Anda di halaman 1dari 8

KONEKTIVITAS IKAN PASANG SURUT DARI KARANG DAN

RUMPUT LAUT HABITAT DI INDO PASIFIK


Richard K.F. Unsworth*, James J. Bell and David J. Smith*
*Coral Reef Research Unit, Department of Biological Sciences, University of Essex, Wivenhoe
Park, Colchester, CO4 3SQ, UK. School of Biological Sciences, Victoria, University of
Wellington, PO Box 600, Wellington, New Zealand. Corresponding author, e-mail:
djsmitc@essex.ac.uk

ABSTRAK

Penelitian ini mempelajari tentang pengaruh pasang pada dangkal kumpulan ikan air
dalam Taman Nasional Laut Wakatobi, Indonesia. Jangka waktu pengamatan visual
yang bawah air dilakukan di gradien intertidal habitat subtidal dari dekat pantai untuk
puncak karang pada ketinggian pasang surut yang berbeda. Ikan transien ditemukan
mendominasi dangkal kumpulan ikan air dan komposisi kumpulan bervariasi dengan
negara pasang surut. Kumpulan ikan yang lebih beragam dan melimpah di pasang
lebih tinggi di kedua habitat rumput karang dan laut, namun, ini lebih jelas dalam
habitat rumput laut. Penurunan pasang surut dari 2.0m ke 0.8m (atas grafik
datum) berhubungan dengan penurunan 30% dalam kelimpahan ikan, sementara
kekayaan spesies juga menurun secara signifikan 13,5-10,8 spesies per standar
pengamatan waktunya. Lima puluh kelompok ikan dilaporkan dari habitat rumput laut
dengan makhluk yang paling melimpah dari keluarga Engraulidae dan Lethrinus
Harak, yang membentuk penting perikanan subsisten lokal. Penelitian ini
menegaskan pentingnya perubahan pasang surut dalam penataan fauna ikan dari
habitat rumput laut Indonesia dan menggarisbawahi konektivitas yang ada antara
habitat ini dan terumbu karang di dekatnya.

Pendahuluan

Rumput laut dan habitat bakau memainkan peranan penting dalam terumbu
karang sejarah hidup ikan (Nagelkerken et al, 2002;.. Dorenbosch et al, 2007;.
Unsworth et al, 2007). Hal ini penting untuk mengidentifikasi / memahami
mekanisme yang menghubungkan habitat air dangkal, dan secara khusus, Beberapa
studi telah mempertimbangkan bagaimana konektivitas habitat ini dampak laut ikan
rumput kumpulan. Mengingat kekhawatiran baru-baru ini tentang degradasi habitat
ini (Fortes, 1991; Orth et al., 2006) sangat penting untuk manajemen masa depan
mereka bahwa mekanisme ekologi berkaitan dengan efektif mereka manajemen
dipahami lebih jelas (Parrish, 1989; Berkas gandum, 2005; Larkum et al., 2006).

Kondisi pasang surut merupakan faktor penting mengendalikan kumpulan


ikan di banyak lingkungan air dangkal (Sogard et al, 1989;. Thompson & Mapstone,
2002), dan mungkin memiliki
salah satu pengaruh terbesar pada pola konektivitas antar habitat biologi
(Sheaves, 2005). Misalnya, berbagai pasang surut yang tinggi mungkin cukup besar
untuk memungkinkan predator besar untuk mudah mengakses habitat air dangkal
seperti rumput laut pada saat pasang tinggi, mengubah struktur kumpulan ikan dan
mengubah interaksi perilaku (Blaber, 1986; Sheaves, 2005). Ikan harus
mengembangkan strategi yang efektif untuk memaksimalkan sumber daya habitat
pasang surut dalam hubungan dengan gerakan air pasang surut, sehingga
mengoptimalkan trade-off antara risiko predasi dan ketersediaan makanan (Sogard,
1992; Allouche, 2002; Sheaves, 2005).

pasang surut biasanya menyebabkan penurunan dalam kelimpahan ikan dan


keanekaragaman (Sogard et al, 1989;. Nagelkerken et al, 2000) sebagai
konsekuensi dari lingkungan atau tekanan predator (Young et al, 1997;..
Nagelkerken et al, 2000). Di habitat pesisir tropis gerakan ikan pasang surut ke dan
dari rumput laut mungkin termasuk migrasi ke habitat lainnya termasuk terumbu
karang (Robertson, 1980), bakau atau berbagai lingkungan air yang lebih dalam
(Pessanha & Araujo, 2003), dengan banyak gerakan-gerakan ini menjadi untuk
mencari makan (Robertson, 1980 (Nagelkerken et al, 2000.); Robblee & Zieman,
1984).

