioativo de dois termos

Como encontramos a soluo para o caso em que k = 2 e analisamos o comportamento das

equaes no grfico, iremos determinar nesse momento a soluo para uma srie radiotiva de
trs termos k = 3. Nesse caso 3 = 0 tendo em vista que ocorrer o decaimento de N1 em N2
 25

com 1 e N2 em N3 com 2 , o sistema de equaes ser representado por:

dN1


= 1 N1 ,


dt
dN2

= 1 N1 2 N2 , (2.18)

dt
dN3


= 2 N2 ,
dt

Note que a primeira equao de (2.18) envolve apenas N1 possuindo soluo trivial N1 (0)e1t
substituindo N1 (t) na segunda equao obtemos
dN2
= 1 N1 (0)e1t 2 N2 , (2.19)
dt

passando 2 N2 para o primeiro lado e multiplicando a equao (2.18) por e2t encontramos

dN2
e2t + 2 N2 e2t = 1 N1 (0)e(2 1 )t , (2.20)
dt
que equivale a
d(N2 e2t ) = 1 N1 (0)e(2 1 )t dt. (2.21)

Integrando diretamente a ltima equao, temos

1
N2 e2t = N1 (0)e(2 1 )t +C, (2.22)
2 1
assim,
1
N2 (t) = N1 (0)e1t +Ce2t . (2.23)
2 1

No tempo t = 0 encontramos

1
C = N2 (0) N1 (0), (2.24)
2 1
que expressa a constante de integrao C em termos das condies iniciais N1 (0) e N2 (0).
Assim, substituindo C em N2 (t) na equao (2.23) obtemos

1 1
N2 (t) = N1 (0)e1t + N2 (0)e2t N1 (0)e2t . (2.25)
2 1 2 1

De acordo com a condio inicial (2.7) temos que N2 (0) = 0 ento

1 1
N2 (t) = N1 (0)e1t N1 (0)e2t . (2.26)
2 1 2 1
 26

Dessa forma, obtemos a seguinte soluo:

1
N2 (t) = N1 (0) (e1t e2t ). (2.27)
2 1

dN3
Substituindo a equao (2.27) em = 2 N2 temos
dt
 
dN3 1 1 t 1 2 t
= 2 N1 (0)e N1 (0)e . (2.28)
dt 2 1 2 1

Integrando a equao (2.28) obtemos

2 1
N3 = N1 (0) e1t + N1 (0) e2t + D, (2.29)
2 1 2 1
onde D uma constante.

De acordo com a condio inicial (2.7) N3 (0) = 0 ento resolvendo a equao (2.29) en-
contramos D = N1 (0) e obtemos
 
2 1 t 1 2 t
N3 (t) = N1 (0) e + e +1 . (2.30)
1 2 2 1

A soluo do sistema com 1 6= 2 ser:

N1 (t) = N1 (0)e1t ,

 

1 1 t 1 2 t
N2 (t) = N1 (0) e e , (2.31)
2 1 2 1
 

2 t 1 t
N3 (t) = N1 (0) e 1 + e 2 +1


1 2 2 1

Logo, a soluo do sistema (2.31) formada por trs equaes exponenciais que represen-
tam o nmero de tomos do primeiro, segundo e terceiro elementos. Na Figura 13 plotamos o
grfico do sistema radioativo para k = 3. Nesse caso, o istopo pai N1 decaiu pela metade no
istopo filho N2 e esse, por sua vez, decaiu tambm pela metade no istopo N3 .
 27

Quantidade de istopos

0 Tempo

Figura 13: Grfico da soluo do sistema radioativo de trs termos

Ao aumentarmos o nmero de equaes k em (2.9) observamos certa regularidade na solu-

o. Por exemplo para os casos k = 4 e k = 5 podemos escrever as solues como


N1 (t) = N1 (0)e1t ,

 
1 1
1 t 2 t

N2 (t) = N1 (0) e e ,


2 1 2 1






1 2 1 2
e1t e2t

N3 (t) = N1 (0)

(2 1 )(3 1 ) (2 1 )(3 2 )



1 2
 (2.32)
t

+ e 3 ,



(3 1 )( 3 2 )

2 3 1 3
N4 (t) = N1 (0) e1t + e2t






( 2 1 )( 3 1 ) ( 2 1 )( 3 2 )

1 2 t



e 3 +1 ,
(3 1 )(3 2 )
 28

e

1
N1 (t) = N1 (0)e t,


 

1 1
N2 (t) = N1 (0) e 1t e 2t ,


( )



2 1 2 1


1 2 1 2
e1 t e2 t

N3 (t) = N1 (0)






( 2 1 )( 3 1 ) ( 2 1 )( 3 2 )


1 2 3
+ e t) ,


(3 1 )(3 2)




1 2 3 1 2 3

N4 (t) = N1 (0) e1t + e2t
( 2 1 )( 3 1 )( 4 1 ) ( 2 1 )( 3 2 )( 4 )
2





1 2 3
1 2 3
e3t + e4t ) ,



(3 )( )( ) ( )( )( )
1 3 2 4 3 4 1 4 2 4 3





2 3 4
1 3 4
N5 (t) = N1 (0) e1t + e2t






(2 1 )(3 1 )(4 1 ) (2 1 )(3 2 )(4 2 )


1 2 4 t 1 2 3

e 3 + .
(3 1 )(3 2 )(4 3 ) (4 1 )(4 2 )(4 3 )
(2.33)

No Apndice A, Pgina 70, resolvemos explicitamente o caso k = 4 e indicamos como o

caso k = 5 pode ser solucionado por computao algbrica. A partir da regularidade observada
at o caso k = 5, efetuamos abaixo uma conjectura para a soluo geral para qualquer natural k.
 29

CONJECTURA
Para k N, k > 1, o sistema de equaes diferenciais,
dN1


= 1 N1 ,
dt



dNi
= i1 Ni1 i Ni , 1 < i < k, (2.34)

dt
dNk = N ,



k1 k1
dt
tem por soluo


N1 (t) = N1 (0)e1t ,





i1





j=i l

l=1 j t
N (t) = N (0) e ,




i 1 l=i
j=1
( j l )



l6= j, (2.35)
l=1



k1

l
l6= j,


j=i
l=1 j t
N (t) = N (0) e + 1 ,



k 1 k1
j=1



( j l )
l6= j,


l=1
onde todos os i diferem entre si. Ressaltamos que a referida equao (2.35) somente faz sentido
para k > 2.

PROVA - Por induo em k termos.

Para k = 2 o sistema abaixo verdadeiro conforme obtido em (2.17)

N1 (t) = N1 (0)e1t ,
(2.36)
N (t) = N (0)(e1t + 1).
2 1

Supor que a equao (2.35), para k > 2 e k N, seja soluo para o sistema (2.34).

Devemos verificar se a soluo (2.35) ser vlida para o caso k + 1. Seguindo o raciocnio
sobre a soluo para uma srie radioativa, temos que o sistema de equaes radioativas ser
 30

escrito da seguinte forma em k N para k + 1,

dN1


= 1 N1 ,


dt
dNi


= i1 Ni1 i Ni , 1 < i < k,



dt (2.37)
dNk
= k1 Nk1 k Nk ,





dt
dNk+1 = k Nk .



dt

dNk+1
Resolveremos a equao diferencial = k Nk com base nos casos anteriores. Preci-
dt
samos primeiro substituir Nk do sistema (2.37)na ltima equao do sistema de equaes (2.37)
ento, 
dNk+1 1 2 3 . . . k1
= k N1 (0) e1t
dt (2 1 )(3 1 ) . . . (k 1 )
1 2 3 . . . k1
+ e2t + . . .
(1 2 )(3 2 ) . . . (k 2 )

1 2 3 . . . k1 k t
+ e . (2.38)
(1 k )(2 k ) . . . (k+1 k )
Integrando a equao (2.38) obtemos


1 2 3 . . . k1 k
Nk+1 = N1 (0) e1t
(2 1 )(3 1 ) . . . (k 1 )(1 )
1 2 3 . . . k1 k
+ e2t + . . .
(1 2 )(3 2 ) . . . (k 2 )(2 )

1 2 3 . . . k1 k k t
+ e +F . (2.39)
(1 k )(2 k ) . . . (k+1 k )(k )

Equivalente a

2 3 . . . k1 k
Nk+1 = N1 (0) e1t
(2 1 )(3 1 ) . . . (k 1 )

1 3 . . . k1 k
e2t + . . .
(1 2 )(3 2 ) . . . (k 2 )

1 2 3 . . . k1 k t
e +F . (2.40)
(1 k )(2 k ) . . . (k+1 k )

Com base na condio inicial em (2.7) para t=0 o valor de F = N1 (0), assim encontramos
a equao que representa o caso Nk+1 . Vejamos abaixo:

2 3 . . . k1 k
Nk+1 = N1 (0) e1t
(2 1 )(3 1 ) . . . (k 1 )
 31

1 3 . . . k1 k
e2t + . . .
(1 2 )(3 2 ) . . . (k 2 )

1 2 3 . . . k1 k t
e +1 . (2.41)
(1 k )(2 k ) . . . (k+1 k )
Com isso escrevemos a soluo do sistema da srie radioativa para k + 1



N1 (t) = N1 (0)e1t ,


..



.

1 2 3 4 . . . k1

e1t

Nk (t) = N1 (0)


(2 1 )(3 1 )(4 1 ) . . . (k 1 )





1 2 3 4 . . . k1

e2t

+


(2 1 )(3 2 )(4 2 ) . . . (k 2 )





1 2 3 4 . . . k1

e3t

+


(3 1 )(3 2 )(4 3 ) . . . (k 3 )




1 2 3 . . . k1 k t (2.42)
+...+ e ,
(k 1 )(k 2 )(k 3 ) . . . (k k1 )





2 3 4 . . . k


N(k+1) (t) = N1 (0) e1t






( 2 1 )( 3 1 )( 4 1 ) . . . ( k+1 1 )
. . .

1 3 4 k
+ e2t






(2 1 )( 3 2 )( 4 2 ) . . . ( k+1 2 )
. . .


1 2 4 k
+ e3t






(3 1 )( 3 2 )( 4 3 ) . . . ( k+1 3 )

. . .



1 2 3 k t

+...+ e k +1 .
(k 1 )(k 2 )(k 3 ) . . . (k k1 )

Portanto, provamos por induo que o sistema de equaes (2.35) soluo do sistema de
equaes da srie radioativa (2.34) com k membros, para k > 1.

2.3 Distribuio de Amplitude de Energia

Nessa seo iremos calcular a distribuio de amplitude de energia dos estados nucleares
instveis. Sabemos que um estado estvel ou estacionrio possui um nico valor para sua ener-
gia e que quanto mais tempo em mdia vive um estado mais precisa fica sua energia. Assim,
iremos mostrar que, no caso do estado nuclear, em que os nucldeos instveis vivem geral-
mente um longo perodo para decair, este pode ser considerado como um estado de energia bem
definida.

O sistema quntico em estudo descrito por uma funo de onda que auto funo do ha-
miltoniano. Se o sistema est num estado energtico bem definido e no h influncias externas
(perturbao) a energia do sistema ir permanecer indefinidamente nesse estado. O mesmo no
 32

acontece com os ncleos excitados, pois podem ocorrer na natureza perturbaes no hamiltoni-
ano em que os estados puros de energia deixam de existir.

A funo de onda que descreve um estado estacionrio dada por

iWt
(q,t) = (q)e h , (2.43)

onde q representa as coordenadas do sistema, (q) uma funo complexa em q , t corresponde

h
ao tempo, W uma constante complexa e h = onde h a constante de Planck [40]. Para o
2
caso do estado nuclear iremos utilizar a mesma funo de onda de um estado estacionrio, por
se tratar de um estado aproximadamente estacionrio.

Assim, embora a funo de onda (2.43) para estados estacionrios dependa de t, a densidade
de probabilidade k(q,t)k2 dV depende de t para solues normalizveis. Ento podemos dizer
que k(q,t)k2 = k(q, 0)k2 et .

Se W no for real, temos que

iWt iWt
k(q,t)k2 = (e h ) .(e h ),
iW t
iWt
= e h .e h ,

). ht
= ei(W W . (2.44)

Considerando k(q, 0)k2 = 1, pois a probabilidade no se conserva para ncleos instveis,

ento k(q,t)k2 = et , logo
t
ei(W W ) h = et ,
i(W W )
= .
h
(2.45)

Decompondo W em partes real e imaginria W = E0 +i(ImW ) obtemos W W = 2i(ImW ),

assim podemos concluir que

(2i(ImW ))
i = ,
h
h
ImW = . (2.46)
2

Encontramos dessa forma o valor de

i h
W = E0 . (2.47)
2
 33

iWt
Apesar de e h no ser um estado estacionrio para W
/ R, ele pode ser escrito como uma
combinao linear de estados estacionrios que formam uma base para o espao de Hilbert.
Ento dizemos que
E0 i2h
 
iWt i t
e
h
h = e ,
iE
( 2 + h0 )t
= e . (2.48)

Escrevendo esse estado como combinao linear de estados estacionrios, obtemos

iE0
Z +
iEt
e( 2 + h )t = A(E)e h dE, (2.49)

onde A(E) representa a amplitude com a superposio de valores correspondentes de energias

E bem definidas.

