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TOXICOLOGIA

Y MANEJO DE
INSECTICIDAS

ANGEL LAGUNES-TEJEDA
JUAN ANTONIO VILLANUEVA-JIMENEZ

COLEGIO DE
POSTGRADUADOS EN
CIENCIAS AGRICOLAS
50 ANIVERSARIO 1959-2009

MEXICO 2009
TOXICOLOGA Y MANEJO
DE INSECTICIDAS

Angel Lagunes-Tejeda
Entomologa y Acarologa
Campus Montecillo
Colegio de Postgraduados
Montecillo, Mxico

Juan Antonio Villanueva-Jimnez


Campus Veracruz
Colegio de Postgraduados
Veracruz, Ver.

Mxico

CONTENIDO
Pgina
INTRODUCCIN. ....................................................................................

CAPITULO I. EL COMBATE QUMICO DE PLAGAS INSECTILES. ......

CAPITULO II. INSECTICIDAS ORGANOCLORADOS. ............................


DDT Y SUS DERIVADOS. ........................................................................
Modo de accin. ...............................................................................
Metabolismo del DDT. ......................................................................
Mecanismos de resistencia al DDT. .................................................
Otros compuestos del grupo del DDT. .............................................
BENCENO Y SUS DERIVADOS. ..............................................................
Modo de accin. ...............................................................................
Mecanismos de resistencia. .............................................................
GRUPO DE LOS CICLODIENOS.
Metabolismo de los ciclodienos. ......................................................
Modo de accin. ...............................................................................
Mecanismos de resistencia. .............................................................
TERPENOS POLICLORADOS. .................................................................
Modo de accin. ...............................................................................
Mecanismos de resistencia. .............................................................

CAPITULO III. ORGANOFOSFORADOS. ................................................


NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGANOFOSFORADOS ...........
Reglas de nomenclatura. ..................................................................
CARACTERSTICAS BSICAS DE LOS ORGANOFOSFORADOS .........
Toxicidad de los organofosforados. ................................................
MODO DE ACCION. .................................................................................
Procesos fsico-qumicos involucrados en la transmisin nerviosa.
Caractersticas de la acetilcolinesterasa. .........................................
Representacin esquemtica del modo de accin de la
acetilcolinesterasa con acetilcolina. .................................................
Representacin esquemtica de la inhibicin de la acetilcolinesterasa
por los organofosforados.
Degradacin dentro del cuerpo. .......................................................
Toxicidad relacionada con la estructura. ..........................................
REACCIONES METABLICAS. ...............................................................
Reacciones metablicas de activacin. ............................................
Reacciones metablicas de desactivacin. ......................................

CAPITULO IV. CARBAMATOS. ...............................................................


ESTRUCTURA GENERAL DE LOS CARBAMATOS. ...............................
MODO DE ACCION DE LOS CARBAMATOS. ..........................................
ACTIVIDAD DE LOS CARBAMATOS RELACIONADA CON SU
ESTRUCTURA. .........................................................................................
Posicin del grupo alquil. ..................................................................
Tamao del grupo alquil. ..................................................................
Cambios en la estructura de los carbamatos. ...................................
Cambio de posicin del grupo metoxi. .............................................
METABOLISMO DE CARBAMATOS. .......................................................
MECANISMOS DE RESISTENCIA. ..........................................................
ESTUDIOS ESPECIALES SOBRE CARBAMATOS. ................................

CAPITULO V. INSECTICIDAS BOTNICOS Y DERIVADOS. .................


NICOTINA. ................................................................................................
Modo de accin. ...............................................................................
Mecanismos de resistencia. .............................................................
ROTENONA. .............................................................................................
Modo de accin. ...............................................................................
RIANIA. ......................................................................................................
SABADILLA. ..............................................................................................
NEEM. .......................................................................................................
OTROS INSECTICIDAS VEGETALES. ....................................................

CAPITULO VI. PIRETROIDES. .................................................................


PIRETRINAS. .............................................................................................
DESARROLLO DE LOS PIRETROIDES. ..................................................
MODO DE ACCION DE LOS PIRETROIDES. ...........................................
METABOLISMO DE LOS PIRETROIDES. .................................................
MECANISMOS DE RESISTENCIA. ...........................................................
RECOMENDACIONES EN ELUSO DE PIRETROIDES. ...........................
FUNDAMENTACIONES Y SUGERENCIAS EN ELUSO DE INSECTICIDAS
PIRETROIDES. ..........................................................................................

CAPITULO VII. REGULADORES DE CRECIMIENTO. ............................


HORMONAS JUVENILES. .........................................................................
INHIBIDORES DE LA SNTESIS DE QUITINA. ........................................

CAPITULO VIII. INSECTICIDAS MICROBIALES Y OTRAS OPCIONES.


BACTERIAS. ..............................................................................................
Modo de accin. .........................................................................................
Mecanismos de resistencia. .......................................................................
VIRUS.........................................................................................................
HONGOS....................................................................................................
NEMATODOS. ..........................................................................................
PROTOZOARIOS. .....................................................................................
AVERMECTINAS. .....................................................................................
Modo de accin. ....................................................................................
ORGANOESTANOSOS. ...........................................................................
Modo de accin. ....................................................................................
Mecanismos de resistencia. ..................................................................
Otros insecticidas. .................................................................................

CAPITULO IX. RESISTENCIA. .................................................................


FACTORES POR LOS QUE SE DESARROLLA LA RESISTENCIA. ........
BASES GENETICAS DE LA RESISTENCIA. .............................................
TIPOS DE RESISTENCIA EN INSECTOS. ................................................
Resistencia por comportamiento. .......................................................
Resistencia morfolgica. ......................................................................
Resistencia fisiolgica. .........................................................................
FACTORES QUE AFECTAN EL DESARROLLO DE LA RESISTENCIA.
Factores genticos. ..............................................................................
Factores biolgicos. ............................................................................
Factores operacionales. ......................................................................
RECOMENDACIONES GENERALES PARA RETRASAR LA APARICION DE
LA RESISTENCIA. ....................................................................................

CAPITULO X. DETECCIN DE POBLACIONES DE INSECTOS


RESISTENTES A INSECTICIDAS. ...........................................................
EL CONCEPTO DE LINEA BASE. .............................................................
METODOS PARA LA DETECCIN DE LA RSISTENCIA. ........................
Mtodos directos: bioensayo. ...............................................................
Mtodos indirectos: bioqumicos. ........................................................
Tcnicas moleculares: ensayo con sonda de ADN complementario
(CADN) para esterasas. ......................................................................
Otras metodologas para el estudio de la resistencia. ..........................

CAPITULO XI. BIOENSAYO. ...................................................................


OBJETIVOS DE UN BIOENSAYO. ............................................................
COMPONENTES DE UN BIOENSAYO. ...................................................
TIPOS DE BIOENSAYOS. .........................................................................
Directos. ...............................................................................................
Indirectos. ............................................................................................
DOSIS CONTRA DOSIFICACIN. ...........................................................
Pruebas de efectividad y pruebas de susceptibilidad. ..........................
EVALUACIN DE LA TOXICIDAD. ............................................................
LEY DE WEBER Y FECHNER. .................................................................
REQUERIMIENTOS PARA OBTENER LINEAS Ldp RECTAS. .................
PROPIEDADES DE LA LINEA Ldp. ..........................................................
SIGNIFICADO DE LA POSICIN Y LA PENDIENTE DE LA LINEA Ldp.
LIMITES DE CONFIANZA (LIMITES FIDUCIALES). .................................
CRITERIOS PARA UN BUEN BIOENSAYO. ............................................

CAPITULO XII. ACCION CONJUNTA Y SINERGISMO. ..........................


CONSIDERACIONES SOBRE EL USO DE MEZCLAS. ............................
ACCION CONJUNTA. ................................................................................
Accin conjunta independiente. ..........................................................
Accin conjunta similar. .......................................................................
Sinergismo y antagonismo. .................................................................
METODOS PARA MEDIR SINERGISMO Y ANTAGONISMO. ..................
Coeficiente de cotoxicidad. .................................................................
Mtodo grfico de Wadley. ..................................................................
VENTAJAS DELUSO DE SINERGISTAS. ................................................
MODO DE ACCION DE LOS SINERGISTAS. ..........................................
ALGUNAS INTERACCIONES ENTRE INSECTICIDAS. ...........................
Induccin. ............................................................................................
Inhibicin. ............................................................................................

CAPITULO XIII. ANLISIS TOXICOLOGICO DE AREAS AGRCOLAS..


GRUPOS TOXICOLOGICOS DE LOS INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
USO DE INSECTICIDAS.

CAPITULO XIV. ETIQUETOTECA DE INSECTICIDAS. ..........................


PRODUCTOS FORMULADOS EN FORMA INDIVIDUAL..........................
PRODUCTOS FORMULADOS COMO MEZCLAS. ...................................
ORGANIZACIN DE LAS TARJETAS. .....................................................

CAPITULO XV. MANEJO TOXICOLOGICO DE AREAS AGRCOLAS. ..


MANEJO INTEGRADO DE PLAGAS. .......................................................
MANEJO TOXICOLOGICO REGIONAL DE INSECTICIDAS.....................
Programas de manejo de la resistencia a insecticidas. ........................
Manejo toxicolgico de reas agrcolas. ..............................................
PASOS PARA DIAGNOSIS DE RESISTENCIA EN EL CAMPO. .............

BIBLIOGRAFA. .........................................................................................
INTRODUCCIN

A pesar de los rpidos avances en diversas reas tecnolgicas, Amrica Latina sigue
comprometida con el reto de alimentar a su creciente poblacin. En este concepto, la
dependencia en el uso de plaguicidas y otros agroqumicos para el mantenimiento y
desarrollo de los recursos agrcolas es incuestionable; sin embargo, existe considerable
preocupacin sobre los posibles efectos negativos del uso inadecuado de estos
productos.

Los plaguicidas cumplen una funcin primordial; numerosos roedores, insectos,


nematodos, hongos, malezas y otros organismos compiten con el hombre por productos
agropecuarios y forestales, adems transmiten enfermedades al hombre y a los
animales domsticos.

El desarrollo de los plaguicidas orgnicos a partir de la segunda guerra mundial, cre


una revolucin en el control de plagas, comparable a la de los antibiticos en el control
de las enfermedades infecciosas. Para 1955, la produccin de plaguicidas
organosintticos en EUA haba alcanzado 227 millones de kg, y para 1961 haba
llegado a los 318 millones de kg.

Aunque la cantidad de plaguicidas usados cada ao, es mucho mayor que el tonelaje de
drogas orgnicas, el acceso a stas es tal, que producen ms intoxicaciones
accidentales que los plaguicidas. En la dcada de los 80, las muertes por plaguicidas
han constituido de 7.80 a 12.85%. En EUA la tasa anual de muertes atribuibles a
plaguicidas, es de cerca de 1 por cada 1000,000.

Para los gobiernos y las instrucciones reguladoras del uso de plaguicidas no es fcil
tomar una decisin para permitir, controlar o prohibir su utilizacin; la principal
interrogante es saber el valor econmico real y a largo plazo que representa su
utilizacin. Las prdidas ocasionadas por insectos a los cultivos son abundantes, en
regiones del mundo llegan a ser de 30 a 100% para algunas cosechas; sin embargo, se
pueden reducir casi en su totalidad con el uso de algn insecticida.

Para mucha gente no queda claro cmo puede ser posible que se desarrolle la
resistencia a insecticidas, especialmente a los compuestos persistentes, aunque en el
campo se observa este fenmeno con frecuencia. Inclusive, este tipo de productos
acarrea problemas colaterales, ya que se eliminan los depredadores naturales de las
plagas, trastornndose el balance ecolgico, por lo que se vuelven ms peligrosas las
poblaciones de insectos fitfagos, lo que redunda en desventajas econmicas
ineludibles.

Ante la problemtica ecolgica que representa el uso de plaguicidas, una de las


mayores dificultades a todos los niveles, es la falta de informacin objetiva sobre los
productos que estn disponibles en Amrica Latina. Es necesario dejar bien
establecidos los parmetros toxicolgicos necesarios para el registro y formulacin de
plaguicidas, determinar tolerancias y manejar aspectos especficos para su uso.
Actualmente estn autorizados para ser usados en Mxico aproximadamente 150
diferentes ingredientes activos de plaguicidas, (DGSV, 1982; CICOPLAFEST, 1991),
pero que stos se venden con ms de 400 nombres comerciales, con diferentes
formulaciones y recomendaciones para su aplicacin. Quince de los insecticidas
autorizados tienen 138 nombres comerciales, con un promedio de ms de nueve por
compuesto, lo que habla de la anarqua en la nomenclatura y las grandes posibilidades
de confusin cuando se intenta su manejo racional.

Como lo han sealado numerosos autores (Brown, 1978; Pimentel et al., 1978), una
evaluacin de la relacin costo-beneficio de los plaguicidas, trasciende el campo de la
agricultura y se convierte en un fenmeno social que afecta la poblacin. Como ejemplo,
en EUA 90% de la poblacin no est implicada en la produccin agrcola ni en la
fabricacin o venta de estos productos y a pesar de ello, tienen influencia directa sobre
su desarrollo, el tipo de molculas, su venta y su uso, al formar parte de la gran masa
de consumidores que exigen productos de calidad y en cantidades suficientes; sin
embargo son quienes estn siendo afectados negativamente por su uso indiscriminado.

La nica proteccin contra los efectos indeseables en la poblacin y el ambiente, reside


en la influencia que la poblacin ejerza ante las cmaras legislativas para que se
elaboren leyes y reglamentos adecuados, que permitan la produccin agrcola, que
fomenten la creacin de mtodos de combate de plagas sin tanto riesgo y que
mantengan a la gran masa de consumidores y a los agentes directos de la produccin, a
salvo de los efectos negativos de los plaguicidas. Se requiere un esfuerzo mayor para la
instrumentacin de las leyes y reglamentos una vez creados, debido a que siempre se
corren riesgos de perder dinero al no usar un insecticida en un momento dado, a la falta
de conciencia de los riesgos que corre la poblacin y a la falta de conocimiento que
tienen las autoridades respectivas de esta problemtica.

Si se hiciera un manejo ms racional de los insecticidas, con bases cientficas en su


uso, ocupndolos cuando fueran estrictamente necesarios y ante la ausencia de otra
medida de combate, estas molculas volveran a ser apreciadas como la herramienta de
gran valor que son o no como aliados del diablo.
CAPITULO I

CAPITULO II
INSECTICIDAS ORGANOCLORADOS
Este grupo de insecticidas se caracteriza porque:
Presentan en su molcula tomos de carbono, hidrgeno, cloro y ocasionalmente
oxgeno.
Contienen anillos cclicos o heterocclicos de carbono
Son apolares y lipoflicos
Tienen poca reactividad qumica

Los compuestos organoclorados son altamente estables, caracterstica que los hace
valiosos por su accin residual contra insectos y a la vez peligrosos debido a su
prolongado almacenamiento en la grasa de mamferos. Dentro de este grupo de
insecticidas se encuentran compuestos tan importantes como el DDT, BHC, clordano y
dieldrn.

Estos compuestos provocaron una revolucin en el combate de los insectos, por su


amplio intervalo o espectro de accin y su bajo costo; se han usado de manera intensiva
para controlar plagas agrcolas y de importancia mdica. Poseen baja toxicidad para
mamferos y otras especies de sangre caliente, sin embargo, sus residuos son de gran
persistencia en el ambiente; adems debido a su alto grado de lipofilicidad, se acumulan
en los tejidos grasos de muchos organismos a travs del proceso de biomagnificacin
en la cadena trfica.

Desde el punto de vista de mecanismos de resistencia, los organoclorados se dividen


en tres grupos que son:

DDT y sus derivados,


Grupo del benceno y,
Grupo de los ciclodienos

DDT Y ANLOGOS

H
Cl C Cl
Cl C Cl
Cl

La palabra DDT se deriva del nombre qumico (incorrecto): dicloro difenil tricloroetano. Su
nombre correcto es 2, 2-bis (-clorofenil) 1, 1,1-tricloroetano.

Lo prepar por primera vez Otto Zeidler (estudiante alemn de doctorado en qumica) en
1874.

Las propiedades insecticidas del DDT se descubrieron en 1939, aos ms tarde, el Dr. Pal
Mller, investigador de la compaa suiza Geigy obtuvo el premio Nbel de Medicina por la
aportacin al combate de la malaria.

Industrialmente se obtiene por condensacin del cloral y el clorobenceno en presencia de


cido sulfrico concentrado. Como producto de la reaccin se obtiene una mezcla de ismeros
con:

80% del ismero p, p

20% del ismero o, p

Trazas del ismero o, o

O
CH H
H2SO4
2 Cl + Cl C Cl Cl C Cl
(H2O)
Cl
Clorobenceno Cloral Cl C Cl
Cl
DDT
Solamente el ismero p, p tiene propiedades insecticidas significativas.

Ismero: molculas que tienen la misma frmula, pero diferentes


propiedades. A pesar de que algunos ismeros contienen exactamente el
mismo tipo y nmero de tomos, el arreglo de dichos tomos difiere y en
consecuencia presentan propiedades diferentes. Existen dos tipos
principales de isomerismo: isomerismo estructural (contienen el mismo
tipo y arreglo de tomos, pero difieren en uno o ms enlaces) y
estereoisomerismo(todos los enlaces son iguales, pero difieren en el
arreglo espacial de los tomos).

El DDT es prcticamente insoluble en agua, poco voltil, baja sensibilidad a la luz


ultravioleta. Se ha observado que su toxicidad disminuye con el aumento de la
temperatura.

El DDT se ha utilizado para el combate de una amplia variedad de plagas: agrcolas,


forestales, pecuarias y vectores de enfermedades al ser humano.

Combate de la malaria.- Enfermedad transmitida por especies de mosquitos del gnero


Anopheles spp y causada por un protozoario (Plasmodium vivax, Plasmodium falciparum y
Plasmodium ovale). Entre 1933 y 1935 se presentaron, en promedio, 100 millones de casos de
malaria por ao y murieron 750, 000 personas. En la India, el promedio de vida era de 32 aos
para 1948. En Sri Lanka ocurrieron 28 millones de casos de malaria en 1946. En 1955 la OMS
decret la implementacin del PROGRAMA DE ERRADICACIN DE LA MALARIA, utilizando
como herramienta fundamental al DDT. Como Producto del uso del DDT en 1961 en Sri Lanka
se presentaron 110.

Fiebre amarilla.- Enfermedad causada por un virus y transmitida por un culcido, Aedes
aegypti.

Peste bubnica.- Enfermedad de origen bacteriano transmitida por la pulga de la rata


oriental Xenopsylla cheopis.

Tifus.- Rickettsia transmitida por el piojo, Pediculus humanus.

Mal de chagas.- Protozoario, transmitido por varias especies de triatominos.


Figura 1. Uso de DDT en polvo (NEOCID) para el
control de tifus en Afganistn (WHO)

Se desarroll una amplia investigacin para sustituir a los insecticidas comnmente


utilizados como la rotenona y las piretrinas. La sustitucin era necesaria tambin por la
participacin de Japn en la Segunda Guerra Mundial, la cual junto con las Islas del Pacfico
eran los principales proveedores de insecticidas orgnicos de origen natural.

En 1942 se introdujo el DDT como insecticida agrcola para el control de plagas de la papa y
otros cultivos en el estado de Colorado (EUA). Posteriormente, el DDT se utiliz para el
combate de una amplia variedad de plagas agrcolas. Pronto se convirti en el insecticida ms
ampliamente utilizado en el mundo debido a su estabilidad, persistencia, bajo costo de
fabricacin, y baja toxicidad aguda para mamferos (DL50 oral aguda = 300 mg/kg).

Se prohibi en EUA en el ao de 1973 debido a que se bioacumula en las cadenas trficas.

Las plagas desarrollaron resistencia al DDT

MODO DE ACCIN

Existen varias teorias, entre ellas que mantiene los canales de sodio abiertos ms tiempo de
lo normal
LA IMPOSIBILIDAD DEL DDT PARA MANTENER LOS CANALES DE SODIO ABIERTOS
MS TIEMPO DE LO NORMAL HA DADO LUGAR A UN MECANISMO DE RESISTENCIA
CONOCIDO COMO INSENSIBILIDAD NERVIOSA O KDR (knock down resistance) Y AFECTA
AL DDT Y A LOS PIRETROIDES.

METABOLISMO DEL DDT

El metabolismo de una sustancia puede alterar sus propiedades txicas (incrementndolas o


disminuyndolas). Cuando la toxicidad del metabolito es superior a la de la molcula parental,
se produce lo que se llama activacin. En caso contrario se presenta la inactivacin, que
dependiendo de su magnitud se puede constituir en un mecanismo de resistencia metablico.

OH
MFO DICOFOL
Cl C Cl (insectos y microorganismos)
CCL3

MFO
DDT Cl C Cl DBP
(insectos)
O

DDT - asa
Cl C Cl DDE
(insectos y mamferos)
CCL2

Las enzimas de Funcin Oxidativa Mixta (FOM) y la DDT-asa juegan un papel importante en
el metabolismo del DDT y pueden ser mecanismos de resistencia metablicos a este
compuesto.

BENCENO Y RELATIVOS

Cl
Cl Cl

Cl Cl
Cl
El benceno es un anillo de seis carbonos (C6H6) y el primero de sus derivados usados
como insecticida fue el BHC (hexaclorociclohexano), que fue descubierto en 1825, pero sus
propiedades insecticidas fueron evaluadas en 1940.

El BHC es un benceno clorinado que puede tener varios ismeros:

o Alfa
o Beta
o Gamma
o Delta
o Epsilon

Solo el ismero gamma tiene propiedades insecticidas (lindano)

En una mezcla normal de BHC, el ismero gamma representa alrededor del 12% del total.

Debido a que el ismero gamma tiene propiedades insecticidas, se desarrollaron mtodos


para purificarlo y obtenerlo a concentraciones del 99%. Este ismero presenta poco o nada
de olor.

Debido a que el lindano es inodoro y tiene alta volatilidad, se le asign un uso domstico
en forma de pastillas que se colocaban cerca de los focos elctricos o en pequeos
vaporizadores pegados a la pared. Desafortunadamente provoca anemia en la sangre.

Son neurotxicos que actan como antagonistas de los receptores de GABA (cido
amino butrico)

El pentaclorofenol es otro de los relativos del benceno el cual tuvo aplicaciones mltiples
para proteger madera contra insectos barrenadores, como funguicida de postes de
telfono, como defoliante. El PCF se comercializo como una sal de sodio.

Cl Cl Cl Cl

Cl OH Cl ONa

Cl Cl Cl Cl
Pentaclorofenol Sal de sodio

El PCF desnaturaliza y precipita protenas celulares, ocasionando la muerte de las clulas.

CICLODIENOS
Se les llama ciclodienos debido a que su grupo qumico precursor es el
hexaclorociclopentadieno, el cual contiene un anillo cclico y dos dobles ligaduras.
Compuestos de esta naturaleza se unen mediante la reaccin de DIELS ALDERS, que
son dos qumicos que descubrieron este tipo de sntesis qumica. El dieldrn y el aldrn
fueron nombrados en honor a los citados especialistas.

Cl Cl

Cl Cl
Cl Cl
La qumica y nomenclatura de los ciclodienos es complicada, pero es de inters conocer
que poseen dos puentes de metano: uno localizado en el anillo clorinado y otro en el anillo
no clorinado.

Cl
Cl
O Cl2
Cl
Cl

Debido a que los puentes de metano pueden estar doblados hacia fuera (EXO) o hacia
adentro (ENDO), de la estructura molecular, se definen lo que se llaman estreo ismeros.

Referente a la estructura qumica anterior:

o DIELDRIN: endo exo

o ENDRIN: endo endo

Los ciclodienos se desarrollaron en la segunda guerra mundial, un poco despus del DDT
(1939) y del BHC (1940).

En general, los ciclodienos son persistentes en el suelo y se usaron contra larvas rizfagas.
Los residuos, con frecuencia, persisten an despus de la cosecha.

El mayor impacto de los ciclodienos fue la proteccin de estructuras de madera (casas,


postes, etc) contra termitas, pues su efecto puede durar 30 aos.

Algunos de los ciclodienos ms conocidos son: clordano, aldrin, dieldrn, heptacloro,


endrn, mirex, endosulfan.

Cl
Cl
O
O S Cl2
O
Cl
Cl
Endosulfan
En el rea del Soconusco, el cafeto se cultiva desde los 400, hasta los 1300 m snm y uno
de los problemas entomolgicos ms fuertes es la broca del cafeto. La variacin en
temperatura oscila entre 29 y 30C en las partes bajas y es de alrededor de 23C en las
partes altas. El endosulfan es ms efectivo en las partes bajas, donde la temperatura es
ms alta.

Son neurotxicos que actan como antagonistas de los receptores de GABA

El dieldrn disminuye el contenido de vitamina A en el hgado.

Metabolismo de los ciclodienos:

a) hidroxilacin aliftica:

CH COH

b) Epoxidacin:

H H
O
H
H

ORGANOFOSFORADOS

Se derivan del cido fosfrico y del cido fosfnico.

OH O H O
P P
OH OH OH OH
cido fosfrico cido fosfnico
Caractersticas bsicas:

CH3O O
P
CH3O O NO2

La molcula es un ster del cido fosfrico


Son ms txicos para vertebrados que los insecticidas organoclorados
El fsforo reactivo es la parte central de la molcula. El P esta unido por doble ligadura a
un S o a un O
No son persistentes en el ambiente. Esta caracterstica ocasion que los OF desplazaran a
los OC en muchos usos agrcolas.
La molcula puede ser aliftica, cclica o heterocclica

Los organofosforados tuvieron su origen en un artculo publicado por Willy Lange & Gerda
von Kreuger en 1932. Lange fue investigador de la Universidad de Berln. En ese artculo
se describi la sntesis de algunos organofosforados.

