UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE CIENCIAS FORESTALES Y DEL AMBIENTE

INFORME FINAL

CAPACIDAD DE CAPTURA DE CARBONO DEL

Sphagnum maguellanicum Brid. Y Sphagnum
compactum DC.

PRESENTADO POR LOS ESTUDIANTES

CURICHAHUA HUAMANTICA EBER

CUYUBAMBA HILARIO LUIS
JULCARIMA LAZARO ELVIS
ORDOEZ ROJAS WILMER

ASESOR

ING. ORELLANA MENDOZA EDITH PILAR

HUANCAYO PER

2017
 I. TEMA DE INVESTIGACION

Capacidad de captura de carbono del Sphagnum maguellanicum Brid. y

Sphagnum compactum DC.

II. PLANTEAMIENTO Y FORMULACIN DEL PROBLEMA

2.1. Planteamiento del problema

Las exportaciones del Sphagnum en el Per van tomando cada vez ms fuerza
debido a sus diversos usos en el mercado mundial principalmente en Estados
Unidos, China y Japn. Segn el programa Sierra Exportadora, en los ltimos 3
aos se exportaron unas 60 TM, mientras que en el primer trimestre del 2009 el
volumen de exportacin fue mayor a 20 TM. Estos incrementos en los volmenes
de exportacin hacen peligrar la perdurabilidad del recurso natural (Condori,
Piatelli, Elas, & Rojas, 2012).
En el Per el Sphagnum se distribuye a lo largo de la cordillera de los andes
siendo Junn uno de los departamentos ms importantes de produccin del
musgo blanco, segn reportes; sierra exportadora en conjunto con 20
comunidades campesinas aprovechan este recurso de manera sostenible, entre
estas no se encuentra ninguna comunidad de la regin Junn (Elas-letts et al.,
2012), la cual indica que en las comunidades de Junn se est aprovechando el
musgo de manera indiscriminada llevando a la desaparicin de este valioso
recurso.

Durante los ltimos aos, tanto la comunidad cientfica como la sociedad en

general han mostrado una creciente preocupacin en torno al cambio climtico,
debido principalmente a las emisiones de gases de efecto invernadero que se
incrementaron un 70 % entre 1970 y 2004 (Rogner et al., 2007). Segn el Panel
Inter-gubernamental sobre el Cambio Climtico, se ha observado un aumento en
la temperatura media global del aire y los ocanos, y se estn produciendo
cambios en muchos sistemas fsicos y biolgicos (IPCC, 2007). Si no se
producen cambios en las polticas actuales sobre desarrollo sostenible y
mitigacin del cambio climtico, las emisiones globales de gases de efecto
invernadero continuarn aumentando durante las prximas dcadas conllevando
un mayor calentamiento global que afectara a reas tan diversas como la
agricultura, los recursos hdricos, los fenmenos meteorolgicos extremos, la
salud humana, etc.

Los gases de efecto invernadero se generan tanto de forma natural como por la
accin del hombre. Teniendo en cuenta los que son generados nicamente por
el hombre, la quema de combustibles fsiles es la mayor fuente de emisiones
aportando en torno al 75 % del dixido de carbono y gran parte del metano y del
xido nitroso (IPCC, 2001; Rogner et al., 2007). Parte de las emisiones son
generadas por fuentes dispersas como el transporte o el sector residencial y
comercial, sobre los cuales es ms complejo llevar a cabo acciones.
2
Sin embargo, el resto de las emisiones se producen en focos estacionarios
donde s es posible aplicar tecnologas que conlleven la captura de CO .En este
sentido, el sector elctrico es uno de los mayores emisores de CO2. Debido a la
enorme magnitud de dichas emisiones, no es posible llevar a cabo su mitigacin
mediante una sola tecnologa, sino que es necesario aplicar una combinacin de
las ya existentes, as como desarrollar nuevas alternativas que, en conjunto,
permitan abordar este objetivo. Adems de las tcnicas relacionadas con la
reduccin de emisiones, como la generacin de energa elctrica a travs de
otras fuentes como la energa nuclear o las renovables, o el aumento en la
eficiencia de los procesos, se estn desarrollando nuevas tcnicas relacionadas
con la captura de Co2 y el almacenamiento o valorizacin del mismo (Herzog et
al., 1997; IPCC, 2005). Entre ellas se ha propuesto el uso de microorganismos
fotosintticos en general ya que presentan una alternativa eficiente a la
transformacin del Co2 en productos valorizables e incluso como
biocombustibles (Skjnes, 2007; Figueroa et al., 2008; Gonzlez Lpez et al.,
2009).

2.2. Formulacin del problema

2.2.1. Problema general

Cul es la diferencia de capacidad de captura de carbono del
Sphagnum maguellanicum Brid y Sphagnum compactum DC
?
Indagacin: cual es
Unidad de anlisis: Sphagnum maguellanicum Brid y Sphagnum
compactum DC
Variable: capacidad de captura de carbono

2.2.2. Problemas especficos

a) Cul es la diferencia de capacidad de captura de carbono de

biomasa area del Sphagnum maguellanicum Brid y Sphagnum
compactum DC?

a. Indagacin: Cul
b. Unidad de anlisis: biomasa area
c. Variable: capacidad de captura de carbono

b. Cul es la diferencia de capacidad de captura de carbono de biomasa

subterrnea del Sphagnum maguellanicum Brid y Sphagnum
compactum DC?

a. Indagacin: Cul
b. Unidad de anlisis: biomasa subterrnea
c. Variable: capacidad de captura de carbono

3
 c. Cul es la diferencia de capacidad de captura de carbono en biomasa
de materia orgnica muerta del Sphagnum maguellanicum Brid y
Sphagnum compactum DC?

a. Indagacin: Cul
b. Unidad de anlisis: biomasa de materia orgnica muerta
c. Variable: capacidad de captura de carbono

d. Cul es la diferencia de capacidad de captura de carbono en el suelo

del Sphagnum maguellanicum Brid y Sphagnum compactum DC?

a. Indagacin: Cul
b. Unidad de anlisis: suelo
c. Variable: capacidad de captura de carbono

III. CONSTRUCCION DEL MARCO TEORICO

3.1. ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACION

Antecedentes internacionales

En Chile Valdes Barrera, (2012) evalu el contenido y balance de C en una

turbera de S. magellanicum en Tierra del Fuego, contenido de C en cada uno de
este ecosistema se estim a partir de un inventario de la biomasa vegetal en pie,
el detrito y el suelo orgnico, conociendo la fraccin de C por unidad de masa en
cada uno de estos componentes. El almacenamiento de C en el ecosistema se
estim a partir del balance entre la productividad primaria neta (PPN) y la
respiracin hetertrofa (Rhet). El balance entre estos flujos se conoce como
productividad ecosistmica neta (PEN). La PPN se estim a partir del crecimiento
de la vegetacin. La Rhet se estim por la captacin de las emisiones CO2
generadas desde el suelo. El contenido de C en el turbera de S.magallanecum
fue de 247 +/-13 ton C /ha. Lo que indica que la turbera se comport como una
fuente de carbono. (Valdes Barrera, 2012).

