1. Quin descubri y discuti los signos de la inflamacin?

El aspecto macroscpico fue caracterizado por Celso por cuatro signos, que se conocen
hoy como los signos cardinales de la inflamacin: rubor y tumor con calor y dolor.
Posteriormente se agreg un quinto signo: la perturbacin funcional.

Cohnheim, en el siglo XIX, destac la importancia del trastorno circulatorio en la

inflamacin y su particularidad de acompaarse de un trastorno de la permeabilidad
vascular. En el aspecto morfolgico otro avance importante lo marc el descubrimiento de
la fagocitosis por Metchnikoff (1884).

2. Con que personaje da lugar la fundacin de la patologa microscpica?

Marie - Francois Xavier Bichat (1771 - 1802)

Estableci los fundamentos para el estudio de la histologa. Es considerado el padre de la

histologa. Los trabajos de Bichat fueron hechos de manera tan brillante que dieron lugar a
la fundacin de la patologa microscpica.

"El primero de enero de 1762 fue establecida en Lyon, Francia, la primera Escuela de
Veterinaria Moderna".

3. En que sobresalieron?:

Jean Fernel: Mdico y matemtico francs, que naci en 1497 y muri en 1558.
fue nombrado primer mdico de cmara de enrique ii; se seal por muchos
descubrimientos cientficos; corrigi varios errores de galeno y de aristteles en
cuestiones mdicas. fue uno de los primeros que dieron una medida casi exacta de
un arco del meridiano. su principal obra es un tratado de patologa; adems
escribi las siguientes: medicina universal; teraputica universal; monalos
pharium; cosmotheoria; etc.
Giovani Batista Morgagni: La Patologa Moderna empieza con Morgagni. Fue el
primer autor que intent correlacionar las alteraciones patolgicas en el individuo
muerto, con los sntomas mostrados por el individuo durante la vida.
Marie Francois Bichat: Estableci los fundamentos para el estudio de la
histologa. Es considerado el padre de la histologa. Los trabajos de Bichat fueron
hechos de manera tan brillante que dieron lugar a la fundacin de la patologa
microscpica.
Vir Chow: Escribi "Patologa Celular". Virchow, "hizo evidente para siempre que una
clula procede de otra, como un animal procede de otro, o como una planta procede de
otra" La mayora de los trminos usados en la actualidad (degeneracin grasa,
amiloidosis, etc.), fueron acuados y explicados por Virchow.
William Harvey: En 1628 describi el sistema vascular y la circulacin de la
sangre. Esto ha permitido explicar algunos conceptos como hiperemia,
hemorragia, edema, embolismo, infarto, piemia, TBC miliar, metastasis de
neoplasmas.
 A.Van Leewenhock: Ha sido la primera persona que demostr que el microscopio
tena importancia prctica en el estudio de los tejidos y de otros objetos diminutos.
Pasteur: Introdujo el concepto "que algunas enfermedades eran causadas por
bacterias (bacteriologa)", adems, "demostr que los individuos pueden ser
inmunizados, con buen xito, con vacunas preparadas con microorganismos"
Koch: Tambin demostr que muchas bacterias causaban enfermedades y fue el
primero en utilizar "medios slidos artificiales para llegar a obtener cultivos
puros". El estableci los "Postulados de Koch", procedimientos necesarios para
probar a un microorganismo especfico como la causa de una enfermedad
especfica.

4. Por qu es importante la era hebraica para nuestros das?

Lo ms significativo en este perodo fue la Doctrina de Moiss sobre la inspeccin
de carne.
Moiss vivi XV siglos A.C. y sus leyes estn escritas en el Exodo y en el Levtico,
fueron tan bien escritas que casi no han cambiado en la actualidad.
A pesar de que los hebreos fueron grandes higienistas y admirables por la sanidad
de sus alimentos, aceptaban el concepto teolgico como la causa de las
enfermedades.
Prohibicin de consumo de carne de cerdo por la posibilidad que tuviera triquina.
Reglamentacin de aislamiento de los enfermos mediante un Servicio de
Salubridad Pblica (Cuarentena).
Circuncisin "Reduce el cncer al pene a cero".

5. Cules son los mecanismos de resistencia a la infeccin que posee un

organismo vivo?