O
CH3CH2O
P
CH3CH2O F
o, o, dietil fosforofluoridato

El qumico G. Schrader empez con estudios sistemticos de los organofosforados como


insecticidas potenciales.

CH3CH2O O
Produce 100% de mortalidad en pulgones a 0.0005% (24 h
P
de exposicin).
(CH3)2N F
(CH3)2N O Dimetox. Es un insecticida sistmico muy potente. Es muy
P peligroso trabajar con este compuesto debido a su toxicidad
(CH3)2N F residual.
CH3CH2O S
P Paratin etlico. Aceptables propiedades
CH3CH2O O NO2 insecticidas.

CH3CH2O O O OCH CH TEPP. Muy potente pero inestable, pues se


2 3
P P hidroliza en un da. Lo desarroll el qumico
CH3CH2O O alemn De Clermont y se document en la
OCH2CH3
literatura en 1854.

Varios de los compuestos organofosforados sirvieron como gases de guerra:

Trang Bang, junio de 1972


Baada en NAPALM por el error de un avin sudvietnamita, Phan Thi Kim Phuc huye de la
escena tras arrancarse la ropa en llamas (LIFE 1985).

O O DFP. Lo desarrollaron los ingleses. Esta molcula es muy


P difcil de destruir.
O F
CH3CH2O O TABUN. Los alemanes descubrieron esta molcula.
P DL50 = 0.01 mg/kg, equivalente a 0.75 mg/75 kg
(CH3)2N CN hombre. Este valor se obtuvo realizando experimentos
directamente con humanos.

CH3 O SARIN.
P
(CH3)2CHO F

CH3
O SOMAN. Es el gas de guerra ms txico de
CH3 P todos.
CH3 C CHO F
CH3CH3

La accin insecticida de los OF se descubri en Alemania durante la Segunda Guerra


Mundial cuando se buscaban sustitutos de la nicotina que estaba racionada en Alemania.
Actualmente son pocas las compaas que estn desarrollando OF.

USOS DE LOS OF

o Insecticidas de amplio espectro: paratin, fentin, diazinn


o Sistmicos en plantas: demetn, disulfotn, dimetoato
o Sistmicos en animales: triclorfn, famfur, coumafos
o Contra plagas rizfagas: difonate, forato, diazinn
o Fumigantes: diclorvos, TEPP
o Poco residuales: TEPP, mevinfs, naled
o Accin residual: azinfs
o Uso domstico: malatin
o Proteccin de granos almacenados: malatin, dursban
o Salud pblica: malatin, fentin
o Nematicidas: nemacur
o Medicinales: paraoxon, armine, DFP

MODO DE ACCIN DE LOS ORGANOFOSFORADOS

Inhiben a la acetilcolinesterasa
O
+ AChE +
(CH3)3N CH2CH2O C CH3 + H2O (CH3)3N CH2CH2OH + CH3COOH
Acetilcolina Colina cido actico

Acetilcolinesterasa

o Tiene cuatro sitios activos, cada sitio activo tiene dos componentes mayores

Sitio aninico
Sitio estertico

B = grupo imidazol de la histidina


O (grupo bsico)
+ HO = grupo hidroxil serina
CH3 C O CH2 CH2 N (CH3)3
+
B H = grupo bsico de la hidroxiltirosina
- -
OH H+ S S = grupo carboxilato del cido asprtico
o glutmico
Sitio estertico Sitio aninico

HIDRLISIS DE LA ACETILCOLINA MEDIANTE LA ACCIN DE LA


ACETILCOLINESTERASA

O
+
CH3 C O CH2 CH2 N (CH3)3

B
+ -
HO H S

1. Atraccin inicial entre la acetilcolina y la acetilcolinesterasa

O
+
CH3 C O CH2 CH2 N (CH3)3

B
2. Formacin de un complejo

+
HOCH2CH2N (CH3)3

CH3
B
C O
- -
O A S

3. Acetilacin de la enzima con liberacin de colina

CH3
C O
B
+ -
O H S

4. Rearreglo de la acetilcolinesterasa

CH3
B C O
H
O + -
H O H S
5. La enzima acetilada es hidrolizada

B
+ -
OH H S

6. La acetilcolinesterasa esta libre y lista para reaccionar otra vez con la acetilcolina

INHIBICIN DE LA ACETILCOLINESTERASA POR UN


INSECTICIDA ORGANOFOSFORADO

(RO)2
O
P O NO2

X
B

HO H
+
S
-

1. Atraccin inicial y formacin de un complejo AChE - Organofosforado

(RO)2
O
P HO NO2
+
BH X
O A
-
S
-
2. El grupo hidroxil serina es forforilado y se presenta la liberacin de una parte de la molcula
original del insecticida organofosforado.

(RO)2
H O
P HO NO2
O
B H X
O +
H S
-

3. La AChE fosforilada es hidrolizada lentamente y eventualmente pierde el grupo fosforado.


Durante este periodo la enzima no puede reaccionar con la acetilcolina.

Los grupos que se encuentran unidos al fsforo, definen el tiempo de inhibicin de la


AChE:

o CH3 inhibe a la AChE por horas

o CH3CH2 Inhibe por das

o Irreversible

LA REACTIVIDAD DEL FSFORO ES LA PROPIEDAD MS IMPORTANTE QUE


DETERMINA LA ACTIVIDAD ANTICOLINESTERTICA DE UN ORGANOFOSFORADO.

CH3CH2O O
CH3CH2O O
P O -
P O
CH3CH2O O N
CH3CH2O O N
O -
O
Inhibidor potente
CH3CH2O O
P H CH3CH2O O
CH3CH2O O O C H P
+
CH3CH2O O O CH3
H

Inhibidor pobre

La reactividad del fsforo depende de la electrofilicidad del sustituyente. Entre ms positivo


sea el P, ms txico es el insecticida. Si el sustituyente es demasiado electroflico, el OF,
ser excesivamente sensitivo a la hidrlisis y su vida media se reduce

(CH3)2N O CH3(ClCH2)N O
P O O
N(CH3)2 P N(CH3)2
(CH3)2N O P (CH3)2N O P
N(CH3)2 N(CH3)2
Schradan Schradan monocloro
Vida media: 10 aos a pH neutro Incrementa actividad AChE 100,000x
Vida media: 2 horas

El Schradan tricloro tiene una vida media de tres minutos

Este compuesto debiera ser un buen insecticida, pero las cargas positivas impiden la
penetracin del txico en las membranas. In vitro es un buen inhibidor.

CH3CH2O O
P
CH3CH2O O

+
N (CH3)3
Lingling. Abril de 1946
Una imagen irnica del hambre en China es la de este chiquillo hambriento que mendiga
comida junto a un nio rico.

La reactividad del fsforo es el factor ms importante que determina la toxicidad del


insecticida organofosforado.

CH3CH2O O CH3CH2O O
P P
CH3CH2O O OCH3 CH3CH2O O OCH3

Muy reactivo Poco reactivo


prcticamente no inhibe a la AChE

Entra ms positivo sea el P, mayor ser la toxicidad del OP.

+0.203 +0.230
CH3CH2O S CH3CH2O O
P P
CH3CH2O O NO 2 CH3CH2O O NO 2

+0.204 +0.425
Paratin etlico Paraoxon etlico

El TEPP es ms txico que el paraoxn etlico.

CH3CH2O O
P O OCH CH
2 3
CH3CH2O O P
OCH2CH3
0.216
0.434
El cambio de sulfxido a sulfona incrementa la reactividad del tomo de fsforo. El
compuesto parental que a continuacin se indica debiera ser un mal insecticida, pero su
transformacin a sulfxido y luego a sulfona y eso incrementa su toxicidad.

CH3CH2O O
P
CH3CH2O O SCH3

o o
R S CH3 R S CH3 R S CH3
o
Tiometil Sulfxido Sulfona

La influencia de otras partes de la molcula del insecticida OF sobre la toxicidad.

Estructura molecular DL50 Musca domestica (g/g)

CH3O O
P
CH3O O NO 2 1.5

CH3CH2O O
P
CH3CH2O O NO2 1.2

ISOPROPIL O
P
ISOPROPIL O NO2 9.0

O O
El isomerismo Ptambin afecta a la toxicidad.
O O NO 2 9.4

C4H9O O
P
75.0
C4H9O O NO2
Ismero DL 50 Musca domestica

CH3CH2O O
P
CH3CH2O S CH2CH2S CH2CH3 30.0
d - ismero

CH3CH2 SCH2CH2S O
P
CH3CH2O 5.0
OCH2CH3
l - ismero

La posicin del tomo de azufre (S) tambin influye en la toxicidad de la molcula.

DL50 Musca domestica (g/g)


Estructura molecular

CH3CH2 S
P
CH3CH2O O NO2 0.93

CH3CH2 O
P
CH3CH2S O NO2 8.50

CH3CH2 O
P
CH3CH2O S NO2 24.0
REACCIONES METABLICAS

1.-ACTIVACIN

CH3CH2O S CH3CH2O O
P MFO
P
CH3CH2O O NO2 CH3CH2O O NO2

S Electronegatividad del S = 2.5 O Electronegatividad del O = 3.5 3.5


2.5
P Electronegatividad del P = 2.1 -2.1 P Electronegatividad del P = 2.1 -2.1
0.4 1.4

CH3CH2O O O O
P MFO MFO
CH3CH2O SCH2CH2 S CH2CH3 R S CH2CH3 R S CH2CH3

O
Sulfxido Sulfona

CH3O O
P O CH3 CH3
MFO MFO
CH3O O C CHC CH3 R N R N
CH3 N CH2 OH H
CH3 Azodrn

2. INACTIVACIN

CH3CH2O S(O)
P Fosfotriesterasa CH3CH2O S(O)
CH3CH2O O NO2
[ H2O]
P + HO NO2
CH3CH2O OH

CH3CH2O S(O) CH3CH2O S(O)


P MFO
P + HO NO2
CH3CH2O O NO2 CH3CH2O OH

CH3O S(O) Glutatin alquil


P transferasa HO S(O)
CH3O O NO2 P
CH3O O NO2
El diazinn es afectado por una cantidad importante de enzimas, confirindole alta
toxicidad en poblaciones susceptibles. Sin embargo, su uso irracional puede conllevar al
desarrollo de resistencia mltiple.

demetilacin
desulfuracin
CH3O S
P O
CH3O S CH2 CNHCN3

deaminacin
hidrlisis

Diazinn

DIFERENCIAS EN ACTIVIDAD DE OF ENTRE INSECTOS Y MAMFEROS

CH3O S
P
CH3O O NO2

CH3

o La distancia entre el sitio estertico y el sitio aninico en mamferos es de 4,


mientras que en insectos es de 5.

o Adems, el grupo metil del anillo dificulta que el txico pase a travs de la
barrera sangunea de los mamferos.

En mamferos, la elevada actividad de las carboxilesterasas metabolizan relativamente


rpido al malatin. Sin embargo, las impurezas del malatin inhiben a las
carboxilesterasas. Las impurezas del malatin no deben exceder del 0.05%.

carboxilesterasas
CH3O S
P
CH3O S CH COOCH2CH3
CH2 COOCH2CH3
Malatin
El fentin tambin es afectado por las carboxilesterasas, pero se supone que son
diferentes de las que afectan al malatin.

CH3O S
Carboxilesterasas CH3O S
P P + HO CH2CH3
CH3O S CHCOOCH2CH3 CH3O S CHCOOH

MECANISMOS DE RESISTENCIA EN OF

Metabolicos: Esterasas y FOM

No- Metabolicos: ACE insensible

CARBAMATOS

Los insecticidas carbamatos son derivados sintticos de la fisostigmina o eserina, un


alcaloide presente en la planta Physostigma venenosum. En frica Occidental, esta planta se
usaba para determinar la culpabilidad o inocencia de una persona acusada de algn delito.

CH3 O CH3
N C O
H
N N

Eserina CH3 CH3

La eserina la prepar Stedman en 1926. Este investigador tambin prepar la prostigmina


(Neostigmina), misma que se us en el tratamiento del glaucoma y de la enfermedad conocida
como Myostigma gravis. El glaucoma es un incremento en la tensin ocular; el globo ocular se
endurece y produce ceguera en un tiempo corto.

O CH3
O C N
CH3

+
CH3 N CH3
CH3
En 1954, Hans Gysin public la sntesis del Isoln

O
N O C N(CH3)2
N
CH3 CH CH3
Isoln

En 1954, el grupo Riverside (Metcalf, Kolbenzen y Fukuto) desarroll varios carbamatos. La


estructura general de los carbamatos es la siguiente:

O R1
R3 O C N
R2

Los grupos R1 y R2 , pueden ser H, CH3, CH3CH2 u otra cadena aliftica corta.

R3 puede ser una cadena aliftica, cclica o heterocclica.

Basndose en la toxicidad aguda, los carbamatos son en general ms txicos que los
organofosforados (OF). Sin embargo, los OF son ms peligrosos debido a que la inhibicin de la
AChE en los OF es ms prolongada. Cuando la AChE es inhibida por un carbamato, la enzima
se recupera espontneamente.

MECANISMO DE INHIBICIN DE LA AChE POR UN CARBAMATO.

Acercamiento de la AChE y el insecticida carbamato.

H O
N C O X

B H3C

OH H+ S
Formacin del complejo AChE Carbamato.

H O
N C O X

B H3C

OH H+ S

Carbamilacin de la AChE.

H O
HO X
N C

B H3C

O H+ S

Hidrlisis de la AChE

H O
N C

BH H3C
O
H H
O A- S-
Recuperacin de la enzima

H O
N C OH

B H3C

OH H S-

Cuanto ms parecido exista entre el insecticida carbamato y la acetilcolina (ACh), con


respecto a la distancia de ensamble, ms txico ser el carbamato.

CH3 O
+
CH3 N CH2 CH2 O C CH3 Acetilcolina
CH3

CH3 O
CH3 S C CH N O C NH CH3 Aldicarb
CH3

La actividad de un carbamato esta relacionada con su estructura qumica. La posicin orto se


fija mejor a la AChE, y por lo tanto es ms txico.

Posicin del grupo alquil Tox. rel. Posicin


O
O O C NHCH3 1.0 para

O
O C NHCH3 9.6 meta

O
O C NHCH3 127.0 orto

O
El tamao del grupo (en posicin meta) es muy importante. Cuando el grupo alquil es muy
grande, no acta bien contra la AChE.

Posicin Tox. rel.


O
O C NHCH3 0.14

O
O C NHCH3 1.0

CH3
O
O C NHCH3 3.0

H2C
CH3
O
O C NHCH3 40.0

CH3 CH
CH3
O
O C NHCH3 35.0
Influencia del tamao de grupo (posicin orto) sobre la toxicidad.

Estructura Tox. rel.


O
O C NHCH3 1.0

O CH3

O
O C NHCH3 3.0

O CH2CH3

O
O C NHCH3 53.0

O
O C NHCH3 148.0

O
CH3
CH3

O El Dr. Fukuto piensa que


O C NHCH3 esta estructura sera un
buen insecticida

O O
C
CH3 CH3
Los metil carbamatos son ms txicos que los dimetil carbamatos.

Estructura qumica Tox. rel.


O CH 3
O C N 1.0
CH3

O H
O C N 147.0
CH3

Otro caso que demuestra que los metilcarbamatos son ms txicos que los dimetil
carbamatos.

Estructura qumica Tox. rel.


O CH3
O C N 1.0
CH3
O

O H
O C N 188.0
CH3
O
A medida que se incrementa el grupo sustituyente la toxicidad decrece. Los metil carbamatos
siguen siendo ms txicos.

Estructura qumica Tox. rel


O H
O C N 1.0
CH2

O H
O C N 50.0
CH3

O H
O C N 2500.0
CH2 CH3

METABOLISMO DE LOS CARBAMATOS

Hidroxilacin del anillo.

O H
O C N
CH3

O O H
H HO
O C N O C N
CH3 OH
CH3
MFO O H
O C N
O CH3

OH
Hidroxilacin del grupo metil.

O H O H
O C N O C N
CH3 MFO CH2OH

O dealquilacin.

O H
CH3 O CH3 O H
H O C N
HC O C N HOC O C N HO CH3
CH3 O CH3 MFO CH3 O CH3 MFO

N Demetilacin.

O H O H
O C N
CH3 O C N
CH3
MFO
CH3 CH3
CH3 CH3
N
CH3 N
CH3
CH3 H
No existe una marcada selectividad entre los carbamatos, en general son igualmente txicos
a insectos y mamferos. Tomando en cuenta que los insectos tienen un bajo nivel de
carboxilesterasas, se han desarrollado algunos compuestos que son una combinacin entre OF
y carbamatos y muestran selectividad entre insectos y mamferos.

O
O P (OCH3)2
O C N
CH3 Insectos
O H
O C N
CH3
Mamferos Carbamato

OH

CAPITULO V
INSECTICIDAS BOTNICOS Y DERIVADOS

Las plantas han evolucionado por ms de 400 millones de aos; para oponerse al
ataque de los insectos han desarrollado mecanismos de proteccin, como la repelencia
y la accin insecticida. Es as como diversas especies de plantas contienen materiales
insecticidas naturales, algunos de los cuales, han sido utilizados desde tiempos remotos
por el hombre con el mismo fin. Varios de estos extractos han proporcionado valiosos
insecticidas de contacto, con la ventaja de que su uso no ha provocado el surgimiento
de cepas de insectos resistentes, en el mismo grado en que lo hacen los insecticidas
sintticos.

Se sabe de muchas plantas cuyos extractos poseen propiedades insecticidas, sin


embargo, desde el punto de vista comercial slo se han aprovechado algunas, entre
ellas el tabaco, el piretro, el derris, la riania y la sabadilla. Los productos obtenidos de
ellas, tienen la ventaja de ser efectivos contra una gran variedad de insectos y de
contaminar menos el ambiente en comparacin con los insecticidas orgnicos.

RIANIA

Los polvos obtenidos de la molienda de los talos y races de Riania speciosa


(Flacourtiaceae), planta que crece en Amrica del Sur, se han utilizado para el combate
de algunos insectos. Se emplearon profusamente en los aos 40, pero fueron
desplazados por los compuestos organofosforados de menor precio. Los polvos de
referencia contienen una serie de alcaloides. El ms importante es la rianodina.

La rianodina se solubiliza en agua y en la mayora de los solventes orgnicos, excepto


en los aceites de petrleo. Es menos txico para mamferos que la rotenona y acta por
contacto o por va estomacal. Afecta directamente los msculos impidiendo su
contraccin y ocasionando parlisis, aunque se desconoce cmo lo provoca.

La riania se usa contra algunas larvas de lepidpteros; en algunos casos es ms


efectiva que la nicotina y la rotenona. Se aplica tanto en forma de aspersiones como en
espolvoreaciones. Para las espolvoreaciones se preparan mezclas que contienen de 30
a 40% de riania y de 60 a 70% de talco; se aplica en dosis de 50 kg ha-1 para el
combate del barrenador europeo del maz (Ostrinia nubilalis) y contra el barrenador de
la caa de azcar (Diatraea scaccharalis).

SABADILLA

Se conoce como sabadilla a una planta del gnero Schoenocaulon, de la familia


Liliaceae, en el que se incluye cerca de 20 especies que se encuentran distribuidas
especialmente en Mxico, Amrica Central y Sudamrica. Las semillas pulverizadas de
la sabadilla, se han empleado durante muchos aos como polvos piojicidas por los
nativos de Centro y Sudamrica. Tanto el polvo como los extractos de estas semillas
tienen importancia como insecticida para el control de hempteros y hompteros
fitfagos, as como tambin en el combate de los trips. Las especies ms importantes
son S. officinalis, S. drommondsi y S. texanum.

A la mezcla cruda de alcaloides de la sabadilla, se le conoce como veratridina, se sabe


que estos compuestos son rpidamente degradados por la luz. Se considera que el
principio txico de la sabadilla est constituido por una mezcla de sevadina y veratridina,
que son los responsables de la accin insecticida. Estas sustancias no son txicas a
mamferos.

Una de las pocas desventajas de la sabadilla, es que irrita las membranas mucosas,
principalmente en personas sensibles, haciendo que estornuden con mucha frecuencia.

OTROS INSECTICIDAS VEGETALES

Existen plantas con propiedades insecticidas poco estudiadas, que representan una
esperanza futura para el control de plagas insectiles, sin el eventual problema de la
contaminacin que presentan algunos insecticidas orgnicos modernos. De estas
plantas se tiene informacin dispersa que indica su forma de utilizacin, la cual puede
ser muy variada, por ejemplo, los componentes txicos de algunas plantas son
extrados con petrleo, acetona, alcohol u otro solvente. Por otro lado, algunas
sustancias txicas pueden ser extradas por maceracin de la planta en agua, o por
medio del calentamiento de la planta en agua. Para utilizar las propiedades txicas de
algunos vegetales, se deben colectar sus frutos, flores, hojas o races o en su defecto la
planta completa, posteriormente se debe secar a la sombra, pulverizar y almacenar
dentro una bolsa plstica, en un lugar fresco y poco iluminado, para poder hacer uso de
ella en el momento que se requiera.

En la actualidad, se est trabajando en el rescate y generacin de informacin, acerca


de la actividad insecticida de la flora mexicana. Algunos compendios de resultados se
presentan en los trabajos de Lagunes et al., (1984), Lagunes (1993) y en los Simposios
Nacionales sobre Substancias Vegetales y Minerales en el Combate de Plagas de los
aos 1989, 1990, 1991 y 1992, organizados por la Sociedad Mexicana de Entomologa,
entre otros.
PIRETROIDES

Los piretroides son compuestos sintticos derivados de alcaloides presentes en las


cabezuelas del piretro Chrysanthemun (Tanacetum) cinerariefolium.
Los principales productores de piretro son:
o Kenya
o Irn
o Japn
o Ecuador
o Nueva Guinea
Componentes del piretro:
o Seis esteres formados por la combinacin de dos cidos (cido crisantmico y
cido pirtrico) y tres alcoholes (piretrolona, cinerolona y jasmolona).
Esteres del piretro:
o Piretrina I
o Piretrina II
o Cinerina I
o Cinerina II
o Jasmolina I
o Jasmolina II
La piretrina I es el ester con mayor toxicidad para insectos. Desafortunadamente es
afectado en muchas partes de su estructura por la luz (fotlisis), oxidacin, e hidrlisis.

Fotolisis

Oxidacin
O

O
O

Hidrlisis
Oxidacin

Piretrina I

A la piretrina I se le hicieron modificaciones con la finalidad de:


o Reducir el efecto de la luz solar
o Reducir el impacto de la oxidacin
o Conservar o incrementar la toxicidad para insectos
o Conservar o reducir la toxicidad para animales de sangre caliente.
RETROLONA:
o Se sintetiz en 1945
o Baja estabilidad para usos agrcolas
o Se elimin un punto de ataque de la oxidacin

O
O
Retrolona

ALETRINA
o Existe una rpida oxidacin de la cadena aliftica del grupo pentadienil.

O
RESMETRINA:
o O
La ciclopentenolona se cambi por un anillo furn, y la cadena aliftica por un
anillo cclico. O
o Aletrina
Es ms txica a insectos que la aletrina
o Baja toxicidad a mamferos

Fotolisis
O

O O
Resmetrina

FENOTRINA:
o La parte alcohol tiene modificaciones aceptables
o Se considera necesario trabajar con la parte cida

O
O
O
Fenotrina
PERMETRINA
o Es ms estable en la superficie foliar
o Sigue siendo de baja toxicidad para mamferos

Cl

Cl O
O
O
Permetrina

CIPERMETRINA:
o Es menos atacada por esterasas al poseer un grupo -CIANO

O
O
O CN

Cipermetrina

DECAMETRINA:
o Es muy txica para insectos
o Es altamente lipoflica

Br

Br O
O
O CN
Decametrina
FENVALERATO:
o Ha perdido la estructura caracterstica de un piretroide
o La toxicidad a insectos se reduce

Cl O
O
O CN
Fenvalerato

TEFLUTRINA:
o Aplicacin al suelo para el control de plagas rizfagas
o ptima combinacin de estabilidad, volatilidad y solubilidad en agua.

F
F F

O
F
O F

Teflutrina

El isomerismo que se presenta en el anillo ciclopropano influye notablemente en la


toxicidad del piretroide. La combinacin de ismeros ms txica es (1R, 3R).

H COOH HOOC

H H

(1R, 3R) (1S, 3S)


R = Rectus, que se encuentra a la derecha
S = Sinester, que se encuentra a la izquierda
Existen dos tipos de piretroides:
o Piretroides tipo I
o Piretroides tipo II

PIRETROIDES TIPO I
o Carecen de grupo -CIANO
o Accin ms periferal
o Temblores, convulsiones e hiperexcitabilidad
o Provocan descargas repetitivas en el msculo
o Correlacin negativa entre temperatura y toxicidad
PIRETROIDES TIPO II
o Presentan el grupo -CIANO
o Actan ms en el sistema nervioso central
o Su efecto txico es menos espectacular
o No provocan descargas repetitivas en el msculo
o Correlacin positiva entre temperatura y toxicidad
Metabolismo de los piretroides
o OXIDASAS (MFO)
o ESTERASAS
Modo de accin de los piretroides
o Similar al DDT. En el axn, mantienen los canales de sodio abiertos ms tiempo
de lo normal.
Mecanismos de resistencia de los piretroides
o Kdr
o Oxidasas (MFO)
o Esterasas
Manejo de la resistencia a piretroides
o Si la dosis originalmente efectiva fracasa, no aumente la dosis ni el nmero de
aplicaciones.
o Si hay historia de aplicaciones con DDT, investigue los mecanismos de
resistencia presentes antes de usar los piretroides. Recuerde que el DDT y los
piretroides comparten el Kdr como mecanismo de resistencia.
o No mezcle los piretroides con otros insecticidas.
o Restrinja el uso de piretroides a una sola generacin por temporada.
o Existe resistencia cruzada negativa entre piretroides y organofosforados. La
rotacin entre piretroides y organofosforados retrasan el desarrollo de
resistencia.

