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RESUMEN
INTRODUCCIN
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regin que ocupa Kenia, Tanzania, Somalia y Etiopa). Durante la evolucin humana
existi una Eva Mitocondrial que vivi hace 150.000 o 170.000 aos, es la nica
humana de esa poca cuyos descendientes siguen vivos hoy en da. Mucho ms tarde,
hace 60.000 0 50.000 aos, los descendientes de ella abandonaron frica y se
extendieron por toda la tierra.
MATERIAL Y MTODOS
En este proyecto se valoraron los trabajos que contienen y explican sobre los diversos
factores que influyen sobre la multiplicacin mitondrial y su dinamismo.
Para esto se realizaron las bsquedas en diferentes buscadores como pubmed, scopus,
revista science, revista scientific american, y materiales de la biblioteca de la UNC y de
la ctedras histologa, embriologa y biologa celular, como tambin de la ctedra de
bioqumica y biologa molecular de la Facultad de ciencias Mdicas de la UNC.
RESULTADOS
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La mayora de los trabajos cientficos hasta la fecha siguen aceptando esta teora en el
marco del abanico de posibilidades queremos destacar otra teora que est en
surgimiento desde el punto de vista revisionista de emergencia de evolucin de la
eucariota fue producto de una radiacin masiva y simultnea en el rbol de las
eucariotas, el cual llevo al surgimiento de la mitocondria conjuntamente con la
eucariota esto confronta la teora endosimbitica ya que sugiere que ambas se
formaron al unisn, esta teora se fundamenta en que los genes que codifican las
protenas mitocondriales tpicos por ejemplo las chaperoninas se rastrean hasta las
principales clulas q tuvieron mitocondrias pero nuevos hallazgos encontraron estas
protenas mitocondriales en un organelo llamado hidrogenosoma que produca ATP
anaerbicamente produciendo hidrgeno como producto final del metabolismo final y
que tienen un origen comn entre la mitocondria y el hidrogenosoma.
Apoptosis:
Metabolismo:
Las mitocondrias son las nicas que poseen las enzimas responsables para la
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Localizacin:
Una clula que mucho falla se autofagosita evitando cncer y crecimiento normal, ha
sido demostrado en neuronas ya que consume ms los recursos.
Morfologa:
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GENETICA
Este proceso comienza por accin de la ARN polimerasa (activada por los factores
recientemente descubiertos TFMB1 y 2) luego de que el factor mtTFA desenrolle el
ADN. All la topoisomerasa I acta relajando la estructura de este y la helicasa mt
acta rompiendo enlaces, mientras el factor mtSSB mantiene activos los factores
replicadores y acelera su accin.
"La transicin de RNA a DNA tiene lugar en el origen de replicacin de la hebra H (OH)
donde el cebador precursor se escinde por una endonucleasa procesadora del RNA
mitocondrial (RNase MRP). La elongacin de la hebra naciente de DNA se lleva a cabo
por la DNA polimerasa gamma (DNApol gamma - POLG) que consta de dos
subunidades, una cataltica con actividades de polimerizacin 5-3 , y otra subunidad
accesoria pequea (b), que se une al DNA de doble hebra, incrementando la afinidad
de la enzima por el DNA." (Julio Montoya. Rev. Real Academia de Ciencias. Zaragoza.
60: 728, (2005). Biogenesis y Patologa Mitocondrial)
Este modelo es idntico al modelo de replicacin del ADN nuclear en lo que difiere es
en la estructura basal del ADNmt que es circular y en que este carece de fragmentos
de Okasaki a diferencia del ADN nuclear, adems se ha descubierto un nuevo modelo
donde la replicacin es simtrica y bidireccional aunque no se ha podido detallar el
funcionamiento todava.
TRANSCRIPCION:
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Productos: 2 ARNr, ARNt, 18 ARN donde la mayora son ARNm maduros y 8 ARNt de
la cadena ligera, el resto son de la cadena pesada.
