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Apostila de Qumica Geral

Organizado por: Armando Tayob

I
NDICE GERAL

1. ESTRUTURA DA MATRIA ......................................................................................................... 1


1.1. tomos, Ies e Molculas ................................................................................................. 1
1.2. Evoluo da Teoria Atmica ............................................................................................ 2
1.3. Radioactividade................................................................................................................. 5
1.4. Estados de agregao da matria ................................................................................ 5
1.5. Mudanas de estados fsicos ........................................................................................... 6
1.6. Ordem de previso de Temperaturas de Fuso e Ebulio ....................................... 7
1.7. Caractersticas dos estados de agregao .................................................................. 8
2. SUBSTNCIAS PURA E MISTURAS ................................................................................................ 9
2.1. Substncias puras: Definio, Classificao e Alotropia ............................................. 9
2.2. Propriedades das substncias ........................................................................................ 10
2.3. Misturas .............................................................................................................................. 11
2.4. Diferenas entre composto e mistura ........................................................................... 13
EXERCCIOS ....................................................................................................................................... 14
3. TABELA PERIDICA ................................................................................................................... 25
3. 1. Caractersticas da Tabela ............................................................................................... 25
3. 2. Distribuio Electrnica e Posio no Quadro Peridico .......................................... 25
3.2.1. Estrutura atmica camadas ......................................................................................... 25
3.2.2. Caractersticas do tomo ............................................................................................. 25
3.2.3. Istopos ............................................................................................................................ 26
3. 3. Teoria de Bohr ................................................................................................................... 26
3. 4. Mecnica Quntica ........................................................................................................ 28
3.4.1. Teoria de Orbitais Atmicas ......................................................................................... 28
3.4.2. Diagrama de Linus Pauling ........................................................................................... 28
3. 5. Transies electrnicas ................................................................................................... 30
3. 6. Tendncia estabilidade .............................................................................................. 30
3.6.1. Formao de ies .......................................................................................................... 30
3. 7. Propriedades dos Metais ................................................................................................. 31
3. 8. Propriedades Peridicas ................................................................................................. 32
3.8.1. Raio Atmico .................................................................................................................. 32
3.8.2. Raio Inico ..................................................................................................................... 33
3.8.3. Carcter Metlico (e Carcter Ametlico)............................................................... 33
3.8.4. Electronegatividade () ................................................................................................. 33
3.8.5. Energia de Ionizao .................................................................................................... 34
EXERCCIOS ....................................................................................................................................... 35
4. LIGAO QUMICA .................................................................................................................. 49
4. 1. Tipos de Ligao .......................................................................................................... 49
4.1.1. Ligaes Intermoleculares ............................................................................................ 49
4.1.2. Ligaes Intramoleculares ............................................................................................ 50
5. REACES QUMICAS.............................................................................................................. 57
5.1. Reaco de Sntese (Formao) .................................................................................. 57
5.2. Reaco de Combusto ................................................................................................ 57
5.2.1. Combusto de Substncias Simples ........................................................................... 57
5.2.2. Combusto de Compostos .......................................................................................... 57
5.3. Reaco de Decomposio ......................................................................................... 58
5.3.1. Termlise .......................................................................................................................... 58
5.3.2. Electrlise ......................................................................................................................... 58
5.3.3. Hidrlise ............................................................................................................................ 58
5.3.4. Fotlise ............................................................................................................................. 59
II
5.4. Dissociao e Ionizao ................................................................................................. 59
5.4.1. Dissociao dos cidos ................................................................................................ 60
5.4.2. Ionizao dos cidos..................................................................................................... 60
5.5. Solubilidade dos compostos inicos em gua ............................................................ 60
5.6. Obteno dos cidos ..................................................................................................... 61
5.7. Sntese das Bases .............................................................................................................. 62
5.8. Reaco de Substituio ............................................................................................... 62
5.9. Reaco de Neutralizao ............................................................................................ 62
5.10. Reaces de Precipitao......................................................................................... 63
6. ESTEQUIOMETRIA ....................................................................................................................... 64
6. 1. Conceito de Mole ............................................................................................................ 64
6.1.1. Converso de mole grama ....................................................................................... 64
6.1.2. Estequiometria em mole/massa .................................................................................. 65
6.1.3. Volume molar. A lei de Avogadro ............................................................................... 66
6.1.4. Estequiometria em volume ........................................................................................... 67
6. 2. Reagente limitante e Reagente em Excesso............................................................... 67
6. 3. Conceito de Percentagem ............................................................................................ 68
6.3.1. Composio Centesimal (percentual) ....................................................................... 68
6. 4. Pureza dos Reagentes ..................................................................................................... 69
