Universidad Nacional Autnoma De

Mxico
Facultad De Estudios Superiores
Zaragoza
Laboratorio de Ciencia Bsica II
Garca Patio Jess
Determinacin de la constante calorimtrica
mediante mezcla de aguas y de la dilucin de
cido sulfrico
2205
Profesora: Ma. Dolores Castillo Montiel.
Resumen

Durante el siguiente desarrollo experimental se determin las constante del calormetro mediante
dos diferentes mtodos. En el primer caso se determin la constante calorimtrica por medio de
la mezcla de aguas, donde se calent agua hasta 50C, despus se le adiciono agua a temperatura
ambiente al calormetro y se esper a que la temperatura se estabilizara, una vez que la
temperatura permaneci constante se le adiciono el agua caliente, registrando como descendi la
temperatura cada minuto. En el segundo caso en la mezcla de cido se le adiciono agua a
temperatura ambiente al calormetro y se esper a que la temperatura se estabilizara despus se
le adiciono el cido al calormetro y se cerr, despus se registr la temperatura cada minuto.
Ambos diseos experimentales se realizaron con el propsito de comparar ambas constantes
concluyendo que la constante de la determinacin por cido al ser menor la K el calor perdido es
mnimo.

Introduccin

La Calorimetra, es la ciencia que mide la cantidad de energa generada en procesos de

intercambio de calor. El Calor, en fsica, es la transferencia de energa de una parte a otra de un
cuerpo, o entre diferentes cuerpos, en virtud de una diferencia de temperatura. El calor es energa
en trnsito; siempre fluye de una zona de mayor temperatura a una zona de menor temperatura,
con lo que eleva la temperatura de la segunda y reduce la de la primera, siempre que el volumen
de los cuerpos se mantenga constante. La energa no fluye desde un objeto de temperatura baja a
un objeto de temperatura alta si no se realiza trabajo.

Marco Terico.

La Entalpa, es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste puede intercambiar

con su entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a presin constante, el cambio de entalpa
del sistema es el calor absorbido o desprendido en la reaccin. En un cambio de fase, por ejemplo
de lquido a gas, el cambio de entalpa del sistema es el calor latente, en este caso el de
vaporizacin. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa por cada grado de
variacin corresponde a la capacidad calorfica del sistema a presin constante. El trmino de
entalpa fue acuado por el fsico alemn Rudolf J.E. Clausius en 1850. Matemticamente, la
entalpa H = U + pV, donde "U" es la energa interna, "p" es la presin y "V" es el volumen. "H" se
mide en julios.

Para determinar directamente la variacin de calor comprendido en una reaccin, se usa el

calormetro. Hay diferentes tipos de calormetros por ejemplo, el adiabtico, el de hielo, el de
agua, pero para la experimentacin ocupamos el primero.

El calormetro adiabtico es denominado as porque el recipiente exterior se mantiene a la misma

temperatura que la muestra a ensayar para evitar la transferencia o transmisin de calor entre la
muestra y el entorno exterior.

El sistema (reactivos contenidos en el calormetro), es una porcin del universo fsico que nosotros
consideramos para su estudio.
La frontera es el mecanismo que separa al sistema del resto del universo (paredes del
calormetro).

Los alrededores o vecindad es la parte del universo que interacciona con el sistema y sus
alrededores est caracterizada por los intercambios mutuos de energa en sus diversas formas.

Con respecto a lo anterior, el problema consisti en la construccin, pero en especial, en la

calibracin del calormetro por medio de el mtodo de la dilucin del cido sulfrico en agua. La
hiptesis planteada fue que al hacer la dilucin del cido sulfrico con agua dentro de el
calormetro podramos obtener el valor de la constante del calormetro al realizar las diferencias
de temperaturas entre la inicial y la final (cuando la temperatura permaneciera constante).

Al mezclar dos cantidades de lquidos a distinta temperatura se genera una transferencia de

energa en forma de calor desde el ms caliente al ms fro. Dicho trnsito de energa se mantiene
hasta que se igualan las temperaturas, cuando se dice que ha alcanzado el equilibrio trmico. La
cantidad de calor Q que se transfiere desde el lquido caliente, o la que absorbe el fro, responde a
la expresin

Q=mCpT

Donde m es la masa del lquido, Cp su calor especfico y T la variacin de temperatura que

experimentan.

