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Actu
ualizacin jueves, 18 d
de mayo
o de 201
17
Contenido
Grupo N 1: Analgesia...............................................................................................................................................2
CIDO ACETILSALICLICO................................................................................................................................2
BUPRENORFINA..................................................................................................................................................2
CAPSAICINA..........................................................................................................................................................3
CLONIXINATO DE LISINA...................................................................................................................................4
DEXMEDETOMIDINA...........................................................................................................................................4
DEXTROPROPOXIFENO....................................................................................................................................4
ETOFENAMATO....................................................................................................................................................5
FENTANILO............................................................................................................................................................5
KETOROLACO......................................................................................................................................................6
METAMIZOL SDICO..........................................................................................................................................6
MORFINA................................................................................................................................................................7
NALBUFINA............................................................................................................................................................7
OXICODONA..........................................................................................................................................................8
PARACETAMOL....................................................................................................................................................9
TRAMADOL............................................................................................................................................................9
TRAMADOL-PARACETAMOL..........................................................................................................................10
1
martes, 07 de marzo de 2017

Grupo N 1: Analgesia
CIDO ACETILSALICLICO
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis

TABLETA Artritis reumatoide. Oral.

Cada tableta contiene: Osteoartritis. Adultos:
cido acetilsaliclico 500 mg.
Espondilitis anquilosante. Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas.
010.000.0101.00 Envase con 20 tabletas.
TABLETA SOLUBLE O Fiebre reumtica aguda. Artritis: 500-1000 mg cada 4 6 horas.
EFERVESCENTE
Dolor o fiebre. Nios:
Cada tableta soluble o
efervescente contiene: Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/ da
fraccionar dosis cada 6 8 horas.
cido acetilsaliclico 300 mg.
Fiebre reumtica: 65 mg/kg de peso corporal/ da
010.000.0103.00 Envase con 20 tabletas fraccionar dosis cada 6 8 horas.
solubles o efervescentes.
Generalidades
Inhibelasntesisdeprostaglandinasyactasobreelcentrotermorreguladorenelhipotlamo,tieneefectoantiagregante
plaquetarioporinhibicindelaenzimatromboxanosintetasa.
Riesgoenelembarazo D
Efectosadversos
Prolongacindeltiempodesangrado,tinnitus,prdidadelaaudicin,nusea,vmito,hemorragiagastrointestinal,hepatitis
txica,equimosis,exantema,asmabronquial,reaccionesdehipersensibilidad.SndromedeReyenniosmenoresde6
aos.
ContraindicacionesyPrecauciones
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,lcerappticaogastritisactivas,hipoprotrombinemia,niosmenoresde6
aos.
Interacciones
Laeliminacindelcidoacetilsaliclicoaumentaconcorticoesteroidesydisminuyesuefectoconanticidos.Incrementael
efectodehipoglucemiantesoralesydeanticoagulantesoralesoheparina.
BUPRENORFINA
TABLETA SUBLINGUAL Dolor de intensidad Sublingual.
moderada a severa
Cada tableta sublingual secundario a: Adultos:
contiene: 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
Clorhidrato de buprenorfina Infarto agudo del miocardio.

equivalente a 0.2 mg Nios:
de buprenorfina. Neoplasias. 3 a 6 g/kg de peso cada 6 a 8 horas.

040.000.2100.00 Envase con 10 tabletas. Enfermedad terminal.
SOLUCIN INYECTABLE Traumatismos. Intramuscular o intravenosa.

Cada ampolleta o frasco Adultos:
mpula contiene:
Clorhidrato de buprenorfina 0.3 a 0.6 mg/da, fraccionar dosis cada 6 horas.

equivalente a 0.3 mg Dosis mxima de 0.9 mg/da.
de buprenorfina.

040.000.4026.00 Envase con 6 ampolletas o
frascos mpula con 1 ml.
2
PARCHE
Cada parche contiene:
Buprenorfina 5 mg Dolor crnico no oncolgico
de intensidad moderada,
Envase con 4 parches. cuando el tratamiento con Transdrmica. Adultos:
040.000.6038.00
paracetamol y/o AINES es La dosis debe evaluarse individualmente
Velocidad nominal de ineficaz o est evaluando
liberacin: 5g/h (a travs contraindicado. la intensidad del dolor y la respuesta analgsica
de un periodo de 7 das) del
paciente.
Dosis inicial: un parche de 5 mg
PARCHE (5 g/h) durante 7 das.
Cada parche contiene: No aplicar ms de dos parches
Buprenorfina 10 mg a la vez independientemente de la
concentracin, ni
040.000.6039.00 Envase con 4 parches. incrementar la dosis en intervalos menores
a 3 das.
Velocidad nominal de
liberacin: 10g/h (a travs
de un periodo de 7 das)
Generalidades
Agonistaopioidequedisminuyelapercepcindeldoloryes25a50vecesmspotentequelamorfina.
RiesgoenelEmbarazo X
Efectosadversos
Sedacin,mareo,cefalea,miosis,nusea,sudoracinydepresinrespiratoria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipertensinintracraneal,daohepticoorenal,depresindelsistema
nerviosocentralehipertrofiaprosttica.
Precauciones:Enintoxicacinagudaporalcohol,sndromeconvulsivo,traumatismocrneoenceflico,estadodechoquey
alteracindelaconcienciadeorigenadeterminar.
Interacciones
Conalcoholyantidepresivostricclicos,aumentansusefectosdepresivos.ConinhibidoresdelaMAO,ponenenriesgolavida
poralteracinenlafuncindelsistemanerviosocentral,funcinrespiratoriaycardiovascular.Conotrosopiceos,
anestsicos,hipnticos,sedantes,antidepresivos,neurolpticosyengeneralconmedicamentosquedeprimenelsistema
nerviosocentral,losefectossepotencian.Laeficaciadelabuprenorfinapuedeintensificarse(inhibidores)odebilitarse
(inductores)delCYP34.
CAPSAICINA
CREMA Dolor de leve a moderada Cutnea.
intensidad en:
Cada 100 gramos contiene: Adultos y mayores de 12 aos:
Extracto de oleoresina del Artritis reumatoide.
Administrar de acuerdo al caso y a juicio del
Capsicum annuuna Artrosis.
equivalente a 0.035 g
especialista.
Neuralgia post-herptica.
de capsaicina. Neuropata diabtica.
Miembro fantasma.
010.000.4031.00 Envase con 40 g.
Generalidades
Analgsicodeaccinlocalqueejerceunaaccindesensibilizadoraselectiva,porlasupresindelaactividaddelasfibras
sensorialesdeltipoCyeliminandolasubstanciaPdelasterminalesnerviosas.
RiesgoenelEmbarazo B
Efectosadversos
Eritema,ardorenelsitiodeaplicacinquedisminuyedeintensidadconsuaplicacinenlosprimerosdasdetratamiento.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,enlapielheridaoirritadayenmucosas.
Precauciones:Aplicarsobrelazonaafectadasinfrotar.Noaplicarsimultneamenteconotromedicamentotpicoenla
mismarea.
Interacciones
Ningunadeimportanciaclnica.
3
CLONIXINATO DE LISINA

SOLUCIN INYECTABLE Dolor de leve a moderada Intramuscular o intravenosa.
intensidad.
Cada ampolleta contiene: Adultos:
Clonixinato de 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis mxima 200 mg cada
Lisina 100 mg.
6 horas.

010.000.4028.00 Envase con 5 ampolletas de 2
ml.
Generalidades
Analgsicoinhibidordelaciclooxigenasa,bloqueandolasntesisdePGEyPGF2.
Efectosadversos
Nusea,vmito,somnolencia,mareoyvrtigo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,lactancia,lcerapptica,niosmenoresde12aos,hipertensinarteriale
insuficienciarenaloheptica.
Interacciones
Conantiinflamatoriosnoesteroideospuedenaumentarsusefectosadversosgastrointestinales.
DEXMEDETOMIDINA

SOLUCIN INYECTABLE Dolor postoperatorio. Infusin intravenosa contnua.

Cada frasco mpula contiene: Adultos:
Clorhidrato de Inicial: 1.0 g/kg de peso corporal durante 10
dexmedetomidina 200 g. minutos.

Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg de peso corporal; la
velocidad deber ajustarse de acuerdo con la
respuesta clnica.
010.000.0247.00 Envase con 1 frasco mpula. Administrar diluido en solucin intravenosa
010.000.0247.01 Envase con 5 frascos mpula. envasadas en frascos de vidrio.
010.000.0247.02 Envase con 25 frascos
mpula.
Generalidades
Esunagonistadelreceptoradrenrgico2deneuronaspresinpticasypostsinpticasdelamedulaespinalylocusceruleus,
queproporcionasedacinyanalgesia,sindepresinrespiratoria.
RiesgoenelEmbarazo D
Efectosadversos
Hipotensin,hipertensin,bradicardia,nuseaehipoxia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Insuficienciaheptica.
Interacciones
Aumentalosefectosanestsicos,sedantes,hipnticosyopioidesdesevoflurano,isoflurano,propofol,alfentaniloy
midazolam
DEXTROPROPOXIFENO

CPSULA O COMPRIMIDO Dolor leve a moderado. Oral.

Cada cpsula o comprimido Adultos:
contiene:
Clorhidrato de 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis mxima diaria

dextropropoxifeno 65 mg. 390 mg.

040.000.0107.00 Envase con 20 cpsulas o
comprimidos.
Generalidades
Agonistaopioidequedisminuyelapercepcindeldolorylarespuestaemocionalalmismo.
RiesgoenelEmbarazo C
Efectosadversos
4
Sedacin,mareo,cefalea,miosis,nusea,sudoracinydepresinrespiratoria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipertensinintracraneal,daohepticoorenal,depresindelsistema
nerviosocentral,hipertrofiaprostticayniosmenoresde12aos.
Interacciones
Aumentansusefectosdepresivoscon:alcoholyantidepresivostricclicos.Aumentalaconcentracinde:warfarina,
carabamazepina,betabloqueadoresydoxepina.Aumentasuconcentracinconritonavir.
ETOFENAMATO

SOLUCIN INYECTABLE Artritis reumatoide Intramuscular.
Espondilitis anquilosante
Cada ampolleta contiene: Osteoartrosis y Adultos:
Etofenamato 1 g. espondiloartrosis.
Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta un

Hombro doloroso.
Lumbago.
mximo de tres.
Citica.
Tortcolis.
Tenosinovitis.
Bursitis.
010.000.4036.00 Envase con una ampolleta de Ataque agudo de gota.
2 ml.
Generalidades
Derivadodelcidoflufenmicoqueinhibelasntesisdeprostaglandinas,leucotrienos,bradicinina,histaminayel
complemento.
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidad,cefalea,vrtigo,nusea,vmito,mareo,cansancio,disuriayepigastralgia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,alteracionesenlacoagulacinyenlahematopoyesis,lceragstricao
duodenal,insuficienciarenal,hepticaocardiaca,embarazoylactancia.
Precauciones:Noserecomiendasuadministracinenniosmenoresde14aos.
Interacciones
Concorticoesteroidesuotrosantiinflamatoriospuedecausarenfermedadcidopptica.Puedereducirlaaccinde
furosemida,tiazidasydeantihipertensivosbetabloqueadores.Puedeelevarelnivelplasmticodedigoxina,fenitona,
metotrexato,litioohipoglucemiantesorales,disminuyesuexcrecinconprobenecidysulfinpirazona.
FENTANILO

PARCHE Dolor crnico. Transdrmica.

Sndrome doloroso.
Cada parche contiene: Adultos:
Fentanilo 4.2 mg. Dolor intratable que requiera
4.2 mg cada 72 horas. Dosis mxima 10 mg.
de analgesia opioide.

040.000.4027.00 Envase con 5 parches. Requiere receta de narcticos.
Generalidades
Agonistaopioidequeactaprincipalmentesobrereceptoresy.Produceunestadodeanalgesiaprofundaeinconsciencia.
Es50a100vecesmspotentequelamorfina.
Efectosadversos
Depresinrespiratoria,sedacin,nausea,vmito,rigidezmuscular,euforia,broncoconstriccin,hipotensinarterial
ortosttica,constipacin,cefalea,confusin,alucinaciones,miosis,bradicardia,convulsionesyprurito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfentaniloyaopioides,tratamientoconinhibidoresdelamonoaminoxidasa,
traumatismocraneoenceflico,hipertensinintracranealydisfuncinrespiratoria,arritmiascardiacas,psicosise
hipotiroidismo.
Precauciones:Niosmenoresde12aos.
Interacciones
Asociadoabenzodiazepinasproducedepresinrespiratoria.Inhibidoresdelamonoaminooxidasapotencianlosefectosdel
fentanilo.Incrementasuconcentracinconritonavir.
Interacciones
Asociadoabenzodiazepinasyalcoholproducedepresinrespiratoria.Inhibidoresdelamonoaminooxidasa,
antihipertensivosydiurticospotenciansusefectoshipotensores,conanticolinrgicoprovocadistensinabdominalgrave.
5
KETOROLACO

SOLUCIN INYECTABLE Dolor de leve a moderada Intramuscular o intravenosa.
intensidad.
Cada frasco mpula o Adultos:
ampolleta contiene: 30 mg cada 6 horas, dosis mxima 120 mg/da.
Ketorolaco-trometamina 30
El tratamiento no debe exceder de 4 das.
mg.

Nios:

010.000.3422.00 Envase con 3 frascos mpula 0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis
o 3 ampolletas de 1 ml. mxima 60 mg/da.
El tratamiento no debe exceder de 2 das.
Generalidades
Inhibelaenzimaciclooxigenasayporconsiguientedelasntesisdelasprostaglandinas.
Efectosadversos
lcerapptica,sangradogastrointestinal,perforacinintestinal,prurito,nusea,dispepsia,anorexia,depresin,
hematuria,palidez,hipertensinarterial,disgeusiaymareo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacooaotrosanalgsicosantiinflamatoriosnoesteroideos,lcerappticae
insuficienciarenalyditesishemorrgica,postoperatoriodeamigdalectomaenniosyusopreoperatorio.
Interacciones
Sinergismoconotrosantiinflamatoriosnoesteroideosporaumentarelriesgodeefectosadversos.Disminuyelarespuesta
diurticaafurosemida.Elprobenecidaumentasuconcentracinplasmtica.Aumentalaconcentracinplasmticadelitio.
METAMIZOL SDICO

COMPRIMIDO Fiebre. Oral.

Dolor agudo o crnico
Cada comprimido contiene: Adultos:
Metamizol sdico 500 mg. Algunos casos de dolor
visceral. De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.
010.000.0108.00 Envase con 10 comprimidos.
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular o intravenosa.

Metamizol sdico 1 g.
1 g cada 6 u 8 horas por va intramuscular profunda.
010.000.0109.00 Envase con 3 ampolletas con 1 a 2 g cada 12 horas por va intravenosa.
2 ml.
Generalidades
Inhibelasntesisdeprostaglandinasyactasobreelcentrotermorreguladorenelhipotlamo.
Riesgoenelembarazo X
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidad:agranulocitosis,leucopenia,trombocitopenia,anemiahemoltica.
Contraindicado:Hipersensibilidadalfrmacoyapirazolonas.Insuficienciarenaloheptica,discrasiassanguneas,lcera
duodenal.Precauciones:Noadministrarporperiodoslargos.Valoracinhematolgicaduranteeltratamiento.Nose
recomiendaennios.
Interacciones
Conneurolpticospuedeocasionarhipotermiagrave.
6
MORFINA

SOLUCIN INYECTABLE Dolor agudo o crnico de Intravenosa, intramuscular o epidural.
moderado a intenso
Cada ampolleta contiene: ocasionado por: Adultos:
Sulfato de morfina
Cncer (fase preterminal y
Pentahidratada 2.5 mg. 5 a 20 mg cada 4 horas, segn la respuesta
terminal).
teraputica.
040.000.2099.00 Envase con 5 ampolletas con Infarto agudo al miocardio.
2.5 ml. Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta
SOLUCIN INYECTABLE 10 mg/da.
En el control del dolor
Cada ampolleta contiene: posquirrgico en pacientes Nios:
politraumatizados y en
Sulfato de morfina 0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg.
pentahidratada 50 mg. aquellos con quemaduras.
Requiere receta de narcticos.
040.000.2102.00 Envase con 1 ampolleta con
2.0 ml.
SOLUCIN INYECTABLE

Cada ampolleta contiene:
Sulfato de morfina 10 mg.

040.000.2103.00 Envase con 5 ampolletas.
TABLETA

Cada tableta contiene:
Sulfato de morfina
pentahidratado
equivalente a 30 mg
de sulfato de morfina.

Generalidades
Agonistaopioidedelosreceptoresy.Suefectoanalgsicoseharelacionadoconlaactivacindelosreceptores
supraespinales,yKaniveldelamdulaespinal.
Efectosadversos
Depresinrespiratoria,nausea,vmito,urticaria,euforia,sedacin,broncoconstriccin,hipotensinarterialortosttica,
miosis,bradicardia,convulsionesyadiccin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tratamientoconinhibidoresdelamonoaminoxidasa,traumatismo
craneoenceflico,hipertensinintracranealydisfuncinrespiratoria,arritmiascardiacas,psicosis,hipotiroidismoyclico
biliar.
Interacciones
Asociadoabenzodiazepinas,cimetidina,fenotiazinas,hipnticos,neurolpticosyelalcoholproducedepresinrespiratoria.
Inhibidoresdelamonoaminooxidasapotencianlosefectosdelamorfina.
NALBUFINA

SOLUCIN INYECTABLE Dolor de intensidad Intramuscular, intravenosa o subcutnea.
moderada a severa asociado
Cada ampolleta contiene: a: Adultos:
Clorhidrato de 10 a 20 mg cada 4 a 6 horas.
Infarto agudo del miocardio.
Nalbufina 10 mg.
Procedimientos de
Dosis mxima: 160 mg/ da.
exploracin diagnstica que
puedan ser molestos o
Dosis mxima por aplicacin: 20 mg.
040.000.0132.00 Envase con 3 ampolletas de doloroso.
1 ml.
040.000.0132.01 Envase con 5 ampolletas de
1 ml.
Generalidades
Agonista-antagonista de los opiceos que guarda relacin qumica con la naloxona y con la oximorfona. Produce analgesia
mediante su accin sobre los receptores opiceos kappa y antagonismo de los receptores mu.
Riesgo en el Embarazo B
7
Efectos adversos
Cefalea, sedacin, nusea, vmito, estreimiento, retencin urinaria, sequedad de la boca, sudoracin excesiva y depresin
respiratoria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, insuficiencia heptica y renal e inestabilidad
emocional.
Interacciones
Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la
nalbufina.
OXICODONA

TABLETA DE LIBERACIN Dolor grave secundario a Oral.
PROLONGADA padecimientos:
Osteoarticulares. Musculares Adultos:
Cada tableta contiene: crnicos. Cncer.
Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas. Incrementar la
Clorhidrato de dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio
Oxicodona 20 mg. del especialista.
Envase con 30 tabletas de
040.000.4032.00 liberacin prolongada.

040.000.4032.01 Envase con 100 tabletas de
liberacin prolongada.
TABLETA DE LIBERACIN
PROLONGADA

Clorhidrato de

Oxicodona 10 mg.

Envase con 30 tabletas de
040.000.4033.00 liberacin prolongada.

Generalidades
Agonista opioide, con accin pura sobre los receptores opioides , y del cerebro y de la mdula espinal. El efecto
teraputico es principalmente analgsico, ansioltico y sedante.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Depresin respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresin circulatoria, hipotensin arterial, constipacin, estreimiento,
nausea, vmito, somnolencia, vrtigo, prurito, cefalea, ansiedad, choque y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma bronquial, hipercapnia, leo paraltico, abdomen
agudo, enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida a oxicodona, morfina u otros opiceos.
Precauciones: Embarazo y lactancia, trastornos convulsivos.
Interacciones
Potencian los efectos de las fenotiacinas, antidepresivos tricclicos, anestsicos, hipnticos, sedantes, alcohol,
miorrelajantes y antihipertensivos. Disminuye su efecto con: inhibidores de la monoaminoxidasa.
8
PARACETAMOL

TABLETA Fiebre Oral.

Cada tableta contiene: Dolor agudo o crnico Adultos:
Paracetamol 500 mg.
250-500 mg cada 4 6 horas.
SOLUCIN ORAL Oral.

Cada ml contiene: Nios:
Paracetamol 100 mg.
De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 6
010.000.0106.00 Envase con 15 ml, gotero horas.
calibrado a 0.5 y 1 ml,
integrado o adjunto al envase
que sirve de tapa.
SUPOSITORIO Rectal.

Cada supositorio contiene: Adultos:
Paracetamol 300 mg.
300-600 mg cada 4 6 horas.
010.000.0105.00 Envase con 3 supositorios.

Nios:

De 6 a 12 aos: 300 mg cada 4 6 horas.
De 2 a 6 aos: 100 mg cada 6 u 8 horas.
Mayores de 6 meses a un ao: 100 mg cada 12 horas.
Generalidades
Inhibelasntesisdeprostaglandinasyactasobreelcentrotermorreguladorenelhipotlamo.
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidad:erupcincutnea,neutropenia,pancitopenia,necrosisheptica,necrosistbulorrenale
hipoglucemia.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,disfuncinhepticaeinsuficienciarenal
grave.Precauciones:Nodebenadministrarsemsde5dosisen24horasnidurantemsde5das.
Interacciones
Elriesgodehepatotoxicidadalparacetamolaumentaenpacientesalcohlicosyenquienesingierenmedicamentos
inductoresdelmetabolismocomo:fenobarbital,fenitonaycarbamazepina.Elmetamizolaumentaelefectode
anticoagulantesorales.
TRAMADOL

SOLUCIN INYECTABLE Dolor de moderado a severo Intramuscular o intravenosa.
de origen agudo o crnico por:
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato Fracturas. Adultos y nios mayores de 14
de Luxaciones. aos:
Tramadol 100 mg. Infarto agudo del miocardio. Cncer. 50 a 100 mg cada 8 horas.

Envase con 5 ampolletas de 2
040.000.2106.00 ml. Dosis mxima 400 mg/da.
Generalidades
Agonistanoselectivoenreceptores,dykdeopioidesconunamayorafinidadporelreceptor.Ademsdesuefectode
inhibicindelarecaptacinneuronaldenoradrenalinaymejoramientodelaliberacindeserotonina.
Efectosadversos
Nusea,mareos,bochornos,taquicardia,hipotensinarterial,sudoracinydepresinrespiratoria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,traumatismocraneoenceflico,hipertensinintracranealydisfuncin
respiratoria,arritmiascardiacas,psicosisehipotiroidismo.
Interacciones
Asociadoabenzodiazepinasyalcoholproducedepresinrespiratoria.Losinhibidoresdelamonoaminooxidasapotenciansus
efectos.
9
TRAMADOL-PARACETAMOL

TABLETA Dolor de moderado a severo, Oral
agudo o crnico.
Cada tableta contiene: Adultos y mayores de 16 aos de edad:
Clorhidrato de
Tramadol 37.5 mg. 37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8 horas,
Paracetamol 325.0 mg. hasta un mximo de 300 mg / 2600 mg por da.

Generalidades
Tramadolesunanalgsicodeaccincentral.Tienedosmecanismosdeaccin,unindeunmetabolitoM1areceptores
opioideseinhibicindbildelarecapturadenorepinefrinayserotonina.
Elparacetamolesotroanalgsicodeaccincentral.Sumecanismodeaccinesatravsdelainhibicindelcanaldexido
ntricoymediadoporlagranvariedaddereceptoresneurotransmisoresqueincluyenelNmetilDaspartatoylasustanciaP.
Vrtigo,naseaysomnolencia.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacos,alcohol,hipnticos,analgsicosconaccincentral,opioidesodrogas
psicotrpicas.Precauciones:NosedebecoadministrarenpacientesqueestnrecibiendoinhibidoresMAOoquieneslos
hayantomadodurante14dasanteriores.
Interacciones
InhibidoresdelaMAOydelarecapturadeserotonina,Carbamazepina,Quidina,WarfarinaeInhibidoresdeCYP2D6.
10

Contenido
Grupo N 2: Anestesia...............................................................................................................................................2
ATROPINA..............................................................................................................................................................2
BUPIVACANA.......................................................................................................................................................2
CISATRACURIO, BESILATO DE........................................................................................................................3
DESFLURANO.......................................................................................................................................................3
ETOMIDATO..........................................................................................................................................................3
FENTANILO............................................................................................................................................................4
FLUNITRAZEPAM.................................................................................................................................................4
ISOFLURANO........................................................................................................................................................5
KETAMINA..............................................................................................................................................................5
LIDOCANA.............................................................................................................................................................6
LIDOCANA, EPINEFRINA..................................................................................................................................6
MIDAZOLAM..........................................................................................................................................................7
PRILOCANA, FELIPRESINA..............................................................................................................................7
PROPOFOL............................................................................................................................................................8
ROCURONIO, BROMURO DE............................................................................................................................8
ROPIVACAINA.......................................................................................................................................................9
SEVOFLURANO....................................................................................................................................................9
TIOPENTAL SDICO.........................................................................................................................................10
VECURONIO........................................................................................................................................................10
jueves,02defebrerode2017 1

Grupo N 2: Anestesia
ATROPINA

SOLUCIN INYECTABLE Preanestesia. Intramuscular o intravenosa.
Arritmias cardiacas. Adultos:
Cada ampolleta contiene: 0.5 a 1 mg. Dosis mxima 2 mg.
Sulfato de atropina 1 mg. Bradicardia.

Bloqueo A-V. Nios:
0.01 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso corporal, 45 a 60
010.000.0204.00 Envase con 50 ampolletas con minutos antes de la anestesia. Dosis mxima 0.4 mg.
1 ml.
Generalidades
Alcaloideanticolinrgicoquecompitesobrelosreceptoresmuscarnicos,antagonizandoselectivamentelosefectosdela
acetilcolinaydemedicamentosmuscarnicos.
Efectosadversos
Taquicardia,midriasis,sequedaddemucosas,visinborrosa,excitacin,confusinmental,estreimiento,retencinurinaria
yurticaria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,glaucoma,obstruccinvesical,colitisulcerativa,ileoparalticoymiastenia
grave.
Interacciones
Aumentalasaccionesantimuscarnicasdeantidepresivos,antihistamnicos,meperidina,fenotiazinas,metilfenidatoy
orfenadrina.Disminuyelaaccindelapilocarpina.LavitaminaCfavorecelaeliminacindelaatropina.
BUPIVACANA

SOLUCIN INYECTABLE Anestesia epidural y caudal Infiltracin.

Cada ml contiene: Adultos y nios mayores de 12 aos:
Anestesia local.
Clorhidrato de Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas
bupivacana 5 mg. de acuerdo al procedimiento anestsico.
Anestesia regional 25 a 50 mg.

La dosis nica no debe exceder de 175 mg y la dosis
010.000.0271.00 Envase con 30 ml. total de 400 mg/da.
SOLUCIN INYECTABLE Anestesia local. Infiltracin local o subaracnoidea.

Cada ampolleta contiene: Bloqueo subaracnoideo. Adultos y nios mayores de 12 aos:
Clorhidrato de Dosis inicial de 10 a 15 mg.
bupivacana 15 mg. Dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del
Dextrosa anhdra o paciente.
glucosa anhdra 240 mg.
Cada dosis no debe exceder de 175 mg y la dosis total
Glucosa monohidratada de 400 mg/da.
equivalente a 240 mg
de glucosa anhdra.

010.000.4055.00 Envase con 5 ampolletas con
3 ml.
Generalidades
Anestsicolocalquebloquealaconduccinnerviosainterfiriendoenelintercambiodesodioypotasio,atravsdela
membranacelular.
Efectosadversos
Reaccionesalrgicas,nerviosismo,mareo,visinborrosa,convulsiones,inconsciencia,hipotensinarterialyarritmias
cardiacas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,miasteniagravis,epilepsia,arritmias,insuficienciacardiacaoheptica.

Interacciones
Conantidepresivossefavorecelahipertensinarterial.Conanestsicosinhaladosseincrementariesgodearritmias.
CISATRACURIO, BESILATO DE

SOLUCIN INYECTABLE Relajacin neuromuscular. Intravenosa.

Cada ml contiene: Besilato Adultos:
de cisatracurio equivalente Induccin 0.15 mg/kg de peso corporal,
a 2 mg mantenimiento: 0.03 mg/kg de peso corporal.
de cisatracurio
Nios:
Induccin: 0.1 mg/kg de peso corporal,
mantenimiento: 0.02 mg/kg de peso corporal.

010.000.4061.00 Envase con 1 ampolleta con Administrar diluido en soluciones intravenosas
5 ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Relajantenodespolarizantedelmsculoesquelticodeduracinintermedia,queactacomoantagonistadelosreceptores
colinrgicosnicotinicosdelaplacaneuromuscular.
Efectosadversos
Erupcincutnea,rubor,bradicardia,hipotensin,broncoespasmoyreaccionesanafilcticas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,alatracuriooalcidobencensulfnico.
Interacciones
Anestsicosinhalatorios,aminoglucsidos,clindamicina,lincomicina,propranolol,bloqueadoresdecanalesdecalcio,
procainamidayfurosemidaaumentansuefecto.Fenitonaycarbamazepinadisminuyensuefecto.
DESFLURANO

LQUIDO Induccin y mantenimiento Inhalacin.
de la anestesia general.
Cada envase contiene: Adultos:
Desflurano 240 ml.
2-12%
010.000.0234.00 Envase con 240 ml.
Generalidades
Anestsicogeneralqueproduceunaprdidadelaconcienciaydelassensacionesdedolorypermiteunarecuperacin
rpida.
Efectosadversos
Depresinrespiratoria,hipotensinarterial,bradicardiaotaquicardia,agitacin,temblor,nuseayvmito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosanestsicoshalogenados,antecedentesdehipertermiamalignaeinsuficiencia
renal.
Interacciones
Conaminoglucsidosaumentaelbloqueoneuromuscular.Conantihipertensivosincrementalahipotensinarterial.Potencia
laaccindelosdepresoresdelsistemanerviosocentral.
ETOMIDATO

SOLUCIN INYECTABLE Induccin anestsica. Intravenosa.

Cada ampolleta contiene: Adultos y nios mayores de 10 aos:
Etomidato 20 mg.
0.2 a 0.6 mg/kg de peso corporal.

040.000.0243.00 Envase con 5 ampolletas con Administrar diluido en soluciones intravenosas
Generalidades
Hipnticodecortaduracinquedisminuyelaactividaddelsistemareticularascendente.

Efectosadversos
Mioclonias,dolorenelsitiodelainyeccin,depresinrespiratoria,hipotensinarterial,arritmiascardiacasyconvulsiones.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,durantelaanestesiaobsttricaypacientesenestadocrtico.
Interacciones
Conmedicamentospreanestsicossedantesaumentaelefectohipntico.
FENTANILO
SOLUCIN INYECTABLE Anestesia general o local. Intravenosa.
Dolor de moderada

intensidad durante la ciruga.
mpula contiene:
Citrato de fentanilo 0.05 a 0.15 mg/kg de peso corporal.
equivalente a 0.5 mg
de fentanilo.
Nios:

Dosis inicial: 10 a 20 g/kg de peso corporal.
Dosis de mantenimiento a juicio del especialista.

Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Analgsicoopioideconactividadagonistasobrereceptoresy.Produceunestadodeanalgesiaprofundaeinconsciencia.
Efectosadversos
Depresinrespiratoria,vmito,rigidezmuscular,euforia,broncoconstriccin,hipotensinortosttica,miosis,bradicardiay
convulsiones.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaopioides,traumatismocraneoenceflico,hipertensinintracranealydisfuncin
respiratoria.
Interacciones
Conbenzodiazepinasproducedepresinrespiratoria.Losinhibidoresdelamonoaminooxidasapotencianlosefectosdel
fentanilo.
FLUNITRAZEPAM

SOLUCIN INYECTABLE Induccin anestsica. Intramuscular o intravenosa.
Sedacin.

Cada ampolleta contiene: Adultos mayores:
Flunitrazepam 2 mg. 10 a 20 g/kg de peso corporal.

Adultos:
15 a 30 g/kg de peso corporal.

Nios:
Recin nacidos 70 g/kg.

Menores de 2 aos: 70 a 80 g/kg de peso corporal.
De 2 a 6 aos: 80 a 100 g/kg de peso corporal.
040.000.0206.00 Envase con 3 ampolletas y 3 De 6 a 12 aos: 40 a 50 g/kg de peso corporal.
ampolletas con diluyente.
040.000.0206.01 Envase con 5 ampolletas y 5 Administrar diluido en soluciones intravenosas
ampolletas con diluyente. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Benzodiazepinaqueproducetodoslosgradosdedepresindelsistemanerviosocentral.Sumecanismodeaccinsedebea
laestimulacindelosreceptoresGABArgicos.
Efectosadversos
Somnolencia,visinborrosa,mareo,parestesias,nusea,vmitoehipotensinarterial.

Contraindicaciones:Hipersensibilidadabenzodiazepinas,miasteniagravis.Insuficienciasrespiratoria,cardiaca,hepticay
renal.Duranteelembarazoylalactancia.
Interacciones
Sinergismoconlosderivadosmorfnicos.Depresinexcesivadelsistemanerviosocentralconalcoholuotrosdepresoresdel
sistemanerviosocentral.
ISOFLURANO
LQUIDO O SOLUCIN Induccin y mantenimiento Inhalacin.
Isoflurano 100 ml.
Induccin con 0.5 %.
Anestesia quirrgica 1.5 a 2 %.
Mantenimiento: 0.5 a 2.5 %.

Nios:
010.000.0232.00 Envase con 100 ml.
1.5 %.
Generalidades
Anestsicogeneralqueproduceprdidarpidadelaconciencia,conajustedelaprofundidadanestsicasuavey
recuperacinrpida.
Efectosadversos
Nusea,vmito,cefalea,hipotensinarterialydepresinrespiratoria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaanestsicosinhalados,antecedentesdehipertermiamalignaymiasteniagravis.
Interacciones
Conaminoglucsidos,clindamicina,lincomicinaseincrementaelbloqueoneuromuscular.Condepresoresdelsistema
nerviosocentralaumentasuefectodepresor.Conantihipertensivosaumentaelefectohipotensor.
KETAMINA
SOLUCIN INYECTABLE Induccin de la anestesia Intravenosa o intramuscular.
general.
Cada frasco mpula contiene: Adultos y nios:
Clorhidrato de ketamina
equivalente a 500 mg Intravenosa: 1 a 4.5 mg/ kg de peso corporal.

de ketamina. Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso corporal.

040.000.0226.00 Envase con un frasco mpula Administrar diluido en soluciones intravenosas
de 10 ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibelasvasdeasociacinenelcerebroproduciendobloqueosensorialsomtico.
Efectosadversos
Hipertensinarterial,nistagmus,movimientostnicosyclnicos,movimientosatetsicos,sialorrea,diaforesis,alucinaciones
yconfusin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,glaucoma,cirugaintraocular,padecimientosneuropsiquitricos,toxemia,
hipertensinintracraneana,coartacindeaorta,enfermedadescerebrovasculareseinsuficienciacardiaca.
Interacciones
Conhormonastiroideasaumentalahipertensinylataquicardia.Conotrosanestsicosgeneralesaumentasuefecto
depresor.


LIDOCANA

SOLUCIN INYECTABLE AL 2% Anestesia local. Intravenosa.

Anestesia epidural
caudal.
Clorhidrato de Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/kg/ dosis administrar
lidocana 1 g. Anestesia regional.
lentamente.
Arritmia ventricular Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min.
010.000.0262.00 Envase con 5 frascos mpula con (extrasstoles, Solo administrar diluido en soluciones intravenosas
50 ml. taquicardia, fibrilacin,

SOLUCIN AL 10% ectopia).
Infiltracin.
Cada 100 ml contiene:
Lidocana 10.0 g. Nios y adultos:

010.000.0264.00 Envase con 115 ml con Dosis mxima 4.5 mg/kg de peso corporal 300 mg.
atomizador manual. Anestesia caudal o epidural de 200 a 300 mg.
Anestesia regional de 225 a 300 mg.

No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.
Local.

Aplicar en la regin, de acuerdo a la indicacin del
mdico especialista.
Generalidades
Anestsicolocalquebloquealaconduccinnerviosainterfiriendoconelintercambiodesodioypotasioatravsdela
membranacelular.
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidad,nerviosismo,somnolencia,parestesias,convulsiones,prurito,edemalocalyeritema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Hipotensinarterial.Septicemia.Inflamacinoinfeccinenelsitiode
aplicacin.
Interacciones
Condepresoresdelsistemanerviosoaumentanlosefectosadversos.Conopioidesyantihipertensivosseproduce
hipotensinarterialybradicardia.Conotrosantiarrtmicosaumentanodisminuyensusefectossobreelcorazn.Con
anestsicosinhaladossepuedenproducirarritmiascardiacas.
LIDOCANA, EPINEFRINA

SOLUCIN INYECTABLE AL Anestesia local. Infiltracin.
2% Anestesia epidural y caudal.

Adultos:
Cada frasco mpula contiene: Anestesia regional.
7 mg/kg de peso corporal 500 mg. No repetir la
Clorhidrato de lidocana 1 g.
dosis en el transcurso de 2 horas.
Epinefrina (1:200000) 0.25 mg.

010.000.0265.00 Envase con 5 frascos mpula
con 50 ml.
SOLUCIN INYECTABLE AL Anestesia dental. Infiltracin.
2%
Adultos y nios:
Cada cartucho dental
contiene: 20 a 100 mg.

Clorhidrato de
lidocana 36 mg
Epinefrina
(1:100000) 0.018 mg

010.000.0267.00 Envase con 50 cartuchos
dentales con 1.8 ml.
Generalidades
Anestsicolocalquebloquealaconduccinnerviosainterfiriendoenelintercambiodesodioypotasioatravsdela
membranacelular.Suefectoseprolongacuandosecombinaconepinefrina.

Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidad,nerviosismo,somnolencia,parestesias,convulsiones,prurito,edemalocalyeritema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,estadosdechoque,hipotensinarterial,septicemiainflamacinoinfeccin
enelsitiodeaplicacin,administracinenterminacionesvasculares(dedos,odos,narizypene).
Precauciones:Noserecomiendaenniosmenoresde2aos.
Interacciones
Conlosdepresoresdelsistemanerviosocentralseincrementansusefectosadversos.Conlosopioidesyantihipertensivos
producenhipotensinarterialybradicardia.Conanestsicosinhaladospuedenpresentarsearritmiascardiacas.
MIDAZOLAM
SOLUCIN INYECTABLE Induccin anestsica. Intramuscular profunda o intravenosa.

Cada ampolleta contiene: Sedacin. Adultos:
Clorhidrato de midazolam
equivalente a 15 mg Intramuscular: 70 a 80 g/kg de peso corporal.

de midazolam. Intravenosa: 35 g/ kg de peso corporal una hora
o antes del procedimiento quirrgico.
Midazolam 15 mg. Dosis total: 2.5 mg.

040.000.4057.00 Envase con 5 ampolletas con Nios:
3 ml.
Intramuscular profunda o intravenosa: Induccin:
150 a 200 g/ kg de peso corporal, seguido de 50
g/ kg de peso corporal, de acuerdo al grado de
induccin deseado.

Generalidades
Benzodiazepinadeduracincortaqueactaprincipalmentesobreelsistemanerviosocentral,produciendodiversosgrados
dedepresin.
FavorecelaactividaddelsistemaGABArgico.
Bradipnea,apnea,cefaleaehipotensinarterial.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalasbenzodiazepinas,miasteniagravis,glaucoma,estadodechoque,comae
intoxicacinalcohlica.Precauciones:Suusoprolongadopuedecausardependencia.
Interacciones
Conhipnticos,ansiolticos,antidepresivos,opioides,anestsicosyalcohol,aumentaladepresindelsistemanervioso
central.
PRILOCANA, FELIPRESINA
Clave Descripcin Indicaciones Dosis y Vas de Administracin
SOLUCIN INYECTABLE Anestesia local por Infiltracin.
infiltracin para:
Cada cartucho dental Adultos:
Dolor durante
contiene: Uno o dos cartuchos.
procedimientos
Clorhidrato de odontolgicos.

Prilocana 54 mg. Nios:
Felipresina 0.054 UI. Medio o un cartucho.

010.000.4058.00 Envase con 1 cartucho con 1.8
ml.
010.000.4058.01 Envase con 50 cartuchos con
1.8 ml.
Generalidades
Anestsicolocaldeltipoamida,queactasobreloscanalesdesodiodelamembranadelnervioysuefectoseprolongacon

felipresina(vasoconstrictor).
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidadinmediata,depresindelafuncinmiocrdica,metahemoglobinemia,convulsionesycoma.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula.
Interacciones
PROPOFOL
EMULSIN INYECTABLE Induccin y mantenimiento Intravenosa o infusin continua.
mpula contiene: Induccin: 2 a 2.5 mg/ kg (40 mg cada 10 minutos).
Propofol 200 mg. Mantenimiento: 4 a 12 mg/ kg/ hora.
En emulsin con edetato
disdico (dihidratado). Nios mayores de 8 aos:
Induccin: 2.5 mg/kg.
010.000.0246.00 Envase con 5 ampolletas o Mantenimiento: 10 mg/kg/hora.
frascos mpula de 20 ml.
Generalidades
Depresordelsistemanerviosocentral,semejanteabenzodiazepinasybarbitricos.
Efectosadversos
Cefalea,vrtigo,movimientosclnicosomioclnicos,bradicardia,apneayalteracionesdelapresinarterial.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacooacualquierotrocomponentedela
frmula.Precauciones:Enalteracionescardiovasculares,renalesypancreatitis.
Interacciones
Conopioidesysedantesproducenhipotensinarterial.Conanestsicosinhaladosseincrementalaactividadanestsicay
cardiovascular.
ROCURONIO, BROMURO DE
SOLUCIN INYECTABLE Relajacion muscular durante Intravenosa.
procedimientos quirrgicos.
mpula contiene:
Bromuro de rocuronio 50 mg. Dosis a juicio del especialista.

010.000.4059.00 Envase con 12 ampolletas o Administrara diluido en soluciones intravenosas
frascos mpula de 5 ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Bloqueadorneuromuscularnodesporalizantedeaccinintermediayconuncomienzodeaccinrpida.
RiesgoenelEmbarazoC
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidadinmediata,taquicardia,hipertensinarterialysialorrea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyabromuros,taquicardiaydolorenelsitiodeaplicacin.
Interacciones
Losaminoglucsidos,anestsicoshalogenadosyquinidina,potencianlosefectos.Losanalgsicosopioidesyellitioaumentan
elbloqueoneuromuscularconposibleparlisisrespiratoria.


ROPIVACAINA
SOLUCIN INYECTABLE Anestesia local. Intrarraquidea o infiltracin.
Anestesia epidural.
Clorhidrato de ropivacana Bloqueo epidural en bolo: 20 a 40 mg.
monohidratada Bloqueo epidural en infusin continua: 12 a 28

equivalente a 40 mg mg/hora.
de clorhidrato de ropivacaina. Infiltracin y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg.

SOLUCIN INYECTABLE Intrarraquidea o infiltracin.

Clorhidrato de ropivacana
monohidratada Bloqueo epidural: 38 a 188 mg.

equivalente a 150 mg Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg.
de clorhidrato de ropivacaina.

20 ml.
Generalidades
Anestsicolocaldetipoamidadelargaaccin,desarrolladocomounenantimeropuro.Tieneefectotantoanalgsicocomo
anestsico.
Efectosadversos
Hipotensinarterial,nusea,bradicardia,vmito,parestesias,hipertermia,cefalea,retencinurinaria,hipertensin
arterial,mareo,escalofros,taquicardia,ansiedadehipoestesia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.
Interacciones
Conotrosanestsicostipoamidatieneefectosaditivos.Verapamilo,teofilinafluvoxaminaeimipramina,aumentansu
concentracinplasmtica.
SEVOFLURANO

LIQUIDO O SOLUCIN Induccin y mantenimiento Por inhalacin.
Sevoflurano 250 ml. Induccin: iniciar con 1%.
Concentraciones entre 2 y 3% producen anestesia
quirrgica.

Mantenimiento: con concentraciones entre 1.5 a
2.5%.
010.000.0233.00 Envase con 250 ml de lquido
o solucin. Nios: concentraciones al 2%.
Generalidades
Anestsicogeneralqueinduceunasuaveyrpidaprdidadelaconcienciaypermiteunarecuperacinrpida
RiesgoenelEmbarazoD
Efectosadversos
Depresinrespiratoria,hipotensinarterial,bradicardiaotaquicardia,agitacin,temblor,nuseayvmito.Posibilidadde
intoxicacinhepticayrenal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyalosanestsicoshalogenados,antecedentesdehipertermiamalignae
insuficienciarenal.
Interacciones
Conaminoglucsidosaumentaelbloqueoneuromuscular.Conantihipertensivosincrementalahipotensinarterial.Potencia
laaccindelosdepresoresdelsistemanerviosocentral.

TIOPENTAL SDICO

SOLUCIN INYECTABLE Agente anestsico en Intravenosa.
procedimientos quirrgicos
Cada frasco mpula con polvo cortos. Adultos:
contiene: 3 a 4 mg/kg de peso corporal.
Tiopental sdico 0.5 g.
Nios:
2 a 3 mg/ kg de peso corporal.

040.000.0221.00 Envase con frasco mpula y Administrar diluido en soluciones intravenosas
diluyente con 20 ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
TiobarbitricodeaccinultracortaqueincrementalaaccininhibitoriadelGABA,disminuyelasrespuestasalglutamato,
deprimiendolaexcitabilidadneuronal.
Efectosadversos
Hipotensinarterial,depresinrespiratoria,laringoespasmo,broncoespasmo,arritmiascardiacasyapnea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadabarbitricos,porfiria,insuficienciahepticaorenalyestadodechoque.
Interacciones
Incrementaelefectodeantihipertensivosydepresoresdelsistemanerviosocentral.
VECURONIO

SOLUCIN INYECTABLE Relajacin neuromuscular Intravenosa.
durante procedimientos Adultos y nios mayores de 9 aos:
Cada frasco mpula con quirrgicos.
liofilizado contiene: Inicial: 80 a 100 g/kg de peso corporal.

Bromuro de vecuronio 4 mg.
Mantenimiento: 10 a 15 g/ kg de peso corporal, 25
a 40 minutos despus de la dosis inicial.
y 50 ampolletas con 1 ml de Administrar diluido en soluciones intravenosas
diluyente (4 mg/ml). envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Antagonistadelosreceptorescolinrgicos.Evitalaunindelaacetilcolinaalosreceptoresdelaplacamuscularterminal,
compitiendoporelsitiodelreceptor.
Efectosadversos
Apneaprolongada,taquicardiatransitoria,pruritoyeritema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,aotrosbromurosytaquicardia.
Interacciones
Conaminoglucsidos,anestsicoshalogenadosyquinidinaseincrementansusefectos.Losanalgsicosopioidesyellitio
potencianelbloqueoneuromuscular.
jueves,02defebrerode2017
10
Contenido
Grupo N 3: Cardiologa..........................................................................................................................................30
ADENOSINA.........................................................................................................................................................30
ALTEPLASA.........................................................................................................................................................30
AMIODARONA.....................................................................................................................................................31
AMLODIPINO.......................................................................................................................................................31
CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA..............................................................................33
CAPTOPRIL.........................................................................................................................................................33
CILOSTAZOL.......................................................................................................................................................34
CLOPIDOGREL...................................................................................................................................................34
DIGOXINA.............................................................................................................................................................35
DIAZXIDO..........................................................................................................................................................36
DILTIAZEM...........................................................................................................................................................36
DIPIRIDAMOL......................................................................................................................................................37
DOBUTAMINA.....................................................................................................................................................37
DOPAMINA...........................................................................................................................................................38
EFEDRINA............................................................................................................................................................38
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL.......................................................................................................39
EPINEFRINA........................................................................................................................................................39
ESMOLOL.............................................................................................................................................................40
ESTREPTOQUINASA.........................................................................................................................................40
FELODIPINO........................................................................................................................................................41
HIDRALAZINA......................................................................................................................................................41
ISOSORBIDA.......................................................................................................................................................42
ISOSORBIDA, DINITRATO DE.........................................................................................................................42
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE................................................................................................................43
LEVOSIMENDAN................................................................................................................................................43
LIDOCANA...........................................................................................................................................................44
LOSARTN...........................................................................................................................................................44
METILDOPA.........................................................................................................................................................45
METOPROLOL....................................................................................................................................................45
28
MILRINONA..........................................................................................................................................................46
NIFEDIPINO.........................................................................................................................................................46
NITROPRUSIATO DE SODIO...........................................................................................................................47
NOREPINEFRINA...............................................................................................................................................47
PENTOXIFILINA..................................................................................................................................................47
POTASIO, SALES DE.........................................................................................................................................48
PRAZOSINA.........................................................................................................................................................48
PROPAFENONA..................................................................................................................................................49
PROPRANOLOL..................................................................................................................................................49
QUINIDINA...........................................................................................................................................................50
TELMISARTN....................................................................................................................................................50
TRINITRATO DE GLICERILO...........................................................................................................................50
TENECTEPLASA.................................................................................................................................................51
TIROFIBAN...........................................................................................................................................................51
TRINITRATO DE GLICERILO...........................................................................................................................52
VALSARTN........................................................................................................................................................52
VERAPAMILO......................................................................................................................................................53
29
Grupo N 3: Cardiologa
ADENOSINA

SOLUCIN INYECTABLE Taquicardia paroxistica Intravenosa.
supraventricular.
Adenosina 6 mg.

3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a 12 mg.

Nios:

010.000.5099.00 Envase con 6 frascos mpula 0.05 mg/kg de peso corporal, se puede administrar
con 2 ml. una dosis mxima de 0.25 mg/kg de peso corporal.
Generalidades
Nucletidoendgenoconpurinaqueprovocaunadepresinprofundaenlaconduccinauriculoventricularsinproducirun
efectoinotrpiconegativo.
Efectosadversos
Disnea,enrojecimientofacial,dolortorcico,hipotensin,nusea,ansiedad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,fluterauricular,sndromedelsenoenfermoyasmabronquial.
Interacciones
Dipiridamolpotenciasusefectos.Lacarbamazepinaylasmetilxantinasantagonizansuefecto.
ALTEPLASA

SOLUCIN INYECTABLE Infarto agudo del miocardio. Intravenosa: bolo seguido de infusin.

Cada frasco mpula con Embolia pulmonar. Infarto agudo de miocardio (primeras 6 horas).
liofilizado contiene:
Alteplasa (activador tisular del Evento vascular cerebral. Adultos:

plasmingeno humano) 50 mg.
15 mg en bolo y luego 50 mg en infusin durante 30
010.000.5107.00 Envase con 2 frascos mpula minutos, seguido de 35 mg en infusin durante 60
con liofilizado, 2 frascos minutos (mximo 100 mg).
mpula con disolvente y
equipo esterilizado para su En pacientes con peso corporal <65 kg administrar
reconstitucin. 1.5 mg/kg de peso corporal.
Generalidades
Medicamentoobtenidoporingenieragentica,idnticoalactivadortisulardelplasmingenohumano,porloqueest
desprovistodeactividadinmunitaria,concaractersticabioqumicasycinticascomparablesalasdelaenzimanatural;
provocaunarepermeabilizacinvascularrpidaqueconllevaalapreservacindelafuncinventricular.
Efectosadversos
Hemorragiassuperficialinterna,arritmiascardiacas,embolizacindecristalesdecolesterol,embolizacintrombtica,
nusea,vmito,reaccionesanafilactoides,hipotensinarterial,hipertermiaybroncoespasmo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tratamientoconanticoagulantes,ditesishemorrgica,hemorragiaactiva
reciente,antecedentesdeEVChemorrgicareciente,hipertensinarterialseveranocontrolada,endocarditispericarditis
bacteriana,pancreatitisagudaulcerappticaenlosltimostresmeses,vricesesofgicasyaneurismasarteriales.
Precauciones:encasodesangrado,arritmias,emboliacerebralmedia.
Interacciones
Laadministracinpreviasimultneadeanticoagulanteseinhibidoresdelaagregacinplaquetaria,aumentanelriesgode
hemorragia.

30
AMIODARONA

SOLUCIN INYECTABLE Arritmias cardacas. Infusin intravenosa lenta (20-120 minutos)
Inyeccin intravenosa (1-3 minutos).
Cada ampolleta contiene: Sindrome de Wolff-
Clorhidrato de Parkinson-White. Adultos:
amiodarona 150 mg. Inyeccin intravenosa 5 mg/kg de peso corporal.
Sindrome de bradicardia- Dosis de carga: 5 mg/kg de peso corporal en 250 ml
taquicardia. de solucin glucosaza al 5%, en infusin intravenosa
lenta.
Insuficiencia coronaria.
010.000.4107.00 Envase con 6 ampolletas de 3 envasadas en frascos de vidrio.
ml.
TABLETA Oral.

Cada tableta contiene: Adultos:
Clorhidrato de Dosis de carga: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante
amiodarona 200 mg. dos a tres semanas. Sostn: 100 a 400 mg/da,
durante cinco das a la semana.

Nios:
10-15 mg/kg de peso corporal/da por 4 a 14 das.
Sostn: 5 mg/kg de peso corporal/da, dividir cada 8
010.000.4110.00 Envase con 20 tabletas. horas.
Generalidades
Bloqueadordecanalesdepotasioqueprolongaelpotencialdeaccinydisminuyelarepolarizacin.
Efectosadversos
Nusea,vmito,fotosensibilidad,microdepsitoscorneales,neumonitis,alveolitis,fibrosispulmonar,fatiga,cefalea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciacardiaca,trastornosdelaconduccincardiaca,bradicardia.
Precauciones:AntesdeiniciareltratamientorealizarECGpruebasdefuncintiroideaynivelesdepotasiosrico.Sedebe
evitarlaexposicinalsoloutilizarmedidasdeproteccindurantelaterapia.Encasodeintervencinquirrgicasedebe
preveniralanestesilogo.
Interacciones
Seincrementaelefectohipotensorconantihipertensivos.Aumentalosefectosdepresoressobreelmiocardiocon
bloqueadoresycalcioantagonistas.Incrementaelefectoanticoagulantedewarfarina.
AMLODIPINO

TABLETA O CPSULA Hipertensin arterial Oral.
sistmica.
Cada tableta o cpsula Angina de pecho (estable y Adultos:
contiene: variante de Prinzmetal).
Besilato o Maleato de 5 a 10 mg cada 24 horas.
amlodipino
equivalente a 5 mg
de amlodipino.

010.000.2111.00 Envase con 10 tabletas o
cpsulas.
cpsulas.
Generalidades
Bloqueadordeloscanalesdecalcioqueinhibelaentradadecalcioenlaclulacardiacaydelmsculolisovascular.
Efectosadversos
Cefalea,fatiga,nausea,astenia,somnolencia,edema,palpitacionesymareo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,ancianos,daohepticoydeficienciadelaperfusindelmiocardio.
Interacciones
Conantihipertensivosaumentasuefectohipotensor.
31

32

CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA

TABLETA Hipertensin arterial sistmica Oral.
Candesartn Adultos:
Cilexetilo 16.0 mg.

16.0/12.5 mg una vez al da.
Hidroclorotiazida 12.5 mg.

Generalidades
AntagonistadelosreceptoresdeangiotensinaII,subtipoAT1confuerteafinidadylentadisociacindelreceptor.
Efectosadversos
Cefalea,dolorlumbar,mareo,infeccindeltractorespiratorio,infeccionesdeltractourinario,taquicardia,fatiga,dolor
abdominal.Enocasionessehanreportadopancreatitis,angioedema,leucopenia,trombocitopeniayfotosensibilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacosoderivadosdesulfonamidas,embarazo,lactancia,insuficienciarenaly
hepticagraveygota.
Precauciones:Alteracioneshepticasyrenalesdelevesamoderadas.
Interacciones
CAPTOPRIL

TABLETA Hipertensin arterial Oral.
sistmica.
Captopril 25 mg. Insuficiencia cardiaca. 25 a 50 mg cada 8 12 horas.

En Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada 8
12 horas.


Nios:
Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal 0.15 a 0.30
mg/ kg de peso corporal/ cada 8 horas.

Dosis mxima al da: 6.0 mg/kg de peso corporal.

En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg de
010.000.0574.00 Envase con 30 tabletas. peso corporal/da e ir incrementando hasta 3.5 mg/kg
de peso corporal cada 8 h.
Generalidades
InhibealaenzimaconvertidoradelaangiotensinaloqueimpidelaformacindeangiotensinaIIapartirdeangiotensinaI.
Disminuyelaresistenciavascularperifricayreducelaretencindesodioyagua.
Efectosadversos
Tosseca,dolortorcico,proteinuria,cefalea,disgeusia,taquicardia,hipotensin,fatigaydiarrea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadacaptopril,insuficienciarenal,inmunosupresin,hiperpotasemiaytoscrnica.

CILOSTAZOL

TABLETA Claudicacin intermitente en Oral.
pacientes con enfermedad
Cada tableta contiene: arterial perifrica. Adultos:
Cilostazol 100 mg.
Estenosis posterior a 100 mg cada 12 horas, 30 minutos antes o 2 horas
010.000.4307.00 Envase con 30 tabletas. colocacin de stent despus de los alimentos.
coronario.
Generalidades
Derivadodelaquinolinona,conefectovasodilatador,antiplaquetario,antitrombticoyantiproliferativo,debidoasuaccin
comoinhibidordelafosfodiesterasa3.
Cefalea,diarrea,dispepsia,flatulenciaynauseas.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoeinsuficienciacardiacacongestivacrnica.
Precauciones:insuficienciahepticademoderadaasevera,pacientesconpredisposicinalsangradaoconantecedentesde
taquicardiaventricular,ectopiaventricularmultifocaloectopiaauricularyfibrilacinventricularoauricular.
Interacciones
InhibidoresdelCYP3A4(ketoconazolyeritromicina)odelCYP2C19(omeprazololanzoprazol),losinhibidoresdelaproteasa
delVIH(amprenavir,indinavir,lopinavir,nelfinavir,ritonavirysaquinavir),ascomoeljugodetoronjaincrementanla
concentracinplasmticadecilostazol.Eltabaquismoreduce20%laaccindelcilostazol.
Interacciones
Diurticosyotrosantihipertensivosincrementansuefectohipotensor.Antiinflamatoriosnoesteroideosdisminuyenelefecto
antihipertensivo.Consalesdepotasioodiurticosahorradoresdepotasiosefavorecelahiperpotasemia.
CLOPIDOGREL

GRAGEA O TABLETA Estados de Oral.
hipercoagulabilidad.
Cada gragea o tableta Adultos:
contiene: Profilaxis y tratamiento de
Bisulfato de clopidogrel o embolias aterotrombticas, 75 mg cada 24 horas.
Bisulfato de clopidogrel como infarto al miocardio y
(Polimorfo forma 2) enfermedad vascular
equivalente a 75 mg cerebral recientes.
de clopidogrel.
Enfermedad vascular
perifrica establecida

Intervencin coronaria
percutnea.
010.000.4246.00 Envase con 14 grageas o
tabletas.
tabletas.
Generalidades
AntagonistadelreceptordeADP,queinhibeirreversiblementelaagregacinplaquetaria.
Efectosadversos
Diarrea,sangradogastrointestinal,trombocitopenia,neutropeniayexantema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hemorragiaactivaeinsuficienciaheptica.
Precauciones:Pacientesconinsuficienciarenalgrave,enfermedadhepticagraveyquienesrecibentratamientoconAINES.
Interacciones
Aumentansusefectosadversosconanticoagulantesorales,heparinasycidoacetilsaliclico.Incrementalosefectosadversos
deanalgsicosnoesteroideos.

DIGOXINA

TABLETA Edema pulmonar agudo. Oral.

Cada tableta contiene: Insuficiencia cardaca. Adultos:
Digoxina 0.25 mg. Carga: 0.4 a 0.6 mg.
Taquiarritmias Subsecuentes 1er da: 0.1 a 0.3 mg cada 8 horas.
010.000.0502.00 Envase con 20 tabletas. supraventriculares. Mantenimiento: 0.125 a 0.5 mg cada 8 horas.
ELXIR Oral.
Fibrilacin.
Digoxina 0.05 mg. Flutter auricular. Prematuros: 15 a 40 g/kg de peso corporal.
Recin nacido: 30 a 50 g/kg de peso corporal.
Dos a cinco aos: 25 a 35 g/kg de peso corporal.
Cinco a diez aos: 15 a 30 g/kg de peso corporal.
Mayores de diez aos: 8 a 12 g/kg de peso
corporal.

Nota:
La dosis de impregnacin debe ser administrada en
un lapso de 24 horas.

La mitad de la dosis calculada se administra
inmediatamente, una cuarta parte 8 horas despus y

la cuarta parte restante 16 horas despus de la
primera.

010.000.0503.00 Envase conteniendo 60 ml con La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3
gotero calibrado de 1 ml de la dosis de impregnacin y debe administrarse 24
integrado o adjunto al frasco y horas despus de la ltima dosis de impregnacin.
le sirve de tapa.
SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa.

Digoxina 0.5 mg.
Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8 horas,
por uno o dos das.

Mantenimiento: la mitad de la dosis de impregnacin
en una dosis cada 24 horas.
Despus, continuar con medicacin oral.

Nios:
Usar 2/3 partes de la dosis calculada para la va oral.
El margen de seguridad es muy estrecho.
ml.
Generalidades
Refuerzanlacontraccindelmiocardioalpromovermovimientodelcalcioalcitoplasmaintracelulareinhibealasodio
potasioATPasa.
Efectosadversos
Anorexia,nusea,vmito,diarrea,bradicardia,arritmiasventriculares,bloqueoaurculoventricular,insomnio,depresiny
confusin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadadigitlicos,hipokalemia,hipercalcemiaytaquicardiaventricular.
Interacciones
Losanticidosycolestiraminadisminuyensuabsorcin.Aumentanlosefectosadversosconmedicamentosqueproducen
hipokalemia
(amfotericinaB,prednisona).Consalesdecalciopuedeocasionararritmiasgraves

DIAZXIDO

SOLUCIN INYECTABLE Crisis hipertensiva. Intravenosa lenta.

Diazxido 300 mg.

1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 5 a 15 min. Dosis
mxima 150 mg.

Nios:

010.000.0568.00 Envase con una ampolleta de De 3 a 5 mg/kg de peso corporal, puede repetirse a
20 ml. (15 mg/ml). los 30 minutos.
Generalidades
VasodilatadorarteriolarqueactivaloscanalesdepotasiosensiblesalATP.
Efectosadversos
Hiperglucemia,hiperuricemia,retencindesodioyagua,hipotensinarterial,nusea,vmito,anginadepechoyarritmias
cardiacas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,enfermedadisqumicacoronaria,hipoglucemia,diabetesmellitus,gota.
Precauciones:Slodebeaplicarseenunavenaperifrica,esrecomendableelusodediurticosnotiacdicos.Endiabetes
mellitus.
Interacciones
Incrementaelefectodelosantihipertensivos.Condiurticosaumentaelefectohiperglucemianteehiperuricmico:
Aumentalabiotransformacinydisminuyelauninaprotenasdefenitona.
DILTIAZEM

TABLETA O GRAGEA Enfermedad isqumica Oral.
coronaria.
Clorhidrato de Angina de Prinzmetal.
diltiazem 30 mg. 30 mg cada 8 horas.
Hipertensin arterial
sistmica.
grageas.
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio, reduce la concentracin de calcio en citosol y produce disminucin de la actividad cardiaca y
vasodilatacin coronaria.
Efectos adversos
Cefalea, cansancio, estreimiento, taquicardia, hipotensin, disnea.
Contraindicaciones: Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la conduccin auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal o
heptica graves.
Precauciones: En la tercer edad y pacientes con insuficiencia heptica de leve a moderada.
Interacciones
Favorece los efectos de los betabloqueadores y digitlicos. Con antiinflamatorios no esteroideos disminuye su efecto hipotensor.

DIPIRIDAMOL

SOLUCIN INYECTABLE Para ser utilizado en la Intravenosa.
realizacin de pruebas de
Cada ampolleta contiene: esfuerzo con talio 201. 0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567 mg/kg de peso
Dipiridamol 10 mg. total) por infusin durante 4 minutos.

Dosis mxima 0.84 mg/kg de peso por infusin
durante 6 a 10 minutos.

Antes de su administracin, diluir el medicamento con
010.000.0642.00 Envase con 1 ampolletas con 2 solucin fisiolgica de cloruro de sodio al 0.45% o
ml (5 mg/ml). 0.9% o glucosada al 5%, con una proporcin de 1:2
010.000.0642.01 Envase con 3 ampolletas con 2 obtenindose un volumen total de aproximadamente
ml (5 mg/ml). 20 a 50 ml.
010.000.0642.02 Envase con 5 ampolletas con 2
ml (5 mg/ml). Inyectar Talio-201 en un lapso de 5 minutos despus
010.000.0642.03 Envase con 10 ampolletas con de la infusin de 4 minutos de dipiridamol.
2 ml (5 mg/ml).
Generalidades
Antiplaquetarioqueenadministracinintravenosaestindicadocomoalternativaenelexamendeperfusindelmiocardio
conTalio201eimgenesdeecocardiografadeestrs,enlaevaluacindelasenfermedadescoronarias,particularmenteen
pacientesquenotienentoleranciaalesfuerzo.
Efectosadversos
Dolorabdominal,naseas,vmitos,diarrea,mareo,cefalea,parestesias,mialgiasyedema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacooaloscomponentesdelafrmula.
Precauciones:Enpacientesconenfermedadcoronariagraveypacientesconasmabronquialpuedenpresentarreacciones
adversasrelacionadasconlapruebadeesfuerzo(estrs)yportanto,debendevigilarseenformaestrechaduranteel
estudio.
Interacciones
Conderivadosdelasxantinas(teofilina,tycaf)disminuyelaeficaciavasodilatadoradeldipiridamol,porloquedebe
evitarsesuconsumo
24horasantesdelestudiodeperfusinmiocrdica(pruebadeesfuerzo).Laadministracinconcomitantecon
antihipertensivospuedeaumentarelefectohipotensor.Antagonizaelefectodelosinhibidoresdelacolinesterasa,pudiendo
agravarlamiasteniagravis.
DOBUTAMINA

SOLUCIN INYECTABLE Insuficiencia cardaca aguda Infusin intravenosa.
y crnica.
Cada frasco mpula o Choque cardiognico. Adultos:
ampolleta contiene: 2.5 a 10 g/kg/minuto, con incrementos graduales
Clorhidrato de dobutamina hasta alcanzar la respuesta teraputica.

de dobutamina. Nios:
2.5 a 15 g/kg/minuto.
Dosis mxima: 40 g/minuto.

5 ml cada una o con un frasco (glucosada al 5% o mixta) envasadas en frascos de
mpula con 20 ml. vidrio.
Generalidades
Inotrpicodeaccindirectasobrelosreceptoresbeta1adrenrgicos.Aumentalafuerzadecontraccinyelgastocardiaco.
Efectosadversos
Taquicardia,hipertensin,doloranginoso,dificultadrespiratoria,actividadventricularectpicaynuseas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,anginaeinfartoagudodelmiocardio.
Precauciones:Corregirlahipovolemiaconexpansoresdevolumenadecuados.Enestenosisarticavalvularsevera.
Interacciones
Conanestsicosgeneralessefavorecenlasarritmiasventricularesylosbetabloqueadoresantagonizansuefecto.

DOPAMINA

SOLUCIN INYECTABLE Hipotensin arterial. Infusin intravenosa.

Cada ampolleta contiene: Estado de choque. Adultos y nios:
Clorhidrato de
dopamina 200 mg. Correccin de desequilibrio 1 a 5 g/kg de peso corporal/ minuto.
hemodinmico.
Dosis mxima 50 g/kg de peso corporal / minuto.

Insuficiencia renal aguda.

010.000.0614.00 Envase con 5 ampolletas con (glucosasa al 5%) envasadas en frascos de vidrio.
5 ml.
Generalidades
Efectoadrenrgicoporestimulacindereceptoresdopaminrgicosyadrenrgicos(y)delsistemanerviososimptico.
Efectosadversos
Nusea,vmito,temblores,escalofros,hipertensin,anginadepecho,taquicardiaylatidosectopicos.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,taquiarritmias,feocromocitomaytrastornosvascularesoclusivos.
Interacciones
Conalcaloidesdelcornezueloeinhibidoresdelamonoaminooxidasaaumentalahipertensinarterial,conantihipertensivos
disminuyenelefectohipotensor.
EFEDRINA

SOLUCIN INYECTABLE Hipotensin arterial. Intramuscular, subcutnea o intravenosa.

Cada ampolleta contiene: Sndrome de Stokes Adams. Adultos:
Sulfato de efedrina 50 mg.

Subcutnea e intramuscular: 25 a 50 mg.
Intravenosa: 10 a 25 mg.

Nios:

040.000.2107.00 Envase con 100 ampolletas Subcutnea o intravenosa: 3 mg/kg de peso
con 2 ml. (25 mg / ml). corporal/ da, fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas.
Generalidades
Simpticomimticodeaccindirectaeindirectasobrereceptoresadrenrgicosy.
Efectosadversos
Insomnio,delirio,euforia,nerviosismo,taquicardia,hipertensin,retencinurinariaydisuria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,enfermedadvascularcoronaria,arritmiascardiacas,ateroesclerosis
cerebral,glaucoma,porfiria,tratamientoconinhibidoresdelaMAO,pacientesconhipertensinarterialsistmica,diabetes
mellitusehipertiroidismo.Precauciones:Enanginadepecho,arritmiascardiacas,hipertensinarterial,DM2yDM1,
feocromocitomayhipertrofiaprosttica.
Interacciones
Conantidepresivossepuedeproducirhipertensinarterial;condigitlicosyanestsicoshalogenadosseincrementaelriesgo
dearritmiasventriculares.Conantihipertensivosdisminuyeelefectohipotensor.

ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

CPSULA O TABLETA Hipertensin arterial Oral.
sistmica.
Cada cpsula o tableta Adultos:
contiene:
Maleato de enalapril 10 mg. Inicial: 10 mg al da y ajustar de acuerdo a la

o respuesta.
Lisinopril 10 mg.
o

Dosis habitual: 10 a 40 mg al da.
Ramipril 10 mg.

tabletas.
Generalidades
InhibenalaenzimaconvertidoradelaangiotensinaloqueimpidelaformacindeangiotensinaIIapartirdeangiotensinaI.
Efectosadversos
Cefalea,mareo,insomnio,nusea,diarrea,exantema,angioedemayagranulocitosis.
Precauciones:Enpacientescondaorenal,diabetes,insuficienciacardiacayenfermedadvascular.
Interacciones
Disminuyesuefectoconantiinflamatoriosnoesteroideos,conlitiopuedeocurririntoxicacinconelmetal,los
complementosdepotasioaumentanelriesgodehiperpotasemia.
EPINEFRINA

SOLUCIN INYECTABLE Choque anafilctico. Subcutnea o intramuscular.
Intravenosa lenta (5 a 10 minutos).
Cada ampolleta contiene: Paro cardiaco.
Epinefrina 1 mg (1:1 000). Adultos:
Hemorragia capilar.
Intavenosa: 0.1 a 0.25 mg.
Broncoespasmo. Subcutnea o intramuscular: 0.1 a 0.5 mg.

Nios:

Subcutnea: 0.01 mg/kg de peso corporal 0.3 mg/
m2 de superficie corporal.

Infusin: 0.1 a 1.5 g/kg de peso corporal.
No exceder de 0.5 mg.

Generalidades
Estimulaalosreceptoresadrenrgicosydelsistemanerviososimptico.
Efectosadversos
Hipertensinarterial,arritmiascardiacas,ansiedad,temblor,escalofro,cefalalgia,taquicardia,anginadepecho,
hiperglucemia,hipokalemia,edemapulmonar,necrosislocalenelsitiodelainyeccin.
Contraindicaciones:Insuficienciavascularcerebral,enanestesiageneralconhidrocarburoshalogenados,insuficiencia
coronaria,choquediferentealanafilctico,glaucomaehipertiroidismo.Eneltrabajodepartoyenterminacionesvasculares
(dedos,odos,narizypene).Precauciones:Nodebemezclarseconsolucionesalcalinas.
Interacciones
Antidepresivostricclicos,antihistamnicosylevotiroxinaaumentansusefectos.Elusoconcomitantecondigitalpuede
precipitararritmiascardiacas,losbloqueadoresadrenrgicosantagonizansuefecto.

ESMOLOL

SOLUCIN INYECTABLE Taquicardia supraventricular. Infusin intravenosa.

Clorhidrato de
esmolol 100 mg. Inicial: 500 g/kg de peso corporal/ minuto, seguida
de una dosis de sostn de 50 a 100 g/kg de peso
010.000.5104.00 Envase con un frasco mpula corporal/ minuto.
con 10 ml (10 mg/ ml).
SOLUCIN INYECTABLE Dosis mxima: 300 g/kg de peso corporal/ minuto.

Cada ampolleta contiene: Administrar diluido en soluciones intravenosas
Clorhidrato de esmolol 2.5 g. envasadas en frascos de vidrio.

10 ml. (250 mg/ ml).
Generalidades
Bloqueadoradrenergico1cardioselectivodeaccinultracorta.
Efectosadversos
Hipotensin,nusea,cefalea,somnolencia,broncoespasmo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,bradicardiasinusal,bloqueocardiacomayordegradoI,insuficiencia
cardiacayrenal.
Interacciones
Aumentalaconcentracinplasmticadedigitlicos.Losopiceosaumentanlaconcentracinplasmticadeesmolol,la
reserpinaincrementalabradicardiayproducehipotensin.
ESTREPTOQUINASA

SOLUCIN INYECTABLE. Disolucin de cogulos en: Intravenosa.

Cada frasco mpula con Infarto del miocardio. Adultos:

liofilizado contiene: Inicial: 250,000 UI, seguido de una infusin de
Estreptoquinasa natural o Trombosis arterial o venosa. 100 000 UI/h durante 24-72 horas.

Estreptoquinasa
recombinante 750 000 UI. Embolia pulmonar. Nios:

Inicial: 1,000-5,000 UI/kg de peso corporal, seguido
de una infusin de 400 a 1,200 UI/kg de peso
corporal/h.

010.000.1735.00 Envase con un frasco mpula.

Cada frasco mpula con Adultos:

Trombosis arterial o venosa:
Estreptoquinasa 1,500,000 UI.
Dosis inicial: 1,500,000 UI en 30 minutos, seguida de
1,500,000 UI/h durante 6 horas.

Infarto del miocardio:
1,500,000 UI en 60 minutos.

010.000.1736.00 Envase con un frasco mpula. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Formauncomplejoactivadorquegenerafibrinolisis,lacualhidrolizalafibrinadeloscogulos.
Efectosadversos
Hemorragia,arritmiasporreperfusinvascularcoronaria,hipotensinarteriayreaccionesanafilcticas.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hemorragiainterna,cirugaoneoplasia
intracraneana.Precauciones:Hemorragiagastrointestinal,cirugareciente,traumatismorecienteydaohepticoorenal.
Interacciones
Losantiinflamatoriosnoesteroideospuedenaumentarelefectoantiplaquetariodelaestreptoquinasa.
FELODIPINO

TABLETA DE LIBERACIN Angina de pecho Oral.
PROLONGADA
Hipertensin arterial Adultos:
Cada tableta contiene: sistmica. 5 a 10 mg/da.
Felodipino 5 mg.
Insuficiencia cardiaca Mximo 20 mg/da.
010.000.2114.00 Envase con 10 tabletas de congestiva.
Generalidades
Bloqueadordeloscanalesdecalcioconselectividadvascularencomparacinconlaselectividadmiocrdica.
Efectosadversos
Debidosasuefectovasodilatadorarteriolar:Nusea,mareo,cefalea,rubor,hipotensinarterial.Otrosefectos:
Estreimientoyedema.
Contraindicaciones:Choquecardiognico,bloqueoauriculoventricular,hipotensinarterial,asmayconcomitantecon
betabloqueadores.
Interacciones
Conbetabloqueadoressefavorecelahipotensineinsuficienciacardiaca.Losinductoresenzimticosfavorecensu
biotransformacin.
HIDRALAZINA

sistmica. Iniciar con 10 mg diarios cada 6 12 horas, se puede
Cada tableta contiene: incrementar la dosis hasta 150 mg/ da de acuerdo a
Clorhidrato de Insuficiencia cardiaca respuesta teraputica.
hidralazina 10 mg. congestiva crnica.
Nios:
Preeclampsia o eclampsia. 0.75 a 1 mg/kg de peso corporal/da, dividido en 4
tomas.
010.000.0570.00 Envase con 20 tabletas. Crisis hipertensiva. Dosis mxima: 4.0 mg/kg de peso corporal/da.

SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular o Intravenosa lenta.

Cada ampolleta contiene Adultos:
o frasco mpula: 20 a 40 mg.
Clorhidrato de Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos, si no hay
hidralazina 20 mg. efecto con 20 mg emplear otro antihipertensivo.
010.000.4201.00
Envase con 5 ampolletas o 5
frascos mpula con 1.0 ml.
Generalidades
Relajaelmsculolisodearteriolasproduciendohipotensinyestimulacincardiacarefleja.
Efectosadversos
Cefalea,taquicardia,anginadepecho,bochornos,lupuseritematosogeneralizado,anorexia,nusea,acfenos,congestin
nasal,lagrimeo,conjuntivitis,parestesiasyedema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco;insuficienciacardiacaycoronaria,aneurismadisecantedelaaortay
valvulopatamitral.
Interacciones
Incrementalarespuestadelosantihipertensivos.
ISOSORBIDA

TABLETA SUBLINGUAL Angina de pecho. Sublingual.

Cada tableta contiene: Cardiopata isqumica Adultos:
Dinitrato de isosorbida 5 mg. crnica. 2.5 a 10 mg, repetir cada 5 a 15 minutos (mximo 3
dosis en 30 minutos).
010.000.0592.00 Envase con 20 tabletas Insuficiencia cardiaca.
sublinguales.
TABLETA Oral

Dinitrato de isosorbida 10 mg. 5 a 30 mg cada seis horas.
Insuficiencia cardiaca: 20 a 40 mg cada 4 horas.
Generalidades
Nitratoquedisminuyeelrequerimientoeincrementaelaportedeoxgenoalmiocardio.Lavasodilatacinaumentaelflujo
coronario.
Efectosadversos
Taquicardia,mareos,hipotensinortostatica,cefalea,inquietud,vmitoynusea.
Contraindicaciones:Hipotensinarterial,anemia,traumatismocraneoenceflicoydisfuncinhepticaorenal.
Interacciones
Conantihipertensivos,opiceosyalcoholetlicoaumentalahipotensin.Medicamentosadrenrgicosdisminuyensuefecto
antianginoso.
ISOSORBIDA, DINITRATO DE

SOLUCIN INYECTABLE Angina de pecho. Infusin intravenosa.

Cada ml contiene: Cardiopata isqumica Adultos:
Dinitrato de isosorbida 1 mg. crnica.
De 2 a 7 mg/hora, hasta obtener la respuesta
Insuficiencia cardiaca. teraputica. Dosis mxima 10 mg/hora.

010.000.4118.00 Envase con 100 ml (1 mg/1 envasadas en frascos de vidrio.
ml).
010.000.4118.01 Envase con 10 apolletas con
10 ml (10 mg/10 ml).
Generalidades
coronario.
Efectosadversos
Taquicardia,arritmias,angina,mareos,hipotensin,cefalea,inquietud,vmitoynusea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipotensinarterial,glaucoma,anemia,traumatismocrneoenceflicoy
disfuncinhepticaorenal.
Interacciones
Conantihipertensivos,opiceosyalcoholetlico,aumentalahipotensin.Medicamentosadrenrgicosdisminuyensuefecto
antianginoso.

ISOSORBIDA, MONONITRATO DE

TABLETA Angina de pecho. Oral.

Cada tableta contiene: Infarto del miocardio. Adultos:
5-mononitrato de
isosorbida 20 mg. Hipertensin arterial Tomar 20 40 mg cada 8 horas.
sistmica.
010.000.4120.00 Envase con 20 tabletas. Iniciar con dosis bajas y no exceder de 80 mg al da.
Generalidades
Nitratoqueincrementaelaporteydisminuyelademandacardiacadeoxgeno,alreducirlaprecargacardiacayresistencia
perifrica.
Efectosadversos
Cefalea,vrtigo,nusea,vmito,hipotensinarterialytaquicardia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,estadosdebajogastocardiaco,hipovolemiaehipotensinarterial.
Precauciones:Noconducirvehculosnimaquinariapesada.
Interacciones
Incrementaelefectodelosmedicamentosantihipertensivos.
LEVOSIMENDAN

SOLUCIN INYECTABLE Insuficiencia cardiaca Intravenosa (infusin central o perifrica).
congestiva grave.
Cada ml contiene: Adultos:
Levosimendan 2.5 mg.
Dosis de carga: 12 g/kg de peso corporal durante 10
minutos.

Dosis de mantenimiento: 0.05 0.2 g/kg de peso
corporal, de acuerdo con la respuesta, durante 24
010.000.5097.00 Envase con 1 frasco mpula horas.
con 5 ml.
010.000.5097.01 Envase con 1 frasco mpula Administrar diluido en soluciones intravenosas
con 10 ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Aumentalacontractilidaddelcoraznmedianteelincrementodelasensibilidaddelmsculocardacoalcalcio.
Efectosadversos
Cefalea,hipotensin,extrasstoles,fibrilacinauricularvytaquicardiaventricular.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,obstruccinmecnicaqueafecteel
llenadoventricular.Precauciones:Insuficienciarenal,niosyadolescentes.
Interacciones
Puedeadministrarsesimultneamenteconfurosemida,digoxinaynitroglicerina.

LIDOCANA

SOLUCIN INYECTABLE AL Extrasstoles ventriculares. Intravenosa.
1% Fibrilacin ventricular.
Adultos:
Cada frasco mpula contiene: Taquicardia ventricular.

Clorhidrato de Ectopia ventricular causada Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/kg de peso corporal/ dosis

lidocana 500 mg. por hipotensin. administrar lentamente.

010.000.0261.00 Envase con 5 frascos mpula Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ minuto.
de 50 ml.
Generalidades
Bloqueadordeloscanalesdesodio..Antiarritmicodelaclase1Bquereduceladepolarizacin,laautomaticidaddelos
ventrculosenlafasediastlica.
Efectosadversos
Hipotensin,agitacin,somnolencia,visinborrosa,temblor,convulsiones,nusea,palidez,sudoracinydepresin
respiratoria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,bloqueoaurculoventricular.
Interacciones
Conantiarrtmicospuedeproducirefectoscardiacosaditivos.Conanticonvulsivosdelgrupodelahidantonatieneefectos
depresivossobreelcoraznysemetabolizamsrpidamentelalidocana.Conlosbloqueadoresbetaadrenrgicospuede
aumentarlatoxicidaddelalidocana.Conlacimetidinapuedeocasionaraumentodelalidocanaensangre.Los
bloqueadoresneuromuscularespuedenverpotenciadosuefectoconelusosimultneodelidocana.Laepinefrinapuede
potencializarelefectodelosmedicamentosqueaumentanlaexcitabilidadcardiaca.
LOSARTN

GRAGEA O COMPRIMIDO Hipertensin arterial Oral.
RECUBIERTO sistmica.
Adultos:
Cada gragea o comprimido
recubierto contiene: 50 mg cada 24 horas.

Losartn potsico 50 mg.

comprimidos recubiertos.
Generalidades
AntagonistanopptidodelosreceptoresdelaangiotensinaII,subtipoAT1quebloquealavasoconstriccinylosefectosde
aldosterona.
Efectosadversos
Vrtigo,hipotensinortostticayerupcincutneaocasionales.
Precauciones:Lactancia.
Interacciones
Fenobarbitalycimetidinafavorecensubiotransformacin

METILDOPA

TABLETA Hipertensin arterial. Oral.

Metildopa 250 mg.
250 mg a 1 g/da, en una a tres tomas al da.

Nios:

10 a 40 mg/kg de peso corporal/ da, en tres tomas.
010.000.0566.00 Envase con 30 tabletas. Dosis mxima: 65 mg/da.
Generalidades
Profrmacoantagonistacentraldereceptoresalfadosadrenrgicos.
Efectosadversos
Sedacin,hipotensinortosttica,sequedaddelaboca,mareo,depresin,edema,retencindesodio,ginecomastia,
galactorrea,disminucindelalibidoeimpotencia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tumorescromafines,hepatitisaguda,cirrosisheptica,insuficienciarenaly
conIMAOPrecauciones:Embarazoylactancia.
Interacciones
Conadrenrgicos,antipsicticos,antidepresivosyanfetaminas,puedecausarunefectohipertensor.
METOPROLOL

TABLETA Hipertensin arterial leve o Oral.
moderada.
Tartrato de metoprolol 100 mg. Profilaxis en enfermedad
isqumica miocrdica. 100 a 400 mg cada 8 12 horas.
010.000.0572.00 Envase con 20 tabletas. Profilaxis: 100 mg cada 12 horas.
Generalidades
Antagonistacardioselectivo,quebloqueaalreceptorbetaunoyproducedisminucindelaactividadmiocrdica.
Efectosadversos
Hipotensinarterial,bradicardia,nuseas,vmitos,doloresabdominales,fatiga,depresin,diarreaycefalea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadfrmaco,retardoenlaconduccinaurculoventricular,insuficienciacardiacaeinfarto
demiocardio.Precauciones:Enafeccionesobstructivasdelasvasrespiratoriasyencirrosisheptica.
Interacciones
Bradicardiaydepresindelaactividadmiocrdicacondigitlicos.Verapamiloocloropromacinadisminuyensu
biotransformacinheptica.Indometacinareduceelefectohipotensor.Rifampicinayfenobarbitalincrementansu
biotransformacin.

MILRINONA

SOLUCIN INYECTABLE Insuficiencia cardiaca Intravenosa.
congestiva y la aguda
Cada frasco mpula contiene: postciruga de corazn. Adultos:
Lactato de milrinona
equivalente a 20 mg Inicial: 50 g/kg en 10 minutos.

de milrinona. Mantenimiento: 0.500 mg/kg/ minuto en infusin; no
exceder 1.13 mg/kg/ minuto.

010.000.5100.00 Envase con un frasco mpula envasadas en frascos de vidrio.
con 20 ml (1 mg/1 ml).

Lactato de milrinona
equivalente a 10 mg
de milrinona

010.000.5100.01 Envase con tres ampolletas
con 10 ml cada una (1 mg/1
ml).
Generalidades
InhibidorselectivodelafosfodiesterasadelAMPcclicoenelmsculocardiacoyvascular,conefectoinotrpicopositivo,
accinvasodilatadoradirectayconmnimoefectocronotrpico.
Efectosadversos
Arritmiassuprayventriculares,hipotensinarterial,dolortorcico,cefalea,acortamientoeneltiempodeconduccindel
nodoaurculoventricular.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,enfermedadvalvularobstructivaseveraylactancia,
Precauciones:Nodiluirseensolucionesdebicarbonatodesodio,requiereajustededosisencasodeinsuficienciarenal,en
asociacincondiurticos.
Interacciones
Seprecipitaaladministrarseenelmismotubodefurosemidaybumetanida.
NIFEDIPINO

CPSULA DE GELATINA Angina de pecho. Oral.
BLANDA
Hipertensin arterial Adultos:
Cada cpsula contiene: esencial.
Nifedipino 10 mg. 30 a 90 mg/ da, fraccionada en tres tomas.
Aumentar la dosis en periodos de 7 a 14 das hasta
alcanzar el efecto deseado.

010.000.0597.00 Envase con 20 cpsulas. Dosis mxima 120 mg/ da.
COMPRIMIDO DE Oral.
LIBERACIN PROLONGADA
Adultos:
Cada comprimido contiene:
Nifedipino 30 mg. 30 mg cada 24 horas, dosis mxima 60 mg/da.

Generalidades
Bloqueadordeloscanalesdecalcioenmsculocardiacoyliso.
Efectosadversos
Nusea,mareo,cefalea,rubor,hipotensinarterial,estreimientoyedema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,choquecardiognico,bloqueoauriculoventricular,hipotensin
arterial,asmaybetabloqueadores.
Precauciones:Enfuncinhepticaalterada.
Interacciones
Conbetabloqueadoressefavorecelahipotensineinsuficienciacardiaca,laranitidinadisminuyesubiotransformacinycon
jugodetoronjapuedeaumentarsuefectohipotensor,condiltiazemdisminuyesudepuracinyfenitoinasu
biodisponibilidad.
NITROPRUSIATO DE SODIO

SOLUCIN INYECTABLE Crisis hipertensiva. Infusin intravenosa.

Cada frasco mpula con polvo Hipertensin arterial Adultos y nios:
o solucin contiene: maligna.
Nitroprusiato de sodio 50 mg. 0.25 a 1.5 g/kg de peso corporal/ min, hasta

Insuficiencia ventricular obtener la respuesta teraputica.
Envase con un frasco mpula izquierda.
010.000.0569.00 con o sin diluyente. En casos excepcionales se puede aumentar la dosis
hasta 10 g/kg de peso corporal/ minuto.
Sudoracin,nusea,lasitud,cefalea.Laintoxicacinportiocianato(metabolitotxico)producepsicosisyconvulsiones.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipotensinarterial,hipotiroidismo,disfuncinhepticayrenal.
Precauciones:Noadministrardurantemsde24a48horas,puessefavorecelaintoxicacinportiocinato.
Conantihipertensivosaumentasuefectohipotensor.
NOREPINEFRINA

SOLUCIN INYECTABLE Hipotensin arterial. Infusin intravenosa.

Cada ampolleta contiene: Adultos y nios:
Bitartrato de norepinefrina
equivalente a 4 mg 16 a 24 g/ minuto, ajustar la dosis y el goteo segn

de norepinefrina. respuesta teraputica.

010.000.0612.00 Envase con 50 ampolletas de envasadas en frascos de vidrio.
4 ml.
Generalidades
Neurotransmisoradrenrgicoqueincrementalapresinarterial,alaumentarlaresistenciavascularperifrica.
Efectosadversos
Cefalea,taquicardia,ansiedad,disnea,bradicardiarefleja,hipertensinyflebitis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,choqueavanzado,hipertiroidismo,insuficienciacoronaria,hipertensin
arterialydiabetes.
Interacciones
Conantidepresivostricclicosaumentasusefectoshipertensivos.
PENTOXIFILINA

TABLETA O GRAGEA DE Claudicacin intermitente. Oral.
Insuficiencia vascular Adultos:
Cada tableta o gragea perifrica.
contiene: 400 mg cada ocho o doce horas.

Pentoxifilina 400 mg. Insuficiencia
cerebrovascular.
grageas.
Generalidades
Derivadometilxantnicoquereducelaviscosidaddelasangreydaflexibilidadaleritrocito,porloquemejoraelflujo
sanguneocapilar.
Cefalea,mareos,nusea,vmitoydolorgastrointestinal.
Efectosadversos
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadacafena,teofilinayteobromina,hemorragia
cerebralylactancia.Precauciones:Enarritmiascardiacas,hipotensinarterial,infartodemiocardioeinsuficienciarenal.
Interacciones
Aumentaelefectodelosantihipertensivos,anticoagulanteseinsulina.
POTASIO, SALES DE

TABLETA SOLUBLE O Hipokalemia. Oral.
EFERVESCENTE
Intoxicacin digitlica.
Adultos:
Bicarbonato de Una a dos tabletas disueltas en 180 a 240 ml de agua
Potasio 766 mg. cada 8 a 24 horas.
Bitartrato de
Potasio 460 mg. La dosis total diaria no debe exceder de 150 mEq.
cido Ctrico 155 mg.
Nios:

25 mEq/da, divididas cada 6 horas.

La dosis total diaria no debe exceder de 3 mEq/kg de
peso corporal.

010.000.0523.00 Envase con 50 tabletas Cada tableta proporciona 10 mEq = 390 mg de
solubles. potasio.
Generalidades
Electrolitoesencialparalafuncincardiacayreducelaasociacindigitalenzimaenlaintoxicacinpordigitlicos.
RiesgoenelEmbarazo A
Efectosadversos
Arritmiascardiacas,nusea,vmitoydolorabdominal.Parestesias,confusinmental.Diluidaencantidadesmenoresa180
mldeaguaocasionairritacingastrointestinal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciarenal,enfermedaddeAddison,deshidratacinaguda,
hiperpotasemiaytrastornoscardiacos.
Precauciones:Enenfermedadcardiaca,enfermedadrenaloacidosis.
Interacciones
Disminuyeelriesgodehipokalemiaenpacientesquerecibendiurticosycorticoesteroides.Conanticolinrgicosaumentala
irritacingastrointestinal.Condiurticosahorradoresdepotasiosefavorecelahiperpotasemia.
PRAZOSINA

CPSULA O COMPRIMIDO Hipertensin arterial. Oral.

Cada cpsula o comprimido Insuficiencia cardiaca. Adultos:
contiene:
Clorhidrato de prazosina Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8 12 horas.
equivalente a 1 mg Sostn: 6 a 15 mg/ da, fraccionar en 2 a 3 tomas,
de prazosina. ajustar de acuerdo a respuesta teraputica.

Nios:

25 a 40 g/kg de peso corporal cada 6 horas, ajustar
010.000.0573.00 Envase con 30 cpsulas o de acuerdo a respuesta teraputica.
comprimidos.
Generalidades
BloqueadorAntagonistaalfa1adrenrgico,quedisminuyelaresistenciavascularperifrica.
Efectosadversos
Hipotensinpostural,mareo,lipotimia,sncope,cefalea,astenia,palpitaciones,nusea,taquicardia,somnolenciaydebilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciacoronaria,insuficienciacardiaca,insuficienciarenalyancianos.
Precauciones:SindromedeRaynaud,hiperplasiaprostaticaehipotensionortostatica.
Interacciones
Conantihipertensivosydiurticosaumentanlosefectoshipotensores.
PROPAFENONA

TABLETA Extrasstoles ventriculares. Oral.

Cada tableta contiene: Taquicardia ventricular. Adultos:
Clorhidrato de
Propafenona 150 mg. Fibrilacin ventricular. Impregnacin:150 mg cada 6 a 8 horas durante 7
das.

010.000.0537.00 Envase con 20 tabletas. Mantenimiento: 150 a 300 mg cada 8 horas.
Generalidades
Bloquealacorrientedeentradadesodioenlaclulacardiaca,disminuyendolaautomaticidadyvelocidaddeconduccin
cardiaca.
Efectosadversos
Anorexia,nusea,mareo,visinborrosa,hipotensinybloqueoauriculoventricular.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,bloqueoauriculoventricular,insuficienciacardiacayobstruccinpulmonar
graves.
Interacciones
Aumentalosnivelesplasmticosdedigitlicos,warfarinaybetabloqueadores.
PROPRANOLOL

sistmica.
Clorhidrato de Angina de pecho.
propranolol 40 mg. Antihipertensivo: 40 mg cada 12 horas.
Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma:
Profilaxis de la migraa.
10 a 80 mg cada 6 a 8 horas.
Arritmia supraventricular. Antianginoso: 180 a 240 mg divididos en tres o cuatro
tomas.
010.000.0530.00 Envase con 30 tabletas. Hipertensin portal. Migraa: 80 mg cada 8 a 12 horas.

TABLETA Nios:
Feocromocitoma.

Cada tableta contiene: Antihipertensivo: 1 a 5 mg/ kg/ da, cada 6 a 12
Clorhidrato de horas.
Propranolol 10 mg
Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma:
0.5 a 5 mg/kg de peso corporal/ da, dividida la dosis
cada 6 a 8 horas.

Migraa: menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8 horas,
010.000.0539.00 Envase con 30 tabletas. ms de 35 kg; 20 a 40 mg cada 8 horas.
Generalidades
Antagonistaadrenrgicoquedisminuyelademandacardiacadeoxgeno,lafrecuenciacardiaca,lapresinarterialy
temblormuscular.
Efectosadversos
Bradicardia,hipotensin,estreimiento,fatiga,depresin,insomnio,alucinaciones,hipoglucemia,broncoespasmo,
hipersensibilidad.Lasupresinbruscadelmedicamentopuedeocasionaranginadepechooinfartodelmiocardio.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciacardiaca,asma,retardodelaconduccinaurculoventricular,
bradicardia,diabetes,sndromedeReynaudehipoglucemia.
Precauciones:Eninsuficienciarenaloheptica.
Interacciones
Conanestsicos,digitlicosoantiarrtmicosaumentalabradicardia.Conanticolinrgicosseantagonizalabradicardia.
Antiinflamatoriosnoesteroideosbloqueanelefectohipotensor.Incrementaelefectorelajantemusculardepancuronioy
vecuronio.

QUINIDINA

TABLETA Fibrilacin o aleteo auricular. Oral.

Cada tableta contiene: Taquicardia paroxstica Adultos:
Sulfato de quinidina 200 mg. supraventricular.
Extrasistole ventricular y
auricular. Nios:

25 mg/kg de peso corporal/ da, divididos cada 8
010.000.0527.00 Envase con 20 tabletas. horas por 10 das.
Generalidades
Bloqueadordeloscanalesdesodioquedisminuyelavelocidaddedespolarizacinydeconduccin.
Efectosadversos
Sequedadbucal,nusea,estreimiento,retencinurinaria,eritema,visinborrosa,depresinmiocrdica,hipotensiny
cinconismo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,daomiocrdico,bloqueoauriculoventricular,insuficienciacardiaca,
hepticaorenal,choqueyglaucoma.
Interacciones
Fenobarbitalyfenitonafavorecensubiotransformacin.Aumentaelefectodelosanticoagulantesoralesydigitlicosal
disminuirsueliminacin.
TELMISARTN

esencial.
Telmisartn 40 mg.
40 mg cada 24 horas.

Generalidades
AntagonistanopptidodelosreceptoresdeangiotensinaII,subtipoAT1.
Efectosadversos
Dorsalgia,diarrea,sntomaspseudogripales,dispepsiaydolorabdominal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,embarazo,lactancia,patologaobstructivadelasvasbiliares,insuficiencia
hepticay/orenalsevera.
Interacciones
Potenciaelefectohipotensordeotrosantihiprtensivos.Encoadministracincondigoxinaaumentasuconcentracinplasmtica.
TRINITRATO DE GLICERILO
CPSULA O TABLETA Angina de pecho. Oral o subingual.
MASTICABLE
Cardiopata isqumica Adultos:
Cada cpsula o tableta crnica.
masticable contiene: 0.8 mg que pueden repetirse a los 5 10 minutos.

Trinitrato de Insuficiencia cardiaca.
glicerol 0.8 mg.

tabletas masticables.
Generalidades
coronario.
Cefalea,taquicardia,hipotensinymareo.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipotensinarterial,traumatismocraneoenceflico,cardiomiopatayanemia.
Interacciones
Conantihipertensivos,opiceosyalcoholetlicoaumentalahipotensin.Medicamentosadrenrgicosdisminuyensuefecto
antianginoso.
TENECTEPLASA

SOLUCIN INYECTABLE Infarto agudo del miocardio. Intravenosa: bolo nico en 5-10 seg.

Cada frasco mpula contiene: Tratamiento tromboltico del Adultos:
Tenecteplasa 50 mg (10,000 U). infarto agudo del miocardio.
Paciente mg U Volumen (ml)
(kg peso
corporal)
< 60 30 6000 6.
60-<70 35 7000 7.
010.000.5117.00 Envase con frasco mpula y 70-<80 40 8000 8.
jeringa prellenada con 10 ml de 80-<90 45 9000 9.
agua inyectable. 90 50 10000 10.
Generalidades
Protenarecombinanteactivadoradelplasmingenoqueprovocarepermeabilizacinvascularrpidaqueconllevaalapreservacindela
funcinventricular.
Efectosadversos
Hemorragiassuperficialinterna,arritmiascardiacas,embolizacindecristalesdecolesterol,embolizacintrombtica,nusea,vmito,
reaccionesanafilactoides,hipotensinarterial,hipertermiaybroncoespasmo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tratamientoconanticoagulantes,ditesishemorrgica,hemorragiaactivareciente,
antecedentesdeEVChemorrgicareciente,hipertensinarterialseveranocontrolada,endocarditispericarditisbacteriana,pancreatitis
agudaulcerappticaenlosltimostresmeses,vricesesofgicasyaneurismasarteriales.
Interacciones
Laadministracinpreviasimultneadeanticoagulanteseinhibidoresdelaagregacinplaquetaria,aumentanelriesgodehemorragia.
TIROFIBAN

SOLUCIN INYECTABLE Estados de Infusin intravenosa.
hipercoagulabilidad.
Cada frasco mpula o bolsa Adultos:
contiene: Profilaxis de trombosis post-
Clorhidrato de tirofiban reperfusin vascular Dosis inicial:
equivalente a 12.5 mg coronaria con trombolticos. 0.4 g/kg/minuto, durante 30 minutos.
de tirofiban.
Dosis de mantenimiento:
Al finalizar la dosis inicial continuar con 0.1
g/kg/minuto.
010.000.4123.00 Envase con un frasco mpula
con 50 ml.
010.000.4123.01 Envase con una bolsa con 250
ml.
Generalidades
AntagonistanopeptdicodelosreceptoresGpIIb/IIIa.ImpidelaunindelfibringenoalGPIIB/IIIabloqueandolaunincruzadayla
agregacindelasplaquetas.
Efectosadversos
Sangrado,trombocitopenia,escalofro,dolorabdominal,mareo,cefaleaynusea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,trombocitopenia,sangradoactivo,antecedentesdehemorragiaotumorintracraneal,
malformacinarteriovenosaoaneurisma,embarazoylactancia.
Interacciones
Conanticoagulantesoralesseprolongaeltiempodeprotombina,conantiagregantesplaquetariossepuedeprovocarsangrado,con
digitlicos,antihistamnicosytetraclinassepuedelimitarlaaccinanticoagulante.
TRINITRATO DE GLICERILO

SOLUCIN INYECTABLE Crisis hipertensiva. Infusin intravenosa.

Cada frasco mpula contiene: Tratamiento y profilaxis de la Adultos:
Trinitrato de glicerilo 50 mg. angina de pecho.
5 a 15 g por minuto. Se incrementa la dosis hasta
obtener disminucin de la presin sistlica a lmites
Cardiopata isqumica
crnica.
normales.
de 10 ml. Insuficiencia cardiaca. envasadas en frascos de vidrio.
PARCHE Transdrmica.

Cada parche libera: Adultos:
Trinitrato de glicerilo 5 mg/da
5 mg/ da.
010.000.4111.00 Envase con 7 parches.
Generalidades
Esunvasodilatadorpotentequerelajalasarteriasyvenasperifricas,porconsiguientereduceelgastocardiacoyelconsumodeoxgeno
porelmiocardio.
Efectosadversos
Cefalea,taquicardia,hipotensinymareo,toleranciaydependenciafsica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipotensinarterial,traumatismocraneoenceflico,cardiomiopatayanemia,noutilizar
ennios.
Interacciones
Conantihipertensivos,opiceosyalcoholetlicoaumentalahipotensin.Conadrenrgicosdisminuyensuefectoantianginoso.
VALSARTN

COMPRIMIDO Hipertensin arterial Oral.
esencial.
Cada comprimido Adulto:
contiene 80 mg.

Generalidades
AntagonistanopptidodelosreceptoresdeangiotensinaII,subtipoAT1.LaangiotensinaII,comovasoconstrictorpotente,produceuna
respuestapresoradirecta.Adems,fomentalaretencindesodioyestimulalasecrecindealdosterona.
Efectosadversos
Vrtigo,insomnio,rashydisminucindelalibido.
Hipersensibilidadalfrmaco,embarazoylactancia.
Interacciones
Fenobarbitalycimetidinafavorecensubiotransformacin.

VERAPAMILO
GRAGEA O TABLETA Arritmias auriculares. Oral.
RECUBIERTA
Angina de pecho. Adultos:
Cada gragea o tableta
recubierta contiene: Hipertensin arterial. 80 mg cada 8 horas.

Clorhidrato de
verapamilo 80 mg.

tabletas recubiertas.


Clorhidrato de 0.075 a 0.15 mg/kg de peso corporal durante 2
verapamilo 5 mg. minutos.

Nios de 1 a 15 aos:

0.1 a 0.3 mg durante 2 minutos.

Nios menores de 1 ao.

0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal.

En todos los casos se puede repetir la dosis 30

010.000.0598.00 Envase con 2 ml (2.5 mg/ ml). minutos despus si no aparece el efecto deseado.
Generalidades
Inhibeelflujodeionesdecalcio(yposiblementedeionessdicos)atravsdeloscanaleslentosdecalcioenlasclulascontrctilesyde
conduccinyenlasclulasdemsculolisovascular.Bloqueadordeloscanalesdecalcioenmsculocardiacoyliso.
Efectosadversos
Nusea,mareo,cefalea,rubor,hipotensinarterial,estreimiento,edema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,lactancia,choquecardiognico,bloqueoauriculoventricular,hipotensinarterial,asmay
betabloqueadores.Precauciones:Insuficienciarenalyheptica.
Interacciones
Conbetabloqueadoressefavorecelahipotensineinsuficienciacardiaca;laranitidinayeritromicinadisminuyesubiotransformacin
Contenido
Grupo N 4: Dermatologa........................................................................................................................................2
CIDO RETINOICO..............................................................................................................................................2
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA...........................................................................................................2
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL................................................................................2
ALIBOUR.................................................................................................................................................................3
BAO COLOIDE....................................................................................................................................................3
BENCILO.................................................................................................................................................................3
BENZOILO..............................................................................................................................................................4
CLIOQUINOL.........................................................................................................................................................4
FLUOCINOLONA...................................................................................................................................................4
FLUOROURACILO................................................................................................................................................5
HIDROCORTISONA..............................................................................................................................................5
IMIQUIMOD............................................................................................................................................................6
ISOTRETINOINA...................................................................................................................................................6
METOXALENO......................................................................................................................................................6
MICONAZOL..........................................................................................................................................................7
XIDO DE ZINC....................................................................................................................................................7
PIMECROLIMUS...................................................................................................................................................7
PODOFILINA..........................................................................................................................................................8
SULFADIAZINA DE PLATA.................................................................................................................................8

Grupo N 4: Dermatologa
CIDO RETINOICO

CREMA Acn. Cutnea.

Heliodermatitis.
Cada 100 gramos contienen: Adultos y nios:
cido retinoico 0.05 g. Hiperqueratosis.
Hipercroma. Aplicar directamente por la noche, durante tres
010.000.0904.00 Envase con 20 g. meses, previo aseo de la zona.
Generalidades
Estimulalamitosisyelrecambiodeclulasepidrmicasyactivalareparacindeltejidoconectivo.
Efectosadversos
Calor,ardoryeritemalocal,exfoliacin,hiperpligmentacinohipopigmentacintemporal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Noaplicarenquemadurassolares.
Interacciones
Laaplicacindemedicamentosconalcoholomentolpuedeaumentarelriesgodeurticaria.Valorarlaaplicacinde
queratoliticos.
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA

SUSPENSIN DRMICA Psoriasis. Cutnea.

Cada ml contiene: Adultos y nios:
Alantona 20.0 mg.
Alquitrn de hulla 9.4 mg. Aplicar cada 12 horas sobre las zonas afectadas
Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces por semana.
010.000.0831.00 Envase con 120 ml.
Generalidades
Accinqueratoplsticayqueratolticayantipruriginosa.
Efectosadversos
Eritemaporusoexcesivo,dermatitisporcontactoyfotosensibilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoypielescoriada.Precauciones:Evitarcontactoconlosojos.
Interacciones
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL

CREMA Psoriasis. Cutnea o piel cabelluda.

Cada 100 gramos contienen: Dermatitis seborreica. Adultos:
Alantoina 0.2 g.
Solucin de alquitrn Aplicar una cantidad adecuada sobre la lesin
de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. psorisica o piel cabelluda, dos veces a la semana.
010.000.5132.00 Envase con 60 g.

010.000.5132.01 Envase con 150 g.
Generalidades
Combinacinsinrgicaconaccinqueratoltica,queratoplstica,epitelizante,fotosensibilizante,antispticay
antipruriginosa.
Pruritoyardorlocales.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Evitarcontactoconlosojos.
Interacciones
ALIBOUR

POLVO Piodermitis. Cutnea.

Cada gramo contiene: Dermatosis impetiginizadas. Adultos y nios:
Sulfato de Cobre 177.0 mg.
Sulfato de Zinc 619.5 mg. Dermatitis exfoliativa. Aplicar fomentos para descostrar, cada 8 a 24 horas.

Alcanfor 26.5 mg.

010.000.0871.00 Envase con 12 sobres
con 2.2 g.
Generalidades
Suabsorcinatravsdelapielayudaaregenerarlostejidosdaados.
Efectosadversos
Hipersensibilidadalfrmaco,irritacin,dermatitisporcontacto.
Interacciones
BAO COLOIDE

POLVO Dermatitis Cutnea.

Cada gramo contiene: Adultos:
Harina de soya 965 mg.
(contenido proteico 45%) Disolver un sobre en el agua de la tina de bao.
Polividona 20 mg. Permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos,

cada 12 a 24 horas.

Para regiones limitadas:

Disolver dos cucharadas de polvo en 4 litros de agua
tibia. Aplicar cada 8 a 12 horas.

Nios:
010.000.0801.00 Envase con un sobre individual
de 90 g. Disolver 2 3 cucharadas en el agua del bao. Dejar
010.000.0801.01 Envase con dos sobres que la solucin est en contacto con la piel por 20
individuales de 90 g. minutos.
Generalidades
Producealiviosintomticodelasmolestiasocasionadasporlasdermatitisagudas,especialmentedelpruritoyardor.
Efectosadversos
Sequedaddelapieleirritacinlocalporhipersensibilidad.
Precauciones:Evteseelempleodejabonesdespusdeaplicarelbao.
Interacciones
BENCILO

EMULSIN DRMICA Escabiasis. Cutnea.

Cada ml contiene: Pediculosis. Adultos y nios:
Benzoato de bencilo 300 mg.
Aplicacin durante tres noches consecutivas; bao a
la maana siguiente con cambio de ropa. Repetir a
010.000.0861.00 Envase con 120 ml. juicio del mdico.
Generalidades
ActacontraPediculuscapitisypubis,ascomocontraSarcoptesscabiei.
Ardor,prurito,dermatitisporcontacto.
Efectosadversos
3
viernes,03defebrerode2017
Precauciones:Quemaduradepieloabrasionesextensas,noaplicarenlacara,aplicarconprecaucinenlosnios.
Interacciones
BENZOILO

LOCIN DRMICA O GEL Acn vulgar. Cutnea.
DRMICO
Antiseborreico. Adultos y nios mayores de 12 aos:
Cada 100 mililitros o gramos
contienen: Previo aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por

Perxido de benzoilo 5 g. dos horas y lavar inmediatamente durante 4 das.

Posteriormente, aplicar diariamente antes de
010.000.0822.00 Envase con 30 ml. acostarse y dejar toda la noche por 7 das ms.
010.000.0822.01 Envase con 50 ml.
010.000.0822.02 Envase con 60 g.
Generalidades
Agenteoxidantequeproporcionaaccinbactericida,queratoltica,sebostticayantiinflamatoria.
Efectosadversos
Eritema,irritacindelapielydermatitisporcontacto.
Precauciones:Pielinflamadaolesionada,evitarelcontactoconlosojos,cuello,reaperibucal,mucosasascomola
exposicinalaluzsolar.
Interacciones
Suusoconotrosagentesantiacnopreparacionesdeagentesexfoliadoresnoserecomiendaporproducirirritacinexcesiva
delapiel.
CLIOQUINOL

CREMA Dermatomicosis. Cutnea.

Cada g contiene: Dermatitis infecciosa. Adultos y nios:
Clioquinol 30 mg.
Aplicar en capa delgada cada 12 a 24 horas, durante
010.000.0872.00 Envase con 20 g. 7 das.
Generalidades
Frmacoconactividadbacteriostticayfungicida.
Efectosadversos
Irritacinlocal,ardor,prurito,dermatitisporcontacto.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Niosmenoresdedosaos.
Precauciones:Aplicacinenzonasrelativamenteextensasoerosionadasyenmucosas,ascomoeltratamientodurantems
deunasemana.
Interacciones
FLUOCINOLONA

CREMA Dermatitis agudas no Cutnea.
infectadas.
Cada g contiene: Adultos:
Acetnido de
fluocinolona 0.1 mg. Aplicar cada 12 a 24 horas.

010.000.0811.00 Envase con 20 g.
Generalidades
Difundeatravsdelamembranacelularyseuneconreceptoresintracelularesespecficosparaproducirsuefecto
antiinflamatorio.
4

Efectosadversos
Ardor,prurito,irritacin,resequedad,hipopigmentacin,atrofiacutnea,dermatitisrosaceiformeyhipertricosis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tuberculosiscutnea,piodermitis,herpessimple,micosissuperficialesy
varicela.
Interacciones
FLUOROURACILO

CREMA O UNGENTO Queratosis actnica. Cutnea.

Cada gramo contiene: Adultos y nios:
5- Fluorouracilo 50 mg.
Aplicar cada 12 horas, en cantidad suficiente para
010.000.0903.00 Envase con 20 g. cubrir la lesin, sin pasar a piel sana.
Generalidades
AntimetabolitoespecficodelafaseSdelciclocelular.InhibelasntesisdeADNloquecausauncrecimientodesbalanceado
quenoescompatibleconlavidacelularporloqueestamuere.
Efectosadversos
Irritacindelapiel,fototoxicidad,eritema,edema,prurito,oscurecimientoyendurecimientodelapielenzonasde
aplicacin.
Precauciones:Evitarcontactoconlasmucosasylaexposicinalosrayossolares.
Interacciones
HIDROCORTISONA

CREMA Dermatitis agudas no Cutnea.
infectadas.
Cada g contiene: Adultos y nios:
17 Butirato de
hidrocortisona 1 mg. Aplicar cada 8 a 24 horas.

010.000.0813.00 Envase con 15 g.
Generalidades
Difundeatravsdelamembranacelularyformacomplejosconreceptoresintracelularesespecficos.
Efectosadversos
Ardorprurito,irritacinyatrofiacutnea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Infeccionescutneas,eczema.
Interacciones
Conotroscorticoesteroidesaumentanlosefectosadversos.
5
IMIQUIMOD

CREMA AL 5% Verrugas genitales y Cutnea
perianales (condiloma

acuminado). Adultos:
Cada sobre contiene:

Imiquimod 12.5 mg. Queratosis actnica. Verrugas genitales: Aplicar una capa delgada de

crema, tres veces por semana, antes de acostarse.
Carcinoma de clulas Duracin mxima de tratamiento 16 semanas.
basales superficial.

Queratosis actnica: Aplicar una capa delgada de
crema, dos veces por semana, antes de acostarse.
Duracin mxima de tratamiento 16 semanas.

Carcinoma de clulas basales superficial: Aplicar una
010.000.4140.00 Envase con 12 sobres, que capa delgada de crema, cinco veces por semana,
contienen 250 mg de crema. antes de acostarse, durante 6 semanas consecutivas.
Generalidades
Esunaaminaheterocclicaymidazoquinolinaconefectomodificadordelarespuestainmunitariaporvatpica;ejerceuna
actividadantivricayantitumoralmediadaporlasntesisdecitocinas.
Efectosadversos
Prurito,ardorydolorlocal.
Precauciones:Evitarelcontactoconlosojosynocubrirelreatratada.
Interacciones:Ningunadeimportanciaclnica.
ISOTRETINOINA
CPSULA Acn severo. Oral.

Cada cpsula contiene: Adultos y adolescentes:
Isotretinona 20 mg.
0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/da, cada 12 a 24
040.000.4129.00 Envase con 30 cpsulas. horas.
Generalidades
AnlogosintticodelavitaminaA,queactadisminuyendolaactividadyeltamaodelasglndulassebceas.
Efectosadversos
Sequedad,pruritoydescamacindelapiel;sequedad,dolor,inflamacinysangradodemucosas;problemasvisualespor
resequedad,pruritoehiperemiaconjuntival;depresinycambiosdelestadodenimo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Embarazo.
Precauciones:Noemplearseenmujeresenedadfrtilyconvidasexualactiva.Insuficienciahepticaorenal.
HipervitaminosisA.Hiperlipidemias.
Interacciones
Carbamazepina,tetraciclinas,vitaminaAyetanolaumentanlosfenmenosirritativos.
METOXALENO

CPSULA O TABLETA Psoriasis. Oral.

Cada cpsula o tableta Vitiligo. Adultos:
contiene:
Metoxaleno 10 mg. 0.6 mg/kg de peso corporal, una o dos horas antes de
la exposicin a los rayos ultravioleta.
tabletas.
Generalidades
Psoralenoconactividadfotosensibilizante,paralarepigmentacinrequierelapresenciademelanocitosactivos.
Fotosensibilidad,mareo,cefaleaynusea.
Efectosadversos
6
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,enfermedadesasociadasafotosensibilidadycncerdepiel.Precauciones:
Evitarlaexposicinalaluzsolardespusdeltratamientoconlaluzultravioleta.
Interacciones
Losfrmacosfotosensibilizantespuedenproducirefectosaditivos.
MICONAZOL
CREMA Micosis cutneas Cutnea.

Cada gramo contiene: Adultos y nios:
Nitrato de miconazol 20 mg.
Aplicar cada 12 horas, maana y noche, durante seis
semanas.
010.000.0891.00 Envase con 20 g.
Generalidades
Actasobrelamembranamicticaeinhibelasntesisdelergosterolyotrosesteroles,conlaconsecuentealteracindela
permeabilidadylaprdidadeelementoscelularesesenciales.
Efectosadversos
Dermatitisporcontacto.
Precauciones:Evitarsellarlaaplicacinenpielylautilizacinenzonasintertriginosas.
Interacciones:
XIDO DE ZINC
PASTA Dermatosis. Cutnea.

Cada 100 g contienen: Adultos y nios:
xido de zinc 25. 0 g.
Aplicar una capa delgada cada 6 a 24 horas.
010.000.0804.00 Envase con 30 g.
Generalidades
Ejerceunaaccinastringenteprotectorayantispticasobrelapiel.
Efectosadversos
Eritema.
Interacciones
PIMECROLIMUS

CREMA Dermatitis atpica. Cutnea.

Cada 100 g contiene: Adultos:
Pimecrolimus 1 g.
Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12
horas.

Nios de 3 meses en adelante:

010.000.4131.00 Envase con 15 g. Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12
010.000.4131.01 Envase con 30 g. horas.
Generalidades
Antiinflamatoriomacrolactmicoderivadodeascomicinaeinhibidorselectivodelaproduccinyliberacindecitoquinas
proinflamatoriasymediadoresdeclulasTymastocitos.Seunecongranafinidadalamacrofilina12einhibelafosfatasa
calcineurinadependientedecalcio.PorconsiguienteinhibelaactivacindeclulasTalbloquearlatranscripcinde
citoquinastempranas.
7
Efectosadversos
Frecuentes:Sensacindecaloroardorenelsitiodelaaplicacin.Frecuentes:Irritacin,pruritoyeritema;infecciones
cutneas.Pocofrecuentes:Imptigo,agravamientodelaafeccin,herpessimple,eccemaherpeticum,moluscocontagioso,
alteracionesenelsitiodeaplicacincomoerupcin,dolor,parestesia,descamacin,sequedad,edema,papilomacutneoy
furnculo.
PODOFILINA

SOLUCIN DRMICA Condiloma acuminado. Cutnea.

Cada ml contiene: Verrugas seborreicas. Adultos y nios:
Resina de
podofilina 250 mg. Antes de aplicar el medicamento cubrir con pasta de
Lassar (Oxido de zinc) la piel circunvecina.

Aplicar el medicamento con hisopo sobre la lesin y
dejarlo por 4 a 5 horas. Posteriormente lavar con agua
y jabn para removerlo.

010.000.0901.00 Envase con 5 ml. Repetir el procedimiento a juicio del mdico.
Generalidades
Accinqueratolticaqueprovocaladescamacindelepiteliocornificado.
Efectosadversos
Irritacinyquemaduradelapieladyacente.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Noaplicarenmucosasnicercadelosojos.
SULFADIAZINA DE PLATA

CREMA Coadyuvante en la Cutnea.
prevencin y tratamiento de
Cada 100 gramos contiene: sepsis en lesiones por Adultos:
Sulfadiazina de plata quemaduras de segundo y
micronizada 1 g. tercer grado. Aplicar cada 12 horas, en un espesor aproximado de
1.6 mm.

Duracin del tratamiento a juicio del especialista, 1-2
010.000.4126.00 Envase con 375 g. semanas.
Generalidades
Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los grmenes ms frecuentes en las quemaduras.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos
Rash, prurito, sensacin de quemadura.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en neonatos.
Precauciones: Mantener cubierta la zona de aplicacin e insuficiencias heptica o renal.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica.
8
Contenido
Grupo N 5: Endocrinologa y Metabolismo...........................................................................................................3
ACARBOSA............................................................................................................................................................3
AGALSIDASA ALFA..............................................................................................................................................3
AGALSIDASA BETA.............................................................................................................................................4
ALGLUCOSIDASA ALFA.....................................................................................................................................4
ATORVASTATINA.................................................................................................................................................5
BEZAFIBRATO......................................................................................................................................................5
CALCIO...................................................................................................................................................................6
CALCITONINA.......................................................................................................................................................6
CALCITRIOL...........................................................................................................................................................7
CARBONATO DE CALCIO / VITAMINA D3......................................................................................................7
DEFLAZACORT.....................................................................................................................................................8
DESMOPRESINA..................................................................................................................................................8
DEXAMETASONA.................................................................................................................................................9
EZETIMIBA.............................................................................................................................................................9
FLUDROCORTISONA........................................................................................................................................10
GALSULFASA......................................................................................................................................................10
GLIBENCLAMIDA................................................................................................................................................11
GONADOTROFINA CORINICA.....................................................................................................................11
IDURSULFASA....................................................................................................................................................12
IMIGLUCERASA..................................................................................................................................................12
INSULINA GLARGINA........................................................................................................................................13
INSULINA HUMANA...........................................................................................................................................14
INSULINA LISPRO..............................................................................................................................................14
INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA....................................................................................................15
LANREOTIDO......................................................................................................................................................16
LARONIDASA......................................................................................................................................................16
LEVOTIROXINA...................................................................................................................................................17
METFORMINA.....................................................................................................................................................17
METILPREDNISOLONA.....................................................................................................................................18
1
OCTREOTIDA......................................................................................................................................................18
PIOGLITAZONA...................................................................................................................................................19
PRAVASTATINA..................................................................................................................................................19
PREDNISOLONA................................................................................................................................................19
PREDNISONA......................................................................................................................................................20
ROSIGLITAZONA................................................................................................................................................20
SOMATROPINA...................................................................................................................................................21
TALIGLUCERASA ALFA....................................................................................................................................21
TESTOSTERONA...............................................................................................................................................22
TIAMAZOL............................................................................................................................................................22
VELAGLUCERASA ALFA..................................................................................................................................23
2
Grupo N 5: Endocrinologa y Metabolismo
ACARBOSA

TABLETA Diabetes mellitus tipo 2. Oral.

Acarbosa 50 mg.

50 a 100 mg cada 8 horas, al inicio de las tres comidas
principales.