Giraldo, Zapata, & Montoya, (2006) realizaron un trabajo de investigacin sobre

estimacin de la captura y flujo de carbono en silvopastoreo de Acacia mangium
asociada con Brachiaria dyctioneura en Colombia donde sus objetivos fueron
estimar y evaluar el servicio ambiental de captura de carbono en el SSP de
acacia (Acacia mangium) con pasto brachiaria (Brachiaria dyctioneura), bajo dos
densidades de siembra de rboles (alta y baja), ubicados en el municipio de
Caucasia. Para estimar la biomasa de la pastura se cosech el forraje que se
encontraba disponible exactamente sobre los puntos de muestreo de las races;
de ese modo fue posible establecer las respectivas relaciones entre la biomasa

4
area y radical. El pasto, una vez cosechado y debidamente empacado, se llev
al laboratorio para determinar su contenido de humedad y peso seco en una
estufa de aire forzado a 801C. Una muestra representativa para la
determinacin del carbono en el suelo se obtuvo de 20 puntos de muestreo
aleatorio por parcela. En cada punto se utiliz un barreno sacabocado para
extraer seis muestras de 15 cm de alto hasta alcanzar 90 cm de profundidad. Se
establecieron los siguientes estratos en el suelo: 0-15, 15-30, 30-45, 45-60, 60-
75 y 75-90 cm. Las muestras de suelo en cada estrato se homogenizaron
separadamente en recipientes para obtener muestras representativas. La
determinacin del contenido de carbono en el suelo se realiz en el Laboratorio
de Suelos de la Universidad Nacional de Colombia, Sede Medelln, mediante el
mtodo de combustin hmeda. Para el clculo de la existencia de carbono
edfico por hectrea (C t ha-1) se utiliz la frmula: C = a * d (t m-3) * Pm * fc.
Obteniendo como resultado en el tratamiento AD se estimaron 16,674 t C ha-1
en los primeros centmetros de suelo (0-5 cm).

Antecedentes nacionales

Quispe Navarro, Quispe Contreras, & Yaranga Cano, (2015) en la subcuenca del
Canipaco, Huancayo evaluaron la correlacin de pesos de biomasa area y
radicular de las especies Calamagrostis vicunarum, Festuca dolichophylla y
Muhlenbergia ligularis y sus capacidades de almacenamiento de carbono.
Realizaron la recoleccin de datos en tres zonas representativas tomando en
cuenta factores como la fisonoma vegetativa, fisiografa, topografa y exposicin
hacia los puntos cardinales, denominndolas zonas I, II y III, equivalentes a tres
poblaciones diferentes, las que fueron evaluadas aplicando el mtodo de
muestreo simple con distribucin sistemtica. La extraccin de muestras
vegetativas fueron tomadas al azar desde las parcelas, luego lavadas y oreadas
a temperatura ambiente bajo techo antes de su traslado a laboratorios para el
secado final, pesajes de biomasa y anlisis del contenido de carbono. Obtuvieron
como resultados que los promedios de carbono almacenados son:
Calamagrostis vicunarum: 0,754 tC/ha; Festuca dolicophylla: 1,638 tC/ha y
Muhlenbergia ligularis: 0,743 tC/ha. y como promedio de carbono almacenado
por las tres especies juntas alcanza a 3,14 tC/ha.

Medrano Yanqui, Chupan Minaya, & Vila Balbin, (2012) en el lago

Chinchaycocha-Junin, evaluaron la cantidad de carbono que almacena las
especies predominantes de flora del lago. Estudiaron tres ecosistemas dentro
del humedal: bofedal, pajonal, y totoral, las reas fueron identificas con ayuda de
imgenes satelitales Landsat. El procedimiento estuvo basado en la recolecion
de muestras divididas en biomasa rea, biomasa radicular y muestras de suelo,
hallndose el contenido de carbono en cada una. En el totoral obtuvieron que
Schoenoplectus californicus Var. Totota almaceno 30.65tC/ha y Juncos arcticus
Var. Andicola 8.70 tC/ha. En el pajonal Deyeuxia recta Kunth almacena 7.02
tC/ha en su biomasa rea y 8.41 tC/ha en su biomasa radicular. En el bofedal:
Plantago tubulosa almacena 0.81 tC/ha en su biomasa rea y 1.88 tC/ha en su

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biomasa radicular, Eleocharis albibracteata almacena 0.22 tC/ha en su biomasa
rea y 2.95 tC/ha en su biomasa radicular, y Limosella australis almacena 0.22
tC/ha en su biomasa rea y 0.38 tC7/ha en su biomasa radicular. En el
almacenamiento de carbono en suelos se determin 774,76 tC/ha en pajonales
y 684.58 tC/ha en bofedales.

Ibrahim et al., (2007) estudiaron; Almacenamiento de carbono en el suelo y la

biomasa arbrea en sistemas de usos de la tierra en paisajes ganaderos de
Colombia, Costa Rica y Nicaragua. El paisaje en las tres reas es dominado por
pasturas naturales y pasturas mejoradas con rboles y sin ellos; El objetivo de
estudio fue estimar el almacenamiento de carbono en la biomasa de pasturas de
diferentes usos de la tierra en paisajes ganaderos en Colombia, Costa Rica y
Nicaragua, con el fin de entender el aporte de los sistemas agroforestales a la
reduccin de los impactos negativos del aumento del CO2 atmosfrico sobre el
clima global. Para lo cual establecieron al azar entre 20 y 30 puntos de muestreo
(marcos de 0,25 m2) en cada repeticin de los bancos para evaluar la biomasa
de gramneas (Pennisetum purpureum). Cortaron toda la biomasa al nivel del
suelo, pesaron en fresco y tomaron una submuestra (aprox. 200 g) para
determinar su materia seca (60 grados hasta peso constante). Emplearon el
factor (0,5) para transformar valores de biomasa a carbono. Como resultados
Obtubieron 6.01 t/ha de carbono en Nicaragua y 7.09 t/ha de carbono en Costa
Rica.

Nadler, Meza, Torres, & Jara, (2001) realizaron estudios sobre medicin del
carbono almacenado en los bosques de la Reserva Nacional Malleco para la IX
regin de Chile. La metodologa que usaron para la vegetacin herbcea fue
identificar una parcela representativa de 35 m x 35m, dentro de la parcela
ubicaron otras 2 mini-parcelas de radio 2 m donde recolectaron y pesaron todos
los arbustos, herbceas y quilas. la medicin consisti en cortar la vegetacin
(arbustos, hierbas y quilas) a ras del suelo y pesar separadamente los tres tipos
de vegetacin. Una muestra de cada tipo por parcela (por las dos mini-parcelas)
se recolect para anlisis en laboratorio. Obtuvieron como resultados; 9.9 t/ha
de carbono en la RNM.

Concha, Alegre, & Vicente, (2007) realizaron un estudio sobre determinacin de

las reservas de carbono en la biomasa area de sistemas agroforestales de
Theobroma cacao L. en el departamento de San Martn, en dos provincias
(provincia de San Martin y Mariscal Cceres), el proyecto tiene como objetivo,
conocer el potencial de captura de carbono en la biomasa area para diferentes
sistemas agroforestales de cacao asociados con especies frutales, maderables
e industriales. Los procesos de investigacin del trabajo realizaron en tres fases:
una en campo, que consisti en el inventario dentro de las plantaciones y el
recojo de muestras; la segunda fase, periodo de laboratorio que consisti en el
secado de muestras; y la tercera fase, periodo de gabinete que se fundamenta
en el procesamiento, anlisis e interpretacin de los datos para determinar la
cantidad de carbono en cada uno de los sistemas agroforestales que estudiaron.

6
Para la cuantificacin de carbono de la vegetacin herbcea y hojarasca
determinaron en cuadrantes de 1 m2 representativos del rea. Como resultados
obtuvieron 6.8 t/ha en el sector Choclino provincia de San Martn y 1.8 t/ha, 2.5
t/ha, 0.28 t/ha en el sector Juanjui, Pachiza y Huicungu respectivamente
pertenecientes a la provincia de Mariscal Cceres.

