Anda di halaman 1dari 6

1.

Pisces

Placoderma Sebanyak sepertiga sampai setengah anterior


Tubuh placoderm terdiri dari piring berat dermal
tulang yang juga tertutup faring dan tempurung otak. Sisanya
tubuh ditutupi dengan sisik tulang kecil. dermal yang
piring kepala yang tebal dan ketat bergabung ke dalam unit
disebut perisai kranial (gambar 7.16a, b). Meskipun pola
ini piring dermal telah dibandingkan dengan timbangan
ikan bertulang, pengaturan mereka adalah cukup berbeda sehingga
tampaknya terbaik untuk mengikuti konvensi menggunakan yang berbeda
nama sampai beberapa kesepakatan tercapai pada homologi mereka.
tempurung otak itu sangat kaku, dan rahang atas
melekat padanya. Dalam kebanyakan, bersama terdefinisi ada antara
tempurung otak dan tulang belakang pertama. Sebuah ventilator rupanya
tidak hadir. Air berangkat dari mulut keluar posterior di
persimpangan terbuka antara tengkorak dan bagasi perisai. Paling
placoderma sekitar 1 m panjang, meskipun satu spesies
memiliki rahang yang kuat mencapai hampir 6 m keseluruhan

Achantodian The gnathostomes dengan salah satu awal


selamat catatan fosil yang achantodian. sebagian besar
kecil, beberapa sentimeter panjangnya, dengan tubuh ramping,
menunjukkan gaya hidup berenang aktif. tubuh mereka
ditutupi dengan nonoverlapping, berbentuk berlian, dermal
sisik tulang. Timbangan tulang kepala daerah yang
diperbesar menjadi piring-piring kecil. Pola dermal kranial
sisik menyerupai ikan bertulang, tetapi karena dengan placoderma, ini
biasanya diberikan nama mereka sendiri. Beberapa spesies memiliki
operculum, flap tulang yang menutupi celah keluar insang. mata
yang besar, menunjukkan bahwa informasi visual terutama
penting untuk ikan ini. Acanthodes (awal Permian) yang dimiliki
celah tengkorak lateral, celah yang sebagian dibagi
posterior tempurung otak. fissure ini merupakan perlengkapan penting
di ikan actinopterygian, di mana memungkinkan keluar dari kesepuluh
urat saraf. Lengkung mandibula yang membentuk rahang adalah
banyak seperti itu hiu dan ikan bertulang. Tiga pusat
osifikasi muncul dalam palatoquadrate yang: The
metapterygoid dan autopalatine baik diartikulasikan dengan bagian-bagian
dari tempurung otak, dan kuadrat posterior diartikulasikan dengan
yang kaku Meckel tulang rawan (gambar 7.17a). Sebuah tulang dermal,
mandibula itu, diperkuat tepi ventral dari rahang bawah.
Sebuah lengkungan hyoid dan lima lengkungan branchial berturut-turut
hadir
di Acanthodes (gambar 7.17b).

Chondrichthyans bertulang rawan ikan memiliki hampir tidak ada


tulang. Denticles yang hadir, sisa-sisa sisik terdiri dari
mineral enamel dan dentin. Sebuah dermatocranium adalah
tidak hadir. Sebaliknya, chondrocranium telah diperluas e atas dan dari
atas kepala untuk membentuk tempurung otak.
Sebagai akibatnya, chondrocranium adalah jauh lebih
komponen menonjol dari tengkorak daripada di sebagian besar lainnya
vertebrata. The ethmoid dan anterior orbital daerah dan
posterior wilayah oticooccipital digabung menjadi terbagi
tempurung otak. splanchnocranium hadir. dalam primitif
chondrichthyans, enam lengkungan insang membuntuti rahang
(Gambar 7.18a, b). Bagian atas rahang (palatoquadrate) dari primitif
hiu didukung oleh tempurung otak dan mungkin oleh
yang hyomandibula.

hiu modern biasanya tidak memiliki keterikatan yang kuat, langsung


antara hyomandibula dan palatoquadrate. Sebagai gantinya,
rahang ditangguhkan di dua lokasi lainnya, oleh ceratohyal yang
dan tulang rawan Meckel dan oleh koneksi yang kuat, ligamen
berjalan dari dasar kapsul hidung ke orbital
proses palatoquadrate tersebut. Sebagai ceratohyal, dan untuk
batas tertentu hyomandibula, telah pindah ke bantuan dalam mendukung
rahang, celah insang di depan telah menjadi ramai,
hanya menyisakan lubang kecil, ventilator tersebut. Dalam beberapa hiu
(Putih besar, mako, hiu martil) dan dalam kebanyakan hidup
ikan bertulang, ventilator telah lenyap sama sekali. Di chondrichthyans,
seperti holocephalans, rahang mekanis
menghancurkan cangkang keras mangsa, tetapi dalam chondrichthyans aktif,
seperti hiu predator, rahang menangkap mangsa.