010.000.5166.00 Envase con 30 tabletas. Dosis mxima 600 mg al da.
Generalidades
Oligosacridodeorigenmicrobianoquedisminuyelaglucemiapostprandial,porinhibicinreversibleycompetitivadela
amilasaalfapancreticaylaalfaglucosidohidrolasa,aniveldelasvellosidadesintestinales,quehacelentoelpasodelos
carbohidratosalplasma.
Efectosadversos
Flatulencia,borborigmos,dolorabdominal,diarrea,reaccionesalrgicas,hipoglucemiaysndromedeabsorcinintestinal
deficiente.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Pacientesconcetoacidosis,sindromedemalaabsorcinycolitisulcerativa.
Precauciones:Durantelalactancia,insuficienciarenalgraveymenoresde18aos.
Interacciones
Losadsorbentesintestinalesdisminuyenelefectodelaacarbosa.Insulina,metforminaysulfonilureasaumentanelriesgode
hipoglucemia.
AGALSIDASA ALFA

SOLUCIN INYECTABLE Enfermedad de Fabry. Infusin intravenosa.

Cada frasco mpula contiene: Nios y adolescentes entre 7 y 18 aos de edad,
Agalsidasa alfa 3.5 mg. adultos:

010.000.5549.00 Envase con frasco mpula con 0.2 mg/kg de peso corporal, cada dos semanas.
3.5 ml (1 mg/ml).
Generalidades
Agalsidasaalfacatalizalahidrlisisdeglobotriaosilceramida(Gb3oCTH),loqueseparaunresiduodegalactosaterminalde
lamolcula.
Efectosadversos
Edemaperifrico,cefalea,mareo,disgeusia,dolorneuroptico,temblores,hipersomnia,hipoestesias,parestesias,aumento
dellagrimeo,taquicardia,palpitaciones,hipertensin,nausea,diarrea,vmitos,dolorabdominal,acn,eritema,prurito,
exantema,livedoreticularis,molestiasmusculoesqueleticas,mialgia,lumbalgia,dolorenlasextremidades,hinchazn
perifrica,artralgias,tumefaccinarticular.DesarrollodeanticuerposIgGalaprotena.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoylactancia.
Precauciones:Lossntomasmsfrecuentesrelacionadosconlaperfusinsonescalofros,cefalea,nusea,pirexia,
enrojecimiento,taquicardia,urticaria,edemaangioneurticoconsensacindeopresin,estridor,hinchazndelalengua,
mareosehiperhidrosis.
Interacciones
Agalsidasaalfanodebeadministrarsedeformaconcomitanteconcloroquina,amiodarona,benoquinanigentamicina,yaque
estassustanciaspuedeninhibirlaactividadintracelulardelagalactosidasa.

3
AGALSIDASA BETA

SOLUCIN INYECTABLE Enfermedad de Fabry por Infusin intravenosa.
deficiencia de la enzima Alfa
Cada frasco mpula con polvo Galactosidasa A. Nios, adolescentes y adultos:
o liofilizado contiene:
Agalsidasa beta 35 mg. 1 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas.

Administrar diluido en soluciones intravenosas de
cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de

vidrio (dosis reconstituida del paciente en 500 ml).

El ritmo de infusin inicial no debe ser mayor de 0.25
mg/min (15 mg/hora).

010.000.5546.00 Envase con frasco mpula con El periodo total de la infusin no debe ser menor a 2
polvo liofilizado. horas.
Generalidades
EnzimaanlogadelaAlfaGalactosidasaAcidahumana,purificadapormediodetecnologadeADNrecombinante,utilizando
cultivoscelularesvivosdeovariodehmsterchino.AgalsidasaBetaactasobrelacausasubyacentedelaenfermedadde
Fabrydebidaaladeficiencia,carenciaomalfuncionamientodelaenzimaAlfaGalactosidasacidalacualprovocaun
acmuloanormaldeGL3(globotriosilceramida)enlasclulasdelendoteliovascular.
Efectosadversos
Nausea,vmito,cefalea,parestesia,rubefaccin,escalofrios,pirexia,sensacindefro,taquicardia,bradicardia,
palpitaciones,lacrimeo,tinnitus,vrtigo,disnea,congestinnasal,opresindelagarganta,nasofaringitis,tossilibante,
prurito,eritema,urticaria,tumefaccinfacial,dolordelasextremidades,mialgia,artralgiaydolorbajodeespalda.
Precauciones:Lospacientesconanticuerposalaagalsidasabeta(rhGAL)tienenmsposibilidadesdeexperimentar
reaccionesasociadasconlaperfusindelmedicamento,definidascomocualquierreaccinadversaqueocurraeldadesu
administracin.Estospacientessedebentratarconprecaucinconlaadministracinsubsiguientedeagalsidasabeta.El
estadodeanticuerposcontraagalsidasabeta,sedebecontrolarconregularidad.
Interacciones
NoadministrarAgalsidasabetaconcloroquina,amiodarona,benoquinaogentamicina,debidoalriesgodeinhibicindela
actividadintracelulardegalactosidasa.
ALGLUCOSIDASA ALFA

SOLUCIN INYECTABLE Enfermedad de Pompe por Infusin intravenosa.
deficiencia de la enzima Alfa
Cada frasco mpula con polvo Glucosidasa Acida. Nios, adolescentes y adultos.
contiene:
Alglucosidasa alfa 50 mg. 20 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas.


vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener
concentracin de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml).

Velocidad inicial de 1 mg/kg de peso corporal/hora,
aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso
corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos
010.000.5548.00 Envase con frasco mpula con de reacciones asociadas con la perfusin hasta un
polvo liofilizado. mximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora.
Generalidades
AnlogadelaenzimaAlfaGlucosidasaAcidahumana,purificadapormediodetecnologadeADNrecombinanteutilizando
cultivoscelularesvivosdeovariodehmsterchino.AlglucosidasaAlfaactasobrelacausasubyacentedelaenfermedadde
Pompe,debidaaladeficiencia,carenciaomalfuncionamientodelaenzimaAlfaGlucosidasacida,indicadaenel
tratamientodelospacientesconlaenfermedaddePompeensusvariedadestempranaytarda.
Efectosadversos
Vmito,urticaria,eritema,exantemamaculopapular,enrojecimientofacial,hipertensin,palidez,agitacin,temblor,
taquicardia,cianosis,tos,taquipnea,pirexiayescalofrio.
4
Precauciones:Reaccionesanafilcticas,reaccionesasociadasalaperfusinypacientesconunestadoavanzadodela
enfermedadde
Pompe.
Interacciones
Nosehanrealizadoestudiosdeinteraccionesdemedicamentosconalglucosidasaalfa.Comosetratadeunaprotena
recombinantehumana,esimprobablequeconalglucosidasaalfasedeninteraccionesconmedicamentosmediadosporel
citocromoP450.
ATORVASTATINA

TABLETA Hipercolesterolemia. Oral.

Cada tableta contiene: Hiperlipidemias. Adultos:
Atorvastatina clcica
trihidratada 20 mg cada 24 horas, incrementar la dosis segn

equivalente a 20 mg respuesta.
de atorvastatina.
Dosis mxima 80 mg/da.
Generalidades
Reducelasconcentracionesplasmticasdecolesterolylipoprotenas,inhibiendoenformacompetitivaenelhgadolaHMG
CoAreductasayaumentandoenlasuperficiecelularelnmerodereceptoreshepticosparaLDL.Reducelaproduccinde
LDL.
Efectosadversos
Constipacin,flatulencia,dispepsia,dolorabdominal,cefalea,mialgias,asteniayinsomnio.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,embarazoylactanciayenfermedadhepticaactiva.
Interacciones
Losanticidosreducenlasconcentracionesplasmticasdelaatorvastatinaylaeritromicinalasincrementa.Laatorvastatina
incrementalasconcentracionesplasmticasdedigoxina.Losfibratosaumentanelriesgodemiopata.
BEZAFIBRATO

TABLETA Hiperlipidemias. Oral.

Bezafibrato 200 mg.

200 a 300 mg cada 12 horas, despus de los
alimentos.

Nios:

5 a 10 mg/kg de peso corporal/da, dosis dividida cada
010.000.0655.00 Envase con 30 tabletas. 8 horas.
Generalidades
Hipolipemiantequedisminuyelasntesishepticadelipoprotenasalbloquearlalipolisisdeltejidoadiposoyreducirla
concentracindecidosgrasoslibres.Aumentaladepuracinplasmticadelcolesteroldebajadensidad.
Efectosadversos
Nusea,vmito,meteorismo,diarrea,aumentodepeso,cefaleaeinsomnio.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciahepticaorenalycolecistopata.
Interacciones
Aumentaelefectodeanticoagulantesorales.Aumentaelefectodelainsulinayloshipoglucemiantesorales.

5
CALCIO

COMPRIMIDO Hipocalcemia. Oral.
EFERVESCENTE
Adultos:
Cada comprimido contiene: 500 a 1000 mg cada 12 horas.
Lactato gluconato

de calcio 2.94 g. Nios.
Carbonato de calcio 300 mg. 250 a 500 mg cada 12 horas.
de calcio ionizable. Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de
agua.
Generalidades
Electrolitoesencialqueparticipaenlafuncinnormaldelasclulasmuscularesynerviosasyenlosmecanismosde
coagulacinsangunea.Tambinintervieneenlaosificacindelamatrizsea.
Efectosadversos
Trastornosgastrointestinales,hipercalcemia,nusea,estreimientoysed.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipercalcemia,insuficienciarenal,hipercalciuriayclculosrenales
Interacciones
Lastetraciclinasyloscorticosteroidesdisminuyensuabsorcinintestinal.Disminuyeelefectoteraputicodelos
bloqueadoresdecalcio.Incrementaelriesgodetoxicidadpordigitlicos.
CALCITONINA

SOLUCIN INYECTABLE Osteoporosis. Intramuscular, subcutnea o infusin intravenosa.

Cada ampolleta o frasco Hipercalcemia. Adultos:
mpula con solucin o
liofilizado contiene: Enfermedad de Paget. Intramuscular y subcutnea: 50 a 100 UI cada 24

Calcitonina sinttica horas o das alternos.
de salmn 50 UI.
Infusin intravenosa: 5 a 10 UI/kg de peso
corporal/da.
frascos mpula con diluyente. Administrar diluido en soluciones intravenosas
010.000.5161.01 Envase con 6 ampolletas o envasadas en frascos de vidrio.
frascos mpula con diluyente.
frascos mpula con diluyente.
Generalidades
Hormonahipocalcmica,cuyosefectosengeneralseoponenalosdelahormonaparatiroidea,queproduceinhibicin
directadelaresorcinseaosteoclstica.
Efectosadversos
Vrtigo,nusea,vmito,escalosfro,hiporexiayprdidadepeso.Eritemaenelsitiodeinyeccin.Tumefaccindelasmanos.
Precauciones:Mantenerenrefrigeracinatemperaturaentre2y8C.Utilizarinmediatamenteyaquenocontiene
conservadores.
Interacciones

6
CALCITRIOL

CPSULA DE GELATINA Hipoparatiroidismo. Oral.
BLANDA
Osteodistrofia renal. Adultos:
Cada cpsula contiene:
Calcitriol 0.25 g. Inicial 0.25 g/da. Aumentar la dosis en dos a cuatro
semanas a intervalos de 0.5 a 3 g/da.

Nios:

Inicial: 0.25 g/da. Aumentar la dosis en 2 a 4
010.000.1095.00 Envase con 50 cpsulas. semanas a intervalos de 0.25 a 2 g/da.
Generalidades
FormamsactivadevitaminaD.Enelorganismosesintetizaapartirdelcolecalciferol.
Efectosadversos
Nusea,vmitoehipercalcemia,lacualdalugaracalcificacinvasculargeneralizada.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:HipersensibilidadalfrmacooalavitaminaDehipercalcemia.
Precauciones:Pacientesconusodedigitlicos.
Interacciones
Antagonizaelefectoteraputicodelosbloqueadoresdecalcio.Contiazidasaumentaelriesgodehipercalcemia.
CARBONATO DE CALCIO / VITAMINA D3

TABLETA Coadyuvante en el Oral.
Cada tableta contiene: tratamiento de osteoporosis.
Carbonato de Adultos:
calcio 1666.670 mg
equivalente a 600 mg 1 tableta dos veces al da con los alimentos.
de calcio
Colecalciferol 6.2 mg
equivalente a 400 UI
de Vitamina D3

010.000.6000.00 Envase con 30 tabletas
Generalidades
Elcalcioesunodelosmineralesesencialesenlaestructuradelhuesoyel99%delcalcioqueposeeelcuerpohumanose
encuentraenelesqueleto.Desdehaceaosexisteevidenciadequelaingestaadecuadadecalcioenlasprimerasetapasde
lavidaprevienelaposteriorprdidadelamasaseaenetapasposteriores.
LavitaminaDseformaenlapielporexposicinalosrayosultravioletas,yjuegaunpapelimportanteenlaabsorcinde
calcio,lasaludsea,elrendimientomuscular,elequilibrioyelriesgodecadas.Eslaencargadaderegularlosniveles
adecuadosdecalciosricoydefavorecerunaabsorcinintestinalapropiadadelmineral.
Efectosadversos
Distensinodolorabdominal,constipacin,diarrea,eructos,flatulencia,nusea,vmito.Hipercalciuria,nefrolitiasis.
Precauciones:Nosehanconducidoestudiosduranteelembarazoenhumanos,peronosehanreportadoefectos
indeseablesadosisteraputicas.
Interacciones
Elcalciopuedereducirlaabsorcinoraldeantibiticoscomofluoroquinolonas,tetraciclinasolevotiroxinaofenitona.
Elcalciopuedereducirlarespuestaalosbloqueadoresdeloscanalesdecalcioyenaltasdosisincrementaelriesgode
arritmiascardiacasenpacientesdigitalizados.Lacaptacinintestinaldelcalciopuedeserdisminuidaporlaingesta
simultneadealgunosalimentoscomoespinacas,ruibarbo,salvado,otroscereales,lecheyproductoslcteos.La
administracinconcomitanteconestrgenospuedeaumentarlaabsorcindecalcio.Nosedeberadministrarcon
anticidosquecontenganmagnesio.

7
DEFLAZACORT

TABLETA Procesos inflamatorios Oral.
graves y autoinmunes.
Deflazacort 6 mg.
Inicial: 6-120 mg por da, dependiendo de la gravedad
010.000.4505.00 Envase con 20 tabletas. del cuadro clnico.
TABLETA
Sostn: 18 mg por da, que deber ajustarse de
Cada tableta contiene: acuerdo con la respuesta clnica.
Deflazacort 30 mg.
Nios:
0.25-2 mg por da, aunque depender de la
gravedad del cuadro clnico y deber ajustarse de
acuerdo con la repuesta clnica.
Generalidades
Derivadooxazolnicodelglucocorticoideprednisolona,conpropiedadesinmunomoduladorasyantiinflamatorias.
Efectosadversos
Trastornosgastrointestinalessistmicos,metablicosynutricionales,delsistemanerviosocentralyperifrico,psiquitricosy
delapiel.
Interacciones
Conglucsidoscardiacosodiurticosseincrementaelriesgodehipocalemia.
DESMOPRESINA
TABLETA Enuresis nocturna. Oral.

Cada tableta contiene: Nios de 6 a 12 aos de edad:
Acetato de desmopresina Dosis inicial: 120 g antes de acostarse, por va
equivalente a 60 g sublingual, cada 24 horas.

de desmopresina.
En caso necesario, la dosis puede aumentarse hasta
010.000.5690.00 Envase con 30 tabletas. 240 g. Se debe acompaar de restriccin nocturna
TABLETA de lquidos.

Acetato de desmopresina
equivalente a 120 g
de desmopresina.

TABLETA Diabetes inspida. Oral.

Cada tableta contiene: Enuresis primaria. Adultos y nios:
Acetato de
desmopresina 0.2 mg 100 a 200 g de acetato de desmopresina cada 24

equivalente a 178 g horas, antes de acostarse.
de desmopresina.

SOLUCIN NASAL Intranasal.

Acetato de desmopresina De 5 a 40 g/da, cada 8 horas.
equivalente a 89 g

de desmopresina. Nios de 3 meses a 12 aos:
De 5 a 30 g diariamente en una dosis.
010.000.1097.00 Envase nebulizador con 2.5
ml.
8

Acetato de
Desmopresina 15 g. 0.3 g de peso corporal. Puede repetirse a las 6
horas.
un ml.
Generalidades
Anlogodelavasopresinaqueaumentalapermeabilidaddelostbuloscontorneadosypromuevelareabsorcindeagua
produciendoaumentodelaosmolaridaddelaorinaydisminucindelvolumenurinario.Aumentaelfactordevon
Willebrandyacortaeltiempodehemorragia.
Efectosadversos
Dolorabdominal,nusea,ruborfacialdurantelaadministracin,palidezycefalea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,EnfermedaddevonWillebrandtipoIib,enfermedadcoronaria,
hipertensinarterial,hemofiliaycongestinnasal.
Interacciones
Lacarbamazepina,clorpropamidayantiinflamatoriosnoesteroideosincrementarsuefectoantidiurtico.
DEXAMETASONA
TABLETA Enfermedades alrgicas. Oral.

Cada tableta contiene Enfermedades inflamatorias. Adultos:
Dexametasona 0.5 mg. Inicial: 0.25 a 4 mg/da, dividida cada 8 horas.
Enfermedad de Addison. Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/da, fraccionada cada 8
horas. Se debe disminuir la dosis paulatinamente
Asma bronquial. hasta alcanzar el efecto teraputico deseado.

Nios:
010.000.3432.00 Envase con 30 tabletas. 0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal/da, dividida cada 8
horas.
Generalidades
GlucocorticoidequeinhibealafosfolipasaA2y,porlotantoinhibelasntesisdeprotenas,tromboxanosyleucotrienos.
Efectosadversos
Catarata,sndromedeCushing,obesidad,osteoporosis,gastritis,superinfecciones,glaucoma,hiperglucemia,
hipercatabolismomuscular,cicatrizacinretardadayretrasoenelcrecimiento
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Micosissistmica.Precauciones:lcerapptica,hipertensinarterial,DM
1yDM2,insuficienciashepticayrenal,inmunosupresin,terapiacontiazidasyfurosemida.
Interacciones
Elalcoholylosantiinflamatoriosnoesteroideosincrementanlosefectosadversosgastrointestinales.Efedrina,fenobarbitaly
rifampicinadisminuyeelefectoteraputico.
EZETIMIBA
Clave Descripcin Indicaciones Dosis y Vas de Administracin y Dosis

Ezetimiba 10 mg.
10 mg al da, sola o combinada con una estatina.
Generalidades
Actaenlasvellocidadesdelintestinodelgadoinhibiendolaabsorcindecolesterol.
Efectosadversos
9
Angioedema,diarrea,dolorabdominal,artralgia,fatiga,dolordeespaldaytos.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Enfermedadheptica.
Interacciones
Conlaciclosporinaincrementasusniveles.
FLUDROCORTISONA

COMPRIMIDO Insuficiencia adrenocortical Oral.
crnica.
Cada comprimido contiene: Adulto:
Acetato de Sndrome adrenogenital con
fludrocortisona 0.1 mg. prdida de sal. 100 g cada 24 horas; disminuir a 50 g cada 24
horas, si se presenta hipertensin arterial.

Nios:

010.000.4160.00 Envase con 100 comprimidos. 50 a 100 g cada 24 horas.
Generalidades
Glucocorticoidesintticoconactividadmineralocorticoidemuyelevadaymoderadaactividadglucocorticoide.
Efectosadversos
Hipertensinarterial,reaccinanafilctica,vrtigo,insuficienciacardiacacongestiva,cefaleagrave,hipokalemiayedema
perifrico.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalafludrocortisona.
Precauciones:Considerarriesgobeneficioenpacientesconinsuficienciacardiacacongestiva,hipertensinarterial,alteracin
delafuncinrenal,duranteelembarazoylalactancia.Nosedebesuspenderbruscamenteeltratamiento.
Interacciones
Condigitlicospuedeproducirarritmiascardiacas.Condiurticosseintensificaelefectohipokalmico.
GALSULFASA

SOLUCIN INYECTABLE Terapia de reemplazo Intravenosa.
enzimtico para la Nios, adolescentes y adultos
Cada frasco mpula contiene: Mucopolisacaridosis VI 1.0 mg/kg de peso corporal, una vez por semana,
Galsulfasa 5 mg. (Enfermedad de Maroteaux- administrados en solucin a lo largo de 4 horas.
Lamy).
La Galsulfasa debe diluirse en solucin salina al 0.9%,
a un volumen total de 250 ml. En sujetos con peso <
20 kg susceptibles a sobrecarga de lquidos, puede
reducirse el volumen total a 100 ml.
010.000.5543.00 Envase con un frasco mpula con
5 ml (1 mg/ml). Se recomienda administrar el 2.5% del volumen en
la primera hora, y el 97.5% restante a lo largo de las
tres horas siguientes.
Generalidades
LaGalsulfasahasidodesarrolladaconlafinalidaddeofreceruntratamientodelaMPSVI,alreemplazarlaenzimadeficiente,
laNacetilgalactosamina4sulfatasa(arilsulfatasaB),reduciendoconellolaacumulacinanormaldeGAGqueeslacausade
losefectosdeletreosalaenfermedad.
Efectosadversos
Faringitis,gastroenteritis,arreflexia,conjuntivitis,opacidadcorneal,otalgia,hipertensin,disnea,apnea,congestinnasal,
dolorabdominal,herniaumbilical,edemafacial,dolortorcico,temblores,malestargeneral.
Precauciones:LaapneadelsueoescomnenpacientesconMPSVI,yeltratamientoprevioconantihistamnicospuede
aumentarelriesgodeepisodiosdeapnea.Laevaluacindelapermeabilidaddelasvasareasdebeserconsideradaantes
deliniciodeltratamiento.Pacientesqueempleanoxgenoopresinpositivacontinuaenlasvasareasduranteelsueo
debentenerestosdispositivosprontamentedisponiblesdurantelainfusin,paraelcasodeunaposiblereaccinoexcesode
somnolencia/sueoinducidosporelusodeantihistamnico.
EnlaMPSVI,lossntomasrelacionadosconobstruccindelasvasareasycaractersticasanatmicascomolasalteraciones
craneofaciales,cuellocorto,rigidezdearticulacionesFaciocervicales,ylaringeposicionadaanterolateralmentesonfactores
quecomplicanlalaringoscopaeintubacin.Serequierepracticarunaevaluacincuidadosadelsistemacardiovasculary
respiratorioantesderealizarprocedimientoscomosedacinoanestesia;debeinvolucrarseaunotorrinolaringlogoenestos
procedimientos.
10
Interacciones
Nosehanrealizadoestudiosdeinteracciones,nisehanidentificadoenlaexperienciaclnicaconelproducto.
GLIBENCLAMIDA


Glibenclamida 5 mg.
2.5 a 5 mg cada 24 horas, despus de los alimentos.

Dosis mayores de 10 mg se deben de administrar
010.000.1042.00 Envase con 50 tabletas. cada 12 horas.
Generalidades
Hipoglucemianteoralderivadodelassulfonilureasqueestimulalaactividaddelasclulasbetadelpncreas,promoviendola
liberacindelainsulina.
Efectosadversos
Hipoglucemia,urticaria,fatiga,debilidad,cefalea,nusea,diarrea,hepatitisreactiva,anemiahemolticaehipoplasia
medular.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyderivadosdelassulfonamidas.Diabetesmellitustipo1,insuficienciarenal,
embarazoylactancia.
Interacciones
Ciclofosfamida,anticoagulantesorales,betabloqueadoresysulfonamidas,aumentansuefectohipoglucemiante.Los
adrenrgicoscorticosteroides,diurticostiacdicosyfurosemida,disminuyensuefectohipoglucemiante.Conalcoholetlico
sepresentaunareaccintipodisulfirm.
GONADOTROFINA CORINICA

SOLUCIN INYECTABLE Inductor de la ovulacin en Intramuscular o subcutnea.
caso de infertilidad
Adultos:
Cada frasco mpula o femenina.
Mujer: 5 000 a 10 000 UI, un da despus de la ltima
ampolleta con liofilizado
dosis de urofilotropina 5 a 12 das despus de la
contiene: Hipogonadismo.
Gonadotrofina
ltima dosis de clomifeno.
corinica 5 000 UI. Criptorquidia no obstructiva.

Hombres: 1 000 a 4 000 UI tres veces a la semana

durante 3 a 9 meses.
010.000.1081.00 Envase con 1 frasco mpula y Infertilidad femenina.
ampolleta con 2 ml de Nios:
diluyente. Hipogonadismo. 1 000 a 5 000 UI cada tercer da. Administrar 4 dosis.
010.000.1081.01 Envase con 1 o 3 ampolletas o Subcutnea.
frascos viales y 1 o 3 Hipogonadotrfico.
ampolletas con 1 ml de Mujeres con anovulacin u oligoovulacin:
diluyente.
250 g 24-48 horas despus de ltima aplicacin de
FSH o despus de la ltima dosis de clomifeno,
SOLUCIN INYECTABLE cuando se ha logrado una estimulacin ptIma del
desarrollo folicular.
Cada frasco mpula con
Mujeres sometidas a tcnicas de reproduccin
Gonadotrofina asistida:
corinica 250 g
250 g 24-48 horas despus de la ltima aplicacin
Envase con un de FSH, cuando se ha logrado una estimulacin
frasco mpula con ptima del desarrollo folicular.
010.000.1081.02 liofilizado y frasco
mpula o ampolleta Hipogonadismo hipogonadotrfico:
con 1 ml de
diluyente. 250 g dos veces por semana alternando con FSH
(75 a 150 UI) tres veces por semana. Para estimular
la espermatognesis se requieren 12 semanas de
tratamiento.
11
Generalidades
SustitutohormonalqueestimulalaovulacindeunfolculomaduroylaproduccindeandrgenosenlasclulasdeLeydig.
Efectosadversos
Dolorenelsitiodelainyeccin,pubertadprecoz,cefalea,irritabilidad,depresin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tumoreshipofisiariosygonadales,distrofiaovrica,pubertadprecozy
tumoresdependientesdeandrogenos.
Interacciones
Conhormonaluteinizanteyfolculoestimulantesefavorecelaovulacin.
IDURSULFASA
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y dosis

SOLUCIN INYECTABLE Sndrome de Hunter Infusin intravenosa.
(Mucopolisacaridosis II).
Cada frasco mpula contiene: Adultos y nios de 5 aos de edad y mayores:
Idursulfasa 6 mg. 0.5 mg/kg de peso corporal, administrado
semanalmente.

010.000.5550.00 Envase con frasco mpula con Diluir en 100 ml de solucin de cloruro de sodio al
3 ml (6 mg/3 ml). 0.9%. Administrar en un periodo de 1 a 3 horas.
Generalidades
Laidursulfasaesunaformapurificadadelaenzimalisosomaliduronato2sulfatasa,quefuncionaparacatabolizarlos
glicosaminoglicanosdermatansulfatoyheparansulfato,porescisindelosgrupossulfatosligadosalosoligosacridos.
Efectosadversos
Dificultadpararespirar,hipoxia,hipotensin,crisisconvulsiva,prdidadelconocimiento,angioedemadelagargantaodela
lengua,hipertensin,dispepsia,urticaria,erupcin,prurito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalmedicamento.
Precauciones:Pacientesconenfermedadsubyacentegravedelasvasrespiratorias.
Interacciones
Nosehanrealizadoestudiosformalesdeinteraccionesfarmacolgicas.
IMIGLUCERASA

SOLUCIN INYECTABLE Enfermedad de Gaucher no Infusin intravenosa.
neuroptica (Tipo I)
Cada frasco mpula con polvo Nios, adolescentes y adultos:
contiene: Neuroptica crnica (Tipo III) 60 U/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas,
Imiglucerasa 400 U. por deficiencia de la enzima en los primeros meses.
Glucocerebrosidasa. Ajustar despus la dosis segn la respuesta del
paciente al tratamiento.

Para enfermedad de Gaucher neuroptica o de tipo
III, 120 U/kg de peso corporal, una vez cada 2
semanas, y hasta 240 U/kg de peso corporal, una vez
cada 2 semanas.


vidrio (diluir la dosis reconstituida en un volumen de
100 a 200 ml).

Administrar la solucin durante 1 a 2 horas. Velocidad
010.000.5545.00 Envase con frasco mpula con no superior a 1 unidad por kg de peso corporal por
polvo liofilizado. minuto.
Generalidades
Enzimaanlogadelaenzimahumanaglucocerebrosidasa,Imiglucerasa,purificadapormediodetecnologadeADN
recombinanteutilizandocultivoscelularesvivosdeovariodehmsterchino.Imiglucerasaactasobrelacausasubyacentede
laenfermedaddeGucherTipoIyIII,debidaaladeficiencia,carenciaomalfuncionamientodelaenzimaGlucocerebrosidasa
lacualcatabolizalahidrlisisdelosglucolpidos(glucosilceramida).
12
Efectosadversos
Nusea,vmito,dolorabdominal,diarrea,mareos,cefalea,parestesia,taquicardia,cianosis,enrojecimientofacial,
hipotensin,sntomasrespiratoriosyartralgia.
Precauciones:Reaccionesdehipersensibilidadgravesdetipoalrgico.Pacientesquehandesarrolladoanticuerposo
sntomasdehipersensibilidadaImiglucerasa.
Interacciones
Nosehanrealizadoestudiosdeinteraccin.
INSULINA GLARGINA

SOLUCIN INYECTABLE Diabetes mellitus tipo 1 Subcutnea.

Cada ml de solucin contiene: Diabetes mellitus tipo 2. Adultos:
Insulina glargina 3.64 mg
equivalente a 100.0 UI Una vez al da, por la noche.

de insulina humana. La dosis deber ajustarse individualmente a juicio del
especialista.
con 10 ml.
010.000.4158.01 Envase con 5 cartuchos de
vidrio con 3 ml en dispositivo
desechable.
Generalidades
AnlogodelainsulinahumanaquetienebajasolubilidadapHneutro.ApHcido(pH4)escompletamentesoluble.Despus
desuinyeccinsubcutnealasolucincidaesneutralizadaprovocandolaformacindemicroprecipitadosdelosquese
liberancontinuamentepequeascantidadesdeinsulinaglargina,loquedaorigenaunaconcentracinuniformeysinpicos
conduracindeaccinprolongada.
Efectosadversos
Reaccionesalrgicas,lipodistrofia,hipokalemiaehipoglucemia.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalainsulinaglarginaoacualquieradelos
componentesdelafrmula.Precauciones:Insuficienciarenalyheptica.Losbetabloqueadoresenmascaranlossntomasde
hipoglucemia.
Interacciones
Puedenaumentarelefectohipoglucemianteylasusceptibilidadalahipoglucemialosantidiabticosorales,inhibidoresdela
ECA,salicilatos,disopiramida,fibratos,fluoxetina,inhibidoresdelaMAO,pentoxifilina,propoxifenoyantibiticos
sulfonamdicos.Puedenreducirelefectohipoglucemianteloscorticosteroides,danazol,diazxido,diurticos,glucagn,
isoniazida,derivadosdefenotiacinassomatotropina,hormonastiroideas,estrgenosyprogestgenos,inhibidoresde
proteasasymedicamentosantipsicticosatpicoscomoolanzapinayclozapina.Losbetabloqueadores,laclonidina,lassales
delitioyelalcohol,puedenpotenciarodebilitarelefectohipoglucemiante.Lapentamidinapuedecausarhipoglucemiaque
enocasionespuedeirseguidadehiperglucemia.

13
INSULINA HUMANA

SUSPENSIN INYECTABLE Diabetes mellitus tipo 1. Subcutnea o intramuscular.
ACCIN INTERMEDIA NPH
Acidosis y coma diabtico. Adultos y nios:
Cada ml contiene:
Insulina humana isfana Diabetes mellitus tipo 2 no Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a
(origen ADN controlada. juicio del mdico especialista.
recombinante) 100 UI.

Hiperpotasemia.
Insulina zinc isfana humana
(origen ADN


con 5 ml.
con 10 ml.
SOLUCIN INYECTABLE Subcutnea, intramuscular o intravenosa.
ACCIN RPIDA REGULAR
Adultos y nios:
Cada ml contiene:
Insulina humana (origen ADN Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a
recombinante) 100 UI. juicio del mdico especialista.

Insulina zinc isfana humana
(origen ADN

con 5 ml.
con 10 ml.
SUSPENSIN INYECTABLE Subcutnea o intramuscular.
ACCIN INTERMEDIA
LENTA Adultos:

Cada ml contiene: Insulina Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a

zinc compuesta humana juicio del mdico especialista.
(origen ADN recombinante)
100 UI.

con 10 ml.
Generalidades
Hormonaqueaumentaeltransportedeglucosaatravsdelamembranaeinfluyeenlaactividaddediversasenzimasdel
metabolismointermedio.
Efectosadversos
Hipersensibilidadinmediata.Sndromehipoglucemico.Lipodistrofia.
Interacciones
Alcohol,betabloqueadores,salicilatos,inhibidoresdelamonoaminooxidasaytetraciclinas,aumentanelefecto
hipoglucmico.Loscorticosteroides,diurticostiacdicosyfurosemidadisminuyenelefectohipoglucemiante.
INSULINA LISPRO
SOLUCIN INYECTABLE. Diabetes mellitus tipo 1. Subcutnea.

Cada ml contiene: Adulto y nios:
Insulina lispro (origen ADN
recombinante) 100 UI. La dosis se establece de acuerdo a las necesidades
del paciente.
con 10 ml.
Generalidades
14
Anlogodelainsulina,conlamismaestabilidadquelainsulinahumanaregular,peroconunaabsorcinmuchomsrpida,
loqueleproporcionaunperfilmsfisiolgico.
Efectosadversos
Reaccionesalrgicas,lipodistrofia,hipokalemiayhipoglucemia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoehipoglucemia.
Precauciones:Insuficienciarenalyheptica.Losbetabloqueadoresenmascaranlossntomasdehipoglucemia.
Interacciones
Anticonceptivosorales,corticoesteroidesyhormonastiroideasdisminuyenelefectohipoglucemiante.Salicilatos,
sulfonamidaseinhibidoresdelamonoaminooxidasaydelaenzimaconvertidoradeangiotensinayaumentanelefecto
hipoglucemiante.
INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA

SUSPENSIN INYECTABLE Diabetes mellitus insulino Subcutnea.
dependiente.
Insulina lispro (origen ADN
recombinante) 25 UI A juicio del mdico especialista y de acuerdo con las

Insulina lispro protamina necesidades del paciente.
(origen ADN

010.000.4148.00 Envase con dos cartuchos con
3 ml..

con 10 ml.
Generalidades
Anlogodelainsulina,conlamismaestabilidadquelainsulinahumanaregular,peroconunaabsorcinmuchomsrpida,
loqueleproporcionaunperfilmsfisiolgico.
Efectosadversos
Reaccionesalrgicas,lipodistrofia,hipokalemiaehipoglucemia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipoglucemia.
Precauciones:Insuficienciarenalyheptica.Losbetabloqueadoresenmascaranlossntomasdehipoglucemia.
Interacciones
Anticonceptivosorales,corticoesteroidesyhormonastiroideasdisminuyenelefectohipoglucemiante.Salicilatos,
sulfonamidaseinhibidoresdelamonoaminooxidasaydelaenzimaconvertidoradeangiotensina,aumentanelefecto
hipoglucemiante.

15
LANREOTIDO

SOLUCIN INYECTABLE Acromegalia y tumores Subcutnea profunda.
neuroendcrinos.
Cada jeringa prellenada Adultos:
contiene: Acromegalia.
60 a 120 mg cada 28 das.
Tumores neuroendcrinos.
Acetato de lanretido
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 das.
equivalente a 90 mg En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis
de lanretido se puede ajustar a 120 mg cada 28 das.

010.000.5610.00 Envase con una jeringa
prellenada con 0.3 ml.
prellenada de 0.5 ml con
dispositivo de seguridad.
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada jeringa prellenada
contiene:
Acetato de lanretido
equivalente a 120
mg de lanretido

prellenada de 0.5 ml con
dispositivo de seguridad.
Generalidades
Ellanretido,aligualquelasomastotatinaysusanlogos,produceinhibicindelasecrecindeinsulinaydeglucagn.
Efectosadversos
Fatiga,dolordecabeza,vrtigo,bradicardia,hipoglucemiaehiperglucemia,diarrea,dolorabdominal,nausea,vmito,
dispepsia,flatulencias,pancreatitisaguda,esteatorrea,clculosbiliares,incrementodelabilirrubina,anemia,bajadepeso.
Precauciones:Lanretidopuedereducirlamotilidaddelavesculabiliaryproducirclculosbiliares.Lospacientesdebenser
monitoreadosfrecuentemente.
Interacciones
Insulina,medicamentosoraleshipoglicmicos,ciclosporina.Elacetatodelanretidopuedereducirlaabsorcinintestinalde
drogasadministradasconcomitantemente.
LARONIDASA

SOLUCIN INYECTABLE Enfermedad de Infusin intravenosa.
Mucopolisacaridosis Tipo I
Cada frasco mpula contiene: por deficiencia de la enzima Nios, adolescentes y adultos:
Laronidasa 2.9 mg Alfa-L-Iduronidasa. 0.58 mg (100 U)/kg de peso corporal, una vez cada
(500 U). semana.


vidrio (llevar la dosis reconstituida a un volumen de
100 ml s el peso del paciente es 20 kg o 250 ml s

el peso del paciente es > 20 kg).

Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de peso
corporal/hora, aumentar gradualmente cada 15
010.000.5547.00 Envase con frasco mpula con minutos, si se tolera, hasta un mximo de 0.2494 mg
5 ml (2.9 mg o 500 U). (43 U)/kg de peso corporal/hora.

Tiempo total de administracin 3-4 horas.
16

Generalidades
EnzimaanlogadelaenzimahumanaalfaLIduronidasa,Laronidasa,purificadapormediodetecnologadeADN
recombinanteutilizandocultivoscelularesvivosdeovariodehmsterchino.Laronidasaactasobrelacausasubyacentede
laenfermedaddeMucopolisacaridosisTipoI,debidaaladeficiencia,carenciaomalfuncionamientodelaenzimaAlfaL
Iduronidasalacualcatabolizalahidrlisisdeglucosaminiglicanosdelsulfatodeheparnysulfatodedermatn.
Efectosadversos
Dolorabdominal,dolordecabeza,erupcin,disnea,artralgia,dolordeespalda,taquicardia,pirexia,escalofros.
Precauciones:Reaccionesasociadasconlaperfusinyreadministracindespusdeinterrupireltratamiento.
Interacciones
Nosehanrealizadoestudiosdeinteracciones.Cloroquinaoprocanadebidoalriesgodeinterferenciaconlarecaptacin
intracelulardelanoridasa.Riesgodeinterferenciaconlacaptacinintracelulardelaronidasa:concloroquinayprocana.
LEVOTIROXINA

TABLETA Hipotiroidismo. Oral.

Levotiroxina sdica
equivalente a 100 g Dosis: 50 g/da, aumentar a intervalos de 25 a 50 g
de levotiroxina sdica anhidra. al da durante dos a cuatro semanas hasta alcanzar
el efecto teraputico. Dosis mxima 200 g/da.

Nios:

De 6 meses 8 a 10 g /kg de peso corporal/dia.

De 6 a 12 meses 6 a 8 g/kg de peso corporal /da.
De 1 a 5 aos: 5 a 6 g/kg de peso corporal /da.
De 6 a 12 aos: 4 a 5 g/kg de peso corporal /da.
010.000.1007.00 Envase con 100 tabletas. La administracin es como dosis nica.
Generalidades
Hormonatiroideaqueintervieneenelmetabolismoproteicoyeneldesarrollocorporalycerebral.
Efectosadversos
Taquicardia,arritmiascardiacas,anginadepecho,nerviosismo,insomnio,temblor,prdidadepesoeirregularidades
menstruales.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Insuficienciasuprarrenal,hipertiroidismo,eutiroidismo,infartoagudo
delmiocardio.Precauciones:Enfermedadcardiovascular,diabetesmellitusydiabetesinspida.
Interacciones
Fenitona,cidoacetilsaliclico,adrenrgicos,antidepresivostricclicosydigitlicos,incrementansuefecto.Lacolestiramina
lodisminuye.
METFORMINA


Clorhidrato de
metformina 850 mg. 850 mg cada 12 horas con los alimentos.
Dosis mxima 2550 mg al da.
Generalidades
Biguanidaqueaumentaelefectoperifricodelainsulinaydisminuyelagluconeognesis.
Efectosadversos
Intoleranciagastrointestinal,cefalea,alergiascutneastransitorias,sabormetlicoyacidosislctica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,diabetesmellitustipo1,.cetoacidosisdiabtica,insuficienciasrenal,
insuficienciaheptica,fallacardiacaopulmonar,desnutricingrave,alcoholismocrnicoeintoxicacinalcohlicaaguda..
Embarazoylactancia.
Interacciones
17
DisminuyelaabsorcindevitaminaB12ycidoflico.Lassulfonilureasfavorecenelefectohipoglucemiante.Lacimetidina
aumentalaconcentracinplasmticademetformina.
METILPREDNISOLONA
SOLUCIN INYECTABLE Choque. Intramuscular o intravenosa lenta.

Cada frasco mpula con Inflamacin severa. Adultos:
liofilizado contiene
Succinato sdico de Crisis de asma bronquial. 10 a 250 mg cada 4 horas.
metilprednisolona Inicial: 30 mg/kg.
equivalente a 500 mg Mantenimiento: De acuerdo a cada caso particular.
de metilprednisolona.
Nios:
y 50 ampolletas con 8 ml de De 1 A 2 mg/kg/da, dividir o fraccionar en cuatro
diluyente. tomas.

SUSPENSIN INYECTABLE Artropatas inflamatorias. Intramuscular, intraarticular, intralesional.

Cada ml contiene: Inflamacin severa. Adultos:
Acetato de
Metilprednisolona 40 mg. Intramuscular: 10 a 80 mg/da.
Intraarticular: 40 a 80 mg cada 1 a 5 semanas.
010.000.3433.00 Un frasco mpula con 2 ml. Intralesional: 20 a 60 mg.
Generalidades
GlucocorticoidequeinhibealafosfolipasaA2,porlotantoinhibelasntesisdeprostaglandinas,tromboxanosyleucotrienos.
Efectosadversos
Cataratasubcapsularposterior,hipoplasiasuprarrenal,sndromedeCushing,obesidad,osteoporosis,gastritis,
superinfecciones,glaucoma,comahiperosmolar,hiperglucemia,catabolismomuscular,cicatrizacinretardada,retrasoenel
crecimientoytrastornoshidroelectrolticos.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tuberculosisactiva,diabetesmellitus,infeccinsistmica,lcera
pptica,crisishipertensiva,insuficienciashepticayrenaleinmunodepresin.
Interacciones
Diurticostiazdicos,furosemideyanfotericinaBaumentanlahipokalemia.Rifampicina,fenitonayfenobarbitalaumentan
subiotransformacinheptica.Losestrgenosdisminuyensubiotransformacin.Losanticidosdisminuyensuabsorcin.
Condigitlicosaumentaelriesgodeintoxicacindigitlica.Aumentalabiotransformaciondeisoniazida.
OCTREOTIDA
SUSPENSIN INYECTABLE Acromegalia. Intramuscular profunda.

Cada frasco mpula contiene: Tumores endcrinos gastro- Adultos:
Acetato de octreotida pancreticos funcionales.
equivalente a 20 mg 10-30 mg cada 4 semanas.

de octreotida.

010.000.5171.00 Envase con un frasco mpula y
dos ampolletas con diluyente.

una jeringa prellenada con 2.5
ml de diluyente.
Generalidades
Anlogosintticodelasomatostatinaqueactacomoinhibidorpotentedealgunashormonas,especialmentehormonade
crecimiento,insulinayglucagon.
Efectosadversos
Dolor,parestesias,enrojecimientoenelsitiodelaaplicacin.Anorexia,nusea,vmito,dolorabdominaltipoclico,diarrea,
esteatorrea,hipoglucemiaohiperglucemia.Elusoprolongadopuederesultarenlaformacindeclculosbiliares.Raras
vecessehareportadoprdidadepelotransitoria.Hepatitisagudasincolestasisdurantelasprimerashorasodasdel
tratamiento.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Enhepatitisydiabetesmellitus.
Interacciones
18
Puededisminuirlaconcentracinplasmticadeciclosporinaydarlugararechazodeltransplante.Laadmilnistracin
concomitantedeoctreotidaconbromocriptinaaumentaladisponibilidaddebromocriptina.
PIOGLITAZONA


Clorhidrato de pioglitazona
equivalente a 15 mg 15 a 30 mg cada 24 horas.

de pioglitazona.

Generalidades
Tiazolidinedionaquemejoralasensibilidaddelainsulinaenelhgado,lasgrasasylasclulasdelmsculoesquelticoa
travsdelaactivacinespecficadelreceptorgammadeactivacindelaproliferacindelperoxisomayestimulalaexpresin
degenesquecontrolanloslpidosylaglucosa.
Efectosadversos
Infeccindeltractorespiratorio,cefalea,sinusitis,mialgias,alteracionesdentales,faringitis,anemiayedemabimaleolar.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,embarazoylactancia,insuficiencia
hepticaycardiaca.Precauciones:Mujerespremenopusicaspuedeaumentarelriesgodeembarazo.
Interacciones
Inhibelaaccindeanticonceptivos.Elketoconazolinhibesumetabolismo.
PRAVASTATINA


Pravastatina sdica 10 mg.
10 a 40 mg cada 24 horas, de preferencia en la noche.
Generalidades
InhibelasntesishepticadecolesterolyaumentaelcatabolismodelasLDL.
Efectosadversos
Dolormuscular,nusea,vmito,diarrea,constipacin,dolorabdominal,cefalea,mareoyelevacindelastransaminasas
hepticas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,disfuncinheptica,embarazoylactancia.
Interacciones
Laciclosporinaincrementalosnivelesplasmticosdepravastatina.
PREDNISOLONA

SOLUCIN ORAL Enfermedades inflamatorias Oral.
y autoinmunes. Asma
Cada 100 ml contienen: Adultos y nios:
Fosfato sdico de bronquial. Enfermedades
prednisolona Dosis inicial: 1-2 mg/kg de peso corporal/da.

equivalente a 100 mg neoplsicas. Dosis de mantenimiento: 0.1-0.5 mg/kg de peso
de prednisolona. corporal/da.

010.000.2482.00 Envase con frasco de 100 ml y
vaso graduado de 20 ml.
Generalidades
Accinantiinflamatoriayglucocorticoidemayorquelahidrocortisona,condisminucinsignificativadelaaccin
mineralocorticoide.
Efectosadversos
Hirsutismo,facieslunar,estrascutneas,acn,hiperglucemia,hipertensinarterialsistmica,mayorsusceptibilidadalas
infecciones,lcerapptica,miopata,trastornosdelaconducta,cataratasubcapsularposterior,osteoporosis,obesidady
19
supresinadrenal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacooalaprednisonayprocesosinfecciosossistmicos.
Interacciones
Larifampicina,barbitricosyfenitoina,acortanlavidamediadeeliminacin.Losanticonceptivosoralespuedenprolongarsu
vidamedia.
PREDNISONA

TABLETA Enfermedad de Addison. Oral.

Cada tableta contiene: Enfermedades Adultos:
Prednisona 5 mg. inmunoalrgicas o
inflamatorias. De 5 a 60 mg/da, dosis nica o fraccionada cada 8
010.000.0472.00 Envase con 20 tabletas. horas. La dosis de sostn se establece de acuerdo a
TABLETA Sndrome nefrtico. la respuesta teraputica; y posteriormente se
disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis
Cada tableta contiene: mnima efectiva.
Prednisona 50 mg.
Dosis mxima: 250 mg/da.

Nios:

De 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/da 25 a 60
010.000.0473.00 Envase con 20 tabletas. mg/m2 de superficie corporal, fraccionada cada 6 a 12
horas.
Generalidades
GlucocorticoidedeaccinintermediaqueinducelatranscripcindeRNApromoviendolasntesisdeenzimasresponsables
desusefectos.
Efectosadversos
superinfecciones,glaucoma,comahiperosmolar,hiperglucemia,hipercatabolismomuscular,cicatrizacinretardadayretraso
enelcrecimiento.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoymicosissistmica.
Precauciones:lcerapptica,hipertensinarterialsistmica,diabetesmellitus,insuficienciashepticayrenale
inmunosupresin.
Interacciones
Condigitlicosaumentaelriesgodearritmiascardiacaseintoxicacindigitlica.Aumentalabiotransformacindeisoniazida.
Aumentalahipokalemiacondiurticostiazdicos,furosemidayanfotericinaB.Larifampicina,fenitonayfenobarbital
aumentansubiotransformacinheptica.Conestrgenosdisminuyesubiotransformacin.Conanticidosdisminuyesu
absorcinintestinal.Elparacetamolincrementaelmetabolitohepatotoxico.
ROSIGLITAZONA

Maleato de rosiglitazona
equivalente a 4 mg 4 mg cada 24 horas, se puede incrementar la dosis a

de rosiglitazona una tableta cada 12 horas.

Generalidades
Esunagonistadelreceptoractivadordelaproliferacinperoxisomalgammaqueinteractaenelncleodelaclula,
activandolarespuestadelainsulinasobreelmetabolismodelaglucosa.Reducelaresistenciaalainsulinaymejorala
captacindeglucosa.
Efectosadversos
Infeccindetractorespiratoriosuperior,elevacindelcolesterolLDL,cefalea,dorsalgiayfatiga.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Insuficienciacardiaca.
Interacciones
20
SOMATROPINA
SOLUCIN INYECTABLE Crecimiento deficiente por Intramuscular o subcutnea.
secrecin inadecuada de la
Cada frasco mpula con hormona de crecimiento Nios:
liofilizado contiene: endgena.
Somatropina 0.16 UI/kg, tres veces por semana. No administrar
biosinttica 1.33 mg ms de 12 UI/m2 de superficie corporal por semana.
equivalente a 4 UI.

010.000.5163.00 Envase con frasco mpula y
frasco mpula o ampolleta
con 1 2 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE Subcutnea o intramuscular.

Cada cartucho con dos Adultos:
compartimientos uno con
liofilizado contiene: 0.018 a 0.036 UI/kg de peso corporal/ da.
Somatropina 5.3 mg
equivalente a 16 UI Nios:
y otro con el diluyente.
2.1 a 3 UI/m2 de superficie corporal/ da 0.7 a 1.0
010.000.5167.00 Envase con un cartucho con mg/m2 de superficie corporal/da.
dos compartimientos, uno
con liofilizado y otro con el
diluyente.
010.000.5167.01 Envase con frasco mpula
con liofilizado y ampolleta
con 2 ml de diluyente.
Generalidades
Efectosadversos
Cefalea,debilidad,hiperglucemia,edemaperifrico,lipodistrofiaenelsitiodelainyeccin,ginecomastia,mialgia.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,lesinintracraneal,niosconepfisis
cerradas.Precauciones:Hipopituitarismo,diabetesmellitus,neonatos.
Interacciones
Loscorticoesteroidesinhibenelefectoestimuladordelcrecimiento.
TALIGLUCERASA ALFA

enzimtico para el Adultos y pacientes peditricos:
Cada frasco mpula con tratamiento de la 30 a 60 U/Kg de peso corporal, una vez cada dos
liofilizado contiene: enfermedad de Gaucher semanas.
Taliglucerasa alfa 200 U. tipo 1 para adultos y
pacientes peditricos.
010.000.5614.00 Envase con frasco mpula con
polvo liofilizado.
Generalidades
LaterapiadereemplazoenzimticoeseltratamientoestndarparalaEGysebasaenlapremisadeadministrarGCD
recombinanteparacompensarladeficienciadeGCDenpacientesconEG.
Efectosadversos
Lasreaccionesadversasmsfrecuentessonlasreaccionesrelacionadasconlainfusin:cefalea,prurito,nuseas,edema
perifrico,irritacindelagarganta,eritemayrubefaccin.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,alazanahoria,ymenoresde18aosde
edad.Precauciones:Respuestaaanticuerpos.
Interacciones
Noserealizaronestudiosdeinteraccionesfarmacodinmicasconotrosfrmacos.

21
TESTOSTERONA

SOLUCIN INYECTABLE Hipogonadismo masculino. Intramuscular.

Cada ampolleta contiene: Cncer de mama. Adultos:
Enantato de Hipogonadismo: 50 a 400 mg cada 2 a 4 semanas.
testosterona 250 mg. Pubertad tarda: 25 a 200 mg cada 2 a 4 semanas
por 6 meses.
010.000.1061.00 Envase con ampolleta con 1
ml.
CPSULA Hipogonadismo masculino. Oral.

Cada cpsula contiene: Adultos:
Undecanoato de Inicio: 120 a 160 mg/ da por 3 semanas.
Testosterona 40 mg. Mantenimiento: 40 a 120 mg/ da. Ajustar la dosis de
acuerdo a la respuesta del paciente.
010.000.5164.00 Envase con 30 cpsulas.
Generalidades
Andrgenoquepromueveelcrecimientoyeldesarrollodelosrganossexualesycaractersticassecundariasmasculinas.
Efectosadversos
Retencindelquidos,hepatotoxicidad,acn,cadadelcabello,aumentodelamasamuscular,nusea,vmito,urticaria,
reaccionesanafilcticasyleucopenia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,cncerdeprstata,cncerdelamamaenelvarn,embarazoylactancia.
Interacciones
TIAMAZOL
TABLETA Hipertiroidismo. Oral.

Cada tableta contiene: Adultos y nios:
Tiamazol 5 mg. Dosis inicial de 5 a 20 mg/ cada 8 horas.
Si se presenta hipotiroidismo, se puede reducir la
dosis hasta lograr el eutiroidismo (generalmente se
010.000.1022.00 Envase con 20 tabletas. reduce a una tercera parte de la dosis inicial).
Generalidades
Inhibelasntesisdelahormonatiroidea.
Efectosadversos
Linfadenopata,leucopenia,agranulocitosis,anemiaaplstica,diarrea,vmito,ictericia,cefaleayvrtigo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipotiroidismoylactancia.Precauciones:Embarazo.
Interacciones

22
VELAGLUCERASA ALFA

enzimtico para el
Cada frasco mpula con tratamiento de la Nios, adolescentes y adultos.
liofilizado contiene: enfermedad de Gaucher 60 U/kg de peso corporal, cada dos semanas.
tipo1. Ajustar la dosis de acuerdo a respuesta del paciente

Velaglucerasa alfa 400 U. a la terapia de reemplazo enzimtico.

010.000.5615.00 Envase con frasco mpula con Reconstituir con 4.3 ml de agua destilada estril. Una
liofilizado. vez reconstituido, la solucin contiene:
100 U/ml de Velaglucerasa alfa en un volumen de
extraccin de 4.0 ml.
Diluir en 100 ml de solucin fisiolgica de cloruro de

sodio al 0.9%.
Administrar la solucin durante 60 minutos.
Generalidades
Enzimalisosmaticahidrolticadeglucocerebrsidoespecificoobtenidaportecnologadeactivacingenticaenunalinea
celularhumana.Glicoprotenaquecatalizalahidrlisisdelglucolpidoglucocerebrsidoaglucosayceramidaenellisosoma,
porloquereducelacantidaddeglucocerebrsidoacumuladoyaumentaconcentracindeHbyrecuentoplaquetario,y
reducevolmenesdehgadoybazo.
Efectosadversos
Cefalea,mareos,dolorseoydeespalda,artralgia,reaccinrelacionadaconperfus.,astenia/fatiga,pirexia/aumentode
temperaturacorporal,hipersensibilidad,taquicardia,hiperehipotensin,rubor,dolorabdominal/dolorenzonasuperiordel
abdomen,nuseas,erupcin,urticaria,prolongacindeltiempodetromboplastinaparcialactivada.
Precauciones:Reaccionesdehipersensibilidaddetipoalrgico.
Interacciones
Nosehanrealizadoestudiosformalesdeinteracciones.
23
Contenido
Grupo N 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias.........................................................................................5
ABACAVIR..............................................................................................................................................................5
ABACAVIR-LAMIVUDINA....................................................................................................................................5
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA..........................................................................................................6
ALBENDAZOL........................................................................................................................................................6
ACICLOVIR.............................................................................................................................................................7
ADEFOVIR..............................................................................................................................................................7
AMFOTERICINA B................................................................................................................................................8
AMIKACINA............................................................................................................................................................8
AMOXICILINA........................................................................................................................................................9
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO..........................................................................................................9
AMPICILINA.........................................................................................................................................................10
AMPICILINA.........................................................................................................................................................11
ATAZANAVIR.......................................................................................................................................................11
AZITROMICINA...................................................................................................................................................11
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA......................................................................................12
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA.........................................12
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA...................................................................................................13
BENZATINA BENCILPENICILINA....................................................................................................................14
CASPOFUNGINA................................................................................................................................................14
CEFALOTINA.......................................................................................................................................................15
CEFEPIMA............................................................................................................................................................15
CEFOTAXIMA......................................................................................................................................................16
CEFTAZIDIMA.....................................................................................................................................................16
CEFTRIAXONA....................................................................................................................................................16
CEFUROXIMA.....................................................................................................................................................17
CIPROFLOXACINO............................................................................................................................................17
CLARITROMICINA..............................................................................................................................................18
CLINDAMICINA...................................................................................................................................................18
CLORANFENICOL..............................................................................................................................................19
CLOROQUINA.....................................................................................................................................................19
CLINDAMICINA...................................................................................................................................................19
CLORANFENICOL..............................................................................................................................................20
DARUNAVIR.........................................................................................................................................................20
DAPSONA.............................................................................................................................................................21
DICLOXACILINA..................................................................................................................................................21
DICLOXACILINA..................................................................................................................................................22
DIDANOSINA.......................................................................................................................................................22
DOLUTEGRAVIR.................................................................................................................................................23
DOXICICLINA.......................................................................................................................................................23
EFAVIRENZ..........................................................................................................................................................24
ERITROMICINA...................................................................................................................................................24
EMTRICITABINA.................................................................................................................................................25
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO........................................................................25
ENFUVIRTIDA.....................................................................................................................................................26
ENTECAVIR.........................................................................................................................................................26
ESTAVUDINA.......................................................................................................................................................27
ETRAVIRINA........................................................................................................................................................27
ESTREPTOMICINA.............................................................................................................................................28
ETAMBUTOL........................................................................................................................................................28
FLUCONAZOL.....................................................................................................................................................28
FOSAMPRENAVIR.............................................................................................................................................29
GANCICLOVIR.....................................................................................................................................................29
GENTAMICINA....................................................................................................................................................30
GENTAMICINA-COLGENO............................................................................................................................30
IMIPENEM Y CILASTATINA..............................................................................................................................31
INDINAVIR............................................................................................................................................................32
ISONIAZIDA.........................................................................................................................................................33
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA...........................................................................................................................33
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL....................................................................34
ITRACONAZOL....................................................................................................................................................34
KETOCONAZOL..................................................................................................................................................34
LAMIVUDINA........................................................................................................................................................35
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA............................................................................................................................35
LEVOFLOXACINO..............................................................................................................................................36
LINEZOLID...........................................................................................................................................................36
LOPINAVIR-RITONAVIR....................................................................................................................................37
MARAVIROC........................................................................................................................................................37
MEROPENEM......................................................................................................................................................38
METENAMINA.....................................................................................................................................................38
METRONIDAZOL................................................................................................................................................39
MOXIFLOXACINO...............................................................................................................................................39
NEOMICINA.........................................................................................................................................................40
NEVIRAPINA........................................................................................................................................................40
NISTATINA...........................................................................................................................................................42
NITAZOXANIDA...................................................................................................................................................42
NITROFURANTONA..........................................................................................................................................43
OMBITASVIR, PARITAPREVIR, RITONAVIR Y DASABUVIR....................................................................43
OSELTAMIVIR.....................................................................................................................................................44
PENTAMIDINA.....................................................................................................................................................45
PIPERACILINA-TAZOBACTAM........................................................................................................................46
PIRAZINAMIDA....................................................................................................................................................46
PIRIMETAMINA...................................................................................................................................................47
PRAZICUANTEL..................................................................................................................................................47
PRIMAQUINA.......................................................................................................................................................48
QUINFAMIDA.......................................................................................................................................................48
RALTEGRAVIR....................................................................................................................................................48
RIBAVIRINA.........................................................................................................................................................49
RIFAXIMINA.........................................................................................................................................................49
RIFAMPICINA......................................................................................................................................................50
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA.................................................................................................50
RITONAVIR..........................................................................................................................................................51
SAQUINAVIR.......................................................................................................................................................51
SOFOSBUVIR, LEDIPASVIR............................................................................................................................52
TALIDOMIDA........................................................................................................................................................53
TEICOPLANINA...................................................................................................................................................53
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO O TENOFOVIR...........................................................................54
TETRACICLINA...................................................................................................................................................54
TIGECICLINA.......................................................................................................................................................54
TIPRANAVIR........................................................................................................................................................55
TINIDAZOL...........................................................................................................................................................55
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL.......................................................................................................56
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL...........................................................................................................56
VALGANCICLOVIR.............................................................................................................................................56
VANCOMICINA....................................................................................................................................................57
VORICONAZOL...................................................................................................................................................57
ZANAMIVIR..........................................................................................................................................................58
ZIDOVUDINA.......................................................................................................................................................58

Grupo N 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
ABACAVIR

SOLUCIN Infeccin por Virus de Oral.
Inmunodeficiencia Humana
Cada 100 ml contienen: (VIH). Adultos:
Sulfato de abacavir
equivalente a 2g 300 mg (15 ml) cada 12 horas.

de abacavir.
Nios y adolescentes:

010.000.4272.00 Envase con un frasco de 240 8 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, hasta un
ml y pipeta dosificadora. mximo de 600 mg (30 ml).
TABLETA Oral.

Cada tableta contiene: Sulfato Adultos:
de abacavir equivalente a
300 mg Tomar una tableta cada 12 horas, combinada con

de abacavir. otros antirretrovirales.

Generalidades
NuclesidoanlogocarbocclicoconactividadinhibitoriacontraHIV.Intracelularmenteseconvierteensumetabolitoactivo
queinhibealatranscriptasareversaincorporndosealADNviral.
Efectosadversos
Fiebre,rash,fatiga,nusea,vmito,diarrea,hipotensin,acidosislctica,esteatosisheptica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Lactancia,insuficienciaheptica,obesidad.
Interacciones
Alcoholdisminuyesueliminacinaumentandosuconcentracinplasmtica.
ABACAVIR-LAMIVUDINA

TABLETA Infeccin por Virus de la Oral
Cada tableta contiene: (VIH). Adultos y mayores de 12 aos de edad:
Sulfato de abacavir
equivalente a 600 mg 600 mg / 300 mg cada 24 horas.

de abacavir.
Lamivudina 300 mg.

Generalidades
Tantoabacavircomolamivudinasonmetabolizadossecuencialmenteporlascinasasintracelularesalostrifosfatos
respectivos(TFs)quesonlaspartesactivas.ElTFdelamivudinayelTFdecarbovir(laformatrifosfatoactivadelabacavir)son
sustratoseinhibidorescompetitivosdelatranscriptasareversa(TR)delvirusdelainmunodeficienciahumana(VIH).
Efectosadversos
Conabacavir:erupcincutnea(sinsntomassistmicos),hiperlactemia.Conlamivudina:alopecia,artralgia,miopatas,
hiperlactemia.
Contraindicaciones:hipersensibilidadalfrmacoeinsuficienciahepticamoderadaysevera.
Precauciones:EltratamientoconAbacavir,Lamivudinadebesersuspendidoencualquierpacientequedesarrollehallazgos
clnicosodelaboratorioquesugieranacidosislcticaohepatotoxicidad(quepuedeincluirhepatomegaliayesteatosis,an
enausenciadeelevacionesnotablesenlosnivelesdeaminotransferasa).
Interacciones
ElabacavirylalamivudinanosonmetabolizadossignificativamenteporlasenzimasdelcitocromoP450nitampocoinhibeno
inducenestesistemaenzimtico.Porlotanto,haypocopotencialdeinteraccionesconproductosantirretroviralestales
comoinhibidoresdelaproteasa,anlogosnonuclesidosyotrosmedicamentosmetabolizadosporlasenzimasdel
citocromoP450.

ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA

TABLETA Infeccin por Virus de la Oral.
Cada tableta contiene: Sulfato (VIH). Adultos y mayores de 12 aos:
de abacavir Equivalente a
300 mg Una tableta cada 12 horas.

de abacavir.
Lamivudina 150 mg.
Zidovudina 300 mg.

Generalidades
Anlogosnucleosidosinhibidoresdelatranscriptasareversa,inhibidoresselectivosdelVIH1YVIH2.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,anemia,neutoprenia,trombocitopenia,leucopenia,hipoplasiamedular,elevacindeenzimas
hepticas,elevacindelaamilasaserica,hepatomegaliaconesteatosis,elevacindebilirrubinas,acidosislctica,mialgias,
miopatia,cefalea,parestesias,neuropataperifrica,insomnio,perdidadelaagudezamental,convulsiones,ansiedad,
depresin,rash,alopecia,pigmentacindepielyuas,prurito,diaforesis,fiebre,fatiga,alteracionesenelgustoy
ginecomastia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacos,neutropenia,anemia,insuficienciaheptica,embarazo.
Interacciones
Conlaingestindealcoholsealterasumetabolismo,conmetadonadisminuyesuefectoteraputicoyconlaribavirina
antagonizasuactividadantiviral.
ALBENDAZOL

TABLETA Ascariasis. Oral.

Cada tableta contiene: Enterobiasis. Adultos y nios:
Albendazol 200 mg.
Uncinariasis. Ascariasis, enterobiasis, uncinariasis y tricocefalosis
010.000.1344.00 Envase con 2 tabletas. 400 mg/da, dosis nica.
Tricocefalosis.
Himenolepiasis, teniasis y estronguiloidosis
Teniasis. 400 mg/da, por tres das.
Repetir a los 15 das.
Estronguiloidosis.
Himenolepiasis.
SUSPENSIN ORAL
Cada frasco contiene:

Albendazol 400 mg.
010.000.1345.00 Envase con 20 ml.
Generalidades
Inhibelacapturadeglucosaenloshelmintossusceptibles.
Efectosadversos
Mareo,astenia,cefalea.
Contraindicaciones:hipersensibilidadalfrmaco.
Precauciones:enpacientesmenoresde2aos,noadministrarconmedicamentoshepatotxicos.
Interacciones

ACICLOVIR
COMPRIMIDO O TABLETA Herpes simple y genital. Oral.

Cada comprimido o tableta Varicela Zoster. Adultos:
contiene:
Aciclovir 200 mg. 200 mg cada 4 horas.

010.000.4263.00 Envase con 25 comprimidos o
tabletas.

Cada frasco mpula con Adultos y nios mayores de 12 aos:
liofilizado contiene: 5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por siete das.
Aciclovir sdico
equivalente a 250 mg Nios menores de 12 aos:
de aciclovir. 250 mg/m2 de superficie corporal/da, cada 8 horas
por 7 das.

Neonatos:
30 mg/kg de peso corporal/da, cada 8 horas.

010.000.4264.00 Envase con 5 frascos mpula. Administrar diluido en soluciones intravenosas
Generalidades
InhibelasntesisdelDNAviral.
Efectosadversos
Intravenosa:flebitis.cefalea,temblores,alucinaciones,convulsiones,hipotensin.Oral:nusea,vmito,diarrea.
Precauciones:Lasolucininyectableesunainfusin,evitarsuusoenbolo,tpicauocular.
Interacciones
Conprobenecidaumentalavidamediaplasmticadelfrmaco.
ADEFOVIR
TABLETA Hepatitis B crnica. Oral.

Dipivoxilo de adefovir 10 mg.
Generalidades
Eldipivoxilodeadefoviresunprofrmacooraldeladefovir.Esunanlogonucletidofosfonatoaciclicodelmonofosfatode
adenosina,inhibelaPolimerasadelADNdelvirusdelahepatitisB(VHB).
Efectosadversos
Astenia,dolorabdominal,nausea,flatulencia,diarrea,dispepsiaycefalea.
Hipersensibilidadalfrmaco.
Interacciones
Eladefovirseexcretaporvarenal,medianteunacombinacindefiltracinglomerularysecrecintubularactiva.La
coadministracinde
10mgdeDipivoxilodeadefovirjuntoconotrosmedicamentosqueseeliminanporsecrecintubularoalteranlasecrecin
tubular,puedeaumentarlasconcentracionessricasdeAdefovirodelmedicamentocoadministrado.

AMFOTERICINA B O ANFOTERICINA B

SOLUCIN INYECTABLE Micosis sistmicas. Intravenosa.

Cada frasco mpula con polvo Adultos:
1 mg en 250 ml de solucin glucosada al 5 %,
contiene:
Amfotericina B o aumentar en forma progresiva hasta un mximo de 50
Anfotericina B 50 mg. mg por da.
Dosis mxima: 1.5 mg/kg de peso corporal.

Nios:
0.25 a 0.5 mg/kg de peso corporal/da en solucin

glucosada al 5%, aumentar en forma progresiva hasta
un mximo de 1 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
Seuneaesterolesenlamembranacelularmicticaalterandosupermeabilidad.
Efectosadversos
Anemia,cefalea,neuropataperifrica,arritmiascardiacas,hipotensin,nusea,vmito,diarrea,hipokalemia,disfuncin
renal.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,usoconcomitanteconotros
antibiticos.Precauciones:Disfuncinrenal.
Interacciones
Conotrosantibiticosnefrotxicosaumentalatoxicidadrenal.
AMIKACINA

SOLUCIN INYECTABLE Infecciones por gram Intramuscular o intravenosa.
negativas susceptibles.
Cada ampolleta o frasco Adultos y nios:
mpula contiene:
Sulfato de amikacina 15 mg/kg de peso corporal/da, dividido cada 8 12
equivalente a 500 mg horas.

de amikacina.
Por va intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de
010.000.1956.00 Envase con 1 ampolleta o solucin glucosada al 5 %.
frasco mpula con 2 ml.
010.000.1956.01 Envase con 2 ampolletas o En pacientes con disfuncin renal disminuir la dosis o
frasco mpula con 2 ml. aumentar el intervalo de dosificacin de acuerdo a la
SOLUCIN INYECTABLE depuracin renal.

Cada ampolleta o frasco
mpula contiene:
Sulfato de amikacina

de amikacina.

010.000.1957.00 Envase con 1 ampolleta o
Generalidades
Inhibelasntesisdeprotenasalunirsealasubunidadribosomal30Sdelabacteria.
Efectosadversos
Bloqueoneuromuscular,ototxicidad,nefrotxicidad,hepatotxicidad.
Precauciones:Eninsuficienciahepticaeinsuficienciarenal,graduarladosisoelintervalo,utilizarlavaintravenosaen
infusin.
Interacciones
Conanestsicosgeneralesybloqueadoresneuromuscularesseincrementasuefectobloqueador.Concefalosporinas
aumentalanefrotoxicidad.Condiurticosdeasaaumentalaototoxicidadynefrotoxicidad.

AMOXICILINA

SUSPENSIN ORAL Infecciones por bacterias Oral.
gram negativas
Cada frasco con polvo contiene: susceptibles. Adultos:
Amoxicilina trihidratada
equivalente a 7.5 g 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones graves,

de amoxicilina. las dosis mxima no debe exceder de 4.5 g/da.

010.000.2127.00 Envase con polvo para 75 ml (500 Nios:
mg/5 ml).
20 a 40 mg/kg de peso corporal/da, dividir cada 8
CPSULA
horas.

Amoxicilina trihidratada
de amoxicilina.

Generalidades
Impidelasntesisdelaparedbacterianaalinhibirlatranspeptidasa.
RiesgoenelEmbarazo BNusea,vmito,diarrea.
Efectosadversos
Hipersensibilidadalaspenicilinasoalascefalosporinas.
Interacciones
Conprobenecidycimetidinaaumentansuconcentracinplasmtica.
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO

SUSPENSIN ORAL Infecciones producidas por Oral.
bacterias grampositivas y
Cada frasco con polvo gram negativas sensibles. Adultos:
contiene:
Amoxicilina trihidratada De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg cada 8 horas.

equivalente a 1.5 g
de amoxicilina. Nios:
Clavulanato de potasio
equivalente a 375 mg De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso
de cido clavulnico. corporal/da, divididos cada 8 horas.

010.000.2129.00 Envase con 60 ml, cada 5 ml
con 125 mg de amoxicilina y
31.25 mg cido clavulnico.

contiene:
Amoxicilina sdica De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg a 1000 mg cada

equivalente a 500 mg 8 horas.
de amoxicilina.
Clavulanato de potasio Nios:
de cido clavulnico. De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso
corporal/da, divididos cada 8 horas.
con o sin 10 ml de diluyente.
TABLETA Oral.

Cada tableta contiene: Adultos y nios mayores de 50 kg:
amoxicilina trihidratada
equivalente a 500 mg 500 mg / 125 mg cada 8 horas por 7 a 10 das.

de amoxilina.
Clavulanato de potasio
de cido clavulnico.

Generalidades
Inhibelasntesisdelaparedbacteriana.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea.
Hipersensibilidadapenicilinasocefalosporinas.
Interacciones
Conprobenecidycimetidinaaumentasuconcentracinplasmtica.
AMPICILINA

TABLETA O CPSULA Infecciones por bacterias Oral.
gram positivas y gram
Cada tableta o cpsula contiene: negativas susceptibles. Adultos:
Ampicilina anhidra o ampicilina
trihidratada 2 a 4 g/da, dividida cada 6 horas.

de ampicilina.

cpsulas.
SUSPENSIN ORAL Nios:

Cada 5 ml contienen: 50 a 100 mg/kg de peso corporal/da, dividida cada 6
Ampicilina trihidratada horas.
de ampicilina.

010.000.1930.00 Envase con polvo para 60 ml y
dosificador.
Generalidades
Inhibelasntesisdelaparedcelularbacteriana,albloquearlaactividadenzimticadelasprotenasfijadorasdepenicilinas.
Efectosadversos
Nusea,vmito,reaccionesdehipersensibilidadqueincluyechoqueanafilctico,glositis,estomatitis,fiebre,
sobreinfecciones.
Precauciones:Nefritisintersticial,edemaangioneurtico,enfermedaddelsuero.
Interacciones
Conanticonceptivoshormonalesdisminuyeelefectoanticonceptivo.Conalopurinolaumentalafrecuenciadeeritema
cutneo.Conprobenecidaumentalaconcentracinplasmticadeampicilina.Sensibilidadcruzadaconcefalosporinasyotras
penicilinas.
AMPICILINA

SOLUCIN INYECTABLE Infecciones por bacterias Intramuscular o intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo negativas susceptibles. Adultos:
contiene:
Ampicilina sdica 2 a 12 g divididos cada 4 a 6 horas.
de ampicilina. Nios:

010.000.1931.00 Envase con un frasco mpula 100 a 200 mg/kg de peso corporal/da dividido cada 6
y 2 ml de diluyente. horas.
Generalidades
Inhibelasntesisdelaparedcelularmicrobianadurantemultiplicacinactiva.
Efectosadversos
Nusea,vmito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalascefalosporinasyotraspenicilinas.
Interacciones
Conprobenecidycimetidinaaumentansuconcentracinplasmtica.
ATAZANAVIR

CPSULA Infeccin por Virus de Oral.
Cada cpsula contiene: (VIH). 300 mg una vez al da, tomada con alimentos.
Sulfato de atazanavir
de atazanavir.

CPSULA Oral.

Cada cpsula contiene: Sulfato 400 mg una vez al da, tomada con alimentos.
de atazanavir equivalente a
200 mg
de atazanavir.

Generalidades
Azapptidoinhibidordelaproteasa.
Efectosadversos
Cefalea,insomnio,sntomasneurolpticosperifricos,dolorabdominal,diarrea,dispepsia,nusea,vmito,ictericia,astenia.
Interacciones
Conrifampicinadisminuyesusconcentracionesplasmticas;cisaprida,lovastatinaysimvastatina,aumentansusefectos
adversosalcombinarseconatazanavir.
AZITROMICINA

TABLETA Infecciones ocasionadas por Oral.
grmenes sensibles.
Azitromicina dihidratada
equivalente a 500 mg 500 mg cada 24 horas.

de azitromicina

Generalidades
EjercesumecanismodeaccinalinhibirlasntesisproteicadelasbacteriasalunirseenelsitioPdelasubunidadribosomal
50s,evitandoaslasreaccionesdetraslocacindepptidos.
Efectosadversos
Diarrea,hecesblandas,malestarabdominal,nuseas,vmitoyflatulencia.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacooacualquieradelosantibiticos
macrlidos.Precauciones:EnpacientesquepresentenprolongacindelintervaloQTyarritmias.
Interacciones
Sehaprecipitadoergotismoaladministrarsimultneamenteconalgunosantibiticosmacrlidos.Asmismoestos
antibiticosalteranelmetabolismomicrobianodeladigoxinaenelintestinoenalgunospacientes.Notomarenforma
simultneaconanticidos.Juntoconotrosmacrlidos,puedenproducirinteraccionesconlosmedicamentosporreducirsu
metabolismohepticoporenzimasP450
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA

SUSPENSIN INYECTABLE Infecciones por bacterias Intramuscular.
gram positivas susceptibles.
contiene:
Benzatina bencilpenicilina 1.200 000 UI en una sola dosis, no repetir antes de 21
equivalente a 600 000 UI das.
de bencilpenicilina

Bencilpenicilina procanica Nios:
equivalente a 300 000 UI
de bencilpenicilina 50 000 UI/kg de peso corporal. En una sola dosis.
Bencilpenicilina cristalina Dosis mxima 2.4 millones de UI.
equivalente a 300 000 UI No repetir antes de 21 das.
de bencilpenicilina.
Profilaxis de fiebre reumtica: una vez por mes.
diluyente con 3 ml.
Generalidades
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidadqueincluyechoqueanafilctico,glositis,fiebre,dolorenelsitiodeinyeccin.
Interacciones
Conprobenecidaumentalaconcentracinplasmticadelaspenicilinas.Sensibilidadcruzadaconcefalosporinasyotras
penicilinas.Conanalgsicosnoesteroideosaumentalavidamediadelaspenicilinas.
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA

SUSPENSIN INYECTABLE Infecciones por bacterias Intramuscular.
gram positivas susceptibles.
contiene:
Bencilpenicilina procanica 800 000 UI cada 12 24 horas.

de bencilpenicilina. Nios:

Bencilpenicilina cristalina
equivalente a 100 000 UI 25 000 a 50 000 UI/kg de peso corporal cada 12
de bencilpenicilina. 24 horas, sin exceder 800 000 UI.

2 ml de diluyente.
SUSPENSIN INYECTABLE

Cada frasco mpula con polvo
contiene:
Bencilpenicilina procanica
Bencilpenicilina cristalina

2 ml de diluyente.
Generalidades
Efectosadversos
Hipersensibilidadalfrmaco,nefritisintersticial,edemaangioneurtico,enfermedaddelsuero.
Interacciones
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA

SOLUCIN INYECTABLE Infecciones de bacterias Intramuscular o intravenosa.
grampositivas sensibles.
contiene:
Bencilpenicilina sdica 1.2 a 24 millones/da dividida cada 4 horas segn el
cristalina caso.


010.000.1921.00 Envase con un frasco mpula, 25 000 a 300 000 UI/kg de peso corporal/da dividida
con o sin 2 ml de diluyente. cada 4 horas segn el caso.
SOLUCIN INYECTABLE

contiene:
Bencilpenicilina sdica
cristalina
equivalente a 5 000 000 UI

Generalidades
Efectosadversos
Interacciones
BENZATINA BENCILPENICILINA

. SUSPENSIN INYECTABLE Infecciones por Intramuscular.
bacterias Nios:
Cada frasco mpula con polvo gram positivas 50 000 UI/kg de peso corporal.
contiene: susceptibles. Dosis nica. No exceder de 2.400 000 UI.
Benzatina bencilpenicilina Adultos :
equivalente a 1 200 000 UI
1 200 000 a 2400 000 UI. Dosis nica.
50 000 UI/kg de peso corporal. Dosis nica.
010.000.1925.00 Envase con un frasco mpula y 5 Dosis mxima 2 400 000 UI.
ml de diluyente.
Profilaxis de fiebre reumtica: una vez por
mes
Generalidades
Efectosadversos
Interacciones
CASPOFUNGINA

SOLUCIN INYECTABLE Micosis profundas por: Infusin intravenosa (60 min).

Cada frasco mpula con polvo Aspergilosis. Adultos:
contiene:
Acetato de caspofungina Candidiasis. Dosis inicial de 70 mg el primer da seguida de 50 mg
equivalente a 50 mg diarios, segn la respuesta clnica.
de caspofungina. Histoplasmosis.
010.000.5313.00 Envase con frasco mpula con envasadas en frascos de vidrio.
polvo para 10.5 ml (5 mg/ml).
SOLUCIN INYECTABLE

contiene:
Acetato de caspofungina

equivalente a 70 mg
de caspofungina.

polvo para 10.5 ml (7 mg/ml).
Generalidades
Inhibelasntesisdelaparedcelulardelhongo.
Efectosadversos
Edemapulmonar,discraciasangunea,hipercalcemia,hepatoxicidad,fiebre,nucea,vmito,cefalea,diarreayanemia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precaucin:Disfuncinheptica.
Interacciones
CEFALOTINA

SOLUCIN INYECTABLE Infecciones producidas por Intramuscular o intravenosa.
bacterias gram positivas y
Cada frasco mpula con polvo gram negativas sensibles. Adultos:
contiene:
Cefalotina sdica 500 mg a 2 g cada 4 a 6 horas.
equivalente a 1g Dosis mxima: 12 g/da.
de cefalotina.
Nios:

010.000.5256.00 Envase con un frasco mpula y Intravenosa: 20 a 30 mg/kg de peso corporal cada 4
5 ml de diluyente. 6 horas.
Generalidades
Inhibelasntesisdelaparedcelular.Cefalosponinadesegundageneracin.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,reaccionesdehipersensibilidad,colitispseudomembranosa,flebitis,tromboflebitis,nefrotoxicidad.
Interacciones
Confurosemidayaminoglucsidos,aumentaelriesgodelesinrenal.Seincrementasuconcentracinplasmticacon
probenecid.
CEFEPIMA

SOLUCIN INYECTABLE Infecciones producidas por Intravenosa o intramuscular.
El frasco mpula contiene: gram negativas susceptibles. Adultos:
Clorhidrato monohidratado de
cefepima Uno o dos gramos cada 8 a 12 horas, durante 7 a 10

equivalente a 500 mg das.
de cefepima.
Nios:
y ampolleta con 5 ml de 50 mg/kg de peso corporal, cada 8 12 horas,
diluyente. mximo 2 g por dosis.
SOLUCIN INYECTABLE

Cada frasco mpula contiene:
Clorhidrato monohidratado de
cefepima
equivalente a 1g
de cefepima.

y ampolleta con 3 ml de
diluyente.
y ampolleta con 10 ml de
diluyente.
Generalidades
Inhibelasntesisdelaparedcelular.Cefalosporinadesegundageneracin.
Efectosadversos
Cefalea,nusea,reaccionesalrgicas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precaucin:Insuficienciarenal.
Interacciones
probenecid.
CEFOTAXIMA

SOLUCIN INYECTABLE Infecciones causadas por Intramuscular o intravenosa.
contiene:
Cefotaxima sdica 1 a 2 g cada 6 a 8 horas. Dosis mxima: 12 g/da.

equivalente a 1g
de cefotaxima. Nios:

50 mg/kg de peso corporal/da. Administrar cada 8
010.000.1935.00 Envase con un frasco mpula y 12 horas.
4 ml de diluyente.
Generalidades
Inhibelasntesisdelaparedcelular.Cefalosporinadetercerageneracin.
Efectosadversos
Anorexia,nusea,vmito,diarrea,colitispseudomembranosa,dolorenelsitiodelainyeccin,erupcincutnea,disfuncin
renal.
Interacciones
probenecid.
CEFTAZIDIMA
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones producidas por Intramuscular, intravenosa.
contiene:
Ceftazidima pentahidratada 1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g/da.
equivalente a 1g
de ceftazidima. Nios:

1 mes a 12 aos 30 a 50 mg/kg de peso corporal
cada 8 horas.
010.000.4254.00 Envase con un frasco mpula y Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
3 ml de diluyente.
Generalidades
Efectosadversos
Angioedema,broncoespasmo,rash,urticaria,nusea,vmito,diarrea,colitispseudomembranosa,neutropenia,en
ocasionesagranulocitosis,flebitis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Insuficienciarenal.
Interacciones
probenecid.
CEFTRIAXONA
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones producidas por Intramuscular o intravenosa.
contiene:
Ceftriaxona sdica 1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g/da.

equivalente a 1g
de ceftriaxona. Nios:

010.000.1937.00 Envase con un frasco mpula y 50 a 75 mg/kg de peso corporal/da, cada 12 horas.
10 ml de diluyente.
Generalidades
Efectosadversos
Interacciones
probenecid.
CEFUROXIMA

SOLUCIN O SUSPENSIN Infecciones causadas por Intramuscular o intravenosa.
INYECTABLE bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles. Adultos:
contiene: 750 mg a 1.5 g cada 8 horas.

Cefuroxima sdica
equivalente a 750 mg Nios:
de cefuroxima.
50 a 100 mg/kg de peso corporal/da.
010.000.5264.00 Envase con un frasco mpula y Dosis diluida cada 8 horas.
envase con 3 ml de diluyente.
Generalidades
Efectosadversos
Interacciones
probenecid.
CIPROFLOXACINO
SUSPENSIN ORAL Agudizacin pulmonar de Oral.
Cada 5 mililitros contienen: fibrosis qustica asociada
Clorhidrato de ciprofloxacino con infeccin por Adultos:
equivalente a 250 mg Pseudomona aeruginosa 250 a 500 mg cada 12 horas.
de ciprofloxacino
o Nios:
Ciprofloxacino 250 mg 20 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Envase con microesferas con 5
010.000.4258.00 g y envase con diluyente con Dosis mxima 1,500 mg.
93 ml.
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones producidas por Intravenosa.

bacterias grampositivas y
Cada 100 ml contiene: gramnegativas sensibles. Adultos:
Lactato o clorhidrato de
ciprofloxacino 250 a 750 mg cada 12 horas segn el caso.

de ciprofloxacino. Nios:

010.000.4259.00 Envase con 100 ml. No se recomienda su uso.
CPSULA O TABLETA Infecciones producidas por Oral.
Cada cpsula o tableta gram negativas susceptibles Adultos:
contiene: 250 a 750 mg cada 12 horas segn el caso.
Clorhidrato de ciprofloxacino
monohidratado Nios:
equivalente a 250 mg No se recomienda su uso.
de ciprofloxacino.

tabletas.
Generalidades
InhibelaDNAgirasabacterianaimpidiendolareplicacinenbacteriassensibles.
Efectosadversos
Cefalea,convulsiones,temblores,nusea,diarrea,exantema,candidiasisbucal.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadaquinolonas,lactanciamaternaynios.
Precauciones:Insuficienciarenal.
Interacciones
Losanticidosreducensuabsorcinoral.Elprobenecidaumentalosnivelesplasmticosdeciprofloxacino.Conteofilinase
aumentanlosefectosneurolgicos.
CLARITROMICINA

TABLETA Infecciones producidas por Oral.
Cada tableta contiene: gram negativas susceptibles. Adultos:
Claritromicina 250 mg.
250 a 500 mg cada 12 horas por 10 das.

Nios mayores de 12 aos:

7.5 a 14 mg/kg de peso corporal/da fraccionados
010.000.2132.00 Envase con 10 tabletas. cada 12 horas por 10 das.
Generalidades
Inhibelasntesisdeprotenas
Efectosadversos
Nusea,vmito,dispepsia,dolorabdominal,diarrea,urticaria,cefalea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Insuficienciahepticayrenal.
Interacciones
Incrementalosefectosdeterfenadina,carbamazepina,cisaprida,digoxina,ergotamina,teofilina,zidovudinaytriazolam.
CLINDAMICINA

CPSULA Infecciones por bacterias Oral.
anaerbicas y bacterias
Cada cpsula contiene: gram positivas sensibles. Adultos:
Clorhidrato de clindamicina 300 mg cada 6 horas.
de clindamicina.

Generalidades
Inhibelasntesisdeprotenas.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,colitispseudomembranosa,hipersensibilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Colitisulcerosaeinsuficienciaheptica.
Interacciones
Suefectoseantagonizaconelusodecloranfenicolyeritromicina.Aumentaelefectodelosrelajantesmusculares.Concaoln
sedisminuyesuabsorcin.Condifenoxilatooloperamidasefavorecelapresenciadediarrea
CLORANFENICOL

Infecciones por grmenes Oral.
CPSULA
gram negativos susceptibles.
Cada cpsula contiene: Adultos y nios:
Cloranfenicol 500 mg.
50 a 100 mg/kg de peso corporal/da cada 6 horas.
Dosis mxima 4 g/da.
Generalidades
Inhibelasntesisbacterianadeprotenas,aniveldelasubunidadribosomal50S.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,cefalea,confusin;anemiaaplstica.Enrecinnacidossndromegris.
Interacciones
Incrementalosefectosadversosdelvoriconazolyconwarfarinaincrementalosriesgosdesangrado.
CLOROQUINA

TABLETA Paludismo. Oral.

Cada tableta contiene: Fosfato Adultos:
de cloroquina equivalente a
150 mg Inicial: 600 mg.
de cloroquina. Mantenimiento: 300 mg a las 6, 24 y 48 horas.

Nios:

Inicial 10 mg/kg de peso corporal. Dosis mxima 600
mg.

Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal, a las 6, 24
y 48 horas.
010.000.2030.00 Envase con 1 000 tabletas.
010.000.2030.01 Envase con 30 tabletas. Dosis mxima: 300 mg.
Generalidades
ActacontralasformaseritrocticasdelPlasmodiumsinconocerseelmecanismodeaccinespecfico.
Efectosadversos
Nusea,cefalea,psicosis,dermatitis,leucopenia,trastornosoculares,hipotensinarterial,acfenos.
Hipersensibilidadalfrmaco,retinopata,lcerapptica,psoriasis,porfiria,glaucoma.
Interacciones
Losanticidosreducenlaabsorcindelacloroquina.Conmetronidazolpuedenpresentarsereaccionesdistnicasagudas.La
cloroquinadisminuyelaabsorcindeampicilina.
CLINDAMICINA
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones por bacterias Intravenosa o intramuscular.
gram positivas y bacterias
Cada ampolleta contiene: anaerbicas sensibles. Adultos:
Fosfato de clindamicina
equivalente a 300 mg 300 a 900 mg cada 8 12 horas.

de clindamicina. Dosis mxima: 2.7 g/da.

Nios:

Neonatos: 15 a 20 mg/kg de peso corporal/da cada
010.000.1973.00 Envase ampolleta con 2 ml. 6 horas.
De un mes a un ao: 20 a 40 mg/kg de peso
corporal/da cada 6 horas.
Generalidades
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,colitispseudomembranosa,hipersensibilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Colitisulcerosaeinsuficienciaheptica.
Interacciones
Suefectoseantagonizaconelusodecloranfenicolyeritromicina.Aumentaelefectodelosrelajantesmusculares.Concaoln
disminuyesuabsorcin.
CLORANFENICOL
SOLUCIN INYECTABLE Fiebre tifoidea. Intramuscular, Intravenosa.

Cada frasco mpula con polvo Infecciones por gram Adultos y nios:
contiene: negativos.
Succinato sdico de 50 a 100 mg/kg de peso corporal/da, diluir dosis

cloranfenicol equivalente a 1 g cada 6 horas.
de cloranfenicol.
Dosis mxima 4 g/da.
con diluyente de 5 ml.
Generalidades
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,cefalea,confusin;anemiaaplstica,enrecinnacidossndromegris.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Lesinheptica.
Interacciones
Elusoconcomitantedecloranfenicolconbarbitricos,cumarnicos,sulfonilureasydifenilhidantonaincrementalosefectosde
todoslosfrmacosanotados.Elusodeparacetamolaumentalaconcentracindelfrmaco.
DARUNAVIR
TABLETA Infeccin por Virus de Oral
Cada tableta contiene: (VIH). Adultos:
Etanolato de darunavir
equivalente a 600 mg 600 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada

de darunavir. 12 horas, tomar con los alimentos.

TABLETA Pacientes con infeccin por Oral
Virus de Inmunodeficiencia
Cada tableta contiene: Humana (VIH). Nios: 6 a <18 aos de edad
Etanolato de darunavir La dosis se determina de acuerdo al peso corporal en
equivalente a 75 mg kilogramos (kg) del paciente:

de darunavir.
> 20 a < 30 kg: 375 mg de darunavir con 50 mg de
010.000.5861.00 Envase con 480 tabletas. ritonavir cada 12 horas.
TABLETA
> 30 a < 40 kg: 450 mg de darunavir con 60 mg de
Cada tableta contiene: ritonavir cada 12 horas.
Etanolato de darunavir
equivalente a 150 mg > 40 kg: Dosis similar a la del adulto. 600 mg de
de darunavir. darunavir con 100 mg de ritonavir cada 12 horas.

010.000.5862.00 Envase con 240 tabletas. Administrado con los alimentos.
Generalidades
EsuninhibidordelaproteasadelVIH1.inhibeselectivamentelaparticindelaspoliprotenasGagPolcodificadasdelVIHen
clulasinfectadasconelvirus,evitando,deestemodo,laformacindepartculasmadurasinfecciosasdelvirus.
Efectosadversos
Dolordecabeza,diarrea,vmito,nuseas,dolorabdominal,constipacin,hipertrigliceridemia.
Precauciones:NodebesercoadministradoconmedicamentosqueseanaltamentedependientesdeCYP3A4paraladepuracinpor
aumentoenlasconcentracionesplasmticasqueseasocienconreaccionesadversasgravesqueponganenriesgolavida(margen
teraputicoestrecho),comoastemizol,terfenadina,midazolam,triazolam,cisaprida,pimozidaylosalcaloidesdelergot
(ergotamina,dihidroergotamina,ergonovinaymetilergonovina).
Interacciones
LacoadministracindedarunaviryritonavirylosmedicamentosmetabolizadosprincipalmenteporelCYP3A4,aumentansu
concentracinplasmtica,prolongandosuefectoteraputicoyaumentandolasreaccionesadv
DAPSONA

TABLETA Lepra. Oral.

Dapsona 100 mg.
100 mg/ da por tiempo indefinido.

Nios:

De 2 a 5 aos: 25 mg 3 veces a la semana.
010.000.0906.00 Envase con 1000 tabletas. De 6 a 12 aos: 25 mg/ da.
Generalidades
Bacterioestticoqueinhibelabiosntesisdelcidoflico.
Efectosadversos
Anemiahemoltica,metahemoglobinemia,leucopenia,agranulocitosis,dermatitisalrgica,nusea,vmito,hepatitis.
Interacciones
Elprobenecidaumentalaconcentracinplasmticadedapsona.
DICLOXACILINA

CPSULA O COMPRIMIDO Infecciones por grmenes Oral.
gram positivos susceptibles.
contiene: De 1 a 2 g/da, dividir dosis cada 6 horas.
Dicloxacilina sdica 500 mg.

comprimidos.
SUSPENSIN ORAL Nios de 1 mes a 10 aos:

Cada 5 ml contienen: 25 a 50 mg/kg de peso corporal/da, en dosis dividida
Dicloxacilina sdica 250 mg. cada 6 horas.

010.000.1927.00 Envase con polvo para 60 ml y Neonatos.
dosificador.
5 a 8 mg/kg de peso corporal/da cada 6 horas.
Generalidades
Inhibelasntesisdelaparedcelularbacterianadurantemultiplicacinactiva.
Efectosadversos
Interacciones
Conprobenecidaumentalaconcentracinplasmticadelaspenicilinas.Sensibilidadcruzadaconcefalosporinasyotraspenicilinas.
Conanalgsicosnoesteroideosaumentalavidamediadelaspenicilinas
DICLOXACILINA
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones por bacterias Intravenosa o intramuscular.
grampositivas sensibles.
Cada frasco mpula con polvo Adultos y nios mayores de 40 kg:
contiene: 250 a 500 mg cada 6 horas.
Dicloxacilina sdica
equivalente a 250 mg Nios:
de dicloxacilina. Neonatos: 5 a 8 mg/kg de peso corporal/da, dividir
dosis cada 6 horas.
010.000.1928.00 Envase frasco mpula y 5 ml
de diluyente. Nios de 1 mes a 10 aos: 25 a 50 mg/kg de peso
corporal/da, administrar dosis dividida cada 6 horas.
Generalidades
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,colitispseudomembranosa.Reaccionesalrgicasleves(erupcincutnea,prurito,etc).Reacciones
alrgicasgraves(anafilaxia,enfermedaddelsuero),nefritisintersticial,neutropenia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalaspenicilinas.Precauciones:Insuficienciarenal.
Interacciones
Elcidoacetilsaliclicoaumentasuconcentracin.Lastetraciclinaspuedenantagonizarsuaccinbactericida.
DIDANOSINA
CPSULA CON GRNULOS Pacientes adultos y nios Oral.
CON CAPA ENTRICA con infeccin por VIH, en
combinacin con otros Adultos:
Cada cpsula con grnulos con antirretrovirales. 12 mg/kg de peso corporal/da dividida cada 12
capa entrica contiene: horas.

Didanosina 200 mg.
Nios:
010.000.5321.00 Envase con 30 cpsulas. 20 a 180 mg/ m2 de superficie corporal cada 8 horas.
Oral.
CPSULA CON GRNULOS
CON CAPA ENTRICA Adultos y nios:

Cada cpsula con grnulos con Con ms de 60 kg de peso corporal: 400 mg cada 24
horas.
capa entrica contiene:

Didanosina 250 mg.
Con menos de 60 kg de peso corporal:
250 mg cada 24 horas
CPSULA CON GRNULOS
CON CAPA ENTRICA

Cada cpsula con grnulos con
capa entrica contiene:

Didanosina 400 mg.

Generalidades
Inhibidordelatranscriptasainversa.
Efectosadversos
Neuropataperifrica,mareo,dolorabdominal,estreimiento,hepatitis,pancreatitis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Disfuncinheptica,renalyembarazo.
Interacciones
Disminuyesuefectoconanticidos.Disminuyelaefectividaddelaciprofloxacina,itraconazolydapsonacuandoseusan
simultneamente.

DOLUTEGRAVIR

TABLETA Infeccin por Virus de Oral.
Cada tableta contiene: (VIH-1), en combinacin con Adultos y mayores de 12 aos de edad:
Dolutegravir sdico otros antirretrovirales 50 mg una vez al da.
equivalente a 50 mg

de dolutegravir.

Generalidades
DolutegravirinhibelaintegrasadelVIHunindosealsitioactivodelaintegrasaybloqueandolatransferenciadelacadenadurante
laintegracindelcidodesoxirribonuclico(ADN)retroviral,queesesencialparaelciclodereplicacindelVIH.
Efectosadversos
Insomnio,sueosanormales,depresin,cefalea,mareo,nuseas,diarrea,vmitos,flatulencia,dolorabdominalalto,erupcin,
prurito,fatiga,aumentodelaalaninaaminotransferasay/oaspartatoaminotransferasa,aumentodecreatinfosfoquinasa.
Precauciones:Ladecisindeusardolutegravirenpresenciaderesistenciaalosinhibidoresdelaintegrasadebetenerencuentaque
laactividaddedolutegravirestconsiderablementecomprometidaencepasviralesconlas4mutacionesQ148+2mutaciones
secundariasdeG140A/C/S,E138A/K/T,L74I.Lamedidaenquedolutegravirproporcionaeficaciaadicionalenpresenciadetal
resistenciaalosinhibidoresdelaintegrasaesincierta.
EnpacientesinfectadosporelVIHquepresentanunadeficienciainmunitariagraveenelmomentodeinstauraruntratamiento
antirretroviralcombinado(TARC),puedeaparecerunareaccininflamatoriafrenteapatgenosoportunistaslatenteso
asintomticosyprovocarsituacionesclnicasgraves,ounempeoramientodelossntomas.
SedebeadvertiralospacientesquedolutegravirocualquierotrotratamientoantirretroviralnocuralainfeccinporelVIHyque
todava
puedendesarrollarinfeccionesoportunistasyotrascomplicacionesdelainfeccinporelVIH.Porlotanto,lospacientesdeben
permanecerbajounaestrechaobservacinclnicapormdicosconexperienciaeneltratamientodeestasenfermedadesasociadas
alVIH.
Aunqueseconsideraquelaetiologaesmultifactorial(incluyendousodecorticosteroides,bifosfonatos,consumodealcohol,
inmunodepresingrave,ndicedemasacorporalelevado),sehannotificadocasosdeosteonecrosis,enpacientesconinfeccin
avanzadaporelVIHy/oexposicinprolongadaalTARC.Sedebeaconsejaralospacientesqueconsultenalmdicosiexperimentan
molestiasodolorarticular,rigidezarticularodificultadparamoverse.
Interacciones
Sedebenevitarlosfactoresquedisminuyanlaexposicinadolutegravirenpresenciaderesistenciaalosinhibidoresdelaintegrasa.
Estoincluyelaadministracinconcomitanteconmedicamentosquereducenlaexposicinadolutegravir(porejemplo:anticidos
quecontenganmagnesio/aluminio,suplementosdehierroycalcio,preparadosmultivitamnicosyagentesinductores,etravirina
(sininhibidoresdelaproteasapotenciados),tipranavir/ritonavir,rifampicina,hierbadeSanJuanyciertosmedicamentos
antiepilpticos).
DOXICICLINA

CPSULA O TABLETA Clera. Oral.
Infecciones por bacterias
Cada cpsula o tableta gram positivas y gram Clera: 300 mg en una sola dosis.
contiene: negativas sensibles.
Hiclato de doxiciclina Adultos:
de doxicilina. Otras infecciones: el primer da 100 mg cada 12 horas
y continuar con 100 mg/da, cada 12 24 horas.
tabletas. Nios mayores de 10 aos:
Generalidades
Inhibelasntesisdeprotenasalinteractuarconlasubunidadribosomal30Senbacteriassusceptibles.
Efectosadversos
Anorexia,nusea,vmito,diarrea,prurito,fotosensibilidad,colitis,reaccionesalrgicas.Enniospigmentacindelosdientes,
defectosdelesmalteyretrasodelcrecimientoseo.
Precauciones:Insuficienciahepticaorenal,alteracionesdelacoagulacin,lceragastroduodenal,menoresde10aos,lactancia.
Interacciones
Interfiereenelefectodelosanticonceptivoshormonalesydeheparina.Conanticonvulsivantesdisminuyenlaconcentracin
plasmticadedoxiciclina.Anticidosysustanciasquecontengancalcio,hierroomagnesiodisminuyensuabsorcinintestinal.
EFAVIRENZ

COMPRIMIDO RECUBIERTO Infeccin por Virus de Oral
Cada comprimido contiene: (VIH), en combinacin con Adultos:
Efavirenz 600 mg. otros antirretrovirales.
010.000.4370.00 Envase con 30 comprimidos
recubiertos.
CPSULA

Efavirenz 200 mg.

Generalidades
Esuninhibidorselectivononucleosidodelatranscriptasareversa.
Efectosadversos
Nusea,vmito,mareo,diarrea,cefalea,alucinaciones,sueosanormales,fatigayerupcincutnea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Lesindelhgado,enfermedadespsiquitrcas.
Interacciones
Inducelasenzimasmicrosomaleshepticas,porlotantofavorecelabiotransformacinydisminuyelaconcentracinplasmticade
losmedicamentos.Conterfenadina,astemizol,cisaprida,midazolamytriazolamaumentanefectosadversos.
ERITROMICINA

CPSULA O TABLETA Infecciones por bacterias Oral.
Cada cpsula o tableta negativas susceptibles. Adultos:
contiene:
Estearato de eritromicina De 250 a 1 000 mg cada 6 horas.
de eritromicina. Nios:

010.000.1971.00 Envase con 20 cpsulas o 30 a 50 mg/kg de peso corporal/ da en dosis
tabletas. divididas cada 6 horas.
SUSPENSIN ORAL

Cada 5 ml contienen:
Estearato o etilsuccinato o
estolato de eritromicina
de eritromicina.

010.000.1972.00 Envase con polvo para 100 ml
y dosificador.
Generalidades
Inhibelasntesisdeprotenaenbacteriassusceptibles,aniveldelasubunidadribosomal50S.
Efectosadversos
Vmito,diarrea,nusea,erupcionescutneas,gastritisaguda,ictericiacolesttica.
Hipersensibilidadalfrmaco,colestasis,enfermedadheptica.
Interacciones
Puedeincrementarelriesgodeefectosadversosconcorticoesteroides,teofilina,alcaloidesdelcornezuelodecenteno,triazolam,
valproato,warfarina,ciclosporina,bromocriptina,digoxina,disopiramida.

EMTRICITABINA

Cada cpsula contiene: (VIH). Adultos mayores de 18 aos:
Emtricitabina 200 mg.
Generalidades
InhibidordelatranscriptasareversaincorporadadentrodelDNAviral.
Efectosadversos
Acidosislactica,hepatomegalia,hepatotoxicidad,neutropenia,rash,diarrea,cefalea,rinitis,astenia,tos,dolorabdominal,
hiperglucemia.
Contraidicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Fallarenal,hepatitis,agentesnefrotxicos.
Interacciones
Puedeincrementarsutoxicidadconatazanavirytenofovir.
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

TABLETA RECUBIERTA Infeccin por Virus de Oral
Cada tableta recubierta (VIH). Adultos y mayores de 18 aos de edad:
contiene:
Tenofovir disoproxil Una tableta cada 24 horas.

Fumarato 300 mg
de tenofovir disoproxil.
Emtricitabina 200 mg.

recubiertas.
Generalidades
Combinacindedosanlogosnuclesidos,ambosinhibidoresselectivosdelatranscriptasareversadelVirusdela
Inmunodeficiencia
Humana
Efectosadversos
Dolorabdomonal,astenia,cefalea,diarrea,nusea,vmito,mareos,exantema,depresin,ansiedad,dispepsia,artralgias,mialgias,
insomnio,neuritisperifrica,parestesias,tos,rinitis,dorsalgia,flatulencia,elevacindecreatininasrica,transaminasas,
bilirrubinas,fosfatasaalcalina,creatinfosfoquinasa,lipasayamilasa.
Precauciones:Insuficienciarenalohaptica.CoinfeccinporVIHyvirusBdelahepatitis.Suspendereltratamientoantesignosde
acidosislcticaodesarrollodehepatomegalia.
Interacciones
Lacombinacincondidanosinarequierereducirladosisdeestaltima;lacombinacinconatazanavirylopinavirrequierede
vigilanciaenlasprimerassemanasdetratamiento.
ENFUVIRTIDA

SOLUCIN INYECTABLE Infeccin por Virus de Subcutnea.
Cada frasco mpula con (VIH). Adultos:
Enfuvirtida 108 mg. 90 mg (1 ml) cada 12 horas.

010.000.4269.00 Envase con 60 frascos mpula Nios y adolescentes de 6 a 16 aos:
con liofilizado y 60 frascos
mpula con 1.1 ml de agua 2 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas.
inyectable. Dosis mxima 180 mg (2 ml) cada 24 horas.
010.000.4269.01 Envase con 60 jeringas de 3
ml, 60 jeringas de 1 ml y 180
toallitas humedecidas con
alcohol.
Generalidades
Inhibidordelareordenacinestructuraldelagp41delVIH1.
Efectosadversos
Cefalea,neuropataperifrica,mareos,insomnio,depresin,ansiedad,tos,adelgazamiento,anorexia,sinusitis,candidiasisoral,
herpessimple,astenia,prurito,mialgias,sudoracinnocturna,estreimiento.
Contraidicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.
Interacciones
ENTECAVIR

TABLETA Hepatitis B crnica. Oral

Entecavir 0.50 mg.
0.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposicin
010.000.4385.00 Envase con 30 tabletas. previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos
TABLETA resistentes a lamivudina.

Entecavir 1 mg.

Generalidades
AnlogodenuclesidodeguanosinaconactividadpotenteyselectivacontralapolimerasadelVirusdelaHepatitisB.
Efectosadversos
Dolordecabeza,fatiga,mareos,diarrea,dispepsiaynuseas.Aumentanlosefectosadversosconlaadministracinconcomitante
demedicamentosqueseexcretanporvarenal.
Precauciones:Posibleexacerbacindelahepatitisposterioralasuspensindeltratamiento.Ajustarladosisencasodeinsuficiencia
renal,condepuracindecreatininamenorde50ml/minuto,incluyendopacientesconhemodilisisydlisisperitoneal.
Interacciones
Administrardoshorasantesodespusdetomarlosalimentos.Laadministracinjuntoconotrosmedicamentosqueseexcreten
porvarenaloquealterenlafuncinrenal,puedeaumentarlosefectosadversos.
ESTAVUDINA
Clave Descripcin Indicaciones Dosis y Vas de Administracin y Dosis

(VIH). Adultos:
Estavudina 15 mg.

010.000.5293.00 Envase con 60 cpsulas. 15 a 40 mg cada 12 24 horas.
CPSULA
Nios:
Estavudina 40 mg.
1 mg/kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12
Generalidades
Antiviralquealserfosforilado,esconvertidoentrifosfatodeestavudina,elcualinhibelarplicadelVIH,porcompetenciaconel
trifosfatodedesoxitimidina,alterandolasntesisdelDNAviral.Adems,inhibealapolimerasacelularbetaygammadelDNAy
reducelasntesisdelDNAmitocondrial.
Efectosadversos
Astenia,trastornosgastrointestinales,cefaleaeinsomnio,neuropataperifrica,artralgia,mialgiayreaccionesdehipersensibilidad,
anemiaypancreatitis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Enfermedadhepticaorenal,alcoholismo.
Interacciones
Debeevitarsesuasociacinconfrmacosquepuedenproducirneuropataperifrica,comoladidanosinaylazalcitabina.
ETRAVIRINA

TABLETA Infeccin por Vvirus de Oral.
Cada tableta contiene: tipo 1(VIH-1), en pacientes Adultos:
Etravirina 100 mg. sin respuesta a tratamiento
con antirretrovirales, o a 200 mg cada 12 horas despus de los alimentos.
inhibidor no nuclesido de la
010.000.5275.00 Envase con 120 tabletas. transcriptasa reversa.
Generalidades
EsunITINN(inhibidordelatranscriptasainversanoanlogodenuclesidos)delvirusdelainmunodeficienciahumana(VIH1).
EtravirinaseunedirectamentealatranscriptasainversaybloquealasactividadesdelapolimerasadelADNdependientedelARNy
delADNmedianteelbloqueodelaregincatalticadelaenzima.
Efectosadversos
Nusea,lesionesdrmicasporreaccionesderascado,diarrea,dolorabdominal,vmito,fatiga,neuropataperifrica,dolorde
cabeza,hipertensin.
Precauciones:Lesionesdrmicasporreaccionesderascadodesuavesamoderadas.
Interacciones
CoadministracindeetravirinacondrogasqueinducenoinhibenCYP3A4,CYP2C9yCYP2C19puedenalterarlosefectos
teraputicosoaumentarlasreaccionesadversasdeetravirina.
ESTREPTOMICINA

SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento primario Intramuscular.
estndar de la tuberculosis.
El frasco mpula con polvo Adultos:
contiene: Infecciones por:
Sulfato de estreptomicina 1 g/da, de lunes a domingo durante 2 meses (60
equivalente a 1g Bordetella pertussis. dosis).
de estreptomicina.
Campylobacter jejuny. Otras infecciones: de 1 a 2 g/da; administrar cada 12
horas.
Micoplasma pneumoniae.
Nios:

20 mg/kg/ da, dividida cada 12 horas.
De acuerdo al esquema se debe de administrar con
010.000.2403.00 Envase con un frasco mpula y otros antituberculosos.
diluyente con 2 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protena a nivel de la subunidad ribosomal 30S, en bacterias susceptibles.
Efectos adversos
Bloqueo neuromuscular, ototxico y nefrotxico, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares potencializa el bloqueo neuromuscular. Con cefalosporinas aumenta la
nefrotoxicidad. Con diurticos de asa aumenta la ototoxicidad, el dimenhidrinato enmascara los sntomas ototxicos.
ETAMBUTOL

TABLETA Tuberculosis. Oral.

Cada tabletas contiene: Adultos:
Clorhidrato de
etambutol 400 mg. 2 g/da, durante dos meses (60 dosis).


15 mg/kg de peso corporal/da, durante dos meses
010.000.2405.00 Envase con 50 tabletas. (60 dosis).
Generalidades
Inhibe el metabolismo de las protenas por interferir con la sntesis de RNA.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, confusin mental, neuritis perifrica, neuritis ptica, anorexia, nusea, vmito, hiperuricemia, hipersensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neuritis ptica y en menores de 12 aos. Precauciones:
Insuficiencia renal.
Interacciones
Se debe administrar con otros antituberculosos para incrementar su efecto teraputico.
FLUCONAZOL

SOLUCIN INYECTABLE Candidiasis. Infusin intravenosa u oral.

Cada frasco mpula contiene: Meningitis criptocccica. Adultos:
Fluconazol 100 mg.
Candidiasis oral: 200 mg el primer da; subsecuente
100 mg/ da por 1 a 2 semanas.

Candidiasis sistmica y Meningitis criptocccica: 400
010.000.2135.00 Envase con un frasco mpula mg; subsecuente 200 mg/ da por 2 semanas y 10 a
con 50 ml (2 mg/ml). 12 semanas en meningitis.
CPSULA O TABLETA
Nios:
Cada cpsula o tableta
contiene: Mayores de 1 ao: 1 a 2 mg/kg de peso corporal/da.
Fluconazol 100 mg. Micosis sistmicas: 3 a 6 mg/kg de peso corporal/da.
Dosis mxima: 400 mg.

010.000.5267.00 Envase con 10 cpsulas o envasadas en frascos de vidrio.
tabletas.
Generalidades
Inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol alterando la permeabilidad de las clulas fngicas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, disfuncin heptica, sndrome de Stevens Johnson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Puede aumentar las concentraciones plasmticas de fenitona, sulfonamidas, warfarina y ciclosporina.
FOSAMPRENAVIR
TABLETA RECUBIERTA Infeccin por Virus de Oral.
Inmuno deficiencia Humana
Cada tableta recubierta (VIH) en combinacin con 1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir,
contiene: otros antirretrovirales. 1400 mg cada 24 horas con 200 mg de ritonavir.
Fosamprenavir clcico

de fosamprenavir.

recubiertas.
Generalidades
El fosamprenavir es la pro-droga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor competitivo no peptdico, de la proteasa del VIH. Interfiere con
la capacidad de la proteasa viral para romper las poliprotenas precursoras necesarias para la replicacin viral.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefaleas exantema.
Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con medicamentos con ventanas teraputicas estrechas y sean sustratos del
citocromo p450 3 4(CYP 3 4). La co-administracin puede causar inhibicin competitiva del metabolismo de estos medicamentos y crear
potencial de eventos adversos: Terfenadina, cisaprida, pimozida, triazolam, midazolam, ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y
metilergonovina.
GANCICLOVIR

SOLUCIN INYECTABLE Infeccin por Infusin intravenosa. (60 a 90 minutos).

Citomegalovirus.
Adultos:
5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 10 a 21
Ganciclovir sdico
equivalente a 500 mg das.
de ganciclovir.
Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal/da
durante una semana.

010.000.5268.00 Envase con un frasco mpula y Administrar diluido en soluciones intravenosas
una ampolleta con 10 ml de envasadas en frascos de vidrio.
diluyente.
Generalidades
Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su replicacin.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, hematuria, erupcin cutnea, alucinaciones, convulsiones, neutropenia, trombocitopenia, fiebre y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad heptica activa. Precauciones: Lactancia,
insuficiencia renal y enfermedades neurolgicas.
Interacciones
Aumenta el efecto de depresores del sistema hematopoytico. El imipenem aumenta el riesgo de convulsiones.
GENTAMICINA

SOLUCIN INYECTABLE Infecciones producidas por Intramuscular o infusin intravenosa (30 a 120
bacterias gramnegativas minutos).
Cada ampolleta contiene: sensibles.
Sulfato de gentamicina Adultos:
equivalente a 80 mg
de gentamicina. De 3 mg/kg /da, administrar cada 8 horas.

010.000.1954.00 Envase con ampolleta con 2 Dosis mxima 5 mg/kg/da.
ml.
Nios:
SOLUCIN INYECTABLE

Prematuros: 2.5 mg/kg /da, administrar cada 18
horas.
Sulfato de gentamicina
Neonatos: 2.5 mg/kg/da, administrar cada 8 horas.
equivalente a 20 mg
Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 8 horas.
de gentamicina base.

010.000.1955.00 Envase con ampolleta con 2
ml.
Generalidades
Bactericida que impide la sntesis de protenas, al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S.
Efectos adversos
Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Aumentan sus efectos txicos con: Furosemida, cisplatino, indometacina, amfotericina B, vancomicina, ciclosporina A, cefalosporinas. Con
penicilinas aumenta su efecto antimicrobiano.
GENTAMICINA-COLGENO

IMPLANTE Tratamiento concomitante en Implante en el sitio de infeccin.
infecciones de tejidos
Cada implante contiene: blandos y seas producidas Adultos:
Sulfato de gentamicina por bacterias gram negativas
equivalente a 1.3 mg susceptibles. Aplicacin de acuerdo al criterio del especialista.

de gentamicina.
Colgeno de tendn
bovino 2.8 mg.

010.000.4280.00 Envase con 1 implante de 5 cm
x 5 cm x 0.5 cm.
010.000.4280.01 Envase con 5 implantes de 5
cm x 5 cm x 0.5 cm.
IMPLANTE

Cada implante contiene:
Sulfato de gentamicina

de gentamicina.
Colgeno de tendn
bovino 2.8 mg.

010.000.4281.00 Envase con 1 implante de 10
cm x 10 cm x 0.5 cm.
010.000.4281.01 Envase con 5 implantes de 10
cm x 10 cm x 0.5 cm.
Generalidades
Esponja estril cuyo objetivo es proporcionar localmente concentraciones elevadas de gentamicina en el sitio del implante produciendo la
eliminacin prevencin de infecciones locales.
Efectos adversos
Aumento de la secrecin de lquido seroso, nefrotoxicidad, neurotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a la albmina. Precauciones: Uso concomitante con aminoglucsidos y diurticos
potentes.
Interacciones
Con betalactmicos produce inactivacin recproca, con bloqueadores neuromusculares puede provocar parlisis respiratoria.
IMIPENEM Y CILASTATINA

SOLUCIN INYECTABLE Infecciones por bacterias Infusin intravenosa (30 60 minutos).
Cada frasco mpula con polvo negativas sensibles. Adultos:
contiene:
Imipenem monohidratado 250-1000 mg cada 6-horas, mximo 4 g/da.

de imipenem. Nios

Cilastatina sdica
equivalente a 500 mg 15 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
de cilastatina.
Dosis mxima por da no mayor de 2 g.
010.000.5265.01 Envase con 25 frascos mpula. Administrar diluido en soluciones intravenosas
Generalidades
Elimipeneminhibelasntesisdelaparedbacterianaylacilastatinaimpideladegradacinenzimticadelimipenemenel
rin.
Efectosadversos
Convulsiones,mareo,hipotensin,nusea,vmito,diarrea,colitispseudomembranosa,tromboflebitisenelsitiodela
inyeccin,hipersensibilidadpropiaocruzadaconpenicilinasocefalosporinas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyalosbetalactmicos.Precauciones:Disfuncinrenal.
Interacciones
INDINAVIR

CPSULA Infeccin en el adulto por Oral.
Virus de Inmunodeficiencia
Cada cpsula contiene: Humana (VIH). Adultos:
Sulfato de indinavir

de indinavir.

Generalidades
EsuninhibidorespecficodelaproteasadelHIV1yHIV2.
Efectosadversos
Astenia,fatiga,dolorabdominal,regurgitacin,diarrea,sequedaddelapiel,prurito,erupcincutnea,alteracionesenel
sentidodelgusto,hiperbilirrubinemiaynefrolitiasis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Lactancia.
Interacciones
Rifabutina,ketoconazol,rifampicina,terfenadinaycisapridaalteransubiotransformacin.
ISONIAZIDA


Isoniazida: 100 mg.
De 5 a 10 mg/kg de peso corporal. Administrar de
lunes a sbado durante diez semanas.

Mantenimiento: 800 mg/da, dos veces por semana
durante 15 semanas. Si pesa menos de 50 kg
disminuir la dosis a 600 mg/da.

Nios:

10 a 20 mg/kg de peso corporal/da cada 12 a 24
horas.
010.000.2404.00 Envase con 200 tabletas. Dosis mxima: 300 mg/da.
Generalidades
InhibelabiosntesisdelaparedcelularconinterferenciadelasntesislipodicaydeDNA.
Efectosadversos
Agranulocitosis,anemiahemoltica,anemiaaplstica,neuropataperifrica,nusea,vmito,hepatitis.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciahepticaorenal.
Precauciones:Alcoholismocrnico.
Interacciones
Losanticidosdisminuyenlaabsorcin,lacarbamacepinaaumentaelriesgodehepatotoxicidad.Loscorticoesteroides
disminuyenlaeficaciadelaisoniazida.Condisulfiramsepresentansntomasnerurolgicos.
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA

COMPRIMIDO O CPSULA Tuberculosis. Oral.

Cada comprimido o cpsula Tratamiento acortado, fase Adultos y nios con peso mayor de 50 kg:
contiene: de sostn.
Isoniazida 200 mg. Una dosis = 4 comprimidos o cpsulas juntas.

Rifampicina 150 mg.
Fase sostn 45 dosis.
Una dosis dos veces por semana
cpsulas.
TABLETA RECUBIERTA Oral.

Cada tableta recubierta Adultos:
contiene:
Isoniazida 400 mg. 2 tabletas en una sola toma al da, en administracin

Rifampicina 300 mg. intermitente (lunes, mircoles y viernes), hasta
completar 45 dosis.
recubiertas.
Generalidades
Asociacindedosantituberculososqueimpidenlasntesisdelcidomiclicoydecidosnuclicosrespectivamente.
Efectosadversos
Nusea,vmito,fiebre,hepatitis,neuritisperifricayptica,agranulocitosis,trombocitopenia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacos,insuficienciahepticaorenal,alcoholismo,epilepsia.
Precauciones:Enantecedenteoriesgodeneuropata(DM2,DM1,desnutricin)administracinconcomitantedepiridoxina
(B6)
Interacciones
Conlaingestindealcoholaumentaelriesgodehepatitis,elketoconazoldisminuyesuabsorcinintestinal,elprobenecid
aumentalaconcentracinplasmticaderifampicina.
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL


Cada tableta contiene: Tratamiento acortado, fase Adultos:
Isoniazida 75 mg. intensiva.
Rifampicina 150 mg. 4 tabletas en una sola toma al da, de lunes a sbado,
Pirazinamida 400 mg. hasta completar 60 dosis.
Clorhidrato de
etambutol 300 mg.

Generalidades
Asociacindecuatroantituberculososqueimpidenlasntesisdelcidomiclicoydecidosnuclicosrespectivamente.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,dolorabdominal,fiebre,hepatitis,neuritisperifricayptica,agranulocitosis,trombocitopenia,
anemia,eosinofilia,hiperuricemia,eritema,ppulas,prurito,cefalea,mareos,debilidadmuscular,disminucindereflejos
miotticos,ataxia,meningitis,nistagmus,letargia,convulsiones.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacos,insuficienciahepticaorenal,hiperuricemia,gotaaguda,alcoholismo,
epilepsia.Precauciones:Enantecedenteoriesgodeneuropata(DM2,DM1,desnutricin)administracinconcomitantede
piridoxina(B6).
Interacciones
Conlaingestindealcoholaumentaelriesgodehepatitis,elketoconazoldisminuyesuabsorcinintestinal,elprobenecid
aumentalaconcentracinplasmticaderifampicina.Reduceelefectodeanticonceptivosybetabloqueadores.Disminuyela
accindedigitlicos,corticoesteroides,benzodiazepinas,anticoagulantes,ylevotiroxina.
ITRACONAZOL

CPSULA Micosis local y sistmica. Oral.