REGULADORES DEL CRECIMIENTO

Los complejos cambios del desarrollo de los insectos estn regulados por hormonas
secretadas por el sistema neuroendcrino.
MMICOS DE LA HORMONA JUVENIL
A la hormona que secreta el Corpora allata se le conoce como hormona juvenil (H.J.)
Existen varios compuestos naturales y sintticos que mimetizan la accin de la hormona
juvenil. A estas sustancias se les conoce como mmicos o anlogos de la hormona
juvenil.
Cuando la H. J. esta presente, el crecimiento y mudas sin maduracin se presentan. En
ausencia o escasa cantidad de H. J. se presenta el cambio a adulto.
La H. J. es efectiva en ciertas etapas de desarrollo del insecto:

huevo larva 1 larva 2 larva 3 larva 4 pupa adulto

etapa sensible algn efecto

La hormona juvenil no afecta al huevo, larva 1, larva 2, y larva 3. Esto es conveniente en


el caso del control de larvas acuticas debido a que los primeros instares sirven de
alimento para otros organismos como peces.

Ejemplo de mmicos de la hormona juvenil

O
O

Altosid o methoprene

O
O

Hidropreno
La hormona juvenil afecta a familias de insectos y cuando mucho afecta a nivel de
Orden.
Se ha observado que los organofosforados inhiben a las H. J. esterasas
Poblaciones que son resistentes a los organofosforados, tambin lo son a juvenoides

COOCH3
O
epoxidasas carboxilesterasas

OH COOH
R R
OH

carboxilesterasas epoxidasas

OH
COOH
OH

INHIBIDORES DE LA SNTESIS DE QUITINA


Los artrpodos tienen un exoesqueleto que se compone de placas unidas por
membranas.
Un insecto aumenta de 1000 a un milln de veces su tamao y peso durante su
desarrollo. El ser humano aumenta aproximadamente 27 veces.
Las glndulas protorcicas secretan a la hormona de la muda o ecdisona. Si esta
hormona no se produce o se produce en cantidades limitadas, las mudas no ocurren.
Por lo tanto las ecdisonas son esenciales para las mudas. Sin embargo, la H. J.
determina el programa gentico de las mudas.
Los insectos, para poder crecer necesitan cambiar su exoesqueleto en cada muda.
Un componente esencial del exoesqueleto es la quitina.
El compuesto sinttico DIMILIN interfiere con la formacin de cutcula porque evita que
la quitina se deposite en la endocutcula. Por lo tanto la cutcula es dbil y no puede
soportar el esfuerzo de los msculos durante la ecdisis.

O O
C N C N Cl
H
Dimilin

Estos compuestos actan en cada muda, por lo que afectan a todos los instares
En general, los reguladores del crecimiento tienen las siguientes caractersticas
o Baja toxicidad para mamferos
o Baja toxicidad para peces y fauna silvestre
o Baja fitotoxicidad

CAPITULO VIII
INSECTICIDAS MICROBIALES

Y OTRAS OPCIONES

Tomando en cuenta los graves problemas que ha ocasionado el abuso en la utilizacin


de insecticidas, se considera necesaria la bsqueda de otras opciones en el control de
insectos nocivos. Desde hace tiempo se mencionan el uso de productos qumicos de
gran especificidad, el uso de feromonas y la aplicacin de entomopatgenos como virus,
bacterias y hongos, as como agentes deshidratantes y quimioesterilizantes.

Existen aproximadamente 1500 especies de microorganismos que tienen potencial para


usarse como agentes insecticidas, mismos que tienen un rango relativamente pequeo
de hospederos, lo que hace posible la reduccin exclusiva de una poblacin plaga y
permite la proteccin de los insectos benficos.

Se tienen evidencias de que los entomopatgenos conocidos comercialmente, no


afectan a los animales de sangre caliente y adems fauna, tiene la ventaja de que son
productos biodegradables, por tal motivo poseen caractersticas de seguridad, eficiencia
y proteccin al medio ambiente, lo que hace atractivo su desarrollo.

Los insecticidas microbiales deben poseer las siguientes caractersticas:


Poder ser aplicados como polvos, lquidos para aspersin, pellets o cebo.
Ser compatibles con otros agroqumicos, para facilitar su aplicacin en una sola
aspersin.
Poderse almacenar, con una vida de anaquel mnima que permita su venta y
utilizacin sin demrito de su efectividad.
Ser econmicos y fciles de producir.
Ser virulentos y seguros al momento de su aplicacin.
Poseer amplia persistencia.

VIRUS

En general, los virus son especficos para una especie de insectos. Algunos grupos de
virus han sido ms intensamente estudiados, como el virus de la poliedrosis nuclear
(VPN), del cual se tiene informacin suficiente para ser usado en el control de plagas.
Los estudios de los virus causantes de la granulosis y la poliedrosis citoplasmtica,
indican que son organismos que se pueden utilizar como agentes de control.

Los principales huspedes de estos virus son lepidpteros, pero tambin hay algunos
himenpteros, dpteros, colepteros y en menor cantidad algunos caros.
Los insecticidas virales tienen varias caractersticas, que en algunos casos son positivas
y en otros negativas.

Caractersticas positivas
Altamente selectivos contra alguna especie, por lo tanto no afectan plagas
secundarias, ni insectos benficos.
No dejan residuos, por lo que no contaminan el ambiente.
Persisten y se multiplican en las poblaciones de insectos perjudiciales.
Son efectivos a bajas dosis.
No se conoce que desarrollen resistencia.
La tecnologa de produccin es simple.
Pueden ser empleadas las tcnicas convencionales de aplicacin.

Caractersticas negativas
Debido a su alta selectividad, no afectan a otros insectos perjudiciales, por lo que
son necesarias algunas medidas adicionales de combate.
Baja persistencia en depsitos foliares.
Afectan principalmente a larvas.
Su actividad insecticida es lenta.
El mtodo y las condiciones durante la aplicacin debern ser cuidadosamente
observadas.
La tecnologa de produccin requiere labor intensiva y especializada.

Otros productos comerciales conocidos son el Biotrol VHZ (contra Heliothis virescens) y
el Biotrol VTN (contra Trichoplusia ni). Estos productos han sido probados con cierto
xito, sin embargo no se han utilizado en forma extensiva, debido a que no hay una
absoluta seguridad de que sean completamente inocuos a los mamferos; esto hace
difcil su registro legal en varios pases. Tericamente son buenas opciones al uso de
insecticidas organosintticos, pero en la prctica no resulta fcil implementar su uso.
HONGOS

Muchos de los hongos asociados con insectos, no son verdaderos patgenos bajo
ciertas condiciones, ya que dependen en alto grado de las condiciones del medio y del
micro ambiente que rodea al insecto hospedero. Se han aislado ms de 500 especies
de hongos entomopatgenos que afectan a la mayora de los rdenes de insectos. Las
infestaciones naturales por hongos juegan un papel importante en el control de muchas
plagas insectiles y en ocasiones alcanza niveles que producen una alta mortandad
natural en las poblaciones de insectos.

Se considera que los gneros de hongos que cuenta con especies verdaderamente
entomopatgenas son Beauveria, Metarhizium, Entomophthora y Aspergillus. En
algunas especies de hongos, el espectro de hospederos est limitado a una simple
familia de insectos; sin embargo, existen especies como Metarhizium anisopliae, que s
capaz de atacar ms de 200 especies.

La muscardina verde (M. anisopliae), est siendo utilizada comercialmente en varios


pases productores de caa de azcar en Sudamrica, para el combate de diversas
especies de mosca pinta. Actualmente, se encuentra en estudio su utilizacin contra
plagas de pastos y caa de azcar en el pas.

La utilizacin de enfermedades fungosas en el combate de insectos se, remonta a


principios de este siglo con la introduccin de varias especies de Aschersonia, la cual
produjo un control completo de la mosca blanca de los ctricos en Florida.

En la unin Sovitica se utiliz el producto Boverin R, preparado a base de conidias de


Beauveria decemlineata, para el control del escarabajo de la papa, Leptinotarsa
decemlineata, a dosis de 1.5 kg ha-1, mezclado en ocasiones con dosis bajas de
triclorfn.
En EUA se produce comercialmente el producto MycarR a base de Hirsutella
thompsonii, para el control del caro de la herrumbre de los ctricos Phyllocoptruta
oleivora. Nomuraea rileyi empieza a usarse a gran escala para el control de Trichoplusia
ni y Anticarsia gemmatalis.

NEMATODOS

Los nematodos se han encontrado parasitando plagas del suelo, forestales, de


invernaderos y domsticas. Los principales grupos donde se localizan a la mayora de
los gneros entomfagos son Mermitidae, Rhabditia y Tylenchida. Los mermtidos
tienen bastante potencial como parsitos, se citan 300 casos de parasitismo en insectos
de importancia mdica, de las familias Culicidae, Simuliidae y Chironomidae.

Se han encontrado dos especies de Heterotylenchus que causan gran mortalidad en la


mosca Musca autumnalis de Missouri, EUA y en Musca velustissima de Australia.

Actualmente, con la reproduccin de nematodos in vitro, se ha logrado comercializar su


uso, en grupos del gnero Steinernema en EUA y Gran Bretaa (Bonifassi y Neves,
1991).

PROTOZOARIOS

Los protozoarios se pueden encontrar infectando el intestino, tejidos musculares, tubos


de malphigi, cuerpo graso y hemocitos de los insectos. Los grupos que tienen mayor
nmero de formas parsitas asociadas con invertebrados son Sarcomastigophora,
Sporozoa y Cnidospora. Dentro del ltimo grupo, el gnero Nosema, del orden
Microsporidia, es el que posee el mayor nmero de insectos hospederos.

Es posible uso de protozarios a nivel comercial contra varios insectos, se demostr con
la diseminacin de Natessia trogodermae, mezclada con feromona sinttica para el
control del gorgojo kapra; las aplicaciones a nivel de campo de Nosema fumiferanae
aumentaron la epizootia en las poblaciones del gusano del abeto. Se ha combinado el
uso de Nosema pyrausta, la resistencia gentica del maz e insecticidas qumicos, para
suprimir las poblaciones del barrenador europeo del maz. Por otro lado se ha utilizado
Vairimorpha necatrix para controlar al gusano elotero del maz.

DELTA ENDOTOXINAS DE Bacillus thuringiensis

La proteccin vegetal con insecticidas convencionales representa un mercado mundial


de $6000 millones de dlares. Sin embargo se tienen varios problemas:
o En general afectan a los organismos no blanco
o La resistencia se desarrolla con facilidad
o Efectos nocivos al ambiente
Bacillus thuringiensis (agente causal de enfermedades al gusano de seda) se descubri
en 1901 por Ishiwata
Fue redescubierta en Alemania por Berliner en 1911 como agente causal de
enfermedades en la palomilla de la harina.
Los problemas con insecticidas convencionales ha conllevado a estudiar las delta
endotoxinas de esta bacteria.
B. thuringiensis tiene cuatro genes que expresas entomotoxinas
o CryI especfico para Lepidoptera
o CryII especfico para Lepidoptera y Diptera
o CryIII especfico para Coleoptera
o CryIV especfico para Diptera
La mayora de los genes Cry se encuentran en plsmidos (65-180 Kda) y se pueden
presentar uno o varios plsmidos por bacteria.
B. thuringiensis kurstaki tres protenas grandes (135 y 140 Kda- para Lepidoptera) y una
pequea (65 Kda- para Lepidoptera y Diptera). Se tienen identificado al menos 20 genes
diferentes de la serie Cry.
Patotipos de B. thuringiensis
o B. thuringiensis kurstaki Lepidoptera
o B. thuringiensis israelensis Diptera
o B. thuringiensis tenebrionis Coleoptera
Las protenas cry se unen especficamente a receptores localizados en los microvilli del
mesentern
MODO DE ACCIN:
o La bacteria se reproduce por fusin binaria en presencia de de un ambiente
adecuado.
o Cuando el ambiente es inadecuado, produce esporas y un cristal entomotxico
de varias formas
o Las esporas y los cristales son ingeridos por las larvas susceptibles.
o El cristal se disuelve por el pH del intestino medio
o Las enzimas proteolticas dividen a la protena, liberando el fragmento txico.
o El fragmento txico se une a receptores especficos de los microvilli del
mesentern
o Se produce un poro, permitiendo el paso de jugos gstricos al hemocele y de
hemolinfa al intestino medio.
o La larva deja de alimentarse.
o En el mesentern, la espora germina y da lugar a otra bacteria.
B. thuringiensis ha tenido popularidad debido a que:
o No afectan al ser humano
o Se puede aplicar el da de la cosecha
o Poco efecto en organismos no blanco.
o No afecta a la planta ni al ambiente.
o Baja propensin a resistencia.
B. thuringiensis presenta las siguientes desventajas:
o Son ms caros que los insecticidas convencionales
o Son ms difciles de aplicar, por se estrictamente de contacto.
o Son afectados por las condiciones ambientales.

NEONICOTINOIDES

En 1978, durante la conferencia de la IUPAC en Zurich, Soloway et al. (1979) present


un nuevo grupo funcional de insecticidas: los nitrometilenos.
Dentro de los nitrometilenos, el nithiazin result ser el anlogo ms txico contra larvas
de Helicoverpa zea Boddie.
En 1984 NITHON BAYER en Japn sintetiz la nitroguanidina, NTN 33893, mismo que
posteriormente se llam imidacloprid. Este compuesto manifest una excelente actividad
contra insectos chupadores tales como chicharritas, moscas blancas y fidos. No se
observ actividad insecticida importante contra Lepidoptera.
La actividad insecticida del imidacloprid es fuertemente influenciada por el grupo piridil.
A primera vista da la impresin que el grupo piridil se deriva de una sntesis qumica. Sin
embargo, la naturaleza ya haba descubierto a este grupo. En 1992, el compuesto
conocido como epibatidina (que contiene el grupo cloropiridil) se identific en la piel de
una rana venenosa del que vive en el Ecuador. La epibatidina posee una fuerte actividad
analgsica y es dos veces ms potente que la morfina.

NH
S NH
N

CH CH3
Cl N NO2 N

Epibatidina Nithiazin Nicotina

N
NH
Cl N
N
NO2
Imidacloprid
CH3 CH3
CH3
N CH3
NH

Cl N N
Cl N CH
NO2 CN
Nitenpyram Acetamiprid

A pesar de que los cloronicotinoides se derivaron de los nitrometilenos, la nicotina y la


epibatidina pudieron haber servido como guas para su sntesis.
Anlogos cercanos al imidacloprid carecen de propiedades insecticidas.

N N
NH N
Cl N Cl N CH3
N CH
NO2 NO2
Imidacloprid
(excelentes propiedades insecticidas) Carece de propiedades insecticidas
Solamente los ismeros con idntica configuracin cloropiridil tienen excelente
propiedades insecticidas contra Nephotettix cincticeps.

Estructura qumica Toxicidad relativa

N NH 1.6
N
Cl N
NO2

N NH 1.6

N Cl N
NO2

Cl
N NH 1.6
N
N
NO2

Cl
N NH 8.0

N N
NO2

N NH 1000

Cl N N
Imidacloprid NO2

El imidacloprid posee un factor de seguridad elevado (7300), en comparacin con la


nicotina cuyo valor es de <10 (Cuadro 1).

CUADRO 1. Toxicidad selectiva del insecticida imidacloprid. Comparacin de la toxicidad topical del
imidacloprid y otros aficidas con la toxicidad oral en ratas.
Insecticida Toxicidad en rata Toxicidad en fidos Factor de seguridad
DL50 (mg/kg) ED50 (mg/kg) Rata/fido

Organofosforado
Oxidemetn metlico 70 0.98 71
Carbamato
Pirimicarb 150 0.50 300
Piretroide
Ciflutrina 400 0.024 17000
Cloronicotinlico
Imidacloprid 450 0.062 7300
Nicotina 50 >5 10

Fuente: Leicht 1996

El modo de accin de los cloronicotinoides no es nuevo, pues lo comparte con la nicotina. Actan
como agonistas de la acetilcolina, es decir que mimetizan la accin de este neurotransmisor, pero
no interfieren con el paso normal del impulso nervioso.
Al momento que el imidacloprid entr al mercado, no existan compuestos similares que fueran
importantes. La distribucin del mercado de insecticidas en funcin de su modo de accin, estaba
como se indica en el Cuadro 2.

CUADRO 2. Porcentaje de ventas mundiales de insecticidas en relacin a su modo de accin.


Modo de accin Insecticida Porcentaje de ventas

Activador de los canales de sodio Piretroides 18

Inhibidor de la acetilcolinesterasa Carbamatos 20

Organofosforados 41

Agonistas de la acetilcolina Nereistoxin y anlogos 3

Cloronicotinlicos

NOTA: estos porcentajes de participacin en el mercado de insecticidas se determinaron justo antes de


que imidacloprid entrara al mercado.

Los insecticidas que actan como agonistas de la acetilcolina son los siguientes: anlogos del
nereistoxin, cloronicotinoides, nicotinoides y nitrometilenos.
Insecticidas anlogos del nereistoxin:

H3C CH3
N H3C CH3
N

H3C CH3 SO S
H3C CH3 N S S
N
S S
O O
C C
S S H2N O
S S S H2N O

Nereistoxin Thiocyclam Bensultap Cartap

Insecticidas cloronicotinoides:
Cl Cl
CH3
N NH
N N CH3 N N S
Cl N N
NO2 N N
CN CN
Imidacloprid Acetamiprid Thiacloprid

Cl O H
S
N N N N
N CH3
CH3
N N
NO2 NO2
Thiametoxan Clotianidin

Insecticidas nicotinoides:

N
CH3
N
Nicotina

Insecticidas nitrometilenos:

S NH

CH
NO2

A pesar de que no existen casos de elevada resistencia a cloronicotinoides, lo poco que se


conoce sobre las propiedades de su resistencia permite visualizar algunas estrategias para su
manejo.
o No rote o mezcle insecticidas que pertenezcan al grupo cloronicotinoides.
o Los cloronicotinoides deben registrarse solamente en los cultivos altamente rentables. De
esta manera se evitar que su uso sea generalizado y se minimizar la posibilidad de
desarrollo de resistencia.
o En lugares cerrados (invernaderos) de alto consumo de insecticidas, los cloronicotinoides
deben usarse solamente en las temporadas en que las expectativas de precio de la
cosecha sean altas.
o Dentro de un invernadero, evite las siembras escalonadas debido a que permiten la
existencia continua de poblaciones y por ende una presin de seleccin ininterrumpida.
o Una vez que coseche, cierre el invernadero, destruya los residuos de cosecha y no
permita la existencia de plantas hospederas durante al menos el tiempo que duran dos o
tres generaciones de insectos chupadoras.
o Use la dosis efectiva (no menos y no ms).
o Cuando la dosis original no sea efectiva, no la aumente, ms bien cambie a otros
productos no relacionados.
o Despus del transplante no haga ms de una aplicacin, el resto deber ser cubierto con
otras opciones de combate.
o Utilice a los cloronicotinoides dentro de un esquema de manejo integrado de plagas.

LACTONAS MACROCCLICAS
Se trata de un grupo funcional con propiedades nematicidas, acaricidas e insecticidas.
Consisten en una mezcla natural de compuestos producidos por una especie de bacteria
habitante del suelo, Streptomyces avermitilis, mismo que originalmente se aisl en 1976
de una muestra de suelo japonesa.
Las avermectinas demostraron excelente actividad nematicida en ratones infectados con
nemtodos.
Actan como agonista de GABA (cido aminobutrico).
Las avermectinas consisten de cuatro componentes mayores (A1a, A2a, B1a, B2a) y
cuatro anlogos menores (A1b, A2b, B1b, B2b).
OCH3
HO
4''
OCH3
O O
4' 23
22 X
O O O
13 R25
O25
19

10 O O

HO
2

O 5

R5
Serie A: R5 = OCH3
Serie B: R5 = OH
Serie 1: X = CH=CH
Serie 2: X = CH2-CH(OH)
Serie a: R25 = s-Bu
Serie b: R25 = i-Pr
Ivermectina
R5 = OH
X = CH2-CH2
R25 = s-Bu y i-Pr

La serie A posee un grupo metoxi en la posicin C5 en el grupo ciclohexano, mientras


que la serie B tiene un grupo hidroxil.
En la serie 1 posee un doble enlace entre el C22 y el C23. Mientras que la serie 2 el
enlace doble esta hidratado, al poseer un grupo hidroxil en el C23. La serie a posee un
grupo butil secundario en el C25.
la serie B posee mayor actividad biolgica que la serie A.
Abamectina (avermectina B1). Es una mezcla de B1a (80%) y B1b (20%) y se utilizan
para el control de plagas agrcolas y urbanas. Rpidamente se destruyen en presencia
de luz ultravioleta. En agua, una vez expuesta a la luz solar, la abamectina tiene una
vida media de 12 h o menos.
Ivermectina (22, 23-Dihidroavermectina). Se trata de una avermectina semisinttica (B1)
para uso veterinario o mdico contra una amplia variedad de helmintos. Es importante
para el control de Onchocerca volvulus.

CIDOS TETRNICOS

H3C CH3
C2H5

O O

Cl
O
O Cl
Spirodiclofen
(ENVIDOR)

Acaricida selectivo y de contacto.


Excelente actividad contra Tetranychus urticae y Panonychus ulmi. Acta sobre todos
los estados biolgicos, incluyendo huevecillos. La concentracin comercial es de
0.00048% de producto formulado por hectrea. Debe aplicarse cuando las poblaciones
empiezan a desarrollarse.
No hay resistencia cruzada con los acaricidas conocidos.
Se espera que tenga alto impacto en ctricos, pomaceas, vid y nogal.
Dosis subletales provocan que las hembras no ovipositen o bien que los huevecillos no
sean viables.
Las hembras adultas afectadas tienen un contenido de lpidos significativamente menor,
por lo que es posible que este compuesto inhiba la sntesis de lpidos.
En T. urticae y P. ulmi, este compuesto provee de un periodo de proteccin de 21 das.
No existe efecto repelente.
Tiene baja propensin a resistencia.
Bajo impacto en enemigos naturales (Excepto caros depredadores) y abejas. Puede
afectar a la progenie de la reina de abeja, por lo que no debe aplicarse cuando el cultivo
se encuentra en floracin.
Spirodiclofen se degrada rpidamente en el suelo. No muestra tendencia hacia la
volatilizacin a la atmsfera.

ORGANOESTANOSOS

Este grupo posee como caracterstica distintiva la presencia de un tomo de estao


como tomo principal de la molcula. Poseen caractersticas tanto insecticidas como
funguicidas.

El cihexatn, es uno de los acaricidas ms selectivos que se conocen.

Modo de accin

Se han registrado varios modos de accin: a) inhiben la fosforilacin oxidativa, lo cual


reduce la energa disponible en forma de ATP, b) inhiben a la Mg2+ -ATPasa
mitocondrial, c) inhiben la fosforilacin de los cloroplastos, por lo que tiene un efecto
herbicida contra algas (Ware, 1978).
Mecanismos de resistencia

Puede presentarse insensibilidad en el sitio de accin, que es muy inestable, puede ser
codominante o recesiva y posiblemente polifactorial (Croft et al., 1984). Se ha
observado algn grado de resistencia cruzada entre organoestanosos, por lo que se
pudieran definir como un solo grupo toxicolgico.

Otros insecticidas

Existen en el mercado varios grupos de productos organosintticos ms, que no son de


uso tan generalizado como los antes mencionados, pero sirven contra algunas plagas o
sus mtodos de aplicacin son ms especficos. Aqu slo los mencionaremos:

Insecticidas rgano azufrados, formamidinas, tiocianatos, dinitrofenoles, nitroguanidinas,


fumigantes, insecticidas inorgnicos, aceites minerales, repelentes, atrayentes y
feromonas, entre otros.

No es nuestro deseo el que sea considerado de menor importancia, ya que pueden ser
pilar fundamental en un programa de control de una o varias plagas en particular.
CAPITULO IX
RESISTENCIA

Con el desarrollo de los insecticidas orgnicos, se pens que los insectos plaga estaban
destinados a desaparecer; sin embargo, empez a notarse que a pesar de las
aplicaciones continuas contra algunas plagas, stas persistan e inclusive tendan a
incrementarse. Al colectar ejemplares sobrevivientes, reproducirlos y someterlos a dosis
de insecticidas supuestamente letales, se ha encontrado que muchos individuos no
mueren y que pueden regenerar la poblacin. A estos individuos se les considera
resistentes al insecticida aplicado.

La susceptibilidad diferencial de los insectos a productos qumicos fue reconocida en


1887, cuando John Smith (citado por Lagunes, 1974) dio la noticia acerca de
variaciones en el control de la escama de San Jos Aspidiotus perniciosus Comstock.
El primer dato formal sobre resistencia en insectos lo proporcion Melander (1914),
quien registr el fracaso del sulfuro de calcio al no controlar dicha escama. A partir de
esa fecha, se han conocido muchos casos similares. Georghiou (1971) indica que bajo
condiciones adecuadas, la mayora de las especies son capaces de desarrollar
resistencia a infinidad de plaguicidas.

