Y MANEJO DE
INSECTICIDAS
ANGEL LAGUNES-TEJEDA
JUAN ANTONIO VILLANUEVA-JIMENEZ
COLEGIO DE
POSTGRADUADOS EN
CIENCIAS AGRICOLAS
50 ANIVERSARIO 1959-2009
MEXICO 2009
TOXICOLOGA Y MANEJO
DE INSECTICIDAS
Angel Lagunes-Tejeda
Entomologa y Acarologa
Campus Montecillo
Colegio de Postgraduados
Montecillo, Mxico
Mxico
CONTENIDO
Pgina
INTRODUCCIN. ....................................................................................
BIBLIOGRAFA. .........................................................................................
INTRODUCCIN
A pesar de los rpidos avances en diversas reas tecnolgicas, Amrica Latina sigue
comprometida con el reto de alimentar a su creciente poblacin. En este concepto, la
dependencia en el uso de plaguicidas y otros agroqumicos para el mantenimiento y
desarrollo de los recursos agrcolas es incuestionable; sin embargo, existe considerable
preocupacin sobre los posibles efectos negativos del uso inadecuado de estos
productos.
Aunque la cantidad de plaguicidas usados cada ao, es mucho mayor que el tonelaje de
drogas orgnicas, el acceso a stas es tal, que producen ms intoxicaciones
accidentales que los plaguicidas. En la dcada de los 80, las muertes por plaguicidas
han constituido de 7.80 a 12.85%. En EUA la tasa anual de muertes atribuibles a
plaguicidas, es de cerca de 1 por cada 1000,000.
Para los gobiernos y las instrucciones reguladoras del uso de plaguicidas no es fcil
tomar una decisin para permitir, controlar o prohibir su utilizacin; la principal
interrogante es saber el valor econmico real y a largo plazo que representa su
utilizacin. Las prdidas ocasionadas por insectos a los cultivos son abundantes, en
regiones del mundo llegan a ser de 30 a 100% para algunas cosechas; sin embargo, se
pueden reducir casi en su totalidad con el uso de algn insecticida.
Para mucha gente no queda claro cmo puede ser posible que se desarrolle la
resistencia a insecticidas, especialmente a los compuestos persistentes, aunque en el
campo se observa este fenmeno con frecuencia. Inclusive, este tipo de productos
acarrea problemas colaterales, ya que se eliminan los depredadores naturales de las
plagas, trastornndose el balance ecolgico, por lo que se vuelven ms peligrosas las
poblaciones de insectos fitfagos, lo que redunda en desventajas econmicas
ineludibles.
Como lo han sealado numerosos autores (Brown, 1978; Pimentel et al., 1978), una
evaluacin de la relacin costo-beneficio de los plaguicidas, trasciende el campo de la
agricultura y se convierte en un fenmeno social que afecta la poblacin. Como ejemplo,
en EUA 90% de la poblacin no est implicada en la produccin agrcola ni en la
fabricacin o venta de estos productos y a pesar de ello, tienen influencia directa sobre
su desarrollo, el tipo de molculas, su venta y su uso, al formar parte de la gran masa
de consumidores que exigen productos de calidad y en cantidades suficientes; sin
embargo son quienes estn siendo afectados negativamente por su uso indiscriminado.
CAPITULO II
INSECTICIDAS ORGANOCLORADOS
Este grupo de insecticidas se caracteriza porque:
Presentan en su molcula tomos de carbono, hidrgeno, cloro y ocasionalmente
oxgeno.
Contienen anillos cclicos o heterocclicos de carbono
Son apolares y lipoflicos
Tienen poca reactividad qumica
Los compuestos organoclorados son altamente estables, caracterstica que los hace
valiosos por su accin residual contra insectos y a la vez peligrosos debido a su
prolongado almacenamiento en la grasa de mamferos. Dentro de este grupo de
insecticidas se encuentran compuestos tan importantes como el DDT, BHC, clordano y
dieldrn.
DDT Y ANLOGOS
H
Cl C Cl
Cl C Cl
Cl
La palabra DDT se deriva del nombre qumico (incorrecto): dicloro difenil tricloroetano. Su
nombre correcto es 2, 2-bis (-clorofenil) 1, 1,1-tricloroetano.
Lo prepar por primera vez Otto Zeidler (estudiante alemn de doctorado en qumica) en
1874.
Las propiedades insecticidas del DDT se descubrieron en 1939, aos ms tarde, el Dr. Pal
Mller, investigador de la compaa suiza Geigy obtuvo el premio Nbel de Medicina por la
aportacin al combate de la malaria.
O
CH H
H2SO4
2 Cl + Cl C Cl Cl C Cl
(H2O)
Cl
Clorobenceno Cloral Cl C Cl
Cl
DDT
Solamente el ismero p, p tiene propiedades insecticidas significativas.
Fiebre amarilla.- Enfermedad causada por un virus y transmitida por un culcido, Aedes
aegypti.
En 1942 se introdujo el DDT como insecticida agrcola para el control de plagas de la papa y
otros cultivos en el estado de Colorado (EUA). Posteriormente, el DDT se utiliz para el
combate de una amplia variedad de plagas agrcolas. Pronto se convirti en el insecticida ms
ampliamente utilizado en el mundo debido a su estabilidad, persistencia, bajo costo de
fabricacin, y baja toxicidad aguda para mamferos (DL50 oral aguda = 300 mg/kg).
MODO DE ACCIN
Existen varias teorias, entre ellas que mantiene los canales de sodio abiertos ms tiempo de
lo normal
LA IMPOSIBILIDAD DEL DDT PARA MANTENER LOS CANALES DE SODIO ABIERTOS
MS TIEMPO DE LO NORMAL HA DADO LUGAR A UN MECANISMO DE RESISTENCIA
CONOCIDO COMO INSENSIBILIDAD NERVIOSA O KDR (knock down resistance) Y AFECTA
AL DDT Y A LOS PIRETROIDES.
OH
MFO DICOFOL
Cl C Cl (insectos y microorganismos)
CCL3
MFO
DDT Cl C Cl DBP
(insectos)
O
DDT - asa
Cl C Cl DDE
(insectos y mamferos)
CCL2
Las enzimas de Funcin Oxidativa Mixta (FOM) y la DDT-asa juegan un papel importante en
el metabolismo del DDT y pueden ser mecanismos de resistencia metablicos a este
compuesto.
BENCENO Y RELATIVOS
Cl
Cl Cl
Cl Cl
Cl
El benceno es un anillo de seis carbonos (C6H6) y el primero de sus derivados usados
como insecticida fue el BHC (hexaclorociclohexano), que fue descubierto en 1825, pero sus
propiedades insecticidas fueron evaluadas en 1940.
o Alfa
o Beta
o Gamma
o Delta
o Epsilon
En una mezcla normal de BHC, el ismero gamma representa alrededor del 12% del total.
Debido a que el lindano es inodoro y tiene alta volatilidad, se le asign un uso domstico
en forma de pastillas que se colocaban cerca de los focos elctricos o en pequeos
vaporizadores pegados a la pared. Desafortunadamente provoca anemia en la sangre.
Son neurotxicos que actan como antagonistas de los receptores de GABA (cido
amino butrico)
El pentaclorofenol es otro de los relativos del benceno el cual tuvo aplicaciones mltiples
para proteger madera contra insectos barrenadores, como funguicida de postes de
telfono, como defoliante. El PCF se comercializo como una sal de sodio.
Cl Cl Cl Cl
Cl OH Cl ONa
Cl Cl Cl Cl
Pentaclorofenol Sal de sodio
CICLODIENOS
Se les llama ciclodienos debido a que su grupo qumico precursor es el
hexaclorociclopentadieno, el cual contiene un anillo cclico y dos dobles ligaduras.
Compuestos de esta naturaleza se unen mediante la reaccin de DIELS ALDERS, que
son dos qumicos que descubrieron este tipo de sntesis qumica. El dieldrn y el aldrn
fueron nombrados en honor a los citados especialistas.
Cl Cl
Cl Cl
Cl Cl
La qumica y nomenclatura de los ciclodienos es complicada, pero es de inters conocer
que poseen dos puentes de metano: uno localizado en el anillo clorinado y otro en el anillo
no clorinado.
Cl
Cl
O Cl2
Cl
Cl
Debido a que los puentes de metano pueden estar doblados hacia fuera (EXO) o hacia
adentro (ENDO), de la estructura molecular, se definen lo que se llaman estreo ismeros.
Los ciclodienos se desarrollaron en la segunda guerra mundial, un poco despus del DDT
(1939) y del BHC (1940).
En general, los ciclodienos son persistentes en el suelo y se usaron contra larvas rizfagas.
Los residuos, con frecuencia, persisten an despus de la cosecha.
Cl
Cl
O
O S Cl2
O
Cl
Cl
Endosulfan
En el rea del Soconusco, el cafeto se cultiva desde los 400, hasta los 1300 m snm y uno
de los problemas entomolgicos ms fuertes es la broca del cafeto. La variacin en
temperatura oscila entre 29 y 30C en las partes bajas y es de alrededor de 23C en las
partes altas. El endosulfan es ms efectivo en las partes bajas, donde la temperatura es
ms alta.
a) hidroxilacin aliftica:
CH COH
b) Epoxidacin:
H H
O
H
H
ORGANOFOSFORADOS
OH O H O
P P
OH OH OH OH
cido fosfrico cido fosfnico
Caractersticas bsicas:
CH3O O
P
CH3O O NO2
Los organofosforados tuvieron su origen en un artculo publicado por Willy Lange & Gerda
von Kreuger en 1932. Lange fue investigador de la Universidad de Berln. En ese artculo
se describi la sntesis de algunos organofosforados.