Pinedo, Luccini, Herrera, Parodi, Matar, Barrea, Mechni y Masramn, (2015)

realizaron una investigacin sobre cuantificacin de la captura de CO2 por la flora
nativa de totora en un humedal costero en Per sus objetivos fueron establecer
un importante precedente investigativo en la regin. Por otro lado, generar
conciencia poltica en las autoridades competentes para que tome acciones
correspondientes y priorice formular e implementar una poltica ambiental que
permita afrontar la crtica situacin actual en el manejo de los humedales. El rea
de estudio corresponde al Plan General de Manejo Forestal en los humedales
de Villa Mara, 153.14 ha que incluyen el manejo de totora estimadas mediante
mapas satelitales Landsat 8 y Google Earth. Delimitaron reas representativas
para evitar zonas heterogneas y as utilizaron el muestreo aleatorio. Se
determinaron 25 puntos, 5 correspondientes a totora. De cada punto se tomaron
muestras de la biomasa area y de la raz con 3 repeticiones para una estimacin
estadstica, cuadricularon la zona trazando lneas que atraviesen toda el rea,
de estas cuadrculas se seleccionaron al azar los puntos a muestrear, las que
fueron localizadas en cada zona usando un GPS navegador. Dentro de las
cuadrculas seleccionadas aleatoriamente colocaron un cuadrante de 1 m 2 , del
cual extrajeron por completo las partes area y radicular. Con la finalidad de
estimar la captura de CO2 atmosfrico, previamente determinaron el carbono
acumulado en la estructura vegetal en las muestras de flora, parte area y
radicular, trabajo realizado en el laboratorio de la Universidad Agraria la Molina
de Lima. Los resultados obtenidos en el laboratorio indican que la biomasa area
registr una densidad promedio de 9.91 kg/m2 , para la totora, la fraccin de
carbono en el peso seco en la parte area es 0.5438 y en la parte de la raz es
0.3444 se deduce que la cantidad de dixido de carbono atmosfrico capturado
por hectrea en la biomasa total de la flora de totora en los humedales de Villa
Mara es de 84.05 tCO2/ha. Y concluyeron que el servicio ambiental que aportan
los humedales de Villa Mara en la biomasa de las especies ms representativas
y de gran valor artesanal como la totora llega hasta 84.05 tCO2/ha y Las especies
herbceas de gran valor artesanal en los humedales de Villa Mara poseen gran
servicio ambiental contribuyendo significativamente a la reduccin de emisiones
de CO2 gas que produce efecto invernadero y calentamiento global. Por ello, los
resultados encontrados inciden sobre la necesidad de conservar este
ecosistema logrando un incremento en la biomasa y por lo tanto una mayor
captacin de CO2 atmosfrico.

7
3.2. BASES TEORICAS

3.2.1. El carbono

En la naturaleza, el carbono se halla por doquier: en el agua bajo la forma de

compuestos carbnicos disueltos (carbonatos), y en el aire como dixido
de carbono. Todos los organismos vivos son compuestos de carbono, que se
obtienen como resultado de los procesos metablicos durante su crecimiento y
desarrollo, y que son liberados cuando stos mueren. Aproximadamente, el 50%
del peso seco de cualquier organismo lo constituye este elemento, por lo que es
uno de los ms importantes de la vida (Smith, 1993).

Es un componente esencial de todos los seres vivos. Existe en su mayor parte

como dixido de carbono en la atmsfera, los ocanos y los combustibles fsiles
(carbn, petrleo y otros hidrocarburos). El dixido de carbono en la atmsfera
es absorbida por las plantas y convertidas en carbohidratos y tejidos a travs del
proceso de la fotosntesis, como parte del ciclo del carbono (Lapeyre, 2004).

3.2.2. Ciclo del Carbono

Es un ciclo biogeoqumico de gran importancia para la regulacin del clima en la

Tierra, en l se ven implicadas actividades bsicas para el sostenimiento de la
vida. Comprende dos ciclos que suceden en distintas velocidades:

Ciclo biolgico: comprende los intercambios de carbono (CO2) entre los seres
vivos y la atmsfera, es decir, la fotosntesis, proceso mediante el cual el
carbono queda retenido en las plantas y la respiracin que lo devuelve a la
atmsfera. Este ciclo es relativamente rpido, estimndose que la renovacin del
carbono atmosfrico se produce cada 20 aos.

Ciclo biogeoqumico: regula la transferencia de carbono entre la atmsfera y la

litosfera (ocanos y suelo). El CO2 atmosfrico se disuelve con facilidad en agua,
formando cido carbnico. El retorno del carbono a la atmsfera, se produce en
las erupciones volcnicas tras la fusin de rocas que lo contienen; este ltimo
ciclo es de larga duracin, el verse implicados los mecanismos geolgicos.
Adems, hay ocasiones en las que la materia orgnica queda sepultada sin
contacto con el oxgeno que la descompone, producindose as la fermentacin
que lo transforma en carbn, petrleo y/o gas natural.

La explotacin de combustibles fsiles para sustentar las actividades industriales

y de transporte junto con la deforestacin es hoy en da, las principales
agresiones que sufre el planeta, con las consecuencias conocidas; cambio
climtico; generado por el efecto invernadero, la desertificacin, etc.

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Esta problemtica ha sido tocada en el Convenio sobre Cambio Climtico,
aprobado en Nueva York el 9 de mayo de 1992 y suscrito en la Cumbre de Ro
el 11 de junio de 1992. El 11 de diciembre de 1997 los pases industrializados se
comprometieron, en la ciudad de Kyoto, a ejecutar un conjunto de medidas para
reducir los gases de efecto invernadero. Despus de muchas discusiones para
su ratificacin el Protocolo de Kyoto entr en vigencia en febrero del ao 2005.
Este grafico puede verse representado en la Figura N 01.

FIGURA N 01: Ciclo del carbono. Smith (1993).

La reserva fundamental de carbono, en molculas de CO2 que los seres vivos

puedan asimilar, en la atmsfera y la hidrosfera. Este gas est en la atmsfera
en una concentracin de ms del 0,03% y cada ao aproximadamente un 5% de
estas reservas de CO2, se consumen en los procesos de fotosntesis, es decir
que todo el anhdrido carbnico se renueva en la atmsfera cada 20 aos.

La vuelta de CO2 a la atmsfera se hace cuando en la respiracin los seres vivos

oxidan los alimentos produciendo CO2. En el conjunto de la biosfera la mayor
parte de la respiracin la hacen las races de las plantas y los organismos del
suelo y no, como podra parecer, los animales ms visibles.

El petrleo, carbn y la materia orgnica acumulados en el suelo son resultado

de pocas en las que se ha devuelto menos CO2 a la atmsfera del que se
tomaba. As apareci el O2 en la atmsfera. Si hoy consumiramos todos los
combustibles fsiles almacenados, el O2 desaparecera de la atmsfera (Smith,
1993).

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3.2.3. CAPTURA DE CARBONO
La investigacin en esquemas de captura de carbono (CC) por sistemas
naturales se encuentra relacionada con el estudio del valor de las funciones
ecolgicas de los ecosistemas naturales. Aunque el concepto de ciclo de
carbono en la naturaleza y la capacidad de absorcin del suelo y los ocanos ha
sido conocido durante largo tiempo, no fue sino hasta 1976 que la idea de los
bosques como almacenadores de las emisiones de combustibles fsiles fue
propuesto por primera vez (WRI 2001). El renovado inters en esta funcin
ecolgica de los ecosistemas terrestres aparece cuando investigadores y
administradores pblicos empiezan a entender el valor total de la naturaleza
(VTN) y se enfocan a desarrollar esquemas para con- servar y restaurar dicho
valor. El VTN se considera como la suma del valor de uso directo e indirecto,
opcin y existencia de la naturaleza (Department for Transport, Local
Government and the Regions 2002).
Cuando hablamos de la CC nos referimos a uno de los muchos valores de uso
indirecto del ecosistema, tambin conocidas como funciones ecolgicas.
Los mecanismos para la CC que son viables actualmente se enfocan slo en un
subproceso del ciclo de carbono en la naturaleza: la captura terrestre, y
especficamente en la CC por parte de ecosistemas boscosos. El IPCC estimaba
en su segundo informe de evaluacin, que entre 60 y 87 GtC (gigatoneladas)
podran conservarse o captase en los bosques para el ao 2050, y que otras 23
a 44 GtC podran 2 obtenerse de suelos agrcolas. Actualmente se considera
que las opciones de mitigacin biolgica son del orden de 100 GtC (acumuladas)
para el ao 2050, lo que representa entre el 10% y el 20% de las emisiones
proyectadas de los combustibles de origen fsil durante ese perodo (IPCC
2001).
Estos mecanismos tambin consideran a los bosques como ecosistemas y no
como rboles aislados, reconociendo el hecho de que el suelo del bosque
contiene alrededor de dos tercios del carbono en los ecosistemas forestales
(Dixon et al. 1994).
En resumen, los sumideros terrestres de carbono se refieren al carbono
contenido en los ecosistemas forestales (vegetacin viva, materia orgnica en
descomposicin y suelo) y sus productos (maderables y no maderables,
combustibles fsiles no usados, etc.)
De manera anloga, los flujos o emisiones de carbono se relacionan con la
degradacin tanto de los ecosistemas forestales como de sus productos.
3.2.4. Biomasa subterrnea
Toda la biomasa viva de las races vivas. Las races pequeas de menos de 2
mm de dimetro estn excluidas porque stas a menudo no pueden distinguirse,
de manera emprica, de la materia orgnica del suelo u hojarasca. (Giec, 2003)
Carbono en toda la biomasa de las races vivas. (Giec, 2003)

