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TABLA DE CONTENIDO
1. Objetivo.
2. Alcance.
3. Referencias.
4. Definiciones.
5. Responsabilidades.
6. Descripcin.
7. Registros.
8. Anexo.
Se prohbe la reproduccin total o parcial del procedimiento sin la autorizacin de la Gerencia General
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1. OBJETIVO
Determinar la conformidad del Sistema de Gestin de la Inocuidad de CREMOLATTI
S.A.C. con los requisitos establecidos en la legislacin nacional vigente y requisitos
de clientes, verificar que se ha implementado y que se mantiene de manera eficaz.
2. ALCANCE
Aplica para la planificacin y realizacin de las auditoras internas del Sistema de
Gestin de la Inocuidad; las cuales son de tipo evaluacin, seguimiento y de
verificacin.
3. REFERENCIAS.
3.1. ISO 22000:2005 Sistema de Gestin de la seguridad alimentaria. Requisitos para
cualquier organizacin en la cadena alimentaria.
4. DEFINICIONES
4.1. Auditoria: Proceso sistemtico, independiente y documentado para obtener
evidencias de la auditoria y evaluarlas de manera objetiva con el fin de
determinar el grado en que se cumplen los criterios de auditora.
4.2. Auditoras Internas: denominadas auditorias de primera parte son realizadas
por, o en nombre de la propia institucin para la revisin por la direccin y otros
fines internos.
4.3. Auditoras externas: denominadas a las auditorias de segunda y tercera parte,
las auditorias de segunda parte son realizadas por los clientes u otras personas
en su nombre. Las auditorias de tercera parte son llevadas a cabo por
organizaciones
4.4. Auditor: Persona con atributos personales y competencia demostrada para
llevar a cabo una auditoria.
4.5. Auditado: Persona u Organizacin que es auditada.
4.6. Auditor lder: o auditor jefe, quien dirige la auditoria.
4.7. Equipo auditor: uno o ms auditores que realizan una auditoria, ayudado por un
experto tcnico si es necesario.
5. RESPONSABILIDADES.
5.1. El gerente general, es responsable de la aprobacin del presente procedimiento.
5.2. El Jefe de Aseguramiento de la Calidad es responsable de supervisar el
cumplimiento e implementacin del presente procedimiento; as como, de su
actualizacin.
5.3. Los auditores son responsables de cumplir lo establecido en el presente
procedimiento.
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6. DESCIPCIN.
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tambin aplica para el caso de generar Observaciones, quejas y/o reclamos por
parte de clientes.
Para la realizacin de la auditoria, se procede realizando una reunin de
apertura y reunin de cierre, en la que se informa los hallazgos de auditoria.
Concluida la auditoria, el auditor lder remite las SACP generadas al responsable
de la dependencia donde se detect la No Conformidad.
Finalmente el auditor lder presenta el informe de auditora al Lder del Sistema
de Gestin de la Calidad e Inocuidad para su evaluacin y entrega al
responsable del rea auditada, para que disponga se proceda a dar solucin a la
no conformidad.
6.5. Seguimiento.
El Lder del Sistema de Gestin de la Calidad e Inocuidad, realiza el seguimiento
para verificar si la accin correctiva ha sido implementada oportunamente y si
fue efectiva para eliminar la causa de su ocurrencia. El auditado que mantiene
NC pendientes de levantar, debe comunicarse el Jefe de Aseguramiento de la
Inocuidad para la respectiva verificacin y cierre de la SACP.
Al cierre de la SACP, la Jefatura de Aseguramiento de la Inocuidad debe indicar
levantada o pendiente segn corresponda, en el REG-SIGIA-15: Seguimiento
del Sistema de Gestin de la Inocuidad.
6.7. Incorporar auditora realizada a los proveedores Commented [LQNTP1]: Falta su descripcin.
Formatted: Highlight
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7. REGISTROS.
REG-SIGIA-12: Plan de auditora interna
REG-SIGIA-13: Solicitud de Accin Correctiva o Preventiva-SACP Commented [P2]: ELABORAR REGISTRO
REG-SIGIA-14: Lista de Verificacin de la Auditora.
REG-SIGIA-15: Seguimiento del Sistema de Gestin de la Inocuidad
8. ANEXOS.
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Tipo de Mes
rea a auditar Proceso a auditar Cumplimiento Observaciones
Auditoria Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oct Nov Dic
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Estado / /
Descripcin de la No Requisito que se Accin Correctiva
N de SAC / Obs / O.M Resultado de
conformidad incumple verificacin propuesta
verificacin
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