O
CH3CH2O
P
CH3CH2O F
o, o, dietil fosforofluoridato
CH3CH2O O
Produce 100% de mortalidad en pulgones a 0.0005% (24 h
P
de exposicin).
(CH3)2N F
(CH3)2N O Dimetox. Es un insecticida sistmico muy potente. Es muy
P peligroso trabajar con este compuesto debido a su toxicidad
(CH3)2N F residual.
CH3CH2O S
P Paratin etlico. Aceptables propiedades
CH3CH2O O NO2 insecticidas.
CH3 O SARIN.
P
(CH3)2CHO F
CH3
O SOMAN. Es el gas de guerra ms txico de
CH3 P todos.
CH3 C CHO F
CH3CH3
USOS DE LOS OF
Inhiben a la acetilcolinesterasa
O
+ AChE +
(CH3)3N CH2CH2O C CH3 + H2O (CH3)3N CH2CH2OH + CH3COOH
Acetilcolina Colina cido actico
Acetilcolinesterasa
o Tiene cuatro sitios activos, cada sitio activo tiene dos componentes mayores
Sitio aninico
Sitio estertico
O
+
CH3 C O CH2 CH2 N (CH3)3
B
+ -
HO H S
O
+
CH3 C O CH2 CH2 N (CH3)3
B
2. Formacin de un complejo
+
HOCH2CH2N (CH3)3
CH3
B
C O
- -
O A S
CH3
C O
B
+ -
O H S
4. Rearreglo de la acetilcolinesterasa
CH3
B C O
H
O + -
H O H S
5. La enzima acetilada es hidrolizada
B
+ -
OH H S
6. La acetilcolinesterasa esta libre y lista para reaccionar otra vez con la acetilcolina
(RO)2
O
P O NO2
X
B
HO H
+
S
-
(RO)2
O
P HO NO2
+
BH X
O A
-
S
-
2. El grupo hidroxil serina es forforilado y se presenta la liberacin de una parte de la molcula
original del insecticida organofosforado.
(RO)2
H O
P HO NO2
O
B H X
O +
H S
-
o Irreversible
CH3CH2O O
CH3CH2O O
P O -
P O
CH3CH2O O N
CH3CH2O O N
O -
O
Inhibidor potente
CH3CH2O O
P H CH3CH2O O
CH3CH2O O O C H P
+
CH3CH2O O O CH3
H
Inhibidor pobre
(CH3)2N O CH3(ClCH2)N O
P O O
N(CH3)2 P N(CH3)2
(CH3)2N O P (CH3)2N O P
N(CH3)2 N(CH3)2
Schradan Schradan monocloro
Vida media: 10 aos a pH neutro Incrementa actividad AChE 100,000x
Vida media: 2 horas
Este compuesto debiera ser un buen insecticida, pero las cargas positivas impiden la
penetracin del txico en las membranas. In vitro es un buen inhibidor.
CH3CH2O O
P
CH3CH2O O
+
N (CH3)3
Lingling. Abril de 1946
Una imagen irnica del hambre en China es la de este chiquillo hambriento que mendiga
comida junto a un nio rico.
CH3CH2O O CH3CH2O O
P P
CH3CH2O O OCH3 CH3CH2O O OCH3
+0.203 +0.230
CH3CH2O S CH3CH2O O
P P
CH3CH2O O NO 2 CH3CH2O O NO 2
+0.204 +0.425
Paratin etlico Paraoxon etlico
CH3CH2O O
P O OCH CH
2 3
CH3CH2O O P
OCH2CH3
0.216
0.434
El cambio de sulfxido a sulfona incrementa la reactividad del tomo de fsforo. El
compuesto parental que a continuacin se indica debiera ser un mal insecticida, pero su
transformacin a sulfxido y luego a sulfona y eso incrementa su toxicidad.
CH3CH2O O
P
CH3CH2O O SCH3
o o
R S CH3 R S CH3 R S CH3
o
Tiometil Sulfxido Sulfona
CH3O O
P
CH3O O NO 2 1.5
CH3CH2O O
P
CH3CH2O O NO2 1.2
ISOPROPIL O
P
ISOPROPIL O NO2 9.0
O O
El isomerismo Ptambin afecta a la toxicidad.
O O NO 2 9.4
C4H9O O
P
75.0
C4H9O O NO2
Ismero DL 50 Musca domestica
CH3CH2O O
P
CH3CH2O S CH2CH2S CH2CH3 30.0
d - ismero
CH3CH2 SCH2CH2S O
P
CH3CH2O 5.0
OCH2CH3
l - ismero
CH3CH2 S
P
CH3CH2O O NO2 0.93
CH3CH2 O
P
CH3CH2S O NO2 8.50
CH3CH2 O
P
CH3CH2O S NO2 24.0
REACCIONES METABLICAS
1.-ACTIVACIN
CH3CH2O S CH3CH2O O
P MFO
P
CH3CH2O O NO2 CH3CH2O O NO2
CH3CH2O O O O
P MFO MFO
CH3CH2O SCH2CH2 S CH2CH3 R S CH2CH3 R S CH2CH3
O
Sulfxido Sulfona
CH3O O
P O CH3 CH3
MFO MFO
CH3O O C CHC CH3 R N R N
CH3 N CH2 OH H
CH3 Azodrn
2. INACTIVACIN
CH3CH2O S(O)
P Fosfotriesterasa CH3CH2O S(O)
CH3CH2O O NO2
[ H2O]
P + HO NO2
CH3CH2O OH
demetilacin
desulfuracin
CH3O S
P O
CH3O S CH2 CNHCN3
deaminacin
hidrlisis
Diazinn
CH3O S
P
CH3O O NO2
CH3
o Adems, el grupo metil del anillo dificulta que el txico pase a travs de la
barrera sangunea de los mamferos.
carboxilesterasas
CH3O S
P
CH3O S CH COOCH2CH3
CH2 COOCH2CH3
Malatin
El fentin tambin es afectado por las carboxilesterasas, pero se supone que son
diferentes de las que afectan al malatin.
CH3O S
Carboxilesterasas CH3O S
P P + HO CH2CH3
CH3O S CHCOOCH2CH3 CH3O S CHCOOH
MECANISMOS DE RESISTENCIA EN OF
CARBAMATOS
CH3 O CH3
N C O
H
N N
O CH3
O C N
CH3
+
CH3 N CH3
CH3
En 1954, Hans Gysin public la sntesis del Isoln
O
N O C N(CH3)2
N
CH3 CH CH3
Isoln
O R1
R3 O C N
R2
Los grupos R1 y R2 , pueden ser H, CH3, CH3CH2 u otra cadena aliftica corta.
Basndose en la toxicidad aguda, los carbamatos son en general ms txicos que los
organofosforados (OF). Sin embargo, los OF son ms peligrosos debido a que la inhibicin de la
AChE en los OF es ms prolongada. Cuando la AChE es inhibida por un carbamato, la enzima
se recupera espontneamente.
H O
N C O X
B H3C
OH H+ S
Formacin del complejo AChE Carbamato.
H O
N C O X
B H3C
OH H+ S
Carbamilacin de la AChE.
H O
HO X
N C
B H3C
O H+ S
Hidrlisis de la AChE
H O
N C
BH H3C
O
H H
O A- S-
Recuperacin de la enzima
H O
N C OH
B H3C
OH H S-
CH3 O
+
CH3 N CH2 CH2 O C CH3 Acetilcolina
CH3
CH3 O
CH3 S C CH N O C NH CH3 Aldicarb
CH3
O
O C NHCH3 9.6 meta
O
O C NHCH3 127.0 orto
O
El tamao del grupo (en posicin meta) es muy importante. Cuando el grupo alquil es muy
grande, no acta bien contra la AChE.
O
O C NHCH3 1.0
CH3
O
O C NHCH3 3.0
H2C
CH3
O
O C NHCH3 40.0
CH3 CH
CH3
O
O C NHCH3 35.0
Influencia del tamao de grupo (posicin orto) sobre la toxicidad.
O CH3
O
O C NHCH3 3.0
O CH2CH3
O
O C NHCH3 53.0
O
O C NHCH3 148.0
O
CH3
CH3
O O
C
CH3 CH3
Los metil carbamatos son ms txicos que los dimetil carbamatos.
O H
O C N 147.0
CH3
Otro caso que demuestra que los metilcarbamatos son ms txicos que los dimetil
carbamatos.
O H
O C N 188.0
CH3
O
A medida que se incrementa el grupo sustituyente la toxicidad decrece. Los metil carbamatos
siguen siendo ms txicos.
O H
O C N 50.0
CH3
O H
O C N 2500.0
CH2 CH3
O H
O C N
CH3
O O H
H HO
O C N O C N
CH3 OH
CH3
MFO O H
O C N
O CH3
OH
Hidroxilacin del grupo metil.
O H O H
O C N O C N
CH3 MFO CH2OH
O dealquilacin.
O H
CH3 O CH3 O H
H O C N
HC O C N HOC O C N HO CH3
CH3 O CH3 MFO CH3 O CH3 MFO
N Demetilacin.