6.4.1. Estequeometria que envolve reagentes no puros ................................................. 69
6. 5. Conceito de Rendimento ou Grau de Converso ..................................................... 69
EXERCCIOS ....................................................................................................................................... 71
7. TERMOQUMICA ........................................................................................................................ 83
7. 1. Introduo ..................................................................................................................... 83
7. 2. Teoria Cintica (Teoria das Colises) ........................................................................ 84
7. 3. Grfico de Entalpia ...................................................................................................... 84
7. 4. Equao Termoqumica.............................................................................................. 85
7.4.1. Reaco Endotrmica .................................................................................................. 85
7.4.2. Reaco Exotrmica ..................................................................................................... 85
7. 5. Tipos de Calor (Variao de Entalpia) ..................................................................... 86
7.5.1. Entalpia de Formao (H formao) ............................................................................ 86
7.5.2. Entalpia de Decomposio (Hdecomp) ..................................................................... 86
7.5.3. Entalpia de Ligao (Hlig).......................................................................................... 86
7.5.4. Entalpia de Dissociao (Hdissoc) .............................................................................. 86
7.5.5. Entalpia de Combusto (Hcomb) ............................................................................... 87
7. 6. Clculo de H Reaco(HR)................................................................................. 87
7. 7. Estequiometria Envolvendo Calor das Reaces ................................................... 87
7. 8. Lei de Hess (1840) ......................................................................................................... 88
7.8.1. Regras de manipulao de equaes termoqumicas........................................... 88
EXERCCIOS ....................................................................................................................................... 90
8. CINTICA QUMICA................................................................................................................... 97
8. 1. Introduo ......................................................................................................................... 97
8. 2. Factores que Influenciam a velocidade da reaco qumica ................................ 97
8.2.1. Natureza dos reagentes................................................................................................ 97
8.2.2. Superfcie de contacto (estado de diviso dos reagentes) ................................... 98
8.2.3. Temperatura ................................................................................................................... 98
8.2.4. Concentrao dos reagentes ..................................................................................... 98
8.2.5. Presso e/ou Volume..................................................................................................... 98
8.2.6. Catalisador ...................................................................................................................... 99
8.2.7. Luz .................................................................................................................................... 99
8. 3. Definio da Velocidade ............................................................................................. 100
III
8.3.1. Velocidade mdia ( Vmed) .......................................................................................... 100
8.3.2. Velocidade instantnea (V) ....................................................................................... 100
EXERCCIOS ..................................................................................................................................... 102
9. EQUILBRIO QUMICO ............................................................................................................. 107
9. 1. Reversibilidade................................................................................................................ 107
9. 2. Reversibilidade e Equilbrio qumico ............................................................................ 107
9. 3. Deslocamento do equilbrio ......................................................................................... 108
9.3.1. Princpio de Le Chatelier ............................................................................................. 108
9. 4. Factores que Influenciam o estado de equilbrio qumico ...................................... 108
9.4.1. Influncia da Temperatura ......................................................................................... 108
9.4.2. Influncia da concentrao ..................................................................................... 109
9.4.3. Influncia da presso ou do volume ....................................................................... 109
9. 5. Constante de Equilbrio ................................................................................................. 109
9. 6. Solues electrolticas ................................................................................................... 110
9. 7. Grau de ionizao () ................................................................................................... 111
EXERCCIOS ..................................................................................................................................... 112
10. POTENCIAL DE HIDROGNIO (pH) .................................................................................... 123
10.1. Conceito de cido e de Base ................................................................................. 123
10.1.1. Definio de Arrhenius .............................................................................................. 123
10.1.2. Definio de Bronsted-Lowry ................................................................................... 123
10.2. Anflito ou Partcula Anfotrica ............................................................................... 124
10.3. Par Conjugado cido-Base ...................................................................................... 124
10.4. Autoprotlise da gua (Kw) .................................................................................... 124
10.5. Definio de pH ......................................................................................................... 125
10.6. Hidrlise ........................................................................................................................ 125
10.7. Clculo de pH de um cido forte/base forte ...................................................... 126
10.8. Clculo de pH de um cido monoprtico fraco / monobase .......................... 127
10.9. Clculo de pH de uma base/cido diprtico fraco ............................................ 127
10.10. Soluo-Tampo ........................................................................................................ 128
EXERCCIOS ..................................................................................................................................... 131
11. SOLUBILIDADE ...................................................................................................................... 137
11.1. Factores que influenciam a solubilidade ............................................................... 137
11.1. Produto da Solubilidade (Ks) ou Constante do Produto de Solubilidade (Kps) 137
11.2. Produto Inico (PI) ...................................................................................................... 138
11.3. Lei de diluio de Ostwald ....................................................................................... 138
EXERCCIOS ..................................................................................................................................... 139
12. ELECTROQUMICA............................................................................................................... 149
12.1. Reaco redox........................................................................................................... 149
12.1.1. Oxidantes e redutores ............................................................................................... 149