Hiu dapat menggunakan hisap untuk menarik mangsa kecil menuju atau
ke dalam mulut, tetapi lebih umum, mereka menyerang mangsa
langsung, mendekati itu kepala-on. Seperti hiu meningkatkan mereka
kepala, rahang bawah turun (gambar 7.19A). atas dan
rahang bawah mengartikulasikan dengan satu sama lain, dan keduanya pada
gilirannya
ditangguhkan seperti pendulum dari lengkungan hyoid. hyoid
ayunan lengkungan tentang keterikatannya dengan tempurung otak, yang
memungkinkan rahang untuk turun dan bergeser ke bawah dan ke depan
selama mangsa (gambar 7.19b). Gigi sepanjang bagian atas
(Palatoquadrate) dan bawah (tulang rawan Meckel) rahang ering
berorientasi dengan poin mereka dalam posisi tegak untuk
terlibat permukaan mangsa. Kadang nictitating a
membran, flap bergerak kulit buram, diambil protektif
di masing-masing mata.

Rahang tonjolan juga dapat membantu pertemuan disinkronkan


rahang atas dan bawah pada mangsa. Jika rahang bawah saja sudah
bertanggung jawab untuk menutup mulut, mungkin prematur menyerang
mangsa sebelum rahang atas adalah sesuai diposisikan untuk membantu.
Protracting rahang jauh dari kepala memungkinkan rahang
untuk mengasumsikan konfigurasi geometris yang lebih menguntungkan
sehingga
mereka bertemu mangsa secara bersamaan dan menghindari membelokkan itu
ketika mereka menutup. Sebagai rahang penjepit pada mangsa, mandibula
yang
lengkungan sering berlarut-larut dekat akhir penutupan. Jika mangsa
besar, hiu mungkin keras menggelengkan kepala untuk memotong gratis
bagian dari mangsa dan menelannya.

Ketika berlarut-larut, rahang mengganggu ramping


karakteristik siluet tubuh yang aktif, ikan perairan terbuka.
Pencabutan dari makan rahang berikut mengembalikan hidrodinamik,
bentuk ramping dari ikan dan melipat rahang
cadangan melawan chondrocranium yang

2. Reptil

kura-kura modern memiliki tengkorak anapsid, tapi emarginations yang


berkembang dari wilayah posterior maju sering mengakibatkan
Pembukaan daerah besar dalam tulang luar dermatocranium yang
(Gambar 7.37a-e). Besar otot-otot rahang-penutupan menempati
ruang ini. Meskipun kura-kura kurang gigi, permukaan menentang
rahang atas dan bawah biasanya ditutup dengan keratin
"Gigi" piring yang memberikan kekuatan menggigit kuat untuk makanan.
Beberapa reptil modern yang masih hidup anggota
radiasi diapsid. Dalam sphenodon, lengkap atas dan bawah
bar sementara tegas bergabung dengan depan dan belakang lateral
tengkorak dinding (gambar 7.38a-d). Sebuah sendi transkranial seluler
dan langit-langit bergerak tidak hadir. Akibatnya, tidak ada yang
signifikan
mobilitas diizinkan dalam dermatocranium tersebut. Namun,
mandibula slide bolak-balik dari kuadrat tetap
dari yang ditangguhkan. Single deretan gigi dari
bergerak mandibula antara dua baris gigi di atas
rahang, tindakan yang tampaknya menjadi penting dalam mengiris melalui
beberapa jenis mangsa.