10
Sistema radical
Su rgano de anclaje son los rizoides, que no son races, ya que no cumplen la
funcin de absorber nutrientes, como lo hacen las races de las plantas
vasculares (Diaz et al., 2005)
Al igual que la inmensa mayora de las plantas terrestres, muchos brifitos
establecen asociaciones micorrizgenas con hongos de diversas divisiones. La
distribucin entre los grandes grupos de hepticas (el linaje mejor estudiado) y
los taxones correspondientes de hongos asociados es muy distintiva, con lo que,
dada la posicin basal de los brifitos entre las plantas terrestres, estos estudios
pueden permitir seguir las grandes lneas evolutivas de un proceso tan
importante en la biosfera como la simbiosis micorrizgena (Kottke & Nebel, 2005,
Pressel et al., 2010)
(Bogino & Bravo, 2012) no encontraron diferencias significativas en la relacin
biomasa area: biomasa subterrnea, entre diferentes grupos de especies y
establecieron una ratio general de 0,25 para especies deciduas,
independientemente de la latitud o la textura edfica en la que se desarrollen.

Esta simbiosis parece haber derivado en micoheterotrofa en el caso de la

heptica Aneura mirabilis, que a travs de las micorrizas obtiene de abedules
todos los nutrientes que precisa, por lo que carece de clorofila (Bidartondo et al.,
2003).
Resulta llamativo que no se haya demostrado concluyentemente para los
musgos la asociacin micorrizgena, aunque defiende esta denominacin para
los hongos asociados a partes subterrneas de musgos que podran favorecer
su crecimiento. Glime (2007)
Su rgano de anclaje son los rizoides, que no son races, ya que no cumplen la
funcin de absorber nutrientes, como lo hacen las races de las plantas
vasculares (Diaz et al., 2005)

3.2.5. Biomasa de materia muerta (turba)

Las turberas son el tipo de humedal ms extenso del mundo, representan del 50
al 70 por ciento de todos los humedales y cubren ms de cuatro millones de km
(o el tres por ciento) de la superficie terrestre y del agua dulce del planeta (Tapia
Mansilla, 2008). Se caracterizan por la presencia de agua y una vegetacin
caracterstica. El suelo de turba, que suele tener muchos metros de profundidad,
est compuesto por materia orgnica y agua y es el resultado de la acumulacin
de material vegetal parcialmente descompuesto. Las capas de turba a veces
tardan miles de aos en formarse y conservan otros materiales tales como
granos de polen, objetos y restos humanos en buen estado, ofrecindonos una
ventana nica al pasado (Ramsar, 2015).

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El principal componente biolgico de las turberas, es el musgo Sphagnum, el
cual a su vez forma un ambiente pobre en nutrientes (baja concentracin de
nitrgeno), cido, anxico y fro, descrito para las turberas en general. Estos
ecosistemas se conforman por estratos subyacentes originados por acumulacin
de materia orgnica de origen vegetal en distintos estados de degradacin
anaerbica (sin la presencia de oxgeno) y un estrato superficial biolgicamente
activo, conformado por asociaciones de especies, entre las que predominan
plantas hidrfilas con gran capacidad de retener humedad, en especial los
musgos del gnero Sphagnum. Se han diferenciado dos estratos funcionales
dentro de las turberas: el acrotelmo el cual es un estrato oxigenado, poroso, y
que generalmente tiene un espesor de 0,4-0,5 m; seguido por un estrato anxico,
el catotelmo, el cual est permanentemente saturado de agua y que puede llegar
a medir varios metros (Loisel & Yu, 2013).

Formacin de las turberas naturales. Durante las eras glaciales del Pleistoceno
(desde hace 1.6 millones hasta 10 mil aos antes del presente), gran parte del
territorio de la Dcima Regin fue afectado por una intensa actividad glacial. En
el ltimo ciclo glacial, hace 18 a 20 mil aos, los hielos cubrieron el valle central
de la zona de Los Lagos, as como la mayor parte de la actual Isla de Chilo
(Villagrn, 1988). Este tipo de ambientes, con historias glaciales recientes,
poseen un gran nmero de geoformas propicias para el desarrollo de turberas.

Figura N02. Formacin de las turberas naturales

Fuente: Tapia Mansilla, (2008)

Turberas secundarias o pomponales. Desde mediados del siglo XIX, al iniciarse

la colonizacin europea de las Regiones de la Araucana y de Los Lagos, se
produjo una gran prdida de cobertura de bosques, debido a la utilizacin de
madera o lea y al uso indiscriminado del fuego en la habilitacin de terrenos
para la agricultura y la ganadera. As, desde 1850 hasta hoy, han tenido lugar

12
los mayores procesos de explotacin y destruccin del bosque nativo a gran
escala. Debido a las caractersticas de drenaje pobre de los suelos post-
glaciales, la tala del bosque puede tener efectos irreversibles sobre la hidrologa
del ecosistema. La desaparicin del dosel de los bosques templados
siempreverdes puede causar una reduccin importante de la evapotranspiracin,
produciendo inundaciones en tierras bajas y depresiones con drenaje pobre.

Algunos de estos sitios anegados han sido colonizados por el musgo Sphagnum,
creando un paisaje parecido al de las turberas naturales, hacen una distincin
entre las turberas naturales y las turberas en formacin llamadas comnmente
pomponales. El componente principal sigue siendo el musgo Sphagnum, pero
stas difieren de las turberas naturales en varios aspectos. Los pomponales, por
tratarse de sitios relativamente jovenes, presentan una escasa acumulacin de
turba. Gran parte de estos, fueron originados por quema o tala rasa de los
bosques en sitios con drenaje pobre, lo cual les concede un origen antropognico
(Tapia Mansilla, 2008).

Los costos econmicos asociados con los daos a los servicios de los
ecosistemas pueden ser sustanciales: el dao de los incendios de 1997 del
sudeste de Asia a los sectores de la madera, el turismo, el transporte, la
agricultura y otros beneficios derivados o vinculados a los bosques se estima en
4.500 millones de dlares EE.UU., adems del coste real de luchar contra los
incendios. Y eso sin contar los costos mdicos directos e indirectos asociados a
los efectos de la quema sobre la poblacin. A ms largo plazo, la quema de
turberas y las actividades de drenaje han conducido a aumentos ingentes en las
emisiones de gases de efecto invernadero, contribuyendo significativamente al
cambio climtico. Se estima que el incendio de 1997 ha contribuido en una
cantidad equivalente de carbono del 13 al 40% de las emisiones medias anuales
mundiales de carbono provenientes de combustibles fsiles: as, mientras que
los impactos sobre la salud humana fueron regionales, los producidos sobre la
salud de la tierra fueron mundiales. (Ramsar, 2008)