Para 1982 se tenan detectados 428 casos de resistencia de artrpodos que se


consideran insectos nocivos a la agricultura o que estn relacionados directa o
indirectamente con el hombre (Georghiou y Mellon, 1982).

El dato ms reciente de los casos de resistencia lo presentan Georghiou y Lagunes-


Tejeda (1991) hasta 1990. El Cuadro 24 presenta el nmero de casos de resistencia
registrados desde 1908 hasta 1990.
Cuadro 24. Artrpodos registrados con resistencia a plaguicidas, desde 1908 hasta
1989.

Especies Especies
Ao Ao
registradas registradas
1908 1 1963 157
1928 5 1965 185
1938 7 1967 224
1948 14 1975 364
1954 25 1980 394
1957 76 1982 428
1960 137 1990 504
Fuentes: Georghiou y Melon (1982), Georghiou y Lagunes-Tejeda (1991).

El concepto de resistencia a insecticidas es complejo y controvertido, ya que es un


fenmeno muy relativo (Brattsten, 1989).

Brown (1941) defini la resistencia como el desarrollo de una habilidad adicional en una
raza de insectos de tolerar dosis de txicos que son letales para la mayora de los
individuos en una poblacin normal de la misma especie. Tambin se define como la
capacidad natural existente en determinadas poblaciones de insectos, de soportar la
accin de un veneno; se debe tomar en cuenta que la resistencia adquirida, no es
especfica para el producto usado, sino que generalmente se extiende a productos
similares.

La FAO (1979) enmarca la resistencia, como la capacidad desarrollada por una


poblacin determinada de insectos, a no ser afectada por la aplicacin de insecticidas.
Tcnicamente se define a la resistencia como la habilidad complementaria y hereditaria
propia de un individuo o conjunto de ellos, que los capacita fisiolgica y etolgicamente,
para bloquear la accin txica de un insecticida por medio de mecanismos metablicos
y no metablicos, y en consecuencia, sobrevivir a la exposicin de dosis que para otros
sera letal.

Resistencia cruzada, es el fenmeno por el cual una poblacin de artrpodos,


sometida a presin de seleccin con un plaguicida, adquiere resistencia a l y a otros
insecticidas relacionados toxicolgicamente que no han sido aplicados, pero que son
afectados, al menos, por un mecanismo de resistencia comn (Georghiou, 1965).

La resistencia cruzada negativa, se presenta cuando una poblacin que ha adquirido


resistencia a un insecticida, regresa a una susceptibilidad cercana a la original, como
consecuencia de la aplicacin de otro insecticida que es toxicolgicamente diferente
(Lagunes, 1991).

El trmino resistencia mltiple se usa cuando una poblacin adquiere resistencia a


varios insecticidas, tanto a aquellos que han sido aplicados, como a otros que no han
sido aplicados. En este caso, la poblacin posee varios mecanismos de resistencia de
forma simultnea (Georghiou, 1965).

FACTORES POR LOS QUE SE DESARROLLA LA RESISTENCIA

Se han identificado una serie de factores que son los agentes causales del desarrollo de
la resistencia:

Por el abundante uso de insecticidas, lo cual ocasiona una gran presin de seleccin
que elimina a los individuos susceptibles.
Los insecticidas modernos son molculas orgnicas en las cuales, si ocurre un
pequeo cambio en su estructura una vez que se encuentran dentro del insecto,
pierden su poder txico.
Los insecticidas organosintticos solo tienen un sitio de accin, mientras que los
viejos insecticidas inorgnicos pueden actuar en varios sitios (dentro del insecto).
La demanda de productos agrcolas con apariencia perfecta, ocasiona que los
agricultores apliquen mayor cantidad de insecticidas, para evitar daos que puedan
desmeritar la calidad de sus productos.
Los programas masivos que tratan de erradicar a las plagas, como sucede en las
campaas contra los mosquitos, transmisores de enfermedades.
Adems, los insectos no son los nicos organismos que han desarrollado resistencia a
productos qumicos; ya se han detectado peces resistentes a paratin metlico, sapos y
crustceos resistentes a varios insecticidas, el ratn de los pinos resistente al aldrn y
nematodos resistentes al carbofurn. Por otro lado, los insectos tambin han
desarrollado resistencia a otros productos. Algunos insectos presentan resistencia a la
bacteria Bacillus thuringiensis y a toxinas provenientes de hongos. Culex molestus, ha
manifestado resistencia a Beauveria spp.

Es decir, cualquier poblacin de organismos que sea sometida a presin de seleccin


elevada puede crear resistencia, como es el caso de las ratas a la walfarina, algunas
malezas resistentes a herbicidas, aunque en estas ltimas la resistencia no se ha
presentado en gran proporcin, debido a que su desarrollo es ms lento por las
siguientes causas:

Las malas hierbas no se reproducen tan rpido como los insectos.


Las semillas permanecen en dormancia por periodos largos, de tal forma que plantas
susceptibles pueden nacer y reproducirse en el campo sin ser seleccionadas.
Las aplicaciones de herbicidas se realizan en forma localizada; slo se asperja a las
malas hierbas que estn dentro del cultivo y no se seleccionan las que se encuentran
fuera de l.

Algunos insectos y caros benficos, tambin han mostrado su resistencia a los


agroqumicos; sin embargo, bajo condiciones naturales pueden presentar desventajas
con respecto a las plagas que controlan estos enemigos naturales:

El potencial bioqumico bsico de cada grupo es diferente. Los insectos plaga que
son de oligfagos a polfagos- son capaces de metabolizar las plantas de las cuales
se alimentan, mientras que la cantidad de enzimas degradadoras del parsito es
limitada debido a su especificidad.
Hay una disponibilidad mayor de alimento para la plaga, ya que hay menos insectos
y se pueden alimentar de todo el cultivo, comparado con la escasez de alimento para
los enemigos naturales que se presenta despus e una aplicacin de insecticida, ya
que para encontrar a sus presas les costar ms trabajo. Se dice que la esperanza
de vida ser mayor para la plaga que para el enemigo natural.

ANTES DE LA APLICACIN
Esperanza de vida Relacin:
X1 10000 enemigos naturales > 1:2
X2 20000 insectos plaga > 1:2
X3 4000 plantas por hectrea

DESPUES DE LA APLICACIN
Esperanza de vida Relacin:
Enemigos
< X1 < X1 1000 > 1:2
nat.

> X2 2000 insectos plaga > 1:20


> X3 Las mismas 40000 plantas por hectrea

BASES GENETICAS DE LA RESISTENCIA

Existen dos ideas bsicas con respecto al origen de los genes de resistencia. Una de
ellas es la teora preadaptativa y la otra, la teora postadaptativa.

La teora preadaptativa postula que los genes de resistencia ya existen en la poblacin y


que los insecticidas solo seleccionan a los individuos resistentes.

La postadaptativa menciona que los insecticidas producen cambios bioqumicos en los


sobrevivientes, que hacen que aumente su resistencia. La nica evidencia que apoya
esta teora es la induccin, la cual no es hereditaria.
En la actualidad, la mayora de los entomlogos y estudiosos de la resistencia estn de
acuerdo con la teora preadaptativa. Las evidencias que apoyan a esta teora son las
siguientes:

Dosis subletales no provocan resistencia, debido a que al reproducirse los


sobrevivientes, se reestablece la poblacin con la misma constitucin gentica que
posea originalmente.
Los insecticidas no provocan mutaciones en los insectos, es decir, los individuos
sobrevivientes no mutan para adquirir resistencia. Al respecto existe una excepcin
con el caso del oxidemetn metlico que produce mutaciones en algunas razas de
Drosophila.
Se puede desarrollar una colonia resistente a insecticidas sin que los insectos estn
en contacto con el producto, lo cual indica que los genes ya se encuentran de
antemano en la poblacin.
Por medio de sinergistas, es posible indicar y predecir la presencia de los procesos
metablicos responsables de la resistencia generada.

TIPOS DE RESISTENCIA EN INSECTOS

Georghiou (1965) clasific la resistencia en tres tipos: por comportamiento; morfolgica


y fisiolgica.

Resistencia por comportamiento

Se refiere a los patrones de comportamiento que contribuyen a la resistencia, stos


pueden ser hbitos tales como la preferencia a descansar en reas no tratadas con
insecticidas en lugar de reas tratadas, o bien la deteccin del insecticida y la tendencia
a evitarlo antes de ponerse en contacto con l (Carrillo, 1984). La interrupcin de la
exposicin al insecticida, se puede deber a una accin irritante o bien a una accin
repelente.
La accin irritante que produce un insecticida en algunos miembros de la poblacin,
ocasiona que stos no sean controlados por el agroqumico. Por tanto, cuando dichos
individuos se vuelven mayora en la poblacin, se dice que es resistente, cuando en
realidad dichos individuos son ms susceptibles que los normales, ya que si son
expuestos forzosamente al txico, su DL50 ser menor que la de los individuos normales
(Lagunes, 1991).

Como ejemplo de la accin repelente, tenemos a las moscas que despus de un


tiempo, ya no se acercan a cebos con azcar que contienen malatin; sta, es un tipo
de resistencia que depende del estmulo. Tambin se ha comprobado que hay moscas
que tienen la costumbre de posarse en la parte superior de los establos, caracterstica
que las hace eludir el insecticida. Adems, hay mosquitos que son endfilos y otros que
son exfilos; en Rhodesia la mayora de los mosquitos eran endfilos, pero actualmente
los mosquitos viven y se alimentan fuera de las casas, despus de 14 aos de seleccin
con BHC los mosquitos endfilos fueron eliminados.

Resistencia morfolgica

Se presenta cuando alguna caracterstica morfolgica ocasiona la resistencia, por


ejemplo, una menor rea de exposicin al txico (Carrillo, 1984).

Resistencia fisiolgica

Es el tipo de resistencia ms importante; los insectos adquieren resistencia de dos


formas. Por adicin de un mecanismo de proteccin. Por insensibilidad en el sitio de
accin.

Con fines de manejo, los tipos de resistencia se reagrupan en mecanismos de


resistencia metablicos y no metablicos. Son mecanismos metablicos cuando
involucran cambios enzimticos, y no metablicos cuando se refieren a cambios en
sensibilidad del sitio activo, en la tasa de penetracin, almacenamiento o excrecin, as
como en el comportamiento o la forma de los insectos.

En el cuadro 25, se presentan los mecanismos de resistencia metablica y no


metablica ms importantes en la generalidad de los insectos.

Adicin de un mecanismo de proteccin. Los principales factores que intervienen


en este tipo de resistencia son:

Penetracin reducida. Generalmente en los insectos resistentes se presenta una


menor penetracin del txico, lo que amplifica la accin del mecanismo
metablico que pudiera existir. Solamente se ha registrado el caso de Aedes
aegypti, en el cual la penetracin reducida es por si sola, responsable de la
resistencia de 5X a malatin.
Mayor almacenamiento en tejidos inertes, normalmente en el tejido graso. Al
respecto, no hay registros de colonias resistentes solo por este factor.
Aumento de la excrecin. Por s solo no produce altos niveles de resistencia; no
se tienen evidencias de colonias resistentes por una excrecin aumentada.
Mayor metabolismo. Este es el mecanismo ms importante y el ms conocido;
depende de los niveles de enzimas que tenga la poblacin. Los principales
mecanismos enzimticos presentes en los insectos son: FOM, reducciones,
hidrlisis, conjugaciones y dehalogenaciones. Los individuos con mayor
capacidad metablica son seleccionados por los insecticidas aplicados.
Cuadro 25. Mecanismos de resistencia metablica y no metablica de mayor
importancia en los insectos.

Mecanismos de Insecticidas degradables Referencias


resistencia
Metablicos
FOM Organoclorados, organofosforados, Wilkinson, 1983
carbamatos, piretroides y otros
Esterasas Organofosforados Yasutomi, 1983
Carboxiesterasa Malatin fentoato Yasutomi, 1983
GHS-transferasas Organofosforados y otros Dauterman, 1983
DDTasa Organoclorados del grupo OC-DDT Metcalf, 1989
Hidrolasas Organofosforados y otros Dauterman, 1983
No metablicos
Kdr DDT y piretroides Plapp, 1976
ACE insensible Carbamatos y organofosforados Hama, 1983
Insensibilidad en el sitio de Carbamatos, organoclorados del Narahashi, 1983
accin grupo del benceno (OC-Be) y
ciclodienos (OC-Ci)
Penetracin reducida (General) Matsumura, 1983
Mayor excrecin (General) Georghiou, 1972
Mayor almacenamiento (General) Georghiou, 1972

Insensibilidad en el sitio de accin (ISA). En este caso, los principales factores


que se han identificado son:

Acetilcolinesterasa insensitiva. Se puede presentar en organofosforados y en


carbamatos.
Kdr o resistencia al derribo. Se presenta tanto en piretroides, como en
organoclorados del grupo del DDT.
Insensibilidad a ciclodienos. Especfico para cada insecticida de este grupo.

FACTORES QUE AFECTAN EL DESARROLLO

DE LA RESISTENCIA

Se sabe que la resistencia se desarrolla rpidamente en algunas especies y lentamente


o no se conoce en otras. Adems, dentro de una misma especie algunas poblaciones
han desarrollado rpidamente resistencia, mientras que otras la han desarrollado en
escasa o nula cantidad. Por esta razn, para tratar de encontrar estrategias que
retrasen o eviten el desarrollo de resistencia, se deben conocer los factores que afectan
la evolucin de este fenmeno. Dichos factores pueden ser: genticos, biolgicos y
operacionales (FAO, 1979).

Factores genticos

Los factores genticos comprenden:

La proporcin inicial de genes de resistencia. En una poblacin de insectos en un


cultivo.
Nmero de genes involucrados. Mientras menor nmero de genes proporcionen la
resistencia, sta se desarrollar ms rpido; cuando es proporcionada por varios
genes, su desarrollo es ms lento, pero ser ms difcil abatirla, porque los niveles
que alcanza son muy altos. Sin embargo, la mayora de los autores siguen las ideas
de Plapp Jr (1984), quien indica que, tomando como modelo a la resistencia en
mosca domstica, existe evidencia de que es un solo locus el que juega un papel
preponderante en la resistencia metablica a diversos insecticidas.
Dominancia de los genes de resistencia. Dependiendo del gene que domine, ser
la caracterstica de la poblacin. Por ejemplo, si domina un gene que proporciona la
caracterstica de alto nivel de oxidasas, la poblacin ser resistente a insecticidas
que pueden ser desdoblados por tales mecanismos de resistencia.
Interaccin de los genes de resistencia. En el caso de que haya cuatro genes de
resistencia, sus efectos pueden ser aditivos o multiplicativos.
La expresividad del gene. Existen genes acompaantes, que limitan o facilitan al
gene principal, la codificacin de cadenas de aminocidos que producen las enzimas
o las formas del sitio activo, responsables de la resistencia al insecticida.
La presencia de resistencia cruzada o mltiple. Debida a una seleccin anterior
con otros insecticidas. El uso histrico de productos sobre una poblacin de insectos,
los marca genticamente para resistencia.
Integracin de los genes de resistencia con factores adaptativos. La resistencia
adquirida por oxidasas, es ms difcil que se pierda, mientras que si se adquiere por
esterasas, se pierde ms rpidamente. Por otro lado, los individuos que adquieren
resistencia pro oxidasas estn mejor adaptados al medio que los individuos con
esterasas, porque los primeros tienen mayor capacidad metablica.

Factores biolgicos

Los factores biolgicos son de dos tipos:

De potencial biolgico
Fertilidad y fecundidad. Si se presenta mayor progenie por generacin, aumenta
la probabilidad de desarrollo de individuos resistentes.
Monogamia o poligamia. Cuando ocurre monogamia, hay menos posibilidades
de desarrollo de resistencia debido a que la transmisin de genes se debe a un
solo macho.
Partenognesis. Hay insectos como Myzus persicae, que en una etapa de su
ciclo biolgico son partenogenticos. A partir de una hembra partenogentica
sobreviviente, se pueden seleccionar nuevas poblaciones para resistencia a casi
todos los insecticidas.
Nmero de generaciones por ao (Voltinismo). Una poblacin que tiene varias
generaciones por ao, adquiere ms rpidamente resistencia que una poblacin
que slo tiene una generacin por ao, cuando estn expuestas a la misma
presin de seleccin.

De comportamiento.

Aislamiento, movilidad y migracin. Si una poblacin no migra, adquiere ms


rpidamente resistencia, mientras que una poblacin migrante la adquiere ms
lentamente, debido a que no est expuesta continuamente al insecticida.
Monofagia-polifagia. Una poblacin de insectos que tiene menor cantidad de
hospedantes en la que es seleccionada, adquiere con mayor rapidez la
resistencia, debido a que est ms tiempo bajo presin de seleccin. Un caso
tpico se presenta en Heliothis virescens y H. zea; la primera adquiere ms
rpidamente resistencia, pues H. zea tiene varios hospedantes silvestres, donde
no es seleccionada.
Refugio y sobrevivencia ocasional. Los insectos que tienen algn refugio,
adquieren resistencia ms lentamente que los que estn directamente expuestos
a la aplicacin de insecticida. Un ejemplo se tiene en el gusano rosado y el
gusano bellotero, donde el segundo adquiere ms rpidamente la resistencia, ya
que el gusano rosado se mantiene como larva dentro de la bellota y por lo tanto
siempre habr una proporcin de la poblacin que no es seleccionada.

Factores operacionales

Los factores operacionales se dividen en dos tipos:

Con respecto al txico aplicado

Naturaleza qumica del plaguicida. Un insecticida sistmico selecciona ms que


uno de contacto, por ejemplo:
Relacin con compuestos usados anteriormente. Para conocer si son del
mismo grupo toxicolgico, ya que afecta los diferentes mecanismos de
resistencia.
Persistencia de residuos y formulacin. Un insecticida que tiene mayor
persistencia produce mayor presin de seleccin; la formulacin puede hacer que
el producto tenga mayor o menor residualidad.

Con respecto al tipo de aplicacin


Umbral de infestacin para la aplicacin. Las aplicaciones deben iniciarse
cuando se tenga la mayor poblacin de insectos que sea capaz de soportar la
planta sin que le ocasione un dao econmico, con el objeto de realizar la menor
cantidad de aplicaciones posibles.
Porcentaje de seleccin. A mayor presin de seleccin, se desarrolla ms
rpidamente la resistencia. El porcentaje que se debe seleccionar ser aquel que
mantenga a la poblacin por debajo del umbral econmico, sin intentar
aplicaciones de erradicacin.
Estado biolgico seleccionado. La seleccin en larva produce mayor resistencia
que la seleccin en adulto debido a que, en general, la larva tiene mayor
capacidad metablica.
Modo de aplicacin. Hay mayor presin de seleccin cuando la aplicacin se
realiza en forma manual que cuando se hace con avin. La aplicacin area no
tiene buen cubrimiento y deja individuos sin seleccionar.
Aplicacin local, total o en manchones. La aplicacin total produce mayor
presin de seleccin que las otras.
Seleccin con secuencias o con mezclas de insecticidas. La seleccin con
mezclas produce mayor presin de seleccin.

RECOMENDACIONES GENERALES PARA RETRASAR

LA APARICION DE LA RESISTENCIA

Usar insecticidas con vida activa corta (no residuales).


El plaguicida a usarse no debe estar relacionado con otro que se haya usado
anteriormente, con respecto a mecanismos de resistencia.
La formulacin no debe ser de liberacin prolongada en el medio.
Las aplicaciones deben realizarse cuando las poblaciones alcancen niveles de
densidad relativamente altos, para evitar mayor nmero de aplicaciones.
El porcentaje de seleccin debe ser slo el suficiente para mantener a la poblacin
por debajo el umbral econmico.
Seleccionar de preferencia adultos.
Hacer aplicaciones localizadas, en vez de hacer cubrimientos totales.
Deben dejarse algunas generaciones sin seleccionar.
CAPITULO X
DETECCIN DE POBLACIONES DE INSECTOS

RESISTENTES A INSECTICIDAS

La resistencia se puede considerar como un proceso inevitable, debido a la presin de


seleccin continua que se sigue ejerciendo con las aplicaciones de insecticidas
(Brattsten, 1989). Este desafo debe despertar la conciencia de los entomlogos, para
estar preparados a manejarla convenientemente, previniendo en lo posible su
desarrollo, o en el peor de los casos encauzando la resistencia hacia caminos
desconocidos, presionando slo algunos mecanismos de resistencia que puedan ser
revertidos mediante el uso de otros productos o mtodos de control.

La resistencia a insecticidas es una consecuencia de cambios genticos que alteran


procesos bioqumicos cuantitativa o cualitativamente. Dichos cambios ocurren a nivel
individual, pero se hacen aparentes en toda una poblacin de insectos cuando la
proporcin de resistentes sea tal que se refleje en una falla en el control (Devonshire,
1990).

EL CONCEPTO DE LINEA BASE

Para detectar diferencias en susceptibilidad sobre poblaciones de campo de cualquier


insecto, es necesario el conocimiento de la susceptibilidad base, la cual se encontrar
en una poblacin que no ha sido expuesta previamente a insecticidas, lo que servir
como punto de referencia (Georghiou, 1963).
METODOS PARA LA DETECCIN DE LA RESISTENCIA

Convencionalmente, se ha detectado la resistencia mediante pruebas de susceptibilidad


a insecticidas, tambin llamados bioensayos, que por su importancia se abordan con
mayor amplitud en el captulo respectivo. Los bioensayos se basan en pruebas de
dosis-mortalidad, usualmente se realizan en el laboratorio. Los bioensayos,
fundamentales para la diagnosis y el estudio de la resistencia, han formado la base de
programas de deteccin continua de la resistencia a algunas plagas.

Aqu se anotan a los bioensayos como mtodos directos para la deteccin de la


resistencia. Adems se conocen mtodos indirectos, que aunque son muy exactos,
especficos y precisos, no se pueden implementar para cualquier plaga, ya que
requieren de mucha informacin bsica de los mecanismos de resistencia involucrados
en cada plaga, para poderse utilizar.

Mtodos directos: bioensayo

Hay una gran diversidad de tipos de bioensayo, dependiendo del insecto al que vaya
dirigido, el insecticida a evaluar y el objetivo del mismo. Como se ver en el captulo
respectivo, existen factores que afectan los resultados del mismo, inherentes al
organismo de prueba y al procedimiento experimental.

Dos referencias prcticas para decidir qu bioensayo utilizar en un caso determinado,


son el trabajo de Snchez (1985), quien clasifica los mtodos de bioensayos y Vzquez
(1993), quien elabora un documento de referencia para el monitoreo de resistencia a
plaguicidas en artrpodos, donde describe los bionsayos para los fines grupos de
artrpodos para insecticidas convencionales, para los aplicados al suelo, para
reguladores de crecimiento, fumigantes, as como para entomopatgeno e insecticidas
de origen microbiano.
Para fines de este captulo, se ejemplifican cinco tipos de bioensayos que han sido
utilizados comnmente para pulgones: los de tipo residual, los de inmersin del insecto,
las aspersiones, los sistmicos y la aplicacin tpica (Snchez, 1985). En casi todos los
bioensayos se mide la mortalidad sobre adultos pteros de uno a diez das de edad.

Con los bioensayos se pueden detectar diferencias en susceptibilidad mediante la


relacin R/S (colonia resistente sobre colonia susceptible) de los valores de DL 50,
llamada proporcin de resistencia (PR). La PR permite comparar dos poblaciones de
insectos, con base en una dosis de un insecticida, -sea sta a nivel de DL50, DL90 u otra
de inters-, para saber cuantas veces es necesario aumentar dicha dosis para alcanzar
la mortalidad deseada (50 90%), con respecto a la considerada como lnea base.

Los bioensayos permiten detectar la homogeneidad gentica de la poblacin en su


respuesta al txico, la cual se observa en los valores de la pendiente de la recta de
regresin, obtenida mediante el procedimiento Probit; entre mayor es la pendiente, la
colonia es genticamente ms homognea, es decir, la poblacin posee los mismos
genes de resistencia y est aproximadamente en las mismas proporciones entre los
individuos.

Los mecanismos participantes en la resistencia de una poblacin, tambin pueden ser


identificados indirectamente en los bioensayos, mediante el uso de sustancias que
sinergizan a los insecticidas utilizados. Los sinergistas se unen a las enzimas que
ocasionan la resistencia, por lo que permiten actuar libremente a los txicos, hecho que
se refleja en valores de susceptibilidad en los insectos resistentes, casi tan bajos como
los de la lnea base.

A) Aplicacin tpica

En la aplicacin tpica, es comn el uso de jeringas de 500, 250 y 100 l, que


combinadas con los microaplicadores, dan volmenes de disparo de 1.0 a 0.1 l insecto-
1
(FAO, 1970). El medio lquido de uso generalizado en los bioensayos es la acetona, ya
que es un buen solvente, tiene una toxicidad muy baja y una alta volatilidad (Banks y
Needham, 1970; Needham y Devonshire, 1973); sin embargo, esta ltima caracterstica
resulta difcil de manejar en volmenes pequeos, con prdidas de hasta 65% para 0.1
l de acetona tericamente aplicada. Needham y Devonshire (1973) proponen el uso de
la metil-etil-cetona (MEC o EMK) como solvente en bioensayos de menos de 0.1 l. Se
utilizan de 30 a 60 insectos para cada una de las cuatro a ocho dosis, siempre con un
testigo al que slo se le aplica el solvente. A las 24-48 horas, se registran como muertos
los insectos paralizados, moribundos o que no reaccionen el tacto con un pincel.