Kehilangan bar duniawi yang lebih rendah menghasilkan dimodifikasi


tengkorak diapsid kadal (gambar 7.39). Kehilangan tulang yang lebih
rendah ini
strut lateral membebaskan bagian posterior tengkorak dari
moncong, sehingga memungkinkan streptostyly, dan karenanya mempromosikan
bagian mesokinetic kadal dikinesis. Kadal
nenek moyang, yang younginiformes, ternyata memiliki satu
metakinetic bersama di bagian belakang tengkorak. Sebentar
kinetik sendi, sendi mesokinetic, telah ditambahkan ke ini
di sebagian besar kadal modern, membuat tengkorak paling kadal dikinetic.
Meskipun tengkorak dari beberapa kadal khusus, seperti
sebagai burrowers, trenggiling, dan beberapa herbivora, tampaknya
monokinetic,
ini mungkin kondisi sekunder. kinetik ini
mesin rahang kadal telah dimodelkan sebagai empat-bar
sistem linkage (gambar 7.40a, b). Satu unit adalah triangularshaped yang
moncong. posterior dinding yang membentuk salah satu dari empat hubungan.
Dorsal sudut moncong berpartisipasi dalam
mesokinetic bersama dan membentuk link mekanik kedua dengan
dorsal akhir kuadrat melalui bagian atas tengkorak.
kuadrat merupakan link ketiga. Yang keempat
Link mekanik menghubungkan ujung bawah kuadrat (di mana
memenuhi pterygoideus yang) maju ke sudut posterior bawah
moncong untuk menyelesaikan dan menutup empat-bar kinematik
rantai.Tanpa seperti serangkaian kinematik hubungan, penutupan rahang
akan scissorslike, dan pasukan rahang-penutupan pada mangsa
akan memiliki komponen ke depan yang mungkin membelokkan atau
menyemprotkan mangsa dari mulut, meningkatkan kesempatan
kehilangan mangsa (gambar 7.40c). Namun, dalam tengkorak banyak
kadal, rotasi empat hubungan memungkinkan perubahan geometrik
konfigurasi. Sebagai akibatnya, kadal ini bisa
mengubah sudut barisan gigi ditanggung oleh moncong seperti itu
ditutup pada mangsa. Atas dan rahang bawah dekat dan memenuhi
mangsa hampir bersamaan, pasukan memberikan diarahkan pada
mangsa; sehingga kadal ini cenderung mengalami penurunan mangsa.
The metakinetic bersama tidak langsung bagian dari hubungan ini
kereta dari tulang, meskipun sumbu melintang yang bertepatan
dengan gabungan kuadrat-parietal dari empat-bar linkage
mekanisme. The metakinetic bersama memungkinkan dermatocranium itu,
yang rantai linkage bergabung, untuk memindahkan
relatif terhadap neurocranium lebih dalam. Sumbu metakinetic yang
bersama hampir bertepatan dengan sendi dangkal
antara akhir dorsal kuadrat dan tempurung otak,
tetapi bukan bagian dari himpunan luar ini hubungan. Dengan demikian,
rotasi
tentang ini metakinetic lift bersama seluruh dermatocranium
bersama dengan seluruh set hubungan relatif terhadap
neurocranium.Beberapa kadal, seperti banyak salamander darat, proyek
lidah mereka selama makan. Ketika lidah adalah
mencolok dikerahkan, kadal terlibat dalam memberi makan lingual
(Gambar 7.41a). Rahang bagian, dan lidah lengket diproyeksikan
di mangsa. Dalam bunglon, akselerator melingkar
otot membungkus di sekitar proses lingual dari aparat hyoid
(Gambar 7.41b, c). Setelah kontraksi, pedal gas
otot meremas proses lingual, mengambil kecepatan seperti itu
meluncur ke bawah proses meruncing, mungkin seperti meremas
bar licin sabun, dan membawa sepanjang ujung kelenjar
lidah (gambar 7.41d). momentum berkumpul dari
ujung lidah meluncurkan keluar dari mulut menuju
mangsa. Setelah dampak, ujung kelenjar berdaging lidah
merata terhadap target, membangun adhesi perusahaan.
Retraksi lidah kembali ke mulut mengambil kembali
mangsa. Rahang kemudian tutup untuk memegang mangsanya ditangkap.Pada
ular, frontal dan parietal atap tulang memiliki
tumbuh ke bawah sekitar sisi tengkorak untuk membentuk sebagian besar
dinding tempurung otak juga (mencari 7.42). pembesaran mereka
Hasil di crowding atau kehilangan banyak dermal lainnya
tulang. Ular tengkorak yang prokinetic. Sebuah sendi di tengkorak
bentuk di depan orbit antara daerah frontal dan hidung.
Namun, sebagian besar mobilitas yang luas dari rahang ular
Hasil dari perubahan desain tengkorak di tulang lateral.
Kedua bar sementara atas dan bawah yang hilang, sehingga menghilangkan
struts bahwa dalam tengkorak diapsid lainnya membentuk kawat gigi ketat
di daerah temporal. The kinematik mesin dari
ular tengkorak mencakup lebih elemen dari sistem linkage
kadal (gambar 7.43a-c). kuadrat, seperti di kadal, adalah
streptostylic tetapi lebih longgar diartikulasikan dengan pterygoideus
tersebut.
Pasukan otot disampaikan langsung ke pterygoideus yang ditransmisikan
ke rahang gigi-bantalan melalui linking yang ectopterygoid. rahang atas
berputar pada prefrontal, dari
yang ditangguhkan dari tempurung otak. Dalam banyak ular,
terutama di ular berbisa canggih seperti ular berbisa, yang
prefrontal dan supratemporal juga menikmati beberapa derajat rotasi
pada tempurung otak. Dengan demikian, sistem kinetik dapat
dimodelkan pada rantai hubungan dengan hingga enam link (supratemporal,
kuadrat, pterygoideus, ectopterygoid, rahang, prefrontal)
ditangguhkan di kedua ujung dari link ketujuh,
tempurung otak (gambar 7.43d).