Almacenamiento de carbono y mitigacin del cambio climtico en el mundo

Las turberas solo cubren el 3 % de la superficie terrestre del planeta pero

almacenan ms carbono que todos los bosques de la Tierra si se mantienen
hmedas. El uso irracional de este importante tipo de humedal puede alterar los
rasgos que hacen que las turberas sean tan importantes para el almacenamiento
de carbono a largo plazo. El drenaje de las turberas tambin provoca la prdida
de carbono y suelo frtil, por ejemplo a travs de graves hundimientos del terreno
y la intrusin de agua salada en zonas costeras bajas. Se calcula que las
turberas contienen al menos 550 Gt de carbono, es decir, casi el doble de la
cantidad almacenada en los bosques del planeta. No obstante, al drenar las
turberas se liberan cantidades enormes de dixido de carbono (CO2), por lo que
su restauracin es sumamente importante para mitigar el cambio climtico.
(Ramsar, 2015)

13
3.2.6. Carbono en el suelo

El carbono orgnico del suelo (COS)

El carbono orgnico del suelo es un componente importante del ciclo global del
C, ocupando un 69,8 % del C orgnico de la biosfera (FAO, 2001). El suelo puede
actuar como fuente o reservorio de C dependiendo de su uso y manejo (Lal &
Kimble, 1998). Se estima que desde que se incorporan nuevos suelos a la
agricultura hasta establecer sistemas intensivos de cultivo se producen prdidas
de COS que fluctan entre 30 y 50% del nivel inicial. El carbono orgnico del
suelo, afecta la mayora de las propiedades qumicas, fsicas y biolgicas del
suelo vinculado con su: 1) calidad, 2) sustentabilidad y 3) capacidad productiva.
(Muhammad , y otros, 2007)

A = rea (ha); = densidad aparente del suelo (t m-3); fC = fraccin de carbono

y Pm = profundidad de muestreo (m). Se hizo el ajuste de la densidad aparente
segn el uso de la tierra sugerido por (Buurman, Ibrahim , & Amzquita, 2004).

Toda materia orgnica area o subterrnea, viva o muerta (por Ej. en los rboles,
los cultivos, las gramneas, las races). El trmino biomasa corresponde a una
definicin comn de la biomasa por encima del suelo y de la biomasa por debajo
del suelo. Toda la biomasa viva de las races vivas. Las races pequeas de
menos de 2 mm de dimetro estn excluidas porque stas a menudo no pueden
distinguirse, de manera emprica, de la materia orgnica del suelo u hojarasca.
(Giec, 2003)

El suelo es un importante almacn de carbono (C). A nivel mundial, el suelo

almacena aproximadamente 1,500 Pg, lo cual es el doble de lo que almacena la
atmsfera (750 Pg) y casi el doble de la cantidad almacenada en la vegetacin
(650 Pg) (Robert, 2001).

El secuestro de carbono en el suelo es el proceso de transformacin del carbono

del aire al carbono orgnico, almacenado en el suelo. A travs del secuestro de
carbono, los niveles de CO2 atmosfrico pueden reducirse en la medida que los
niveles de carbono orgnico del suelo aumentan. Actualmente el secuestro de
carbono del suelo ha sido aceptado en muchos pases del mundo con el objetivo
de contribuir a la reduccin de la contaminacin ambiental, creando conciencia
en las personas para lograr la estabilidad de sus terrenos y adems mejorando
su produccin creando as un ambiente de bienestar de una manera sostenible.
En general, las prcticas de manejo que incrementan el carbono orgnico del
suelo tambin reducen la erosin del suelo, incrementan la produccin y mejoran
los recursos naturales (Espinoza, 2005).

14
La captura y retencin de carbono en el suelo depende de factores definidos,
limitantes o reductores. Los factores definidos se refieren al origen del material
parental, las caractersticas geomorfolgicas (pendiente y orientacin de ladera)
y a la composicin mineral del suelo. Los factores limitantes son la produccin
primaria neta, la composicin del bosque y el clima (temperatura y humedad);
mientras que los factores reductores incluyen la erosin, deforestacin y uso del
suelo, los cuales pueden disminuir la acumulacin de carbono en el suelo
(Fisher, 2000).

3.3. EL GENERO Sphagnum

Sphagnum es el gnero ms abundante dentro de las brifitas, teniendo una

importancia considerable para la ecologa y economa mundial (BUXTON et al.,
1996). Probablemente hay cerca de 150 especies reconocibles; sin embargo,
han sido descritas ms de 300 (Schofield, 1985).

Clasificacin:

- Divisin : Bryophyta
- Clase : Sphagnopsida
- Orden : Sphagnales
- Familia : Sphagnaceae
- Gnero : Sphagnum
- Especie : 200-400 especies en el mundo (cosmopolita)

FUENTE: Schofield (1985).

Sphagnum est distribuido a travs de todo el mundo y se extiende con mayor

abundancia en la porcin templada fra del Hemisferio Norte, donde es la
vegetacin dominante de los humedales (Schofield, 1985). En Chile han sido
identificadas 16 especies del gnero (Daz et al., 2005). En la Isla de Chilo han
sido descritas 5 especies (Villagrn y barrera, 2002):

- Sphagnum acutifolium Ehrh. Ex Schrad.

- Sphagnum cuspidatum (Ehrh.) Russ. y Warnst.
- Sphagnum falcatulum Besch.
- Sphagnum fimbriatum Wilst.
- Sphagnum magellanicum Brid.

Las especies anteriormente mencionadas, son muy comunes, especialmente en

las turberas, donde cubren uniformemente el piso.

15
3.3.1. Las brifitas.

Se conoce por brifitas a las plantas terrestres no vasculares y por traquefitas

a las plantas terrestres vasculares. Las brifitas son pequeas plantas
herbceas que crecen muy cerca unas a otras formando cojines sobre rocas y
suelo, creciendo como epfitas sobre los troncos y las hojas de los bosques.
Las brifitas se pueden distinguir de las traquefitas por dos importantes
caractersticas. La primera, es que en todas las brifitas la fase gametoftica, que
es la ms persistente dentro del ciclo biolgico, es haploide. La segunda, es que
las brifitas nunca forman tejido xilemtico que contenga lignina, los tejidos
conductores de agua se encuentran en los esporofitos de todas las plantas
vasculares (Schofield, 1985).

Dentro de las brifitas se encuentra la divisin Bryophyta, la cual agrupa a todos

los musgos incluyendo al gnero Sphagnum. Tambin se les llamaba
criptgamas, ya que sus rganos reproductivos los tienen ocultos (Daz et al.,
2005).

Su estructura consta bsicamente de un eje (tallo), que en el caso de las brifitas

se denomina caulidio y de apndices fotosintticos llamados filidios, que son
anlogos a las hojas. Su rgano de anclaje son los rizoides, que no son races,
ya que no cumplen la funcin de absorber nutrientes, como lo hacen las races
de las plantas vasculares (Daz et al., 2005a).

Sus filidios no tienen cutcula, que es una capa de cutina que est presente en
las plantas vasculares y que les sirve para evitar la desecacin. Por eso, los
musgos crecen generalmente en lugares hmedos. Adems, estos vegetales
dependen del agua para poder reproducirse. Los gametos masculinos deben
nadar hasta el rgano de reproduccin femenino y lo hacen utilizando el agua
(Sherriffs et al., 2004).

Como no tienen cera protectora ni sistema de conduccin de agua, sus niveles

de agua varan de acuerdo a la humedad ambiental y por eso se las llama
poiquilohdricas (Sherriffs et al., 2004). El ser poiquilohdricas y adems ser
altamente tolerantes a la desecacin, ha permitido que las brifitas resistan
perodos ms largos de estrs hdrico que las plantas vasculares y que se
recuperen rpidamente a travs de la rehidratacin, pues la planta al no tener
estomas ni cutcula experimenta un libre intercambio de soluciones y gases a
travs de toda su superficie. As, las brifitas a menudo sirven como efectivas
trampas de agua y de nutrientes (Turetsky, 2003).