12.1.2. Regras de determinao do nox ............................................................................ 149
12.2. Oxidao e Reduo................................................................................................ 150
12.3. Clulas Galvnicas .................................................................................................... 150
12.3.1. Pilha de Daniel ............................................................................................................ 150
12.4. Clulas Electrolticas................................................................................................... 151
12.4.1. Electrlise ..................................................................................................................... 151
EXERCCIOS ..................................................................................................................................... 154
13. FUNES ORGNICAS ...................................................................................................... 162
13.1. Radicais Derivados dos Alcanos .............................................................................. 163
13.2. Hidrocarbonetos Acclicos ........................................................................................ 164
13.2.1. Alcanos ou Parafinas ............................................................................................. 164
13.2.2. Alcenos, Alquenos ou Olefinas............................................................................. 165
IV
13.2.3. Alcinos ou Alquinos ................................................................................................ 165
13.3. Hidrocarbonetos Cclicos .......................................................................................... 166
13.3.1. Ciclanos, Cicloalcanos ou Cicloparafinas ......................................................... 166
13.3.2. Ciclenos ou Cicloalcenos ..................................................................................... 166
13.3.3. Aromticos .............................................................................................................. 166
13.4. Nomenclatura de Hidrocarbonetos Ramificados ................................................. 167
13.4.1. Hidrocarbonetos de Cadeia Aberta ................................................................... 167
13.4.2. Hidrocarbonetos de Cadeia Fechada ............................................................... 169
13.4.3. Hidrocarbonetos Aromticos ............................................................................... 170
13.5. Haletos Orgnicos ...................................................................................................... 171
13.5.1. Nomenclatura Oficial dos Haletos....................................................................... 171
13.5.2. Nomenclatura Usual dos Haletos ......................................................................... 172
13.5.3. Classificao dos Haletos Orgnicos .................................................................. 173
13.6. lcoois .......................................................................................................................... 173
13.6.1. Nomenclatura oficial dos lcoois ........................................................................ 173
13.6.2. Nomenclatura Usual dos lcoois ......................................................................... 174
13.6.3. Nomenclatura de Kolbe........................................................................................ 175
13.6.4. Classificao dos lcoois...................................................................................... 175
13.6.5. Enol ........................................................................................................................... 175
13.7. Fenis............................................................................................................................ 176
13.8. teres ............................................................................................................................ 176
13.8.1. Nomenclatura Oficial dos teres ......................................................................... 177
13.8.2. Nomenclatura Usual dos teres ........................................................................... 177
13.8.3. Classificao dos teres ........................................................................................ 178
13.9. Aldedos ....................................................................................................................... 178
13.9.1. Nomenclatura oficial dos aldedos ..................................................................... 178
13.9.2. Nomenclatura usual dos aldedos ....................................................................... 179
13.10. Cetonas ....................................................................................................................... 179
13.10.1. Nomenclatura Oficial das Cetonas................................................................. 179
13.10.2. Nomenclatura usual das cetonas ................................................................... 180
13.10.3. Classificao das cetonas ................................................................................ 180
13.11. cidos carboxlicos .................................................................................................... 181
13.11.1. Nomenclatura oficial dos cidos carboxlicos ............................................... 181
13.11.2. Nomenclatura usual dos cidos carboxlicos ................................................ 182
13.12. steres........................................................................................................................... 182
13.12.1. Nomenclatura Oficial dos steres .................................................................... 183
13.12.2. Nomenclatura Usual dos steres ...................................................................... 183
13.13. Sais orgnicos ............................................................................................................. 184
13.13.1. Nomenclatura oficial dos sais orgnicos ........................................................ 185
13.13.2. Nomenclatura usual dos sais orgnicos ......................................................... 186
13.14. Anidridos ...................................................................................................................... 186
13.14.1. Nomenclatura oficial dos anidridos ................................................................ 187
13.14.2. Nomenclatura usual dos anidridos .................................................................. 187
13.15. Haleto de Acila ........................................................................................................... 188
13.15.1. Nomenclatura oficial dos haletos de acila .................................................... 188
13.15.2. Nomenclatura usual dos haletos de acila ..................................................... 189
13.16. Aminas ......................................................................................................................... 189
13.16.1. Classificao das Aminas ................................................................................. 190
13.16.2. Nomenclatura Oficial de Aminas Simples ...................................................... 190
13.16.3. Nomenclatura de Aminas Complexas............................................................ 190
13.17. Amidas ......................................................................................................................... 191
V
13.17.1. Nomenclatura oficial das amidas ................................................................... 191
13.17.2. Nomenclatura Usual das Amidas..................................................................... 192
13.18. Nitrocompostos ........................................................................................................... 193
13.18.1. Nomenclatura oficial dos nitrocompostos ..................................................... 193
13.19. Nitrilas ........................................................................................................................... 193
13.19.1. Nomenclatura oficial das nitrilas ...................................................................... 193
13.19.2. Nomenclatura usual das nitrilas ....................................................................... 194
13.20. Compostos de Funes Mistas ................................................................................. 194
EXERCCIOS ..................................................................................................................................... 196