O H O H
O C N
CH3 O C N
CH3
MFO
CH3 CH3
CH3 CH3
N
CH3 N
CH3
CH3 H
No existe una marcada selectividad entre los carbamatos, en general son igualmente txicos
a insectos y mamferos. Tomando en cuenta que los insectos tienen un bajo nivel de
carboxilesterasas, se han desarrollado algunos compuestos que son una combinacin entre OF
y carbamatos y muestran selectividad entre insectos y mamferos.
O
O P (OCH3)2
O C N
CH3 Insectos
O H
O C N
CH3
Mamferos Carbamato
OH
CAPITULO V
INSECTICIDAS BOTNICOS Y DERIVADOS
Las plantas han evolucionado por ms de 400 millones de aos; para oponerse al
ataque de los insectos han desarrollado mecanismos de proteccin, como la repelencia
y la accin insecticida. Es as como diversas especies de plantas contienen materiales
insecticidas naturales, algunos de los cuales, han sido utilizados desde tiempos remotos
por el hombre con el mismo fin. Varios de estos extractos han proporcionado valiosos
insecticidas de contacto, con la ventaja de que su uso no ha provocado el surgimiento
de cepas de insectos resistentes, en el mismo grado en que lo hacen los insecticidas
sintticos.
RIANIA
SABADILLA
Una de las pocas desventajas de la sabadilla, es que irrita las membranas mucosas,
principalmente en personas sensibles, haciendo que estornuden con mucha frecuencia.
Existen plantas con propiedades insecticidas poco estudiadas, que representan una
esperanza futura para el control de plagas insectiles, sin el eventual problema de la
contaminacin que presentan algunos insecticidas orgnicos modernos. De estas
plantas se tiene informacin dispersa que indica su forma de utilizacin, la cual puede
ser muy variada, por ejemplo, los componentes txicos de algunas plantas son
extrados con petrleo, acetona, alcohol u otro solvente. Por otro lado, algunas
sustancias txicas pueden ser extradas por maceracin de la planta en agua, o por
medio del calentamiento de la planta en agua. Para utilizar las propiedades txicas de
algunos vegetales, se deben colectar sus frutos, flores, hojas o races o en su defecto la
planta completa, posteriormente se debe secar a la sombra, pulverizar y almacenar
dentro una bolsa plstica, en un lugar fresco y poco iluminado, para poder hacer uso de
ella en el momento que se requiera.
Fotolisis
Oxidacin
O
O
O
Hidrlisis
Oxidacin
Piretrina I
O
O
Retrolona
ALETRINA
o Existe una rpida oxidacin de la cadena aliftica del grupo pentadienil.
O
RESMETRINA:
o O
La ciclopentenolona se cambi por un anillo furn, y la cadena aliftica por un
anillo cclico. O
o Aletrina
Es ms txica a insectos que la aletrina
o Baja toxicidad a mamferos
Fotolisis
O
O O
Resmetrina
FENOTRINA:
o La parte alcohol tiene modificaciones aceptables
o Se considera necesario trabajar con la parte cida
O
O
O
Fenotrina
PERMETRINA
o Es ms estable en la superficie foliar
o Sigue siendo de baja toxicidad para mamferos
Cl
Cl O
O
O
Permetrina
CIPERMETRINA:
o Es menos atacada por esterasas al poseer un grupo -CIANO
O
O
O CN
Cipermetrina
DECAMETRINA:
o Es muy txica para insectos
o Es altamente lipoflica
Br
Br O
O
O CN
Decametrina
FENVALERATO:
o Ha perdido la estructura caracterstica de un piretroide
o La toxicidad a insectos se reduce
Cl O
O
O CN
Fenvalerato
TEFLUTRINA:
o Aplicacin al suelo para el control de plagas rizfagas
o ptima combinacin de estabilidad, volatilidad y solubilidad en agua.
F
F F
O
F
O F
Teflutrina
H COOH HOOC
H H
PIRETROIDES TIPO I
o Carecen de grupo -CIANO
o Accin ms periferal
o Temblores, convulsiones e hiperexcitabilidad
o Provocan descargas repetitivas en el msculo
o Correlacin negativa entre temperatura y toxicidad
PIRETROIDES TIPO II
o Presentan el grupo -CIANO
o Actan ms en el sistema nervioso central
o Su efecto txico es menos espectacular
o No provocan descargas repetitivas en el msculo
o Correlacin positiva entre temperatura y toxicidad
Metabolismo de los piretroides
o OXIDASAS (MFO)
o ESTERASAS
Modo de accin de los piretroides
o Similar al DDT. En el axn, mantienen los canales de sodio abiertos ms tiempo
de lo normal.
Mecanismos de resistencia de los piretroides
o Kdr
o Oxidasas (MFO)
o Esterasas
Manejo de la resistencia a piretroides
o Si la dosis originalmente efectiva fracasa, no aumente la dosis ni el nmero de
aplicaciones.
o Si hay historia de aplicaciones con DDT, investigue los mecanismos de
resistencia presentes antes de usar los piretroides. Recuerde que el DDT y los
piretroides comparten el Kdr como mecanismo de resistencia.
o No mezcle los piretroides con otros insecticidas.
o Restrinja el uso de piretroides a una sola generacin por temporada.
o Existe resistencia cruzada negativa entre piretroides y organofosforados. La
rotacin entre piretroides y organofosforados retrasan el desarrollo de
resistencia.
Los complejos cambios del desarrollo de los insectos estn regulados por hormonas
secretadas por el sistema neuroendcrino.
MMICOS DE LA HORMONA JUVENIL
A la hormona que secreta el Corpora allata se le conoce como hormona juvenil (H.J.)
Existen varios compuestos naturales y sintticos que mimetizan la accin de la hormona
juvenil. A estas sustancias se les conoce como mmicos o anlogos de la hormona
juvenil.
Cuando la H. J. esta presente, el crecimiento y mudas sin maduracin se presentan. En
ausencia o escasa cantidad de H. J. se presenta el cambio a adulto.
La H. J. es efectiva en ciertas etapas de desarrollo del insecto:
O
O
Altosid o methoprene
O
O
Hidropreno
La hormona juvenil afecta a familias de insectos y cuando mucho afecta a nivel de
Orden.
Se ha observado que los organofosforados inhiben a las H. J. esterasas
Poblaciones que son resistentes a los organofosforados, tambin lo son a juvenoides
COOCH3
O
epoxidasas carboxilesterasas
OH COOH
R R
OH
carboxilesterasas epoxidasas
OH
COOH
OH
O O
C N C N Cl
H
Dimilin
Estos compuestos actan en cada muda, por lo que afectan a todos los instares
En general, los reguladores del crecimiento tienen las siguientes caractersticas
o Baja toxicidad para mamferos
o Baja toxicidad para peces y fauna silvestre
o Baja fitotoxicidad
CAPITULO VIII
INSECTICIDAS MICROBIALES
Y OTRAS OPCIONES
VIRUS
En general, los virus son especficos para una especie de insectos. Algunos grupos de
virus han sido ms intensamente estudiados, como el virus de la poliedrosis nuclear
(VPN), del cual se tiene informacin suficiente para ser usado en el control de plagas.
Los estudios de los virus causantes de la granulosis y la poliedrosis citoplasmtica,
indican que son organismos que se pueden utilizar como agentes de control.
Los principales huspedes de estos virus son lepidpteros, pero tambin hay algunos
himenpteros, dpteros, colepteros y en menor cantidad algunos caros.
Los insecticidas virales tienen varias caractersticas, que en algunos casos son positivas
y en otros negativas.
Caractersticas positivas
Altamente selectivos contra alguna especie, por lo tanto no afectan plagas
secundarias, ni insectos benficos.
No dejan residuos, por lo que no contaminan el ambiente.
Persisten y se multiplican en las poblaciones de insectos perjudiciales.
Son efectivos a bajas dosis.
No se conoce que desarrollen resistencia.
La tecnologa de produccin es simple.
Pueden ser empleadas las tcnicas convencionales de aplicacin.
Caractersticas negativas
Debido a su alta selectividad, no afectan a otros insectos perjudiciales, por lo que
son necesarias algunas medidas adicionales de combate.
Baja persistencia en depsitos foliares.
Afectan principalmente a larvas.
Su actividad insecticida es lenta.
El mtodo y las condiciones durante la aplicacin debern ser cuidadosamente
observadas.
La tecnologa de produccin requiere labor intensiva y especializada.
Otros productos comerciales conocidos son el Biotrol VHZ (contra Heliothis virescens) y
el Biotrol VTN (contra Trichoplusia ni). Estos productos han sido probados con cierto
xito, sin embargo no se han utilizado en forma extensiva, debido a que no hay una
absoluta seguridad de que sean completamente inocuos a los mamferos; esto hace
difcil su registro legal en varios pases. Tericamente son buenas opciones al uso de
insecticidas organosintticos, pero en la prctica no resulta fcil implementar su uso.
HONGOS
Muchos de los hongos asociados con insectos, no son verdaderos patgenos bajo
ciertas condiciones, ya que dependen en alto grado de las condiciones del medio y del
micro ambiente que rodea al insecto hospedero. Se han aislado ms de 500 especies
de hongos entomopatgenos que afectan a la mayora de los rdenes de insectos. Las
infestaciones naturales por hongos juegan un papel importante en el control de muchas
plagas insectiles y en ocasiones alcanza niveles que producen una alta mortandad
natural en las poblaciones de insectos.