Itraconazol 100 mg.
100 a 400 mg/da despus de la comida.
Generalidades
Daalamembranacelulardelhongoporinhibicindelabiosntesisdeergosteroles.
Efectosadversos
Diarrea,nusea,vmito,cefalea,fiebre,hipersensibilidad,puedeproducirhepatotoxicidadmortal.
Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciaheptica,alcoholismo,lactancia.
Interacciones
Conanticidos,atropnicosyantihistamnicossereducesuabsorcin.Conrifampicinaeisoniazidadisminuyesuefecto
teraputico.
KETOCONAZOL

TABLETA Micosis local y sistmica. Oral.

Ketoconazol 200 mg.
200 mg/ da. En micosis severas 400 mg/da, no debe
excederse de 1 g en 24 horas.


010.000.2016.00 Envase con 10 tabletas. 2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
Inhibelabiosntesisdelergosteroldaandolaparedcelularylapermeabilidaddeloshongossensibles.
Efectosadversos
Diarrea,nusea,vmito,ginecomastia,cefalea,fiebre,impotencia,irregularidadesmenstruales.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Alcoholismo,insuficienciahepticaylactancia.
Interacciones
Losanticidos,atropnicosyantihistamnicosH2reducensuabsorcin.Larifampicinaeisoniacidadisminuyenelefecto
antimictico.
LAMIVUDINA

Cada tableta contiene: (VIH). Adultos y adolescentes mayores de 12 aos:
Lamivudina 150 mg.
300 mg cada 24 horas 150 mg cada 12 horas.
010.000.5282.01 Envase con 60 tabletas. Nios de 3 meses a 12 aos:
SOLUCIN
4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, mximo 300
Cada 100 ml contienen: mg al da.
Lamivudina 1 g.

010.000.4271.00 Envase con 240 ml y
dosificador.
Generalidades
Nuclesidoanlogosintticoquesebiotransformaintracelularmenteensusmetabolitosactivos:5trifosfatoytrifosfato(L
TP).InhibelatranscripcinreversadelVIHenlaterminacindelacadenadelDNA.
Efectosadversos
Cefalea,neuropataperifrica,parestesias,tos,vrtigo,insomnioydepresin.Nusea,diarrea,vmito,dolorabdominal,
dispepsiaypancreatitis.Neutropenia,anemiaytrombocitopenia.Alopecia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Pancreatitisydaorenal.
Interacciones
Didanosina,pentamidinayzalcitabinapuedenincrementarelriesgodepancreatitis.Eltrimetoprimasulfametoxazolpuede
aumentarsusefectosadversos.
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA

Inmunodeficiencia
Cada tableta contiene: Humana.(VIH). Adultos y mayores de 12 aos:
Lamivudina 150 mg.
Zidovudina 300 mg. 150 mg cada 12 horas (de acuerdo a lamivudina).

Generalidades
Antiviralesqueinhibenalaenzimatranscriptasareversa,esencialparalasntesisdeDNA,encombinacintienenunaaccin
sinergica,contraelHIV,prolongandoelincrementodelnmerodelinfocitosCD4ydisminuyendoelnmerodevirus.
Efectosadversos
Cefalea,nusea,mialgias,vmito,anorexia,hiperglucemia,pancreatitis.Lazidovudinaincluyeneutropenia,anemia
severaytrombocitopenia;suusoprolongadoseasociaconmiopatasintomtica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacos.
Precauciones:Depresinhematopoyticadisminucindelafuncinrenal;noadministrarenpacientesconprdidadepeso
(<50kg.),condepuracindecreatinina<50ml/min,condatossugestivosdeacidosislcticaohepatotoxicidad.
Interacciones
Aciclovir,interfernalfa,supresoresdemdulaseayagentescitotxicos,puedenaumentarelefectotxicodezidovudina.
LEVOFLOXACINO

SOLUCIN INYECTABLE Infecciones producidas por Intravenosa.
Cada envase contiene: gram negativas susceptibles. Adultos:
Levofloxacino hemihidratado
equivalente a 500 mg 500 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 das, de

de levofloxacino. acuerdo al tipo de infeccin.

010.000.4249.00 Envase con 100 ml.
TABLETA Oral.


de levofloxacino.

TABLETA

de levofloxacino.

Generalidades
Efectosadversos
Diarrea,nusea,flatulencia,dolorabdominal,prurito,rash,dispepsia,mareo,insomnio.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalasquinolonas.
Precauciones:Noadministrarconjuntamenteconsolucionesquecontenganmagnesio.
Interacciones
Puedeprolongarlavidamediadeteofilina,puedeaumentarlosefectosdewarfarinasusderivados,suadministracin
concomitanteconanalgsicosantiinflamatoriosnoesteroideospuedeincrementarelriesgodeestimulacindelsistema
nerviosocentralydecrisisconvulsivas.
LINEZOLID

TABLETA Infecciones causadas por Oral.
Linezolid 600 mg. 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 das.

Nios (5 aos o mayores):
10 mg/kg cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada
010.000.4290.00 Envase con 10 tabletas. 12 horas, durante 10 a 28 das.
SOLUCIN INYECTABLE Infusin intravenosa.

Cada 100 ml contienen: Adultos:
Linezolid200 mg. 600 mg en 30-120 minutos cada 12 horas, durante 10
a 28 das.

Nios (5 aos o mayores):
10 mg/kg cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada
010.000.4291.00 Envase con bolsa con 300 ml. 12 horas, durante 10 a 28 das.
Generalidades
Bactericidaybacteriostticoqueactasobrelasubunidad50s,interfiereenlasntesisdelasproteinas.
Efectosadversos
Trombocitopenia,colitispseudomembranosa,leucopenia,pancitopenia,anemia,neuropata,diarrea,cefalea,nusea,
candidiasisvaginal,rash.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Feocromocitoma,sndromecarcinoide.
Interacciones
Contramadolyparacetamolincrementaelriesgodelsndromecarcinoide.
LOPINAVIR-RITONAVIR

SOLUCIN Infeccin por Virus de Oral.
Inmunodeficiencia
Cada 100 ml contienen: Humana (VIH). Adultos:
Lopinavir 8.0 g.
Ritonavir 2.0 g. 400 mg/100 mg cada 12 horas, con los alimentos.
Dosis mxima de 400 mg/100 mg cada 12 horas.
010.000.5276.00 Envase frasco ambar con
160 ml y dosificador. Nios:
Tableta
300 mg/75 mg/m2 de superficie corporal, cada 12
Cada tableta contiene: horas.
Lopinavir 200
mg.
Ritonavir 50
010.000.5288.00 mg.

Envase con 120 tabletas.
TABLETA Oral.

Cada tableta contiene: Nios de 6 meses a 18 aos de edad:

Lopinavir 100 mg. 200 mg/50 mg/ 0.6 < 0.9 m2 de superficie corporal,
Ritonavir 25 mg.

cada 12 horas.

300 mg/75 mg/ 0.9 a < 1.4 m2 de superficie corporal,
cada 12 horas.

400 mg/100 mg/ 1.4 m2 de superficie corporal, cada
010.000.5286.00 Envase con 60 tabletas. 12 horas.
Generalidades
CoformulacindeinhibidoresdeproteasadelVIH1yVIH2.
Efectosadversos
Diarrea,parestesiasperibucales,disgeusia,nusea,cefalea,mialgias,insomnio,rash.
Precauciones:Noadministrarconjuntamenteconbenzodiacepinas,derivadosdeergotamina,neurolpticos,medicamentos
queactansobrelamotilidadintestinal,niconantihistamnicos.
Interacciones
Aumentalaconcentracinplasmticaconlosinhibidoresdelafosfodiesterasa,bloqueadoresdeloscanalesdecalcio,
estatinaseinmunosupresores.LaadministracinconcomitanteconfrmacosqueinducenelCYP3Areducesusefectos
teraputicos.
MARAVIROC

TABLETA Pacientes con VIH/SIDA Oral.
multiresistente a otros
Cada tableta contiene: antirretrovirales y con tropismo Adultos:
Maraviroc 150 mg. demostrado para CCR-5. 150 o 300 mg cada 12 horas, con base en los
medicamentos que son coadministrados a cada
010.000.5324.00 Envase con 60 tabletas. paciente.
TABLETA

Maraviroc 300 mg.

Generalidades
MaravirocseuneselectivamentealcoreceptordelaquimioquinaCCR5humana,impidiendoqueelVIH1contropismopara
CCR5entreenlasclulasblanco.
Efectosadversos
Dispepsia,disgeusiayexantema.
Precauciones:MaravirocslodebeserutilizadocuandoseadetectableeltropismoVIH1CCR5.Administrarconprecaucin
enpacientesconriesgoaumentadodepadecimientoscardiovasculares,insuficienciarenal,hipotensinortostticaouso
concomitanteconmedicamentosqueproducenhipotensinarterial.
Interacciones
LosmedicamentosqueinducenlaCYP3A4puedendisminuirlasconcentracionesdemaravirocyreducirsusefectos
teraputicos.Ensentidocontrario,lacoadministracindemaravirocconmedicamentosqueinhibenalaCYP3A4puede
incrementarsusconcentracionesplasmticas.Serecomiendaajustededosiscuandosecoadministraconlosinhibidoreso
inductoresdelaCYP3A4.
MEROPENEM

SOLUCIN INYECTABLE Infecciones causadas por Intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo gram negativas sensibles. Adultos y nios con ms de 50 kg de peso corporal:
contiene:
Meropenem trihidratado 500 mg a 2 g cada 8 horas.
de meropenem. Nios mayores de 3 meses hasta 50 kg de peso
corporal.
010.000.5291.00 Envase con 1 frasco mpula.
010.000.5291.01 Envase con 10 frascos mpula. 20 a 40 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas.
SOLUCIN INYECTABLE Dosis mxima: 2 g cada 8 horas.

Cada frasco mpula con polvo Administrar diluido en soluciones intravenosas
contiene: envasadas en frascos de vidrio.

Meropenem trihidratado

equivalente a 1g
de meropenem.

010.000.5292.01 Envase con 10 frascos mpula.
Generalidades
Efectosadversos
Tromboflebitis,prurito,urticaria,dolorabdominal,nusea,vmito,diarrea,colitispseudomembranosa,cefalea,convulsiones
ycandidiasis.
Contraindicacin:Hipersensibilidadalfrmacoyaotrosantibiticosbetalactmicos,menoresde3mesesdeedad,
epilpticos.Precaucin:Ajustarladosisdeacuerdoalafuncinrenal;eninfusin,nomezclarloconotrosmedicamentos.
Interacciones
Elprobenecidprolongalavidamedia.
METENAMINA

TABLETA Infeccin de vas urinarias Oral.
bajas no complicada.
Hipurato de Acidificante urinario.
metenamina 500 mg. 1 g cada 6 u 8 horas.

Nios:

Menores de 5 aos: 50 mg/kg de peso corporal/da
010.000.2333.00 Envase con 30 tabletas. dividir dosis cada 6 horas.

De 6 a 12 aos: 500 mg cada 6 horas.
Generalidades
Antispticourinarioquedebesuaccinasumetabolitoactivoformaldehdo.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,gastritis,disuria,hematuria,albuminuria.
Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciahepticaeinsuficienciarenal.
Interacciones
Confrmacosalcalinizantesdelaorinainhibensuefectoteraputico.
METRONIDAZOL

SOLUCIN INYECTABLE Amibiasis intra y Infusin intravenosa.
extraintestinal.
Cada ampolleta o frasco Infecciones por anaerobios. Adultos y nios mayores de 12 aos.
mpula contiene:
Metronidazol 200 mg. 500 mg cada 8 horas por 7 a 10 das.

010.000.1309.00 Envase con 2 ampolletas o Nios menores de 12 aos.
SOLUCIN INYECTABLE 7.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por 7 a 10
das.
Metronidazol 500 mg Administrar diluido en soluciones intravenosas
010.000.1311.00 Envase con 100 ml.
TABLETA

Metronidazol 500 mg.
SUSPENSIN ORAL
Benzoilo de metronidazol
equivalente a 250 mg de
metronidazol.
010.000.1310.00 Envase con 120 ml y

dosificador.
Generalidades
InhibelasntesisdeloscidosnuclicosyproduceprdidadelaestructurahelicoidaldelADN.
Efectosadversos
Vrtigo,cefalea,nusea,vmito,anorexia,clicos,diarrea,calambresabdominales,depresin,insomnio.
Precauciones:Noingeriralcoholduranteeltratamiento,insuficienciahepticayrenal.
Interacciones
Conlaingestindealcoholseproduceelefectoantabuse,conlaciclosporinapuedeaumentarelriesgodeneurotoxicidad.
MOXIFLOXACINO

TABLETA Infecciones producidas por Oral.
Clorhidrato de moxifloxacino
equivalente a 400 mg 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 das.
de moxifloxacino.


Clorhidrato de moxifloxacino
equivalente a 160 mg 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 das.

de moxifloxacino.

010.000.4253.00 Envase con bolsa flexible o
frasco mpula con 250 ml (400
mg).
Generalidades
Efectosadversos
Cefalea,convulsiones,temblores,nusea,diarrea,exantema,candidiasisbucal.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadaquinolonas,lactanciamaternaynios.
Precauciones:Insuficienciarenal.
Interacciones
Losanticidosreducensuabsorcinoral.Elprobenecidaumentalosnivelesplasmticosdeciprofloxacino.Conteofilina
aumentanlosefectosneurolgicosadversos.
NEOMICINA

CPSULA O TABLETA Encefalopata heptica. Oral.

Cada tableta o cpsula Preparacin prequirrgica Adultos:
contiene: intestinal.
Sulfato de neomicina Preoperatorio: 1g cada hora (4 dosis) y despus 1 g
equivalente a 250 mg cada 4 horas, el da anterior a la ciruga.
de neomicina.
Encefalopata heptica: 1 a 3 g cada 6 horas.
tabletas.
Generalidades
Inhibelasntesisdeprotenasporunindirectaconlasubunidad30Sdelribosoma.
Efectosadversos
Cefalea,letargo,ototoxocidad,nusea,vmito.nefrotoxicidad,exantema,urticaria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,obstruccinintestinal.Precauciones:Insuficienciarenal,colitisulcerativa.
Interacciones
Anticoagulantesoralesenquepotencialaaccindelanticoagulante.Concefalotinaaumentalanefrotoxicidad.Con
dimenhidrinatosepuedenenmascararlossntomasdeototoxicidad.
NEVIRAPINA

SUSPENSIN Infeccin por Virus de Oral.
Cada 100 mililitros contienen: (VIH). Nios:
Nevirapina hemihidratada
equivalente a 1g 2 meses a 8 aos (4-24 kg de peso corporal): 4 mg/kg

de nevirapina de peso corporal al da/2 semanas seguido de 7
mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
010.000.5259.00 Envase con 240 ml con 8 a 12 aos (24-30 kg de peso corporal): 4 mg/kg de
dosificador. peso corporal al da/2 semanas seguido de 4 mg/kg
TABLETA de peso corporal/12 horas.

Cada tableta contiene: Adultos y mayores de 12 aos (ms de 30 kg de peso
Nevirapina 200 mg. corporal):

200 mg/da/ 2 semanas seguido de 200 mg cada 12
horas.

Prevencin de la transmisin madre-hijo: 200 mg a la
madre en el trabajo de parto y 2 mg/kg de peso
010.000.5296.00 Envase con 60 tabletas. corporal al hijo en las primeras 72 horas a partir del
010.000.5296.01 Envase con 100 tabletas. nacimiento.
Generalidades
InhibidornonuclosidodelatranscriptasareversadeVIH.
Efectosadversos
Erupcionescutneas,estomatitisulcerosa,hepatitis,fiebre,mialgias,fatiga,somnolencia,nuseas,sudoracin,sndromede
StevensJohnson,necrlisisepidrmicatxica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Noutilizarconrifampicinayketoconazol.
Interacciones
Disminuyelaconcentracinplasmticadeindinavir,ritonavir,saquinaviryanticonceptivosoralesporinduccinenzimtica.
NISTATINA

SUSPENSIN ORAL Candidiasis buco-farngea. Oral.

Cada frasco con polvo Adultos:
contiene:
Nistatina 2 400 000 UI. 400 000 a 600 000 UI cada 6 horas.

Nios:

010.000.4260.00 Envase para 24 ml. 100 000 UI, cada 6 horas.
Generalidades
Elefectoantimicticodependedesuuninalosesterolesdelamembranacelulardeloshongossusceptibles,accinque
traduceuncambioenlapermeabilidaddemembranaysalidadelosconstituyentescelularesesenciales.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,dolorabdominaly,ocasionalmente,pruritoydermatitis.
Interacciones
NITAZOXANIDA

TABLETA Antiparasitario de amplio Oral.
espectro.
Cada tableta contiene: Adultos y nios:
Nitazoxanida 200 mg.
Amibiasis quistes y trofozotos: 7.5 mg/kg de peso
010.000.2519.00 Envase con 6 tabletas. corporal cada 12 horas por 3 das.
GRAGEA O TABLETA
RECUBIERTA Helmintiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12
horas por 3 das.
Cada gragea o tableta
recubierta contiene: Tricomoniasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12
Nitazoxanida 500 mg. horas por 3 das.
tabletas recubiertas. Giardiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas
010.000.2523.01 Envase con 10 grageas o por 3 das.
010.000.2523.02 Envase con 14 grageas o Fasciolosis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12
tabletas recubiertas. horas por 7 das.
Generalidades
Medicamentoconactividadcontraprotozoarios,helmintosybacterias,queinhibelasntesisdenuclesidosdelADNdel
parsito.
Efectosadversos
Dolorabdominal,diarrea,mareo,cefaleaynusea.Embriotoxicidad.
Interacciones
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Enmenoresdedosaosylactancia.
NITROFURANTONA

Infeccin urinaria por Oral
CPSULA
bacterias sensibles.
Cada cpsula contiene: Nios menores de 12 aos:
Nitrofurantona 100 mg.
5 a 7 mg/kg de peso corporal/da, dividida cada 6

SUSPENSIN ORAL
Adultos y nios mayores de 12 aos:
Nitrofurantoina 500 mg. 50 a 100 mg cada 6 horas.

010.000.5302.00 Envase con 120 ml (25 mg/5
ml).
Generalidades
Bacteriostticoqueinterfiereenlosprocesosenzimticosbacterianos.
Efectosadversos
Anorexia,nusea,vmito,diarrea,dolorabdominal,anemiahemoltica,neuropataperifrica.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,menoresdeunmes,
embarazoatrmino.Precauciones:Insuficienciarenal.
Interacciones
Conquinolonasdisminuyesuefectoteraputico.
OMBITASVIR, PARITAPREVIR, RITONAVIR Y DASABUVIR

TABLETA Hepatitis C crnica Oral.
genotipo 1 en pacientes
Cada tableta contiene: adultos con enfermedad Adultos:
Ombitasvir 12.5 mg heptica compensada
Paritaprevir 75.0 mg METAVIR F3 y Genotipo 1b sin cirrosis:
Ritonavir 50.0 mg F4, con o sin tratamiento Dos tabletas de
previo o inelegibles para ombitasvir/paritaprevir/ritonavir una
Cada tableta contiene: tratamiento con vez al da (en la maana) y una
Dasabuvir 250.0 mg peginterfern. As como tableta de dasabuvir dos veces al
pacientes con coinfeccin da (maana y noche) por 12
Envase con 4 cajas cada con el VIH-1 y pacientes semanas.
una con 7 carteras con 2 con trasplante heptico y
010.000.6041.00 tabletas de ombistavir, recidiva de infeccin por Genotipo 1a con o sin cirrosis; 1b
paritaprevir, ritonavir GT 1 del VHC con cirrosis; 1 con subtipo
y 2 tabletas de dasabuvir. desconocido sin cirrosis:
Mismo esquema anterior en
combinacin con ribavirina por 12
semanas.
En pacientes genotipo 1a con

cirrosis o pacientes Genotipo 1 y
subtipo desconocido con cirrosis
y que hayan tenido una respuesta
nula previa o recada a
peginterfern y ribavirina y en
pacientes con trasplante heptico
y recidiva de infeccin por GT 1
del VHC:
Se recomienda mismo esquema
inicial por 24 semanas en
combinacin con ribavirina.

Generalidades
Lacombinacinfijaombitasvir,paritaprevir,ritonavirydasabuvirincluyeuninhibidordeproteasaNS3/4A
(paritaprevir),uninhibidordeNS5A(ombitasvir),unpotenciadorfarmacocintico(ritonavir)yuninhibidorno
nuclesidodepolimerasaNS5B(dasabuvir).Ombitasvir,paritaprevir,ritonavirydasabuvircombinatresagentes
antiviralesdeaccindirectacontraelvirusdeHepatitisCcondistintosmecanismosdeaccin,yritonavirqueno
esactivocontraelvirusdeHepatitisC.RitonaviresuninhibidorpotentedeCYP3A4loqueincrementalas
concentracionesmximaymnimadeparitaprevir,yporlotantolaexposicingeneralalfrmaco.
RiesgoenelEmbarazoB
Efectosadversos
Fatiga,nusea,prurito,reaccionesdelapiel,insomnio,astenia,disnea,cefalea,tos,irritabilidad,ictericiaocular,
hiperbilirrubinemia.Siseadministraconribavirinaconsultelainformacinparaprescribirderibavirinaparaverla
listadereaccionesadversasasociadas.
Contraindicaciones:Lacombinacinfijaombitasvir,paritaprevir,ritonavirydasabuvirestcontraindicadaen
pacientesconinsuficienciahepticaseveradebidoalriesgopotencialdetoxicidad.Medicamentos
contraindicados:antagonistasdeadrenoreceptoresalfa1,
anticonvulsivantes,gemfibrozil,antimicobacterianos,derivadosdelergot,productosquecontienenetinil
estradiol,productosherbales,inhibidoresdeHMGCoAreductasa,neurolpticos,efavirenz,inhibidoresde5
fosfodiesterasa,sedantesehipnticos.
Precauciones:riesgoelevadodeincrementoenlosnivelesdeALT.Siseadministraconribavirina,las
contraindicacionespararibavirinatambinseaplicanparaelrgimenombitasvir,paritaprevir,ritonaviry
dasabuvir.
Interacciones
Alprazolam,amlodipino,atazanavir/ritonavir,carbamazepina,ciclosporina,darunavir,darunavir/ritonavir,etinil
estradiol/norgestimato,furosemida,gemfibrozil,ketoconazol,lopinavir/ritonavir,omeprazol,pravastatina,
rosuvastatina,rilpirivina,tacrolimus,buprenorfina,norbuprenorfina,naloxona,norelgestromin,norgestrel,
fluticasona,salmeterol.
OSELTAMIVIR

CPSULA Tratamiento de la influenza Oral.
A y B, y de la gripe.
Cada cpsula contiene: Adultos y nios mayores de 12 aos:
Oseltamivir 75.0 mg. Profilaxis de la influenza A
y B, y de la gripe. Tratamiento:
75 mg cada 12 horas, durante 5 das.

Prevencin:
010.000.4582.00 Envase con 10 cpsulas. 75 mg cada 24 horas, durante un mnimo de 7 das.
CPSULA Oral.

Cada cpsula contiene: Nios de 1 a 12 aos de edad:

Fosfato de oseltamivir Tratamiento (5 das):
equivalente a 45 mg Empezar el tratamiento dentro de los primeros dos
de oseltamivir das despus de los sntomas de la influenza.

010.000.4583.00 Envase con 10 cpsulas Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada
CPSULA 12 horas.

Cada cpsula contiene: Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg
cada 12 horas.
Fosfato de oseltamivir
equivalente a 30 mg Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg
de oseltamivir cada 12 horas.

010.000.4584.00 Envase con 10 cpsulas Mayores de 40 kg de peso corporal:
SUSPENSIN 75 mg cada 12 horas.

Cada envase con 30 g de polvo Prevencin (10 das):
contiene: Empezar la profilaxis dentro de los primeros dos das
despus de la exposicin.

Fosfato de oseltamivir
equivalente a 0.9 g Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada
de oseltamivir 24 horas.

010.000.4585.00 Envase con 30 g. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg
Reconstituir con 100 ml de cada 24 horas.
agua para formar una
suspensin conteniendo 900 Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg
mg/75 ml (12 mg/ml). cada 24 horas.

Mayores de 40 kg de peso corporal:
Generalidades
Sumetabolitoactivoinhibelasneuraminidasasdelosvirusdelainfluenzadeambostipos:AyB.Las
concentracionesdelmetabolitoactivonecesariasparainhibirun50%laactividadenzimtica(C150),sesitanen
elintervalonanomolar.Invitro,elmetabolitoactivotambinbloqueaelcrecimientodelosvirus,einvivoinhibe
sureplicacinypatogenicidad.
Efectosadversos
Nusea,vmito,bronquitis,insomnio,vrtigo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacooalgnotrocomponentedelmedicamento.
Interacciones
PENTAMIDINA
SOLUCIN INYECTABLE Profilaxis y tratamiento de la Intramuscular o intravenosa.
neumona por Pneumocystis
Cada frasco mpula con carinii. Adultos:
Isetionato de 4 mg/kg de peso corporal/da en dosis nica diaria
pentamidina 300 mg. durante 14 das.

Generalidades
Diaminaaromticaconefectosantiprotozoarios.
Efectosadversos
Hipotensin,hipoglucemia,disnea,taquicardia,mareoosncope,vmito,cefaleaypancreatitis.Abscesoestrilenelsitiode
aplicacin.
Precauciones:Enfermedadhepticaorenal,hipotensin,hipoglucenia,leucopenia.
Interacciones
Conaminoglucsidos,anfotericinaB,cisplatinoyvancomicina,aumentaelriesgodenefrotoxicidad.
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones producidas por Adultos y nios mayores de 12 aos:
bacterias gram positivas y 4.0 g-500 mg cada 6-8 horas, mnimo durante 5
Cada frasco mpula con polvo gram negativas das.
contiene: susceptibles y por Nios menores de 50 kg:
Piperacilina sdica productoras de
equivalente a 4 g de betalactamasa. 80 mg-10 mg/kg de peso corporal cada 6 horas,
piperacilina. Intravenosa. hasta 4.0 g-500 mg, mnimo durante 3 das
Tazobactam sdico equivalente a
500 mg de tazobactam.
010.000.4592.00 Envase con frasco mpula.
Generalidades:Inhibelasntesisdemucopeptidasadelapareddelaclula.
RiesgoenelEmbarazoB
Efectosadversos
Trombocitopenia,nefritisintersticial,eritemamultiforme,colitispseudomembranosa,rash,diarrea,nusea,vmito,cefalea,
constipacin,insomnio.
Precauciones:Hipocalemia,insuficienciarenal,alergiaalascefalosporinas.
Interacciones:Incompatibilidadfsicaconaminoglucsidosporlocualsetienenqueadministrarenformaseparada.
Disminuyelaeficaciateraputicadelosaminoglucsidos.ConProbenecidincrementasusniveles.
PIRAZINAMIDA


Adultos:
Pirazinamida 500 mg. Diaria de lunes a sbado hasta completar 60 dosis
Administracin en una toma.

Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de peso
corporal/da.

Dosis mxima: 3 g/da.

Nios:

15 a 30 mg/kg de peso corporal/da, equivalente a
una dosis.
Dosis mxima: 2 g/da.
Generalidades
Sedesconocesumecanismodeaccin.
Efectosadversos
Anemiasideroblstica,trombocitopenia,anorexia,nusea,vmito,disuria,hepatitis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciaheptica.Precauciones:Diabetesmellitus.
Interacciones
Sedebeadministrarasociadoaotrosantituberculososparaaumentarelefectoteraputicoydisminuirriesgoderesistencia.
PIRIMETAMINA

Toxoplasmosis.
Cada tableta contiene: Adultos y nios mayores de 12 aos:
Pirimetamina 25 mg. Paludismo:
Profilaxis 25 mg cada semana.
Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis nica, por tres
das.
Toxoplasmosis: inicial 100 mg/da, sostn 25 mg/da

por 3 a 6 semanas.

Nios:
010.000.5261.00 Profilaxis:
Envase con 30 tabletas. Paludismo: 0.5 a 0.75 mg/kg de peso corporal dosis
nica, una vez a la semana. Ataque agudo: peso
menor de 10 kg: 6.25 mg/da, de 10 a 20 kg: 12.5
mg/da y de 20 a 40 kg: 25 mg/dia. En todos los
casos el tratamiento es por tres das.
Toxoplasmosis: inicial 1 a 2 mg/kg de peso
corporal/da, dosis dividida cada 12 horas. Sostn:
0.25 mg/kg de peso corporal/da por 3 a 6 semanas.
Generalidades
Inhibelahidrofolatorreductasaloqueimpidelareduccindecidodihidroflicoacidotetrahidroflico.
Efectosadversos
Agranulocitosis,anemiaaplstica,anorexia,vmito,diarrea,sndromedeStevensJohnson.
Interacciones
Elcidoflicoyelcidoparaminobenzoicodisminuyesuefecto.Lassulfonamidasaumentansuactividadantimicrobianay
susefectostxicos.
PRAZICUANTEL

TABLETA Teniasis. Oral.

Cada tableta contiene: Neurocisticercosis. Adultos y nios mayores de 5 aos:
Prazicuantel 600 mg.
Fasciolosis heptica. Esquistosomiasis: 20 mg/kg de peso corporal/da,
010.000.2040.00 Envase con 25 tabletas. dividido en dosis, cada 8 horas.
Himenolepiasis.
Cisticercosis: 50 mg/kg de peso corporal/da, dividido
Esquistosomiasis. en dosis cada 8 horas por 3 semanas.

Trematodiasis: 25 mg/kg de peso corporal/da, dividir
dosis cada 8 horas, durante 8 das.

Cestodiasis: 50 mg/kg de peso corporal /da, dividir
dosis cada 8 horas por 14 das.
Generalidades
Causaparlisisespstica,debidoalpasajedelcalcioalinteriordelparsito,inhibiendoademssucaptacindeglucosa.
Efectosadversos
Somnolencia,cefalea,vrtigo,nusea,fiebre,exantemas,inflamacinalrededordelcisticerco.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,cisticercosisocular.
Interacciones
PRIMAQUINA


Fosfato de primaquina
equivalente a 5 mg 15 mg/da por 14 das.

de primaquina.
Nios mayores de 6 meses:
TABLETA 0.3 mg/kg de peso corporal/da, por 14 das.

Fosfato de primaquina
equivalente a 15 mg

de primaquina.

Generalidades
Destruyelasformasexoeritrocticas,algenerarmediadoresdeoxidorreduccinqueinterfiereneneltransporteelectrnico
delparsito.
Efectosadversos
Hemlisis,hematuria,leucopenia,agranulocitosis,cefalea,trastornosdeacomodacinocular,nusea,vmito,clico,
urticaria.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,menoresde6meses,depresinde
mdulasea.Precauciones:Deficienciadeglucosa6fosfatodeshidrogenasayfavismo.
Interacciones
Lasalesdemagnesiodisminuyensuabsorcin.
QUINFAMIDA
TABLETA Amibiasis intestinal. Oral.

Cada tableta contiene: Adulto:
Quinfamida 300 mg.
Una tableta, como dosis nica.
010.000.1314.00 Envase con una tableta.
Generalidades
ActivacontralaformamvildeEntamoebahistolyticaactuandoenlaluzintestinaldestruyendolostrofozoitos,notiene
accinenlaamibiasisextraintestinal.
Efectosadversos
Nusea,cefalea,flatulencia.
Hipersensibilidadalfrmaco,amibiasisextraintestinal.
Interacciones
RALTEGRAVIR

COMPRIMIDO Infeccin por el Virus de la Oral.
Cada comprimido contiene: (VIH-1). Adultos y mayores de 16 aos de edad:
Raltegravir potsico
equivalente a 400 mg 400 mg dos veces al da.

de raltegravir
Debe administrarse en combinacin con otros
010.000.5280.00 Envase con 60 comprimidos. antirretrovirales.
Generalidades
Inhibidordelaintegrasaviral.Indicadoencombinacinconotrosantirretroviralesparaeltratamientodelainfeccinporel
VIH1,enpacientesqueyahanrecibidotratamientoytienenevidenciadereplicacindelVIH1,pesealtratamiento
antirretroviralactual.
Efectosadversos
Diarrea,nusea,cefalea.AumentodeenzimashepticasprincipalmenteenpacientesconantecedentedehepatitiscrnicaB
C.Osteonecrosis(doloryrigidezarticularydificultadalosmovimientos).Sndromedereactivacininmunitariaa
patgenosoportunistasasintomticosoresiduales(Pneumocystiscarinii,citomegalovirus).MiopatayRabdomiolisis.
Aumentodelriesgodecncer.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalprincipioactivooaloscomponentesdelafrmula.
Precauciones:Insuficienciahepticapreexistente,lactanciayembarazo,menoresde16aosyadultosmayores.
Interacciones
Conrifampicina,fenitonayfenobarbital,disminuyenlasconcentracionesplasmticasderaltegravir.Conatazanavir
aumentansusconcentracionesplasmticas.
RIBAVIRINA

CPSULA Hepatitis C Crnica en Oral.
combinacin con interfern
Cada cpsula contiene: alfa 2B. Adultos:
Ribavarina 200 mg. La dosis se debe ajustar dependiendo del peso
corporal del paciente en:

010.000.5920.00 Envase con 90 cpsulas. <75 kg, 1000 g/da dividido en dos cpsulas por la
maana y tres por la noche.

>74 kg, 1200 mg/da dividido en tres cpsulas por la
maana y tres por la noche.
CPSULA Infecciones virales. Oral.

Ribavarina 400 mg. 400 mg cada 8 horas.

Nios:
010.000.2139.00 Envase con 12 cpsulas. 15 a 25 mg/kg de peso corporal/da dividido cada 8
horas.
Generalidades
Esunantiviralnuclesidoanlogosintticoqueseactivamedianteenzimasnocodificadasporelviruslocuallepermite
actuarcontraunagranvariedaddevirus.ActainhibiendoelprocesodeguanilacindeARNmensajeroviraly
adicionalmenteinhibelaactividaddelARNyADNpolimerasasenlosrespectivosvirusascomo,laretrotranscriptasadelHIV.
Efectosadversos
Adosismayoresdelasrecomendadasyporperiodosmayoresa4semanassehanreportado,enalgunoscasos,disminucin
relativaytransitoriaenlascifrasdehemoglobina,hematcritoyeritrocitos.Sinimpedircontinuarconeltratamiento.
Precauciones:ElusoderibavirinacomomonoterapiaenhepatitisCnoesefectivo,porloquenodebeutilizarsesola,la
seguridadyeficaciadeltratamientocombinadosehaestablecidosolamenteconlacombinacinderibavirinaeinterfern
alfa2b.Existenvariacionesentrelasdiferentesmarcasdeinterfernendosis,vasdeadministracinyefectosadversos.Por
ello,nicamenteinterfernalfa2bdebeutilizarseencombinacinconribavirinacpsulas.
Interacciones
LaribavirinanoinhibelasenzimasdeCitocromoP450.Lacoadministarcinderibavirinaconunanticidoquecontenga
magnesio,aluminioydimeticona,disminuyeenun14%labiodisponibilidaddelaribavirina.Invitro,laribavirinademostr
inhibirlafosforilacindezidovudinayestavudina.
RIFAXIMINA

TABLETA Encefalopata heptica Oral.
aguda.


Rifaximina 200 mg. 400 mg cada 8 horas.

Generalidades
Antibiticonoabsorbible,deamplioespectro,paraGrampositivosyGramnegativos,aerobiosyanaerobios,reducela
produccindeamonacoporlasbacteriasintestinalesylahiperamonemiaencualquiergradodeencefalopataheptica.
Efectosadversos
Mareo,cefalea,estreimiento,dolorydistensinabdominal,diarrea,flatulencia,nuseas,tenesmorectal,urgenciade
evacuacin,vmitos,pirexia.
Precauciones:Obstruccinintestinal.Lesionesulcerativasseverasdelintestino.
Interacciones
Nosehandescritohastalafecha.Debidoalainsignificanteabsorcinderifaximina(menoral1%)noseesperan
interaccionesmedicamentosasanivelsistmico.
RIFAMPICINA

CPSULA, COMPRIMIDO O Tuberculosis. Oral.
TABLETA RECUBIERTA.
Adultos:
Cada cpsula, comprimido o Una dosis equivale a 600 mg/da en una sola
tableta recubierta contiene: toma.

Rifampicina 300 mg.

010.000.2409.00 Envase con 1000 cpsulas, Nios:
comprimidos o tabletas 10 a 20 mg/kg de peso corporal/da en una sola
recubiertas. toma, equivalente a una dosis.
010.000.2409.01 Envase con 120 cpsulas,
comprimidos o tabletas Dosis mxima: 600 mg por dia.
recubiertas.
SUSPENSIN ORAL De 3 meses a 1 ao: 5 mg/kg de peso
corporal/da.
Rifampicina 100 mg. Fase intensiva.

De lunes a sbado hasta completar 60 dosis.

Fase de sostn:
Intermitente dos veces por semana, lunes y
jueves o martes y viernes, hasta completar 30
010.000.2410.00 Envase con 120 ml y dosis.
dosificador.
Generalidades
InterfiereconlaRNApolimerasadelosorganismosinfectantes.
Efectosadversos
Trombocitopenia,anemia,cefalea,somnolencia,ataxia,nusea,vmito,diarrea,lcerasenmucosas,hepatotoxicidad,
hiperuricemia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hepatitis.Precauciones:endisfuncinhepticayalcoholismo.
Interacciones
Laingestadealcoholaumentaelriesgodehepatotoxicidadyelketoconazoldisminuyelaabsorcin,elprobenecidaumenta
susconcentracionesplasmticas.
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA

TABLETA O GRAGEA Fase intensiva del Oral.
tratamiento primario de corta
Cada tableta o gragea duracin contra la Adultos y nios mayores de 50 kg:
contiene: tuberculosis.
Rifampicina 150 mg. Fase intensiva 60 dosis.
Isoniazida 75 mg. Una dosis = 4 tabletas al dia.
Pirazinamida 400 mg.

Nios de 40 a 50 kg:

Fase intensiva 60 dosis.
Una dosis = 3 tabletas al dia.

Con menos de 40 kg:
010.000.2414.00 Envase con 240 tabletas o Dosificacin de cada medicamento por kg de peso
grageas. corporal/da.
Generaldades
Asociacindetresantifmicosparaincrementarlaactividadantimicrobianayevitarlapresenciaderesistenciabacteriana.
50
jueves,04demayode2017
Efectosadversos
Vrtigo,nusea,vmito,erupcincutnea,fiebre,pancitopenia,hepatitis,hiperuricemia,neuritisptica,vasculitis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacos,insuficienciarenal,alcoholismo.
Interacciones
Modificalaefectividaddeanticonceptivosorales,corticoesteroides,tolbutamida,digoxinayanticoagulantesorales.
RITONAVIR

CPSULA O TABLETA Infeccin por Virus de Oral.
Inmunodeficiencia Humana (VIH).
contiene: 600 mg cada 12 horas, de preferencia con los
Ritonavir 100 mg. alimentos.

010.000.5281.00 2 envases con 84 cpsulas
cada uno.

Generalidades
InhibidordelasproteasasdelVIHquevuelvealaenzimaincapazdeprocesaralaprotenagagpol,loqueconduceala
produccindepartculasVIHinmaduras,incapacesdeiniciarnuevosciclosdeinfeccin.
Efectosadversos
Astenia,cefalea,dolorabdominal,anorexia,diarrea,nusea,vmito,hipotensin,parestesias,rashydisgeusia.
Precauciones:Insuficienciaheptica,insuficienciarenal,hemofiliatipoAB.
Interacciones
Debedevigilarseelusoconcomitantecon:opiceos,antimicticos,antagonistasdelcalcio,hipolipemiantes,macrlidosy
antidepresivostricclicos,debidoaefectostxicosointeraccionesmetablicas.
SAQUINAVIR

COMPRIMIDO Infeccin por Virus de Oral.
Cada comprimido contiene: (VIH). Adultos:
Mesilato de saquinavir
equivalente a 500 mg 1000 mg cada 12 horas ms 100 mg de Ritonavir

de saquinavir tomados al mismo tiempo, en combinacin con otros
agentes antirretrovirales.
Generalidades
Inhibidorselectivodelasproteasasdelvirusdelainmunodeficienciahumana.
Efectosadversos
Astenia,prurito,mareo,cefalea,nusea,vomito,flatulencia,dolorabdominal,constipacin,fatiga,depresin,ansiedad,
ulceracindelamucosabucal,diarrea,artralgiasyneuropataperifrica.
Precauciones:Diabetesmellitus,hemofilia,insuficienciahepticaeinsuficienciarenal,enmenoresde16aosymayoresde
60aos.
Interacciones
Larifampicina,midazolamylarifabutina,efavirenz,puedendisminuirlasconcentracionesdelsaquinavir.Aumentalas
concentracionesdeindinavir,nelfinarir,ritonavir,clindamicina,sildenafil,terfenadina,Conantimicticos,anticonvulsivantes,
antagonistasdelcalcio,sepuedenincrementarlosefectostxicos.

51
SOFOSBUVIR, LEDIPASVIR
Va de administracin y
Clave Descripcin Indicaciones
Dosis
010.000.6052.00 TABLETA Sofosbuvir/Ledipasvir est Oral
indicado para el tratamiento
Cada tableta contiene: de la infeccin crnica por el Adultos:
Sofosbuvir 400 virus de la hepatitis C (VHC)
mg genotipos 1, 3 y 4, en Genotipos 1 y 4
Ledipasvir 90 adultos, en etapa METAVIR Una tableta de sofosbuvir 400
mg F3 y F4, con enfermedad mg/ ledipasvir 90 mg cada 24
heptica compensada o hrs 12 semanas en pacientes
Envase con 28 tabletas descompensada (en espera sin cirrosis.
de trasplante heptico) con o Una tableta de sofosbuvir 400
sin tratamiento previo o mg/ ledipasvir 90 mg cada 24
inelegibles para tratamiento hrs agregando ribavirina
con peginterfern. As como (1000 a 1200 mg/da, de
en pacientes con coinfeccin acuerdo con el peso corporal)
por el VIH-1 y pacientes con durante 12 semanas en
trasplante heptico y recidiva pacientes con cirrosis
de infeccin por el VHC. compensada, pacientes post
trasplante (sin cirrosis o con
cirrosis compensada) o
pacientes con cirrosis
descompensada.
Sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir
90 mg cada 24 hrs durante 24
semanas (sin ribavirina) es
una alternativa de tratamiento
en pacientes con cirrosis
compensada.
Genotipo 3
Una tableta de sofosbuvir 400
mg/ ledipasvir 90 mg cada 24
hrs agregando ribavirina
(1000 a 1200 mg/da, de
acuerdo con el peso corporal)
durante 24 semanas.
Esquema limitado a pacientes
con infeccin por GT3,
cirrosis compensada y/o
fracaso de tratamiento previo.
Generalidades
LedipasviresuninhibidordelVHCqueactasobrelaprotenaNS5Adedichovirus,queesesencialtantoparalareplicacin
delARN,comoparaelensamblajedelosvirionesdelVHC.LaconfirmacinbioqumicadelainhibicindeNS5Aporpartede
ledipasvirnoesposibleenlaactualidad,yaqueNS5Acarecedefuncinenzimtica.Losensayosinvitrodeseleccinde
resistenciasyresistenciacruzadaindicanqueelefectodeledipasvirsobrelaNS5Aessumododeaccin.
SofosbuviresuninhibidorpangenotpicodelapolimerasadeARNdependientedelARNNS5BdelVHC,queesesencialparala
replicacinviral.Sofosbuviresunprofrmaconucleotdicoquesufremetabolismointracelularparaformareltrifosfato
anlogodelauridinafarmacolgicamenteactivo(GS461203),quepuedeserincorporadoalARNdelVHCporlapolimerasa
NS5Byactacomoterminadordecadena.GS461203(elmetabolitoactivodesofosbuvir)noesuninhibidordelas
polimerasasdeADNyARNhumanasniuninhibidordelapolimerasadeARNmitocondrial.
RiesgoenelEmbarazoC
Efectosadversos
Cefalea,erupcincutnea,fatiga
Precauciones:AdmistracinconcomitanteconrosuvastatinaohierbadeSanJuan(Hypericumperforatum).Nosedebe
administrardeformaconcomitanteconotrosmedicamentosquecontengansofosbuvir
Interacciones
52
Sehanobservadocasosdebradicardiaseveraybloqueocardiacocuandosofosbuvir/ledipasvirseutilizaconamiodarona,con
osinotrosfrmacosparadisminuirlafrecuenciacardiaca
TALIDOMIDA

TABLETA O CPSULA Lepra. Oral.

Cada tableta o cpsula Adultos:
contiene:

Talidomida 100 mg. Inicial: 200 mg cada 12 horas.
Sostn: 50 a 100 mg/da.
cpsulas.
Generalidades
Sedesconocesumecanismoespecficointrnseco.
Efectosadversos
Rash,nusea,neuropataperifrica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,polineuritisyneuropata.Precauciones:Infeccinporotrasmicobacterias.
Interacciones
Aumentalaactividaddebarbitricos,alcohol,cloropromacinayreserpina.Antagonizalaaccindelahistamina,serotoninay
acetilcolina.
TEICOPLANINA

SOLUCIN INYECTABLE Infecciones por bacterias Intramuscular, intravenosa, infusin intravenosa.
gram positivas sensibles.
El frasco mpula contiene: Adultos:
Teicoplanina 400 mg. Desde dosis nica de 400 mg al da, hasta 400 mg
cada 12 horas por 4 das, va intravenosa; seguidos
010.000.4578.00 Envase con un frasco mpula y de 200 a 400 mg/da por va intramuscular o
ampolleta con 3 ml de intravenosa.
diluyente.
Nios de 2 meses a 16 aos:
Tres dosis de 10 mg/kg cada 12 horas por va
intravenosa, seguidas de 6 a 10 mg/kg/da por va
intravenosa o intramuscular.
SOLUCIN INYECTABLE

Recin nacidos menores de 2 meses:
contiene: 16 mg/kg por va intravenosa el primer da, seguidos
de 8 mg/kg/da por infusin intravenosa durante 30
Teicoplanina 200 mg.
minutos.

En infusin, administrar diluido en soluciones
intravenosas y envasadas en frascos de vidrio.
diluyente con 3 ml.
Generalidades
Antibiticoglucopeptdico,inhibelasntesisdelaparedcelular.
Efectosadversos
Fiebre,erupcincutnea,ototoxicidad,nefrotoxicidad,nusea,vmito,diarrea,mareo,cefalea,elevacindetransaminasas
ydefosfatasaalcalina.
Interacciones
Lateicoplaninaylosaminoglucsidossonincompatibles,porloquenodebenmezclarseenlamismajeringa.Enla
administracinconcomitanteconaminoglucsidos,conamfotericinaB,conciclosporinaoconfurosemida,seincrementael
riesgodeototoxicidadynefrotoxicidad.

53

TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO O TENOFOVIR

Cada tableta contiene: (VIH). Adultos mayores de 18 aos:
Tenofovir disoproxil
fumarato 300 mg. Hepatitis B crnica. 300 mg cada 24 horas.

Tenofovir
disoproxil fumarato 300 mg
de tenofovir disoproxilo.

010.000.4277.00
Generalidades
Esunnuclesidoacclicodiesterfosfonatoanlogodelmonofosfatodeadenosina.Inhibelaactividaddelatranscriptasa
reversadelVIH
1.LoanteriorimpidequecontinelaelongacindelDNAyenconsecuenciaelcrecimientodelDNAviral.
Efectosadversos
Nusea,diarrea,astenia,vmito,flatulencia,mareo,rash,acidosislactica,esteatosisheptica,hepatotoxicidad,
hepatomegalia,fallarenal,pancreatitis,osteomalacia.
Contraidicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Fallarenal,disfuncinheptica,hepatitis.
Interacciones
Puedeincrementarsutoxicidadconatazanavir,emtricitabina,anlogosnuclesidossolosoencombinacinconotros
antirretrovirales.
TETRACICLINA
TABLETA O CPSULA Infecciones por bacterias Oral.
Cada tableta o cpsula negativas susceptibles. Adultos:
contiene: 250 a 500 mg cada 6 horas.

Clorhidrato de Ninos mayores de 10 aos:
tetraciclina 250 mg. 40 mg/kg de peso corporal/da, dividir la dosis cada 6
horas.

Mximo 2 g al da.
cpsulas.
Generalidades
Antibiticodeamplioespectro,conactividadbacteriostticaqueactasobrelasubunidadribosomal30Sinhibiendola
sntesisdelasprotenas.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,fotosensibilidadyreaccionesalrgicasgraves.Enlosniosproducedefectosenelesmalte,retraso
delcrecimientoseoypigmentacindelosdientes.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciarenaloheptica,yenmenoresde10aos.
Interacciones
Anticidosysustanciasquecontenganaluminio,calcio,zinc,hierroymagnesiodisminuyenlaabsorcindetetraciclinas,por
laformacindequelatos.
TIGECICLINA

SOLUCIN INYECTABLE Infecciones ocasionadas por Infusin intravenosa. (30 a 60 min).
grmenes sensibles.
Tigeciclina 50 mg. Dosis inicial de 100 mg, seguida de
50 mg cada 12 horas, durante 5 a 14 das.
54
Generalidades
Antibiticoglicilciclina,inhibelatraslacindeprotenasenbacteriasalunirsealasubunidadribosmica30Sybloquearla
entradademolculasARNtaminoacilenelsitioAdelribosoma.Estoimpidelaincorporacinderesiduosdeaminocidosa
cadenaspeptdicasenelongacin.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,mareo,cefalea,flebitis,prurito,erupcincutnea.
Precauciones:Laclaseglicilciclinaessimilarestructuralmentealastetraciclinas,aumentandolasreaccionesadversas.
Interacciones
Conwarfarina(vigilanciadetiemposdecoagulacin),conanticonceptivosoralesdisminuyelaeficaciaanticonceptiva.
TIPRANAVIR

Cada cpsula contiene: (VIH/SIDA). Adultos:
Tipranavir 250 mg.
500 mg, coadministrada con 200 mg de ritonavir, cada
010.000.4274.00 Envase con 120 cpsulas. 12 horas.
Generalidades
InhibidornopeptdicodelaproteasadelVIH1queinhibelareplicacinviralevitandolamaduracindelaspartculasvirales.
Efectosadversos
Diarrea,nusea,fatiga,cefaleayvmito.
Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciaheptica.
Interacciones
Eltipranavircoadministradocondosisbajasderitonavior,noserecomiendasuusocon:Inhibidoresdeproteasa
(amprenavir,lopinavir,saquinavir);InhibidoresdeHMGCoAReductasa(simvastatinaylovastatina);Inhibidoresde
fosfodiesterasa,PDE5(sildenafil,vardenafilotadalafil);Anticonceptivosoralesyestrgenos;Analgsicosnarcticos
(metadona,meperidina),InductoresdelaisoenzimaCYP(Rifabutina);InhibidoresdelaisoenzimaCYP(Claritromicina);Otros
agentes:disulfiram,metronidazol,rifampicina,teofilina,desipramina,loperamida.
TINIDAZOL
TABLETA Amibiasis. Oral.

Cada tableta contiene: Tricomoniasis. Adultos:
Tinidazol 500 mg. 2 g dsis nica.
Giardiasis.
Nios:
010.000.2042.00 Envase con 8 tabletas. 50 a 60 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
InhibeyprovocaprdidadelaformahelicoidaldelDNA.
Efectosadversos
Vrtigo,cefalea,nusea,vmito,anorexia,clicos.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,eninsuficienciahepticayrenal.
Precauciones:Laingestindealcoholproduceefectoantabuse.
Interacciones
Aumentalosefectosanticoagulantesdelawarfarina;losbarbitricosinhibensuaccin.

55
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL

SOLUCIN INYECTABLE Infecciones causadas por Infusin intravenosa. (60-90 minutos)
Cada ampolleta contiene: gram negativas susceptibles. Adultos y nios:
Trimetoprima 160 mg.
Sulfametoxazol 800 mg. De acuerdo a trimetoprima administrar 10 a 20 mg/kg
de peso corporal/da, dividir dosis cada 8 horas,
durante 7 a 10 dias.

010.000.5255.00 Envase con 6 ampolletas con 3 envasadas en frascos de vidrio.
ml.
Generalidades
Interfiereconlasntesisbacterianadelcidotetrahidroflicoydecidosnucleicos.
Efectosadversos
Erupcincutnea,nusea,vmito,fotosensibilidad,leucopenia,trombocitopenea,anemiaaplstica,hepatitis,cristaluria,
hematuria,cefaleayvrtigo.
Contraidicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,uremia,glomerulonefritis,hepatitis,prematurosyrecinnacidos.
Interacciones
Condiurticostiacdicosydeasa,aumentalanefrotoxicidad.Aumentalasconcentracionesdemetrotexatoylosefectos
txicosdelafenitona.
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL
COMPRIMIDO O TABLETA Infecciones por bacterias Oral.
Cada comprimido o tableta negativas susceptibles. Adultos y nios:
contiene:
Trimetoprima 80 mg. De acuerdo a trimetoprima administrar 15 a 20

Sulfametoxazol 400 mg. mg/kg/de peso corporal/da, fraccionar para cada 12
horas, por 10 dias.
tabletas. Nios:
SUSPENSIN ORAL
4 mg/kg de peso corporal /da de trimetoprima y 20
Cada 5 ml contienen: mg/kg de peso corporal/da de sulfametoxazol,
Trimetoprima 40 mg. fraccionados en dos dosis, durante 10 das.

Sulfametoxazol 200 mg.

010.000.1904.00 Envase con 120 ml y
dosificador.
Generalidades
Interfiereconlasntesisbacterianadecidotetrahidroflicoydecidosnucleicos.
Efectosadversos
Agranulocitosis,anemiaaplstica,cefalalgia,nusea,vmito,pancreatitis,neuropatas,fiebre,sndromedeStevensJohnson.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacos,insuficienciahepticayrenal,prematurosyrecinnacidos.
Interacciones
Potenciaelefectodelosanticoagulantesehipoglucemiantesorales.Conacidificantesurinariosaumentaelriesgode
cristaluria.
VALGANCICLOVIR

COMPRIMIDO Retinitis por citomegalovirus. Oral.
Prevencin de enfermedad
Cada comprimido contiene: por citomegalovirus en Adultos:
Clorhidrato de valganciclovir pacientes receptores de Induccin: 900 mg cada 12 horas.
equivalente a 450 mg rganos slidos. Mantenimiento: 900 mg cada 24 horas.

de valganciclovir. Prevencin de la enfermedad por citomegalovirus:
900 mg una vez al da durante 100 das.
Generalidades
ProfrmacodelganciclovirqueinhibelasntesisDNAviral.
56

Efectosadversos
Leucopenia,neutropenia,trombocitopenia,anemiaaplsica,nefrotoxicidad,diarrea,nausea,vmito,fatiga,candidiasisoral,
cefalea,insomnio,dermatitis,tos,desprendimientoderetina.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precaucin:Supresindemdulasea.
Interacciones
Conaminoglucosidosaumentaelriesgodenefrotoxicidad,conclozapinaaumentaelriesgodesupresindemdulasea.
VANCOMICINA

SOLUCIN INYECTABLE Infecciones por gram Intravenosa.
positivos y gram negativos
Cada frasco mpula con polvo sensibles. Adultos:
contiene: 15 mg/kg de peso corporal/da; dividir la dosis cada
Clorhidrato de vancomicina 12 horas.
de vancomicina. Nios:
10 15 mg/kg de peso corporal/da; dividir la dosis
010.000.4251.00 Envase con un frasco mpula. cada 12 horas.
Generalidades
Inhibelasntesisdelaparedcelularbacteriana.
Efectosadversos
Ototoxicidad,nusea,fiebre,hipersensibilidad,superinfecciones.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Insuficienciarenaleinsuficienciaheptica.
Interacciones
Conaminoglucsidos,amfotericinaBycisplatinoaumentaelriesgodenefrotoxicidad.
VORICONAZOL

SOLUCIN INYECTABLE Micosis sistmicas severas. Intravenosa.

Cada frasco mpula con Adultos y nios de 2 a 12 aos:
Voriconazol 200 mg. Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las
primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso
010.000.5315.00 Envase con un frasco mpula corporal cada 12 horas.
con liofilizado.
TABLETA Oral.

Cada tableta contiene: Adultos de ms de 40 kg de peso corporal:
Voriconazol 50 mg.
Inicial 400 mg cada 12 horas las primeras 24 horas;
010.000.5317.00 Envase con 14 tabletas. continuar con 200 mg cada 12 horas.
TABLETA
Pacientes con peso menor de 40 kg de peso corporal:
Voriconazol 200 mg. Inicial 200 mg cada 12 horas las primeras 24 horas;
continuar con 100 mg cada 12 horas.

Nios de 2 a 12 aos:
Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las
primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso
010.000.5318.00 Envase con 14 tabletas. corporal cada 12 horas.
Generalidades
InhibidordelacitocromoP450deloshongos,mediadopordesmetilacindel14esterolenlabiosntesisdeergosterol.
Efectosadversos
Trastornosvasculares,fiebre,erupcincutnea,vmito,nuseas,diarrea,cefalea,edemaperifricoydolorabdominal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,administracinsimultneaconterfenadina,astemizol,cisaprida,pimozida,
quinidina,rifampicina,carbamazepina,barbitricos,ergotamina,dihidroergotamina,sirulimus.Noadministrarenmenores
de2aosdeedad.Precauciones:Insuficienciaheptica,insuficienciarenal,lactancia.
Interacciones
Administracinconcomitanteconterfenadina,astemizol,cisaprida,pimozida,quinidina,rifampicina,carbamazepina,
barbitricos,ergotamina,dihidroergotamina,sirulimus.
57

ZANAMIVIR

POLVO Profilaxis y tratamiento de la Oral por inhalacin.
Influenza subtipos A y B.
Cada dosis de polvo Adultos y nios mayores de 5 aos:
contiene:
Zanamivir 5 mg. Tratamiento de la influenza: 2 inhalaciones de 5 mg
cada 12 horas por 5 das.

010.000.4374.00 Envase con 5 discos de Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg cada 24 horas
aluminio, cada uno con 4 durante 10 das.
dosis de 5 mg y un
dispositivo inhalador.
Generalidades
ElzanamivirseindicaparaeltratamientoylaprofilaxisdelainfluenzaporvirussubtiposAyBenadultosyniosmayoresde
5aos.
Efectosadversos
Enmuyrarasocasionessehanpresentadoreaccionesdehipersensibilidad(tipoalergia).Broncoespamo,disnea,yeritema
cutneo.
Interacciones
ZIDOVUDINA

Cada cpsula contiene: (VIH). Adultos:
Zidovudina 250 mg.
200 mg cada 4 horas por un mes, posteriormente
010.000.5274.00 Envase con 30 cpsulas. reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas.

SOLUCIN ORAL Nios de 3 meses a 11 aos:

Cada 100 ml contienen: 100 a 120 mg/m2 de superficie corporal/da, divididas
Zidovudina 1 g. cada 4 horas.

010.000.5273.00 Envase con 240 ml.
Generalidades
Inhibelaaccindelaenzimatranscriptasareversa.
Efectosadversos
Cefalea,fiebre,nusea,vmito,sndromepseudogripal,ansiedad,anemia,neutropeniayleucopenia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Depresinhematopoytica.
58
Contenido
Grupo N 7: Enfermedades Inmunoalrgicas........................................................................................................2
BETAMETASONA.................................................................................................................................................2
CLORFENAMINA..................................................................................................................................................2
CLOROPIRAMINA.................................................................................................................................................3
CROMOGLICATO DE SODIO.............................................................................................................................3
DIFENHIDRAMINA................................................................................................................................................4
EPINASTINA..........................................................................................................................................................4
FEXOFENADINA...................................................................................................................................................5
FLUTICASONA......................................................................................................................................................5
HIDROCORTISONA..............................................................................................................................................5
HIDROXIZINA........................................................................................................................................................6
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA......................................................................................................6
INMUNOGLOBULINA HUMANA.........................................................................................................................7
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SUBCUTNEA..........................................................................7
KETOTIFENO.........................................................................................................................................................8
LORATADINA.........................................................................................................................................................8
LEVOCETIRIZINA.................................................................................................................................................9
MOMETASONA.....................................................................................................................................................9
1
Grupo N 7: Enfermedades Inmunoalrgicas
BETAMETASONA

SOLUCIN INYECTABLE Insuficiencia suprarrenal. Intramuscular, intravenosa, intra-articular.

Cada ampolleta o frasco Alteraciones inflamatorias. Adultos:
mpula contiene:
Fosfato sdico de Estado de choque. 0.5 a 8 mg/kg de peso corporal/ da.

betametasona 5.3 mg
equivalente a 4 mg Status asmtico. Nios:
de betametasona.
30 a 120 g/kg de peso corporal, cada 12 a 24
010.000.2141.00 Envase con un frasco mpula horas.
o una ampolleta con 1 ml.
Generalidades
Corticoesteroideconpropiedadesantiinflamatorias,reducelarespuestainmune.
Efectosadversos
Inmunodepresin,lcerapptica,trastornospsiquitricos,acn,glaucoma,hiperglucemia,pancreatitis,detencindel
crecimientoennios,osteoporosis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,micosissistmica.
Precauciones:Enfermedadheptica,osteoporosis,diabetesmellitus,lcerapptica.
Interacciones
Conbarbitricos,fenitonayrifampicinadisminuyesuefectoteraputico.Conelcidoacetilsaliclicoaumentaelriesgode
lcerappticayhemorragiagastrointestinal.
CLORFENAMINA

TABLETA Reacciones de Oral.
hipersensibilidad inmediata.
Cada tableta contiene: Adultos y nios mayores de 12 aos:
Maleato de
clorfenamina 4.0 mg. 4 mg cada 6 a 8 horas. Dosis mxima: 24 mg/da.

JARABE Oral.

Cada mililitro contiene: Nios:
Maleato de
clorfenamina 0.5 mg. 6 a 12 aos: 2 mg cada 6 horas.

2 a 6 aos: 1 mg cada 6 horas.
010.000.0408.00 Envase con 60 ml. Dosis mxima: 6 mg/da.

Maleato de
clorfenamina 10 mg. De 10 a 20 mg. Dosis mxima 40 mg/da.

1 ml.
Generalidades
CompiteconlahistaminaporlossitiosreceptoresH1enclulasefectoras.
Efectosadversos
Somnolencia,inquietud,ansiedad,temor,temblores,crisisconvulsivas,debilidad,calambresmusculares,vrtigo,mareo,
anorexia,nusea,vmito,diplopa,diaforesis,calosfros,palpitaciones,taquicardia;resequedaddeboca,narizygarganta.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,glaucomadengulocerrado,lcerapptica,obstruccinploroduodenal,
hipertensinarterialsistmica,hipertrofiaprosttica,obstruccindelcuellodelavejiga,asmabronquialcrnica.
Precauciones:Menoresde2aos.
2
Interacciones
Laadministracinconcomitanteconantihistamnicos,bebidasalcohlicas,antidepresivostricclicos,barbitricosuotros
depresoresdelsistemanerviosocentral,aumentansuefectosedante.
CLOROPIRAMINA

SOLUCIN INYECTABLE Reacciones de Intramuscular o intravenosa.
Clorhidrato de
cloropiramina 20 mg. 5 a 20 mg en dosis nica.

2 ml.
Generalidades
Antihistamnicoderivadodelapropilamina.BloqueadordelosreceptoresH1dehistamina,deaccincompetitivay
reversible.
Efectosadversos
Somnolencia,sedacin,sequedaddeboca,mareo,obnubilacin,ruborfacial,alucinaciones,visinborrosa,irritabilidad,
excitacinmotoradebilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,obstruccinploroduodenal,glaucomadenguloestrecho,hipertrofia
prosttica,asma.Precauciones:Menoresde5aosypersonasquemanejanvehculosomaquinariaquerequieraprecisin.
Interacciones
Losinhibidoresdelamonoaminoxidasaintensificanlosefectosantihistamnicos.Potenciaefectodebebidasalcohlicasy
depresoresdelsistemanerviosocentral.Inhibeelefectodeanticoagulantesorales.
CROMOGLICATO DE SODIO

SUSPENSIN AEROSOL Asma bronquial. Inhalacin.

Cada inhalador contienen: Adultos y nios mayores de 2 aos:
Cromoglicato
disdico 560 mg. 2 inhalaciones cada 6 horas.

010.000.0464.00 Envase con espaciador para
112 dosis de 5 mg.
Generalidades
Inhibeladesgranulacindelasclulascebadassensibilizadas,queocurredespusdelaexposicinaantgenosespecficos.
Inhibeasmismolaliberacindehistaminaysustanciadereaccinlentadelaanafilaxia.
Efectosadversos
Tos,broncoespasmo,irritacinfarngea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Menoresde2aos.
Interacciones
3
DIFENHIDRAMINA

JARABE Reacciones de Oral.
Cada 100 mililitros contienen: Adultos:
difenhidramina 250 mg. Dosis mxima: 100 mg/kg de peso corporal/ da.

Nios de 3 a 12 aos:
5 mg/kg de peso corporal/da, fraccionada cada 6 a
8 horas.
Dosis mxima: 50 mg/kg de peso corporal/da.
010.000.0405.00 Envase con 60 ml.
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular:

Cada frasco mpula contiene: Adultos y nios mayores de 12 aos:
Clorhidrato de 10 a 50 mg cada 8 horas.
difenhidramina 100 mg. Dosis mxima 400 mg/da.

Nios de 3 a 12 aos:
5 mg/kg/ da cada 6 horas
010.000.0406.00 Envase con frasco mpula de
10 ml.
Generalidades
CompiteconlahistaminaporlossitiosreceptoresH1enclulasefectoras.
Efectosadversos
Somnolencia,inquietud,ansiedad,temor,temblores,crisisconvulsivas,debilidad,calambresmusculares,vrtigo,mareo,
anorexia,nusea,vmito,diplopa,diaforesis,calosfros,palpitaciones,taquicardia;resequedaddeboca,narizygarganta.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,glaucomadengulocerrado,lcerapptica,obstruccinpiloroduodenal,
hipertensinarterial,hipertrofiaprosttica,obstruccindelcuellodelavejiga,asmabronquialcrnica.
Precauciones:Menoresde2aos.
Interacciones
Laadministracinconcomitanteconantihistamnicos,bebidasalcohlicas,antidepresivostricclicos,barbitricosuotros
depresoresdelsistemanerviosocentralaumentansuefectosedante.
EPINASTINA

TABLETA Rinitis alrgica. Oral.

Cada tableta contiene: Urticaria. Adultos y nios mayores de 12 aos:
Clorhidrato de
epinastina 20 mg. Eccema. Una tableta cada 24 horas.

Dermatitis atpica.

010.000.3143.00 Envase con 10 tabletas. Profilaxis de asma bronquial.
Generalidades
Derivadotetracclicodelaguanidina,antihistamnicoH1conaccinantagonistadeleucotrienos,serotoninayotros
mediadoresqumicos.
Efectosadversos
Fatiga,cefalea,sequedaddeboca,mareosligeros,nerviosismo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Obstruccinploroduodenal,Glaucomadenguloestrecho,Hipertrofia
prosttica,Asma.Precauciones:Enmenoresde5aosypersonasquemanejanvehculosomaquinariaquerequiera
precisin.
Interacciones
Losinhibidoresdelamonoaminoxidasaintensificanlosefectosantihistamnicos.Potenciaefectosdebebidasalcohlicasy
depresoresdelsistemanerviosocentral.Inhibeelefectodeanticoagulantesorales.
4
FEXOFENADINA

COMPRIMIDO Rinitis alrgica. Oral.

Cada comprimido contiene: Urticaria idioptica crnica. Adultos y mayores de 12 aos:
Clorhidrato de
fexofenadina 180 mg. Rinitis alrgica:
120 mg al da.

010.000.3146.00 Envase con 10 comprimidos. Urticaria idioptica crnica:
180 mg al da.

Nios de 6 a 11 aos:

60 mg al da dividida en dos tomas.
Generalidades
AntagonistaperifricodelosreceptoresH1,antihistamnicoselectivo.
Cefalea,mareo,nusea,somnolencia.
Efectosadversos
Interacciones
Conanticidosdisminuyesueficacia.
FLUTICASONA

SUSPENSIN EN Rinitis alrgica estacional y Nasal.
AEROSOL NASAL perenne.
Adultos y mayores de 12 aos de edad.
Cada disparo proporciona: Dosis inicial 2 disparos en cada fosa nasal, una vez
Furoato de al da (dosis total diaria de 110 g).

fluticasona 27.5 g. Una vez que se logre un control adecuado de los
sntomas, reducir la dosificacin a un disparo en
010.000.5646.00 Envase con 120 disparos. cada fosa nasal, una vez al da (dosis total diaria de
55 g), como terapia de mantenimiento.
Generalidades
Reduce la irritacin y la inflamacin de la nariz y sus cavidades aliviando, por consguiente, la sensacin de taponamiento de la nariz, el
moqueo nasal, el picor y el estornudo.
Efectos adversos
Epistaxis
Precauciones: Insuficiencia heptica grave, la administracin simultnea con ritonavir. No utilizar el producto en pacientes con glaucoma,
rinitis atrfica, infeccin microbiana, mictica y viral.
Interacciones
No se han observado interacciones medicamentosas ni de otro gnero.
HIDROCORTISONA

SOLUCIN INYECTABLE Insuficiencia suprarrenal. Intravenosa o intramuscular.

Cada frasco mpula contiene: Estados de choque. Adultos:
Succinato sdico de Inicial: 100 a 250 mg (intramuscular).
hidrocortisona Autoinmunidad. En choque: 500 a 2000 mg cada 2 a 6 horas.

de hidrocortisona. Status asmtico. Nios:
20 a 120 mg/m2 de superficie corporal/ da, cada 12
010.000.0474.00 Envase con 50 frascos mpula a 24 horas, por tres das.
y 50 ampolletas con 2 ml de
diluyente.
Generalidades
Corticoesteroide de accin rpida con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune
Efectos adversos
5
Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios,
osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica.
Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones
Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el cido acetilsaliclico aumenta el riesgo de lcera pptica y
hemorragia gastrointestinal.
HIDROXIZINA

GRAGEA O TABLETA Ansiedad y tensin Oral.
emocional.
contiene: Hipercinesia.
Clorhidrato de 25-50 mg al da en dosis fraccionada cada 8 horas.
hidroxizina 10 mg. Urticaria.
Nios:
Induccin de sedacin
040.000.0409.00 Envase con 30 grageas o preoperatoria y 2 mg/kg de peso corporal /da en dosis fraccionada
tabletas. postoperatoria. cada 6 horas.
Generalidades
Antagonista de los receptores de H1 de las clulas efectoras. Modera las respuestas mediadas por histamina, en particular sobre msculo
liso bronquial, aparato digestivo, vasos sanguneos y deprime el sistema nervioso central.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos
Somnolencia, sequedad de boca, nusea, vmito, mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia, lasitud. Precauciones: Asma bronquial, menores de 2 aos.
Interacciones
Con los depresores del sistema nervioso central se potencia su efecto adverso.
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA

SOLUCIN INYECTABLE Inmunodeficiencias primarias Infusin intravenosa.
y secundarias.
liofilizado o solucin Hipogammaglobulinemia.
contienen: Inmunodeficiencia: 0.2 a 0.4 g/kg de peso corporal/

Inmunoglobulina G no Agammaglobulinemia. da, en intervalos de 3 semanas.
modificada 6 g.
Prpura trombocitopnica. Sepsis: 0.4 a 1 g/kg de peso corporal/ da por uno a
010.000.5240.00 Envase con un frasco mpula cuatro das, o en intervalos de 1 a 2 semanas.
con 120 ml. Sndrome de Guillain-Barr.
010.000.5240.01 Envase con frasco mpula y Prpura y Guillain-Barr: 0.4 g/kg de peso corporal/
frasco con 200 ml de diluyente. da, por 5 das.
Con equipo de perfusin con
adaptador y aguja
desechables.

SOLUCIN INYECTABLE

Inmunoglobulina G no
modificada 5 g.

con 100 ml.
con liofilizado y frasco mpula
con 90 a 100 ml de diluyente.
Generalidades
Inmunoglobulina que se utiliza para sustituir o reponer los anticuerpos naturales.
Efectos adversos
Reaccin anafilctica, hiperemia, cefalea, nusea, vmito, hipotensin y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente en pacientes con anticuerpos Ig A.
6
Interacciones
Disminuye la eficacia de la inmunizacin activa; por lo tanto no debe de vacunarse al paciente durante la utilizacin de la inmunoglobulina.
INMUNOGLOBULINA HUMANA

SOLUCIN INYECTABLE Inmunodeficiencia humoral Intravenosa.
primaria (IHP):
Cada frasco mpula contiene: Nios y adultos:
Inmunoglobulina humana Agamaglobulinemia Para IHP.
normal endovenosa 2.5 g. congnita. 300 a 600 mg/kg/dosis. Velocidad de infusin inicial 1
Gamaglobulinemia X mg/kg/minuto. Velocidad de infusin de
010.000.5696.00 Envase con un frasco mpula vinculada. mantenimiento (si es tolerada) 8 mg/kg/minuto. Cada
con 25 ml. Sndrome de Wiskott-Aldrich. 3-4 semanas.
SOLUCIN INYECTABLE
Prpura trombocitopnica Para PTI:
Cada frasco mpula contiene: idioptica (PTI). 2 g/kg/dosis. Velocidad de infusin inicial
Inmunoglobulina humana Polineuropata 1mg/kg/minuto. Velocidad de infusin de

normal endovenosa 5.0 g. desmielinizante inflamatoria mantenimiento (si es tolerada) 8 mg/kg/minuto.
crnica (PDIC).
010.000.5697.00 Envase con un frasco mpula Para PDIC:
con 50 ml. Dosis de carga: 2 g/kg; dosis de mantenimiento: 1
SOLUCIN INYECTABLE g/kg. Velocidad de infusin inicial 2 mg/kg/minuto.
Velocidad de infusin de mantenimiento 8
Cada frasco mpula contiene: mg/kg/minuto (si es tolerada). Cada 3 semanas.

Inmunoglobulina humana
normal endovenosa 10.0 g.

con 100 ml.
Generalidades
Se utiliza en pacientes con inmunodeficiencia primaria o secundaria como teraputica de restitucin, para proporcionar inmunidad pasiva
mediante el incremento de ttulos de anticuerpos.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, nusea, vmito, dolor abdominal, hipotensin arterial, taquicardia, mareo, cefalea, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico, deficiencia de Ig A.
Precauciones: No administrar por va intramuscular o subcutnea. Con precaucin en pacientes con antecedentes de enfermedad
cardiovascular o episodios trombticos, insuficiencia renal. La disfuncin renal, la insuficiencia renal aguda, la nefrosis osmtica y la muerte
pueden ser asociadas con productos de inmunoglobulina intravenosa humana en pacientes con predisposicin. Administrar la
inmunoglobulina humana normal intravenosa a la mnima concentracin disponible y a la velocidad de infusin mnima.
Interacciones
No mezclar con otros frmacos o lquidos para infusin intravenosa o con vacunas de virus vivos como sarampin, parotiditis, rubela.
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SUBCUTNEA

SOLUCION Terapia de reemplazo en Subcutnea o intramuscular.
INYECTABLE inmunodeficiencias. En casos excepcionales, donde la administracin
subcutnea no pueda ser aplicable, bajas dosis se
Cada frasco mpula podrn administrar por va intramuscular.
contiene: Adultos y nios:
Administracin con jeringa:
Inmunoglobulina humana Dosis de carga de por lo menos 0.2 a 0.5 g/kg de
normal 3300 mg. peso corporal.
Despus de un estado sostenido de los
010.000.5642.00 Envase con un niveles de IgG sean logrados, una dosis de
frsco mpula con 20 mantenimiento deber ser administrada en intervalos
ml repetidos para alcanzar una dosis mensual
acumulativa del orden de 0.4 a 0.8 g/kg.
Generalidades
Proporciona inmunidad pasiva al incrementar los niveles de anticuerpos principalmente de tipo lgG con un amplio espectro de anticuerpos
contra agentes infecciosos.
Efectos adversos
Reaccin alrgica, hipotensin, escalofros, cefalea, nausea, vmito, fiebre, artralgia y dolor moderado en la espalda puede ocurrir de
manera ocasional.
7
Contraindicadones: Hipersensibilidad al biolgico.
Precauciones: Pacientes con hiperprolinemia. La inmunoglobulina Humana Normal Subcutnea no debe administrarse por va
intravascular.
Interacciones
La administracin de inmunoglobulina puede reducir la eficacia de las vacunas con virus vivos atenuados, como la vacuna antisarampin,
antirrubeola, antiparotiditis y antivaricela, durante un periodo mnimo de seis semanas y hasta tres meses. Despus de la administracin de
este medicamento debe transcurrir un intervalo de tres meses antes de la administradn de vacunas con virus vivos atenuados. En el caso
del sarampin, esta reduccin de la eficacia puede persistir hasta un ao. Por lo tanto, en los pacientes que reciban la vacuna
antisarampin debe comprobarse la concentracin de anticuerpos.
KETOTIFENO

SOLUCIN ORAL Reacciones de Oral.
Cada 100 ml contienen: Nios mayores de 2 aos:
Fumarato cido de ketotifeno
equivalente a 20 mg 0.4 a 0.6 mg cada 12 horas.

de ketotifeno.

010.000.0463.00 Envase con 120 ml y
dosificador.
Generalidades
Inhibe la liberacin de histamina, leucotrienos y otros mediadores qumicos que intervienen en las reacciones de hipersensibilidad, al
bloquear el transporte de calcio en la membrana celular de los mastocitos. No tiene efecto sobre el acceso asmtico agudo.
Efectos adversos
Somnolencia, sedacin, boca seca, excitacin, nerviosismo, insomnio.
Interacciones
Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso central.
LORATADINA

TABLETA O GRAGEA Reacciones de Oral.
Cada tableta o gragea Adultos y nios mayores de 6 aos:
contienen:
Loratadina 10 mg. 10 mg cada 24 horas.

Nios de 2 a 6 aos:
grageas. 5 mg cada 24 horas.
JARABE

Loratadina 100 mg.

010.000.2145.00 Envase con 60 ml y dosificador.
Efectos adversos
Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones
Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones plasmticas.

8

LEVOCETIRIZINA

TABLETA Rinitis alrgica estacional. Oral.

Cada tableta contiene: Rinitis alrgica perenne. Adultos y nios mayores de 6 aos:
Diclorhidrato de
Levocetirizina 5 mg. Urticaria idioptica crnica. 5 mg cada 24 horas.

Generalidades
Enantimero activo de la cetirizina. Antagonista potente y selectivo de los receptores H1.
Efectos adversos
Cefalea, somnolencia, sequedad de boca, fatiga, astenia, dolor abdominal.
Precauciones: En insuficiencia renal moderada a severa, en intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp y en malabsorcin
de glucosa-galactosa.
Interacciones
MOMETASONA

SUSPENSIN PARA Rinitis alrgica. Nasal.
INHALACIN
Adultos y nios:
Furoato de mometasona Una a dos nebulizaciones cada 24 horas.

monohidratada
equivalente a 0.050 g No exceder de 200 g/ da.
de furoato de mometasona
anhidro.

010.000.4141.00 Envase nebulizador con 18 ml
y vlvula dosificadora (140
nebulizaciones de 50 g cada
una).
Generalidades
Glucocorticoide sinttico que inhibe la respuesta inflamatoria por bloqueo de: expresin de la histamina, leucotrienos, interleucinas (1, 4, 5
6 y 8), interfern gama y factor de necrosis tumoral.
Epistaxis, faringitis, ardor e irritacin nasal, cefalea.
Efectos adversos
Interacciones
9
Contenido
Grupo N 8: Gastroenterologa.................................................................................................................................2
ACEITE DE RICINO..............................................................................................................................................2
CIDO URSODEOXICLICO.............................................................................................................................2
ALUMINIO...............................................................................................................................................................3
ALUMINIO Y MAGNESIO....................................................................................................................................3
BISMUTO................................................................................................................................................................4
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA...........................................................................................................................4
CINITAPRIDA.........................................................................................................................................................5
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO....................................................................................................................5
GLICEROL..............................................................................................................................................................6
LIDOCANA - HIDROCORTISONA.....................................................................................................................6
LOPERAMIDA........................................................................................................................................................7
MAGNESIO.............................................................................................................................................................7
METOCLOPRAMIDA............................................................................................................................................8
PLNTAGO PSYLLIUM......................................................................................................................................13
SENSIDOS A-B.................................................................................................................................................15
MESALAZINA.........................................................................................................................................................9
OCTREOTIDA......................................................................................................................................................10
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL....................................................................................................................10
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL....................................................................................11
PEGINTERFERN ALFA...................................................................................................................................12
PINAVERIO..........................................................................................................................................................13
POLIDOCANOL...................................................................................................................................................13
POLIETILENGLICOL..........................................................................................................................................14
RANITIDINA.........................................................................................................................................................14
RESINA DE COLESTIRAMINA.........................................................................................................................15
SUCRALFATO.....................................................................................................................................................15
SULFASALAZINA................................................................................................................................................16
TEGASEROD.......................................................................................................................................................16
1
TERLIPRESINA...................................................................................................................................................17
Grupo N 8: Gastroenterologa
ACEITE DE RICINO

SOLUCIN Estreimiento. Oral.

Cada envase contiene: Vaciamiento de colon como Adultos:
Aceite de ricino. preparacin prequirrgica o
para realizacin de estudios 15 a 70 ml en una sola toma.
de imagen en abdomen.
Nios mayores de dos aos:

010.000.1273.00 Envase con 70 ml. 5 a 35 ml.
Generalidades
Estimulalaactividadintestinalmotoraporaccindirectadelmsculolisoyestimulacindelplexonerviosointramural.
Efectosadversos
Nusea,diarrea,clicointestinal,eructos,reaccionesalrgicas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,sndromedeabdomenagudo,impactofecal,diarrea,colitisulcerosa
crnicainespecfica,oclusinintestinal,apendicitis.
Interacciones
Disminuyelaabsorcindemedicamentosqueseadministranporvaoral.Conotrotipodelaxantesaumentansusefectos
adversos.
CIDO URSODEOXICLICO

CPSULA Disolucin de clculos de Oral.
colesterol, en pacientes con
Cada cpsula contiene: litiasis radiolcida, no Adultos:
cido ursodeoxiclico 250 mg. complicada, con vescula
biliar funcional. 8 a 15 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
PorinhibicindelahidroximetilglutamilCoAreductasa,disminuyelosnivelesbiliaresdecolesterolalsuprimirsusntesis
hepticaeinhibirsuabsorcinintestinal.Lareduccindelosnivelesdecolesterol,permitelasolubilizacinydisolucin
gradualdelosclculos.
Efectosadversos
Diarrea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,enfermedadesagudasdelasvasbiliaresyprocesosinflamatorios
intestinales.
Interacciones
Disminuyesuabsorcinconcolestiramina,colestipolyanticidosquecontenganaluminio.Elclofibrato,losestrgenosylos
progestgenos,puedendisminuirlaposibilidaddedisolverlosclculosporquetiendenaaumentarlasaturacindel
colesterolenlabilis.

2
ALUMINIO

TABLETA Trastornos de hipersecrecin Oral.
gstrica.
Hidrxido de Hiperfosfatemia en
aluminio 200 mg. insuficiencia renal crnica. 200 a 600 mg una hora despus de los alimentos y al
acostarse.
SUSPENSIN ORAL Hiperfosfatemia: De 400 mg a 2 g cada 6, 8 12
horas.
Hidrxido de aluminio 7 g. Nios:

010.000.1222.00 Envase con 240 ml y 50 a 150 mg/kg de peso corporal/da, administrar la
dosificador (350 mg/5 ml). dosis dividida cada 6 horas.
Generalidades
Neutralizaelcidoyprotegelamucosagstrica;aumentaeltonodelesfnteresofgico.Disminuyelaabsorcinintestinalde
fosfatos.
Efectosadversos
Estreimiento,nusea,vmito,impactofecal,flatulencia,hipofosfatemia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,obstruccinintestinal.
Precauciones:Insuficienciarenal.Administrarelanticido2horasantes2horasdespusdelaingestindeotros
medicamentos.
Interacciones
Disminuyelaabsorcindedigoxina,atenolol,benzodiazepinas,captopril,corticosteroides,fluoroquinolonas,antihistamnicos
H2hidantonas,salesdehierro,ketoconazol,penicilamina,fenotiacinas,salicilatos,tetraciclinasyticlopidina.Incrementala
absorcindemetoprolol,levodopa,quinidina,sulfonilureasycidovalproico.
ALUMINIO Y MAGNESIO

TABLETA MASTICABLE Trastornos de hipersecrecin Oral.
gstrica.
Cada tableta masticable Adultos:
contiene: Dispepsia.
Hidrxido de Una a dos tabletas o cucharadas, cada 8 horas.

aluminio 200 mg.
Hidrxido de Nios mayores de 6 aos:
magnesio 200 mg.
o trisilicato de Una tableta o cucharada, cada 8 12 horas.
magnesio: 447.3 mg

masticables.
SUSPENSIN ORAL

Hidrxido de aluminio 3.7 g.
Hidrxido de magnesio 4.0 g.

o trisilicato de magnesio: 8.9 g.

010.000.1224.00 Envase con 240 ml y
dosificador.
Generalidades
Neutralizaelcidoyprotegelamucosagstrica;aumentaeltonodelesfnteresofgico.Disminuyelaabsorcinintestinalde
fosfatos.
Efectosadversos
Estreimiento,nusea,vmito,impactofecal,flatulencia,hipofosfatemia.
3
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalmedicamento,insuficienciarenal,clculosdevasurinarias,obstruccinintestinal.
Precauciones:Encasodeestartomandosimultneamenteotrosmedicamentos,sipersistenlasmolestiasohaydolor
abdominal.
Interacciones
Disminuyelaabsorcindedigoxina,atenolol,benzodiazepinas,captopril,corticosteroides,fluoroquinolonas,
antihistamnicosH2hidantonas,salesdehierro,ketoconazol,penicilamina,fenotiacinas,salicilatos,tetraciclinasy
ticlopidina.
BISMUTO

SUSPENSIN ORAL Diarrea leve inespecfica. Oral.

Subsalicilato de
bismuto 1.750 g. 30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24 horas.

Nios:

De 3 a 6 aos: 5 ml.
De 6 a 9 aos 10 ml.
010.000.1263.00 Envase con 240 ml. De 9 a 12 aos 15 ml.
cada 4 6 horas.
Generalidades
Tieneactividadhigroscpicaligera;puedeadsorbertoxinasyproporcionarrecubrimientoprotectoralamucosaintestinal.
Efectosadversos
Encefalopata,constipacin,acfenos,ennegrecimientotemporaldelenguayheces.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyasalicilatos;lcerappticasangrante,insuficienciarenal,hemofilia.
Precauciones:Tercertrimestredeembarazo,deficienciadeglucosa6fosfatodeshidrogenasa,coagulopata,ulcerapptica,
diabetesmellitus,insuficienciahepticaeinsuficienciarenal.Nousarparatratarelvmitoenniosoadolescentesque
tenganoseestnrecuperandodevaricelaogripe.Enniosmenoresde6aos.
Interacciones
Disminuyeelefectodelosanticoagulantesehipoglucemiantesorales.Conprobenecidriesgodedisminucindelefecto
uricosrico.
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA

GRAGEA O TABLETA Espasmos y trastornos de la Oral.
motilidad del tracto
Cada gragea o tableta gastrointestinal. Adultos y nios mayores de 12 aos:
contiene:
Bromuro de butilhioscina o Espasmos y discinecias de 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas.

butilbromuro de las vas biliares y urinarias.
hioscina 10 mg.
Dismenorrea.
tabletas.
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular, intravenosa.

Bromuro de butilhioscina o
butilbromuro de 20 mg cada 6 a 8 horas.

hioscina 20 mg.
Nios:

ml.
Generalidades
Actacomoantagonistaparasimpticocompetitivodelosreceptoresdelmsculolisovisceral,produciendorelajacinenel
tractointestinal,biliaryurinario.
4
Efectosadversos
Aumentodelafrecuenciacardiaca,erupcionescutneasyreaccionesalrgicas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,glaucoma,hipertrofiaprosttica,taquicardia,megacolonyasma.
Precauciones:Insuficiencacardiacaytaquiarritmias.
Interacciones
Aumentansuaccinanticolinrgicalosantidepresivostricclicos,amantadinayquinidina.
CINITAPRIDA

COMPRIMIDO Reflujo gastroesofgico. Oral.

Cada comprimido contiene Trastornos funcionales de la Adultos: (mayores de 20 aos).
Bitartrato de cinitaprida motilidad gastrointestinal.
equivalente a 1 mg 1 mg tres veces al da, 15 minutos antes de cada

de cinitaprida. comida.

Generalidades
Esunaortopramidaconactividadprocinticaeneltractogastrointestinal,conmarcadaaccinprocolinrgica.Mejoralos
sntomasclnicosdedispepsiayenlentecimientodelvaciamientogstricoydeltrnsitointestinal(ladigestinlenta,la
digestingstricapostprandial,lasensacindeplenitudprecoz,dolorabdominal,nuseas,vmitosysaciedadprematura).
DisminuyelosepisodiosdereflujoyeltiempoconpHesofgicoinferioracuatro.
Efectosadversos
Adosismayordelasrecomendadas,reaccionesextrapiramidalesquedesaparecenalsuspenderelmedicamento.Ligera
sedacinysomnolencia.
Contraindicaciones:Antecedentesdehemorragia,obstruccinoperforacindeltractogastrointestinal;disquinesiatardaa
neurolpticos.Embarazo,lactanciaymenoresde20aos.
Interacciones
Elvaciamientogstricoestimuladoporlacinitaprida,puedealterarlaabsorcindealgunosmedicamentos.Potencialos
efectosdelasfenotiazinasyotrosantidopaminrgicossobreelsistemanerviosocentral.Puededisminuirelefectodela
digoxinapordisminucinensuabsorcin.Suefectodisminuyeenlacoadministracinconanticolinrgicosatropnicosylos
analgsicosnarcticos.Conalcohol,tranquilizantes,hipnticosynarcticos,potenciasuefectosedante.
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO

SOLUCIN Estreimiento. Rectal.

Cada 100 ml contienen: Estimulacin rectal para la Adultos:
Fosfato monosdico 12 g. evacuacin intestinal.
Citrato de sodio 10 g. Aplicar el contenido una sola vez; puede repetirse a
los 30 minutos.

Nios:

010.000.1277.00 Envase con 133 ml y cnula Aplicar 60 ml en una sola dosis.
rectal.
Generalidades
Tieneefectoosmticoporextraccindeaguadelostejidosalaaluzintestinal.
Efectosadversos
Clicosabdominales.Desequilibrioelectrolticoydelquidossiseutilizadiariamente.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Colitisulcerosacrnica,padecimientosanorectales,sndrome
abdominalagudo,apendicitisyperforacinintestinal.
Interacciones

5
GLICEROL

SUPOSITORIO Estreimiento. Rectal.

Glicerol 2.632 g.
2.632 g cada 8 horas.
Generalidades
Laxantehiperosmolarqueextraeaguadelostejidoshacialashecesyestimulalaevacuacin.
Efectosadversos
Clicosintestinales,malestarrectal,hiperemiademucosarectal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,clicoabdominaldeetiologanodeterminada,abdomenagudoy
apendicitis.
Interacciones
LIDOCANA - HIDROCORTISONA

UNGENTO Procesos inflamatorios ano- Rectal.
rectales.
Cada 100 gramos contiene: Adultos:
Lidocana 5 g. Anestsico local para
Acetato de exploraciones ano-rectales. Una a cuatro aplicaciones en el da.

Hidrocortisona 0.25 g.
Subacetato de Nios mayores de 2 aos:
Aluminio 3.50 g.
xido de Zinc 18 g. Una a tres aplicaciones en 24 horas.

Aplicar la cantidad mnima necesaria.

010.000.1363.00 Envase con 20 g y aplicador.
SUPOSITORIO Rectal.

Lidocana 60 mg.
Acetato de Uno a dos supositorios en 24 horas.

Hidrocortisona 5 mg.
xido de Zinc 400 mg.
Subacetato de
Aluminio 50 mg.

Generalidades
Anestsicoyantiinflamatorio,porlascaractersticasdesuscomponentes.
Efectosadversos
Reaccionesalrgicas;sensacindemolestiasrectales.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelfrmaco,tuberculosisanorectal.
Interacciones

6
LOPERAMIDA

COMPRIMIDO, TABLETA O Sndrome diarreico. Oral.
GRAGEA
Adultos:
Cada comprimido, tabletas o
gragea contiene: Inicial: 4 mg, mantenimiento 2 mg, despus de cada

Clorhidrato de evacuacin (mximo al da 16 mg).
loperamida 2 mg.
Nios 8 a 12 aos:

2 mg cada 8 horas, mantenimiento 1 mg despus de
cada evacuacin (mximo al da 8 mg).
010.000.4184.00 Envase con 12 comprimidos,
tabletas o grageas.
Generalidades
Actasobrelosmsculoscircularesylongitudinalesporelefectodirectoeinteraccinconlaliberacindeacetilcolina,
inactivalacalmodulinayaumentalaabsorcindeaguayelectrolitosenellumenintestinal.
Efectosadversos
Estreimiento,nusea,vmito,somnolencia,fatiga,mareo,distensinabdominal,exantema,clicos.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,atonaintestina,constipaciny
obstruccinintestinal.Precauciones:Enniosmenoresde6aos,insuficienciaheptica,hiperplasiaprosttica,colitis
pseudomembranosa.
nteracciones
MAGNESIO
SUSPENSIN ORAL Estreimiento. Oral.

Cada 100 ml contienen: Dispepsia. Adultos:
Hidrxido de magnesio 8.5 g. Laxante: 30 a 60 ml disueltos en un vaso de agua.
Dispepsia: 10 a 15 ml.

Nios:
Laxante:15 a 30 ml disueltos en agua.
010.000.1275.00 Envase con 120 ml. Dispepsia: 5 a 10 ml, cada 12 24 horas.
(425 mg/5 ml).
Generalidades
Produceunefectoosmticoenelintestinodelgadoporextraccindeaguaalaluzintestinal.Inhibelaaccindeljugogstrico.
Efectosadversos
Nusea,clicosabdominales.desequilibriodelquidosyelectrolitosanteadministracionesexcesivasyrepetidas.Dependenciade
laxantesporadministracincontinua.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,abdomenagudo,impactofecal,diarrea,CUCI,oclusinintestinal.
Interacciones

7
METOCLOPRAMIDA
SOLUCIN INYECTABLE Nusea. Intramuscular o intravenosa.

Cada ampolleta contiene: Vmito. Adultos:
10 mg cada 8 horas.
Clorhidrato de

metoclopramida 10 mg. Reflujo gastroesofgico.
Nios:
Gastroparesia.
Menores de 6 aos. 0.1/kg de peso corporal/da,
dividida la dosis cada 8 horas.

De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/kg de peso corporal/da,
010.000.1241.00 Envase con 6 ampolletas
de 2 ml.

TABLETA Oral

metoclopramida 10 mg.
Nios:
010.000.1242.00 Envase con 20 tabletas. Menores de 6 aos. 0.1/kg de peso corporal/da,
SOLUCIN

Cada ml contiene: Clorhidrato De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/kg de peso corporal/da,
de metoclopramida 4 mg. dividida la dosis cada 8 horas.

Envase frasco gotero
010.000.1243.00 con 20 ml.
Generalidades
Estimulalamotilidaddelasvasgastrointestinalessuperioressinincrementarlassecrecionespancreticasbiliaresogstricas.
Aumentaeltonoylaamplituddelascontraccionesgstricas,relajaelbulboduodenalyelesfnterpilrico,laperistalsis,el
vaciamientogstricoyeltrnsitointestinal.Laspropiedadesantiemticassonporantagonismodelosreceptores
dopaminrgicos,perifricosycentralesenlazonagatilloquimiorreceptora.
Efectosadversos
Somnolencia,astenia,fatiga,lasitud,conmenorfrecuenciapuedeaparecer,insomnio,cefalea,mareos,nuseas,
sntomasextrapiramidales,galactorrea,ginecomastia,rash,urticariaotrastornosintestinales.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hemorragiagastrointestinal,obstruccinmecnicaoperforacinintestinal.
Precauciones:Enenfermedadrenal.
Interacciones
Anticolinrgicosyopiceosantagonizansuefectosobrelamotilidad.Sepotencianlosefectossedantesconbebidas
alcohlicas,hipnticos,tranquilizantesyotrosdepresoresdelsistemanerviosocentral.

8
MESALAZINA

SUSPENSIN RECTAL Colitis ulcerativa crnica Rectal.
inespecfica.
Cada 100 ml contiene: Adultos:
Mesalazina 6.667 g. Enfermedad de Crohn.
Aplicar el contenido de un enema cada 24 horas,
010.000.1244.00 Envase con 7 enemas de 60 antes de acostarse.
ml.
SUPOSITORIO Rectal.

Mesalazina 1 g.
1-2 supositorios cada 24 horas.
GRAGEA CON CAPA Oral.
ENTERICA O TABLETA DE
LIBERACIN PROLONGADA Adultos:

Cada gragea con capa entrica 500 mg. cada 8 horas, durante 6 semanas.

o tableta de liberacin
prolongada contiene:
Mesalazina 500 mg.

010.000.4186.00 Envase con 30 grageas con
capa entrica o tabletas de
SUPOSITORIO Rectal.

Mesalazina 250 mg.
1 supositorio cada 8 horas.
Generalidades
Elmetabolitoactivodesulfasalazinabloquealaciclooxigenasaeinhibelaproduccindeprostaglandinasenelcolon,
disminuyendolainflamacin.
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidadcomoexantema,broncospasmoyreaccinlpica.Conenemaencasosrarossehandescrito
mialgias,artralgiasyelevacinenlosnivelesdetransaminasas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalprincipioactivo.Enfermedadhepticayrenalsevera,lceraactivaytrastornosdela
coagulacin.Precauciones:Enuremiayproteinuria.
Interacciones
Concumarnicos,metotrexato,probenecid,sulfapirazona,espironolactona,furosemidayrifampicina.Aumentaelefecto
hipoglucemiantedelassulfonilureas.Potencialosefectosindeseablesdelosglucocorticoidessobreelestmago.

9
OCTREOTIDA

SUSPENSIN INYECTABLE Tumores endocrinos Intramuscular profunda.
gastroentero-pancreticos
Cada frasco mpula contiene: funcionales. Adultos:
Acetato de octreotida
equivalente a 20 mg 10-30 mg cada 4 semanas.

de octreotida.

dos ampolletas con diluyente.
una jeringa prellenada con 2.5
ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE Subcutnea.

Cada frasco mpula contiene: Adulto:
Octreotida 1 mg.
0.05 a 1.0 mg cada 8 12 horas.
con 5 ml.
Generalidades
Anlogosintticodelasomatostatinaqueactacomoinhibidorpotenteenlaproduccindealgunashormonas,
especialmentehormonadecrecimiento,insulinayglucagon.
Efectosadversos
Dolor,parestesias,enrojecimientoytumefaccinenelsitiodeaplicacin.Anorexia,nusea,vmito,dolorabdominal,
diarrea,esteatorrea,hipoglucemiaohiperglucemia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Endiabetesmellitus.
Interacciones
Puededisminuirlaconcentracinplasmticadeciclosporinaydarlugararechazodeltransplante.
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL

SOLUCIN INYECTABLE lcera pptica. Intravenosa lenta.

Cada frasco mpula con liofilizado lcera gstrica. Adultos:
contiene:
Omeprazol sdico lcera duodenal. 40 mg cada 24 horas.

equivalente a 40 mg
de omeprazol. Esofagitis por reflujo. En el sndrome de Zolinger- Ellison 60 mg/da.
o pantoprazol sdico
equivalente a 40 mg Sndrome de Zollinger-
de pantoprazol. Ellison.

liofilizado y ampolleta con 10 ml de
diluyente.
Generalidades
Inhibidordelasecrecincidagstricaatravsdeunefectoespecficosobrelabombadeprotonesenlasclulasparietales.
Efectosadversos
Rash,urticaria,prurito,diarrea,cefalea,nusea,vmito,flatulencia,dolorabdominal,somnolencia,insomnio,vrtigo,visin
borrosaalteracindelgusto,edemaperifrico,ginecomastias,leucopenia,trombocitopenia,fiebre,broncospasmo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula.Precauciones:Cuandosesospechedelcera
gstrica.
Interacciones
Puederetrasarlaeliminacindeldiazepam,delafenitonaydeotrosfrmacosquesemetabolizanenhgadoporel
citocromoP450,alteralaeliminacindelketoconazolyclaritromicina.
10
PANCREATINA
. CPSULA (con microesferas Insuficiencia de secrecin Oral.
cido resistentes) pancretica exocrina. Adultos y nios:
Una a dos cpsulas o grageas con cada alimento
Cada cpsula contiene
Pancreatina 150 mg.
Con: Lipasa. No menos de
10,000 unidades USP.
Generalidades:Esunamezcladeenzimasdigestivasquereemplazaalasenzimaspancreticasexcrinasyayudaala
digestindealmidones,grasasyprotenas.
RiesgoenelEmbarazoC
Efectosadversos:Nusea,diarrea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadacualquieradeloscomponentesdelafrmula.Obstruccindeltractobiliar.
pancreatitisaguda.
Precauciones:Dosisaltasdepancreatinaproducenhiperuricemiaehiperuricosuria,principalmenteenpacientescon
alteracinenelmetabolismodelaspurinas.
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL

TABLETA O GRAGEA O lcera pptica. Oral.
CPSULA
lcera gstrica. lcera Adultos:
Cada tableta o gragea o
cpsula contiene: duodenal. Esofagitis Una tableta o gragea cada 12 o 24 horas, durante

Pantoprazol 40 mg. dos a cuatro semanas.
o por reflujo. Sndrome
Rabeprazol sdico 20 mg.
u de Zollinger-
Omeprazol 20 mg. Ellison.

grageas o cpsulas.
grageas o cpsulas.
grageas o cpsulas.
Generalidades
Inhibidordelasecrecincidagstricaatravsdeunefectoespecficosobrelabombadecidoenlasclulasparietales.
Efectosadversos
Diarrea,estreimiento,nusea,vmitoyflatulencia,hepatitis,ginecomastiayalteracionesmenstruales,hipersensibilidad,
cefalea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacos.
Interacciones
Puederetrasarlaeliminacindeldiazepam,delafenitonaydeotrosfrmacosquesemetabolizanenhgadoporel
citocromoP450,alteralaabsorcindelketoconazolyclaritromicina.

11
PEGINTERFERN ALFA

SOLUCIN INYECTABLE Auxiliar en el tratamiento de Subcutnea.
hepatitis crnica B y C.
Cada pluma precargada con Adultos:
Peginterfern alfa-2b 80 g. 0.5 a 1.5 g/kg una vez a la semana, por un mnimo
de 6 meses.
010.000.5221.00 Envase con una pluma
precargada y un cartucho con
0.5 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE

Cada pluma precargada con
Peginterfern alfa-2b 120 g.


Cada frasco mpula jeringa Adultos:
pluma precargada contiene:
Peginterfern alfa-2 180 g. 180 g una vez por semana, por un mnimo de 6
meses.
de 1 ml.
precargada de 0.5 ml.
precargada de 0.5 ml.

Cada pluma precargada con Adultos:
Peginterfern alfa-2b 100 g. 0.5 a 1.5 g/kg una vez a la semana, por un mnimo
de 6 meses.
Generalidades
Esuncombinadodeinterfernalfa2bointerfernalfa2arecombinante,producidoporingenieragentica.
Efectosadversos
Inflamacinenelsitiodeinyeccin,fatigatemblores,fiebre,depresin,artralgias,diarrea,dolorabdominal,sntomas
parecidosalainfluenza,ansiedadymareo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hepatitisautoinmuneoantecedentesdeenfermedadautoinmune,
trastornospsiquitricos,enfermedadtiroidea,enfermedadhepticadescompensada.
Interacciones
Conrituximabyzidovudinaincrementaelriesgodesupresindemdulasea.
12
PINAVERIO

TABLETA Sndrome de intestino irritable. Oral.
010.000.1210.00
010.000.1210.01 Cada tableta contiene: Adultos:
Bromuro de pinaverio 100 mg. 100 mg dos veces al da.

Generalidades
Calcioantagonistaespecificodemsculoliso.
Efectosadversos
Nusea,vmitoypirosis.
Interacciones
PLNTAGO PSYLLIUM

POLVO Hipotona intestinal. Oral.

Cada 100 g contienen: Estreimiento. Adultos:
Polvo de cscara de semilla de
plntago psyllium 49.7 g. Una a dos cucharadas disueltas en un vaso de agua,
cada 8 horas.

Nios:

Una cucharada disuelta en un vaso de agua, cada 8
010.000.1271.00 Envase con 400 g. horas.
Generalidades
Conelaguaseexpandenyformanunamasacoloidalmucilaginosaqueenelintestinoaumentanelvolumenyablandanel
bolofecal.
Efectosadversos
Diarrea,clicos,meteorismo,irritacinrectal,reaccionesalrgicas.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Oclusinintestinal,sndromedeabdomenagudo,impactofecal.
Precauciones:Noadministrarapersonasconfenilcetonuria.
Interacciones
POLIDOCANOL
SOLUCIN INYECTABLE Fleboesclerosante para Local en paquete varicoso.
vrices esofgicas.
Polidocanol 30 mg.
Infiltrar de 1.5 a 2 ml en cada vrice esofgica, se
010.000.4113.00 Envase con un frasco mpula puede repetir en caso de reaparicin del sangrado.
con 30 ml.
Generalidades
Medicamentoqueseutilizaparacontrolarelsangradodelavricesesofgicas,produciendoinflamacindelantimay
formandotrombosqueocluyenlaluzdelvasoydanlugarafibrosis.
RiesgoenelEmbarazo NE
Efectosadversos
Reaccionesalrgicas,hiperpigmentacinenelreaesclerosada,inflamacinsuperficialdelasvenas,necrosislocaly
ulceracindelamucosaesofgica,colapso,mareo,nuseas,alteracionesvisuales,dificultadpararespirar,sensacinde
presinenelpecho,edemaagudopulmonarencasodequeelmedicamentoingresealacirculacinsistmica,fstulas
broncoesofgicas,derramepleural,empiema.
13
Precauciones:Noadministrarporvaintravenosa,tampocointraarterialnienlacara.
Interacciones
Laadministracinsimultneaconanestsicos,podraintensificarelefectoenelcorazn(efectoantiarrtmico).
POLIETILENGLICOL
POLVO Preparacin gastrointestinal Oral.
para cirugas y endoscopas
Cada sobre contiene: de coln y recto. Adultos:
Polietilenglicol 3350 105 g.
Requiere ayuno previo de 3 o 4 horas antes de beber
la solucin, diluir en 4 litros de agua los 4 sobres de
polvo. Tomar un vaso de 250 ml cada 15 minutos.
010.000.4191.00 Envase con 4 sobres.
Generalidades
Solucinelectrolticasalina.Efectodiarreicoalexcederelvolumendelquidoingerido,lacapacidadintestinaldedistensiny
absorcin.
Efectosadversos
Clicosintestinales,diarrea,nusea,vomito,calambresabdominaleseirritacinanal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,obstruccinintestinal,retencingstrica,perforacinintestinal,megacolon
txico.Precauciones:Deteriorodelreflejodelanusea,estadodecomacontendenciaalaregurgitacin.Niosmenoresde
5aos.
Interacciones
Conlaxantessefavoreceladiarrea,conantidiarreicosoantimuscarnicosdisminuyesuefecto.
RANITIDINA

SOLUCIN INYECTABLE lcera gastroduodenal. Intramuscular o intravenosa lenta (5 a 10 minutos).

Cada ampolleta contiene: Gastritis Adultos:
Clorhidrato de ranitidina
equivalente a 50 mg Trastorno de hipersecrecin 50 mg cada 6 a 8 horas.

de ranitidina. como el Sndrome de
Zollinger-Ellison. Nios:
ml. 1 a 2 mg/kg /da, cada 8 horas.
ml.
GRAGEA O TABLETA Oral.

contiene:
Clorhidrato de ranitidina 150 mg a 300 mg por va oral cada 12 a 24 horas.
equivalente a 150 mg Sostn: 150 mg cada 24 horas, al acostarse.
de ranitidina.
En Zollinger-Ellison: dosis mxima 6 g por da.
tabletas. Nios:
JARABE
2 a 4 mg/kg /da, cada 12 horas.
Clorhidrato de
ranitidina 150 mg.

010.000.2151.00 Envase con 200 ml.
Generalidades
AntagonistadelosreceptoresH2enlasclulasparietales,disminuyendolasecrecingstrica.
Efectosadversos
Neutropenia,trombocitopenia,cefalea,malestargeneral,mareos,confusin,bradicardia.nuseayestreimiento,ictericia,
14
exantema.
Contraindicaciones:HipersensibilidadalfrmacoyaotrosantagonistasdelosreceptoresH2,cirrosisyencefalopata
heptica,IRC.
Interacciones
Losanticidosinterfierenconsuabsorcin.Aumentalosnivelessanguneosdeglipizida,procainamida,warfarina,
metoprolol,nifedipinoyfenilhidantoina;disminuyelaabsorcindeketoconazol.
RESINA DE COLESTIRAMINA

POLVO Hipercolesterolemia. Oral.

Cada sobre contiene: Adultos:
Resina de 4 a 6 g antes de los alimentos.
colestiramina 4 g. Dosis mxima 24 g / da.

Nios 4 a 8 g / da.
Dividir dosis cada 8 horas y administrar con los
010.000.4112.00 Envase con 50 sobres. alimentos.
Generalidades
Secombinaconcidobiliarparaformaruncompuestoinsolublequeseelimina.
Efectosadversos
Estreimiento,impactofecal,hemorroides,malestarabdominal,clicos,flatulencia,nuseayvmito.Exantemas,irritacin
delapiel,lenguayreaperianal.DeficienciasenvitaminasA,D,K,porabsorcindisminuida.
Interacciones
Disminuyelaabsorcindelparacetamol,anticoagulantesorales,betabloqueadores,corticoesteroides,digitlicos,vitaminas
liposolubles,preparacionesdehierro,diurticostiazdicosyhormonatiroidea.
SENSIDOS A-B
SOLUCIN ORAL Estreimiento. Oral.

Cada 100 ml contienen: Hipotona intestinal. Adultos:
Concentrado de Sen
equivalente a 200 mg Laxante para la preparacin 2 cucharadas, en la noche.

de sensidos A y B. previa a estudios
radiolgicos. Nios mayores de 5 aos:

010.000.1270.00 Envase con 75 ml Una o dos cucharaditas en la noche.
010.000.1270.01 Envase con sobre con polvo y
frasco con 75 ml de solucin
para reconstituir.
TABLETA Oral.

Concentrados de Sen
desecados 187 mg Una a tres tabletas al da.

(normalizado a 8.6 mg
de sensidos A-B).

Generalidades
Glucsidosquealserhidrolizadosporlasbacteriasenelintestinogruesoliberanantraquinonas,substanciasquetienen
propiedadescatrticasporqueirritanlamucosaintestinal.Tambinpromuevenlaacumulacindeaguayelectrolitosenel
colon.
Efectosadversos
Clicosintestinales,diarrea,meteorismo,nusea,vmito.
Contraindicado:Desequilibriohidroelectroltico;apendicitisyabdomenagudo,oclusinintestinal,impactofecal,sangrado
15
rectal.Precauciones:Enenfermedadesinflamatoriasdelintestinodelgado.Noutilizarportiempoprolongado.
Interacciones
SUCRALFATO
TABLETA lcera duodenal. Oral.

Cada tableta contiene: lcera gstrica. Adultos:
Sucralfato 1 g.
Gastritis. 1g cuatro veces al da 2 g dos veces al da.
Generalidades
Esunasalbsicadealuminiodeloctasulfatodesucrosa,inhibelapepsinayabsorbesalesbiliares,actaenelsitioulcerado
formandounabarreraprotectoracontralapenetracinyaccindelcidogstrico.
Efectosadversos
Mareos,somnolencia,estreimiento,nusea,malestargstrico,diarrea.
Precauciones:Eninsuficienciarenal.Nosehaestablecidosuseguridadyeficaciaennios.
Interacciones
SULFASALAZINA
TABLETA CON CAPA Colitis ulcerativa crnica Oral.

ENTRICA inespecfica.
Adultos:

Cada tableta con capa entrica Iniciar: 2 a 4 g al da, fraccionadas cada 6 horas.
contiene: Sostn: 2 a 6 g diarios, fraccionadas cada 6 horas.
Sulfasalazina 500 mg.

Iniciar con 40 a 60 mg/kg de peso corporal/da
divididos en dosis cada 4 a 8 horas, continuar con 30
mg/kg de peso corporal diarios, en dosis dividida cada
010.000.4504.00 Envase con 60 tabletas con
6 horas.
capa entrica.
Generalidades
ElmododeaccindeSSZosusmetabolitos5AASySPtodavaesteninvestigacinperopuedeestarrelacionadoconlas
propiedadesantiinflamatoriaseinmunomoduladorasquesehanobservadoenanimalesyenmodelosinvitro.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,cefalea,hepatotoxicidadynefrotoxicidad,eritemamultiforme,dermatitis,oligospermia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyasusmetabolitos,sulfonamidasosalicilatos,porfiria.Obstruccin
intestinalyurinaria.Precauciones:Disfuncinhepticaorenal,asmabronquial.
Interacciones
Disminuyelaabsorcindedigoxinaycidoflico.
TEGASEROD

COMPRIMIDO Sndrome de intestino Oral.
irritable.
Maleato hidrogenado de
tegaserod 6.0 mg dos veces al da.

de tegaserod.

Generalidades
16
Agonistaparcialdel5HT4(serotoninatipo4).
Efectosadversos
Diarrea,cefalea,mareo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,daohepticoyrenal.Precauciones:Enhipotensinosncope.
Interacciones
TERLIPRESINA

SOLUCIN INYECTABLE Sangrado de vrices Intravenosa.
esofgicas.
ampolleta con solucin Sndrome hepatorenal.
contiene: Dosis inicial 2 mg.

Acetato de Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg cada 4 horas.
terlipresina 1 mg
equivalente a 0.86 mg Sndrome hepatorenal.
de terlipresina. Dosis inicial y de mantenimiento de 0.5 a 2 mg cada
4 horas.

010.000.5191.00 Envase con un frasco mpula envasadas en frasco de vidrio.
con liofilizado y una ampolleta
solucin contiene:
Acetato de terlipresina 1 mg.
Equivalente a 0.85 mg
de terlipresina
010.000.5191.01 Envase con 1 frasco mpula
o ampolleta con 8.5 ml.
o ampolleta con 8.5 ml.
Generalidades
AccinmediadaporelreceptorV.
Efectosadversos
Cefalea,aumentodelapresinarterial.
Precauciones:Enhipertensinarterialsistmica,enfermedadescardiacaseinsuficienciarenal.
Interacciones
17
Contenido
Grupo N 9: Gineco-obstetricia................................................................................................................................3
CIDO ALENDRNICO.......................................................................................................................................3
CIDO RISEDRNICO........................................................................................................................................3
ATOSIBN..............................................................................................................................................................4
BROMOCRIPTINA................................................................................................................................................4
CABERGOLINA.....................................................................................................................................................5
CARBETOCINA.....................................................................................................................................................5
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL.................................................................................................................5
CLOMIFENO..........................................................................................................................................................6
CLORMADINONA.................................................................................................................................................6
DANAZOL...............................................................................................................................................................7
DIENOGEST...........................................................................................................................................................7
DINOPROSTONA..................................................................................................................................................8
ERGOMETRINA....................................................................................................................................................8
ESTRGENOS CONJUGADOS.........................................................................................................................9
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA................................................................9
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA...............................................................................................10
FOLITROPINA BETA..........................................................................................................................................10
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS.........................................................................11
INDOMETACINA.................................................................................................................................................11
INMUNOGLOBULINA ANTI D...........................................................................................................................12
LUTROPINA ALFA..............................................................................................................................................12
MEDROXIPROGESTERONA............................................................................................................................13
METRONIDAZOL................................................................................................................................................13
NISTATINA...........................................................................................................................................................13
NITROFURAL.......................................................................................................................................................14
ORCIPRENALINA...............................................................................................................................................14
OXITOCINA..........................................................................................................................................................15
PROGESTERONA..............................................................................................................................................15
RALOXIFENO......................................................................................................................................................15
TIBOLONA............................................................................................................................................................16
1

2
Grupo N 9: Gineco-obstetricia
CIDO ALENDRNICO

TABLETA O COMPRIMIDO Prevencin y tratamiento de Oral.
la osteoporosis de hombres y
Cada tableta o comprimido mujeres. Adultos:
contiene 10 mg una vez al da.
Alendronato de sodio
equivalente a 10 mg
de cido alendrnico.

comprimidos.
TABLETA O COMPRIMIDO Oral.

Cada tableta o comprimido Adultos:
contiene: 70 mg una vez a la semana.
Alendronato de sodio
equivalente a 70 mg
de cido alendrnico.

comprimidos.
Generalidades
Bifosfonatoqueseunealahidroxiapatitaseaeinhibeespecficamentelaactividaddelososteoclastos.
Efectosadversos
Esofagitis,gastritis,lceragstricaoduodenal,angioedema,perforacinesofgica,SndromedeStevens/Johnson,uveitis,
dolorabdominal,mialgias,artralgias,constipacin,dispepsia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipocalcemiaeinsuficienciarenalsevera.
Interacciones
Lossuplementosdecalcio,losanticidosyotrosmedicamentosoralespuedenmodificarsuabsorcin.
CIDO RISEDRNICO

GRAGEA O TABLETA Profilaxis y tratamiento de la Oral.
osteoporosis
Cada gragea o tableta posmenopusica. Adultos:
contiene:
Risedronato sdico 5 mg. Profilaxis y tratamiento de la 5 mg al da, en ayuno o por lo menos 30 minutos
osteoporosis inducida por antes de tomar algn alimento.
010.000.4166.00 Envase con 28 grageas o corticoesteroides.
tabletas.

contiene:
Risedronato sdico 35 mg. 35 mg cada semana (el mismo da). En ayuno 30
minutos antes de tomar algn alimento.
tabletas.
Generalidades
Inhibelaresorcinseadelososteoclastos.
Efectosadversos
lceraesofgica,lceragstrica,atralgias,diarrea,cefalea,dolorabdominal,rash,edema,mareoyastenia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipocalcemia,disfuncinrenal.
Interacciones
Medicamentosquecontengancalcio,magnesio,hierroyaluminiointerfierenconsuabsorcin.

3
ATOSIBN

SOLUCIN INYECTABLE Parto prematuro. Intravenosa.

Cada frasco mpula contiene: Adultos (embarazadas entre 24 y 33 semanas de
Atosibn 37.5 mg. gestacin):

010.000.1546.00 Envase con 5.0 ml. 1) 6.75 mg/0.9 ml en bolo.

2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de dextrosa en infusin
continua.
3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de dextrosa en infusin
continua.

Generalidades
Antagonistacompetitivodelosreceptoresdelaoxitocina.
Efectosadversos
Nuseas,cefalea,vrtigo,vmito,hipotensin,taquicardia,hiperglucemia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,edadgestacionalmenorde24omayorde33semanas,rupturade
membranas,retrasodecrecimientointrauterino,hemorragiauterina,sufrimientofetal,eclampsiaypreeclampsia,placenta
previayabruptioplacenta,infeccinymuerteintrauterina.
Precauciones:Insuficienciarenaloheptica,embarazosmltiples.Mantenerenrefrigeracinde2a80C.
Interacciones
Nocombinarseconotrosmedicamentos.
BROMOCRIPTINA

TABLETA Inhibicin de la lactancia. Oral.

Cada tableta contiene: Hiperprolactinemia. Adultos:
Mesilato de bromocriptina
equivalente a 2.5 mg Acromegalia. 1.25 a 2.5 mg/da, administrar cada 8 horas.

de bromocriptina.
Parkinson. Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas durante
14 das.
Generalidades
Estimulalosreceptoresdopaminrgicos,disminuyeelrecambiodedopaminaeinhibelaliberacindeprolactina.
Efectosadversos
Nusea,mareo,vmito,hipotensinarterial,cefalea,alucinaciones,depresin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyderivadosdelcornezuelodecenteno,hipertensindescontrolada.
Precauciones:Lactancia,insuficienciarenalyheptica,tratamientoconantihipertensivos.
Interacciones
Anticonceptivoshormonales,estrgenos,progestgenosinterfierenensuefecto.Conantihipertensivosaumentaelefecto
hipotensor.Conantipsicticosantagonizansuefectoylosantiparkinsonianosincrementansuefecto.

4
CABERGOLINA

TABLETA Inhibicin y supresin de la Oral.
lactancia.
Cabergolina 0.5 mg. Tratamiento de la
hiperprolactinemia. Inhibicin: 2 tabletas como dosis nica, despus del
parto.

Supresin: 0.25 mg cada 12 horas, por dos das.

Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24
horas y despus de una semana, administrar una
010.000.1094.00 Envase con 2 tabletas. tableta dos veces por semana en das diferentes.
Generalidades
Derivadodelaergolina,medicamentodopaminrgicoqueactapormediodeestimulacindirectadelosreceptoresD2.
Efectosadversos
Mareo,vrtigo,cefalea,nusea,dolorabdominal,somnolencia,hipotensinpostural,vmito,asteniaybochornos.
Interacciones
Losmedicamentosantagonistasdeladopaminadisminuyensuefectohipoprolactinmico,losantibiticosmacrlidos
aumentansubiodisponibilidad.
CARBETOCINA

SOLUCIN INYECTABLE Hemorragia posparto. Intravenosa e intramuscular.

Cada ampolleta o frasco
Adultos:
mpula contiene:
100 g en un minuto. Dosis nica.
Carbetocina 100 g.

010.000.1541.00 Envase con una ampolleta o
frasco mpula.
frascos mpula.
y un filtro de infusin de 0.45
m.
Generalidades
Anlogosintticodelaoxitocinadeaccinprolongada.
Efectosadversos
Nusea,dolorabdominal,prurito,vmito,bochornos,hipotensin,cefalea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,enfermedadvascular.Precauciones:Diabetesmellitusycoagulopatas.
Interacciones
Potencializasuaccinconoxitocina.
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL

GRAGEA Sndrome de ovario Oral.
poliqustico. Antiandrgeno
Cada gragea contiene: Adultos:
Acetato de ciproterona 2 mg. femenino. Casos leves de
Etinilestradiol 0.035 mg. Una gragea diaria.
hirsutismo.
010.000.1511.00 Envase con 21 grageas.
Generalidades
Acetatodeciproteronaesunderivadosintticodelahidroxiprogesterona,conpropiedadesprogestgenas,
antigonadotrpicasyantiandrognicas.Eletinilestradiolactaporsupresindelasgonadotropinas.Aunquesumecanismo
primarioeslainhibicindelaovulacin,otrasaccionesincluyencambiosenelmococervicalyenelendometrio.
Efectosadversos
5
Cefalea,molestiasgstricas,nuseas,tensinmamaria,hemorragiasintermedias,variacionesdelpeso,modificacionesdela
libidodepresin,cloasma.Enalgunoscasosdisminucindelatoleranciaalusodelentesdecontacto.
Contraindicaciones:Embarazo,lactancia;insuficienciahepticagrave;antecedentesdeictericiagravdicaesencialoprurito
severodelembarazo;sndromedeDubinJohnsonydeRotor;tumoreshepticos;antecedentesoprocesostromboemblicos
arterialesovenososestadosdehipercoagulabilidad;anemiadeclulasfalciformes;carcinomasdemamaodeendometrio
tratadosoactuales;metrorragias;diabetesseveraconalteracionesvasculares;trastornosdelmetabolismodelasgrasas;
antecedentesdeherpesgravdico.
Precauciones:Diabetesmellitus,hipertensinarterialsistmica,otosclerosis,vrices,esclerosismltiple,epilepsia,porfiria,
tetaniaocoreamenor;ascomoantecedentesdeflebitisotendenciaaladiabetesmellitus.
Interacciones
Barbitricos,hidantona,rifampicina,fenilbutazona,ampicilina,puedereducirlaeficacia.Tambinpuedenmodificarselos
requerimientosdeantidiabticosoralesodeinsulina.
CLOMIFENO

TABLETA Anovulacin. Oral.

