Anda di halaman 1dari 9

TUGAS I MAKALAH

FISIOLOGI MANUSIA

SEL DARAH PUTIH: MONOSIT

NAMA :WAHYU WULAN WIDYANNNGSIH

NIM :173112620120093
Monosit berjumlah sekitar 5% dari leukosit total di dalam tubuh, dan bisa dibedakan
dari jenis leukosit lainnya dengan pengecatan Romanovsky berdasarkan ukuran dan
morfologinya. Menurut hasil radiografi (Volkman, 1965) dan teknik penanda kromosom
bahwa monosit tikus berasal dari sel precursor di sumsum tulang belakang. Setelah
perkembangan pada 1-3 hari, monosit bersirkulasi di darah dan bermigrasi dalam
jaringan dan berperan sebagai makrofag (Virolainen, 1968).

A. Hemapoesis

B. Pengamatan Morfologi
Pada pewarnaan Wright moosit dikelompokkan menjadi tiga subdivisi terutama
didasarkan pada karakteristik inti sel.
Pada sumsum tulang belakang dan darah
1. Promonosit
Promonosit awal berukuran 7-15 ul dan normalnya hanya ditemukan di
sumsum tulang belakang. Selain isinya yang berupa butiran azurophil, ciri khas
yang lain adalah intinya yang berbentuk oval atau bulat besar dengan dua
sampai lima profil nukleolaris dan sitoplasma melimpah yang mengandung
banyak polisom bebas dan golgi yang dominan.
Selain itu pada daerah Golgi terlihat banyak butiran kecil azurofil yang belum
matang.
Dan beberapa dari Golgi cisternae memiliki butiran yang halus, dan inti yang
padat. Pengamatan ini merupakan bukti bahwa butiran azurophil mewakili
sekretori butiran yang isinya terkonsentrasi Golgi.
Promonosit menyerupai prekursor eritrosit namun dapat segera dibedakan
dengan adanya sekretori butiran dan kompleks Golgi yang aktif.

GAMBAR 1 Promonocyte awal dari sumsum


tulang kelinci. Inti oval besar, yang
mengandung dua nukleolit besar (nu) dan
heterochromatin jarang, hampir memenuhi
sel. Di dalam sitoplasma, ada banyak
polysomes bebas (r), mitokondria (m), dan
kompleks Golgi yang mencolok (G). Yang
terakhir terdiri dari beberapa tumpukan
empat sampai enam cisternae dan vesikula
kecil (v) dengan kandungan kerapatan
rendah. Di wilayah Golgi ada beberapa
butiran yang belum matang (ig), -
berdiameter 150 m, yang ditandai dengan
garis besar mereka yang tidak teratur dan
konten yang biasanya lebih padat di tengah
daripada di pinggiran. Tidak ada butiran
penuh kental atau matang hadir di sel muda
ini. Spesimen itu dipasang pada
glutaraldehida-acrolein semalam pada suhu
4 C X 23.000.
2. Monosit
Semakin hampir matang, monocyte ditemukan pada sumsum tulang atau
darah. Berbeda dari promonosit, monosit memiliki ukuran lebih kecil yaitu 9-11
, nukleusnya pun lebih kecil dan ada penurunan rasio inti dengan sitoplasma,
ada lebih sedikit polisom bebas, dan memiliki butiran azurophil lebih banyak.
Sampai 50 butiran dapat dihitung dalam satu bagian sel di monosit kelinci dan
sampai 120 pada manusia (Whitelaw, 1968). Selain itu, butiran sudah lebih
banyak yang matang dengan ukuran lebih besar dan isinya lebih seragam dan
homogen. Pada keadaan normal, monosit beredar di sumsum tulang dan
darah, tapi promonosit hanya berada di sumsum tulang. Sekitar setengah dari
bagian monosit dari darah normal mengandung nukleol. Sampai 50 butiran
dapat dihitung dalam satu bagian sel di monosit kelinci dan sampai 120 pada
manusia (Whitelaw, 1968). Selain itu, butiran azurophil banyak yang sudah
matang. Ukuran rata-rata mereka lebih besar dan isinya lebih seragam padat
dan homogen. Pada keadaan normal, monosit berada di sumsum tulang dan
darah, tapi hanya terlihat di sumsum tulang. Sekitar setengah dari bagian
monosit dari darah normal mengandung nukleol.
Golgi menunjukkan bahwa formulasi granul berlanjut dalam sel yang
bersirkulasi. Vakuola pencernaan jarang ditemukan pada monosit sumsum
tulang normal atau darah.
Gambar 2. Monocyte dewasa dari sumsum
tulang kelinci, menunjukkan ciri khasnya:
nukleus berbentuk eksentrik dan ginjal
dengan kromatin kental ringan, dan "roset"
granat azurophil (ag) berkerumun di dekat
kompleks Golgi (G) pada "hof" dari inti.
Sekitar 30 butiran azurophil matang, agregat
padat (ag) yang bervariasi bentuknya dapat
dihitung. Selain itu, banyak butiran kecil yang
belum matang (ig) terlihat di pusat wilayah
Golgi. Beberapa ER cisternae (er) hadir di
dekat pinggiran sel, dan mitokondria yang
terpencar (m) terlihat. Perhatikan bahwa
beberapa pseudopodia (pa) meluas dari
permukaan. Spesimen ditetapkan pada
glutaraldehid pada suhu 4 C semalam. X
19.500.

