ENSAYOS - COMPOST

Asunto: mtodos de ensayo para compost.

ABSORCION DE O2 Y GENERACION DE CO2 EN COMPOST:

Reactivos y materiales:

cido clorhdrico.
Hidrxido de sodio.
Fenolftalena.
Dicloruro de bario.
Beacker de 250 mL.
Bureta de 25 mL.
Soporte universal.
Matraz Erlenmeyer 100 mL.
Manguera dimetro 3 mm.
Parafilm.
Pipeta automtica.

Mtodo:

En un kitasato de 250 mL adicionar 100 g de compost (tal y como lleg), luego incorporar un
tubo de ensayo con un 10 mL de NaOH 0.1N con indicador fenolftalena, inflar un globo con aire,
unir al sistema, cerrar hermticamente y mantener en incubacin 20C por 24 horas tal como se
muestra en la figura 1. Luego se determina aproximadamente la longitud inicial del globo y se
calcula el volumen inicial, se calcula el volumen final para que se consuma el 20% atribuido al
oxgeno, se toma el tiempo. Del sobrenadante tomar una alcuota de 10 mL y titular con HCl
0.1N (indicador fenolftalena).

Otra manera, el gas dixido de carbono generado ser recibido en un matraz conteniendo un
volumen de NaOH 0.1N a travs de un conducto, luego se adiciona un volumen de BaCl2, y
finalmente se titula con HCl 0.1N (indicador fenolftalena).

DETERMINACIN DE CIDOS ORGNICOS VOLTILES:

Reactivos y materiales:

Hidrxido de sodio 0.1N.

Agua destilada.
Bureta de 25ml
Soporte universal
Beacker largos de 100ml
PH-metro.
Filtros de pase rpido.

Mtodo:

Determinacin de acidez titulable:

En un beacker se pesa Wg de compost, se adiciona 100ml de agua destilada, se filtra y se titula
con hidrxido de sodio 0.1N hasta llegar al punto de equivalencia (determinado a partir de la
grfica pH v.s volumen de NaOH) donde se calcula la acidez total expresado en trminos de cido
lctico.

Determinacin de acidez titulable no voltil:

Para este ensayo, la muestra es llevada a 45C por 24 horas, para asegurar la eliminacin de los
cidos orgnicos voltiles; seguidamente se titula y se determina la acidez no voltil.

Determinacin de acidez titulable voltil:

Los cidos orgnicos voltiles se determinan por diferencia de la acidez total menos la acidez no
voltil.

NITROGENO TOTAL (KJELDAHL):

Reactivos y materiales:

Catalizador mixto:
Agua destilada.
cido brico al 2%.
Verde de bromocresol al 1%.
Anaranjado de metilo al 1%.
Etanol absoluto.
cido clorhdrico 0.1N.
Bureta de 25ml.
Soporte universal.
Matraz Erlenmeyer de 100 mL.
Sistema de destilacin simple.
Mangueras.
Pipeta automtica.

Mtodo:

DIGESTION

En un vaso, se pesa 0.0500 g de compost seco y tamizado, agregamos 2 g de catalizador mixto,

0.25 g de cido saliclico, luego con la ayuda de un embudo adicionamos la mezcla al baln
Kjeldahl de 100 mL, inmediatamente adicionamos 10 mL de H2SO4 concentrado y llevamos a la
llama con el mechero Bunsen FIGURA, controlamos la temperatura y proyecciones de la muestra
por formacin de burbujas hasta la salida de vapores blancos, luego dejamos en digestin hasta
que la muestra tenga una aspecto claro o verde translucido. FIGURA

DESTILACION

Se monta el sistema de destilacin figura 2. Enseguida en un matraz de 50 mL se vierte 25 mL

de cido brico al 2% (con indicador mixto) y se une al sistema para revivir el destilado. Luego
se aade 1 g de compost seco y tamizado en un baln de, con 0.5 g de MgO, e inmediatamente
se lleva a destilacin figura 2, dejamos que se haya destilado 25 ml para asegurar que el todo el
amoniaco generado sea atrapada en cido brico al 2% hasta cambio de color del indicador (de
amarillo verdoso a azul).
TITULACION

Finalmente se titula con cido clorhdrico 0.01N.