Citrato de Clomifeno 50 mg.
De 25 a 50 mg por cinco das, iniciar al quinto da del
ciclo menstrual. Si no se observa la ovulacin se
010.000.1531.00 Envase con 10 tabletas. puede aumentar a 100 mg/da.
Generalidades
Antagonistaestrognicoqueestimulalaliberacindegonadotropinashipofisarias,hormonaestimulantedelfolculoy
hormonaluteinizante.Originamaduracindelfolculoovrico,ovulacinyeldesarrollodelcuerpoamarillo.
Efectosadversos
Nusea,vmito,meteorismo,poliuria,ypoliaquiuria,hipertensinarterialsistmica,hiperglucemia,cefalea,mareos,
depresin,fatigaeinquietud,bochornos,mastalgia.Crecimientoovricoyformacindequistesovricos,ambosreversibles
alsuspenderelmedicamento.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hemorragiauterinaanormal,quistesovricos,carcinomaendometrial,
insuficienciaheptica,tumoresfibroidesdeltero.
Precauciones:Tromboflebitis.
Interacciones
CLORMADINONA
TABLETA Amenorrea secundaria. Oral.

Cada tableta contiene: Sangrado uterino anormal. Adultos:
Acetato de clormadinona 2 mg.
Amenorrea:
6 a 10 mg/da, durante 5 a 10 das.

Sangrado uterino:
010.000.1521.00 Envase con 10 tabletas. 2 mg durante 10 das a partir del 16 da del ciclo.
Generalidades
Agenteprogestacionalconaccionessimilaresalaprogesterona.
Efectosadversos
Retencindelquidos,congestinmamaria,distensinabdominal,aumentodepeso,vmito,nusea,acn,pigmentacinde
lapiel,colestasisintraheptica,eritema,eritemanodoso,urticaria,migraa,hipertensinarterial,trombosisyhemorragia
cerebral,depresin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,carcinomamamario,enfermedadtromboemblica,enfermedadcerebro
vascular,ictericiacolesttica,insuficienciaheptica.
Interacciones
Ampicilina,barbitricos,fenitoinaytetraciclinas.Porsuactividadglucocorticoidedisminuyelatoleranciaalaglucosa.

6
DANAZOL

CPSULA O COMPRIMIDO Endometriosis. Oral.

Cada cpsula o comprimido Mastopata fibroqustica. Adultos:
contiene:
Danazol 100 mg. Edema angioneurtico. Mastopata fibroqustica:
100 a 400 mg/da, fraccionada en 2 dosis.
Dosis mxima 800 mg al da.

Endometriosis:
200 a 800 mg/da, fraccionada en 2 dosis.
comprimidos.
Generalidades
Inhibidordelagonadotropinaquesuprimeelejehipfisisovario.
Efectosadversos
Acn,edema,hirsutismoleve,pielocabellograso,aumentodepeso,hipertrofiadelcltoris,manifestacionesde
hipoestrogenismo(sndromeclimatrico),erupcincutnea,vrtigo,nusea,cefalea,trastornosdelsueos,irritabilidad,
elevacindelapresinarterial.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciaheptica,cardiacayrenal,tumordependientedeandrgenos
Precauciones:Migraa,hipertensinarterial,diabetesmellitusyepilepsia.
Interacciones
Conwarfarinaprolongaeltiempodeprotrombina.Puedeaumentarlosrequerimientosdeinsulinaenpacientesdiabticos.
Puedeaumentarlaconcentracindecarbamacepina.
DIENOGEST

TABLETA Tratamiento hormonal de la Oral.
Cada tableta contiene: endometriosis.
Adultos:
Dienogest 2 mg. 2 mg al da.

Generalidades
Dienogestactaenlaendometriosisreduciendolaproduccinendgenadeestradiolysuprimiendoaslosefectostrficos
delestradiol,tantoenelendometrioeutpicocomoenelectpico.Cuandoseadministracontinuamente,dienogestproduce
unambientehipoestrognico,hipergestagnicoendocrino,causandodecidualizacininicialdeltejidoendometrialseguida
deatrofiadelaslesionesendometrisicas.Propiedadesadicionales,comoefectosinmunolgicosyantiangiognicos,parecen
contribuiralaaccininhibidoradedienogestsobrelaproliferacincelular.
Efectosadversos
Nusea,dolorabdominal,flatulencia,distensinabdominal,vmito.Aumentodepeso,cefalea,migraa.Humordeprimido,
trastornodelsueo,nerviosismo,prdidadelalibido,humoralterado.Acn,alopecia.Molestiasmamarias,quisteovrico,
sofocos,bochornos,sangradouterino/vaginal,incluyendomanchado.
Precauciones:Eltratamientosedebesuspenderinmediatamentesisepresentaracualquieradelascondicionesenlistadasa
continuacin,duranteelusodeDienogest:Trastornotromboemblicovenosoactivo.Presenciaoantecedentede
enfermedadarterialycardiovascular(p.ej.,infartodemiocardio,eventovascularcerebral,cardiopataisqumica).Diabetes
mellitusconcompromisovascular.Presenciaoantecedentedeenfermedadhepticaseveraentantoquelosvaloresdela
funcinhepticanosehayannormalizado.Presenciaoantecedentedetumorheptico(benignoomaligno).Neoplasias,
conocidasosospechadas,dependientesdehormonassexuales.
Sangradovaginaldecausadesconocida.
Interacciones
Inductoresoinhibidoresenzimticos(CYP3A4)individuales.Sepuedenproducirinteraccionesconfrmacos(p.ej.fenitona,
barbituratos,primidona,carbamazepina,rifampicinay,tambinposiblemente,oxcarbazepina,topiramato,felbamato,
7
griseofulvina,nevirapinayproductosquecontienenlahierbadeSanJuan)queinducenlasenzimasmicrosomales(p.ej.
enzimasdelcitocromoP450),loquepuedeocasionarunaumentodeladepuracindelashormonassexuales.Los
inhibidoresconocidosdelCYP3A4comoantifngicosazlicos(p.ej.,ketoconazol,itraconazol,fluconazol),cimetidina,
verapamilo,macrlidos(p.ej.,eritromicina,claritromicinayroxitromicina),diltiazem,inhibidoresdelaproteasa(p.ej.,
ritonavir,saquinavir,indinavir,nelfinavir),antidepresivos(p.ej.,nefazodona,fluvoxamina,fluoxetina)puedenaumentarlas
concentracionesplasmticasdelosprogestgenosyocasionarefectosadversos.
DINOPROSTONA

GEL Induccin de la maduracin Vaginal (frnix posterior).
cervical en pacientes con
Cada jeringa contiene: embarazo a trmino. Adultos:
Dinoprostona 0.5 mg.
A juicio del especialista.
010.000.4203.00 Envase con jeringa y cnula.
Generalidades
Esunaprostaglandina(PGE2)queincrementaelflujosanguneoenelcrvixdemanerasimilaralasfasesinicialesdelparto.
Producecontraccionesrpidas,potentesdelmsculolisouterinomediadasporcalcio.
Efectosadversos
Cefalea,mareo,nusea,vmito,diarrea,dolorvaginal,fiebre,escalofro,artralgias,calambresenextremidades,
broncoespasmo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,malapresentacinfetal,cirugauterinaprevia,desproporcin
cefaloplvica,multparas,terohipertnico,sufrimientofetal,sangradodelsegundootercertrimestredelembarazo.Herpes
genitalactivo.
Precauciones:Asmabronquial,glaucoma,gestacinmltiple,hipertensinarterial,insuficienciacardiaca,renaloheptica.
Interacciones
Oxitocina.
ERGOMETRINA

SOLUCIN INYECTABLE Hemorragia postparto. Intramuscular o intravenosa.

Cada ampolleta contiene: Hipotona uterina. Dosis-respuesta a juicio del especialista.
Maleato de
ergometrina 0.2 mg.

de 1 ml.
Generalidades
Aumentalaactividaddelmsculouterinoporestimulacindirecta.Lacontraccinuterinaprolongadacoadyuvaalcontrolde
lahemorragia.
Efectosadversos
Nusea,vmito,astenia,convulsiones.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,induccindetrabajodepartoyaborto
espontneo.Precauciones:Hipertensinarterialsistmica,insuficienciacardiaca,hepticaorenal.
Interacciones
Conanestsicosregionales,dopaminayoxitocinaintravenosa,sepresentavasoconstriccinexcesiva.
8
ESTRGENOS CONJUGADOS
GRAGEA O TABLETA Deficiencia estrognica. Oral.

Cada gragea o tableta Sndrome climatrico. Adultos:
contiene:
Estrgenos conjugados Vaginitis y uretritis atrfica. 0.625 a 1.250 mg/da durante 21 das de cada mes
de origen equino 0.625 mg. (no administrar el medicamento por una semana).
Insuficiencia ovrica
010.000.1501.00 Envase con 42 grageas o primaria.
tabletas.
Osteoporosis.
CREMA VAGINAL Vaginal.

Adultos:
Cada 100 g contiene: Una a dos aplicaciones en 24 horas, durante 21 das
Estrgenos conjugados de cada mes. Se recomienda una aplicacin diaria por
de origen equino 62.5 mg. 7 das y posteriormente 1 aplicacin 2 3 veces a la
semanas segn se controlen los sntomas locales.
010.000.1506.00 Envase con 43 g y aplicador.
Generalidades
Seunealreceptorestrognicosustituyendosudeficiencia.
Efectosadversos
Edema,cefalea,retencindelquidos,urticaria,anorexia,nusea,vmito,meteorismo,migraa,congestinmamaria,
trombosisarterial,cloasma.Aumentalapresinarterial,depresin,hepatitis,irritabilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,carcinomaestrgenodependiente,ictericiacolesttica,eventos
tromboemblicosactivosysangradogenitalnodiagnosticado.
Precauciones:Hipertrigliceridemia,insuficienciaheptica,hipertensinarterial,hipocalcemia,mujeresnohisterectomizadas,
diabetesmellitus,endometriosis,hipotiroidismo.
Interacciones
Elfenobarbital,fenitona,carbamazepina,rifampicinaydexametasonadisminuyensuefecto.Eritromicinayketoconazol
aumentansuconcentracinplasmtica.
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA

GRAGEA Terapia de reemplazo Oral.
hormonal.
Estrgenos conjugados de
origen equino 0.625 mg. Una gragea cada 24 horas, sin suspender.

Acetato de
Medroxiprogesterona 2.5 mg.

Generalidades
Seunealreceptorestrognicosustituyendosudeficiencia.
Efectosadversos
Edema,cefalea,retencindelquidos,urticaria,anorexia,nusea,vmito,meteorismo,migraa,congestinmamaria,
trombosisarterial,cloasma.Aumentalapresinarterial,depresin,hepatitis,irritabilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,carcinomaestrgenodependiente,ictericiacolesttica,eventos
tromboemblicosactivosysangradogenitalnodiagnosticado.
Precauciones:Hipertrigliceridemia,insuficienciaheptica,hipertensinarterial,hipocalcemiamujeresno
histerectomizadas,diabetesmellitus,endometriosis,hipotiroidismo.
Interacciones
Elfenobarbital,fenitona,carbamazepina,rifampicinaydexametasonadisminuyensuefecto.Eritromicinayketoconazol
9
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA

SOLUCIN INYECTABLE Pacientes en quienes se Subcutnea o intramuscular.
requiere inducir ovulacin.
Cada ampolleta o frasco mpula Adultos:
con liofilizado contiene:
Hormona estimulante del folculo 75 UI cada 24 horas, durante 7 das.
recombinante o Folitropina Beta
(FSH Recombinante) 75 UI.
o
Folitropina alfa 75 UI (5.5 g).

frasco mpula con liofilizado y
ampolleta o jeringa prellenada
con 1 ml de disolvente.
o
con liofilizado y jeringa
prellenada con 1 ml de
diluyente, 1 aguja estril para
inyeccin, 1 aguja estril para
extraer la solucin y 2 toallitas
con alcohol.
Generalidades
Hormonaqueestimulaelcrecimientoymaduracinfolicular.
Efectosadversos
Sndromedehiperestimulacinovrica,taquipneaytaquicardia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,quistesovricos,embarazoyalteracionestromboemblicas;tumores
ovricos,demama,tero,pituitariaohipotlamo.
Interacciones
Conmedicamentosestimulantesdelaovulacinpuedeaumentarelefectofrmacolgico.
FOLITROPINA BETA

SOLUCIN INYECTABLE Anovulacin. Subcutnea:

Cada frasco mpula con Estimulacin ovrica en Adultos:
solucin contiene: mujeres bajo programas de
Folitropina beta 50 UI. reproduccin asistida. 50 UI al da por 7 das.

con 0.5 ml.
Generalidades
Hormonaqueestimulaelcrecimientoymaduracinfolicular.
Efectosadversos
Sndromedehiperestimulacinovrica,taquipneaytaquicardia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,quistesovricos,embarazoyalteracionestromboemblicas;tumores
ovricos,demama,tero,pituitariaohipotlamo.
Interacciones
Conmedicamentosestimulantesdelaovulacinpuedeaumentarelefectofarmacolgico.

10
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS

SOLUCIN INYECTABLE Infertilidad femenina. Intramuscular o subcutnea.

Cada frasco mpula con Hiperprolactinemia. Adultos:
Hormona estimulante Oligospermia. Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas, por 10 das,

del folculo (FSH) 75 UI. a partir del primer da del ciclo.
Hormona
luteinizante (LH) 75 UI. Hombres: una ampolleta cada 48 horas. Administrar
3 dosis.
010.000.4155.00 Envase con 3 frascos mpula y
3 ampolletas con 1 ml de
diluyente.
diluyente.
Generalidades
Extractopurificadodeorinademujerpostmenopusica,quecontienehormonafolculoestimulanteyhormonaluteinizante.
Efectosadversos
Hipersensibilidadacomponentesdelafrmula,hiperestimulacinovricaconaumentodelosovariosyquistesovricos,
embarazomltipleyreaccionesenelsitiodeaplicacin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,pubertadprecoz,carcinomaprosttico,tumoresovricos,disfuncin
tiroidea,lesinorgnicaintracraneal,esterilidadorgnica,hemorragiasuterinasdeorigennodeterminado.
Interacciones
INDOMETACINA

SUPOSITORIO Amenaza de parto prematuro Rectal.
Dolor y fiebre de cualquier
Cada supositorio contiene: etiologa. Adultos:
Indometacina 100 mg. Inflamacin postraumtica o
secundaria a padecimientos 100 mg cada 8 horas.
010.000.3412.00 Envase con 6 supositorios. reumatolgicos.
Generalidades
Porinhibicindelasntesisdeprostaglandinasseinhibelacontractilidaduterina.Tambinproduceefectosantiinflamatorios
analgsicosyantipirticos.
Efectosadversos
Irritacinlocal,colitis,disminucindelaagregacinplaquetaria,hiperpotasemia,hipoglucemia,cefalea,anemia,prurito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,proctitisosangradorectalreciente.
Interacciones
Nodebedeadministrarseasociadoa:cidoacetilsaliclico,diflunisal,anticoagulantes,probenecid,ciclosporina.Asociadocon
losdiurticosdisminuyesuefectonatriurticoyantihipertensivo.Aumentalaconcentracindedigoxina.
11
INMUNOGLOBULINA ANTI D

SOLUCIN INYECTABLE Prevencin de sensibilizacin Intramuscular.
a RhD.
Cada frasco mpula o jeringa Adultos:
prellenada contiene: Prevencin de la enfermedad
Inmunoglobulina hemoltica Rhesus del Dosis nica de 0.300 mg.
anti D 0.300 mg. neonato.
Dentro de las primeras 72 horas despus del parto o
010.000.1591.00 Envase con un frasco mpula del aborto.
con o sin diluyente o una
jeringa o una ampolleta.
Generalidades
Proporcionainmunidadpasivaaumentandoelttulodelanticuerpo.Suprimelarespuestaactivadeanticuerpoylaformacin
deantiRh
(D)enindividuosRhnegativos(D)expuestosasangreRhpositiva.
Efectosadversos
Hipertermialocalogeneral.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,nousarsesielnioesRhnegativoosilamadrehasidovacunada
previamente.Deficienciadeplaquetasotrastornosdelacoagulacin.
Interacciones
LUTROPINA ALFA

SOLUCIN INYECTABLE Estimulacin del desarrollo Subcutnea.
folicular en mujeres con
Cada frasco mpula con hipogonadismo Adultos:
liofilizado contiene: hipogonadotrpico.
Lutropina alfa 75 UI. La dosis deber ser determinada por el mdico.

010.000.4145.00 Envase con 1 frasco mpula y 1
ampolleta o frasco mpula con 1
ml de diluyente.
3 ampolletas o frascos mpula
10 ampolletas o frascos mpula
Generalidades
Lahormonaluteinizanteseunealasclulasdelatekaydelagranulosadelosovarios,ascomoalasclulasdeLeydigdelos
testculos.
Efectosadversos
Cefalea,somnolencia,nuseas,quistesovricos,dolormamario.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,carcinomaovrico,uterinoomamario.Tumoresdelhipotlamoodela
hipfisis.
Interacciones
12
MEDROXIPROGESTERONA

TABLETA Amenorrea secundaria. Oral.

Cada tableta contiene: Acetato Sangrado uterino Adultos:
de Medroxiprogesterona 10 disfuncional.
mg. 10 mg/ da durante los ltimos 10 das del ciclo.
Endometriosis.
010.000.3044.00 Envase con 10 tabletas. Endometriosis: 10 a 30 mg por da.
SUSPENSIN INYECTABLE Trastornos Intramuscular.
perimenopusicos.
Cada frasco mpula o jeringa Adultos:
prellenada contiene: Anticoncepcin.

Acetato de Anticoncepcin: 150 mg cada 3 meses.

Medroxiprogesterona 150 mg. Carcinoma endometrial.
Carcinoma endometrial: 400-1000 mg por semana.
010.000.3045.00 Envase con una frasco mpula
o jeringa prellenada de 1 ml.
Generalidades
Inhibelaproduccindegonadotropina,locualimpidelamaduracinfolicularylaovulacin.
Efectosadversos
Eritema,eritemanodoso,urticaria,migraa,hipertensinarterial,enfermedadcerebrovascular,depresin.Alteracionesen
elpatrndesangradomenstrual,amenorrea,sangradointermenstrual.Avecesictericiaporhepatitis,obstruccinbiliar,
tumorhepticoyaccidentestromboemblicos.Disminucindeladensidadmineralsea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,neoplasiagenitalodemama,osteopeniay/oosteoporosisconfirmada.
Precauciones:Antecedentetromboemblicos,disfuncinheptica.Elusodemedroxiprogesterona,comoanticonceptivode
largaaccin,deberlimitarseanomsde2aosdeusocontinuo.
Interacciones
LaAminoglutetimidadisminuyesubiodisponibilidad.
METRONIDAZOL

VULO O TABLETA VAGINAL Tricomoniasis vaginal. Vaginal.

Cada vulo o tableta contiene: Infecciones por Gardenella Adultos:
Metronidazol 500 mg. vaginalis.
500 mg cada 24 horas por 10 a 20 das, aplicar por la
010.000.1561.00 Envase con 10 vulos o Vaginitis bacteriana. noche antes de acostarse.
tabletas.
Generalidades
Medicamentoantiinfecciosodelgrupodelosnitroimidazoles,inhibelasntesisdelcidonucleicoyladisrupcindelDNA.
Irritacin,ardor,leucorreayresequedadvaginal.Efectosadversos
Interacciones
Conlaingestindealcoholseproduceelefectoantabuse.
NISTATINA

VULO O TABLETA Candidiasis. Vaginal.
VAGINAL
Adultos:
Cada vulo o tableta contiene:
Nistatina 100 000 UI. 100 000 U cada 12 a 24 horas durante 12 das.

010.000.1566.00 Envase con 12 vulos o
tabletas.
Generalidades
Alteralapermeabilidaddelamembranacelulardeloshongos.
13
Efectosadversos
Irritacin,ardor,leucorreayresequedadvaginal.
Interacciones
NITROFURAL

VULO Vaginitis bacteriana. Vaginal.

Cada vulo contiene: Tricomoniasis vaginal. Adultos:
Nitrofural 6 mg.
6 mg cada 12 a 24 horas.
010.000.1562.00 Envase con 6 vulos.
Generalidades
Inhibeenzimasbacterianas.AlteraprocesosenzimticosdelmetabolismodelasbacteriasenespeciallaacetilcoenzimaA.
Efectosadversos
Irritacin,ardor,leucorreayresequedadvaginal.
Interacciones
Resistenciacruzadaconotrosnitrofuranos.
ORCIPRENALINA

SOLUCIN INYECTABLE Amenaza de parto prematuro. Intravenosa.

Sulfato de orciprenalina 0.5 mg.
Iniciar con 1 g/min. (8 gotas 30 microgotas).
010.000.1551.00 Envase con 3 ampolletas con Incrementar dosis en 1 g cada 30 minutos hasta
1 ml. lograr la inhibicin de la actividad uterina.
TABLETA Oral.

Sulfato de orciprenalina 20 mg.
20 mg cada 4 a 8 horas.
Generalidades
Esunagonista2adrenrgico,querelajaelmsculouterino.
Efectosadversos
Insuficienciacardiaca,taquicardia,hipotensinarterial,hiperglucemia,nusea,vmito,temblorfinodistal,cefalea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciacardiaca,hipertiroidismo,hipertensinarterial.
Interacciones
Losbetareceptorescontrarrestansuaccin.Lainhalacindeanestsicoshalogenadospuedeincrementarlasensibilidada
losefectoscardiovascularesdelosagonistasadrenrgicos.Conderivadosdelasxantinas,esteroidesydiurticos,puede
ocasionarhipokalemia.
14
OXITOCINA

SOLUCIN INYECTABLE Induccin del trabajo de parto Intravenosa.
por razones mdicas.
Oxitocina: 5 UI. Prevencin y tratamiento de
la inercia uterina en el Dosis de acuerdo a la respuesta.
alumbramiento y el puerperio
para inhibir el sangrado. Administrar diluido en soluciones intravenosas
010.000.1542.00 Envase con 50 ampolletas con envasadas en frascos de vidrio.
1 ml.
Generalidades
Ejerceunefectoestimulantesobrelamusculaturalisadeltero,particularmentehaciaelfinaldelembarazo,duranteel
parto,despusdelalumbramientoyenelpuerperio.
Efectosadversos
Hipertonauterina,espasmosycontraccintetnica,rupturauterina,nuseas,vmito,arritmiacardiacamaterna.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,desproporcincefaloplvica,hipotonauterina,sufrimientofetaly
preeclampsiasevera.
Interacciones
Otrosoxitcicos,vasoconstrictoresyprostaglandinasaumentansuefecto.
PROGESTERONA

GEL Mastalgia. Tpica.

Cada 100 g contienen: Mastodinia. Adultos:
Progesterona 1.0 g.
Una medida del aplicador de 2.5 g de gel en cada
010.000.4215.00 Envase con 80 g de gel con glndula mamaria, todos los das durante todo el mes.
regla dosificadora.
Generalidades
Previenelosefectosvascularesycelularesprovocadosporsudficitaniveldelossenosenaplicacinlocal.Oralfavorecela
concepcinynidacindelhuevoporefectoproliferativoysecretardelendometrio.
Efectosadversos
Rashenaplicacinlocal,cefaleacloasmofacialytromboflebitisenusosistmico.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,procesosmalignosymujeresmenoresde12aos.
Interacciones
RALOXIFENO

TABLETA Prevencin de fracturas Oral.
vertebrales no traumticas en

mujeres posmenopusicas. Adultos:
Clorhidrato de Una tableta cada 24 horas.

raloxifeno 60 mg.

Generalidades
Comomoduladorselectivodelreceptorestrognico,tieneactividadselectivaagonistaoantagonistasobrelostejidosque
respondenaestrgeno.
15
Efectosadversos
Edemaperifrico,calambres,episodiostromboemblicosvenosos.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,antecedentestromboemblicosvenosos,carcinomadeendometrioode
mama.
Interacciones
Losfrmacosquecausanlainduccindeenzimashepticas,puedenalterarelmetabolismodelestrgeno.
TIBOLONA
Clave Descripcin Indicaciones Vas de administracin y dosis

TABLETA Sndrome vasomotor en el Oral.
climaterio.
Tibolona 2.5 mg. Prevencin de la
osteoporosis en el climaterio. 2.5 mg al da.
Generalidades
Esteroidesintticoconactividadestrognica,progestacionalyandrognicadbiles,queinhibelasecrecindehormona
luteinizanteyfolculoestimulante,loquesuprimelossntomasvasomotoresydisminuyelaresequedadvaginaleinhibela
prdidasea.
Efectosadversos
Aumentodepeso,mareo,dermatosisseborreica,sangradovaginal,cefalea,alteracionesgastrointestinales,hirsutismofacial,
edemapretibial,elevacindetransaminasas,intoleranciaalaglucosa,alteracionesenlpidossricos.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tumoreshormonadependientes,tromboflebitis,tromboembolia,
disfuncinhepticaysangradovaginaldeetiologadesconocida.
Interacciones
Mayorsensibilidadalosanticoagulantes.
16
Contenido
Grupo N 10: Hematologa....................................................................................................................................264
ABCIXIMAB........................................................................................................................................................264
ACENOCUMAROL............................................................................................................................................264
CIDO AMINOCAPROICO..............................................................................................................................265
ANTITROMBINA III............................................................................................................................................265
APIXABN..........................................................................................................................................................266
APROTININA......................................................................................................................................................266
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII..........................................................267
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES............................................................262
DABIGATRN ETEXILATO.............................................................................................................................264
DARBEPOETINA ALFA....................................................................................................................................264
DEFERASIROX.................................................................................................................................................265
DESMOPRESINA..............................................................................................................................................266
DEXAMETASONA.............................................................................................................................................266
ENOXAPARINA.................................................................................................................................................267
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA RECOMBINANTE)....................................268
FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO........................................................................................................269
FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANO/FACTOR DE VON WILLEBRAND
269
FACTOR VIII RECOMBINANTE.....................................................................................................................270
FACTOR IX.........................................................................................................................................................271
FITOMENADIONA.............................................................................................................................................272
FUMARATO FERROSO...................................................................................................................................272
HEPARINA..........................................................................................................................................................273
HIDROXOCOBALAMINA.................................................................................................................................273
HIERRO DEXTRN..........................................................................................................................................274
INTERFERN....................................................................................................................................................274
NADROPARINA.................................................................................................................................................275
OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANA RECOMBINANTE
ADNr)...................................................................................................................................................................276
RIVAROXABN.................................................................................................................................................277
SULFATO FERROSO.......................................................................................................................................278
WARFARINA......................................................................................................................................................278

Grupo N 10: Hematologa
ABCIXIMAB

SOLUCIN INYECTABLE Auxiliar en la prevencin de Intravenosa o infusin intravenosa.
complicaciones isqumicas
Cada frasco mpula contiene: del corazn en pacientes Adultos:
Abciximab 10 mg. con angioplastia o
aterectoma coronaria 0.25 mg/kg de peso corporal al inicio, seguida de
010.000.4247.00 Envase con un frasco mpula transluminal percutnea. 0.125 g/kg de peso corporal/min por 12 horas en
(10 mg/5ml). infusin.
Generalidades
EsunfragmentoFabdeanticuerpomonoclonalquimrico,dirigidocontralosreceptoresGPIIb/IIIa,conefectoinhibitorio
enlaagregacinplaquetaria.
Efectosadversos
Dorsalgia,nusea,vmito,hipotensinarterial,cefalea,dolorenelsitiodelapuncin,trombocitopenia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Hemorragiainternaactiva.Ditesishemorrgica.Hipertensinarterial
severanocontrolada.Malformacinarteriovenosaoaneurisma.Antecedentesdeeventovascularcerebral,ciruga
intracranealointraespinal.
Interacciones
Elusoconcomitantedeabciximabconcualquiertrombolticoaumentaelriesgodehemorragia.
ACENOCUMAROL

TABLETA Anticoagulante. Oral.

Acenocumarol 4 mg.
Inicial: 12 mg. Segundo da: 8 mg. Tercer da: 4 mg.
010.000.0624.01 Envase con 30 tabletas. Subsecuentes: 2 a 8 mg por da, segn resultado del
tiempo de protrombina.
Generalidades
AnticoagulanteoralqueinhibelasntesisdefactoresdecoagulacindependientesdevitaminaK(factorII,VII,IXyX.).
Efectosadversos
Aumentodetransaminasassricas,hemorragia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,lactancia,tuberculosis.
Interacciones
Barbitricos,carbamazepina,colestiramina,anticonceptivoshormonales,glutetimidayrifampicinadisminuyenelefecto
anticoagulante.

CIDO AMINOCAPROICO

SOLUCIN INYECTABLE Hiperfibrinolisis. Infusin intravenosa.

cido aminocaproico 5 g.
Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a 1.25 g/hora hasta

controlar la hemorragia. Dosis mxima: 30 g/ da.

Nios:

100 mg/kg de peso corporal/ hora, continuar con 33.3
mg/kg de peso corporal /hora hasta controlar la
hemorragia. Dosis mxima: 18 g/ da.
Generalidades
Inhibealassubstanciasactivadorasdelplasmingenoyenmenorgradobloquealaactividadantiplasminaporinhibicindela
fibrinolisis.
Efectosadversos
Mareo,nusea,diarrea,malestar,cefalea,hipotensin,bradicardia,arritmias,tinitus,obstruccinnasal,lagrimeo,eritema,
trombosisgeneralizada.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyevidenciadecoagulacinintravascularactiva.
Interacciones
Losestrgenosyanticonceptivosoralesaumentanlaprobabilidaddetrombosis.Suusojuntoconagentesantifibrinolticosen
elmanejodelahemorragiasubaracnoideaaumentalapresenciadehidrocefalia,isquemiacerebral.
ANTITROMBINA III

SOLUCIN INYECTABLE Deficiencia de antitrombina Intravenosa.
III.
El frasco mpula con liofilizado Adultos:
contiene: Tromboembolismo.
Antitrombina III 500 UI. Inicial: Unidades requeridas = peso corporal en kg x
Hipercoagulabilidad. (100-actividad real de antitrombina III en por ciento).
010.000.5340.00 Envase con frasco mpula y Mantenimiento: De acuerdo con la gravedad del
frasco mpula con 10 ml de enfermo y la respuesta de coagulacin obtenida.
diluyente.
Nios:

40-60 UI/kg peso corporal por da hasta 250 UI/kg de
peso por da segn la respuesta de coagulacin.

Generalidades
Inhibidordelacoagulacinsangunea.
Efectosadversos
Reaccionesalrgicas,dolortorcico,fiebre,cefalea,nusea,vmito.
Interacciones
Suefectoseincrementaconlaheparina
APIXABN

TABLETA Prevencin primaria de Oral.
eventos vasculares
Cada tableta contiene: cerebrales relacionados con Adultos.
Apixabn 2.5 mg. fibrilacin auricular no 5 mg dos veces al da.
valvular. 2.5 mg dos veces al da en pacientes con al menos
010.000.5731.00 Envase con 20 tabletas. dos de las siguientes caractersticas: edad a 80
010.000.5731.01 Envase con 60 tabletas. Prevencin de aos; peso corporal 60 kg; o creatinina srica 1.5
TABLETA tromboembolismo venoso en mg/dl (133 mmol/L).
pacientes adultos posterior 2.5 mg administrados dos veces al da en pacientes
Cada tableta contiene: al reemplazo electivo total de con dao renal severo (depuracin de creatinina de
Apixabn 5 mg. rodilla y cadera. 15-29 ml/min).

010.000.5732.00 Envase con 20 tabletas. Para pacientes posteriores al reemplazo electivo
010.000.5732.01 Envase con 60 tabletas. total de rodilla y cadera.

Oral.
Adultos:
2.5 mg administrados dos veces al da por va oral.
La dosis inicial debe tomarse entre 12 y 24 horas
despus de la intervencin quirrgica.
Generalidades
Apixabanesunpotenteinhibidororalreversible,directoyaltamenteselectivodelfactorXa.NorequiereantitrombinaIII
paralaactividadantitrombtica.ApixabaninhibeelfactorXalibreyligadoalcogulo,ylaactividadprotombinasa.Apixaban
notienenefectosdirectossobrelaagregacinplaquetariasinoqueinhibeindirectamentelaagregacinplaquetariainducida
porlatrombina.AlinhibirelfactorXa,apixabanprevienetantolaformacindetrombinacomolaformacindetrombos.
Efectosadversos
Epistaxis,hematuria,hematomas,hemorragiaocularyhemorragiagastrointestinal.
Precauciones:Sangradoactivoclnicamentesignificativo,hepatopataasociadaacoagulopata,lesinopatologaconun
riesgosignificativodesangrado,tratamientoconcomitanteconcualquierotroagenteanticoagulante.
Comoenelcasodeotrosanticoagulantes,sedebevigilarcuidadosamentealospacientesquetomanapixabnymuestren
cualquiersignodesangrado.
NoesnecesarioningnajustededosisduranteeltratamientoconcomitanteconuninductorpotentedelCYP3A4ydela
glicoprotenaP(comorifampicina,fenitona,carbamazepina,fenobarbitalohierbadeSanJuan).Sinembargolosinductores
potentesdelCYP3A4ydela
gpPdebenadministrarseconcomitantementeconprecacucin.
Interacciones
Noserecomiendaelusodeapixabnenlospacientesquerecibantratamientosistmicoconcomitanteconinhibidores
potentesdelCYP3A4ydelaglicoprotenaPcomolosantimicticosazlicos(ejemploketoconazol,itraconazol,voriconazoly
posaconazol)oinhibidoresdelaproteasadeVIH(porejemploritonavir).
APROTININA

SOLUCIN INYECTABLE Para disminuir el sangrado y Intravenosa.
la necesidad de transfusin
Cada ml contiene: sangunea en ciruga Adultos:
Aprotinina 10 000 UIK. cardiaca.
10 000 UIK como prueba. De no existir reacciones

adversas en los siguientes 10 minutos, administrar
una dosis de 2 millones de UIK durante 30 minutos

previos a la esternotoma.

Continuar con infusin de 500 000 UIK/hora.

010.000.5246.00 Envase con frasco mpula con Administrar diluido en soluciones intravenosas
50 ml (500 000 UIK). envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibidordelasproteasassricasytisulares(tripsina,plasminaycalicrena)queparticipanenlossistemasdecoagulaciny
fibrinoltico,mediantelaformacindeunionesaprotininaproteinasayefectoantiinflamatorioporinhibicinenlaliberacin
deIL6.
Efectosadversos
Lesinmiocrdicaenpacientesconpatologacoronariaprevia,fenmenostrombticos;mediastinitis;disfuncinrenal
temporalyocasionalmentereaccionesalrgicas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalacarne,debidoaqueelmedicamentosepreparadepulmnbovino.
Interacciones
Conheparinaincrementaeltiempodecoagulacinypuedepotenciarelefectobloqueadorneuromusculardela
succinilcolina.
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII

SOLUCIN INYECTABLE Hemorragia en pacientes Intravenosa (2 U FEIBA/kg/min).
con inhibidores antifactor VIII
El frasco mpula con liofilizado y antifactor IX. Nios y adultos:
contiene:
Complejo coagulante anti- Dosis de orientacin segn la gravedad y respuesta
inhibidor del factor VIII 500 U clnica: 50-100 U/kg, sin exceder una dosis diaria de
FEIBA. 200 U/kg.
Protena plasmtica humana
200-600 mg.

liofilizado y un frasco con 20
ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE

Complejo coagulante anti-
inhibidor del factor VIII 1000 U
FEIBA.
Protena plasmtica humana
400-1200 mg.

liofilizado y un frasco con 20
ml de diluyente.
Generalidades
Inhibidordelasproteasassricasytisulares(tripsina,plasminaycalicrena)queparticipanenlossistemasdecoagulaciny
fibrinoltico,mediantelaformacindeunionesaprotininaproteinasayefectoantiinflamatorioporinhibicinenlaliberacin
deIL6.
Efectosadversos
Lesinmiocrdicaenpacientesconpatologacoronariaprevia,fenmenostrombticos;mediastinitis;disfuncinrenal
temporaly,ocasionalmentereaccionesalrgicas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalacarne,debidoaqueelmedicamentosepreparadepulmnbovino
Interacciones
Conheparinaincrementaeltiempodecoagulacinypuedepotenciarelefectobloqueadorneuromusculardela
succinilcolina.
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES
SOLUCIN Sello hemosttico auxiliar en Tpico.

Cada frasco mpula I procedimientos quirrgicos.
contiene: Adultos y nios:
Concentrado de protenas humanas coagulables 80 a 120 mg.
Aplicacin sobre la
Cada frasco mpula II contiene: superficie de la herida a
Trombina humana 1800 a 2200 UI. coagular.
Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg.

Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2 ml cada uno, dos jeringas previamente
010.000.4248.00 ensambladas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN

Cada frasco mpula I
contiene:
Concentrado de protenas humanas coagulables 200 a 300 mg.

Cada frasco mpula II
contiene:
Trombina humana 4500 a 5500 UI.

Cloruro de calcio 28 a 31 mg.

Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas previamente
010.000.4279.00 nsambladas y un tubo de aire
con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada ml de solucin reconstituida contiene:
Fibringeno 70-110 mg.
Plasmafibronectina 2- 9 mg.
Factor XIII 10-50 UI.
Plasmingeno 0-120 g.
Aprotinina 3000 UIK.
Trombina 4 UI.

Trombina 500 UI. Cloruro de calcio 40 mol.

Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de fibringeno con 140-220 mg,
010.000.4284.00 plasmafibronectina con 4-18 mg, factor XIII con 20-100 UI y plasmingeno con 0-240 g; un
frasco mpula de aprotinina 6000 UIK en 2 ml; un frasco mpula con liofilizado de
trombina de 8 UI; un frasco mpula con liofilizado de trombina de 1000 UI; un frasco mpula
con cloruro de calcio con 80 mol en 2 ml y envase con dos jeringas ensambladas y
accesorios para reconstitucin y aplicacin.
SOLUCIN

Cada frasco mpula 1 contiene:
Liofilizado total de fibringeno. Concentrado 345-698 mg. Fibringeno (fraccin de
protena de
Plasma humano) 195-345 mg. Factor XIII 120-240 U.

Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU. correspondiente a 1.67 PEU En 3.0 ml.

Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg.
Fraccin de protena de plasma humano. Con actividad de trombina 1200-1800 UI.

Cloruro de calcio
dehidratado 44.1 mg. en 7.5 ml.

010.000.4288.00 Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula 3 y 4 unidos a travs de un
dispositivo de transferencia.
Generalidades
Agentehemostticoformadoporuncrioprecipitadodeprotenascoagulables,principalmentefibringeno,ydetrombina,quealcombinarse,generan,fibrinay
factorVIIIactivado.Elresultadoeslaformacindeunacapadegelhemostticosobrelostejidoslesionadosporlaciruga.
Riesgoenelembarazo NE
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidadaloscomponentesdelcompuesto.
Contraindicacionesyprecauciones
Contraindicaciones:Cirugaqueinvolucrelasmeninges.
Precauciones:Puedenocurrirreaccionesalrgicassecundariasalaaplicacindelcompuesto.
Interacciones
DABIGATRN ETEXILATO
CPSULA Prevencin de los eventos Oral.
tromboemblicos venosos
Cada cpsula contiene: en adultos sometidos a Adultos:
Dabigatrn etexilato ciruga electiva de Pacientes con insuficiencia renal moderada:
mesilato reemplazo total de cadera y

equivalente a 75 mg rodilla. Ciruga de cadera, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la
de dabigatrn etexilato intervencin quirrgica y continuar posteriormente
con 150 mg cada 24 horas durante 28 a 35 das.

Ciruga de rodilla, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la
010.000.5551.00 Envase con 30 cpsulas. intervencin quirrgica y continuar posteriormente
010.000.5551.01 Envase con 60 cpsulas. con 150 mg cada 24 horas durante 10 das.
CPSULA Oral.

Dabigatrn etexilato
mesilato Ciruga de cadera, 110 mg, 1-4 horas posteriores a

equivalente a 110 mg la intervencin quirrgica y continuar posteriormente
de dabigatrn etexilato con 220 mg cada 24 horas durante 28 a 35 das.

Ciruga de rodilla, 110 mg, 1-4 horas posteriores a la
010.000.5552.00 Envase con 30 cpsulas. intervencin quirrgica y continuar posteriormente
010.000.5552.01 Envase con 60 cpsulas. con 220 mg cada 24 horas durante 10 das.
Generalidades
Esuninhibidordirecto,competitivoyreversibledelatrombina,enzimaquecatalizalatransformacindefibringenoen
fibrinaenlacascadadecoagulacin,impidiendolaformacindetrombos.Dabigatrninhibelatrombinalibre,latrombina
unidaafibrinaylaagregacinplaquetariainducidaportrombina.
Riesgoenelembarazo C
Efectosadversos
Anemia,hematoma,hemorragiaenherida,disminucindehemoglobina,secrecindelaherida,hematuria,hemartrosis,
trombocitopenia,epistaxis,hemorragiagastrointestinal,hemorragiahemorroidal,equimosis,hemorragiaensitiode
colocacindecatter,sangradoposoperatorio,sangradoporlaherida,incrementoenALT,incrementoenAST,incremento
enenzimashepticas,incrementoentransaminasas,nuseas,vmitos,estreimiento.
ContraindicacionesyprecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,pacientesconinsuficienciarenalgrave.
Precauciones:Insuficienciaheptica,riesgohemorrgico,anestesiaespinal/epidural/puncinlumbar.
Interacciones
Anticoagulantesymedicamentosantiagregantesplaquetarios,antiinflamatoriosnoesteroideos(AINEs),inhibidorespotentes
deglicoprotenaP,inductoresdelaglicoprotenaP.
DARBEPOETINA ALFA
SOLUCIN INYECTABLE Anemia en pacientes adultos Subcutnea.
con cncer con neoplasias
Cada jeringa prellenada no mieloides que reciben Adultos:
contiene: quimioterapia. Dosis inicial:
Darbepoetina alfa 300 g. 500 g una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de

2.25 g/kg de peso corporal administrada una vez a
la semana.
010.000.5632.00 Envase con 1 microjeringa con Una vez alcanzado el objetivo teraputico, se debe
0.6 ml. reducir la dosis 25 a 50% para asegurar que se
utiliza la dosis ms baja que permita mantener el
SOLUCIN INYECTABLE nivel de hemoglobina (Hb) necesario para controlar

los sntomas de la anemia.
contiene:
Darbepoetina alfa 500 g.
Envase con 1 microjeringa con

010.000.5633.00 1.0 ml.
Generalidades
Darbepoetinalfaestimulalaeritropoyesisporelmismomecanismoquelahormonaendgena.Darbepoetinalfatienecinco
264
martes,07defebrerode2017
cadenasdeazcaresunidosaNmientrasquelahormonaendgenaylaseritropoyetinashumanasrecombinantes(rHuEPO)
tienentres.Losresiduosadicionalesdeazcaressonindistinguiblesmolecularmentedelosdelahormonaendgena.Debido
aestemayorcontenidodecarbohidratos,darbepoetinalfatieneunavidamediaterminalsuperioralasrHuEPOy,
consiguientemente,unamayoractividadinvivo.Apesardeestoscambiosmoleculares,darbepoetinalfaylasrHuEPO
tienenidnticosmecanismosdeaccinyladarbepoetinalfamantienelagranespecificidadporelreceptordela
eritropoyetinademostradaporlasrHuEPO.
Riesgoenelembarazo C
Efectosadversos
Dolordecabeza,hipertensin,erupcincutnea,eventostromboemblicos,dolorenelsitiodelainyeccin.
Contraindicacionesyprecauciones
Precauciones:Conobjetodeasegurarunaeritropoyesisefectiva,sedebendeterminarlosnivelesdehierroentodoslos
pacientesantesyduranteeltratamiento.Serecomiendatratamientosuplementarioconhierroenlospacientescuya
ferritinasricaesinferiora100g/locuyasaturacindetransferrinaesinferioral20%.Aunquepocofrecuente,lafaltade
respuestaaltratamientoconDarbepoetinaalfadebeinvestigarseparaconocersuscausas.Deficienciasdecidoflicoode
vitaminaB12reducenlaefectividaddelosfactoresestimuladoresdelaeritropoyesisy,porlotanto,debencorregirse.
Igualmente,laintoxicacingraveporaluminio,lasinfeccionesinterrecurrentes,losepisodiostraumticosoinflamatorios,
lasprdidasocultasdesangre,lahemolisisolafibrosismedularpuedencomprometerlarespuestaeritropoytica.Lapresin
arterialdebecontrolarseentodoslospacientesconinsuficienciarenalcrnica,particularmenteduranteeliniciodel
tratamientoconDarbepoetinaalfa.Sedebeavisaralospacientesdelaimportanciadecumplirconeltratamiento
antihipertensivoyconlasrestriccionesdeladieta.Silapresinarterialfueradifcildecontrolarmediantelaimplantacinde
medidasapropiadas,lahemoglobinapuedereducirsedisminuyendoointerrumpiendoladosisdeDarbepoetinaalfa.
Darbepoetinaalfadebeutilizarseconprecaucinenlospacientesconanemiadelasclulasfalciformesoepilepsia.
Interacciones
LosresultadosclnicosobtenidoshastaahoranoindicanningunainteraccindeDarbepoetinaalfaconotrassustancias.Sin
embargo,existeunainteraccinpotencialconfrmacosqueestnaltamenteorientadosaeritrocitos,ejemplo:Ciclosporina,
Tacrolimus.Siseadministradarbepoetinaalfaconcomitantementeconcualquieradeestosfrmacos,losnivelesdeestosen
sangredebenmonitorizarseysusdosisdebenajustarseamedidaquelahemoglobinaaumente.
DEFERASIROX
COMPRIMIDO Tratamiento de la Oral.
hemosiderosis transfusional.
Cada comprimido contiene: Adultos y nios mayores de 2 aos de edad:
Deferasirox 125 mg.
10-30 mg/kg de peso corporal.
010.000.2204.00 Envase con 28 comprimidos. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso
corporal.
COMPRIMIDO
Controlar mensualmente la ferritina srica y ajustar
Cada comprimido contiene: dosis cada 3 o 6 meses.
Deferasirox 500 mg.
No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de
peso corporal.

Si la ferritina srica es inferior a 500 g/L interrumpir
el tratamiento.
Los comprimidos se dispersan removindolos en un
vaso de agua o jugo de naranja.

Los comprimidos no se deben masticar ni tragar
enteros.
Generalidades
Eldeferasiroxesunquelanteoralmenteactivocongranselectividadporelhierro.
Efectosadversos
Diarrea,estreimiento,vmitos,nuseas,dolorydistensinabdominal,dispepsia,cefalea,exantema,prurito,
265
aumentodelastransaminasas,aumentodelacreatininasrica,proteinuria.
Precauciones:Pacientesconinsuficienciarenaloheptica,controldelacreatininasricaydelastransaminasas,no
administrarseconotrosquelantesdehierro,pacientesconintoleranciaalagalactosa.
Interacciones
Conanticidosquecontenganaluminio,tomareldeferasiroxconelestmagovacio,notomarconjugodemanzana.
DESMOPRESINA

SOLUCIN INYECTABLE Enfermedad de von Intravenosa.
Willebrand tipo Ib.
Acetato de
desmopresina 15 g. 0.3 g/kg de peso corporal. Puede repetirse a las 6
horas.
1 ml.
Generalidades
Anlogodelavasopresinaqueaumentalapermeabilidaddelostbuloscontorneadosypromuevelareabsorcindeagua
produciendoaumentodelaosmolaridaddelaorinaydisminucindelvolumenurinario.Aumentaelfactordevon
Willebrandyacortaeltiempodehemorragia.
Efectosadversos
Dolorabdominal,nusea,ruborfacialdurantelaadministracin,palidez,cefalea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,enfermedaddevonWillebrandtipoIb,enfermedadcoronaria,hipertensin
arterial,hemofilia,congestinnasal.
Interacciones
Lacarbamazepina,clorpropamidayantiinflamatoriosnoesteroideosincrementanelefectoantidiurtico.
DEXAMETASONA

SOLUCIN INYECTABLE Anemia y trombocitopenia Intravenosa, intramuscular.
autoinmunes.
ampolleta contiene: Leucemia.
Fosfato sdico de 4 a 20 mg/da, en dosis mayores fraccionar cada 6 a
dexametasona Linfoma. 8 horas. Dosis mxima: 80 mg/da.
equivalente a 8 mg.
de fosfato de Sndrome de coagulacin Individualizar la dosis de acuerdo a la respuesta
dexametasona. intravascular. clnica.

Edema cerebral.
o ampolleta con 2 ml.
Generalidades
Disminuyelainflamacin,estabilizandolasmembranaslisosomalesdelosleucocitos.Suprimelarespuestainmunolgica,
estimulalamdulaseaeinfluyeenelmetabolismoproteico,delpidosyglcidos.
Efectosadversos
Hipertensin,edemanocerebral,cataratas,glaucoma,lcerapptica,euforia,insomnio,comportamientopsictico,
hipokalemia,hiperglucemia,acn,erupcin,retrasoenlacicatrizacin,atrofiaenlossitiosdeinyeccin,debilidadmuscular,
sndromedesupresin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadacorticoesteroides,infeccionessistmicas,diabetesmellitusdescontrolada,glaucoma,
gastritis.Precauciones:Hipertensinarterialsistmica.
Interacciones
Confenobarbital,efedrinayrifampicinaseacelerasueliminacin,laindometacinaylaaspirinaaumentanelriesgode
266
hemorragiagastrointestinal.
ENOXAPARINA

SOLUCIN INYECTABLE Anticoagulante. Subcutnea profunda, intravascular (lnea arterial del
circuito).
Cada jeringa contiene: Profilaxis de la coagulacin
Enoxaparina sdica 20 mg. en la enfermedad Adultos:
tromboemblica.
010.000.4242.00 Envase con 2 jeringas 1.5 mg/kg de peso corporal en una sola inyeccin o
de 0.2 ml. Profilaxis de la coagulacin 1.0 mg/kg de peso corporal en dos inyecciones
010.000.4242.01 Envase con 2 jeringas con en el circuito de circulacin diarias.
dispositivo de seguridad de extracorprea.
0.2 ml. 20-40 mg antes de iniciar la ciruga y durante 7 a 10
das despus.
SOLUCIN INYECTABLE

Cada jeringa contiene:
Enoxaparina sdica 40 mg.

010.000.2154.00 Envase con 2 jeringas
de 0.4 ml.
010.000.2154.01 Envase con 2 jeringas con
dispositivo de seguridad de
0.4 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa contiene
Enoxaparina sdica 60 mg.

de 0.6 ml.
010.000.4224.01 Envase con 2 jeringas con
dispositivo de seguridad de
0.6 ml.
Generalidades
Heparinadebajopesomolecularconstituidaporunamezclademucopolisacridosencadenashomogneascortas.Accin
antitrombticaconmenorriesgodeproducirhemorragia.
Efectosadversos
Hemorragiaportrombocitopenia.Equimosisenelsitiodelainyeccin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Endocarditisbacterianaaguda,enfermedadesdecoagulacinsangunea
graves,lceragastroduodenalactiva,accidentecerebrovascular,trombocitopeniaconagregacinplaquetariapositivain
vitro,hipersensibilidad.
Interacciones
Losantiinflamatoriosnoesteroideosylosdextranosaumentanelefectoanticoagulante,mientraslaprotaminaloantagoniza.
267
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA RECOMBINANTE)

SOLUCIN INYECTABLE Episodios hemorrgicos y Intravenosa.
prevencin de sangrado
Cada frasco mpula con liofilizado excesivo relacionado con ciruga Adultos:
contiene: en pacientes con hemofilia
90 g/kg de peso corporal primera dosis.
hereditaria o adquirida que han
Factor de coagulacin VII alfa desarrollado inhibidores a los Sangrados graves aplicar dosis
recombinante 60 000 UI (1.2 mg) factores VIII y IX de la subsecuentes de 90 g/kg de peso corporal
1 mg (50 KUI) coagulacin. cada 3 a 6 horas.

Envase con un frasco mpula con Nios:
010.000.4238.00 liofilizado (1.2 mg) y un frasco 90 a 120 g/kg de peso corporal primera dosis.

mpula con 2 ml de diluyente, y Subsecuentemente 90 a 120 g/kg de peso
equipo para su administracin. corporal cada 3 a 6 horas.

Envase con un frasco mpula con
010.000.4238.01 liofilizado (1 mg) y un frasco
mpula con 1.0 ml o 1.1 ml de
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE

Cada frasco mpula con liofilizado
contiene:

Factor de coagulacin VII alfa
recombinante 120 000 UI (2.4 mg)
2 mg (100 KUI)

liofilizado (2.4 mg) y un frasco
mpula con 4 ml de diluyente, y
equipo para su administracin.

liofilizado (2 mg) y un frasco
mpula con 2.0 ml o 2.1 ml de
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE

contiene:

Factor de coagulacin VII alfa
recombinante 240 000 UI (4.8 mg)
5 mg (250 KUI)

liofilizado (4.8 mg) y un frasco
mpula con 8 ml de diluyente, y
equipo para su administracin.

liofilizado (5 mg) y un frasco
mpula con de 5.0 ml o 5.2 ml de
diluyente.
Generalidades
EstructuralmentemuysimilaralfactorVIIactivadoderivadodelplasmahumano.Diseadoparaeltratamientodepacientes
hemoflicosquehandesarrolladoinhibidoresalosfactoresVIII(FVIII)yIX(FIX)delacoagulacinyesobtenidomediante
tecnologarecombinanteatravsdelaclonacinyexpresindegenesenclulasrenalesdehmsterrecinnacido.
Efectosadversos
Dolor,fiebre,cefalea,nuseasyvmitos,cambiosenlapresinarterialyrashcutneo.Sehanreportadoeventos
trombticosytrastornosdelacoagulacincomoplaquetopenia,disminucindelfibringenoypresenciadeldmeroD.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaprotenasdebovinohmsteroderatn.
Precauciones:Aterosclerosisavanzada,politraumatismosysepticemiaenlasqueelfactortisularpudieraestarsobre
268
expresadoconriesgopotencialdedesarrollareventostrombticosoinducircoagulacinintravasculardiseminada(CID);
hemorragiaslevesomoderadas.Laduracindeltratamientoambulatorionodebeexcederde24horas.Sielepisodio
hemorrgiconocededeberemitirsedeinmediatoalcentrohospitalario.
Interacciones
FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO

SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento o prevencin de Intravenosa lenta.
la hemorragia en pacientes
Cada frasco mpula con con Hemofilia A (carencia de Adultos y nios:
liofilizado contiene: factor VIII).
Factor antihemoflico 10 a 20 UI/kg, seguido de 10 a 25 UI/kg cada 8-12
humano 250 UI. horas, hasta que la hemorragia sea controlada.

010.000.4239.00 Envase con un frasco mpula,
frasco mpula con diluyente y
equipo para administracin.
Generalidades
Elfactorantihemoflico(FactorVIII)esunaglicoprotenadealtopesomolecularquefuncionacomocofactorenlacascadade
lacoagulacin.
Efectosadversos
Dolorenelsitiodeinyeccin,cefalea,vrtigo,reaccionesalrgicas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,laadministracindedosisaltaspuedeproducirhemlisisapacientescon
gruposanguneo
A,B,oAB,noutilizarjeringadevidrioparasuadministracin.
Interacciones
FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANO/FACTOR

DE
VON WILLEBRAND
SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento de eventos de Intravenosa Adultos y nios: Dosis de 40-80 UI/kg de
sangrado en pacientes con peso corporal de Factor de von Willebrand. Evaluar
Cada frasco mpula con enfermedad de von un ajuste en la dosis a las 12-24 horas en funcin de
liofilizado contiene: Willebrand, y que no son la gravedad del sangrado. Puede requerirse una
candidatos a ser tratados dosis inicial de 80 UI/kg de peso corporal

Factor VIII de la coagulacin con desmopresina. especialmente en la enfermedad de vW tipo 3 donde
sangunea humano 250 UI. el mantenimiento de niveles adecuados puede
Factor de Von requerir dosis mayores que en otros tipos de esta
Willebrand 600 UI. enfermedad. La dosis y duracin del tratamiento
dependen del cuadro clnico, la severidad del
010.000.5643.00 Envase con un frasco mpula sangrado y los niveles del factor de vW.
con liofilizado y un frasco
mpula con 5 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Factor VIII de la coagulacin
sangunea humano 500 UI.

Factor de Von
Willebrand 1200 UI.

mpula con 10 ml de diluyente.
Generalidades
FactordevonWillebrandenconcentradoplasmticoestable,purificado,estril,liofilizadoquesecomportacomoelFvW
endgenoyconpropiedadesprotectorasdelfactorVIIIdelacoagulacin.ElfactordevWparticipaprincipalmenteenla
adhesinyagregacinplaquetariaensitiosdedaovascular.
269
Efectosadversos
Nusea,molestiasabdominales,mareoyfiebre.EnlospacientesconEvW,especialmentetipo3,muyraramentepueden
desarrollaranticuerposneutralizadores(inhibidores)alFvW.Encasodepresentarseestosinhibidoressemanifestarncomo
unarespuestaclnicainadecuada.EventostromboemblicosasociadosaaltosnivelesplasmticosdeFVIIIenpacientesque
sontratadosrepetidamenteconconcentradosdeplasma;sobretodoenpacientesqueconfactoresderiesgoagregadostales
comocirugamayor,edad,obesidad,inmovilizacin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalbiolgico.
Precauciones:SerecomiendaelmonitoreodelosnivelesplasmticosdeFVIII:Cafindeevitarnivelesplasmticosexcesivosy
sostenidosquepuedanincrementarelriesgodeeventostrombticos.
Interacciones
FACTOR VIII RECOMBINANTE

SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento o prevencin de Intravenosa lenta
la hemorragia en pacientes
Cada frasco mpula con con hemofilia A (carencia de Adultos y nios:
liofilizado contiene: factor VIII).
Factor VIII Tratamiento:
recombinante 250 UI. 10 a 20 UI/kg de peso corporal, cada 8-12 horas,
hasta que la hemorragia sea controlada.
con liofilizado, un frasco Prevencin:
mpula con 10 ml de diluyente Seguido de 10 a 25 UI/kg de peso corporal, dos o tres
o jeringa con 2.5 ml de veces por semana.
diluyente y equipo para
administracin.
SOLUCIN INYECTABLE

Factor VIII

recombinante 500 UI.

con liofilizado, un frasco
mpula con 10 ml de diluyente
o jeringa con 2.5 ml de
administracin.
Generalidades
Elfactorantihemoflico(factorVIII)esunaglucoprotenaaltamentepurificadayfabricadaconlatecnologadelDNA
recombinanteenclulasdehmsteralascualesselesintrodujoelgendelfactorVIIIhumano.quefuncionacomocofactor
enlacascadadelacoagulacin.
Efectosadversos
Reaccinlocalenelsitiodelaadministracin,mareo,rash,alteracionesenelgusto,hipertensinleve,disnea,prurito,
desorientacin,nuseayrinitis.Raravezreaccionesalrgicasgravestipoanafilaxiaenjvenes.
Contraindicaciones:Intoleranciaconocidaaloscomponentesdelafrmula.Hipersensibilidadalasprotenasderatoneso
hmster.Precauciones:AdministrarslodespusdedemostrarladeficienciadelfactorVIII.Monitorizarporclnicay
laboratorioeldesarrollodeanticuerposantifactorVIII(Inhibidores).
Interacciones
Ningunaconocidahastaelmomento.
270
FACTOR IX

SOLUCIN INYECTABLE Deficiencia del factor IX Intravenosa lenta.
(Hemofilia B o Enfermedad
Cada frasco mpula con de Christmas). Adultos y nios:
Factor IX 400 a 600 UI. Intoxicacin con Las unidades que se requieren se calculan
anticoagulantes. multiplicando 0.8 a 1/peso corporal en kg/% de
aumento deseado en la concentracin del factor IX
010.000.5238.00 Envase con un frasco mpula en venoclisis o inyeccin lenta.
y diluyente.
Dosis individualizada segn grado de eficiencia valor
del factor IX, peso del paciente y gravedad de la
hemorragia.
SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento de la deficiencia Intravenosa lenta.
de la hemofilia B
Cada frasco mpula con (enfermedad de Christmas). Adultos:
Factor IX de coagulacin Profilaxis de la hemorragia Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de

recombinante 500 UI. por deficiencia del factor IX. aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.2
UI.
liofilizado y frasco mpula con Nios menores de 15 aos:
diluyente.
010.000.5343.01 Envase con frasco mpula con Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de
liofilizado, una jeringa con 5 ml aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.4
de diluyente, un equipo de UI.
infusin, un adaptador.
SOLUCIN INYECTABLE

Factor IX de coagulacin
recombinante 1000 UI.

liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
liofilizado, una jeringa con 5 ml
de diluyente, un equipo de
infusin, un adaptador.
Generalidades
Restituyedirectamenteelfactordecoagulacindeficiente.
Efectosadversos
Tromboembolia,hemlisisintravascularenpacientescontiposanguneoA,BoAB,fiebre,rubor,hormigueo,
hipersensibilidad,cefalea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Hepatopata,coagulacinintravascular,fibrinolisis.
Interacciones
271
FITOMENADIONA

SOLUCIN O EMULSION Hipoprotrombinemia debido Intramuscular.
INYECTABLE a:
Recin nacidos:
Cada ampolleta contiene: Intoxicacin por
Fitomenadiona 10 mg. anticoagulantes orales. 2 mg despus del nacimiento.

010.000.0626.00 Envase con 3 ampolletas de 1 Prevencin de hemorragia Adultos:
ml. en neonatos.
010.000.0626.01 Envase con 5 ampolletas de 1 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas.
ml. Enfermedad hepatocelular. Dosis mxima 50 mg/da.
SOLUCIN O EMULSION
INYECTABLE Deficiencia de vitamina K por Nios:
nutricin parenteral
Cada ampolleta contiene: prolongada. 2 a 10 mg/da.

Fitomenadiona 2 mg.

0.2 ml.
0.2 ml.
Generalidades
PromuevelaformacinhepticadelosfactoresdecoagulacindependientesdevitaminaK.
Efectosadversos
Hemlisis,ictericia,hiperbilurrubinemiaindirecta,diaforesis,sensacindeopresintorcica,colapsovascular.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Deficienciadeglucosa6fosfatodeshidrogenasaeritroctica,infartoal
miocardio,hemorragiacerebralactivaoreciente.
Interacciones
Disminuyeelefectodelosanticoagulantesorales.
FUMARATO FERROSO

TABLETA Prevencin y tratamiento de Oral.
deficiencia de hierro.
Fumarato ferroso 200 mg.
equivalente a 65.74 mg 200 mg tres veces al da
Prevencin: 200 mg/da
de hierro elemental.

SUSPENSIN ORAL Oral.

Fumarato ferroso 29 mg
equivalente a 9.53 mg 3 mg/kg de peso corporal/da, dividir en tres
tomas.

Profilaxis: 5 mg/kg de peso corporal/da.
Fraccionar en tres tomas.

Prematuros:
010.000.1702.00 Envase con 120 ml.
1 a 2 mg/kg de peso corporal/da, fraccionar en
tres tomas.
Administrar junto con los alimentos.
Generalidades
Proporcionaelhierroelementalqueeselcomponenteesencialparalasntesisdehemoglobina.
Efectosadversos
272
Dolorabdominal,nusea,vmito,pirosis,estreimiento
Precauciones:lcerapptica,enteritisregional,colitisulcerativa,daoheptico,gastritis,hemocromatosis,hemosiderosis,
anemiasnoferroprivas.
Interacciones
Losanticidos,vitaminaEycolestiraminadisminuyensuabsorcingastrointestinal.ConvitaminaCaumentasuabsorcin.
HEPARINA

SOLUCIN INYECTABLE Coagulacin intravascular Intravenosa.
diseminada.
Heparina sdica Prevencin y tratamiento de
equivalente a 10 000 UI tromboembolia pulmonar, Inicial 5 000 UI.
de heparina.
Infarto del miocardio. Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas hasta
010.000.0621.00 Envase con 50 frascos mpula un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la
con 10 ml (1000 UI/ml). Hemodilisis. respuesta clnica.
SOLUCIN INYECTABLE
Circulacin extracorprea. Nios:
Heparina sdica Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis (equivalente de 1 a 2
equivalente a 25 000 UI mg/kg/ dosis).
de heparina.
Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6 horas
010.000.0622.00 Envase con 50 frascos mpula dependiendo de las condiciones clnicas del paciente
con 5 ml (5 000 UI/ml). y del efecto anticoagulante obtenido.
Generalidades
AceleralaformacinenuncomplejoantitrombinaIIIytrombina.Inactivalatrombinayevitalaconversindefibringenoen
fibrina.
Efectosadversos
Fiebre,reaccionesanafilcticas,alopecia,osteoporosis,trombocitopenia,dermatitis,diarrea,hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Hemorragia,embarazo,lcerappticaactiva,insuficienciahepticasevera,
alcoholismocrnico,hipertensinarterialsevera,ingestindesalicilatos.
Interacciones
Losanticoagulantesoralesproducenaccinsinrgica.Consalicilatosaumentaelefectoanticoagulante,nousarlosasociados.
HIDROXOCOBALAMINA

SOLUCIN INYECTABLE Anemias megaloblsticas Intramuscular.
por deficiencia de vitamina
Cada ampolleta o frasco B12. Adultos y nios:
mpula con solucin o
liofilizado contiene: Inicial: 50 a 100 g/da o cada tercer da, por dos a
Hidroxocobalamina 100 g. cuatro semanas

010.000.1708.00 Envase con 3 ampolletas de 2 Mantenimiento: 100 a 200 g cada mes.
ml o frasco mpula y diluyente.
Generalidades
Coenzimaparadiversasfuncionesmetablicas.Indispensableparalareplicacincelularylahematopoyesis.
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidad,urticariacrnica,diarrea,prurito,trombosisvascularperifrica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Noestindicadaeneltratamientodelasneuritisperifricasnideotros
procesospatolgicos.
Interacciones
273
Conneomicina,colchicina,cidoparaminosaliclicoycloramfenicol,seproducemalaabsorcin.Nodebeusarseasociadaa
estosmedicamentos.
HIERRO DEXTRN

SOLUCIN INYECTABLE Pacientes con anemia por Intramuscular profunda o intravenosa lenta.
deficiencia de hierro en
Cada ampolleta contiene: quienes est contraindicado Adultos y nios mayores de 50 kg de peso:
Hierro en forma de el uso de la va oral.
hierro dextrn 100 mg. 100 a 200 mg cada 24 a 48 horas.
Dosis mxima intravenosa: 100 mg.

Nios:

Menos de 5 kg: 25 mg/ da. De
010.000.1705.00 Envase con 3 ampolletas 5 a 9 kg: 50 mg/ da. Mayores
de 2 ml. de 50 kg: 100 mg/ da.
Generalidades
Proporcionahierro,componentebsicoparalasntesisesencialdehemoglobina.
Efectosadversos
Artralgias,choqueanafilctico,abscesoglteo,colapsovascular,enterorragia,flebitis,hipotensinarterial.Nodebeusarse
enformarepetidaniprolongada;cefalea,parestesias,artralgia,mialgia,mareo,sncope,nusea,vmito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Cefalalgia,fiebre,dolorprecordial,dolorlocal,adenopata,anemiasqueno
seanpordeficienciadehierro.
Precauciones:Nousarendisfuncinhepticayartritisreumatoide.
Interacciones
INTERFERN

SOLUCIN INYECTABLE Mieloma mltiple. Subcutnea o intramuscular.

Cada frasco mpula o jeringa Melanoma maligno. Adultos y nios:
contiene:
Interfern alfa 2 4.5 9 Leucemia de clulas Dosis a juicio del especialista.
peludas.
millones UI.

010.000.5245.00 Envase con un frasco mpula Sarcoma de Kaposi.
o jeringa con una aguja.
o Carcinoma renal avanzado.
Interfern alfa 2b 5, 18 25 Leucemia granuloctica
millones UI. crnica.

Condiloma acuminado.
con o sin ampolleta con Auxiliar en el tratamiento de la
diluyente. hepatitis crnica B y C.
Generalidades
Citocinaspotentesconefectoantiviral,antiproliferativoeinmunomodulador.
Efectosadversos
Fiebre,fatiga,artrlgiasycefalea,mareos,sedacin,confusinydepresin,leucopeniaytrombocitopenia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Insuficienciacardiaca,heptica,renalotiroidea.
Interacciones
Aumentalosefectosdelosdepresoresydisminuyesueliminacinconaminofilina.
274
NADROPARINA

SOLUCIN INYECTABLE Profilaxis y tratamiento de la Subcutnea.
enfermedad tromboemblica
Cada jeringa contiene: venosa y arterial. Adulto:

Nadroparina clcica 2 850 UI
Axa. 2850 UI AXa/da dos horas antes de la ciruga y
despus, cada 24 horas por 7 das.

Ciruga ortopdica: 100 a 150 UI AXa/kg/da por 10
das.
con 0.3 ml.

con 0.3 ml.
Subcutnea.

Adultos:

0.1 ml por cada 10 kg de peso.

contiene:
Nadroparina clcica 5700 UI Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de ciruga, 12
Axa. horas despus de ciruga y diariamente hasta el tercer
da posciruga seguido de 61.5 UI AXa/kg por da
010.000.4222.00 Envase con 2 jeringas desde el cuarto da postciruga hasta el dcimo da
prellenadas con 0.6 ml. como mnimo.
prellenadas con 0.6 ml. Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas durante
SOLUCIN INYECTABLE 10 das.

contiene:
Nadroparina clcica 3800 UI
Axa.

prellenadas con 0.4 ml.
Generalidades
HeparinadebajadensidadqueaceleralaformacindeuncomplejoantitrombinaIIIytrombinaqueinactivalatrombinay
evitalaconversindefibringenoenfibrina.
Efectosadversos
Fiebre,reaccionesanafilcticas,trombocitopenia,dermatitis,diarrea,hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Hemorragia,embarazo,lcerappticaactiva,insuficiendiahepticagrave,
alcoholismocrnico,hipertensinarterialgrave,ingestindeanalgsicosantiinflamatoriosnoesteroideos.
Interacciones
Conlosanticoagulantesoralesseproduceunaaccinsinrgica.Losantiinflamatoriosnoesteroideosylosdextranos
aumentanelefectoanticoagulante.
275
OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANA
RECOMBINANTE ADNr)

SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento y profilaxis de Intravenosa.
010.000.5850.00 las hemorragias en pacientes
Cada frasco mpula con con hemofilia A. Tratamiento.
liofilizado contiene: Este medicamento no
Octocog alfa 250 UI. contiene factor de von Adultos y peditricos.
Willebrand y por lo tanto no La dosificacin y la duracin de la terapia estn
Envase con un frasco mpula est indicado en la basadas en la cantidad de la deficiencia del factor,
con liofilizado, un frasco enfermedad de von severidad, localizacin de la hemorragia y del curso
mpula con 5 ml de diluyente y Willebrand. clnico de la enfermedad.
un equipo para la
reconstitucin. Profilaxis
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos y peditricos.
Para la profilaxis de larga duracin frente a
liofilizado contiene: hemorragias en pacientes con hemofilia A grave, la
dosis es de 20 a 40 UI por Kg de peso corporal a
Octocog alfa 500 UI.
intervalos de 2 a 3 das.

En pacientes menores de 6 aos dosis de 20 a 50 UI
010.000.5851.00 Envase con un frasco mpula por kg de peso corporal, 3 a 4 veces por semana.
con liofilizado, un frasco
mpula con 5 ml de diluyente y
un equipo para la
reconstitucin.
Generalidades
FactorVIIIdelacoagulacinrecombinanteesunaglicoprotenaquetieneunasecuenciadeaminocidoscomparableconel
factorVIIIhumanoymodificacionesposttranslacionalesquesonsimilaresalaspresentesenmolculasderivadasdel
plasma.
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidadyanafilaxia,fiebre,erupcin,enrojecimiento,edemadecara,urticaria,disneayprurito.
Inhibicindel
FactorVIII.Dolorabdominal,diarrea,cefalea,hiperhidrosis,mareos,parestesias.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadconocidaalasustanciaactiva,alosexcipientesoalasprotenasderatn,ode
hmster.Sehandocumentadoreaccionesdehipersensibilidadyanafilaxia,desarrollodeanticuerposneutralizantes
(inhibidores)contraelFactorVIII.
Interacciones
Ningunaconocidahastaelmomento.
276
RIVAROXABN

COMPRIMIDO Prevencin de los eventos Oral.
tromboemblicos venosos
Cada comprimido contiene: en adultos sometidos a Adultos:
Rivaroxabn 10 mg. ciruga electiva de Ciruga de cadera, 10 mg cada 24 horas durante cinco
reemplazo total de cadera y semanas.

rodilla.
Ciruga de rodilla, 10 mg cada 24 horas durante dos

semanas.

La dosis inicial debe administrarse de 6 a 10 horas
despus del final de la intervencin quirrgica,
010.000.5544.00 Envase con 10 comprimidos. siempre que se haya restablecido la hemostasia.

COMPRIMIDO Oral.

Cada comprimido contiene: Adultos.
Rivaroxabn 15 mg. Embolismo Pulmonar. Embolismo Pulmonar.
EP recurrentes. EP recurrentes.
010.000.5735.01 Envase con 28 comprimidos. Dosis inicial: 15 mg, dos veces al da durante 3
semanas.
Dosis de mantenimiento y prevencin de EP y TVP
recurrente: 20 mg, una vez al da.
Trombosis venosa profunda. Trombosis venosa profunda.
Prevencin de las Prevencin de las recurrentes.
recurrentes. Dosis inicial: 15 mg, dos veces al da durante 3
semanas.
Dosis de mantenimiento y prevencin de EP y TVP
recurrente: 20 mg, una vez al da.
COMPRIMIDO Prevencin de evento Prevencin de evento vascular cerebral (EVC) y
vascular cerebral (EVC) y embolismo sistmico en pacientes con fibrilacin
Cada comprimido contiene: embolismo sistmico en auricular no valvular.
Rivaroxabn 20 mg. pacientes con fibrilacin 20 mg una vez al da.
auricular no valvular. Insuficiencia renal moderada (DCr 30-49 ml/min): 15
010.000.5736.01 Envase con 28 comprimidos. mg una vez al da.
Administrar junto con los alimentos.
Generalidades
ElrivaroxabnesuninhibidordirectodelfactorXa,altamenteselectivo,conbiodisponibilidadoral.
Efectosadversos
Anemia,trombocitemia,nuseas,dispepsia,sequedaddelaboca,vmitos,edemalocalizado,sensacindemalestar,fiebre,
edemaperifrico,secrecindelaherida,aumentodelaGGT,aumentodelalipasa,aumentodelaamilasa,aumentodela
bilirrubinasangunea,aumentodelastransaminasas,aumentodelaLDH,aumentodelafosfatasaalcalina,mareos,cefalea,
sncope,disfuncinrenal,prurito,exantema,urticaria,contusin,hemorragiadespusdeintervencin,hemorragiadeltubo
digestivo,hematuria,hemorragiadelaparatoreproductor,epistaxis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoypacientesconhemorragiaactiva,clnicamentesignificativa,como
hemorragiaintracraneal,hemorragiadigestiva.
Precauciones:Insuficienciarenal,riesgodehemorragia,anestesianeuroaxial(epidural/medular),mujeresenedadfrtil.
Debetenerseprecaucinsilospacientesrecibentratamientoconcomitanteconfrmacosqueafectanalahemostasia,como
losantiinflamatoriosnoesteroideos(AINE),losinhibidoresdelaagregacinplaquetariauotrosantitrombticos.
Interacciones
Rivaroxabnnoestarecomendadoenpacientesquerecibentratamientosistmicoconcomitanteconantimicticosazlicos
oinhibidoresdelaproteasadelHIV.EstosfrmacossonpotentesinhibidoresdeCYP3A4yPgp.Portanto,estosfrmacos
puedenaumentarlasconcentracionesplasmticasderivaroxabnhastaungradoclnicamenterelevantequepuede
ocasionarunriesgoaumentadodehemorragia.Elrivaroxabnpuedetomarseconosinalimentos.
277
SULFATO FERROSO

la deficiencia de hierro.
Cada tableta contiene: Sulfato Adultos:
ferroso desecado
aproximadamente 200 mg Profilaxis 200 mg/da durante 5 semanas.

equivalente a 60.27 mg Tratamiento: 100 mg tres veces al da durante 10
de hierro elemental. semanas, aumentar gradualmente hasta 200 mg tres
veces al da, y de acuerdo a la necesidad del
010.000.1703.00 Envase con 30 tabletas. paciente.
SOLUCIN
Nios:
Cada ml contiene:
Sulfato ferroso heptahidratado Profilaxis 5 mg/kg/da, cada 8 horas durante 5
125 mg equivalente a 25 mg semanas.
Tratamiento 10 mg/kg/da, dividir en tres tomas.
Se debe de administrar despus de los alimentos.
010.000.1704.00 Envase gotero con 15 ml.
Generalidades
Esencialparalaformacindehemoglobina,mioglobinayenzimasoxidativas.ControlalatraduccinyestabilidaddelRNA
mensajero.
Efectosadversos
Dolorabdominal,nusea,vmito,diarrea,estreimiento,pirosis,obscurecimientodelaorinayheces.Laadministracin
crnicaproducehemocromatosis.
Conraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,enfermedadcidopptica,hepatitis,hemosiderosis,hemocromatosis,
anemiasnoferropnicasyentransfusionesrepetidas.
Interacciones
Lastetraciclinas,anticidosreducensuabsorcinylavitaminaClaaumenta.Ladeferoxaminadisminuyelosefectosde
hierro.
WARFARINA

TABLETA Profilaxis y tratamiento de: Oral.

Cada tableta contiene: Afecciones Adultos y nios mayores de 12 aos:
Warfarina sdica 5 mg. tromboemblicas.
10 a 15 mg al da durante dos a cinco das, despus,
Trombosis venosa profunda. 2 a 10 mg al da, de acuerdo al tiempo de
010.000.0623.00 Envase con 25 tabletas. protrombina.
Tromboembolia pulmonar.
Generalidades
AnticoagulantecumarnicoqueinhibeelefectodelavitaminaKyconsecuentementedisminuyelaformacindelosfactores
decoagulacin
II(protrombina),VII,IX,XylasprotenasCyS.
Efectosadversos
Elriesgomsfrecuenteeimportanteeslahemorragia(6a29%);queocurreencualquierpartedelorganismo.Nusea
vmito,diarrea,alopecia,dermatitis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Embarazo,hemorragiaactiva,intervencionesquirrgicasotraumatismos
recientes,lcerappticaactiva,amenazadeaborto,discrasiassanguneas,tendenciahemorrgica,hipertensinarterial
grave.
Precauciones:Ladosisdebesermenorenancianosyenpacientesdebilitados.
Interacciones:Lamayoradelosmedicamentosaumentanodisminuyenelefectoanticoagulantedelawarfarina,porloque
esnecesarioreajustarladosisdestaconbaseeneltiempodeprotrombinacadavezqueseadicioneosesuspendalatoma
deunmedicamento.
278

Contenido
Grupo N 11: Intoxicaciones.....................................................................................................................................2
ACETILCISTENA..................................................................................................................................................2
ATROPINA..............................................................................................................................................................2
CARBN ACTIVADO............................................................................................................................................3
FLUMAZENIL.........................................................................................................................................................3
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)........................................................................................4
NALOXONA............................................................................................................................................................4
NEOSTIGMINA......................................................................................................................................................5
NICOTINA...............................................................................................................................................................5
PENICILAMINA......................................................................................................................................................6
PROTAMINA..........................................................................................................................................................6
1

Grupo N 11: Intoxicaciones
ACETILCISTENA

SOLUCIN AL 20% Intoxicacin por paracetamol. Oral.
Procesos bronquiales con
Cada ampolleta contiene: Adultos y nios:
expectoracin espesa muy
Acetilcistena 400 mg.
adherente.
Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; despus,
70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18
dosis 72 horas.

Nasal por nebulizacin.


600 a 1000 mg/da fraccionada en dosis cada 8
horas.

Nios de 2 a 7 aos:
300 mg/da fraccionada en dosis cada 8 horas.

010.000.4326.00 Envase con 5 ampolletas con 2 Nios menores de 2 aos:
ml (200 mg/ml). 200 mg/da fraccionada en dosis cada 12 horas.
Generalidades
Protegecontraelefectohepatotxicoproducidoporsobredosisdeparacetamol.
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidadinmediata,nusea,vmito,cefalea,escalofro,fiebre,rinorrea,diarrea,broncoespasmo.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Diabetesmellitus.lcera
gastroduodenal.Precauciones:Asmabronquial,usodetetraciclinas.
Interacciones
Antibiticoscomoamfotericina,ampicilinasdica,lactobionatodeeritromicinayalgunastetraciclinas,sonfsicamente
incompatiblesopuedenserinactivadasalmezclarseconacetilcistena.
ATROPINA

SOLUCIN INYECTABLE Intoxicacin por insecticida Intramuscular, intravenosa.
rgano fosforado.
Sulfato de atropina 1 mg.
2 mg cada 20 a 30 minutos, hasta obtener respuesta
de atropinizacin.

Dosis mxima 6 mg.

Nios:

Inicial: 0.05 mg/kg de peso corporal, repetir cada 10
a 30 minutos, por 3 dosis.

Mantenimiento: 0.01 mg/kg de peso corporal.
1 ml. Dosis mxima 0.25 mg.
Generalidades
Alcaloideanticolinrgicoquecompiteaniveldelosreceptorescolinrgicos,antagonizandoselectivamentelosefectostanto
delaacetilcolinacomoladelosfrmacoscolinrgicosmuscarnicos.
Efectosadversos
Taquicardia,midriasis,sequedaddemucosas,visinborrosa,excitacin,confusinmental,estreimiento,retencinurinaria,
urticaria.
2

Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Glaucoma.Obstruccinvesical,ileoparaltico,miasteniagravis.
Interacciones
Conantidepresivos,antihistamnicos,meperidina,fenotiazinas,metilfenidatoyorfenadrina,seincrementalaaccin
atropnica.Disminuyelaaccindelapilocarpina.LavitaminaCfavorecelaeliminacindelaatropina.
CARBN ACTIVADO

POLVO Intoxicacin por: Oral.

Cada envase contiene: Acetaminofn. Adultos y Nios:
Carbn activado 1 kg. Anfetaminas.
Aspirinas. 1gr/kg de peso corporal/dosis, cada 4 horas por 24
Barbitrico. horas.
Glucsidos cardiacos,
Sulfonamidas. Administrarlo concomitantemente con catrtico
Metales pesados. (sulfato de magnesio en polvo, manitol o sorbitol).
010.000.2242.00 Envase con un kg. Plaguicidas
(para uso en seres humanos). rganofosforados.
Generalidades
Seadhiereanumerososmedicamentosycompuestosqumicos,inhibiendosuabsorcineneltubodigestivo.Esun
adsorbente.
Efectosadversos
Nusea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Enpacientessemiconscientesoinconscientes.
Interacciones
Laacetilcistenaeipecacuanadisminuyensuefectoadsorbente.
FLUMAZENIL

SOLUCIN INYECTABLE Intoxicacin por Intravenosa.
benzodiazepinas.
Flumazenil 0.5 mg.
0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas por 24 horas.
040.000.4054.00 Envase con una ampolleta
con 5 ml (0.1 mg/ml).
Generalidades
Esunderivadodelaimidazobenzodiazepinaqueactacomoantagonistacompetitivodelasbenzodiazepinas.
Ansiedad,palpitaciones,miedo.
Efectosadversos
Interacciones
Bloquealosefectoscentralesdelasbenzodiazepinas,pormediodelainteraccincompetitivaaniveldelosreceptores.
3

METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)

SOLUCIN INYECTABLE Intoxicacin por agentes Intravenosa.
metahemoglobinizantes:
Cada ampolleta contiene: Anilina. Adultos y nios:
Cloruro de metiltionino Nitrobenzeno,
trihidratado 100 mg. Acetofenetidina. 1 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 6 horas.
Bromatos.
Fluoratos. Sin pasar de tres dosis, en metahemoglobinemia
Hidroquinona. severa.
010.000.2231.00 Envase con una 1 ampolleta Nitratos orgnicos.
con 10 ml.
Generalidades
Antdotoconpropiedadesxidorreductoras,queoxidaelhierroyconviertelaformaferrosadelahemoglobinareducidaen
laformafrrica.
Efectosadversos
Nusea,lipotimia,vmito,dolortorcico,sudoracin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Intoxicacinporcianuro.Metahemoglobinemiacongnita.
Precauciones:Respuestaparadjicaensobredosis,puedeoriginarincrementodelametahemoglobina.El
tratamientoenmetahemoglobinemiasecundariaaazuldemetileno,eslaexsanguneotransfusinycidoascrbico.
Interacciones
Nosehanreportadohastalafecha.
NALOXONA

SOLUCIN INYECTABLE Intoxicacin por opiceos. Intramuscular, intravenosa, subcutnea.

Clorhidrato de
naloxona 0.4 mg. 0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto

teraputico. Dosis mxima 10 mg/da.

Nios:

0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada
040.000.0302.00 Envase con 10 ampolletas 3 minutos, hasta obtener respuesta clnica.
con 1 ml.
Generalidades
Antagonismocompetitivoconlosanalgsicosnarcticosadministradospreviamente.Notieneactividadfarmacolgicapors
misma.
Efectosadversos
Hipotensinarterialsistmica,taquicardia,nusea,vmito,diaforesis,fasciculaciones,edemapulmonar,irritabilidad.
Interacciones
4

NEOSTIGMINA

SOLUCIN INYECTABLE Intoxicacin por Intravenosa.
antimuscarnicos.
Metilsulfato de
neostigmina 0.5 mg. 0.5 a 2 mg, hasta obtener respuesta clnica.

Nios:

010.000.0291.00 Envase con 6 ampolletas con 0.07 a 0.08 mg/kg de peso corporal, hasta obtener
1 ml. respuesta clnica.
Generalidades
Inhibelahidrlisisdelaacetilcolinaalcompetirconstaporlaacetilcolinesterasa.
Efectosadversos
Dolorabdominal,diarrea,nusea,aumentodelperistaltismo,sialorrea,cefalea,broncoespasmo,hipotensinarterial,
fasciculaciones,disartria,somnolencia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Obstruccinmecnicaintestinalourinaria.Estenosispilrica.
Interacciones
Conlaatropina,agentesanticolinrgicos,procainamida,aminoglucsidosyquinidina,sepuedeninvertirlosefectos
colinrgicosenelmsculo.
NICOTINA

TABLETA MASTICABLE Coadyuvante en el Oral.
tratamiento para eliminar el
Cada tableta de goma hbito de fumar. Adultos:
masticable contiene:
Complejo de resina de nicotina Dosis individual, de acuerdo a las necesidades de

al 20% equivalente a 2.0 mg cada paciente y a criterio del mdico especialista.
de nicotina.

goma masticable
Generalidades
Alcaloidecolinrgicodeltabacoqueseabsorberpidamenteporlasvasareas,mucosabucalypiel.Seempleapara
mantenerconcentracionesplasmticasconstantesdenicotina,inferioresalasobtenidasporelactodefumar,pero
suficientesparaevitarodisminuirelsndromedeabstinenciadelcigarrillo.
Efectosadversos
Nusea,vmito,salivacin,malestarabdominal,diarrea,hipotensinarterial,cefalea,confusin,sensacindedebilidad.
Precauciones:Enpadecimientoscardiovasculares,enfermedadcidopptica,hipertiroidismo,insuficienciarenalydespus
deinfartodelmiocardio.
Interacciones
5

PENICILAMINA

TABLETA Intoxicacin por: Oral.
Cobre.
Cada tableta contiene: Plomo. Adultos:
Penicilamina 300 mg. Mercurio.

Talio. 500 a 1500 mg/da, por 10 das, en intoxicaciones.

Enfermedad de Wilson. Nios:

Cistinuria. 30 a 40 mg/kg de peso corporal/da, durante 10 das.

010.000.2202.00 Envase con 50 tabletas. Artritis reumatoide.
Generalidades
Antdotoquelantedemetalespesados,conloscualesformacomplejosestablesysolublesqueseexcretanconmayor
facilidadpororina.
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidadinmediata,anorexia,nusea,vmito,dolorepigstrico,diarrea,dispepsia.
Precauciones:Noadministrarseconjuntamenteconsalesdeoro,antimalricos,inmunosupresoresofenilbutazona,debidoa
quepuedecausarreaccionesadversasrenalesyhematolgicasgraves.
Interacciones
PROTAMINA

SOLUCIN INYECTABLE Sobredosificacin por Intravenosa.
heparina.
Cada ampolleta de 5 mililitros Adultos y nios:
contiene:
Sulfato de protamina 71.5 mg. La dosis de protamina depende de la cantidad de
heparina administrada. Un miligramo de protamina
neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100
unidades de heparina.

Dilyase 50 a 150 mg de protamina en 100 ml de
solucin fisiolgica salina, y adminstrese lentamente
durante una hora.

La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en
un periodo de 10 min.

010.000.0625.00 Envase con ampolleta con 5 Solo administrar diluido en soluciones intravenosas
ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Laprotaminaactacomounantagonistadelaheparinaalaqueseleuneporcombinacininica,formandouncomplejoy
enconsecuencialainactiva.
Efectosadversos
Cefalea,lasitud,dorsalgia,reaccionesdehipersensibilidadinmediata.
Precauciones:Elriesgodehipersensibilidaddebersertomadoencuenta,sobretodoenpacientesconantecedentesde
sensibilidadalpescado,particularmentealsalmn;enpacientesvasectomizadosquehandesarrolladoanticuerpos
antiprotaminayenpacientesdiabticosqueestnsiendotratadosconinsulinaprotamina.
Interacciones
6

7
Contenido
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa.........................................................................................................................3
CIDO MICOFENLICO......................................................................................................................................3
ACETAZOLAMIDA................................................................................................................................................3
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS.................................................................................................3
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3.........................................................................................................4
BASILIXIMAB.........................................................................................................................................................4
CICLOSPORINA....................................................................................................................................................5
CLORTALIDONA...................................................................................................................................................6
DACLIZUMAB........................................................................................................................................................6
DARBEPOETINA ALFA........................................................................................................................................7
ESPIRONOLACTONA..........................................................................................................................................7
ERITROPOYETINA...............................................................................................................................................8
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS................................................................................9
FENAZOPIRIDINA.................................................................................................................................................9
FUROSEMIDA.....................................................................................................................................................10
HIDROCLOROTIAZIDA......................................................................................................................................10
MANITOL..............................................................................................................................................................11
OXIBUTININA.......................................................................................................................................................11
PREDNISONA......................................................................................................................................................12
SILDENAFIL.........................................................................................................................................................12
SIROLIMUS..........................................................................................................................................................13
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA...........14
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA
AMBULATORIA.................................................................................................................................................310
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO.........................................................312
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE
BOLSA.................................................................................................................................................................313
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA...........................................................315
TACROLIMUS....................................................................................................................................................316
TAMSULOSINA.................................................................................................................................................316
TOLTERODINA..................................................................................................................................................317
1
VARDENAFIL.....................................................................................................................................................317
2
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa
CIDO MICOFENLICO

COMPRIMIDO Profilaxis del rechazo del Oral.
transplante en pacientes con
Cada comprimido contiene: trasplante renal, heptico y Adultos:
Micofenolato de cardiaco.
mofetilo 500 mg. 1 g cada 12 horas, 72 horas despus de la ciruga

Generalidades
InhibelarespuestadelinfocitosTyB,suprimelaformacindeanticuerposporlinfocitosBypuedeinhibirlallegadade
leucocitosalossitiosdeinflamacinyrechazo.
Efectosadversos
Temblor,insomnio,cefalea,hipertensin,hiperglucemia,hipercolesterolemia,hipofosfatemia,hipokalemia,predispone
ainfeccionessistmicas,anemia,trombocitopenia,leucopeniayreaccionesalrgicas.
Interacciones
Acicloviryganciclovirfavorecensutoxicidad,concolestiraminaehidrxidodealuminioymagnesio,disminuyensu
absorcin.Puedenafectarlaeficaciadeanticonceptivoshormonales.
ACETAZOLAMIDA

TABLETA Edema por Insuficiencia Intravenosa, intramuscular, oral.
cardiaca.
Acetazolamida 250 mg. Convulsiones mioclnicas.
250 a 375 mg cada 24 horas, por la maana.
010.000.2302.00 Envase con 20 tabletas. Glaucoma.
Nios:
5 mg/kg de peso corporal/ da, por la maana.
Generalidades
Inhibelaanhidrasacarbnicaenlostbulosproximales.
Efectosadversos
Somnolencia,desorientacin,parestesias,dermatitis,depresindelamdulasea,litiasisrenal.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,acidosismetablicaeinsuficienciarenal.
Precauciones:Hiponatremiaehipokalemia.
Interacciones
Aumentalasrespuestasafrmacosalcalinosylasdisminuyeconlosfrmacoscidos.
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS

GRAGEA, TABLETA Insuficiencia renal crnica. Oral.
RECUBIERTA O TABLETA
Desnutricin proteica. Adultos:
Cada gragea, tableta
recubierta Insuficiencia heptica. 4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8

o tableta contiene: Alfa horas, de preferencia con las comidas.
cetoanlogos de Aminocidos
630 mg.

010.000.5304.00 Envase con 100 grageas,
tabletas recubiertas o tabletas.
3
Generalidades
Losalfacetoanlogosactivanlasenzimasqueintervienenenlasntesisdeprotenasydisminuyenelcatabolismo.
Efectosadversos
Hipercalcemia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Hipercalcemia.
Interacciones
Durantesuadministracinsedebendisminuirsustanciasquecontenganhidrxidodealuminiooquelantesdefosfatos.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3

SOLUCIN INYECTABLE Rechazo agudo de aloinjerto Intravenosa.
en pacientes de transplante
Cada ampolleta o frasco renal. Adultos:
mpula contiene:

Anticuerpos 5 mg cada 24 horas durante 10 das.
monoclonales CD3 5 mg.
Nios:
frascos mpula. 2.5 mg cada 24 horas durante 10 das.
Generalidades
AnticuerpotipoIgGqueinteractaconlamembranadellinfocitoT,locualconducealarestauracindelfuncionamientodel
aloinjertoyalaregresindelrechazo.
Efectosadversos
Nusea,vmito,dolortorcico,edemapulmonar,fiebreeinfeccin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,edemapulmonar.Obesidad.
Interacciones
Lahidrocortisonadisminuyelaintensidaddelosefectosadversos.
BASILIXIMAB

SOLUCIN INYECTABLE Rechazo agudo de Intravenosa.
trasplante de rganos.
liofilizado contiene: Tratamiento concomitante
Basiliximab 20 mg. con ciclosporina. 20 mg dos horas antes y al cuarto da del trasplante.

010.000.5308.00 Envase con 1 frasco mpula y Nios con menos de 40 kg:
1 ampolleta con 5 ml de
diluyente. 10 mg dos horas antes y al cuarto da del trasplante.
diluyente.
Generalidades
Anticuerpomonoclonalquimrico,murinohumano,queactacontralacadenadelreceptordelainterleucina2,loque
impidelaunindestaconelreceptorqueeslasealconqueseinicialaproliferacindelasclulas.
Efectosadversos
Estreimiento,infeccionesdeltractourinario,dolor,nusea,edemaperifrico,hipertensinarterial,anemia,cefalea,
hipercalcemia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Lactancia.
Interacciones
4
CICLOSPORINA

EMULSIN ORAL Transplante de rin. Intravenosa u oral.

Cada ml contiene: Transplante de hgado. Adultos y nios:
Ciclosporina modificada o
ciclosporina en Transplante de corazn.
microemulsin 100 mg.
15 mg/kg de peso corporal 4 a 12 horas antes del
transplante y durante una a dos semanas del
postoperatorio.
010.000.4294.00 Envase con 50 ml y pipeta
dosificadora.
Disminuir gradualmente en un 5 % semanal hasta
CPSULA DE GELATINA
obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10
BLANDA
mg/kg/da.


ciclosporina en
microemulsin 100 mg.

010.000.4298.00 Envase con 50 cpsulas
CPSULA DE GELATINA
BLANDA


ciclosporina en
microemulsin 25 mg.

SOLUCIN INYECTABLE

Ciclosporina 50 mg.

Envase con 10 ampolletas con
010.000.4236.00
un ml.
Generalidades
Polipptidocclicodeonceaminocidos,esunpotenteinmunodepresor.
Efectosadversos
Disfuncinhepticayrenal,hipertensin,temblor,cefalea,parestesia,anorexia,nusea,vmito,dolorabdominal,diarrea,
hiperplasiagingival,hiperlipidemia,calmbresmusculares,mialgia,hipertricosis,fatiga.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyalaceitedericinopolioximetiladocuandoseadministraporva
endovenosa.
Interacciones
Alimentosricosengrasaojugodetoronjaaumentansubiodisponibilidad.Barbitricos,carbamazepina,fenitona,
rifampicina,octreotidadisminuyensuconcentracin.Eritromicina,claritromicina,ketoconazol,fluconazol,itraconazol,
diltiazen,nicardipino,verapamilo,metoclopramida,anticonceptivosoralesyalpurinol,aumentansuconcentracin.
Administracinconjuntaconaminoglucsidos,amfotericinaB,ciprofloxacino,vancomicina,presentansinrgianefrotxica.
Puedereducirladepuracindedigoxina,colchicina,lovastatina,pravastatinayprednisolona.
5
CLORTALIDONA

TABLETA Edema. Oral.

Cada tableta contiene: Hipertensin arterial leve a Adultos:
Clortalidona 50 mg. moderada.

Diurtico: 25 a 100 mg/ da.
Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ da.

Nios:

1 a 2 mg/ kg de peso corporal 60 mg/m2 de
010.000.0561.00 Envase con 20 tabletas. superficie corporal cada 48 horas.
Generalidades
Diurticoquebloquealareabsorcindesodioycloroaniveldetbulodistal,ocasionandoaumentoenlaexcrecindesodio
yagua.
Efectosadversos
Hiponatremia,hipokalemia,hiperglucemia,hiperuricemia,hipercalcemia,anemiaaplstica,hipersensibilidad,deshidratacin.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,anuria,Insuficienciarenaleinsuficiencia
heptica.Precauciones:Alcalosismetablica,gota,diabetes,trastornoshidroelectrolticos.
Interacciones
Incrementaelefectohipotensordeotrosantihipertensivos,aumentalosnivelesplasmticosdelitio,disminuyesu
absorcinconcolestiramina.
DACLIZUMAB

SOLUCIN INYECTABLE Prevencin del rechazo Infusin intravenosa.
agudo de transplante renal.
Daclizumab 25 mg.
1 mg/kg de peso, administrar durante 15 min. La
010.000.5085.00 Envase con 1 frasco mpula primera dosis 24 horas antes del transplante y
con 5 ml. posteriormente cada 14 das, cuatro dosis ms.
con 5 ml.
Generalidades
Inmunosupresor.Esunanticuerpomonoclonal,quimrico,antiinmunoglobulinaG1especficodelreceptordeinterleucina2
deloslinfocitosTactivos.ElbloqueodelreceptorinhibelaactivacindeloslinfocitosTybloquealosprocesosresponsables
delainmunidadcelular.Vidamediade11a38das.
Efectosadversos
Tos,vrtigo,fatiga,cefalea,insomnio,temblordigital,vmito,disuriaydolorsonlosmscomunes.Anafilaxia,sangrado,
hipotensinohipertensineinfeccin,suelensergravessisepresentan.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Reaccionesdehipersensibilidad.
Precauciones:Incrementaelriesgoparaeldesarrollodetrastornoslinfoproliferativos.
Interacciones
6
DARBEPOETINA ALFA

SOLUCIN INYECTABLE Anemia en pacientes adultos Subcutnea.
con cncer con neoplasias no
Cada jeringa prellenada mieloides que reciben Adultos:
contiene: quimioterapia. Dosis inicial:
500 g una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de

Darbepoetina alfa 300 g. 2.25 g/kg de peso corporal administrada una vez a
la semana.
010.000.5632.00 Envase con 1 microjeringa con
0.6 ml. Una vez alcanzado el objetivo teraputico, se debe
SOLUCIN INYECTABLE reducir la dosis 25 a 50% para asegurar que se utiliza
la dosis ms baja que permita mantener el nivel de
Cada jeringa prellenada hemoglobina (Hb) necesario para controlar los
contiene: sntomas de la anemia.

Darbepoetina alfa 500 g.

010.000.5633.00 Envase con 1 microjeringa con
1.0 ml.
Generalidades
LaDarbepoetinaalfaestimulalaeritropoyesisporelmismomecanismoquelaeritropoyetinaendgena.
Efectosadversos
Hipertensin,disnea,edemaperifrico,tos,hipotensindurantelaintervencin,anginadepecho,complicacionesdeacceso
vascular,sobrecargadefluido,erupcin,eritema,trombosiseninjertosarteriovenosos,infartodemiocardio,embolia
pulmonar,afeccionescerebrovasculares,dolorabdominal.
Precauciones:Enpacientesconhipertensinmalcontrolada,aplasiapuradeclulasrojas.Enpacientesconcncer
incrementalamortalidadoincrementaelriesgodeprogresindeltumor.Darbepoetinaalfaincrementaelriesgode
convulsionesenpacientesconenfermedadrenalcrnica.
Interacciones
Nohayestudiosformalesdeinteracciones.
ESPIRONOLACTONA

TABLETA Aldosteronismo secundario: Oral.

Cada tableta contiene: Edema por Insuficiencia Adultos:
Espironolactona 25 mg. cardiaca crnica.
25 a 200 mg cada 8 horas.
010.000.2304.00 Envase con 20 tabletas. Edema por cirrosis.
010.000.2304.01 Envase con 30 tabletas. Nios:
Edema por sndrome
nefrtico. 3.3 mg/kg de peso corporal/ da, administrar cada 12
horas.
Generalidades
Antagonistacompetitivodelaaldosterona.
Efectosadversos
Hiperpotasemia,mareo,confusinmental,eritemamculopapular,ginecomastia,impotencia,efectosandrognicos.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hiperkalemia,hipoaldosteronismo.
Precauciones:NodebeadministrarseconsuplementosdepotasioeinhibidoresdelaECAparaevitareldesarrollode
hiperkalemia.
Interacciones
Potencialaaccindeotrosdiurticosyanthipertensores.Elcidoacetilsaliclicodisminuyeelefectodelaespironolactona.La
asociacindeespironolactonaconlosinhibidoresdelaECAylossuplementosdepotasioproducenhiperkalemia.
7
ERITROPOYETINA

SOLUCIN INYECTABLE Anemia de la insuficiencia Intravenosa o subcutnea.

renal crnica.
liofilizado o solucin contiene:

Eritropoyetina humana Inicial: 50 a 100 UI/kg de peso corporal tres veces por
recombinante o Eritropoyetina semana.
humana recombinante alfa o Sostn: 25 UI/kg de peso corporal tres veces por
Eritropoyetina beta 2000 UI. semana.

1 ml con o sin diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE

liofilizado o solucin contiene:
Eritropoyetina humana
recombinante o
Eritropoyetina humana
recombinante alfa o
Eritropoyetina beta 4000 UI.

con o sin diluyente.
010.000.5333.01 Envase con 1 jeringa
precargada.
precargadas.
SOLUCIN INYECTABLE Anemia asociada a: Intravenosa o subcutnea.

Cada frasco mpula con Neoplasias hematolgicas. Adultos:
liofilizado o solucin contiene: 100-300 UI/kg de peso corporal tres veces por
Eritropoyetina beta o Neoplasias slidas. semana, considerando la respuesta, niveles de
Eritropoyetina humana eritropoyetina, funcin de la mdula sea y uso de
recombinante 50 000 UI Insuficiencia renal crnica. quimioterapia concomitante.

y 1 ampolleta con diluyente.
Envase con un frasco mpula

010.000.5339.01 con 10 ml de solucin.
Generalidades
Hormonaqueactasobrelamdulaseapromoviendolaformacindeeritrocitos.
Efectosadversos
Hipertensinarterial,cefalea,convulsiones.
Precauciones:Utilizarconcuidadoenpacientesconhipertensinarterial,epilepsiaysndromeconvulsivo.
Interacciones
8
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS

SOLUCIN INYECTABLE Prevencin y tratamiento del Intravenosa por infusin continua.
rechazo del injerto.
Cada frasco mpula contiene: Nios y adultos:
Inmunoglobulina antilinfocitos
T humanos obtenida La posologa debe ser ajustada a cada tipo de
de conejo 25 mg. transplante y a juicio del especialista.

010.000.4231.00 Envase con frasco mpula con Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4
polvo liofilizado. horas).
SOLUCIN INYECTABLE Para prevencin de rechazo Infusin intravenosa.
en aloinjerto renal.
Globulina antilinfocito
humano 50 mg. 10 a 15 mg/kg/ da por 14 das.

mpula con 10 ml.
Generalidades
Gammaglobuilinapoliclonalqueseproduceenelconejo,conefectoinmunosupresorenelhumano.Contieneanticuerpos
contraunagranvariedaddeantgenosdeclulasTyantgenosMHC.
Efectosadversos
Escalosfrios,fiebre,hipertensin,taquicardia,vmitoydisnea.Dolorytromboflebitisperifricaenelsitiodelaperfusin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalmedicamentoyaloscomponentesdelafrmula.
Precauciones:Administrarelmedicamentoporvenoclisislenta,nousarsolucionespreparadasconmsde12hsde
antelacin.
Interacciones
Riesgodeinmunosupresinexcesivaydelinfoproliferacinconciclosporina,tacrolimusymicofenolatodemofetilo.Riesgo
deenfermedadvacunalgeneralizada,eventualmentemortal,conlaaplicacindevacunasvivasatenuadas.Riesgomayoren
casosdeaplasiamedular.
FENAZOPIRIDINA

TABLETA Dolor y ardor del tracto Oral.
urinario.
Clorhidrato de
fenazopiridina 100 mg. 200 mg tres veces al da, despus de cada alimento.

Nios:

Mayores de 6 aos: 12 mg/kg de peso corporal/ da
divididos en 3 dosis al da, una despus de cada

alimento.

010.000.2331.00 Envase con 20 tabletas. No prolongar el tratamiento por ms de dos das.
Generalidades
Poseeactividadanalgsicalocalsobrelamucosadelasvasurinarias.Disminuyelaurgenciaylafrecuenciadelasmicciones,
debidoainfeccionesoirritacindelamucosaurinaria.
Efectosadversos
Metahemoglobinemia,coluria,cefaleayalteracionesgastrointestinales.Consobredosisanemiahemoltica,insuficiencia
renalyheptica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hepatitiseinsuficienciarenal.
9
Interacciones
Interfiereconpruebascolorimtricasdelaboratorioenorina(cetonas,porfirinas,protenasyurobilingeno).
FUROSEMIDA

TABLETA Edema asociado a: Oral.

Cada tableta contiene: Insuficiencia renal. Adultos:
Furosemida 40 mg.
Insuficiencia cardiaca. 20 a 80 mg cada 24 horas.
Insuficiencia heptica. Nios:
Edema pulmonar agudo. 2 mg/kg de peso corporal/da cada 8 horas.

Dosis mxima 6 mg/kg de peso corporal/ da.
SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa o intramuscular.

Furosemida 20 mg. 100 a 200 mg.

Nios:
Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar la dosis
en 1mg cada 2 horas hasta encontrar el efecto
010.000.2308.00 Envase con 5 ampolletas teraputico. Dosis mxima: 6 mg/kg/da.
de 2 ml.
Generalidades
Diurticodeasaqueinhibeelsimporte2Cl,Na+,K+,bloqueandolareabsorcindesodioycloro,ypromuevelasecrecin
depotasio.
Efectosadversos
Nusea,cefalea,hipokalemia,alcalosismetablica,hipotensinarterial,sorderatransitoria,hiperuricemia,hiponatremia,
hipocalcemia,hipomagnesemia.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,embarazoenelprimertrimestree
insuficienciaheptica.Precauciones:Desequilibriohidroelectroltico.
Interacciones
Conaminoglucsidosocefalosporinasincrementalanefrotoxicidad.Laindometacinainhibeelefectodiurtico.
HIDROCLOROTIAZIDA
TABLETA Edema. Oral.

Cada tableta contiene: Hipertensin arterial leve a Adultos:
Hidroclorotiazida 25 mg. moderada.
25 a 100 mg/ da.
Hipercalciuria renal.
Nios:

Mayores de 6 meses: 2.2 mg/kg de peso corporal/ da,
dividir en dos tomas.
Menores de 6 meses 3.3 mg/kg de peso corporal/ da.
Generalidades
Diurticodeaccinmoderadaqueincrementalaeliminacinurinariadesodio,potasioyagua.
Efectosadversos
Hipotensinortosttica,diarrea,leucopenia,agranulocitosis,anemiaaplstica,impotencia,calambres,hiperuricemia,
hiperglucemia.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,cirrosishepticaeinsuficienciarenal.
Precauciones:Alcalosismetablica,hipokalemia,hiperuricemia,diabetesmellitus,lupuseritematoso.
Interacciones
10
Conantihipertensoresseincrementaelefectohipotensor.Conahorradoresdepotasiodisminuyelahipokalemia.
MANITOL
SOLUCIN INYECTABLE AL Edema cerebral. Intravenosa.
20%
Profilaxis de la insuficiencia Adultos y nios mayores de 12 aos:
Cada envase contiene: renal aguda.
Manitol 50 g. 50 a 100 g durante 2 a 6 horas.
Prueba diagnstica de la Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso corporal.
insuficiencia renal aguda. Prueba diagnstica 200 mg/kg de peso corporal.
010.000.2306.00 Envase con 250 ml.
Generalidades
Diurticoosmticoqueelevaelflujodeaguahaciaelespaciointravascular,alaumentarlaosmolaridaddelplasma.
Efectosadversos
Hiponatremia,desequilibriohidroelectroltico,edemacerebral,taquicardia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,Insuficienciacardiacacongestiva,edemapulmonaragudo,insuficiencia
renalcrnica,hemorragiacerebral.
Interacciones
OXIBUTININA
TABLETA Vejiga neurognica. Oral.

Cada tableta contiene: Trastornos del vaciamiento Adulto:
Cloruro de oxibutinina 5 mg. de la vejiga. Una tableta cada 8 o 12 horas.

010.000.4305.00 Envase con 30 tabletas. Una tableta cada 12 horas.
Generalidades
Efectoantiespasmdicodirectosobreelmsculolisoeinhibelaaccinmuscarnicadelaacetilcolinasobreelmsculoliso.
Efectosadversos
Sequedaddemucosas,taquicardia,palpitaciones,disminucindelasudoracin,nusea,retencinurinaria,constipacin,
astenia,vrtigo,mareos,insomnio,ambioplia,visinborrosa,impotencia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,obstruccindeltractogastrointestinal,leoparaltico,glaucomadengulo
cerradonotratado,atonaintestinal,megacolon,hipertrofiaprosttica,miasteniagravis.
Precauciones:Serecomiendanoutilizarenasociacincontranquilizantesehipnticos.
Interacciones
Losantimuscarnicos,especialmentelaatropinaycompuestosrelacionados,puedenintensificarlosefectosantimuscarnicos
delaoxibutinina.Enelusoconcurrentecondepresoresdelsistemanerviosocentralpuedenincrementarselosefectos
sedantesdecualquieradeestosfrmacosodelaoxibutinina.
11
PREDNISONA
TABLETA Sndrome nefrtico. Oral.

Cada tableta contiene: Enfermedad de Addison. Adultos:
Prednisona 5 mg. 5 a 60 mg/da, cada 8 horas. Dosis mxima: 250
Asma bronquial. mg/da.

Enfermedades inflamatorias Nios:
y autoinmunes. 2 mg/kg de peso corporal /da, dividir cada 8 horas

durante 20 das. Dosis mxima 80 mg/da.

La dosis de sostn se establece de acuerdo a la
respuesta teraputica; y posteriormente se disminuye
gradualmente hasta alcanzar la dosis mnima
010.000.0472.00 Envase con 20 tabletas. efectiva.
Generalidades
GlucocorticoidedeaccinintermediaqueinducelatranscripcindeRNApromoviendolasntesisdeenzimasresponsablesde
susefectos.
Efectosadversos
crecimiento.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tuberculosisactiva,diabetesmellitusdescontrolada,infeccinsistmica,
lcerapptica,crisishipertensiva.
Precauciones:Insuficienciahepticayrenal,diabetesmellitusehipertensinarterialsistmicaestables.
Interacciones
Condigitlicosaumentaelriesgodearritmiascardiacas,aumentalabiotransformaciondeisoniacida.Aumentala
hipokalemiacondiurticostiazdicos,furosemideyanfotericinaB.Larifampicina,fenitonayfenobarbital,aumentansu
biotransformacinheptica.Conestrgenosdisminuyesubiotransformacin.Conanticidosdisminuyesuabsorcin
intestinal.
SILDENAFIL
TABLETA Disfuncin erctil. Oral.

Citrato de sildenafil
equivalente a 50 a 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto sexual.
Sildenafil 50 mg.

010.000.4308.00 Envase con 1 tableta.
TABLETA

Citrato de sildenafil
equivalente a
Sildenafil 100 mg.

Generalidades
Inhibidorselectivodelmonofosfatodeguanosinacclico(GMPc)especficoparalafosfodiesterasatipo5(PDE5).
Efectosadversos
Taquicardia,hipotensin,sncope,epistaxis,vmito,dolorocular,ereccinpersistenteopriapismo.Sehareportadomuyrara
vez,unaasociacinporelusodeestosmedicamentosylaneuropatapticaisqumicanoartertica,quecausadisminucin
delavisinpermanenteotransitoria.Lamayoradelosindividuosafectadoshantenidolassiguientescaractersticas:edad
12
mayorde50aos,diabetes,hipertensinarterial,enfermedadcoronaria,dislipidemiaotabaquismo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Administracinconcomitantecondonadoresdexidontrico,nitratoso
nitritosorgnicos.Neuropatapticaisqumica.
Precauciones:Encasodeantecedentesdedisminucinoprdidasbitadelavisindeunooambosojos,sedebeanalizarel
riesgoenelusodelmedicamento.Encasodeocurrirdisminucinrepentinadelavisindeunooambosojos,sedeber
suspenderelmedicamentoyconsultarasumdico.
Interacciones
Potencialosefectoshipotensoresdelosnitratosusadosenformaagudaocrnica.
SIROLIMUS
SOLUCIN Auxiliar en el transplante de Oral.

rin.
Cada ml contiene Adultos:
Sirolimus 1 mg.
6 a 15 mg dentro de las 48 horas posteriores al
transplante.
010.000.5086.00 Envase con 60 ml. Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas
Oral.
GRAGEA O TABLETA Adultos:

Cada gragea o tableta Dosis de carga 6 mg despus del transplante, tan
contiene: Sirolimus 1 pronto como sea posible.
mg Dosis de mantenimiento: 2 mg al da.

tabletas.
Generalidades
AntibiticoinmunosupresorderivadodelactinomicetoStreptomyceshygroscopicus.Formauncomplejocitoslicocon
inmunofilinas
(proteinasKKBP)delasclulasTyBqueimpidelaprogresindelciclocelulardelafaseG1alaSylaproliferacincelular.
Efectosadversos
Anemia,trombocitopenia,artralgias,cefaleayastenia,dislipidemias,hipertensin,edemaperifricoyhepatotoxicidad.
Contraindicaciones:Hipersensiblilidadalfrmacooatracolimus.
Precauciones:Utilizarconprecaucinenformapacientesquetomanotrosmedicamentosbiotransformadosporelhgado.
Interacciones
Losbloqueadoresdecalcio,diltiazen,nicardipinayverapamil,antimicticos,antibiticosmacrlidosyprocinticos
gastrointestinalesincrementansusniveles.
13
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA

Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus Insuficiencia Intraperitoneal.
necesidades, asegurando su compatibilidad con la Renal Crnica.
marca y modelo del equipo: Adultos y nios:

SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN Dosis de acuerdo al caso y a juicio del

MAGNESIO especialista.
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g,
cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg,
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml.
pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio
3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 347.
o
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g,
cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg,
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml.
pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio
3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
o
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25
g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes
por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro
96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486.

Envase con bolsa de 6 000 ml.
------------------------------------------------------------------------
010.000.2366.00 CATETER
Catter para dilisis peritoneal.
Tipo: Cola de cochino.
Tamao: Peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y
seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable.
Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las
instituciones.
o
Tipo: Tenckhoff:
Tamao: Neonatal, peditrico o adulto.
cojinetes de polister o dacrn, con conector con
tapn, seguro, con banda radioopaca.
Pieza.
instituciones.
------------------------------------------------------------------------
CONECTOR
14

Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del

catter a lnea de transferencia, tipo Tenckhoff.
Estril.
Pieza.
------------------------------------------------------------------------
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de
duracin, para unirse al conector correspondiente al
catter del paciente.
------------------------------------------------------------------------
SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC
Sistema de conexin mltiple de PVC, para conectar
hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal.
Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal
(clave 531.829.0599).
------------------------------------------------------------------------
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria,
desechables.
Pieza.
------------------------------------------------------------------------
TAPON LUER LOCK PROTECTOR
Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de
yodopovidona para proteccin del equipo de
transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo
requiere.
------------------------------------------------------------------------
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de
equipo para dilisis peritoneal.
Pieza.
------------------------------------------------------------------------
Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo
requiere.
Generalidades
Sistemaintegraldedilisisparainstilardentrodelacavidadabdominal,quepermiteunintercambiodesolutosylquidosa
unoyotroladodelamembranaperitoneal.Autilizarconequipodedilisisperitonealautomatizada.
Efectosadversos
Hipokalemia,hipovolemia,hiperglucemia,desequilibrio,alcalosismetablica,peritonitis,comahiperosmolar.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Tabicamientodelacavidadperitoneal.Sndromeabdominalagudo.
Precauciones:Infeccincutneaodelostejidosblandosdelaparedabdominal.
Interacciones
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA

AMBULATORIA

Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus Insuficiencia Intraperitoneal.
necesidades: Renal Crnica.
Adultos y nios:
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO Dosis de acuerdo al caso y a juicio del
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. especialista.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g.
cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7
mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato
de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-
5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
o
mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de
sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-
o
mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de
sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-

010.000.2365.00 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de
tubera en y y en el otro extremo bolsa de drenaje, con
conector tipo Luer lock y tapn con antisptico.
----------------------------------------------------------------------------
CATETER
Tipo: Cola de cochino.
Tamao: Peditrico o adulto.
cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y
Pieza.
instituciones.
o
Tipo: Tenckhoff:
Tamao: Neonatal, peditrico o adulto.
cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn,
Pieza.
instituciones.
----------------------------------------------------------------------------
CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del
catter a la lnea de transferencia, tipo Tenckhoff.
Estril.
Pieza.
----------------------------------------------------------------------------
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de
duracin, para unirse al conector correspondiente al catter
del paciente.
----------------------------------------------------------------------------
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables.
Pieza.
----------------------------------------------------------------------------
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo
para dilisis peritoneal.
Pieza.
----------------------------------------------------------------------------
Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo
requiere.
Generalidades
Sistemaintegraldedilisisparainstilardentrodelacavidadabdominal,quepermiteunintercambiodesolutosylquidosa
unoyotroladodelamembranaperitoneal.
Efectosadversos
Interacciones
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

SOLUCIN PARA DILISIS Insuficiencia renal aguda o Intraperitoneal.
PERITONEAL AL 1.5% Cada crnica.
100 ml contienen: Glucosa Adultos y nios:
monohidratada: 1.5 g. Cloruro Hiperpotasemia.
de sodio 538 mg. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
Cloruro de calcio Hipermagnesemia.

dihidratado 25.7 mg.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado 5.08 mg.
Lactato de sodio 448 mg.
Agua inyectable c.b.p. 100 ml.
pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro:
Sodio 132.
Calcio 3.5.
Magnesio 0.5.
Cloruro 96.
Lactato 40.
Miliosmoles aproximados
por litro 347.

010.000.2350.00 Envase con bolsa de 6 000 ml.
SOLUCIN PARA DILISIS
PERITONEAL AL 2.5% Cada
100 ml contienen: Glucosa
monohidratada 2.5 g.
Cloruro de sodio 538 mg.
010.000.2353.00 Cloruro de calcio
Cloruro de magnesio
Agua inyectable c.b.p 100 ml.
pH 5.0-5.6
Sodio 132.
Calcio 3.5.
Magnesio 0.5.
Cloruro 96.
Lactato 40.
por litro 398.

Envase con bolsa de 6 000 ml.
PERITONEAL AL 4.25%

Glucosa

Cloruro de calcio
Cloruro de magnesio
Hexahidratado 5.08mg.
Agua inyectable cbp 100 ml.
pH 5.0-5.6.
Sodio 132.
Calcio 3.5.
Magnesio 0.5.
Cloruro 96.
Lactato 40.
por litro 486.

010.000.2355.00 Envase con bolsa de 6 000 ml.
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE

DOBLE BOLSA

SOLUCIN PARA DILISIS Insuficiencia renal aguda o Intraperitoneal.
PERITONEAL AL 1.5% crnica.
Adultos y nios.
Cada 100 ml contienen: Glucosa Hiperpotasemia.
monohidratada 1.5 g. Cloruro de Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.

sodio 538 mg. Hipermagnesemia.
Cloruro de calcio
Cloruro de magnesio
Agua inyectable c.b.p. 100 ml.
pH 5.0-5.6.
Sodio 132.
Calcio 3.5.
Magnesio 0.5.
Cloruro 96.
Lactato 40.
Miliosmoles aproximados por
litro 347.

010.000.2356.00 Envase con bolsa de 2 000 ml y
con sistema integrado de tubera
en Y y en el otro extremo bolsa
de drenaje, con conector tipo luer
lock y tapn con antisptico.

PERITONEAL AL 2.5%
Cada 100 ml contienen: Glucosa

Cloruro de calcio
Dihidratado 25.7 mg.
Cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08 mg.
Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH
5.0-5.6.
Sodio 132.
Calcio 3.5.
Magnesio 0.5.
Cloruro 96.
Lactato 40.
por litro 398.


PERITONEAL AL 4.25%

Glucosa

Cloruro de calcio
Cloruro de magnesio
Agua inyectable cbp 100 ml.
pH 5.0-5.6.

Sodio 132.
Calcio 3.5.
Magnesio 0.5.
Cloruro 96.
Lactato 40.
por litro 486.