Se considera que los gneros de hongos que cuenta con especies verdaderamente
entomopatgenas son Beauveria, Metarhizium, Entomophthora y Aspergillus. En
algunas especies de hongos, el espectro de hospederos est limitado a una simple
familia de insectos; sin embargo, existen especies como Metarhizium anisopliae, que s
capaz de atacar ms de 200 especies.
NEMATODOS
PROTOZOARIOS
Es posible uso de protozarios a nivel comercial contra varios insectos, se demostr con
la diseminacin de Natessia trogodermae, mezclada con feromona sinttica para el
control del gorgojo kapra; las aplicaciones a nivel de campo de Nosema fumiferanae
aumentaron la epizootia en las poblaciones del gusano del abeto. Se ha combinado el
uso de Nosema pyrausta, la resistencia gentica del maz e insecticidas qumicos, para
suprimir las poblaciones del barrenador europeo del maz. Por otro lado se ha utilizado
Vairimorpha necatrix para controlar al gusano elotero del maz.
NEONICOTINOIDES
NH
S NH
N
CH CH3
Cl N NO2 N
N
NH
Cl N
N
NO2
Imidacloprid
CH3 CH3
CH3
N CH3
NH
Cl N N
Cl N CH
NO2 CN
Nitenpyram Acetamiprid
N N
NH N
Cl N Cl N CH3
N CH
NO2 NO2
Imidacloprid
(excelentes propiedades insecticidas) Carece de propiedades insecticidas
Solamente los ismeros con idntica configuracin cloropiridil tienen excelente
propiedades insecticidas contra Nephotettix cincticeps.
N NH 1.6
N
Cl N
NO2
N NH 1.6
N Cl N
NO2
Cl
N NH 1.6
N
N
NO2
Cl
N NH 8.0
N N
NO2
N NH 1000
Cl N N
Imidacloprid NO2
CUADRO 1. Toxicidad selectiva del insecticida imidacloprid. Comparacin de la toxicidad topical del
imidacloprid y otros aficidas con la toxicidad oral en ratas.
Insecticida Toxicidad en rata Toxicidad en fidos Factor de seguridad
DL50 (mg/kg) ED50 (mg/kg) Rata/fido
Organofosforado
Oxidemetn metlico 70 0.98 71
Carbamato
Pirimicarb 150 0.50 300
Piretroide
Ciflutrina 400 0.024 17000
Cloronicotinlico
Imidacloprid 450 0.062 7300
Nicotina 50 >5 10
El modo de accin de los cloronicotinoides no es nuevo, pues lo comparte con la nicotina. Actan
como agonistas de la acetilcolina, es decir que mimetizan la accin de este neurotransmisor, pero
no interfieren con el paso normal del impulso nervioso.
Al momento que el imidacloprid entr al mercado, no existan compuestos similares que fueran
importantes. La distribucin del mercado de insecticidas en funcin de su modo de accin, estaba
como se indica en el Cuadro 2.
Organofosforados 41
Cloronicotinlicos
Los insecticidas que actan como agonistas de la acetilcolina son los siguientes: anlogos del
nereistoxin, cloronicotinoides, nicotinoides y nitrometilenos.
Insecticidas anlogos del nereistoxin:
H3C CH3
N H3C CH3
N
H3C CH3 SO S
H3C CH3 N S S
N
S S
O O
C C
S S H2N O
S S S H2N O
Insecticidas cloronicotinoides:
Cl Cl
CH3
N NH
N N CH3 N N S
Cl N N
NO2 N N
CN CN
Imidacloprid Acetamiprid Thiacloprid
Cl O H
S
N N N N
N CH3
CH3
N N
NO2 NO2
Thiametoxan Clotianidin
Insecticidas nicotinoides:
N
CH3
N
Nicotina
Insecticidas nitrometilenos:
S NH
CH
NO2
LACTONAS MACROCCLICAS
Se trata de un grupo funcional con propiedades nematicidas, acaricidas e insecticidas.
Consisten en una mezcla natural de compuestos producidos por una especie de bacteria
habitante del suelo, Streptomyces avermitilis, mismo que originalmente se aisl en 1976
de una muestra de suelo japonesa.
Las avermectinas demostraron excelente actividad nematicida en ratones infectados con
nemtodos.
Actan como agonista de GABA (cido aminobutrico).
Las avermectinas consisten de cuatro componentes mayores (A1a, A2a, B1a, B2a) y
cuatro anlogos menores (A1b, A2b, B1b, B2b).
OCH3
HO
4''
OCH3
O O
4' 23
22 X
O O O
13 R25
O25
19
10 O O
HO
2
O 5
R5
Serie A: R5 = OCH3
Serie B: R5 = OH
Serie 1: X = CH=CH
Serie 2: X = CH2-CH(OH)
Serie a: R25 = s-Bu
Serie b: R25 = i-Pr
Ivermectina
R5 = OH
X = CH2-CH2
R25 = s-Bu y i-Pr
CIDOS TETRNICOS
H3C CH3
C2H5
O O
Cl
O
O Cl
Spirodiclofen
(ENVIDOR)
ORGANOESTANOSOS
Modo de accin
Puede presentarse insensibilidad en el sitio de accin, que es muy inestable, puede ser
codominante o recesiva y posiblemente polifactorial (Croft et al., 1984). Se ha
observado algn grado de resistencia cruzada entre organoestanosos, por lo que se
pudieran definir como un solo grupo toxicolgico.
Otros insecticidas
No es nuestro deseo el que sea considerado de menor importancia, ya que pueden ser
pilar fundamental en un programa de control de una o varias plagas en particular.
CAPITULO IX
RESISTENCIA
Con el desarrollo de los insecticidas orgnicos, se pens que los insectos plaga estaban
destinados a desaparecer; sin embargo, empez a notarse que a pesar de las
aplicaciones continuas contra algunas plagas, stas persistan e inclusive tendan a
incrementarse. Al colectar ejemplares sobrevivientes, reproducirlos y someterlos a dosis
de insecticidas supuestamente letales, se ha encontrado que muchos individuos no
mueren y que pueden regenerar la poblacin. A estos individuos se les considera
resistentes al insecticida aplicado.
Especies Especies
Ao Ao
registradas registradas
1908 1 1963 157
1928 5 1965 185
1938 7 1967 224
1948 14 1975 364
1954 25 1980 394
1957 76 1982 428
1960 137 1990 504
Fuentes: Georghiou y Melon (1982), Georghiou y Lagunes-Tejeda (1991).
Brown (1941) defini la resistencia como el desarrollo de una habilidad adicional en una
raza de insectos de tolerar dosis de txicos que son letales para la mayora de los
individuos en una poblacin normal de la misma especie. Tambin se define como la
capacidad natural existente en determinadas poblaciones de insectos, de soportar la
accin de un veneno; se debe tomar en cuenta que la resistencia adquirida, no es
especfica para el producto usado, sino que generalmente se extiende a productos
similares.
Se han identificado una serie de factores que son los agentes causales del desarrollo de
la resistencia:
Por el abundante uso de insecticidas, lo cual ocasiona una gran presin de seleccin
que elimina a los individuos susceptibles.
Los insecticidas modernos son molculas orgnicas en las cuales, si ocurre un
pequeo cambio en su estructura una vez que se encuentran dentro del insecto,
pierden su poder txico.
Los insecticidas organosintticos solo tienen un sitio de accin, mientras que los
viejos insecticidas inorgnicos pueden actuar en varios sitios (dentro del insecto).
La demanda de productos agrcolas con apariencia perfecta, ocasiona que los
agricultores apliquen mayor cantidad de insecticidas, para evitar daos que puedan
desmeritar la calidad de sus productos.
Los programas masivos que tratan de erradicar a las plagas, como sucede en las
campaas contra los mosquitos, transmisores de enfermedades.
Adems, los insectos no son los nicos organismos que han desarrollado resistencia a
productos qumicos; ya se han detectado peces resistentes a paratin metlico, sapos y
crustceos resistentes a varios insecticidas, el ratn de los pinos resistente al aldrn y
nematodos resistentes al carbofurn. Por otro lado, los insectos tambin han
desarrollado resistencia a otros productos. Algunos insectos presentan resistencia a la
bacteria Bacillus thuringiensis y a toxinas provenientes de hongos. Culex molestus, ha
manifestado resistencia a Beauveria spp.
El potencial bioqumico bsico de cada grupo es diferente. Los insectos plaga que
son de oligfagos a polfagos- son capaces de metabolizar las plantas de las cuales
se alimentan, mientras que la cantidad de enzimas degradadoras del parsito es
limitada debido a su especificidad.
Hay una disponibilidad mayor de alimento para la plaga, ya que hay menos insectos
y se pueden alimentar de todo el cultivo, comparado con la escasez de alimento para
los enemigos naturales que se presenta despus e una aplicacin de insecticida, ya
que para encontrar a sus presas les costar ms trabajo. Se dice que la esperanza
de vida ser mayor para la plaga que para el enemigo natural.
ANTES DE LA APLICACIN
Esperanza de vida Relacin:
X1 10000 enemigos naturales > 1:2
X2 20000 insectos plaga > 1:2
X3 4000 plantas por hectrea
DESPUES DE LA APLICACIN
Esperanza de vida Relacin:
Enemigos
< X1 < X1 1000 > 1:2
nat.
Existen dos ideas bsicas con respecto al origen de los genes de resistencia. Una de
ellas es la teora preadaptativa y la otra, la teora postadaptativa.