Invertendo a equao (2.49), encontramos que

Z +  (EE0 ) 
1 i t h 2
A(E) = e dt. (2.50)
2 h 0

Resolvendo a integral2 encontramos que

1
A(E) = . (2.51)
h /2 + 2i(E E0 )

A probabilidade de em uma medida de energia encontrarmos um valor entre E e E + dE

dada por

kA(E)k2 = A (E)A(E),
1
= 2 2 . (2.52)
h /4 + 4 2 (E E0 )2

A funo da energia tem a forma de uma lorentziana, veja Figura 14. Sua largura a meia
h
altura = h = . Assim, a relao entre vida mdia e a largura de um estado = h, mostra

que, quanto mais tempo vive em mdia um estado, mais precisa fica sua energia. E dessa forma
somente aos estados estveis possvel atribuir um nico valor para a energia.
2
A resoluo da equao (2.50) encontra-se no Apndice B. Pgina 73.
 34

Figura 14: Grfico da distribuio de probabilidade kA(E)k2

Dessa forma mostramos as propriedades dos estados instveis e de que forma determinada
sua energia levando-se em conta a vida mdia de um estado. Assim, podemos dizer que o tempo
que um ncleo instvel leva para decair tem influncia sobre a preciso da energia de um estado
nuclear.

2.4 Transio entre Estados

Na subseo anterior deste captulo, foi apresentada a constante de desintegrao radioativa

de forma emprica. Nesta subseo, iremos obter uma expresso terica para constante de
decaimento atravs de um modelo fsico. Utilizaremos a bem conhecida tcnica da teoria de
perturbao em Mecnica Quntica [40, 41, 39].

Seja
H = H0 +V, (2.53)

onde H o hamiltoniano do sistema pertubado, H0 o inicial do sistema, chamado de hamilto-

niano no pertubado cuja soluo conhecida e V uma pequena pertubao em comparao a
H0 .

Como o hamiltoniano H0 satisfaz a equao do auto-valores, temos assim que, H0 n =

En n . As auto-funes de H0 formam uma base completa na qual a funo de onda total pode
iEn t
ser expandida como (r,t) = an (t)n (r)e h .
n
 35

Substituindo a equao (2.53) e na equao de schrdinger H = ih encontramos
t
 
iEn t iEn t iEn t iEn
(H0 +V ) an (t)n e h = ih an (t)n e h + an (t)n e h ( ) , (2.54)
n n h

onde an representa a derivada de an (t) em relao ao tempo.

Com base na equao (2.54), obtemos a igualdade

iEn t iEn t iEn t iEn t
an(t)H0ne h + an (t)V n e h = ih an (t)n e h + an (t)En n e h . (2.55)
n n n n

Como H0 n = En n simplificamos a equao (2.55) e encontramos

iEn t iEn t
an(t)V ne h = ih an (t)n e h . (2.56)
n n

Baseando-se nas propriedades de ortogonalizao dos n , onde dv representa o elemento

de integrao do volume, podemos dizer que
Z
k n dv = kn , (2.57)

sendo que kn representa o delta de Kronecker.

Multiplicamos esquerda por k e resolvemos a integral no espao das coordenadas, temos

ento, Z Z
iEn t iEn t
ih an (t)k n e h dv = Van(t)kne h dv, (2.58)
n n
que corresponde a
iEk t iEn t
ihak (t)e h = an (t)Vkn e h , queimplicaem, (2.59)
n

i (Ek En )t
ak = an (t)Vkn ei h . (2.60)
h n

No grfico da Figura 15, consideramos uma perturbao que comea a atuar no tempo t = 0
quando o sistema no perturbado encontra-se num certo auto-estado m . A perturbao se
mantm num valor pequeno e, depois de um curto intervalo de tempo T , se anula novamente
para t > T .
 36

Figura 15: Grfico representando a perturbao V no intervalo de tempo (t = 0 a t = T )

Partindo dessa hiptese podemos afirmar que as condies

(
am = 1
an = 0, se m 6= n

so vlidas para t < 0 e aproximadamente tambm para t > 0. Com isso podemos obter o valor
da amplitude dado por
Z T
i (Ek Em )t
ak = Vkm ei h dt. (2.61)
h 0

Ek Em
Para resolver a integral da equao (2.61) definimos = . Como Vkm uma cons-
h
tante pode sair da integral e assim reescrevemos a integral correspondente da seguinte forma
Z T Z T 
i
ak = Vkm cos(t)dt + i sen(t)dt , (2.62)
h 0 0

que pode ser escrita como

 
i 1 1 i
ak = Vkm sen(T ) icos(T ) + . (2.63)
h
Logo encontramos que
i(Ek Em )T
(1 e h )
ak = Vkm . (2.64)
Ek Em
 37

Para determinar a probabilidade de encontrar o sistema no estado k, temos que

Pk = kh, k ik2 ,
Z 2


Pk =
k dv ,

Z 2
iEn t


Pk =
k a n n e h dv ,

n
Z 2
iEhn t

Pk = an k n dve

.
n
(2.65)

Utilizando a condio de normalizao conforme equao (2.57), obtemos

iEk t 2

Pk = ak e h ,

2
2 iEhk t

Pk = kak k e
Pk = kak k2
Pk = ak ak . (2.66)

Assim, podemos obter a constante de decaimento como a razo entre a probabilidade Pk

dividido pelo intervalo T
Pk kak k2
= = . (2.67)
T T
Logo, a constante de decaimento total dada pela soma sobre todos os estados:
2
kak k
= k = . (2.68)
k6=m T

Como kak k2 = ak ak temos que

1 i(Ek Em )T i(Ek Em )T
kak k2 = kVkm k 2
(1 e h )(1 e h ). (2.69)
(Ek Em )2
Rearranjando os termos da equao, encontramos:

2 kVkm k2 i(Ek Em )T i(Ek Em )T

kak k = (2 + e h + e h ). (2.70)
(Ek Em )2
Temos ento que
kVkm k2 2 E
kak k2 = 4 sen T, (2.71)
(Ek Em )2 2h
sendo E = Ek Em .
 38

Se houver um nmero grande de estados k disponvel e se for definido (E) como a densi-
dade de estados disponveis em torno da energia Ek , escrevemos
Z +
1
= kak k2 (Ek )dEk , (2.72)
T

equivalente a
Z + 2 Ek Em
4 2 sen [ 2h T ]
= kVkm k (Ek )dEk . (2.73)
T (Ek Em )2

Essa a equao que representa o modelo fsico que determina probabilisticamente o valor
da constante de decaimento radioativo.

Se supusermos que Vkm e no variam significativamente em um pequeno intervalo de

energia Ek prximo a Em e que essas quantidades podem sair da integral e sabendo-se que
sen2 x
a funo , cujo grfico est representado na Figura 16, s tem amplitude significativa
x2
prximo origem,

sen2 x
Figura 16: Grfico da funo f (x) =
x2

podemos ento escrever a expresso final

2
= kVkm k2 (Ek ). (2.74)
h

A equao (2.74), conhecida como regra de Fermi, permite determinar a constante de de-
caimento a partir de funes de onda dos estados iniciais. Dessa forma, podemos determinar o
valor da constante de decaimeno radioativo atravs de um modelo fsico.
 39

2.5 Decaimento Alfa

O decaimento alfa um tipo de decaimento radioativo que ocorre quando h emisso

pelo ncleo atmico de uma partcula alfa, obedecendo a equao relativstica de energia E =
[m(Z, A) m(Z 2, A 4) m ]c2 > 0, onde m(Z, A) a massa do ncleo de nmero de massa
A e nmero atmico Z e c a velocidade da luz no vcuo, sendo que essa energia se transforma
em energia cintica adquirida pelo ncleo emitido, que a prpria partcula alfa. Esse processo
A4
envolve dois ncleos X e Y com a forma de XZA YZ2 + He42 onde o ncleo de hlio He42 a
partcula alfa.

Em qualquer processo de decaimento tem-se como referncia fatores experimentais como a

energia cintica da partcula e a meia-vida em que ocorre o processo. Assim, Geiger e Nuttall,
em 1911, encontraram uma relao emprica entre a energia cintica da partcula e a meia-vida
do decaimento que ficou conhecida como Lei de Geiger-Nuttall [46]. Especificamente, a Lei
Geiger-Nuttall estabelece uma relao inversa entre a meia-vida e a energia total disponvel para
o processo, ou seja, istopos com perodos de vida curta emitem partculas alfa mais energticas
que os de vida mais longa. Essa lei representada pela equao
1
log10 T = aE 2 + b, (2.75)

onde T a meia-vida, E a energia de desintegrao da partcula alfa e a e b so constantes

obtidas atravs de ajustes dos dados para os ncleos par-par3 , os valores de a e b variam de
acordo com o decaimento de diferentes istopos(Figuras 17 e 18).
3
Ncleo par-par possui nmero par de prtons e nmero par de nutrons
 40

1
Figura 17: Grfico da relao entre logT E 2 .

Figura 18: Grfico da relao entre T E.

Na Figura 19, temos a relao entre o logaritmo da meia-vida do decaimento alfa e a raiz
do inverso da energia de desintegrao para ncleos par-par. A Lei de Geiger-Nuttall estabelece
que os istopos de um dado elemento esto situados em uma reta e que se os ncleos so mpares
e mpar-mpar4 continuam obedecendo a regra, entretanto a relao linear menos clara.
4
Ncleo mpar-mpar possui nmero mpar de prtons e nmero mpar de nutrons
 41

1
Figura 19: Relao entre as grandezas logT E 2 pela regra de Geiger-Nuttall atravs de dados
empricos [5].

Com base na Figura 19, como exemplo, iremos determinar os valores de a e de b usando a
Lei de Geiger-Nuttall, equao (2.75), para o 92U onde encontraremos a equao para o urnio
com massa atmica 228 que equivale a

2, 9 = 0, 38a + b, (2.76)

e j para o urnio com massa atmica 238 temos a equao

17, 5 = 0, 49a + b. (2.77)

Resolvendo o sistema formado por (2.76) e (2.77) obtemos que a = 132, 725 s.MeV1/2 e b =
47, 536 s.

Com a finalidade de aprofundarmos o estudo da partcula alfa, iremos apresentar a teoria

desenvolvidada por Gamow e, independentemente, Condon em 1928, que tem por base a mec-
nica quntica [48, 47]. Essa teoria se baseia na hiptese de que a partcula alfa est pr-formada
no interior do ncleo podendo sair deste e atravessar a barreira formada pelos potenciais cou-
lombiano e nuclear.

A sofisticao da teoria refere-se a um fator de pr-formao, que a probabilidade de

que dois nutrons e dois prtons tenham condies de serem emitidos pelo ncleo sob a forma
 42

de partcula alfa e a partir da possvel explicar o comportamento das meias-vidas de muitos

emissores alfa.

A Figura 20 representa a interao entre a partcula alfa e o resto do ncleo. O potencial

dentro do ncleo atrativo e fora dele a partcula alfa sente a repulso coulombiana do ncleo
residual de carga Z2 . Por Conveno E = 0 indica o estado da partcula alfa infinitamente
afastado do ncleo com energia cintica nula. Valores tpicos para a Figura 20 seriam E =
4, 2MeV e R0 = 3, 0 1014 para o 238U [43].

Inicialmente a partcula alfa em um ncleo instvel ocupa um estado quase estacionrio,

com E > 0. Quando existe o choque com a parede pela partcula alfa a probabilidade de fuga
do ncleo extremamente pequena, no nula. Pelo efeito tnel, a partcula alfa pode atravessar
a barreira e ser libertada com energia cintica E , com E E , ficando como energia de recuo
do ncleo residual

Figura 20: Barreira de potencial para uma partcula alfa no interior do ncleo. O poo tem largura
R e a barreira tem espessura R0 R e altura E.

Ressaltamos que estamos considerando um modelo para o ncleo com simetria esfrica e
1
com potencial coulombiano dado por V (r) e, como a carga de eltrons do ncleo dada
r
por q1 = Z1 e e a carga de eltrons da partcula alfa q2 = Z2 e, ento temos que no sistema de
unidades Lorentz-Heaviside
q1 .q2 Z1 Z2 e2
V (r) = = , (2.78)
r r
 43

Z1 Z2 e2
e com valor mximo, Vc = .
R
Quando a barreira de potencial maior, temos que a espessura a atravessar maior e o
ncleo tem uma vida mais longa. Isso reflete a ideia de meia-vida, apresentada neste captulo,
onde os tempos de meia-vida de alguns elementos radioativos so muito longos, isso quer dizer
que o tempo de meia-vida depende da barreira de potencial. Podemos exemplificar essa ideia
238
com o radionucldeo U, cuja meia-vida cerca de 4,5 bilhes de anos. Para esse caso, a
espessura da barreira a ser atravessada bem maior do que a de um istopo de meia-vida curta,
como o radnio (222 Rn) que de 3,82 dias.