Generalidades
Solucindedilisisparainstilardentrodelacavidadabdominal,quepermiteunintercambiodesolutosylquidosaunoy
otroladodelamembranaperitoneal.
Efectosadversos
Hipokalemia,hipovolemia,hiperglucemia,desequilibriohidroelectroltico,alcalosismetablica,peritonitis,coma
hiperosmolar.
Interacciones
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

SOLUCIN Insuficiencia renal en Intraperitoneal.
pacientes:
Icodextrina 7.5000 g. Con alta ultrafiltracin.
Cloruro de sodio 0.5400 g. Dosis a juicio del especialista.
Lactato de sodio 0.4500 g. Clasificados como
Cloruro de calcio transportadores altos.
Dihidratado 0.0257 g.
Cloruro de magnesio Con diabetes mellitus, en los
Hexahidratado 0.0051 g. que se tenga que evitar el
aporte de glucosa en la
010.000.2363.00 Envase con bolsa con 2000 ml solucin de dilisis.
y con sistema integrado de
tubera en Y y en el otro Con insuficiencia cardiaca,
extremo, bolsa de drenaje de 2 con gran sobrecarga de
litros. lquidos.
SOLUCIN

Icodextrina 7.5000 g.
Cloruro de sodio 0.5400 g.
Lactato de sodio 0.4500 g.
Cloruro de calcio
Dihidratado 0.0257 g.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado 0.0051 g.

Envase con bolsa con 2000 ml
010.000.2364.00
de solucin.
Generalidades
Solucindedilisisconicodestrina,queesunapoliglucosadealtopesomolecular,queactacomoagenteosmticocoloidal
nocristaloideporloqueproduceultrafiltracinapesardeserunasolucinisosmtica.Seinstiladentrodelacavidad
abdominalypermiteunelevadointercambiodesolutosylquidosaunoyotroladodelamembranaperitoneal,por
ultrafiltracinatravsdelosporospequeos.
Efectosadversos
Elcatabolismodelaicodextrinageneraacumulacindemaltosaquenosemetabolizaenelcuerpohumano,situacinque
hastaelmomentonotieneningunamanifestacinnoxivaotxicaenlaclnica.
Precauciones:Infeccincutneaodelostejidosblandosdelaparedabdominal.Sloserecomiendasuutilizacinenun
intercambiodiarioquedeberserdelargaestancia
Interacciones
TACROLIMUS

CPSULA Trasplante de rin y de Oral.
hgado para evitar el rechazo
Cada cpsula contiene: del rgano. Adultos o nios:
Tacrolimus monohidratado
equivalente a 5 mg 0.15 a 0.30 mg/kg de peso corporal/da, fraccionar

de tacrolimus. en dos tomas, administrar 8 a 12 horas despus de
suspender la va intravenosa.
CPSULA

Tacrolimus monohidratado
equivalente a 1 mg
de tacrolimus.


Cada ampolleta contiene: Adultos o nios:
Tacrolimus 5 mg.
0.05 a 0.1 mg/kg de peso corporal/ da, 6 horas
010.000.5083.00 Envase con 5 ampolletas. despus del transplante.
Generalidades
MacrlidoinmunosupresorqueinhibelaactivacindellinfocitoTalunirseaunaprotenaintracelularFKBP12bloqueandola
actividaddecalcineurina,calmodulinaycalcio,evitandolageneracindelfactornucleardeclulasTactivadas.
Efectosadversos
Cefalea,temblor,insomnio,diarrea,nusea,anorexia,hipertensinarterial,Hiperpotasemiaohipokalemia,
hiperglucemia,hipomagnesemia,anemia,leucocitosis,dolorabdominalylumbar,edemaperifrico,derramepleural,
atelectasia,prurito,exantema,nefropatatxica.
Precauciones:Puedeaumentarlasusceptibilidadalasinfecciones,riesgoparadesarrollodelinfoma.
Interacciones
Conbloqueadoresdecanalesdecalcio,procinticosgastrointestinales,antimicticos,macrlidos,bromocriptina,
ciclosporina,aumentasuconcentracinplasmtica.Conanticonvulsivos,rifampicinayrifabutinapuedendisminuirla.Con
otrosinmunosupresoresaumentasuefectofrmacolgicoyconahorradoresdepotasiosefavorecelahiperpotasemia.
TAMSULOSINA

CPSULA O TABLETA DE Hiperplasia prosttica Oral. Adultos:
LIBERACIN PROLONGADA benigna. Una cpsula o tableta de liberacin prolongada cada
24 horas, despus del desayuno.
Cada cpsula o tableta de
liberacin prolongada contiene:

Clorhidrato de
tamsulosina 0.4 mg

tabletas de liberacin prolongada.

tabletas de liberacin
prolongada
Envase con 30
010.000.5309.02
cpsulas o tabletas de
liberacin prolongada
Generalidades
Antagonistaselectivodelosreceptoresalfa1postsinpticosqueproducencontraccindelmsculolisodelaprstataydela
uretraconloquedisminuyesutensinypermiteelaumentodelflujourinariomximo.
Efectosadversos
Mareo,alteracionesdelaeyaculacin,cefalea,astenia,hipotensinposturalypalpitaciones.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciarenal,hipotensinarterial.
Interacciones
Furosemidadisminuyesuconcentracin.
TOLTERODINA
TABLETA Vejiga inestable con Oral.
sntomas de incontinencia
Cada tableta contiene: urinaria. Adultos:
L tartrato de tolterodina 2 mg.
Una o dos tabletas cada 12 horas.
Generalidades
Antagonistacompetitivodelreceptorcolinrgicomuscarnico,conaltaselectividadsobrelavejiga.
Efectosadversos
Resequedaddemucosas,estreimiento,dolorabdominal,flatulencia,xeroftalma,cicloplejia,pielseca,somnolenciay
retencinurinaria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,retencinurinaria,glaucomadengulocerrado.
Interacciones
Aumentansusefectosadversosconmedicamentosconactividadantimuscarinica.
VARDENAFIL

TABLETA Disfuncin erctil. Oral.

Clorhidrato de vardenafil
trihidratado 10 mg, 25 a 60 minutos antes del acto sexual.

equivalente a 20 mg.
de vardenafil. Dosis mxima, 20 mg al da.

Generalidades
Inhibidorselectivodelmonofosfatodeguanosinacclico(GMPc)especficoparalafosfodiesterasatipo5(PDE5).
Efectosadversos
Taquicardia,hipotensin,sncope,epistaxis,vmito,dolorocular,ereccinpersistenteopriapismo.Sehareportadomuyrara
vez,unaasociacinporelusodeestosmedicamentosylaneuropatapticaisqumicanoartertica,quecausadisminucin
delavisinpermanenteotransitoria.Lamayoradelosindividuosafectadoshantenidolassiguientescaractersticas:edad
mayorde50aos,diabetes,hipertensinarterial,enfermedadcoronaria,dislipidemiaotabaquismo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Administracinconcomitantecondonadoresdexidonitrico,nitratoso
nitritosorgnicos.Neuropatiapticaisqumica.Precauciones:Encasodeantecedentesdedisminucinoprdidasbitade
lavisindeunooambosojos,sedebeanalizarelriesgoenelusodelmedicamento.Encasodeocurrirdisminucin
repentinadelavisindeunooambosojos,sedebersuspenderelmedicamentoyconsultarasumdico.
Interacciones
Potencialosefectoshipotensoresdelosnitratosusadosenformaagudaocrnica.
Contenido
Grupo N 13: Neumologa.........................................................................................................................................2
ACETILCISTENA..................................................................................................................................................2
ALFA-DORNASA...................................................................................................................................................2
AMBROXOL...........................................................................................................................................................3
AMINOFILINA.........................................................................................................................................................3
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE.......................................................................................................4
BENZONATATO....................................................................................................................................................4
BERACTANT..........................................................................................................................................................5
BUDESONIDA........................................................................................................................................................5
BUDESONIDA-FORMOTEROL..........................................................................................................................6
DEXTROMETORFANO........................................................................................................................................6
FLUTICASONA......................................................................................................................................................7
IPRATROPIO.........................................................................................................................................................7
IPRATROPIO-SALBUTAMOL.............................................................................................................................8
MONTELUKAST....................................................................................................................................................9
NICOTINA...............................................................................................................................................................9
OMALIZUMAB......................................................................................................................................................10
SALBUTAMOL.....................................................................................................................................................11
SALBUTAMOL.....................................................................................................................................................11
SALMETEROL.....................................................................................................................................................12
SALMETEROL, FLUTICASONA.......................................................................................................................12
SILDENAFIL.........................................................................................................................................................13
TERBUTALINA.....................................................................................................................................................13
TERBUTALINA.....................................................................................................................................................14
TEOFILINA...........................................................................................................................................................14
TIOTROPIO, BROMURO DE............................................................................................................................15
ZAFIRLUKAST.....................................................................................................................................................15

Grupo N 13: Neumologa
ACETILCISTENA

SOLUCIN AL 20% Procesos broncopulmonares Nasal por nebulizacin.
con hipersecrecin viscosa y
Cada ampolleta contiene: mucoestasis. Adultos y nios mayores de 7 aos:
Acetilcistena 400 mg. 600 a 1000 mg/ da, dividida cada 8 horas.

Nios de 2 a 7 aos:
300 mg/ da, dividida cada 8 horas.

Nios hasta 2 aos:
200 mg/ da, dividida cada 12 horas.

Intoxicacin por Oral

paracetamol.
Adultos y nios:

Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; despus,
010.000.4326.00 Envase con 5 ampolletas con 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18
2 ml (200 mg/ml). dosis o un perodo de 72 horas.
Generalidades
Aminocidosulfuradoconaccinfluidificantesobrelassecrecionesmucosasymucopurulentasenlosprocesosrespiratorios
quecursanconhipersecrecinymucoestasis.
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidadinmediata,nusea,vmito,cefalea,escalofro,fiebre,rinorrea,diarrea,broncoespasmo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,diabetesmellitus,lceragastroduodenal.Precauciones:Asma,usode
tetraciclinas.
Interacciones
Antibiticoscomoamfotericina,ampicilinasdica,lactobionatodeeritromicinayalgunastetraciclinas,sonfsicamente
incompatiblesopuedenserinactivadasalmezclarseconacetilcistena.
ALFA-DORNASA

SOLUCIN PARA Complicaciones pulmonares Inhalacin.
INHALACIN de la mucoviscidosis.
Nios:
Alfa-dornasa 2.5 mg. 2.5 mg/ da.

2.5 ml.
Generalidades
Esladesoxirribonucleasahumanarecombinantedetipo1(rhDNasa),quealdesdoblaralDNA,permiteexpulsarconfacilidad
almoco.
Efectosadversos
Faringitis,disfona,laringitis,exantema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,embarazo,lactancia,menoresde5aos.
Interacciones
Nodebedemezclarseenelnebulizadorotrosmedicamentos.
AMBROXOL

COMPRIMIDO Bronquitis. Oral.

Clorhidrato de
ambroxol 30 mg. 30 mg cada 8 horas.

010.000.2462.00 Envase con 20 comprimidos. Nios:
SOLUCIN
Menores de dos aos: 2.5 ml cada 12 horas.
Cada 100 ml contienen: Mayores de cinco aos: 5 ml cada 8 horas.
Clorhidrato de
ambroxol 300 mg.

010.000.2463.00 Envase con 120 ml y
dosificador.
Generalidades
Actasobrelassecrecionesbronquialesfragmentandoydisgregandosuorganizacinfilamentosa.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,cefalea,reaccionesalrgicas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,lcerapptica.
Interacciones
AMINOFILINA

SOLUCIN INYECTABLE Asma Bronquial. Intravenosa.
Broncoespasmo.
Adultos:
Aminofilina 250 mg. Inicial: 6 mg/kg de peso corporal, por 20 a 30 minutos.
Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg peso corporal/ hora.

Nios:

De 6 meses a 9 aos.
Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/ hora, por 12 horas.

Mantenimiento: 1 mg/kg de peso corporal/hora.

De 9 a 16 aos.
Inicial: 1 mg/kg de peso corporal/hora, por 12 horas.
Mantenimiento: 0.8 mg/kg peso corporal/hora.

010.000.0426.00 Envase con 5 ampolletas de envasadas en frascos de vidrio.
10 ml.
Generalidades
Inhibealafosfodiesterasaproduciendorelajacindelmsculoliso,enespecialelbronquial.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,irritabilidad,insomnio,cefalea,convulsiones,arritmia,taquicardia,hipotensin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,lcerapptica,arritmiaseinsuficienciacardiaca.
Interacciones
Losbarbitricos,lafenitonaylarifampicinadisminuyenlasconcentracionesdeteofilina.Lavacunadelvirusdeinfluenza,
anticonceptivoshormonalesyeritromicina,elevanlosnivelessanguneosdelateofilina.Broncoespasmoparadjicocon
bloqueadores.
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE

SUSPENSIN EN AEROSOL Asma bronquial. Inhalacin.

Cada inhalacin contiene: Adultos:
Dipropionato de Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u 8 horas
Beclometasona 50 g. Dosificacin mxima 20 inhalaciones /da.

Nios de 6 a 12 aos:
010.000.0477.00 Envase con dispositivo Una a dos inhalaciones, cada 6 u 8 horas.
inhalador para 200 dosis. Dosificacin mxima 10 inhalaciones /da.

SUSPENSIN EN AEROSOL

Cada inhalacin contiene:
Dipropionato de
Beclometasona 250 g.

010.000.2508.00 Envase con dispositivo
inhalador para 200 dosis.
Generalidades
Disminuyelainflamacinbronquial,suprimelarespuestainmunolgicaeinfluyeenelmetabolismodeprotenas,grasasy
carbohidratos.
Efectosadversos
Candidiasisbucofarngeaysntomasirritativos.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Pacientescontrastornosdehemostasia,epistaxisyrinitisatrfica.
Interacciones
BENZONATATO

PERLA O CPSULA Tos irritativa Oral.

Cada perla o cpsula Adultos:
contiene: 200 mg cada 8 horas.
Benzonatato 100 mg.
010.000.2433.00 Envase con 20 perlas o
cpsulas.

SUPOSITORIO Rectal.

Cada supositorio contiene: Adultos y Nios mayores de 10 aos:
Benzonatato 50 mg. 100 mg cada 8 horas.

Nios de 6 a 10 aos
010.000.2435.00 Envase con 6 supositorios. 50 mg cada 8 horas
Generalidades
Supresindelreflejodelatosporaccindirectaenelcentrotusgenobulbar.Notienealasdosissealadas,efectos
inhibidoresdeloscentrosnerviososrespiratorios.
Efectosadversos
Urticaria,nusea,sedacin,cefalea,mareoydolorabdominal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyanestsicoslocalesdeltipodelaprocana.Menoresde6aos.
Interacciones
Puedepotenciarlosefectosdemedicamentosdepresoresdelsistemanerviosocentral.
BERACTANT

SUSPENSIN INYECTABLE Prevencin y tratamiento del Intratraqueal.
sndrome de dificultad
Cada ml contiene: respiratoria. Prematuros:
Beractant (fosfolpidos de
pulmn de origen 100 mg/kg de peso, repetir la dosis de acuerdo a

bovino) 25 mg. respuesta teraputica despus de 6 horas.

8 ml y cnula endotraqueal.
Generalidades
Extractodepulmnquecontienefosfolpidos,lpidosneutros,cidosgrasosyprotenassurfactantesquedisminuyela
tensinsuperficialalveolaryprevieneelcolapsoapresionestranspulmonaresdereposo.
Efectosadversos
Bradicardiatransitoria,reflujoyobstruccinenlasondaendotraqueal,palidez,hipotensinarterial,hipocapniae
hipercapniayapnea.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones.Hipersensibilidadalfrmaco,riesgodesepsisposttratamiento.
Precauciones:Vigilarlapermeabilidaddelacnulaendotraqueal.
Interacciones
BUDESONIDA

SUSPENSIN PARA Asma Bronquial. Inhalacin.
NEBULIZAR
Adultos:
Cada envase contiene:
Budesonida 400-2400 g/ da, divididas cada 6 u 8 horas.

(micronizada) 0.250 mg. Dosis de mantenimiento 200-400 g/ da.
Dosis mxima 1 600 g/ da.
010.000.4332.00 Envase con 5 envases con 2
ml. Nios:
ml. 200 a 400 g/ da, divididas cada 6 u 8 horas.
SUSPENSIN PARA Dosis mxima 800 g/ da.
NEBULIZAR

Cada envase contiene:
Budesonida

(micronizada) 0.500 mg.

ml.
ml.
POLVO

Cada dosis contiene:
Budesonida
(micronizada) 100 g.

010.000.4334.00 Envase con 200 dosis y
Generalidades
Antiinflamatorioesteroideoybroncodilatador.
Efectosadversos
Irritacindelafaringe,infeccinporcandida,dermatitisporcontacto,angioedema,tos,disfona,nerviosismo,inquietud,
depresin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,embarazo,lactanciayniosmenoresde1ao.
Interacciones
BUDESONIDA-FORMOTEROL

POLVO Asma bronquial. Inhalacin.
Enfermedad pulmonar
Cada gramo contiene: obstructiva crnica. Adolescentes y adultos (mayores de 12 aos).
Budesonida 90 mg.
Fumarato de formoterol 80/4.5 g y 160/4.5 g de 1-2 inhalaciones, cada 12 a
dihidratado 5 mg. 24 horas.
Dosis mxima de mantenimiento diaria
010.000.0445.00 Envase con frasco inhalador 320 g/18 g.
dosificador con 60 dosis con
80g /4.5 g cada una. En caso de empeoramiento del asma, la dosis puede
POLVO incrementarse temporalmente a un mximo de cuatro
inhalaciones cada 12 horas.
Cada gramo contiene:
Budesonida 180 mg. Nios (mayores de 4 aos) 80 g /4.5 g.
Fumarato de formoterol
dihidratado 5 mg. De 1-2 inhalaciones, cada 12 horas.
La dosis mxima de mantenimiento diaria es de
010.000.0446.00 Envase con frasco inhalador 160/ 9 g.
dosificador con 60 dosis con
160g /4.5g cada una.
Generalidades
Antiinflamatorioesteroideoybroncodilatador.
Efectosadversos
Temblor,palpitaciones,cefalea,infeccionesporcndida,irritacinfaringea,tos,disfona,taquicardia,nusea,agitacin,
alteracionesdelsueo,broncoespasmo,exantema,urticaria,prurito,equimosis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacosoalactosainhalada,tirotoxicosis,cardiopataisqumica,
taquiarritmias,hipertiroidismo,antidepresivostricclicos,usosimultneoconinhibidoresdelaMAO,embarazoylactancia,
niosmenoresde4aos.
Interacciones
Ketoconazolpuedeincrementarlasconcentracionesplasmticas.
DEXTROMETORFANO

JARABE Tos irritativa. Oral.

Cada 100 ml contienen: Adultos y nios mayores de 12 aos:
Bromhidrato de
dextrometorfano 300 mg. 30 a 45 mg cada 6 u 8 horas.

010.000.2431.00 Envase con 60 ml y dosificador Nios de 6 a 12 aos:
(15 mg/5 ml).
10 a 20 mg cada 6 u 8 horas.
Generalidades
Suprimeelreflejodelatosporaccindirectaenelcentrotusgenodelbulboraqudeo.
Efectosadversos
Somnolencia,mareos,nuseaysequedaddeboca.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Diabetesmellitus,asmabronquial,gastritis,lcerapptica,enfisema,
insuficienciaheptica.Menoresde6aos.
Interacciones
ConinhibidoresdelaMAO,antidepresivosytranquilizantes.
FLUTICASONA


Cada dosis contiene: Adultos:
Propionato de
Fluticasona 50g. 100 a 1000 g cada 12 horas, de acuerdo a la
gravedad del padecimiento.
010.000.0440.00 Envase con un frasco
presurizado para 60 dosis. Nios mayores de 4 aos:
SUSPENSIN EN AEROSOL 50 a 100 g cada 12 horas.

Propionato de
fluticasona 50g.

010.000.0450.00 Envase con un frasco
presurizado para 120 dosis.
Generalidades
Glucocorticoideantiinflamatoriabronquial,antialrgicoyantiproliferativo.
Efectosadversos
Riesgodebroncoespasmoparadjico.
Interacciones
IPRATROPIO
SUSPENSIN EN AEROSOL Broncoespasmo en casos de Inhalacin.
asma bronquial.
Cada g contiene: Adultos:
Bromuro de Broncoespasmo en caso de
ipratropio 0.286 mg enfermedad pulmonar Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que pueden

(20 g por nebulizacin). obstructiva crnica. repetirse 2 horas ms tarde.
Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4-6 horas.
010.000.2162.00 Envase con 15 ml (21.0 g)
como aerosol.

SUSPENSIN EN AEROSOL

Cada g contiene:
Bromuro de
ipratropio 0.374 mg
(20 g por nebulizacin).

010.000.2162.01 Envase con 10 ml (11.22 g)
como aerosol.
SOLUCIN Inhalacin.

Cada 100 ml contienen: Adultos y mayores de 12 aos (diluida con solucin
fisiolgica hasta 3-4 ml):
Bromuro de ipratropio
monohidratado Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg), Repetir de
equivalente a 25 mg acuerdo a respuesta teraputica. Mantenimiento: 2 ml
de bromuro de ipratropio. (40 gotas = 0.5 mg) cada 6-8 horas.

20 ml.
Generalidades
Anticolinrgicoqueactainhibiendolosreflejosvagalesporantagonismosobreelreceptordelaacetilcolina.
Efectosadversos
Cefalea,nuseasysequedaddelamucosaoral.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyatropina.Glaucoma,hipertrofiaprosttica.Embarazo,lactanciaymenores
de12aos
Precauciones:Obstruccindelcuellovesical.
Interacciones
Conantimuscarnicosaumentanlosefectosadversos.
IPRATROPIO-SALBUTAMOL

SOLUCIN Broncoespasmo en casos de Inhalacin.
asma bronquial
Cada ampolleta contiene: Nios de 2 a 12 aos:
Bromuro de ipratropio Broncoespasmo en caso de
monohidratado enfermedad pulmonar Ataque agudo:
equivalente a 0.500 mg obstructiva crnica 30 g-150 g (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8
de bromuro de ipratropio. horas.
Sulfato de salbutamol
equivalente a 2.500 mg Mantenimiento:
de salbutamol. 30 g-150 g (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8
horas.


Ataque agudo:
0.500 mg-2.500 mg.
Repetir de acuerdo a respuesta teraputica.

010.000.2188.00 Envase con 10 ampolletas de Mantenimiento:
2.5 ml. 0.500 mg-2.500 mg cada 6-8 horas.
SUSPENSIN EN AEROSOL Inhalacin

Cada g contiene: Nios de 2 a 12 aos:
Bromuro de ipratropio 1-2 inhalaciones cada 6-8 horas.
monohidratado
equivalente a 0.286 mg Adultos y mayores de 12 aos.
de ipratropio. 2 inhalaciones cada 6 horas.
Sulfato de salbutamol
equivalente a 1.423 mg Puede aumentarse a un mximo de 12 inhalaciones/
de salbutamol. da, de acuerdo a respuesta teraputica.

Envase con un frasco
010.000.2190.00 presurizado con 14 g sin
espaciador.

SOLUCIN PARA Inhalacin.
INHALACIN
Nios de 2 a 12 aos: 1 inhalacin cada 8 horas.
Cada disparo proporciona:
Bromuro de ipratropio Adultos y mayores de 12 aos: 1 a 2 inhalaciones
monohidratado
cada 8 horas.
equivalente a 20 g de
bromuro de ipratropio. Puede aumentarse a un mximo de 6 inhalaciones
Sulfato de salbutamol cada 24 horas, de acuerdo a respuesta teraputica.
salbutamol.

Envase con 120 disparos (120
010.000.2190.01 dosis).
8
Generalidades
Broncodilatadoresdeaccinlocal,elbromurodeipratropioactasobrereceptoresmuscarnicos,entantoqueelsalbutamol
sobrereceptores2adrenrgicosdepulmn.
Efectosadversos
Ligerotemblordeextremidades,nerviosismo,taquicardia,mareaos,palpitacionesocefalea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyatropnicos,cardiomiopatahipertrficaobstructiva,taquiarritmias,
hipertensinarterial,tirotoxicosis,hipertiroidismo,enfermedaddeParkinson.
Interacciones
Administracinsimultneadebloqueadoresdisminuyesueficacia.Halotanooenfluranopuedenaumentarelpotencial
arritmognicodelsalbutamol.
MONTELUKAST

COMPRIMIDO MASTICABLE Asma bronquial. Oral.

Cada comprimido contiene: Rinitis alrgica. Nios de 6 a 14 aos:
Montelukast sdico

de montelukast.

COMPRIMIDO RECUBIERTO Oral.

Montelukast sdico

de montelukast.

Generalidades
Antagonistaselectivodelosreceptoresdeleucotrienos,activoporvaoral.InhibeespecficamentealreceptorCysLt1delos
cisteinilleucotrienos.
Efectosadversos
Cefaleaydolorabdominal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Noesdeprimeraeleccinenelataqueagudodeasma,Noserecomienda
enmenoresde6aos,nidurantelalactancia.
Interacciones
Ningunodeimportanciaclnica.
NICOTINA

PARCHE Coadyuvante en el Cutnea.
tratamiento para eliminar el
Cada parche de 7 cm2 hbito del tabaco. Adultos:
contiene:
Nicotina 36 mg. Fumadores de ms de 10 cigarrillos diarios:

010.000.0082.00 Envases con 7 parches. Parche de 22 cm 2 al da por 6 semanas.

PARCHE Parche de 15 cm 2 al da por 2 semanas.
Parche de 7 cm2 al da por 2 semanas.
Cada parche de 15 cm2
contiene: Fumadores de menos de 10 cigarrillos diarios:
Nicotina 78 mg.
Parche de 15 cm 2 al da por 6 semanas.
010.000.0083.00 Envase con 7 parches. Parche de 7 cm2 al da por 2 semanas.
9
PARCHE

Cada parche de 22 cm2
contiene:
Nicotina 114 mg.

010.000.0084.00 Envase con 7 parches.
Generalidades
Alcaloideprincipaldelosproductosdeltabaco,sehademostradoqueesadictivayquelaabstinenciaestrelacionadacon
sntomasdesupresincaractersticos.
Efectosadversos
Insomnio,nusea,ligerotrastornoestomacal(dispepsia,constipacin),tosirritacindegarganta,sequedaddeboca,mialgia
yartralgia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Nofumadores,usosimultneodeotroproductoquecontenganicotina,
embarazoylactancia.
Interacciones
Lanicotinaaumentalosnivelesdecatecolaminascirculantes,porlotantodespusdedejardefumartalvezseanecesario
disminuirdosisdebloqueadoresadrenrgicosyaumentardosisdeagonistas.
OMALIZUMAB

SOLUCIN INYECTABLE Asma alrgica persistente Subcutnea.
moderada a grave.
Omalizumab 202.5 mg.

La dosis e intervalo de administracin depende de la
concentracin basal de IgE (UI/mL) y el peso
corporal (kg); administrar entre 150 y 375 mg, cada 2
4 semanas.

010.000.4340.00 Envase con un frasco mpula Reconstituir el medicamento con 1.4 ml del diluyente
y ampolleta con 2 ml de (1.2 ml=150 mg de omalizumab).
diluyente.
Generalidades
SeunealaIgEeimpidelaunindestaalosreceptoresdealtaafinidadFceRI,reduciendolacantidaddeIgElibredisponible
parainiciarlacascadainmunolgicadelaalergia.
Efectosadversos
Dolor,eritema,pruritoehinchaznenelsitiodelainyeccin;cefalea,mareo,somnolencia,parestesia,sncope,hipotensin
postural,crisisvasomotoras,faringitis,tos,broncoespasmo,nuseas,diarrea,signosysntomasdisppticos,urticaria,
exantema,prurito,fotosensibilidad.
Precauciones:Pacientesconenfermedadesautoinmunesmediadasporcomplejosinmunes,insuficienciarenaloheptica.
Interacciones
10
SALBUTAMOL


Cada inhalador contiene: Bronquitis. Adultos:
Salbutamol 20 mg.
o Sulfato de Enfisema. Dos inhalaciones cada 8 horas.

salbutamol equivalente a
20 mg Nios:
de salbutamol
Mayores de 10 aos, una inhalacin cada 8 horas.
010.000.0429.00 Envase con inhalador con 200
dosis de 100 g.
JARABE Oral

Cada 5 ml contienen: Sulfato Adultos:
de salbutamol equivalente a 10 ml cada 6-8 horas.
2 mg

de salbutamol. Nios de 6 a 12 aos:
5 ml cada 8 horas.

De 2 a 6 aos:
010.000.0431.00 Envase con 60 ml. 2.5 ml cada 8 horas.
Generalidades
Agonistadelosreceptoresadrenrgicosbetados.Producerelajacindelmsculolisobronquial,vasculareintestinal.
Efectosadversos
Nusea,taquicardia,temblores,nerviosismo,palpitaciones,insomnio,malsabordeboca,resequedadorofarngea,dificultad
alamiccin,aumentoodisminucindelapresinarterial.Raramenteanorexia,palidez,dolortorcico.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyalasaminassimpaticomimticas,arritmiascardiacas,insuficiencia
coronaria.Precauciones:Hipertiroidismo,diabticosoenfermosconcetoacidosis,ancianos.
Interacciones
Conbetabloqueadoresdisminuyensuefectoteraputico.Conadrenrgicosaumentanefectosadversos.
SALBUTAMOL

SOLUCIN PARA Asma bronquial. Inhalacin.
NEBULIZADOR
Bronquitis. Adultos:
Sulfato de Se recomienda diluir 1 ml de la solucin (500 g) en

salbutamol 0.5 g. 2-3 ml de solucin salina fisiolgica para administrar
nebulizacin cada 4-6 horas.

La concentracin puede aumentarse o disminuirse de
acuerdo a los resultados y a la sensibilidad del
010.000.0439.00 Envase con 10 ml. paciente.
Generalidades
Agonistadelosreceptoresadrenrgicos2depulmn,teroymsculolisobronquial.
Efectosadversos
Nusea,taquicardia,temblores,nerviosismo,intranquilidadypalpitaciones.Ademsdeinsomnio,malsabordeboca,
resequedadorofarngea,dificultadparalamiccin,aumentoodisminucindelapresinarterial,raramenteanorexia,
palidez,dolortorcico.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyalasaminassimpaticomimticas,arritmiascardiacas,insuficiencia
coronaria.Precauciones:Enhipertiroidismo,diabetesmellitusocetoacidosis..Noaumentarladosissealadapuespuedeser
causadetrastornoscardiacos.
Interacciones
Interaccionaydebeevitarsesuusoenpacientesquetomanbetabloqueadoresdeltipopropranololascomoinhibidoresde
11
laM.A.O.
SALMETEROL

SUSPENSIN EN AEROSOL Broncodilatador. Inhalacin.

Xinafoato de salmeterol
equivalente a 0.330 mg 100 g cada 12 horas.

de salmeterol.
010.000.0441.00 Envase con inhalador con 12 g
para 120 dosis de 25 g. 50 g cada 12 horas.
Generalidades
Agonistadelosreceptoresbeta2adrenrgicos,deaccinlocalenelpulmn;adems,inhibemediadoresderivadosde
mastocitos,porloqueinhibelarespuestainmediataytardaalalergeno.
Efectosadversos
Temblorfinodistal,cefalea,palpitaciones,rashcutneo,angioedema,artralgias.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,embarazo,lactanciaymenoresde4aos.
Interacciones
SALMETEROL, FLUTICASONA

POLVO Enfermedad obstructiva Inhalacin.
crnica.
Cada dosis contiene Xinafoato Adultos y mayores de 4 aos:
de salmeterol equivalente a Asma bronquial.
50 g Una inhalacin cada 12 horas.
de salmeterol.
Propionato de
Fluticasona 100 g.

POLVO
Xinafoato de salmeterol
equivalente a 50 g
de salmeterol
Propionato de
fluticasona 500 g.

Generalidades
Salmeterolesun2agonistaselectivodeaccinprolongada(12horas),elcualposeeunacadenalaterallargaqueseuneal
exositiodelreceptor.
Elpropionatodefluticasonaporinhalacinenlasdosisrecomendadas,tieneaccinantiinflamatoriapotenteanivel
pulmonar,resultandoendisminucinenlaintensidaddelossntomasydisminucinenlafrecuenciadelasexacerbaciones
delasma,sinlosefectossecundariosdeloscorticoesteroidesadministradosporvasistmica.
Efectosadversos
Irritacinorofarngea,temblor,cefalea,rash,edema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelmedicamento.
Precauciones:Enniosyenpacientesconenfermedadescardiovascularespreexistentes,ademsdeaquellosquetienen
predisposicinapresentarbajasconcentracionessricasdepotasio.
Interacciones
12
Debeevitarselaadministracinconcomitanteconbloqueadores(selectivosonoselectivos),amenos,quehaya
justificacinmdicaparasuuso.
SILDENAFIL

TABLETA Tratamiento de la Oral.
hipertensin arterial
Cada tableta contiene: pulmonar (HAP). Adultos:
Citrato de sildenafil 20 mg tres veces al da.
equivalente a 20 mg Las tabletas se pueden tomar con o sin alimentos.
de sildenafil.

Generalidades
Sildenafilesuninhibidorpotenteyselectivodeguanosinamonofosfatocclico(GMPc),unafosfodiesterasatipo5(PDE5)que
eslaenzimaresponsabledelageneracindeGMPc.Ademsdelapresenciadestaenzimaenelcuerpocavernosodel
pene,laPDE5tambinseobservaenlavasculaturapulmonar,porlotantoelSildenafilaumentalaGMPcdentrodelas
clulasdelmsculolisovascularpulmonarproduciendounefectoderelajacin.
Efectosadversos
Cefalea,rubor,diarrea,dolorenlasextremidadesydispepsia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalprincipioactivooalgunosdelosexcipientes.
Precauciones:Hipotensinsintomticaleveytransitoria.Lospacientesdebenconocerqueeltratamientoconsildenafil
puedeafectarsucapacidadparaconduciryoperarmaquinaria.
Interacciones
ElmetabolismodeSildenafilesprincipalmentemediadoporelcitocromoP450isoformasCYP3A4(vaprincipal)y2C9(va
secundaria).Porlotanto,losinhibidoresdestaenzimapodranreducirladepuracindesildenafilylosinductoresdeestas
isoenzimaspodranaumentarladepuracindesildenafil.Laadministracinconcomitantedebosentnconsildenafilen
rgimenpermanentedacomoresultadounadisminucindelaexposicinsistmicadesildenafil.Lacombinacindeambas
drogasnollevaacambiosclnicamentesignificativosdelapresinarterialyfuebientoleradaenpacientessaludables.Nose
recomiendalaadministracinconcomitantedesildenafilconritonavir.
TERBUTALINA

SOLUCIN INYECTABLE Asma bronquial, bronquitis Subcutnea.
crnica y enfisema
Cada ml contiene: pulmonar. Adultos:
Sulfato de
terbutalina 0.25 mg. 0.25 mg cada 6-8 horas.

Generalidades
Relajaelmsculolisobronquialalunirseconreceptoresadrenrgicosbeta2.Tambinrelajaelmsculouterino.
Efectosadversos
Nerviosismo,temblores,cefalea,palpitacionesytaquicardia;faringitisirritativa(enlaformainhalada);vmitoynusea.
Precauciones:Endiabetesmellitus,hipertensinarterialsistmica,hipertiroidismo,arritmiascardiacas.
Interacciones
ConinhibidoresdelaMAOsepuedepresentarhipertensinarterialsistmicasostenida.Conbloqueadoresadrenrgicos
beta(propranolol)seinhibeelefectobroncodilatadordelfrmaco.
13
TERBUTALINA

TABLETA Asma Bronquial. Oral.
Broncoespasmo.
Sulfato de terbutalina 5 mg. 5 mg cada 8 horas.

010.000.0433.00 Envase con 20 tabletas. 2.5 a 5 mg cada 8 horas.
Generalidades
Relajaelmsculolisobronquialalunirseconreceptoresadrenrgicosbeta2.
Efectosadversos
Nerviosismo,temblores,cefaleaysomnolencia,palpitaciones,taquicardia,vmitoynusea.
Precauciones:Hipertensinarterialsistmica,hipertiroidismo,cardiopatas,diabetesmellitus.
Interacciones
ConinhibidoresdelaMAOpuedeocasionarcrisishipertensivagrave.Elpropranololyotrosbloqueadoresbetasimilares
inhibenelefectobroncodilatadordelfrmaco.
TEOFILINA

ELXIR Asma bronquial. Oral.

Cada 100 ml contienen: Broncoespasmo. Adultos:
Teofilina anhidra 533 mg. Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 2 a 3

mg/kg de peso corporal cada 4 horas (2 dosis).
Sostn 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 8 a 12
horas.

Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 4
010.000.5075.00 Envase con 450 ml y mg/kg de peso corporal cada 4 horas (3 dosis).
dosificador. Sostn: 4 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
COMPRIMIDO O TABLETA O Oral.
CPSULA DE LIBERACIN
PROLONGADA Adultos:

Cada comprimido, tableta o 100 mg cada 24 horas.

cpsula contiene:
Teofilina anhidra 100 mg.

tabletas o cpsulas de
Generalidades
Inhibelafosfodiesterasa,enzimaquedegradaalmonofosfatodeadenosinacclicoyporellotieneunefectorelajantedel
msculolisobronquial,reducelaresistenciavascularpulmonaryfacilitalacontractilidaddeldiafragma.
Efectosadversos
Nusea,vmito,anorexia,diarrea,urticaria,palpitaciones,taquicardia,bochornoehipotensinarterial,mareos,cefalea,
insomnioyconvulsiones.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyalasxantinas(cafena),arritmiascardiacas,lcerappticaactiva,crisis
convulsivasnocontroladasyniosmenoresde12aos.
Precauciones:Ancianos,corpulmonale,insuficienciahepticaorenal,hipertiroidismo,diabetesmellitus.
Interacciones
Larifampicinadisminuyensuconcentracinplasmtica.Laeritromicina,troleandomicina,cimetidina,propranolol,
ciprofloxacina,fluvoxaminayanticonceptivosorales,incrementansusvaloresplasmticos.
14
TIOTROPIO, BROMURO DE

CPSULA Enfermedad pulmonar Inhalacin.
obstructiva crnica.
Cada cpsula contiene: Mayores de 12 aos y adultos:
Bromuro de tiotropio
monohidratado 18 g/ da.

equivalente a 18 g
de tiotropio.

010.000.2262.00 Envase con 30 cpsulas y
CPSULA

Bromuro de tiotropio

monohidratado
tiotropio.

(repuesto).
Generalidades
Esunagenteantimuscarnicoespecficodeaccinprolongada.EnlasvasareaslainhibicindelosreceptoresM3relajala
musculaturalisabronquial.
Efectosadversos
Sequedaddeboca,toseirritacinlocal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,alaatropinayalgunosderivadoscomoipratropiouoxitropio.
Interacciones
ZAFIRLUKAST

TABLETA Tratamiento y profilaxis del Oral.
asma bronquial crnica.
Zafirlukast 20 mg.
Generalidades
AntagonistaselectivodelosreceptoresdeleucotrienosD4yE4
Efectosadversos
Cefalea,nusea,vmito,diarrea,astenia,dolorabdominal,ictericia,letargia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,menoresde12aos,tratamientoagudodeasma,lactancia.
Interacciones
Coneritromicina,teofilinadisminuyesuconcentracinplasmtica,conaspirinaseincrementasuconcentracin,aumentala
concentracinplasmticadewarfarina.
15
Contenido
Grupo N 14: Neurologa...........................................................................................................................................3
ACETATO DE GLATIRAMER..............................................................................................................................3
ALMOTRIPTAN......................................................................................................................................................3
BIPERIDENO.........................................................................................................................................................4
CARBAMAZEPINA................................................................................................................................................4
CLONAZEPAM.......................................................................................................................................................5
DIAZEPAM..............................................................................................................................................................5
DIMETILFUMARATO............................................................................................................................................6
ELETRIPTN.........................................................................................................................................................6
ERGOTAMINA Y CAFENA.................................................................................................................................7
FENITONA.............................................................................................................................................................7
FENOBARBITAL....................................................................................................................................................8
FINGOLIMOD.........................................................................................................................................................8
FLUNARIZINA........................................................................................................................................................9
GABAPENTINA......................................................................................................................................................9
INTERFERN (BETA)........................................................................................................................................10
LAMOTRIGINA.....................................................................................................................................................11
LEVETIRACETAM...............................................................................................................................................11
LEVODOPA Y CARBIDOPA..............................................................................................................................12
METILFENIDATO................................................................................................................................................12
NATALIZUMAB....................................................................................................................................................13
NIMODIPINO........................................................................................................................................................13
OXCARBAZEPINA..............................................................................................................................................14
PIRIDOSTIGMINA...............................................................................................................................................14
PRAMIPEXOL......................................................................................................................................................15
PREGABALINA....................................................................................................................................................15
PRIMIDONA.........................................................................................................................................................16
TOPIRAMATO......................................................................................................................................................16
TOXINA BOTULNICA TIPO A..........................................................................................................................17
TRIHEXIFENIDILO..............................................................................................................................................17
VALPROATO DE MAGNESIO..........................................................................................................................18
1
VALPROATO SEMISDICO.............................................................................................................................18
VIGABATRINA.....................................................................................................................................................19
ZOLMITRIPTANO................................................................................................................................................19
2
Grupo N 14: Neurologa
ACETATO DE GLATIRAMER
SOLUCIN INYECTABLE Inmunomodulador. Subcutnea.

contiene:
Acetato de
glatiramer 20 mg.

prellenadas (20 mg/ml cada
una).
Generalidades
ElmecanismoporelqueelacetatodeglatiramerejercesuefectoenpacientesconEsclerosisMltiple(EM)noesta
totalmentedilucidado,aunquelasevidenciasindicanqueactamodificandolosprocesosinmunesresponsablesdela
patognesisdelaEM.
Efectosadversos
Reaccionesenellugardelainyeccin:dolor,eritema,prurito,edema,hipersensibilidad.Dolordepecho,vasodilatacin,
disnea,palpitacinotaquicardia.Sndromegripal,fiebre,lumbalgia,cefalea,astenia,disnea,artralgias,rash,diaforesis,
ansiedad.Nuseas,vmitos,diarrea.Insomnio,irritabilidad,alteracionesdelsueo,sncope,hipertensinarterial.
Estomatitis,alteracionesdelgusto,moniliasismucocutnea,aumentoenelriesgodeinfeccionesrespiratoriassuperioreso
prolongacindelasmismas.
Precauciones:sedebentenerencuentalassiguientesconsideraciones:reaccininmediataPostinyeccin,dolordepecho,
efectospotencialessobrelarespuestainmune.
Interacciones
Nohaydatosdeinteraccinconinterfernbeta.Nohayevidenciadeinteraccinconotrosmedicamentosperose
recomiendanocombinartratamientos.
ALMOTRIPTAN
COMPRIMIDOS Antimigraoso Oral.
Tratamiento del dolor leve o
Cada comprimido contiene: moderado del cuadro de Adultos y mayores de 18 aos de edad.
Almotriptn D, L malato cido migraa con o sin aura. Dosis 12.5 mg; se puede tomar una segunda dosis si
equivalente a 12.5 mg los sntomas reaparecen en el plazo de 24 horas.

de almotriptn. Esta segunda dosis puede administrarse siempre
que exista un intervalo mnimo de dos horas entre
010.000.5900.00 Envase con 2 comprimidos. ambas tomas.
Generalidades
Almotriptnesunagonistaselectivodelosreceptores5HT1By5HT1Dquemedianlavasoconstriccindeciertosvasos
craneales.Almotriptntambininteraccionaconelsistematrigminovascularparainhibirlaextravasacindeprotenas
plasmticasdelosvasosdeladuramadre,traselestmuloganglionardeltrigmino,siendoestounacaractersticadela
inflamacinneuronalquepareceestarimplicadaenlafisiopatologadelamigraa.
Efectosadversos
Mareo,somnolencia,nusea,vmitoyfatiga.Trassuadministracin,almotriptnpuedeasociarseconsntomastransitorios,
incluyendodoloryopresintorcicos,quepuedenserintensosyafectaralagarganta.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Enpacientesconhistoria,sntomasosignosdeenfermedadisqumica
cardaca(infartodelmiocardio,anginadepecho,isquemiadocumentada,anginadePrimzmetano)ohipertensingraveo
leveomoderadanocontrolada.Pacientesquehayansufridounaccidentecerebrovascularoataqueisqumicotransitorio.
Enfermedadvascularperifrica.
Precauciones:Almotriptnslodebeemplearseencasosdediagnsticoclarodemigraa,evitandosuadministracinenla
3
migraabasilar,hemipljicauoftalmopljica.Nosedebesuperarladosismximarecomendadadealmotriptn.
Interacciones
Debeevitarselaadministracinconcomitantedealmotriptnconlitio.Estcontraindicadalaadministracinconcomitante
conergotamina,derivadosdelaergotamina(incluyendometisergida)yotrosagonistas5HT1B/1D.
Nosedemostrinteraccinfarmacodinmicaofarmacocinticaclnicamentesignificativaconfluoxetina,etanol,aspirina,
sedantes,antiemticos,moclobemida,ergotaminaconcafena,propanololyverapamilo.
BIPERIDENO

TABLETA Parkinsonismo. Oral.

Cada tableta contiene: Cinetosis. Adultos:
Clorhidrato de
biperideno 2 mg. 1 mg cada 12 horas. Aumentar la dosis de acuerdo a
la respuesta teraputica, hasta un mximo de 4 mg
cada 8 horas. Dosis mxima 12 mg/ da.
040.000.2652.00 Envase con 50 tabletas. Intramuscular o intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos:
Cada ampolleta contiene: 2 mg cada 6 horas.
Lactato de
biperideno 5 mg. Nios:

Intramuscular: 40 g/kg de peso corporal/ da,
040.000.2653.00 Envase con 5 ampolletas de dividida cada 6 horas.
1 ml.
Generalidades
Disminuyelaactividadcolinrgicacentral,favoreciendoelbalancecolinrgicodopaminrgicoenelsistemanerviosocentral.
Efectosadversos
Estreimiento,bocaseca,retencinurinaria,visinborrosa,inquietud,irritabilidadehipotensinortosttica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Glaucoma,epilepsia,arritmiascardiacas,hipertrofiaprosttica.
Interacciones
Aumentanlosefectosanticolinrgicosmuscarnicosconantipsicticos,antidepresivosyatropina.
CARBAMAZEPINA

TABLETA Epilepsia. Oral.

Cada tableta contiene: Crisis convulsivas Adultos:
Carbamazepina 200 mg. generalizadas o parciales.
600 a 800 mg en 24 horas, dividida cada 8 12 horas.
Nios:
10 a 30 mg/kg de peso corporal/ da, dividida cada 6

a 8 horas.
SUSPENSIN ORAL

Carbamazepina 100 mg.

040.000.2609.00 Envase con 120 ml y
dosificador de 5 ml.
Generalidades
Estabilizalamembrananeuronalylimitalaactividadconvulsivaalinhibirloscanalesdesodio.
Efectosadversos
Nusea,vmito,somnolencia,ataxia,vrtigo,anemiaaplstica,agranulocitosis.
4
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Glaucoma,agranulocitosis,trombocitopenia,anemiaaplstica,
insuficienciarenalyheptica.
Interacciones
Disminuyeelefectodelosanticoagulantesoralesydelosanticonceptivoshormonales.
CLONAZEPAM

TABLETA Epilepsia generalizada, Oral.
particularmente las
Cada tableta contiene: variedades mioclnica, Adultos y nios mayores de 30 kg de peso corporal:
Clonazepam 2 mg. atnica y atnico- acintica.
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, aumentar 0.5 mg
040.000.2612.00 Envase con 30 tabletas. cada tres a siete das, hasta alcanzar el efecto
SOLUCIN teraputico. Dosis mxima: 20 mg/ da.

Cada ml contiene: Nios menores de 30 kg de peso corporal:
040.000.2613.00 Clonazepam 2.5 mg.
0.01 a 0.03 mg/kg de peso corporal/ da, cada 8 horas,
posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer
da hasta alcanzar el efecto teraputico. Dosis
Envase con 10 ml y gotero mxima: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/ da.
integral.
Generalidades
BenzodiazepinaquefavorecelaaccininhibitoriadelGABAdisminuyendolaactividadneuronal.
Efectosadversos
Rinorrea,palpitaciones,somnolencia,mareo,ataxia,nistagmus,sedacinexagerada,efectomiorrelajante,hipotona
muscular.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadabenzodiacepinas,insuficienciahepticayrenal,glaucoma,lactancia,psicosis,
miasteniagravis.
Interacciones
Opiceos,fenobarbital,antidepresivosyalcohol,aumentassuefecto.Lacarbamazepinadisminuyesuconcentracin
plasmtica.
DIAZEPAM

TABLETA Sndrome de ansiedad Oral.
generalizada.
Cada tableta contiene: Sndrome convulsivo. Adultos:
Diazepam 10 mg. Epilepsia.
Espasmo muscular. 5 a 10 mg al da, dosis dividida cada 12 24 horas
040.000.3215.00 Envase con 20 tabletas. Preanestesia. Dosis mxima 20 mg.

Nios con peso mayor de 10 kg de peso corporal:
0.1 mg/kg de peso corporal/ da.

Diazepam 10 mg. 5 a 10 mg al da.
Dosis mxima 20 mg.

040.000.0202.00 Envase con 50 ampolletas de Nios con peso mayor de 10 kg de peso corporal:
2 ml. 0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis nica.
Generalidades
Benzodiazepinadeduracinprolongadaqueactaprincipalmentesobreelsistemanerviosocentral,produciendodiversos
gradosdedepresin,desdesedacinhastahipnosis.
Efectosadversos
Insuficienciarespiratoria,parocardiaco,urticaria,nusea,vmito,excitacin,alucinaciones,leucopenia,daoheptico,
5
flebitis,trombosisvenosa,dependencia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,glaucoma,miasteniagravis,niosmenoresde10kgdepesocorporal,
embarazo,estadodechoque,usodeotrosdepresoresdelsistemanerviosocentral,ancianosyenfermosgravese
insuficienciarenal.
Interacciones
Potenciaelefectodecumarnicosyantihipertensivos.Laasociacincondisulfiramoantidepresivostricclicos,potenciael
efectodeldiazepam.
DIMETILFUMARATO
CPSULA DE LIBERACIN Oral.
RETARDADA Esclerosis mltiple remitente
recurrente. Adultos:
Cada cpsula de liberacin
retardada contiene: 240 mg dos veces al da.

Dimetilfumarato 240 mg

Envase con 56 cpsulas de
liberacin retardada.
010.000.6048.00
ELETRIPTN
TABLETA Migraa. Oral.

Bromhidrato de eletriptn Dosis inicial: 40 a 80 mg.
equivalente a 40 mg

de eletriptn.
Dosis mxima 160 mg.
010.000.4366.00 Envase con dos tabletas.
TABLETA

Bromhidrato de eletriptn
equivalente a 80 mg
de eletriptn.

010.000.4367.00 Envase con dos tabletas.
Generalidades
Agonistaselectivodelosreceptoresvasculares5HT1Bydelosreceptoresneuronales5HT1P.Sucapacidadparaconstreir
losvasossanguneoscranealesjuntoconsuaccininhibitoriasobrelainflamacindeorigenneurognico,puedecontribuira
sueficaciaeneltratamientodelamigraa.
Efectosadversos
Sequedadbucal,sudoracin,astenia,dolor,opresin,somnolencia,mareos,parestesia,hipertonamuscular,cefalea,
bochornos,palpitaciones,taquicardia,miastenia,mialgias.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Insuficienciahepticasevera,hipertensinnocontrolada,
insuficienciacoronaria,enfermedadvascularperifrica,antecedentesdeeventosvascularescerebrales,administracinde
ergotaminaoderivados.Precauciones:.Noindicadoparaeltratamientodemigraahemipljica,oftalmopljicaobacilar.
Valorarriesgobeneficioenpacientesqueutilizanantidepresivosinhibidoresdelarecapturadeserotoninaynoradrenalina.
Endadocasoutilizarlosenformaintermitenteynosimultnea.
Interacciones
NoadministrarconinhibidorespotentesdeCYP3A4,comoketoconazol,itraconazol,eritomicina,claritromicina,iosimicinae
inhibidoresdeproteasa(ritonavir,indinavirynalfinavir)yaquepuedeninterferirconsumetabolismo.Sndrome
Serotoninrgicograveconelusosimultneodeantidepresivosinhibidoresdelarecapturadeserotoninaynoradrenalina.
6
ERGOTAMINA Y CAFENA

COMPRIMIDO, GRAGEA O Migraa. Oral.
TABLETA
Cefalea vascular. Adultos:
Cada comprimido, gragea o Migraa: 1/100 mg cada 30 minutos, 6 en total.
tableta contiene: Dosis mxima de Ergotamina: 6 mg/ da.

Tartrato de ergotamina 1 mg.
Cafena 100 mg. Nios mayores de 12 aos:
1/100 mg.
040.000.2673.00 Envase con 20 comprimidos, Dosis mxima de Ergotamina: 3 mg/ da.
grageas o tabletas.
Generalidades
Alcaloidedelcornezuelodecentenoqueactacomoagonistadelosreceptoresserotoninrgicos(5HT1),produciendo
estimulacindirectadelmsculolisovascular.
Efectosadversos
Nusea,vmito,taquicardia,parestesiasenlasextremidadesinferiores,dolorprecordialyedema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Enfermedadvascularperifrica,hipertensinarterial,septicemia,
insuficienciahepticaorenal,enfermedadcoronaria.
Interacciones
Conadrenrgicosaumentansusefectosadversos.
FENITONA

TABLETA O CPSULA Epilepsia. Oral.

Cada tableta o cpsula Crisis generalizadas y Adultos:
contiene: parciales.
Fenitona sdica 100 mg. 100 mg cada 8 horas.
Dolor neuroptico.
010.000.0525.00 Envase con 50 tabletas o Nios:
cpsulas.

5 a 7 mg/kg de peso corporal /da, dividir dosis cada
SUSPENSIN ORAL 12 horas.

Fenitona 37.5 mg.

010.000.2611.00 Envase con 120 ml y vasito
dosificador de 5 ml

Fenitona sdica 250 mg.
100 mg cada 8 horas. Incrementar 50 mg/da/
semana, hasta obtener respuesta teraputica.
Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de 50 mg/ minuto.

010.000.2624.00 Envase con una ampolleta Administrar diluido en soluciones intravenosas
(250 mg/5 ml). envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Estabilizalamembrananeuronalylimitalaactividadconvulsivaalinhibirloscanalesdesodio.
Efectosadversos
Nusea,vmito,nistagmus,anemiamegaloblstica,ictericia,ataxia,hipertrofiagingival,hirsutismo,fibrilacinventricular,
hepatitis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Insuficienciaheptica,cardiacaorenal;anemiaaplstica,lupus
7
eritematoso,linfomas.
Interacciones
Conantidepresivostricclicosaumentasutoxicidad.Incrementansusefectosadversoscloranfenicol,cumarnicos,isoniazida.
Disminuyenelefectodelosanticonceptivoshormonales,esteroides,diazxido,dopamina,furosemida,levodopayquinidina.
FENOBARBITAL

ELXIR Epilepsia. Oral.

Cada 5 ml contienen: Sndrome convulsivo. Nios:
Fenobarbital 20 mg.
Hiperbilirrubinemia del recin 4 a 6 mg/kg de peso corporal/ da, dividido cada 12
040.000.2619.00 Envase con 60 ml y vasito nacido. horas.
dosificador de 5 ml.
TABLETA Adultos:

Cada tableta contiene: 100 a 200 mg/ da.
Fenobarbital 100 mg.


Generalidades
EstabilizalamembrananeuronalylimitalaactividadconvulsivaalfavorecerlaactividadGABArgica.
Efectosadversos
Somnolencia,ataxia,insuficienciarespiratoria,excitacinparadjicaenniosyancianos,dermatitis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Porfiriaagudaintermitente,insuficienciaheptica,nefritis,lactancia,
hipertiroidismo,diabetesmellitus,anemia.
Interacciones
Disminuyeelefectodelosanticonceptivoshormonales,esteroides,diazxido,dopamina,furosemida,levodopayquinidina.
FINGOLIMOD
CPSULA Para el tratamiento de la Oral.
Esclerosis Mltiple
Cada cpsula contiene: Remitente Recurrente en Adultos:
Clorhidrato de pacientes con falla al 0.5 mg cada 24 horas.
fingolimod 0.56 mg tratamiento con Interfern
Beta, Acetato de Glatiramer
de fingolimod o Natalizumab.

Generalidades
Fingolimodesunmoduladordelosreceptoresdelaesfingosina1fosfato.Porlotantobloquealacapacidaddeloslinfocitos
Tparaegresardelosganglioslinfticos,causandounaredistribucindedichasclulas.
Efectosadversos
Nasofaringitis,infeccinporinfluenza,cefalea,alteracionesenlasPFH,fatiga,dolordeespalda,ydiarrea.
Precauciones:HayquepediralospacientesquerecibanFingolimodquecomuniquenlossntomasdeinfeccinalmdico.Si
elpacientecontraeunainfeccingrave,sedebeconsiderarlaposibilidaddesuspenderlaadministracindeFingolimody,
antesdereanudareltratamiento,sedebenevaluarlosriesgosybeneficiosdesuadministracin.
AntesdecomenzareltratamientoconFingolimodesnecesariorealizarunapruebadeanticuerposcontraelvirusdela
varicelazster(VZV)enlospacientessinantecedentesdevaricelanidevacunacincontradichovirus.Antesdecomenzarel
tratamientoconFingolimod,sedebeconsiderarlavacunacincontraelVZVdelospacientesquecarezcandelosanticuerpos
8
respectivos,traslocualsernecesarioaplazarunmeseliniciodeltratamientoparaquelavacunaproduzcaefecto.
Interacciones
ConmedicamentosqueinhibanCYP3AodelCYP4FcomoKetoconazolafectanmnimamentealafarmacocinticadel
Fingolimod.
FLUNARIZINA
CPSULA O TABLETA Vrtigo vestibular. Oral.

contiene: 10 mg/da, posteriormente disminuir la dosis a 5
Flunarizina 5 mg. mg/da, durante 5 das.

El tratamiento no debe exceder de 2 meses.
tabletas.
Generalidades
Antagonistadelcalcio.
Efectosadversos
Somnolencia,depresin,sntomasextrapiramidales,aumentodepeso,nusea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.SndromedeParkinson,depresin,obesidad.
Interacciones
Aumentasuefectosedanteconalcohol,benzodiazepinasyansiolticos.
GABAPENTINA

CPSULA Epilepsia. Oral.

Cada cpsula contiene: Sndrome convulsivo con Adultos y nios mayores de 12 aos:
Gabapentina 300 mg. crisis generalizadas o
parciales. 300 a 600 mg cada 8 horas.

010.000.4359.00 Envase con 15 cpsulas. Dolor neuroptico.
Generalidades
Anlogodelcidogamaaminobutrico(GABA)queincrementaladescargapromovidadelGABAmedianteunproceso
desconocido.
Efectosadversos
Ataxia,nistagmus,amnesia,depresin,irritabilidad,somnolenciayleucopenia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,valorarlanecesidaddesuempleoduranteelembarazoylactancia.
Interacciones
Puedeaumentarelefectodelosdepresoresdelsistemanervosocentral,comoelalcohol.Losanticidosconaluminioo
magnesio,disminuyensubiodisponibilidad.

9
INTERFERN (BETA)

SOLUCIN INYECTABLE Esclerosis mltiple. Subcutnea.

Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene: Adultos:
Interfern beta 1 44 g
(12 millones UI). Dosis a juicio del especialista.

Intramuscular.
Envase con frasco mpula con liofilizado y ampolleta
010.000.5237.00 con 2 ml de diluyente. Adultos:

Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml 6 millones de UI una vez a la semana.
con autoinyector no estril de inyeccin
010.000.5237.01 automtica.

Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml.

Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml (3 dosis
010.000.5237.02 de 44 g/0.5 ml), para administrarse en dispositivo
autoinyector.

010.000.5237.03
SOLUCIN INYECTABLE

El frasco mpula con liofilizado contiene:
Interfern beta 1b recombinante humano
8 millones UI.

Interferon beta 1b
8 millones UI.

Envase con un frasco mpula con liofilizado y un
010.000.5250.00 frasco mpula con 2 ml de diluyente.

010.000.5250.01 Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15
jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente.

010.000.5250.02 Envase con 1 frasco mpula con liofilizado y 1
jeringa precargada con 1.2 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE

Cada frasco mpula con liofilizado o cada jeringa
prellenada contiene:
Interfern beta 1 6 millones
UI (30g).

Envase con un frasco mpula con dispositivo
010.000.5251.00 mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o una
jeringa prellenada con
0.5 ml y aguja.
Generalidades
Citocinaspotentesconefectoantiviral,antiproliferativoeinmunomodulador.
Efectosadversos
Fiebre,fatiga,artralgias,cefalea,mareos,sedacin,confusinydepresin,leucopeniaytrombocitopenia.
Contraindicaciones:hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:insuficienciacardiaca,heptica,renalotiroidea.
Interacciones
Aumentalosefectosdelosdepresoresydisminuyesueliminacinconaminofilina.
10
LAMOTRIGINA


Lamotrigina 25 mg.
Iniciar con 25 mg/ da, durante 2 semanas,
010.000.5358.00 Envase con 28 tabletas. incrementar a 50 mg por 2 semanas y a partir de la 5
TABLETA semana administrar una dosis de mantenimiento de
100 a 200 mg al da, o dividido cada 12 horas.
Lamotrigina 100 mg. Nios:

Iniciar con 2 mg/kg/ da, dividir la dosis cada 12 horas
durante 2 semanas, posteriormente 5 mg/ kg/ da por
010.000.5356.00 Envase con 28 tabletas. 2 semanas ms y finalmente 5 a 15 g/ kg/ da como
dosis de mantenimiento.
Generalidades
Bloqueadordeloscanalesdesodio,producebloqueo,dependientedelvoltajedeladescargarepetitivasostenidaenlas
neuronaseinhibelaliberacinpatolgicadelglutamato.Ademsinhibelospotencialesdeaccinprovocadosporel
glutamato.
Efectosadversos
Cefalea,fatiga,erupcincutnea,nusea,mareo,somnolencia,insomnio.
Interacciones
Losagentesantiepilpticos(fenitona,fenobarbital,carbamazepinayprimidona),einductoresdeenzimashepticasque
metabolizanotrosfrmacos,incrementanelmetabolismodelamotrigina.
LEVETIRACETAM
TABLETA Epilepsia como terapia Oral.
concomitante en las crisis de
Cada tableta contiene: inicio parcial con o sin Adultos:
Levetiracetam 500 mg. generalizacin secundaria.
1 000 a 3 000 mg al da en dosis dividida cada 12
010.000.2617.00 Envase con 60 tabletas. Epilepsia mioclnica. horas.
TABLETA
Epilepsia generalizada
Cada tableta contiene: primaria.
Levetiracetam 1 000 mg.

Generalidades
Sedesconoceelmecanismoexactomedianteelcualejercesuefectoantiepilpticoperonoparecederivardeninguna
interaccinconmecanismosconocidosqueparticipanenlaneurotransmisininhibitoriayexcitatoria.
Efectosadversos
Somnolencia,astenia,mareo,vrtigo,convulsin,depresin,labilidademocional,hostilidad,insomnio,nerviosismo,ataxia,
temblor,amnesia.Lesinaccidentalpordisminucindereflejosneuromusculares,cefalea,nusea,dispepsia,diarrea,
anorexia,erupcincutnea,diplopia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyaotrosderivadosdelapirrolidonaoacualquieradeloscomponentesde
lafrmula.Noutilizarenelembarazonienlactancia.
Precauciones:Eninsuficienciahepticagraveadministrardosisal50%.Eninsuficienciarenal,dosissegndepuracinde
creatinina.Enmenoresde16aosesrecomendableadministrarlapresentacinensolucinoral.
Interacciones
Probenecidinhibeladepuracinrenaldelmetabolitoprimariodellevetiracetam.Noinfluyeenlasconcentracionessricasni
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enlaeficaciaclnicadeotrosantiepilpticos(fenitona,carbamazepina,cidovalproico,fenobarbital,lamotrigina,
gabapentinayprimidona)yestosmedicamentosnoinfluyenenlafarmacocinticadellevetiracetam.Tampocomodificala
farmacocinticadelosanticoagulantescumarnicos,anticonceptivosoralesydigoxina.
LEVODOPA Y CARBIDOPA

TABLETA .Enfermedad de Oral.
Parkinson.
Levodopa 250 mg.
Carbidopa 25 mg. Iniciar 125mg/12.5 mg cada 12 a 24 horas. Se ajusta
la dosis de acuerdo a respuesta teraputica.
Dosis mxima 2000/200 mg /da.

040.000.2654.00 Envase con 100 tabletas. Dosis de sostn 250/25 mg cada 8 horas.
Generalidades
Precursordeladopaminaqueincrementalasconcentracionesdelneurotransmisorenelsistemanerviosocentral.
Efectosadversos
Nusea,vmito,excitacin,disquinesia,alucinaciones.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacos,glaucoma,infartodelmiocardio,hipertrofiaprosttica,usosimultneo
conagentesinhibidoresdelamonoaminoxidasa.
Interacciones
Suefectodisminuyeconbenzodiazepinas,antipsicticosyreserpina.ConinhibidoresdelaMAOaumentanlosefectos
adversos.
METILFENIDATO

COMPRIMIDO Narcolepsia. Oral.
Trastornos de dficit de
Cada comprimido contiene: atencin con hiperactividad. Adultos:
Clorhidrato de
metilfenidato 10 mg. 20 a 30 mg cada 8 a 12 horas.

Dosis mxima 60 mg/ da.

Nios:

Envase con 30 comprimidos. 5 mg cada 8 a 12 horas, incrementar la dosis (5 mg)
040.000.5351.00
hasta alcanzar el efecto teraputico.

Generalidades
EstimulantedelSNCquedisminuyelaactividadmotoraeincrementalaactividadmental.
Efectosadversos
Cefalea,dolorestomacal,prdidadeapetito,insomnio,vmito,visinborrosa.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,ansiedad,glaucoma,hipertensin,epilepsia.
Precauciones:antecedentesodiagnsticodesndromedeTourette,vigilanciahematolgicaentratamientoprolongado.
Interacciones
Estudiosfarmacolgicosenhumanoshandemostradoqueelmetilfenidatopuedeinhibirelmetabolismodelos
anticoagulantescumarnicos,anticonvulsivos(fenobarbital,fenitona,primidona)yalgunosantidepresivos(tricclicose
inhibidoresselectivosdelarecapturadeserotonina).Puederequerirseajustereductivodeladosisdeestosfrmacoscuando
seadministranconcomitantementeconmetilfenidato.
12
NATALIZUMAB

SOLUCIN INYECTABLE Esclerosis mltiple en sus Intravenosa.
formas agresivas.
Cada frasco mpula contiene: Adultos y ancianos menores de 65 aos: 300 mg
Natalizumab 300 mg. cada 28 das.

300 mg.
Generalidades
Elnatalizumabesuninhibidorselectivodelasmolculasdeadhesinyseunealasubunidadalfa4delasintegrinas
humanas,profusamenteexpresadaenlasuperficiedetodoslosleucocito,conlocualbloqueaasureceptoranlogo,la
molculadeadhesinalasclulasvasculares1,evitandolamigracindellinfocitoatravsdelendotelioaltejidoinflamado.
Efectosadversos
Cefalea,mareo,vmito,nusea,artralgia,infeccinurinaria,faringitis,rinitis,escalofros,temblor,fiebre,fatiga,urticaria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,inmunosupresin,leucoencefalopatamultifocalprogresiva,neoplasias
malignasactivasexceptocncerbasocelular.
Precauciones:Suspendereltratamientoantelasospechadeleucoencefalopatamultifocalprogresiva.Suspender
medicamentosinmunosupresoresporuntiemporazonableantesdeiniciarnatalizumab.
Interacciones
NousarNatalizumabencombinacinconinmunosupresoresuotrostratamientosmodificadoresdelaEsclerosisMltiple
(interferones,acetatodeglatiramer).
NIMODIPINO

SOLUCIN INYECTABLE Deficiencia neurolgica Intravenosa.
despus de hemorragia
Cada frasco mpula contiene: subaracnoidea. Adultos:
Nimodipino 10 mg.
30 mg cada 4 horas por catorce das. La teraputica
debe iniciar dentro de las primeras 96 horas
posthemorragia.
con 50 ml con o sin equipo Administrar diluido en soluciones intravenosas
perfusor de polietileno. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Calcioantagonistaconselectividadsobrelaactividadneuronalyvascularcerebralquealiviaelvasoespasmo.
Efectosadversos
Cefaleaehipotensinarterial.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciahepticayrenal,insuficienciacardiaca,arritmiascon
hipotensinarterial.Precauciones:Edemacerebral,hipertensinintracranealgrave,tratamientoconantihipertensivos.
Interacciones
Conantihipertensivossefavorecelahipotensin,conbloqueadoresdecanalesdecalcioaumentanlosefectos
cardiovasculares.
13
OXCARBAZEPINA


Cada gragea o tableta contiene Epilepsia:
Oxcarbazepina 600 mg.
Adultos y ancianos:
Envase con 20 grageas o Dosis inicial 8-10 mg/kg de peso corporal /da,
010.000.2627.00 tabletas. dividida cada 12 horas.

Puede incrementarse cada semana hasta un mximo
de 600 mg/ da.


SUSPENSIN ORAL
Dosis inicial 8-10 mg/kg peso corporal/da dividida
cada 12 horas.

Oxcarbazepina 6g
Puede incrementarse cada semana hasta 46 mg/kg

de peso corporal /da.
010.000.2628.00 Envase con 100 ml. Dolor neuroptico:

Adultos dosis inicial 150 mg/ da con incrementos de
300 mg cada 3 a 5 das, segn respuesta teraputica,
hasta 600-900 mg/da.
Generalidades
Estabilizalasmembranasneuronaleshiperexcitables,inhibelaactivacinneuronalrepetitivaydisminuyelapropagacinde
impulsossinpticos,alparecercomoresultadodelbloqueodecanalesdesodiodependientesdevoltaje.
Efectosadversos
Fatiga,astenia,mareo,cefalea,somnolencia,nusea,vmito,hiponatremia,diplopia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,lactancia.Precauciones:Noingerirbebidasalcohlicasdurantesu
utilizacin.
Interacciones
Disminuyenlasconcentracionesdeantagonistasdelcalcio,contraceptivosoralesyFAE,alinducirsumetabolismo.
PIRIDOSTIGMINA

GRAGEA O TABLETA Miastenia gravis. Oral.

Cada gragea o tableta Antdoto para bloqueadores Adultos y nios:
contiene: musculares no
Bromuro de repolarizantes. 60 a 120 mg cada 4 horas.
piridostigmina 60 mg.
Dosis de sostn 200 mg cada 8 horas.

Generalidades
Inhibelabiotransformacindeacetilcolinaenelespaciosinptico,favoreciendolaactividadcolinrgica.
Efectosadversos
Nusea,vmito,clico,diarrea,bradicardiaehipotensinarterialsistmica,sudoracin,salivacin,produccinexcesivade
secrecionesbronquiales,miosis,espasmosmuscularesyfasciculaciones.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,asmabronquial,infartodelmiocardio,hipertiroidismo,arritmiascardiacas,
lcerapptica,obstruccinintestinal,obstruccindevasurinarias.
Interacciones
14
Administradosconanticolinrgicosdisminuyensuefecto.
PRAMIPEXOL

TABLETA Enfermedad de Parkinson. Oral.

Cada tableta contiene Adultos:
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado 0.5 mg. Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, incrementar cada
7 das hasta lograr respuesta teraputica.

TABLETA

Cada tableta contiene
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado 1.0 mg.

Generalidades
Estimulalosreceptoresdeladopaminaenelcuerpoestriado.
Efectosadversos
Somnolenciayconstipacin,confusin,vrtigo,somnolenciayalucinaciones.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,embarazoylactancia.
Interacciones
Laadministracinconcomitanteconinhibidoresdelaexcrecintubularrenal,oconmedicamentosquesoneliminadospor
secrecintubular,disminuyensueliminacin.
PREGABALINA

CPSULA Epilepsia parcial con o sin Oral
generalizacin secundaria.
Cada cpsula contiene: Adultos y nios mayores de 12 aos de edad:
Pregabalina 75 mg. Dolor neuroptico en Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin
adultos. alimentos.
010.000.4356.01 Envase con 28 cpsulas. Si es bien tolerada, mantener esta dosis a largo
CPSULA plazo.

Pregabalina 150 mg.

Generalidades
Pregabalinaseunealasubunidadauxiliar(protena2)enlasentradasdelvoltajedeloscanalesdecalcioenelsistema
nerviosocentral,desplazandopotencialmentea[3H]gabapentina.Doslneasdeevidenciaindicanquelauninde
pregabalinaalsitio2serequiereparalaactividadanalgsicayanticonvulsiva.Ademspregabalinareducelaliberacinde
variosneurotransmisoresincluyendoglutamato,noradrenalinaysustanciaP.
Efectosadversos
Mareo,somnolencia,edemaperifrico,infeccin,bocasecayaumentodepeso.
Precauciones:nomanejar,operarmquinacompleja,nicomprometerseconotrasactividadespotencialmentepeligrosas
hastaquesesepasiestemedicamentoafectasucapacidadpararealizarestasactividades.
Interacciones
Oxicodona,etanol,lorazepam.
15
PRIMIDONA


Cada tableta contiene: Nios menores de 8 aos:
Primidona 250 mg.
125 mg/da. Aumentar 125 mg cada 7 das.
Dosis mxima 1 g/ da.
010.000.2606.00 Envase con 50 tabletas. Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso corporal en dosis
nica, posteriormente 12 a 20 mg/kg de peso
corporal/da, dividido cada 12 horas.


250 mg/ da, aumentar 250 mg cada 7 das hasta
alcanzar el efecto teraputico. Dosis mxima 2 g/da.
Generalidades
EstabilizalamembrananeuronalylimitalaactividadconvulsivaalfavorecerlaactividadGABArgica.Partedesuactividadse
debeasusmetabolitos:fenobarbitalyfeniletilmalonamida.
Efectosadversos
Somnolencia,ataxia,insuficienciarespiratoria,excitacinparadjicaenniosyancianos,dermatitis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,porfiriaagudaintermitente,insuficienciaheptica,nefritis,lactancia,
hipertiroidismo,diabetesmellitus,anemia.
Interacciones
Disminuyeelefectodelosanticonceptivoshormonales,esteroides,diazxido,dopamina,furosemida,levodopayquinidina.
TOPIRAMATO

TABLETA Epilepsia: Oral.

Cada tableta contiene: Crisis parciales y focales con Adultos:
Topiramato 100 mg. o sin generalizacin
secundaria. Inicio con 25 mg/ da (por la noche) durante una
010.000.5363.00 Envase con 60 tabletas. semana con incrementos de 25 a 50 mg/ da cada
010.000.5363.01 Envase con 100 tabletas. Crisis generalizadas tnico una o dos semanas, divididos cada 12 horas, hasta
TABLETA clnicas. 100 a 500 mg/ da.

Cada tableta contiene: Sndrome Lennox-Gastaut. Nios:
Topiramato 25 mg.
Sndrome de West. Inicio con 1 a 2 mg/kg/ da (por la noche) durante una
010.000.5365.00 Envase con 60 tabletas. semana con incrementos de 1 a 3 mg/kg/ da cada
010.000.5365.01 Envase con 100 tabletas. Coadyuvante en la terapia una o dos semanas, divididos cada 12 horas, hasta
integral de la adiccin al 5 a 9 mg/kg/ da.
alcohol.
Tratamiento coadyuvante de la adiccin al alcohol:
Inicio con 25 mg (por la noche) aumentar
semanalmente hasta dosis mxima de 300 mg,
dividido cada 12 horas.
Generalidades
Modulaelfuncionamientodeloscanalesdesodio,favorecelaaccininhibitoriadelGABAyreducelaaccindelcido
glutmicosobrelosreceptoresAMPA/kainato.
Efectosadversos
Somnolencia,ataxia,alteracionesdelhabla,disminucinactividadpsicomotora,nistagmus,parestesias,astenia,nerviosismo,
confusin,anorexia,ansiedad,depresin,alteracionescognitivas,prdidadepeso.
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Precauciones:Ajustardosisenpacientesconinsuficienciaheptica.Aumentaelriesgodelitiasisrenal:Deberetirarse
gradualmente.
Interacciones
Potenciaelefectodeinhibidoresdeanhidrasacarbnica,puedeaumentarlaconcentracinplasmticadefenitona,
noingerirsimultneamenteconalcoholdepresoresdelsistemanerviosocentral.
TOXINA BOTULNICA TIPO A

SOLUCIN INYECTABLE Blefaroespasmo. Estrabismo. Intramuscular (en el msculo
Distonias focales. Mioclonia afectado).
Cada frasco mpula con palatina. Tremor
polvo contiene: Tortcolis espasmdica. Adultos:
Toxina botulnica tipo A Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la
Espasticidad.
100 U enfermedad.

SOLUCIN INYECTABLE Espasticidad asociada a Intramuscular(en el msculo afectado) o subcutnea.
parlisis cerebral infantil.
Cada frasco mpula con polvo Adultos y nios mayores de 2 aos:
contiene: Espasticidad secundaria a
Toxina botulnica padecimientos Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la

tipo A 12.5 ng (500 U). neuromusculares o enfermedad.
cerebrovasculares

Generalidades
Sesintetizaenelcitoplasmadelclostridiumbotulinumyunavezinyectada,seunealaterminalnerviosamotora
presinptica,atravsdereceptoresselectivosdealtaafinidadhaciaelserotipoA.
Efectosadversos
Ptosispalpebral,dolor,cefalea,sequedadocular,hemorragiasubconjuntival,perdidadelaagudezavisual.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,infeccinoinflamacinenelsitioelegidoparalainyeccin.
Interacciones
Suefectopuedeserpotenciadoporelempleosimultneodeaminoglucsidosyotrosmedicamentosqueinterfierenconla
transmisinneuromuscular.
TRIHEXIFENIDILO

TABLETA Enfermedad de Parkinson. Oral.

Cada tableta contiene: Reaccin extrapiramidal. Adultos:
Clorhidrato de
trihexifenidilo 5 mg. 5 a 10 mg/ da, dividida cada 12 horas. Ajustar la
dosis de acuerdo a la respuesta teraputica.

040.000.2651.00 Envase con 50 tabletas. Dosis mxima 15 mg/ da.
Generalidades
Dsminuyelaactividadneuronaldelsistemacolinrgico,favoreciendoelbalancecolinrgicodopaminrgicoenelsistema
nerviosocentral.
Efectosadversos
Sequedaddelaboca,ciclopleja,midriasis,mareo,inquietud,retencinurinaria,estreimiento,nusea,vmito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Infartodelmiocardio,glaucoma,hipertrofiaprosttica,arritmias,
hipertensinarterialsistmica,obstruccinintestinal.
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Interacciones
Alcohol,opiceos,inhibidoresdelaMAOyantidepresivos,aumentansusefectosanticolinrgicosmuscarnicosysedantes.
VALPROATO DE MAGNESIO

SOLUCIN Crisis de ausencia tpica y Oral.
atpica.
Cada ml contiene: Valproato Adultos y nios:
de magnesio equivalente a Crisis convulsivas tnico-
186 mg clnicas. Dosis inicial: 15 mg/ da, dividir cada 8 12 horas;

de cido valproico. posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg/
Profilaxis en migraa. da, en dos a cuatro semanas, hasta alcanzar el
010.000.2623.00 Envase con 40 ml. efecto teraputico.
TABLETA CON CUBIERTA O
CAPA ENTRICA O TABLETA Dosis mxima: 60 mg/kg/da.
DE LIBERACIN
RETARDADA Migraa:
Valproato de

Magnesio 200 mg
de cido valproico

Valproato de
magnesio 200 mg

TABLETA DE LIBERACIN
PROLONGADA

Valproato de
magnesio 600 mg.

Generalidades
AumentalaconcentracindeGABA,inhibiendolaactividaddelsistemanerviosocentral.
Efectosadversos
Nusea,vmito,sedacin,hepatitis,cefalea,ataxia,somnolencia,debilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Embarazo,insuficienciaheptica.
Interacciones
Confenobarbitalyfenitonadisminuyesuconcentracinplasmtica.
VALPROATO SEMISDICO
COMPRIMIDO CON CAPA Episodios maniacos asociados Oral.
ENTERICA con complejo bipolar.
Cefalea migraosa. Adultos:
Cada comprimido contiene: Crisis parciales complejas. Mana: 250 mg cada 8 horas.
010.000.5488.00 Valproato semisdico Migraa: 250 mg cada 12 24 horas.
de cido valproico.

Envase con 30 comprimidos.
Generalidades
Compuestoestableformadodevalproatodesodioycidovalproico,antiepilticodeaccinintegralcuyaactividadesta
relacionadaconunaumentodelosnivelescerebralesdecidogammaaminobutrico.
Efectosadversos
18
Nusea,anorexia,letargia,temblorfino,edema,hepatotoxicidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,embarazo,insuficienciaheptica.
Interacciones
Puedepotenciarlaactividaddepresoradelalcoholsobreelsistemanerviosocentral:produceunaumentoenlosniveles
sricosdefenobarbitalyprimidona,quecondicionadepresingravedelsistemanerviosocentral.Elusosimultneodecido
valproicoyclonazepampuedeproducirunestadodeausencia.
VIGABATRINA

COMPRIMIDO Epilepsia: Oral.
Crisis parciales y focales con
Cada comprimido contiene: o sin generalizacin Adultos:
Vigabatrina 500 mg. secundaria. Iniciar con 500 mg cada 12 horas, despus
Crisis generalizadas tnico incrementar la dosis 500 mg cada semana, hasta
clnicas. obtener la respuesta teraputica.

Dosis Mxima de 4 g.

Nios:
Iniciar con 40 mg/kg de peso corporal/da,
posteriormente 80 a 100 mg/kg de peso corporal/da.

010.000.5355.00 Envase con 60 comprimidos. Dosis Mxima de 2 g.
Generalidades
Elmecanismodeaccinseatribuyealainhibicinenzimatica,dosisdependiente,delagabatransaminasaycomo
consecuenciaalaumentodelasconcentracionesdelneurotransmisorinhibitorioGABA.
Efectosadversos
Sedacinsomnolencia,fatiga,vrtigo,nerviosismo,agitacin,irritabilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,embarazo.
Interacciones
Laadministracinconcomitantedevigabatrinaydifenilhidantonato,disminuyenlasconcentracionesplasmticasdeste
ltimo.
ZOLMITRIPTANO

TABLETA DISPERSABLE Migraa aguda con o sin Oral (disolver en la lengua).
aura.
Cada tableta dispersable Adultos:
contiene:
Zolmitriptano 2.5 mg. 2.5 mg, dejar pasar 2 horas antes de otra dosis,

Dosis mxima 10 mg/ cada 24 horas.
dispersables.
dispersables.
Generalidades
Agonistaselectivodelosreceptoresde5hidroxitriptamina5HT1Dy5HT1Benlosvasossanguneos,conlaconsecuente
vasoconstriccineinhibicindelosneuropptidosproinflamatorios.
Efectosadversos
Espasmocoronario,parestesias,astenia,nusea,dolortorcicocervical,somnolencia,sensacindecalor,bocaseca,
dispepsia,temblor,vrtigo,palpitaciones,mialgias,diaforesis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosagonistasdeserotonina,cardiopataisqumica,anginadePrinzmetal,
19
hipertensinarterialsistmica,lactanciayennios.
Precauciones:Valorarriesgobeneficioenpacientesqueutilizanantidepresivosinhibidoresdelarecapturadeserotoninay
noradrenalina.Endadocasoutilizarlosenformaintermitenteynosimultnea.
Interacciones
Conergotamina,otrosagonistasdeserotoninaeinhibidoresdelaMAO,aumentanlosefectoscardiovasculares.Sndrome
Serotoninrgicograveconelusosimultneodeantidepresivosinhibidoresdelarecapturadeserotoninaynoradrenalina.
20
Contenido
Grupo N 15: Nutriologa...........................................................................................................................................3
CIDO ASCRBICO............................................................................................................................................3
CIDO FLICO.....................................................................................................................................................3
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS
TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA................................................................................4
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY OTROS
TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA................................................................................5
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y
OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA.................................................................6
CASEINATO DE CALCIO....................................................................................................................................7
COMPLEJO B........................................................................................................................................................8
DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTENAS, GRASAS, VITAMINAS,
MINERALES...........................................................................................................................................................8
FRMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA............................................................................................10
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 1.............................................................11
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 2.............................................................12
FRMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN.....................................................................................14
PIRIDOXINA.........................................................................................................................................................15
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES................................................................................16
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO.............................................................................17
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO.....................................................................................18
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA..........................................................19
VITAMINA E.........................................................................................................................................................20
VITAMINAS A ,C y D...........................................................................................................................................21
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7.............21
AOS 11 MESES DE EDAD.............................................................................................................................21
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS.............................................................................................................................................................22
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIN
NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD...................................................................................................23
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS
O MAYORES Y ADULTOS................................................................................................................................24
1
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE
RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD...................................................................................25
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE 8
AOS O MAYORES Y ADULTOS....................................................................................................................26
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD............................................................27
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS..........................................................................................28
AMINOCIDOS CRISTALINOS........................................................................................................................29
AMINOCIDOS CRISTALINOS........................................................................................................................30
AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS..........................................................................................................30
AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA..........................31
D-BIOTINA............................................................................................................................................................32
DIETA ELEMENTAL............................................................................................................................................33
DIETA POLIMRICA CON FIBRA....................................................................................................................34
DIETA POLIMRICA SIN FIBRA......................................................................................................................35
FRMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA........................................................................................36
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA........................................................................37
FRMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO............................................38
FRMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS..........................................................................39
FRMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA...................................................................40
FRMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE CADENA
MEDIA...................................................................................................................................................................41
HIDROXOCOBALAMINA...................................................................................................................................43
LEVOCARNITINA................................................................................................................................................43
LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS)...............................................44
LPIDOS INTRAVENOSOS................................................................................................................................44
MULTIVITAMINAS...............................................................................................................................................45
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS................................................................................................................46
SACARATO FRRICO.......................................................................................................................................46
SELENIO...............................................................................................................................................................47
VITAMINA A.........................................................................................................................................................47
ZINC.......................................................................................................................................................................48
2
Grupo N 15: Nutriologa
CIDO ASCRBICO

TABLETA Profilaxis o tratamiento de Oral.
deficiencia de vitamina C.
cido ascrbico 100 mg. Acidificante urinario.
100-300 mg en 24 horas.
Antioxidante.
Nios:

010.000.2707.00 Envase con 20 tabletas. 50 mg en 24 horas.
SOLUCIN INYECTABLE Profilaxis o tratamiento de la Intravenosa.
deficiencia de vitamina C.
Cada ampolleta contiene: cido Antioxidante. Adultos:
ascrbico 1 g.
1 a 2 g diarios. Nios:
25 mg/kg/da.

10 ml.
Generalidades
Vitaminaqueintervieneenreaccionesdexidoreduccin,enlaformacindecolgenoyenlareparacintisular.Aumentala
absorcindehierro.
Efectosadversos
Nusea,pirosis,litiasisrenalygastritis.
Interacciones
Incrementalaaccindelaaspirina,barbitricos,hierroysulfanilamidas,disminuyelaaccindeanticoagulantes,atropinay
quinidina.Lassulfonamidasasociadasconcidoascrbicopuedenpredisponeralalitiasisrenal.
CIDO FLICO

anemias megaloblsticas por
Cada tableta contiene: deficiencia de cido flico. Adultos y nios mayores de 5 aos:
cido flico 5 mg.
2.5 a 5 mg por da.
TABLETA Mujeres en edad Oral.
reproductiva, para prevenir
Cada tableta contiene: defectos del cierre del tubo Adultos:
cido flico 0.4 mg. neural.
Una tableta cada 24 horas, durante tres meses
previos al embarazo hasta 12 semanas de gestacin.
Generalidades
Estimulalaeritropoyesisysntesisdenucleoprotenas.
Efectosadversos
Reaccionesalrgicas(exantema,prurito,eritema)broncoespasmo.
Precauciones:Nodebeusarseenanemiasmegaloblsticascuandoestascursanconalteracinneurolgica(sndromedelos
cordonesposteriores:degeneracincombinadasubaguda).
Interacciones
Disminuyelaabsorcindefenitona,sulfalacina,primidona,barbitricos,nicloserina,anticonceptivosorales.
3
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y
OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin

POLVO y dosis
Contenido en: Unidade s100 g

Mnimo Mximo
Energa kcal 475 500
Protena g 13.00 16.20
Carnitina mg 0 900
Taurina mg 0 40
Glutamina g 0 0.11
Glicina g 1.00 2.19
Hidratos de carbono g 51 54
Lpidos g 21.70 26
L-Cistina g 0.15 0.44
L-Histidina g 0.42 0.70
L-Isoleucina g 0.42 0.58
L-Leucina g 0 traza
L-Lisina g 1.00 1.51
L-Metionina g 0.26 0.41
L-Fenilalanina g 0.78 0.88
L-Treonina g 0.70 0.87
L-Triptfano g 0.17 0.34
L-Tirosina g 0.78 0.89
L-Valina g 0.41 0.63
Tiamina (B1) mg 0.39 1.9
Riboflavina (B2) mg 0.6 1
Oral.
Niacina (B3) mg 4.50 12.80
Pacientes con
Piridoxina (B6) mg 0.52 1.00
trastornos del Nios menores de un ao:
010.000.5411.00 Cianocobalamina (B12) g 1.25 4.90
metabolismo de la
Acido flico g 38 230 leucina. Dosis: Segn la indicacin del
Acido pantotnico g 2650 6900
especialista.
Acido ascrbico (vit.C) mg 40 60
Colina mg 50 80
Biotina g 26 65
Inositol mg 40 100
Vitamina A g 420 528
Vitamina D g 7.50 9.5
Vitamina E mg 3.3 14.94
Vitamina K g 21 50
Sodio mg 120 240
Potasio mg 420 675
Cloro mg 290 480
Calcio mg 325 660
Fsforo mg 230 440
Magnesio mg 34 66
Hierro mg 7 9.6
Cobre g 450 1100
Cromo g 0 15
Zinc mg 5 8.6
Manganeso mg 0.38 0.6
Yodo g 47 76
Molibdeno g 0 35
Selenio g 14.1 20
Envase
Generalidades
Alimentomdicoincompletolibredelaminocidoleucina.Contieneaminocidosesencialesynoesenciales,grasas,hidratos
decarbono,minerales,electrolitosyvitaminas.
Efectosadversos
Ningunoconocidohastaelmomento.
Contraindicaciones:Noseutilicecomofrmulalctea,niporvaintravenosa.Noseutilicecomosuplementoalimenticio.
Precauciones:Elproductodebeprepararseconlasindicacionesdelpersonalespecializadoquelaprescribi.Superviseel
4
consumorequeridodeleucinaparaevitartoxicidadodeficiencia.Evitealteracionesdecrecimientosupervisandoel
consumototaldeleucinadelpaciente.
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY

OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA

POLVO y dosis
Contenido en: Unidades 100 g
Mnimo Mximo
Energa kcal 309 500
Protena g 16.2 30.00
Carnitina mg 0 1800
Taurina mg 0 100
Glutamina g 0 0.33
Hidratos de carbono g 35 51
Lpidos g 0 26
L-Leucina g 0 traza
Oral.
Pacientes con
L-Tirosina g 0.78 1.78 trastornos del Nios de 1 a 8 aos:
010.000.5412.00
L-Valina g 0.63 0.96 metabolismo de la
Glicina g 1.1 4.20 leucina. Dosis: Segn la indicacin del
especialista.
Riboflavina (B2) mg 1.0 1.80
Niacina (B3) mg 10 21.7
Cianocobalamina (B12) g 2.00 5.00
Acido flico g 100 430
Colina mg 60 110
Biotina g 38 120
Inositol mg 55.5 86
Vitamina A UI 1520 2200
Vitamina D UI 300 480
Vitamina K g 30 60
Sodio mg 240 880
Potasio mg 580 1370

5
Cloro mg 450 940
Calcio mg 660 880
Fsforo mg 440 810
Magnesio mg 66 225
Hierro mg 9.6 13.00
Cobre g 860 1800
Cromo g 0 40
Zinc mg 8.6 13
Yodo g 76 100
Molibdeno g 0 100
Selenio g 14.1 40
Envase
Generalidades
Efectosadversos
Contraindicaciones:Noseutilicecomofrmulalctea,niporvaintravenosa.Noseutilicecomosuplementoalimenticio.
Precauciones:Elproductodebeprepararseconlasindicacionesdelpersonalespecializadoquelaprescribi.Superviseel
consumorequeridodeleucinaparaevitartoxicidadodeficiencia.Evitealteracionesdecrecimientosupervisandoel
consumototaldeleucinadelpaciente.paraevitartoxicidadodeficiencia.Evitealteracionesdecrecimientosupervisandoel
consumototaldeleucinadelpaciente.
Interacciones
Ningunadeimportanciamdica
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA

ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA

POLVO y dosis
010.000.5413.00 Contenido en: Unidades 100 g Pacientes con Oral.
Energa kcal 297 500 trastornos del
Protena G 16.2 39.00 metabolismo de la Adultos y nios de 8 aos y
Carnitina mg 0 1800 leucina. mayores:
Taurina mg 0 150
Dosis: Segn la indicacin del
Glutamina g 0 0.33
especialista.
Hidratos de carbono g 34.00 51.00
Lpidos g 0 26.00
Glicina g 1.1 6.60
L-Leucina g 0 Traza
Riboflavina(B2) g 1.00 1.80
Niacina (B3) mg 10.00 27.4
Piridoxina (B6) g 1000 2100
6
Acido flico g 100 500
Colina mg 60 321
Biotina g 38 140
Inositol mg 70.00 86.00
Vitamina A UI 1520 2364
Vitamina K g 40 70
Sodio mg 240 880
Potasio mg 580 1370
Cloro mg 480 940
Calcio mg 660 880
Fsforo mg 440 760
Magnesio mg 66 285
Hierro mg 9.6 23.5
Cobre g 860 1400
Cromo g 0 50.00
Zinc mg 8.60 13.60
Yodo g 76 107
Molibdeno g 0 107
Selenio g 14.1 50.00
Envase
Generalidades
Efectosadversos
Contraindicacin:Noseutilicecomofrmulalctea,niporvaintravenosa.Noseutilicecomosuplementoalimenticio.
Precaucin:Elproductodebeprepararseconlasindicacionesdelpersonalespecializadoquelaprescribi.Superviseel
consumorequeridodeleucinaparaevitartoxicidadodeficiencia.Enpacientesembarazadassedebesupervisar
estrechamenteeltratamientoparaaportarelrequerimientodeleucinaatravsdeotrosproductos.
Interacciones
CASEINATO DE CALCIO

POLVO Pacientes que requieren Oral.
complementar el
Cada 100 g contienen: requerimiento proteico. Nios y adultos:
Protenas 86.0 a 90.0 g.
Grasas 0.0 a 2.0 g. De acuerdo con los requerimientos del paciente.

Minerales 3.8 a 6.0 g.
Humedad 0.0 a 6.2 g.

010.000.0022.00 Envase con 100 g.
Generalidades
Mdulodeprotenaabasedecaseinatodecalcioparacomplementarelrequerimientodeniosyadultos,bajoensodioy
grasasyconaltocontenidodecalcioyfsforo.
Efectosadversos
Vmito.
Contraindicaciones:Intoleranciaalasprotenasdelaleche.Precauciones:Insuficienciarenalyheptica,hiperparatiroidismo.
7
COMPLEJO B

TABLETA, COMPRIMIDO O Deficiencia o requerimientos Oral.
CPSULA incrementados de tiamina.
Nios y adultos:
Cada tableta, comprimido o Deficiencia o requerimientos
cpsula contiene: incrementados de piridoxina De acuerdo con los requerimientos del paciente.

Mononitrato o clorhidrato de
Tiamina 100 mg. Deficiencia o requerimientos
Clorhidrato de incrementados de
piridoxina 5 mg. cianocobalamina.
Cianocobalamina 50 g.

010.000.2714.00 Envase con 30 tabletas,
comprimidos o cpsulas.
Generalidades
Vitaminasqueactancomocoenzimasendiversasreaccionesbioqumicas.
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidad,somnolencia,parestesia,nusea,vmito.
Interacciones
DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTENAS, GRASAS,

VITAMINAS, MINERALES

POLVO y dosis
Cada 100 Unidad Mnimo Mximo
gramos
contiene:
Densidad energtica Kcal/ml 0.99 1.06
Caloras Kcal 412.5 441.7
Protena: g 15.80 17.50
Histidina g 0.40 0.5600
Isoleucina g 0.7035 1.0135
Leucina g 1.4050 1.7670
Lisina g 1.1080 1.4525
Metionina g 0.3925 0.5256 Oral o por sonda enteral.
Fenilalanina g 0.7810 0.9450 Para cubrir los
Treonina g 0.6466 0.8050 requerimientos Nios y adultos:
010.000.2739.00 Triptofano g 0.1833 0.2450 nutricionales o para
Valina g 0.8553 1.2950 complementarlos. Dosis: de acuerdo al
Arginina g 0.6165 0.6650 requerimiento.
cido asprtico g 1.0500 1.2310
Serina g 0.8750 0.8910
cido glutmico g 3.0100 3.3530
Prolina g 1.4700 1.5630
Glicina g 0.2800 0.3380
Alanina g 0.4375 0.4910
Cistina g 0.0980 0.7000
Tirosina g 0.7414 1.0150
Grasas g 9.0 15.80
cidos grasos g 0.96 2.30
saturados
8

cido palmtico g 0.67 1.77

cido esterico g 0.29 0.36
Grasos insaturados g 7.20 12.62
Linoleico g 5.8 8.50
Linolnico g 0.20 0.20
Oleico g 1.20 4.00
Relacin g 0.11 8.20
polinsaturados/satura
dos
Colesterol g 0.00 0.02
Vitamina A U.I. 1028.0 1170.0
Vitamina D U.I. 90.10 96.00
cido ascrbico mg 20.00 68.00
cido flico g 122.00 200.00
Tiamina mg 0.70 0.72
Riboflavina mg 0.70 0.80
Niacina mg 9.00 10.00
Vitamina B6 mg 0.90 1.00
Vitamina B12 g 2.70 3.10
Biotina g 61.00 150.00
cido pantotnico mg 2.40 5.00
Vitamina K g 18.00 44.10
Colina mg 0.0 136.00
Calcio mg 225.20 325.20
Fsforo mg 225.20 268.80
Yodo g 34.00 44.00
Hierro mg 4.10 5.00
Magnesio mg 90.10 105.00
Cobre mg 0.50 0.52
Zinc mg 4.30 5.40
Potasio mg 515.00 860.00
Sodio mg 130.00 360.00
Cloro mg 300.00 610.00
Selenio g 0.0 19.00
Cromo g 0.0 22.5
Molibdeno g 0.0 38.00
Envase con 400 - 454 gramos con o sin sabor.
Generalidades
Suplementocompletoconbajocontenidoenlactosa.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,distensinabdominal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadacualquieradesuscomponentes.
Interacciones

9
FRMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA
Clave Descripcin Indicaciones Administracin y

POLVO dosis
Contenido en Unidad 100 g 100 kcal 100 ml
Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo
Kilocaloras kcal 515.0 524.00 60.00 70.00 66.67 68.00
Lpidos g 20.00 28.30 4.40 6.00 3.60 3.70
cido docosa- mg 0.00 12.00
hexaenoico (DHA)
cido docosa- % 0.22 0.30
hexaenoico (DHA)
cido mg 0.00 12.00
araquidnico
(ARA)
cido % 0.22 0.30
araquidnico
(ARA)
Relacin 1:1 1:1
DHA/ARA
cido linolico g 0.30 1.40
cido alfa mg 50.00 SE
linolnico
cido alfa % 0.00 3.00
linolnico
Relacin cido 5:1 15:1
linolico/ cido
alfa linolnico
Protenas g 13.70 15.60 2.64 3.00 1.80 2.00
Taurina mg 0.00 36.00 0.00 12.00 0.00 4.60
Diarrea aguda
Hidratos de g 51.00 54.00 10.00 14.00 6.60 6.90 Oral.
con
carbono Nios de
intolerancia
0-5 meses
Sodio mg 140.00 243.00 27.00 47.00 18.00 32.00 secundaria a
de edad:
Potasio mg 525.00 629.00 100.00 120.00 65.00 81.12 la lactosa.
110 kcal/kg
Cloruros mg 315.00 449.00 60.00 86.90 40.00 59.00 Deficiencia
de peso
primaria de
030.000.0021.00 Calcio mg 420.00 532.00 80.00 140.00 54.00 70.00 corporal.
Fsforo mg 210.00 393.00 40.00 75.00 27.00 50.70 lactasa.
Nios > 5 a
Relacin 1:1 2:1 Galactosemia.
12 meses de
Calcio/Fsforo Alergia a la
edad:
protena de la
L-carnitina mg 0.00 12.00 1.20 2.30 0.00 1.50 90 kcal/kg de
leche de vaca
Vitamina A 1572.00 2000.00 90.00 g 180.00 g 202.80 UI 263.00 UI mediada por peso
UI UI corporal.
IgE.
Vitamina D 304.00 UI 350.00 UI 1.50 g 2.50 g 40.00 UI 44.00 UI
Vitamina E 10.50 UI 19.40 UI 2.24 mg 5.00 mg 1.35 UI 2.57 UI
Vitamina K g 40.00 76.00 8.00 25.00 5.00 10.00
Vitamina C mg 53.00 68.00 10.30 30.00 7.00 9.00
Vitamina B1 g 300.00 758.00 60.00 150.00 40.00 100.00
(tiamina)
Vitamina B2 g 456.00 1136.00 80.00 225.00 60.00 150.00
(riboflavina)
Niacina g 3000.00 5300.00 600.00 1500.00 400.00 700.00
Vitamina B6 g 300.00 455.00 58.80 90.00 40.00 60.00
(piridoxina)
cido flico g 61.00 100.00 12.00 50.00 8.00 13.20
cido pantotnico g 2000.00 3800.00 400.00 750.00 300.00 500.00
Vitamina B12 g 1.50 2.30 0.10 0.50 0.20 0.30
(cianocobalamina)
Biotina g 12.00 27.00 1.50 7.50 1.50 3.50
Colina mg 55.00 63.00 10.00 50.00 7.00 8.50
Inositol mg 25.80 89.00 5.00 40.00 3.40 11.50
Magnesio mg 40.00 58.00 7.50 15.00 5.00 7.44
Hierro mg 6.30 9.40 1.20 2.00 0.80 1.20
Yodo g 76.00 105.00 14.70 50.00 10.00 13.00
Cobre g 315.00 424.00 60.00 84.00 40.00 56.00
Zinc mg 4.50 6.00 0.90 1.20 0.49 0.81
Manganeso g 131.00 304.00 5.00 50.00 16.90 40.00
Selenio g 1.00 9.00
Dilucin 13.00 - 13.70 % Envase de lata con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
Generalidades
10
Frmulacompleta,polimricaabasedeprotenadesoya,sinlactosa.
Efectosadversos
Vmitoydiarrea.
Contraindicaciones:Alergiaalaprotenadelasoya.
Precauciones:Alergiaalaprotenadelalechedevaca.
Interacciones:Disminucindelaabsorcindelahormonatiroidea(T4).
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 1

Clave Descripcin POLVO Indicacin Va de administracin y
dosis
CONTENIDO EN: UNIDAD Por 100 Por 100 g
Kcal de polvo
Energa* kcal 100 504
Protenas g 2,4 12,0
Hidratos de carbono g 11,3 56,7
Lpidos g 5,0 25,5
Nucletidos mg 4,3 21,6
Azcares g 0,0 0,0
Maltodextrina g 8,9 44,7
Almidn precocido g 2,4 12,0
de maz
Lactosa g 0,0 0,0
Grasa saturada g 2,6 13,3
cidos grasos trans mg 0,0 0,0
cidos grasos g 1,6 8,1
monoinsaturados
poliinsaturados
Colesterol mg 0,0 0,0
Triglicridos de g 1,1 5,4 Oral. Lactantes de 0 a 6
cadena media meses de edad con
cido linolico mg 652,4 3290 necesidades especiales de
030.000.5952.00 Alergia a la protena de
cido - linolnico mg 55,7 281 nutricin por alergia a la
la leche de vaca
Fibra diettica g 0,0 0,0 protena de la leche de vaca.
Minerales mg 500 2500 Dosis: Segn la indicacin
del especialista.
Colina mg 9,9 50
Taurina mg 6,9 35
Mioinositol mg 5,0 25
L. carnitina mg 2,0 10
Sodio (Na) mg 45 225
Potasio (K) mg 89 450
Cloro (Cl) mg 65 330
Calcio (Ca) mg 89 450
Fsforo (P) mg 50 250
Magnesio (Mg) mg 8,9 45
Hierro (Fe) mg 1,0 5,0
Zinc (Zn) mg 0,79 4,0
Cobre (Cu) g 63 320
Manganeso (Mn) g 29,7 150
Yodo (I) g 19,8 100
Selenio (Se) g 2,0 10,0
Relacin N/A 1,8:1 1,8:1
Calcio/Fsforo
Vitamina A g 89 450
11
(expresado en retinol)
Vitamina D g 1,5 7,5
Vitamina E (alfa mg 2,0 10,0
tocoferol)
Vitamina K1 g 7,9 40
Vitamina B1 g 99,1 500
Riboflavina B2 g 119 600
Piridoxina B6 g 79,3 400
Cianocobalamina B12 g 0,2 1,0
Vitamina C (cido mg 13,9 70
ascrbico)
cido flico (B9) g 11,9 60
cido Pantotnico (B5) g 635 3200
Niacina (B3) g 991 5000
Biotina (H) g 2,4 12
5monofosfato de mg 1,6 8,1
citidina
uridina
adenosina
guanosina
inosina
*100 mililitros de producto aportan 68 Kcal
Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de 4.5 g.
Generalidades
Frmulanolcteaparalactantes,indicadaparaelmanejodebebesconnecesidadesespecialesdenutricin.
Efectosadversos
Lasfrmulashidrolizadastienenengeneralunacargarenalelevadaquepuedenhacernecesarioaumentarelaporte
concomitantedeaguaconlalactancia.Latomadefrmulasespecialespuedealterarlascaractersticasdelasdeposiciones,
hacindolasmspastosas,decolorverdeoscuroymenorconsistencia,debidoaqueinducenniveleselevadosdemotilina,
responsabledeuntrnsitointestinalaceleradoconmenorreabsorcindeaguaymayorcantidaddeestercobilingeno.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalafrmuladeprotenahidrolizadadearrozetapa1.
Precauciones:Esunalimentoparausosmdicosespeciales,quedebeserutilizadobajosupervisinmdica.
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 2

Clave Descripcin Indicacin Va de administracin y dosis
POLVO
030.000.5951.00 CONTENIDO UNIDAD Por 100 Por 100 g de Alergia a la protena Oral.
EN: Kcal polvo de la leche de vaca
Energa* Kcal 100 484 Lactantes de 6 a 12 meses de edad
Protenas g 3,1 15,0 con necesidades especiales de
Hidratos de g 11,7 56,5 nutricin por alergia a la protena de
carbono la leche de vaca.
Lpidos g 4,5 22,0
Dosis: Segn la indicacin del
Nucletidos mg 4,3 20,3
especialista.
Azcares g 0,0 0,0
Maltodextrina g 9,2 44,5
Almidn g 2.5 12.00

precocido de
maz
12
Almidn g 2,5 12,0
precocido de
maz
Lactosa g 0,0 0,0
Grasa saturada g 2,4 11,4
cidos grasos mg 0,0 0,0
trans
monoinsaturados
poliinsaturados
Colesterol mg 0,0 0,0
Triglicridos de g 1,0 4,8
cadena media
cido linolico mg 600 2904
cido - mg 52,3 253
linolnico
Fibra diettica g 0,0 0,0
Minerales mg 700,0 3500
Colina mg 10,3 50
Taurina mg 6,9 35
Mioinositol mg 5,2 25
L. carnitina mg 2,1 10
Sodio (Na) mg 57 275
Potasio (K) mg 128 620
Cloro (Cl) mg 103 500
Calcio (Ca) mg 103 500
Fsforo (P) mg 68,2 330
Magnesio (Mg) mg 10,3 50
Hierro (Fe) mg 1,5 7,5
Zinc (Zn) mg 0,83 4,0
Cobre (Cu) g 68 330
Manganeso g 31,0 150
(Mn)
Yodo (I) g 20,7 100
Selenio (Se) g 2,1 10
Relacin N/A 1,5:1 1,5:1
Calcio/Fsforo
Vitamina A g 93 450,0
(expresado en
retinol)
Vitamina D g 1,5 7,5
Vitamina E (alfa mg 2,1 10,0
tocoferol)
Vitamina K1 g 8,7 42,0
Vitamina B1 g 107,4 520
Riboflavina B2 g 128 620
Piridoxina B6 g 86,8 420
Cianocobalami g 0,2 1,0
na B12
Vitamina C mg 14,5 70
(cido
ascrbico)
cido flico (B9) g 12,4 60
cido g 661 3200
Pantotnico
(B5)
Niacina (B3) g 1033 5000
Biotina (H) g 2,5 12,0
5monofosfato mg 1,6 7,7
de citidina
de uridina
de adenosina
de guanosina
13
de inosina
*100 mililitros de producto aportan 68 Kcal
Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de
4.7 g.
Generalidades
Frmulanolcteaparalactantes,indicadaparaelmanejodebebesconnecesidadesespecialesdenutricin.
Efectosadversos
Lasfrmulashidrolizadastienenengeneralunacargarenalelevadaquepuedenhacernecesarioaumentarelaporte
concomitantedeaguaconlalactancia.Latomadefrmulasespecialespuedealterarlascaractersticasdelasdeposiciones,
hacindolasmspastosas,decolorverdeoscuroymenorconsistencia,debidoaqueinducenniveleselevadosdemotilina,
responsabledeuntrnsitointestinalaceleradoconmenorreabsorcindeaguaymayorcantidaddeestercobilingeno.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalafrmuladeprotenahidrolizadadearrozetapa2.
Precauciones:Esunalimentoparausosmdicosespeciales,quedebeserutilizadobajosupervisinmdica.
Interacciones
FRMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN
Clave Descripcin Indicaciones Va de

POLVO administracin y
Energa kcal 476.00 526.00 60.00 85.00 66.67 68.00
Lpidos g 20.00 28.90 3.00 6.00 2.80 3.71
cido linoleico g 0.30 1.20
cido - linolnico mg 50 160
Acido - linolnico % 1.19 2.90
Relacin Linoleico- 5:1 16:1
Linolnico
Protenas g 11.80 15.90 3.00 5.50 1.50 2.21

Hidratos de carbono g 54.60 59.00 10.39 14.00 7.00 8.20
Sodio mg 126.00 210.00 23.95 44.00 16.00 28.50 Oral.
Potasio mg 552.00 650.00 80.00 135.00 71.00 90.00
Cloruros mg 341.00 420.00 64.82 87.00 44.00 58.00 Nios de 6 a
030.000.0014.00 Alimentacin 12 meses de
Calcio mg 410.00 550.00 77.94 114.00 53.00 76.00
en lactantes. edad:
Fsforo mg 221.00 395.00 42.01 82.00 28.00 55.00
Relacin 1:1 2:1
90 kcal/kg de
Vitamina A 1577.00 UI 1900.00 UI 90.00 g 180.00 202.80 UI 270.00 UI peso corporal.
Vitamina E 5.80 UI 16.00 UI 2.47 g 5.00 g 0.80 UI 2.10 UI
Vitamina K g 22.00 48.00 4.50 8.00 3.00 6.67
Vitamina C mg 47.00 48.00 8.00 10.00 6.00 6.70
Vitamina B1 g 526.00 720.00 100.00 150.00 68.00 100.00
Vitamina B2 g 768.00 1200.00 80.00 240.00 101.00 160.00
Niacina g 4401.30 13000.00 300.00 2700.00 610.00 1800.00
Vitamina B6 g 315.00 960.00 45.00 200.00 40.00 130.00
cido flico g 43.00 140.00 10.00 50.00 6.00 20.00
Vitamina B12 g 0.80 1.31 0.18 0.25 0.13 0.17
14
Biotina g 12.00 23.00 2.60 7.50 1.70 3.00
Colina mg 34.00 84.00 7.00 50.00 4.67 11.00
Inositol mg 0.00 25.00 4.00 40.00 0.00 3.30
Magnesio mg 32.00 47.00 6.00 15.00 4.00 6.67
Hierro mg 8.20 9.50 1.70 2.00 1.10 1.22
Yodo g 32.00 100.00 6.00 21.00 4.00 14.00
Cobre g 418.00 580.00 60.00 80.00 56.67 80.00
Zinc mg 3.60 5.80 0.75 1.20 0.50 0.80
Manganeso g 26.00 72.00 5.00 15.00 3.00 10.00
Selenio g 1 9
Nucletidos* *Opcionales
Dilucin de 12.86% a 13.90%.
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
Generalidades
Frmulapolimricacompleta.
Efectosadversos
Vmitoydiarrea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula,galactosemia.
Interacciones
PIRIDOXINA

TABLETA Deficiencia de vitamina B6. Oral.

Cada tableta contiene: Profilaxis de neuritis en Adultos
Piridoxina 300 mg. pacientes con tratamiento de
isoniazida. 50 a 500 mg.

Crisis convulsivas por
dependencia de piridoxina.

010.000.5232.00 Envase con 10 tabletas. Anemia sideroblstica.
Generalidades
Coenzimaqueparticipaenprocesosenzimticosdedescarboxilacin,transaminacin,racemizacinyformacinde
esfingomielina.
Efectosadversos
Somnolencia,nusea,vmito,cefalea,parestesiasyenocasionesrashcutneo.
Interacciones
Disminuyeelefectodelalevodopa.Esantagonizadaporlahidralazina,cicloserinaypenicilamina.

15
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES
Clave Descripcin Indicaciones Administracin y dosis

JARABE Prevencin y tratamiento
de deficiencias Oral.
Cada 5 ml contienen: Vitamina A especficas.
2 500 UI. Adultos:
Vitamina D2 200 UI.
Vitamina E 15.0 mg. 5 ml cada 24 horas.
Vitamina C 60.0 mg.
Tiamina 1.05 mg. Nios:
Riboflavina 1.2 mg.
Piridoxina 1.05 mg. 2.5 ml cada 24 horas.
Cianocobalamina 4.5 g.
Nicotinamida 13.5 mg.
Hierro elemental 10.0 mg.

010.000.5383.00 Envase con 240 ml y dosificador.
TABLETA, CPSULA O GRAGEA Oral.

Cada tableta, cpsula o gragea contiene: Adultos:
Clorhidrato de tiamina.
(vitamina B1) 5.0 a 10.0 mg. 1 tableta, cpsula o gragea cada
Riboflavina 24 horas.
(vitamina B2) 2.5 a 10.0 mg.
Clorhidrato de piridoxina
(vitamina B6) 2.0 a 5.0 mg.
Nicotinamida
(niacinamida) 10.0 a 100.0 mg.
Cianocobalamina
(vitamina B12) 3.0 a 5.0 g.
Acetato de alfatocoferol
(vitamina E) 3.0 a 20.0 mg.
Retinol (vitamina A) 2000.0 a 10000.0 UI.
Colecalciferol
(vitamina D3) 200.0 a 1000.0 UI.
Acido pantotnico 2.0 a 7.0 mg.
Sulfato ferroso 15.0 a 60.0 mg.
Sulfato de cobre 1.0 a 4.0 mg.
Yoduro o fosfato
de potasio 0.15 a 4.0 mg.
Glicerofosfato, sulfato
o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8.00 mg.
Fosfato de magnesio 5.0 a 133.0 mg.
Cloruro, fosfato o sulfato
de zinc 3.0 a 25.0 mg.

010.000.4376.00 Envase con 30 tabletas, cpsulas o grageas.
Generalidades
Vitaminasymineralesqueintervienenendiversosprocesosbioqumicos.
Efectosadversos
Nuseayvmito.
Interacciones
Elaceitedericinoylacolestiraminadisminuyenlaabsorcindelasvitaminas.
16
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO
Descripcin Administracin y
Clave Indicaciones
POLVO dosis
Kilocaloras kcal 400 525 100.0 100.0 64 85
Lpidos g 19.2 31.5 4.80 6.00 3.072 5.1
cido linoleico mg 1200 7350 300.00 1400.00 192 1190
Ac alfa Linolnico mg 200 SE* 50.00 SE* 32 SE*
Relac A.
Linoleico/ A. 5:1 15:1 5:1 15:1 5:1 15:1
Linolenico
cido
% 1.60 3.675 0.40 0.70 0.256 0.595
araquidnico
cido DHA** % 1.40 2.625 0.35 0.50 0.224 0.425
Relac Aa/DHA 1.5:1 2:1 1.5:1 2:1 1.5:1 2:1
Protenas g 9.60 15.75 2.40 3.00 1.536 2.55
Taurina mg 20.00 63 5.00 12.00 3.2 10.2
Hidratos de
g 38.80 73.5 9.70 14.00 6.208 11.9
carbono***
Sodio mg 144.00 315 36.00 60.00 23.04 51
Potasio mg 376.00 840 94.00 160.00 60.16 136
Cloruros mg 240.00 840 60.00 160.00 38.4 136
Calcio mg 380.00 735 95.00 140.00 60.8 119
Fsforo mg 208.00 525 52.00 100.00 33.28 85
Relacin Ca/P 1.7:1 2:1 1.7:1 2:1 1.7:1 2:1
Vitamina A U.I. 2800.00 6583.5 700.00 1254.00 448 1065.9
Vitamina A
ER g 816.00 1995 204.00 380.00 130.56 323
(Retinol)
Vitamina D U.I. 292.00 525 73.00 100.00 46.72 85
Vitamina E (
Alfa U.I. 12.00 63 3.00 12.00 1.92 10.2
Tocoferol) Oral o sonda
Vitamina K g 32.80 131.25 8.20 25.00 5.248 21.25 enteral. Nios
Vitamina C mg 53.60 194.25 13.40 37.00 8.576 31.45 Alimentacin en prematuros:90
Vitamina B1 prematuros. kcal/ kg de
g 240.00 1312.5 60.00 250.00 38.4 212.5
(tiamina) peso corporal /
Vitamina B2 da.
030.000.0003.00 g 560.00 2625 140.00 500.00 89.6 425
(riboflavina)
Niacina g 4000.00 7875 1000.00 1500.00 640 1275
Vitamina B6
g 300.00 918.75 75.00 175.00 48 148.75
(piridoxina)
cido flico g 148.00 262.5 37.00 50.00 23.68 42.5
cido pantotnico g 1800.00 9975 450.00 1900.00 288 1615
Vitamina B12
g 0.80 7.875 0.20 1.50 0.128 1.275
(cianocobalamina)
Biotina g 8.80 52.5 2.20 10.00 1.408 8.5
Colina mg 30.00 262.5 7.50 50.00 4.8 42.5
Mioinositol mg 16.00 210 4.00 40.00 2.56 34
Magnesio mg 28.00 78.75 7.00 15.00 4.48 12.75
Hierro mg 6.80 15.75 1.70 3.00 1.088 2.55
Yodo g 24.00 236.25 6.00 45.00 3.84 38.25
Cobre g 360.00 630 90.00 120.00 57.6 102
Zinc mg 4.40 7.875 1.10 1.50 0.704 1.275
Manganeso g 28.00 131.25 7.00 25.00 4.48 21.25
Selenio g 7.20 26.25 1.80 5.00 1.152 4.25
Nucletidos mg 7.60 84 1.90 16.00 1.216 13.6
Cromo g 6.00 52.5 1.50 10.00 0.96 8.5
Molibdeno g 6.00 52.5 1.50 10.00 0.96 8.5
Dilucin 16%
* Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre deber conservar la
relacin de cido linoleico/cido linolenico.
**DHA: cido Docosahexanoico.
*** La lactosa y polmeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, slo
podrn aadirse almidones naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados
hasta un mximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un mximo de 2
g/100ml.
17
Generalidades
Frmulacompletaconprotenadesuero.
Efectosadversos
Nosereportan.
Interacciones
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO

Clave Descripcin Administracin
Indicaciones
POLVO y dosis
Kilocaloras kcal 509.00 528.00 100.00 100.00 66.00 68.00
Hidratos de
g 55.20 57.90 10.00 14.00 7.00 7.64
carbono
Lpidos g 25.80 28.90 4.40 6.00 3.41 3.71
cido linoleico % 8.00 35.00
cido linoleico g 0.30 1.40
cido- linolnico % 1.60 5.00
cido- linolnico g 0.05 1.75
Relacin linoleico:
5:1 16:1
alfa linolnico
cido
araquidnico % 0.22 0.30
(ARA)
cido
g 0.00 0.40
araquidnico
cido docosa-
% 0.22 0.30
hexaenoico (DHA)
cido docosa- Alimentacin Oral.
g 0.00 0.02 en recin Nios 0-6
hexaenoico
Relacin nacidos meses:
1:1 2:1 de trmino y 110 kcal/kg de
ARA:DHA
lactantes peso corporal.
Protenas g 9.50 12.00 1.80 3.00 1.23 1.50
Taurina mg 0.00 36.00 0.00 12.00 0.00 4.60
Sodio mg 118.00 140.00 22.50 27.00 15.00 18.00
030.000.0011.00 Potasio mg 440.00 552.00 84.00 105.00 56.67 71.00
Cloruros mg 299.00 350.00 57.00 80.00 36.67 46.00
Calcio mg 320.00 420.00 63.00 80.00 42.00 53.00
Fsforo mg 160.00 233.00 31.00 44.00 21.00 30.00
Relacin
2:1 2:1
Calcio/Fsforo
L-Carnitina mg 1.2 2.3
1560.00 1998.00 200.00 253.09
Vitamina A 90 g 180 g
UI UI UI UI
1.50 48.00
Vitamina D 310.00 UI 372.00 UI 2.5 g 40.00 UI
g UI
Vitamina K g 40.00 55.00 7.70 10.00 5.00 7.00
Vitamina C mg 43.00 60.00 8.00 12.00 5.50 7.60
Vitamina B1
g 300.00 530.00 60.00 100.00 40.00 68.00
(tiamina)
Vitamina B2
g 470.00 800.00 90.00 150.00 60.00 102.00
(riboflavina)
Niacina g 3931.00 6250.00 750.00 1200.00 500.00 800.00
Vitamina B6
g 300.00 380.00 59.88 75.00 40.00 50.00
(piridoxina)
cido flico g 39.00 80.00 10.00 50.00 5.00 10.20
Vitamina B12
g 1.00 1.60 0.20 0.50 0.13 0.20
(cianocobalamina)
Biotina g 11.00 23.00 2.00 7.5 1.50 3.00
Colina mg 51.00 84.00 10.00 16.00 6.66 11.00
18
Inositol mg 21.00 25.00 4.00 5.00 2.70 3.40
Magnesio mg 32.00 40.00 6.08 7.70 4.00 5.10
Hierro mg 4.00 9.50 0.80 2.00 0.50 1.20
Yodo g 32.00 78.00 6.08 15.00 4.00 10.00
Cobre g 310.00 473.00 60.00 89.00 40.00 61.00
Zinc mg 3.00 4.00 0.60 0.76 0.40 0.51
Manganeso g 26.00 118.00 4.94 22.50 3.00 15.00
Selenio g 1.00 9.00
Dilucin 12.80 - 15.00 %
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g
Generalidades
Frmulacompletaconnutrimentosencantidadessimilaresalalechehumana.
Efectosadversos
Vmito,diarrea,estreimiento.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula,intoleranciaalalactosayprotenasdelaleche.
Interacciones
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA

Clave Descripcin Indicaciones Administracin y
POLVO dosis
Contenido en: Unidad 100 g 100 Kcal 100 ml
Nutrimentos Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo
Kilocaloras 502.0 522.00 100.00 100.00 66.66 68.00
Lpidos g 25.0 28.0 4.40 5.40 3.33 3.65
cido docosa- mg 9.0 22.0
hexaenoico
cido docosa- % 0.220 0.270
hexaenoico
cido araquidnico mg 9.0 22.0
cido araquidnico % 0.220 0.270
Relacin DHA/ARA 1:1 1:1
cido linolico g 0.3 1.4
cido linolico % 0 3
cido alfa linolnico mg 50 SE
cido alfa linolnico % 0 3 Alimentacin
Oral.
Relacin cido 5:1 15:1
linolico/ cido alfa en recin
Nios 0-6 meses:
030.000.0012.00 Protenas g 11.0 14.0 2.25 3.00 1.45 1.86 nacidos y
lactantes con
Taurina mg 0 12 110 Kcal/Kg de
intolerancia a
Hidratos de carbono g 54.9 55.6 10.70 14.00 7.20 7.35 peso corporal/da.
la lactosa.
Sodio mg 123.0 170.0 24.00 34.00 16.00 23.00
Potasio mg 538.0 600.0 105.00 119.00 70.00 80.00
Cloruros mg 333.0 370.0 65.00 160.00 43.33 49.00
Calcio mg 423.0 450.0 50.00 140.00 56.67 60.00
Fsforo mg 273.0 300.0 25.00 100.00 36.00 40.00
Relacin 1:1 2:1
L-carnitina mg 1.2 2.3
Vitamina A 1500.0 1923.0 UI 88.5 g 112.5 g 200.00 250.00 UI
Vitamina K g 41.0 52.0 8.14 25.00 5.50 6.67
Vitamina C mg 40.0 69.0 10.00 30.00 5.30 9.00
Vitamina B1 g 300.0 769.0 60.00 150.00 40.00 100.00
Vitamina B2 g 345.0 1154.0 67.30 140.00 45.00 150.00
19
Niacina g 3800.0 5320.0 750.00 1500.00 500.00 700.00
Vitamina B6 g 310.0 462.0 60.40 90.00 40.50 50.00
cido flico g 45.0 76.0 10.00 50.00 6.00 10.00
Vitamina B12 g 1.1 1.5 0.20 0.30 0.15 0.20
(cianocobalamina)
Biotina g 11.0 22.8 2.20 7.50 1.50 3.00
Colina mg 38.0 77.0 7.50 50.00 5.00 10.00
Inositol mg 23.0 100.0 4.50 40.00 3.00 13.00
Magnesio mg 31.1 50.0 6.06 10.00 4.10 7.00
Hierro mg 6.0 9.2 1.20 2.00 0.80 1.20
Yodo g 25.0 77.0 10.00 50.00 3.30 10.00
Cobre g 300.0 460.0 60.00 89.66 40.00 60.00
Zinc mg 3.8 4.6 0.70 1.50 0.50 0.60
Manganeso g 26.0 77.0 5.00 15.00 3.40 10.00
Selenio g 1.00 9.00
Dilucin 13.00 - 13.7 %
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.3 a 4.5 g
Generalidades
Frmulacompleta,polimricasinlactosa
Efectosadversos
Vmito,diarrea.
Interacciones
VITAMINA E
GRAGEA O CPSULA Antioxidante. Oral.