Resistencia morfolgica
Resistencia fisiolgica
DE LA RESISTENCIA
Factores genticos
Factores biolgicos
De potencial biolgico
Fertilidad y fecundidad. Si se presenta mayor progenie por generacin, aumenta
la probabilidad de desarrollo de individuos resistentes.
Monogamia o poligamia. Cuando ocurre monogamia, hay menos posibilidades
de desarrollo de resistencia debido a que la transmisin de genes se debe a un
solo macho.
Partenognesis. Hay insectos como Myzus persicae, que en una etapa de su
ciclo biolgico son partenogenticos. A partir de una hembra partenogentica
sobreviviente, se pueden seleccionar nuevas poblaciones para resistencia a casi
todos los insecticidas.
Nmero de generaciones por ao (Voltinismo). Una poblacin que tiene varias
generaciones por ao, adquiere ms rpidamente resistencia que una poblacin
que slo tiene una generacin por ao, cuando estn expuestas a la misma
presin de seleccin.
De comportamiento.
Factores operacionales
LA APARICION DE LA RESISTENCIA
RESISTENTES A INSECTICIDAS
Hay una gran diversidad de tipos de bioensayo, dependiendo del insecto al que vaya
dirigido, el insecticida a evaluar y el objetivo del mismo. Como se ver en el captulo
respectivo, existen factores que afectan los resultados del mismo, inherentes al
organismo de prueba y al procedimiento experimental.
A) Aplicacin tpica
Para insectos chupadores, se utilizan contenedores para mantener a los insectos vivos
hasta la lectura de mortalidad; pueden ser cajas de Petri con hojas completas o parte de
las hojas de alguna planta hospedante (Attia y Hamilton, 1978). Se han utilizado
dispositivos especiales, como las celdas pequeas hechas de discos de hoja y cilindros
de vidrio, confinadas por un anillo o pelcula del antiadherente fluon (dispersin de
politetrafluoroetileno I.C.I.) (Needham y Devonshire, 1973), o unidades de perspex que
acomodan crculos de hoja en una cavidad central, con canales para proveer de
humedad a las hojas (Galley, 1968).
B) Aplicacin residual
Se utilizan hojas o parte de ellas, sueltas o todava unidas a plantas, las cuales son
puestas en contacto con soluciones acuosas de los insecticidas a utilizarse, diluidos a
las dosis logartmicas requeridas. Se escurre el exceso de lquido de las hojas y se
depositan los insectos en el envs, entre dos y 24 horas despus de la inmersin
(Georghiou, 1963; Koziol y Semtner, 1984).
Una forma de contener a los insectos sobre la planta, es mediante celdas de hule
espuma, colocadas en el envs de las hojas, sostenidas por alfileres que atraviesan la
lmina foliar hasta una laminilla de hule espuma colocada sobre el haz (Mello et al.,
1967). Pueden agregarse humectantes como el Trition-X o el Agral LN (Baker, 1978). A
los pecolos de las hojas completas, se les coloca algodn hmedo para evitar la
desecacin.
Se pone otra gasa nueva en el otro extremo del cilindro, se voltea ste y se vuelve a
golpear en la base para que caigan los organismos. Se dejan reposar por una hora a
20-25C, antes de registrar la mortalidad. Se realizan tres repeticiones y un testigo con
agua. Los insectos que hayan perdido la movilidad oque no respondan al ser pinchados
para verificar sus signos de vida, se registran como muertos (Brusvine, 1980).
Este bioensayo ha sido ampliamente utilizado (McClanahan y Founk, 1983), aunque con
mucha variabilidad en la metodologa y hasta en los resultados obtenidos. Se basa en la
aspersin de una cantidad conocida de un insecticida comercial sobre una planta,
plntula, hoja o disco de hoja, por un tiempo estndar o hasta que la hoja gotee la
solucin. Se utilizan desde aspersoras manuales sin control depresin y volumen, hasta
la torre de aspersin Potter Tower, que estandariza la altura de la boquilla, la presin
inicial y el volumen asperjado (Hurkova, 1970).
E) Bioensayos sistmicos
Sirven para medir la respuesta de una poblacin a aquellos txicos que tiene la
propiedad de poder circular junto con la savia de la planta. Para realizarlo, la
metodologa es muy variable. Subderuddin (1973) inyect 1 l de la dilucin apropiada
de insecticida en acetona, en la nervadura principal de discos frescos de hoja de nabo
de dimetro conocido, y colocados en dispositivos de perspex. McClanahan y Founk
(1983) mojaron plntulas de chile o col de China, con 15 ml de la dilucin apropiada,
dejaron la plntula 48 horas en cmaras de crecimiento, y confinaron diez insectos en
cada una de las tres hojas que cortaron de la planta.
Los mtodos bioqumicos son indirectos, ya que correlacionan un alto nivel de una
enzima o una reaccin enzimtica especfica, con la resistencia comprobada de cierta
colonia de insectos; pueden ser cualitativos o cuantitativos, generalistas o altamente
especficos, segn la metodologa utilizada. Ya existen mtodos especficos para
diversas enzimas.
Las tcnicas de biologa molecular proveen un acceso directo a los genes responsables
de la resistencia, de tal modo que se puede dejar establecida su estructura gentica y
su organizacin (secuencia de aminocidos y estructura del DNA) (Devonshire, 1990).
A) Colorimetra
B) Electroforesis
Las tcnicas inmunoenzimticas tienen varias ventajas con respecto a los mtodos
anteriores: alta especificidad para la molcula a detectar, reaccin colorimtrica
fcilmente cuantificable, sin correcciones por peso del insecto y un aumento
considerable en la cantidad de muestras procesables por da.
La sonda de cADN se une al ADN del homogenado exactamente con las bases que
portan la informaicn para la sntesis de la esterasa. A un tiempo dado, se lava la
membrana y se detecta la amplificacin gentica por auto radiografa a temperaturas de
supercongelamiento (Field et al., 1989).
Bioensayo, es cualquier mtodo por medio del cual alguna propiedad de una substancia
o material, es medida en trminos de la respuesta biolgica que produce.
OBJETIVOS DE UN BIOENSAYO
COMPONENTES DE UN BIOENSAYO
E = f(a, t, T, e, y, s, etc.)
Donde:
E = estmulo
a = cantidad de txico
t = tiempo de exposicin
T = temperatura
e = efectos del medio ambiente
y = factores fisiolgicos
s = edad del individuo, estado nutricional, etc.
Dichos factores deben estandarizarse para evitar la variacin, lo que permite comparar
los resultados del investigador con los obtenidos por otros laboratorios o en diferente
tiempo.
TIPOS DE BIOENSAYOS
La muestra es tratada de forma que se obtiene una respuesta del todo o nada
(muerto o vivo), que tambin se conoce como respuesta cuantal.
Por medio de la respuesta de la muestra tratada, se estima la respuesta de todo la
poblacin. Se deben reunir algunos requisitos que permitan realizar el anlisis
estadstico de manera adecuada; entre otros, se recomienda que en las pruebas con
insectos se incluyan al menos cuatro repeticiones, con la finalidad de detectar la
mayor variacin posible de la poblacin. Este tipo de bioensayo es el ms comn en
trabajos de toxicologa en insectos y caros.
Una mayor actividad del insecto induce mayor contacto con el txico.
La distribucin del insecticida, afecta la posibilidad de que el insecto entre en
contacto con l. Para evitar esta complicacin, se debe aplicar con un dosificador
que logre distribuir homogneamente el txico, en el ambiente o superficie a
contaminar.
Si el insecticida tiene cristales grandes y largos, stos tendern a asociarse con la
superficie. En estos casos se aconseja agregar aceite de linaza para evitar la
cristalizacin.
La viscosidad puede afectar los resultados. Los medios acuosos separan con
facilidad a los txicos con alta viscosidad.
Los bioensayos que se expresan como dosis, usualmente son ms precisos que los
expresados como dosificacin.
La cantidad de txico que se aplica, no siempre es la misma que la que llega al sitio de
accin, en esto tienen que ver los factores que se mencionan a continuacin:
Parte del insecticida aplicado, no entra en contacto con el insecto, debido a que se
volatiliza.
Hay descomposicin por intemperizacin.
En el integumento de algunos insectos, se presentan factores que promueven la
penetracin reducida del txico.
Almacenamiento de tejido inerte, generalmente tejido graso.
Mayor excrecin del organismo.
Tasa o proporcin de activacin, por medio de la formacin de productos ms
txicos al interior del insecto.
Tasa de degradacin.
Insensibilidad en el sitio de accin.
EVALUACIN DE LA TOXICIDAD
En los casos en que no se sabe la cantidad de txico que entra en contacto con el
insecto, pero s se sabe cul es la cantidad de insecticida que rodea al organismo, se
usa el trmino CL50 (concentracin letal cincuenta). Por ejemplo, la toxicidad de
insecticidas en larvas de mosquitos o peces, comnmente se determina por la
concentracin del compuesto txico que mata a 50% de los animales expuestos, en un
periodo especificado (generalmente es a las 24 h).
Se usa tambin el trmino TL50 (tiempo letal cincuenta), cuando los organismos se
exponen a una misma dosis o dosificacin, pero las evaluaciones de mortalidad se
hacen a diferentes tiempos; por ejemplo, 1 min. 2 min, 5 min, 15 min, 1 h, 3 h, 10 h, 24
h.