Para insectos chupadores, se utilizan contenedores para mantener a los insectos vivos
hasta la lectura de mortalidad; pueden ser cajas de Petri con hojas completas o parte de
las hojas de alguna planta hospedante (Attia y Hamilton, 1978). Se han utilizado
dispositivos especiales, como las celdas pequeas hechas de discos de hoja y cilindros
de vidrio, confinadas por un anillo o pelcula del antiadherente fluon (dispersin de
politetrafluoroetileno I.C.I.) (Needham y Devonshire, 1973), o unidades de perspex que
acomodan crculos de hoja en una cavidad central, con canales para proveer de
humedad a las hojas (Galley, 1968).

B) Aplicacin residual

Se utilizan hojas o parte de ellas, sueltas o todava unidas a plantas, las cuales son
puestas en contacto con soluciones acuosas de los insecticidas a utilizarse, diluidos a
las dosis logartmicas requeridas. Se escurre el exceso de lquido de las hojas y se
depositan los insectos en el envs, entre dos y 24 horas despus de la inmersin
(Georghiou, 1963; Koziol y Semtner, 1984).

Una forma de contener a los insectos sobre la planta, es mediante celdas de hule
espuma, colocadas en el envs de las hojas, sostenidas por alfileres que atraviesan la
lmina foliar hasta una laminilla de hule espuma colocada sobre el haz (Mello et al.,
1967). Pueden agregarse humectantes como el Trition-X o el Agral LN (Baker, 1978). A
los pecolos de las hojas completas, se les coloca algodn hmedo para evitar la
desecacin.

C) Bioensayo de inmersin del insecto

Los bioensayos de inmersin del insecto o dip-test, se han utilizado como un


procedimiento rpido de deteccin de la resistencia, mediante la aplicacin de una dosis
discriminante, definida como la concentracin de insecticida que mata consistentemente
a todos los fidos susceptibles, en el lapso de una hora a 20-25C, despus de una
inmersin durante 10 segundos.

El dip-test consiste en colocar a 40 insectos en un cilindro de vidrio con un anillo de


fluon aplicado al centro interno del cilindro, y una gasa fina atada al extremo inferior con
una liga. Justo antes de la inmersin, los insectos son movidos a la gasa mediante un
golpe a la base del cilindro, inmediatamente se coloca en un plato de vidrio poco
profundo; la solucin de insecticida se descarga rpidamente sobre el dispositivo, en el
que los insectos permanecen inmersos durante 10 segundos; se remueve el cilindro del
plato de inmersin y la gasa se seca sobre papel absorbente.

Se pone otra gasa nueva en el otro extremo del cilindro, se voltea ste y se vuelve a
golpear en la base para que caigan los organismos. Se dejan reposar por una hora a
20-25C, antes de registrar la mortalidad. Se realizan tres repeticiones y un testigo con
agua. Los insectos que hayan perdido la movilidad oque no respondan al ser pinchados
para verificar sus signos de vida, se registran como muertos (Brusvine, 1980).

Con esta metodologa, no se detectan pequeos cambios de susceptibilidad dentro de


la colonia, ya que los clones tolerantes son eliminados por las dosis discriminantes; sin
embargo, es una herramienta barata, rpida y simple, la cual puede ser confirmada con
pruebas bioqumicas (Sawicki et al., 1978) u otro tipo de bioensayo.
D) Aplicacin por aspersin

Este bioensayo ha sido ampliamente utilizado (McClanahan y Founk, 1983), aunque con
mucha variabilidad en la metodologa y hasta en los resultados obtenidos. Se basa en la
aspersin de una cantidad conocida de un insecticida comercial sobre una planta,
plntula, hoja o disco de hoja, por un tiempo estndar o hasta que la hoja gotee la
solucin. Se utilizan desde aspersoras manuales sin control depresin y volumen, hasta
la torre de aspersin Potter Tower, que estandariza la altura de la boquilla, la presin
inicial y el volumen asperjado (Hurkova, 1970).

La mortalidad, el nmero de insectos por dosis y la cantidad de dosis por insecticida,


son similares a los anteriores, los contenedores de los insectos sobre las hojas tambin
son similares, a excepcin de cuando se usan plantas completas. En este caso se
pueden utilizar mezclas de insectos resistentes y susceptibles en la misma planta,
marcados con polvos fluorescentes para su correcta identificacin, y toda la maceta es
cubierta con una jaula de malla (Rusell, 1965).

E) Bioensayos sistmicos

Sirven para medir la respuesta de una poblacin a aquellos txicos que tiene la
propiedad de poder circular junto con la savia de la planta. Para realizarlo, la
metodologa es muy variable. Subderuddin (1973) inyect 1 l de la dilucin apropiada
de insecticida en acetona, en la nervadura principal de discos frescos de hoja de nabo
de dimetro conocido, y colocados en dispositivos de perspex. McClanahan y Founk
(1983) mojaron plntulas de chile o col de China, con 15 ml de la dilucin apropiada,
dejaron la plntula 48 horas en cmaras de crecimiento, y confinaron diez insectos en
cada una de las tres hojas que cortaron de la planta.

Tambin se han probado los sistmicos al homogeneizar insecticidas granulares en una


cantidad conocida de suelo y plantar la hospedante, o colocando una cantidad
determinada de granulado en la superficie, cubierto por dos centmetros de suelo y
dando riesgos ligeros para prevenir el drenado del insecticida (Boiteau et al., 1985).

Mtodos indirectos: bioqumicos

Si bien, la forma ms exacta de detectar la resistencia es a travs de bioensayos, stos


tienen serias limitaciones: requieren de gran nmero de insectos e incluso la ayuda de
cras artificiales, la cantidad de muestras a procesar es limitada, los resultados se
obtienen mucho tiempo despus y pueden ser ambiguos si la resistencia es muy ligera o
las poblaciones son heterogneas (Miyata, 1983).

Los mtodos bioqumicos son indirectos, ya que correlacionan un alto nivel de una
enzima o una reaccin enzimtica especfica, con la resistencia comprobada de cierta
colonia de insectos; pueden ser cualitativos o cuantitativos, generalistas o altamente
especficos, segn la metodologa utilizada. Ya existen mtodos especficos para
diversas enzimas.

Las tcnicas de biologa molecular proveen un acceso directo a los genes responsables
de la resistencia, de tal modo que se puede dejar establecida su estructura gentica y
su organizacin (secuencia de aminocidos y estructura del DNA) (Devonshire, 1990).

A continuacin se exponen las bases de los mtodos que se utilizan en la deteccin de


la resistencia en M. persicae:

A) Colorimetra

Las ali-esterasas de fidos resistentes (R) y susceptibles (S), hidrolizan al -naftil


acetato, y la actividad hidroltica es medida con facilidad mediante el mtodo
colorimtrico de van Asperen (1962), que modifica ligeramente el mtodo desarrollado
por Ozaki (1969) para actividad ali-esterasa incrementada, o la prueba de la placa (tile
test), desarrollada por Sawicki y colaboradores (1978). Estas pruebas se basan en
machacar un pulgn en una placa, papel filtro o gel, agregar un amortiguador con -
naftil acetato, -naftol y/o -naftil acetato, sustratos adecuados de las esterasas y,
posterior a un tiempo de incubacin, adicionar la sal rpida B (naftanil diazo azul B); la
reaccin se detiene o se lee despus de uno a diez minutos, la cual origina un color azul
ante la presencia de la enzima (Miyata, 1983), lo que mide la actividad total de las
esterasas.

B) Electroforesis

Para la identificacin de esterasas en poblaciones resistentes de M. persicae, se ha


utilizado con xito la separacin de sustancias con base en diferencias de velocidad de
desplazamiento, atribuidas a su polaridad y peso molecular. Hay muchas variantes en
las tcnicas electroforticas (de columna, de placa, con diferentes tipos de gel, con
diferentes amortiguadores, equipos lectores y tiempos de acarreo); sin embargo
identifican y separan con claridad las esterasas de inters. Las reacciones de las
esterasas con naftil acetato se hacen visibles mediante el azul rpido B, lo que se utiliza
para medir indirectamente la cantidad de enzima (Beranek y Oppenoorth, 1977; Brookes
y Loxdale, 1987).

C) Tcnicas con istopos radioactivos

Para medir la hidrlisis de los organofosforados, se usa un insecticida radio marcado


con el istopo tritio (3H), que se sintetiza comnmente en los grupos etil-3H o metil-3H;
se pone en incubacin con un homogenado de fidos inmerso en un amortiguador de
fosfatos, se desnaturalizan las protenas en cido perclrico, se extrae la mezcla en
cloroformo y se mide mediante un contador de centelleo lquido (Devonshire, 1977;
Devonshire y Sawicki, 1979).
D) Tcnicas inmunoenzimticas

Las tcnicas inmunoenzimticas tienen varias ventajas con respecto a los mtodos
anteriores: alta especificidad para la molcula a detectar, reaccin colorimtrica
fcilmente cuantificable, sin correcciones por peso del insecto y un aumento
considerable en la cantidad de muestras procesables por da.

Un inmunoensayo utiliza inmunoglobulina (lgG) para la molcula a identificar; la IgG se


produce al inyectar al torrente sanguneo de un mamfero (regularmente conejos), la
molcula de inters (antgeno) altamente purificada, para que su sistema inmunolgico
lo trate de repeler mediante la produccin de anticuerpos, los cuales se extraen de la
sangre y constituyen la inmunoglobulina especfica (lgG).

En la inmunodifusin en agar, se utilizan cajas de petri preparadas con gel de agar, se


elabora un pozo de aproximadamente cinco milmetros de profundidad al centro, y otros
seis alrededor, equidistantes; en el centro se coloca el antisuero con la lgG, y en los seis
pozos restantes se adicionan homogenados de fidos. Por difusin en el agar, las
enzimas del fido son capturadas por el antisuero, formando una banda anillada en la
zona intermedia entre el homogenado positivo y el pozo central (Devonshire et al.,
1986).

El ensayo de inmunoabsorbencia con enzimas conjugadas (ELISA) no es prctico, ya


que la esterasa E4 retiene su actividad enzimtica al estar unida con la lgG; por tanto,
es mejor usar tcnicas menos complicadas.

El ensayo de inmunoplaca se basa en la absorcin de la lgG en las paredes de


poliestireno de una inmunoplaca y en la unin selectiva de la lgG con la enzima E4, a
partir de un homogenado crudo del cuerpo de un insecto, y de esta manera la cantidad
de esterasa se observa por el cambio de color logrado con el azul rpido B.
Con una inmunoplaca de microtitulacin de 96 pozos y un homogeneizador mltiple que
agita simultneamente a los 96 pozos, se logran procesar 1000 fidos da -1 (Devonshire
et al., 1986).

Tcnicas moleculares: ensayo con sonda de ADN

complementario (cADN) para esterasas

Algunas poblaciones del pulgn verde pierden espontneamente la resistencia, es decir,


revierten su capacidad de producir la esterasa en grandes cantidades, sin perder genes
de resistencia; para detectarlos, se ha implementado un ensayo con sonda de ADN
complementario para genes de esterasa en fidos individuales.

Esta tcnica se utiliz primeramente para demostrar la amplificacin gentica de las


esterasas en M. persicae; sin embargo, ha probado ser til en la deteccin del genotipo
de poblaciones de campo o ensayos de laboratorio.

Se basa en realizar un homogenado del fido, unirlo a una membrana de hibridizacin la


cual se lava, desnaturalizar el ADN, neutralizarlo, prehibridizarlo, posteriormente
hibridizarlo con una solucin que contiene una sonda de ADN complementario para
esterasa radiomarcada con 32P.

La sonda de cADN se une al ADN del homogenado exactamente con las bases que
portan la informaicn para la sntesis de la esterasa. A un tiempo dado, se lava la
membrana y se detecta la amplificacin gentica por auto radiografa a temperaturas de
supercongelamiento (Field et al., 1989).

Otras metodologas para el estudio de la resistencia

Estudios electrofisiolgicos y de cintica enzimtica.- Estos estudios permiten


describir algunos cambios en la interaccin entre los insecticidas y sus sitios de accin
en los insectos. Son bsicos para el establecimiento de los mecanismos de resistencia
involucrados en cada especie.

Estudios genticos formales. Establecen los patrones de la herencia y pueden aislar


los genes de resistencia en clones homocigotos (dominantes o recesivos) para la
realizacin de estudios toxicolgicos y bioqumicos a detalles.

Estudio de gentica poblacional y modelaje. Describe y predice el disparo de la


resistencia en campo. Para estos estudios pueden ser tiles algunos criterios
poblacionales de insectos con mecanismos de resistencia, as como la proporcin de los
insectos susceptibles contra la poblacin conocida de los resistentes, adems de la
simulacin de las condiciones de aplicacin en campo (Devonshire, 1990).
CAPITULO XI
BIOENSAYO

Bioensayo, es cualquier mtodo por medio del cual alguna propiedad de una substancia
o material, es medida en trminos de la respuesta biolgica que produce.

El bioensayo, se emplea para determinar la toxicidad de las sustancias qumicas con


supuestas propiedades txicas.

OBJETIVOS DE UN BIOENSAYO

Determinacin de la eficiencia de varios txicos contra una poblacin de insectos o


caros.
Determinacin de la susceptibilidad de diferentes razas o especies de artrpodos a
un txico.
Determinacin de la cantidad de un txico en un sustrato. El bioensayo fue de utilidad
en el anlisis de residuos, con el uso de colonias indicadoras de moscas del vinagre
Drosophila, tanto susceptibles como resistentes.

COMPONENTES DE UN BIOENSAYO

Un bioensayo posee dos componentes: el estmulo y la respuesta.

El estmulo, es el agente que produce una respuesta en el organismo tratado; puede


ser qumico, fsico o elctrico. La respuesta, es el efecto o manifestacin que produce la
aplicacin del estmulo; puede ser la muerte, el derribo, un nivel enzimtico, la
frecuencia de los latidos del corazn, la temperatura, etc.
Los componentes de un bioensayo pueden representarse en un sistema de
coordenadas, en las que al eje de las abscisas, se le asignan los valores del estmulo y
al de las ordenadas, los del efecto.

En el caso particular del estudio toxicolgico de insecticidas, el estmulo es el insecticida


aplicado y la respuesta es la muerte del insecto. La magnitud del efecto de un
bioensayo, est en funcin de los factores involucrados:

E = f(a, t, T, e, y, s, etc.)

Donde:

E = estmulo
a = cantidad de txico
t = tiempo de exposicin
T = temperatura
e = efectos del medio ambiente
y = factores fisiolgicos
s = edad del individuo, estado nutricional, etc.

Dichos factores deben estandarizarse para evitar la variacin, lo que permite comparar
los resultados del investigador con los obtenidos por otros laboratorios o en diferente
tiempo.

TIPOS DE BIOENSAYOS

Directos. Consisten en la aplicacin de una dosis nica a un animal, o en el


incremento del estmulo en un perodo de tiempo. Generalmente lo que se busca es una
respuesta fisiolgica como latidos del corazn, tasa respiratoria, consumo de bixido de
carbono, temperatura corporal, etc.
Indirectos. En este caso consisten en la aplicacin de una dosis a una muestra
representativa de la poblacin, de manera que los resultados son atribuidos a la
poblacin de donde se extrajo la muestra. Este tipo de bioensayo tiene dos
caractersticas importantes:

La muestra es tratada de forma que se obtiene una respuesta del todo o nada
(muerto o vivo), que tambin se conoce como respuesta cuantal.
Por medio de la respuesta de la muestra tratada, se estima la respuesta de todo la
poblacin. Se deben reunir algunos requisitos que permitan realizar el anlisis
estadstico de manera adecuada; entre otros, se recomienda que en las pruebas con
insectos se incluyan al menos cuatro repeticiones, con la finalidad de detectar la
mayor variacin posible de la poblacin. Este tipo de bioensayo es el ms comn en
trabajos de toxicologa en insectos y caros.

DOSIS CONTRA DOSIFICACIN

Dosis. Es la cantidad exacta de un compuesto qumico, aplicada a un organismo, esto


ocurre cuando se aplica tpicamente. Las unidades en que se expresan las cantidades
son: g insecto-1, ug g-1 de insecto, ug hembra-1.

Dosificacin. Es la cantidad de txico aplicada al medio ambiente que rodea al


organismo, por ejemplo la cantidad de un compuesto aplicada al agua contra larvas de
mosquitos, cantidad aplicada a las hojas contra insectos fitfagos, impregnacin de
papel, etc. Las unidades empleadas son ppm (partes por milln), g m -2, g cm-2, g m-3. En
este caso el investigador no tiene idea de la cantidad de txico que entra en contacto
con el organismo.

En las pruebas de dosificacin se deben tomar en cuenta las siguientes


consideraciones:

Una mayor actividad del insecto induce mayor contacto con el txico.
La distribucin del insecticida, afecta la posibilidad de que el insecto entre en
contacto con l. Para evitar esta complicacin, se debe aplicar con un dosificador
que logre distribuir homogneamente el txico, en el ambiente o superficie a
contaminar.
Si el insecticida tiene cristales grandes y largos, stos tendern a asociarse con la
superficie. En estos casos se aconseja agregar aceite de linaza para evitar la
cristalizacin.
La viscosidad puede afectar los resultados. Los medios acuosos separan con
facilidad a los txicos con alta viscosidad.
Los bioensayos que se expresan como dosis, usualmente son ms precisos que los
expresados como dosificacin.

La cantidad de txico que se aplica, no siempre es la misma que la que llega al sitio de
accin, en esto tienen que ver los factores que se mencionan a continuacin:

Parte del insecticida aplicado, no entra en contacto con el insecto, debido a que se
volatiliza.
Hay descomposicin por intemperizacin.
En el integumento de algunos insectos, se presentan factores que promueven la
penetracin reducida del txico.
Almacenamiento de tejido inerte, generalmente tejido graso.
Mayor excrecin del organismo.
Tasa o proporcin de activacin, por medio de la formacin de productos ms
txicos al interior del insecto.
Tasa de degradacin.
Insensibilidad en el sitio de accin.

Pruebas de efectividad y pruebas de susceptibilidad

Las pruebas de efectividad se refieren a cuando se evalan diferentes insecticidas en


una sola poblacin o un solo cultivo. Tal es el caso de los ensayos de insecticidas que
realiza el INIFAP o las escualas de agronoma, para conocer si un conjunto de
insecticidas sirven para eliminar una plaga en un cultivo de cierta regin, o para los
ensayos de campo que requieren las compaas de insecticidas para obtener el registro
de un producto ante Sanidad Vegetal.

En las pruebas de susceptibilidad, se realiza una comparacin de un insecticida contra


diferentes poblaciones de insectos. Su objetivo es determinar cul poblacin ha
desarrollado determinado nivel de resistencia o tolerancia al txico, en relacin a
poblaciones que an son susceptibles. Para estas pruebas, se utilizan bsicamente los
bioensayos.

EVALUACIN DE LA TOXICIDAD

La toxicidad de los insecticidas o de cualquier txico a un organismo, se expresa


usualmente en trminos de DL50 (dosis letal cincuenta); este valor representa la
cantidad de txico por unidad de peso que mata 50% de los animales empleados en la
prueba. La DL50 comnmente se expresa en mg kg-1 y ocasionalmente en mg por
animal.

En los casos en que no se sabe la cantidad de txico que entra en contacto con el
insecto, pero s se sabe cul es la cantidad de insecticida que rodea al organismo, se
usa el trmino CL50 (concentracin letal cincuenta). Por ejemplo, la toxicidad de
insecticidas en larvas de mosquitos o peces, comnmente se determina por la
concentracin del compuesto txico que mata a 50% de los animales expuestos, en un
periodo especificado (generalmente es a las 24 h).

Se usa tambin el trmino TL50 (tiempo letal cincuenta), cuando los organismos se
exponen a una misma dosis o dosificacin, pero las evaluaciones de mortalidad se
hacen a diferentes tiempos; por ejemplo, 1 min. 2 min, 5 min, 15 min, 1 h, 3 h, 10 h, 24
h.
Al utilizar quimioesterilizantes, el propsito no es matar a la poblacin de insectos, sino
esterilizarlos sin reducir su vigor. En este caso, la efectividad del producto se mide por
sus efectos sobre la fertilidad y fecundidad; para estos fines se usa el trmino DE 50
(dosis efectiva para esterilizar a 50% de la poblacin) y la CE 50 (concentracin efectiva
para esterilizar a 50% de la poblacin).

La evaluacin de la toxicidad de los plaguicidas, puede hacerse en insectos y animales


superiores, para inferir sus riesgos sobre el hombre.

Hay muchas formas de administrar insecticidas para evaluar toxicidad. El mtodo


comnmente empleado para insectos, es la aplicacin tpica (captulo X), en la que el
insecticida se disuelve en un solvente voltil e inocuo, como la acetona; despus se
coloca en una parte conocida del insecto, usualmente en el protrax. Casi siempre se
hacen combinaciones de una cantidad constante del solvente con concentraciones
variables del insecticida.

Aunque los resultados obtenidos con la aplicacin tpica pueden dar una indicacin muy
segura de la toxicidad relativa en cualquier animal, no indica la cantidad exacta que
entra al cuerpo; para ello se emplea el mtodo de inyeccin. En este ltimo mtodo, el
insecticida comnmente se disuelve en glicol propileno o en aceite de cacahuate o maz
y se inyecta en la cavidad del cuerpo.

En los insectos, la inyeccin se hace en el abdomen o en la regin intersegmental,


tratando de evitar daar al cordn nervioso abdominal. En algunos casos, estos
mtodos no se pueden emplear debido al modo de vida del insecto. Por ejemplo, en
larvas de mosquitos no puede usarse el mtodo de inyeccin o el de aplicacin tpica;
por tanto se utiliza el mtodo de contaminacin del medio, en el cual las larvas se
sumergen en agua y despus se aplica el insecticida que generalmente va disuelto en
acetona; los resultados se expresan en trminos de CL50.
El mtodo de contacto o de exposicin residual, es otra forma de dejar al insecto
expuesto al insecticida. En este caso, el insecticida diluido en un solvente, se aplica a
las paredes del recipiente que contiene a los insectos, el solvente se evapora y slo
queda el insecticida impregnado en las paredes a la dosificacin deseada.

Basado en las medidas de control y en su modo de vida, hay algunas formas de probar
la efectividad de los insecticidas en varias especies de insectos. El mtodo de inmersin
de hojas en caros, el de fumigacin contra plagas de granos almacenados y el de
alimentacin para larvas, se usan con mucha frecuencia. En todos los casos, los
resultados son relativos y se comparan con los efectos conocidos de insecticidas
convencionales. Otros ejemplos se pueden ver en el captulo X.

Para expresar la susceptibilidad de cualquier poblacin de insectos a cualquier veneno,


se grafican las unidades Probit del porcentaje de mortalidad, contra una escala
logartmica de la dosis. En forma emprica, se ha observado que en muchos procesos
bioqumicos y fisiolgicos, incrementos iguales en efectos son producidos slo cuando
el estmulo se incrementa logartmicamente.

LEY DE WEBER Y FECHNER.

El cambio en magnitud o intensidad de una respuesta biolgica, es proporcional no al


cambio aritmtico en el estmulo, sino a su logaritmo.

En un ensayo con insectos, al graficar en un eje de coordenadas el estmulo contra el


efecto, se obtendr una lnea sigmoide cuyos valores no pueden ser interpretados Para
que esto no suceda se necesita transformar la lnea sigmoide en una lnea recta, esto se
logra al transformar la respuesta, de porcentajes a unidades probit, adems de expresar
al estmulo en logaritmos. De esta manera, se obtiene una recta que facilita la
interpretacin de los resultados.
REQUERIMIENTOS PARA OBTENER LNEAS Ldp RECTAS
(Lneas dosis-Probit)

Para obtener una lnea recta al construir las lneas dosis-Probit (Ldp), es necesario
que exista una distribucin normal de la respuesta al txico.

En ocasiones, no se obtienen lneas Ldp rectas, debido a que la poblacin es bimodal;


en este caso se obtienen lneas Ldp con escalones.

Cuando se obtiene una respuesta de este tipo, es posible que haya dos poblaciones
mezcladas, una susceptible y una resistente; el escaln corresponde a la respuesta
combinada de las dos poblaciones.

Tambin se puede llegar a presentar una poblacin trimodal:

Cuando se tiene una respuesta de este tipo, es posible que existan tres poblaciones
mezcladas, de diferente susceptibilidad al txico o bien, que la resistencia se debe a
varios genes. Para poder detectar esos cambios en la respuesta de la poblacin, es
necesario que el bioensayo tenga varias dosis, para obtener una buena cantidad de
puntos, y lograr graficar con claridad los escalones.

En otras ocasiones, cuando se hace el bioensayo, slo se obtiene respuesta hasta un


determinado porcentaje de mortalidad; de all en adelante, aunque se aplique ms
txico, no hay aumento en el efecto, como se observa en la siguiente grfica:

Las posibles causas de una respuesta de este tipo son:

Que el txico ya no se disuelva; de modo que, por ejemplo, slo lo haga en


cantidad suficiente para matar a 70% de la poblacin.
Que la poblacin est en sus primeras etapas de retorno a la susceptibilidad, o de
aumento en resistencia.
La muestra debe ser representativa de la poblacin, para lo cual deben hacerse por
lo menos cuatro repeticiones en das diferentes.
La dosis efectiva debe estar en proporcin constante a la dosificacin. La cantidad
que llega al sitio de accin, debe ser proporcional a la cantidad que se aplica.