Cada gragea o cpsula Adultos:
contiene:
Vitamina E 400 mg. 400 mg/da.

cpsulas.
cpsulas.
Generalidades
Vitaminaliposolubleconactividadantioxidante.
Efectosadversos
Nosehanreportado.
Ninguna.
Interacciones
Elaceitemineralycolestiraminainhibenlaabsorcindelavitamina.

20
VITAMINAS A ,C y D
SOLUCIN Prevencin y tratamiento de Oral.
deficiencia de:
Palmitato de Vitaminas A.
Retinol 7000 a 9000 UI. Dosis preventiva:
cido ascrbico 80 a 125 mg. Vitamina C. Dos gotas cada 24 horas.
Colecalciferol 1400 a 1800 UI.
Vitamina D. Dosis teraputica.

Recin nacidos a 6 meses de edad:
tres gotas cada 24 horas.

6 meses a 3 aos: 4 gotas cada 24 horas.
010.000.1098.00 Envase con 15 ml. Repartidas en tres a cuatro tomas.
Generalidades
Multivitamnico:VitaminaAoretinolesencialparalafuncindelaretinaylaregulacindelcrecimiento,vitaminaCinterviene
enlaformacindeltejidoconectivoyennumerosasreaccionesdexidoreduccinyvitaminaDpromuevelaabsorciny
utilizacindelcalcioyfsforoylacalcificacinnormaldeloshuesos.
RiesgoenelEmbarazo AC
Efectosadversos
Anorexia,cefalea,gingivitis,fatiga,mialgias,resequedaddepiel.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelamezcla,hipercalcemia,hipervitaminosisAD,osteodistrofia
renalconhiperfosfatemia.
Interacciones:Conanticoagulantespresentanhipoprotrombinemia.
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7

AOS 11 MESES DE EDAD
Clave Descripcin Va de administracin
Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo
Energa kcal 350.00 500.00
Protena g 15.00 28.60
Lpidos g 0 26.00
L-Leucina g 1.68 3.10
L-Metionina g 0 trazas
Oral.

L-Treonina g 0.70 1.52 Nios recin nacidos a
010.000.5409.00
L-Triptfano g 0.17 0.61 7aos 11 meses:
Homocistinuria.
Dosis: Segn la
L-Valina g 1.22 1.97 indicacin del
Tiamina (B1) g 1000.00 1900.00 especialista.
Riboflavina (B2) g 900.00 1200.00
12800.0
Niacina (B3) g 10000.00
0
Piridoxina (B6) g 750.00 1000.00
Cianocobalamina
g 2.00 4.90
(B12)
cido flico g 100.00 230.00
cido pantotnico g 3700.00 6900.00
cido ascrbico
mg 50.00 135.00
(vit.C)
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
21
Vitamina A UI 1400.00 1665.00
Vitamina D UI 300.00 480.00
Vitamina E UI 6.50 15.00
Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 560.00 840.00
Cloro mg 430.00 450.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fsforo mg 400.00 810.00
Hierro mg 9.00 12.00
Cobre g 860.00 2000.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 65.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00
Envase: lata con medida dosificadora
Generalidades
Alimentoconmnimascantidadesdemetioninaolibrededichoaminocido,conosinlpidos,contienevitaminasyminerales.
Efectosadversos
Alteracindelcrecimientoenpacientescondeficienciaespecficadealgnnutrimento.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Ingestanicadelinsumoencasodepacientesmayoresde4mesesde
vida.Precauciones:Usobajoprescripcinmdica.
Interacciones
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y

ADULTOS
Clave Descripcin Via de administracin

Indicaciones
POLVO y dosis
Protena g 22.00 39.00
Lpidos g 0 14.00
L-Metionina g 0 traza Oral.
L-Treonina g 1.03 2.38 Nios de 8 aos o mayores
010.000.5410.00
L-Triptfano g 0.34 0.95 Homocistinuria y adultos:
L-Valina g 1.72 3.09 Dosis: Segn la indicacin
del especialista
Tiamina (B1) g 1400.00 3250.00
Riboflavina (B2) g 1140.00 1800.00
Niacina (B3) g 13600.00 26000.00
Piridoxina (B6) g 1140.00 2100.00
cido flico g 410.00 500.00
cido ascrbico (vit.C) mg 57.00 90.00
Colina mg 98.00 320.00
Biotina g 57.00 140.00
22
Vitamina A UI 1730.00 2350.00
Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1160.00
Calcio mg 670.00 880.00
Fsforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 13.00 23.50
Cobre mg 1.00 1.43
Zinc mg 13.00 13.80
Yodo g 57.00 107.00
Selenio g 33.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00
Envase: lata con medida dosificadora.
Generalidades
Alimentoconmnimascantidadesdemetioninaolibrededichoaminocido,conosinlpidos,contienevitaminasyminerales.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Ingestanicadelinsumosinotrasfuentesdenutrimentos.Precauciones:Usobajoprescripcinmdica.
Interacciones
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA,

RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD

POLVO Indicaciones y dosis
Energa Kcal 500.00 510.00
Protena g 6.50 7.50
Lpidos g 24.60 26.00
L-Alanina g 0 0
L-Arginina g 0 0
L-cido asprtico g 0 0
L-cido glutmico g 0 0
Glicina g 0 0
L-Isoleucina g 0.99 1.28 Oral.
010.000.5403.00 L-Lisina g 1.11 1.24 Nios recin nacidos a 7
L-Metionina g 0.25 0.34 Trastornos del ciclo
aos 11 meses de edad.
L-Fenilalanina g 0.67 0.75 de la urea.

L-Treonina g 0.75 0.85 Dosis: Segn la indicacin
L-Triptfano g 0.38 0.39 del especialista.
Niacina (B3) g 10000.00 16700.00
cido flico g 100.00 250.00
Colina mg 60.00 100.00
Biotina g 38.00 75.00
23
Vitamina A UI 533.00 1600.00
Sodio mg 215.00 240.00
Potasio mg 560.00 790.00
Cloro mg 390.00 420.00
Calcio mg 650.00 660.00
Fsforo mg 440.00 455.00
Cobre g 860.00 1250.00
Zinc mg 8.60 9.50
Manganeso g 380.00 500.00
Yodo g 76.00 80.00
Selenio g 14.10 25.00
Generalidades
Alimentolibredealanina,arginina,cidoasprtico,cidoglutmico,glicina.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Ingestanicasinotrasfuentesdenutrimentosenelcasodepacientesmayoresde4mesesdeedad.
Precauciones:Usobajoprescripcinmdica.
Interacciones
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8

AOS O MAYORES Y ADULTOS

Protena g 8.20 25.00
Lpidos g 0.00 17.00
L-Alanina g 0 0
L-Arginina g 0 0
L-cido asprtico g 0 0
L-cido glutmico g 0 0
L-Histidina g 0 0.72
L-Isoleucina g 0 2.56
L-Lisina g 1.57 4.20 Oral
010.000.5404.00 Nios de 8 aos o mayores y
L-Fenilalanina g 0.84 1.80 Trastornos del ciclo
adultos.
L-Prolina g 0 0 de la urea.

L-Serina g 0 0 Dosis: Segn la indicacin
L-Treonina g 1.07 3.60 del especialista.
Tiamina (B1) g 0 4000.00
Riboflavina (B2) g 0 2400.00
Niacina (B3) g 0 30300.00
Piridoxina (B6) g 0 1750.00
Cianocobalamina (B12) g 0 7.30
cido flico g 0 530.00
cido pantotnico g 0 10900.00
Colina mg 0 130.00
Biotina g 0 150.00
24
Inositol mg 0 110.00
Vitamina A UI 0 3026.00
Vitamina D UI 0 324.00
Vitamina E UI 0 27.70
Vitamina K g 0 70.00
Sodio mg 0 1175.00
Potasio mg 0 1800.00
Cloro mg 0 1325.00
Calcio mg 0 1150.00
Fsforo mg 0 1020.00
Magnesio mg 0 300.00
Hierro mg 0 17.00
Cobre g 0 1430.00
Zinc mg 0 17.00
Manganeso g 0 1430.00
Yodo g 0 150.00
Molibdeno g 0 45.00
Selenio g 0 37.00
Cromo g 0 45.00
Envase: lata con medida dosificadora
Generalidades
Alimentolibredealanina,arginina,cidoasprtico,cidoglutmico,glicina,prolinayserina.Conosinlpidos,vitaminas,
mineralesyelectrolitos.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Ingestanicadelinsumosincomplementarlosmicronutrimentosatravsdealimentosopreparadosque
contenganvitaminasyminerales.Precauciones:Usobajoprescripcinmdica.Adicionarvitaminasymineralessegnse
requieraenelcasodeinsumosquenoslascontengan.
Interacciones
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA,

DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Protena g 15.00 25.00
Lpidos g 0 26.00
L-cido glutmico g 0 2.86
L-Lisina g 1.00 2.65 Oral.
010.000.5405.00 L-Fenilalanina g 0.79 1.72 Acidemia Nios recin nacidos a 7
L-Treonina g 0 0.10 metilmalnica o aos 11 meses de edad.
L-Triptfano g 0.17 0.76 propinica.
L-Tirosina g 0.79 1.72 Dosis: Segn la indicacin
L-Valina g 0 trazas del especialista.
Niacina (B3) mg 10.00 12.80
Cianocobalamina
g 2.00 4.90
(B12)
cido flico g 100.00 230.00
cido ascrbico
mg 50.00 135.00
(vit.C)
25
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
1665.0
Vitamina A-retinol UI 1520.00
0
Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 560.00 840.00
Cloro mg 410.00 480.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fsforo mg 400.00 810.00
Cobre mg 0.86 2.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 65.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00
Generalidades
Alimentolibredemetionina,valina,libreomnimacantidaddeisoleucinaytreonina.Conosinlpidos.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Ingestanicasinotrasfuentesdenutrimentosenpacientesmayoresde4mesesdeedad.Precauciones:Uso
bajoprescripcinmdica.
Interacciones
Ningunadeimportanciaclnica
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA,

DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS

Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Acidemia Oral.
Energa kcal 340.00 410.00 metilmalnica o
Hidratos de carbono g 35.00 59.00 propinica. Nios De 8 aos o mayores
Lpidos g 0 13.00 y adultos
Protena g 21.00 39.00
L-Cistina g 0.42 1.49 Dosis: Segn la indicacin
L-Histidina g 0.65 2.74 del especialista.
L-Leucina g 0 3.40
010.000.5406.00
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 13.6 22.00
cido flico g 350.00 500.00
Colina mg 100.00 320.00
Biotina g 49.00 140.00
Vitamina A UI 1430.00 2350.00
26
Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1160.00
Calcio mg 670.00 880.00
Fsforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 12.20 23.50
Cobre g 1000.00 1400.00
Zinc mg 12.20 13.60
Yodo g 49.00 107.00
Selenio g 29.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00
Generalidades
Alimentolibredemetioninayvalina,conosinisoleucina,leucina,treoninaylpidos.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Ingestanicasinotrasfuentesdenutrimentos.Precauciones:Usobajoprescripcinmdica.
Interacciones
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE

MAPLE (ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD

Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Enfermedad de orina Oral.
Energa kcal 350.00 500.00 de jarabe de maple.
Protena g 15.00 25.00 Nios recin nacidos a 7
Hidratos de carbono g 51.00 62.00 aos 11 meses de edad.
Lpidos g 0 26.00
L-Alanina g 1.28 2.55 Dosis: Segn la indicacin
L-Cistina g 0.15 3.40 del especialista.
L-Isoleucina g 0 trazas
L-Leucina g 0 trazas
L-Lisina g l.00 2.69
010.000.5407.00 L-Treonina g 0.70 1.94
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 10.00 12.80
cido flico g 100.00 230.00
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
Vitamina A UI 1400.00 1665.00
27
Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 600.00 840.00
Cloro mg 325.00 500.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fsforo mg 400.00 810.00
Cobre mg 0.86 2.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 76.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00
Generalidades
Alimentolibreoconmnimacantidaddeisoleucina,leucina,valina.Conosinlpidos.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Ingestanicasinotrasfuentesdenutrimentosenpacientesmayoresde4mesesdeedad.Precauciones:
Usobajoprescripcinmdica.
Interacciones
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE

MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS

Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Enfermedad de orina Oral.
Energa kcal 340.00 410.00 de jarabe de maple.
Protena g 24.00 39.00 Nios de 8 aos o mayores
Hidratos de carbono g 35.00 57.00 y adultos.
Lpidos g 0 14.00
L-Cistina g 0.30 1.80 Dosis: Segn la indicacin
L-Histidina g 0.84 2.33 del especialista.
L-Isoleucina g 0 trazas
L-Leucina g 0 trazas
L-Prolina g 2.30 4.40
L-Serina g 1.13 2.71
010.000.5408.00
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 13.60 31.70
cido flico g 410.00 500.00
cido ascrbico (Vit.C) mg 57.00 90.00
Colina mg 98.00 320.00
Biotina g 57.00 140.00
Vitamina A UI 1730.00 2350.00
Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1020.00
28
Calcio mg 670.00 880.00
Fsforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 13.00 23.50
Cobre mg 1.00 1.40
Zinc mg 12.20 13.60
Yodo g 57.00 107.00
Selenio g 28.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00
Generalidades
Alimentolibreoconmnimacantidaddeisoleucina,leucina,valina.Conosinlpidos.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Ingestanicasinotrasfuentesdenutrimentosenpacientesmayoresde4mesesdeedad.Precauciones:
Usobajoprescripcinmdica.
Interacciones
AMINOCIDOS CRISTALINOS
Dosis

SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Nutricin parenteral. Intravenosa.
Peditricos
Cada 100 ml contiene: Unidad Mnimo Mximo Nios:
L- Isoleucina mg 670 820
L- Leucina mg 1000 1400 Dosis segn
requerimientos.
L- Lisina mg 670 1100

L- Metionina mg 220 340
L- Fenilalanina mg 420 650
L- Treonina mg 370 512
L- Triptofano mg 180 200
L- Valina mg 670 1230
L- Histidina mg 310 480
L- Cistena mg 16 250
L- Tirosina mg 44 240
L- Alanina mg 540 800
L- Arginina mg 840 1230
L- Prolina mg 300 820
L- Serina mg 380 500
Glicina (Ac. mg 360 400
Aminoactico)
Acido L- Asprtico mg 320 600

Acido L- Glutmico mg 500 1000

Taurina mg 25 70
Ornitina mg 0 250
* Prosulfito o disulfito de mg 0 50
sodio
*Cloruros Mmol 0 16
* Agua inyectable ml 0 100
Aminocidos Totales g/l 98 100
Nitrgeno total g/l 15 15.68
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el
efecto teraputico deseado.
010.000.2512.00 Presentacin de 250 ml.
010.000.2512.01 Presentacin de 500 ml.
Generalidades
Solucinintravenosadeaminocidosparaprepararmezclasdenutricinparenteral.
29
Efectosadversos
Aumentodelnitrgenoureicoyacidosisleve.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula.Precauciones:Insuficienciarenaloheptica.
Interacciones

AMINOCIDOS CRISTALINOS

Descripcin
Clave SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Indicaciones
Dosis
Adultos
Cada 100 ml contiene: Unidad Mnimo Mximo
L- Isoleucina mg 490 720 Intravenosa en infusin
L- Leucina mg 719 940 continua.
L- Lisina mg 599 720 Para la preparacin de
010.000.2738.00 mezclas de nutricin Adultos:
L- Metionina mg 294 440
parenteral.
L- Fenilalanina mg 440 845 Dosis a criterio del
L- Treonina mg 414 520 especialista.
Histidina mg 290 473
Cistena o cistina mg 0 110
Tirosina mg 0 100
*L- Taurina mg 0 20
Glicina (ac. Aminoactico) mg 540 1280
*Acido L- Asprtico mg 0 481
*Acido glutmico mg 0 834
*Acetato mEq/l 0 74
*Potasio mEq/l 0 0.55
Nitrgeno total. g/l 15.5 16.5
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.
Presentacin 500 ml.
Generalidades
Solucinintravenosadeaminocidosparaprepararmezclasdenutricinparenteral.
Efectosadversos
Retencindelquidos,edema,aumentodelnitrgenoureicoyacidosisleve.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula.Precauciones:Alteracinenelmetabolismode
aminocidos.
Interacciones
AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS

Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y
Dosis
010.000.2737.00 SOLUCIN INYECTABLE AL 8.5% Para la preparacin de Intravenosa en infusin
Cada 100 ml contiene: Unidad Mnimo Mximo mezclas de nutricin continua.
L- Isoleucina mg 400 620 parenteral.
L- Leucina mg 520 810 Adultos y nios:
L- Metionina mg 250 500 Dosis a criterio del
L- Fenilalanina mg 380 720 especialista.
30
Tirosina mg 30 50
L- Serina mg 0 930
Glicina (ac. Aminoactico) mg 460 1760
L-taurina mg 0 200
Acetato de sodio mEq/l 70 594
Potasio mEq/l 60 66
Cloruro de magnesio mg 0 102
Cloruro de sodio mg 154 410
Fosfato dibsico de potasio mg 400 522
*cido L- Asprtico mg 0 410
*cido glutmico mg 0 710
Nitrgeno total g/l 13.5 16
* Pueden o no venir en la frmula, lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.
Presentacin 500 ml.
Generalidades
Solucinintravenosadeaminocidosyelectrolitosparamezclasdenutricinparenteral.
Efectosadversos
Sensacindecalor,eritema,flebitis,trombosisenelsitiodelaadministracin,fiebre,nusea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula.Precauciones:Alteracinenelmetabolismode
aminocidos.
Interacciones
AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA

Dosis

SOLUCIN INYECTABLE
Para la preparacin de Intravenosa en infusin
Cada 100 ml contiene Unidad Mnimo Mximo mezclas de nutricin continua.
L- Isoleucina mg 700 1380 parenteral.
L- Leucina mg 1100 1580 Adultos y nios:
L- Metionina mg 110 450 Dosis a criterio del
L- Fenilalanina mg 80 480 especialista.
Tirosina mg 0 33
Glicina ( ac. Aminoactico ) mg 300 700
*Pirosulfito de sodio mg 0 50
Agua inyectable ml 0 100
Aminocidos de cadena % 40 55
ramificada
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado
010.000.5393.00 Presentacin 500 ml
Generalidades
31
Solucinintravenosaconaminocidosdecadenaramificadaenunporcentajede40%a55%paralapreparacindemezclasde
nutricinparenteral.
Efectosadversos
Reaccionesalrgicasagudas,disnea,cianosis,nusea,vmito,cefaleayenfermedadseaconusoprolongado.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula.Precauciones:Insuficienciarenalyheptica.
Interacciones
D-BIOTINA

COMPRIMIDOS Pacientes con deficiencia de Oral.
biotinidasa, errores innatos del
Cada comprimido contiene: metabolismo con respuesta a la Adultos y nios:
biotina o con deficiencia de biotina 5 mg cada 24 horas.
D-Biotina 5 mg. adquirida.


CPSULAS


D-Biotina 5 mg.

Generalidades
Labiotinaesunavitaminahidrosolublequeactivaacuatrocarboxilasas,tresdeellasmitocondriales:lapiruvatocarboxilasa
(PC),metilcrotonilcoenzimaAcarboxilasa(MCC)ypropionilcoenzimaAcarboxilasa(PCC),lacuartaseencuentratantoen
elcitosolcomoenlamitocondria;laacetilcoenzimaAcarboxilasa(ACC).
LaAACparticipaenlasntesisdecidosgrasos.LaPCesunaenzimaimportanteenlosmecanismosgluconeognicos.LaMCC
intervieneenladegradacindelaleucina.LaPPCparticipaenelcatabolismodeaminocidosdecadenaramificada.
Efectosadversos
Nosehanencontradoefectosadversosenhumanos.Nosehareportadotoxicidadenpacientesarribade200mgporvaoralo
porarribade20mgintravenosamenteparatratarerroresinnatosdelmetabolismoconrespuestaalabiotinayendeficiencias
adquiridasdebiotina.
Interacciones
Siseingiereclaradehuevoencantidadesnotablesyporlargotiempo,puedepresentarsesintomatologacarencial,porquela
claradehuevocontieneunaglicoprotena(avidina)queseuneirreversiblementealabiotina.
Sontambinantagonistasciertoscidoscarboxlicosdelaimidazolidina,elcidobiotinLsulfnicoyladeshidrobiotina.

32
DIETA ELEMENTAL

POLVO Dosis

100 g 100 ml Alteraciones de Oral o por sonda enteral.
Contenido en Unidad
Mnimo Mximo Mnimo Mximo absorcin y
Energa kcal 373.00 386.00 99.00 103.45 digestin. Adultos.
Hidratos de g 71.00 78.50 19.00 21.04
carbono Enfermedad de Dosis de acuerdo a los
Crohn. requerimientos y a juicio
Protenas g 14.25 17.00 3.80 4.75
del mdico.
Grasas g 1.00 2.50 0.27 0.70
Enfermedad
Vitamina A U.I. 930.00 1472.84 250.00 397.00 inflamatoria
Vitamina D U.I. 74.00 120.00 20.00 32.16 intestinal.
Vitamina E U.I. 5.59 9.35 1.50 2.50
Acido ascrbico mg 25.00 69.00 6.60 18.50
Acido flico g 150.00 250.00 40.00 80.00
Tiamina mg 0.55 0.60 0.15 0.16
Riboflavina mg 0.65 0.95 0.15 0.25
Niacina mg 8.20 10.55 2.16 2.85
Vitamina B6 mg 0.65 0.86 0.17 0.23
Vitamina B12 g 2.34 3.14 0.61 0.84
Biotina g 49.21 156.72 13.12 42.00
Acido mg 4.07 5.27 1.07 1.41
pantotnico
Vitamina K g 10.82 20.30 2.90 5.33
Colina mg 30.12 135.85 8.07 35.66
Calcio mg 185.80 210.10 49.79 55.67
Fsforo mg 185.80 221.46 49.79 59.35
Yodo g 27.98 34.00 7.50 9.00
Hierro mg 3.35 4.30 0.90 1.30
Magnesio mg 69.14 84.34 18.53 22.26
Cobre mg 0.40 0.41 0.11 0.12
Zinc mg 3.09 4.70 0.81 1.25
Manganeso mg 0.37 0.80 0.10 0.21
Potasio mg 284.00 435.00 76.00 114.00
Sodio mg 104.45 232.50 37.64 62.31
Cloro mg 230.67 355.50 61.82 95.28
Selenio g 13.10 18.66 3.44 5.00
Cromo g 6.38 25.20 1.71 6.67
Molibdeno g 15.70 32.15 4.17 8.44
Histidina g 0.30 0.36 0.08 0.10
Isoleucina g 1.17 1.30 0.31 0.35
Leucina g 2.36 2.55 0.63 0.69
Lisina g 0.72 1.10 0.19 0.27
Metionina y g 0.31 0.58 0.08 0.25
cistena
Fenilalanina y
g 0.85 1.18 0.22 0.31
tirosina
Treonina g 0.57 0.65 0.15 0.17
Triptofano g 0.18 0.19 0.04 0.05
Valina g 1.17 1.30 0.31 0.35
Arginina g 1.08 1.90 0.29 0.49
Acido asprtico g 0.40 1.05 0.11 0.28
Serina g 0.20 0.48 0.05 0.13
Glutamina g 1.83 3.80 0.49 0.99
Prolina g 0.00 0.75 0.00 0.20
Glicina g 0.38 0.67 0.04 0.16
Alanina g 0.40 0.75 0.11 0.20
Taurina mg 0.00 25.20 0.00 6.67
Carnitina mg 0.00 25.20 0.00 6.67
010.000.2736.00 Envase con 6 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
010.000.2736.01 Envase con 10 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
Generalidades
Frmulaaexpensasdeaminocidos,oligosacridosdeglucosayazcarsimple,cidosgrasos.
33
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,distensinabdominal.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula,obstruccin
intestinal.Precauciones:Diabetesmellitus,insuficienciarenaloheptica.
Interacciones
DIETA POLIMRICA CON FIBRA
SUSPENSIN ORAL O ENTERAL Apoyo nutricio por Oral o Enteral.

Cada 100 ml Unidad Mnimo Mximo sonda enteral o
contienen: complementacin va Adultos y nios.
oral.
Protenas g 3.69 3.74
Dosis a criterio del mdico.
Lpidos g 3.45 3.56
Hidratos de carbono g 11.90 15
Fibra dietaria total g 1.25 1.35
Vitamina A UI 359.3 400
Vitamina K1 g 5.9 8
Vitamina C mg 14.0 21.6
Tiamina B1 mg 0.16 0.2
Riboflabina B2 mg 0.19 0.24
Niacina mg 2.16 2.8
Vitamina B6 mg 0.21
cido flico g 43.1 54
Vitamina B12 g 0.68 0.8
Biotina g 32.5 40
Colina mg 43.1 45.2
Calcio mg 65.5 66
Fsforo mg 65.5 66
Magnesio mg 26.7 31
Zinc mg 1.3 1.5
Hierro mg 1.1 1.2
Iodo g 9 10
Sodio mg 46.78 70.5
Potasio mg 117.1 157
Cloruro mg 93.5 126
Cromo g 3.74 6.7


Selenio g 3.74 4.7

Cobre mg 0.13 0.14

010.000.5392.00 Envase con 236 a 250 ml.
Generalidades
Dietapolimrica,completaconfibra.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,distensinabdominalehipertensinarterial.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula.Precauciones:Debeevitarsesuingestinrpida.
Interacciones

34

DIETA POLIMRICA SIN FIBRA

SUSPENSIN ORAL O ENTERAL Apoyo nutricio por Oral o Enteral.
sonda enteral o
Cada 100 ml contienen: Unidad Mnimo Mximo complementacin va Adultos y nios:
Protenas g 3.6 4 oral.
Lpidos g 3.4 3.92 Dosis a criterio del mdico.
Vitamina A U.I. 264.2 400
Vitamina D U.I. 21.1 28
Vitamina E U.I. 2.4 3.33

Vitamina K1 g 4.2 8

Vitamina C mg 9.7 15.9
Tiamina B1 mg 0.16 0.2
Riboflabina B2 mg 0.18 0.24
Niacina mg 2.11 2.8
Vitamina B6 mg 0.21 0.4
cido flico g 42.3 54
010.000.5391.00 Vitamina B12 g 0.63 0.8
Biotina g 31.7 40
Colina mg 31.3 45.2
Calcio mg 49.4 75.4
Fsforo mg 49.4 66
Zinc mg 0.32 0.99
Hierro mg 0.89 1.13
Iodo g 7 9.4
Sodio mg 47 79
Potasio mg 118 162
Cloruro mg 93.5 134
Cromo g 3.77 5.1
Selenio g 3.77 5.1
Cobre mg 0.09 0.16
Envase con 236 a 250 ml.
Generalidades
Dietapolimrica,completa.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,distensinabdominalehipertensinarterial.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula.Precauciones:Debeevitarsesuingestinrpida.
Interacciones

35
FRMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA

POLVO
Contenido en: Unidad 100 g
Mnimo Mximo
Energa kcal 470 550
Protena g 12.50 17.00
Lpidos g 20.00 26.00
L-Alanina g 0 1.50
L-Arginina g 0 1.50
L-Acido asprtico g 0 1.50
L-Cistina g 0.10 0.50 Oral.
L-Acido glutmico g 0 3.00
Glicina g 0 1.00 Nios recin nacidos a 7 aos
L-Histidina g 0.20 0.80 Fenilcetonuria. 11 meses de edad:

Dosis: Segn la indicacin
L-Leucina g 1.50 2.50 del especialista.
L-Prolina g 0 1.50
L-Serina g 0 1.00
L-Carnitina g 0 0.05
L-Taurina g 0.01 0.05
L-Glutamina g 0 0.20
Niacina (B3) mg 4.00 13.00
Cianocobalamina g 1.00 5.00
(B12)
Acido flico g 30.00 250.00
Acido pantotnico mg 2.50 7.00
Acido ascrbico mg 30.00 70.00
(Vit.C)
Colina mg 40.00 90.00
Biotina g 20.00 70.00
Vitamina A-retinol U.I. 1400 1800
Vitamina D U.I. 300 400
Vitamina E-alfa U.I. 3 12
tocoferol
Sodio mg 100.00 250.00
Potasio mg 400.00 700.00
Cloro mg 250.00 350.00
Calcio mg 300.00 700.00
Fsforo mg 200.00 460.00
Cobre mg 0.20 1.50
010.000.5400.00 Zinc mg 3.00 10.00
Yodo g 40.00 80.00
Selenio g 12.00 22.00
Cromo g 10.00 40.00
Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora
Generalidades
Alimentocompletolibredefenilalanina.
36
RiesgoenelEmbarazoA
Efectosadversos
Alteracindelcrecimientoenpacientescondeficienciadefenilalanina.Dficitdecrecimientoenpacientescondeficienciade
fenilalanina.
Contraindicaciones:Niosano.Precauciones:Usobajoprescripcinmdica.Usobajoprescripcinmdica
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA

Ninguna dosis
POLVO
Mnimo Mximo
Energa kcal 300 420
Protena g 20.00 35.00
Lpidos g 0.10 15.00
L-Alanina g 0 2.00
L-Arginina g 0 2.50
L-Acido asprtico g 0 2.50
L-Acido glutmico g 0 4.00
Glicina g 0 2.30
L-Prolina g 0 2.50
L-Serina g 0.50 1.50
L-Carnitina g 0.01 0.05
L-Taurina g 0.05 0.20 Oral.
L-Glutamina g 0.20 0.50
010.000.5401.00 Tiamina (B1) mg 1.00 3.50 Nios de 8 aos a adulto:
Riboflavina (B2) mg 1.00 2.00 Fenilcetonuria.
Niacina (B3) mg 10.00 25.00 Dosis: Segn la
Piridoxina (B6) mg 0.80 2.00 Indicacin del
Cianocobalamina (B12) g 2.00 6.00 especialista.
Acido flico g 240.00 500.00
Acido pantotnico mg 3.50 8.50
Acido ascrbico (Vit.C) mg 45.00 140.00
Colina mg 90.00 120.00
Biotina g 40.00 130.00
Vitamina A-retinol UI 1400 1800
Vitamina E-alfa tocoferol UI 4.00 12.50
Sodio mg 550.00 900.00
Potasio mg 800.00 1500.00
Cloro mg 400.00 1000.00
Calcio mg 700.00 910.00
Fsforo mg 700.00 850.00
Hierro mg 10.00 15.00
Cobre mg 0.50 2.00
Zinc mg 10.00 15.00
Yodo g 40.00 110.00
Selenio g 25.00 45.00
Cromo g 25 45.00
Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora.
37
Generalidades
Alimentocompletolibredefenilalanina.
Efectosadversos
Alteracindelcrecimientoenpacientescondeficienciadefenilalanina.
Contraindicaciones:Alimentacinnica.Precauciones:Usobajoprescripcinmdica.
Interacciones
FRMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO

POLVO Dosis
Energa kcal 297
Protena g 39
Hidratos de carbono g 34
Lpidos g < 0.5
L-Alanina g 1.7
L-Arginina g 3.2
L-Acido asprtico g 3
L-Cistina g 1.2
L-Acido glutmico g 0
Glicina g 3
L-Histidina g 1.8
L-Isoleucina g 2.8
L-Leucina g 4.8
L-Lisina g 3.7
L-Metionina g 0.8
L-Fenilalanina g 0
L-Prolina g 3.4
L-Serina g 2.1
L-Treonina g 2.3
L-Triptfano g 0.9
L-Tirosina g 4.2
L-Valina g 3.1
L-Carnitina g 0.02
L-Taurina g 0.15
L-Glutamina g 5.2 Oral.
Tiamina (B1) mg 1.4
Riboflavina (B2) mg 1.4 Adolescentes y adultos.
010.000.5402.00 Niacina (B3) mg 13.6 Fenilcetonuria.
Piridoxina (B6) mg 2.1
Dosis: Segn la indicacin
Cianocobalamina (B12) g 3.6
del especialista.
Acido flico g 500
Acido pantotnico mg 5
Acido ascrbico (Vit.C) mg 90
Colina mg 321
Biotina g 140
Inositol mg 85.7
Vitamina A-retinol UI 2364
Vitamina D UI 312
Vitamina E-alfa UI 7.7
Vitamina K g 70
Sodio mg 560
Potasio mg 700
Cloro mg 560
Calcio mg 670
Fsforo mg 670
Magnesio mg 285
Hierro mg 23.5
Cobre mg 1.4
Zinc mg 13.6
Manganeso mg 2.1
Yodo g 107
Molibdeno g 107
Selenio g 50
Cromo g 50
Envase: Lata o sobre con medida dosificadora.
Generalidades
Alimentocompletolibredefenilalanina,mnimacantidaddelpidos.
38
Dficitdecrecimientoenpacientescondeficienciadefenilalanina.
Contraindicaciones:Ninguna.Recomendaciones:Usobajoprescripcinmdica.
Interacciones
FRMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS

Dosis
POLVO
Contenido en Unidad 100 g 100 ml 100 kcal
Kilocaloras kcal 475.00 71.25 100.00
Lpidos g 23.00 3.45 4.85
Triglicridos de cadena % 95.00
Triglicridos de cadena % 5.00
Hidratos de carbono g 54.00 8.10 11.39
Protenas g 13.00 1.95 2.74
Taurina g 0.03
L-glutamina g 1.34
L-alanina g 0.61
L arginina g 1.08 Alergia a la protena
L-cido asprtico g 1.01 de la leche de vaca
L-cistina g 0.40 con sintomatologa
Glicina g 0.95 persistente durante
L-histidina g 0.62 el tratamiento con
L-isoleucina g 0.95 frmulas de protena
L-leucina g 1.63 de hidrlisis
L-lisina g 1.11 extensa. Oral o sonda enteral.

L-metionina g 0.26 Nios recin nacidos a
030.000.5398.00 Sndrome de
L-fenilalanina g 0.73 12 meses de edad.
malabsorcin
L-prolina g 1.16 Dosis:
intestinal.
L-serina g 0.71
A criterio del especialista.
Enfermedad
L-treonina g 0.80
inflamatoria
L-triptofano g 0.32
L-tirosina g 0.73 intestinal.
L-valina g 1.04 Intolerancia a

L-carnitina g 0.01 mltiples protenas
Sodio mg 120.00 18.00 25.26 de alimentos no
Potasio mg 420.00 63.00 88.42 lcteos.

Cloro mg 290.00 43.50 61.05
Calcio mg 325.00 48.75 68.58
Fsforo mg 230.00 34.50 48.53
Vitamina A g 528.00 79.20 111.41
Vitamina D g 8.50 1.28 1.79
Vitamina E mg 3.30 0.50 0.70
Vitamina K g 21.00 3.15 4.43

Vitamina C mg 40.00 6.00 8.44

Vitamina B1 (tiamina) mg 0.39 0.06 0.08

Vitamina B2 (riboflavina) mg 0.60 0.09 0.13
39

Niacina mg 4.50 0.68 0.95

Vitamina B6 (piridoxina) mg 0.52 0.08 0.11

Acido Flico g 40.00 6.00 8.44

Acido pantotnico g 2.65 0.40 0.56

Vitamina B12 g 1.25 0.19 0.26

Biotina g 26.00 3.90 5.49

Colina mg 50.00 7.50 10.55

Inositol mg 100.00 15.00 21.10

Magnesio mg 34.00 5.10 7.17

Hierro mg 7.00 1.05 1.48

Yodo g 47.00 7.05 9.92

Cobre g 0.38 0.06 0.08

Zinc mg 5.00 0.75 1.06
Selenio g 11.00 1.65 2.32
Cromo g 10.00 1.50 2.11
Molibdeno g 14.25 2.14 3.01
Manganeso mg 0.38 0.06 0.08
Dilucin 15.00%
Envase con 400 g y medida de 4.6 a 5.00 g
Generalidades
Frmulacompletaconprotenaaexpensasdeaminocidoslibredelactosaysacarosa.
Efectosadversos
Elevacinplasmticadealgunosaminocidos.
Precauciones:Usoestrictobajosupervisinmdica.
Interacciones
FRMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA
Descripcin
Clave Indicaciones Administracin y
POLVO
Dosis
Contenido en Unidad 100 g 100 kcals 100 ml Alergia a la protena de Oral.
Nutrimentos Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo la leche de vaca. Nios.
Kilocal 457.00 470.00 100 100 66.00 70.00 Dosis: Segn la
indicacin del
Lpidos g 20.108 28.2 4.4 6 2.90 4.20 especialista.
A. Linoleico mg 1371 6580 300 1400 198.00 980.00
A. Linolnico mg 228.5 SE* 50 SE 33.00 SE*
Relac A.
Linoleico/ A. 5:1 15:1 5:1 15:1 5:1 15:1
Linolnico
Protena
hidrolizada
de caseina
y/o g 10.2825 14.1 2.25 3 1.49 2.10
suero
Pptidos:
85% o ms,
d
Hidratos de
carbono** g 45.7 65.8 10 14 6.60 9.80
Sodio mg 91.4 282 20 60 13.20 42.00
Potasio mg 447.86 752 98 160 64.68 112.00
Cloruros mg 287.91 752 63 160 41.58 112.00
Calcio mg 370.17 658 81 140 53.46 98.00
Fsforo mg 187.37 470 41 100 27.06 70.00
Relacin Ca/P 1:1 2:1 1:1 2:1 1:1 2:1
Vitamina A
ER (Retinol) 1 g 274.2 846 60 180 39.60 126.00
40
Vitamina
D3 Mg 4.57 11.75 1 2.5 0.66 1.75
(C l if l)
Vitamina E 2(
Tocoferol) Mg 2.285 23.5 0.5 5 0.33 3.50
Vitamina K g 35.189 117.5 7.7 25 5.08 17.50
Vitamina C mg 36.56 51.7 8 11 5.28 7.70
Vitamina B1
(tiamina) g 274.2 1410 60 300 39.60 210.00
Vitamina B2
(riboflavina) g 411.3 1880 90 400 59.40 280.00
Niacina g 3427.5 7050 750 1500 495.00 1050.00
Vitamina B6
(piridoxina) g 274.2 822.5 60 175 39.60 122.50
cido flico g 45.7 235 10 50 6.60 35.00
cido
pantotnico g 1828 9400 400 2000 264.00 1400.00
Vitamina
B12 g 0.914 7.05 0.2 1.5 0.13 1.05
(cianocobala
Biotina g 10.054 47 2.2 10 1.45 7.00
Colina mg 34.275 235 7.5 50 4.95 35.00
Mioinositol mg 18.28 188 4 40 2.64 28.00
Magnesio mg 50.27 70.5 11 15 7.26 10.50
Hierro mg 5.484 6.11 1.2 1.3 0.79 0.91
Yodo g 45.7 235 10 50 6.60 35.00
Cobre g 274.2 465.3 60 99 39.60 69.30
Zinc mg 2.285 7.05 0.5 1.5 0.33 1.05
Manganeso g 31.99 235 7 50 4.62 35.00
Carnitina mg 9.14 14.1 2 3 1.32 2.10
Selenio g 4.57 42.3 1 9 0.66 6.30
Nucleotidos
(Opcionales) mg 8.683 75.2 1.9 16 1.25 11.20
Cromo
(Opcional) g 6.855 47 1.5 10 0.99 7.00
Molibdeno
(Opcional) g 6.855 47 1.5 10 0.99 7.00
Taurina
(Opcional) mg 27.42 56.4 6 12 3.96 8.40
Dilucin 14.5% a

* Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre
deber conservar la relacin de cido linolico/cido linolnico.
** Hidratos de carbono: la lactosa y los polmeros de glucosa
030.000.0013.00 deben ser los hidratos de carbono preferidos, solo podrn aadirse
almidones naturalmente exentos de gluten precocidos y/o
gelatinizados hasta un mximo de 30% del contenido total de
hidratos de carbono y hasta un mximo de 2 g/100ml. Deber
evitarse el uso de sacarosa y/o adicin de fructuosa
Generalidades
Frmulainfantil.
Efectosadversos
Distensinabdominal,diarrea,vmito.
Contraindicaciones:Pacientesconalergiaalaprotenadelalechedevacaconresaccionesadversasafrmulasdeprotena
extensamentehidrolizada.
Interacciones
FRMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE

CADENA MEDIA
Clave Descripcin POLVO Indicaciones Va de

administracin y dosis
Contenido en: Unidades 100 Kcal Pacientes peditricos Oral.
030.000.5394.00
Mnimo Mximo conenfermedades digestivas Lactantes:
41

Energa Kcal/100 ml 60 70 que cursan con mala absorcin Dosis: Segn la
Grasas totales g 4.4 6.0 de grasas como indicacin
insuficiencia pancretica, fibrosis delespecialista.
Triglicridos de % 40 55 qustica, colestasis crnica,
cadena media enfermedad inflamatoria intestinal,
cido linoleico g 0.3 1.2 CUCI, linfangiectasia intestinal, abeta
cido alfa mg 50 No o hipobetalipoproteinemia,insuficiencia
linolnico especificado intestinal: sndrome deintestino corto,
enteritis post radiacin o
Protena g 2.25 3.0
quimioterapia, diarrea grave del
hidrolizada
lactante, otras alteraciones
decasena y/o
metablicas que cursen con
suero
deficiencia primaria de carnitina o
Pptidos: 85% o secundaria a la actividad disminuida
ms, demenos de de la carnitinpalmitoil-transferasa,
1,500 Daltons alteraciones primarias de la beta
Hidratos de g 9 14.0 oxidacin de los cidos grasos de
carbono cadena larga y muy larga.
Sodio mg 20 60.0
Potasio mg 60 160.0
Cloruros mg 50 160.0
Calcio mg 50 140.0
Fsforo mg 25 90.0
Vitamina A g RE 60 180.0
Vitamina D3 g 1 2.5
Vitamina E mg a-TE 0.5 5.0
Vitamina K g 4 25.0
Vitamina C mg 8 30.0
Vitamina B1 g 60 300.0
(tiamina)
(riboflavina)
Niacina g 300 1500.0
(piridoxina)
cido flico g 10 50.0
cido pantotnico g 384 2000.0
Biotina g 1.5 7.5
Colina mg 7 50.0
Inositol mg 4 40.0
Magnesio mg 5 15.0
Hierro mg 0.3 1.3
Yodo g 10 50.0
Cobre g 35 80.0
Zinc mg 0.5 1.5
Manganeso g 1 50.0
Selenio g 1 9.0
L-carnitina mg 1.2 No
especificado
Envase con 400 a 454 g y
medida dosificadora de 4.5 g
Dilucin % 14.2 15.0
Generalidades
Frmulanutricionalmentecompletaabasedeprotenahidrolizadadecasenay/osuero,con85%omsdepptidosdepeso
molecular
<1500daltons,contriglicridosdecadenamedia,recomendadaparapacientespeditricos.
Efectosadversos
42

Contraindicaciones:Hipersensibilidadalafrmula.
Interacciones
HIDROXOCOBALAMINA
SOLUCIN INYECTABLE Anemias megaloblsticas por Intramuscular.
deficiencia de vitamina B12.
Cada ampolleta o frasco Adultos y nios:
mpula con solucin o
liofilizado contiene: Inicial:
50 a 100 microgramos diarios o cada tercer da, por
Hidroxocobalamina 100 g.
dos a cuatro semanas.

Mantenimiento:
100 microgramos cada 30 o 60 das.
2 ml o frasco mpula y
diluyente.
Generalidades
Coenzimaparadiversasfuncionesmetablicas.Indispensableparalareplicacincelularylahematopoyesis.
Efectosadversos
Urticariacrnica,reaccinanafilctica,trombosisvascularperifrica,diarrea,prurito.
Noestindicadaeneltratamientodeneuritisperifricanideotrosprocesospatolgicos.
Interacciones
LEVOCARNITINA

SOLUCIN INYECTABLE Deficiencia de carnitina Intramuscular o intravenosa en soluciones de
primaria o secundaria. nutricin parenteral o directa.
Levocarnitina 1 g. Adultos:

De 3 a 5 g/da.

Nios:

010.000.2169.00 Envase con 5 ampolletas De 1.5 a 3 g/da.
de 5 ml.
de 5 ml.
de 5 ml.
TABLETA MASTICABLE Oral.


Levocarnitina 1 g. De 3 a 5 g/da.

Nios:

010.000.2171.00 Envase con 20 tabletas. De 1.5 a 3 g/da.
Generalidades
Transportadorcelularintramitocondrialdeloscidosgrasos.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalacarnitina.
Interacciones
Conelcidovalproicoexisteaumentodelrequerimientodecarnitina.
43

LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS)

EMULSIN INYECTABLE Pacientes con apoyo nutricio va Intravenosa en infusin como constituyente de
parenteral que requieran dosis mezclas de nutricin parenteral.
Cada 100 ml contienen: teraputicas de cidos grasos
Aceite de pescado 10.0 g. omega 3. Adultos y nios:

10% al 20% del total de los lpidos
recomendados 1 a 2 ml/kg de peso
corporal, adicionados con otras soluciones de
010.000.2745.00 Envase con 50 ml. lpidos en las mezclas de nutricin parenteral.
010.000.2745.01 Envase con 100 ml.
Generalidades
Emulsindelpidosparapreparar,enadicindelpidosdesoyay/ocrtamo,mezclasdenutricinparenteralconunarelacin
deomega
3/omega61:2a1:4.
Efectosadversos
Anafilaxia,inhibicinplaquetaria,tiemposdesangradoprolongados.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalpescado.
Precauciones:DM2yDM1descompensadas.Alteracindelmetabolismodelpidosyhemorragias.Pacientescondaoheptico
orenal.
Interacciones
Anticoagulantes.
LPIDOS INTRAVENOSOS
EMULSIN INYECTABLE
(LPIDOS DE CADENA
MEDIANA Y LARGA AL 20%;
SOYA / TRIGLICRIDOS)
Aceite de soya 100 g.
Triglicridos de cadena
mediana 100 g.
Cada ml proporciona 1.9
Kcal. Prevencin y tratamiento de la
deficiencia de cidos grasos
Envase con 500 ml. esenciales.
Intravenosa, preferentemente central.
010.000.2740.00 Adultos y nios.
EMULSIN INYECTABLE Dosis a criterio del especialista.
Para la preparacin de mezclas
(LPIDOS DE CADENA de nutricin parenteral.
LARGA AL 20 %; SOYA
SOYA / CRTAMO)

Aceite de soya 20 g.
o mezcla de aceite de soya -
aceite de crtamo 10 g/10 g.
Cada ml proporciona 2 Kcal.
010.000.5382.00 Envase con 500 ml.

Generalidades
Lpidosparalapreparacindealimentacinparenteral.
RiesgoenelEmbarazoD
Efectosadversos
Hiperlipidemia,reaccionesalrgicas,hipercoagulabilidad,nusea,vmito,cefalea,colestasis,disnea,cianosis,hipertermia.
Contraindicaciones:Dislipidemias,hipersensibilidadaloscomponenetesdelafrmula.Hiperbilirrubinemiaenpaciente
peditrico.
Precauciones:Pacientesdiabticos,daohepticoydiscrasiassanguneas,enfermedadpulmonar,transtonosdelacoagulacin
sangunea.
44

Interacciones
MULTIVITAMINAS

SOLUCIN INYECTABLE Prevencin o tratamiento Intravenosa.
INFANTIL de deficiencias mltiples.
Adultos y nios:
Cada frasco mpula con liofilizado Preparacin de mezclas
contiene: de nutricin parenteral. De acuerdo al requerimiento del paciente y
Retinol (vitamina A) 2000.0 UI. la indicacin mdica.
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI.
Acetato de alfa Tocoferol
(vitamina E) 7.0 UI.
Riboflavina 1.4 mg.
Clorhidrato de piridoxina
equivalente a 1.0 mg.
de piridoxima.
Dexpanteno equivalente a 5.0 mg
de cido pantotnico.
Clorhidrato de tiamina
de tiamina.
cido ascrbico 80.0 mg.
Biotina 0.02 mg.
Cianocobalamina 0.001 mg.
cido flico 0.14 mg.
Vitamina K 0.2 mg.

010.000.5385.00 Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta
010.000.5385.01 Envase con 5 frascos mpula y 5
ampolletas con 5 ml de diluyente.
010.000.5385.02 Envase con 10 frascos mpula y 10
ampolletas con 5 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
ADULTO

contiene:
Retinol (vitamina A) 3300.0 U.
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 U.
Acetato de Tocoferol.
(vitamina E) 10.0 U.
Riboflavina 3.6 mg.
Clorhidrato de piridoxina.
010.000.5384.00 equivalente a 4.0 mg
de piridoxima.
Dexpantenol equivalente a 15.0 mg
de cido pantotnico.
Clorhidrato de tiamina,
de tiamina.
cido ascrbico 100.0 mg.
Biotina 0.060 mg.
Cianocobalamina 0.005 mg.
cido flico 0.400 mg.

Envase con un frasco mpula y diluyente
de 5 ml.
Generalidades
Vitaminaslipoehidrosolublesesencialesenelmetabolismodecarbohidratos,protenasylpidos.
Efectosadversos
Reaccionesalrgicas,nusea,vmito.
45

Contraindicaciones:Hipersensibilidadacualquieradeloscomponentesdelafrmula.Precauciones:Insuficienciarenal,
heptica
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS

SOLUCIN INYECTABLE Prevencin de deficiencia de Intravenosa.
oligometales en pacientes
Cada 100 ml. Contienen: que reciben nutricin Adultos:
Cloruro de Zinc 55.0 mg. parenteral total prolongada.
Sulfato cprico A juicio del especialista y de acuerdo al caso.

pentahidratado 16.9 mg.
Sulfato de
manganeso 38.10 mg.
Yoduro de sodio 1.30 mg.
Fluoruro de sodio 14.0 mg.
Cloruro de sodio 163.9 mg.
Cada frasco mpula proporciona
en electrolitos:
Zinc 0.1614 mEq.
Cobre 0.0271 mEq.
Manganeso 0.0902 mEq.
Sodio 4.5493 mEq.
Sulfato 0.1172 mEq.
Yodo 0.0017 mEq.
Flor 0.0666 mEq.
Cloro 0.7223 mEq.

010.000.5381.00 Envase con 10 frascos mpula de
20 ml.
Generalidades
Participanenlasntesisyestabilizacindeprotenasycidosnucleicosyenlossistemasdetransportecelularydemembrana.
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaalgunodeloscomponentes.
Interacciones
SACARATO FRRICO

SOLUCIN INYECTABLE Anemia por deficiencia de Infusin intravenosa.
hierro en:
La ampolleta contiene: Adultos:
Complejo de sacarato de Pacientes sometidos a
xido frrico hemodilisis. 100 mg/da en 100 ml de solucin de cloruro de

equivalente a 100 mg sodio al 0.9% durante 15-30 min.
de hierro elemental. Problemas de absorcin
intestinal de hierro.

Tratamiento con
eritropoyetina.
010.000.1714.00 Envase con 1 ampolleta
de 5 ml.
Generalidades
Elhierroescomponentedelahemoglobinaymioglobinaascomodelasdeshidrogenadasdecerebroymsculoest
relacionadoconeltransportedeoxgeno.
Efectosadversos
Sabormetlico.Choqueanafilctico.
46

ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula,hemosiderosis,
hemocromatosis.Precauciones:Insuficienciarenalyheptica,pancreatitis,anemiaaplsica,hemoltica,talasemia.
Interacciones
Penicilamina,VitaminaE.
SELENIO

SOLUCIN INYECTABLE Deficiencia de selenio en Intravenosa.
pacientes con alimentacin
Cada ml contiene parenteral total. Adultos:
Selenio 40.0 g.
Enfermedad de Keshan. 100-200 g/da.

Nios:

010.000.4378.00 Envase con un frasco mpula 3 g/kg de peso corporal/da.
con 10 ml.
Generalidades
Esuncofactordelaenzimaglutatinperoxidasaquetieneaccinprotectora,antelaoxidacincelulardelosradicaleslibres.
Efectosadversos
Adosisaltascolapsovascularperifrico.Prdidadelcabello,dermatitis,temblorfino.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalselenio.
Precauciones:Noadministraratravsdeunavenaperifrica.
Interacciones
VITAMINA A

SOLUCIN Deficiencia grave de Oral.
vitamina A con xeroftalma.
Cada dosis contiene: Palmitato Adultos y nios mayores de 8 aos:
de vitamina A (retinol)
200 000 UI. 300 000 UI diarias por tres das, subsecuente 50 000
UI diarias por 14 das. Sostn 10 000 UI diarias por
dos meses.
020.000.3835.00 Envase con 25 dosis. Oral.
020.000.3835.01 Envase con 50 dosis.
Nios mayores de un ao:

200,000 UI cada 4 a 6 meses y a juicio del
especialista.

Para uso exclusivo en la campaa de vacunacin,
de la Semana de Salud.
Generalidades
Indispensableparalafuncindelaretina,necesariaparaelcrecimientoseoyladiferenciacindetejidosepiteliales.
Efectosadversos
Sloencasosdehipervitaminosis:somnolencia,irritabilidad,cefalea,ictericia,pseudotumorcerebral.
HipersensibilidadalavitaminaA,sndromedemalaabsorcin.
Interacciones
ConelaceitemineralycolestiraminasereducelaabsorcindelavitaminaA.Losanticonceptivosoralesaumentan
concentracinplasmtica.

47

ZINC

SOLUCIN INYECTABLE Deficiencia de zinc. Infusin intravenosa lenta.

Cada ampolleta contiene: Sndrome de absorcin intestinal Adultos:
deficiente.
Sulfato de zinc heptahidratado 12 a 15 mg/da.

Equivalente a 5 mg Acrodermatitis enteroheptica.
de zinc elemental. Nios:

010.000.5379.00 Envase con 25 ampolletas de 100 ucg/kg/da.
3 ml.
Generalidades
Necesarioparaelfuncionamientoadecuadodemltiplesprocesosmetablicos.
Efectosadversos
Dispepsia,dolorepigstrico,nuseayvmito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalsulfatodezinc.
Interacciones
48
Contenido
Grupo N 16: Oftalmologa........................................................................................................................................2
ACETILCOLINA, CLORURO DE........................................................................................................................2
ACICLOVIR.............................................................................................................................................................2
ATROPINA..............................................................................................................................................................2
CICLOPENTOLATO..............................................................................................................................................3
CICLOSPORINA....................................................................................................................................................3
CIPROFLOXACINO..............................................................................................................................................4
CLORANFENICOL................................................................................................................................................4
CLORURO DE SODIO..........................................................................................................................................4
CROMOGLICATO DE SODIO.............................................................................................................................5
DICLOFENACO.....................................................................................................................................................5
DORZOLAMIDA.....................................................................................................................................................6
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL..............................................................................................................................6
FENILEFRINA........................................................................................................................................................6
GENTAMICINA......................................................................................................................................................7
HIPROMELOSA.....................................................................................................................................................7
LATANOPROST....................................................................................................................................................8
NAFAZOLINA.........................................................................................................................................................8
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA...............................................................................................9
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA...............................................................................................9
PILOCARPINA.....................................................................................................................................................10
PREDNISOLONA................................................................................................................................................10
SULFACETAMIDA...............................................................................................................................................11
TETRACANA.......................................................................................................................................................11
TIMOLOL...............................................................................................................................................................11
TOBRAMICINA....................................................................................................................................................12
TRAVOPROST.....................................................................................................................................................12
TROPICAMIDA....................................................................................................................................................13
VERTEPORFINA.................................................................................................................................................13
ZINC Y FENILEFRINA........................................................................................................................................14
1
mircoles,08defebrerode2017

Grupo N 16: Oftalmologa

ACETILCOLINA, CLORURO DE
SOLUCIN OFTLMICA Produccin de miosis Oftlmica.
durante la ciruga oftlmica.
Cloruro de Acetilcolina 20 mg. 0.5-2 ml de solucin al 1% aplicados en la cmara
anterior del ojo.
con liofilizado y ampolleta con
2 ml de diluyente.
Generalidades
Transmisorfisiolgico;contraeelesfnterdelirisproduciendomiosis.
Efectosadversos
Edemadelacrnea,inflamacinintraocular,opacidaddelcristalino,hipotensin,bradicardia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Nosehadeterminadoladosificacinpeditrica.
Interacciones
Losinhibidoresdecolinesterasaaumentanlasrespuestasocularesysistmicasalaacetilcolina.
ACICLOVIR
UNGENTO OFTLMICO Queratitis por herpes simple. Oftlmica

Cada 100 gramos contienen Adultos:
Aciclovir 3 g.
Aplicar 5 veces al da a intervalos de una hora. No
010.000.2830.00 Envase con 4.5 g. aplicar en la noche.
Generalidades
InhibelasntesisdelDNAviral.
Efectosadversos
Ardorleve,blefaritis,conjuntivitis,queratitispuntiforme.
Interacciones
ATROPINA
SOLUCIN OFTLMICA Procesos inflamatorios de la Oftlmica.
crnea, del iris y del cuerpo
Cada ml contiene: ciliar. Adultos y nios:
Sulfato de Atropina 10 mg.
Una gota de solucin o una pequea cantidad de
010.000.2872.00 Envase con gotero integral ungento una vez al da.
con 15 ml. Para refraccin ciclopljica.

Adultos:
1 2 gotas antes del examen.

Nios:
1 gota antes del examen.
Generalidades
2
Accinanticolinrgicaquepermitedilatacinpupilar.
Efectosadversos
Hipertermia,irritacinlocal,visinborrosa,cefalalgia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,glaucomadenguloestrecho.
Interacciones
CICLOPENTOLATO

SOLUCIN OFTLMICA Refraccin ciclopjica. Oftlmica.

Cada ml contiene: Uveitis. Adultos:
Clorhidrato de
Ciclopentolato 10 mg. Depositar sobre la conjuntiva una gota; si es
necesario repetir en 5 10 minutos.

Para exploracin oftalmolgica una gota; si es
040.000.2877.00 Envase con gotero integral necesario, repetir en 5 10 minutos.
con 3 ml.
Uveitis: una gota cada 6 a 8 horas.
Generalidades
Bloquealasrespuestasdelmsculodelesfnterdelirisydelmsculodelcuerpociliaralosimpulsoscolinrgicos.
Efectosadversos
Ardor,escozortransitorio,toxicidadsistmicadetipoatropnicoporsobredosis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,glaucomadengulocerrado,SndromedeDown,nioscondaoscerebral
oconparlisisespstica.
Interacciones
Elcarbacolylapilocarpinapuedenbloquearelefectomidritico.Conagentescolinrgicosantiglaucoma,puedeninhibirlas
accionesmiticas.
CICLOSPORINA

SOLUCIN OFTLMICA Queratoconjuntivitis seca. Oftlmica.

Ciclosporina A 1.0 mg.
1 gota cada 12 horas.
010.000.4416.00 Envase con frasco gotero con
5 ml.
Generalidades
Polipptidocclicodeonceaminocidosqueinhibeenformaespecficayreversiblealoslinfocitosinmunocompetentesen
lasfasesGo
G1delciclocelular,preferentementeloslinfocitoscooperadores,loqueinhibelaproduccinyliberacindelinfocinas.
Efectosadversos
Ardorocular(16%).Del1al3%delospacientespresentanpicazn/irritacinocular,secrecinlagrimal,sensacindecuerpo
extraoprurito,hiperemiaconjuntival,fotofobia,visinborrosa,cefalea,edemapalpebralydolorocular.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Infeccinocularactiva.
Precauciones:Nodescontinuarprematuramenteeltratamiento.Nosehaevaluadoenalteracinlagrimalenetapaterminal
nienqueratitiscornealsecundariaaladeficienciadevitaminaA;oencicatrizacinpostquemaduras,respuestaspenfigoides,
alusodelcalis,ensndromedeStevensJohnson,tracomaoenirradiacin.
Interacciones
3
CIPROFLOXACINO

SOLUCIN OFTLMICA Infecciones producidas por Oftlmica.
bacterias susceptibles.
Cada 1 ml contiene: Adultos y nios mayores de 12 aos.
Clorhidrato de ciprofloxacino
monohidratado Una a dos gotas cada 24 horas.
de ciprofloxacino.

010.000.2174.00 Envase con gotero integral con
5 ml.
Generalidades
InhibealaDNAgirasabacterianaimpidiendolareplicacinenbacteriassensibles.
Efectosadversos
Disminucindelavisinoqueratopata,queratitis,edemapalpebral,fotofobia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyalasquinolonas,embarazo,lactanciaymenoresde12aos.Precauciones:
Evitaractividadespeligrosas(manejodevehculosomquinas)hastasaberlarespuestaalfrmaco.
Interacciones
ElProbenecidaumentalosnivelesplasmticosdeciprofloxacino.
CLORANFENICOL

Cloranfenicol levgiro 5 mg.
De una a dos gotas cada 2 a 6 horas.
15 ml.
UNGENTO OFTLMICO Oftlmica.

Cada g contiene: Adultos y nios:
Cloranfenicol levgiro 5 mg.
Aplicar cada 6 a 8 horas.
010.000.2822.00 Envase con 5 g.
Generalidades
Inhibelasntesisproteica,alunirsealasubunidadribosomal50S.
Efectosadversos
Hipersensibilidad,irritacinlocal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Nousarsepormsde7das.
Interacciones
CLORURO DE SODIO

POMADA O SOLUCIN Edema corneal secundario a: Oftlmica.
OFTLMICA
Postoperatorio. Adultos y nios:
Cada gramo o ml contiene:
Cloruro de sodio 50 mg. Traumatismo. Aplicar la pomada o la solucin (1 a 2 gotas) antes
de dormir.
010.000.2899.00 Envase con 7 g o con gotero Queratopata bulosa.
integral con 10 ml.
4
Generalidades
Eliminaelexcesodelquidocorneal.
Efectosadversos
Prurito.
Precauciones:Suspendersiexperimentacefaleaintensa,dolorocambiosrpidosenlavisin.
Interacciones
CROMOGLICATO DE SODIO

SOLUCIN OFTLMICA Conjuntivitis alrgica. Oftlmica.

Cromoglicato de sodio 40 mg.
1 a 2 gotas, cada 6 a 8 horas.
010.000.2806.00 Envase con gotero integral
con 5 ml.
Generalidades
Inhibeladesgranulacindeclulascebadassensibilizadasporantgenosespecficoseinhibelaliberacindehistamina.
Efectosadversos
Ardoryprurito.
Interacciones
DICLOFENACO

SOLUCIN OFTLMICA Inflamacin y dolor ocular Oftlmica
postoperatorio.
Diclofenaco sdico 1.0 mg. Inflamacin no infecciosa del
segmento anterior de ojo. Hasta 5 gotas durante 3 horas antes de la ciruga,
posteriormente una gota 3 a 5 veces al da durante
010.000.4408.00 Envase con gotero integral el postoperatorio.
con 5 ml.
con 15 ml.
Generalidades
Antiinflamatorioyanalgsiconoesteroideoqueinhibelabiosntesisdelasprostaglandinas.
Efectosadversos
Queratitis,ardor,visinborrosa,prurito,eritema,fotosensibilidad.
Contraindicaciones:Enniosehipersensibilidadalfrmacoyalosinhibidoresdelasntesisdeprostaglandinas.
Precauciones:Noutilizarlentesdecontactoduranteeltratamiento.
Interacciones
Conantiinflamatoriosnoesteroideosseincrementanlosefectosfrmacolgicos.
5
DORZOLAMIDA

SOLUCIN OFTLMICA Glaucoma de ngulo abierto. Oftlmica.

Cada ml contiene: Hipertensin ocular primaria. Adulto:
Clorhidrato de dorzolamida
equivalente a 20 mg Una gota en el ojo afectado cada 12 horas.

de dorzolamida.

con 5 ml.
Generalidades
Inhibidordelaanhidrasacarbnicaparausotpico,queejercedirectamentesuaccindisminuyendolapresinintraocular.
Efectosadversos
Visinborrosa,fotofobia,reaccionesalrgicas,conjuntivitis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Usodelentesdecontacto.
Interacciones
Aumentansusefectosoftalmolgicosconacetazolamida.
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL


Cada ml contiene: Hipertensin ocular. Adultos:
Clorhidrato de dorzolamida
equivalente a 20 mg Aplicar una gota cada 12 horas en el ojo afectado.

de dorzolamida.

Maleato de timolol
equivalente a 5 mg
de timolol.

con 5 ml.
Generalidades
Ladorzolamidaesuninhibidordelaanhidrasacarbnicaqueejercedirectamentesuaccinenelojo.Eltimololreducela
presinintraocular,aldisminuirlaproduccindelhumoracuosoporelbloqueodelosreceptoresbetaadrenrgicosciliares.
Efectosadversos
Visinborrosa,irritacinocular,reaccionesdehipersensibilidadinmediata,fotofobia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacos,asmabronquial,enfermedadpulmonarobstructivacrnica,arritmia
cardiaca.
Interacciones
Losagentesbloqueadoresbetaadrenrgicosincrementanelefecto.
FENILEFRINA

SOLUCIN OFTLMICA Estudio del fondo del ojo. Oftlmica.

Cada ml contiene: Dilatacin de la pupila en Adultos y nios:
Clorhidrato de procesos inflamatorios del
fenilefrina 100 mg. segmento anterior cuando Una gota en el ojo antes del examen.
no se desea una midriasis
prolongada.
con 15 ml.
6
Adrenrgicoquecontraeelmsculodilatadordelapupila.
Generalidades
Efectosadrenrgicos.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,glaucomadenguloestrecho,hipertensinarterialsistmica,
hipertiroidismo.
Interacciones
Conantidepresivostricclicossepotenciaelefectocardiacodelaadrenalina.Conguanetidinaseaumentanlosefectos
midriticosconinhibidoresdelamonoaminooxidasaybloqueadoresbeta,puedenpresentarsearritmias.
GENTAMICINA

Cada ml contiene: Sulfato Adultos y nios:
de gentamicina equivalente
a 3 mg Una a dos gotas cada 6 a 8 horas.

de gentamicina.

con 5 ml.
Generalidades
Inhibelasntesisdeprotenasalunirsealasubunidadribosomal30S.
Efectosadversos
Irritacinlocal,superinfeccinenadministracinprolongada.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Noutilizarpormsde7das.
Interacciones
HIPROMELOSA

SOLUCIN OFTLMICA AL Irritacin ocular asociada Oftlmica.
0.5% con produccin deficiente de
lgrimas. Adultos:
Cada ml contiene:
Hipromelosa 5 mg. Lubricante y protector del Solucin al 2%: 1 a 2 gotas, que pueden repetirse a
globo ocular. juicio del especialista y segn el caso.
con 15 ml. Nios:
SOLUCIN OFTLMICA AL
2% Solucin al 0.5%: 1 a 2 gotas, que puede repetirse a
juicio del especialista y segn el caso.
Cada ml contiene:
Hipromelosa 20 mg.

con 15 ml.
Generalidades
Lubricalaconjuntivaocular.
Efectosadversos
Visinborrosatransitoria,irritacinleve,edema,hiperemia.
7
Interacciones
LATANOPROST


Latanoprost 50 g.
Aplicar 2 gotas en el ojo afectado, cada 24 horas por
010.000.4411.00 Envase con un frasco gotero la noche.
con 2.5 ml.
010.000.4411.01 Envase con un frasco gotero
con 3.0 ml.
Generalidades
AnlogodelasprostaglandinasF2aquedisminuyelapresinintraocularalaumentareldrenajeveoescleral,porsuefecto
vasodilatador
Efectosadversos
Visinborrosa,hiperemiaconjuntival,ardor,edema,dolor,sensacindecuerpoextrao.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,lactanciaynios.Recomendaciones:Evitarsuusoconlentesdecontacto.
Interacciones
Conmedicamentosantiglaucomaaumentansusefectosadversos.
NAFAZOLINA

SOLUCIN OFTLMICA Congestin de la conjuntiva Oftlmica.
ocular.
Clorhidrato de
Nafazolina 1 mg. 1 a 2 gotas, cada 6 a 8 horas.

con 15 ml.
Generalidades
Agonistadereceptoresadrenrgicosalfa1delasarteriolasdelaconjuntivaocularylamucosanasal.
Efectosadversos
Irritacindelaconjuntiva,reaccionesvasomotorasycongestinsubsiguientealavasoconstriccin.Visinborrosa,
midriasisymanifestacionessistmicasdetipocardiovascularynervioso.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacouotrossimpaticomimticos,hipertensinarterialsistmica,infartodel
miocardioreciente,diabetesmellitus,hipertiroidismoyglaucomadengulocerrado.Noemplearennios.
Interacciones
Conantidepresivostricclicoseinhibidoresdelamonoaminooxidasa,aumentaelefectovasoconstrictor.
8
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA

Cada ml contiene: Sulfato de Adultos y nios:
Neomicina equivalente a
1.75 mg Una a dos gotas cada dos a seis horas.

de Neomicina.
Sulfato de Polimixina B
equivalente a 5 000 U
de Polimixina B.
Gramicidina 25 g.

con 15 ml.
Generalidades
Combinacindeantimicrobianosbactericidasqueactansobrelasntesisdeprotenasymembranabacteriana.
Efectosadversos
Hipersensibilidad,irritacinlocal,superinfeccionesporelusoprolongado.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadaalgunodeloscomponentesdelafrmula.
Precauciones:Nousarpormsde7das.
Interacciones
Noadministrarconantimicrobianosbacteriostticosporefectoantagnico
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA

UNGENTO OFTLMICO Infecciones producidas por Oftlmica.

Sulfato de neomicina

de neomicina.
Aplicar cada 6 a 8 horas.
Sulfato de polimixina B
equivalente a 5 000 U
de polimixina B.
Bacitracina 400 U.

010.000.2824.00 Envase con 3.5 g.
Generalidades
Combinacindeantimicrobianosbactericidasqueactansobrelasntesisdeprotenas,membranaypared
bacteriana.
Efectosadversos
Hipersensibilidad,irritacinlocal,superinfeccionesporelusoprolongado.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Nousarpormsde7das.
Interacciones
Noadministrarconantimicrobianosbacteriostticosporefectoantagnico.
9
PILOCARPINA

SOLUCIN OFTLMICA AL 2% Produccin de miosis. Oftlmica.

Cada ml contiene: Hipotensin ocular. Adultos y nios:
Clorhidrato de

pilocarpina 20 mg. Glaucoma primario o Una a dos gotas cada 6 a 12 horas.
secundario de ngulo
010.000.2851.00 Envase con gotero integral con cerrado o de ngulo abierto.
15 ml.
SOLUCIN OFTLMICA AL 4%

Cada ml contiene:
Clorhidrato de
pilocarpina 40 mg.

15 ml.
Generalidades
Accincolinrgicaqueocasionamiosisporcontraccindelesfnterdeliris.Espasmociliaryahondamientodelacmara
anterior.
Cefalalgia,visinborrosa,irritacinocular.
Efectosadversos
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,procesosinflamatoriosdelsegmento
anterior,iritisaguda.Precauciones:Asmabronquialehipertensinarterialsistmica.
Interacciones
Conmedicamentoscolinrgicosaumentansusefectosfarmacolgicos,Conadrenrgicosdisminuyesuefecto.
PREDNISOLONA

SOLUCIN OFTLMICA Procesos inflamatorios de: Oftlmica.

Cada ml contiene: Conjuntiva. Adultos y nios:
Fosfato sdico de
prednisolona Crnea. Una a dos gotas cada 4 a 6 horas.

equivalente a 5 mg
de fosfato de prednisolona. Segmento anterior del globo
ocular.
con 5 ml.
Generalidades
Inducesntesisdemacrocortina,queinhibealafosfolipasaA2impidiendolasntesisdeprostaglandinas,leucotrienosy
tromboxanos.
Efectosadversos
Aumentodelapresinocular,adelgazamientodelacrnea,favorecelasinfeccionesporvirusuhongosenusoprolongado.
Precauciones:Nousarpormsde7das.
Interacciones
10
SULFACETAMIDA

Sulfacetamida sdica 0.1 g.
Una a dos gotas tres a cuatro veces al da.
Envase con gotero integral
010.000.2829.00 con 15 ml.
Generalidades
Efectosadversos
Superinfeccionesporempleoprolongado.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,padecimientosocularesdetipomicticoyfmico.
Interacciones
TETRACANA

SOLUCIN OFTLMICA Anestesia para extraccin de Oftlmica.
cuerpos extraos.
Clorhidrato de Anestesia para retiro de
Tetracana 5.0 mg. suturas en el postoperatorio. Una o dos gotas antes del procedimiento.

Anestesia para efectuar
tonometra o gonioscopa.
con 10 ml.
Generalidades
Produceanestesiaalbloquearloscanalesdesodiodelamembrananeuronal.Impidelageneracinyconduccindel
impulsonervioso.
Efectosadversos
Prurito,ardor,hiperemia,edema,reaccindehipersensibilidadlocal.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,inflamacinoinfeccinocular.
Precauciones:Nousarenformarepetida.
Interacciones
Consulfonamidasdisminuyelaactividadantimicrobiana.
TIMOLOL

SOLUCIN OFTLMICA Hipertensin ocular. Oftlmica.

Cada ml contiene: Glaucoma primario de Adultos y nios mayores de 12 aos:
Maleato de timolol ngulo abierto.
equivalente a 5 mg Una gota cada 12 horas.

de timolol.

5 ml.
Generalidades
Esunbloqueadorquereducelageneracinacuosayaumentasusalida,disminuyendolapresinintraocular.
Efectosadversos
Irritacinocular,visinborrosa,reaccionesdehipersensibilidad,asmabronquial.
11
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyabloqueadores,asmabronquial,enfermedadpulmonar
obstructivacrnica,insuficienciacardiacagrave.
Interacciones
Conbloqueadoresbetaadrenrgicosaumentaelefectoocularyefectosadversos.
TOBRAMICINA

Cada ml contiene: Sulfato de Adultos y nios:
tobramicina equivalente a
3.0 mg Una a dos gotas cada 4 horas, de acuerdo a cada

de tobramicina caso.
tobramicina 3.0 mg.

con 5 ml.
con15 ml.
Generalidades
Aminoglucsidoqueinhibelasntesisdeprotenasalunirsealasubunidadribosomal30Sdelasbacterias.
Efectosadversos
Pruritooinflamacinpalpebral,lagrimeo,ardor.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoylosaminoglucsidos.
Interacciones
Nousarsimultneamenteconotrassolucionesoftlmicas,puedenaumentarefectosadversos.
TRAVOPROST


Travoprost 40 g.
Aplicar 1 gota en el ojo afectado, cada 24 horas por
010.000.4418.00 Envase con un frasco gotero la noche.
con 2.5 ml.
Generalidades
AgonistaselectivodelreceptorprostanoideFPcuyomecanismodeaccineseldereducirlapresinintraocular.
Efectosadversos
Hiperemiaocular,prurito,dolor,sensacindecuerpoextrao,conjuntivitis,queratitis,blefaritis.
Interacciones
Conagonistasyantagonistasbetaadrenrgicoseinhibidoresdelaanhidrasacarbnica,aumentaelefectoreductordela
presinocular.
12
TROPICAMIDA

SOLUCIN OFTLMICA Inductor de midriasis de Oftlmica.
corta duracin.
Cada 100 ml contienen: Adulto:
Tropicamida 1 g.
Una gota en el ojo, se puede repetir cada 5 minutos
010.000.4409.00 Envase con gotero integral hasta en tres ocasiones.
con 5 ml.
con 15 ml.
Generalidades
Antimuscarnicoqueproducemidriasisyciclopejia.
Efectosadversos
Glaucomadengulocerrado,visinborrosa,fotofobia,eritemafacial,sequedaddeboca,erupcincutnea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,glaucomadengulocerrado.
Interacciones
Conadrenrgicosdeusooftlmico,aumentalamidriasis.
VERTEPORFINA

SOLUCIN INYECTABLE Neovascularizacin subfoveal Infusin intravenosa.
por degeneracin macular
Cada frasco mpula con asociada a la edad. Adultos:
Verteporfina 15 mg. 6 mg/m2 de superficie corporal en 30 ml durante 10
minutos.

010.000.4415.00 Envase con un frasco mpula. Activacin 15 minutos despus con luz de lser (689
nm, 50J/cm2 en 83 seg).
Generalidades
Laterapiafotodinmicaesunprocedimientoqueutilizalaverteporfinaqueesunadrogafotosensibleyunlsernotrmico.
Formacomplejosconlaslipoprotenasdebajadensidad(LDL)queseacumulanselectivamenteeneltejidoneovascular.Las
clulasdelendoteliovascularsonricasenreceptoresLDL,loqueexplicaqueelmedicamentoseacaptadoporestetejido.Al
administrarse,laverteporfinacircularporelcuerpodesactivadayseconcentrarenlaszonasdeneovascularizacindela
mcula.Seaplicaellsernotrmicosobrelamculaqueactivaaladrogadepositadaenlosvasosanormalesgenerando
unareaccinfotoqumicaquedestruyeestosvasospreservandoalasestructurasnormales.Niladroganilaluztieneefecto
algunoporsisolashastaquesecombinan.
Efectosadversos
Ocularesfrecuentes;visinborrosaoconfusa,odestellosdeluz,disminusindelavisin,defectosdelcampovisualtales
comohalosgrisesuoscuros,escotoma.Ocularespocofrecuentes;trastornolagrimal,hemorragiasubretiniana,hemorragia
vtrea.Enellugardelainyeccin;dolor,edema,extravasacin,hemorragia,hipersensibilidad.Efectossistmicos;nauseas,
reaccindefotosensibilidad,lumbalgiadurantelainfusin,astenia,prurito.
Contraindicaciones:Enporfiria,oconhipersensibilidadconocidaaverteporfinaoacualquieradelosexcipientesyen
pacientesconinsuficienciahepticagrave.
Precauciones:Nodisolverensolucionessalinas.
Interacciones
Esposiblequeelusoconcomitanteconotrosmedicamentosfotosensibilizantescomotetraciclinas,sulfonamidas,
fenotiazinas,sulfonilureas,hipoglucemiantes,diurticostiazdicosygriseofulvina,aumentelasreaccionesde
fotosensibilidad.
13
ZINC Y FENILEFRINA

SOLUCIN OFTLMICA Congestin e irritacin de la Oftlmica.
conjuntiva ocular.
Sulfato de Zinc
heptahidratado 2.5 mg. De una a dos gotas cada dos a 6 horas.

Clorhidrato de
fenilefrina 1.2 mg.

15 ml.
Generalidades
Laasociacinzincfenilefrinaproduceunefectoastringenteyvasoconstriccindelasarteriolasconjuntivalesdilatadas
aclarandolamucosasuperficialdelojo.
Efectosadversos
Ardorconjuntivalehiperemiareactiva.Enpacientespredispuestospuedeproducirmidriasis,quepuedeprecipitarun
ataquedeglaucomadengulocerrado.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,glaucomadengulocerrado,hipertensinarterialsistmica.
Precauciones:Suusoprolongadopuedeproducircongestinocularsostenida,causadaporunfenmenoderebote.
Interacciones
Laguanetidina,losinhibidoresdelamonoaminooxidasaylosantidepresivostrclicospotencianelefectovasoconstrictorde
lafenilefrinayproducenefectomidritico.
14
Contenido
Grupo N 17: Oncologa............................................................................................................................................4
CIDO FOLNICO..................................................................................................................................................4
CIDO ZOLEDRNICO.......................................................................................................................................4
AMIFOSTINA..........................................................................................................................................................5
ANASTROZOL.......................................................................................................................................................5
APREPITANT.........................................................................................................................................................6
BCG INMUNOTERAPUTICO............................................................................................................................6
BEVACIZUMAB.....................................................................................................................................................7
BICALUTAMIDA.....................................................................................................................................................7
BLEOMICINA.........................................................................................................................................................8
BORTEZOMIB........................................................................................................................................................8
BUSULFN.............................................................................................................................................................9
CAPECITABINA.....................................................................................................................................................9
CARBOPLATINO.................................................................................................................................................10
CARMUSTINA......................................................................................................................................................10
CETUXIMAB.........................................................................................................................................................11
CICLOFOSFAMIDA.............................................................................................................................................12
CISPLATINO........................................................................................................................................................12
CITARABINA........................................................................................................................................................13
CLORAMBUCILO................................................................................................................................................13
CULTIVO BCG.....................................................................................................................................................14
DACARBAZINA....................................................................................................................................................14
DACTINOMICINA................................................................................................................................................15
DASATINIB...........................................................................................................................................................15
DAUNORUBICINA...............................................................................................................................................16
DEGARELIX.........................................................................................................................................................17
DEXRAZOXANO..................................................................................................................................................18
DOCETAXEL........................................................................................................................................................18
DOXORUBICINA.................................................................................................................................................19
EPIRUBICINA.......................................................................................................................................................19
1
ESTRAMUSTINA.................................................................................................................................................20
ETOPSIDO........................................................................................................................................................20
EXEMESTANO....................................................................................................................................................21
FILGRASTIM........................................................................................................................................................21
FINASTERIDA......................................................................................................................................................22
FLUDARABINA....................................................................................................................................................22
FLUOROURACILO..............................................................................................................................................23
FLUTAMIDA.........................................................................................................................................................23
FOSAPREPITANT...............................................................................................................................................24
GEMCITABINA.....................................................................................................................................................25
GOSERELINA......................................................................................................................................................25
GRANISETRN...................................................................................................................................................26
HIDROXICARBAMIDA........................................................................................................................................26
IDARUBICINA......................................................................................................................................................27
IFOSFAMIDA........................................................................................................................................................27
IMATINIB...............................................................................................................................................................28
IRINOTECAN.......................................................................................................................................................28
L-ASPARAGINASA.............................................................................................................................................29
LETROZOL...........................................................................................................................................................29
LEUPRORELINA.................................................................................................................................................30
LEVAMISOL.........................................................................................................................................................31
LOMUSTINA.........................................................................................................................................................32
MECLORETAMINA.............................................................................................................................................32
MEGESTROL.......................................................................................................................................................32
MELFALN...........................................................................................................................................................33
MERCAPTOPURINA..........................................................................................................................................33
MESNA..................................................................................................................................................................34
METENOLONA....................................................................................................................................................34
METOTREXATO..................................................................................................................................................35
MITOMICINA........................................................................................................................................................35
MITOXANTRONA................................................................................................................................................36
MOLGRAMOSTIM...............................................................................................................................................36
2
NILOTINIB.............................................................................................................................................................37
ONDANSETRN.................................................................................................................................................38
OXALIPLATINO...................................................................................................................................................38
PACLITAXEL........................................................................................................................................................39
PALONOSETRN...............................................................................................................................................39
PAZOPANIB.........................................................................................................................................................40
PEMETREXED.....................................................................................................................................................40
PROCARBAZINA.................................................................................................................................................41
RALTITREXED.....................................................................................................................................................41
RITUXIMAB..........................................................................................................................................................42
SORAFENIB.........................................................................................................................................................42
SUNITINIB............................................................................................................................................................43
TAMOXIFENO......................................................................................................................................................43
TEMOZOLOMIDA................................................................................................................................................44
TRASTUZUMAB..................................................................................................................................................44
TRETINONA........................................................................................................................................................45
TROPISETRN...................................................................................................................................................45
VINBLASTINA......................................................................................................................................................46
VINCRISTINA.......................................................................................................................................................46
VINORELBINA.....................................................................................................................................................47
3
Grupo N 17: Oncologa
CIDO FOLNICO
SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento de rescate en Oral, intramuscular o infusin intravenosa.
los pacientes que reciben
Cada ampolleta o frasco metotrexato. Adultos y Nios:
mpula contiene:
Folinato clcico 10 a 15 mg/m2 de superficie corporal cada 6 horas, en
un total de 7 dosis. Iniciar su administracin 24 horas
equivalente a 3 mg
de cido folnico. despus de recibir metotrexato. Cuando se utilizan
dosis altas de metotrexato, se puede administrar
010.000.1707.00 Envase con 6 ampolletas o hasta 100 mg/ m 2 de superficie corporal.
frascos mpula con un ml.
SOLUCIN INYECTABLE La dosis y va de administracin de cido folnico
depende de la dosis de metotrexato y condiciones
Cada frasco mpula o clnicas del paciente.
ampolleta contiene:
Folinato clcico

equivalente a 50 mg
de cido folnico.

o ampolleta con 4 ml.
TABLETA

Folinato clcico
equivalente a 15 mg

de cido folnico.

Generalidades
Esunaformareducidadelcidoflicoqueevitalaaccindeinhibidoresdeladihidrofolatoreductasa,conelobjetode
rescatarclulasnormalesyevitarlatoxicidad.
Reaccionesdehipersensibilidad.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,anemiasindiagnstico.Precauciones:Anemiaperniciosa.
Interacciones
Antagonizalosefectosanticonvulsivosdefenobarbital,fenitonayprimidona.
CIDO ZOLEDRNICO
SOLUCIN INYECTABLE Regulador del metabolismo Infusin intravenosa.
seo.
Cada frasco mpula con 5 ml Adultos:
contiene: Inhibidor de la resorcin
Acido zoledrnico sea. 4 mg durante 15 minutos, cada 3 4 semanas.
monohidratado
equivalente a 4.0 mg Tratamiento de la Administrar diluido en soluciones intravenosas
de cido zoledrnico. hipercalcemia asociada a envasadas en frascos de vidrio.
procesos neoplsicos.

Generalidades
Esunbifosfonato,inhibelaresorcinseamediadaporosteoclastosenneoplasiasyMielomaMltiple.
Efectosadversos
Fiebre,nuseas,vmito,tumefaccinenelpuntodeinfusin,exantema,prurito,dolortorcico.
4
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,embarazo,lactancia,insuficienciarenaloheptica.
Interacciones
AMIFOSTINA

SOLUCIN INYECTABLE. Proteccin de la toxicidad Infusin intravenosa
renal, neurolgica y lenta.
Cada frasco mpula contiene: hematolgica causada por
Amifostina quimioterpicos alquilantes y Adultos:
(base anhidra) 500 mg. de anlogos del platino.

910 mg/ m2 de superficie corporal /una vez al da, 30
minutos antes de iniciar la quimioterapia.
Generalidades
Protegeselectivamentealostejidosnormalescontralacitotoxicidaddelasradiacionesionizantesydelos
quimioteraputicosalquilantes.
Efectosadversos
Hipotensin,nusea,vmito,rubicundez,escalofros,mareos,somnolencia,hipo,estornudos,hipocalcemia,reacciones
alrgicas.
Contraindicacones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipotensin,deshidratacin,insuficienciarenal,insuficienciaheptica.No
ennios.Precauciones:Tratamientoantihipertensivo.
Interacciones
Incrementaelefectodelosantihipertensivos.
ANASTROZOL

TABLETA Cncer de mama avanzado Oral.
en postmenopausia.
Anastrozol 1 mg.
Una tableta cada 24 horas.
Generalidades
Inhibidornoesteroideodelaaromatasa,disminuyeenformaimportantelasconcentracionesplasmticasdeestradiol,sin
efectoenlaformacindecorticoidessuprarrenalesaldosterona.
Efectosadversos
Diarrea,astenia,nusea,cefalea,dolorlumbaryabdominal,disnea,vmito,anorexia,sequedaddeboca,edemaperifrico,
depresin,hipertensinarterial,tromboflebitis,anemia,leucopenia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,embarazo,lactancia.
Interacciones
Losestrgenosdisminuyensuefectoantineoplsicoeinhibeelefectodelosantihipertensivos.
5
APREPITANT

CPSULA Nusea y vmito asociado a Oral.
la terapia oncolgica.
Cada cpsula Adultos:
contiene: 125 mg
de Aprepitant. 125 mg durante el primer da.

80 mg durante el segundo da y tercer da.
Cada cpsula contiene: 80 mg
de Aprepitant.

010.000.4442.00 Envase con una cpsula de
125 mg y 2 cpsulas de 80
mg.
Generalidades
AntagonistaselectivodelosreceptoresdelasustanciaP/neuroquininadelosreceptores1.
Efectosadversos
Fatiga,nausea,constipacin,dearrea,anorexia,cefalea,vomito,mareo,deshidratacin,dolorabdominal,gastritis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,terfenadina,astemizolycisaprida.
Precauciones:PotenciaelefectodelosmedicamentosquesemetabolizanporlavadelCYP3A4.
Interacciones
Conlosanticonceptivosylafluvastatinadisminuyesuefecto.
BCG INMUNOTERAPUTICO

SUSPENSIN Tratamiento del carcinoma Intravesical.
superficial de clulas
Cada frasco mpula con transicionales de la vejiga Adultos:
liofilizado contiene: urinaria.
Bacilo de 81 mg, reconstituido, en 50 ml de solucin salina

Calmette-Guerin 81.00 mg estril.
equivalente a
8
1.8X10 -19.2X10 UFC8
(unidades formadoras de
colonias)

mpula de 3 ml de diluyente.
Generalidades
Sonbacilosvivosatenuadosqueestimulanlarespuestainflamatoriaagudaygranulomatosasubagudaatravsdeunefecto
antitumoral.
Efectosadversos
Fiebre,prostatitis,neumonitis,hepatitis,artralgias,hematuria.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,inmunodeficienciascongnitaso
adquiridasPrecauciones:Valorarriesgobeneficioenembarazo,lactanciaeinfecciones.
Interacciones
6
BEVACIZUMAB

SOLUCIN INYECTABLE Carcinoma metastsico de Intravenosa en infusin.
colon o recto.
Bevacizumab 100 mg. Carcinoma de mama
localmente recurrente o Cncer colorrectal.
010.000.5472.00 Envase con frasco mpula metastsico. 5 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 das.
con 4 ml. .
SOLUCIN INYECTABLE

Bevacizumab 400 mg.

010.000.5473.00 Envase con frasco mpula
con 16 ml.
Generalidades
AnticuerpomonoclonalconactividadantiangiognicamediantelainhibicindelFactordeCrecimientodelEndotelio
Vascular(VEGF).
Efectosadversos
Astenia,diarrea,nuseaydolor,proteinuria.
Precauciones.Puedeincrementarseelriesgodedesarrollarhemorragiaasociadaaltumor,perforacionesgastrointestinales,
hipertensinarterial,tromboembolismoarterial(incluyendoeventosvascularescerebrales,crisisisqumicastransitoriase
infartoalmiocardio).Puedehaberafeccindelprocesodecicatrizacindeheridas.
Interacciones
BICALUTAMIDA

TABLETA Carcinoma metastsico de Oral.
prstata.
Bicalutamida 50 mg.
50 mg cada 24 hrs, a la misma hora.
Generalidades
Antiandrgenonoesteroideoqueinhibecompetitivamentealreceptorandrognico.Cuandosehausadocomo
monofrmacosehaobservadoaumentodelatestosteronayelestradiolsricos,porloquesedebeadministrarenforma
concomitanteconLHRH.
Efectosadversos
Enrojecimientofacial,diaforesis,hipertensin,nicturia,hematuria,ginecomastia,impotencia,dolormamario,fracturas
patolgicas,edemaperifrico,anemiahipocrmica,cefalea,nusea,diarrea,enocasionesmelena,hemorragiarectal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciaheptica.
Interacciones
Interfierelaaccindecumarnicosporloquedebernpracticarsetiemposdeprotombinaseriados.
7
BLEOMICINA

SOLUCIN INYECTABLE Cncer testicular. Intravenosa o Intramuscular.

Cada ampolleta o frasco Cncer de cabeza y cuello. Adultos:
mpula con liofilizado
contiene: Enfermedad de Hodgkin. 10 a 20 U/m2 de superficie corporal. Una o dos veces
Sulfato de bleomicina a la semana hasta un total de 300 a 400 unidades.
equivalente a 15 UI Linfomas no Hodgkin.
de bleomicina. Despus de una respuesta del 50% la dosis de sostn
Cncer de esfago. es de 1 U/da 5 U/ semana.

Los esquemas varan de acuerdo al padecimiento, la
010.000.1767.00 Envase con una ampolleta o respuesta, los efectos txicos y la experiencia del
un frasco mpula y diluyente mdico.
de 5 ml.
Generalidades
InhibelasntesisdeDNAycausalaescisindelDNAdefilamentonicoydoble.
Efectosadversos
Estomatitis,fiebre,erupcionescutneas,mialgias,fibrosispulmonar,hipotensinarterial,eritrodermia,alopecia,
hiperpigmentacincutnea,nusea,vmito,hiperestesiadelcuerocabelludoydedosdelamano.
Interacciones
Conotrosantineoplsicosaumentansusefectosteraputicosyadversos.Lacaptacincelulardemetotrexateesafectadapor
lableomicina,losglucsidosdisminuyensuconcentracinplasmtica.
BORTEZOMIB

SOLUCIN INYECTABLE Mieloma mltiple en recada Intravenosa
y/o refractario.

1.3 mg/m2 de superficie corporal/dosis.
Bortezomib 3.5 mg.

Administrar como bolo intravenoso dos veces por
semana durante dos semanas (das 1, 4, 8 y 11)
seguido por un periodo de descanso de 10 das (das
12 a 21). Al menos deben transcurrir 72 horas entre
las dosis consecutivas.
Estas 3 semanas se consideran un ciclo de
tratamiento.
Generalidades
ElingredienteactivodelBortezomibeselcidodipeptidilmodificado,elcualesuninhibidorreversibledelproteasoma26S,
complejoproteicoconactividadsimilaralaquimiotripsinaenclulasdemamifero.Elproteasoma26Sesuncomplejo
proteicograndequedegradalasprotenasubiquitinizadas.
Efectosadversos
Fatiga,debilidad,nuseas,diarrea,disminucindelapetito(incluyendoanorexia),constipacin,trombocitopenia,neuropata
perifrica,fiebre,vmitoyanemia.
Contraindicaciones:hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Neuropataperifrica,hipotensin.
Interacciones
ConcomitantementeconotrosmedicamentosinhibidoresoinductoresdelcitocromoP45034debenserobjetodevigilancia
estrechaparaladeteccinoportunadeefectostxicosodeteccindelareduccindelaeficaciadeBortezomib.Estudiosin
vitroconmicrosomasdehigadohumanoindicanqueelingredienteactivodeBortezomibesunsubstratodecitocromoP450
34,206,2C19,2C9y12.
8
BUSULFN

TABLETA Leucemia granuloctica Oral.
crnica.
Busulfn 2 mg.
4 a 8 mg diarios pero puede variar de 1 a 12 mg
diarios (0.6 mg/kg de peso corporal 1.8 mg/m2 de
superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de

mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se ajustar de
acuerdo a respuesta hematolgica y clnica.

Nios:

010.000.1755.00 Envase con 25 tabletas. 0.06 a 0.12 mg/kg de peso corporal 1.8 a 4.6 mg/m2
de superficie corporal, diarios.
Generalidades
AlquilantequeinterfiereconlareplicacindelDNAylatranscripcindelRNA.Adosisconvencionalesslotienepropiedades
mielosupresoras.
Efectosadversos
Mielosupresin,malformacionesfetales,hiperuricemia,fibrosispulmonarintersticialysndromesemejantealaenfermedad
deAddison.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Enhiperuricemia,gotaeinmunosuprimidos.
Interacciones
Confurosemide,tiacidas,etambutolypirazinamidaaumentaelriesgodehiperuricemia.
CAPECITABINA

TABLETA Cncer de mama. Oral.

Capecitabina 150 mg. Cncer de mama:
2 500 mg/m2 de superficie corporal / da, divididas en
010.000.5460.00 Envase con 60 tabletas. dos tomas.
TABLETA Cncer de mama. Los ciclos de tratamiento son de dos semanas con
Cncer colorrectal en una de descanso.
Cada tableta contiene: adyuvancia y metastsico.
Capecitabina 500 mg. Cncer de colon, colorrectal:
1 000 mg/m2 de superficie corporal administrada dos
010.000.5461.00 Envase con 120 tabletas. veces al da, durante dos semanas, seguido por un
periodo de descanso de siete das, en combinacin
con el esquema de quimioterapia correspondiente.

1 250 mg/m2 de superficie corporal administrada dos
veces al da, durante dos semanas, seguido por un
periodo de descanso de siete das, como
monoterapia.
Generalidades
Esuncarbamatofluoropirimidnico,agentecitotxicooralactivadoporlostumoresyconselectividadparaestos.
Efectosadversos
Diarrea,estomatitis,sndromemanopie,nusea,vmito,fatiga,elevacindetransaminasasydebilirrubinas.
Contraindicaciones:Hipersensibiidadalfrmacoyalasfluoropirimidinasoalfluorouracilo.
Interacciones
9
CARBOPLATINO

SOLUCIN INYECTABLE. Cncer testicular. Infusin intravenosa.

Cada frasco mpula con Cncer de vejiga. Adultos:
Carboplatino 150 mg. Cncer epitelial de ovario. 400 mg/m2 de superficie corporal / da.

Cncer de clulas pequeas Se puede repetir la infusin cada mes.
de pulmn.
Nios:
Cncer de cabeza y cuello.
010.000.4431.00 Envase con un frasco mpula. La dosis debe ajustarse de acuerdo a las condiciones
del paciente y a juicio del especialista.
Generalidades
InhibelasntesisDNAloquealteralaproliferacincelular(alquilanteinespecficodelciclocelular).
Efectosadversos
Mielosupresin,nefrotxico,ototxico;nuseayvmito,reaccionesanafilcticas,alopecia,hepatoxicidad,neurotoxicidad
central.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,alcisplatino,ocompuestosquecontienenplatinoomanitol,depresinde
mdulasea,insuficienciarenal.
Precauciones:Noutilizarequiposquecontenganaluminioparasuadministracin.
Interacciones
Potenciaelefectodeotrosmedicamentosoncolgicosylaradioterapia.Agentesnefrotxicosodepresoresdelamdula
sea,potencianestosefectostxicos.
CARMUSTINA

SOLUCIN INYECTABLE. Enfermedad de Hodgkin. Infusin intravenosa.

Cada frasco mpula con Linfoma no Hodgkin. Adultos:
Carmustina 100 mg. Mieloma mltiple. 75 a 100 mg/m2 de superficie corporal, diaria por 2
das, repetir cada 6 semanas con control plaquetario
Envase con un frasco mpula Melanoma maligno. y cuenta leucocitaria.
010.000.1758.00 y diluyente estril (etanol La dosis se reduce al 50% por debajo de 2 000/mm3
absoluto) 3 ml. Carcinoma cerebral primario. de leucocitos y menos de 25 000/mm3 de plaquetas.

Esquema alternativo 200 mg/m2 de superficie
corporal, dosis nica, repetir cada 6 a 8 semanas.
Generalidades
EntrecruzalastirasdeDNAcelulareinterfiereenlatranscripcindeRNA,causandoundesequilibrioeneldesarrolloque
conducealamuertecelular.Esinespecficodelciclocelular.
Efectosadversos
Anorexia,nusea,depresindelamdulasea,leucopenia,trombocitopenia,dolorenelsitiodelainyeccin,
hiperpigmentacincutnea,nefrotoxicidad,hepatotxico,hiperuricemia,fibrosispulmonar.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,gota,daorenaloheptico.
Interacciones
Lacimetidinapuedeaumentarlatoxicidadenmdulasea.Nousarlascombinadas.
10
CETUXIMAB

SOLUCIN INYECTABLE Cncer colorrectal Intravenosa por infusin.
metastsico refractario.
Cetuximab 100 mg. Cncer de clulas

escamosas de cabeza y Dosis inicial:
cuello recurrente o 400 mg/m2 de superficie corporal en la primera
metastsico. semana de tratamiento.

Dosis mantenimiento:
250 mg/m2 de superficie corporal una vez por semana.
50 ml (2 mg/ml). Administrar sin diluir.
20 ml (5 mg/ml).
Generalidades
CetuximabesunanticuerpomonoclonalquimricoIgG1queseuneespecficamenteycongranafinidadalEGFR,einhibe
competitivamentelaunindeligandosendgenos.Estoreducelasfuncionescelularesinvolucradasenelcrecimiento,
desarrolloymetstasistumorales,talescomoproliferacin,sobrevida,invasincelular,reparacindelDNA,yangiognesis
tumorales.TambininducelainternalizacindelEGFRquepuedeconduciraladisminucindeladensidaddedichos
receptores.AlunirsealEGFRqueexpresanlasclulastumorales,cetuximabtambinactivalarespuestainmunolgicacelular
citotxicamediadaporanticuerpos.
Efectosadversos
Noexisteevidenciaqueelperfildeseguridaddecetuximabseainfluenciadoporagentesantineoplsicosoviceversa.En
combinacinconirinotecan,lasreaccionesadversasadicionalessonaquellasquepudieranesperarseconirinotecan,tales
comodiarrea,nusea,vmito,mucositis,fiebre,leucopeniayalopecia.Exantemadetipoacnyalteracionesdelasuas.
Precauciones:Enembarazoylactancia.Nosehanrealizadoestudiosenniosoenpacientescontrastornoshematolgicoso
delasfuncionesrenal,hepticapreexistentes(creatininasrica1.5veces,transaminasas5vecesybilirrubina1.5veces
conrelacinaloslmitessuperioresnormales).
Interacciones
Unestudioformaldeinteraccionesenhumanosmostrquelafarmacocinticadecetuximabeirinotecannocambiarontras
sucoadministracin.LosdatosclnicosnomostraroninfluenciaalgunaenelperfildeseguridaddeErbitux oviceversa.En
estudiosclnicosparacncerdecolorrectal,cncerdepulmndeclulasnopequeasycncerdecabezaycuellodeclulas
escamosasfueronempleadosdiferentesmodalidadesteraputicasantineoplsicasenprimeraosegundaslneasdentrode
losesquemasutilizadosfueron:FOLFOX(5flourouracilo,cidoFolnicoOxaliplatino)FOLFIRI(5flourouracilo,cidoFolnico,
Irinotecan)CV(cisplatino,vinorelbina),Bevacizumab,platinoocarboplatino.Enningunodelosestudiosseencontr
interaccionesmedicamentosassignificativasoincrementoenformaimportanteenlatoxicidad.
11
CICLOFOSFAMIDA

GRAGEA Carcinoma de cabeza y Intravenosa, oral.
cuello.
Ciclofosfamida monohidratada Cncer de pulmn.
equivalente a 50 mg 40 a 50 mg/kg de peso corporal en dosis nica o en 2
de ciclofosfamida. Cncer de ovario. a 5 dosis.

010.000.1751.00 Envase con 30 grageas. Enfermedad Hodgkin. Mantenimiento 2 a 4 mg/kg de peso corporal diario
010.000.1751.01 Envase con 50 grageas. por 10 das.
SOLUCIN INYECTABLE Leucemia linfoblstica
aguda. Nios:
liofilizado contiene: Leucemia linfoctica crnica. 2 a 8 mg/kg de peso corporal 60 a 250 mg/m2 de
Ciclofosfamida monohidratada superficie corporal /da por 6 das.
Leucemia mieloctica
de ciclofosfamida. crnica. Dosis de mantenimiento por va oral: 2-5 mg/kg de
peso corporal 50-150 mg/m2 de superficie corporal,
010.000.1752.00 Envase con 5 frascos mpula. Lnfoma no Hodgkin. dos veces por semana.
Mieloma mltiple.
SOLUCIN INYECTABLE.
Sarcoma.
Ciclofosfamida monohidratada
de ciclofosfamida.

Generalidades
Citotxicoqueproduceundesequilibrioenelcrecimientodentrodelaclulaprovocandolamuertecelular.Tieneactividad
inmunosupresoraimportante.
Efectosadversos
Anorexia,nusea,vmito,estomatitisaftosa,enterocolitis,ictericia,fibrosispulmonar,cistitishemorrgica,leucopenia,
trombocitopenia,azoospermia,amenorrea,alopecia,hepatitis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Mielosupresin,infecciones.
Interacciones
Fenobarbital,fenitona,hidratodecloral,corticoesteroides,alopurinol,cloramfenicol,cloroquina,imipramina,fenotiazinas,
vitaminaA,succinilcolinaydoxorrubicinafavorecenlosefectosadversos.
CISPLATINO

SOLUCIN INYECTABLE Carcinoma del testculo. Intravenosa.

El frasco mpula con liofilizado Carcinoma de ovario. Adultos y nios:
o solucin contiene:
Cisplatino 10 mg. Cncer vesical avanzado. En general se utilizan de 20 mg/m 2 de superficie
corporal /da, por cinco das.

Repetir cada 3 semanas 100 mg/m2 de superficie
010.000.3046.00 Envase con un frasco mpula. corporal, una vez, repitindola cada cuatro semanas.
Generalidades
EntrecruzalastirasdelDNAcelulareinterfiereenlatranscripcindelRNA,causandoundesequilibriodelcrecimientoque
conducealamuertecelular.Esinespecficodelciclocelular.
Efectosadversos
Insuficienciarenalaguda,sorderacentral,leucopenia,neuritisperifrica,depresindelamdulasea.Nuseayvmitoque
12
comienzandeunaacuatrohorasdespusdelaadministracinyduranunda.Haycasosdereaccinanafilactoide.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,disfuncinrenal.
Precauciones:Valorarriesgobeneficioenmielosupresin,infeccionesseverasotrastornosauditivos.
Interacciones
Losaminoglucsidosyfurosemideaumentanlosefectosadversos.
CITARABINA

SOLUCIN INYECTABLE Leucemia linfoctica aguda. Intravenosa o intratecal.

Cada frasco mpula o frasco Leucemia granuloctica Adultos y nios:
mpula con liofilizado aguda.
contiene: Leucemias agudas y eritroleucemias: 100 a 200
Citarabina 500 mg. Eritroleucemia. mg/m2 de superficie corporal al da en infusin
contnua en 24 horas.
Leucemia menngea.
Leucemia menngea: 30 mg/m2 de superficie corporal
010.000.1775.00 Envase con un frasco mpula por va intratecal hasta que el lquido cfalorraqudeo
o con un frasco mpula con sea normal, despus una dosis adicional.
liofilizado.
Generalidades
InhibelasntesisdeDNA.Paraejercersuefecto,debeseractivadaporconversina5monofosfatonucletidoque
reaccionaconlascimasasdenucletidosapropiadasparaformarlosnucletidosdifosfatoytrifosfato.
Efectosadversos
Anorexia,astenia,nusea,vmito,leucopenia,infeccinagregada,trombocitopenia,diarrea,mareos,cefalea,hiperuricemia,
nefropataalopecia,hemorragiagastrointestinal,anemiamegaloblstica,fiebre.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciahepticaorenal,infecciones,depresindelamdulasea.
Interacciones
Laradioterapiaaumentasueficaciaperotambinsusefectostxicos.Esincompatibleconelmetotrexatoyconel
fluorouracilo.
CLORAMBUCILO
TABLETA Leucemia linfoctica crnica. Oral.

Cada tableta contiene: Linfoma no Hodgkin. Adultos y nios:

Clorambucilo 2 mg.
0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/ da durante 3 a 6
Enfermedad de Hodgkin.
semanas.
Macroglobulinemia primaria.

Dosis de sostn segn el caso y a juicio del
010.000.1754.00 Envase con 25 tabletas. especialista.
Generalidades
EntrecruzalastirasdelDNAeinterfiereenlatranscripcindeRNAcelular.Esinespecficodelciclodelaclula.
Efectosadversos
Mielosupresin,convulsiones,nusea,vmito,esterilidad,hipersensibilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoymolculasalquilantes,inmunosupresin,mielosupresin.
Interacciones
Medicamentosinmunosupresoresomielosupresoresfavorecensusefectosadversos.
13
CULTIVO BCG
SUSPENSIN Inmunoterapia auxiliar en Intravesical.
carcinoma de clulas
Cada frasco con liofilizado transicionales de vejiga Adultos:
contiene: Mycobacterium bovis primario o recurrente grado
(BCG) cepa Ta T1. 120 mg reconstituido en 50 ml de solucin salina

danesa 1331 30 mg. estril.

Generalidades
CultivodeMycobacteriumtuberculosis,cepaCalmetteGuerin,atenuadoqueinduceunareaccingranulomatosaenelsitio
delaadministracin.
Efectosadversos
Sntomasurinarios.Hipersensibilidad,choque,sndromegripalyenfermedaddelcomplejoinmunedeadenitisregional.
Trombocitopenia,eosinofillia,polineuritis,osteomielitis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,enfermedadesaguda,quemaduras,inmunodeficiencia.
Interacciones
Antineoplsicos,inmunosupresoresyglucocorticoidespuedenprovocarunainfeccinfatal.
DACARBAZINA
SOLUCIN INYECTABLE Melanoma maligno. Intravenosa.

Cada frasco mpula con polvo Sarcoma de tejidos blandos. Adultos y nios:
contiene:
Dacarbazina 200 mg. Linfoma de Hodgkin. En la enfermedad de Hodgkin 150 mg/m2 de
superficie corporal /da por cinco das y repetir cada
tres semanas.

En el melanoma maligno 2 a 4.5 mg/kg de peso

corporal 70 a 160 mg/m2 de superficie corporal /da,
por diez das, despus repetir cada cuatro semanas
segn tolerancia.

010.000.3003.00 Envase con un frasco mpula. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista.
Generalidades
EntrecruzalastirasdeDNAcelulareinterfiereenlatranscripcindeRNA,causandoundesequilibrioqueconduceamuerte
celular.Esinespecficadelciclocelular.
Efectosadversos
Anorexia,nusea,vmitointensoquecomienzaunahoradespusdelaadministracinyduradocehoras.Leucopeniay
trombocitopenia,neurotoxicidad,fototoxicidad,aumentodeenzimashepticas.Dolormuyintensosiseinfiltralasolucin.
Alopeciayenocasionessndromecatarral.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,infecciones,varicelayherpeszoster.
Precauciones:Utilizarconprecaucinenpacientesconfuncinrenalohepticadisminuida,oconalteracionesenlamdula
sea.
Interacciones
Medicamentosinmunosupresoresomielosupresoresfavorecensusefectosadversos.
14
DACTINOMICINA

SOLUCIN INYECTABLE Coriocarcinoma. Infusin intravenosa.

Cada frasco mpula con Tumor de Wilms. Adultos:
Dactinomicina 0.5 mg. Rabdomiosarcoma. 10 a 15 g/kg de peso corporal/ da 400 a 600 mg/m2
de superficie corporal/ da, por cinco das, repetir cada
Sarcoma de Kaposi. tres a cuatro semanas de acuerdo a toxicidad.

Sarcoma de Ewings. Nios:

0.015 mg/kg de peso corporal/ da, por 5 das.
La dosis debe ajustarse a juicio del especialista.

Generalidades
InterfiereporintercalacinenlasntesisdelRNAdependientedelDNA.
Efectosadversos
Anemia,leucopenia,trombocitopenia,pancitopenia,anorexia,nusea,vmito,dolorabdominal,diarrea,estomatitis,
eritema,hiperpigmentacindelapiel,erupcionesacneiformes,flebitis,alopeciareversibleyhepatotoxicidad.
Precauciones:enpacientesconfuncinrenalohepticadisminuida,oconalteracionesenlamdulasea.
Interacciones
DASATINIB

TABLETA Leucemia linfoblstica Oral.

Cada tableta contiene: aguda, cromosoma Filadelfia Adultos:

Dasatinib 50 mg. positivo.
100 mg cada 24 horas en una sola toma.
Leucemia mieloide crnica
con resistencia o intolerancia
010.000.4323.00 Envase con 60 tabletas. a la terapia previa.
Generalidades
InhibelaactividaddelacinasaBCRABLydelaskinasasdelafamiliaSRCjuntoconotrascinasasoncognicasespecficas
incluyendocKIT,lascinasasdelreceptorephrin(EPH)yelreceptordelPDGF.Esuninhibidorpotente,aconcentraciones
subnanomolares(0.60.8nM),delacinasaBCRABL.SeunenosloalaconformacininactivadelaenzimaBCRABL,sino
tambinalaactiva.
Efectosadversos
Ascitis,edemapulmonar,derramepericrdicoconedemaosinedemasuperficial,diarrea,erupcincutnea,cefalea,
hemorragias,fatiga,nuseas,disnea,dolormusculoesqueltico,fiebreyneutropeniafebril.
Precauciones:Pacientesconinsuficienciahepticamoderadaagrave,enquienesutilizanantiagregantesoanticoagulantesy
prolongacindelQTc.
Interacciones
ConInhibidoresoinductorespotentesdeCYP3A4.Enenfermedadacidoppticavalorarelusodeanticidosenlugardelos
antagonistasH2olosinhibidoresdelabombadeprotones.
15
DAUNORUBICINA

SOLUCIN INYECTABLE Leucemia linfoctica aguda y Infusin intravenosa.
granuloctica aguda.
Clorhidrato de daunorubicina 30 a 60 mg/m2 de superficie corporal /da, por 3 das,

equivalente a 20 mg repetir en 3 a 4 semanas.
de daunorubicina.

25 mg/ m2 de superficie corporal/da.

Generalidades
Efectosadversos
Nusea,vmito,estomatitis,esofagitis,anorexia,diarrea,depresindemdulasea,cardiomiopatairreversible,arritmias,
pericarditis,miocarditis,eritema,pigmentacinungueal,alopecia,fiebre,hepatotoxicidad,nefrotoxicidad,hiperuricemia.
Precauciones:Encardiopatadescompensada,mdulaseadeprimidaeinsuficienciarenaloheptica.
Interacciones
Conmedicamentoscardiotxicosymielosupresoresaumentanlosefectosadversos.
16
DEGARELIX

SOLUCIN INYECTABLE Cncer de prstata Subcutnea.
avanzado.
liofilizado contiene: Dosis de inicio: 240 mg administrados en dos
inyecciones de 120 mg cada una.
Degarelix 120 mg Dosis de mantenimiento-administracin mensual 80
mg.
010.000.5970.00 Envase con dos frascos
mpula con liofilizado y dos La primera dosis de mantenimiento debe ser
frascos mpula con 6 ml de administrada un mes despus de la dosis de inicio.
diluyente cada uno, 2 jeringas, 2
agujas para reconstitucin y 2
agujas para inyeccin.
mpula con liofilizado, 2
jeringas prellenadas con 3 ml
de diluyente, 2 adaptadores, 2
mbolos, y 2 agujas estriles.
SOLUCIN INYECTABLE


Degarelix 80 mg

010.000.5971.00 Envase con un frascos mpula

mpula con 6 ml de diluyente, 1
jeringa, 1 aguja para
reconstitucin y 1 aguja para
inyeccin.

010.000.5971.01 Envase con un frascos mpula
con liofilizado, una jeringa
prellenada con 4.2 ml de
diluyente, 1 adaptador de
frasco mpula, 1 mbolo, y
una aguja estril.
Generalidades
AntagonistaselectivodelreceptordeGnRH,queseunecompetitivayreversiblementeconlosreceptoresdeGnRHdela
hipfisis,reduciendorpidamentelaliberacindelasgonadotropionasyenconsecuencialaconcentracindetestosteronaa
niveldecastracinmdica(T<0.5ng/ml.
Efectosadversos
Bochornoseincrementoenelpesocorporal(25%y7%).Dolor,eritemaeinflamacinenelsitiodelainyeccin.Nose
requieredeantiandrgeno,debidoaquenoproduceelefectollamaradaoflare.
Precauciones:Pacientesconhistoriadetrastornospsicticos.Enpacientesquedeseanconcebirsedeberinterrumpirel
tratamiento,siempreycuandoexistaunavigilanciamuyestrechasobrelaconcentracindeAPEyTestosteronasricas.
Interacciones
Nosehanllevadoacaboestudiosdeinteraccinproductofarmacuticoproductofarmacutico.
17
DEXRAZOXANO

SOLUCIN INYECTABLE Prevencin de Intravenosa.
cardiotoxicidad inducidas por
El frasco mpula contiene: antraciclinas. Adultos y nios candidatos a recibir antraciclinas
Clorhidrato de dexrazoxano
equivalente a 500 mg Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio

de dexrazoxano. del mdico.

Generalidades
ProfrmacoanlogoalEDTAquemediantesuaccinquelanteimpidelaformacindecomplejosFe++antraciclinas
(antineoplsicos)
previniendolosefectoscardiotxicosdelosfrmacosantineoplsicos.
Efectosadversos
Leucopenia,nusea,vmito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Enmielosupresin,cardiopataohepatopata.
Interacciones
DOCETAXEL

SOLUCIN INYECTABLE. Cncer de pulmn de clulas Infusin intravenosa.
no pequeas.
Docetaxel anhidro o Cncer de pulmn de clulas
trihidratado pequeas. 100 mg/ m2 de superficie corporal / da, cada 3

equivalente a 80 mg semanas.
de docetaxel. Cncer de mama.

010.000.5437.00 Envase con un frasco mpula Cncer de ovario.
con 80 mg y frasco mpula
80 mg con 4 ml.
80 mg con 8 ml.
SOLUCIN INYECTABLE

Docetaxel anhidro o
trihidratado

equivalente a 20 mg
de docetaxel.

20 mg y frasco mpula con 1.5
ml de diluyente.
20 mg con 1 ml.
20 mg con 2 ml.
Generalidades
Antineoplsicoquepromuevelaunindelatubulinadentrodelosmicrotbuloseinhibesudesunin,estoprovoca
disminucinenlatubulinalibre.Desbaratalaredmicrotubularenlasclulas,lacualesesencialparalamitosisylasfunciones
deinterfase.
Efectosadversos
Leucopenia,neutropenia,anemia,trombocitopenia,fiebre,reaccionesdehipersensibilidad,retencindelquidos,
18
estomatitis,parestesia,disestesiayalopecia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyataxoles.
Precauciones:Valorarriesgobeneficioenneutropenia,hiperbilirrubinemia,fiebre,infecciones,trombocitopeniayestomatitis
grave.
Interacciones
Aumentansusefectosadversoscondepresoresdelamdulasea,radioterapia,inmunosupresores,inhibidoresdelsistema
enzimticomicrosomalhepticoyvacunas(virusmuertosovivos).
DOXORUBICINA

SUSPENSIN INYECTABLE Sarcoma de Kaposi Intravenosa.
asociado a SIDA, resistente
Cada frasco mpula contiene: a otro tratamiento. Adultos:
Clorhidrato de doxorubicina
liposomal pegilada
Cncer de ovario. 20 mg/m2 de superficie corporal cada 2 3
equivalente a 20 mg semanas.
de doxorubicina (2 mg/ml). Cncer de mama

metastsico.
con 10 ml (2 mg/ml).
Generalidades
Efectosadversos
Leocopenia,agranulocitosis,trombocitopenia,arritmiascardiacas,cardiomiopatairreversible.Hiperuricemia,nusea,
vmito,diarrea,estomatitis,esofagitis,alopecia.Hiperpigmentacinenreasradiadas.ycelulitisoesfacelosiel
medicamentoseextravasa.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Enmielosupresin,cardiopataohepatopata.
Interacciones
Conestreptocinasayaqueaumentalosvaloresensangre.Nomezclarconheparina.
EPIRUBICINA

SOLUCIN INYECTABLE Leucemia linfoblstica Intravenosa.
aguda.
Leucemia mieloblstica
aguda.
Clorhidrato de Diluir en una solucin de cloruro de sodio y
epirubicina 10 mg. Linfoma de Hodgkin. administrar a razn de 90 a 110 mg/m2 de superficie
Linfoma no Hodgkin. corporal en un perodo de 3 a 5 minutos cada tres
010.000.1773.00 Envase con un frasco mpula semanas vigilando la recuperacin de la mdula
con liofilizado o envase con un Neuroblastoma. sea.
frasco mpula con 5 ml de Sarcoma de tejidos blandos
solucin (10 mg/5 ml). y hueso. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg/m2
SOLUCIN INYECTABLE
Cncer de mama.
de superficie corporal.