3.3.2. Ciclo de vida.

En las brifitas se pueden distinguir dos fases dentro de su ciclo de vida, ellas
son la fase gametoftica y la esporoftica. El gametofito contiene los rganos
16
reproductivos (arquegonios y anteridios); es la fase dominante y fotosinttica del
ciclo, el gametofito puede ser folioso o taloso. El esporofito es el que contiene
las esporas, depende nutricionalmente del gametofito y su tiempo de vida es ms
corto (Daz et al., 2005a).

La reproduccin sexual ocurre por la fusin de los gametos. Los espermios son
liberados por el anteridio. La ovoclula fecundada por el espermio dar lugar al
esporofito. El rol del esporofito es producir esporas, que son las disporas por
las cuales las especies de musgos se dispersan y pueden colonizan terrenos
alejados.

Luego, la espora germina formando una estructura llamada protonema, la cual

finalmente dar origen a un nuevo gametofito (Daz et al., 2005a).

3.3.3. Ecofisiologa de Sphagnum.

El gnero Sphagnum presenta un crecimiento predominantemente apical e

indeterminado, por ello el pice principal en el espacio es tambin el mismo pice
en el tiempo (Clymo, 1970); Clymo y Hayward (1982), describen que los caulidios
crecen paralelos unos con otros. Los entrenudos del caulidio, a la altura del
pice, no se elongan; esto da por resultado que las ramas y filidios
acompaantes formen una cabeza compacta llamada captulo (Figura 1).

FIGURA 1: Partes de una hebra de Sphagnum.

FUENTE: Schofield (1985)

17
Los filidios viven uno o dos aos; en ese tiempo el crecimiento de las ramas que
estn por sobre los filidios crean una densa sombra y entonces estos mueren.
Las nicas partes que permanecen vivas bajo el pice parecen ser las yemas
axilares. Estas comnmente permanecen inactivas y eventualmente mueren;
pero si el pice es destruido por medios artificiales (ejemplo por corte) o
accidentalmente (por ejemplo sequa) una o ms yemas laterales pueden
comenzar a brotar de nuevo desde la zona que abarca los 10 cm bajo el pice.
Esta supresin de las yemas laterales, similar a lo que se observa en las plantas
vasculares, en las cuales este fenmeno es controlado por hormonas desde el
pice, sugiere que puede haber mayor transporte vertical en plantas de
Sphagnum de lo que comnmente se supone (Clymo y Hayward, 1982).

Un aspecto peculiar de los musgos del gnero Sphagnum es la baja tasa de

descomposicin del material muerto; por lo anterior, las plantas muertas se
acumulan como turba. Hay varias razones del por qu ocurre esto. Una es la
inusual baja concentracin de nitrgeno en estas plantas, comnmente menos
del 1% de la materia seca (Clymo y Hayward, 1982). No slo hay una correlacin
positiva entre la tasa de descomposicin y la concentracin de N, sino que el
incremento en la concentracin de nitrgeno de las plantas por fertilizacin
incrementa la tasa de descomposicin cuando las plantas mueren. La segunda
razn pueden ser las condiciones cidas del medio, que son producidas por el
mismo Sphagnum (Clymo y Hayward, 1982). Las paredes celulares de
Sphagnum presentan una notable capacidad de absorcin, siendo capaces de
absorber selectivamente iones bsicos y liberar iones de hidrgeno; as
incrementa la acidez de su medio acutico (Schofield, 1985). La tercera razn,
por la cual las tasas de descomposicin son muy bajas est asociada con el
ambiente permanentemente hmedo, condicin que requieren la mayora de las
especies de Sphagnum. No muy abajo del pice (entre los 2-20 cm bajo el pice)
la turba se encuentra saturada de agua (Clymo y Hayward, 1982). En este
ambiente saturado de agua el oxgeno es un elemento que se encuentra en
bajsima concentracin; esta condicin, sumada a la acidez del medio, dificulta
la accin de algunos organismos descomponedores.

Otro aspecto particular, es la gran capacidad de retener agua que poseen las
especies del gnero Sphagnum. Para ello, sus caulidios y filidios poseen clulas
grandes con paredes provistas de perforaciones, que una vez muertas permiten
la entrada de agua en su interior (Blanco y Balze, 2004). Estas clulas llamadas
clulas hialinas, pueden absorber rpidamente el agua a travs de sus poros (de
dimetro de 5-20 m). Estas clulas pueden contener mucha agua, pudiendo
abarcar alrededor del 80% del volumen del musgo; adems el agua puede ser
retenida con una succin de 10-100 kPa (Van Breemen, 1995). Algunas especies
de Sphagnum se ha visto que pueden absorber hasta 20 veces su peso seco en
agua. La combinacin de clulas porosas y de ramas colgantes hace de cada
planta una eficiente red de capilares (Schofield, 1985). Van Breemen (1995)
sostiene que cuando el nivel fretico baja, la capilaridad se incrementa. Se ha
observado que especies del gnero Sphagnum que incrementan su altura sobre

18
el nivel fretico poseen un incremento en la capacidad de conducir agua, esto se
explica por la capilaridad.

3.3.4. Principales usos del musgo Sphagnum.

El musgo Sphagnum es utilizado por productores de orqudeas, como sustrato

de propagacin, como tambin se utiliza para envolver rosas y portainjertos de
rboles frutales que van a ser transportados largas distancias (Whinam y Buxton,
1997). Crignola y Ordoez (2002), comentan sobre algunos usos de Sphagnum
en la horticultura, se utiliza como acondicionador de tierras de cultivos agrcolas,
cobertura de suelos, sustratos para jardines; para el almacenaje de frutas,
verduras y bulbos de flores que se envan al mercado exterior; para cultivos
hidropnicos; como materia orgnica para el cultivo de championes; como
sustrato en la aplicacin de abonos muy solubles, ya que estos se mantienen
adheridos a Sphagnum impidiendo su lixiviacin; como material de cama de
animales de establo.

Histricamente, la turba de Sphagnum ha sido cortada en bloques y luego

secada, para ser quemada como combustible. El musgo Sphagnum seco y la
turba son pulverizados y utilizados como un valioso material aislante, tambin
utilizado para embalar, gracias a que sus clulas vacas encierran espacios
considerables de aire y siendo adems un producto liviano (Schofield, 1985).

Industrialmente, la turba se utiliza para el tratamiento de aguas residuales, dada

su capacidad filtrante y poder absorbente (Crignola y Ordoez, 2002). El musgo
Sphagnum es tambin reconocido por sus caractersticas antibiticas. A partir de
l, se ha extrado un compuesto fenlico llamado Sphagnol el cual ha sido
utilizado como agente curativo de enfermedades a la piel (Schofield, 1985).

19
 IV. OBJETIVOS DE INVESTIGACIN

4.1. Objetivo general

a. Comparar la capacidad de captura de carbono de Sphagnum

maguellanicum Brid y Sphagnum compactum DC.

4.2. Objetivos especficos

a. Diferenciar la capacidad de captura de carbono en biomasa area de

Sphagnum maguellanicum Brid y Sphagnum compactum DC.
b. Diferenciar la capacidad de captura de carbono de biomasa
subterrnea de Sphagnum maguellanicum Brid y Sphagnum
compactum DC.
c. Diferenciar la capacidad de captura de carbono en biomasa de materia
organica muerta de Sphagnum maguellanicum Brid y Sphagnum
compactum DC.
d. Diferenciar la capacidad de captura de carbono en el suelo de
Sphagnum maguellanicum Brid y Sphagnum compactum DC.

V. HIPTESIS DE INVESTIGACIN

5.1. Hiptesis general

a. La capacidad de captura de carbono del Sphagnum maguellanicum

Brid es mayor respecto al Sphagnum compactum DC por poseer una
mayor biomasa area es ah donde se almacena ms el carbono, y
por tanto ser mayor la capacidad de captura de carbono en el
Sphagnum maguellanicum.

