Reactivos PM solubilidad P.E.C P.F. Dens.

gr/mol toxicidad rombo

C
Antraceno 178.22 Insoluble 342 218 1.25 Por
en agua, inhalacin y
soluble en contacto
etanol, prolongado,
ter, cancergeno
xileno
Anhdrido 93.13 Soluble en 184- -- 1.022 Muy txico
maleico agua, 186 por
acetona, inhalacin
ter y absorcin
cloroformo cutnea,
corrosivo
xileno 106.16 Insoluble 137- 13- .861 Por
en agua, 138 14 ingestin,
soluble en inhalacin y
etanol, contacto
ter y
solventes
orgnicos
Anhidrido 9,10 276.29 cloroformo 262- -
dihidroantraceno- 264
9,10-endo-
succnico
Conclusin
En esta prctica al realizar la reaccin de Diels-Alder entre el antraceno y el
anhdrido malico se pudo obtener elanhdrido 9,10-dihidroantracen-9,10- , -
succnico. Se emple el equipo de reflujo por medio de xileno como disolvente.
La reaccin de Diels-Alder tiene gran importancia en la sntesis de compuestos
orgnicos. Se efecta entre un dieno y un dienfilo, donde el resultado, para esta
prctica es una cicloadicin 4-2 .Es una reaccin concertada entre un dieno en
conformacin s-cis y un dienfilo (alqueno).Al ser una reaccin estereoespecifica,
se conserva la estereoqumica del dieno y de dienfilo.
Una caracterstica sumamente atractiva de las reacciones de Diels-Alder es que
todos los tomos, tanto en el dieno como en el dienfilo se encuentran
incorporados en el producto final. Los reactivos en una reaccin Diels-Alder
se unen a travs de un estado de transicin cclica en el cual se generan
al mismo tiempo dos nuevos enlaces carbono-carbono
Por medio de un lavado con el xileno se separa de lo que no haya reaccionado o lo
que no debera estar en el producto, osea, las impurezas.