Sebagai tingkat air mulai jatuh dengan surut air pasang gerakan ikan mungkin
ada sebagai proses bertahap daripada migrasi massal seketika saat air pasang
berubah. Penelitian sebelumnya menyelidiki dampak pasang pada kumpulan fauna
telah terutama mendokumentasikan perbedaan antara ekstrem air pasang (Penn,
1975; Sogard et al, 1989;. Pessanha & Araujo, 2003) atau sebagai fungsi surut yang
atau banjir pasang (Bretsch & Allen, 2006). Penelitian telah tidak dianggap baik kecil,
perubahan halus dalam tingkat pasang surut memiliki efek, khususnya dalam habitat
rumput laut. Hal ini tidak jelas apakah ikan memanfaatkan habitat ini berbeda pada
berbagai tahap air pasang atau apakah ada tingkat tinggi strategi spesies-spesifik
sehubungan dengan ketinggian pasang surut.

Meskipun dangkal, Indo-Pasifik daerah intertidal sering menjadi rumput laut


terus menerus, mereka dapat secara efektif dibagi menjadi zona berdasarkan jumlah
relatif waktu mereka menjadi terkena oleh air pasang, dengan habitat perairan pantai
yang terbuka untuk waktu yang lebih lama. Dalam banyak habitat mengubah
kedalaman air dan paparan udara menyebabkan perubahan dalam bunga terkait
dan kumpulan fauna (Chapman, 1977) dan telah ditemukan untuk mempengaruhi
rumput laut tempat tidur fauna di Karibia (Robertson, 1980; Sogard et al, 1989.).
Meskipun penelitian telah sering dianggap sebagai habitat yang berbeda dari
terumbu karang, rumput laut dan 'bombie / patch reef' (Kochzius, 1999; Nakamura &
Sano, 2004), ada sedikit karakterisasi kumpulan ikan yang menghuni ini mendalam
pasang surut dan gradien habitat (Nakamura & Sano, 2004).

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menyelidiki struktur kumpulan ikan
lamun sehubungan dengan pasang untuk menentukan bagaimana fase pasang
surut mempengaruhi tingkat konektivitas untuk ikan kumpulan antara tetangga
karang dan rumput laut habitat karang. Berikut H1 hipotesis yang diuji: (1) rumput
laut perairan dangkal dan karang habitat memiliki kumpulan spesies yang berbeda;
(2) perubahan kecil dalam air pasang efek ketinggian kumpulan ikan yang mendiami
dangkal air laut rumput dan karang habitat; dan (3) perubahan pasang surut kecil
mempengaruhi pergerakan ikan antara rumput laut dangkal dan karang habitat.

BAHAN DAN METODE

Studi ini dilakukan antara bulan April dan Mei 2005 (awal musim kemarau) di
intertidal untuk subtidal rumput laut, dan terumbu karang tepi karang di sekitar Pulau
Hoga di Taman Nasional Kelautan Wakatobi (MNP). Habitat pesisir perairan dangkal
daerah ini ditandai dengan tidur rumput intertidal laut yang terletak di antara fringing
terumbu karang dan garis pantai, sistem perwakilan di seluruh bagian besar dari
Indo-Pasifik dan Samudra India (Salita et al, 2003;. Nakamura & Sano, 2004).