Al utilizar quimioesterilizantes, el propsito no es matar a la poblacin de insectos, sino
esterilizarlos sin reducir su vigor. En este caso, la efectividad del producto se mide por
sus efectos sobre la fertilidad y fecundidad; para estos fines se usa el trmino DE 50
(dosis efectiva para esterilizar a 50% de la poblacin) y la CE 50 (concentracin efectiva
para esterilizar a 50% de la poblacin).
Aunque los resultados obtenidos con la aplicacin tpica pueden dar una indicacin muy
segura de la toxicidad relativa en cualquier animal, no indica la cantidad exacta que
entra al cuerpo; para ello se emplea el mtodo de inyeccin. En este ltimo mtodo, el
insecticida comnmente se disuelve en glicol propileno o en aceite de cacahuate o maz
y se inyecta en la cavidad del cuerpo.
Basado en las medidas de control y en su modo de vida, hay algunas formas de probar
la efectividad de los insecticidas en varias especies de insectos. El mtodo de inmersin
de hojas en caros, el de fumigacin contra plagas de granos almacenados y el de
alimentacin para larvas, se usan con mucha frecuencia. En todos los casos, los
resultados son relativos y se comparan con los efectos conocidos de insecticidas
convencionales. Otros ejemplos se pueden ver en el captulo X.
Para obtener una lnea recta al construir las lneas dosis-Probit (Ldp), es necesario
que exista una distribucin normal de la respuesta al txico.
Cuando se obtiene una respuesta de este tipo, es posible que haya dos poblaciones
mezcladas, una susceptible y una resistente; el escaln corresponde a la respuesta
combinada de las dos poblaciones.
Cuando se tiene una respuesta de este tipo, es posible que existan tres poblaciones
mezcladas, de diferente susceptibilidad al txico o bien, que la resistencia se debe a
varios genes. Para poder detectar esos cambios en la respuesta de la poblacin, es
necesario que el bioensayo tenga varias dosis, para obtener una buena cantidad de
puntos, y lograr graficar con claridad los escalones.
Posicin. La posicin de la lnea Ldp, indica la toxicidad del compuesto usado. Esta
toxicidad usualmente se expresa en trminos de la dosis, la concentracin o el tiempo
necesario para matar el 50% de la poblacin (DL50, CL50 y TL50).
La posicin de la lnea indica qu tan rpido llega el insecticida al sitio de accin. Esto
se observa cuando se comparan diferentes mtodos de aplicacin, usando el mismo
insecticida, por ejemplo:
Lo anterior indica que en el mtodo por inyeccin, el insecticida llega ms rpido al sitio
de accin, mientras que el residual o de contacto tarda ms tiempo. El mtodo de
inyeccin no es usado en bioensayos con insectos porque con un pequeo error en el
mtodo se tiene una gran variacin en la respuesta, es decir que son menos
reproducibles los resultados.
A= Poblacin ms homognea
B= Poblacin ms heterognea
Los lmites de confianza, tambin denominados lmites fiduciales, son los lmites de
significancia de la lnea Ldp a ambos lados de cada dosis. Si por ejemplo, tenemos una
DL50 = 25 ppm y la desviacin estndar es de 40, entonces los lmites de confianza se
representan de la siguiente forma:
DL50 = 25 10
Esto significa que la DL50 95% (el grado usual de confianza en estas pruebas) estar
entre 15 y 35 ppm.
Si los lmites de confianza de dos lneas se traslapan, quiere decir que stas, no son
significativamente diferentes. Si en el anlisis estadstico se obtiene un valor de ji-
cuadrada (x2) muy elevado, es un indicativo de fallas en la manipulacin metodolgica
del bioensayo de una gran heterogeneidad gentica de los individuos en la muestra, en
su respuesta al txico, ya que presenta un bajo ajuste de los datos al modelo lineal.
Linealidad de la respuesta.
Que la dosis sea precisa, es decir, que se sepa la cantidad de insecticida que se
est aplicando.
Seguridad en la determinacin de la respuesta. Que se pueda determinar claramente
si el insecto tratado est vivo muerto.
Que el medio donde se realiza el bioensayo (temperatura, humedad, etc.) sea similar
a las condiciones promedio donde se desarrolla naturalmente la poblacin bajo
estudio.
Uso de la frmula de Abbott (1925) para corregir la mortalidad natural.
MC = XY ( 100)
100 Y
Donde:
MC = 50 10 ( 100) = 44.4%
100 - 10
Medio ambiente constante, ya que esto puede afectar la toxicidad del compuesto.
Se ha encontrado diferente respuesta de los insectos a la aplicacin de txicos al
variar las condiciones del medio, por ejemplo la temperatura.
Que el mtodo sea sensible, es decir, que se encuentren diferencias al cambiar las
dosis.
Que el mtodo sea reproducible. Esto se refiere a que las condiciones de los
insectos sean constantes al momento de la aplicacin del txico. Entre stas estn:
Las mezclas de insecticidas deben hacerse cuando los componentes renan los
siguientes requisitos:
ACCION CONJUNTA
a) Si la correlacin es positiva, la mortalidad total ser de 50%, porque los dos txicos
matan a la misma poblacin.
b) Si no existe correlacin, la mortalidad ser de 75%, porque el 50% que sobrevive a
un insecticida, es reducido en 50% por el otro insecticida.
c) Correlacin negativa, donde la mortalidad total es de 100%, porque cada txico
mata a un 50% diferente de la poblacin.
K = 1 (1 K1) (1 K2)
Donde:
K = Mortalidad esperada
K1 = Proporcin que mata el insecticida 1
K2 = Proporcin que mata el insecticida 2
K = 1 (1 K1) (1 K2)
K = 1 (1 0.2) (1 0.5)
K = 1 0.4 = 0.6
K = 60%
K = 1 (1 K1) (1 K2)
K = 1 (1 0.9) (1 0.57
K = 1 0.03 = 0.97
K = 97%
K = 1 (1 0.95) (1 0.2)
K = 1 0.04 = 0.96
K = 96%
Accin conjunta similar
Cuando los txicos presentan accin conjunta similar, actan en el mismo sitio
fisiolgico, pero sus efectos son independientes, de manera que un componente puede
ser sustituido por el otro en una proporcin constante, sin alterar la toxicidad de la
combinacin. La toxicidad de la mezcla es predecible directamente de la toxicidad de
sus componentes si sus proporciones son conocidas (Carrillo, 1984). Este tipo de accin
conjunta se puede presentar en insecticidas del mismo grupo toxicolgico, o que
producen la misma lesin bioqumica en el insecto.
Poblacin
A B
sobreviviente
25% 25%
50%
1 ppm A = 2 ppm B
0.5 ppm A = DL25 A
1.0 ppm B = DL25 B, entonces:
DL25 A + DL25 B = DL50
Sinergismo y antagonismo
Se dice que existe sinergismo, cuando la toxicidad de una mezcla es mayor de la que se
esperara considerando la suma de la actividad de los componentes. Se dice que se
presenta antagonismo, cuando la toxicidad de una mezcla es menor de la que se
esperara, considerando la suma de la actividad de sus componentes. En este caso, la
toxicidad de la mezcla no se puede medir a partir de toxicidad individual de los
componentes, ya que depende de la interaccin de sus efectos en las que un
componente puede potenciar o antagonizar la actividad del otro.
Ejemplo:
DL10 A + DL5 B
K = 1 (1-k1) (1-k2)
K = 1 (0.1) (1-0.05)
K = 1 (0.855) = 0.145
K = 14.5%
Coeficiente de cotoxicidad
Este es un mtodo rpido para evaluar la actividad de las mezclas, pero tiene la
desventaja de que slo analiza las mezclas a nivel del 50% y no en todo el rango de
toxicidad.
DL50 A= 12 ppm
DL50 B = 83 ppm
DL50 (A+ B) = 60 ppm en la proporcin 1:3
Para los clculos se toma como base el insecticida ms txico, que en este caso es el
insecticida A.
a) Indice txico de A
DL50 A ( 100) = 12 * 100 = 100
ITA = DL50 A 12
b) Indice txico de B
DL50 A * 100 = 12 * 100 = 14.4
ITB = DL50 B 83
c) Indice de la mezcla
DL50 A * 100 = 12 * 100 = 20
ITM = DL50 M 60
Lagunes (1982, citado por Carrillo, 1984) ha propuesto como modificacin al mtodo, el
homologar los componentes mediante su transformacin a equivalentes toxicolgicos.
En el ejemplo anterior, segn la DL50, la relacin debiera ser 1:7, porque el insecticida A
es siete veces ms txico que el insecticida B, de esta manera a nivel de las
mortalidades medias, los dos insecticidas tendran la misma probabilidad de matar a la
poblacin de insectos.
Como primer paso, se deben efectuar bioensayos con insecticidas solos y con las
mezclas de ellos (usando equivalentes toxicolgicos), para determinar las lneas de
respuesta dosis-mortalidad. Para ilustrar esta metodologa, se utilizar como ejemplo la
mezcla de paratin metlico con DDT:
Dosis Mortalidad*
(g g-1 de larva) (%)
10.0 2.0
25.0 6.0
100.0 40.0
250.0 54.0
1000.0 88.0
2500.0 96.0
-1
* Obtenida de cinco repeticiones (50 larvas de 40 10 mg); DL50 = 187.5 g g larva.
Dosis Mortalidad
(ET)* (%)**
0.1 2.0
0.2 4.0
0.4 24.0
0.7 76.0
1.0 96.0
4.0 99.8
Equivalentes toxicolgicos.
