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INTRODUCCION

La inseminacin artificial es una tcnica de reproduccin por la cual, el


semen de los machos colectado artificialmente, es depositado en el tracto
reproductivo de las hembras para producir la fecundacin de los vulos
maduros.

De este modo, el hombre aplica tcnicas sobre el proceso reproductivo,


manejndolo de acuerdo a objetivos de produccin. Fundamentalmente, se
emplea para multiplicar las caractersticas productivas deseables de
reproductores de alto valor gentico.

La inseminacin artificial incrementa notablemente el aprovechamiento de un


reproductor, al permitir obtener un gran nmero de cras del mismo padre.
Esto es posible debido a que mediante un adecuado fraccionamiento del
semen, se obtiene un nmero importante de dosis por eyaculado.

Las tcnicas de congelamiento del semen posibilitan an ms la


multiplicacin y difusin de genes, al tiempo que permiten su conservacin en
nitrgeno lquido (a 196C bajo cero) por un perodo ilimitado de tiempo.

El empleo del semen congelado ovino puede producir un gran impacto en el


mejoramiento gentico a nivel mundial, al aumentar considerablemente el
flujo de material gentico, as como al facilitar el transporte de semen a nivel
internacional. De esta manera, se evita el costoso traslado de los
reproductores y se disminuye el riesgo sanitario.

Por ultimo es de destacar la posibilidad que brinda esta tcnica el de


conservar la variabilidad gentica de la especie sujeta a un continuo proceso
de mejoramiento de sus caractersticas productivas
HISTORIA DE LA INSEMINACIN ARTIFICIAL

La leyenda dice que alrededor del ao 1332 la inseminacin artificial fue


utilizada en equinos por los rabes, y como marco inicial esta el ao de 1779,
cuando el monje italiano Lazzaro Spallanzani, demostr que es posible
fecundar a las hembras sin el contacto con el macho.
En 1782, P. Rossi y Branchi, repitieron con xito el experimento de
Spallanzani. En 1803, el mismo L. Spallanzani inform que los
espermatozoides enfriados con nieve no moran, sino que solo se tornaban
inmviles y que exponerlos al calor recuperaban la motilidad por varias horas.
A partir de esta ltima fecha no hubo comunicados adicionales sobre la
inseminacin artificial a finales del siglo, entre 1884 y 1887 Everett Milais
insemin 19 perras de las cuales -; quedaron gestantes. En 1897, Wealter
Heape, en Inglaterra, trabaj sobre la Inseminacin Artificial en perras y
concluy que un solo eyaculado podra servir para varias perras y que la
inseminacin podra ser una herramienta valiosa para estudiar los factores
genticos.
Al principio del siglo XX (1900) en Rusia se empez a aplicar la lA en los
animales de granja, siendo EJ. Ivanoff el que empez a trabajar con caballos,
bovinos y ovinos obteniendo mejores resultados en las dos ltimas especies.
En 1936, Sorensen y Glylling-Holm organizaron la primera cooperativa de lA.
En Dinamarca y en el ao de 1952 alrededor del 55% de las vacas de ese
pas Eran inseminadas artificialmente. En Estados Unidos de Norteamrica, la
primera cooperativa de lA. Se estableci en el ao de 1938, siendo uno de los
pioneros el profesor E. J. Peny.
En el ao 1949, 3 investigadores ingleses demostraron que los
espermatozoides podan ser conservados por largo tiempo si se guardaban a
bajas temperaturas estos eran los albores de la inseminacin artificial que
vendra a lo largo del tiempo a incrementar la reproduccin animal.
VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LA INSEMINACIN
ARTIFICIAL

Ventajas

1) El uso de sementales sobresalientes ofrece la oportunidad de mejorar


genticamente los animales del rebao.

2) potencial reproductivo de un semental se incrementa, es decir, si un


cordero macho por monta natural puede cubrir entre 57 y 80 ovejas hembras
por ao, a travs de la IA y con el uso de semen congelado se pueden servir
miles de ovejas por ao.

3) Con uso de la lA se puede probar rpidamente el potencial productivo y


reproductivo de un semental. Este se puede evaluar sobre un grupo de ovejas
hembras en una sola generacin, mientras que por monta natural se utilizara
demasiado tiempo incluso toda la vida del semental.

4) Se reducen los riesgos de transmitir enfermedades de dos formas:

a) las organizaciones de IA llevan un control estricto de enfermedades


no procesando el semen de animales enfermos y

b) se usa a travs del uso de antibiticos que se incorporan durante el


proceso del semen.

5) Se pueden utilizar sementales valiosos que debido a una lesin fsica no


pueden copular.