C. Eksudat Peritoneal
Telah diketahui dengan baik bahwa induksi respon inflamasi pada peritoneum
dengan agen seperti endotoksin menghasilkan eksudat yang tersusun terutama
dari leukosit yang berasal dari darah. Awalnya (sampai 4 jam), populasi sel dalam
eksudat terdiri dari 95-99% leukosit neutrofil, dengan hanya beberapa sel
mononuklear (1-5%) serta limfosit dan beberapa eosinofil. Dengan bertambahnya
waktu, eksudat secara bertahap berubah komposisi sampai (setelah 72-96 jam)
dengan sebagian besar terdiri dari sel mononuklear.
Eksudat 4 jam: beberapa sel mononuklear yang hadir dalam eksudat pada suhu 4
jam menyerupai monosit darah dalam morfologi dan kandungan butiran azurofil
mereka secara umum. Butiran yang belum matang sering terlihat di daerah Golgi.
Eksudat 96 jam: sel yang diperoleh setelah 96 jam stimulasi terutama terdiri dari
fagosit mononuklear yang tampak sangat berbeda dari monosit darah.
Gambar 3 Porsi makrofag (diambil dari eksudat
peritoneal 96 jam yang diproduksi dalam kelinci)
yang menunjukkan daerah Golgi dan
sitoplasma di sekitarnya. Banyak vakuola
pencernaan (dv) yang bervariasi dalam ukuran
dan kandungannya ada namun butiran
azurophil tidak terlihat. Kompleks Golgi (G)
berukuran besar dan mengandung banyak
vesikula, sebagian besar dilapisi. Beberapa
vesikula dilapisi (panah) tampak kontinuitas
langsung dengan Golgi cisternae. Rough ER
(er) cukup melimpah, dan mitokondria (m)
sangat banyak. Sitoplasma dihubungkan
dengan filamen halus (-100 A) (f) yang kadang-
kadang diorientasikan dalam kumpulan dan
kadang-kadang tersebar secara acak.
Persiapan spesimen sama seperti pada
Gambar. 7. X 23.000.

D. Peran Dalam Tubuh


Monosit, makrofag, dan progeni sel dendritik memilii tiga fungsi utama dalam
sistem kekebalan tubuh yaitu fagositosis, presentasi antigen, dan produksi sitokin.
Fagositosis adalah proses pengambilan mikroba dan partikel yang diikuti oleh
pencernaan dan penghancuran. Monosit dapat melakukan fagositosis
menggunakan protein perantara (opsonising) seperti antibodi atau pelengkap
yang melapisi patogen, dan juga dengan mengikat mikroba secara langsung
melalui reseptor pengenalan pola yang mengenali patogen. Monosit juga mampu
membunuh sel inang yang terinfeksi melalui sitotoksisitas sel yang dimediasi oleh
antibodi. Vacuolisasi mungkin ada dalam sel yang baru saja melakukan fagositosis
benda asing.
Banyak faktor yang dihasilkan oleh sel lain dapat mengatur chemotaxis dan fungsi
monosit lainnya. Faktor-faktor ini meliputi kemokin paling tinggi seperti protein
chemotactic monocyte-1 (CCL2) dan monocyte chemotactic protein-3 (CCL7);
metabolit asam arakidonat tertentu seperti Leukotrien B4 dan anggota asam 5-
hidroksiicosatetraenoat dan keluarga asam 5-okso-eicosatetraenoat dari agonis
reseptor OXE1 (misalnya, 5-HETE dan 5-oxo-ETE); dan N-Formilmethionine
leucyl-fenilalanin dan oligopeptida berformat N lainnya yang dibuat oleh bakteri
dan mengaktifkan reseptor peptida formil (Sozzani)
Fragmen mikroba yang tersisa setelah pencernaan seperti itu dapat berfungsi
sebagai antigen. Fragmen dapat dimasukkan ke dalam molekul MHC dan
kemudian diperdagangkan ke permukaan sel monosit (dan makrofag dan sel
dendritik). Proses ini disebut presentasi antigen dan menyebabkan aktivasi limfosit
T, yang kemudian meningkatkan respon imun spesifik terhadap antigen.
Produk mikroba lainnya dapat langsung mengaktifkan monosit dan ini
menyebabkan produksi pro-inflamasi dan, dengan beberapa penundaan, sitokin
anti-inflamasi. Sitokin tipikal yang diproduksi oleh monosit adalah TNF, IL-1, dan
IL-12.