PROPIEDADES DE LA LINEA Ldp

Posicin. La posicin de la lnea Ldp, indica la toxicidad del compuesto usado. Esta
toxicidad usualmente se expresa en trminos de la dosis, la concentracin o el tiempo
necesario para matar el 50% de la poblacin (DL50, CL50 y TL50).

En la figura siguiente, se muestra la posicin de las lneas de tres compuestos; el ms


txico es el A, porque se requiere menor dosis para matar a 50% de la poblacin.

Pendiente. Es la proporcin o tasa de cambio en la mortalidad, con respecto al cambio


unitario en la dosis. Generalmente se representa por la letra b.

Si se considera que se tiene la siguiente respuesta de una poblacin a un insecticida:

Entonces el clculo de la pendiente se realiza de la siguiente forma:

B= Efecto = Probit 1 Probit 2 = 6 - 4 = 6.6


Log dosis log dosis 1 - log dosis 2 0.9 - 0.6

SIGNIFICADO DE LA POSICIN Y LA PENDIENTE DE LA LINEA Ldp

Entre mayor es el valor de la pendiente ms vertical es la lnea.


A mayor pendiente, con el mismo incremento de dosis hay mayor efecto.

La posicin de la lnea indica qu tan rpido llega el insecticida al sitio de accin. Esto
se observa cuando se comparan diferentes mtodos de aplicacin, usando el mismo
insecticida, por ejemplo:

Lo anterior indica que en el mtodo por inyeccin, el insecticida llega ms rpido al sitio
de accin, mientras que el residual o de contacto tarda ms tiempo. El mtodo de
inyeccin no es usado en bioensayos con insectos porque con un pequeo error en el
mtodo se tiene una gran variacin en la respuesta, es decir que son menos
reproducibles los resultados.

La pendiente indica la homogeneidad o heterogeneidad de la poblacin en su respuesta


al txico. A mayor pendiente, ms homogeneidad y a menor pendiente, ms
heterogeneidad.

A= Poblacin ms homognea

B= Poblacin ms heterognea

LIMITES DE CONFIANZA (LIMITES FIDUCIALES)

Los lmites de confianza, tambin denominados lmites fiduciales, son los lmites de
significancia de la lnea Ldp a ambos lados de cada dosis. Si por ejemplo, tenemos una
DL50 = 25 ppm y la desviacin estndar es de 40, entonces los lmites de confianza se
representan de la siguiente forma:

DL50 = 25 10
Esto significa que la DL50 95% (el grado usual de confianza en estas pruebas) estar
entre 15 y 35 ppm.

En forma grfica quedara representada de la siguiente manera:

Obsrvese que los lmites fiduciales se estrechan a nivel de DL 50 y se van


ensanchando hacia valores mayores como menores de mortalidad. En este punto, la
respuesta al txico es ms estable, debido a lo cual se ha establecido como medida de
comparacin de la toxicidad.

Si los lmites de confianza de dos lneas se traslapan, quiere decir que stas, no son
significativamente diferentes. Si en el anlisis estadstico se obtiene un valor de ji-
cuadrada (x2) muy elevado, es un indicativo de fallas en la manipulacin metodolgica
del bioensayo de una gran heterogeneidad gentica de los individuos en la muestra, en
su respuesta al txico, ya que presenta un bajo ajuste de los datos al modelo lineal.

CRITERIOS PARA UN BUEN BIOENSAYO

Linealidad de la respuesta.
Que la dosis sea precisa, es decir, que se sepa la cantidad de insecticida que se
est aplicando.
Seguridad en la determinacin de la respuesta. Que se pueda determinar claramente
si el insecto tratado est vivo muerto.
Que el medio donde se realiza el bioensayo (temperatura, humedad, etc.) sea similar
a las condiciones promedio donde se desarrolla naturalmente la poblacin bajo
estudio.
Uso de la frmula de Abbott (1925) para corregir la mortalidad natural.

MC = XY ( 100)
100 Y
Donde:

MC = mortalidad corregida (%)


X = mortalidad en el tratamiento (%)
Y = mortalidad en el testigo (%)

Por ejemplo, si tenemos X = 50 y Y = 10, la mortalidad corregida sera la siguiente:

MC = 50 10 ( 100) = 44.4%
100 - 10

En general cuando se obtiene ms de 15% de mortalidad en el testigo, los resultados


deben desecharse.

Medio ambiente constante, ya que esto puede afectar la toxicidad del compuesto.
Se ha encontrado diferente respuesta de los insectos a la aplicacin de txicos al
variar las condiciones del medio, por ejemplo la temperatura.
Que el mtodo sea sensible, es decir, que se encuentren diferencias al cambiar las
dosis.
Que el mtodo sea reproducible. Esto se refiere a que las condiciones de los
insectos sean constantes al momento de la aplicacin del txico. Entre stas estn:

a) Sexo. Usualmente los machos son ms sensibles que las hembras.


b) Edad. La edad debe lo ms constante posible ya que la tolerancia vara con la
edad.
c) Nutricin. Debe ser uniforme para toda la poblacin; se ha encontrado que la
dieta para la cra del insecto, afecta sensiblemente el grado de resistencia a un
txico.
d) Sitio de aplicacin. Debe ser constante, debido a que la sensibilidad del insecto
difiere segn la regin del cuerpo en la que se aplique.
e) Las repeticiones deben hacerse en das diferentes.
f) Los bioensayos deben hacerse a la misma hora del da, ya que los ritmos
circadianos afectan la sensibilidad.
g) El solvente usado debe ser siempre el mismo. Generalmente, se usa la
acetona porque se puede conseguir fcilmente, se evapora rpido y no es txica.
h) El sustrato para el bioensayo debe ser estandarizado.
i) Evitar errores metodolgicos en la conduccin del ensayo.

Con fines de precaucin en el manejo de plaguicidas, los productos estn clasificados


en cuatro categoras, tomando en cuenta la toxicidad determinada en mamferos
menores y aves, lo cual permite inferir el efecto que pueden tener en el hombre:

Altamente txico. Si el valor de la DL50 oral es menor a 50 mg kg-1, si la DL50


drmica es menor a 200 mg kg-1, y si la CL50 por inhalacin es menor de 0 a 2000
mg l-1.
Moderadamente txico. Si el valor de la DL50 oral va de 51 a 500 mg kg-1, si la DL50
drmica va de 201 a 2000 mg kg-1, y si la CL50 por inhalacin es de 2001 a 20000
mg l-1.
Dbilmente txico. La DL50 oral puede variar de 500 a 50000 mg kg-1, y la DL50
drmica de 2000 a 20000 mg kg-1.
Relativamente no txico. La DL50 oral debe presentar valores superiores a 5000
mg kg-1, y la DL50 drmica debe tener valores sobre los 20000 mg kg-1.
CAPITULO XII
ACCION CONJUNTA Y SINERGISMO

Existen dos argumentos principales que estimulan el uso de mezclas de insecticidas.

La baja probabilidad de que un organismo de una poblacin no expuesta


anteriormente a insecticidas, tenga genes de resistencia para dos o ms insecticidas
que poseen diferentes modos de accin y diferentes rutas de degradacin o
dextoxificacin. Este argumento tiene como uno de sus fundamentos la terapia en
humanos contra la tuberculosis.

La experiencia ha demostrado que el uso de una sola droga no controla adecuadamente


la enfermedad. El isoniacid es adecuado para el tratamiento en infecciones iniciales, es
decir, cuando hay pocos bacilos, sin embargo con grandes cantidades de stos, la
probabilidad de tener bacilos resistentes se incrementa, por esta razn se recomienda el
uso de combinaciones de drogas. La frecuencia natural de bacilos resistentes a
isoniacid es de 1:1 milln. La forma de accin de ambas drogas es diferente por lo que
la probabilidad de que una persona enferma de tuberculosis tenga bacilos resistentes a
las dos drogas (asumiendo accin independiente) es de 1:100,000 millones. A pesar de
que el nmero de bacilos en una persona enferma vara considerablemente, slo en
casos excepcionales se estima que excede a 100,000 millones.

Existe la probabilidad de efectos interactivos entre los componentes de la mezcla,


uno de ellos aumentando la toxicidad del otro. Esto es conocido como sinergismo y
se da cuando la toxicidad de una mezcla es mayor que la suma de la toxicidad de los
componentes considerados en forma separada, siempre y cuando uno de los
componentes de la mezcla no tenga accin txica. Si los dos componentes de la
mezcla son insecticidas y la toxicidad es significativamente mayor, entonces se
considera que hay potenciacin en la mezcla. Por otro lado, cuando la actividad
obtenida es menor a la esperada, entonces s habla de antagonismo.

CONSIDERACIONES SOBRE EL USO DE MEZCLAS

Las mezclas de insecticidas deben hacerse cuando los componentes renan los
siguientes requisitos:

Diferentes modos de accin. Cuando dos insecticidas tienen el mismo modo de


accin y se usan en mezclas, la resistencia se crea ms fcilmente por insensibilidad
en el sitio de accin.
Diferentes rutas metablicas, es decir que tengan diferentes mecanismos
metablicos de resistencia.
Igual proporcin de intemperizacin. Deben tener la misma proporcin de
degradacin en el medio ambiente.
Que no exista antagonismo entre los componentes, o sea que las enzimas que
activen un componente no degraden al otro.
Que exista seguridad de efectos interactivos entre los componentes de la
mezcla, uno de ellos aumentando la toxicidad del otro.
Nunca deben emplearse las mezclas de insecticidas contra una sola especie
de insecto o caro.
Que no exista incompatibilidad entre las formulaciones de insecticidas, de
manera que al mezclarse en un tanque, no se nulifiquen el uno al otro; se debe
consultar la tabla de compatibilidad de productos agroqumicos.
En el caso de que se justifique el uso de mezclas, es preferible hacerlas a nivel de
pista o de campo, ya que al comprarlas formuladas, se est colaborando para que
aumente la anarqua en el uso de insecticidas; por ejemplo, en Mxico el Fostion es
una mezcla de paratin metlico y mevinfs, mientras que en EUA, el Fostion es el
protoato; para quienes desconocen que dicha mezcla tiene dos nombres, se crea
confusin en su uso.
La informacin reportada sobre la potenciacin entre insecticidas debe de tomarse con
mucha precaucin, una de las mezclas que presenta potenciacin, es la de toxafeno-
DDT en la proporcin 1:1 para combatir H. zea, y en la proporcin 2:1 para H. virescens.
Se ha visto que el efecto es debido a que el toxafeno facilita la penetracin del DDT a
travs de las membranas, ya que si se inyecta, no tiene efecto de potenciacin.

ACCION CONJUNTA

Al hacer una mezcla se pueden presentar tres tipos de accin conjunta.

Accin conjunta independiente

Los txicos actan por separado y en forma independiente, y la susceptibilidad a ellos


puede o no estar correlacionada. La toxicidad de la mezcla puede predecirse a partir de
las curvas dosis-mortalidad de los insecticidas probados por separado, y con la
correlacin de la susceptibilidad a cada txico (Carrillo, 1984).

Este tipo de accin conjunta puede presentar tres diferentes situaciones:

a) Si la correlacin es positiva, la mortalidad total ser de 50%, porque los dos txicos
matan a la misma poblacin.
b) Si no existe correlacin, la mortalidad ser de 75%, porque el 50% que sobrevive a
un insecticida, es reducido en 50% por el otro insecticida.
c) Correlacin negativa, donde la mortalidad total es de 100%, porque cada txico
mata a un 50% diferente de la poblacin.

El clculo de la mortalidad producida por la mezcla considerando accin conjunta


independiente, se obtiene con la siguiente frmula.

K = 1 (1 K1) (1 K2)
Donde:

K = Mortalidad esperada
K1 = Proporcin que mata el insecticida 1
K2 = Proporcin que mata el insecticida 2

Ejemplo: Se quiere saber cual es la mortalidad esperada si se mezclan los insecticidas


A y B en las dosis indicadas.

1.- DL20 A + DL50 B

K = 1 (1 K1) (1 K2)
K = 1 (1 0.2) (1 0.5)
K = 1 0.4 = 0.6
K = 60%

2.- DL50 A + DL70 B

K = 1 (1 K1) (1 K2)
K = 1 (1 0.9) (1 0.57
K = 1 0.03 = 0.97
K = 97%

3.- DL95 A + DL20 B

K = 1 (1 0.95) (1 0.2)
K = 1 0.04 = 0.96
K = 96%
Accin conjunta similar

Cuando los txicos presentan accin conjunta similar, actan en el mismo sitio
fisiolgico, pero sus efectos son independientes, de manera que un componente puede
ser sustituido por el otro en una proporcin constante, sin alterar la toxicidad de la
combinacin. La toxicidad de la mezcla es predecible directamente de la toxicidad de
sus componentes si sus proporciones son conocidas (Carrillo, 1984). Este tipo de accin
conjunta se puede presentar en insecticidas del mismo grupo toxicolgico, o que
producen la misma lesin bioqumica en el insecto.

Poblacin
A B
sobreviviente
25% 25%
50%

1 ppm A = 2 ppm B
0.5 ppm A = DL25 A
1.0 ppm B = DL25 B, entonces:
DL25 A + DL25 B = DL50

Sinergismo y antagonismo

Se dice que existe sinergismo, cuando la toxicidad de una mezcla es mayor de la que se
esperara considerando la suma de la actividad de los componentes. Se dice que se
presenta antagonismo, cuando la toxicidad de una mezcla es menor de la que se
esperara, considerando la suma de la actividad de sus componentes. En este caso, la
toxicidad de la mezcla no se puede medir a partir de toxicidad individual de los
componentes, ya que depende de la interaccin de sus efectos en las que un
componente puede potenciar o antagonizar la actividad del otro.
Ejemplo:

DL10 A + DL5 B

K = 1 (1-k1) (1-k2)
K = 1 (0.1) (1-0.05)
K = 1 (0.855) = 0.145
K = 14.5%

La mortalidad esperada de la mezcla es de 14.5%, si en la prctica se obtuviera una


mortalidad menor de 14.5% habra antagonismo, y si hubiera una mortalidad mayor de
14.5% habra potenciacin.

METODOS PARA MEDIR SINERGISMO Y ANTAGONISMO

Coeficiente de cotoxicidad

Este es un mtodo rpido para evaluar la actividad de las mezclas, pero tiene la
desventaja de que slo analiza las mezclas a nivel del 50% y no en todo el rango de
toxicidad.

El mtodo consiste en realizar bioensayos con los insecticidas A y B y la mezcla de


ambos, se analizan y se obtiene la DL50 de los dos insecticidas por separado y de la
mezcla, como se observa en el siguiente ejemplo:

DL50 A= 12 ppm
DL50 B = 83 ppm
DL50 (A+ B) = 60 ppm en la proporcin 1:3
Para los clculos se toma como base el insecticida ms txico, que en este caso es el
insecticida A.

a) Indice txico de A
DL50 A ( 100) = 12 * 100 = 100
ITA = DL50 A 12

b) Indice txico de B
DL50 A * 100 = 12 * 100 = 14.4
ITB = DL50 B 83

c) Indice de la mezcla
DL50 A * 100 = 12 * 100 = 20
ITM = DL50 M 60

d) La toxicidad esperada de la mezcla (TEM) se determina mediante la frmula


siguiente:

TEM= ITA (Proporcin de A en la mezcla) + ITB (Proporcin de B en la mezcla) = 100


(0.25) + 14.4 (0.75) = 35.8.

e) Luego se obtiene el coeficiente de cotoxicidad (CCT)

ITM * 100 = 20 * 100 = 55.8


CCT = TEM 35.8

Con el valor del CCT se puede evaluar la toxicidad de la mezcla:


i) Si el CCT es igual a 100 15, se considera que la accin es similar.
ii) Si el CCT es de 115-200, se considera que hay potenciacin ligera.
iii) Si el CCT es mayor de 200, se considera potenciacin.
iv) Si el CCT es menor de 85, se considera antagonismo.

Lagunes (1982, citado por Carrillo, 1984) ha propuesto como modificacin al mtodo, el
homologar los componentes mediante su transformacin a equivalentes toxicolgicos.
En el ejemplo anterior, segn la DL50, la relacin debiera ser 1:7, porque el insecticida A
es siete veces ms txico que el insecticida B, de esta manera a nivel de las
mortalidades medias, los dos insecticidas tendran la misma probabilidad de matar a la
poblacin de insectos.

Mtodo grfico de Wadley

El mtodo grfico de Wadley (1967) permite conocer el efecto de la mezcla en todo el


rango de mortalidades, de manera que es posible observar potenciacin en un extremo
de la lnea y antagonismo en el otro extremo, a diferencia del coeficiente de cotoxicidad
que muestra el efecto de la mezcla nicamente en el 50% de mortalidad.

Como primer paso, se deben efectuar bioensayos con insecticidas solos y con las
mezclas de ellos (usando equivalentes toxicolgicos), para determinar las lneas de
respuesta dosis-mortalidad. Para ilustrar esta metodologa, se utilizar como ejemplo la
mezcla de paratin metlico con DDT:

La mortalidad observada en la mezcla de paratin metlico y DDT se ajusta por medio


de la ecuacin de regresin, con lo que se obtiene la mortalidad corregida. La dosis de
la mezcla est expresada en equivalentes txicos; debe transformarse a mg g -1 larva
para compararla ms fcilmente con las dosis del insecticida ms toxico, en este caso el
paratin metlico; esta transformacin se logra multiplicando el respectivo valor del
equivalente toxicolgico (ET) por la DL50 de cada insecticida.
Cuadro 26. Resultados de la aplicacin tpica de paratin metlico en larvas de
Spodoptera frugiperda J. E. Smith.
Dosis Mortalidad*
(g g-1 de larva) (%)
0.175 0.2
0.25 4.0
1.0 10.0
2.5 42.0
5.0 68.0
10.0 90.0
17.5 92.0
25.0 95.0
50.0 99.8
-1
* Obtenida de cinco repeticiones (50 larvas de 40 10 mg); DL50 = 3.0 g g larva.

Cuadro 27. Resultados de la aplicacin tpica de DDT en larvas de Spodoptera


frugiperda J. E. Smith.

Dosis Mortalidad*
(g g-1 de larva) (%)
10.0 2.0
25.0 6.0
100.0 40.0
250.0 54.0
1000.0 88.0
2500.0 96.0
-1
* Obtenida de cinco repeticiones (50 larvas de 40 10 mg); DL50 = 187.5 g g larva.

La mortalidad corregida se obtiene sustituyendo los valores de dosis equivalentes


txicos en la ecuacin de regresin de la mezcla: Y= a + bX.

Cuadro 28. Resultados de la aplicacin tpica de la mezcla paratin metlico + DDT en


larvas de Spodoptera frugiperda J.E. Smith.

Dosis Mortalidad
(ET)* (%)**
0.1 2.0
0.2 4.0
0.4 24.0
0.7 76.0
1.0 96.0
4.0 99.8
Equivalentes toxicolgicos.
** Obtenida de cinco repeticiones (50 larvas de 40 10 mg); DL50 = 0.49 ET.
Cuadro 29. DL50, DL95 y ecuaciones de regresin de paratin metlico y DDT, y de la
mezcla de ellos.

Insecticida DL50 DL95 Ecuacin de


regresin
P. metlico (A) 3.0 g g-1 20 g g-1 Y = 8.82 + 2.0X
DDT (B) 187.5 g g-1 2020 g g-1 Y = 5.20 + 1.59X
Mezcla (M) 0.49 ET 1.17 ET Y = 6.34 + 4.39X

Cuadro 30. Dosis de la mezcla en ET, dosis en g g-1 larva, de cada insecticida en la
mezcla, mortalidad obtenida y mortalidad corregida.

Dosis g g-1 Mortalidad (%)


Dosis ET (3 + 187.5)
Obtenida Corregida
DL50 A + DL50 B
0.1 0.3 + 18.75 2.0 0.1
0.2 0.6 + 37.5 4.0 4.2
0.4 1.2 + 75.0 24.0 34.0
0.7 2.1 + 131.25 76.0 75.0
1.0 3.0 + 187.5 96.0 90.9
4.0 12.0 + 750.0 99.8 99.9

Ejemplo: Para un valor de dosis de 0.7 ET

Y = 6.34 + 4.39 (log 0.7)


Y = 6.34 + 4.390 (-0.1549) = 5.66

En la tabla de valores Probit, un valor de 5.66 corresponde a una mortalidad de 75.0%.

Se trazan las lneas dosis-mortalidad en papel log-Probit, para cada uno de los dos
insecticidas, as como la lnea de respuesta para la mezcla, obtenida segn los valores
de la mortalidad corregida; los valores de dosis se expresan en g g -1 de larva del
insecticida ms txico, en este caso el paratin metlico.

A continuacin se obtiene el radio txico (RT), el equivalente de la mezcla (EM) y el


equivalente toxicolgico calculado (ETC); parmetros de los que es posible obtener la
lnea de respuesta esperada:
DL50 A + DL95 A
RT = DL50 B DL95 B
2

3 + 20
RT = 187.5 2020 = 0.01295
2

El equivalente de la mezcla se obtiene del siguiente modo:

EM = DL50 B + 187.5 = 62.5


DL50 A 3

De acuerdo con la anterior ecuacin:

DL * B = DL * A (EM)

El equivalente toxicolgico calculado (ETC) se obtiene de la siguiente ecuacin:

ETC = DL * A + DL * B (RT)

Como DL * B = DL * A (EM), se sustituye en la ecuacin anterior.

ETC = DL * A = DL * A (EM) (RT)

El clculo de la mortalidad esperada, se efecta mediante la ecuacin de regresin del


insecticida ms txico (p. metlico), empleando como logaritmo de la dosis (X) los
valores de los equivalentes toxicolgicos calculados (ETC).
Como los valores de los equivalentes txicos estn dados en g g-1, es necesario
transformarlos en porcentajes, dado que los valores de la ecuacin de regresin estn
tambin en porcentaje; esta transformacin se logra multiplicando el valor del
equivalente toxicolgico calculado (ETC) en g g-1 que se desea transformar, por el
valor dado en porcentaje de la DL50 del mismo insecticida, dada en g g-1.

Ejemplo: Para un ETC de 1.0856 mg g-1

DL50 de p. metlico = 0.012% = 3 mg g-1

ETC (%) = (1.0856) (0.012%) = 0.0043%


3 mg g-1

Para trazar la lnea de respuesta esperada, se utilizan los valores de las dosis del
insecticida A (paratin metlico) y los porcentajes de mortalidad esperada que se
obtengan mediante la ecuacin de regresin.

En el Cuadro 31, se presentan los valores, en g g-1 y porcentajes, de los equivalentes


toxicolgicos calculados, los porcentajes de mortalidad esperada y la mortalidad
observada.

Cuadro 31. Valores de equivalentes toxicolgicos (calculados en g g-1 y en %) en la


mezcla de p. metlico-DDT, porcentajes de mortalidad esperada y observada.

ETC Mortalidad
DL A + (DL A) (EM) (RT)= %
g g-1 Esperada Observada
0.3 + (0.3) (62.5) (0.01295) 0.5428 0.0021 6.2 0.1
0.6 + (0.6) (62.5) (0.01295) 1.0856 0.0043 18.0 4.2
1.2 + (1.2) (62.5) (0.01295) 2.1712 0.0087 38.0 34.0
2.1 + (2.1) (62.5) (0.01295) 3.7997 0.015 57.0 75.0
3.0 + (3.0) (62.5) (0.01295) 5.4281 0.021 6.0 90.9
5.0 + (5.0) (62.5) (0.01295) 9.0468 0.036 82.0 98.7
12.0 + (12.0) (62.5) (0.01295) 21.7125 0.086 95.4 99.9
Diferencia entre la mortalidad observada y la esperada, representada en equivalentes
toxicolgicos.

A simple vista, de acuerdo con el Cuadro 31, se observa que en la mezcla existe
antagonismo en un extremo de la lnea de respuesta y potenciacin en el otro extremo,
ya que cuando se espera 6.2% de mortalidad, se observa 0.1%; cuando se espera 18%,
se observa 4.2%; cuando se espera 38%, se obtiene 34%; cuando se espera 57%, se
obtiene 75%; cuando se espera 69%, se observa 90.9%, y cuando se espera 95.4% de
mortalidad, se obtiene 99.9%.

Para definir cul es en realidad el tipo de respuesta, se emplea la comparacin de los


lmites fiduciales de las lneas dosis-mortalidad para accin conjunta esperada y accin
conjunta observada. Si al nivel de las DL50 los lmites fiduciales se traslapan, se
considera que no existe diferencia en las respuestas. En este caso, en la mezcla de
paratin metlico + DDT, los lmites fiduciales se traslapan, por lo que se considera que
el efecto observado es de accin similar.

El clculo de los lmites fiduciales para las lneas dosis-mortalidad esperada y dosis-
mortalidad observada, se realiza en base a los resultados del insecticida ms txico y a
los de la mezcla, respectivamente.

Ejemplo: La DL50 para paratin metlico, fue de 3 mg g-1 y sus lmites fiduciales al 95%
fueron 2.5-3.75 mg g-1. Estos lmites corresponden a 83.33% y a 125.0%, con respecto
a la DL50 tomada como 100%.