5.2. Hiptesis especfico

a. La capacidad de captura de carbono en biomasa area del

Sphagnum maguellanicum Brid es mayor respecto al Sphagnum
compactum DC debido que la biomasa area es mayor.
b. La capacidad de captura de carbono en biomasa subterranea del
Sphagnum maguellanicum Brid es mayor respecto al Sphagnum
compactum DC. Debido que el sistema radical (raicillas) se encuentra
en mayor proporcin en el Sphagnum maguellanicum Brid.
c. La capacidad de captura de carbono en biomasa de materia muerta
del Sphagnum maguellanicum Brid es mayor respecto al Sphagnum
compactum DC. Debido a que el Sphagnum maguellanicum Brid
posee mayores restos organicos por su mayor biomasa en general.
d. La capacidad de captura de carbono en el suelo del Sphagnum
maguellanicum Brid es mayor respecto al Sphagnum compactum DC.
Debido a que el Sphagnum maguellanicum Brid ocupara un mayor
espacio en el suelo y el carbono se almacenera en mayor cantidad.
20
 VI. OPERACIONALIZACIN DE VARIABLES

Variable Dimensin Indicador Unidad Instrumento Fuente

terica de
medida
biomasa Peso seco Kg Balanza Hebra
area Peso verde Kg electrnica Hebra
capacidad Balanza
de electrnica
captura biomasa Peso verde Kg Balanza Races
de subterrnea Peso seco Kg electrnica Races
carbono Balanza
electrnica
biomasa de Peso hmedo Kg Balanza Turba
materia Peso seco Kg electrnica Turba
muerta Volumen de muestreo m 3 Balanza Turba
electrnica
Recipiente
regulado
Suelo rea m2 Cinta mtrica Suelo
Peso de muestra Kg Balanza Suelo
Volumen aparente m3 electrnica Suelo
Profundidad de cm Recipiente Suelo
muestreo regulado
Regla

21
 VII. METODOLOGIA DE LA INVESTIGACION

7.1. Lugar ejecucin

CENTRO POBLADO: Palta Rumi

DISTRITO: Parihuanca
PROVINCIA: Huancayo

Latitud: -11.9989 Longitud: -74.9486

7.2. Mtodo de investigacin

Descriptivo, porque no se manipular las variables.

7.3. Tipo de investigacin

El tipo de investigacin es APLICADA, porque no se genera nuevas teoras,
por lo contrario, se est aplicando teoras ya existentes para comparar
resultados

7.4. Nivel de investigacin

Nivel Descriptivo correlacional, porque buscar especificar propiedades,
caractersticas y rasgos importantes de cualquier fenmeno que se estudie.
7.5. Diseo de investigacin
Diseo no experimental transeccional descriptivos, porque no se
manipular las variables, y las muestras y datos se obtendrn en un mismo
tiempo y se analizar su incidencia e interrelacin en un momento dado.

7.6. Prueba de hiptesis estadstico

22
 Se emplear la hiptesis estadstica paramtrica: descriptiva correlacional de
Sphagnum maguellanicum Brid. y Sphagnum compactum DC.; cuya
contrastacin estadstica de significacin se realizar mediante el anlisis de
prueba de t considerando un nivel de significacin () = 0.05, mediante el
software SPSS.

Hiptesis estadsticas
Ho: Sm = Sc
Ha: Sm Sc

Si p < 0.05 se rechaza la Ho

Donde:
Ho : Hiptesis nula.
Ha : Hiptesis alterna.
Sm, Sc : Sphagnum maguellanicum y Sphagnum
compactum
Sm, Sc : Media de capacidad de captura de carbono

7.7. Tcnicas e instrumentos de recoleccin de datos

Tcnicas e instrumentos de recoleccin de datos

Tcnica Instrumentos de medicin

Observacin Visual (Gua de observacin)

directa
Equipos de medicin:
Balanza electrnica
Barreno
Observacin
indirecta Instrumentos:
Ficha de recoleccin
Bolsas hermticas

7.8. Procedimiento metodolgico de colecta de datos

7.8.1. Fase pre campo
Eleccin de la localidad para el presente estudio
Se contactar y coordinar con los agricultores dueos de los predios de
la comunidad de Paltarumi, para realizar el estudio, se buscara la
participacin del grupo familiar para ubicar reas con poblaciones de
musgos del genero Sphagnum dentro de su predio. Ubicados los musgos
se escoger el grupo ms representativo y se ubicar las coordenadas
del punto con GPS.

23
7.8.2. Fase campo
Definicin del rea de cobertura del proyecto
En un primer momento, el mapeo se realizar manualmente de forma
conjunta con los dueos de los predios donde sern establecidas las
parcelas. Posterior al mapeo realizado manualmente se definir los
lmites (permetro de cada rea) por medio del georeferenciamiento,
utilizando herramientas de Sistemas de Informacin Geogrfica (SIG),
Cartografa y GPS.

Estratificacin del rea del proyecto

Se estratificar toda el rea de estudio tomado en consideracin los
factores como: reas con similares prcticas de manejo e historial del uso
del suelo, caractersticas del suelo, microclima, relieve (por ejemplo,
elevacin, gradiente de inclinacin), especies de musgos, edad de la
plantacin de musgos, etc. La estratificacin ser conducida de forma
jerrquica, dependiendo de la importancia de los factores esenciales en
relacin a los cambios en los stocks de carbono. Se deber realizar un
mapa de estratificacin del rea. Finalmente, se debe considerar una
correccin o post-estratificacin luego de los resultados de las primeras
mediciones de campo. La definicin de los estratos solamente tendr
sentido si estos reducen los costos de muestreo y la complejidad del
anlisis. En este sentido, los estratos que no presenten grandes
diferencias entre los factores esenciales, podrn ser agrupados.

Determinacin del tipo y nmero de parcelas de muestreo

Tipo de parcela
El tipo de parcela que se establecer ser temporal
Tamao de parcela
Se establecern al azar 20 puntos de muestreo de 50cm x 50cm (marcos
de 0,25 m2) en los estratos representativos para evaluar la biomasa de
Sphagnum maguellanicum Brid y Sphagnum compactum DC.
(Ibrahim et. al, 2007)

Colecta y almacenamiento de las muestras

Cada muestra retirada debe ser colocada en un saco adecuadamente

etiquetado (identificado). La etiqueta deber poseer un nmero
especfico para cada muestra. A su vez, esta identificacin debe coincidir
con los datos de origen de la muestra y describir el tipo de anlisis a
realizar. Esta informacin es registrada en un formulario de campo,
enviado junto con las muestras al laboratorio.
El formulario contendr las siguientes informaciones:
Nmero correlativo de la etiqueta del saco;
Nombre o cdigo de la propiedad;
Tipo de muestra (ej. Biomasa area, biomasa muerta, races,
etc.);
Profundidad de la muestra (solo para el caso de races y suelo);
Cdigo del tipo de estrato;
Nmero de la repeticin;
Cdigo del tipo de la parcela.

24
Recoleccin de biomasa area
El mtodo que se aplicara es destructivo; este mtodo consiste en cortar
toda la biomasa al ras del suelo y se colectara para llevar al laboratorio y
analizar el peso seco y el peso hmedo peso verde. De cada muestra
fresca se debe obtener una sub-muestra (200 g) que debe ser guardada
en bolsas (plsticas o de papel) debidamente identificadas, que sern
enviadas al laboratorio, para secado en horno-estufa de aire forzado a
60oC, hasta obtener un peso constante, determinndose as la relacin
entre materia seca y hmeda, y la cantidad de carbono.
Recoleccin de biomasas de materia muerta (turba)
La recoleccin se realizar por horizontes (0-10, 10- 20, 20-30 cm, a mas)
con la ayuda de un barreno medido a 200 gramos. Estas muestras sern
debidamente etiquetadas y llevadas al laboratorio para obtener el peso
seco y hmedo. Cada una de las muestras de turba ser colectada con
mucho cuidado para evitar la prdida de material.
Recoleccin de biomasa subterrnea
El muestreo se har hasta 40 cm de profundidad con un barreno de
races, estratificados de acuerdo con las siguientes cuatro profundidades
del suelo: 0-10, 10- 20, 20-30 y 30-40 cm, se debe registrar claramente
la profundidad correspondiente de cada capa por muestra colectada. En
el laboratorio, las muestras de campo pasarn por un proceso de
tamizado y lavado para eliminar suelo y piedras, restando nicamente
races. Las races sern secadas en horno a 70oC hasta obtenerse un
peso constante, para determinar la relacin entre materia seca y hmeda
y la cantidad de carbono. Posteriormente las races sern pesadas,
determinando la biomasa por unidad de superficie.
Medicin de carbono en el suelo