6) Pueden ser servidas hembras jvenes o de talla pequea por otros


grandes o pesados sin temor de lastimarlas o por el contrario, en ocasiones
se pueden emplear sementales jvenes o pequeos de talla para realizar la
copula.

7) Se puede mejorar el control de registros, cubriciones y nacimientos.


Asimismo se mejora el nivel de manejo, ya que para garantizar el xito de la
IA es necesario llevar un buen sistema de registro lo que permite mejorar la
seleccin de los animales que van a participar en la IA ya que no deben entrar
animales mal nutridos ni enfermos.

8) A travs de la AI se puede cubrir un gran nmero de animales hembras en


un mismo da, cosa que seria muy difcil en condiciones naturales para un
solo padrillo.
9) La inseminacin artificial permite la prueba de sementales en forma ms
confiable y segura.

Desventajas

1. La utilizacin de un animal macho no probado ni estudiado en cuanto a


sus caractersticas genticas, puede traer como consecuencia perdida
o una disminucin en la produccin de cualquier explotacin.
2. Se necesita personal capacitado para el manejo del semen, la
inseminacin y adems para una adecuada deteccin de los animales
en celo.
3. Al iniciar un programa de IA en una explotacin la inversin monetaria
es alta (compra de equipo, instalaciones, etc.).
4. Las enfermedades pueden propagarse con gran rapidez de animales
machos que no se les lleva un control sanitario estricto. La adicin de
antibiticos en el diluente, no es suficiente para controlar todas las
enfermedades que pueden ser trasmitidas por el semen.
5. Si no se tiene un buen manejo del termino (nivel de nitrgeno o de las
de semen (descongelacin) se puede reducir (e incluso llegar a cero) el
porcentaje de concepcin del hato.

OBJETIVOS

Los objetivos principales de la inseminacin artificial son:

Asegurar la existencia de vulos disponibles


Aumentar la productividad de su rebao ovino.
Acercar los espermatozoides al vulo en el aparato genital femenino
Mejorar e incrementar el potencial de fertilidad de los espermatozoides
realizando una serie de procedimiento de laboratorio al eyaculado,
llamados en conjunto CAPACITACION ESPERMATICA.
PREPARACION DE LOS ANIMALES

L a reproduccin de los ovinos es una actividad de cuidado, esto quiere decir


que estas se reproducen cuando estas en perfectas condiciones orgnicas:

Debe mostrar al mximo que su carga gentica puede expresar en trminos


de calidad, as los donadores de semen deben tener capacidad mejoradota
genticamente superior.

Los retajos deben encontrarse en buena forma, pues de ellos depende la


correcta identificacin del celo.

La hembras deben mostrarse saludables, tambin debe de presentar la


misma capacidad de mejorar el rebao.

Dos meses antes del comienzo de la estacin de la monta, los animales


deben de recibir una suplementacin alimenticia, para aumentar la taza de
ovulacin.

Todos los animales deben estar libres de parsitos externos e internos, para
esto es necesario un control rgido con dosificaciones en las pocas
correctas.

Los cascos deben de ser examinados con frecuencia y cortados cuando es


necesario.

El destete debe hacerse por lo menos un mes antes de los trabajos.

Todos estos trabajos deben de hacerse en un clima con tranquilidad, sin


causas que puedan excitar tanto a los animales, provocando estrs.

El estrs en hembras ocasiona trastornos en la ovulacin.

En animales en mal estado o enfermos el xito de la inseminacin puede


verse comprometido en la preez.
SINCRONIZACION DE CELO

Es una forma de inducir a las ovejas a entrar en celo fuera de la estacin


reproductiva, permite el crecimiento de la produccin y que ocurran los
nacimientos en pocas determinadas, adems facilita los trabajos de manejo
con los animales en el control del rebao.

La sincronizacin del estro involucra el control o manipulacin del ciclo estral


con el propsito de que las hembras elegidas en un rebao expresen estro
(celo) aproximadamente al mismo tiempo. Es un manejo bastante utilizado en
los programas de inseminacin artificial, transplante de embriones,
concentraciones de partos y uso intensivo, por pocos das, de un toro con
monta natural.

El factor determinante en el xito de la sincronizacin es la eleccin del


mtodo adecuado, que se ajuste a las condiciones de cada animal.

La sincronizacin consiste en la aplicacin de un producto hormonal obtenido


en laboratorio. Segn cada producto es la forma, momento y nmero de
aplicaciones.

OBJETIVO

Inducir a las ovejas a entrar en celo fuera de la estacin reproductiva.


Cubrir a un nmero determinado de hembras en un tiempo sumamente
corto.

Permite el crecimiento de la produccin.