Cada envase contiene: Cncer de ovario. La dosis y va de administracin debe ajustarse a
juicio del especialista.
Cncer de tiroides.
Clorhidrato de
epirubicina 50 mg. Cncer de vejiga. Administrar diluido en soluciones intravenosas
con liofilizado o envase con un
frasco mpula con 25 ml de
solucin (50 mg/25 ml).
Generalidades
Esuncitotxicoderivadodelaantraciclinaconpropiedadesantineoplsicasytoxicidadsemejantesaladoxorubicina.Se
intercalaconel
DNAafectasusfuncioneseinhibelasntesisdecidosnucleicos.
19
Efectosadversos
Anorexia,nusea,vmito,estomatitis,diarrea,conjuntivitis,depresindelamdulasea.Miocardiopata,arritmias,
alopecia,necrosistisularporextravasacin,reaccionesdehipersensibilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Eninsuficienciacardiacaoheptica.
Interacciones
AdministradaconactinomicinaDy/oradioterapiasusefectossepotencian.Noescompatiblequmicamentecon
heparina.Conmedicamentoscardiotxicosaumentanlosefectosadversos.
ESTRAMUSTINA

CPSULA Tratamiento paliativo del Oral.
carcinoma prosttico
Cada cpsula contiene: metastsico. Adultos:
Fosfato sdico de
estramustina 600 mg/m2 de superficie corporal/da, en tres tomas,

equivalente a 140 mg una hora antes 2 horas despus de los alimentos.
de fosfato de estramustina.

Generalidades
Esunacombinacinde17betaestradiolyunamostazanitrogenada,unidosporunenlacedecarbamato.Suprimela
liberacindeandrgenoseinhibelamitosiscelularenmetafase.
Efectosadversos
Retencindesodioyagua,anemia,leucopenia,trombocitopenia,trombosis,ginecomasta,disminucindelinterssexual,
diarrea,vmito,nusea.
Precauciones:Enalteracionestromboemblicasactivas,insuficienciacardiaca,asmaronquial,epilepsia,deteriorodela
funcinrenalyheptica,varicelaactualoreciente,herpeszoster,depresindemdulasea.
Interacciones
Puedeaumentarlavidamedia,efectostxicosyteraputicosdelacorticoides,accinsinrgicaconmedicamentos
hepatotxicos,disminuyelarespuestaavacunasconvirusmuertos,puedeincrementarlosefectoscolateralesadversosde
lasvacunasconvirusvivos.
ETOPSIDO

SOLUCIN INYECTABLE Carcinoma de clulas Intravenosa.
pequeas del pulmn.
mpula contiene: Leucemia granuloctica
Etopsido 100 mg. aguda, linfosarcoma. 45 a 75 mg/m2 de superficie corporal/da, por 3 a 5
das, repetir cada tres a cinco semanas.
Enfermedad de Hodgkin.
200 a 250 mg/ m2 de superficie corporal a la semana;
Carcinoma testicular. 125 a 140 mg/m2 de superficie corporal /da, tres

das a la semana cada cinco semanas.

La dosis y va de administracin debe ajustarse a

010.000.4230.00 Envase con 10 ampolletas o Administrar diluido en soluciones intravenosas
frascos mpula de 5 ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Derivadosemisintticodelapodofilotoxinaquedetienelamitosiscelular.
Efectosadversos
20
Mielosupresin,leucopeniaytrombocitopenia.Hipotensindurantelavenoclisis,nuseayvmito,flebitis,cefaleayfiebre.
Alopecia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Noadministrarintrapleuraleintratecal.
Interacciones
Conwarfarinasealargaeltiempodeprotrombina.Conmedicamentosmielosupresoresaumentanefectosadversos.
EXEMESTANO

GRAGEA Cncer de mama en la Oral.
menopausia.
Exemestano 25.0 mg.
25 mg al da.
Generalidades
Inhibidorirreversibledelaaromatasaesteroidea,tileneltratamientodelcncerdemamaavanzadoenmujeres
enestadopostmenopusico.
Efectosadversos
Letargo,somnolencia,astenia,mareo,nusea,insomnio,diaforesis,anorexia,edemaperifrico,estreimientoydispepsia.
Precauciones:Enpremenopausia,embarazo,lactancia,insuficienciahepticaeinsuficienciarenal.
Interacciones
DebeserutilizadoconprecaucinconfrmacosquesonmetabolizadosvaCYP3A4ynodebeseradministradocon
medicamentosquecontenganestrgenos.
FILGRASTIM

SOLUCIN INYECTABLE En pacientes con Subcutnea, Infusin intravenosa.
quimioterapia
Cada frasco mpula o jeringa mielosupresiva. Adultos:
contiene:
Filgrastim 300 g. Neutropenia. 5 g/kg de peso corporal una vez al da, por 2

semanas.
Transplante de medula sea.
Administrar 24 horas despus de la quimioterpia

citotxica, no antes.

Transplante: 10 g/kg de peso corporal/da.

010.000.5432.00 Envase con 5 frascos mpula Administrar diluido en soluciones intravenosas
o jeringas. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Factorestimulantedecoloniasdegranulocitosqueestimulalaproliferacin,diferenciacinyactividadfuncionaldelos
neutrfilos
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,anorexia,disnea,tos,mialgias,fatiga,debilidadgeneralizada,esplenomegalia.
Precauciones:Valorarriesgobeneficioeninsuficienciarenal,insuficienciahepticayprocesosmalignosdetipomieloide.
Interacciones
Losmedicamentosmielosupresivosdisminuyensuefectoteraputico.
21
FINASTERIDA

GRAGEA O TABLETA Hiperplasia benigna de Oral.
RECUBIERTA prstata.
Adultos:
Cada gragea o tableta Coadyuvante en carcinoma
recubierta contiene: de prstata. 5 mg una vez al da.

Finasterida 5 mg.

Generalidades
Inhibidordela5alfareductasa,queimpidelaconversindetestosteronaadihidrotestosterona.
Efectosadversos
Disminuyelalibidoyelvolumendeeyaculacin.Impotencia.Ginecomastia.Reaccionesdehipersensibilidad.
Interacciones
FLUDARABINA

COMPRIMIDO Leucemia linfoctica crnica. Oral.

Cada comprimido contiene: Linfoma no-Hodgkin. Adultos:
Fosfato de fludarabina 10 mg.

40 mg/ m2 de superficie corporal, cinco das
consecutivos por ciclo. Cada 28 das.

010.000.5455.00 Envase con 15 comprimidos. Mximo 6 ciclos.
Generalidades
AntimetabolitoespecficodelafaseSdelciclocelular.InhibelasntesisdeADNydelaARNpolimerasa,loquecausa
disminucindelcrecimientoydelasntesisproteica,quenosoncompatibleconlavidacelularporloquestamuere.
Efectosadversos
Neutropenia,trombocitopeniayanemia;sndromedelisistumoral,estomatitis,anorexia,nauseas,vmitos,diarrea,
hemorragiagastrointestinal,edema,disnea,tos,erupcionescutneas,trastornosvisuales,agitacinpsicomotora,
desorientacinydebilidad.
Precauciones:Valorarriesgobeneficioenpacientescondepresindemdulasea,antecedentedeneurotoxicidadala
quimioterapia,insuficienciarenaleinfeccionesgraves.
Interacciones
Conmedicamentosqueproducenmielosupresinyconradioterapiaaumentanlosefectosadversos.Conpentostatina
(desoxicoformicina)
incidenciaaltadecomplicacinpulmonarfatal.Sueficaciadisminuyecondipiridamolyotrosinhibidoresdelacaptacinde
adenosina.
22
FLUOROURACILO

SOLUCIN INYECTABLE Carcinoma de colon y recto. Infusin intravenosa.

Cada ampolleta o frasco Carcinoma de ovario. Adultos y nios:

mpula contiene:
7 a 12 mg/kg de peso corporal/da, por cuatro das,
Fluorouracilo 250 mg. Carcinoma de mama.
despus de 3 das 7 a 10 mg/kg de peso corporal por
3 a 4 das por 2 semanas.
Carcinoma de cabeza y

cuello.
12 mg/kg de peso corporal por 5 das seguida un da
despus de 6 mg/kg de peso corporal, slo 4 a 5
Carcinoma gstrico y
dosis, por un total de dos semanas.
esofgilco.

Dosis de mantenimiento 7 a 12 mg/kg de peso
Carcinoma de vejiga. corporal, cada 7 a 10 das 300 a 500 mg/m2 de

superficie corporal cada 4 a 5 das mensualmente.
Carcinoma de hgado.
No debe de exceder de 800 mg/da o en pacientes
Carcinoma de pncreas. muy enfermos de 400 mg/da.
frascos mpula con 10 ml. La dosis y va de administracin debe ajustarse a
Generalidades
AntimetabolitoespecficodelafaseSdelciclocelular.InhibelasntesisdeADN,loquecausauncrecimientodesbalanceado
quenoescompatibleconlavidacelularporloquestamuere.
Efectosadversos
Leucopenia,trombocitopenia,pancitopenia,estomatitisaftosa,nusea,vmito,diarrea,alopecia,hiperpigmentacin,crisis
anginosas,ataxia,nistagmus,dermatosis,alopecia,desorientacin,debilidad,somnolencia,euforia.
Precaucines:Endesnutricin,depresindemdulasea,cirugareciente,insuficienciarenaleinfeccingrave.
Interacciones
Conmedicamentosqueproducenmielosupresinyconradioterapiaaumentanefectosadversos.
FLUTAMIDA

TABLETA Tratamiento del carcinoma Oral.
prosttico metastsico etapa
Cada tableta contiene: D2 en combinacin con Adultos:
Flutamida 250 mg. anlogos de la hormona
liberadora de hormona 250 mg por va oral cada 8 horas.
luteinizante como acetato de
010.000.5426.00 Envase con 90 tabletas. leuprolide. La dosis y va de administracin debe ajustarse a
Generalidades
Antagonistacompetitivodelosandrgenosqueinterfiereconlaactividaddelatestosteronaycomplementalacastracin
mdicaproducidaporleuprolide.
Efectosadversos
Diarrea,nusea,vmitos,impotencia,prdidadelalibido.edema,hipertensin,ginecomastia,bochornos,somnolencia,
confusin,elevacindeenzimashepticas,hepatitis.eritema,fotosensibilidad.
Interacciones
Conwarfarinaaumentaelefectoanticoagulante.
23
FOSAPREPITANT

SOLUCIN INYECTABLE Nusea y vmito asociados Infusin intravenosa
a la terapia oncolgica
Cada frasco mpula con moderada y altamente Adultos:
liofilizado contiene: emetognica. 150 mg en el da 1 durante 20 a 30 minutos, iniciando
Fosaprepitant de dimeglumina 30 minutos antes de la quimioterapia.

de fosaprepitant.

mpula.
Generalidades
Ladimegluminadefosaprepitantesunprofrmacosolubleenaguadeaprepitant.Unantagonistaselectivodelreceptorde
NK1encombinacinconunantagonistadelreceptor5HT3yuncorticosteroideparaevitarnuseasyvmitosinducidospor
quimioterapiamoderadayaltamenteemetognica.
Efectosadversos
Hipo,elevacindelaalanina,aminotransferasa,dispepsia,estreimiento,cefaleaydisminucindelapetito.
Precauciones:Existendatoslimitadosenpacientesconinsuficienciahepticamoderadaynoexistendatosenpacientescon
insuficienciahepticagrave.Fosaprepitantsedebeusarconprecaucinenestospacientes.
Fosaprepitantsedebeusarconprecaucinenpacientesqueestnrecibiendodeformaconcomitanteprincipiosactivos
metabolizadosprincipalmenteatravsdelCYP3A4yconunrangoteraputicoestrecho,talescomociclosporina,tacrolimus,
sirolimus,everolimus,alfentanilo,diergotamina,ergotamina,fentaniloyquinidina.Adems,sedebeactuarconespecial
precaucincuandoseadministredeformaconjuntaconirinotecandebidoaqueestacombinacinpuedeprovocarun
aumentodelatoxicidad.
Sedebetenerespecialprecaucincuandoseadministrefosaprepitantdeformaconcomitanteconprincipiosactivosque
seaninhibidoresdelaactividaddelCYP3A4(porejemplo,ketoconazol,itraconazol,voriconazol,posaconazol,claritromicina,
telitromicina,nefazodonaeinhibidoresdelaproteasa),puestoquelacombinacinseesperaqueprovoqueunaumentode
lasconcentracionesplasmticasdeaprepitant.
Interacciones
AltratarsedeuninhibidordbildelCYP3A4,fosaprepitant150mgdosisnicapuedecausarunaumentotransitoriodelas
concentracionesplasmticasdelosprincipiosactivosadministradosdeformaconjuntaquesemetabolicenatravsdel
CYP3A4.LaexposicintotaldelossustratosdelCYP3A4puedeelevarsehastaaproximadamente2veceslosdas1y2
despusdelaadministracinconjuntaconunadosisnicadefosaprepitant150mg.Fosaprepitantnosedebeusardeforma
conjuntaconpimozida,terfenadina,astemizolocisaprida.FosprepitantinhibeelCYP3A4,loquepuedeproducirunaumento
delasconcentracionesplasmticasdeestosprincipiosactivos,pudiendoprovocarreaccionesadversasgraveso
potencialmentemortales.Sedebertenerespecialcuidadodurantelaadministracinconcomitantedefosaprepitanty
principiosactivosquesonmetabolizadosprincipalmenteatravsdelCYP3A4yconunrangoteraputicoestrecho,tales
comociclosporina,tacrolimus,sirolimus,everolimus,alfentanilo,diergotamina,ergotamina,fentaniloyquinidina
Ladosisdedexametasonaoralenlosdas1y2sedebereduciraproximadamenteenun50%cuandoseadministra
conjuntamenteconfosaprepitant150mgelda1paraalcanzarexposicionesdedexametasonasimilaresalasobtenidas
cuandoseadministrasinfosaprepitant
150mg.Fosaprepitant150mg,administradocomounadosisnicaintravenosaelda1,aumentelAUC024hde
dexametasona,unsustratodelCYP3A4,un100%elda1,un86%elda2yun18%elda3,cuandoseadministr
dexametasonadeformaconjuntacomo
unadosisnicaoralde8mglosdas1,2y3.
Sedebeevitarlaadministracinconcomitantedefosaprepitantconprincipiosactivosqueinducendeformaimportantela
actividaddelCYP3A4(porejemplo,rifampicina,fenitona,carbamazepina,fenobarbital),yaquelacombinacinpuede
provocardescensosenlasconcentracionesplasmticasdeaprepitantquepuedenconduciraunadisminucindelaeficacia.
Noserecomiendalaadministracinconcomitantedefosaprepitantconpreparadosabasedeplantasquecontienenhiprico
(Hypericumperforatum,tambinconocidocomoHierbadeSanJuan).Rifampicinadisminuylasemividaterminalde
24
aprepitantoralun68%.
GEMCITABINA

SOLUCIN INYECTABLE Cncer de pncreas Infusin intravenosa.
metastsico.
Clorhidrato de gemcitabina Cncer de pulmn de clulas 1000 mg/m2 de superficie corporal, cada 7 das por 3
equivalenta a 1g no pequeas. semanas.

de gemcitabina.
Nios:
010.000.5438.00 Envase con un frasco mpula. No se recomienda.
Generalidades
Antimetabolitoanlogodelapirimidinaquesetransformaendosmetabolitosactivosquealincorporarsecomonucletidos
enlamolculainhibenlasntesisdelDNA.
Efectosadversos
Anemia,edema,hematuria,leucopenia,proteinuria,trombocitopenia,broncoespasmo,hipertensinarterial.
Precauciones:Valorarriesgobeneficioenpacientesconmielosupresinytrastornoscardiovasculares.
Interacciones
Conmedicamentosinmunosupresorescomoazatioprina,corticoesteroides,ciclofosfamidaaumentanefectosadversos.
GOSERELINA
IMPLANTE DE LIBERACIN Cncer de prstata. Implante subcutneo.
PROLONGADA
Cncer de mama. Adultos:
Acetato de goserelina Endometriosis. Un implante subcutneo cada 28 das en la pared
equivalente a 3.6 mg abdominal superior.
de goserelina base. Fibromatosis uterina.

010.000.3048.00 Envase con implante cilndrico
estril en una jeringa lista para
su aplicacin.
IMPLANTE DE LIBERACIN Cncer de prstata. Subcutnea.
PROLONGADA
Endometriosis. Adultos:
Acetato de goserelina Miomatosis. Un implante cada tres meses.

de goserelina.

010.000.3049.00 Envase con una jeringa que
contiene un implante cilndrico
estril.
Generalidades
InhibicindelasecrecinpituitariadeLHloqueproducedescensodeconcentracionesdetestosteronaenhombresyde
estradiolenmujeres.
Efectosadversos
Nusea,vmito,edema,anemia,hipertensin,dolortorcico,bochornosydisminucindelapotenciasexual,dolorseoque
cedeconeltratamiento,insomnio,insuficienciarenal.
Precauciones:Valorarriesgobeneficioenpacientesresistentesaltratamientoconestrgenos,antiandrgenosocon
orquiectoma.
Interacciones
25
Conantiandrgenosaumentanefectosadversos.
GRANISETRN
GRAGEA O TABLETA Nusea y vmito Oral.
secundarios a quimioterapia
Cada gragea o tableta y radioterapia Adultos:
contiene: antineoplsica.
Clorhidrato de granisetrn 1 mg cada12 horas o 2 mg cada 24 horas. Iniciar 1

equivalente a 1 mg hora antes de la quimioterapia.
de granisetrn.

tabletas.
SOLUCIN INYECTABLE Infusin intravenosa.

Clorhidrato de granisetrn
equivalente a 3 mg 3 mg. por da.

de granisetrn.
010.000.4441.00 Envase con 3 ml.
10 g/kg de peso corporal por da.
Se administran en 20-50 ml de
Solucin de cloruro de sodio al
0.9 % o dextrosa al 5 % durante 5
minutos antes de la quimioterapia.

Generalidades
Antagonistaaltamenteselectivodelosreceptores5hidroxitriptamina(5HT3)delasterminalesperifricasdelnerviovagoy
enlazonadesencadenantedelvmitoenelreapostremadelSNC.
Efectosadversos
Cefaleayconstipacinnasal,raravezreaccionesdehipersensibilidadconexantemacutneoyanafilaxia.Aumentolevede
transaminasashepticas.
Interacciones
Aumentasudepuracinplasmticaconfenobarbital.Nointeraccionaconlaquimioterapiacontraelcncerniconlos
medicamentosantiulcerosos,benzodiacepinas,niconlosneurolpticos.
HIDROXICARBAMIDA

CPSULA Leucemia granuloctica Oral.
crnica.
Hidroxicarbamida 500 mg. Policitemia vera.
60 a 80 mg/kg de peso corporal en una sola dosis
cada tres das.

Sostn: 20 a 40 mg/kg de peso corporal al da durante
010.000.4226.00 Envase con 100 cpsulas. 6 semanas.
Generalidades
Inhibelareductasadedifosfatoderibonuclesido,bloqueandolasntesisdeDNA,enlafaseS.
Efectosadversos
Leucopenia,trombocitopenia,anemia,megaloblastosis,depresinmedularsea,somnolencia,alucinaciones,anorexia,
nusea,vmito,diarrea,estomatitis,hiperuricemia,exantema,prurito,elevacindecreatininaydenitrgenoensuero.
26
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,depresinmedularsevera,postradioterapiaypostquimioterapia,
infeccinenaparatorespiratorioalto,hemorragiaactiva,fiebrenodiagnosticadaeinsuficienciarenal.
Interacciones
Conmedicamentosqueproducenmielosupresinaumentanlosefectosadversos.
IDARUBICINA

SOLUCIN INYECTABLE Leucemia mieloblstica Intravenosa lenta (10 a 15 minutos).
aguda.

Clorhidrato de 15 mg/m2 de superficie corporal/ da por tres das,
idarubicina 5 mg. administrar con citarabina.

liofilizado o frasco mpula con
5 ml (1 mg/ml).
CPSULA Tratamiento de leucemia Oral
aguda linfoctica.
Clorhidrato de Tratamiento de leucemia
idarubicina 25 mg. aguda no linfoctica. 5 a 45 mg/m2 de superficie corporal/ da.

010.000.5441.00 Envase con una cpsula. Cncer de mama. Puede administrarse un segundo tratamiento.
Generalidades
Anlogodedaunorubicinaquetieneunefectoinhibitoriosobrelasntesisdecidonucleicoeinteractaconlaenzima
TopoisomerasaII.
Efectosadversos
Cefalea,neuropataperifricayconvulsiones,fibrilacinauricular,infartoalmiocardioeinsuficienciacardiaca;nusea
vmito,diarrea,enterocolitis;insuficienciarenal;mielosupresin;cambiosenlafuncinhepticaynecrosistisular;alopecia,
fiebreehiperglucemia.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,mielosupresin,cardiopatao
hepatopata.Precauciones:Eninsuficienciarenalyheptica,supresindemdulaseaocardiopata.
Interacciones
Laestreptocinasaaumentalosvaloresensangre.Nomezclarconheparinaporincompatibilidadqumica.
IFOSFAMIDA

SOLUCIN INYECTABLE Cncer testicular. Intravenosa.

Cncer cervico-uterino.
o liofilizado contiene: Cncer de mama.
Ifosfamida 1 g. 1.2 g/m2 de superficie corporal /da, por 5 das
Cncer de ovario.
consecutivos.
Cncer de pulmn.
Repetir cada 3 semanas o despus que el paciente
Linfoma de Hodgkin.
se recupere de la toxicidad hematolgica.
Linfoma no Hodgkin.
010.000.4432.00 Envase con un frasco mpula. Mieloma mltiple. La terapia debe administrarse siempre con MESNA.
Generalidades
EntrecruzalastirasdeDNAcelulareinterfiereenlatranscripcindeRNA.Esinespecficadelciclocelular.
Efectosadversos
Disuria,hematuria,cilindruriaycistitis.Mielosupresin,somnolencia,confusinypsicosisdepresiva.Nuseayvmito.
27
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciarenal.
Interacciones
Conmesnasedisminuyeelriesgodeirritacinenvasurinarias.Incrementalamielosupresinconotrosfrmacos
oncolgicos.
IMATINIB
COMPRIMIDO RECUBIERTO Leucemia mieloide crnica Oral

(crisis blstica, fase
Cada comprimido recubierto acelerada o fase crnica). Adultos:

contiene: Leucemia mieloide crnica.
Mesilato de imatinib 100 mg. Tumores del estroma

Dosis inicial: 400-600 mg/da.
gastrointestinal irresecables
o metastsicos.
Fase acelerada y crisis blstica de la leucemia
mieloide crnica.
Dosis inicial: 600 mg/da.

Nios:
recubiertos. 260-340 mg/m2 de superficie corporal por da
Generalidades
Antineoplsico.DerivadodelafenilaminopirimidinaqueinhibeselectivamentelatirosinocinasaBCRABL,enzimaalaquese
haatribuidolaleucemiamieloidecrnica.Seabsorbebien,setransformaenelhgadoporelCYP3A4ysegeneraun
metabolitoconlamismaactividadqueelfrmacooriginal.Lamayoraseexcretaconlashecesyun5%conlaorina.Vida
mediade15horas.
Efectosadversos
Sonfrecuentesretencindelquidos,contracturasmusculares,nusea,vmitoydiarrea.Puedenpresentarse
hepatotoxicidad,neutropeniaytrombocitopenia.
Precauciones:Eninsuficienciahepticayrenal,mielosupresin,retencindelquidosyedema,infeccionesviralesy
bacterianas.
Interacciones
Eritromicina,itraconazol,warfarina.
IRINOTECAN
SOLUCIN INYECTABLE Cncer de colon y recto Infusin intravenosa.
metastsico.
Clorhidrato de irinotecan
clorhidrato de irinotecan 125 mg/m2 de superficie corporal/ da.

trihidratado 100 mg.

con 5 ml.
Generalidades
EvitalasntesisdelascadenasdelDNA.
Efectosadversos
Neutropenia,leucopenia,trombocitopenia,diarrea,nausea,vmito,astenia,fiebre,alteracionesdelafuncinheptica,
alopecia,erupciones.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoeinfeccionesnocontroladas.
Precauciones:Valorarriesgobeneficioenpacientescontratamientoantiinfeccioso,oconleucopeniaytrombocitopenia.
Interacciones
Conlaxantessefavorecelosefectosgastrointestinales.Conotrosantineoplsicosaumentalamielosupresin,con
28
dexametasonapuedeincrementarselinfocitopeniaehiperglucemiaycondiurticospuedecausardeshidratacin.
L-ASPARAGINASA

SOLUCIN INYECTABLE. Leucemia linfoctica aguda. Intramuscular e infusin intravenosa.

contiene: 50 a 200 UI/kg de peso corporal/da durante 28 das.
L-Asparaginasa 10,000 UI.
Nios:
200 UI/kg de peso corporal/da durante 28 das.
Como parte de rgimen teraputico (Intramuscular)
6,000 UI/m2 de superficie corporal; los das 4, 7, 13,
Envase con 1 frasco mpula. 16, 19, 22, 25 y 28 del periodo de tratamiento, en
010.000.4229.00
Envase con 5 frascos mpula.
010.000.4229.01 combinacin con vincristina y prednisona.

En ambos casos, ajustar la dosis a la edad y
condiciones del paciente.

Generalidades
Fraccionalaasparaginasaencidoasprticoyamonio,accinqueinterfiereconlasntesisproteicayconlaformacinde
ADNyARN.
Efectosadversos
Anorexia,nusea,vmito,dolorabdominal,reaccionesalrgicasseveras,hepatotoxicidad,insuficienciarenal,leucopenia,
infeccionesagregadas,trombosis,hemorragiaintracraneal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,varicela,herpeszoster,disfuncinhepticaorenaleinfecciones
sistmicasnocontroladas.
Precauciones:Valorarriesgobeneficioenpacientesalcohlicosylactancia.
Interacciones
Convincristina,prednisona,inmunodepresoresyradiacinaumentasutoxicidad.Interfiereconelefectodelmetotrexato.
LETROZOL
GRAGEA O TABLETA Cncer de mama avanzado Oral.
con estado
Cada gragea o tableta postmenopusico. Adultos:
contiene:
Letrozol 2.5 mg. Una gragea cada 24 horas.

tabletas.
Generalidades
Inhibidoraltamenteselectivodelaaromatasa,enzimaclaveenlabiosntesisdeestrgenos,sinmodificarlabiosntesisde
otrashormonasesteroideas.
Efectosadversos
Cefalea,nusea,edemamaleolar,fatiga,alopecia,erupcineritematosaymaculopapular,vmito,dispepsia,aumentode
peso,doloresosteomusculares,anorexia.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,premenopusiayenmenoresdeedad.
Precauciones:Utilizarconprecaucineninsuficienciarenaleinsuficienciahepticagraves.
Interacciones
Porserinhibidordeisoenzmas,sedebeadministrarconprecaucinenpacientesquetomenmedicamentosquese
transformenenelhgado.
29
LEUPRORELINA
SUSPENSIN INYECTABLE Tratamiento paliativo de Intramuscular.
cncer de prstata
Cada frasco mpula con avanzado. Adultos:
microesferas liofilizadas
contiene: Fibrosis uterina. 3.75 mg una vez al mes.
Acetato de
leuprorelina 3.75 mg. Endometriosis.

010.000.5431.00 Envase con un frasco mpula Pubertad precoz.
y diluyente con 2 ml y equipo
para su administracin. Cncer de prstata
SUSPENSIN INYECTABLE avanzado. Subcutnea.

Cada jeringa prellenada con Adultos:
polvo liofilizado o cada frasco
mpula con microesferas 7.5 mg por mes.
liofilizadas contiene:

Acetato de leuprorelina 7.5
mg

Envase con jeringa prellenada
010.000.3055.00 con polvo liofilizado y jeringa
prellenada con 0.3 ml con
sistema de liberacin.
Envase con frasco mpula con
010.000.3055.01
microesferas liofilizadas, un
frasco mpula con 2 ml de
diluyente y jeringa de 3 ml.
SUSPENSIN INYECTABLE Subcutnea.

010.000.5434.00 Acetato de
leuprorelina 11.25 mg. 11.25 mg cada tres meses.

Envase con un frasco mpula,
ampolleta con 2 ml de
administracin.

polvo liofilizado contiene:
22.5 mg cada tres meses.
Acetato de
leuprorelina 22.5 mg.

010.000.5450.00 Envase con jeringa prellenada
con polvo liofilizado y jeringa
prellenada con 0.5 ml con
sistema de liberacin.

polvo liofilizado contiene: 45 mg cada seis meses.
Acetato de
Leuprorelina 45 mg.

con polvo liofilizado y jeringa
diluyente.
Generalidades
Agonistadelahormonaliberadoradegonadotropina.
30
Efectosadversos
Bochornos,ardorenelsitiodeaplicacin,fatiga,atrofiatesticularyginecomastia.
AligualqueconcualquieranlogoLHRHesposibleunaumentotransitorioconlaconcentracindetestosteronasrica
durantelaprimerasemanadetratamiento.Porlotanto,laexacerbacindesignosysntomasdelaenfermedaddurantelas
primerassemanasdetratamientoesdeesperarseenpacientesconmetstasisvertebralesy/uobstruccinurinariao
hematuria.Siestascondicionesseagravanpuedenconduciraproblemasneurolgicostalescomo:debilidadyparestesiade
miembrosinferioresoexacerbacindelossntomasurinarios.
Precauciones:Puedenocurrircambiosenladensidadmineralseadurantecualquierestadohipoestrognico.Laprdidade
ladensidadmineralseapuedeserreversibledespusdesuspenderelacetatodeleuprorelina.
AcetatodeLeuprorelinanohasidoestudiadoenmujeresniennios.SeconocequelaLeuprorelinapuedecausardaofetal,
porlotanto,estcontraindicadoenelembarazoylactancia.
AcetatodeLeuprorelina45mgestcontraindicadoenpacientespeditricos.
Interacciones
Nosehanrealizadoestudiosfarmacocinticossobreelriesgodeinteraccinconotrosfrmacos.Sucomportamiento
farmacolgicoparticularylabajauninaprotenasdelplasmahacennoesperarinteraccionesnegativas.
LEVAMISOL
TABLETA Adyuvante en la Oral.
quimioterapia del carcinoma
Cada tableta contiene: de colon. Adultos:
Clorhidrato de levamisol
equivalente a 50 mg Dosis inicial: 50 mg cada 8 horas por tres das.

de levamisol.
Dosis sostn: 50 mg cada 8 horas por 2 semanas.
Generalidades
InmunomoduladorqueestimulalaformacindeanticuerposalestimularloslinfocitosTylaproliferacindemonocitos
macrfagosneutrfilos.Laindicacinprimordialesparatratarpacientesconadenocarcinomadelcolontratados
quirrgicamenteyenestadioCcomoadyuvantedel5Fluorouracilo.Tieneactividadantihelmnticacontrascarisyoxiuros.
Efectosadversos
Nusea,diarrea,dermatitis,fatiga,artralgias,somnolencia,leucopenia,vmito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,agranulocitosis,anemia,leucopenia,presenciadeHLAB27enartritis
reumatoide.
Interacciones
Conalcoholproduceefectodisulfiramyconwarfarinaaumentaeltiempodeprotombina.Incrementalaconcentracin
plasmticadefenitona.
31
LOMUSTINA
CPSULA Cncer de encfalo. Oral.

Cada frasco con dos cpsulas Enfermedad de Hodgkin. Adultos y Nios:
contiene:
130 mg/ m2 de superficie corporal, como dosis nica
Lomustina: 10 mg. cada 6 semanas.
Lomustina 40 mg.
Lomustina 100 mg. Reducir la dosificacin de acuerdo al grado de
supresin de la mdula sea.

No debern repetirse las dosis hasta que los
leucocitos sean ms de 4,000/ mm3, y las plaquetas
010.000.4428.00 Envase con 3 frascos ms de 100,000/ mm3.
conteniendo 2 cpsulas de
cada una de las cantidades.
Generalidades
EntrecruzalastirasdeDNAcelulareinterfiereenlatranscripcindeRNA.
Efectosadversos
Leucopenia,trombocitopenia,nuseayvmito.
Hipersensibilidadalfrmaco,leucopenia,trombocitopenia,insuficienciarenal,hepticaopulmonar.
Interacciones
Conmedicamentoscitotxicosyconradioterapiaaumentansusefectosadversos.
MECLORETAMINA

SOLUCIN INYECTABLE Enfermedad de Hodgkin Infusin intravenosa.

Cada frasco mpula contiene: Linfosarcoma. Leucemia Adultos:

Clorhidrato de
0.2 mg/kg de peso corporal, por dos das
mecloretamina 10 mg. crnica. Carcinoma
consecutivos.
broncgeno.

Generalidades
Mostazanitrogenadaconefectoalquilante,muyactiva,secombinaconradicalesorgnicosdeaminocidos,conloquese
alteranlosmecanismosfundamentalesdelcrecimiento,laactividadmittica,ladiferenciacinylasfuncionescelulares.
Efectosadversos
Nusea,vmito,depresindemdulasea,leucopenia,trombocitopenia,alopecia,anorexia,tromboflebitis,erupcin
cutneamaculopapulosa,amenorreaprolongada.
Interacciones
Conotrosantineoplsicosaumentansusefectosadversos.
MEGESTROL

TABLETA Cncer de mama. Oral.

Cada tableta contiene: Cncer de endometrio. Adultos:
Acetato de megestrol 40 mg.
Mamario: 40 mg, cada 6 horas.
010.000.5430.00 Envase con 100 tabletas. Endometrio: 20 a 80 mg cada 6 horas
Generalidades
Progestgenoqueinhibelapituitariayproduceregresindelcarcinoma.
32
Efectosadversos
Aumentodepeso,retencindelquidos,hipertensinarterial,alteracionesmenstruales.
Hipersensibilidadalfrmacoyalosprogestgenos.Utilizarconprecaucinenpacientesconantecedentesde
tromboembolismoytromboflebitis,epilepsia,diabetesmellitus,enfermedadrenal,cardiopataomigraa.
Interacciones
Conanticonceptivoshormonalesaumentaelriesgodetromboebolismo.Interfiereenelefectodebromocriptina.
MELFALN

TABLETA Mieloma mltiple. Oral.

Cada tableta contiene: Carcinoma mamario. Adultos:

Melfaln 2 mg.
150 g/kg de peso corporal por siete das
Seminoma testicular.
consecutivos, seguidos de un periodo de descanso de
Linfoma no Hodgkin.
3 semanas.

Cuando la cuenta leucocitaria se eleva, dosis de
Cncer de ovario avanzado mantenimiento de 100 a 150 g/kg de peso corporal
no resecable. diarios por 2 a 3 semanas 250 g/kg de peso
corporal diarios por 4 das, seguidos de descanso de
2-4 semanas.

Con cuenta leucocitaria 3000/mm3 y plaquetas arriba
de 75000/ mm3 dar dosis mantenimiento de 2-4

mg/da.

250 g/kg de peso corporal diarios 7 mg/m2 de
superficie corporal/ diarios por 5 das, cada 5 a 6
010.000.1756.00 Envase con 25 tabletas. semanas.
Generalidades
Alteralosmecanismosdecrecimiento,laactividadmittica,ladiferenciacinylafuncincelular;lamuertecelularocurreen
interfase.
Efectosadversos
Depresindelamdulasea,leucemiaagudanolinfoctica,nusea,vmito,diarreayestomatitis.Alopecia,neumonitis,
fibrosispulmonarydermatitis.
Precauciones:Endaorenalypadecimientoshematolgicos,oconradioterapiayquimioterapiaprevias.
Interacciones
Conmedicamentosmielosupresoresyconradiacionesaumentanlosefectosadversos.
MERCAPTOPURINA

TABLETA Leucemia linfoblstica Oral.
aguda.
80 a 100 mg/m2 de superficie corporal/ da.
Mercaptopurina 50 mg. Leucemia mieloblstica

aguda.
En una sola dosis 2.5 a 5 mg/kg de peso corporal/da.

Leucemia mieloblstica
Nios:
crnica. 70 mg/m2 de superficie corporal /da.

Dosis de sostn de 1.5 a 2.5 mg/kg de peso corporal/
010.000.1761.00 Envase con 20 tabletas. da.
Generalidades
Inhibelasntesisdenucletidosdepurina,bloquealasntesisdeRNAyDNAeimpideladivisincelularenlafaseS.
Efectosadversos
33
Anemia,leucopenia,trombocitopenia,nusea,vmito,anorexia,diarrea,lcerasbucales,ictericia,necrosisheptica,
hiperuricemia,eritema,hiperpigmentacin.
Precauciones:Valorarriesgobeneficioenmielosupresin,infeccinsistmica,disfuncinhepticaorenalehiperuricemia.
Interacciones
Conradiacinymedicamentosmielosupresoresaumentanefectosadversos.Seinhibeelefectoanticoagulantedela
warfarina.Contiacidasyfurosemideseincrementaelriesgodehiperuricemia.
MESNA
SOLUCIN INYECTABLE Profilaxis de cistitis Intravenosa.
hemorrgica en pacientes
Cada ampolleta contiene: que reciben ifosfamida o Adultos:
Mesna 400 mg. ciclofosfamida.
240 mg/m2 de superficie corporal, administrados junto
con el antineoplsico.
4 ml (100 mg/ml). Las dosis se repiten 4 a 8 horas despus de la

administracin del antineoplsico.
Generalidades
Previenelacistitishemorrgicainducidaporifosfamidaalreaccionarconlosmetabolitostxicosdeestecompuesto.
Efectosadversos
Disgeusia,diarrea,nusea,vmito,fatiga,hipotensin.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoycompuestoscongrupossulfhidrlicos.
Precauciones:Entrombocitopenia.
Interacciones
Previeneefectosadversosdeifosfamida.
METENOLONA
SOLUCIN INYECTABLE Catabolismo nitrogenado Intramuscular.
negativo.
Enantato de Anemia aplsica.
metenolona 50 mg. 50 a 100 mg cada dos a cuatro semanas.

040.000.1710.00 Envase con ampolleta
con 1 ml.
Generalidades
Promueveelanabolismoproteicoyrevierteelprocesocatabliconitrogenadonegativo.Estimulalasecrecinde
eritropoyetinaylasntesisdelhem.
Efectosadversos
Oligospermia,priapismo,ginecomastia,atrofiatesticularycrecimientodelaprstata.Enmujeres:virilizacin.Ennios:
interrupcindelcrecimientoydesarrollosexualprecoz.Acn,estomatitis,irritacinlocal,hipercalcemia,ictericiacolesttica,
insominio.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,cncerdeprstataodemamaenelhombre.
Precauciones:Valorarriesgobeneficioenhipercalcemia,disfuncinheptica,enfermedadescardiovascularesorenales,
epilepsia,migraaylactancia.
Interacciones
Aumentaelriesgodeedemaconelusodecorticoesteroides,incrementalaaccindelosanticoagulantesoralesydisminuye
laglucosaensangre.
34
METOTREXATO
TABLETA Leucemia linfoctica aguda. Oral,

Cada tableta contiene: Coriocarcinoma. Cncer de Adultos y nios:
Metotrexato sdico
equivalente a 2.5 mg la mama. Carcinoma Psoriasis 2.5 mg al da durante 5 das.

de metotrexato.
epidermoide de Artritis reumatoide 7.5 a 15 mg una vez por semana
010.000.1759.00 Envase con 50 tabletas. la cabeza y el cuello. por seis meses.
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular, intravenosa o intratecal.
Linfomas.
Cada frasco mpula con Por va intravenosa o intramuscular: 50 mg/m2 de
liofilizado contiene: Sarcoma osteognico. superficie corporal.

Metotrexato sdico
equivalente a 50 mg Prevencin de la infiltracin Por va intratecal: 5 a 10 mg/m2 de superficie
de metotrexato. leucmica de las meninges y corporal.
del sistema nervioso central.
010.000.1760.00 Envase con un frasco mpula. Administrar diluido en soluciones intravenosas
SOLUCIN INYECTABLE Artritis reumatoide. envasadas en frascos de vidrio.

Cada frasco mpula con Psoriasis.

Metotrexato sdico

de metotrexato.

Generalidades
AntimetabolitodelcidoflicoenlafaseSdelciclocelular.InhibelasntesisdeDNA,RNA,timidilatoyprotenase
interrumpelareplicacincelular.Esmoderadocomoinmunosupresor.
Efectosadversos
Anorexia,nusea,vmito,dolorabdominal,diarrea,ulceraciones,perforacingastrointestinal,estomatitis,depresindela
mdulasea,insuficienciahepticayrenal,fibrosispulmonar,neurotoxicidad.
Precauciones:Valorarriesgobeneficioendesnutricin,infeccionesgraves,depresindelamdulasea,inmunodeficiencia,
nefropatayalveolitispulmonar.
Interacciones
Lasobredosificacinrequieredefolinatodecalciointravenoso.Lossalicilatos,sulfas,fenitona,fenilbutazonaytetraciclinas
aumentansutoxicidad.Elcidoflicodisminuyesuefecto.
MITOMICINA

SOLUCIN INYECTABLE Cncer de estmago. Intravenosa.

Cada frasco mpula con polvo Cncer de pncreas. Adultos:
contiene:
Mitomicina 5 mg. Cncer de colon. 2 mg/m2 de superficie corporal, por va endovenosa/
diarios por cinco das 10 a 20 mg/m2 de superficie
Cncer de pulmn. corporal como dosis nica.

Cncer de mama. Se suspender el tratamiento si la cuenta leucocitaria
es menor de 3,000/mm3 o si las plaquetas estn por
010.000.3022.00 Envase con un frasco mpula. debajo de 75,000/mm3.
Generalidades
FormaenlacescruzadosentrelashlicesDNAloqueproduceunainhibicindelasntesisdelmismo.Tambininhibela
sntesisdelRNA
ydeprotenasenmenorcantidad.
Efectosadversos
35
Leucopeniaytrombocitopenia.Nusea,vmito,diarrea,estomatitis,dermatitis,fiebreymalestar,fibrosisyedema
pulmonar,neumonaintersticial,sindromeurmico,insuficienciarenal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,pacientesconcuentasleucocitariasmenoresde3,000/mm3,plaquetaspor
debajode
75,000/mm3nivelessricosdecreatininaporarribade1.7mg/100ml.
Interacciones
Conmedicamentosmielosupresoresaumentanlosefectosadversos.Eldextrnylaurocinasapotencianlaaccincitotxica
delfrmaco.
MITOXANTRONA

SOLUCIN INYECTABLE Linfomas no Hodgkin. Infusin intravenosa.

Cada frasco mpula contiene: Leucemias granuloctica Adultos:
Clorhidrato de mitoxantrona aguda.
equivalente a 20 mg 8 a 14 mg/m2 de superficie corporal, cada 21 das.
de mitoxantrona base. Cncer de mama.
Nios:

8 mg/m2 de superficie corporal /da, por 5 das.

Generalidades
Antiproliferativoentejidosdecrecimientolentoyrpido,estimulalaformacinderupturasenlosfilamentosdeDNA,accin
mediadaporlatopoisomerasaII.
Efectosadversos
Mielotoxicidad,arritmias,dolorprecordial,taquicardia,alopecia,tos,disnea,ictericia,reaccionesdehipersensibilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciahepticaorenal,cardiomiopata.
Interacciones
Conmedicamentosmielosupresoresyconradioterapiaseincrementanefectosadversos.
MOLGRAMOSTIM

SOLUCIN INYECTABLE Terapia mielosupresora. Subcutnea o infusin intravenosa.

Cada frasco mpula con Anemia aplsica. Adultos:
Molgramostim 400 g. Neutropenia. 1 a 3 g/kg/da. La dosis mxima diaria no deber
exceder a 10 mg/kg da.
Transplante de mdula sea.
La duracin del tratamiento depende de la respuesta
teraputica.

y una ampolleta con diluyente envasadas en frascos de vidrio.
de un ml.
Generalidades
Esunaprotenaesencialqueintervieneenlaregulacindelahematopoyesisydelaactividadfuncionalleucocitaria.Estimula
coloniasdegranulocitosymacrfagos.
Efectosadversos
Fiebre,dolorseo,rash,disnea,nusea,dolormuscular,hipotensinyfatiga.
36
Precauciones:Antecedentesdeprpuratrombocitopnicaautoinmune.
Interacciones
Concitotxicossepuedepresentartrombocitopenia.
NILOTINIB

CPSULA Leucemia mieloide crnica Oral.
positiva para cromosoma
Cada cpsula contiene: Filadelfia, con resistencia o Adultos:
Clorhidrato de nilotinib intolerancia a tratamiento
previo, incluyendo imatinib.
de nilotinib.
Se debe administrar por lo menos 2 horas antes de
los alimentos y no se deben consumir alimentos una
010.000.4322.00 Envase con 112 cpsulas. hora despus de la dosis.
Generalidades
InhibidordelaBcrAblkinasa.Inhibelaproliferacindelaslineascelularesleucmicasderivadasdepacientesconleucemia
mieloidecrnicapositivasacromosomaFiladelmia.
Efectosadversos
Anorexia,alopecia,eritemayastenia,urticaria,prurito,nusea,cefalea,fatiga,estreimiento,diarrea,dolorseo
generalizado,artralgias,espasmosmuscularesyedemaperifrico.Trombocitopenia,anemiayneutropenia.Derramepleural,
derramepericrdico,hemorrgiagastrointestinalydelsistemanerviosocentral.Neumona,infeccionesdeltractourinario,
hipercalcemia,insomnio,ansiedad,alteracindelgusto,alargamientodelQTydisminucindelaagudezavisual.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadconocidaalnilotiniboacualquieradesusexcipientes.Pacientesmielosuprimidos.
Infeccionesgravesnocontroladas.
Precauciones:Enpacientesquedesarrollanmielosupresinduranteeltratamiento,vigilanciahematolgicaquincenalo
mensualydisminuirosuspendertemporalmenteeltratamiento.Enpacientesquetienenopuedendesarrollarprolongacin
delQT.Corregirhipomagnesemiaehipokalemiaantesdeiniciareltratamiento.Evitarjugodetoronjayotrosalimentosque
inhibenelCYP3A4.Intoleranciagravealalactosa
ogalactosa.Pacientesconinsuficienciaheptica.
Interacciones
EvitarusoconcomitanteconinhibidorespotentesdeCYP3A4comoketoconazol,itraconazol,voriconazol,claritromicinao
ritonavir,prolongaelintervaloQT.
37
ONDANSETRN

TABLETA Nusea y vmito Oral.
Cada tableta contiene: y radioterapia Adultos:
Clorhidrato dihidratado de antineoplsica.
ondansetrn Una tableta cada 8 horas, una a dos horas antes de

equivalente a 8 mg la radioterapia. El tratamiento puede ser por cinco
de ondansetrn. das.

Nios mayores de cuatro aos:

010.000.2195.00 Envase con 10 tabletas. Media tableta cada ocho horas durante cinco das.
SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa lenta o por infusin.

ampula contiene:
Clorhidrato dihidratado de Una ampolleta, 15 minutos antes de la quimioterapia.
ondansetrn Repetir a las 4 y 8 horas despus de la primera dosis.
equivalente a 8 mg
de ondansetrn. Infusin intravenosa: 1 mg/hora hasta por 24 horas.

Nios mayores de cuatro aos:

5 mg/m2 de superficie corporal, durante quince
minutos inmediatamente antes de la quimioterapia.

010.000.5428.00 Envase con 3 ampolletas o envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Antagonistaselectivodelaserotoninaaniveldereceptorestresquereducelaincidenciayseveridaddelanuseayvmito
inducidospordiversosfrmacoscitotxicos.
Efectosadversos
Cefalea,diarrea,estreimientoyreaccionesdehipersensibilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Valorarriesgobeneficioenlactancia.
Interacciones
Inductoresoinhibidoresdelsistemaenzimticomicrosomalhepticomodificansutransformacin.
OXALIPLATINO

SOLUCIN INYECTABLE Cncer de colon y recto Infusin intravenosa.
metastsico.
Oxaliplatino 50 mg.
130 mg/m2 de superficie corporal, en 250 a 500 ml
010.000.5458.00 Envase con un frasco mpula durante 2 a 6 horas, cada 21 das.
frasco mpula con 10 ml. Administrar diluido en soluciones intravenosas
SOLUCIN INYECTABLE envasadas en frascos de vidrio.

Oxaliplatino 100 mg.

Generalidades
Citotxicoantineoplsicopertenecientealgrupodelosderivadosdelplatinoycuyomecanismodeaccineslaformacinde
enlacescovalentes,dentroyentrelascadenasdelamolculadeDNA.
38
Efectosadversos
Vmito,diarrea,neuropataperifrica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyalosderivadosdelplatino.
Interacciones
Conlaadministracinconcomitanteconraltitrexedseincrementaladepuracindeloxaliplatinoysuvidamediaterminal
disminuye.
PACLITAXEL

SOLUCIN INYECTABLE Cncer avanzado epitelial Infusin intravenosa.
del ovario.
Paclitaxel 300 mg. Carcinoma mamario.
135 a 250 mg/m2 de superficie corporal, en 24 horas,
010.000.5435.00 Envase con un frasco mpula cada tres semanas.
con 50 ml, con equipo para
venoclisis libre de
polivinilcloruro (PVC) y filtro1
con membrana no mayor de
0.22 m.
Generalidades
Anivelcelularestabilizalosmicrotbulosypromuevelaunindelosdmerosdetubulina,paraevitarsudespolimerizacin.
Efectosadversos
Anemia,trombocitopenia,leucopenia,hepatotoxicidad,bradicardia,hipotensin,disnea,nusea,vmito,alopeciay
neuropataperifrica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoymedicamentosformuladosconaceitedericinopolioxitilado.
Precauciones:Valorarriesgobeneficioenneutropenia.
Interacciones
Concisplatino,etopsido,carboplatinoyfluorouraciloincrementalamielotoxicidad.Conketoconazoldisminuyesuefecto.
PALONOSETRN

SOLUCIN INYECTABLE Prevencin de nuseas y Intravenosa.
vmitos agudo y tardo
Cada frasco mpula contiene: postquimioterapia y Adultos:
Clorhidrato de palonosetrn radioterapia.
equivalente a 0.25 mg 0.25 mg. Dosis nica aplicada en bolo en un lapso

de palonosetrn. de 30 segundos, 30 minutos antes del inicio de la
quimioterapia.
con 5 ml.
Generalidades
Agenteantiemticoyantinuseaantagonistaselectivodelsubtipo3delreceptordelaserotonina(5HT3).
Efectosadversos
Cefaleayestreimiento,diarrea,mareo,fatiga,dolorabdominal,insomnio.
Precauciones:Administrarconprecaucinenpacientesquepresentenprolongacindelosintervalosdeconduccincardiaca,
particularmenteintervaloQTc.
Interacciones
Elpotencialdeinteraccionesclnicamentesignificativasparecesermuybajo.Enestudiosclnicoscontroladosseha
administradoconseguridadjuntoconagentescorticosteroides,analgsicos,antiemticos/antinusea,antiespasmdicosy
39
anticolinrgicos.Noinhibelaactividadantitumoraldeagentesquimioteraputicos.
PAZOPANIB

TABLETA Pacientes con carcinoma de Oral.
clulas renales avanzado o
Cada tableta contiene: metastsico en primera lnea Adultos:
Clorhidrato de Pazopanib 800 mg una vez al da.
equivalente a 200 mg Debe tomarse sin alimentos (cuando menos una hora

de Pazopanib. antes o dos despus de una comida).
Debe tomarse entera con agua y no debe partirse o
010.000.5654.00 Envase con 30 tabletas. machacarse.
Generalidades
Pazopanibadministradoporvaoral,esunpotenteinhibidordetirosinkinasa(ITK)queinhibemltiplesReceptoresdel
FactordeCrecimientoEndotelialVascular(VEGFR)1,2y3,inhibelosreceptoresdelfactordecrecimientoderivadode
plaquetas(PDGFR)y,einhibeelreceptordelfactordeclulasmadre(cKIT),convaloresCI50,de10,30,47,71,84y74
nM,respectivamente.
Efectosadversos
Accidenteisqumicotransitorio,accidentecerebrovascularisqumico,isquemiademiocardio,infartodemiocardioeinfarto
cerebral,insuficienciacardiaca,perforacingastrointestinalyfstula,prolongacindelintervaloQTyhemorragiapulmonar,
gastrointestinalycerebral,acontecimientostromboemblicosvenosos,disfuncindelventrculoizquierdoyneumotrax.
Entreloseventosmortalesqueposiblementetuvieronrelacinconpazopanibseincluyeronlahemorrgiagastrointestinal,
hemorragiapulmonar/hemoptisis,funcinhepticaanormal,perforacinintestinalyaccidentecerebrovascularisqumico.
Entrelasreaccionesadversasmscomunesdecualquiergradoseincluyeron:diarrea,cambiosenelcolordelpelo,
hipopigmentacindelapiel,erupcincutneaexfoliativa,hipertensin,nusea,dolordecabeza,fatiga,anorexia,vmitos,
disgeusia,estomatitis,disminucindepeso,dolor,elevacionesdealaninaaminotransferasayaspartatoaminotransferasa.
Precauciones:Efectoshepticos,hipertensin,sndromedeencefalopataposteriorreversible(PRES)/sndromede
leucoencelopataposteriorreversible(RPLS),disfuncincardiaca/fallocardiaco,prolongacindelintervaloQTyTorsadede
Pointes,acontecimientostrombticosarteriales,acontecimientostromboemblicosvenosos,microangiopatatrombtica,
acontecimientoshemorrgicos,perforacionesgastrointestinalesyfstula,hipotiroidismo,proteinuria,neumotrax,
infecciones,
Interacciones
InhibidoresdeCYP3A4,Pgp,BCRP,inductoresdeCYP3A4,Pgp,BCRP,usoconcomitantedepazopanibysimvastatina,
administracinconcomitantedepazopanibconesomeprazoldisminuyelabiodisponibilidaddepazopanibaproximadamente
enun40%(AUCyCmax),
PEMETREXED

SOLUCIN INYECTABLE Mesotelioma pleural maligno Intravenosa por infusin.
en combinacin con Cis-
Cada frasco mpula con platino. Adultos:
liofilizado contiene: 500 mg/m2 de superficie corporal administrada como
Pemetrexed disdico Cncer pulmonar de clulas una infusin intravenosa durante 10 minutos en el

heptahidratado no pequeas avanzado o primer da de cada ciclo de 21 das.
o metastsico con
Pemetrexed disdico quimioterapia previa. Administrar diluido en soluciones intravenosas
equivalente a 500 mg envasadas en frascos de vidrio.
de pemetrexed.

Generalidades
Agenteantineoplsico,antifolatos,queejercesuaccinmediantelainterrupcindelosprocesosmetablicosdependientes
delfolato,esencialesparalareplicacincelular.
40
Efectosadversos
Anemia,leucopenia,neutropenia,nusea,vmito,anorexia,estomatitis,faringitis,diarrea,constipacin,fiebre,fatiga,
transaminasemia,erupciny/odescamacincutnea,prurito,alopecia,reaccionesdehipersensibilidad.
Precauciones:embarazo,enfermedadesmielosupresivas.Fiebreyneutropenia.
Interacciones
Aumentarasusefectosadversoscondepresoresdelamdulasea.Cuandosuusoseasociaacisplatinolosmedicamentos
antiinflamatoriosnoesteroideosdebenserutilizadosconprecaucin.
PROCARBAZINA

CPSULA O COMPRIMIDO Enfermedad de Hodgkin. Oral.

contiene:
Clorhidrato de procarbazina 2 a 4 mg/kg de peso corporal/da, en dosis nica o
equivalente a 50 mg dividida durante la primera semana, seguidos de 4 a
de procarbazina. 6 mg/kg de peso corporal/da hasta que ocurra la
respuesta o se presenten efectos txicos. Dosis de
Envase con 50 cpsulas o mantenimiento 1 a 2 mg/kg de peso corporal/da.
010.000.1771.00 comprimidos.
Nios:

50 mg/da, durante la primera semana, despus 100
mg/m2 de superficie corporal, hasta que ocurra
respuesta o se presenten efectos txicos. Dosis de
mantenimiento 50 mg/da despus de la recuperacin
de la mdula sea.
Generalidades
Elmecanismodeaccinexactosedesconoce.InhibelasntesisdeDNA,RNAydeprotenasascomolafaseSdeladivisin
celular.
Efectosadversos
Anorexia,nusea,vmito,depresindelamdulasea,exantema,confusin,nistagmus,depresin,neuropataperifrica,
hemlisis,bocaseca,disfagia,estomatitis,estreimiento,diarrea,mialgia,artralgia,derramepleural.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,pobrereservadelamdulasea,daohepticoyrenal.
Interacciones
Aumentaelefectodelosantidepresivosalinhibirlaaccindelamonoaminoxidasa,incrementalosefectosdebarbitricos,
hipotensores,simpaticomimticosyfenotiazinas.
RALTITREXED

SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento paliativo del Infusin intravenosa.
cncer de colon y recto
Cada frasco mpula con avanzado. Adultos:
Raltitrexed 2 mg. 3 mg/m2 de superficie corporal, diluido en 50 a 100 ml
de solucin, se puede repetir la dosis cada 3 semanas
010.000.5425.00 Envase con un frasco mpula. en ausencia de toxicidad.
Generalidades
Esunanlogodelfolatocorrespondiendoalafamiliadelosantimetabolitosytieneunaactividadinhibitoriapotentecontra
laenzimatimidalatosintetasa.
Efectosadversos
Nusea,vmito,elevacindelastransaminasas,toxicidaddelamdulasea,mucostis,palpitaciones.
41
Interacciones
RITUXIMAB

SOLUCIN INYECTABLE Linfoma no Hodgkin. Infusin intravenosa.

Cada frasco mpula contiene Adultos:
Rituximab 100 mg.
375 mg/m2 de superficie corporal/ da, cada 7 das.
con 10 ml. Administrar diluido en soluciones intravenosas
010.000.5433.01 Envase con 2 frascos mpula envasadas en frascos de vidrio.
con 10 ml.

SOLUCIN INYECTABLE

Cada frasco mpula contiene
Rituximab 500 mg.

con 50 ml.
mpula con 50 ml cada uno.
Generalidades
Anticuerpomonoclonalquimricomurino/humanoqueseunealantgenotransmembranalCD2enloslinfocitosB
provocandoreaccionesinmunolgicas.
Efectosadversos
Nusea,vmito,fatiga,cefalea,prurito,exantema,broncoespasmo,angioedema,rinitis,hipotensin,rubor,arritmias
cardiacas,exacerbacindeanginadepechoodeinsuficienciacardaca,trombocitopenia,neutropeniaoanemia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Encardiopataisqumicaoconmielosupresin.
Interacciones
Conmedicamentosmielosupresoresaumentansusefectosadversos.
SORAFENIB

COMPRIMIDO Cncer renal. Oral.

Cada comprimido contiene: Carcinoma hepatocelular. Adultos:
Tosilato de sorafenib
de sorafenib.

Generalidades
Inhibidordelascinasasdeserina/treoninaycinasasdetirosina,dereceptoresdelasclulastumoralesydelasclulasdelos
vasostumorales,porloqueinhibelaangiognesisylaproliferacintumoral.
Efectosadversos
Exantema,diarrea,asteniayadinamia,fatiga,hipertensinarterial.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacooacualquieradeloscomponentesdelaformulacindelmedicamento.
Interacciones
ConcompuestosquesemetabolizanyeliminanatravsdelavaUGT1A1,comoelirinotecn.
42
SUNITINIB

CPSULA Carcinoma de clulas Oral.
renales metastsico.
Cada cpsula contiene: Adultos.
Malato de sunitinib Tumores del estroma
equivalente a 12.5 mg gastrointestinal con 50 mg cada 24 horas, durante 4 semanas, seguidas

de sunitinib. resistencia o intolerancia a por 2 semanas de descanso. Este rgimen se repite
imatinib. hasta la progresin o falla al tratamiento.

Las dosis se pueden incrementar o disminuir en
rangos de 12.5 o 25 mg con base en la seguridad y
010.000.5482.00 Envase con 28 cpsulas. tolerancia individual.
Generalidades
Inhibeamltiplesreceptoresdelatirosincinasa(RTKs)implicadosenelcrecimientodeltumor,angiognesispatolgicay
progresometastsicodelcncer.Tienegranactividadinhibitoriacontraelfactordecrecimientoderivadode
lasplaquetas(PDGFR yPDGFR receptoresdelfactordecrecimientodelendoteliovascular(VEGFR1,VEGFR2y
VEGFR3),receptordelfactordeclulasmadre(KIT),tirosinacinasa3(FLT3)parecidaaFms,receptordelfactorestimulador
decoloniasTipo1(CSF1R)yreceptordelfactorneurotrficoderivadodelalneadeclulasgliales(RET).Sumetabolito
primariopresentaunapotenciasimilaraSunitinib.
Efectosadversos
Losmsseverosson:Emboliapulmonar,trombocitopenia,hemorragiatumoral,neutropeniafebrilehipertensinarterial.
Losmsfrecuentesson:Fatiga,diarrea,nuseayvmito,estomatitis,dispepsia,decoloracindelapiel,disgeusiayanorexia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacooacualquieradeloscomponentesdelaformulacindelmedicamento.
Interacciones
MedicamentosqueaumentanlaconcentracinplasmticadeSunitinib:InhibidorespotentesdelaCYP3A4,como
ketoconazol,ritonavir,itraconazol,eritromicina,claritromicina,jugodetoronja,jugodeuva.
MedicamentosquedisminuyenlaconcentracinplasmticadeSunitinib:InductoresdelaCYP3A4,comorifampicina,
dexametasona,fenitona,carbamazepina,fenobarbital,hierbadeSanJuan.
TAMOXIFENO

TABLETA Cncer mamario avanzado Oral.
en mujeres
Cada tableta contiene: premenopusicas y Adultos:
Citrato de tamoxifeno posmenopusicas.
equivalente a 20 mg 10 mg (media tableta) cada 12 horas.

de tamoxifeno.

Generalidades
Agenteantiestrgenonoesteroideoconaccinantineoplsica,lacualpareceestarrelacionadaconsucapacidaddecompetir
conlosestrgenosporlossitiosdeuninenlosrganosblancoespecialmenteglndulamamaria.
Efectosadversos
Bochornos,nusea,vmito,leucopenia,trombocitopeniamoderada.
Precauciones:Puedepresentarseprogresinmoderadadelasmetstasis.
Interacciones
Conestrgenosdisminuyensusefectosfarmacolgicos.
43
TEMOZOLOMIDA

CPSULA Glioblastoma multiforme Oral.
recurrente o progresivo.
Cada cpsula contiene: Adultos y nios mayores de 3 aos:
Temozolomida 100 mg. Astrocitoma anaplsico.
200 mg/m2 de superficie corporal /da, durante 5 das.
010.000.5463.00 Envase con 5 cpsulas. Melanoma metastsico Repetir el tratamiento cada 28 das.
010.000.5463.01 Envase con 10 cpsulas. avanzado.
010.000.5463.02 Envase con 20 cpsulas. Pacientes con quimioterapia previa disminuir la dosis
CPSULA a 150 mg/m2 de superficie corporal, cada 24 horas en
el primer tratamiento.
Temozolomida 20 mg. En el segundo tratamiento, incrementar la dosis de
acuerdo a las condiciones clnicas y de laboratorio del
010.000.5465.00 Envase con 5 cpsulas. paciente.
Generalidades
Derivadoimidoazotetraznicodelagentealquilantedacarbazina.Presentaactividadantineoplsica,dependientedeladosis,
alinterferirconlareplicacindelADN.
Efectosadversos
Nusea,vmito,fatiga,constipacin,cefalea,anorexia,erupcincutneaconprurito,diarrea,fiebre,astenia,somnolencia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,mielosupresingrave.
Interacciones
Latemozolomidaadministradaencombinacinconotrosagentesalquilantespuedeaumentarlaprobabilidaddequeocurra
mielodepresin.Laadministracinconcomitanteconcidovalproicoseasociaconundiscretoperoestadsticamente
significativo,decrementoenladepuracindetemozolomida
TRASTUZUMAB
SOLUCIN INYECTABLE Cncer de mama, cuando Infusin intravenosa.
est presente el oncogen
Cada frasco mpula con polvo Her2Neu. Adultos:
contiene:
Trastuzumab 150 mg. Inicial: 4 mg/kg peso, administrados durante 90 min.
Mantenimiento: 2 mg/kg de peso, cada 7 das.
SOLUCIN INYECTABLE Administrar diluido en soluciones intravenosas
contiene:
Trastuzumab 440 mg.

con polvo y un frasco mpula
Generalidades
Anticuerpomonoclonalhumanizadoqueseenlazaalaprotenadelreceptor2delfactordecrecimientoepidrmicohumano
(HER2)enpacientescontumoresquesobreexpresanlaprotenaHER2.Tieneunavidamediade211das.
Efectosadversos
Anemia,leucopenia,diarreayefectoslevesamoderadosyreversiblesasociadosalaadministracindelquidos.Poco
comunesperogravessoncardiomiopata,sndromenefrticoehipersensibilidad.
Precauciones:Encardiopatas,neumopatasynefropatasSlodebeemplearseenneoplasiasquetenganunasobre
expresindelaprotenaHER2.
44
Interacciones
Antraciclinayciclofosfamidapuedenprecipitarunainsuficienciacardiaca.
TRETINONA
CPSULA Leucemia promieloctica Oral.
aguda.
Cada cpsula contiene: Nios y Adultos:
Tretinoina 10 mg.
45 mg/m2 de superficie corporal, dividido en 2 tomas
010.000.5436.00 Envase con 100 cpsulas. iguales al da.
Generalidades
Metabolitonaturaldelretinol,queinduceladiferenciacineinhibicindelaproliferacinenlaslneascelulares
hematopoyticastransformadas.
Efectosadversos
Xerodermia,xerostoma,queilitis,exantema,edema,nusea,vmito,dolorseo,cefaleayaumentodetriglicridos,
colesterolytransaminasas.
Interacciones
LosfrmacosquemodificanlafuncindelcitocromoP450puedenalterarlasconcentracionesplasmticasdeTretinoina.
TROPISETRN
CPSULA Nusea y vmito Oral.
Cada cpsula contiene: y radioterapia Adultos:
Clorhidrato de tropisetrn antineoplsica. 5 mg/da del segundo al sexto da postquimioterapia.
equivalente a 5 mg
de tropisetrn. Nios mayores de 4 aos:
0.2 mg/ kg de peso corporal/da del segundo al sexto
da postquimioterapia.

010.000.5427.00 Envase con 5 cpsulas. Dosis mxima: 5 mg/da.
Generalidades
Antagonistaselectivodelaserotoninaaniveldereceptorestresquereducelaincidenciayseveridaddelanuseayvmito
inducidospordiversosfrmacoscitotxicos.
Efectosadversos
Cefalea,estreimiento,hipertensin,somnolenciayreaccionesdehipersensibilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Entrastornoscardiovascularesodaoheptico.
Interacciones
45
VINBLASTINA
SOLUCIN INYECTABLE. Linfoma de Hodgkin y no Intravenosa. Adultos y nios:
Hodgkin. 0.1 mg/kg de peso corporal/semana o
liofilizado contiene: Carcinoma mamario. 2.5 mg/m2 de superficie corporal/semana,
Sulfato de despus incrementos semanales de 0.05 mg/kg de
vinblastina 10 mg. Carcinoma embrionario del peso corporal o 1.25 mg/ m2 de superficie corporal,

testculo. hasta que el nmero de leucocitos sea inferior de 3
000/mm3 o disminuya la sintomatologa.
Coriocarcinoma.
Dosis de mantenimiento: 10 mg una o dos veces al
mes.

y ampolleta con 10 ml de envasadas en frascos de vidrio.
diluyente.
Generalidades
BloquealamitosisenmetafaseeinhibelasntesisdelRNA.
Efectosadversos
Leucopenia,trombocitopenia,alopecia,nusea,vmito,dolorarticularymuscular,edema,hiperuricemia,neurotoxicidad.
Precauciones:Valorarriesgobeneficioeninfecciones,depresindelamdulasea,disfuncinheptica.
Interacciones
Conmielosupresoresylaradioterapiaaumentansusefectosadversossobrelamdulasea.
VINCRISTINA

SOLUCIN INYECTABLE Leucemia linfoblstica Intravenosa.
aguda.
liofilizado contiene: Enfermedad de Hodgkin.
Sulfato de Vincristina 1 mg. 10 a 30 mcg/kg de peso corporal 0.4 a 1.4 mg/m2 de
Linfoma no Hodgkin. superficie corporal, semanalmente.
Dosis mxima 2 mg.
Rabdomiosarcoma.
Nios:

Neuroblastoma.
1.5 a 2 mg/m2 de superficie corporal, semanalmente.
Tumor de Wilms. Dosis mxima 2 mg.

Cncer de pulmn. Nios menores de 10 kg de peso corporal o menor
de 1 m2 de superficie corporal.

010.000.1768.00 Envase con frasco mpula y 0.05 mg/kg de peso corporal una vez a la semana.
una ampolleta con 10 ml de
diluyente. Administrar diluido en soluciones intravenosas
Generalidades
EsunagenteespecficodelciclocelulardelafaseM,queactabloqueandolamitosiscelular,detenindolaenmetafase.
Efectosadversos
Nusea,vmito,estreimiento,dolorabdominal,prdidadepeso,necrosisintestinal.Neurotoxicidad,anemiayleucopenia.
Broncoespasmo,alopecia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyalosalcaloidesdelavinca,infeccionessistmicas,sndrome
desmielinizantedeCharcotMerieTooth,insuficienciahepticaypacientesqueestnrecibiendoradioterapiaencampos
queincluyanelhgado.
46
Interacciones
Conmedicamentosneurotxicosybloqueadoresdecanalesdecalcioaumentanefectosadversos.Incrementaelefectode
metotrexato.
VINORELBINA

SOLUCIN INYECTABLE Cncer de pulmn de clulas Intravenosa en infusin lenta.
no pequeas.
Ditartrato de vinorelbina Cncer de mama.
equivalente a 10 mg 20 a 30 mg/m2 de superficie corporal / semana.

de Vinorelbina.
010.000.4435.00 Envase con un frasco mpula envasadas en frascos de vidrio.
con 1 ml.
CPSULA Oral.

Bitartrato de vinorelbina
equivalente a 20.00 mg 60 mg/ m2 de rea de superficie corporal,
de Vinorelbina. administrados una vez a la semana.

010.000.4445.00 Envase con una cpsula.
CPSULA Despus de la tercera administracin, aumentar la
dosis a 80 mg/m2 de rea de superficie corporal, con
Cada cpsula contiene: base en el recuento de neutrfilos.
Bitartrato de vinorelbina
de Vinorelbina.

010.000.4446.00 Envase con una cpsula.
Generalidades
Citostticodelgrupodelosalcaloidesdevincarosea.Actaselectivamentesobrelosmicrotbulosmitticoscorrelacionados
conlaactividadantitumoral.
Efectosadversos
Nusea,vmito,astenia,alopecia,anemia,granulocitopenia,leucopenia,dolorenelpecho,neuropataperifrica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciaheptica,agranulocitosis.
Interacciones
Conmedicamentosmielosupresoresaumentalatoxicidadhematolgica.
47
Contenido
Grupo N 18: Otorrinolaringologa...........................................................................................................................2
BUDESONIDA.......................................................................................................................................................2
DIFENIDOL............................................................................................................................................................2
FENILEFRINA.......................................................................................................................................................3
CINARIZINA...........................................................................................................................................................3
CLORFENAMINA COMPUESTA.......................................................................................................................3
MOMETASONA.....................................................................................................................................................4
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA..................................................................4
OXIMETAZOLINA.................................................................................................................................................5
1
Grupo N 18: Otorrinolaringologa
BUDESONIDA
SUSPENSIN PARA Rinitis alrgica. Nasal.
INHALACIN
Adultos:
Cada ml contiene
Budesonida 1.280 mg. 256 g (4 dosis) administrada cada 12 24 horas.

010.000.4337.00 Envase con frasco
pulverizador con 6 ml (120
dosis de 64 g cada una).
Generalidades
Corticoesteroidenohalogenadoconcapacidadantiinflamatoria.
Efectosadversos
Irritacinfarngealeveytos,infeccinporCndida,posibilidaddebroncoespasmoparadjico.
Precauciones:Tuberculosispulmonar,infeccionesmicticasoviralesenvasrespiratorias.
Interacciones
DIFENIDOL

TABLETA Nusea. Oral.

Cada tableta contiene: Vmito. Adultos:
Clorhidrato de difenidol
equivalente a 25 mg Vrtigo. 25 a 50 mg cada 6 horas, no exceder de 300 mg/da.

de difenidol.
Cinetosis. Nios mayores de 6 aos o ms de 22 kg de peso
corporal:

010.000.3111.00 Envase con 30 tabletas. 5 mg por kg de peso corporal en 24 horas.
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular profunda.

Clorhidrato de difenidol
equivalente a 40 mg 20 a 120 mg en 24 horas.

de difenidol.

de 2 ml.
Generalidades
Propiedadesantivertiginosasyantiemticasalactuarenformaselectivasobreelaparatovestibular,deprimelaestimulacin
bulbareinhibelazonadesencadenantebulbarquimiorreceptora.
Efectosadversos
Somnolencia,visinborrosa,cefalea,ansiedad,astenia,insomnio,sequedaddeboca,urticaria,alucinaciones,desorientacin
yconfusin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,enfermedadobstructivagastrointestinalourinaria,insuficiencia
renal,glaucoma,hipotensinarterial,noemplearennuseayvmitodelembarazo.
Interacciones
Condepresoresdelsistemanerviosocentralyantimuscarinicos,aumentanlosefectosadversos.
2
FENILEFRINA

SOLUCIN NASAL Congestin nasal y paranasal Nasal.
secundaria a rinitis de
Cada ml contiene: cualquier etiologa. Adultos y nios mayores de 6 aos:
Clorhidrato de
fenilefrina 2.5 mg. Otitis media aguda. Una a dos gotas en cada fosa nasal 3 4 veces al
da.

Nota: Debe ser aplicada con el paciente en posicin
010.000.3102.00 Envase con gotero integral con de decbito dorsal con la cara volteada al lado de la
15 ml. fosa nasal donde se aplica el medicamento.
Generalidades
Simpaticomimticoqueactaporestimulacindirectadelosreceptoresalfa1delasarteriolasdelamucosanasal
provocandovasoconstriccinyaliviandolossntomascongestivos.
Efectosadversos
Sensacindeardororesequedaddelamucosanasal,sobretodosiseabusadesuadministracin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,enfermedadcoronariagrave,hipertensin,hipertiroidismoyglaucoma.
Precauciones:Administradaporperiodosprolongadosproduceirritacinycongestinnasalparadjica.
Interacciones
Coninhibidoresdelamonoaminooxidasa,reserpina,guanetidina,metildopayantidepresivostricclicos,aumentansus
efectosadversos.
CINARIZINA

TABLETA Vrtigo. Oral.

Cada tableta contiene: Enfermedad de Meniere. Adultos:
Cinarizina 75 mg.
Mareo de translacin. Una tableta cada 12 horas.


010.000.5451.00 Envase con 60 tabletas. 20 a 40 mg en dosis nica o dividir en dos tomas.
Generalidades
AntagonistacompetitivodereceptoreshistaminrgicosH1ybloquealoscanalesdecalciodelamembranacelular.
Efectosadversos
Somnolencia,fatiga,tinnitus,trastornosgastrointestinalesysntomasextrapiramidales.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hemorragiacerebral,sntomasextrapiramidalesylactancia.
Interacciones
Puedeaumentarlosefectosextrapiramidalesdelosantipsicticosymetoclopramida.
CLORFENAMINA COMPUESTA

TABLETA Tratamiento sintomtico del Oral.
resfriado comn.
Paracetamol 500 mg.
Cafena 25 mg. Una tableta cada 8 horas.

Clorhidrato de
fenilefrina 5 mg. Nios:
Maleato de
clorfenamina 4 mg. No se recomienda su empleo en menores de 8 aos.

3
Generalidades
Lacombinacindefrmacosejerceunefectoantipirtico,antihistamnico,vasoconstrictoryanalgsico.
Efectosadversos
Somnolencia,agitacin,retencinurinaria,visinborrosa,debilidadmuscular,diplopa,resequedaddemucosas,cefaleay
palpitaciones,discrasiassanguneas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacos,glaucoma,hipertensinarterial,hipertrofiaprosttica,gastritisylcera
duodenal.
Interacciones
Consedantes,hipnticos,anticoagulantes,antidepresivos,IMAOybloqueadoresadrenrgicosaumentanlosefectos
adversos.
MOMETASONA

010.000.4141.00 SUSPENSIN PARA Rinitis alrgica estacional. Nasal.
INHALACIN
Rinitis alrgica perenne. Adultos y nios mayores de 12 aos:
Furoato de mometasona Una nebulizacin cada 24 horas, no exceder de 200
monohidratada g/da.
de furoato de mometasona
anhidra.
Envase nebulizador con 18
ml y vlvula dosificadora
(140 nebulizaciones de
50 g cada una).
Generalidades
Esteroidenoabsorbiblequedisminuyelaliberacindehistaminaylaactividaddeeosinfilos.
Efectosadversos
Faringitis,ardoreirritacinnasal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tuberculosisactivaolatentedelasvasrespiratorias;infeccionesmicticas,
bacterianasovirales,herpessimpleocular.
Interacciones
Aumentansusefectosconcorticoesteroidessistmicos.
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA

SOLUCIN TICA Infecciones del odo tica.
producidas por bacterias
Cada 100 ml contienen: susceptibles. Adultos y nios mayores de 6 aos:

Acetnido de Una a tres gotas tres o cuatro veces al da.
fluocinolona 0.025 g.
Sulfato de Polimixina B
equivalente a 1 000 000 U
de polimixina B.
Sulfato de neomicina
de neomicina.
Clorhidrato de lidocana 2.0 g.

5 ml.
Generalidades
Combinacindeantimicrobianostieneelefectoantibacterianolocaldesuscomponentes.Eninfeccionesimportantesdela
zonapuedesernecesarialateraputicaconantibacterianossistmicos.Lalidocanatieneunefectoanalgsico.
4
Efectosadversos
Irritacinporhipersensibilidadaalgunodeloscomponentesdelafrmula.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacos,usosistemticoenlasotitis.
Interacciones
OXIMETAZOLINA

SOLUCIN NASAL Alivio temporal de la Nasal
congestin nasal y
Cada 100 ml contienen: nasofarngea. Adultos y nios mayores de 12 aos:
Clorhidrato de
oximetazolina 50 mg. Dos o tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas,
con el paciente en decbito.
20 ml.
SOLUCIN NASAL Nasal.
Cada 100 ml contienen Nios de 1 a 5 aos:
Clorhidrato de
oximetazolina 25 mg. Dos a tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas,
010.000.2199.00 con el paciente en decbito.
Envase con gotero integral con
20 ml.
Generalidades
Simpaticomimticoquecontraelaredvasculardelamucosanasalocasionandounefectodescongestivo.
Efectosadversos
Ardoryescozornasal,estornudos,resequedadnasal,bradicardia,cefalea,insomnio,mareos,mana,alucinaciones,sedacin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyamedicamentosadrenrgicos,rinitisatrfica,lactancia,hipertensin
arterialsistmicahipertiroidismoydiabetesmellitus.
Interacciones
ConinhibidoresdelaMAOyantidepresivostricclicos,aumentansusefectosadversos.
5

Contenido
Grupo N 19: Planificacin Familiar.........................................................................................................................2
CETROELIX...........................................................................................................................................................2
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL............................................................................................................2
ETONOGESTREL.................................................................................................................................................3
FOLITROPINA BETA............................................................................................................................................3
LEVONORGESTREL............................................................................................................................................3
LEVONORGESTREL............................................................................................................................................4
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL....................................................................................................4
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL.....................................................................5
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL.....................................................................................................5
NORETISTERONA Y ESTRADIOL....................................................................................................................6
PROGESTERONA................................................................................................................................................6
1

Grupo N 19: Planificacin Familiar

CETROELIX

SOLUCIN INYECTABLE Prevencin de la ovulacin Subcutnea.
prematura durante la
El frasco mpula con liofilizado estimulacin ovrica Adultos:
contiene: controlada.
Acetato de cetrorelix Dosis a juicio del especialista y de acuerdo con la
equivalente a 0.25 mg respuesta teraputica.
de cetrorelix.

y jeringa de 1 ml con
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE

El frasco mpula con liofilizado
contiene:
Acetato de cetrorelix
de cetrorelix.

y jeringa de 3 ml con
diluyente.
Generalidades
Agonistadelahormonaliberadoradegonadotropinas,compiteconstaporlosreceptoresdemembranadelasclulasdela
hipfisis.
Efectosadversos
Ocasionalmentenuseas,cefaleaysndromedehiperestimulacinovrica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,menopausia,alteracionesmoderadasyseverasdelafuncinhepticay
renal.
Interacciones
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL

TABLETA Anticoncepcin. Oral.

Cada tableta contiene: Prevencin del embarazo. Adultos:
Desogestrel 0.15 mg.
Etinilestradiol 0.03 mg. Una tableta diaria por la noche a partir del quinto da
del ciclo menstrual.
Generalidades
Progestgenosintticoconestrgenoqueinhibenlaovulacinymodificaneltractogenital,loqueimpidelaunindelas
clulasgerminales.
Efectosadversos
Nusea,vmito,cefalalgia,nerviosismo,hemorragiaintermenstrual,amenorrea,menstruacinescasaydecortaduracin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacos,antecedentesopresenciadetumoresmamarios,enfermedadheptica,
hipertensinarterialsistmica,enfermedadtromboemblica,diabetesmellitus,mujeresfumadorasdemsde35aosde
edad.
Interacciones
Larifampicina,ampicilina,tetraciclina,cloramfenicol,benzodiacepinasybarbitricosdisminuyenelefectoanticonceptivo.
2

ETONOGESTREL

IMPLANTE Anticoncepcin. Subcutnea.

El implante contiene: Prevencin del embarazo. Adultos:
Etonogestrel 68.0 mg.
Un implante cada tres aos. Insertarlo del da 1 al 5

010.000.3510.00 Envase con un implante y La insercin y remocin debern efectuarse por un
aplicador. mdico con experiencia.
Generalidades
Asociacindeprogestgenosintticoconestrgenoqueinhibenlaovulacinymodificaneltractogenital,loqueimpidela
unindelasclulasgerminales.
Efectosadversos
Nusea,vmito,cefalalgia,nerviosismo,hemorragiaintermenstrual,amenorreamenstruacinescasaydecortaduracin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacos,antecedentesopresenciadetumoresmamarios,enfermedadheptica,
hipertensinarterialsistmica,enfermedadtromboemblica,diabetesmellitus,mujeresfumadorasdemsde35aosde
edad.
Interacciones
Larifampicina,ampicilina,tetraciclina,cloramfenicol,benzodiacepinasybarbitricosdisminuyenelefectoanticonceptivo.
FOLITROPINA BETA

SOLUCIN INYECTABLE Anticoncepcin. Subcutnea:

Maduracin folicular
defectuosa.
solucin contiene:
50 UI al da por 7 das.
Folitropina beta 50 UI.

con 0.5 ml.
Generalidades
FSHrecombinanteproducidaportecnologadeADN.
Efectosadversos
Hematoma,enrojecimiento,edemayardorenelsitiodelaaplicacin.Hiperestimulacinovricaenel5%.Aumentoenel
riesgodeembarazosectpicosymltiples.Raraveztrombosisarterial.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tumoresovricos,demama,tero,pituitariaohipotlamo,inflamacinde
losrganossexuales,embarazo.
Precauciones:Endocrinopatasnogonadales.
Interacciones
Concitratodeclomifenopuedeaumentarlarespuestafolicular.
LEVONORGESTREL

POLVO Anticoncepcin. Intrauterina.

El dispositivo con polvo Tratamiento de la Adultos:
contiene: menorragia.
Levonorgestrel 52 mg con periodicidad a juicio del especialista.
(micronizado) 52 mg.

010.000.2208.00 Envase con un dispositivo.
Generalidades
3

Progestgenoqueinhibelasecrecingonadotrpicahipofisiaria,lamaduracinfolicularyformaunmococervicaldenso.
Efectosadversos
Cefalea,nusea,vmito,edema,ictericiaehiperglucemia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,enfermedadtromboemblica,cncermamario,insuficienciaheptica,
hemorragiasgastrointestinales,diabetesmellitus,migraa,enfermedadcardiaca,asmabronquialytrastornosconvulsivos.
Interacciones
Lafenitona,fenobarbital,ampicilinayrifampicinadisminuyenelefectodelevonorgestrel,ypuedenalterarlos
requerimientosdehipoglucemiantesenpacientesdiabticos.
LEVONORGESTREL

COMPRIMIDO O TABLETA Anticoncepcin poscoito. Oral.

Mujeres en edad frtil, incluyendo las adolescentes:

Cada comprimido o tableta
Un comprimido o tableta. Tomar lo antes posible
contiene:
despus de una relacin sexual sin proteccin, y a
Levonorgestrel 0.750 mg.
ms tardar dentro de las siguientes 72 horas.

Tomar un segundo comprimido o tableta 12 horas
despus del primero.

Ante la presencia de vmito en las 3 horas posteriores
010.000.2210.00 Envase con 2 comprimidos o a la primera dosis, tomar de inmediato el segundo
tabletas. comprimido o tableta.
Generalidades
Inhibelosmecanismosdesecrecingonadotrpicahipofisiaria,lamaduracinfolicularyformaunmococervicaldensoque
evitalaunindelasclulasgerminales.Endosisde0.75mgbloquealaovulacinimpidiendolafecundacin,silarelacin
sexualhaocurridoenlas72horasprecedentesalaovulacin.Esineficazsielprocesodeimplantacinhacomenzado.
Efectosadversos
Cefalea,nusea,vmito,edema,ictericiaehiperglucemia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyalosprogestgenos,enfermedadtromboemblica,cncermamario,
insuficienciaheptica,hemorragiasgastrointestinales,diabetesmellitus,migraa,enfermedadcardiaca,asmaytrastornos
convulsivos.
Interacciones
Rifampicina,ampicilina,tetraciclina,cloramfenicol,benzodiacepinasybarbitricosdisminuyenelefectoanticonceptivo.
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL

GRAGEA Anticoncepcin. Oral.

Cada gragea contiene: Prevencin del embarazo. Adultos:
Levonorgestrel 0.15 mg.
Etinilestradiol 0.03 mg. Una gragea diaria por la noche a partir del quinto da
Generalidades
Asociacindeprogestgenoconestrgenoqueinhibelaovulacinymodificaeltractogenital,loqueimpidelaunindelas
clulasgerminales.
Efectosadversos
Amenorrea,hemorragiauterinadisfuncional,nusea,vmito,cefalalgia,nerviosismo,menstruacinescasaydecorta
duracin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,antecedentesopresenciadetumoresmamarios,enfermedadheptica,
diabetesmellitus,enfermedadtromboemblica,hipertensinarterialsistmica,mujeresfumadorasdemsde35aosde
4

edad.
Interacciones
Larifampicina,ampicilina,tetraciclina,cloramfenicol,benzodiacepinasybarbitricos,disminuyenelefectoanticonceptivo.
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL

SUSPENSIN INYECTABLE Anticoncepcin. Intramuscular profunda.

Cada ampolleta o jeringa Prevencin del embarazo. Adultos:
contiene:
Acetato de Primera vez; administrar una ampolleta o jeringa entre
Medroxiprogesterona 25 mg. el primero y el quinto da del ciclo menstrual.
Cipionato de estradiol 5 mg.
Segunda vez, administrar al mes despus de la
010.000.3509.00 Envase con una ampolleta o primera dosis.
jeringa prellenada de 0.5 ml.
Generalidades
Asociacindeprogestgenosintticoconestrgenoqueinhibenlaovulacinymodificaeltractogenital,impidiendolaunin
delasclulasgerminales.
Efectosadversos
Nusea,vmito,hemorragiaintermenstrual,amenorrea,cefalea,depresin,tromboflebitisytrastornostromboemblicos,
cloasma.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,neoplasiasestrgenodependienteodemama,enfermedad
tromboemblicayheptica,diabetes,epilepsia,asmayenfermedadmental,sangradovaginalnodiagnosticado.
Interacciones
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL

PARCHE Anticoncepcin. Cutnea.
Prevencin del embarazo.
Cada parche contiene: Adultos:
Norelgestromina 6.00 mg.
Etinilestradiol 0.60 mg. Aplicar un parche cada semana, de preferencia el
mismo da, durante 3 semanas.

Dejar una semana sin parche.

Cada parche libera 150 g de norelgestromina y 20
010.000.3511.00 Envase con 3 parches. g de etinilestradiol cada 24 horas.
Generalidades
Actaatravsdelmecanismodesupresindelagonadotropina,mediantelasaccionesestrognicayprogestacionaldel
etinilestradiolylanorelgestromina.Elmecanismoprimariodeaccineslainhibicindelaovulacin,perotambinpueden
contribuiralaeficacialasalteracionesenelmococervical,lamotilidaddelastrompasdeFalopioyelendometrio.
Efectosadversos
Tumoreshepticosbenignoycarcinoma;cncercervicalydemama;adenomaspituitariosconprolactina.Lesionesneuro
oculares.Infartoalmiocardio,migraa,hipertensinarterial,accidentescerebrovasculares,trombosisvenosaprofunda,
tromboemboliaarterialypulmonar.Colestasisintrahepticaycolelitiasis.Reaccinenelsitiodeaplicacin.Retencinde
lquidos,cambioenelpesocorporal,menortoleranciaalaglucosa.Cambiosdeestadodenimo,depresin,irritabilidad,
cambiosenlalibido.Coreainducidaporestrgenos.Cambioenlacurvaturadelacornea.Nusea,vmito,espasmosy
distensinabdominal.Eritemanodoso,prurito,exantema,cloasma,eritemamultiforme,acn,seborrea,alopecia.Sangrado
intermenstrual,amenorrea,cambiodetamaodelosfibromiomasuterinos,candidiasisvaginal,dismenorrea,mastodinia,
galactorrea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadacualquiercomponentedeesteproducto.Antecedentesopadecimientostipo
tromboflebitisagudaytrastornostromboemblicos.Enfermedadcerebrovascularodelasarteriascoronarias.Enfermedad
5

cardiacavalvularconcomplicacionesehipertensinarterialgrave.Diabetesconcomplicacionesvasculares.Migraaconaura
focal.Carcinomademama,deendometriouotrotipodetumordependientedeestrgenos.Sangradogenitalanormal.
Ictericiacolestsicadelembarazooconusopreviodeanticonceptivoshormonales.Enfermedadhepatocelularagudao
crnicaconinsuficiencia.Adenomasocarcinomashepticos.
Precauciones:Riesgodeembarazoenmujeresobesasconpesomayorde90kg.Enpoblacinconriesgodepadecimientos
tromboemblicosarterialesyeninsuficienciarenal.
Interacciones
ConlahierbadeSanJuan,riesgodeembarazoodesangradosintermenstrualesymetrorrgia.Coninhibidoresdeproteasas
viralessemodificanlosnivelescirculantesdelashormonas;elindinavirlosaumentayelritonavirlosdisminuye.
NORETISTERONA Y ESTRADIOL

SOLUCIN INYECTABLE Anticoncepcin. Intramuscular profunda.

Cada ampolleta o jeringa Adultos:
contiene:
Enantato de Administrar una ampolleta o jeringa dentro de los

noretisterona 50 mg. primeros 5 das del ciclo menstrual.
Valerato de estradiol 5 mg.
Posteriormente cada 30 3 das,
independientemente del ciclo menstrual.
jeringa con un ml.
Generalidades
Combinacindeprogestgenoconestrgenoqueimpidelaovulacinalinhibirlasecrecindegonadotropinashipofisiariasy
producircambiosenelmococervicalyenlamucosaendometrial.
Efectosadversos
Nusea,vmito,mastalgia,aumentodepeso,cefalea,alteracionesmenstruales,cloasma,depresinytromboflebitis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,antecedentesdecncerdemamaehgado,insuficienciacardiaca.
Precauciones:Enhipertensinarterialsistmica,diabetesmellitus,epilepsiayasmabronquial.
Interacciones
Ampicilina,rifampicina,tetraciclinayanticonvulsivantes,disminuyensuefectoanticonceptivo.
PROGESTERONA

GEL Mastopata benigna. Cutnea en glndula mamaria.

Cada aplicador contiene: Mastalgia y mastodinia. Adultos:
Progesterona 90 mg.
Aplicar la cuarta parte del gel de 1 aplicador (22.5
mg) en la glndula mamaria afectada, diariamente.

010.000.4207.00 Envase con 6 aplicadores. Duracin del tratamiento a juicio del especialista.
Generalidades
Laprogesteronaaplicadalocalmenteenlaglndulamamaria,sedistribuyeydiseminaporeltejidoadiposoparatratary
prevenirlosefectosvascularesycelularesprovocadosporundficitdeprogesteronaaniveldelossenos,suspendiendoel
aumentodelapermeabilidadcapilar,lahidratacindeltejidoconectivo,laestimulacinydiferenciacindelepitelio
galactforo,bloqueandolarpidaactividadmitticaepitelialylaformacindeacinosglandulares.
Efectosadversos
Rashcutneoenlossitiosdeaplicacin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,procesosmalignosymujeresmenoresde12aos.
Interacciones
6

Contenido
Grupo N 20: Psiquiatra...........................................................................................................................................2
ALPRAZOLAM.......................................................................................................................................................2
ANFEBUTAMONA.................................................................................................................................................2
AMITRIPTILINA.....................................................................................................................................................3
BROMAZEPAM......................................................................................................................................................3
CITALOPRAM........................................................................................................................................................3
CLOZAPINA...........................................................................................................................................................4
DIAZEPAM..............................................................................................................................................................4
FLUNITRAZEPAM.................................................................................................................................................5
FLUPENTIXOL.......................................................................................................................................................5
FLUOXETINA.........................................................................................................................................................6
HALOPERIDOL......................................................................................................................................................7
IMIPRAMINA..........................................................................................................................................................7
LEVOMEPROMAZINA..........................................................................................................................................8
LITIO........................................................................................................................................................................8
LORAZEPAM.........................................................................................................................................................9
OLANZAPINA.........................................................................................................................................................9
PAROXETINA......................................................................................................................................................10
QUETIAPINA........................................................................................................................................................10
REBOXETINA......................................................................................................................................................11
RISPERIDONA.....................................................................................................................................................11
SERTRALINA.......................................................................................................................................................12
TRIAZOLAM.........................................................................................................................................................12
TRIFLUOPERAZINA...........................................................................................................................................13
VENLAFAXINA.....................................................................................................................................................13
ZIPRASIDONA.....................................................................................................................................................14
ZUCLOPENTIXOL...............................................................................................................................................14
1
viernes,28deabrilde2017

Grupo N 20: Psiquiatra

ALPRAZOLAM

TABLETA Ansiedad. Oral.

Cada tableta contiene: Trastornos de pnico. Adultos:
Alprazolam 2.0 mg.
0.5-4.0 mg al da.
Generalidades
Agonistadelreceptordebenzodiacepinas,quefacilitalaaccininhibitoriadelGABAenelsistemanerviosocentral.
Efectosadversos
Somnolencia,aturdimiento,cefalea,hostilidad,hipotensin,taquicardia,nusea,vmito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,glaucomaagudo,psicosisytrastornospsiquitricossinansiedad.
Precauciones:Noprescribirparaelestrscotidiano,nosedebeadministrarpormsde4meses.
Interacciones
Elalcoholyotrosdepresoresdelsistemanerviosocentralaumentanelestadodepresivo.Losantidepresivostricclicos
ANFEBUTAMONA
TABLETA O GRAGEA Depresin. Oral.
DE LIBERACIN
PROLONGADA Adultos:

Cada tableta o gragea de 150-300 mg al da.
liberacin prolongada contiene:
Anfebutamona o
Bupropin 150 mg

Envase con 15 tabletas o
grageas de liberacin
040.000.4486.00
prolongada.
Envase con 30 tabletas o
040.000.4486.01
prolongada.
Generalidades
Antidepresivoinhibidorselectivodelarecapturadenoradrenalinaydopamina.
Efectosadversos
Equimosis,edemaperifrico,convulsiones,insomnio,rash,poliuria,angioedema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,epilepsia,usoconcomitanteconinhibidoresdelamonoaminooxidasa.
Interacciones
Conlaorfenadrina,ciclofosfamida,ifosfamida,inhibidoresdelarecapturadeserotonina.
2

AMITRIPTILINA

TABLETA Depresin agitada, reactiva Oral.
crnica y con insomnio.
Clorhidrato de
Amitriptilina 25 mg. Inicial: 25 mg cada 6 a 12 horas y aumentar
paulatinamente.

040.000.3305.00 Envase con 20 tabletas. Mantenimiento.150 mg en 24 horas.
Generalidades
Inhibelarecapturadeserotoninayenmenorproporcin,denorepinefrinaenlasterminacionesnerviosas.
Efectosadversos
Estreimiento,retencinurinaria,sequedaddeboca,visinborrosa,somnolencia,sedacin,debilidad,cefalea,hipotensin
ortosttica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacooalosantidepresivostricclicos.
Precauciones:Enpadecimientoscardiovasculares,glaucomadengulocerrado,alcoholismoactivo,sedacine
hipertiroidismo.
Interacciones
Aumentaelefectohipertensivoconadrenalina.Disminuyesuefectoconlosbarbitricos.Coninhibidoresdela
monoaminooxidasapuedeocasionarexcitacingrave,hipertermiayconvulsiones
BROMAZEPAM

COMPRIMIDO Ansiedad. Oral.

Cada comprimido contiene: Neurosis. Adultos:
Bromazepam 3 mg.
1.5 a 3 mg cada 12 horas.

Nios:

No se han establecido las dosis para menores de 12
040.000.4482.00 Envase con 30 comprimidos. aos.
Generalidades
Benzodiacepinadeaccinintermedia,quedeprimeSNCenlosniveleslmbicoysubcortical.Suprimelaactividadconvulsiva
defocosepileptgenosencorteza,tlamoyestructuraslmbicas.
Efectosadversos
Hiporreflexia,ataxia,somnolencia,miastenia,apnea,insuficienciarespiratoria,depresindelestadodeconciencia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,dependencia,estadodechoque,coma,insuficienciarenal.Glaucoma.
Interacciones
Conotrosdepresoresdelsistemanerviosocentral(barbitricos,alcohol,antidepresivos)aumentasusefectos.
CITALOPRAM

TABLETA Depresin. Oral.

Bromhidrato de citalopram
equivalente a 20 mg 20 mg cada 24 horas, se puede incrementar la dosis
de citalopram. hasta obtener la respuesta deseada.

Generalidades
3

Bloqueadorselectivodelarecapturadelaserotonina,sinefectosobrelosotrosneurotransmisores.
Efectosadversos
Cefalea,sudoracin,astenia,prdidadepeso,palpitaciones,insomnio,disminucindelalibido,congestinnasal,
resequedaddemucosas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyenmenoresde14aos.
Precauciones:Valorarariesgobeneficioenelembarazo,lactancia,mana,insuficienciarenaleinsuficienciaheptica.Enla
segundamitaddelembarazoaumentaelriesgodeHipertensinPulmonarPersistentedelRecinNacido(RN);irritabilidad,
dificultadparatomaralimentosydificultadrespiratoriaenlosRN.
Interacciones
Coninhibidoresdelamonoaminooxidasayalcoholaumentanlosefectosadversos;ketoconazol,itraconazolyeritromicina,
modificansuactividadteraputica.Contriptanos(eletriptn,rizatriptn,sumatriptnyzolmitriptano)sepresentael
SndromeSerotoninrgicograveconriesgoparalavida.
CLOZAPINA

COMPRIMIDO Psicosis. Oral.

Clozapina 100 mg.
Inicial: 25 mg cada 6 horas, con aumento gradual
040.000.3259.00 Envase con 30 comprimidos. segn respuesta, hasta 300 o 450 mg al da.
Generalidades
Seunealosreceptoresparadopaminaenelsistemalmbico.Interactaconreceptoresadrenrgicos,colinrgicos,
histaminrgicosyserotoninrgicos.
Efectosadversos
Pancitopenia,somnolencia,sedacin,convulsiones,taquicardia,nusea,vmito,eyaculacinanormal,urgenciaoretencin
urinaria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,agranulocitosis,depresinprofundadelSistemaNerviosoCentral.
Precauciones:Enhipertrofiaprostticaoglaucoma.Vigilanciacontinuayperidicamediantebiometrahemtica.
Interacciones
AccinaditivaconmedicamentosqueactanenelNC.Aumentasutoxicidadsobremdulaseaconagentessupresoresy
conantihipertensivosaumentaelefectodehipotensin.Aumentalaconcentracinplasmticadewarfarinaydigoxina.
DIAZEPAM

TABLETA Preanestsico. Oral.

Cada tableta contiene: Ansiedad. Adultos:
Diazepam 10 mg.
Epilepsia y sndrome 2 a 10 mg/ da dividida cada 6 a 8 horas.
040.000.3215.00 Envase con 20 tabletas. convulsivo.
Espasmo muscular.
Diazepam 10 mg.

0.2 a 0.3 mg por kg de peso corporal.

Nios con peso mayor de 10 kg:

0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis nica.

040.000.0202.00 Envase con 50 ampolletas de Solo administrar diluido en soluciones intravenosas
Generalidades
4

DeprimeSNCenlosniveleslmbicoysubcortical.Suprimelaactividadconvulsivadefocosepileptgenosencorteza,tlamoy
estructuraslmbicas.
Efectosadversos
Hiporreflexia,ataxia,somnolencia,miastenia,apnea,insuficienciarespiratoria,depresindelestadodeconciencia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,dependencia,estadodechoque,coma,insuficienciarenal.Glaucoma.
Interacciones
Aumentasusefectosconotrosdepresoresdelsistemanerviososcentral(barbitricos,alcohol,antidepresivos).
FLUNITRAZEPAM

COMPRIMIDO Insomnio. Oral.

Flunitrazepam 1 mg.
1 2 mg antes de acostarse.
Generalidades
FavorecelaactividadGABArgicadelsistemareticularactivadorascendente.
Efectosadversos
Visinborrosa,cansancioodebilidad,somnolenciadiurna,frmacodependencia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalasbenzodiacepinas.Insuficienciarespiratoria,cardiaca,hepticaorenal,miastenia
gravis.Precauciones:Noserecomiendasuempleoenmenoresde15aos.
Interacciones
Susefectosaumentanconlaadministracindeotrosdepresoresdelsistemanerviosocentral(alcohol,neurolpticos,
analgsicos,opiceosyotros).
FLUPENTIXOL
SOLUCIN INYECTABLE Esquizofrenia crnica y crisis Intramuscular.

paranoica.
Decanoato de
flupentixol 20 mg.

50-100 mg cada 2 a 4 semanas.
010.000.3261.00 Envase con una ampolleta de
1 ml.
GRAGEA Oral.

Diclorhidrato de flupentixol
equivalente a 5 mg
de flupentixol.
5 -20 mg cada 24 horas.

Generalidades
AntipsicticotioxantenopiperidnicoantagonistadelosreceptoresposinpticosD1yD2deladopamina.Biodisponibilidad
oralde4050
%porefectodelprimerpaso.Lamayorpartedelflupentixolseinactivapordesalquilacinenelhgadoyeldecanoatose
hidrolizaporlasesterasasplasmticas.Volumendedistribucinde1214L/kg,conexcrecinurinariamnima.Vidamediade
2236hs.
Efectosadversos
Manifestacionestempranasdentrodelos2primerosmesesdeltratamiento:distonaaguda,sndromeextrapiramidal,
acatisia.Tardas,despusdemesesoaosdetratamiento:tremblorperioralydiscinecia.Raravezsepresentaelsndrome
5

neurolpticomaligno.Otrosefectossonaumentodepeso,sedacin,hipotensinpostural,erupcionescutneasydiscrasias
sanguneas.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,depresindelamdulasea.
Precauciones:EnhipotensinarterialyenfermedaddeParkinson.
Interacciones
Potencialosefectosdeotrosdepresoresdelsistemanerviosocomosedantes,alcohol,antihistamnicosyopiceos.Inhiben
lasaccionesdelosagonistasdeladopamina.
FLUOXETINA

CPSULA O TABLETA Depresin. Oral.

contiene:
Clorhidrato de fluoxetina Inicial: 20 mg en la maana, con aumento progresivo
equivalente a 20 mg de acuerdo a la respuesta.
de fluoxetina.
tabletas.
tabletas.
Generalidades
Inhibelarecapturadeserotoninaporlasneuronasdelsistemanerviosocentral.
Efectosadversos
Nerviosismo,ansiedad,insomnio,bradicardia,arritmias,congestinnasal,trastornosvisuales,malestarrespiratorio,
disfuncinsexual,retencinurinaria,reaccionesdehipersensibilidad.
Precauciones:Enancianos,insuficienciaheptica,renalylactancia.Antecedentesdeepilepsiaysndromeconvulsivo,
administrardosismenores.EnlasegundamitaddelembarazoaumentaelriesgodeHipertensinPulmonarPersistentedel
RecinNacido(RN);irritabilidad,dificultadparatomaralimentosydificultadrespiratoriaenlosRN.
Interacciones
Conwarfarinaydigitoxinasepotenciansusefectosadversos.Incrementaelefectodelosdepresoresdelsistemanervioso
central.Contriptanos(eletriptn,rizatriptn,sumatriptnyzolmitriptano)sepresentaelSndromeSerotoninrgicograve
conriesgoparalavida.
6

HALOPERIDOL
SOLUCIN ORAL Psicosis. Oral.

Cada ml contiene:
Haloperidol 2 mg.
Neurolptico. Adultos:

040.000.4477.00 Envase con gotero integral con Excitacin psicomotora. 0.5 a 5 mg cada 8 a 12 horas.
15 ml.
TABLETA Oral.

Haloperidol 5 mg.
Adultos:

040.000.3251.00 Envase con 20 tabletas. 5 a 30 mg en 24 horas. Una toma al da o dividir
dosis cada 8 a 12 hs.
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular.

Haloperidol 5 mg.
Adultos:

040.000.3253.00 Envase con 6 ampolletas 2 a 5 mg cada 4 a 8 horas.
(5 mg/ ml).
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular.

Decanoato de haloperidol
equivalente a 50 mg
de haloperidol.
50 a 100 mg cada 4 semanas.

040.000.4481.00 Envase con 1 ampolleta con 1
ml.
1 ml.
Generalidades
Bloquealosreceptorespostsinpticosdeladopaminaenelcerebro.
Efectosadversos
Sequedaddemucosas,estreimiento,retencinurinariahipotensinortosttica,sntomasextrapiramidales,discinesia
tarda.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Lasolucininyectablenosedebeadministrarporvaendovenosadebidoa
queproducetrastornoscardiovascularesgravescomomuertesbita,prolongacindelQTyTorsadesdesPointes.
Precauciones:EnepilepsiayParkinson.Insuficienciahepticayrenal,embarazo,lactancia,enfermedadescardiovasculares,
depresindelsistemanerviosocentral.
Interacciones
Puededisminuirelumbralconvulsivoenpacientesquerecibenantiepilpticos.Conantimuscarnicosaumentanlosefectos
adversos.Conlitiopuedeproducirencefalopata.Conantiparkinsonianosdisminuyenlosefectosteraputicos.
IMIPRAMINA

GRAGEA O TABLETA Depresin Oral.

Cada gragea o tableta Enuresis. Adultos:
contiene:
Clorhidrato de 75 a 100 mg/ da dividida cada 8 horas,
Imipramina 25 mg. incrementando segn respuesta teraputica de 25 a
50 mg hasta llegar a 200 mg.

Nios de 6 aos en adelante:
tabletas. 25 mg una hora antes de dormir.
Generalidades
Aumentalacantidaddenoradrenalina,serotoninaoambasenelsistemanerviosocentral,bloqueandosureabsorcinconloqueseevitala
acumulacindedichosneurotransmisores.
7

Efectosadversos
Insomnio,sedacin,sequedaddemucosas,mareo,estreimiento,visinborrosa,hipotensinohipertensinarterial,taquicardia,disuria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacooalosantidepresivostricclicos.
Precauciones:Enpadecimientoscardiovasculares,hipertrofiaprosttica,glaucoma,hipertiroidismo,epilepsiaysndromeconvulsivo.
Interacciones
Coninhibidoresdelamonoaminooxidasaaumentanlosefectosadversos.Puedebloquearelefectodelaguanetidinayclonidina;potencia
ladepresinproducidaporelalcohol.
LEVOMEPROMAZINA
TABLETA

Cadatabletacontiene: Oral.

Maleatodelevomepromazina Psicosisconansiedado
equivalentea25mg Adultosyniosmayoresde12aos:
agitacinextrema.
delevomepromazina.
12.5a25mg/da,odivididacada8horas.
040.000.3204.00 Envasecon20tabletas.
Generalidades
Antagonistacompetitivodelosreceptoresdopaminrgicosdelsistemalmbico,lamoehipotlamo.
RiesgoenelEmbarazoC
Efectosadversos
Resequedaddemucosas,somnolencia,hipotensinarterial,retencinurinaria,parkinsonismo,acatisia,disquinesia,
fotosensibilidad,ictericiacolesttica,discrasiassanguneas,hiperprolactinemia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacooalasfenotiacinas,insuficienciaheptica,insuficienciarenal,epilepsiano
tratada,hipotensinarterial,depresindelamdulasea,coma,enfermedaddeParkinson.
Interacciones
Intensificayprolongalaaccindeopiceos,analgsicos,alcohol,difenilhidantonayotrosdepresoresdelsistemanervioso
central.Conantihipertensivosaumentanlahipotensinortosttica.Conantimuscarnicosaumentanlosefectosadversos.
LITIO

TABLETA Trastornos maniaco- Oral.
depresivos.
Carbonato de Litio 300 mg.
300 a 600 mg/ da (se suele ajustar la dosis de
acuerdo a los niveles de litio en la sangre).
Generalidades
Compiteconcationesyalteraelintercambioenlabombadesodioypotasio,afectandolossistemasdeneurotransmisin,
principalmenteeladrenrgico.
Efectosadversos
Nusea,vmito,somnolencia,temblor,fatiga,leucocitosis,diabetesinspidanefrognica,hiperglucemiatransitoria,atrofia
denefronasyfibrosisglomerulareintersticial.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,enfermedadcardiovascularorenal,epilepsia,enfermedaddeParkinson,
deshidratacin,hiponatremia,infeccionesgraves,lactancia,esquizofrenia.
Interacciones
Laaminofilina,bicarbonatoyclorurodesodio,aumentanlaexcrecindelitio.Lacarbamazepina,probenecid,indometacina,
metildopaypiroxicam,aumentanlosefectosadversos.Losdiurticosaumentanlaresorcindelitioconposiblesefectos
txicos.
8

LORAZEPAM

TABLETA Ansiedad. Oral.

Cada tableta contiene: Neurosis ansiosa o Adultos:
Lorazepam 1 mg. provocada por trastornos
orgnicos. 2 a 4 mg/ da, divididas cada 8 12 horas.

Tensin emocional.

040.000.5478.00 Envase con 40 tabletas. Insomnio.
Generalidades
FavorecelaactividadGABArgica.Suprimelaactividadconvulsivadefocosepileptgenosencorteza,tlamoyestructuras
lmbicas.
Efectosadversos
Hiporreflexia,ataxia,somnolencia,apnea,insuficienciarespiratoria,depresindelestadodeconciencia,dependenciay
tolerancia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyalasbenzodiacepinas.
Precauciones:Englaucoma,insuficienciarespiratoria,insuficienciaheptica,insuficienciarenal,miasteniagravis.
Interacciones
Laadministracinsimultneadebarbitricos,ingestindealcoholyotrasbenzodiacepinas,aumentanlosefectosdepresivos.
OLANZAPINA

TABLETA Esquizofrenia. Oral.

Olanzapina 10 mg.
5 a 20 mg, cada 24 horas.

SOLUCIN INYECTABLE Agitacin asociada a: Intramuscular.

Cada frasco mpula con Esquizofrenia. Adultos:
Olanzapina 10 mg. Enfermedad bipolar. 2.5 mg en pacientes agitados con demencia.
10 mg en pacientes agitados con esquizofrenia o
010.000.4489.00 Envase con un frasco mpula. Demencia. enfermedad bipolar.
Generalidades
Tienobenzodiacepinaconafinidadpordiversosreceptorescomo:dopaminrgicos,serotoninrgicos,histaminrgicosy
muscarnicos.
Efectosadversos
Somnolencia,aumentodepesocorporal,vrtigo,acatisia,edema,aumentodelapetito,hipotensinortosttica,sequedadde
boca,estreimiento.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Enhipotensinarterial.
Interacciones
Aumentasueliminacinconcarbamazepinayhumodetabaco.Eletanolpuedeocasionarefectosaditivosyelcarbn
activadoreduceconsiderablementesuabsorcin.

9

PAROXETINA


Clorhidrato de paroxetina
equivalente a 20 mg 20 mg/ da en dosis nica por las maanas, con

de paroxetina. aumento necesario de acuerdo a la respuesta.

Generalidades
Refuerzalaactividaddelaserotoninaalinhibirsurecapturaneuronal,conpocosefectosantimuscarnicos.
Efectosadversos
Nusea,somnolencia,cefalea,estreimiento,sudoracin,temblor,astenia,disfuncinsexual,hipotensinpostural.
Precauciones:Encardiopatas,epilepsia,insuficienciahepticaeinsuficienciarenal.Enlasegundamitaddelembarazo
aumentaelriesgodeHipertensinPulmonarPersistentedelRecinNacido(RN);irritabilidad,dificultadparatomaralimentos
ydificultadrespiratoriaenlosRN.
Interacciones
Incrementaelefectodelosinhibidoresdelamonoaminooxidasa,antidepresivostricclicos,fenotiacinas,diurticosy
antiarritmicos.Aumentalosefectosadversosdelosdigitlicos.Contriptanos(eletriptn,rizatriptn,sumatriptny
zolmitriptano)sepresentaelSndromeSerotoninrgicograveconriesgoparalavida.
QUETIAPINA

TABLETA Psicosis. Oral

Fumarato de quetiapina

de quetiapina.

Generalidades
Muestraunagranafinidadalosreceptorescerebralesdeserotonina(5HT2)ydedopamina(receptoresD1yD2).La
combinacindelantagonismodeestosreceptoresconmayorselectividadporlos5HT2conrespectoalosD2,esloque
contribuyealefectoantipsictico.
Efectosadversos
Astenialeve,bocaseca,rinitis,dispepsiayestreimiento.
Contraindicaciones:Hipersensiblilidadalfrmacoyenmenoresde16aos.
Precauciones:Evitarelusoconcomitanteconmedicamentosdeaccinensistemanerviosocentralyconalcohol.
Interacciones
Esunantipsicticoatpicoqueinteractaconunagranvariedaddereceptoresdeneurotransmisores.Laadministracin
concomitantecontioridazinaaumentalaeliminacindelaquetiapina.

10

REBOXETINA


Metansulfonato de reboxetina
equivalente a 4 mg 4 mg cada 12 horas, dosis mxima 10 mg/da.
de reboxetina.

Generalidades
Antidepresivoinhibidorselectivodelarecapturadenoradrenalinaenelsistemanervioso.Muestramenosafinidadporla
recapturade
5HTynotieneefectoenlacaptacindeladopamina.
Efectosadversos
Taquicardia,hipertensin,hipotensinortosttica,midriasis,visinborrosa,constipacin,sequedaddeboca,cefalea,
sudoracinyurgenciaurinaria.Lascrisisconvulsivassonraras.
Precauciones:Enpadecimientoscardiovasculares,epilepsia,antecedentedesndromeconvulsivoyenmayoresde65aos.
EvitarelusoconcomitanteconinhibidoresdelaMAO.Supervisinestrechaenpacientesconenfermedadbipolar.Enla
segundamitaddelembarazoaumentaelriesgodeHipertensinPulmonarPersistentedelRecinNacido(RN);irritabilidad,
dificultadparatomaralimentosydificultadrespiratoriaenlosRN.
Interacciones
Conketoconazolseincrementan50%lasconcentracionesplasmticasdelosenantimerosdereboxetina.Lainteraccincon
alimentosylorazepamnoesclnicamentesignificativa.Noalteralafuncincognitivaenvoluntariossanosqueingieren
alcohol.Nosehaevaluadoelefectosimultneoconotrosantidepresivos.Contriptanos(eletriptn,rizatriptn,sumatriptny
zolmitriptano)sepresentaelSndromeSerotoninrgicograveconriesgoparalavida.
RISPERIDONA

TABLETA Esquizofrenia crnica. Oral.

Risperidona 2 mg.
1 a 2 mg cada 12 horas.
040.000.3258.00 Envase con 40 tabletas. La dosis de sostn se establece de acuerdo a la
respuesta teraputica.
SOLUCIN ORAL Oral

Cada mililitro contiene: Adultos:
Risperidona 1 mg.
Primer da 2 mg. Segundo da 4 mg.
040.000.3262.00 Envase con 60 ml y gotero Das subsecuentes 4-6 mg/da.
dosificador.
Generalidades
Antipsicticoantagonistadereceptores5HT2deserotoninayD2dedopamina.Biodisponibilidadoral94%,se
biotransformaaunmetabolitohidroxiactivo.Vidamediade22horas.
Efectosadversos
Distonaaguda,sndromeextrapiramidalyacatisiadentrodelosprimerosdosmesesdeltratamiento.Despusdemeseso
aosdetratamiento:tremblorperioralydiscineciatarda.Raravezsepresentaelsndromeneurolpticomaligno.Otros
efectossonaumentodepeso,sedacin,hipotensinpostural,erupcionescutneasydiscrasiassanguneas.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoydepresindelamdulasea.
Precauciones:EnhipotensinarterialyenfermedaddeParkinson.
Interacciones
Potencialosefectosdeotrosdepresoresdelsistemanerviosocomosedantes,alcohol,antihistamnicosyopiceos.Inhiben
11

lasaccionesdelosagonistasdeladopamina.
SERTRALINA

CPSULA O TABLETA Depresin. Oral.

Cada cpsula o tableta Trastornos obsesivo Adultos:
contiene: compulsivos.
Clorhidrato de sertralina 50 mg en la maana o en la noche.

equivalente a 50 mg
de sertralina. Dosis mxima 200 mg/ da.

tabletas.
Generalidades
Inhibidorpotenteyespecficodelarecapturadeserotonina,accinquefavoreceelefectoserotoninrgicoensistema
nerviosocentral.
Efectosadversos
Nusea,diarrea,dolorabdominal,mareo,hipotensinarterial,palpitaciones,edema,disfuncinsexualmasculina.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,epilepsia,tendenciassuicidas.
Precauciones:Valorarriesgobeneficioenduranteelembarazoylactancia;daohepticoyabusodedrogas.Enlasegunda
mitaddelembarazoaumentaelriesgodeHipertensinPulmonarPersistentedelRecinNacido(RN);irritabilidad,dificultad
paratomaralimentosydificultadrespiratoriaenlosRN.
Interacciones
Conwarfarinaaumentaefectosanticoagulantespordesplazamientodeprotenasplasmticas.Disminuyelaeliminacinde
diazepamysulfonilureas.Contriptanos(eletriptn,rizatriptn,sumatriptnyzolmitriptano)sepresentaelSndrome
Serotoninrgicograveconriesgoparalavida.
TRIAZOLAM

TABLETA Insomnio. Oral.

Triazolam 0.125 mg.
0.125 mg antes de dormir como dosis media.
Generalidades
Benzodiacepinaquesuprimelaactividadneuronalencorteza,tlamoyestructuraslmbicas.
Efectosadversos
Hiporreflexia,ataxia,somnolencia,miasteniagravis,apnea,insuficienciarespiratoria,depresindelestadodeconciencia,
dependencia.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,dependencia,estadodechoque.
Precauciones:Englaucomaeinsuficienciarenal.
Interacciones
Duplicasuconcentracinplasmticacuandoseadministrasimultneamenteconeritromicinaocimetidina.

12

TRIFLUOPERAZINA

GRAGEA O TABLETA Esquizofrenia. Oral.

Cada gragea o tableta Ansiedad. Adultos:
contiene:
Clorhidrato de trifluoperazina Psicosis crnica. 1 a 2 mg cada 12 horas, ajustar la dosis de acuerdo
equivalente a 5 mg a respuesta teraputica.
de trifluoperazina.
tabletas.
tabletas.
Generalidades
Fenotiacinaqueinhibealosreceptoresdopaminrgicos,produciendodepresindelsistemanerviosocentral.
Efectosadversos
Estreimiento,resequedaddemucosas,hipotensinarterial,sncope,sntomasextrapiramidales,acatisia,disquinesia,
ginecomastia,fotosensibilidad,ictericiacolesttica,discrasiassanguneas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,depresindelamdulasea,insuficienciaheptica,insuficienciarenal,
coma,epilepsianotratadaysndromeconvulsivo.
Precauciones:Enepilepsiabajotratamiento,enfermedaddeParkinsonyevitarsuusoduranteelprimertrimestredel
embarazo.
Interacciones
Intensificayprolongalaaccinde:antihipertensivos,anticonvulsivantes,opiceos,analgsicos,barbitricos,alcoholyotros
depresoresdelsistemanerviosocentral.
VENLAFAXINA

CPSULA O GRAGEA DE Depresin. Oral.
Adultos:
Cada cpsula o gragea de
liberacin prolongada 75-225 mg cada 24 horas.

contiene:
Clorhidrato de venlafaxina
equivalente a 75 mg
de venlafaxina.

prolongada.
Generalidades
EsunantidepresivocuyaliberacinsecontrolamediantedifusinatravsdelamembranacelularynoespHdependiente.Es
uninhibidorpotentedelaserotoninaneuronalydelarecapturadenorepinefrina.
Efectosadversos
Astenia,fatiga,hipertensinarterial,vasodilatacin,disminucindelapetitonusea,vmito.
Precauciones:Medicionesfrecuentesdelatensinarterialydelapresinintraocular,especialmenteenhipertensinarterial
yglaucoma.EnlasegundamitaddelembarazoaumentaelriesgodeHipertensinPulmonarPersistentedelRecinNacido
(RN);irritabilidad,dificultadparatomaralimentosydificultadrespiratoriaenlosRN.
Interacciones
Coninhibidoresdelamonoaminooxidasa,indinavir,warfarina,etanolyhaloperidol.Contriptanos(eletriptn,rizatriptn,
sumatriptnyzolmitriptano)sepresentaelSndromeSerotoninrgicograveconriesgoparalavida.
13

ZIPRASIDONA

CPSULA Psicosis. Oral.

Clorhidrato de ziprasidona
equivalente a 40 mg 80-60 mg al da, divididos cada 12 horas con los

de ziprasidona. alimentos.

CPSULA

Clorhidrato de ziprasidona
equivalente a 80 mg
de ziprasidona.

Generalidades
Tieneunaelevadaafinidadconlosreceptoresdedopaminatipo2y2,tambininteractaconlosreceptoresdeserotonina
5HT.
Efectosadversos
Astenia,sndromeextrapiramidal,nuseas,somnolencia,estreimiento,sequedadbucal,dispepsia,visinanormal.
Precauciones:SerecomiendanoadministrarsimultneamenteconmedicamentosquepuedanprolongarelsegmentoQT,
infartodelmiocardioreciente,insuficienciacardiacadescompensadayarritmiasentratamientoconantiarrtmicosdelaclase
IAyIII.
Interacciones
MedicamentosantiarrtmicosclaseIAyIII.MedicamentosqueprolonguenelintervaloQT.Lacarbamazepinadisminuye
36%laconcentracinenplasmadeziprasidonayelketoconazollaaumenta35%.
ZUCLOPENTIXOL

SOLUCIN INYECTABLE Esquizofrenia. Intramuscular.

Cada ampolleta contiene: Otras psicosis. Adultos.
Decanoato de
zuclopentixol 200 mg. 200-400 mg cada 2-4 semanas.