El N total se calcula por estequiometria:

1.4
% =

Donde:

RELACION AMONIO/NITRATO:

Se calcula por la determinacin de Nitrgeno amoniacal entre el Nitrgeno ntrico.

NITROGENO AMONIACAL:

Reactivos y materiales:

Oxido de magnesio.
Agua destilada.
cido brico al 2%.
Verde de bromocresol al 1%.
Anaranjado de metilo al 1%.
Etanol absoluto.
cido clorhdrico 0.1N.
Cloruro de potasio 2N.
Bureta de 25ml.
Soporte universal.
Matraz Erlenmeyer de 100 mL.
Sistema de destilacin simple.
Mangueras.
Pipeta automtica.

Mtodo:

Se monta el sistema de destilacin figura 2. Enseguida en un matraz de 50 mL se vierte 25 mL

de cido brico al 2% (con indicador mixto) y se une al sistema para revivir el destilado. Luego
se aade 1 g de compost seco y tamizado en un baln de, con 0.5 g de MgO, e inmediatamente
se lleva a destilacin figura 2, el amoniaco generado ser atrapada en cido brico al 2% hasta
cambio de color del indicador (de amarillo verdoso a azul), finalmente se titula con cido
clorhdrico 0.01N.

El N-NH4 se calcula por estequiometria:

4 + =
NITROGENO NITRICO:

Reactivos y materiales:

Sulfato ferroso.
Cloruro de sodio.
cido sulfrico.
Permanganato de potasio.
Beacker, pipetas.
Cocinilla elctrica.
Campana extractora.

Mtodo:

La muestra es tratada con un exceso de sulfato ferroso y cloruro de sodio en medio cido y calor,
los nitratos son reducidos a xido ntrico; el exceso de sulfato ferroso se titula con permanganato
de potasio.

DETERMINACION DE CARBONO INORGANICO EXTRAIBLE:

DETERMINACION DE CARBONO EXTRAIBLE.

DETERMINACIN DE AZUFRE EXTRAIBLE:

Reactivos y materiales:

Dicloruro de bario.
cido clorhdrico.
Solucin extractora (acetato de amonio y cido actico).
Carbn activado.
Erlenmeyer de 50 mL.
Centrfuga.
Tubos de centrifuga.
Agitador magntico.
Magnetos.
Turbidmetro.
Filtros de pase lento.
Pipeta automtica.

Mtodo:

Extraccin:

De una muestra seca, se aade la solucin extractora, y se agita por sesenta minutos,
centrifugamos por 15 minutos.

Filtrado:

Agregar unos gramos de carbn activado, agitar suavemente, y filtrar; el sobrenadante debe ser
un lquido incoloro.

Medida de la turbidez:

Se toma 10 ml del sobrenadante se adiciona 1ml de cido clorhdrico 6N, luego 2 ml de dicloruro
de bario al 10%, hasta la formacin de sulfato de bario, se agita y se deja en reposo entre dos a
tres horas antes de la lectura de la turbidez. La cuantificacin de azufre se realiza por factor de
conversin sulfato-azufre.

AUTOCALENTAMIENTO:

Materiales:

Vaso de tecnopor (diseo de vaso Dewar).

Termmetro.
Parafilm.
Bolsas.
Ligas.

Mtodo:

Para un compost, seco, molido y tamizado, se deja en incubacin en el vaso Dewar, se incorpora
un termmetro, se cierra el sistema y se deja en incubacin durante siete a diez das. Finalmente
se define el periodo para la toma lectura de las temperaturas durante todo el tiempo de
incubacin.