VI
1. ESTRUTURA DA MATRIA

Matria tudo que tem massa e ocupa espao. Tudo o que nos rodeia e que cria
sensao nos nossos sentidos matria.

Ex: ar, cadeira, caderno, etc

Na natureza, a matria encontra-se em duas formas, como mostra o esquema


seguinte:

- simples (elementos) Ex: N2, C (diamante ou grafite), P4.


- Substncias
- compostas (compostos) Ex: H2O (gua), C6H12O6 (acar).
Matria
- Homogneas Ex: Sal de cozinha e gua (NaCl+H2O).
- Misturas
- Heterogneas Ex: Areia+gua, leo de cozinha+gua.

1.1. tomos, Ies e Molculas

Ao dividir a matria em partculas cada vez menores, a ltima partcula a ser


encontrada pode ser um tomo, se a matria uma substncia molecular, ou pode ser
um io, se a matria uma substncia inica ou metlica.

As substncia inicas so sais ou compostos contendo, pelo menos, um metal e um


ametal. Ex: BaO, NaCl.

As substncias moleculares so formadas por ligaes covalentes e compostos por


ametais. Ex: H2O, NH3, CH4.

Pergunta 1: Que diferena existe entre tomos e io?


tomos so partculas electricamente neutras, isto , tm o mesmo nmero de
partculas negativas (electres) e positivas (protes). Os ies so partculas com carga
elctrica positiva (caties) ou negativa (anies). O io de um elemento tem mais
electres do que o tomo desse elemento (anio), ou ainda menos electres que o
tomo desse elemento (catio).

11p+ 11e- 11p+ 10e- 13p+ 10e- 17p+ 18e-

Na Na+ Al3+ Cl-


tomo catio catio anio

1
Molculas - so agregados de tomos, isto , tomos ligados quimicamente entre si.
Uma molcula contm pelo menos dois tomos.

Conforme o nmero de tomos constituintes existem vrios tipos de molculas:

Molculas diatmicas so constitudas por dois (2) tomos.


Ex: H2, F2, Cl2, Br2, I2, N2, O2, CO, NO

Molculas triatmicas so compostas por trs (3) tomos.


Ex: O3, H2O, NO2

Molculas tetratmicas so compostas por quatro (4) tomos.