A probabilidade de uma partcula alfa atravessar a barreira no intervalo dt dada pelo

produto de duas outras probabilidades. A primeira corresponde trajetria da partcula alfa
vdt
cruzar a superfcie do ncleo naquele instante, dada aproximadamente por onde v a
R
velocidade escalar da partcula e R o raio do ncleo. A segunda consiste na probabilidade da
partcula alfa conseguir atravessar a barreira, que o coeficiente de transmisso

|F|2
T= , (2.79)
|A|2

onde F a amplitude de transmisso e A a amplitude incidente. Temos ento que

vdt
dt
= T. (2.80)
R

Para determinar o coeficiente de transmisso que utilizaremos na Pgina 47, por simpli-
cidade, iremos resolver primeiro o problema da barreira retangular, Figura 21. Nesse caso,
usaremos o caso mais simples em que o momento angular l nulo.

Figura 21: Barreira de potencial na coordenada radial.

Considere a equao de Schrdinger independente do tempo [39, 40, 49, 41]

h2 2
+V = E, (2.81)
2m
representando por u(r) a parte radial de . Aplicando a tcnica de separao de variveis
 44

obtemos
d 2 u 2m
+ [E V (r)]u = 0, (2.82)
dr2 h2
onde m a massa reduzida do sistema partcula-ncleo, E a energia total, r a coordenada
radial e V (r) a energia potencial.

Para resolver a equao diferencial (2.82) iremos dividir em trs casos: Na regio 1, a
equao diferencial (2.82) fica igual a

d 2 u 2m
+ Eu = 0. (2.83)
dr2 h2
Para resolver a equao definimos
2mE
s2 = (2.84)
h2
onde
2mE
s = i . (2.85)
h

Dessa forma podemos dizer que a equao (2.82) apresenta soluo oscilatria na regio 1,
conforme Figura 21, onde a energia da partcula maior que a energia de potencial, e como a
onda vem da esquerda e refletida, temos a seguinte soluo:

u1 (r) = 1 eik1 r + 1 eik1 r , (2.86)

sendo
2mE
k1 = , (2.87)
h
e m representa a massa reduzida do sistema partcula-ncleo.

Na regio 2, a energia da partcula menor que a energia potencial. Partindo da equao

diferencial (2.82), neste caso definimos
2m
s2 = [E V0 ], (2.88)
h2
e p
2m(V0 E)
s= . (2.89)
h
Logo, a soluo da equao diferencial (2.82) uma exponencial real

u2 (r) = 2 ek2 r + 2 ek2 r , (2.90)

onde p
2m(V0 E)
k2 = , (2.91)
h
 45

J na regio 3, a equao (2.82) fica igual a equao (2.83). Entretanto a equao (2.82) na
Figura 21 apresenta soluo oscilatria, onde a energia da partcula maior que a energia de
potencial e, como a onda vem da esquerda, a soluo dada por

u3 (r) = 3 eik1 r . (2.92)

Sabemos que a funo de onda e sua derivada so funes contnuas, veja por exemplo em
Griffiths [40]. Nos pontos r = 0 e r = d, temos que

u1 (0) = u2 (0), u01 (0) = u02 (0)

u2 (d) = u3 (d), u02 (d) = u03 (d). (2.93)

Substituindo r por 0 nas equaes (2.86) e (2.90), temos que u1 (0) = 1 + 1 e que u2 (0) =
2 + 2 ento u1 (0) = u2 (0) equivale a

1 + 1 = 2 + 2 . (2.94)

Substituindo r por 0 nas derivadas das equaes (2.86) e (2.90) temos que

u01 (r) = ik1 1 eik1 r ik1 1 eik1 r

u01 (0) = ik1 (1 1 ), (2.95)

e que

u02 (r) = k2 2 ek2 r k2 2 ek2 r

u02 (0) = k2 (2 2 ) (2.96)

que equivalem a
ik1 (1 1 ) = k2 (2 2 ). (2.97)

Determinamos at o momento as equaes correspondentes a u1 (0) = u2 (0) e u01 (0) =

u02 (0). Iremos encontrar agora as equaes correspondentes s equaes u2 (d) = u3 (d) e u02 (d)
= u03 (d), ento iremos substituir r por d na equao (2.90) e na equao (2.92) assim,

2 ek2 d + 2 ek2 d = 3 eik1 d . (2.98)

 46

Substituir r por d na derivada das equaes 2.90 e 2.92 temos que

k2 (2 ek2 d 2 ek2 d ) = ik1 3 eik1 d . (2.99)

Logo, com o sistema formado pelas equaes (2.94), (2.97), (2.98) e (2.99), obtemos as condi-
es
1 + 1 = 2 + 2 ,

ik1 (1 1 ) = k2 (2 2 ),


. (2.100)
2 ek2 d + 2 ek2 d = 3 eik1 d ,



k2 d k2 d ik1 d
k2 (2 e 2 e ) = ik1 3 e ,
cujas incgnitas so 1 , 2 , 3 , 1 e 2 .

Com a finalidade de encontrar o coeficiente de transmisso, que a probabilidade da part-

cula alfa atravessar a barreira, iremos explicitar a razo entre as constantes 1 e 3 do sistema
(2.100) como
1 1 (ik1 +k2 )d iq
= (e + e(ik1 k2 )d ) + (e(ik1 +k2 )d + e(ik1 k2 )d ), (2.101)
3 2 4
k2 k1
sendo q = . Ento
k1 k2
 2 2
  = 1 (e(ik1 +k2 )d + e(ik1 k2 )d )2 + q (e(ik1 +k2 )d e(ik1 k2 )d )2 .
 1 
 3  4 16

1 1
Com o auxlio da identidade, senh2 (x) = (e2x + e2x ) pode ser reescrita como
4 2
 2  
 1  2ik d 1
  = e 1 1 + (4 + q ) senh2 (k2 d)
2
(2.102)
 3  4

Finalmente substituindo q em funo de k1 e k2 obtemos

 2  
 1  1 k2 k1
  = 1 + (2 + ( ) + ( ) ) senh2 (k2 d).
2 2
(2.103)
 3  4 k1 k2

Como
2m(V0 E) r r
k2 V0 E V0
= h = = 1, (2.104)
k1 2mE E E
h
ento !2
 2 r
k2 V0 V0
= 1 = 1, (2.105)
k1 E E
 47

dessa forma podemos determinar o coeficiente de transmisso sendo

 2  1
 3  1 k2 2 k1 2 2
T =   = [1 + (2 + ( ) + ( ) )]senh (k2 d)
  , (2.106)
1 4 k1 k2
ento,
 1
1 V0 E E 2
T = 1 + [(2 + + )]senh (k2 d) . (2.107)
4 E V0 E
Arrumando a equao anterior temos
1
V0 2

1 2
T = 1+ [ ]senh (k2 d) .
4 E(V0 E)

Adicionando e subtraindo V0 2 ao denominador da frao da equao (2.108) encontramos

1
V0 2

2
T = 1+ senh (k2 d) . (2.108)
V0 2 (V0 2E)2

Pode-se fazer uma aproximao considerando que a partcula alfa possui alta energia de
1
modo que o comprimento de onda 2 = muito menor que a largura da barreira, isto no
k2
1
limite em que k2 d >> 1, d >> = 2 , temos que
k2
1
senh2 (k2 d)
= e2k2 d (2.109)
4
conduzindo a
V0 2 (2E V0 )2 2k2 d
T=4 e . (2.110)
V0 2
Note que o coeficiente de transmisso cai exponencialmente com a largura da barreira.

Uma barreira qualquer pode ser subdividida em barreiras retangulares de largura pequena,
conforme podemos ver na Figura (22),

Figura 22: Barreira de forma abitrria subdividida em barreiras retangulares

.
 48

Como representa a largura de cada barreira e fazendo com que o limite 0, temos
2

T
= lim e h 2m(Vi E)
,
n
n
2p
T
= lim exp [ 2m(Vi E)], (2.111)
n
i=1 h

Z R0 p
!
2
T
= lim exp 2m(V (r) E) dr , (2.112)
n h R

onde R e R0 esto definidos na Figura 20.

Considerando
1p
k(r) = 2m(V (r) E) , (2.113)
h
temos que
R
T e2 k(r)dr
. (2.114)

Considerando o caso mais geral de momento angular l 6= 0, podemos generalizar a equao

(2.113) para
2m l(l + 1) 2
k2 (r) = 2
[V (r) + h E], (2.115)
h 2mr2
sendo
l(l + 1) 2
h (2.116)
2mr2
o termo centrfugo [39, 41, 49].

Supondo que a barreira tem a forma do potencial coulombiano entre R0 e R, para o caso
onde o momento angular l = 0, podemos dizer que

T e2G , (2.117)

onde G o fator de Gamow definido por

r Z 0
2m R p
G= V (r) Edr. (2.118)
h2 R
Substituindo o potencial coulombiano V (r) da equao (2.78) temos que
Z 0r
2m R Z1 Z2 e2
G= E dr. (2.119)
h R r
 49

Ao integrarmos5 a equao (2.119) obtemos que

r
1 2m
G= Z1 Z2 e2 (x), (2.120)
h E

onde (x) = arccos x x(1 x), sendo x = R/R0 = E/Vc , com
p

Z1 Z2 e2 Z1 Z2 e2
Vc = = 1/3 1/3
, (2.121)
R r0 (A1 + A2 )

onde r0 o raio efetivo do ncleo para emisso e A1 o peso atmico da partcula alfa e A2 o
peso atmico do elemento radioativo.

Com base na equao (2.80), encontramos o valor de v, onde v a velocidade escalar da

partcula alfa . Isso nos permite determinar a seguinte equao

Z1 Z2 e2 1
0
= E = mv2 , (2.122)
R 2
que nos leva a encontrar a constante de decaimento da partcula alfa dada pela equao,
r " r  #
1 2m 2 2m R
= exp Z1 Z2 e2 . (2.123)
R E h E R0

onde a massa da partcula alfa de 6, 6430 1024 g.

Dessa forma, como a regra de Geiger-Nuttall estabelece a relao entre o logartmo da

meia-vida do decaimento e a raiz do inverso da energia de desintegrao, onde a constante de
decaimento varia lentamente com o inverso da raiz quadrada da energia E, podemos verificar
esse fato no exemplo a seguir:

Para o clculo de atravs da expresso terica assumimos os valores para r0 = 1, 2fm e

de r0 = 1, 3fm, conforme Tabela 3.
Tabela 3: Meias-vidas calculadas para dois valores de r0 e sua comparao com valores experimen-
tais [5].

Elemento Z A E(MeV) t 1 [exp(s)] t 1 [calc(s)] t 1 [calc(s)]

2 2 2
r0 = 1, 2 f m r0 = 1, 3 f m
Po 84 215 7,53 0,18 0, 45 105 0, 18 106
Po 84 218 6,11 1, 82 102 1,79 0,072
Ac 89 211 7,63 0,25 0, 3 103 0, 45 105

O que se observa que, quando se altera os raios em 10%, a meia-vida pode variar com
5
A integral foi resolvida atravs do Software Maxim [50].
 50

um fator 30. Essa diferena entre os valores calculados e os experimentais ocorre pelo fato
do modelo ter sido desenvolvido para ncleos esfricos e os emissores alfa se situam, em sua
maioria, onde h deformao do ncleo no estado fundamental.

Nesta seo fizemos o estudo do decaimento alfa partindo inicialmente de definies da

partcula alfa, em seguida mostramos a relao de Geiger-Nuttal que estabelece a relao inversa
entre a meia-vida e a energia total do processo. Aprofundamos com o problema da barreira de
potencial, com a compreenso da teoria de Gamow, 1928 sobre o efeito tnel, ou tunelamento,
compreendido com o advento da mecnica quntica, que consiste no processo de fuga de uma
partcula alfa e a possibilidade dela atravessar o potencial da barreira com energia cintica [48].
Por fim, escrevemos uma frmula para determinar o coeficiente de transmisso do decaimento
alfa que pode ser comparada com dados experimentais.

2.6 Decaimento Beta

O decaimento beta um tipo de radiao ionizante em que h emisso de eltrons pelo

ncleo do tomo. a forma mais comum de desintegrao radioativa, sendo detectado em
istopos de praticamente todos os elementos, com a exceo dos mais pesados ao final da carta
dos nucldeos com ncleos com nmero de massa A < 150. Exemplos de nucldeos emissores
beta puros6 : 3 H, 14C, 32 P, 35 S, 45Ca e 90 Sr.