MEDIDA DE LA CAPACIDAD CALORFICA DE UN CALORMETRO

Las transferencias de calor se miden en un calormetro a travs de variaciones de temperatura.

Previo a toda experiencia es necesario calibrarlo, esto es, determinar su capacidad calorfica. Para
realizar el calibrado, se mezclan cierta cantidad de agua fra con agua caliente y se mide la
temperatura de equilibrio. Durante este proceso una parte de la energa cedida por el agua
caliente es absorbida por el vaso Dewar del calormetro que eleva su temperatura desde T2 a Te.
En consecuencia, como en el calormetro no se producen prdidas de energa hacia el exterior, la
variacin del conjunto formado por el calormetro y las cantidades de agua ser nula, por lo que se
puede escribir

Donde CK es la capacidad calorfica del calormetro, esto es, cunto calor absorbe por grado de
aumento en la temperatura. Adems se ha tomado el calor especfico del agua como 1 cal.g -1K.

Toda transformacin qumica se acompaa de absorcin o liberacin de energa que suele

manifestarse en forma de calor y los procesos qumicos pueden clasificarse en endotrmicos y
exotrmicos respectivamente. En las reacciones qumicas esta variacin calorfica representa la
diferencia entre el contenido energtico de los productos y el de los reactivos, en las condiciones
de p, V y T que se especifiquen.

Las leyes de la Termoqumica estn basadas en el principio de conservacin de la energa -Primer

Principio de la Termodinmica-, y pueden enunciarse como sigue:

1)Ley de Lavoisier y Laplace: "El calor absorbido al descomponerse un compuesto, debe ser igual al
calor desprendido durante su formacin".

2)Ley de Hess: "El calor total de una reaccin a presin constante es el mismo
independientemente de los pasos intermedios que intervengan".

La importancia prctica de esta Ley es extraordinaria, ya que, segn ella, las ecuaciones
termoqumicas pueden tratarse como algebraica y, en consecuencia, combinando adecuadamente
aquellas, obtenidas experimentalmente, es posible calcular calores de reaccin no susceptibles de
determinacin directa.

De acuerdo a los conocimientos previos podemos plantearnos las siguientes hiptesis:

Mezcla de aguas: Al conocer la capacidad calorfica de los diferentes materiales empleados en el

calormetro, asi pues el calor absorbido ser mnimo y su constante K ser mnima.

Dilucin de cido sulfrico: Al conocer la concentracin de ac. Sulfrico diluido. El calor liberado
ser proporcional a su concentracin. Adems los materiales del calormetro absorbern el calor
liberado, mismo que determinara la K.

Objetivos

-Disear un calormetro adiabtico.

-Determinar la capacidad calorfica del calormetro.

-Calcular la precisin del tipo de metodo empleado.

-Determinacin de la constante por medio de la calibracin con mezcla de aguas y con la dilucin
del H2SO4.

-Determinar la concentracin exacta de cido.

-Estandarizacin de NaOH.

-Comparar ambas constantes obtenidas.

Diseo Experimental

Variables:

Mezcla de aguas:

Independiente: Materiales aislantes.

Dependiente: Capacidad calorfica.

P. Constantes: Volumen agua, Presin, Agitacion.

Dilucin de cido sulfrico:

Independiente: Calor absorbido por los materiales aislantes.

Dependiente: Capacidad calorfica, constante del calormetro.

P. Constantes: Volumen agua, Presin, Agitacin.

Recursos

Bibliografa

Flashcka H. A., Barnard A.J. y Sturrock P.E. Qumica analtica cuantitativa vol. II. Ed.
Continental S.A. de C.V. 5ta Edicin,1982.
Skoog, West, Holler y Crouch. Fundamentos de Qumica Analtica. Ed. Thomson. 8
Edicin. 2003 2. Harris Daniel. Anlisis Qumico Cuantitativo. Ed. Revert 3 Edicin. 2002
Day. R. R. Underwood, AL. Qumica Analtica cuantitativa. 5ta edicin, Pretice-Hall
Hispanoamericana, S,A, 1989.
Palmer W. G, Qumica fsica experimental, EUDEBA, Buenos Aires, 1966 -Vogel Arthur, Qumica
Analtica Cuantitativa, vol. II, kapeluz, Argentina, 1960.