010.000.5483.00 Envase con una ampolleta.
Generalidades
Neurolpticopertenecientealafamiliadelostioxantenos,actabloqueandolosdostiposdereceptoresdopaminrgicos,D1
yD2.
Efectosadversos
Sedacin,sndromeextrapiramidal,hipotensinortosttica,sequedaddeboca,estreimiento,retencinurinaria,
disfuncinerctil,anorgasmiafemenina,amenorrea,galactorrea,ginecomastiayaumentodepeso.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyalostioxantenos,depresindelsistemanerviosocentral,depresinde
mdulasea,feocromocitoma,porfiria,glaucoma,insuficienciaheptica,insuficienciarenal.
Interacciones
Aumentaladepresindelsistemanerviosoconopiceos,antihistamnicos,barbitricos,benzodiacepinasyalcohol.Aumenta
lahipotensinortostticaconantihipertensivos.
14
Contenido
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa........................................................................................................2
ABATACEPT..........................................................................................................................................................2
ADALIMUMAB........................................................................................................................................................3
ALOPURINOL........................................................................................................................................................3
AZATIOPRINA.......................................................................................................................................................4
BETAMETASONA.................................................................................................................................................4
CELECOXIB...........................................................................................................................................................5
CERTOLIZUMAB PEGOL....................................................................................................................................6
COLGENA-POLIVINILPIRROLIDONA............................................................................................................7
COLCHICINA.........................................................................................................................................................7
DEXAMETASONA.................................................................................................................................................8
DICLOFENACO.....................................................................................................................................................9
ETANERCEPT.......................................................................................................................................................9
HIALURONATO DE SODIO...............................................................................................................................10
INDOMETACINA.................................................................................................................................................11
INFLIXIMAB..........................................................................................................................................................12
LEFLUNOMIDA....................................................................................................................................................12
MELOXICAM........................................................................................................................................................13
METOCARBAMOL..............................................................................................................................................13
NAPROXENO.......................................................................................................................................................14
PIROXICAM..........................................................................................................................................................14
PREDNISONA......................................................................................................................................................15
ORFENADRINA...................................................................................................................................................15
SULINDACO.........................................................................................................................................................16
TOCILIZUMAB.....................................................................................................................................................16
1
martes,16demayode2017
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa
ABATACEPT

SOLUCIN INYECTABLE Artritis reumatoide activa de Intravenosa en infusin.
intensidad moderada a Adultos:
Cada jeringa pre-llenada grave refractaria al
contiene: tratamiento de FARME y a Dosis basada en peso corporal.
Abatacept 125 mg. uno o ms agentes <60 kg, dosis 500 mg.
biolgicos. Deber 60 a 100 kg, dosis 750 mg.
010.000.5820.00 Envase con 4 jeringas pre- administrarse en >100 kg, dosis 1 g.
llenadas con 1 ml cada una combinacin con Despus de la administracin inicial, administrar a la
(125 mg/ml). metotrexato. 2 y 4 semana y posteriormente cada 4 semanas.

El frasco mpula con polvo liofilizado debe ser
reconstituido con 10 ml de agua estril para inyeccin
usando la jeringa incluida en el envase.
Subcutnea.

Adultos:
125 mg semanal con o sin dosis de carga.
Generalidades
Abataceptmodulaselectivamenteunasealcoestimuladoraclavequeesnecesariaparalaactivacincompletadelos
linfocitosTqueexpresanCD28.
Efectosadversos
Cefalea,mareo,infeccionesdevasrespiratorias,rinitis,herpessimplex,tos,infeccionesdevasurinarias,hipertensin,
vasodilatacinperifrica,dolorabdominal,dispepsia,nusea,diarrea,eritema,fatiga.
Precauciones:Pacientesconhistoriadeinfeccinrecurrenteocrnica.Noadministrarconcurrentementeconvacunasvivas
olaadministracinconjuntadeabataceptconagentesbiolgicosinmunodepresoresoinmunomoduladorespodrapotenciar
losefectosdeabataceptsobreelsistemainmunitario.
Interacciones
NoserecomiendaelusoconcurrenteconagentesbloqueadoresdelFactordenecrosistumoral.
2
ADALIMUMAB

SOLUCIN INYECTABLE Artritis Reumatoide con Subcutnea.
respuesta inadecuada a
Cada frasco mpula o jeringa FARMEs tradicionales. Adultos:
prellenada o jeringa prellenada Artritis reumatoide:
en autoinyector con 0.8 ml Artritis psorisica. 40 mg cada 15 das.
contienen: En combinacin con metotrexato.
Adalimumab 40 mg. Espondilitis anquilosante.
Artritis psorisica y espondilitis anquilosante: 40 mg
Enfermedad de Crohn. cada 15 das.

Psoriasis. Enfermedad de Cronhn activa:
Induccin:

160 mg; aplicar 4 dosis de 40 mg al da en dos das
consecutivos, seguidos de 80 mg, dos semanas
despus (da 16).
Mantenimiento:
Dos semanas despus de terminar el periodo de
induccin (da 30); aplicar 40 mg al da, cada 2
010.000.4512.00 Envase con una jeringa semanas.
prellenada.
010.000.4512.01 Envase con un frasco mpula y Psoriasis:
jeringa. Psoriasis en placa, de intensidad moderada a severa,
010.000.4512.02 Envase con una jeringa aplicar 80 mg/da, seguidos a los 7 das por 40 mg/da
prellenada en autoinyector. y despus 40 mg cada dos semanas.
Generalidades
Bloquealaaccindelfactordenecrosistumoralalfa,molculaquecausalainflamacinydestruccindelasarticulaciones.
Efectosadversos
Rinitis,sinusitis,bronquitis,neumona,infeccionesdeltractourinario,estomatitis,mialgia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,embarazo,lactancia,tuberculosis,esclerosismltiple.
Interacciones
ALOPURINOL

TABLETA Gota primaria o secundaria. Oral.

Cada tableta contiene: Hiperuricemia. Adultos:
Alopurinol 300 mg.

Para prevenir ataques: 100 mg/da, aumentar cada 7
das 100 mg, sin exceder dosis mxima de 800 mg.

Gota 200 a 300 mg al da.
010.000.3451.00 Envase con 20 tabletas. Gota con tofos 400 a 600 mg /da.

Nios:

Hiperuricemia secundaria a procesos malignos.
De 6 a 10 aos 300 mg/da en tres dosis.
Menores de 6 aos: 50 mg tres veces al da.
Generalidades
Reducelaproduccindecidoricoinhibiendolasreaccionesbioqumicasqueprecedenasuformacin.
Efectosadversos
Exantema,nusea,vmito,diarrea,,hepatotoxicidad,neuritisperifrica,somnolencia,cefalea,agranulocitosis,anemia
aplstica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,lactancia.Precauciones:Cataratasoenfermedadhepticaorenal.
Interacciones
3
Losacidificantesdelaorinafavorecenlaformacindeclculosrenales.Elalcohol,tiacidasyfurosemidadisminuyesuefecto
antigotoso.Lasxantinasincrementanlateofilinasrica.Conanticoagulantessepotencializaelefectoanticoagulante,ycon
clorpropamidaelefectohipoglucemiante.Conantineoplsicosseaumentaelpotencialparadeprimirmdulasea.
AZATIOPRINA

TABLETA Inmunosupresin en Oral.
trasplante renal.
Lupus eritematoso sistmico.
Azatioprina 50 mg.
Como inmunosupresor para transplante: de 1 a 5
Dermatomiositis. mg/kg de peso corporal diario.

Artritis reumatoide grave Otras afecciones: 3 mg/kg de peso corporal/da, la
resistente a otros dosis se reduce de acuerdo con la respuesta y la
010.000.3461.00 Envase con 50 tabletas. tratamientos. tolerancia.
Generalidades
AlteraelmetabolismodelaspurinaseinhibelasntesisdeDNA,RNAyprotenas.
Efectosadversos
Anorexia,nusea,vmito,leucopenia,anemia,pancitopenia,infecciones,hemorragias,hepatotoxicidad,reaccionesde
hipersensibilidad.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tratamientoprevioconagentes
alquilantes.Precauciones:Disfuncinheptica,infeccionessistmicas.
Interacciones
Conelalopurinolseinhibesubiotransformacinyaumentansusefectosadversos.Puedeantagonizarelbloqueo
neuromuscularproducidoporpancuronio.
BETAMETASONA

SOLUCIN INYECTABLE Procesos inflamatorios Intramuscular, intravenosa o intraarticular.
graves.
mpula contiene: Inmunosupresin.
Fosfato sdico de 0.5 a 9 mg/ da.

betametasona 5.3 mg Reacciones alrgicas.
equivalente a 4 mg Embarazadas:
de betametasona. Prevencin del sndrome de
insuficiencia respiratoria Intramuscular: 12 mg 36 a 48 horas antes del parto
neonatal. prematuro.

Nios:
o una ampolleta con 1 ml. 625 g a 3.75 mg/ m2 de superficie corporal/ da,
administrar cada 12 horas.
Generalidades
EstimulalatranscripcindelRNAm,conaumentodelasntesisproteicadeenzimaseindirectamentebloqueaalafosfolipasa
A2inhibiendolasntesisdeprostaglandinas,tromboxanosyleucotrienos.
Efectosadversos
Irritacingstrica,lcerapptica,euforia,insomnio,hipokalemia,hiperglucemia,aumentalasusceptibilidadainfecciones,
osteoporosis,glaucoma,hipertensinarterial.Enniossepuededetenerelcrecimientoydesarrolloconelusocrnico.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,diabetesmellitus,glaucoma,infeccionesgraves,irritacingastrointestinal,
osteoporosis,hipertensinarterial,SndromedeCushing,miasteniagravis,psicosis,convulsiones.
Interacciones
Disminuyesuefectocon:fenobarbital,fenitona,rifampicinaalaumentarsubiotransformacin.Aumentalairritacin
gastrointestinalconantiinflamatoriosnoesteroideosyalcohol.Incrementalahipokalemiaproducidaportiacidasy
furosemide.
4
CELECOXIB

CPSULA Artritis reumatoide. Oral.

Cada cpsula contiene: Dolor postoperatorio. Adulto:
Celecoxib 100 mg.
Osteoartritis. Una o dos cpsulas cada 12 24 horas.
CPSULA

Celecoxib 200 mg.

Generalidades
Analgsicoyantiinflamatorionoesteroideo(AINE)queinhibeselectivamentealaenzimaciclooxigensa2(COX2).Seabsorbe
casicompletamenteporvaoral,seune97%alasprotenasdelplasma,sebiotransformaextensamenteenelhgadoylos
metabolitosinactivosseeliminanenbilis(27%)yorina(57%).Seexcretaenorinamenosdel3%.Vidamediade11horas.
Efectosadversos
Dolorabdominal,diarrea,dispepsia,flatulencia,nusea,dolorlumbar,edema,cefalea,vrtigo,rinitis,fariangitisysinusitis.
Enmenosdel2
%delospacientessepresentamelena,hipertensin,anemiayreaccionesalrgicasyenmenosdel0.1%perforacin
gastrointestinal,hepatitis,arritmiasydaorenal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyalosantiinflamatoriosnoesteroideos.
Precauciones:Utilizarbajoestrictavigilanciamdicaynoexcederlasdosissuperioresrecomendadas,especialmenteen
pacientesconinsuficienciaheptica,insuficienciacardiacayrenalyantecedentesdeenfermedadcidopptica.
Interacciones
AumentalosefectosadversosdeotrosAINEsydeanticoagulantes.Contrarrestaelefectodeantihipertensivos.
5
CERTOLIZUMAB PEGOL

SOLUCIN INYECTABLE Enfermedad de Crohn. Subcutnea.

Cada jeringa prellenada Artritis Reumatoide con Adultos:
contiene: respuesta inadecuada a
FARMEs tradicionales. Enfermedad de Crohn:
400 mg inicialmente (administrados en 2 inyecciones
Certolizumab pegol 200 mg.
Espondiloartritis Axial. de 200 mg cada una) y en las semanas 2 y 4;
010.000.5795.00 Envase con 2 jeringas posteriormente, 400 mg cada 4 semanas.
prellenadas con 1 ml. Artritis Psorisica.
Artritis Reumatoide:
400 mg inicialmente (administrados en 2 inyecciones
de 200 mg cada una) y en las semanas 2 y 4;
posteriormente, 200 mg cada dos semanas.
En combinacin con metotrexato.
Para dosis de mantenimiento se puede considerar
400 mg cada 4 semanas.
En combinacin con metotrexato.
Espondiloartritis axial:
400 mg (administrada en 2 inyecciones subcutneas
de 200 mg cada una) inicialmente y en las semanas 2
y 4, posteriormente la dosis de mantenimiento es de
200 mg cada dos semanas o 400 mg cada 4
semanas.
Artritis Psorisica:
400 mg (administrada en 2 inyecciones por va
subcutnea de 200 mg cada una) inicialmente y en
las semanas 2 y 4; posteriormente 200 mg cada dos
semanas.
Para dosis de mantenimiento se puede considerar

400 mg cada 4 semanas
Generalidades
CertolizumabpegoltieneunaaltaafinidadporelTNFhumanoalqueseuneconunaconstantededisociacin(KD)de90
pM.ElTNFesunacitoquinaclaveproinflamatoriaquedesempeaunpapelfundamentalenlosprocesosinflamatorios.
CertolizumabpegolneutralizadeformaselectivaelTNF(CI90de4ng/mlparalainhibicininvitrodelTNFdeorigen
humanoenunensayodecitotoxicidadconclulasL929defibrosarcomamurino)perononeutralizalalinfotoxina(TNF).
RiesgoenelEmbarazoB
Efectosadversos:Infeccionesbacterianasyvricas,trastornoseosinoflicos,leucopeniaincluyendoneutropenia,linfopenia,
doloresdecabezaincluyendomigraa,hipertensin,nausea,hepatitisincluyendoaumentodelasenzimashepticas,
exantema,pirexia,dolor,astenia,prurito,reaccionesenellugardelainyeccin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalbiolgico.Tuberculosisactivauotrasinfeccionesgravescomosepsisoinfecciones
oportunistas.Insuficienciacardiacademoderadaagrave.
Precauciones:Lospacientesdebenserestrechamentevigiladosparadetectarsignosysntomasdeinfeccionesincluyendo
tuberculosisantes,duranteydespusdeltratamientoconCertolizumabpegol.DebidoaquelaeliminacindeCertolizumab
pegolpuedellevarhasta5meses,lavigilanciadebecontinuaralolargodetodoesteperiodo.
AntesdeiniciareltratamientoconCertolizumabpegol.,sedebeevaluarentodoslospacienteslaexistenciadetuberculosis
activaoinactiva(latente).Estaevaluacindebeincluirunahistoriamdicadetalladaparalospacientesconantecedentes
personalesdetuberculosisoposibleexposicinpreviaapacientescontuberculosisactivaytratamientoinmunosupresor
previoy/oactual.Sedebenrealizarpruebasdedeteccinadecuadas,porej.Pruebacutneadelatuberculinayradiografa
detrax,entodoslospacientes(aplicandolasrecomendacioneslocales).Serecomiendaanotarlarealizacindeestas
pruebasenlatarjetadealertaparaelpaciente.Serecuerdaalosmdicoselriesgodefalsosnegativosenlapruebacutnea
delatuberculina,especialmenteenpacientesqueestngravementeenfermosoinmunodeprimidos.LosportadoresdelVHB
quenecesitentratamientoconCertolizumabpegoldebensercuidadosamentemonitorizadosparadetectarcualquiersigno
y/osntomadeinfeccinactivaporVHBduranteeltratamientoydurantelosmesessiguientesalafinalizacindel
tratamiento.
LospacientestratadosconCertolizumabpegolpuedenservacunados,exceptoconvacunasvivas.Nosedisponededatos
6
sobrelarespuestaavacunasvivasosobrelatransmisinsecundariadeinfeccionesporvacunasvivasenpacientesque
recibenCertolizumabpegol.LasvacunasvivasnodebenadministrarseconjuntamenteconCertolizumabpegol.
Interacciones
Basndoseenunanlisisfarmacocinticopoblacional,eltratamientoconcomitanteconmetotrexato,corticosteroides,
antiinflamatoriosnoesteroideos(AINEs)yanalgsicosnomostrefectossobrelafarmacocinticadecertolizumabpegol.
NoestrecomendadalacombinacindeCertolizumabpegolyanakinraoabatacept.
LaadministracinconjuntadeCertolizumabpegolconmetotrexatonotuvoefectosignificativosobrelafarmacocinticade
metotrexato.Enunacomparativaentreensayoslafarmacocinticadecertolizumabpegolparecisimilaralaobservada
previamenteensujetossanos.
COLGENA-POLIVINILPIRROLIDONA

SOLUCIN INYECTABLE Consolidacin sea en Intralesional.
fracturas o pseudoartrosis.
Cada mililitro contiene: Nios, adolescentes y adultos:
Colgena-
polivinilpirrolidona 141.3 mg. Fracturas: 1.5 ml semanal, durante 8 semanas.

equivalente a 8.33 mg.
de colgena Pseudoartrosis: 1.5 ml semanal, durante 10
semanas.
010.000.3999.00 Envase con 1.5 ml.
010.000.3999.01 Envase con 4 ml.
Generalidades
Colgenapolivinilpirrolidonaactaaniveldefibroblastosymacrfagosmodulandoelmetabolismodelacolgena.
Efectosadversos
Ningunodeintersclnico,exceptoardordurantelaaplicacin.
Precauciones.Valorarelusodecolgenapolivinilpirrolidonasobrereasdeinfeccin,encasodehacerloaplicar
antibioticoterapiavasistmica.
Interacciones
Ningunadeintersclnico.
COLCHICINA

TABLETA Ataque agudo de gota o su Oral.
prevencin.
Colchicina 1 mg.

Fase aguda: 1 mg cada una a dos horas (mximo, 7
mg en 24 horas).

010.000.3409.00 Envase con 30 tabletas. Fase crnica 1 mg diario.
Generalidades
Reducelamovilidadleucocitaria,lafagocitosisylaproduccindecidolctico,disminuyelaformacindedepsitosde
cristalesdeuratosylainflamacin.
Efectosadversos
Anemiaaplstica,agranulocitosisyconusoprolongadoprpuranotrombocitopnica,neuritisperifrica,choquehematuria,
oliguria,depresindelsistemanerviosocentral,diarrea,nuseayvmito.
Precauciones:Disfuncinheptica,cardiopatas,discrasiassanguneas,enfermedadrenal,trastornosgenitourinarios,
ancianos.
Interacciones
Elalcoholylosdiurticosdeasareducenlaeficaciadelacolchicinacomoprofilctico,confenilbutazonapuedeaumentarel
7
riesgodeleucopeniaytrombocitopeniaydisminuyelaabsorcindevitaminaB12.
DEXAMETASONA

SOLUCIN INYECTABLE Procesos inflamatorios Intravenosa, intramuscular, intraarticular o
graves, como: intralesional.
Cada frasco mpula o
ampolleta contiene: Artritis reumatoide. Adultos:
Fosfato sdico de

dexametasona Bursitis. Dosis inicial vara de 0.5 a 16 mg diarios por va
equivalente a 8 mg intramuscular o intravenosa.
de fosfato de dexametasona. Espondilitis anquilosante.
Dado que la dosificacin requerida es variable esta se
Lupus eritematoso sistmico. debe individualizar de acuerdo con el tipo de
010.000.4241.00 Envase con un frasco mpula enfermedad y la respuesta.
o ampolleta con 2 ml. Osteoartritis.
TABLETA Oral.
Sinovitis.
Dexametasona 0.5 mg. 0.25 a 4 mg/da cada 8 horas. Se debe disminuir la

dosis paulatinamente hasta alcanzar el efecto
teraputico deseado. Dosis de sostn 0.5 a 1.5
mg/da, administrar cada 8 horas.

Nios:
0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal da, dividir dosis
010.000.3432.00 Envase con 30 tabletas. cada 8 horas.
Generalidades
Glucocorticoideantiinflamatorioyantialrgico.Suprimelarespuestainmunolgicayestimulalamdulasea.
Efectosadversos
Dependendeladosisyduracin.Euforia,insomnio,hipertensin,edema,glaucoma,lcerapptica,aumentodelapetito,
hiperglucemia,retrasoencuracindeheridas,acn,debilidadmuscular,hirsutismo,Insuficienciasuprarrenal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,infeccionesmicticasdiseminadas.
Precauciones:lcerapptica,hipertensinarterialsistmica,osteoporosis,diabetesmellitus,tromboembolia.
Interacciones
Elfenobarbital,lafenitonaylarifampicinadisminuyensuefectoporbiotransformacion.Laindometacinaylaaspirina
aumentanelriesgodelcerapptica.Losdiurticostiacdicosyfurosemidefavoreceneldesarrollodehipokalemia.
8
DICLOFENACO

CPSULA O GRAGEA DE Procesos inflamatorios Oral.
LIBERACIN PROLONGADA severos como:
Adultos:
Cada gragea contiene: Artritis reumatoide.
Diclofenaco sdico 100 mg. 100 mg cada 24 horas.
Espondiloartritis La dosis de mantenimiento se debe ajustar a cada
010.000.3417.00 Envase con 20 cpsulas o anquilosante. paciente.
grageas.
Espondiloartrosis. Dosis mxima 200 mg/da.
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular profunda.
Osteoartritis.
Diclofenaco sdico 75 mg.
Una ampolleta de 75 mg cada 12 24 horas. No
010.000.5501.00 Envase con 2 ampolletas con administrar por ms de dos das.
3 ml.
Generalidades
Accinantiinflamatoria,analgsicayantipirticaporinhibicindelasntesisdeprostaglandinas.Bloqueamigracin
leucocitariayalteraprocesosinmunolgicosenlostejidos.
Efectosadversos
Nusea,vmito,irritacingstrica,diarrea,dermatitis,depresin,cefalea,vrtigo,dificultadurinaria,hematuria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,lactancia,trastornosdelacoagulacin,asma,lcerapptica,insuficiencia
hepticayrenal,hemorragiagastrointestinal,enfermedadcardiovascular.
Recomendaciones:Enancianosyadultosdebajopesocorporal.Entratamientoprolongadovigilarfuncinmedular,renaly
heptica.
Interacciones
Concidoacetilsaliclico,otrosAINE,anticoagulantesseincrementalosefectosadversos.Puedeelevarelefectotxicodel
metrotexatolitioydigoxina.Inhibeelefectodelosdiurticoseincrementasuefectoahorradordepotasio.Alteralos
requerimientosdeinsulinaehipoglucemiantesorales.
ETANERCEPT

SOLUCIN INYECTABLE Artritis Reumatoide con Subcutnea.
Cada frasco mpula contiene: FARMEs tradicionales. Adultos:
Etanercept 25 mg. Artritis reumatoide:
Espondilitis anquilosante. 25 mg dos veces por semana.
50 mg por semana.
Psoriasis. En combinacin con metotrexato.

010.000.4510.00 Envase con 4 frascos mpula, Espondilitis anquilosante:
4 jeringas con 1 ml de 25 mg dos veces por semana.
diluyente y 8 almohadillas 50 mg por semana.
010.000.4510.01 Envase 4 jeringas prellenadas
con 0.5 ml. Psoriasis:
Iniciar con 50 mg dos veces por semana hasta la
SOLUCIN INYECTABLE semana 12 y a partir de la 13 continuar con 50 mg a
la semana hasta conseguir la remisin, durante un
Cada envase contiene: periodo mximo de 24 semanas.
Etanercept 50 mg.
Nios:
Artritis reumatoide:
0.4 mg/kg de peso corporal hasta un mximo de 25
010.000.4511.00 Envase con 2 frascos mpula, mg, dos veces por semana, separada cada dosis por
2 jeringas con 1 ml de 3 4 das.
diluyente.
010.000.4511.01 Envase con 2 jeringas Psoriasis
prellenadas con 1 ml. 0.8 mg/kg de peso corporal hasta un mximo de 50
010.000.4511.02 Envase con 2 plumas mg, una vez a la semana durante un mximo de 24
prellenadas con 1 ml. semanas.
9
Generalidades
Esunaproteinadimericadefusindelreceptorp75Fcdelfactordenecrosistumoralhumano.IinhibeelFactordeNecrosis
TumoralinterrumpiendolacascadainflamatoriacaractersticadelaArtritisReumatoide.EnelcasodelaPsoriasisinhibeel
FactordeNecrosisTumoralinhibiendolaproliferacindequeratinocitos.
Efectosadversos
Fiebre,prurito,urticaria,trombositopenia,anemialeucopenia,pancitopenia,convulsiones,angioedema.Anemiaaplsica,
eritema,prurito,doloroinflamacinenelsitiodelainyeccin.Formacindeanticuerpos.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,sepsis,infecciones,discraciassanguineas.
Precauciones:Enpacientescon:historiadediscrasiassanguneasprevias,conenfermedaddesmielinizantedelSNCpre
existenteodeinicioreciente,coninsuficienciacardiacacongestiva,antecedentesdeinfeccionesrecurrentesocrnicas.No
administrarvacunasvivasconcurrentementeconetanercept.
Interacciones
HIALURONATO DE SODIO
010.000.6019.00 SOLUCIN INYECTABLE Coadyuvante al tratamiento Intraarticular.
Cada jeringa prellenada de la osteoartrosis de rodilla. Adultos:
contiene: 25 mg por semana durante 5 semanas consecutivas,
Hialuronato de sodio 25 mg esto constituye un ciclo de tratamiento.
Envase con una jeringa
Generalidades
Elcidohialurnicoesunpolisacridopresenteeneltejidoconectivoqueconstituyelasarticulaciones,comoeselcartlago
articular,lamembranasinovialyellquidosinovial.Losproteoglicanosson,tambin,partefundamentaldelcartlago
articularseunenalcidohialurnico,formandoagregadosmacromoleculares,queasuvezsecombinanconestructuras
reticularesdecolgenatipoIIdandolugaralamatrizdelcartlagoarticular,lacualjuegaunimportantepapelen:la
retencindeagua,resistenciaalacargayelmovimientoarticular.
RiesgoenelEmbarazoC
Efectosadversos
Dolordespusdelaaplicacin,hinchazn,exantematipourticaria,prurito,edema,rubor,sensacindecalor,sensacinde
pesadezenelsitiodelainyeccin.
Precauciones:Elresultadodelainvestigacinexperimentalsealaquenoseevidenciteratognesis,mutagnesis,ni
carcinognesis.
Interacciones
Engeneralnopresenta.Sinembargo,elusodeantispticoslocalescomolaclorhexidinaylassalesdeamoniocuaternario,
incluyendoclorurodebenzalconiodebeserevitadoyaquepuedecausarlaprecipitacindelhialuratodesodio.
10
INDOMETACINA

SUPOSITORIO Antiinflamatorio en procesos Rectal.
articulares o periarticulares
Cada supositorio contiene: agudos y crnicos. Adultos:
Indometacina 100 mg.
Utero-inhibidor. 100 mg dos veces al da.
010.000.3412.01 Envase con 15 supositorios. Oral.
CPSULA
Adultos:
Indometacina 25 mg. 25 a 50 mg tres veces al da.

Generalidades
Producesuefectoantiinfamatorio,analgsicoyantipirticoporinhibicindelassntesisdeprostaglandinas.
RiesgoenelEmbarazo B/Dentercertrimestre
Efectosadversos
Nusea,vmito,dolorepigstrico,diarrea,cefalea,vrtigo,reaccionesdehipersensibilidad,hemorragiagastrointestinal.
Contraindicaciones:HipersensibilidadalfrmacoyaAINEs,lactancia,hemorragiagastrointestinal,epilepsia,enfermedadde
Parkinson,trastornospsiquitricos,asmabronquial,menoresde14aosypadecimientosanorectales.
Interacciones
Incrementalatoxicidaddellitio,reducelosefectosdefurosemidaeincrementaelefectodeanticoagulantese
hipoglucemiantes.
11
INFLIXIMAB

SOLUCIN INYECTABLE Artritis Reumatoide con Intravenosa en infusin durante 2 horas.
El frasco mpula con liofilizado FARMEs tradicionales. Artritis reumatoide: dosis inicial de 3 mg/kg, seguida
contiene: de 3 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
Infliximab 100 mg. Artritis psorisica. Colitis semanas. En combinacin con metotrexato.

ulcerativa. Espondilitis Espondilitis anquilosante y Artritis psorisica: 5
mg/kg, seguida de 5 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y
anquilosante. Psoriasis. despus cada 8 semanas.

Psoriasis: dosis inicial de 5 mg/kg, seguida de 5
mg/kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
semanas.

Colitis ulcerativa: dosis inicial de 5 mg/kg, seguida de

5 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
semanas.


con liofilizado e instructivo.
Generalidades
Anticuerpomonoclonaldelfactoralfadenecrosistumoral.Tieneunvolumendedistribucinde3Lyunavidamediade8
9.5das.
Efectosadversos
Dolorabdominal,nuseayvmitosoncomunes.Reaccionesdehipersensibilidad,infeccionesporhongosyoportunistas,
sndromedelupusydeteriorodelainsuficienciacardiaca.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciacardiacacongestivagrave.
Precauciones:Insuficienciacardiacaleve,infeccinactiva,tuberculosisytrastornosconvulsivos.
Interacciones
Loscorticoesteroidesincrementanelvolumendedistribucin.
LEFLUNOMIDA

COMPRIMIDO Artritis reumatoide activa en Oral.
adultos.
Leflunomida 20 mg.
Iniciar con dosis de carga de 100 mg/da durante tres
010.000.4514.00 Envase con 30 comprimidos. das.
COMPRIMIDO
Dosis de mantenimiento: 20 mg/da.
Cada comprimido contiene:
Leflunomida 100 mg.

Generalidades
ElmetabolitoactivodelaleflunomidaelM1(A771726)retardaeldesarrollodelciclocelulardelasclulasblancoen
diferentesfases.ElM1inhibelaproliferacindelasclulasTylasntesisdeDNAinvitrodespusdelaestimulacinpor
mitgenos.Inhibelaproliferacinestimuladapormitgenosdelasclulassanguneasmononuclearesperifricasde
humanos(PBMCs)ascomolaproliferacindelneascelularestransformadasdehumanoydemurinosdemanera
dependientedeladosis.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyaloscomponentesdelafrmula.Insuficienciahepticagrave.
12
Inmunodeficienciagrave
(VIH/SIDA).Displasiadelamdulasea.,Infeccionesgravesocrnicasnocontroladas.Precauciones:Insuficienciarenal,
discrasiassanguneas,supresindemedulasea.
Interacciones
LaadministracindecolestiraminaocarbnactivadoreducelasconcentracionesplasmticasdelM1.Noserecomiendala
vacunacinconvacunasdeorganismosvivos.Cuandoseestconsiderandolaadministracindealgunavacunavivadespus
dehabersuspendidoeltratamientoconleflunomida,debetomarseencuentalaprolongadavidamediadesta.
MELOXICAM

SUSPENSIN ORAL Artritis reumatoide. Oral.

Cada 100 ml contienen: Osteoartritis. Adultos y mayores de 12 aos:
Meloxicam 0.150 g.
Espondilitis. 15 mg cada 24 horas.

010.000.3421.00 Envase con 40 ml y pipeta Artritis gotosa. Nios:
dosificadora de 5 ml.
TABLETA Padecimientos inflamatorios Dosis mxima: 0.25 mg/kg de peso corporal/ da.
agudos y crnicos no
Cada tableta contiene: reumticos.
Meloxicam 15 mg.
Procesos inflamatorios
agudos no bacterianos de
010.000.3423.00 Envase con 10 tabletas. vas areas superiores.
Generalidades
Antiinflamatorionoesteroideodelafamiliadeloxicam,queinhibeenformaselectivaalaciclooxigenasa2(COX2).
Efectosadversos
Reaccindehipersensibilidad,diarrea,dolorabdominal,nusea,vmitoyflatulencia.Puedeproducirsangradoporerosin,
ulceracinyperforacinenlamucosagastrointestinal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyalcidoacetilsaliclico,irritacingastrointestinal,lcerapptica.
Interacciones
DisminuyeelefectoantihipertensivodeinhibidoresdelaECAybetabloqueadores.Concolestiraminadisminuyesu
absorcin.ConotrosAINEsaumentanlosefectosadversos.Puedeaumentarlosefectosdelosanticoagulantesy
metotrexato.Condiurticospuedeproducirinsuficienciarenalaguda.
METOCARBAMOL

TABLETA Adyuvante en trastornos Oral.
msculo esquelticos
Cada tableta contiene: dolorosos agudos. Adultos y nios mayores de 12 aos:
Metocarbamol 400 mg.
2 tabletas cada 6 horas.
Generalidades
Relajantedelmsculoesqueltico,reducelatransmisindeimpulsosdelamdulaespinalalmsculoesqueltico.
Efectosadversos
Mareo,nusea,somnolencia,bradicardia,hipotensinarterial,cefalea,fiebreymanifestacionesdealergia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,miasteniagravis.
Interacciones
Conalcohol,ansiolticos,antipsicticos,opiceos,antidepresivostricclicosydepresoresdelsistemanerviosocentral(SNC),
aumentaladepresindelSNC.
13
NAPROXENO

TABLETA Dolor e inflamacin aguda. Oral.

Cada tableta contiene: Artritis reumatoide. Adultos:
Naproxeno 250 mg.
Osteoartritis. 500 a 1500 mg en 24 horas.
010.000.3407.00 Envase con 30 tabletas. Oral.
Espondilitis anquilosante.
Nios:
Tendinitis.
10 mg/kg de peso corporal dosis inicial, seguida por
Bursitis. 2.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas. Dosis
mxima 15 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
Suefectoantinflamatorio,analgsicoyantipirticoprobablementesedebealainhibicindelasntesisdeprostaglandinas.
Efectosadversos
Nusea,irritacingstrica,diarrea,vrtigo,cefalalgia,hipersensibilidadcruzadaconaspirinayotrosantiinflamatoriosno
esteroides.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hemorragiagastrointestinal,lcerapptica,insuficienciarenalyheptica,
lactancia.
Interacciones
Compiteconlosanticoagulantesorales,sulfonilureasyanticonvulsivantesporlasprotenasplasmticas.Aumentalaaccin
deinsulinasehipoglucemiantesylosanticidosdisminuyensuabsorcin.
PIROXICAM

CPSULA O TABLETA Osteoartritis. Oral.

Cada cpsula o tableta Artritis reumatoide. Adultos:
contiene:
Piroxicam 20 mg. Espondilitis anquilosante. 20 mg al da, dosis nica tomada despus del
desayuno.
Gota aguda.
En algunos casos la dosis de mantenimiento puede
010.000.3415.00 Envase con 20 cpsulas o Dolor postquirrgico. ser de 10 mg al da.
tabletas.
Dismenorrea.
Generalidades
Inhibelabiosntesisdeprostaglandinas,accinquedependedesuefectoinhibitoriosobrelaciclooxigenasa.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,erupcincutnea,edemadeextremidades,leucopenia,sangradogastrointestinal,hematuria,
trombocitopenia,anemiaaplstica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacooaotrosantiinflamatoriosnoesteroides,insuficienciarenalsevera,
depresindemdulasea,trastornosdelacoagulacin,lceragstricaymayoresde65aos.
Interacciones
Aumentaelefectodelosanticoagulantes.Interactaconotrosdepresoresdelamdulasea,hepatotxicosynefrotxicos
aumentandolosefectosadversos.
14
PREDNISONA

TABLETA Enfermedad de Addison. Oral.

Cada tableta contiene: Asma. Adultos:
Prednisona 5 mg.
Sndrome nefrtico. 5 a 60 mg/da, dosis nica o cada 8 horas. Dosis de
sostn de acuerdo a la respuesta teraputica y
Enfermedades inflamatorias. posteriormente se disminuye gradualmente hasta
alcanzar la dosis ms baja de acuerdo al efecto
Enfermedades autoinmunes. farmacolgico. Dosis mxima: 250 mg/da.

Nios:

0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/da 25 a 60 mg/m2
de superficie corporal, administrar cada 6 a 12 horas.

010.000.0472.00 Envase con 20 tabletas. En sndrome nefrtico 80 mg/da.
Generalidades
Glucocorticoidedeaccinintermedia.InducelatranscripcindeRNApromoviendolasntesisdeenzimasresponsablesdesus
efectos.
Efectosadversos
crecimiento.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tuberculosisactiva,diabetesmellitus,infeccinsistmica,lcera
pptica,crisishipertensiva,insuficienciahepticayrenal.
Interacciones
Aumentalosefectosadversosdedigitlicos.Aumentalahipokalemiacondiurticostiazdicos,furosemide,yamfotericinaB.
Conanticonvulsivantesaumentasubiotransformacinhepticayconestrgenosdisminuye.Conanticidosdisminuyesu
absorcinintestinal.
ORFENADRINA

SOLUCIN INYECTABLE Contractura muscular Intramuscular.
postraumtica.
Citrato de orfenadrina 60 mg.
60 mg cada 12 horas, segn sea necesario.
de 2 ml.
Generalidades
Reducelatransmisindeimpulsosdelamdulaespinalalmsculoesqueltico.
Efectosadversos
Sequedaddelaboca,palpitaciones,retencinurinaria,cefalea,hipotensinortosttica,visinborrosa,estreimiento,
nusea,vmito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,lcerapptica,glaucoma,obstruccinpilricaoduodenal,hipertrofia
prosttica,miasteniagravis,enfermedadhepticaorenalgrave.
Interacciones
ConalcoholydepresoresdelSNCaumentaladepresindelsistemanervioso.Conantimuscarnicosaumentanefectos
adversos.
15
SULINDACO

TABLETA O GRAGEA Artritis reumatoide. Oral.

Cada tableta o gragea Artritis gotosa aguda. Adultos:
contiene:
Sulindaco 200 mg. Bursitis. Una a dos tabletas cada 24 horas.

Espondilitis anquilosante. La dosis puede reducirse cuando remiten los
sntomas.
Tendinitis.
grageas. Osteoartrtis.
Generalidades
Suefectoantiinflamatorio,analgsicoyantipirtico,posiblementesedebeainhibicindelasntesisdeprostaglandinas.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,anorexia,lcerapptica,palpitaciones,anemia,trombocitopenia,mareo,cefalea,tinitus,exantema.
Contraindicaciones:HipersensibilidadalfrmacoyaotrosAINEs,lcerapptica,hemorragiagastrointestinal,asma,
pacientescondisfuncinrenalocardiacacomprometida,hipertensinarterialsistmica,lactancia.
Interacciones
Conanticoagulantesaumentaelriesgodesangrado,ConotrosAINEsseincrementalairritacingastrointestinal.
TOCILIZUMAB

SOLUCIN INYECTABLE Artritis reumatoide activa de Intravenosa.
intensidad moderada a grave
Cada frasco mpula contiene: refractaria al tratamiento de Adultos:
FARME y a uno o ms Artritis reumatoide:
Tocilizumab 80 mg. agentes biolgicos. Deber 8 mg/kg de peso corporal, cada 4 semanas, en
administrarse en combinacin con metotrexato.
010.000.4513.00 Envase con frasco mpula con combinacin con
4 ml. metotrexato.
SOLUCIN INYECTABLE
Artritis idioptica juvenil Artritis Idioptica juvenil sistmica (AIJs):
Cada frasco mpula contiene: sistmica (AIJs) refractaria al 8 mg/kg (pacientes con un peso corporal 30 kg) o
tratamiento de FARME 12 mg/kg (pacientes con un peso corporal <30 kg),

Tocilizumab 200 mg. tradicional o en combinacin administrados cada 2 semanas.
con metotrexato.
10 ml.
Generalidades
Tocilizumabesunanticuerpomonoclonaldirigidocontraelreceptordelainterleucina6(IL6R)antihumana,humanizada
recombinantedelasubclasedeinmunoglobulinaIgG1.TocilizumabseuneespecficamentealosreceptoresdeIL6tanto
solublescomolosunidosalamembrana(sIL6RymIL6R),yhademostradoqueinhibelacascadadesealizacinmediada
porsIL6RymIL6R.
Efectosadversos
Infeccionesdeltractorespiratoriosuperior,gastritis,exantemacutneo,celulitis,herpessimples,Herpeszoster,cefalea,
mareos,incrementoenlosnivelesdetransaminasashepticas,hipertensin,leucopenia,neutropenia,hipercolesterolemia.
Precauciones:EltratamientoconTocilizumabnosedebeiniciarenlospacientesconinfeccionesactivasgraves.La
administracindetocilizumabdeberinterrumpirsesiunpacientedesarrollaunainfeccingrave,hastaquelainfeccinsea
controlada.LosmdicosdebentenerprecaucincuandoconsiderenutilizarTocilizumabenlospacientesconhistoriade
infeccinrecurrenteocondicionessubyacentes(porejemplodiverticulitis,diabetes),locualpuedepredisponeralos
pacientesalasinfecciones.
16
Contenido
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos del Plasma........................................................................2
AGUA INYECTABLE............................................................................................................................................2
ALMIDN...............................................................................................................................................................2
BICARBONATO DE SODIO................................................................................................................................3
CLORURO DE POTASIO....................................................................................................................................4
CLORURO DE SODIO.........................................................................................................................................5
CLORURO DE SODIO.........................................................................................................................................6
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA................................................................................................................7
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA................................................................................................................8
ELECTROLITOS ORALES..................................................................................................................................8
FOSFATO DE POTASIO.....................................................................................................................................9
GLUCONATO DE CALCIO.................................................................................................................................9
GLUCOSA............................................................................................................................................................10
GLUCOSA............................................................................................................................................................11
MAGNESIO SULFATO DE................................................................................................................................13
MANITOL..............................................................................................................................................................13
POLIGELINA........................................................................................................................................................14
SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA.................................................................................14
SOLUCIN HARTMANN...................................................................................................................................15
1
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos del Plasma
AGUA INYECTABLE

SOLUCIN INYECTABLE Diluyente de medicamentos. Intravenosa e intramuscular.
Cuando se requiere bajar la
Cada ampolleta contiene: tonicidad de soluciones por Adultos y nios:
Agua inyectable 5 ml. usarse.
Previa agregacin de los solutos convenientes para
010.000.3673.00 Envase con 100 ampolletas hacerla isotnica.
con 5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE

Agua inyectable 10 ml.

con 10 ml.
SOLUCIN INYECTABLE Diluyente de medicamentos. Intravenosa.

Cada envase contiene: Cuando se requiere bajar la Adulto:
Agua inyectable 500 ml. tonicidad de soluciones por
usarse. Previa agregacin de los solutos convenientes para
hacerla isotnica.
Para realizar procesos de
010.000.3675.00 Envase con 500 ml. irrigacin (aseos y curaciones
quirrgicas, etc.).
Generalidades
Lquidotransparente,inodoroylibredeagentesmicrobianosydepirgenos.
Efectosadversos
Hemlisis.
Contraindicaciones:Suadministracinintravenosadirectaproducehemlisis.
Interacciones
ALMIDN
SOLUCIN INYECTABLE AL Profilaxis y terapia de los Intravenosa.
10%. estados hipovolmicos.
Adulto:
Poli (o-2 hidroxietil) almidn o 20 mg/kg de peso corporal/hora.

pentalmidn o hidroxietil
almidn (200/0.5) 10 g.

010.000.3663.00 Envase con 250 ml.
010.000.3663.01 Envase con 500 ml.
SOLUCIN INYECTABLE AL Intravenosa por infusin.
6%
Adulto:
Poli (o-2 hidroxietil)-almidn 10-50 ml/kg/hora.

(130,000 daltons) o hidroxietil
almidn (130/0.4) 6 g.

010.000.3666.00 Envase con 250 ml.
010.000.3666.01 Envase con 500 ml.
Generalidades
Coloidesintticoprovenientedeunalmidnceroso,constituidoensutotalidadporamilopectina.Aumentaelvolumen
plasmticohastael
100%delvolumeninfundido.Puedemejorarlascondicioneshemorreolgicas.
2
Efectosadversos
Puedenocurrirreaccionesanafilcticas,sangradoprolongadodebidoalefectodedilucinyaumentotemporaldelosvalores
deamilasasricasinqueseasocieconpancreatitis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciascardiacayrenalcrnica,trastornosdelacoagulacin,
hemorragiacerebral,deshidratacinintracelularysobrehidratacin.
Interacciones
BICARBONATO DE SODIO

SOLUCIN INYECTABLE AL Acidosis metablica. Intravenosa.
7.5%
Auxiliar en el paro cardiaco. Adultos y nios mayores de 2 aos:
Bicarbonato de Alcalinizacin de La dosis depende de los valores sanguneos de CO2,

sodio 0.75 g. anestsicos locales. pH y condiciones del paciente.

010.000.3619.00 Envase con 50 ampolletas de Paro cardiaco: 1 mEq/kg de peso corporal, si el paro
10 ml. contina, 0.5 mEq/kg de peso corporal cada 10 min.

Cada ampolleta con 10 ml
contiene:
Bicarbonato de sodio 8.9 mEq.
SOLUCIN INYECTABLE AL
7.5%

Bicarbonato de
sodio 3.75 g.

50 ml.

El envase con 50 ml contiene:
Bicarbonato de sodio 44.5
mEq.
Generalidades
Lasolucinenmedioacuoso,sedisociaenionesdesodioybicarbonato,Elbicarbonatoesuninnormaldelorganismoque
aceptaprotones.Sudeficienciaproduceacidosismetablica(disminucindelpHsanguneo,poraumentoenla
concentracindehidrogeniones).
Efectosadversos
Lasdosisexcesivasolaadministracinrpidacausanresequedaddeboca,sed,cansancio,dolormuscular,pulsoirregular,
inquietud,distensinabdominal,irritabilidad.
Contraindicaciones:Nomezclarconsalesdecalcio,hipocalcemia.
Precauciones:VigilarlosvaloresdepHyCO2.,elCO2totalpuedeestarbajoenlaalcalosisrespiratoria,laadministracinde
bicarbonatooacetatoempeoralaalcalosis,anuria,oliguria,hipertensin,edema,hemorragiaintracraneanaenneonatosy
lactantesporaplicacinrpida.
Interacciones
Nomezclarconsalesdecalcioparasuadministracin.Prolongaladuracindeefectosdequinidina,anfetaminas,efedrinay
seudoefredrina.Aumentalaeliminacinrenaldelastetraciclinas,enespecialdedoxiciclina.
3
CLORURO DE POTASIO

SOLUCIN INYECTABLE Arritmias por foco ectpico de Intravenosa.
la intoxicacin digitlica.
Cloruro de potasio 1.49 g. Hipokalemia.
(20 mEq de potasio, 20 mEq de 20 mEq/hora de una concentracin de 40 mEq/litro.

cloro). Dosis mxima: 150 mEq/da.

Nios:
10 ml. 3 mEq/kg de peso corporal.
Generalidades
Electrolitoesencialparalafuncincardiacaycelular.Disminuyeelriesgohipokalemiaenpacientesquereciben
diurticosycorticoesteroides.
Efectosadversos
Parestesias,confusinmental,arritmiascardiacas,hipotensin,parlisisflcidaydolorabdominal.
Contraindicaciones:Insuficienciarenal,enfermedaddeAdison,deshidratacinaguda,Hiperpotasemia,hipocalcemia,
cardiopatas.
Interacciones
CondiurticosahorradoresdepotasiosefavorecelaHiperpotasemia.
4
CLORURO DE SODIO

SOLUCIN INYECTABLE Disolucin y reconstitucin Intravenosa.
0.9% de medicamentos para la
administracin intravenosa. Adultos y nios:
Cada ampolleta de 10 ml
contiene: Vehculo para disolver y aplicar medicamentos.

(Sodio 1.54 mEq). El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente y
(Cloruro 1.54 mEq). tipo de medicamento.

10 ml.
0.9%


010.000.3626.00 Envase con 50 ml.
SOLUCIN INYECTABLE



010.000.3633.00 Envase con bolsa de 50 ml y
adaptador para vial.
SOLUCIN INYECTABLE



SOLUCIN INYECTABLE AL Deshidratacin hipotnica con Intravenosa.
0.9% hiponatremia.
Adultos y nios:
Cada 100 ml contienen: Para recuperar o mantener el
Cloruro de sodio 0.9 g. balance hidroelectroltico. El volumen se debe ajustar de acuerdo a edad, peso

Agua inyectable 100 ml. corporal, condiciones cardiovasculares o renales del
paciente.
010.000.3627.00 Envase con 100 ml.
0.9%



010.000.3610.00 Envase con 1 000 ml.
Contiene:
Sodio 154 mEq.
Cloruro 154 mEq.
SOLUCIN INYECTABLE AL Normalizador de la deplecin Intravenosa.
17.7% grave de sodio.
Adultos:
Cada ml contiene: Estado de choque por
Cloruro de sodio 0.177 g. hemorragia y por quemaduras. El volumen se debe ajustar de acuerdo a edad, peso
corporal, condiciones cardiovasculares o renales de
paciente y a juicio del especialista.
010.000.5386.00 Envase con cien ampolletas de
10 ml.
Generalidades
5
Elsodioeselcatinmsimportantedellquidoextracelular,encombinacinconelcloromantienelapresinosmtica,el
equilibrocidobase,yelbalancehdrico.Contribuyealaconduccinnerviosa,alafuncinneuromuscularyenlasecrecin
glandular.
Efectosadversos
Administradoencantidadesapropiadasnoproducereaccionesadversas.Siseaplicaendosisporencimadelorequerido,se
presentaedema,hiperosmolaridadextracelularyacidosishiperclormica.
Contraindicaciones:Hipernatremiaoretencindelquidos.
Precauciones:Disfuncinrenalgrave,enfermedadcardiopulmonar,hipertensinintracraneanaconosinedema.
Interacciones
CLORURO DE SODIO

SOLUCIN INYECTABLE AL Administracin hipotnica Intravenosa.
0.9% (con hiponatremia real).
Adultos y nios:
Cada 100 ml contienen: Mantenimiento del balance
Cloruro de sodio 0.9 g. electroltico. Para recuperar o mantener el balance

Agua inyectable 100 ml. hidroelectroltico, segn edad, peso corporal y
Alcalosis hipoclormica. condicin cardiovascular o renal.
010.000.3608.00 Envase con 250 ml.
Contiene: Para solubilizar y aplicar
Sodio 38.5 mEq. medicamentos por
Cloruro 38.5 mEq. venoclisis.
0.9%



010.000.3609.00 Envase con 500 ml.
Contiene:
Sodio 77 mEq.
Cloruro 77 mEq.
Generalidades
Elsodioeselcatinmsimportantedellquidointracelular,encombinacinconelcloromantienelapresinosmtica,el
equilibrocidobase,yelbalancehdrico.
Efectosadversos
Administradoencantidadesapropiadasnoproducereaccionesadversas.Siseaplicaendosisporencimadelorequerido,se
presentaedema,hiperosmolaridadyacidosishiperclormica.
Contraindicaciones:Hipernatremiaoretencindelquidos,insuficienciarenal,hipertensinintracraneana,enfermedad
cardiopulmonar.Precauciones:Preeclampsiayeclampsia.
Interacciones
6
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
SOLUCIN INYECTABLE Alteraciones del estado Intravenosa.
hidroelectroltico y
Cada 100 ml contienen: satisfaccin de necesidades Adultos y nios:
Cloruro de sodio 0.9 g. calricas.
Glucosa anhidra Segn las necesidades del paciente, edad, peso

o glucosa 5.0 g. corporal, condiciones cardiovasculares y renales.

Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g
de glucosa.

010.000.3611.00 Envase con 250 ml.
Contiene:
Sodio 38.5 mEq.
Cloruro 38.5 mEq.
Glucosa 12.5 g.
SOLUCIN INYECTABLE

Glucosa anhidra

o glucosa 5.0 g.

equivalente a 5.0 g
de glucosa.

010.000.3612.00 Envase con 500 ml.
Contiene:
Sodio 77 mEq.
Cloruro 77 mEq.
Glucosa 25 g.
Generalidades
Solucinestrilquecontieneclorurodesodioyglucosa.Losrequerimientosdiariosdesodioyclorosonrespectivamentede
80y100mEq.Laadministracinparenteralnodebeexcederestacantidad.Ungramo.DeNaClproporciona17.1mEqde
ambosiones;mientrasquecadagramodeglucosaesfuentede4calorasyayudaadisminuirlaprdidaexcesivade
nitrgenoylaproduccindecuerposcetnicos.
Efectosadversos
Hiperosmolaridad,acidosishiperclormica.Lesioneslocalespormalaadministracin,hipernatremia,edema.
Contraindicaciones:DM2yDM1descompensada,comahiperglucmico,sobrehidratacin,hiperosmolaridadyacidosis
hiperclormica.Precauciones:Enfermedadcardiacaorenalyedemaconretencindesodio.
Interacciones
Ningunadeimportancia.
7
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

SOLUCIN INYECTABLE Alteraciones del estado Intravenosa.
hidrolectroltico y
Cada 100 ml contienen: satisfaccin de necesidades Adultos y nios:
Cloruro de sodio 0.9 g calricas.
Glucosa anhidra De acuerdo a las necesidades del paciente, edad,

o glucosa 5.0 g. peso corporal, condicines cardiovasculares y
renales.
equivalente a 5.0 g
de glucosa.

010.000.3613.00 Envase con 1 000 ml.
Contiene:
Sodio 154.0 mEq.
Cloruro 154.0 mEq.
Glucosa 50.0 g.
Generalidades
Solucinestrilquecontieneclorurodesodioyglucosa.Losrequerimientosdiariosdesodioyclorosonrespectivamentede
80y100mEq.UngramodeNaClproporciona17.1mEqdeambosiones;mientrasquecadagramodeglucosaesfuentede4
calorasyayudaadisminuirlaprdidaexcesivadeNa+ylaproduccindecuerposcetnicos.
Efectosadversos
Hiperosmolaridad,acidosishiperclormica.Lesioneslocalespormalaadministracin,hipernatremia,edema.
Contraindicaciones:DM2yDM1descompensada,comahiperglucmico,sobrehidratacin,hiperosmolaridadyacidosis
hiperclormica.
Interacciones
ELECTROLITOS ORALES
SOLUCIN Rehidratacin por va oral en Oral.
casos de diarrea y
Cada sobre con polvo deshidratacin con: Adultos y nios:
contiene: Hiponatremia.
Hipocloremia. Segn las necesidades del paciente, peso corporal,
Glucosa 20.0 g. Hipokalemia. edad y condicin de deshidratacin.
Cloruro de potasio 1.5 g.
Cloruro de sodio 3.5 g Diluir el contenido del sobre en un litro de agua
Citrato trisdico. hervida y fra. Al preparar la dilucin, agregar el
dihidratado 2.9 g. polvo al agua, no el agua al polvo.

010.000.3623.00 Envase con 27.9 g.
Generalidades
Lasprdidasexageradasdeaguayelectrolitos(vmito,diarrea,fiebre,etc)producendeshidratacinisotnica;la
rehidratacinoraltempranaesmuyeficazparadisminuirlamorbilidadymortalidadporestospadecimientos.Lassoluciones
deosmolaridadbajamejoranlaabsorcinnetadeaguaenelorganismoyrestablecenelequilibrioelectrolticoenelcuerpo.
Efectosadversos
Nuseayvmito,desequilibrioelectroltico,hipernatremiaehiperpotasemiaconfrmuladeosmolaridadnormal.
Hiponatremiaenpacientesconcleraalosqueselesadministralafrmuladeosmolaridadbaja.
Contraindicaciones:Deshidratacingravecomoterapiadebase.
Precauciones:Obstruccinintestinaldecualquieretiologayenpresenciadevmitoincoercible,ileoparaltico,perforaciny
obstruccinintestinal.Enpacientesconcleraserecomiendalafrmuladeosmolaridadbaja
Interacciones
8
FOSFATO DE POTASIO

SOLUCIN INYECTABLE Nutricin parenteral. Intravenosa.

Cada ampolleta contiene: Diabetes mellitus Adultos:
Fosfato de potasio descompensada.
dibsico 1.550 g. Individualizar la dosis. En general 60 mEq para 24
Fosfato de potasio horas.
monobsico 0.300 g.
Nios:
(Potasio 20 mEq).
(Fosfato 20 mEq). 1 mEq/kg de peso corporal/24 h.

10 ml.
Generalidades
Electrolitoesencialparalafuncincardiacaycelular.Disminuyeelriesgodehipokalemiaenpacientesquereciben
diurticosycorticoesteroides.
Efectosadversos
Parestesias,confusinmental,arritmiascardiacas,hipotensin,parlisisflcidaydolorabdominal.
Contraindicaciones:Insuficienciarenal,enfermedaddeAddison,deshidratacinaguda,hiperpotasemia,hipocalcemia,
cardiopatas.
Interacciones
CondiurticosahorradoresdepotasiosefavorecelaHiperpotasemia.
GLUCONATO DE CALCIO

SOLUCIN INYECTABLE Tetania por hipocalcemia. Intravenosa.

Cada ampolleta contiene: Politransfusiones. Adultos y nios:
Gluconato de calcio 1g
equivalente a 0.093 g Para preparar soluciones De acuerdo a las severidad del padecimiento, edad,

de calcio ionizable. mltiples. peso corporal, condicin renal y cardiovascular del
paciente.
Pancreatitis.
10 ml. Paro cardiaco.
10 ml.
Generalidades
Electrolitoesencialquemantienelaintegridaddelasmembranasbiolgicas,participaenlacontraccinmuscular
esqueltica,lisaycardiaca,excitabilidadnerviosaycoagulacinsangunea.
Efectosadversos
Hipercalcemia,bradicardia,depresindelsistemanerviosocentral,hiporreflexiaehipotona,dolorabdominal,hipotensin
arterialycolapsovasomotor.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hiperparatiroidismoprimario,hipercalcemiaehipercalciuria,insuficiencia
renalagudaycrnica,clculosrenales.
Interacciones
Nomezclarconbicarbonato.Condigitlicosaumentaelriesgodetoxicidad.Conwarfarinayheparinadisminuyensuefecto
anticoagulante.
9
GLUCOSA
SOLUCIN INYECTABLE AL Aporte calrico. Intravenosa.
5%
Deshidratacin hipertnica. Adultos y nios:
Glucosa anhidra o Deficiencia de agua. Segn los requerimientos diarios de energa del

glucosa 5 g. paciente, peso corporal, edad, condicin
Complemento energtico. cardiovascular, renal y grado de deshidratacin.
equivalente a 5.0 g Hipoglucemia inducida por
de glucosa. insulina o hipoglucemiantes
orales.
010.000.3601.00 Envase con 250 ml.
Contiene:
Glucosa 12.5 g.
5%

Glucosa anhidra o

glucosa 5 g.

equivalente a 5.0 g
de glucosa.

010.000.3630.00 Envase con 500 ml.
Contiene:
Glucosa 25.0 g.
5%

Glucosa anhidra

o glucosa 5 g.

equivalente a 5.0 g
de glucosa.

010.000.3603.00 Envase con 1 000 ml.
Contiene:
Glucosa 50.0 g.
50 %

Glucosa anhidra o

glucosa 50 g.

de glucosa.

010.000.3607.00 Envase con 50 ml.
Contiene:
Glucosa 25.0 g.
Generalidades
Laglucosaeslafuenteprincipaldeenergaenlosorganismosvivos.Lassolucionesinyectablesconestenutriente(glucosa
5%)sonunafuentedecaloras;cubrenlasnecesidadesdeaguaysontilesenlarehidratacindelorganismo.
Efectosadversos
Pocofrecuentes:irritacinvenosalocal,hiperglucemiayglucosuria.
10
Contraindicaciones:lasolucinde50%endiuresisosmtica,hemorragiaintracanealointrarraqudea,deliriumtremens.
Precauciones:restringirsuusoenedemaconosinhiponatremia,insuficienciacardiacaorenal,hiperglucemia,coma
diabtico.
Interacciones
Sefavorecelahiperglucemiaconmedicamentoscomocorticoesteroides,diurticostiacidcos,furosemide.
GLUCOSA

SOLUCIN INYECTABLE AL Deficiencia de volumen Intravenosa.
10% plasmtico y de la
concentracin de electrolitos. Adultos y nios:
Glucosa anhidra o Deshidratacin hipertnica De acuerdo a las necesidades del paciente, peso

glucosa 10 g. (hipernatrmica). corporal, edad, condicin cardiovascular, renal y grado
de deshidratacin.
Glucosa monohidratada Iniciar venoclisis.
de glucosa. Necesidad de aumentar el
aporte calrico.
010.000.3604.00 Envase con 500 ml.
Contiene:
Glucosa 50.0 g.
10%

Glucosa anhidra o

glucosa 10 g.

de glucosa.

010.000.3605.00 Envase con 1 000 ml.
Contiene:
Glucosa 100.0 g.
5%

Glucosa anhidra o

glucosa 5 g.

equivalente a 5.0 g
de glucosa.

010.000.3625.00 Envase con 100 ml.
Contiene:
Glucosa 5.0 g.
11
5%

Glucosa anhidra o

glucosa 5 g.

equivalente a 5.0 g
de glucosa.

010.000.3624.00 Envase con 50 ml.
Contiene:
Glucosa 2.5 g.
SOLUCIN INYECTABLE Al 50 Hipoglucemia. Intravenosa.
%
Choque insulnico. Adultos y nios:
Glucosa anhidra o Complemento energtico. De acuerdo a las necesidades del paciente, peso

glucosa 50 g. corporal, edad, condicin cardiovascular, renal y grado
Agua inyectable 100 ml. Alimentacin parenteral total de deshidratacin.
o por catter central.
equivalente a 50 g Mezcla con solucin de
de glucosa. aminocidos y lpidos.

010.000.3606.00 Envase con 250 ml.
Contiene:
Glucosa 125 g.
SOLUCIN INYECTABLE AL Disolucin y reconstitucin Intravenosa.
5% de medicamentos para la
administracin intravenosa. Adultos y nios:
Glucosa anhidra o Vehculo para disolver y aplicar medicamentos.

glucosa 5 g.

equivalente a 5g
de glucosa.

5%

Glucosa anhidra o

glucosa 5 g.

glucosa.
Envase con bolsa de 100 ml y

010.000.3632.00 adaptador para vial.
Generalidades
Laglucosaeslafuenteprincipaldeenergaenlosorganismosvivos.Lassolucionesinyectablesconestenutriente(glucosa
5%)sonunafuentedecaloras,cubrenlasnecesidadesdeaguaysontilesenlarehidratacindelorganismo.
D(ltimotrimestreytrabajodepartoporhipoglucemiafetal)
Efectosadversos
12
Pocofrecuentes:irritacinvenosalocal,hiperglucemiayglucosuria.
Contraindicaciones:Lasolucinde50%endiuresisosmtica,hemorragiaintracanealiointrarraqudea,deliriumtremens
Precauciones:Restringirsuusoenpacientesconedemaconosinhiponatremia,insuficienciacardiacaorenal,
hiperglucemia,comadiabtico.
Interacciones
Sefavorecelahiperglucemiaconmedicamentoscomocorticoesteroides,diurticostiacidcosyfurosemide.
MAGNESIO SULFATO DE

SOLUCIN INYECTABLE Hipomagnesemia. Intramuscular o intravenosa.

Cada ampolleta contiene: Prevencin y control de Adultos:
Sulfato de magnesio 1g crisis convulsivas en
(Magnesio 8.1 mEq sulfato 8.1 preeclampsia o eclampsia. 4 gr en 250 ml de solucin glucosada al 5%, a una

mEq). velocidad de 3 ml/min y segn valores de magnesio

srico.

Intramuscular: 1 a 5 g, cada 4 6 horas, no exceder
de 40 g/da.

Nios:
10 ml con 1 g (100 mg/1 ml). Mayores de 6 aos 2 a 10 mEq/da.
Generalidades
Restituyeyconservalosvaloresdemagnesio.Comoanticonvulsivantedisminuyelascontraccionesmuscularesinterfiriendo
laliberacindeacetilcolinaenlaplacaneuromuscular.
Efectosadversos
Disminucinoausenciadereflejostendinososprofundos,somnolencia,parlisisflcida,hipotermia,hipocalcemia
(parestesias,tetania,convulsiones).Ruborysudacin,bradicardia,hipotensinarterial,arritmiascardiacas,parlisis
respiratoria.
Contraindicaciones:Insuficienciarenal,lesinmiocrdica,bloqueoscardiacos,trabajodeparto.
Precauciones:Laadministracinintravenosadebehacerselentamenteparaevitarparocardiorrespiratorio,verificando
signosvitales,reflejososteotendinososyconcentracindecalcio.
Interacciones
Conbloqueadoresneuromusculares(pancuronio,vecuronio)aumentaladuracindeefectos.Enpacientesquereciben
preparacionesdedigitaltngaseprecaucinextrema.
MANITOL

SOLUCIN INYECTABLE AL Edema cerebral. Intravenosa.
20%
Profilaxis de la Insuficiencia Adultos y nios mayores de 12 aos:
Cada envase contiene renal aguda.
Manitol 50 g. 50 a 100 g durante 2 a 6 horas.
Prueba diagnstica de la
insuficiencia renal aguda. Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg.

010.000.2306.00 Envase con 250 ml. Prueba diagnstica 200 mg/kg.
Generalidades
Diurticoosmticoqueelevaelflujodeaguahaciaelespaciointravascular,alaumentarlaosmolaridaddelplasma.
Efectosadversos
Hiponatremia,desequilibriohidroelectroltico,edemacerebral,taquicardia.
Contraidicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciacardiacacongestiva,edemapulmonaragudo,insuficiencia
renalcrnica,hemorragiacerebral.
13
Interacciones
POLIGELINA

SOLUCIN INYECTABLE Sustitutivo del plasma en Intravenosa.
estados de disminucin de
Cada 100 ml contienen: volumen sanguneo. Adultos y nios:
Poligelina 3.5 g.
De acuerdo a las necesidades del paciente, peso
010.000.3661.00 Envase con 500 ml con o sin corporal, edad, condicin cardiovascular, renal y
equipo para su administracin. grado de deshidratacin.
SOLUCIN INYECTABLE

Polimerizado de gelatina
succinilada degradada 4.0 g.

010.000.3664.00 Envase con 500 ml.
Generalidades
Poseeunapresinosmticaadecuadaparausarsecomoexpansordelvolumencirculante.
Efectosadversos
Hipersensibilidadincluyendoreaccionesanafilactoides,insuficienciarenalaguda.Enexcesopuedeacelerareltiempode
sangrado.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciacardiaca,estadosdesobrecargacirculatoria.
Interacciones
Losionesdecalcioquecontienelasolucinlohacenincompatibleconsangrecitratadayademsdebenemplearsecon
cautelaenpacientesbajotratamientocondigitlicos.
SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA

SOLUCIN INYECTABLE Hipoalbuminemia con Intravenosa.
repercusin fisiolgica grave.
Cada envase contiene: Adultos y nios:
Seroalbmina humana o Estados de choque.
albmina humana 10 g. De acuerdo a las necesidades del paciente, peso
Insuficiencia heptica. corporal, edad, condicin cardiovascular, renal.
010.000.4552.00 Envase con 50 ml.
SOLUCIN INYECTABLE Sndrome nefrtico.

Cada envase contiene: Quemaduras.
Seroalbmina humana o
albmina humana 12.5 g.

010.000.3662.00 Envase con 50 ml.
Generalidades
Laalbminasricanormalproporcionaunapresinoncticaintravascularenrelacin5:1derivandoellquidoextracelularal
espaciointravascular.Estilcomoexpansorplasmtico.Aumentalasprotenasenlacirculacin.
Efectosadversos
Sobrecargavascular,alteracionesdelritmocardiaco.salivacin,nusea,vmito,escalosfroyfiebre.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,anemiagraveeinsuficienciacardiaca.
Interacciones
14
SOLUCIN HARTMANN

SOLUCIN INYECTABLE
Deshidratacin isotnica y
Intravenosa.
acidosis moderada por:
Cada 100 ml contienen: Adultos y nios:
Cloruro de sodio 0.600 g. Vmito.
Cloruro de potasio 0.030 g. Segn las necesidades del paciente, edad, peso corpora
Diarrea. y condiciones de funcionamiento renal y cardiovascular.
Cloruro de calcio
dihidratado 0.020 g. Fstulas.
Exudados.

010.000.3614.00 Envase con 250 ml. Traumatismos.
Quemaduras.
Sodio 130.
Potasio 4. Estado de choque.
Calcio 2.72-3.
Cloruro 109. Ciruga.
Lactato 28. Mantenimiento del balance
hidroelectroltico.
SOLUCIN INYECTABLE

Cloruro de calcio
dihidratado 0.020 g.

010.000.3615.00 Envase con 500 ml.
Sodio 130.
Potasio 4.
Calcio 2.72.-3.
Cloruro 109.
Lactato 28.
SOLUCIN INYECTABLE

Cloruro de calcio
dihidratado 0.020 g.

010.000.3616.00 Envase con 1000 ml.
Sodio 130.
Potasio 4.
Calcio 2.72-3.
Cloruro 109.
Lactato 28.
Generalidades
Lquidoestriltambinconocidocomosolucinderingerconlactato.SupHesde6a7.5ycontieneelectrolitosesenciales
enelorganismo.Seempleacuandoexisteprdidadeaguaybases,ascomoparamantenerelequilibriohidroelectroltico.
Efectosadversos
Suexcesoproduceedemapulmonarenpacientesconenfermedadescardiovascularesyrenales.Endosisadecuadasnose
presentanestosefectos.
Contraindicaciones:alcalosisgraveehipercalcemia.
Precauciones:edemapulmonar,enfermedadescardiopulmonaresyrenales,hipertensinarterial,insuficienciacardiaca,
toxemiadelembarazoylactancia.
15
Contenido
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas......................................................................3
FABOTERPICO...................................................................................................................................................3
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B.........................................................................................................6
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA.............................................................................................6
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETNICA...........................................................7
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td).......................................................................................................7
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO ADSORBIDOS,
CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B.............................................................................................................8
VACUNA ANTIINFLUENZA.................................................................................................................................9
VACUNA ANTINEUMOCCCICA....................................................................................................................10
VACUNA ANTINEUMOCCCICA CONJUGADA CON PROTENA D DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE NO TIPIFICABLE (NHTi)..........................................................................................................11
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)....................................12
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN........................................................12
VACUNA ANTIRRBICA....................................................................................................................................13
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA.........................................................................................................14
VACUNA B.C.G...................................................................................................................................................14
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO.........................................................................15
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS.....................................................................................................................16
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TTANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa).........16
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B.............................................................................17
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA........................................................18
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS.....................................................................................18
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS..........................19
VACUNA ANTIVARICELA ATENUADA...........................................................................................................20
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA..................................................................................................20
VACUNA CONJUGADA NEUMOCCICA 13-VALENTE.............................................................................21
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B...........................................................................................................22
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A..............................................................................................................23
1
martes,07demarzode2017
2
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas
Cuadro bsico
FABOTERPICO

FABOTERPICO Envenenamiento por Intravenosa lenta, intramuscular.
POLIVALENTE picadura de alacrn
ANTIALACRN venenoso del gnero Adultos y nios:
Centruroides.
SOLUCIN INYECTABLE Intoxicacin leve (dolor, parestesias locales, prurito

nasal y farngeo): Administrar un frasco mpula.
liofilizado contiene: Menor de 15 aos:
Faboterpico polivalente
antialacrn modificado por Intoxicacin moderada: Administrar dos frascos
digestin enzimtica para mpula.
neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) Intoxicacin grave: Administrar tres frascos mpula.
de veneno de alacrn del
gnero Centruroides. Mayor de 15 aos:

Intoxicacin moderada (manifestaciones leves ms
sensacin de cuerpo extrao o de obstruccin en la
orofaringe, sialorrea, diaforesis, nistagmus,
fasciculaciones linguales, distensin abdominal,

disnea, priapismo y espasmos musculares):
Administrar un frasco mpula.

020.000.3847.00 Envase con un frasco mpula Intoxicacin grave (manifestaciones moderadas ms
con liofilizado y ampolleta con taquicardia, hipertensin, trastornos visuales,
diluyente de 5 ml. nistagmus, dolor retroesternal, edema agudo pulmonar
e insuficiencia respiratoria): Administrar dos frascos
mpula.
FABOTERPICO Envenenamiento por Intravenosa lenta, intramuscular.
POLIVALENTE mordedura de arcnidos:
ANTIARCNIDO Adultos y nios:
Latrodectus mactans (viuda
SOLUCIN INYECTABLE negra, capulina, Envenenamiento leve (dolor en el sitio de la

chintlatahual, casampulgas, mordedura, dolor de intensidad variable en
Cada frasco mpula con coya, etc). extremidades inferiores, regin lumbar o abdomen o en
liofilizado contiene: los tres sitios, sudoracin, sialorrea, debilidad, mareas
Faboterpico polivalente Loxosceles (araa violn, hiperreflexia): Administrar un frasco mpula.
antiarcnido modificado por araa de los rincones,
digestin enzimtica para reclusa parda). Envenenamiento moderado (manifestaciones leves
neutralizar 6000 DL50 (180 ms acentuadas y dificultad respiratoria, lagrimeo,
glndulas de veneno cefalea, sensacin de opresin sobre el trax, rigidez
arcnido). de las extremidades, limitacin del movimiento,
contracciones involuntarias y ereccin peniana):
Administrar uno a dos frascos mpula.

Envenenamiento grave (manifestaciones moderadas
ms acentuadas y pupilas dilatadas o contradas,

contraccin de los msculos faciales, incapacidad para
comer y hablar, alucinaciones, sensacin de orinar con
020.000.3848.00 Envase con un frasco mpula incapacidad para hacerlo, pulso arrtmico, rigidez
con liofilizado y ampolleta con muscular): Administrar de dos a tres frascos mpula.
diluyente de
5 ml.
3
FABOTERAPICO Envenenamiento por Intramuscular e intravenosa.
POLIVALENTE mordedura de vbora:
ANTICORALILLO Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente,
Micrurus sp (coralillo, coral,
coralillo de sonora, coral
huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor e
SOLUCIN INYECTABLE inflamacin y alteraciones de la sensibilidad del
anillado, coral de canulos, rea o miembro afectado).
coral punteado, etc).
liofilizado contiene: Adultos:
Faboterpico polivalente Dosis inicial: Administrar dos frascos mpula.
anticoralillo modificado por Dosis de sostn: Administrar dos o ms frascos
digestin enzimtica para mpula.
neutralizar 450 DL50 (5 mg) de
veneno de Micrurus sp. Nios:
Dosis inicial: Administrar de dos a tres frascos
mpula.
020.000.3850.00 Dosis de sostn: Administrar tres o ms frascos
mpula.
Envase con un frasco mpula
diluyente de 5 ml Envenenamiento moderado o grado 2 (manifestaciones
leves ms acentuadas entre 30 minutos y 15 horas
despus de la mordida: debilidad, cada de los
prpados, prdida de los movimientos oculares, visin
borrosa o doble y dificultad para respirar).

Adultos:
Dosis inicial: Administrar cinco frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar cinco o ms frascos
mpula.

Nios:
Dosis inicial: Administrar cinco a seis frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar seis o ms frascos
mpula.

Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones
moderadas ms acentuadas en el rea afectada,
prdida del equilibrio, dolor en la mandbula inferior,
dificultad para tragar y hablar, sialorrea, arreflexia,
cianosis ungueal, dificultad para respirar,
inconsciencia).

Adultos:
Dosis inicial: Administrar ocho frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar ocho o ms frascos
mpula.

Nios:
Dosis inicial: Administrar ocho a nueve frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar nueve o ms frascos
mpula.
4
FABOTERAPICO Envenenamiento por Intramuscular e intravenosa.
POLIVALENTE ANTIVIPERINO mordedura de vboras:
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente,
SOLUCIN INYECTABLE Crotalus sp (cascabel). huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor e
inflamacin en un dimetro menor de 10 cm en el rea

Cada frasco mpula con Bothrops sp (nauyaca). afectada).
Agkistrodo (cantil). Adultos:
Faboterpico polivalente Dosis inicial: 3-5-frascos.
antiviperino modificado por Sistrurus (cascabel de nueve Dosis de sostn: 5 frascos.
digestin enzimtica para placas).
neutralizar no menos de 790 Nios:
DL50 de veneno de Crotalus Dosis inicial: 6-10 frascos.
bassiliscus y no menos de 780 Dosis de sostn: 5 frascos.
DL50 de veneno de Bothrops
asper. Envenenamiento moderado o grado 2 (manifestaciones
leves ms acentuadas y ampollas con contenido lquido
de color blanquecino o sanguinolento, nusea, vmito,
disminucin de la cantidad de orina y pruebas de
020.000.3849.00 Envase con un frasco mpula coagulacin alteradas).
diluyente de 10 ml. Adultos:
Dosis inicial: 6-10 frascos.
Dosis de sostn: 5 frascos.

Nios:
Dosis inicial: 15 frascos.
Dosis de sostn: 5 frascos

Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones
moderadas ms acentuadas y necrosis en el rea
afectada, dolor abdominal, hemorragia por nariz, boca,
ano u orina o por todas ellas y pruebas de laboratorios
muy alteradas).
Adultos:
Dosis inicial: 11-15 frascos.
Dosis de sostn: 6-8 frascos.

Nios:
Dosis inicial: 20-30 frascos. Dosis
de sostn: 10-15 frascos.

Envenenamiento muy grave o grado 4
(manifestaciones graves ms acentuadas, alteracin
de varios rganos y prdida de la conciencia).

Adultos:
Dosis inicial: 16 o ms frascos.
Dosis de sostn: 8 o ms frascos.

Nios:
Dosis inicial: 31 o ms frascos. Dosis
de sostn: 16 o ms frascos.
Generalidades
Esunfaboterpicoquetieneunaaltaespecificidadneutralizantedevenenos.Interactaconelantgenoneutralizndoloe
implicandouncambioestructuralquemodificaelfuncionamientonormaldelvenenoolatoxina.
Efectosadversos
ReaccionesdehipersensibilidadtipoIyIII.Tambinpuedellegarapresentarseunareaccinporcomplejosinmunes
caracterizadaporurticariayartralgiasdespusde5a10dasdeadministrarelproducto.
Interacciones
Conanalgsicosquedeprimanelcentrorespiratorio.Conelcidoacetilsaliclicoyanalgsicosantiinflamatoriosno
esteroideos(AINES)sepotencializaelefectohemorragparodelveneno.
5
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B

SOLUCIN INYECTABLE. Profilaxis de hepatitis B en Intramuscular.
personas bajo riesgo de
Cada ml contiene: exposicin a la hepatitis B y Menores de 1 ao de edad (cara anterolateral externa
Protenas en quienes no son del muslo): 1 ml.
humanas 100-170 mg susceptibles de desarrollar
Anticuerpos para el antgeno una proteccin adecuada. Mayores de un ao y adultos (regin gltea): 0.06
de la hepatitis B, ml/kg de peso corporal.
mnimo 200 UI.

En casos de exposicin masiva, como transfusin
sangunea o de otros componentes sanguneos,
donde los antgenos de la hepatitis B no se detectan
por mtodos sensibles: Duplicar la dosis.

Profilaxis continua: 0.06 ml/kg de peso cada tres
020.000.2528.00 Envase con 1 ampolleta meses.
de 1 ml.
020.000.2528.01 Envase con 1 ampolleta Administrar preferentemente, junto con la primera
de 5 ml. aplicacin de la vacuna.
Generalidades
InmunidadactivacontratodoslossubtiposdeHepatitisB.
Efectosadversos
Irritacinlocalconeritema,induracin,ydolorenelsitiodeaplicacin.Fiebre,fatiga,nuseas,vmito,diarreaydolor
abdominal,ocasionalmentecefalea,calosfros,mialgias,artralgias,erupcinyprurito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalainmunoglobulina,fiebre,antecedentedehepatitisBytratamientocon
inmunosupresores.Precauciones:Entransfusionesoaplicacinpreviadeinmunoglobulinaesperartresmesesparaser
vacunados.
Interacciones
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA

SOLUCIN INYECTABLE Inmunizacin pasiva contra Intramuscular.
el virus de la rabia.
Cada frasco mpula o Adultos y nios:
ampolleta contiene: Dosis nica: 20 UI/kg de peso corporal, la mitad de
Inmunoglobulina humana la dosis infiltrada en el rea circundante a la lesin y
el resto por va intramuscular.
antirrbica 300 UI.

020.000.3833.00 Envase con un frasco mpula Aplicar simultneamente el esquema de
con 2 ml (150 UI/ml). inmunizacin activa.
020.000.3833.01 Envase con una ampolleta con
2 ml (150 UI/ml). Envase
020.000.3833.02 con una jeringa
prellenada con 2 ml (150
UI/ml).
Generalidades
Inmunoglobulinas,principalmenteIgG,contraelvirusdelarabia.
Efectosadversos
Fiebremoderada,dolorlocal,anafilaxia.
Interacciones
Loscorticoesteroideseinmunosupresoresinterfierenenlarespuestainmunolgica.
6
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETNICA

SOLUCIN INYECTABLE Inmunizacin pasiva contra Intramuscular.
la toxina tetnica.
Cada frasco mpula o Adultos y nios:
ampolleta contiene: Ttanos.
Inmunoglobulina humana Profilaxis, aplicacin de 500 UI de inmunoglobulina,

hiperinmune en nios de aplican 250 UI y Toxoide tetnico (0.5ml).
antitetnica 250 UI.
Curativa, de 5 000 a 6 000 U.I.
el primer da, dosis posteriores se aplicarn en los
020.000.3831.00 Envase con un frasco mpula das subsecuentes de acuerdo al cuadro clnico.
3 ml o una ampolleta con un
ml.
020.000.3831.01 Envase con una ampolleta
con
1 ml (250 UI/ml).
prellenada con 1 ml (250
UI/ml).
Generalidades
Anticuerposconactividadantitetnicaqueproporcionainmunidadpasivacontraelttanos.
Efectosadversos
Fiebremoderada,dolorlocal,anafilaxia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Nosuministrarapersonascontrombocitopeniagraveuotrotrastornode
lacoagulacin,noporvaintravenosa.
Precauciones:Utilizarlaslosilaheridatienemsde24horas.
Interacciones
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa Intramuscular profunda (regin deltoidea o
contra: cuadrante superior externo del glteo).
Por formulacin de proceso Cada
dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide Difteria. Adultos y nios a partir de los 5 aos de edad:
diftrico no ms de 5 Lf.
Con esquema completo con pentavalente,
Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. Ttanos.
cudruple o DPT: Una dosis cada 10 aos.
o
Por potencia de producto terminado.
Con esquema incompleto: Dos dosis con un
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
intervalo de 4-8 semanas y revacunacin cada 10
Toxoides Mtodo Mtodo de
seroneutralizacin aos.
de Reto
Toxoide No Mnimo 0.5 UI
Embarazadas, en cualquier edad gestacional:
diftrico menos de
de 2 UI
Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas,
antitoxina/ml refuerzo en cada embarazo hasta 5 dosis y
de suero
revacunacin cada 10 aos.
Toxoide No Mnimo 2 UI
tetnico menos de antitoxina /
de 20 ml de suero
UI
Envase con frasco mpula con 5 ml
020.000.3810.00 (10 dosis).
Envase con 10 jeringas prellenadas,
020.000.3810.01 cada una con una dosis (0.5 ml).
Generalidades
Inmunidadcontrattanosydifteria,induciendolaproduccindeanticuerpos.
Efectosadversos
Ocasionalmentesepresentamalestargeneralyfiebreligera.
7
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,inmunodeficiencia,aexcepcindeVIH/SIDA,fiebre
superiora
38.5Cyenfermedadesgraves.
Precauciones:Personastransfundidasoquehanrecibidoinmunoglobulina,debernesperartresmesesparaservacunadas,
salvoenaquelloscasosdetraumatismosconheridasexpuestasyaquepuedeaplicarsesimultneamenteconantitoxina,
independientementedetransfusinoaplicacindeinmunoglobulinas.
Interacciones
Concloranfenicolsedisminuyeelefectodeltoxoide.
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO

ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA
CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra: Intramuscular.

Cada dosis de 0.5 ml de Difteria. Nios a partir de los 2 meses de edad:
vacuna reconstituida contiene:
Toxoide diftrico Tosferina. Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada

purificado 30 UI. dosis de dos meses (2, 4 y 6 meses).
Toxoide tetnico Ttanos.
purificado 40 UI. Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un
Toxoide pertssico Poliomielitis 1, 2, 3. ao despus de la tercera dosis (generalmente entre
purificado adsorbido 25 g. los 16 y 18 meses de edad).
Con o sin pertactina 8 g. Haemophilus influenzae
Hemaglutinina filamentosa tipo b.
purificada adsorbida 25 g.
Virus de la poliomielitis
tipo 1 inactivado 40 UD*.
Haemophilus influenzae
Tipo b 10 g.
(conjugado a la protena
tetnica).

*Unidades de antgeno D.

020.000.2522.00 Envase con 1 dosis en jeringa
prellenada de Vacuna acelular
Antipertussis con Toxoides
Diftrico y Tetnico
Adsorbidos y Vacuna
Antipoliomieltica inactivada y
1 dosis en frasco mpula con
liofilizado de Vacuna
conjugada de Haemophilus
influenzae tipo b, para
reconstituir con la suspensin
de la jeringa.
020.000.2522.01 Envase con 20 dosis en
jeringa prellenada de Vacuna
acelular Antipertussis con
Toxoides Diftrico y Tetnico
Adsorbidos y Vacuna
Antipoliomieltica inactivada y
20 dosis en frasco mpula con
liofilizado de Vacuna
conjugada de Haemophilus
influenzae tipo b, para
reconstituir con la suspensin
de la jeringa.
Generalidades
8
Inmunizacincontradifteria,tosferina,ttanos,poliomielitisI,IIyIIIyHaemophilusinfluenzaetipob.
Efectosadversos
Reaccioneslocalescomodolor,eritemaoinduracinenelpuntodeinyeccin.Reaccionessistmicascomofiebre,
irritabilidad,somnolencia,alteracionesdelsueoydelaalimentacin,diarrea,vmito,llantoinconsolableyprolongado.
Contraindicaciones.Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna.
Interacciones
Sielnioestabajotratamientoinmunosuprsorosisufredealgunainmunodeficiencia,larespuestainmunealavacuna
puedeversedisminuida.
VACUNA ANTIINFLUENZA

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa temporal Intramuscular o subcutnea.
contra la influenza. Esta vacuna se aplica a partir de los seis meses de
Cada dosis de 0.5 ml contiene: edad. Se aplica en los meses de septiembre a
Fracciones antignicas marzo.
purificadas de virus de En nios menores de 18 meses, aplicar en el tercio
influenza inactivados medio de la regin anterolateral externa del muslo
correspondientes a las cepas y en nios mayores, adolescentes y adultos en el
autorizadas por la msculo deltoides.
Organizacin Mundial de la Nios de 6 a 35 meses:
Salud (OMS) en el periodo Dos dosis de 0.25 ml cada una, con intervalo de 4
pre- invernal e invernal de los semanas; cuando no hay antecedente vacunal.
aos correspondientes del Posteriormente una dosis cada ao de 0.25 ml.
hemisferio norte. Nios de 36 meses a 8 aos de edad:
Dos dosis de 0.5 ml cada una, con intervalo de 4
020.000.3822.00 Envase con frasco mpula o semanas entre cada una, cuando no hay
jeringa prellenada con una antecedente vacunal. Una dosis de 0.5 ml cada
dosis. ao, cuando hayan recibido dos dosis previas.
020.000.3822.01 Envase con 1 frasco Adolescentes y adultos:
mpula con 5 ml cada uno (10 A partir de los 9 aos de edad, una dosis cada
dosis). ao de 0.5 ml.
con 5 ml cada uno (10 dosis).
Generalidades
Vacunaqueconfiereinmunidadtemporalcontralainfluenza.Sucomposicindebeseractualizadacadaaoenfuncinde
losdatosepidemiolgicos,segnrecomendacionesdelaOMS.
Efectosadversos
Dolor,eritemaeinduracinenelsitiodeaplicacin.Fiebre,mialgiasyasteniadecortaduracin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,menoresde6mesesdeedad,reaccionesgravesa
dosisprevias,alergiaalhuevo,enfermedadesgravesconosinfiebre,antecedentedeaplicacindelbiolgicoinferioraun
ao.
Precauciones:Laspersonastransfundidasoquehanrecibidoinmunoglobulina,esperarntresmesesparaservacunadas.
Interacciones
Coninmunosupresores,corticosteroidesyantimetabolitos,sedisminuyelarespuestainmunolgica.Sehareportado
inhibicindelabiotransformacindefenitona,teofilinaywarfarinadespusdesuaplicacin.
9
VACUNA ANTINEUMOCCCICA

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra Intramuscular.
infecciones neumoccicas
Cada dosis de 0.5 ml contiene: invasivas por Streptococcus En menores de un ao de edad en el tercio medio de
Sacridos del antgeno pneumoniae (serotipos 4, 9V, la cara anterolateral externa del muslo, en nios de
capsular del Streptococcus 14, 18C, 19F, 23F y 6B). un ao y ms en regin deltoidea o en el cuadrante

pneumoniae serotipos. superior externo del glteo.

4 2 g. Nios menores de 1 ao:
9V 2 g.
14 2 g. Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad.
18C 2 g.
19F 2 g. Nios mayores de un ao:
23F 2 g.
6B 4 g. Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de
edad.
Protena diftrica
CRM197 20 g.

de 0.5 ml.
020.000.0145.01 Jeringa prellenada de 0.5 ml y
aguja (1 dosis).
SOLUCIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra la Subcutnea o intramuscular (regin deltoidea).
enfermedad causada por
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Streptococcus pneumoniae Adultos y nios mayores de 2 aos:
Polisidos purificados del (serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F,
Streptococcus pneumoniae 8, 9N, 9V, 10, 11, 12F, Aplicar una dosis inicial de 0.5 ml y una dosis de

serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 14,15B, 17F, 18C, 19, 19F, refuerzo cada 5 aos.
8, 9N, 9V, 10, 11, 12F, 20, 22F, 23F y 33F).
14,15B, 17F, 18C, 19, 19F, 20,
22F, 23F y 33F, cada uno con
25 g.

0.5 ml.
2.5 ml.
de 0.5 ml.
Generalidades
InmunizacinactivacontraStreptococcuspneumoniae.
Efectosadversos
Eritema,induracinydolorenelsitiodeaplicacin,fiebre,irritabilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,fiebre,antecedentesdereaccionesseverasendosis
previas,VIH/SIDA,tratamientoconcorticosteroidesuotrosmedicamentosinmunosupresoresocitotxicos.
Precauciones:Laspersonastransfundidasoquehanrecibidoinmunoglobulina,esperarntresmesesparaservacunadas.La
vacunade23serotiposnodebeministrarseaniosmenoresdedosaos.
Interacciones
10
VACUNA ANTINEUMOCCCICA CONJUGADA CON PROTENA D DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE NO TIPIFICABLE (NHTi)

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra Intramuscular.
Cada dosis de 0.5 ml contiene: infecciones neumoccicas En menores de 18 meses de edad en el tercio medio de
Polisacrido de Streptococcus invasivas por los serotipos de la cara anterolateral externa del muslo, en nios de 18
pneumoniae serotipos Streptococcus pneumoniae 1, meses y ms en la regin deltoidea.
1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F 1 g 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F Nios menores de 1 ao: Una dosis de 0.5 ml a los 2,
Polisacrido de Streptococcus y 23F y contra haemophilus 4 y 6 meses de edad.
pneumoniae serotipos influenzae No tipificable.
4, 18C, 19F 3 g. Nios mayores de 1 ao: Una dosis de refuerzo entre
Conjugado a la protena D los 12 y 15 meses de edad.
de Haemophilus influenzae
no tipificable 13 g. Lactantes y nios mayores no vacunados
Conjugado a toxoide previamente: Dos dosis de 0.5 ml con intervalo de 1
tetnico 8 g. mes.
Conjugado a toxoide
diftrico 5 g.

Envase con 10 jeringas
020.000.0147.00
prellenadas cada una con una
dosis de 0.5 ml.
cada uno con una dosis de 0.5
ml.
cada uno con una dosis de 0.5
ml.
020.000.0147.03 Envase con 1 jeringa prellenada
con una dosis de 0.5 ml.
020.000.0147.04 Envase con 1 frasco ampula con
una dosis de 0.5 ml.
Generalidades
VacunaconjugadadepolisacridoneumoccicoconprotenaDcomolaprotenaportadoraprincipal.LaprotenaDesuna
protenadesuperficiealtamenteconservadadeHaemophilusinfluenzaeNoTipificable(NTHi).Lavacunacontiene10
serotiposdeStreptococcuspneumoniae(1,4,5,6B,7F,9V,14,18C,19Fy23F).
Efectosadversos
Enrojecimientoenelsitiodelainyeccineirritabilidad,somnolenciayprdidadelapetito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna.
Precauciones:Noadministrarasujetosconenfermedadfebrilsevera.Noadministrarporvaintravascularointradrmica.
Interacciones
11
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)
SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin contra : Administracin profunda (regin deltoidea o
cuadrante superior externo del glteo).
* Cada dosis de 0.5 ml contiene: Difteria.
Nios con tres dosis de vacuna
Bordetella pertussis No ms de 16 UO. Tosferina. pentavalente:
Toxoide diftrico No ms de 30 Lf.
Toxoide tetnico No ms de 25 Lf. Ttanos. Refuerzos:
o Primero a los 2 aos de edad: 0.5 ml.
**Cada dosis de 0.5 ml contiene: Segundo a los 4 aos de edad: 0.5 ml.
Bordetella pertussis No menos de 4 UI

Toxoides Mtodo de Metodo de
Reto Seroneutralizacin

Mnimo 2 UI de
Toxoide No menos antitoxina/ml de
diftrico de 30 UI suero

No menos
de 40 UI Mnimo 2 UI de
Toxoide en antitoxina/ml de
tetnico cobayos suero
o
No menos
de 60 UI
en ratones

020.000.3805.00 Envase con frasco mpula de 5 ml (10
dosis).

*Formulacin de proceso.
**Potencia de producto terminado.
Generalidades
Inmunidadactivacontradifteria,tosferinayttanos,promoviendolaproduccindeanticuerposyantitoxinas.
Efectosadversos
Eritema,fiebre,escalofro,malestargeneral,anorexia,vmito,convulsiones,anafilaxia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,antecedentesdeconvulsiones,terapiacon
corticoesteroidesysndromefebrileinmunodeficiencias,exceptoinfeccinporVIHenestadoasintomtico.
Interacciones
Loscorticoesteroideseinmunosupresoresdisminuyenelefectodelavacuna.
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN

SUSPENSIN DE VIRUS Inmunizacin activa Oral.
ATENUADOS contra virus de la
poliomielitis tipos 1 y Una dosis= 0.1 ml, (dos gotas).
Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) 3.
contiene al menos los poliovirus Nios:
Al menos tres dosis: primera a los dos, segunda
atenuados:
Tipo I 1 000 000 DICC 50. a los cuatro y tercera a los seis meses de edad.

Tipo II 100 000 DICC 50.
Dosis adicionales a los menores de 5 aos, de
Tipo III 600 000 DICC 50. conformidad con los programas nacionales de
salud.
020.000.3802.00 Envase gotero de plstico
depresible con 2 ml (20 dosis).

020.000.3802.01 Tubo de plstico depresible con
25 dosis, cada una de 0.1 ml.
12
Generalidades
Inmunidadactivacontrapoliomielitis,promoviendolaproduccindeanticuerpos.
Efectosadversos
Ningunodeimportancia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,fiebremayora38.5C,enfermedadesgraves,
tratamientosconcorticoesteroidesuotrosinmunosupresoresocitotxicos.
Precauciones:Entransfusionesoaplicacinpreviadeinmunoglobulinaesperartresmesesparaservacunados.
Interacciones
VACUNA ANTIRRBICA

SOLUCIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra el Intramuscular.
virus de la rabia.
Cada dosis de 1 ml de vacuna En msculo deltoides o en la regin anterolateral
reconstituida contiene: externa del muslo en los nios menores de un ao.
Liofilizado de virus de la rabia
inactivado (cepa FLURY LEP- Adultos y nios:
C25) con potencia > 2.5 UI

cultivados en clulas Tratamiento preventivo postexposicin: 5 dosis de 1
embrionarias de pollo. ml o de 0.5 ml segn la presentacin del producto. La

primera dosis tan pronto como sea posible despus
020.000.3817.00 Frasco mpula con liofilizado
de la exposicin y las siguientes dosis al 3, 7, 14 y
para una dosis y ampolleta con
28 da.
1 ml de diluyente.

o
Tratamiento preventivo preexposicin a personal en

riesgo: 3 dosis de 1 ml o de 0.5 ml, segn la
SUSPENSIN INYECTABLE presentacin del producto los das 0, 7 y 21.

Cada dosis de 0.5 ml de
vacuna reconstituida contiene:
Liofilizado de virus inactivados
de la rabia (cepa Wistar PM/WI
38-1503-3M) con potencia >
2.5 UI, cultivado en clulas
VERO.

020.000.3817.01 Frasco mpula con liofilizado
para una dosis y jeringa
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE


Preparado en clulas diploides
humanas cepa Wistar PM/W1-
38-1503-3M, con potencia
igual o mayor a 2.5 UI.

y jeringa de 1 ml con diluyente.
(1 dosis = 1 ml)
Generalidades
Inmunizacinactivacontraelvirusdelarabia.
Efectosadversos
Dolor,eritema,pruritoeinflamacinenelsitiodeaplicacin,anafilaxia,enfermedaddelsuero.
Conraindicaciones:Ninguna.
Interacciones
13
Loscorticoesteroides,inmunosupresoresyantipaldicosdisminuyenlarespuestadelavacuna.
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra la Subcutnea o intradrmica.
fiebre tifoidea.
Cada ml contiene: Adultos y nios mayores de 10 aos de edad:
Vacuna antitifodica con 500 a
1 000 millones de clulas de Dos dosis de 0.5 ml, por va subcutnea 0.1 ml por

Salmonella typhi, muertas por va intradrmica con un intervalo de cuatro semanas.
calor y fenol. Revacunacin: Se aplicar un refuerzo a las
personas en riesgo cada tres aos.

5 ml. (10 dosis de 0.5 ml). 0.25 ml repetir en cuatro semanas.
Refuerzo cada 3 aos.
Generalidades
Inmunidadactivacontrafiebretifoidea.
Efectosadversos
Fiebre,malestargeneral,cefalea,doloreinflamacinensitiodeaplicacinyanafilaxia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,terapiaconinmunosupresores,enfermedades
infecciosas,fiebre.Padecimientoshepticos,cardiacosyrenales,niosmenoresdediezaos.
Precauciones:Entransfusionesoaplicacinpreviadeinmunoglobulinaesperartresmesesparaservacunados.
VACUNA B.C.G.

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa Intradrmica, en la regin deltoidea del brazo
contra las formas graves derecho.
Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin (miliar y menngea) de
reconstituida de bacilos atenuados Mycobacterium Recin nacido o lo ms pronto posible
contiene la cepa: tuberculosis. despus del nacimiento: 0.1 ml.

Francesa 1173P2 200 000-500 000 UFC.
o Danesa 1331 200 000-300 000 UFC.
o Glaxo* 1077 800 000-3 200 000 UFC.
o Tokio 172 200 000-3 000 000 UFC.
o Montreal 200 000-3 200 000 UFC.
o Moscow 100 000-3 300 000 UFC.

020.000.3801.00 Envase con frasco mpula o ampolleta con
liofilizado para 5 dosis y ampolletas con
diluyente de 0.5 ml.
020.000.3801.01 Envase con frasco mpula o ampolleta con
liofilizado para 10 dosis y ampolletas con
diluyente de 1.0 ml.
*Semilla Mrieux.
Generalidades
Estimulalarespuestainmunolgicacelular.
Efectosadversos
Abscesolocal,adenopataregional,cicatrizqueloide,anafilaxia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,infeccindermatolgica,sndromefebril,
inmunosupresinporenfermedadoportratamientoexceptoinfeccinporVIHenestadoasintomticoyrecinnacidoscon
pesoinferiora2kg.Precauciones:Entransfusionesoaplicacinpreviadeinmunoglobulinaesperartresmesesparaser
vacunados.
Interacciones
ConantituberculososytratamientoinmunosupresorseinhibeelefectodelaBCG.LaBCGdisminuyelaeliminacinde
teofilina.
14
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
SUSPENSIN INYECTABLE Prevencin de infecciones Intramuscular en la regin deltoidea del brazo
causadas por el Virus del derecho.
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Papiloma Humano.
Protena L1 Tipo 6 20 g. Nias de 9 aos o ms, adolescentes y adultas
Protena L1 Tipo 11 40 g. hasta 25 aos:

Protena L1 Tipo 16 40 g.
Protena L1 Tipo 18 20 g. Tres dosis:
Primera dosis: en la fecha elegida.
020.000.4172.00 Envase con 1 frasco mpula o Segunda dosis: a los dos meses de la dosis inicial.
jeringas prellenadas con 0.5 Tercera dosis: a los cuatro meses de la segunda
ml. dosis.
o jeringas prellenadas con 0.5
ml.
SUSPENSIN INYECTABLE Intramuscular en la regin deltoidea del brazo
derecho.
Protena L1 Tipo 16 20 g. Nias de 9 a 14 aos:
Protena L1 Tipo 18 20 g. Dos dosis:
Primera dosis: en la fecha elegida.
020.000.4173.00 Envase con 1 frasco mpula Segunda dosis: a los 6 meses de la dosis inicial.
con 0.5 ml o jeringa prellenada
con 0.5 ml. Mujeres de 15 aos en adelante:
020.000.4173.01 Envase con 10 frascos mpula Tres dosis:
con 0.5 ml o jeringa prellenada Primera dosis: en la fecha elegida.
con 0.5 ml. Segunda dosis: al mes de la dosis inicial.
020.000.4173.02 Envase con 100 frascos Tercera dosis: a los seis meses de la primera dosis.
mpula con 0.5 ml o jeringa
Generalidades
Vacunarecombinantequeprotegecontralainfeccinporelvirusdelpapilomahumano(VPH),particularmentecontralos
oncogenestipos:
6,11,16y18delVPH,loscualessehanrelacionadoconeldesarrollodecncercervicouterino(adenocarcinomaycarcinoma
declulasescamosas).
Efectosadversos
Fiebre,reaccinlocalenelsitiodelainyeccin,cefalea,infeccindevasrespiratoriasaltas,mareosytrastornosigestivos.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalprincipioactivodelafrmulaoacualquieradelosexcipientesdelavacuna.
Precauciones:Lospacientesquepresentensntomasindicativosdehipersensibilidaddespusderecibirunadosisdela
vacuna,noselesdebenadministrarmsdosis.
Interacciones
Suusoconcomitanteconmedicamentoscomunescomoanalgsicos,antiinflamatorios,antibiticosypreparadosde
vitaminas,noinfluyeenlaeficacianienlaseguridadeinmunogenicidaddelavacuna.Elusoconcomitantecon
anticonceptivoshormonalesnoafectalarespuestainmune.Loscorticoesteroidescausaninmunodepresinleve,laquehasta
elmomento,nosehademostradoafecteenformasignificativalarespuestainmune.
15
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS
SUSPENSIN ORAL Inmunizacin activa contra Oral.
gastroenteritis causada por
Cada dosis de 1.5 ml contiene: rotavirus. Nios de 6 semanas de edad en adelante:

Rotavirus vivo atenuado
Esquema de dos dosis:
humano cepa RIX4414
La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad.
No menos de 106 DICC50

La segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de edad.
Con un intervalo de por lo menos 4 semanas entre la
primera y segunda dosis.
con 1.5 ml.
020.000.0150.01 Envase con tubo de plstico
con 1.5 ml.
020.000.0150.03 Envase con 10 tubos de
plstico con 1.5 ml.
020.000.0150.05 Envase con 50 tubos de
plstico con 1.5 ml.
Generalidades
Inmunidadactivaenlactantesparagastroenteritiscausadaporrotavirus.
Efectosadversos
Fiebre,faltadeapetito,irritabilidadytos.
Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna.
Interacciones
Ningunaconlaaplicacinconjuntaconotrasvacunas.
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TTANOS Y TOSFERINA ACELULAR

(Tdpa)

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin de refuerzo Intramuscular profunda.
contra:
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Individuos mayores de 10 aos:
Toxoide diftrico no menos de 2 Difteria.
UI (2 2.5 Lf). Una dosis de 0.5 ml en pacientes
Toxoide tetnico no menos de Ttanos. previamente preparados mediante
20 UI (5 Lf). vacunacin o por infeccin natural.

Toxoide pertussis 2.5 8 g. Tosferina.
Hemaglutinina
Filamentosa (FHA) 5 8 g. Herida con posibilidad de
Pertactina (Protena infeccin por ttanos.
de Membrana exterior de
69 Kda-PRN) 2.5 3 g.

Con o sin Fimbrias
tipos 2 y 3 5 g.

020.000.3808.00 Envase con 1 jeringa prellenada con una
dosis de 0.5 ml.
020.000.3808.01 Envase con 10 jeringas prellenadas con
una dosis de 0.5 ml.
020.000.3808.02 Envase con 1 frasco mpula con una dosis
de 0.5 ml.
020.000.3808.03 Envase con 5 frascos mpula con una
dosis de 0.5 ml
020.000.3808.04 Envase con 10 frascos mpula con una
dosis de 0.5 ml.
Generalidades
Inmunidadactivaderefuerzocontrattanos,difteriaytosferina(toxoidepertussisacelular).
16
Efectosadversos
Dolor,enrojecimiento,hinchaznenelsitiodelainyeccin,malestar,fatigaydolordecabeza.
Interacciones
Nodebemezclarseconotrasvacunasenlamismajeringa.
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

SUSPENSIN INYECTABLE Prevencin de la infeccin Intramuscular. En nios menores de 18 meses en el
por virus de la hepatitis B. tercio medio de la regin anterolateral externa del
Cada dosis de 1 ml contiene: muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos
AgsHb 20 g. en el msculo deltoides

020.000.2511.00 Envase con un frasco mpula o Al nacer:
jeringa prellenada con 1 ml.
SUSPENSIN INYECTABLE Tres dosis de 5 10 g.
Primera dosis: al nacer.
Cada dosis de 1 ml contiene: Segunda dosis: a los 2 meses de edad.
AgsHb 20 g. Tercera dosis: a los 6 meses de edad.

020.000.2526.00 Envase con un frasco mpula En nios no vacunados al nacer y hasta los 9 aos:
con 10 ml (10 dosis).
Tres dosis de 5 10 g.
SUSPENSIN INYECTABLE Primera dosis tan pronto como sea posible.

Cada dosis de 0.5 ml contiene: Segunda dosis: a los 2 meses de la dosis inicial.
Antgeno de superficie del Tercera dosis: a los 6 meses de la dosis inicial.
virus de la hepatitis B
purificado Adolescentes de 10 a 19 aos y adultos:
DNA recombinante 10 g.
Tres dosis de 10 g.
020.000.2527.00 Envase con jeringa prellenada Primera dosis: fecha elegida.
con 0.5 ml o frasco mpula con Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.
0.5 ml. Tercera dosis: seis meses despus de la primera
dosis.
SUSPENSIN INYECTABLE
o
Dos dosis de 20 g.
Antgeno de superficie del Primera dosis: fecha elegida.
Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.
virus de la hepatitis B

purificado
DNA recombinante 5 g.

con dosis de 0.5 ml, con o sin
conservador.
con dosis de 0.5 ml, con o sin
conservador.
Generalidades
InmunidadactivacontratodoslossubtiposdeHepatitisB.
EfectosadversosFiebre,cefalea,mareos,nusea,vmitoymialgias,doloreinflamacinenelsitiodeaplicacin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,VIH/SIDA,fiebre.
Precauciones:Antecedentesdetransfusinoquehayanrecibidoinmunoglobulina,esperartresmesesparaservacunados.
Interacciones
Ningunaconimportanciaclnica.
17
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA
SUSPENSIN INYECTABLE Prevencin de la infeccin Subcutnea, en la regin deltoidea.
Cada dosis de 0.5 ml de por:
vacuna reconstituida contiene: A partir de un ao de edad:
Virus atenuados del sarampin Sarampin.
cepa Edmonston- Zagreb Aplicar una dosis de 0.5 ml.
(cultivados en clulas diploides Rubola.
humanas) o cepa Enders o
cepa Schwarz (cultivados en
fibroblastos de embrin de
pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10
DICC50 o 1000 a 32000 DICC50
o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Virus
atenuados de la rubeola cepa
Wistar RA 27/3 (cultivados en
clulas diploides humanas
MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10
DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103
DICC50.

020.000.3800.00 Envase con liofilizado para 10
dosis y diluyente.
Generalidades
Inmunizacinactivacontraelsarampinylarubola.
Efectosadversos
Reaccioneslocalesinflamatoriasydolorosasenelsitiodeinyeccin,febrcula,malestargeneral,cefalea,sntomas
rinofaringeos,exantemamorbiliforme.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadacomponentesdelavacuna,padecimientosneurolgicosyconvulsivossin
tratamiento.Precauciones:Entratamientoinmunosupresor,esperarhasta3mesesdespusdeterminadoeltratamiento
parapracticarlavacunacin.
Interacciones
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS

SUSPENSIN Prevenir la gastroenteritis por Oral.
rotavirus en lactantes y nios
Cada dosis de 2 ml contiene: Nios de 6 semanas de edad en adelante:
Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI.
Serotipo reordenado G2 2.84 X 106 UI. Esquema de tres dosis:
La primera dosis entre la 6 y 12 semanas
Serotipo reordenado G3 2.22 X 106 UI. de edad, y las dosis siguientes con
Serotipo reordenado G4 2.04 X 106 UI. intervalos de por lo menos cuatro semanas.
Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI.

020.000.0151.00 Envase con un tubo de plstico con 2 ml.
SUSPENSIN

Cada dosis de 2 ml contiene:
Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI.

020.000.0152.00 Envase con 10 tubos de plstico con 2 ml
cada uno.
Generalidades
Inmunidadactivaenlactantesparagastroenteritiscausadaporrotavirus.
18
Efectosadversos
Fiebre,faltadeapetito,irritabilidadytos.
Interacciones
Ningunaconlaaplicacinconjuntaconotrasvacunas.
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS

SOLUCIN INYECTABLE Inmunizacin activa Subcutnea en regin deltoidea.
contra sarampin,
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna rubola y parotiditis. Nios:
reconstituida contiene:

Virus atenuados de sarampin de Primera dosis al ao de edad, periodo que se puede
las cepas Edmonston-Zagreb ampliar hasta los 4 aos de edad.
(cultivados en clulas diploides
humanas) o Edmonston-Enders o Segunda dosis a los seis aos de edad o al ingresar
Schwarz (cultivados en a la escuela primaria.
fibroblastos de embrin de pollo)
3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000
a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104
DICC50.
Virus atenuados de rubeola cepa
Wistar RA27/3 (cultivado en
clulas diploides humanas MRC-5
o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o >
1000 DICC50 o > 103 DICC50
Virus atenuados de la parotiditis de
las cepas Rubini o Leningrad-
Zagreb o Jeryl Lynn o Urabe AM-9
o RIT 4385 (cultivados en huevo
embrionario de gallina o en clulas
diploides humanas) > 3.7 log10
DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 x 103
DICC50(> 4.3 log10 DICC50 o >
20000 DICC50 o > 2 x 104 para la

cepa Jeryl Lynn).

liofilizado para una dosis y
diluyente.
Generalidades
Inmunizacinactivacontraelsarampin,rubeolayparotiditis.
Efectosadversos
Doloryeritemaenelsitiodelainyeccin.Entreel3y21daspostvacunales,puedepresentarsefiebredecortaduraciny
rashligero,rinorreahialinayconjuntivitisligerayautolimitada.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacunayalasprotenasdelhuevooalaneomicina,
inmunodeficienciasaexcepcindelainfeccinporVIH/SIDA,tuberculosissintratamiento,sndromefebril,aplicacinde
inmunoglogulina,plasmaosangretotalenlos3mesesprevios;cncer,discrasiassanguneas,convulsionesoenfermedades
delsistemanerviosocentralsincontroladecuado.
Interacciones
19
VACUNA ANTIVARICELA ATENUADA
SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra la Subcutnea.
varicela. Aplicar en la regin deltoidea del
Cada frasco mpula con liofilizado brazo izquierdo.
contiene: Dosis nica de 0.5 ml en nios entre
Virus vivos de varicela zoster 12 meses hasta los 12 aos de edad.
atenuados, cepa OKA/Merck 1350 Dos dosis de 0.5 ml cada una, en los
UFP (Unidades formadoras de adolescentes de 13 aos o mayores y
placa) adultos. Primera dosis en la fecha
020.000.6056.00 escogida y una segunda dosis de 4 a
Envase con un frasco mpula con 8 semanas despus.
liofilizado (una dosis de 0.5 ml) y un
frasco mpula con 0.7 ml de diluyente
020.000.6056.01 Envase con 10 frascos mpula con
liofilizado (una dosis de 0.5 ml cada
uno) y 10 frascos mpula con 0.7 ml
de diluyente cada uno.
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA

SOLUCIN INYECTABLE Prevencin de la Infeccin Subcutnea.
por varicela.
Cada frasco mpula con Aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo.
Virus vivos atenuados Nios entre 12 meses hasta los 13 aos de edad:

cultivados en clulas diploides
MRC-5, derivadas de la cepa Una dosis de 0.5 ml.
OKA original. No menos de
1000 UFP. Personas mayores de 13 aos:

020.000.3819.00 Envase con un frasco mpula Dos dosis con intervalo de 4 a 8 semanas entre cada
con liofilizado (una dosis) y una una.
jeringa o ampolleta con 0.5 ml
Generalidades
Inmunidadactivacontralavaricelazoster.
Efectosadversos
Erupcincutneavesicular,fiebre.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,desnutricinsevera,sntomasfebriles,enfermedad
cardaca,renaloheptica,antecedentesdecrisisconvulsivas,inmunosupresin.
Precauciones:Laspersonastransfundidasoquehanrecibidoinmunoglobulina,esperarntresmesesparaservacunadas.
Interacciones
20
VACUNA CONJUGADA NEUMOCCICA 13-VALENTE
SUSPENSIN INYECTABLE Para la inmunizacin activa Intramuscular.

contra Streptococcus
En menores de 18 meses de edad en el
Cada dosis de 0.5 ml contiene: pneumoniae serotipos 1, 3, 4,
5, 6, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19, tercio medio de la cara anterolateral
externa del muslo, mayores de 18 meses
Sacridos de Streptococcus 19F, 23F causantes de
de edad en regin deltoidea.
pneumoniae de los serotipos. enfermedad invasiva
1 2.2 g. incluyendo meningitis, Esquema de 4 dosis (3+1)
3 2.2 g. neumona bactermica, (recomendado).

4 2.2 g. empiema, bacteriemia y otitis Nios menores de 1 ao:
5 2.2 g. media en nios de 6 semanas a Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses
6A 2.2 g. 5 aos de edad. de edad.
6B 4.4 g.
7F 2.2 g. Nios mayores de un ao:
9V 2.2 g. Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15
14 2.2 g. meses de edad.
18C 2.2 g.
19A 2.2 g. Esquema de 3 dosis reducido (2+1).
Dos dosis iniciales en intervalos de dos
19F 2.2 g.
23F 2.2 g. meses y una dosis entre los 12 y 15
meses de edad.
Protena diftrica.
Los nios que han iniciado su
CRM197 32 g. vacunacin con PVC 7 pueden cambiar
a PVC 13 en cualquier momento dentro
020.000.0148.00 Envase con una jeringa prellenada de 0.5 del esquema de vacunacin.

ml (1 dosis), y aguja.
Se recomienda que los pacientes que
020.000.0148.01 Envase con 10 jeringas prellenadas
han iniciado su vacunacin con PVC 7,
cada una con 0.5 ml (1 dosis) y agujas. continen su vacunacin con PVC 13.

Nios que han completado el esquema
de inmunizacin con PVC 7, pueden
recibir una dosis adicional de PVC 13
para generar respuesta inmunolgica
para los 6 serotipos adicionales.
Generalidades
Lavacunaconjugadaneumoccica13valente,contienepolisacridoscapsularesneumocccicosconjugadosconlaprotena
transportadoraCRM197.LoslinfocitosBproducenanticuerposenrespuestaalaestimulacinantignicadelosLinfocitosT
mediantecolaboracindelinfocitosTCD4+suministranlassealesaloslinfocitosBdirectamenteatravsdeinteracciones
conlasprotenasenlasuperficiecelulareindirectamenteatravsdelaliberacindecitoquinas.Estassealescausan
proliferacinydiferenciacindelinfocitosByproduccindeanticuerposdealtaafinidad.
Efectosadversos
Disminucindelapetito,irritabilidad,somnolencia,diarrea,vmito,erupcincutnea,urticaria,crisisconvulsivas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalproductobiolgico.
Precauciones:Lavacunanodebeinyectarseenelreadelosglteos.Niosengruposespecficosenmayorriesgode
enfermedadneumoccicainvasiva(infeccinporVIH,nioscondisfuncinesplnica)puedentenerunamenorrespuestade
anticuerposalainmunizacinactivadebidoaldeteriorodelareaccininmunolgica.Debeconsiderarseelmonitoreoporlo
menos48horasdespusdelavacunacinenelcasodelactantesmuyprematuros(nacidos30semanasdegestacin).
Interacciones
Lavacunaconjugadaneumococica13valente,puedeadministrarseconcualquieradelossiguientesantgenosdevacunasya
seacomovacunamonovalenteocombinada:difteria,tosferina,ttanos,HaemophilusinfluenzaetipoB,poliomielitis
inactivada,hepatitisB,meningococodelserogrupoC,sarampin,parotiditis,rubolayvaricela.Estudiosclnicos
demostraronquelasrespuestasinmunolgicasylosperfilesdeseguridaddelasvacunasadministradasnofueronafectadas.
21
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin contra: Intramuscular.

Cada jeringa prellenada con 0.5 ml Difteria. Nios a partir de los 2 meses de edad:
contiene:
Antgeno de superficie del virus de HB Tosferina. Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre
REC 10 g. cada dosis, de dos meses.
Hemaglutinina filamentosa Ttanos.
adsorbida (FHA) 25 g. Una cuarta dosis (primer refuerzo) se
Pertactina (protena de Hepatitis B. administra un ao despus de la tercera
membrana externa dosis.
69 kDa PRN adsorbida) 8 g. Poliomielitis I, II y III.
Toxoide de bordetella
Haemophilus influenzae
Pertussis 25 g.
tipo b.
Toxoide diftrico
adsorbido no menos de 30 UI.
Toxoide tetnico
adsorbido no menos de 40 UI.
Virus de poliomielitis
inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD.
inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD.
inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD.

Cada frasco con liofilizado contiene:
Polisacrido capsular de
Haemophilus Influenzae tipo b 10 g.
Conjugado a toxoide tetnico 20-40 g.

Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, y
020.000.3828.00 un frasco mpula con liofilizado.
Generalidades
Inmunizacincontradifteria,tosferina,ttanos,hepatitisB,poliomielitisI,IIyIIIyHaemophilusinfluenzaetipob.
Efectosadversos
Anorexia,fiebre,somnolencia,irritabilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,encefalopatadeetiologadesconocidaposteriorala
administracindelavacunaantitosferina.Precauciones:Enfermedadfebrilaguda.
Interacciones
22
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A

SOLUCIN INYECTABLE Prevencin de la infeccin Intramuscular, en la regin deltoidea, o en la regin
por virus de hepatitis A. anterolateral del muslo.
La dosis de 0.5 ml contiene: Nios de 2 aos en adelante:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA) con
Antgeno del virus de hepatitis intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.

A (cepa RG-SB), al menos 500
U RIA.

020.000.3825.00 Envase con una ampolleta con
una dosis (0.5 ml). o

o
Nios mayores de 12 meses a 18 aos:
SUSPENSIN INYECTABLE Dos dosis de 0.5 ml cada una (720 U Elisa, peditrica)
Cada dosis de 0.5 ml contiene: con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera
Antgeno viral Hepatitis A cepa dosis.
HM175, 720 U Elisa Una dosis de 0.5 ml (720 U Elisa)
(peditrica). Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus
020.000.3825.01 Envase con jeringa prellenada de la primera dosis.
con una dosis de 0.5 ml.
o
o
Nios mayores de 12 meses a 15 aos.
SUSPENSIN INYECTABLE Una dosis de 0.5 ml (80 U).

Cada dosis de 0.5 ml contiene: Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus
Virus de hepatitis A inactivados de la primera dosis.
(cepa GBM cultivada sobre
MRC-5), no menos de 80 U
antignicas (peditrico).

prellenada con una dosis (0.5
ml).

con 10 dosis (5 ml).
Intramuscular, en la regin deltoidea.
SOLUCIN INYECTABLE La Adolescentes y adultos:
dosis de 0.5 ml contiene: Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA), con
Antgeno del virus de hepatitis intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
A (cepa RG-SB), al menos 500
U RIA.
Envase con una ampolleta con
o
020.000.3825.04
una dosis (0.5 ml).
o Adultos a partir de 19 aos y en adelante:
Dos dosis de 1 ml cada una (1440 U Elisa adulto) con
SUSPENSIN INYECTABLE intervalo de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
Cada dosis de 1.0 ml contiene: Una dosis de 1.0 ml (1440 U Elisa).
Antgeno viral Hepatitis A cepa Refuerzo: una dosis de 1.0 ml, 6 a 12 meses despus
HM175, 1440 U Elisa (adulto).
Envase con jeringa prellenada
de la primera dosis.
020.000.3825.05
con una dosis de 1.0 ml. o

Adultos y nios de 16 aos:
o Una dosis de 0.5 ml (160 U).
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus
SUSPENSIN INYECTABLE de la primera dosis.
Virus de hepatitis A inactivados
(cepa GBM cultivada sobre
MRC-5), no menos de 160 U
antignicas (adulto).
prellenada con una dosis (0.5
ml).
con 10 dosis (5 ml).
Generalidades
23
InmunidadactivacontralaHepatitisA.
Efectosadversos
Enrojecimiento,edemaeinduracinenelsitiodeinyeccin,cefalea,malestargeneral,faltadeapetitonuseas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,antecedentedehepatitisA.
Interacciones
24
FACTORES DE RIESGO POR EL USO DE MEDICAMENTOS EN MUJERES
EMBARAZADAS.
(Clasificacin adaptada de la emitida por la administracin de alimentos y

medicamentos de eeuu).
A. No hay riesgo para el feto en el primer trimestre del embarazo. No

hay pruebas de riesgo en los ltimos trimestres del embarazo.
B. Sin riesgo para el feto. Se carece de estudios clnicos adecuados

para mujeres embarazadas.
C. Existen efectos secundarios en fetos de animales de

experimentacin. No hay hasta el momento estudios adecuados en
los seres humanos, por lo que se desconocen los riesgos de su
utilizacin en mujeres embarazadas. LA TERAPIA MEDICAMENTOSA
SLO ES VALIDA CUANDO EL PROBLEMA DE SALUD INDICA SIN LUGAR A
DUDAS, LA NECESIDAD DE SU EMPLEO.
D. Existen pruebas de riesgo para el feto humano. PUEDE ACEPTARSE

EL RIESGO CUANDO LA PRESCRIPCIN INTRNSECA ES RACIONAL, A LO
QUE SE AGREGA EN FORMA COALIGADA, UN PROBLEMA DE SALUD
ESPECFICO E INDIVIDUAL.
X.Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben

prevalecer los factores de riesgo, sobre los pretendidos beneficios
del frmaco a prescribir. Contraindicado en el embarazo.
NE. Se carece de estudios actuales que fundamenten factores de

riesgo. Lo anterior hace considerar que EN CADA CASO, se tome en
cuenta lo anotado en los puntos D o X.

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SOLUCIN INYECTABLE Anestesia local. Infiltracin local o subaracnoidea.

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ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

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SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa.

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