Quando uma partcula beta emitida h um espectro contnuo de energia, conforme pode-
mos ver na Figura 23, a energia mxima do espectro difere para diferentes nucldeos. Foi com
base na existncia em espectros contnuos de energia que, em 1934, Wolfgang Pauli calculou
que havia uma diferena entre a energia das partculas antes e depois do desdobramento [51].
Para explic-la ele postulou a existncia de uma partcula com massa insignificante e carga
eltrica nula.
6
Beta puro o tipo de transio no qual s ocorre a emisso . Na maioria dos casos a emisso beta ocorre dei-
xando um excesso de energia no ncleo, emitindo posteriormente radiao gama para atingir o estado fundamental.
Podemos citar como exemplo o decaimento do nucldeo 60 27Co .
 51

Energia
mxima

energia

Figura 23: Curva de distribuio de energia para RaE - 210 Bi [6].

Posteriormente, essa partcula recebeu o nome de neutrino, cunhado por Enrico Fermi,
devido a sua neutralidade excepcional [52]. O neutrino foi observado pela primeira vez por
Reines e Cowan em 1953 entre as partculas geradas por um reator nuclear de alta potncia
[53], sendo detectado mais tarde o antineutrino por Reines e Cowan [54]. Aps a morte de
Cowan, Reines recebeu o Prmio Nobel em Fsica pela descoberta do neutrito.

Os neutrinos e antineutrinos so partculas com pequena massa 5 104 m0 , onde m0

a massa de repouso do eltron e psitron, ou uma energia de repouso de 250 eV ou menos
1
[16]. Sendo que possuem carga eltrica zero, mas carregam energia, e de spin , interagindo
2
com outras partculas atravs da interao fraca.

No processo da emisso beta o eltron criado no instante da emisso por intermdio da

interao fraca. A interao fraca responsvel pelo decaimento beta e pela transformao de
um nutron em um prton com a emisso de um eltron e um antineutrino

0 +
1 n 1 p + 0 e + , (2.124)

ou a transformao de um prton em um nutron com a emisso de um psitron e um neutrino

+ 0
1 p 1 n ++
0 e + v. (2.125)

Os neutrinos, por no possuirem carga eltrica, no so afetados pela interao eletromagntica

e, por isso, sempre que um neutrino estiver envolvido em uma reao ocorre apenas a interao
fraca. As partculas mediadoras da interao fraca so os bsons W + , W e Z 0 , que possuem
massa quase cem vezes maior que a massa do prton.
 52

O processo de decaimento beta ocorre atravs de dois tipos de emisso: a beta negativa
e a beta positiva. A emisso da partcula beta negativa (eltron), ocorre quando o ncleo
tem excesso de nutrons e h emisso de um eltron e um antineutrino . A transformao de
um nutron em um prton nesse processo pode ser representada pela transformao (2.124), de
acordo com a equao
A
Z XN AZ+1YN1 + e + . (2.126)

As partculas beta negativas so emitidas em um espectro contnuo de energia, conforme a

Figura 23, variando de zero at um valor mximo. Para os nucldeos mais comuns7 , a energia
mxima est na faixa entre 0,005 e 3,5 MeV [55].

No caso do decaimento beta negativo a partcula emitida o antineutrino. Assim, toda vez
que um tomo emite uma partcula, , o mesmo se transforma em um outro elemento qumico
com o mesmo nmero de massa, uma vez que o nutron que havia antes foi substitudo por um
prton, entretanto o seu nmero atmico aumenta uma unidade.

J a emisso da partcula beta positiva (psitron), + , ocorre quando o ncleo tem excesso
de prtons e h emisso de um nutron e um psitron8 . De forma anloga s particulas beta ne-
gativas, as partculas beta positivas tambm so emitidas com um espectro contnuo de energia,
representado na Figura (24), onde N(Te ) o nmero relativo de partculas beta e Te (Mev) a
energia cintica das partculas beta. Para os nucldeos mais comuns a energia mxima est na
faixa entre 0,3 a 1,4 MeV [55].

Figura 24: Curva de distribuio de energia + para 64Cu [7].

7
Exemplo de nucldeos emissores beta: H 3 , C14 , Na24 , P32 e Sr90 .
8
Psitron a partcula beta positiva
 53

O processo de desintegrao beta positiva chamado de captura eletrnica que ocorre

quando o ncleo tem excesso de prtons. Ento, o ncleo captura um dos eltrons de seu
prprio tomo, esse eltron combina-se com um prton e em seguida convertido em um nu-
tron liberando um neutrino. Essa transformao pode ser representada por (2.125), de acordo
com a reao
A
Z XN AZ1 YN+1 + e+ + v. (2.127)

Para determinar a massa das partculas e + descrevemos inicialmente a massa do

neutrino, que pode ser obtida atravs do balano de massa de uma desintegrao , dada por

Q = mZ,A c2 mZ1,A c2 me c2 mv c2 . (2.128)

onde Q a energia disponvel no decaimento beta.

Considerendo a massa do neutrino mv = 0 e escrevendo a equao (2.128) em termos das

massas atmicas MZ,A temos
Z
MZ,A c2 = mZ,A c2 + Zme c2 Bi , (2.129)
1

em que Bi a energia de ligao do i-simo eltron. Assim podemos escrever a energia dispo-
nvel no decaimento beta, equao (2.128), da seguinte forma
Z Z1
Q = MZ,A c2 Zme c2 + Bi [mZ1,A c2 (Z 1)me c2 + Bi] mec2. (2.130)
1 1

Se forem desprezadas as energias de ligao dos ltimos eltrons podemos igualar os dois
somatrios e escrever a equao(2.130) para as duas formas de desintegrao

Q = (MZ,A MZ+1,A )c2 (2.131)

Q + = (MZ,A MZ1,A 2me )c2 . (2.132)

Isso mostra que o decaimento s possvel se o ncleo pai for maior do que o ncleo
filho e no decaimento + aparece uma parcela adicional de duas massas eletrnicas em Q.
Observa-se que nos casos e + o valor de Q repartido na forma de energia cintica do
eltron (psitron), do antineutrino (neutrino) e de uma parcela pequena de energia de recuo do
ncleo residual. Com isso podemos dizer que se MZ,A > MZ+1,A pode ocorrer a emisso de um
eltron entretanto, se MZ,A > MZ1,A ento pode ocorrer uma captura eletrnica uma vez que a
energia positiva.
 54

O estudo do decaimento beta no se limitaria a essa seo, uma vez que a sofisticao da
teoria bastante ampla. Dessa forma, fica como sugesto para um maior aprofundamento do
decaimento beta, o estudo do processo de transies da Teoria de Fermi, que capaz de des-
crever os espectros de energia do decaimento beta, possibilitando uma compreenso qualitativa
dos valores das meias-vidas desse decaimento. Essa teoria trz uma abordagem sobre a taxa
de transio sendo proporcional resistncia da ligao entre estados inicial e final, calculados
para densidade de estados finais disponveis para o sistema. Nessa teoria, os vetores do spin
do eltron e do antineutrino libertados so paralelos e contribuem para o balano do momento
angular. Indicamos como referncias para o estudo da Teoria de Fermi [5, 43, 52, 16, 56]

Alm das transies da Teoria de Fermi, interessante o estudo da teoria de Gamow-Teller

que nada mais do que uma extenso da teoria do decaimento beta e descreve a violao da
paridade relativa interao fraca em termos de fsica nuclear. Essa transies, no fazem
parte da Teoria de Fermi tendo em vista que os vetores do spin do eltron e do antineutrino
libertados so anti paralelos e no contribuem para o balano do momento angular. Por fim,
seria interessante aprofundar o conhecimento sobre a captura eletrnica que foi descrita de
forma simplificada no estudo do decaimento + . Indicamos como referncias para o estudo da
Teoria de Gamow-Teller [5, 16, 57] e para a captura eletrnica [5, 16].

Portanto, neste captulo, apresentamos uma abordagem terica da radioatividade atravs do

desenvolvimento dos modelos efetivos fsicos e matemticos que envolve os fundamentos da
radioatividade. Todo o captulo teve como alicerce as leis bsicas da mecnica quntica.

Iniciamos com o estudo do fenmeno da radioatividade dos ncleos instveis, onde descre-
vemos inicialmente o processo de desintegrao radioativa, apresentando a constante de decai-
mento de forma emprica como um processo estatstico e aleatrio. Resolvemos o sistema de
equaes diferenciais acopladas de primeira ordem de uma srie radioativa de k termos com-
provando pelo mtodo de induo matemtica.

Com a finalidade de aprofundar na teoria da radioatividade, desenvolvemos o estudo das

propriedades de transio de funes de onda dos estados inicial e final e com isso mostramos
um modelo para a constante de decaimento que pode ser facilmente comparada atravs de
dados experimentais. Alm desse estudo, descrevemos o decaimento alfa apresentando a Lei
de Geiger - Nuttall, que estabelece uma relao inversa entre a meia-vida e a energia total do
processo.

Apresentamos a Lei de Gamow que parte da hiptese que a partcula alfa est pr-formada
no interior no ncleo podendo, atravs do efeito tnel, atravessar a barreira de potencial para
uma partcula no interior do ncleo. Desenvolvemos o processo de decaimento beta, a desco-
 55

berta do neutrino e a representao desse decaimento atravs de espectros contnuos de energia.

Todo o conhecimento terico dos fundamentos da radioatividade apresentado neste captulo

de extrema importncia para o entendimento da radioatividade em sua essncia fsica. No Ca-
ptulo 3, aprofundaremos o conhecimento sobre a radioatividade em dimenso ambiental, onde
realizamos um estudo de caso do Distrito Uranfero de Lagoa Real - BA. Esse estudo baseado
em pesquisas realizadas nessa regio com o intuito de diagnosticar a concentrao do urnio e
seus descendentes radioativos, no solo, gua e dentes de pessoas da regio. Diagnosticar tam-
bm a atividades alfa total e beta total na gua, avaliando se os impactos ao meio ambiente esto
relacionados a aspectos naturais ou de reponsabilidade da ao do homem nas atividades de
minerao e beneficiamento do urnio.
 56

3 ESTUDO DE CASO: O DISTRITO

URANFERO DE LAGOA REAL

A nica jazida de urnio em operao na Amrica Latina est situada no Distrito Uranfero
de Lagoa Real, onde existe a Unidade de Concentrado de Urnio (INB - Caetit). A Unidade
da INB em Caetit uma usina que faz o beneficiamento do urnio extrado da mina Cachoeira,
localizada no Distrito de Juazeiro, pertencente ao municpio de Caetit. Desde a sua instalao,
no ano de 2000, muito se tem a discutir, inclusive organizaes no governamentais (ONGs)
manifestam preocupaes em relao atividade de minerao do urnio e produo do yellow
cake.

Por outro lado, a INB afirma que suas modernas instalaes no liberam rejeitos industriais
para o meio ambiente e que o processo tecnolgico utilizado recicla e reutiliza a gua em ciclo
fechado, sem descart-la. Sobre os rejeitos slidos, que so os materiais constitudos pelo
minrio lixiviado, ou seja, de onde se retirou o urnio, afirma que estes so dispostos em pilhas
envolvidos pelo estrio da mina1 em depsito estril, que posteriormente submetido a um
processo de recuperao atravs da cobertura do solo [58].

Diante disso, torna-se importante fazer um estudo de caso sobre a regio com vista a com-
preender melhor a problemtica da extrao e beneficiamento de urnio no Distrito Uranfero
de Lagoa Real. Assim, neste captulo, abordaremos essa regio atravs da anlise da litera-
tura, obteremos uma viso geral sobre os impactos causados ao meio ambiente e populao
residente na regio como um todo.

3.1 A Regio do Distrito Uranfero de Lagoa Real

O Distrito Uranfero de Lagoa Real est localizado numa regio montanhosa do centro-sul
do Estado da Bahia, a sudoeste de Salvador e a cerca de 40 km das cidades de Caetit e Lagoa
1
Estrio da mina o material produzido sem urnio
 57

Real, sendo limitado pelas coordenadas geogrficas com latitudes de 130 450 S e 140 130 S e longi-
tudes de 420 040W e 420 320W . Possui uma rea de aproximadamente 1200 km2 e est inserido
no quadriltero formado pelos municpios de Caetit, Lagoa Real, Maniau e So Timteo,
conforme Figura 25. Segundo dados do IBGE, 2010, a populao estimada na regio de 102
544 mil habitantes [59].

Figura 25: Localizao da rea do levantamento aerogeofsico do projeto So Timteo, Bahia (ga-
maespectrometria e magnetometria), na imagem Landsat - 5TM [8].