E. Subpopulasi Monosit
Setidaknya ada tiga jenis monosit dalam darah manusia:
1. Monosit klasik dicirikan oleh ekspresi tingkat tinggi dari reseptor permukaan sel
CD14 (CD14 ++ CD16-monocyte)
2. Monosit non-klasik menunjukkan ekspresi rendah CD14 dan ekspresi bersama
tambahan dari reseptor CD16 (CD14 + CD16 ++ monocyte).
3. Monosit menengah dengan ekspresi tingkat tinggi CD14 dan ekspresi rendah
CD16 (CD14 ++ CD16 + monocytes).
Sementara pada manusia, tingkat ekspresi CD14 dapat digunakan untuk
membedakan monosit non-klasik dan menengah, penanda permukaan sel slan
diperlihatkan untuk memberikan pemisahan yang tegas dari dua tipe sel.
Ghattas dkk. menyatakan bahwa setelah stimulasi dengan produk mikroba CD14+
CD16 ++, monosit menghasilkan sitokin pro-inflamasi dalam jumlah tinggi seperti
faktor nekrosis tumor dan interleukin-12.
Monosit memiliki kemampuan untuk berpatroli di sepanjang dinding endotelium
dalam keadaan normal dan di bawah kondisi peradangan (Sozzani, 1996).

F. Abnormalitas
1. Monositosis
Keadaan dimana jumlah monosit dalam darah tepi berlebihan. Merupakan
indikasi berbagai penyakit. Contoh proses yang dapat meningkatkan jumlah
monosit meliputi:
a) Peradangan kronis
b) Respon stres
c) Sindrom Cushing (hiperadrenokortisisme)
d) Penyakit yang dimediasi antibodi
e) Penyakit granulomatosa
f) Nekrosis
g) Regenerasi sel darah merah
h) Demam virus
i) Sarkoidosis

2. Monocytopenia
Monocytopenia adalah bentuk leukopenia yang terkait dengan kekurangan
monosit. Jumlah sel yang sangat rendah ditemukan setelah terapi dengan
glukokortikoid immuno-supresif (Fingerle-Rowson 1998). Juga pada pasien
dengan leukoencephalopathy diffuse herediter dengan speroid aksonal
(HDLS), sebuah penyakit neurologis yang terkait dengan mutasi pada gen
reseptor faktor penghambat koloni makrofag (Hofer, 2015).

G. Daftar Pustaka
1. VIROLAINEN, M . 1968 . Hematopoietic origin of macrophages as studied by
chromosome markers in mice. J. Exp . Med. 127 :943
2. VoLKMAN, A., and J . L. GowANS. 1965 . The origin of macrophages from
bone marrow in the rat . Brit . J. Exp . Pathol. 46 :62 .
3. Nichols, BA; Bainton, DF; Farquhar, MG (1971). "Differentiation of monocytes.
Origin, nature, and fate of their azurophil granules". J. Cell Biol. 50: 498
515. PMC 2108281 . PMID 4107019. doi:10.1083/jcb.50.2.498.
4. Ziegler-Heitbrock, L; et al. (2010). "Nomenclature of monocytes and dendritic
cells in blood". Blood. 116 (16): e74e80. PMID 20628149. doi:10.1182/blood-
2010-02-258558.

5. Ziegler-Heitbrock, L (2007). "The CD14+ CD16+ Blood Monocytes: their Role


in Infection and Inflammation, Review". J Leukocyte Biology. 81 (3): 584
92. PMID 17135573. doi:10.1189/jlb.0806510.
6. ^ Jump up to:a b Hofer, Thomas P.; et al. (2015). "slan definded subsets of
CD16 positive monocytes impact of granulomatous inflammation and M CSF
receptor mutation". Blood. 126 (24): 2601
2610. doi:10.1182/blood201506651331.
7. Fingerle-Rowson, G.; Angstwurm, M.; Andreesen, R.; Ziegler-Heitbrock,
H.W.L. (1998). "Selective depletion of CD14+ CD16+ monocytes by
glucocorticoid therapy". Clin. Exp. Immunol. 112 (3): 501506. PMC 1904988
. PMID 9649222. doi:10.1046/j.1365-2249.1998.00617.x.
8. Hofer, Thomas P.; et al. (2015). "slan definded subsets of CD16 positive
monocytes impact of granulomatous inflammation and M CSF receptor
mutation". Blood. 126 (24): 26012610. doi:10.1182/blood201506651331.
9. WHITELAW, D. M., M. F. BELL, and H. F. BATHO. 1968 . Monocyte kinetics.
Observations after pulse labeling . J. Cell. Physiol . 72 :65.
10. Sozzani, S; Zhou, D; Locati, M; Bernasconi, S; Luini, W; Mantovani, A;
O'Flaherty, J. T. (1996). "Stimulating properties of 5-oxo-eicosanoids for human
monocytes: Synergism with monocyte chemotactic protein-1 and -3". Journal
of Immunology. 157 (10): 466471. PMID 8906847.