Se calcula la DL50 de la lnea de respuesta esperada, en base a los porcentajes


mencionados, se calculan los lmites inferior y superior. La DL 50 de la lnea esperada, es
de 1.7 mg g-1; el 84.33% de este valor es 1.41 mg g-1 (lmite inferior) y el 125% es 2.1
mg g-1 (lmite superior).
Para la mezcla, se sigue el mismo procedimiento, ejemplo: la DL 50 para la mezcla fue de
0.49 ET y los lmites fiduciales al 95% fueron de 0.26-0.86 ET. Estos lmites
corresponden al 53% y al 75.5% con respecto a la DL50 tomada como 100%. La DL50 de
la lnea de respuesta observada es de 1.5 mg g-1; el 53% de este valor es 0.79 mg g-1
(lmite inferior) y el 75.5%, es 2.6 mg g-1 (lmite superior). Una vez obtenidos los lmites
fiduciales de ambas lneas, se trazan en la grfica correspondiente y se observa el
traslape logrado.

VENTAJAS DELUSO DE SINERGISTAS

Uso de menor cantidad de insecticidas.


Aumentan la toxicidad de compuestos que ya no son efectivos.
Controlan, hasta cierto grado, razas resistentes a un insecticida.
Son muy tiles en investigacin, sobre todo en aspectos de identificacin de
mecanismos de resistencia.

MODO DE ACCION DE LOS SINERGISTAS

Los sinergistas pueden ser de dos tipos:

Con estructura similar a los txicos, pero sin serlo; compiten por los sitios de
destoxificacin en el organismo.
Con estructura diferente a los txicos; inhiben alguna enzima, dejando actuar
libremente a los txicos para que produzcan los efectos deseados en los insectos
tratados.

Los sinergistas pueden ser inhibidores de FOM, de DDTasas, de esterasas o


miscelneos (Wilkinson, 1973).

Los inhibidores de FOM al entrar al organismo son preferidos por las oxidasas, dejan
libres a los insecticidas para que acten, disminuyendo as la concentracin de oxidasas
activas contra los insecticidas. Dichos compuestos pueden presentar en su estructura
un grupo metileno dioxifenil o metileno dioxinaftaleno.

Grupo metileno dioxifenil Grupo metileno dioxinaftaleno

Este tipo de sinergistas no pueden ser aplicados en el campo porque son fcilmente
descompuestos por la luz solar.

En 1940 se descubri que el aceite de ajonjol sinergizaba a las piretrinas,


posteriormente se encontr que el ingrediente activo causante de este sinergismo era el
sesamn.

El butxido de piperonilo es el ms comn de los sinergistas de FOM aunque tambin


existe el safrole y el miristicn.

Otros productos sinergistas de FOM son el valone y el MGK-264.

La accin sinergista o antagonista de los inhibidores de FOM, se ilustra con el ejemplo


que se ilustra a continuacin.

Si los radicales alquil fueran grupos metil, la enzima glutatin transferasa actuara y
producira tambin compuestos ms polares. Lo que hacen los sinergistas, es actuar
sobre las enzimas oxidasas de funcin mltiple (FOM), por lo cual n se lleva a cabo la
degradacin del insecticida.

Normalmente con insecticidas organofosforados, no se usan sinergistas de FOM,


principalmente porque stos inhiben a las enzimas que oxidan a los insecticidas, por
tanto la transformacin de P= S a P = O, indispensable para que la molcula sea ms
txica, no se realiza. En el caso de que se aplique un OF con enlace P= O con un
sinergista, se produce la degradacin del insecticida.
Como la activacin o degradacin pueden ocurrir simultneamente debido al resultado
de la aplicacin de un sinergista, la actividad biolgica observada del compuesto, es el
efecto resultante de las dos rutas metablicas que estn compitiendo.

En el caso de insecticidas carbamatos, se puede presentar sinergismo por inhibicin de


el complejo de enzimas oxidasas FOM.

El sinergismo ser observa tanto en insectos resistentes como en susceptibles, aunque


en estos ltimos el efecto puede ser casi imperceptible.

En poblaciones resistentes, la aplicacin de un sinergista puede hacer que la DL50 baje,


pero nunca al nivel de la DL50 de la poblacin susceptible, debido a la participacin de
otros mecanismos involucrados en la resistencia de cada colonia de insectos. En el
caso de una colonia susceptible, si se usa un sinergista la DL50 no baja hasta su nivel
original; si una poblacin tiene determinada DL50 y no se sabe si es resistente o
susceptible, se pueden usar sinergistas para caracterizar dicha poblacin.

En el caso de insecticidas ciclodienos, algunos de ellos requieren ser activados por


FOM (epoxidacin), por lo tanto, los sinergistas que inhiben FOM son antagonistas de
estos insecticidas; entre estos compuestos se tiene al aldrn, isodrn y heptacloro.

Debido a su capacidad de inhibir FOM, se hicieron intentos de incorporar un sinergista a


la molcula de un insecticida, ya que se deseaba producir molculas que se
sinergizaran a si mismas. A estos productos se les llam compuestos sinergofricos. Sin
embargo, no se les encontr mayor toxicidad que los insecticidas solos, debido a que la
molcula puede ser oxidada por el lado del sinergista, transformndolo en un
compuesto hidroflico que puede ser fcilmente excretado por el insecto.

El DDT puede ser metabolizado por desclorhidrasas (DDTasa). El WARF-


antirresistencia y el DMC inhiben a la DDTasa.
En organofosforados el DEF es un sinergista de esterasas que en concentraciones
bajas tiene efecto defoliante. Se ha observado que el DEF es ms activo sinergizando
OF dimetiles y acta menos sobre OF dietiles, esto indica que tambin presenta efecto
sobre la enzima glutatin transferasa (GSH).

Para determinar si el principal mecanismo de resistencia es por esterasas, se determina


la DL50 tanto con el insecticida solo como con el sinergista DEF. Por ejemplo:

Cuadro 32. Resultados de un bioensayo terico con la aplicacin de un organofosforado


solo y mezclado con el sinergista DEF.

Poblacin OF solo DL50 Proporcin OF + DEF DL50 Proporcin


(ppm) (ppm)
SS 20 20
RR 2000 100 X 60 3X

El sinergista logr disminuir la proporcin de resistencia de 100X a 3X, lo que significa


que 97% de la resistencia se debe a esterasas y 3% a otros mecanismos.

Para inhibir la GSH se usan como sinergistas el dietil maleato y el ftallato.

La GSH tambin puede actuar en radicales etiles, pero su ataque es demasiado lento,
por lo que no tiene importancia en este tipo de compuestos.

ALGUNAS INTERACCIONES ENTRE INSECTICIDAS

Induccin

La induccin incrementa la concentracin o actividad enzimtica. Es un proceso


generalmente lento que a menudo requiere aplicaciones repetidas del inductor. La
aplicacin del inductor produce un incremento de la enzima; si esta enzima es
destoxificadora se produce antagonismo con el insecticida.

Si la enzima produce activacin, entonces se presenta sinergismo con el insecticida, por


ejemplo, la aplicacin de DDT incrementa la actividad del aldrn, porque induce a una
enzima activadora.

Debido a que el DDT induce una mayor actividad o concentracin de enzimas


oxidativas, se incrementa la velocidad de degradacin de barbitricos. Se conocen
muchos compuestos con propiedades inductivas: DDT, aldrn, dieldrn, fenobarbital,
trifenilfosfato, naftaleno, anlogos de la hormona juvenil, etc. Para que se produzcan los
efectos deseados se requieren altas dosis de inductores. En este caso, las enzimas
inducidas no deben confundirse con resistencia porque el carcter no es transmitido
genticamente a la descendencia.

Inhibicin

Los inhibidores disminuyen la concentracin de la enzima; slo una aplicacin basta


para que se lleve a cabo la inhibicin. Si la enzima que se inhibe es destoxificadora se
produce sinergismo con el insecticida; en cambio, si la enzima que se inhibe es
activadora, entonces se produce antagonismo.

Los inhibidores presentan las siguientes caractersticas:

Penetran bien.
Resisten la degradacin o destoxificacin.
Tiene efectos inhibitorios intrnsecos.
Disminuyen la concentracin o la actividad
CAPITULO XIII
ANLISIS TOXICOLGICO DE AREAS

AGRCOLAS

El consumo de insecticidas en una regin agrcola depende en gran parte de la


informacin disponible sobre:

Fluctuacin de poblaciones de insectos


Fenologa del cultivo
Problemas de resistencia a insecticida
Productos disponibles y costos
Recomendaciones oficiales y particulares
Mtodo alternativo al uso de insecticidas

Dentro de este contexto, es posible proponer un mtodo que integre la informacin


sobre el combate qumico en una regin agrcola, de tal suerte que tengamos en un
todo, los datos sobre los insecticidas que se emplearon, cuando se emplearon,
volmenes aplicados, rea tratada y principales insectos plaga combatidos. Con base
en esta informacin, es posible estimar con qu producto o productos es ms
conveniente iniciar la siguiente temporada y cuales no deben emplearse por algn
tiempo.

A este proceso de integracin de informacin se le ha llamado anlisis toxicolgico. A


continuacin se explica su metodologa.

Obtencin de los datos de consumo de insecticidas en una regin agrcola. Para este fin
es necesario consultar a la Delegacin de Sanidad Vegetal, del Banrural o de la
Asociacin Local de Agricultores para recabar los datos sobre aplicaciones de
insecticidas realizadas en el ciclo agrcola, as como sobre la fluctuacin de los
principales insectos plaga. Se considera que como mnimo se debe obtener lo
correspondiente al 15% del total de la superficie sembrada con el cultivo que se desea
estudiar.

Llenado de la forma A. Esta forma contiene en la parte superior espacios para


anotar la localidad, el total de ha, el perodo y el cultivo a que corresponde la
informacin obtenida.

La parte inferior consta de 10 columnas (A, B, C, ..., J) que se desglosan a continuacin:

Columna A. Se refiere al nombre comercial de los productos utilizados, los cuales se


anotarn con letras maysculas.

Columna B. En esta columna se escribe con minscula el nombre comn del insecticida
correspondiente. Para lograr lo anterior se debe consultar la etiqueta del plaguicida, o
bien se puede buscar a Thomson (1976), Larson et al. (1985), Worthing (1979),
Rodrguez (1982), o los manuales de plaguicidas de la Direccin General de Sanidad
Vegetal.

Columna C. Se anotar la clave del grupo toxicolgico correspondiente, de acuerdo con


la clasificacin propuesta a continuacin (Lagunes, 1983; Rodrguez, 1982).

GRUPOS TOXICOLOGICOS DE LOS INSECTICIDAS Y ACARICIDAS

1. OC-DDT Grupo del DDT.- dicofol, metoxicloro.


2. OC-Be Grupo del Benceno.- BHC, lindano.
3. OC-Ci Grupo de los cilodienos.- endrn, endosulfn.
4. FA-OM Grupo de los organosforados alifticos con enlace P=O, con grupos
monometil o dimetil.- acefato, monocrotofs.
5. FA-OE Grupo de los organosforados alifticos con enlace P=O, con grupos
monoetil, dietil. Monopropil o dipropil.- tepp.
6. FA-SM Grupo de los organofosforados alifticos con enlace P=S, con grupos
monometil o dimetil.- dimetoato.
7. FA-SE Grupo de los organofosforados alifticos con enlace P=S, con grupos
monoetil, dietil, monopropil o dipropil.- forato,disulfotn.
8. FC-OM Grupo de los organofosforados cclicos con enlace P=O, con grupos
monometil o dimetil.- stirofs, crotoxifs.
9. FC-OE Grupo de los organofosforados cclicos con enlace P=O, con grupos
monoetil, dietil, monopropil o dipropil.- profenofs, clorfenvinfs.
10. FC-SM Grupo de los organofosforados cclicos con enlace P=S, con grupos
monometil o dimetil.- fenitrotin, paratin metlico.
11. FC-SE Grupo de los organofosforados cclicos con enlace P=S, monoetil, dietil,
monopropil o dipropil.- EPN, paratin etlico.
12. FH-OM Grupo de los organofosforados heterocclicos con enlace P=O, con dos
grupos metil.- fospirato, azametifs.
13. FH-OE Grupo de los organofosforados heterocclicos con enlace P=O, con grupos
monoetil, dietil, monopropil o dipropil.- fosafoln, mefosfoln.
14. FH-SM Grupo de los organofosforados heterocclicos con enlace P=S, con grupos
monometil o dimetil.- azinfs metlico, metidatin.
15. FH-SE Grupo de los organofosforados heterocclicos con enlace P=S, con grupos
monoetil, dietil, monopropil o dipropil.- diazinn, clorpirifs.
16. F-Cx Grupo de los organofosforados con uno o dos carboxietil.- malatin, fentoato.
17. CA-MM Grupo de los carbamatos alifticos monometil.- aldicarb.
18. CC-MM Grupo de los carbamatos cclicos monometil.- metiocarb, carbaril.
19. CH-MM Grupo de los carbamatos heterocclicos monometil.- carborfurn,
dioxacarb.
20. C-DM Grupo de los carbamatos dimetlicos.- pirimicarb, dimetiln.
21. C-MISC Grupo de los carbamatos miscelneos.- tiodicarb, fenoxicarb.
22. PIRT Grupo de los piretroides.- permetrina, deltametrina, fenvalerato.
23. I-BOT Grupo de los insecticidas botnicos.- rotenona, nicotina.
24. OA-Ci Grupo de los organoazufrados cclicos.- ovex, propargite.
25. OA-He Grupo de los organoazufrados hetercclicos.- oxitioquinox, tioquinox.
26. OEST Grupo de los organoestanosos.- cyhexatn.
27. FORM Grupo de las formamidinas. Clordimeformo, amitraz.
28. TIOC Grupo de los tiocianatos.- LethaneR, isobornil tiocinoacetato.
29. DNF Grupo de los dinitrofenoles.- dinoseb, dinocap.
30. MICR Grupo de los biolgicos o microbiales.- Bacillus thuringiensis, BiotrolR,
avermectina, AvidR.
31. REGC Grupo de los reguladores del crecimiento.- ciromazina, diflubenzurn,
metopreno.
32. FUM Grupo de los fumigantes.- bromuro de metilo, fosfuro de aluminio.
33. INOR Grupo de los inorgnicos.- arseniato de calcio.
34. AMIN Grupo de los aceites minerales.- citrolina.
35. I-MISC Grupo de los insecticidas miscelneos.- clorfentezina, tiociclam.

Columna D. Aqu se anotan los litros o kilogramos del producto correspondiente, que se
emplearon en el perodo considerado (puede ser anual, mensual os emanal; este ltimo,
es el perodo ms conveniente para la elaboracin de grficas).

Columna E. En esta columna se anotan los gramos de ingredientes activo por litro o
kilogramo del producto comercial, esta informacin se puede obtener de las etiquetas
comerciales.

Columna F. Se emplea la siguiente frmula para calcular los kg de ingrediente activo


(i.a.) totales.

F = DE = (1 kg de producto) (g de i.a.) = kg de i.a. total


1000

Ejemplo: Se emplearon 8400 litros de paratin etlico 50.


F= (8400) (537 g de i.a./1) = 4/510,800 g/100 = 4,510.8 kg
1000

Columna G. En esta columna se anota la dosis que regionalmente se recomienda por


las instituciones oficiales o particulares.

Columna H. Las dosis de la columna G, se transforman en kg de i.a. por ha, empleando


la frmula:

H = GE
1000

Ejemplo: la dosis por ha de paratin etlico en un cultivo, es de 1.75 lt.

H = (1.75 l/ha) (537 g de i.a./1) = 939.75 g de i.a./ha


1000 1000

H= 0.939 kg de i.a./ha.

Columna I. En esta columna se anotan las unidades de seleccin o hectreas tratada,


las cuales se calculan de la forma siguiente:

I = F = kg de i.a. totales
H kg de i.a./ha

Ejemplo. Con paratin etlico 50.

I = 4,510.8 kg i.a. = 4,803.83 unidades de seleccin.


0.939 kg i.a./ha
Esta informacin indica que con el total de paratin etlico empleado se podran haber
tratado 4,803.83 hectreas.

Columna J. En esta columna se nota el valor de la presin de seleccin absoluta (PSA),


ejercida por el producto durante el periodo considerado.

Ecuacin de clculo:

PSA = J = I (100) = Unidades de seleccin


K total de hectreas

Usando como ejemplo el paratin etlico tenemos que:

PSA = 4,803 (100) = 96.07


5,000

La PSA indica el nmero de veces que se aplic determinado producto sobre el total de
hectreas bajo estudio, en el perodo considerado.

Cuando se trata de mezclas de insecticidas, es necesario obtener la PSA de cada


componente.

En la forma A incluida a continuacin, se presenta el ejemplo del COTIP 500 CE; En la


columna A se escribe el nombre comercial; en la columna B se colocan los nombres de
loscomponentes (profenofs y clordimeform), usando tantas hielras como insecticidas
haya en la mezcla.

En la columna C se anotan las claves de los grupos toxicolgicos respectivos.


En la columna D se anota el total de litros en la mezcla. En la columna E se anotan los g
de i.a. del componente respectivo (esta informacin se obtiene de la etiqueta del
producto).

Las siguientes columnas se llenan de acuerdo a lo indicado con anterioridad para


productos formulados independientemente.
ANLISIS TOXICOLOGICO

FORMA A

Localidad Periodo

K = total de hectreas Cultivo

A B C D E D (E) = F G G(E) = H F=I I(100) = J


1000 1000 H K
Nombre Nombre comn Grupo Lt o kg totales g. i.a. por lt o Kg de i.a. total Dosis /ha (lt o Dosis kg i.a./ha Unidades de P.S.A. por
comercial toxicolgico kg de producto kg) seleccin producto
Es importante sealar que en la columna G se anota la dosis (kg l) que se empleara
si el componente de la mezcla se empleara solo.

Una vez realizados los clculos de la forma A se procede a concentrar la informacin en


la forma B, la cual contiene tres columnas que se llenan como se indica a continuacin:

Columna L.- En esta columna se anotan, sin repetir, las claves de los grupos
toxicolgicos indicados en la forma A.

Columna M.- En esta columna se escribe la suma de las PSA que corresponden al
grupo toxicolgico indicado. Por ejemplo en la forma A aparece dos insecticidas del
grupo FA-OM que son el ORTHENE (acefato) y el MONOSANO-600 (monocrotofs) con
PSA de 5 y 3.6 respectivamente. La suma es igual a 8.6, cantidad que se anota en la
forma B. En este ejemplo la suma total de las PSA es 467.7, lo cual indica que si los
insecticidas fueran empleados a las dosis recomendadas, se pudieran haber hecho 4.6
aplicaciones en las 5,000 hectreas de algodonero, durante el perodo considerado.

Columna N.- Para estimar la participacin relativa de cada grupo toxicolgico en el


combate qumico, el total de la suma de las PSA se iguala a 100 y se calcula por regla
de tres- la presin de seleccin relativa (PSR).

Por ejemplo:

PSR del grupo FA-OM = PSA del grupo FA-OM (100) = 8.6 (100)
PSA 467.7
PSR = 1.8%
FORMA B
Localidad: Matamoros, Tamaulipas. Perodo: 10 sept 9 oct, 1983
K= Total de hectreas: 5,000 Cultivo: Algodonero
Grupo toxicolgico Presin de seleccin Presin de seleccin
absoluta por grupo relativa por grupo
toxicolgico (PSA) toxicolgico (PSR)
FA-OM 8.6 1.8
FC-SM 274.4 58.6
FH-SM 3.2 0.7
FC-SE 96.0 20.5
F-Cx 17.1 3.6
CC-MM 14.4 3.0
FC-OE 24.0 5.1
FORM 30.0 6.4
Total 467.7 99.7

USO DE INSECTICIDAS

La fluctuacin del uso de insecticidas durante la temporada, se determina uniendo los


valores de las PSA de cada grupo toxicolgico en una grfica donde el eje vertical
(ordenadas) est ocupado por la PSA, y el eje horizontal (abscisas) por el tiempo, en el
cual los puntos estarn colocados semanal, quincenal o mensualmente, de acuerdo con
el lapso que corresponda a la captura de informacin.

Se sugiere que el nmero de curvas de grupos toxicolgicos diferentes en cada grfica,


no deber ser mayor de tres, para evitar confusin en la interpretacin. En las siguientes
figuras se muestran ejemplos de la fluctuacin del uso de insecticidas en el cultivo del
cacaotero en la regin de Teapa, Tabasco (Snchez, 1992). Es posible observar las
lneas que indican los ciclos biolgicos de las poblaciones de insectos, en relacin a su
presencia abundante en el cultivo, o cuando alcanzaron el nivel de plagas.

Un buen ejemplo de un anlisis de la evolucin de las recomendaciones de insecticidas


en el cultivo del algodonero, se puede consultar en Pacheco y Byerly (1991).
Si pudiera contarse con un laboratorio que determinara regionalmente las DL 50, en los
insectos ms importantes, con insecticidas representativos de los grupos toxicolgicos
empleados, estos valores de las DL50 (o el factor de resistencia con respecto a una
colonia susceptible), podran tambin incluirse en la grfica y de esta manera se sabra:
a) qu grupos toxicolgicos se emplearon ms; b) contra cuales plagas se dirigi el
combate qumico, y c) la evolucin relativa de la resistencia a cada grupo toxicolgico.

Es indudable que la informacin anterior permitir planear adecuadamente el manejo de


los insecticidas en campaas regionales.

Plagas de relevancia, as como fluctuacin y valores de la PSA de los grupos


toxicolgicos FA-OM, FC-SM y CC-MM, utilizados en el cultivo de cacao, durante el
ciclo agrcola 1989/90, en Cunduacn, Tabasco (Snchez, 1992).

Fluctuacin de la presin de seleccin absoluta, ejercida por los grupos toxicolgicos


OOC-Be, FA-OM y FC-SM, usados en el cultivo de cacao durante los ciclos agrcolas
1976/77-1988/89, en el Plan Chontalpa, Tabasco (Snchez, 1992).
CAPITULO XIV
ETIQUETOTECA DE INSECTICIDAS

En Mxico, las publicaciones sobre insecticidas agrcolas son escasas, a pesar de que
en buena parte, las medidas de proteccin contra insectos plaga dependen del control
qumico. El problema se agrava an ms, por el hecho de que la informacin disponible
est dispersa; sin embargo, existe literatura que previa sistematizacin, puede ser de
gran utilidad prctica, por ejemplo las etiquetas de los insecticidas. Una etiqueta est
constituida por informacin relacionada con el(los) producto(s) que respalda(n) (por
ejemplo el contenido, uso, precauciones, etc.) y que ordenadas de la manera que aqu
se describe, permiten tener de manera organizada una gran cantidad de informacin,
referente a los compuestos insecticidas que se utilizan en una determinada regin
agrcola.

Se propone una metodologa para formar un banco de informacin basado en las


etiquetas de los insecticidas que tenga utilizacin en la actividad diaria de las personas
involucradas en la proteccin vegetal. Este banco de informacin se ha llamado
etiquetoteca. Consiste en la organizacin de las etiquetas de insecticidas, de acuerdo a
grupos toxicolgicos.

Para disear una etiquetoteca, es necesario contar con las etiquetas de insecticidas
disponibles en la regin agrcola de que se trate, e irla enriqueciendo constantemente a
medida que aparezcan nuevos productos en el mercado o bien que los ya existentes se
formulen con otro nombre comercial.

Esta actividad, aparte de su relevancia prctica, puede ser un pasatiempo, ya que


constituye una actividad tan recreativa como la de coleccionar timbres, monedas o
insectos. Se puede incluso plantear la idea, del intercambio de etiquetas o bien de
etiquetotecas completas, entre tcnicos de diferentes regiones agrcolas, emplendose
originales o fotocopias. En la actualidad, con el advenimiento de la computacin, se
puede implementar una base de datos en un paquete comercial, como es el DBASE R, el
WorksR, o si se sabe programar, se puede elaborar uno que satisfaga las necesidades
personales en lenguaje Clipper.

En el Colegio de Postgraduados, se ha elaborado un programa para computadoras


personales denominado ETIQUETOTECA 1.0, el cual se pone a disposicin de la
comunidad cientfica, de los tcnicos encargados de control de plagas, de los
estudiantes de agronoma, de productores agrcolas y de todos aquellos interesados en
el combate qumico racional.

Aqu se explica la elaboracin de una etiquetoteca con tarjetas. Los elementos mnimos
para organizarla son:

Tarjetas de papel (p.e. de 7.5 x 12.5 cm).


Carpetas tamao carta.
Etiquetas de los productos qumicos.
La clasificacin de insecticidas y acaricidas propuesta por Lagunes y Rodrguez en
1982.
Literatura sobre plaguicidas que trate sobre nombres comunes, nombres
comerciales, estructura qumica. Entre otros se sugiere consultar a: Thomson (1976),
Larson, Kenaga y Morgan (1985) y manuales o catlogos de plaguicidas publicados
por la Direccin General de Sanidad Vegetal, SARH o la Comisin Intersecretarial
para el Control del Proceso y Uso de Plaguicidas, Fertilizantes y Sustancias Txicas
(CICOPLAFEST) SARH-SEDUE-SS-SECOFI.

La informacin que se sistematizar es la referente a: nombre comn, nombre


comercial, grupo toxicolgico, gramos de i.a. por litro o kg de producto, as como la
estructura qumica desarrollada.
Para los fines que se persiguen, las etiquetas se dividen en dos grandes grupos: a) las
que hacen alusin a slo un compuesto txico y b) las que se refieren a la mezcla de
dos o ms de stos.

El ordenamiento se hace de manera que el usuario puede obtener la informacin a


travs de varias entradas, que a continuacin se detallan:

PRODUCTOS FORMULADOS EN FORMA INDIVIDUAL

Entrada por nombre comn:

La informacin se organiza en las tarjetas en cuatro hileras, que en orden descendente


contendrn el nombre comn, el(los) nombre(s) comercial(es), la estructura qumica y el
grupo toxicolgico.