Lokasi penelitian

Lokasi penelitian Tiga situs, Hoga Beach, Boat Bay dan Teluk jamur yang
disurvei sekitar Pulau Hoga (Gambar 1). Situs-situs tersebut semua memiliki profil
kedalaman yang sama dan rezim pasang surut. Pasang lokal memiliki amplitudo
maksimum 2,3 m dan sekitar semi-diurnal (Unsworth et al., 2007). Di setiap situs
lima jenis habitat diidentifikasi: rumput laut perairan pantai, rumput laut pertengahan
pantai, rumput laut jauh-shore, bom yang karang dan rataan terumbu (Gambar 2).
Perairan pantai, pertengahan pantai dan jauh-pantai laut habitat rumput didefinisikan
sebagai 25 m, 100 m dan 175 m menuju karang dari mean tanda air yang tinggi
spring tide (MHWS) masing-masing. Hal ini menciptakan gradien kedalaman air
terhadap rataan terumbu. Semua jarak diukur secara horizontal dan tegak lurus ke
pantai. Habitat bombie karang didefinisikan sebagai zona yang terdiri sebagian
besar pasir dan rumput laut jarang (5% cover) dicampur dengan batu-batu karang
(15% tutupan cora) dari <2 m diameter (250 m dari MHWS), sedangkan datar
karang didefinisikan sebagai titik tengah antara zona bombie karang dan puncak
karang 350 m dari MHWS. Situs rumput laut pengambilan sampel dipilih
berdasarkan pilot Penelitian / studi pendahuluan (estimasi% tutupan menggunakan
0,25 m2 kuadrat) yang diidentifikasi habitat rumput laut yang memiliki> 70% penutup
yang terdiri dari kumpulan bunga campuran didominasi oleh dua spesies, Thalassia
hemprichii (Ehrenberg) dan Enhalus acoroides (Lf) Royle. Hal ini mengurangi efek
kompleksitas habitat dan struktur pada kumpulan ikan (Verweij et al., 2006).

Sampling efek pasang surut pada kumpulan ikan

Populasi ikan sampel menggunakan sensus visual di bawah air,


memanfaatkan desain sampling stratified seimbang (Heath, 1995) untuk
mengungkapkan pengaruh perubahan pasang surut. Banyak penelitian rumput laut
telah digunakan transek sabuk untuk estimasi kelimpahan ikan (Kochzius, 1999;
Nagelkerken et al., 2001) berdasarkan metode yang dijelaskan dalam English et al.
(1997), dan sementara kurva spesies-jarak kumulatif menunjukkan yang paling tepat
panjang belt transek menjadi 70 m, variabilitas habitat rumput laut lebih skala spasial
ini terlalu tinggi dalam penelitian ini untuk sabuk transek efektif karena patchiness
dan perubahan di laut rumput berlimpah. Jadi untuk survei ikan, metode point-count
stasioner oleh snorkeling digunakan (Polunin & Roberts, 1993; Watson & Quinn,
1997). Metode ini telah umum digunakan untuk menilai kumpulan ikan dalam rumput
laut tropis (Nakamura & Sano, 2004; Dorenbosch et al, 2006.).

Sebuah wilayah sampel kecil digunakan untuk standarisasi ulangi sampling


dan untuk mendapatkan daerah sampling habitat homogen. Metode point-count
stasioner menggunakan 16 m2 (4 4 m) kuadrat digambarkan oleh pita pengukur
diletakkan lima belas menit sebelum sampling. Ukuran kuadrat ini dipilih sebagai
visibilitas dalam wilayah sampling minimal 5 m untuk 90% dari waktu (dihitung
selama observasi awal). Kurva spesies-waktu kumulatif (N = 5) ditentukan lima belas
menit menjadi waktu yang efektif untuk sampel> 90% dari semua spesies. Seperti
pengamatan ini dilakukan oleh

pengamat yang terlibat dalam program pemantauan ikan yang lebih luas,
banyak latihan penelitian telah dilakukan sebelum pengambilan sampel berdasarkan
English et al. (1997). Selama 10 menit pertama dari periode 15 menit, pengamat
terletak di tepi kuadrat, sedangkan selama 5 menit terakhir, pengamat bergerak
perlahan melalui kuadrat untuk mencari ikan bersembunyi di balik atau di bawah
daun rumput laut.

Desain penelitian menggunakan empat independen meniru 16 m2 kuadrat


sembarangan ditempatkan dalam masing-masing jenis habitat lima, ini semua
diulang pada tiga ketinggian pasang surut menciptakan dua belas pengamatan pada
setiap habitat dalam setiap situs. Semua pengamatan diulang pada tiga tempat
memproduksi total seratus delapan puluh sampel.