O acesso rodovirio regio pode ser de vrias formas: Salvador / Vitria da Conquista
feito pelas rodovias asfaltadas BR 324 e BR 116 e Vitria da Conquista/ Caetit, pela BR 030.
Por Belo Horizonte, so duas as vias de acesso a regio: Belo Horizonte/ Montes Claros, pela
BR 040 e BR 135, Montes Claros/Guanambi, pela BR 122 e BA 122, Guanambi/ Caetit, pela
BR 030, totalizando 840 km e Belo Horizonte/ Vitria da Conquista, pela BA 262 , BR 116 e BR
 58

381, Vitria da Conquista/ Caetit BR 030, perfazendo 1150 km [1]. O acesso para a Unidade
de Concentrado de urnio (INB - Caetit), saindo de Caetit, se d pela rodovia asfaltada BA
12 at Maniau sendo percorridos mais 12 km de estrada sem pavimentao.

O clima no Distrito Uranfero de Lagoa Real pode ser classificado como semi rido a semi
mido a seco, com mdia de chuvas aproximadamente de 800mm/ano. Possui duas estaes
bem definidas: seca de maio a setembro e mida de outubro a abril [59]. A temperatura nos
municpios varia na faixa de 14,5o C a 33o C [59].

A vegetao dominante da regio a Caatinga, nos pontos mais elevados ocorre cerrado
denso, de natureza semi-agreste e de porte mdio. Em meio ao cerrado, denominado localmente
de gerais, surgem ilhas de mata com caractersticas de floresta tropical, chamadas de capes.
Alm da Caatinga, a vegetao da regio caracteriza-se tambm pela presena do Cerrado e
Floresta Estacional Decidual [60].

A geologia composta por rochas metamrficas como os granulitos, migmatitos e gnais-

ses dos Blocos Paramirim [61]. A unidade vulcanos sedimentar Ibitira-Brumado corresponde
a rochas supracrustais, anfibolitos, formao ferrfera bandada, gnaisses, metacherts, mrmo-
res e xistos, inclusive cintures granito-greenstones e alm disso as rochas da rea de estudo
exibem uma foliao milontica heterogeneamente desenvolvida, dando origem a um arranjo
de meta-granitides isotpicos. No contexto geoeconmico, a jazida do mineral urnio do Dis-
trito Uranfero de Lagoa Real possui mineralizao monometlica de urnio, tendo como rocha
hospedeira a Albitito metassomtico, tipo metassomatito grantico clcio sdico [62].

O relevo composto por trs unidades principais: a unidade plano, que a poro topo-
grfica mais elevada; a unidade encosta que a poro topogrfica intermediria; e as baixadas
aluvionares que ocupam as calhas e plancies de inundao das principais drenagens da regio
[60]. As baixadas aluvionares fazem parte das calhas dos vales e plancies de inundao e se
relacionam com as principais drenagens da regio, sendo preenchidas por sedimentos aluvio-
coluvionares, de composio areno-argilosa de granulometria fina a mdia [63]. Alm disso,
apresenta relevo colinoso que moldado pela ao erosiva dos rios So Joo e Paramirim [63].

A regio drenada pelo Riacho das Vacas que atravessa a mina de urnio, na margem
direita as sub-bacias dos crregos Gameleira, Cachoeira e do Engenho e, na esquerda, o crrego
Varginha, pertencentes a bacia hidrogrfica do Rio de Contas. Destacando que todos os rios so
de regime temporrio, ou seja, secos no inverno e torrenciais na estao chuvosa [63].

A provncia uranfera de Lagoa Real foi descoberta durante a execuo de uma srie de
levantamentos aerogeofsicos, entre 1976 e 1977, quando foram identificadas 19 reas minera-
 59

lizadas, sendo mais tarde identificadas outras 14 ocorrncias uranferas na regio, totalizando
33 ocorrncias que compem a reserva [1]. O projeto bsico da unidade de minerao e be-
neficiamento de urnio em Caetit-BA foi concludo em 1996, definido como uma lavra a cu
aberto na Jazida de Cachoeira, Figura 26, com potencial inicial de gerar cerca de 400 toneladas
de yelow cake, onde a INB tem por meta dobrar a sua produo com a minerao subterrnia
da mina [1].

Figura 26: Jazida da Cachoeira. Bancadas de 5 metros de altura e bermas de 3 metros de largura.
Profundidade de 50 metros. (Outubro de 2003)[9].

A INB - Caetit, Figura 27, iniciou suas atividades no ano de 2000 e explorada at hoje,
abastecendo as usinas nucleares brasileiras de Angra 1 e 2. um empreendimento minrio-
industrial empreitado atravs de um consrcio de embresas brasileiras, onde a atividade de
minerao e produo do yellow cake executada pelas Indstrias Nucleares do Brasil (INB),
controlada pela Comisso Nacional de Energia Nuclear (CNEN) e subordinada ao Ministrio
da Cincia, Tecnologia e Inovao (MCTI) [1]. A rea ocupada pela INB localiza-se no Distrito
de Maniau, pertencente ao Municpio de Caetit, tendo em suas proximidades vrias comuni-
dades, dentre elas a de Juazeiro e de Varginha.

Figura 27: Vista area da unidade de minerao e beneficiamento de urnio URA-Caetit [1].)
 60

O Municcio de Caetit localiza-se a 757km da capital da Bahia (Salvador), possui altitude

de 825m com temperatura mdia anual de 21, 40C e fica situado cerca de 20km a nordeste da
INB. No censo 2010, o municpio de Caetit possuia populao de 47.515 habitantes, sendo
21.631 habitantes moradores da zona rural. Na zona rural a populao se ocupa com a criao
de gado e cultivo de mandioca, feijo, cana-de-aucar, milho dentre outros produtos [59].

O abastecimento de gua na zona urbana do municpio fornecido pela Empresa Baiana de

Saneamento Bsico - EMBASA atravs da captao a partir de uma represa no Rio do Antnio.
Na zona rural, a gua consumida pela populao e de uso na agricultura no tratada, sendo
proveniente de diversos poos artesianos e rios, incluindo gua do Riacho das Vacas localizado
na zona rural do municpio de Caetit.

No caso do Distrito Uranfero de Lagoa Real, a INB informa que a concentrao de urnio
nas guas dos poos nas proximidades da INB - Caetit so monitorados desde 1990 e no
houve aumento com a implantao da unidade de minerao em 2000. A INB realiza coletas
vrias vezes ao ano, como vemos na Figura 28, em guas dos poos, das chuvas, dos riachos
[10].

Figura 28: Funcionrio da INB fazendo a monitorao de gua [10].

Entretanto, segundo o Relatrio da Misso Caetit: violaes de Direitos Humanos no

Ciclo Nuclear em Dhesca, 2011, apesar da INB afirmar que coleta amostras de gua dos poos
da regio em intervalos regulares de 60 ou 90 dias para anlises, os moradores nunca receberam
informaes da empresa sobre a qualidade da gua [64].

Ainda sobre a questo da qualidade da gua potvel dos poos da regio do Distrito Ura-
nfero de Lagoa Real, o Relatrio do Greenpeace, Ciclo do Perigo: Impactos da Produo de
Combustvel Nuclear no Brasil [15], apresenta que existe contaminao da gua por urnio na
regio de Caetit.
 61

Nesse relatrio, o Greenpeace chamou ateno nacional e internacional para a questo da

qualidade da gua na regio, tendo em vista que amostras de gua coletadas em poos utilizados
para consumo na vila de Juazeiro, pertencente ao municpio de Caetit, revelaram altas concen-
traes de urnio [15]. Essas concentraes correspondiam ao dobro do limite estabelecido
pela Organizao Mundial de Sade (OMS) estando acima do ndice previsto pela legislao
brasileira do Conselho Nacional de Meio Ambiente (CONAMA), que 0, 02mgU/L, cerca de
20ppb [15].

Recentemente, nessa regio, foram desenvolvidas vrias pesquisas com o objetivo de inves-
tigar os reais riscos que o urnio pode causar sade da populao residente e ao meio ambiente
[65, 66, 32, 67]. Esses trabalhos refletem sobre a questo da radioatividade natural e sobre a
atividade de minerao e beneficiamento do urnio que ocorre no municpio de Caetit.

As pesquisas que selecionamos para realizar o estudo de caso neste trabalho, foram reali-
zadas utilizando amostras de solo, gua ou de dentes humanos. A partir dos resultados obtidos,
conhecemos e fizemos o diagnstico sobre a questo da exposio ao radionucldeo urnio e
seus descententes radioativos, com base nas anlises das pesquisas realizadas, tendo proporcio-
nado o monitoramento da contaminao ambiental da regio de estudo.

3.2 Radioatividade Presente na gua e Solo da Regio

Na regio em estudo foi realizada pesquisa, em 2011, por Almeida, tendo como tema a dose
de exposio radiomtrica no entorno da mina de Caetit [65]. O objetivo principal do traba-
lho foi a identificao de potenciais problemas no Distrito Uranfero de Lagoa Real, onde foi
avaliada a escala do impacto radioecolgico ambiental resultante da mobilizao de materiais
da mina de urnio de Caetit - BA. Tambm foi determinada a concentrao dos radionucldeos
238
U, 232 T h e 40 K, baseando-se no fato de que a irradiao do corpo humano se d a partir de
fontes externas principalmente pela radiao gama emitida pelas sries do 238U, 232 T h e a partir
do potssio 40.

Atravs da coleta de amostras de gua e solo da regio do Distrito Uranfero de Lagoa Real
possvel verificar experimentalmente a ocorrncia de radioistopos, a taxa de dose anual de
radiao a que a populao de Caetit est exposta. Dessa forma, torna-se possvel tambm ve-
rificar se a mobilizao do minrio na mina de Caetit est provocando contaminao ambiental
com radionucldeos naturais.

Aps anlise dos dados sobre a gua coletada por Almeida, foi verificado que a maioria
238
dos valores das concentraes de U encontrados nas amostras no so superiores ao limite
 62

estabelecido pela Organizao Mundial de Sade (OMS) para gua potvel, que de 15 ppb
[65].

Em duas fazendas na rea rural do municpio de Lagoa Real foram encontradas concentra-
es de 238U superiores mdia de concentrao determinada para a gua da regio de Caetit.
O poo com alta concentrao de urnio localiza-se na Fazenda Rebouas, situada a 100 metros
de distncia de outro poo que foi condenado aps investigao do Greenpeace devido a alta
concentrao de radionucldeo na gua considerada imprpria para consumo [68].

A justificativa para interditao, segundo o Greenpeace, est relacionada com a contami-

nao devido s atividades da minerao de urnio pela INB. Fato esse que no seria possvel,
pois o poo que se localiza na Fazenda Rebouas, cerca de 20 km ao norte do centro de Cae-
tit, no fica prximo da unidade da INB, pois a INB explora a parte da mina cujo corpo fica a
leste, 20 km a nordeste de Caetit. O que pode ter ocorrido deve-se ao fato da proximidade da
Fazenda Rebouas a um dos corpos da mina de urnio da regio ainda no explorado, e proces-
sos naturais de movimentao desses radionucldeos do solo para a gua podem ter causado a
contaminao.

So feitas as seguintes consideraes no trabalho de Almeida: pelas posies geogrficas da

unidade da INB - Caetit e da Fazenda Rebouas no h conexo hidrulica, pois as rochas da
regio impedem a passagem de gua de um lenol para outro, ento a Fazenda Rebouas deve
conter naturalmente altas concentraes de 238U em seu solo que, atravs de processos naturais
de lixiviao, podem alcanar o lenol fretico de onde se coleta a gua para seus moradores.
Assim, no provvel que a INB seja responsvel pela alta concentrao do 238U [65].

Podemos perceber que amostras de solo coletadas no Distrito de Maniau encontraram

valores bastante prximos ao indicado pela North American Shale Composite (NASC) para
238 232
concentrao de U [65]. Os valores do radionucldeo do T h foram superiores aos reco-
mendados pela NASC, com mdia de 30 ppm [65]. Destaca-se que as maiores concentraes
dos radionucldeos 238U, 232 T h e 40 K foram encontradas nas amostras do solo.

Com a finalidade de avaliar a radioatividade natural em guas potveis, de superfcie e sub-

terrneas da regio de Caetit-BA, foi desenvolvido, em 2011, por Silva, estudo para determinar
as atividades alfa e beta total e as concentraes de urnio, em guas de abastecimento pblico,
superficiais e subterrneas da regio de Caetit, Lagoa Real e parte de Livramento de Nossa
Senhora [21]. Tendo em vista que a gua potvel uma das principais vias de entrada de ra-
dionucldeos no corpo humano e como a regio do Distrito Uranfero de Lagoa Real rica em
minrio, importante avaliar os recursos hdricos utilizados pela populao.
 63

Embora a populao urbana dos municpios de Caetit, Lagoa Real e de Livramento de

Nossa Senhora utilizem gua encanada e tratada provenientes do abastecimento pblico, na
zona rural a populao utiliza gua para consumo e irrigao, dentre outras atividades, sem
nenhum tipo de verificao radiomtrica [69]. Outro fator relevante na regio est relacionado
aos longos perodos de estiagem e da intermitncia dos rios da regio, o que leva a abertura
de poos e cisternas para o aproveitamento das guas subterrneas do cristalino e de pequenas
represas, reservatrios e barragens que so abastecidos durante a ocorrncia das chuvas que, na
regio de estudo, se caracteriza por elevada variabilidade na distribuio espacial e temporal
[69].