** Obtenida de cinco repeticiones (50 larvas de 40 10 mg); DL50 = 0.49 ET.
Cuadro 29. DL50, DL95 y ecuaciones de regresin de paratin metlico y DDT, y de la
mezcla de ellos.
Cuadro 30. Dosis de la mezcla en ET, dosis en g g-1 larva, de cada insecticida en la
mezcla, mortalidad obtenida y mortalidad corregida.
Se trazan las lneas dosis-mortalidad en papel log-Probit, para cada uno de los dos
insecticidas, as como la lnea de respuesta para la mezcla, obtenida segn los valores
de la mortalidad corregida; los valores de dosis se expresan en g g -1 de larva del
insecticida ms txico, en este caso el paratin metlico.
3 + 20
RT = 187.5 2020 = 0.01295
2
DL * B = DL * A (EM)
ETC = DL * A + DL * B (RT)
Para trazar la lnea de respuesta esperada, se utilizan los valores de las dosis del
insecticida A (paratin metlico) y los porcentajes de mortalidad esperada que se
obtengan mediante la ecuacin de regresin.
ETC Mortalidad
DL A + (DL A) (EM) (RT)= %
g g-1 Esperada Observada
0.3 + (0.3) (62.5) (0.01295) 0.5428 0.0021 6.2 0.1
0.6 + (0.6) (62.5) (0.01295) 1.0856 0.0043 18.0 4.2
1.2 + (1.2) (62.5) (0.01295) 2.1712 0.0087 38.0 34.0
2.1 + (2.1) (62.5) (0.01295) 3.7997 0.015 57.0 75.0
3.0 + (3.0) (62.5) (0.01295) 5.4281 0.021 6.0 90.9
5.0 + (5.0) (62.5) (0.01295) 9.0468 0.036 82.0 98.7
12.0 + (12.0) (62.5) (0.01295) 21.7125 0.086 95.4 99.9
Diferencia entre la mortalidad observada y la esperada, representada en equivalentes
toxicolgicos.
A simple vista, de acuerdo con el Cuadro 31, se observa que en la mezcla existe
antagonismo en un extremo de la lnea de respuesta y potenciacin en el otro extremo,
ya que cuando se espera 6.2% de mortalidad, se observa 0.1%; cuando se espera 18%,
se observa 4.2%; cuando se espera 38%, se obtiene 34%; cuando se espera 57%, se
obtiene 75%; cuando se espera 69%, se observa 90.9%, y cuando se espera 95.4% de
mortalidad, se obtiene 99.9%.
El clculo de los lmites fiduciales para las lneas dosis-mortalidad esperada y dosis-
mortalidad observada, se realiza en base a los resultados del insecticida ms txico y a
los de la mezcla, respectivamente.
Ejemplo: La DL50 para paratin metlico, fue de 3 mg g-1 y sus lmites fiduciales al 95%
fueron 2.5-3.75 mg g-1. Estos lmites corresponden a 83.33% y a 125.0%, con respecto
a la DL50 tomada como 100%.
Con estructura similar a los txicos, pero sin serlo; compiten por los sitios de
destoxificacin en el organismo.
Con estructura diferente a los txicos; inhiben alguna enzima, dejando actuar
libremente a los txicos para que produzcan los efectos deseados en los insectos
tratados.
Los inhibidores de FOM al entrar al organismo son preferidos por las oxidasas, dejan
libres a los insecticidas para que acten, disminuyendo as la concentracin de oxidasas
activas contra los insecticidas. Dichos compuestos pueden presentar en su estructura
un grupo metileno dioxifenil o metileno dioxinaftaleno.
Este tipo de sinergistas no pueden ser aplicados en el campo porque son fcilmente
descompuestos por la luz solar.
Si los radicales alquil fueran grupos metil, la enzima glutatin transferasa actuara y
producira tambin compuestos ms polares. Lo que hacen los sinergistas, es actuar
sobre las enzimas oxidasas de funcin mltiple (FOM), por lo cual n se lleva a cabo la
degradacin del insecticida.
La GSH tambin puede actuar en radicales etiles, pero su ataque es demasiado lento,
por lo que no tiene importancia en este tipo de compuestos.
Induccin
Inhibicin
Penetran bien.
Resisten la degradacin o destoxificacin.
Tiene efectos inhibitorios intrnsecos.
Disminuyen la concentracin o la actividad
CAPITULO XIII
ANLISIS TOXICOLGICO DE AREAS
AGRCOLAS
Obtencin de los datos de consumo de insecticidas en una regin agrcola. Para este fin
es necesario consultar a la Delegacin de Sanidad Vegetal, del Banrural o de la
Asociacin Local de Agricultores para recabar los datos sobre aplicaciones de
insecticidas realizadas en el ciclo agrcola, as como sobre la fluctuacin de los
principales insectos plaga. Se considera que como mnimo se debe obtener lo
correspondiente al 15% del total de la superficie sembrada con el cultivo que se desea
estudiar.
Columna B. En esta columna se escribe con minscula el nombre comn del insecticida
correspondiente. Para lograr lo anterior se debe consultar la etiqueta del plaguicida, o
bien se puede buscar a Thomson (1976), Larson et al. (1985), Worthing (1979),
Rodrguez (1982), o los manuales de plaguicidas de la Direccin General de Sanidad
Vegetal.
Columna D. Aqu se anotan los litros o kilogramos del producto correspondiente, que se
emplearon en el perodo considerado (puede ser anual, mensual os emanal; este ltimo,
es el perodo ms conveniente para la elaboracin de grficas).
Columna E. En esta columna se anotan los gramos de ingredientes activo por litro o
kilogramo del producto comercial, esta informacin se puede obtener de las etiquetas
comerciales.
H = GE
1000
H= 0.939 kg de i.a./ha.
I = F = kg de i.a. totales
H kg de i.a./ha
Ecuacin de clculo:
La PSA indica el nmero de veces que se aplic determinado producto sobre el total de
hectreas bajo estudio, en el perodo considerado.
FORMA A
Localidad Periodo
Columna L.- En esta columna se anotan, sin repetir, las claves de los grupos
toxicolgicos indicados en la forma A.
Columna M.- En esta columna se escribe la suma de las PSA que corresponden al
grupo toxicolgico indicado. Por ejemplo en la forma A aparece dos insecticidas del
grupo FA-OM que son el ORTHENE (acefato) y el MONOSANO-600 (monocrotofs) con
PSA de 5 y 3.6 respectivamente. La suma es igual a 8.6, cantidad que se anota en la
forma B. En este ejemplo la suma total de las PSA es 467.7, lo cual indica que si los
insecticidas fueran empleados a las dosis recomendadas, se pudieran haber hecho 4.6
aplicaciones en las 5,000 hectreas de algodonero, durante el perodo considerado.
Por ejemplo:
PSR del grupo FA-OM = PSA del grupo FA-OM (100) = 8.6 (100)
PSA 467.7
PSR = 1.8%
FORMA B
Localidad: Matamoros, Tamaulipas. Perodo: 10 sept 9 oct, 1983
K= Total de hectreas: 5,000 Cultivo: Algodonero
Grupo toxicolgico Presin de seleccin Presin de seleccin
absoluta por grupo relativa por grupo
toxicolgico (PSA) toxicolgico (PSR)
FA-OM 8.6 1.8
FC-SM 274.4 58.6
FH-SM 3.2 0.7
FC-SE 96.0 20.5
F-Cx 17.1 3.6
CC-MM 14.4 3.0
FC-OE 24.0 5.1
FORM 30.0 6.4
Total 467.7 99.7
USO DE INSECTICIDAS
En Mxico, las publicaciones sobre insecticidas agrcolas son escasas, a pesar de que
en buena parte, las medidas de proteccin contra insectos plaga dependen del control
qumico. El problema se agrava an ms, por el hecho de que la informacin disponible
est dispersa; sin embargo, existe literatura que previa sistematizacin, puede ser de
gran utilidad prctica, por ejemplo las etiquetas de los insecticidas. Una etiqueta est
constituida por informacin relacionada con el(los) producto(s) que respalda(n) (por
ejemplo el contenido, uso, precauciones, etc.) y que ordenadas de la manera que aqu
se describe, permiten tener de manera organizada una gran cantidad de informacin,
referente a los compuestos insecticidas que se utilizan en una determinada regin
agrcola.
Para disear una etiquetoteca, es necesario contar con las etiquetas de insecticidas
disponibles en la regin agrcola de que se trate, e irla enriqueciendo constantemente a
medida que aparezcan nuevos productos en el mercado o bien que los ya existentes se
formulen con otro nombre comercial.
Aqu se explica la elaboracin de una etiquetoteca con tarjetas. Los elementos mnimos
para organizarla son:
FH-SM
Metidatin
METIDATION
SUPRACID (7)
ULTRACID
Es conveniente hacer una tarjeta por cada nombre comn de los insecticidas que se
utilizan en el rea, an en el caso de que no se tenga la etiqueta. En este caso, no
aparecer ningn nmero delante de los nombres comerciales.
Se harn tantas tarjetas con nombre comercial como etiquetas se posean. El arreglo de
la informacin en hilera ser de la siguiente manera:
FH-SM (7)
SUPRACID 2% POLVO
Metidatin
20 g de i.a./kg
En la parte superior derecha, se anota con letras pequeas, las iniciales del grupo
toxicolgico al que pertenece el compuesto, acompaando de un nmero, por ejemplo:
FH-SM (7). Esto indica que la etiqueta a la que se hace referencia, est en la sptima
posicin dentro de la carpeta que contiene a las etiquetas del grupo FH-SM.
