FACILITADORA: PARTICIPANTE:
YENNY SOLRZANO C.I. 16.424.871
INTRODUCCIN 3
1. LEUCOSIS BOVINA 5
1.1. Definicin 5
1.2. Sinonimia 5
1.3. Etiologa 5
1.4. Epidemiologa 6
1.5. Signos Clnicos 6
1.6. Patogenia 7
1.7. Diagnstico 9
1.8. Control 10
1.9. Tratamiento 11
1.9.1. Vacunacin 12
1.10. Respuesta Inmunolgica del Organismo 13
CONCLUSIONES 14
BIBLIOGRAFA CONSULTADA 15
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INTRODUCCIN
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En este sentido, los casos particulares corresponden, especialmente, a
los mecanismos que permiten a los viriones maduros escapar a las defensas
del organismo, como la desviacin antignica registrada, en particular, con el
virus de la anemia infecciosa de los quidos. Este carcter de infeccin
persistente, confiere a los retrovirus (lo mismo que a los herpesvirus), una
seguridad de estabilidad y de perennidad de la infeccin de los rebaos. La
ausencia de curacin espontnea de estas infecciones y la persistencia del
peligro de transmisin a los organismos sanos, imponen unas estrategias de
lucha adaptadas, cuyos principios son actualmente bien conocidos, pero
cuya puesta en prctica se muestra, en ciertos casos, de un costo prohibitivo
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1. LEUCOSIS BOVINA
1.1. Definicin
Hird, Rusch, Letonja y Soffla (ob. cit.), refieren que la leucosis bovina:
1.2. Sinonimia
1.3. Etiologa
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1.4. Epidemiologa
Plantea Ferrer (2008), que de los bovinos que tienen anticuerpos contra
el virus de la LEB, en 30% est incrementado el nmero de glbulos blancos
(fundamentalmente linfocitos) en sangre circulante y se les denomina
bovinos con linfocitosis persistente. Para el autor:
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b. Algunos animales no presentan signos de la enfermedad, pero
muestran disminuidas sus defensas.
c. En los que presentan el tumor maligno, la enfermedad tiene un curso
crnico, y puede llevar a la muerte desde el inicio de la misma.
d. Cursa con disminucin del apetito, enflaquecimiento, desnutricin,
fatiga.
e. Disminucin de la produccin lctea, anemia, aumento del tamao de
los ganglios linfticos externos, visibles en las regiones del flanco e
intercostales principalmente.
f. Puede haber afecciones y compresiones de rganos internos,
nervios, medula espinal, ojos que derivan en diferentes sintomatologas
segn el rgano afectado.
1.6. Patogenia
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Por eso, se recomienda descartar el material luego de usarse en un
animal o, en otros casos, realizar una adecuada limpieza y desinfeccin de
los mismos. Hay que tener presente que para que se produzca el contagio
slo basta el contacto con la milsima parte del volumen de una gota de
sangre proveniente de un bovino infectado. Tambin ciertos insectos que se
alimentan de sangre, como mosquitos, tbanos o garrapatas, pueden
participar como vectores en la transmisin de la enfermedad. Teniendo en
cuenta estas vas de contagio, se entiende que el ganado bovino lechero
est ms expuesto al virus que el de carne en razn del mayor nmero de
maniobras que se llevan a cabo sobre los primeros, sumado al estrecho
contacto que existe entre los animales de la granja.
Imagen 1.
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transmisin del virus. Ms aun, existen estudios que afirman que los
anticuerpos maternos existentes en el calostro protegeran del contagio al
recin nacido. Si bien, puede haber presencia del virus en el semen debido a
la salida, por traumatismos, de linfocitos infectados al tracto urogenital de los
machos, se cree que esta va de transmisin es poco probable en toros
seropositivos.
1.7. Diagnstico
1. Deteccin de anticuerpos
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de IDA. Adems, se puede realizar en forma automatizada y el resultado se
obtiene dentro de las 24 horas. Probablemente en el futuro ser reconocida
como prueba oficial para la certificacin de establecimientos libres de
leucosis.
1.8. Control
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semiolgicas y quirrgicas habituales. En los casos donde todos los animales
hayan dado resultado negativo en dos controles consecutivos, el
establecimiento podr declararse libre de leucosis. A partir de ese momento,
se har un seguimiento serolgico anual. Todos los bovinos que se
incorporen deben ser serolgicamente negativos y se mantendrn aislados
del resto. Si a los tres meses resultasen negativos a una nueva prueba
podrn incorporarse al rodeo.
1.9. Tratamiento
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cromosomas. Sin embargo, debido a que estos cambios son inconsistentes,
ellos no han podido ser utilizados como ayuda en el diagnstico de la
enfermedad.
1.9.1. Vacunacin
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trabajando con retrovirus, porque la informacin gentica es insertada en el
ADN celular. Theilen y col. prepararon una vacuna usando clulas linfoideas
transformadas no productoras de VLB (BL-3); esta lnea celular es derivada
de mdula sea y timo obtenidos de un ternero con linfosarcoma juvenil. Las
clulas BL-3 no inducen viremia o respuesta de anticuerpos contra protenas
estructurales, pero la proteccin contra la infeccin viral fue evidente.
Ferrer (ob. cit.), considera que haciendo una proyeccin hacia el futuro,
sera de utilidad para aplicacin en gran escala, el desarrollo de una vacuna
a partir de subunidades de la cubierta viral, libre del ARN viral. Para el autor:
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CONCLUSIONES
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BIBLIOGRAFA CONSULTADA
Hird, D., Rusch, K., Letonja, T. y Soffla, A. 2001. En: Radostitis, O. y Blood,
D. 1985. Sanidad del ganado. Buenos Aires: Hemisferio Sur.
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