Los leucocitos o glbulos blancos son transportados especficamente a zonas donde hay
inflamacin, donde proporcionan una defensa rpida contra cualquier posible agente
infeccioso.
 1. Qu rganos conforman el atria mortis?

Lo conforman el sistema nervioso central, el sistema cardiovascular y respiratorio.

2. Qu sucede cuando vemos opaca la crnea?

Se debe a la prdida de agua del cuerpo por evaporacin, se manifiesta por hundimiento
del globo ocular, prdida de la transparencia de la crnea, que se torna opaca, formacin
de arrugas en la crnea.

3. Cundo se dice que hay imbibicin sangunea?

Esto se debe a la destruccin de los glbulos rojos y el aumento de la permeabilidad

capilar, el plasma rojizo se difunde y es absorbido por los tejidos vecinos.

4. En qu momento comienza la descomposicin del cadver?

Justo despus de la muerte, entre tres a seis horas, los tejidos musculares se vuelven
rgidos e incapaces de relajarse, etapa conocida como rigor mortis. Desde el momento de
la muerte, el cuerpo comienza a perder calor con el medio ambiente, producindose un
completo enfriamiento llamado algor mortis.

5. Definicin:

Muerte Somtica: El organismo de un individuo ha dejado de funcionar por el

cese de sus funciones vitales.
Algor mortis: (frialdad cadavrica), se refiere a la temperatura corporal: si
estando con vida el cuerpo se encuentra a unos 37 C, al morir, esa temperatura se
va adaptando al entorno medioambiental [enfrindose o calentndose.
Rigor mortis: (rigidez cadavrica), suele comenzar en el maxilar inferior y
progresa en sentido caudal los msculos se encuentran totalmente rgidos, las
extremidades no pueden flexionarse y el cadver resulta muy difcil de manipular.
Se inicia de 2 a 6 horas despus de la muerte, Tras unas veinticuatro horas, el rigor
mortis finalmente empieza a relajarse, a causa de la descomposicin de los
msculos.
Livor mortis: (lividez cadavrica), hace referencia a las denominadas manchas de
declive o livideces que provocan una decoloracin violcea en la piel, por efecto de
la ley de la gravedad, al acumularse la sangre en la parte baja del cuerpo; al mismo
tiempo, en aquellas zonas donde los capilares hubiesen estado presionados contra
una superficie.
 Autolisis: Es un proceso biolgico por el cual una clula se autodestruye, es un
proceso de lisis celular espontnea. La autlisis celular es muy rara en condiciones
normales, pero es uno de los procesos celulares que pueden ser inducidos por
la radiacin o por la presencia de daos severos en los tejidos, como por ejemplo,
la necrosis.
Atrofia: Disminucin del volumen o tamao de un rgano o de un tejido orgnico
debido a causas fisiolgicas o patolgicas.
Hipoplasia: Alteracin en el desarrollo de un rgano o tejido por la que ste no
llega a su completa formacin, ocasionando anomalas en su funcionamiento.
Hipertrofia: Crecimiento excesivo y anormal de un rgano o de una parte de l
debido a un aumento del tamao de sus clulas.
Hiperplasia: Aumento anormal de tamao que sufre un rgano o un tejido
orgnico debido al incremento del nmero de clulas normales que lo forman.
Metaplasia: Es la transformacin o reemplazo de un tejido adulto en otro de la
misma clase.
Agenesia: Es la ausencia parcial o completa de un rgano o de un tejido del
organismo. En el proceso de formacin del organismo (embriognesis) el tejido
afectado no se desarrolla de forma normal.
Neoplasia: Formacin anormal en alguna parte del cuerpo de un tejido nuevo de
carcter tumoral, benigno o maligno.
 1. Qu es un Carcinoma? : Es un tumor (cncer) con origen en clulas de
tipo epitelial o glandular, de tipo maligno. Hay 2 tipos de Carcinomas:

Carcinomas epidermoides
Adenocarcinomas.

2. Ejemplos de:

Atrofia: A la izquierda
tbulos renales
normales; a la derecha,
atrofia simple del
epitelio tubular.

Hiperplasia
Hipertrofia

Agenesia
Hipoplasia