Se medir el depsito de carbono del suelo a profundidades de por lo

menos 30 cm, dividiendo esta en tres horizontes (0-10, 10- 20, 20-30 cm).
Esta es la profundidad en que probablemente ocurrirn variaciones
perceptibles en el depsito de carbono durante el periodo del proyecto.
Para cada profundidad seleccionada, debern ser colectadas muestras
de suelo separadas para anlisis de carbono orgnico, densidad
aparente y races finas.
En cada parcela se colectar tres muestras de suelo para cada
profundidad de muestra, utilizando un cilindro metlico con volumen
conocido (ej. barreno). Estas muestras sern mezcladas
(homogenizadas) en un mismo recipiente, para en seguida retirarse una
muestra compuesta (200 g) que ser en un saco (de papel o plstico)
para ser llevada al laboratorio. Cada una de las muestras de suelo ser
colectada con mucho cuidado para evitar la prdida de material.

25
7.8.3. Fase gabinete

Se introducir los datos y sern procesados con el software Microsoft

Excel, para luego ser derivados al programa SPSS 22 para que se
determine los estadgrafos.

7.9. Tcnicas de procesamiento y anlisis de datos

Se emplear la estadstica no paramtrica: descriptiva
comparativa de Sphagnum maguellanicum Brid y Sphagnum
compactum DC. cuya contrastacin estadstica de significacin se
realizar mediante la prueba de t considerando un nivel de
significacin () = 0.05, mediante el software SPSS 22

26
 VIII. ASPETOS ADMINISTRATIVOS
8.1. Cronograma de actividades
Actividad 2017 2018
Julio Agosto Setiembre Octubre Noviembre Diciembre Enero Febrero

Formulacin de la x x
hiptesis,
identificacin de
metodologas y
planteamiento
general del tema de
investigacin
Inicio del proceso de x
campo mediante la
definicin del rea de
cobertura y
estratificacin del
proyecto
Determinacin de x
tamao, tipo y
numero de parcelas
de muestreo
Coleccin y x x
almacenamiento de
muestras de
Sphagnum
maguellanicum Brid
y Sphagnum
compactum DC
Medicin de carbono x x
en el suelo
Ingreso y x x
procesamiento de
datos

Interpretacin, x
comparacin y
anlisis de resultados

Redaccin del x x
informe

27
8.2. Presupuesto y financiamiento

tem Descripcin Cantidad Costo Costo Total

Unitario
Materiales de Lapiceros 12 0.50 6.00
escritorio Cuadernos 2 4.00 8.00
Hojas bohn 200 0.05 10.00
Materiales de barreno 1 150 150
Campo Fichas para 200 0.1 20.00
descripcin
Guantes 50 1.50 75.00
quirrgicos
Bolsas 50 0.20 10.00
Rafia o cinta 70.00
de agua
Sacos o 50 0.3 15.00
costales
Pasajes Huancayo- 6 20.00 120.00
Paltarumi
Viticos Desayuno 50 4.00 200.00
Almuerzo 50 4.00 200.00
Cena 50 3.00 150.00
Impresiones Informacin y 100 0.20 20.00
otros
Sub total 1054
Imprevistos Actividades Interrumpidas, 10% del total 105.4
materiales y otros del
presupuesto
Presupuesto Total S/. 1159.4

28
 IX. REFERENCIA BIBLIOGRAFIA

Blanco, D. y Balze, V. (eds.). 2004. Los turbales de la Patagonia: Bases para su

inventario y la conservacin de su biodiversidad. Publicacin No. 19.
Wetlands Internacional. Buenos Aires, Argentina. 149 p.

Buxton, R., Johnson, P. y ESPIE, P. 1996. Sphagnum research programme: the

ecological effects of commercial harvesting. Published by Department of
Conservation, Wellington, New Zealand. Science for Conservation: 25. 33
p.

Clymo, R. 1970. The growth of Sphagnum: methods of measurement. Journal of

Ecology 58: 13-49.

Clymo, R. y Hayward P. 1982. The ecology of the Sphagnum. In: Smith AJE (ed).
Bryophyte Ecology. Chapman and Hall, New York. pp. 229-289.

Concha, J., Alegre, J., & Vicente, P. (2007). Determinacin de las reservas de
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ANEXOS

34
 MATRIZ DE CONSISTENCIA

PLANTEAMIENTO OBJETIVOS HIPOTESIS VARIABLES E DISEO INSTRUME ESTADISTICA

DEL PROBLEMA INDICADORES NTOS
PROBLEMA OBJETIVO HIPOTESIS GENERAL VARIABLE Mtodo de Balanza SOFTWAR
GENERAL GENERAL La capacidad de captura de TEORICA investigaci electrnic D EXCEL
Cul es la Comparar la carbono del Sphagnum capacidad de n a SSPS
diferencia de capacidad de maguellanicum Brid es captura de Descritivo Recipient ESTADISTI
capacidad de captura de carbono mayor respecto al carbono e CO
captura de carbono de Sphagnum Sphagnum compactum DC Tipo de regulado
del Sphagnum maguellanicum Brid HIPOTESIS INDICADORES investigaci Cinta
maguellanicum Brid y Sphagnum ESPECIFICOS biomasa area n mtrica P
y Sphagnum compactum DC. a. La capacidad de biomasa Bsica Regla
compactum DC? OBJETIVOS captura de carbono en subterrnea Barreno
PROBLEMAS ESPECIFICOS biomasa area del biomasa de Nivel de
ESPECIFICOS b. Diferenciar la Sphagnum maguellanicum materia muerta investigaci
a)Cul es la capacidad de Brid es mayor respecto al Suelo n
diferencia de captura de Sphagnum compactum DC Nivel
capacidad de carbono en b. La capacidad de Descriptivo
captura de carbono biomasa area de captura de carbono en correlacional
de biomasa area Sphagnum biomasa subterranea del
del Sphagnum maguellanicum Sphagnum Diseo de
maguellanicum Brid Brid y Sphagnum maguellanicum Brid es investigaci
y Sphagnum compactum DC. mayor respecto al n
compactumDC? c. Diferenciar la Sphagnum compactum Diseo no
b)Cul es la capacidad de DC experimental
diferencia de captura de carbono c. La capacidad de transeccional
capacidad de de biomasa captura de carbono en descriptivos
captura de carbono subterrnea de biomasa de materia muerta
de biomasa Sphagnum del Sphagnum
subterrnea del maguellanicum Brid maguellanicum Brid es
Sphagnum y Sphagnum mayor respecto al
maguellanicum Brid compactum DC. Sphagnum compactum DC

35
y Sphagnum e. Diferenciar la d. La capacidad de
compactum DC? capacidad de captura de carbono en el
captura de carbono suelo del Sphagnum
en biomasa de maguellanicum Brid es
C)Cul es la
materia organica mayor respecto al
diferencia de
muerta de Sphagnum compactum DC.
capacidad de
Sphagnum
captura de carbono
maguellanicum Brid
en biomasa de
y Sphagnum
materia orgnica
compactum DC.
muerta del
f. Diferenciar la
Sphagnum
capacidad de
maguellanicum Brid
captura de carbono
y Sphagnum
en el suelo de
compactum DC?
Sphagnum
maguellanicum Brid
d)Cul es la y Sphagnum
diferencia de compactum DC.
capacidad de
captura de carbono
en el suelo del
Sphagnum
maguellanicum Brid
y Sphagnum
compactum DC?

36