Verificamos que aps as anlise das amostras coletadas no perodo de chuvas, somente um
poo tubular, localizado na zona rural do municpio de Lagoa Real, apresentou concentrao
alfa total acima do recomendado pela OMS e determinaes do Ministrio da Sade (MS)
que de 0, 5Bq/L [67]. Na anlise para a atividade beta total, das amostras analisadas trs
apresentaram valores superiores ao recomendado pela OMS e MS que de 1Bq/L, sendo duas
referentes a dois pontos de coleta na zona rural de Lagoa Real e uma no mercado municipal
da cidade de Lagoa Real. Com relao concentrao de urnio no municpio de Caetit, dois
pontos na zona rual apresentaram valores acima dos limites do Conselho Nacional do Meio
Ambiente (CONAMA) .

No perodo seco, ao serem analisadas as amostras para avaliao da atividade alfa total,
foram encontrados valores superiores ao recomendado pela OMS e MS em um ponto situado
no povoado de Juazeiro, na zona rural de Caetit. No ponto de Lagoa Real, houve uma reduo
dos valores encontrados no perodo chuvoso [67]. Em relao a atividade beta total, as trs
amostras que apresentaram concentraes acima de 1Bq/L foram as mesmas do perodo chu-
voso. O ponto de Caetit citado tambm apresentou concentrao de urnio acima dos valores
recomendados pela CONAMA para gua filtrada e no filtrada [67].

A sazonalidade no interferiu significativamente nos resultados dos nveis de radioatividade

alfa e beta total e nas concentraes de urnio na regio de Caetit, Livramento de Nossa Se-
nhora [67]. A maioria dos resultados encontrados esto abaixo do nvel de orientao, de 15.L
recomendado pela OMS em 2008 e CONAMA. Diante disso, as pesquisas indicam que a pre-
sena de radionucldeos, na regio do Distrito Uranfero de Lagoa Real, independe da atividade
de minerao e que provavelmente se d pela concentrao natural do radionucldeo urnio na
gua e solo [65, 67].
 64

3.3 Contaminao Ambiental por Urnio em Caetit

Em 2007, foi desenvolvido estudo sobre a contaminao ambiental por urnio no municpio
de Caetit - BA, utilizando dentes como bioindicadores [32]. O objetivo principal do trabalho
refere-se avaliao da contaminao por urnio que esto expostas s populaes residentes
em reas contaminadas, ou prximas a agentes contaminadores, atravs da quantificao dos
nveis desse elemento em dentes [32].

Tanto o urnio como outros metais pesados tm afinidade com os ossos, podendo depositar-
se nesses orgos substituindo o clcio por serem acumulados em grandes propores [33]. Isso
ocorre devido afinidade inica uma vez que o osso um dos mais importantes acumuladores
biolgicos de radionucldeo de vida longa e, quanto maior for a meia-vida e mais lento for o
decaimento, mais lento ser a sua eliminao do corpo [69].

Dentes humanos so utilizados em pesquisas em substituio a ossos humanos, por possui-

rem a mesma afinidade inica por metais e por serem de fcil aquisio [69]. Alm disso so
bioindicadores de exposio crnica a metais pesados.

Os residentes do municpio de Caetit apresentaram, em mdia, incorporao de urnio

superior aos outros municpios. A concentrao de urnio medida em Caetit cerca de 2 vezes
maior que em Lagoa Real e 5 vezes maior do que em Igapor [32]. Com relao a Caetit, foi
verificado que a concentrao mdia dos seus residentes equivale a 52,3 ppb2 que 100 vezes
superior que a mdia mundial 0,5 ppb [33]. Alm disso, comparando com a ingesto mdia
mundial de urnio atravs de alimentos e gua que igual a 1 e 2U/dia, em Caetit esses
valores seriam superiores a 100 e 200U/dia.

Isso sugere dizer que quanto maior a proximidade com a Unidade de Concentrado de Urnio
(INB - Caetit) maior a contaminao ambiental. Assim, as populaes da regio de estudo, em
maior destaque a de Caetit, esto sujeitas a riscos radiobiolgicos bastante superiores a outras
regies do Brasil e do resto do mundo. Alm disso, como existe a correlao entre incorporao
e ingesto, a concentrao de urnio na dieta de alimentos e gua dos residentes de Caetit
igualmente muito elevada .

Alm da pesquisa realizada por Prado, em 2007, usando dentes como bioindicadores, no
ano de 2011, foi realizada pesquisa sobre a dose devido incorporao de radionucldeos pela
populao do entorno de minas de urnio brasileiras tambm usando dentes como bioindica-
dores. Sendo que, em 2011, o trabalho de Guimares verificou a concentrao dos istopos
naturais de meia-vida longa, 238U, 232 T h e do 40 K [32, 66].
2
ppb - partes por bilho
 65

Sabemos que a atividade de minerao de urnio pode elevar a concentrao de materiais

radioativos naturais o que leva a produzir um aumento da radioatividade de fundo, comprome-
tendo tanto o meio ambiente quanto a sade da populao local [69]. Diante disso, verificamos
que o trabalho realizado por Guimares se prope a avaliar a escala do impacto radioecolgico
ambiental na atividade de minerao da mina e em seu entorno, dando nfase na minerao de
urnio no municpio de Caetit [66].

Em Caetit, os resultados encontrados para a concentrao de 238U nas amostras de dentes

da populao foi na mdia de 0,007 ppm3 , inferior ao valor de referncia para o mesmo radi-
onucldeo, publicada pela (UNSCEAR), que para ossos humanos de 0,008 ppm [18]. Dessa
forma a populao de Caetit no estaria sujeita a uma maior exposio radiao causada pelo
radionucldeo 238U incorporado [69].
232
Mas com relao s concentraes de T h na regio, estas esto acima do valor de re-
ferncia publicado pela UNSCEAR (2008). J para as concentraes do 40 K os valores foram
baixos e isso se deve ao fato do potssio, em sua maioria, se acumular nos msculos e no nos
dentes.

Diante disso, podemos dizer que como o solo da regio rico em urnio, provavelmente
a elevada concentrao do radionucldeo e a incorporao nos dentes de radioistopos pela
populao de Caetit de origem natural. Isso significa dizer que no se pode afirmar que
a atividade de minerao e beneficiamento do urnio na regio em estudo tem aumentado a
radiao de fundo e concentrao do urnio.

3.4 Avaliao de Impactos Ambientais

A partir do estudo realizado com base nas abordagens dos pesquisadores, foi possvel ob-
ter uma viso geral sobre a questo da contaminao por radionucldeos na regio do Distrito
238
Uranfero de Lagoa Real [69]. Com relao a concentrao mdia de U nas amostras de
dentes da populao de Caetit, encontramos no trabalho de Prado [32], o equivalente a 52,3
ppb, que 100 vezes superior que a mdia mundial 0,5 ppb. Enquanto que em Guimares [66],
equivale a 0,007 ppm, inferior ao valor de referncia para o mesmo radionucldeo, publicada
pela UNSCEAR, 2008, que para ossos humanos de 0,008 ppm [18]. Portanto, esses resultados
divergem, uma vez que o valor encontrado por Prado [32], 7 vezes maior do que o valor de
referncia da UNSCEAR e 8 vezes maior do que o valor encontrado no trabalho de Guimares
[66], 2011.
3
ppm - partes por milho.
 66

Sobre a ingesto mdia de urnio atravs de alimentos e gua pela populao de Caetit,
para Prado et. al. [32], comparando-a com a ingesto mdia mundial que igual a 1 e 2U/dia,
em Caetit esses valores seriam superiores a 100 e 200U/dia , e como existe a correlao entre
incorporao e ingesto, a concentrao de urnio na dieta de alimentos e gua dos residentes
de Caetit igualmente muito elevada. J em Guimares et. al. , a populao de Caetit
no estaria sujeita a uma maior exposio radiao causada pelo radionucldeo incorporado.
Assim sendo, h divergncia entre os trabalhos sobre a incorporao em dentes por urnio,
atravs da ingesto de alimentos e gua, pela populao de Caetit [32, 66].

Levando em conta a concentrao de urnio na gua na regio de estudo, das pesquisas

abordadas temos que, em Almeida , dois pontos de coleta localizados em duas fazendas na
rea rural do municpio de Lagoa Real apresentaram concentraes de 238U superiores mdia
de concentrao determinada para a gua da regio de Caetit [65]. Em Silva, no perodo
chuvoso, dois pontos localizados na zona rural do municpio de Caetit, apresentaram valores
acima do limite do CONAMA e, no perodo seco, apenas um ponto apresentou concentrao de
urnio acima dos valores recomendados pela CONAMA, mas no da OMS [67]. Deste modo,
verificamos que existe concentrao de urnio nas guas da regio do Distrito Uranfero de
Lagoa Real, sendo que no trabalho de Silva, a concentrao foi encontrada no municpio de
Caetit e na pesquisa de Almeida a concentrao de urnio foi encontrada no Municpio de
Lagoa Real [21, 65].

Com relao Atividade Alfa Total e Atividade Beta Total na regio de estudo somente no
trabalho de Silva, 2011, houve anlises, tendo sido constatado que, no perodo chuvoso, apenas
um poo tubular, localizado na zona rural do municpio de Lagoa Real, apresentou concentrao
alfa total acima do recomendado pela OMS e determinaes do Ministrio da Sade (MS)
[67]. Na anlise para a atividade beta total, das amostras analisadas, trs apresentaram valores
superiores ao recomendado pela OMS e MS que de 1Bq/L, sendo duas referentes a dois
pontos de coleta na zona rural de Lagoa Real e uma no mercado municipal da cidade de Lagoa
Real [67].

No entanto, no perodo seco, foram encontrados valores para atividade alfa total superiores
ao recomendado pela OMS e MS em um ponto situado no povoado de Juazeiro na zona rural de
Caetit. No ponto de Lagoa Real, houve uma reduo dos valores encontrados no perodo chu-
voso [67]. Em relao atividade beta total, as trs amostras que apresentaram concentraes
acima de 1Bq/L foram as mesmas do perodo chuvoso [67].

Em se tratando da concentrao de urnio no solo da regio o nico trabalho que analisou

solo foi o de Almeida, que indica que um ponto localizado no Distrito de Maniau obteve valor
 67

bastante prximo ao indicado pela NASC.

Para concentrao de trio na regio, o trabalho de Almeida, em anlise de solo, afirma

232
que a presena do radionucldeo T h foi superior ao recomendado pela NASC, com mdia
de 30 ppm, exceto nos da zona rural de Lagoa Real e em dois pontos no municpio de Caetit
232
[65]. Em Guimares, as concentraes de T h na regio esto acima do valor de referncia
publicado pela UNSCEAR (2008) [66]. Logo existe concentrao de 232 T h 103 em mdia
de 45 17 na regio do Distrito Uranfero de Lagoa Real.

Com relao contaminao por atividade de minerao e beneficiamento do urnio pela

INB-Caetit, temos que, quanto maior a proximidade com a unidade da INB-Caetit maior a
contaminao ambiental [69]. Entretanto a pesquisa realizada por Prado no conclui que a
atividade de minerao responsvel pela contaminao e justifica que o solo da regio rico
em urnio [32].

Em Guimares, a incorporao nos dentes de radioistopos pela populao de Caetit de

origem natural, no tendo influncia da atividade de minerao e beneficiamento do urnio da
regio [66].

J Almeida indica que, pelas posies geogrficas da unidade da INB - Caetit e da Fazenda
Rebouas, onde localiza-se o ponto de coleta de gua, com alta cocentrao de urnio, no
existe conexo hidrulica com a unidade da INB - Caetit, tendo em vista que as rochas da
regio impedem a passagem de gua de um lenol fretico para outro [65]. Ento, a Fazenda
238
Rebouas deve conter naturalmente altas concentraes de U em seu solo que, atravs de
processos naturais de lixiviao, podem alcanar o lenol fretico de onde se coleta a gua
para seus moradores [69]. Como a mina explorada lacaliza-se no municpio de Caetit, e a
contaminao por urnio se d no ponto situado em Lagoa Real, ento no provvel que a
unidade da INB - Caetit seja responsvel pela alta concentrao do 238U.