Nacimientos determinados por el criador.

Facilitar el manejo de las cerdas para la monta natural (M.N.) con los
sementales o inseminacin artificial (I.A.).
CICLO ESTRAL
Es el conjunto de acontecimientos fisiolgicos que se producen en el ovario, a
intervalos de tiempo cclicos, como consecuencia de las variaciones en los
niveles hormonales. Pero una definicin mas completa puede ser definida
como un conjunto de eventos endocrinos y conductuales concurrentes que
tienen la finalidad de que ocurra una ovulacin, el apareamiento y la
gestacin.
En la oveja se inicia con la manifestacin de receptividad sexual o
estro, por periodos limitados, y concluye con la aparicin del siguiente
estro, en promedio el ciclo estral dura 17 das. Para un mejor estudio el
ciclo estral esta dividida en cuatro etapas:

1.- Proestro: Esta fase del crecimiento folicular, que tiene un promedio
de duracin de 2 das, y se inicia cuando hay regresin del cuerpo
lteo (CL) con disminucin de progesterona (P4) y el aumento de la
hormona foliculoestimulante (FSH).

2.- Estro: Es el periodo de la receptibidad sexual, es decir que la


hembra tendr actividad sexual, y solo en esta etapa aceptara al
macho. En la mayora de las ovejas, la duracin del estro varia de 24 a
36 horas y en otras pueden durar hasta cerca de las 48 horas. Estas
variaciones se deben a factores como la raza, edad, machos, situacin
geogrfica, etc.
Cuando los niveles de estrgenos alcanzan sus mximas
concentraciones aumenta la frecuencia de pulsos de GnRH/LH,
estimulando la liberacin de los ovocitos.

3.- Metaestro: Es el periodo de desarrollo inicial del cuerpo lteo que


comienza al final del estro es decir al terminar la receptibilidad sexual.
Esta etapa en la oveja dura un promedio de 3 das.
Hay Un incremento de la hormona luteinizante (LH) en las clulas de la
granulosa, lo que permite el desarrollo inicial del CL, provocando la
disminucin en la secrecin de estrgenos e inhibina y un aumento en
la produccin de P4.

4.- Diestro: Es la fase con la duracin mas larga, con un promedio de


9 a 12 das, esto se debe a que abarca desde que el CL es maduro o
funcional hasta la destruccin del mismo.
Al formarse el CL, la P4 alcanza su mxima concentracin por lo que
ejerce un efecto negativo sobre la LH, ya que inhibe la hormona
gonadotropina (GnRH).
METODOS DE SINCRONIZACION DE CELO

Como ya mencionamos anteriormente, la sincronizacin consiste en la


aplicacin de un producto hormonal obtenido en laboratorio. Segn
cada producto es la forma, momento y nmero de aplicaciones.
Existe diversidad de mtodos de productos hormonales para la
sincronizacin de celo, pero en este caso mencionaremos las ms
conocidas y usadas y con mejores resultados:

1.- LAS ESPONJA VAGINALES:


Este mtodo es la mas empleada no solo en nuestro pas, si no
tambin en todo el mundo.

Los mtodos farmacolgicos para la induccin del estro se usan de la


forma siguiente: los progestgenos se aplican en diferentes periodos,
seguido de la administracin de estrgenos y hormona folculo
estimulante (FSH) en forma de gonadotropina srica de yegua
gestante (PMSG), la cual actualmente es denominada eCG (equine
chorionic gonadotrophin) que ejerce una actividad de FSH y tambin
de LH o bien utilizando hormona liberadora de gonadotropinas, GnRH.
El acetato de fluorogestona (FGA) pertenece al grupo de los
progestgenos sintticos, se administra en esponjas o dispositivos
intravaginales.

Se introduce una la esponja impregnada con una hormona anloga a


la progesterona que es el acetato de fluorogestona (FGA), a una dosis
de 30 mg/40KgPV.

Las esponjas permanecieron colocadas 14 das.


Introduccin de la esponja
Retiro del tubo de pvc

El da de retiro se administr 460 UI de PMSG en 2,5 ml por va


intramuscular.
Ahora depende si se usara semen fresco, congelado o monta natural.
Si es con semen fresco; despus de los 14 das y del retiro se administr
460 UI de PMSG en 2,5 ml por va intramuscular, en ese momento
tambin se coloca los retajos para detectar e inducir el celo, luego de 55
horas podemos realizar la inseminacin artificial con semen fresco.
Si utilizamos semen congelado, se realiza el mismo procedimiento que el
anterior pero se insemina despus de 57 a 63 horas.
Y si utilizamos la monta natural, en vez de poner a los retajos usamos a
los carneros en forma inmediata.