Analisa

Kelimpahan total ikan dan spesies Data kekayaan yang ditemukan


heteroscadistic dan menyimpang dari distribusi normal; transformasi tidak bisa
memperbaiki ini, karena itu tiga-cara PERMANOVA digunakan untuk menganalisis
perbedaan dalam kelimpahan ikan dan kekayaan spesies antara situs, habitat dan
tingkat pasang surut. PERMANOVA v.1.6 oleh MJ Anderson, Departemen Statistik,
Universitas Auckland digunakan untuk analisis ini. Tidak ada transformasi atau
standardisasi dilakukan pada data mentah dan analisis yang digunakan jarak
Euclidean (999 permutasi). PERMANOVA diaktifkan dua arah pendekatan
konvensional ANOVA univariate yang akan dilakukan dengan menggunakan konsep
dan asumsi metode multivariat dan termasuk penggunaan berpasangan
perbandingan. Pola struktur kumpulan ikan dianalisis menggunakan multivariat skala
multidimensi non-metrik.
pentahbisan (NMDS), dan analisis cluster Bray-Curtis menggunakan PRIMER
v. 6.1.5 (Clarke & Warwick, 1994). The Bray- Curtis Indeks kesamaan diterapkan
pada akar-akar data yang berubah (ke bawah menimbang pengaruh spesies langka
dan sangat berlimpah) untuk membuat matriks peringkat kesamaan yang kemudian
diubah menjadi penahbisan (Clarke, 1993). Untuk memeriksa kecukupan perkiraan
rendah-dimensi

terlihat di cluster dan MDS penggunaan PRIMER v.6.1.5 diaktifkan cluster


dari analisis Bray-Curtis akan ditumpangkan ke penahbisan MDS. Sebuah dua arah
(pasang dan habitat) ANOSIM (di PRIMER) digunakan untuk menyelidiki perbedaan
diidentifikasi

oleh MDS dan klaster. Analisis Simper (di PRIMER) digunakan untuk
memastikan kelompok ikan yang memberikan kontribusi paling besar terhadap
perbedaan antara situs, habitat dan tingkat pasang surut. Segala cara yang di sini
dilaporkan standar error.

HASIL

Lima puluh sembilan kelompok ikan diidentifikasi dari rumput laut dan karang
habitat. Kelompok ikan yang paling berlimpah (Tabel 1) yang Engraulidae spp.
dengan kelimpahan rata-rata 49,1 22,9 individu per 100 m2 dan Lethrinus Harak
(48,2 3,36 individu per 100 m2). Engraulidae spp. yang jarang diamati tetapi terjadi
di Beting angka tinggi, yang menyumbang variabilitas yang tinggi dalam kelimpahan
mereka. Contrastingly, L. Harak secara teratur diamati yang disorot oleh kesalahan
standar rendah.

DISKUSI

Studi ini menemukan ikan sementara mendominasi dangkal kumpulan ikan air
dan komposisi kumpulan bervariasi dengan Kondisi pasang surut. Kumpulan ikan
yang lebih beragam dan berlimpah di pasang lebih tinggi di kedua habitat rumput
karang dan laut, namun, ini lebih jelas dalam habitat rumput laut.