Por fim, Silva mostra que os nveis altos de concentrao de urnio no municpio de Lagoa
Real esto relacionados com a concentrao natural desse radionucldeo no solo e que esses
valores so compatveis com valores encontrados em regies de alta radioatividade natural [67].

Com base nas informaes obtidas a partir do estudo de caso de trabalhos de pesquisa
realizados no Distrito uranfero de Lagoa Real, sobre a concentrao de urnio no solo, gua
e dentes, e atividade alfa e beta total na gua, constatamos que os resultados indicam que a
contaminao da regio de estudo se d pela concentrao natural do radionucldeo urnio na
regio [65, 66, 32, 67].
 68

4 CONCLUSO E PERSPECTIVAS

Neste trabalho foram desenvovidos estudos relacionados com os aspectos da radioatividade

natural, onde foi apresentado uma compreenso de toda a problemtica da radioatividade no
meio ambiente e os impactos provocados por ela. Apresentamos, tambm, informaes refe-
rentes ao contexto da radioatividade de forma emprica onde, a partir de conhecimentos sobre
os decaimentos mltiplos, foi possvel obter a soluo matemtica de um srie radioativa de
k-membros.

Com o auxlio da mecnica quntica, abordamos modelos fsicos e matemticos versando

sobre as propriedades de estados nucleares instveis. Descrevemos ainda modelos fsicos e
matemticos para os processos do decaimeno mltipos, emisso da partcula alfa e decaimento
beta.

A partir dessa viso geral sobre os preceitos da radiotividade, realizamos um estudo de

caso dos trabalhos de Prado, Guimares, Almeida e Silva, realizados no Distrito Uranfero de
Lagoa Real-BA. As pesquisas sugerem que no se pode responsabilizar as Indstrias Nuclea-
res do Brasil (INB) pela contaminao da rea de estudo atravs da atividade de minerao e
beneficiamento do urnio e que, provavelmente, essa contaminao se d devido presena de
radionucldeos da regio que se caracteriza como rica em minrio do urnio. Ressaltamos que a
populao da regio de estudo, em especial os residentes nos municpios de Caetit e de Lagoa
Real, tem maior risco de contaminao por urnio e seus radionucldeos descendentes.

O presente estudo pode contribuir para a compreenso da radioatividade como um todo.

Iniciando com o conhecimento do elemento urnio, utilizado nas usinas para produo de ener-
gia nuclear, aprofundando em seguida com modelos fsicos matemticos da radioatividade, que
daro um embasamento para profissionais de vrias reas, em especial aos da rea ambiental e,
por fim, o estudo de trabalhos relevantes realizados na regio do Distrito Uranfero de Caetit
contribui para que a populao tenha conhecimento da real situao da radioatividade a que est
exposta.
 69

Para a compreenso da radioativide e da fsica nuclear se faz necessrio o conhecimento

das leis fsicas e de uma abordagem ambiental sobre os prs e os contras de suas aplicaes
decorrente da sua importncia no mundo contemporneo. Dessa forma, se faz necessrio a am-
pliao de pesquisas no campo terico e experimental envolvendo a essncia da radioatividade
e o estudo dos impactos ambientais.

Verificamos a importncia de se conhecer os fundamentos da radioatividade, por isso su-

gerimos em trabalhos futuros ampliao do estudo do decaimento beta e o desenvolvimento
do estudo do decaimento gama com base na teoria de campos. Alm disso, sugerimos o de-
senvolvimento de pesquisas no campo experimental em outros pontos de coleta de gua, solo,
em alimentos e materiais de construo do Distrito Uranfero de Lagoa Real para uma melhor
compreenso sobre a alta concentrao de radionucldeos, e se esta de origem natural ou tem
se elevado por ao humana.
 70

APNDICE A -- Decaimentos Mltiplos

No presente apndice iremos resolver explicitamente o sistema de equaes diferenciais

acopladas para o caso k = 4 indicando a soluo para o caso k = 5. Isso nos permitir compre-
ender a soluo apresentada no Captulo 2, Pgina 27.

Primeiro consideremos o caso em que temos quatro elementos radioativos, ou seja, k = 4

onde a srie radioativa dada por
dN1


= 1 N1 ,


dt
dN

2

= 1 N1 2 N2 ,


dt (A.1)
dN 3
= 2 N2 3 N3 ,





dt
dN

4

= 3 N3 .

dt

Precisamos determinar o valor de 3 N3 assim resolvemos a equao diferencial

dN3
= 2 N2 3 N3 . (A.2)
dt
Substituindo N2 da equao (2.27) temos

dN3 2 1
= N1 (0)(e1t e2t ) 3 N3 . (A.3)
dt 2 1

Passando 3 N3 para o primeiro lado e multiplicando toda equao por e3t obtemos

dN3 3t 2 1
e + 3 N3 e3t = N1 (0)(e1t e2t )e3t . (A.4)
dt 2 1
 71

Integrando em ambos os lados, obtemos:

1 2
N3 e3t = N1 (0)e(3 1 )t
(2 1 )(3 1 )
1 2
N1 (0)e(3 2 )t + E. (A.5)
(2 1 )(3 2 )

De acordo com a condio inicial (2.7) t = 0 e N3 (0) = 0 ento a constante E dada por

1 2 1 2
E = N1 (0) + N1 (0), (A.6)
(2 1 )(3 1 ) (2 1 )(3 2 )
1 2
E = N1 (0). (A.7)
(3 1 )(3 2 )

Assim temos
1 2 1 2
N3 = N1 (0)e1t N1 (0)e2t
(2 1 )(3 1 ) (2 1 )(3 2 )

1 2
+ N1 (0)e3t . (A.8)
(3 1 )(3 2 )

dN4
Encontrada a equao que representa N3 substituimos agora em = 3 N3
dt
dN4 1 2 1 2
= 3 N1 (0)e1t 3 N1 (0)e2t
dt (2 1 )(3 1 ) (2 1 )(3 2 )

1 2
+3 N1 (0)e3t . (A.9)
(3 1 )(3 2 )

Integrando ambos os lados da equao temos

2 3 1 3
N4 = N1 (0)e1t + N1 (0)e2t
(2 1 )(3 1 ) (2 1 )(3 2 )

1 2
N1 (0)e3t + F, (A.10)
(3 1 )(3 2 )
onde F outra constante.

De acordo com a condio inicial (2.7) t = 0 e N4 (0) = 0 assim

2 3 1 3
N4 (t) = N1 (0)( e1t + e2t
(2 1 )(3 1 ) (2 1 )(3 2 )

1 2
e3t + 1). (A.11)
(3 1 )(3 2 )
 72

A soluo do sistema (A.1) que representa k = 4 onde 1 6= 2 6= 3 dada por:

1 t
N1 (t) = N1 (0)e ,




1 1
e1t e2t ),


N2 (t) = N1 (0)(



2 1 2 1

1 2 1 2
e1t e2t

N3 (t) = N1 (0)(


(2 1 )(3 1 ) (2 1 )(3 2 )



1 2 (A.12)
+ e3t ),




( 3 1 )( 3 2 )

2 3 1 3
e1t + e2t

N4 (t) = N1 (0)(






(2 1 )( 3 1 ) ( 2 1 )( 3 2 )


1 2
e3t + 1).




(3 1 )(3 2 )

Por analogia com os casos anteriores, no difcil ver, atravs do Software Maxima [50],
que para o caso k = 5, com 1 6= 2 6= 3 6= 4 chegamos ao resultado


N1 (t) = N1 (0)e1 t,

 
1 1
1 2

N2 (t) = N1 (0) e t e t ,


2 1 (2 1 )






1 2 1 2
e1 t e2 t

N3 (t) = N1 (0)






(2 1 )( 3 1 ) (2 1 )( 3 2 )



1 2
e3 t ,

+




( 3 )( 2)
1 3




1 2 3 1 2 3
N4 (t) = N1 (0) e1t +


(2 1 )(3 1 )(4 1 ) (2 1 )(3 2 )(4 2 )
1 2 3 1 2 3
e2t e3t +



( 1 )(3 2 )(4 3 ) (4 1 )(4 2 )(4 3 )
 3




t


e 4 ,



2 3 4 1 3 4
N5 (t) = N1 (0) e1t +






(2 1 )(3 1 )(4 1 ) (2 1 )(3 2 )(4 2 )


2 t 1 2 4 3 t 1 2 3



e e +



(3 1 )(3 2 )(4 3 ) (4 1 )(4 2 )(4 3 )

e4t + 1) .


(A.13)
 73

APNDICE B -- Resoluo da Equao da

Amplitude

Com a finalidade de resolver a equao (2.50) da amplitude, seo 2.3, pgina 33, dada por
Z +  (EE0 ) 
1 i t
h 2
A(E) = e dt, (B.1)
2 h 0
Z +  (EE0 ) 
i t
h 2
(E E0 )
iremos inicialmente resolver a integral e dt. Consideramos = X para
0 h
facilitar os clculos. Assim escrevemos a integral como
Z +  (EE0 )  Z + Z +
i t h 2
t t
e dt = cosXte 2 dt + i senXte 2 dt, (B.2)
0 0 0

E com a finalidade de facilitar os clculos iremos resolver cada integral separadamente.

Z + t
Inicialmente iremos resolver a cosXte 2 dt pelo mtodo de integrao por partes, ento
0

2 2X
Z Z
t t t
cosXte 2 dt = cosXte 2 senXte 2 dt. (B.3)

Aplicando novamente o mtodo de integrao por partes temos

2 4X 4X 2
Z Z
t t t t
cosXte 2 dt = cosXte 2 + 2 senXte 2 2 cosXte 2 dt, (B.4)

equivalente a

4X 2
 Z
t 2 t 4X t
1+ 2 cosXte 2 dt = cosXte 2 + 2 senXte 2 , (B.5)

assim Z
t 2 t 4X t
cosXte 2 dt = cosXte 2 + senXte 2 |
0 , (B.6)
0 4X 2 + 2 4X 2 + 2
logo Z
t 2
cosXte 2 dt = (B.7)
0 4X 2 + 2
 74

Z +
t
Como resolvemos a integral (B.7) precisamos agora resolver a integral senWte 2 dt.
0
Utilizando o mesmo processo, ou seja o mtodo de integrao por partes obtemos que
2 2X
Z Z
t t t
senXte 2 dt = senWte 2 + cosXte 2 dt. (B.8)

Aplicando novamente o mtodo de integrao por partes temos

2 4X 4X 2
Z Z
t t t t
senXte 2 dt = senXte 2 cosXte 2
2 2 senXte 2 dt, (B.9)

que corresponde a
 2
+ 4X 2
Z
t 2 t 4X t
2
senXte 2 dt = senXte 2 2 cosXte 2 , (B.10)

assim Z +
t 2 t 4X t
senxte 2 dt = senXte 2 cosxte 2 |
0 , (B.11)
0 4X 2 + 1 4X 2 + 2
logo Z +
t 4X
senxte 2 dt = (B.12)
0 4X 2 + 2

Aps ter encontrado as solues das integrais (B.7) e (B.12) obtemos a soluo da integral
(B.2) Z +  (EE0 ) 
i t 4Xi 2
e h 2
dt = + (B.13)
0 4X 2 + 2
4X 2 + 2
Dessa forma encontramos a resoluo da integral da equao (B.1) basta agora substitu-la para
determinar a amplitude A(E).

Sabendo-se que
+
 
(EE )
1
Z
i h 0 2 t
A(E) = e dt, (B.14)
2 h 0
para encontrar o valor da amplitude A(E) substituiremos o resultado da integral e o valor de W
que fica da seguinte forma

1 2 4i (EE
h
0)
A(E) = 2
+ . (B.15)
2 h (EE0 ) 2
4 (EE
h
0)
+2 4 2 + 2
h

simplificando encontramos que

0)
2 h+4i(EE
h
A(E) = (B.16)
2 h2 +4(EE0 )2
h2
 75

logo
1
A(E) = . (B.17)
h2 + 2i(E E0 )
Assim obtemos a equao que representa a amplitude A(E).
 76

APNDICE C -- Grandezas e suas Unidades na

Radioatividade

As antigas civilizaes possuam a necessidade de medir e como em cada pas e em cada

regio existia um sistema de medida prprio, houve a necessidade de ser criado um sistema de
medidas unificado, tendo em vista que existia muito problema no comrcio e na indstria de-
vido diferena de valores para unidades de medir que no possuam correspondncias entre si.
Diante disso, foi criado, em 1789, pela Academia de Cincia da Frana, o Sistema Mtrico De-
cimal, que era um sistema de medidas baseado em constantes no arbitrrias, com trs unidades
bsicas: o metro, o litro e o quilograma.