Ex: NH3, C2H2, PH3, P4, ...

Molculas octatmicas so compostas por oito (8) tomos.


Ex: S8, CH3CH3

Tambm existem outros tipos de molculas, p.ex: pentatmicas, hexatmicas, etc,


globalmente chamadas poliatmicas.

Pergunta 2: H alguma diferena ao escrever P4 ou P?


P smbolo qumico do elemento fsforo. Representa um tomo de fsforo.

P4 frmula qumica de fsforo. Representa uma molcula do elemento fsforo. O


ndice 4 indica que cada molcula de fsforo contm 4 tomos, i., 4 tomos de fsforo
combinam, por ligao covalente, para formar uma molcula de fsforo.

1.2. Evoluo da Teoria Atmica

Aps vrias e fortes discusses entre os filsofos gregos sobre at que ponto a matria
podia ser dividida, o cientista ingls Dalton foi o primeiro a propor uma teoria atmica.
Fundamentalmente, Dalton defendeu que o tomo uma partcula indivisvel, e que essa
partcula a menor que constitui a matria. Porm, a descoberta da radioactividade
mostrou que os tomos podem ser divididos, pois podem sofrer destruio.

2
Ento, Rutherford props um modelo segundo o qual: os tomos so esferas contendo
um ncleo e camadas em redor desse ncleo. No ncleo existem protes (p+) e neutres
(n), enquanto que nas camadas (externas) encontram-se electres (e-) em movimento
circular.

O tomo de hidrognio o nico tomo que no tem neutro (partcula sem carga
elctrica) no ncleo. Num tomo, o nmero de electres (partculas negativas) igual ao
nmero de protes (partculas positivas). Por isso, um tomo electricamente neutro.

O modelo de Rutherford apresentou pelo menos uma lacuna: no conseguia explicar


porqu os electres no so atrados pelo ncleo, sabido que possuem cargas de sinais
contrrios. Foi assim que Bohr defendeu o modelo de Rutherford. Mas para tal teve de
acrescentar algo aos postulados de Rutherford.

A teoria de Bohr dizia que:

Os electres movem-se em redor do ncleo em rbitas circulares e somente certas


rbitas so permitidas.
O electro quando est numa rbita no perde e nem ganha energia por si s.
Para um electro passar de uma rbita permitida para outra externa preciso
fornecer energia (ex: de K para L, ou de L para M, na figura a seguir) e para passar
de uma rbita permitida para outra interna tem de perder energia (Ex: de L para K,
ou de M para L, na figura a seguir).

N
M

K
p+
n

No mximo, os tomos dos elementos conhecidos at agora tem sete (7) rbitas ou
camadas. os electres numa mesma camada tm a mesma energia, mas electres em
camadas diferentes tm energias diferentes. Como nenhum electro pode sair de uma

3
camada sem perder ou ganhar energia, ento fica resolvida a lacuna do modelo de
Rutherford.

Mas o modelo de Bohr tambm apresentou algumas limitaes, pois Bohr tratou o
electro apenas como uma partcula, mas ficou provado posteriormente que o electro
tambm se comporta como uma onda, pelo que devia ser tratado como onda e
partcula simultaneamente. Esta limitao foi ultrapassada ao se adoptar o modelo
atmico baseado na mecnica quntica.

A mecnica quntica comeou por definir uma orbital como uma regio do espao
onde h maior probabilidade de se localizar um electro. Para a mecnica quntica, um
nvel de energia (n) constitudo por subnveis (orbitais): s, p, d e f.

Essas orbitais tm energias que crescem como se ilustra no diagrama:

E f
d
p Es < Ep < Ed < Ef
s

Em cada nvel energtico existe uma nica orbital s. A partir do segundo nvel
energtico aparecem orbitais p. Estas formam um conjunto de trs em cada nvel. As
orbitais d so cinco, e aparecem a partir do nvel n = 3. A partir de n = 4 aparecem orbitais
f, que formam um conjunto de sete orbitais.

s p d f
De acordo com o princpio de excluso de Pauli, em cada orbital encontram-se, no
mximo, dois electres.

Estes dois electres encontram-se orientados em posies opostas de forma que a


energia total seja mnima. Isto o que diz o princpio de energia mnima.