KESIMPULAN

Dalam kesimpulan penelitian ini menemukan kumpulan ikan dari lamun Indo-
Pasifik dan ekosistem perairan dangkal karang berada dalam keadaan dinamis
didominasi oleh ikan sementara. Penelitian menegaskan pentingnya perubahan
pasang surut kecil dalam penataan fauna ikan Indo-Pasifik habitat rumput laut.
Kumpulan ikan ini beragam memiliki kompleks pola perilaku yang meliputi migrasi
pasang surut untuk habitat terdekat. Studi ini menunjukkan konektivitas antara
kumpulan ikan yang mendiami rumput karang dan laut habitat. Oleh karena itu hasil
ini harus memiliki aplikasi untuk ekosistem manajemen tingkat. Para penulis
mengucapkan terima kasih kepada staf di Hoga Kelautan Pusat Penelitian dukungan
logistik dan Operation Wallacea yang memberikan dukungan keuangan untuk
perjalanan dan kerja lapangan.
REFERENCES a key to marine coastal conservation in the
Allouche, S., 2002. Nature and functions of Asean region. Marine
cover for riverine fish. Pollution Bulletin, 23, 113116.
Bulletin Franais de la Pche et de la Froese, R. & Pauly, D.E., 2006. FishBase.
Pisciculture, 365/366, 297324. World Wide Web
Anderson, M.J., 2001. A new method for non- electronic publication, version (04/2006).
parametric Gell, F.R. & Whittington, M.W., 2002. Diversity
multivariate analysis of variance. Austral of fishes in the
Ecology, 26, 3246. Quirimba Archipelago northern Mozambique.
Ayvazian, S.G., Deegan, L.A. & Finn, J.T., Marine and
1992. Comparison of Freshwater Research, 53, 115121.
habitat use by estuarine fish assemblages in Heath, D., 1995. An introduction to
the Acadian and experimental design and statistics for
Virginian zoogeographic provinces. Estuaries, biology. London: UCL Press.
15, 368383. Hutomo, M. & Peristiwady, T., 1996. Diversity,
Blaber, S.J.M., 1986. Feeding selectivity of a abundance and
guild of piscivorous diet of fish in the seagrass beds of Lombok
fish in mangrove areas of northwest Island, Indonesia. In
Australia. Australian Journal Seagrass biology: proceedings of an
of Marine and Freshwater Research, 37, 329 international workshop (ed. J. Kuo et
336. al.), pp. 205212. Rottnest Island, Western
Bretsch, K. & Allen, D.M., 2006. Tidal Australia: Faculty of
migrations of nekton in salt Science, University of Western Australia.
marsh intertidal creeks. Estuaries and Coasts, Hyndes, G.A., Potter, I.C. & Lenanton, R.C.J.,
29, 474486. 1996. Habitat
Chapman, V.J., 1977. Wet coastal formations partitioning by whiting species (Sillaginidae)
of Indo-Malesia and in coastal waters.
Papua-New Guinea. In Ecosystems of the Environmental Biology of Fishes, 45, 2140.
world 1: wet coastal ecosystems, Kochzius, M., 1999. Interrelation of
pp. 261270. New York: Elsevier Scientific ichthyofauna from a seagrass
Publishing Co. meadow and coral reef in the Philippines. In
Clarke, K.R., 1993. Non-parametric Proceedings of the 5th
multivariate analysis of changes International Indo-Pacific Fish Conference,
in community structure. Australian Journal of Nouma, 1997 (ed. B. Sret
Ecology, 18, 117143. and J. Sire). Paris: Socit Franaise
Clarke, K.R. & Warwick, R.M., 1994. Changes dIchtyologie.
in marine communities: Kuriandewa, T.E., Kiswara, W., Hutomo, M. &
an approach to statistical analysis and Soemodihardjo,
interpretation. Plymouth, United S., 2003. The seagrasses of Indonesia. In
Kingdom: Natural Environmental Research World atlas of seagrasses
Council, Plymouth (ed. E.P. Green and F.T. Short), pp. 171182.
Marine Laboratory. Berkeley USA:
Dorenbosch, M., Grol, M.G.G., Nagelkerken, I. University of California Press.
& van der Larkum, A.W.D., Orth, R.J. & Duarte, C.M.
Velde, G., 2006. Different surrounding (eds.), 2006. Seagrasses:
landscapes may result biology, ecology and conservation.
in different fish assemblages in east African Dordrecht:Springer.
seagrass beds. Marasabessy, M.D. & Hukom, F.D., 1989.
Hydrobiologia, 563, 4560. Studi pendahuluan