Ejemplo de la informacin que contiene una tarjeta cuya entrada es por el nombre
comn del primer compuesto en la mezcla.
Clordimeform profenofs
FORM FC-OE
COTIP 500 CE
En este caso, se hizo una tarjeta iniciando con el clordimeform, para que el usuario
pueda saber en cuntas y en qu mezclas est involucrado dicho insecticida; pero para
poder obtener la misma informacin con el profenofs debe llenarse otra tarjeta, que
inicie con la palabra profenofs, es decir que se llenarn tantas tarjetas de entrada por
nombre comn, como componentes tenga la mezcla.
Ejemplo de la informacin que contiene una tarjeta cuya entrada es por el nombre
comn del segundo componente de la mezcla.
Profenofs clordimeform
FC-OE FORM
COTIP 500 CE
En el ejemplo para este caso, se sigue empleando la etiqueta de COTIP 500 CE. Los
elementos de las hileras son los siguientes:
Ejemplo de la informacin que contiene una tarjeta cuya entrada es por el nombre
comercial de la mezcla.
clordimeform Profenofs
FORM FC-OE
Se ruega a los futuros usuarios, citar la fuente original en todo aquel escrito donde se
haga mencin del mismo.
CAPITULO XV
MANEJO TOXICOLOGICO DE
AREAS AGRCOLAS
No tiene ms de una dcada, que la filosofa del manejo integrado de plagas (MIP)
comenz a permear en el medio agropecuario mexicano. Si bien el trmino MIP lleva
ms de tres dcadas en los medios acadmicos y cientficos, es a partir de los aos 80
que encuentra eco al iniciar su aplicacin parcial en algunos cultivos.
Cabe mencionar que la agricultura no-empresarial de nuestro pas, se rige con una
dinmica propia, poco influenciable hasta ahora- por los cambios en el modo de hacer
el combate de plagas. En muchos casos, se realiza un limitado o nulo uso de
agroqumicos, en otros ms, se lleva a la prctica de manera totalmente emprica, con
un evidente mal manejo y alta tasa de intoxicaciones, y los hay en los que se ha llegado
al extremo de utilizarlos como medicina maravillosa.
No obstante, las empresas agrcolas han sido influidas por la filosofa del manejo
integrado y han iniciado el combate multifrontal a las plagas.
El MIP se basa en la idea de convivir con el insecto, sin permitirle que alcance niveles
poblacionales que daen a los cultivos, lo cual ameritara llevar a cabo una medida de
combate para abatir dicha poblacin.
MIP significa seleccionar y aplicar racionalmente las tcticas de combate que sean
compatibles y que aseguran un beneficio econmico, ecolgico y social, por medio de
su uso ptimo, mediante un seguimiento de las posibles plagas durante el desarrollo de
los cultivos.
Apple y colaboradores (197) indican que para hacer manejo integrado, se deben seguir
varias acciones:
Hay que tener claro que los insecticidas no representan un pecado ecolgico, si se usa
con bases cientficas y se salvaguarda el medio; por el contrario, estos productos
constituyen una herramienta valiosa y en muchos casos todava indispensable para
cubrir los satisfactores de la sociedad moderna, ya que son extremadamente eficaces,
de accin curativa rpida, adaptables a la mayora de las situaciones, flexibles a los
cambios agronmicos y ecolgicos y de costos relativamente bajos (NAS, 1969).
Para el uso adecuado de los insecticidas dentro de un esquema de MIP, se toma como
base varios aspectos:
Tambin son tiles las clasificaciones de ingredientes activos, con base en los efectos
txicos sobre aves, peces y mamferos, as como a su residualidad, de manera que
sirvan en la toma de decisiones, utilizando los que an siendo efectivos, tengan los
menores riesgos de envenenamiento de la fauna y de contaminacin ambiental.
Tomando en cuenta los aspectos antes mencionados, Metcalf (1990) califica a los
insecticidas segn tres parmetros:
La toxicidad para mamferos, calculada con base en la DL50 oral aguda en ratas y
dividida en cinco clases de menor a mayor toxicidad,
La toxicidad para aves (faisn, pato), peces (trucha arcoiris, pez ngel) y abeja
melfera, con una escala de cinco clases, diferencial para cada grupo de
organismos.
La persistencia ambiental, calificada tambin en cinco clases: 1= menor de un
mes, 2= dos a cuatro meses, 3= cuatro a doce meses, 4= uno a tres aos, 5= tres a
diez aos.
Mediante la suma de las calificaciones de la toxicidad para mamferos, la persistencia
ambiental y el promedio de la toxicidad para otros organismos, clasifica a los
insecticidas en cuatro grupos:
Los programas MRI se basan en tres tcticas muy promisorias, que ayudan a minimizar
el desempeo relativo de los genotipos de plagas resistentes: la alternancia de
insecticidas a travs de generaciones, las formulaciones no persistentes y el uso de
plaguicidas que confieren baja magnitud de resistencia.
Tambin han evaluado otras tcticas no tan promisorias, como la liberacin de insectos
homocigotos susceptibles para recuperar los niveles de susceptibilidad en la poblacin
natural; la preservacin de las poblaciones naturales lo ms homocigotas susceptibles
posibles, mediante el nulo uso de insecticidas (estrategia pocas veces aplicable), la
promocin de refugios al tratamiento de insecticidas; el uso de dos efectivas bajas, el
evitar la formulacin de compuestos persistentes, el tratamiento exclusivo de ciertos
estados de desarrollo.
Para lograr un manejo toxicolgico de reas agrcolas, en concordancia con los dems
mtodos, se debe promover el mantenimiento de los niveles de susceptibilidad de los
insectos en una regin, a una cantidad limitada de insecticidas, para lo cual:
Se deben seleccionar los insecticidas a utilizar en toda una regin agrcola, con base
en los siguientes criterios:
Que sea efectivo contra la plaga problema en la regin, durante su aplicacin.
Que no est relacionado toxicolgicamente con otros productos que hayan perdido
efectividad.
Que no afecte a otras plagas u organismos a los cuales no va dirigida la aplicacin.
Pruebas de efectividad. Se efectan durante toda una temporada, ya que entre sus
resultados se considera la informacin de rendimiento; sus resultados son muy
exactos, pero slo pueden ser utilizados hasta la temporada siguiente
Pruebas rpidas de efectividad, mediante el uso del maletn bsico del entomlogo
agrcola, basadas en la recoleccin de insectos plagas en el campo de cultivo, para
posteriormente ser rociadas con varios insecticidas autorizados, mediante
aspersoras de menos de 200 ml (usadas en perfumera), a las dosis mnimas
efectivas. Se observa el porcentaje de mortalidad en el campo entre una y tres horas
posteriores a la aplicacin, con el fin de conocer la efectividad real de los
insecticidas.
Para saber si los insecticidas a utilizarse, estn relacionados con los insecticidas que ya
no son efectivos, se utiliza la clasificacin por grupos toxicolgicos (Lagunes y
Rodrguez, 1989), es decir, se trata de utilizar los insecticidas que no sean degradados
por los mismos mecanismos de resistencia.
Anlisis toxicolgico del uso de insecticidas, especfico para la regin, el cultivo y las
plagas de importancia a combatir.
Pruebas de efectividad de insecticidas, de carcter formal o de tipo prctico.
Estudios de resistencia, por medio de bioensayos peridicos a las plagas clave.
Dinmica de poblacin de plagas, para definir las etapas crticas del cultivo a ser
protegidas, durante toda la temporada agrcola.
Vigencia del registro de los productos, con una supervisin estrecha de las
autoridades locales y regionales para el uso de productos con registro nacional, para
ser usado en los cultivos y contra las plagas autorizadas.
La vigencia del registro de productos efectivos debe ser promovida constantemente por
las compaas de agroqumicos.
La estrategia es dinmica, permite ajustes del cuadro bsico ao con ao, detectados
por medio de los niveles de susceptibilidad de las plagas en los bioensayos y con base
en el historial de uso de insecticidas, acopiado en el anlisis toxicolgico. Adems,
pueden entrar o salir nuevos productos o aquellos utilizados con anterioridad, pero que
hayan demostrado nuevamente su efectividad.
Es importante dejar claro que una estrategia de manejo toxicolgico de reas agrcolas,
cumple su cometido si los agricultores tienen inters en producir con calidad, en
cantidad suficiente y sin usar indiscriminadamente insecticidas organosintticos. La
supervisin de las autoridades de agricultura ser en apoyo y a peticin de los mismos
agricultores y no en perjuicio de ellos.
Esto significa que la plaga problema es 1,000 veces ms resistente que la plaga
susceptible.
DDT OC-DDT
Endosulfn OC-Cd
Malatin F-Cx
Paratin metlico FC-SM
Paratin etlico FC-SE
Carbaril CC-MM
Permetrina PIRT
Desde luego que no necesariamente deben ser estos insecticidas; la eleccin de cual
someter a deteccin, depender de su uso en una zona agrcola, as como de los
mecanismos de resistencia involucrados.
Aunque pareciera que incluir un producto ya en desuso como el DDT podra ser intil,
no lo es, ya que al observar problemas de tolerancia o resistencia a este producto,
estar ntimamente relacionada con fallas de efectividad en campo debidas a los
piretroides, ya que comparten el mecanismo de resistencia no-metablica kdr.
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