No preenchimento de orbitais do mesmo subnvel, primeiro ocupa-se orbitais vazias, ou


seja, cada electro ocupa uma orbital e s depois que comea o emparelhamento de
electres em orbitais do mesmo subnvel. Isto constitui a Regra de Hund.

Ex:

4
1.3. Radioactividade

Radioactividade o fenmeno de emisso expontnea de pequenas partculas e de


radiao electromagntica por tomos instveis a fim de se tornarem relativamente
estveis.

A tabela a seguir apresenta as partculas constituintes dos ncleos e os tipos de


radiao emitidas quando ocorre a desintegrao ou decaimento radioactivo.

Partcula Proto Neutro Alfa () Beta () Gama () Positro (+ )


Carga 1 0 2 -1 0 1
Massa 1 1 4 0 0 0
Simbolo 1H1 ; 1p1 0n1 2He4 ; 24 -1e0 ; -10 00 1e0 ; 10

Para descrever os decaimentos radioactivos usam-se equaes nucleares. Tal como


qualquer equao qumica, uma equao nuclear deve ser acertada. A soma dos
nmeros de massa deve ser igual nos dois membros. A soma dos nmeros atmicos
tambm deve ser igual nos dois membros.

Exemplos:
A desintegrao alfa do nucldeo 92U238 traduzida pela equao:

92U238 90Th234 + 2He4


A captura electrnica pelo nuclido 22Ti44 traduzida pela equao:

22Ti44 + -1e0 21Sc44


Um nucldeo um ncleo de um dado istopo. Istopos so tomos de um mesmo elemento com diferentes
nmeros de massa. Nmero de massa nmero de partculas que se encontram no ncleo (protes e neutres).

1.4. Estados de agregao da matria

A matria encontra-se em trs estados fsicos: slido, lquido e gasoso. Dependendo da


temperatura considerada, uma mesma substncia pode estar nestes trs estados de
agregao. Isto quer dizer que cada estado fsico da matria pode passar para outros
dois.

Ex: a gua, dependendo da temperatura pode estar no:


Estado Slido Lquido Gasoso

PF PE
Temperatura 0 oC 100 oC
273 K 373 K

5
A temperatura em graus Kelvin designada temperatura absoluta. A relao entre a
temperatura em Kelvin e em Celsius :

T (K) = t (oC) + 273,15

Ex: 25oC corresponde a 298K

1.5. Mudanas de estados fsicos


5

1 3

Slido Lquido Gs

2 4

6
Legenda

1. Fuso(ex: gelo gua)

2. Solidificao (congelao) (ex: gua gelo)

3. Vaporizao ((ebulio) (gua vapor)

4. Condensao (ex: vapor de gua gua lquida)

5. Sublimao Progressiva (naftalina vapor)

6. Sublimao Regressiva (ex: vapor gelo)

Ao aquecer uma substncia ocorrem as seguintes transformaes:

T G
5
L+G
Teb 4
L 3

S+L
Tf 2

S 1

calor Q

Nas etapas 1, 3 e 5, o calor fornecido serve para aumentar a energia cintica.

6
Nas etapas 2 e 4, o calor fornecido serve para quebrar as foras entre as partculas. A
temperatura (T) mantm-se constante at concluir-se a mudana de estado fsico.

Ponto de fuso a temperatura na qual a matria passa do estado slido para lquido
ou inversamente. temperatura da etapa 2. tambm designada temperatura de
solidificao.

Ponto de ebulio a temperatura em que a matria passa de lquido a gs ou


inversamente. temperatura da etapa 4.

1.6. Ordem de previso de Temperaturas de Fuso e Ebulio

Maior massa molecular implica ponto de fuso e ebulio elevados.


A formao de pontos de hidrognio aumenta o ponto de fuso e de ebulio.
A ramificao diminui os pontos de fuso e de ebulio.

Prioridades
1. Tipo de compostos (inico/molecular).
2. Formao de pontes de H2.
3. Polaridade molecular
4. Massa molecular
5. Ramificao (geralmente para os compostos orgnicos)

Os compostos que formam pontes de H2 so aqueles que tem hidrognio ligado


directamente a um tomo muito electronegativo, nomeadamente o N, O ou F.