Dorenbosch, M., Verberk, W.C.E.P., komunitas ikan padang lamun di perairan
Nagelkerken, I. & van teluk Ambon. Teluk Ambon I:
der Velde, G., 2007. Influence of habitat Biologi, Perikanan, Oseanographi dan
configuration on Geologi.
connectivity between fish assemblages of Nagelkerken, I., Dorenbosch, M., Verberk, W.,
Caribbean seagrass de la Moriniere,
beds, mangroves and coral reefs. Marine E.C. & van der Velde, G., 2000. Day-night
Ecology Progress Series, shifts of fishes between
334, 103116. shallow-water biotopes of a Caribbean bay,
English, S., Wilkinson, C. & Baker, V., 1997. with emphasis on the
Survey manual for nocturnal feeding of Haemulidae and
tropical marine resources. Townsville: Lutjanidae. Marine Ecology
Australian Institute of Marine Progress Series, 194, 5564.
Science. Nagelkerken, I., Kleijnen, S., Klop, T., van den
Fortes, M.D., 1991. Seagrass-Mangrove Brand, R., de
ecosystems management la Moriniere, E.C. & van der Velde, G., 2001.
Dependence
of Caribbean reef fishes on mangroves and reserves. Marine Ecology Progress Series,
seagrass beds as 100, 167176.
nursery habitats: a comparison of fish faunas Robblee, M.B. & Zieman, J.C., 1984. Diel
between bays with variation in the fish
and without mangroves/seagrass beds. fauna of a tropical Seagrass feeding ground.
Marine Ecology Progress Bulletin of Marine
Series, 214, 225235. Science, 34, 335345.
Nagelkerken, I., Roberts, C.M., van der Velde, Robertson, A.I., 1980. The structure and
G., Dorenbosch, organization of an
M., van Riel, M.C., de la Morinere, E.C. & eelgrass fish fauna. Oecologia, 47, 7682.
Nienhuis, P.H., Salita, J.T., Ekau, W. & Saint-Paul, U., 2003.
2002. How important are mangroves and Field evidence on the
seagrass beds for influence of seagrass landscapes on fish
coral-reef fish? The nursery hypothesis tested abundance in Bolinao,
on an island scale. northern Philippines. Marine Ecology Progress
Marine Ecology Progress Series, 244, 299 Series, 247, 183195.
305. Sanchez-Jerez, P., Gillanders, B.M. &
Nakamura, Y. & Sano, M., 2004. Overlaps in Kingsford, M.J., 2002.
habitat use of fishes Spatial variation in abundance of prey and
between a seagrass bed and adjacent coral diet of trumpeter
and sand areas at (Pelates sexlineatus): Teraponidae associated
Amitori Bay, Iriomote Island, Japan: with Zostera capricorni
importance of the seagrass seagrass meadows. Austral Ecology, 27, 200
bed as juvenile habitat. Fisheries Science, 70, 210.
788803. Sheaves, M., 2005. Nature and consequences
Orth, R.J. et al., 2006. A global crisis for of biological
seagrass ecosystems. connectivity in mangrove systems. Marine
Bioscience, 56, 978996. Ecology Progress Series,
Parrish, J.D., 1989. Fish communities of 302, 293305.
interacting shallow-water Sogard, S.M., 1992. Variability of growth rates
habitats in tropical oceanic regions. Marine of juvenile fishes
Ecology Progress Series, in different estuarine habitats. Marine
58, 143160. Ecology Progress Series, 85,
Penn, J.W., 1975. The influence of tidal cycles 3553.
on the distributional Sogard, S.M., Powell, G.V.N. & Holmquist, J.G.,
pathway of Penaeus latisulcatus Kishinouye 1989.
in Shark Bay, Western Utilization by fishes of shallow, seagrass
Australia. Australian Journal of Marine and covered banks in
Freshwater Research, 26, Florida Bay: 2. Diel and tidal patterns.
93102. Environmental Biology of
Pessanha, A.L.M. & Araujo, F.G., 2003. Fishes, 24, 8192.
Spatial, temporal and Taylor, J.R., Cook, M.M., Kirkpatrick, A.L.,
diel variations of fish assemblages at two Galleher, S.N., Eme,
sandy beaches in the J. & Bennett, W.A., 2005. Thermal tactics of
Sepetiba Bay, Rio de Janeiro, Brazil. air-breathing and
Estuarine, Coastal and Shelf non air-breathing gobiids inhabiting
Science, 57, 817828. mangrove tidepools on
Polunin, N.V.C. & Roberts, C.M., 1993. Greater Pulau Hoga, Indonesia. Copeia, 4,
biomass and 885892.
value of target coral-reef fishes in two small
Caribbean marine