Entretanto o Sistema Mtrico Decimal no se tornou universal e, devido aos avanos na

cincia e na tecnologia, tornou-se necessrio fazer medies mais precisas de modo a abranger
as diversas grandezas fsicas. Com isso, em 1960, o Sistema Mtrico Decimal foi substitudo
pelo Sistema Internacional de Unidades - (SI) atravs da Conferncia Geral de Pesos e Medidas.
A verso atual do SI em portugus substitui a traduo do SI de 2007 que uma traduo da
verso original [70, 71] .

No SI podemos encontrar tambm as unidades utilizadas para expressar as grandezas re-

lacionadas com a intensidade das fontes emissoras e os efeitos produzidos pela radioatividade
[70]. Para estabelecer os princpios e os sistemas da proteo radiolgica, foram desenvolvidas,
por duas entidades internacionais que cooperam entre si, a ICRU (International Commission for
Radiation Units and Measurements) e a ICRP (International Commission on Radiation Protec-
tion), grandezas dosimtricas especficas com a finalidade de medir tanto a exposio externa
como a exposio interna do homem radiao [13].

As radiaes ionizantes so associadas a diversas grandezas dosimtricas que se apresentam

em trs principais categorias: grandezas fsicas, grandezas de proteo e grandezas operacio-
nais. Entretanto as grandezas de proteo e grandezas operacionais so utilizadas, desde 1985,
especificamente para proteo radiolgica.
 77

As grandezas fsicas descrevem as radiaes externas, j as radiaes internas, so mais

difceis de se estimar pois dependem de outros parmetros relacionados a fatores anatmicos e
fisiolgicos do corpo humano [17]. Por isso, com a finalidades de descobrir se um dado indiv-
duo est dentro dos limites de exposio, se fez necessrio introduzir as grandezas operacionais,
para monitorao ambiental e individual e assim possvel estimar o limite superior dos valores
das grandezas de proteo nos tecidos ou rgo ou no corpo exposto radiao externa [72].

C.1 Grandezas Fsicas

C.1.1 Atividade

A Atividade uma grandeza fsica que corresponde ao nmero de desintegraes de uma

amostra radioativa por unidade de tempo, levando em conta apenas as fontes emissoras, no se
importando com o tipo de energia ou o tipo de radiao emitida. As unidades empregadas para
a atividade so:
curie (Ci), onde 1Ci = 3, 7 1010 desintegraes/s;
rutherford (Rd), em que 1Rd = 106 desintegraes/s
becquerel (Bq), sendo 1Bq = 1 desintegrao/s = 0, 27 1010 Ci desintegraes/s. Sendo que
somente a unidade becquerel (Bq) pertence ao SI [70].

C.1.2 Exposio (X)

A exposio (X) uma grandeza fsica que expressa a ionizao pelos raios X ou gama
tendo o ar como meio de interao, sendo definida apenas para ftons, numa gama de energia
fixa, que interagem com o ar. Assim, em se tratando de um tecido vivo ou em outro material,
praticamente impossvel medir a exposio [72].

A equao que representa a grandeza exposio (X) dada por

Q
X= , (C.1)
m
onde Q a soma das cargas eltricas de todos os ons de um mesmo sinal produzidos pelo
ar, e m representa a massa do volume de ar produzido quando todos os eltrons e psitrons
liberados pelos ftons da radiao X ou gama so completamente freados no ar.

A unidade empregada para a exposio no SI o coulomb por quilograma de ar (C/kg) e

a unidade tradicional o roentgen (R). O nome roentgen uma homenagem ao fsico alemo
Wilhelm Conrad Roentgen que descobriu os raios X [70].
 78

Um roentgen mede a quantidade de radiao necessria para liberar cargas positivas e ne-
gativas de uma unidade eletrosttica de carga (esu) em um centmetro cbico de ar em presso
e temperatura normais. Assim, 1roentgen 1R = 1esu/1cm3 de ar = 2, 58 104 C/kg de ar.

C.1.3 Kerma

O kerma (kinetic Energy Released per unit of Mass), representado por K, mede a quanti-
dade de energia que transferida a partir de ftons de eletrns por unidade de massa a uma
determinada posio. Sendo definido como o quociente de dEt,r , por dm,

dEt,r
K= , (C.2)
dm
onde dEt,r o valor esperado da soma das energias cinticas iniciais de todas as partculas libe-
radas por partculas no carregadas no elemento do material de massa dm e Et,r = Etransferida
[13].

Como em boa parte dos casos prticos, o valor do kerma e o valor da dose absorvida no
se diferem sensivelmente, ento usa-se a kerma como uma boa aproximao da dose absorvida.
Dessa forma, expressa-se a kerma com as mesmas unidades da dose absorvida. A unidade de
kerma no SI utiliza o nome gray1 (Gy) no lugar de joule por kigrama (J/kg).

C.2 Grandezas de Proteo

C.2.1 Dose Absorvida

A dose absorvida (D) a grandeza fsica bsica usada em proteo radiolgica, utilizada
para todos os tipos de radiaes ionizantes e qualquer geometria de irradiao. definida como
o quociente entre a energia mdia depositada, d , absorvida por um elemento de volume do
material e a massa, dm, onde d a energia mdia cedida matria de massa dm por radiao
ionizante [13]
d
D= . (C.3)
dm

A unidade especial para a dose absorvida recomendada pela ICRU o rad (Radiation Ab-
sorbed Dose), onde 1rad = 100 erg/g = 102 J/kg em que a dose de 100 erg de energia definida
por grama de matria [73]. A unidade de energia erg descrita mais adiante na seo 3, deste
1
O gray aplicado universalmente para todos os tipos de dosimetria da radiao ionizante, ou seja, radiao
causada por campos de radiao externos X, gama, nutrons e partculas carregadas
 79

apndice.

O SI utiliza o nome gray (Gy) no lugar de joule por kilograma (J/kg) para a unidade de dose
absorvida, sendo que 1 Gy a absoro de 1 J de radiao por 1 kg de matria equivalente a
100 rad [70].

Veremos a seguir um exemplo do clculo da dose absorvida. Exemplo: Injeta-se intrave-

nosamente mercrio-197 que emite radiao gama em um paciente com 74 kg. Calcule a dose
absorvida pelo paciente em rad e em Gy, se a energia total absorvida pelo organismo do paciente
for 7, 4 102 J.

E 7, 4 102 J
D= = = 103 Gy, (C.4)
m 74kg
encontramos ento que
103 Gy = 103 102 rad = 101 rad (C.5)

C.2.2 Dose Equivalente

Danos biolgicos que so causados pela radiao no dependem somente da energia depo-
sitada mas tambm da natureza da partcula ionizante. Levando-se em conta esses fatores foi
introduzida a grandeza dose equivalente ou equivalente de dose, que possui maior significado
biolgico que a dose absorvida, pois permite relacionar os vrios efeitos biolgicos de vrios
tipos de radiao e medir a dose de radiao num determinado tecido.

A dose equivalente HT,R , em tecidos ou rgos T devido radiao R, dada por

HT,R = wR DT,R , (C.6)

onde DT,R a mdia da dose de radiao absorvida R em tecidos T e wR o fator de ponderao

da radiao. No caso de existirem radiaes e energias com distintos valores de wR , o valor da
dose equivalente total no rgo ou no tecido T dado por

HT = wR DT,R (C.7)

Para compreender este efeito, a ICPR introduziu os fatores de ponderao wR da radiao,

sendo este fator adimensional e independente do rgo ou tecido [12]. A Tabela 3, apresenta os
valores de wR para os diferentes tipos de radiao

No SI a unidade da dose equivalente o Sievert (Sv) no lugar de joule por kilograma (J/Kg)
[70]. O nome da unidade Sievert foi dado em homenagem ao mdico sueco Rolf Maximilian
 80

Tabela 4: O Fator de Ponderao da Radiao wR , [12].

Radiao wR
raios-X e raios- 1
Eltrons e mons, todas as energias 1
Nutrons < 10 keV 5
Nutrons 10 keV - 100 keV 10
Nutrons100 keV - 2 MeV 20
Nutrons2 MeV - 20 MeV 10
Nutrons> 20 MeV 5
Prtons > 2 MeV 5
Partculas-, fragmentos de fisso e ncleos pesados 20

Sievert que estudou os efeitos biolgicos da radiao. Os sub mltiplos do Sievert so o centi-
sievert (cSv) que a centsima parte do sievert, 1/100; o milisievert(mSv) a milsima parte do
sievert, 1/1000 e o microsievert ( Sv), a milionsima parte do sievert, 1/1000000.

A seguir temos um exemplo da dose equivalente referente ingesto por uma pessoa de
uma pequena quantidade de trtio.

Exemplo: Uma pessoa ingere uma pequena quantidade de trtio que emite radiao beta de
18 keV. A dose mdia absorvida pelo tracto gastrintestinal de 500 mrad. Determine a dose
equivalente em rem e em Sv.

Soluo:
HT,R = wR DT,R (C.8)

pela tabela 4 temos que wR = 1, logo HT,R = DT,R assim a dose equivalente em rem corresponde
a HT,R = 500 mrem = 5 mSv.

C.2.3 Dose Efetiva

A dose efetiva (E) a soma ponderada das doses equivalentes em todos os tecidos e rgos
especificados do corpo, dada pela expresso

E = wT wR DT,R ou E = wT HT , (C.9)
T R T

onde HT ou wR DT,R a dose equivalente de um rgo ou tecido T e wT o fator de ponderao

para rgos e tecidos [13]. A unidade para a dose efetiva a mesma que para dose absorvida,
J/kg, e seu nome especial o sievert (Sv)[13].
 81

A Tabela 5 apresenta os valores de wT para os diferentes tipos de rgos e tecidos.

Tabela 5: Fatores de Ponderao para rgos e Tecidos wT , [13].

Tecido ou rgo wT
Mama, Medula ssea, Pulmo, Estmago, Restantes1 0,12
Gnodas 0,08
Bexiga, Esfago, Fgado, Tireide 0,04
Superfcie ssea, Glndulas Salivares, Pele, Crebro 0,01

C.3 Grandezas Operacionais

De acordo com a ICPR, grandezas operacionais para monitorao externa podem ser defi-
nidas com caractersticas metrolgicas e levando-se em conta as diferentes eficcias de danos
para diferentes tipos e energia da radiao [14]. So elas: o equivalente de dose pessoal H p (d)
e o equivalente de dose ambiente H (d).

As grandezas operacionais utilizam os fatores de qualidade da radiao Q, como fator de

peso, em lugar dos fatores de ponderao da radiao wR . Os fatores de qualidade de radiao
so dados em funo da transferncia linear de energia no restrita [14]. Na tabela 6 encontra-se
os valores para Q.

Tabela 6: Fator de Qualidade (Q) em Funo da Transferncia Linear de Energia no Restrita na

gua, L, [14].

L na agua (keV /m) Q(L)

< 10 1
10 a 100 0, 32La2, 2
300
> 100
100

1
Os orgos restantes corresponde a um conjunto de 13 rgos e tecidos, como intestino delgado; corao; ms-
culos; pncreas; vescula biliar; tero/crvix; prstata; rins; regio area extra-torcica; nodos linfticos; mucosas
orais timo e bao.
 82

C.3.1 Equivalente de Dose Pessoal

A grandeza Equivalente de Dose Pessoal (H p (d)) uma grandeza operacional para moni-
torao individual externa, sendo o produto da dose absorvida em um ponto, na profundidade d
do corpo humano, pelo fator de qualidade da radiao nesse ponto [14].

C.3.2 Equivalente de Dose Ambiental

A grandeza H (d) uma grandeza operacional para monitorao de rea em ambientes

de trabalho, sendo o produto da dose absorvida em um ponto pelo fator de qualidade da radi-
ao correspondente ao que seria produzido em uma esfera de tecido equivalente de 30 cm de
dimetro, na profundidade d [14].

Para radiao fortemente penetrante, adotada a profundidade de 10 mm e o valor obtido

pode ser usado como estimativa da dose efetiva. Para radiao fracamente penetrante, adotada
a profundidade de 0,07 mm e o valor obtido pode ser usado para estimar a dose equivalente na
pele e extremidades [14].

C.4 Unidades de Energia

No SI a unidade de radiao e das grandezas ligadas ao tomo e ao ncleo geralmente

expressa em eltron-volt (eV), sendo que um eV corresponde energia cintica adquirida por
um eltron ao ser acelerado por uma diferena de potencial eltrico de 1 volt . Onde 1eV =
1V 1, 602 1019 J tendo por mltiplos: 1 GeV=109 eV, 1MeV=106 eV e 1KeV=103 eV [70].

A teoria do eletromagnetismo aplicada eletrodinmica quntica e relatividade utiliza uni-

dades fora do SI associadas ao sistema CGS (sistema de unidades coerentes de trs dimenses
baseado em trs unidades mecnicas: centimetro, grama e segundo) e sistema gaussiano CGS,
onde o smbolo da unidade de energia erg representa a grandeza energia em que 1erg = 107 J
e 1eV = 1, 602 106 erg [70].
 83

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