Ejemplo: se va a usar la informacin contenida en la etiqueta de un producto comercial


llamado SSUPRACID:

Se describe en la tarjeta con letras minsculas el nombre comn que se encuentra


en la etiqueta, en este caso: metidatin.
Con letras maysculas se escribe el nombre comercial del metidatin que aparece
en dicha etiqueta (SUPRACID). En la literatura sugerida en el punto de metodologa,
o en otras publicaciones disponibles se buscan otros nombres comerciales, los
cuales se agregan a la tarjeta (p.e. METIDATION, ULTRACID).
Dibujar la estructura qumica desarrollada del metidatin.
Con base en la estructura qumica, localizar el grupo toxicolgico y escribir su clave,
en este caso FFH-SM (organofosforado heterocclico con unin P=S, dimetil).
Identificar una carpeta con la clave FH-SM, y colocar dentro de esta carpeta, en
orden progresivo, las etiquetas o fotocopias de sta que correspondan a dicho grupo
toxicolgico.
En la tarjeta, adelante del nombre comercial, colocar entre parntesis el nmero
progresivo que corresponde a la etiqueta considerada dentro de la respectiva
carpeta. Por ejemplo (7). De acuerdo con este ejemplo, en la carpeta del GRUPO
FH-SM, la etiqueta 7 tiene por nombre comercial SUPRACID.
En la parte superior derecha de la tarjeta, se anota otra vez la clave del grupo
toxicolgico para comodidad de manejo del tarjetero. La siguiente tarjeta muestra la
informacin indicada.

FH-SM

Metidatin

METIDATION
SUPRACID (7)
ULTRACID

Es conveniente hacer una tarjeta por cada nombre comn de los insecticidas que se
utilizan en el rea, an en el caso de que no se tenga la etiqueta. En este caso, no
aparecer ningn nmero delante de los nombres comerciales.

Entrada por nombre comercial:

Se harn tantas tarjetas con nombre comercial como etiquetas se posean. El arreglo de
la informacin en hilera ser de la siguiente manera:

1. Nombre comercial del producto con letras maysculas (SUPRACID 2% POLVO).


2. Nombre comn con letras minsculas (metidatin).
3. Gramos de ingrediente activo por litro o kg de producto comercial (20 g de i.a. kg-
1
).
4. Iniciales del grupo toxicolgico correspondiente.

FH-SM (7)

SUPRACID 2% POLVO

Metidatin

20 g de i.a./kg

En la parte superior derecha, se anota con letras pequeas, las iniciales del grupo
toxicolgico al que pertenece el compuesto, acompaando de un nmero, por ejemplo:
FH-SM (7). Esto indica que la etiqueta a la que se hace referencia, est en la sptima
posicin dentro de la carpeta que contiene a las etiquetas del grupo FH-SM.

PRODUCTOS FORMULADOS COMO MEZCLAS

Entrada por nombre comn:

La informacin que contiene una tarjeta cuando se trata de etiquetas referentes a


mezclas de dos o ms compuestos, se organiza como sigue, de acuerdo con el ejemplo,
con la etiqueta del producto llamado COTIP.

1. Se escriben los nombres comunes de cada uno de los componentes de la mezcla


(clordimeform y profenofs).
2. Debajo del nombre comn correspondiente, se anotan los gramos de i.a. por lt o
kg de producto (167 g de i.a. l-1 y 333 g de i.a. l-1.
3. En la columna siguiente, se aaden las iniciales del grupo toxicolgico al que
pertenece cada componente (FORM y fc-oe).
4. En la ltima hilera, se anota el nombre comercial de la mezcla (COTIP 500 CE).

En la parte superior derecha de la tarjeta, se escriben las iniciales de los grupos


toxicolgicos involucrados, acompaadas de un nmero que indica la posicin de la
mencionada etiqueta dentro de la carpeta que contiene a las etiquetas de mezclas: FC-
OC, FORM (5) seala que la etiqueta (5) de la carpeta de mezclas corresponde a
COTIP 500 CE.

Ejemplo de la informacin que contiene una tarjeta cuya entrada es por el nombre
comn del primer compuesto en la mezcla.

FC-OE, FORM (5)

Clordimeform profenofs

167 g de i.a./l 33 g de i.a./l

FORM FC-OE

COTIP 500 CE

Ntese que la informacin de cada compuesto se encuentra en su respectiva columna.

En este caso, se hizo una tarjeta iniciando con el clordimeform, para que el usuario
pueda saber en cuntas y en qu mezclas est involucrado dicho insecticida; pero para
poder obtener la misma informacin con el profenofs debe llenarse otra tarjeta, que
inicie con la palabra profenofs, es decir que se llenarn tantas tarjetas de entrada por
nombre comn, como componentes tenga la mezcla.

Ejemplo de la informacin que contiene una tarjeta cuya entrada es por el nombre
comn del segundo componente de la mezcla.

FC-OE, FORM (5)

Profenofs clordimeform

33 g de i.a./l 167 g de i.a./l

FC-OE FORM

COTIP 500 CE

Entrada por nombre comercial:

En el ejemplo para este caso, se sigue empleando la etiqueta de COTIP 500 CE. Los
elementos de las hileras son los siguientes:

Nombre comercial de la mezcla con letras maysculas (COTIP 500 CE).


Nombres comunes de cada uno de los componentes de la mezcla (clordimeform,
profenofs).
Gramos de i.a. por l kg de producto comercial (167 g de i.a. l-1, 333 g de i.a. l-1).
Grupo toxicolgico de los componentes de la mezcla (FORM, FC-OE).
En la parte superior derecha, se anotan en el orden adecuado los grupos toxicolgicos
de la mezcla y un nmero que indicar el orden de la etiqueta en la carpeta de mezclas:
FC-OE, FORM (5).

Ejemplo de la informacin que contiene una tarjeta cuya entrada es por el nombre
comercial de la mezcla.

FC-OE, FORM (5)


COTIP 500 CE

clordimeform Profenofs

167 g de i.a./l 33 g de i.a./l

FORM FC-OE

ORGANIZACIN DE LAS TARJETAS

Todas las tarjetas se ordenarn alfabticamente en un tarjetero, independientemente


del tipo de entrada de la informacin o si se trata de una mezcla o compuestos
separados. De esta manera, se podr recurrir al tarjetero para saber el nombre comn,
nombre comercial estructura qumica, gramos de ingrediente activo por litro o kilogramo
de producto comercial, as como el grupo toxicolgico del plaguicida.

La etiquetoteca puede servir, adems de banco de informacin, para ordenar bodegas


de insecticidas, planeacin de rotacin de insecticidas y como base para el anlisis
toxicolgico de reas agrcolas.
El programa ETIQUETOTECA 1.0, puede ser solicitado a los autores a las siguientes
direcciones:

Angel Lagunes Tejeda


Colegio de Postgraduados
Km. 36.5 carretera Mxico-Texcoco
56230 Montecillo, Mxico
Fax 01(595)95 20267

Juan Antonio Villanueva Jimnez


Jos Evaristo Pacheco-Velasco
Campus Veracruz
Colegio de Postgraduados
Apartado Postal 421
91700 Veracruz, Ver.
Fax 01(229)9349485

Se ruega a los futuros usuarios, citar la fuente original en todo aquel escrito donde se
haga mencin del mismo.
CAPITULO XV
MANEJO TOXICOLOGICO DE

AREAS AGRCOLAS

El manejo toxicolgico de reas agrcolas (MTAA), implica integrar racionalmente,


dentro del control de plagas, el uso de plaguicidas, de manera que se puedan predecir
los aumentos y disminuciones de su toxicidad, procurando mantener niveles de
susceptibilidad a insecticidas que permitan su uso en el momento oportuno. En la
actualidad no se puede decir que exista un MTAA, ya que nicamente se han tratado de
utilizar algunos mtodos de control junto con la aplicacin de insecticidas, con el vano
afn de llamarlo control integrado de plagas, sin conocimiento pleno de la efectividad
de cada uno de ellos. Si entendemos los parmetros bioqumicos, genticos y
ecolgicos de la resistencia a insecticidas, podremos utilizar de manera racional el
control qumico, dentro de un esquema de integral para el manejo de insectos plaga.

MANEJO INTEGRADO DE PLAGAS

No tiene ms de una dcada, que la filosofa del manejo integrado de plagas (MIP)
comenz a permear en el medio agropecuario mexicano. Si bien el trmino MIP lleva
ms de tres dcadas en los medios acadmicos y cientficos, es a partir de los aos 80
que encuentra eco al iniciar su aplicacin parcial en algunos cultivos.

Cabe mencionar que la agricultura no-empresarial de nuestro pas, se rige con una
dinmica propia, poco influenciable hasta ahora- por los cambios en el modo de hacer
el combate de plagas. En muchos casos, se realiza un limitado o nulo uso de
agroqumicos, en otros ms, se lleva a la prctica de manera totalmente emprica, con
un evidente mal manejo y alta tasa de intoxicaciones, y los hay en los que se ha llegado
al extremo de utilizarlos como medicina maravillosa.
No obstante, las empresas agrcolas han sido influidas por la filosofa del manejo
integrado y han iniciado el combate multifrontal a las plagas.

El MIP se basa en la idea de convivir con el insecto, sin permitirle que alcance niveles
poblacionales que daen a los cultivos, lo cual ameritara llevar a cabo una medida de
combate para abatir dicha poblacin.

MIP significa seleccionar y aplicar racionalmente las tcticas de combate que sean
compatibles y que aseguran un beneficio econmico, ecolgico y social, por medio de
su uso ptimo, mediante un seguimiento de las posibles plagas durante el desarrollo de
los cultivos.

Apple y colaboradores (197) indican que para hacer manejo integrado, se deben seguir
varias acciones:

Identificar las lagas a combatir en el sistema agrcola, determinadas como un


problema socioeconmico relevante.
Definir la unidad o rea de manejo.
Desarrollar la estrategia de manejo.
Desarrollar tcnicas confiables de supervisin o muestreo.
Establecer umbrales econmicos.
Disear modelos descriptivos y de pronstico de la relacin cultivo-plaga.

Estas acciones deben basarse en:

La comprensin del ecosistema agrcola. Interrelaciones plaga-planta-suelo-agua-


clima-manejo agronmico.
Una planeacin del agroecosistema a nivel rea, regin, municipio o cuenca
fisiogrfica. A nivel parcelario es casi imposible lograr un impacto en las poblaciones
de insectos.
Anlisis econmicos y de riesgo de las tcticas de combate, tanto solas como
integradas.
Tolerancia de la planta al dao ocasionado por la plaga.
Tolerancia econmica del dao por insectos. Oportunidad de los tratamientos.
Cundo el dao rebasa el costo de utilizar una medida de combate? Cundo es
conveniente realizar una medida de combate? (antes de que ocasione un dao
irreversible, pero despus de que rebase el costo de la aplicacin de un insecticida,
por ejemplo).
Aceptacin social del programa MMIP a nivel regional. Sin el compromiso de los
productores, tcnicos, investigadores y autoridades, todo esfuerzo ser infructuoso.
Utilizacin de todos los mtodos de control posibles, que sean econmicamente
redituables y biolgicamente compatibles.

Hay que tener claro que los insecticidas no representan un pecado ecolgico, si se usa
con bases cientficas y se salvaguarda el medio; por el contrario, estos productos
constituyen una herramienta valiosa y en muchos casos todava indispensable para
cubrir los satisfactores de la sociedad moderna, ya que son extremadamente eficaces,
de accin curativa rpida, adaptables a la mayora de las situaciones, flexibles a los
cambios agronmicos y ecolgicos y de costos relativamente bajos (NAS, 1969).

Es el uso exclusivo de estos aliados, en el intento de controlar o erradicar una plaga, el


que los ha llevado a ser considerados una amenaza.

Para el uso adecuado de los insecticidas dentro de un esquema de MIP, se toma como
base varios aspectos:

Que el insecticida sea efectivo contra la plaga a combatir, en cada regin


agrcola. Aqu es donde toma relevancia el concepto de resistencia, porque la
efectividad de un insecticida estar ntimamente relacionada a la susceptibilidad de
la poblacin combatida, a dicho producto, y depende de la presin de seleccin por
los insecticida, a la que haya sido sometida en cada regin. En este aspecto se han
desarrollado dos visiones afines: la de los programas o estrategias de manejo de
resistencia a insecticidas y el concepto mexicano de manejo toxicolgico de reas
agrcolas.
Que no dae al ser humano, a los cultivos, al ganado, a la fauna silvestre y al
ambiente. Se debe implementar el uso de insecticidas con selectividad en su
accionar. La selectividad puede estar dada por las caractersticas fisiolgicas de los
organismos involucrados en el ecosistema; por condiciones ecolgicas en las que los
insectos son ms vulnerables a ser combativos; por mtodos y tcnicas de aplicacin
que aislan al txico exclusivamente en el hbitat del insecto objetivo, o por mtodos
que atraigan o ahuyenten a los insectos del sitio a tratar.
Que deje una cantidad mnima de residuos en alimentos y forrajes, y que no
favorezca la bioacumulacin del mismo en los tejidos vivos.

Tambin son tiles las clasificaciones de ingredientes activos, con base en los efectos
txicos sobre aves, peces y mamferos, as como a su residualidad, de manera que
sirvan en la toma de decisiones, utilizando los que an siendo efectivos, tengan los
menores riesgos de envenenamiento de la fauna y de contaminacin ambiental.

Tomando en cuenta los aspectos antes mencionados, Metcalf (1990) califica a los
insecticidas segn tres parmetros:

La toxicidad para mamferos, calculada con base en la DL50 oral aguda en ratas y
dividida en cinco clases de menor a mayor toxicidad,
La toxicidad para aves (faisn, pato), peces (trucha arcoiris, pez ngel) y abeja
melfera, con una escala de cinco clases, diferencial para cada grupo de
organismos.
La persistencia ambiental, calificada tambin en cinco clases: 1= menor de un
mes, 2= dos a cuatro meses, 3= cuatro a doce meses, 4= uno a tres aos, 5= tres a
diez aos.
Mediante la suma de las calificaciones de la toxicidad para mamferos, la persistencia
ambiental y el promedio de la toxicidad para otros organismos, clasifica a los
insecticidas en cuatro grupos:

1. Los adecuados para ser usados en programas de manejo de plagas


(calificaciones de 3 a 7): donde sita al carbaril, diflubenzurn, metopreno,
malatin, metoxicloro, naled, estirofs, triclorfn, toxina BT, ovex y criolita.
2. Los que deben usarse exclusivamente bajo supervisin de especialistas o
profesionistas calificados (calificaciones de 8 a 10): azinfs metlico, clorpirifs,
demetn, paratin metlico, diazinn, dicofol, dimetoato, endosulfn, lindano,
mevinfs, fosfamidn, oxidemetn metlico, fenvalerato, permetrina, metomil,
mexacarbato, toxafeno y nicotina.
3. Los que deben ser usados slo bajo condiciones restringidas (calificaciones de
11 a 13): tratamientos al suelo y a la semilla con aldicarb, carbofurn, disulfotn,
forato y terbufs; tratamiento de interiores con DDT.
4. Productos que casi no se utilizan en el manejo de plagas (calificaciones de 13 a
15): aldrn, dieldrn, endrn, y heptacloro.

Sin embargo, esta clasificacin no toma en cuenta las diferencias en susceptibilidad


ocasionadas por la resistencia a insecticidas, por lo cual su utilidad se restringe al punto
de vista ambiental y ecolgico, sin abordar el manejo de la resistencia.

MANEJO TOXICOLOGICO REGIONAL DE INSECTICIDAS

Existen dos puntos de vista convergentes, con respecto al manejo de la problemtica


que ha acarreado el uso irracional e indiscriminado de insecticidas, en diversos cultivos
alrededor del mundo.

Se han desarrollado programas o estrategias de manejo de la resistencia a insecticidas


(MRI) contra algunas plagas, derivados principalmente de la falta de control del
complejo Heliothis con piretroides, en regiones algodoneras de EUA, Australia, y Egipto,
entre otras.

Programas de manejo de la resistencia a insecticidas

Los programas MRI se basan en tres tcticas muy promisorias, que ayudan a minimizar
el desempeo relativo de los genotipos de plagas resistentes: la alternancia de
insecticidas a travs de generaciones, las formulaciones no persistentes y el uso de
plaguicidas que confieren baja magnitud de resistencia.

Tambin han evaluado otras tcticas no tan promisorias, como la liberacin de insectos
homocigotos susceptibles para recuperar los niveles de susceptibilidad en la poblacin
natural; la preservacin de las poblaciones naturales lo ms homocigotas susceptibles
posibles, mediante el nulo uso de insecticidas (estrategia pocas veces aplicable), la
promocin de refugios al tratamiento de insecticidas; el uso de dos efectivas bajas, el
evitar la formulacin de compuestos persistentes, el tratamiento exclusivo de ciertos
estados de desarrollo.

A su vez, se ha propuesto la destruccin de genotipos resistentes, como otro mtodo


posible de manejo de la resistencia; sin embargo es poco probable que funcionen los
mtodos erradicativos, ya que se ha comprobado su efecto en la aceleracin del
proceso de seleccin para resistencia.

En este aspecto se ha hablado del uso de plaguicidas selectivos, de sinergistas, del


tratamiento de los estados de desarrollo ms sensibles, del uso de mezclas de
productos con resistencia cruzada negativa, del uso de productos que muestran bajas
magnitudes de resistencia y de la aplicacin de dosis que logran alta mortalidad.

Cuando se aplican insecticidas que no muestran resistencia cruzada, se han evaluado


su uso como mezclas, con alternancia de productos en el tiempo y como mosaicos en el
espacio. Mediante la simulacin por computadora y con experimentos de campo, se ha
determinado que las mejores perspectivas para el manejo de la resistencia, las tiene el
uso alternado de productos en el tiempo.

Manejo toxicolgico de reas agrcolas

Para lograr un manejo toxicolgico de reas agrcolas, en concordancia con los dems
mtodos, se debe promover el mantenimiento de los niveles de susceptibilidad de los
insectos en una regin, a una cantidad limitada de insecticidas, para lo cual:

Se deben seleccionar los insecticidas a utilizar en toda una regin agrcola, con base
en los siguientes criterios:
Que sea efectivo contra la plaga problema en la regin, durante su aplicacin.
Que no est relacionado toxicolgicamente con otros productos que hayan perdido
efectividad.
Que no afecte a otras plagas u organismos a los cuales no va dirigida la aplicacin.

Para saber si sirve el insecticida, existen dos metodologas:

Pruebas de efectividad. Se efectan durante toda una temporada, ya que entre sus
resultados se considera la informacin de rendimiento; sus resultados son muy
exactos, pero slo pueden ser utilizados hasta la temporada siguiente
Pruebas rpidas de efectividad, mediante el uso del maletn bsico del entomlogo
agrcola, basadas en la recoleccin de insectos plagas en el campo de cultivo, para
posteriormente ser rociadas con varios insecticidas autorizados, mediante
aspersoras de menos de 200 ml (usadas en perfumera), a las dosis mnimas
efectivas. Se observa el porcentaje de mortalidad en el campo entre una y tres horas
posteriores a la aplicacin, con el fin de conocer la efectividad real de los
insecticidas.

Para saber si los insecticidas a utilizarse, estn relacionados con los insecticidas que ya
no son efectivos, se utiliza la clasificacin por grupos toxicolgicos (Lagunes y
Rodrguez, 1989), es decir, se trata de utilizar los insecticidas que no sean degradados
por los mismos mecanismos de resistencia.

As, al presentarse resistencia al paratin metlico (organofosforado cclico con enlace


P=S, monometil), podr ser sustituido por otro organofosforado que no sea del grupo
FC-SM, o por un carbamato, piretroide, organoclorado, u otro insecticida no afectado
fuertemente por esterasas.

Los productos seleccionados para cada cultivo de importancia en el rea, formarn un


Cuadro Bsico Regional de Insecticidas, el cual se fundamenta en:

Anlisis toxicolgico del uso de insecticidas, especfico para la regin, el cultivo y las
plagas de importancia a combatir.
Pruebas de efectividad de insecticidas, de carcter formal o de tipo prctico.
Estudios de resistencia, por medio de bioensayos peridicos a las plagas clave.
Dinmica de poblacin de plagas, para definir las etapas crticas del cultivo a ser
protegidas, durante toda la temporada agrcola.
Vigencia del registro de los productos, con una supervisin estrecha de las
autoridades locales y regionales para el uso de productos con registro nacional, para
ser usado en los cultivos y contra las plagas autorizadas.

La vigencia del registro de productos efectivos debe ser promovida constantemente por
las compaas de agroqumicos.

Mediante la participacin de los productores, en colaboracin con investigadores,


asesores pblicos y privados, as como delegaciones y distritos de la Secretara de
Agricultura y Recursos Hidrulicos (para el caso de Mxico), se determinan los
productos a incluirse en los cuadros bsicos anuales.
Como siguiente paso, se define una secuencia de uso de insecticidas a travs de la o
las temporadas agrcolas. Por ejemplo: en la Regin de la Laguna, Mxico, se separ al
ciclo del algodonero en cinco etapas:

En la primera (de la siembra a los 78 das) no se aplic insecticidas, dando margen de


accin a los agentes naturales e inducidos de control biolgico.

En la segunda (79-94 das despus de la siembra (dds)) se utilizaron insecticidas


organofosforados contra conchuela y soldado, de los grupos toxicolgicos FH-SE, F-Cx
y FC-OE.

En la tercera (95-102 dds) se usaron organofosforados FH-SE, FH-SM y FC-SM contra


diversas plagas.

En la cuarta (103-118 dds) se usaron organofosforados de los grupos FH-SM y FA-OM,


as como carbamatos de los grupos CA-MM y CC-MM, contra bellotero, soldado, rosado
y conchuela.

En la quinta y ltima (119-126) se permiti exclusivamente el uso de cualquiera


piretroide (PIRT) autorizado.

Mediante esta estrategia, en el ao de 1989, en La Laguna se redujo el uso de


insecticidas (cantidad de ingrediente activo) en un 34% con respecto a la temporada
1988, con una reduccin considerable en los costos de combate de plagas a nivel
regional. A su vez se redujo la presin de seleccin de insectos resistentes, segn los
valores de presin de seleccin absoluta observados (de 2197 a 1473 unidades).

La estrategia es dinmica, permite ajustes del cuadro bsico ao con ao, detectados
por medio de los niveles de susceptibilidad de las plagas en los bioensayos y con base
en el historial de uso de insecticidas, acopiado en el anlisis toxicolgico. Adems,
pueden entrar o salir nuevos productos o aquellos utilizados con anterioridad, pero que
hayan demostrado nuevamente su efectividad.

Es importante dejar claro que una estrategia de manejo toxicolgico de reas agrcolas,
cumple su cometido si los agricultores tienen inters en producir con calidad, en
cantidad suficiente y sin usar indiscriminadamente insecticidas organosintticos. La
supervisin de las autoridades de agricultura ser en apoyo y a peticin de los mismos
agricultores y no en perjuicio de ellos.

Cabe mencionar que la capacitacin a los productores, tcnicos asesores,


investigadores y autoridades regionales, es indispensable para el entendimiento del
esquema, su puesta en marcha y el logro de sus objetivos.

PASOS PARA DIAGNOSIS DE RESISTENCIA EN EL CAMPO

Plaga problema. Se deben conocer aspectos de su biologa, hbitos, taxonoma,


distribucin, dinmica poblacional, mecanismos de resistencia a insecticidas ms
comunes, etc.
Mtodo de muestreo. Debe estar en funcin de la distribucin, biologa y hbitos
del insecto problema, de la disponibilidad de mano de obra calificada y del costo en
tiempo y jornales- en funcin de la precisin deseada.
Mtodo de bioensayo. El ms adecuado segn la plaga a monitorear.

Es necesario tener la lnea base. La DL 50 obtenida de la plaga problema, se


compara con la DL50 de la poblacin susceptible para calcular la proporcin de
resistencia (PR).

PR= DL50 de la plaga problema


DL50 de una colonia susceptible
Por ejemplo, si la DL50 de una colonia del insecto plaga susceptible, es de 0.01 ppm y la
DL50 de la plaga problema es de 10 ppm, entonces la proporcin de resistencia ser:

PR= 10 ppm = 1,000X


0.01 ppm

Esto significa que la plaga problema es 1,000 veces ms resistente que la plaga
susceptible.

Cuando no se tiene establecida una lnea base, se pueden usar sinergistas.

Insecticidas propuestos como patrones de comparacin en bioensayos. Se


proponen los siguientes insecticidas para la deteccin peridica de la resistencia en
campo. Al ser de diferentes Grupos Toxicolgicos, representan distintos mecanismos
de resistencia.

DDT OC-DDT
Endosulfn OC-Cd
Malatin F-Cx
Paratin metlico FC-SM
Paratin etlico FC-SE
Carbaril CC-MM
Permetrina PIRT

Desde luego que no necesariamente deben ser estos insecticidas; la eleccin de cual
someter a deteccin, depender de su uso en una zona agrcola, as como de los
mecanismos de resistencia involucrados.

Aunque pareciera que incluir un producto ya en desuso como el DDT podra ser intil,
no lo es, ya que al observar problemas de tolerancia o resistencia a este producto,
estar ntimamente relacionada con fallas de efectividad en campo debidas a los
piretroides, ya que comparten el mecanismo de resistencia no-metablica kdr.

Sinergistas. El uso de sinergistas, ser un claro indicativo de los mecanismos de


resistencia que hayan sido seleccionados en la poblacin plaga.
D.M.C. DDT-asa
Butxido de piperonilo FOM
DEF esterasas
WARF-antiresistencia DDT-asa.
BIBLIOGRAFA

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