TRASDUCCION:
Los polisomas son de origen o ascendencia procariota los ribosomas libres en cambio
son eucariotas. En este simple sistema de sntesis de protenas y de replicacin se ve
cierta similitud entre el sistema nuclear, pero la diferencia radica bsicamente en que
lo factores mitocondriales necesarios son sintetizados por el ADN nuclear por lo que
este sistema de replicacin se ve controlado por la regulacin del sistema nuclear en
cuanto a la sntesis de estos factores, y otra gran diferencia radica en que hay
elementos en el proceso mitocondrial que son sintetizados por el ADNmt y regulados
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por esta lo que le da cierta independencia del ncleo y sus funciones tan esenciales y
primordiales ya que la mayor parte de ese ADNmt es para la produccin de
compuestos para los sistemas OX.
PATOLOGIAS
Gran parte del dao de las adn mitocondrial se debe a los ROS (a las especies
reactivas de oxigeno)
Una relacin entre los ros y la vida til de la mitocondrias, quizs pueda aceptar
proceso de divisin en base a Trabajos de revisin que encontramos en estos
patrones.
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DISCUSIN
hemos visto aqu todo el dinamismo mitocondrial, lo cual permite plantear (nos
permite a nosotros plantearnos) varias interrogantes, como por ejemplo: cuales son
los factores ambientales y de calidad de vida que influyen en el dao mitocondrial a
distintos niveles, ya que es la organela productora de energa por excelencia, y
tambin ms vulnerable a mutaciones debido a su cercana con las ROS, por lo cual es
de suponer que cualquier noxa que agreda al ADN nuclear o que aumente la
produccin de ROS tendr como efecto una degeneracin ms rpida de la
mitocondria, y una mayor probabilidad de enfermedades relacionadas. Tambin es
interesante (desde nuestro punto de vista) el hecho de que el ADNmt no se organiza
en forma de cromosoma en comparacin con el nuclear, (se cree que esto le puede
dar una ventaja evolutiva al no producirse aberraciones cromosmicas y as obtiene
menos probabilidad de generarse una mutacin ms daina a la vez de que resulta
ms fcil de autorepararse.
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las funciones de las mitocondria sino al defecto que pueden llegar a generar en el
organismo ya sea como patologas o deficiencias subclnicas que desarrolle un
individuo.
Al hacer este trabajo verificamos que las prximas vas de incursin puede darse hacia
el rea poco explorada de la teora del hidrogeno y comprensin de los mecanismo
para aplicarlos en la resolucin de enfermedades de cara a la aplicacin de la
nanotecnologa en la medicina, tambin verificar si las mutaciones no son procesos
evolutivos que se estn dando en las organelas en comparacin con otras especies
mamferas. Adems encontramos un gran progreso en las recientes investigaciones de
las enfermedades mitocondriales.
BIBLIOGRAFA
3. Antonio Blanco. Apoptosis. En: Antonio Blanco, Gustavo Blanco. Qumica Biolgica.
9 Edicin. Buenos Aires. El Ateneo. 2011. pag 699-702.
4. Robbins y Cotran. Kumar. Abbas. Faster. Austo. capitulo 1. En: Robbins y Cotran.
Kumar. Abbas. Faster. Austo. Patologa estructural y funcional. 8 Edicin. Barcelona.
Ed Elsevier saunders 2010.
5. Carlos Saavedra, MSc. Y Ximena Diaz, Ntr. Bioqumica aplicada a los mecanismos
de adaptacin al ejercicio fsico, Laboratorio De metabolismo energtico. 2005.
11. Magnetic nanoparticles supported ionic liquids for lipase immobilization: Enzyme
activity in catalyzing esterification, Yangyang Jiang, Chen Guoh, Hansong Xia, Iram
Mahmood, Chunzhao Liu, Huizhou Liu. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic 58
(2009) 10310
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13. Clay Montier LL, Deng JJ, Bai Y (2009) Number matters: Control of mammalian
mitochondrial DNA copy number. J Genet Genomics 36:125131.
17 Montoya, Julio. Rev. Real Academia de Ciencias. Zaragoza. 60: 728, (2005).
Biogenesis y Patologa Mitocondrial
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