Exemplo: NH3, H2O, HF, O O


R C , R C
R-OH, R-NH2,
OH NH2

Exemplo:
CH3 CH3-CH2-CH2-CH3

CH3-CH-CH3 T2 T1 < T2
Devido Ramificao
T1 CH-OH
CH3-CH2-OH
CH-OH
Ta Tb
Ta > Tb Devido a dupla possibilidade de formar pontes de H2

7
1.7. Caractersticas dos estados de agregao

Estado Slido
As foras de atraco so relativamente maiores;
As partculas esto em posies bem fixas;
Tem forma fixa e volume constante;
Movimentos das partculas: apenas rotao e vibrao;
As distncias entre as partculas so relativamente menores.

Estado Lquido
As foras de atraco so relativamente menores que nos slidos;
As partculas podem deslocar-se, no esto fixas;
No tem forma fixa (ganha a forma da parte do recipiente que ocupa);
Tem volume constante;
Movimentos das partculas: vibrao, rotao e translao.
As distncias entre as partculas so maiores que nos slidos.

Estado Gasoso
As foras de atraco so muito menores (mnimas);
As partculas movimentam-se livremente, ocupando todo o volume disponvel;
No tem forma fixa, ganha a forma do recipiente;
O volume tambm varivel. Pode-se comprimir ou expandir;
Movimentos das partculas: vibrao, rotao e translao;
As distncias entre as partculas so mximas;

Movimento de Rotao um movimento da partcula em torno do seu centro de


simetria.

Movimento de Vibrao um movimento oscilatrio, durante o qual as ligaes entre


os partculas prolongam-se e encurtam-se.

Movimento de Translao um movimento que consiste no deslocamento da


partcula.

8
2. SUBSTNCIAS PURA E MISTURAS

2.1. Substncias puras: Definio, Classificao e Alotropia

Substncia pura, ou simplesmente substncia, uma forma de matria com


composio fixa e propriedades (caractersticas) definidas. Isto quer dizer que uma
substncia constituda sempre pelos mesmos tomos. Esses tomos esto sempre na
mesma quantidade. Por isso, as caractersticas de uma substncia no mudam.

Assim, as substncias podem ser:

a) Substncias simples elementares so as que se podem encontrar na natureza sob


forma monoatmica. Ex: Zn, C, Sr, Al.
b) Substncias simples compostas - so as que se podem encontrar na natureza sob
forma de dois ou mais tomos iguais. Ex: H2, O2, O3, N2, P4, S8, F2, Cl2.
H elementos que se encontram em formas diferentes, chamam-se variedades
alotrpicas. So substncias simples constitudas pelo mesmo tipo de tomos, mas em
quantidades diferentes. Em alguns casos, at nas mesmas quantidades, mas com
propriedades fsicas diferentes. Este fenmeno designa-se alotropia.

Ex: P O C

P4 P O2 O3 C C
Fsforo Fsforo Oxignio Ozono Grafite Diamante
Branco Vermelho

Substncias compostas ou compostos - constitudas por dois ou mais elementos.


Portanto, contm pelo menos dois tipos de tomos. Ex: CO2, H2O, CaCO3, C12H22O11,
Ag(NH3)2Cl.

Existem apenas 10 substncias simples moleculares (H2, N2, O2, O3, P4, S8, F2, Cl2, Br2 e I2).

Quanto natureza da sua estrutura, os compostos podem ser inicos ou moleculares.

Compostos inicos
1. Todos os compostos que tm metal na sua estrutura.
2. Todos os sais.
Se o composto no apresenta os casos (1) e (2), ento, trata-se de composto
molecular.

Propriedades: geralmente todos os compostos inicos apresentam uma estrutura


slida, dura, elevados pontos de fuso e ebulio, so solveis em solventes polares (p.ex.
9
gua), conduzem corrente elctrica no estado fundido (lquido) ou em solventes polares,
mas nunca no estado slido, pois no h movimento de ies.

Exemplo: classifique-os em inicos (I) e moleculares (M).

1. NH3 2. Al(HCO3)3 3. NH4Cl 4. H2O


5. B2O3 6. Ag2O 7. CaO 8. H2SO4
9. C6H6 10. SO3 11. BeO 12. SF6
13. XeF6

1, 4, 5, 8, 9, 10 e 12 so moleculares e os restantes so inicos.

Como as substncias simples e compostas tm sempre uma composio fixa, elas so


representadas por frmulas qumicas.
Ex: H2, H2O, CaO.

2.2. Propriedades das substncias

Como uma substncia tem sempre o mesmo tipo e a mesma quantidade de tomos,
as suas propriedades so sempre as mesmas. Assim, as substncias podem ser
identificadas a partir dessas suas propriedades que so imutveis. Essas propriedades
podem ser fsicas ou qumicas.

As propriedades fsicas so as que podem ser detectadas sem que a substncia seja
transformada em outra. Dentro destas, tambm, podemos distinguir as organolpticas.

Ex: cor; cheiro; densidade; ponto de fuso (PF); ponto de ebulio (PE).

Propriedades qumicas so aquelas que correspondem a transformao da substncia


em outra(s). As propriedades qumicas esto relacionadas com as reaces qumicas.

Ex: combustibilidade ou comburncia ( propriedade de substncia que arde)

Para identificar uma substncia no basta conhecer uma nica propriedade:


necessrio conhecer o maior nmero de propriedades. Dizer que uma substncia
incolor, no nos leva a concluir que essa substncia gua, pois h vrias substncias
incolores. Para identificar a gua pura, temos que encontrar um lquido incolor, inodoro,
inspido, que no conduz corrente elctrica, com densidade = 1g/cm3, PF = 0oC, PE =
100oC.

Sempre que quiser saber o estado de congregao de uma substncia a certa


temperatura (Tx), deve comparar essa temperatura com o ponto de fuso (Pf) e ponto de
ebulio (Peb) dessa substncia.

Se Tx < Pf < Peb a substncia est no estado slido;

10
Se Pf < Tx < Peb a substncia est no estado lquido;

Se Pf < Peb < Tx a substncia est no estado gasoso.

Temperatura absoluta (Kelvin)

T (K) = t (oC) + 273,15

Exerccio: indicar os estados de agregao das substncias abaixo temperatura


ambiente (25 oC).

Composto Pf (K) P.eb (K) estado temp. ambiente


25 + 273 = 298 K
Bromo 266 371 Lquido
Sulfureto de Hidrognio 188 213 Gasoso
cido benzico 395 522 Slido

2.3. Misturas

As misturas so formas da matria cuja composio pode variar. As propriedades de


uma mistura dependem da composio. Uma mistura constituda por substncias.

As misturas podem ser homogneas ou heterogneas.

So Misturas Homogneas as que tm a mesma aparncia em todo o seu volume. Isto


acontece quando a composio e as propriedades em cada ponto de uma mistura so
as mesmas.

Exemplo: gua e sal, gua e acar, gin, cerveja.

Misturas Heterogneas so as que no tm a mesma composio, nem as mesmas


propriedades em cada ponto da mistura. Por isso, tem aparncia diferente em diferentes
pontos do seu volume.

Exemplo: gua e areia, salada, sopa.

2.3.1. Mtodos de separao de misturas ou processos de anlise imediata

As misturas, diferentemente das substncias, podem ser separadas nos seus


componentes atravs de processos fsicos. Esses meios fsicos so conhecidos como
mtodos de separao de misturas. Destacam-se:

11
1. Peneirao: baseia-se na diferena do tamanho das partculas. Usa-se, geralmente,
para separar um slido de outro slido.

Ex: Separar mistura de arroz e acar.

2. Decantao: separa as misturas por fora de gravidade. Baseia-se na diferena das


densidades. Usa-se, geralmente, para separar um lquido e um slido no dissolvido.

Ex: separar mistura de p de giz e gua.

3. Centrifugao: um tipo de decantao que se realiza com equipamento


adequado, chamado centrifugador. Consiste na separao de um lquido e um slido
no dissolvido por rotao rpida no centrifugador. Baseia-se na diferena de
densidades.

Ex: separar mistura de p de giz e gua.

4. Vaporizao ou evaporao: baseia-se na diferena de volatilidades (pontos de


ebulio) dos componentes. Usa-se para separar lquidos entre si, ou ainda para separar
um lquido e um slido nele dissolvido. Tanto pode realizar-se esta separao por
aquecimento da mistura usando chama ou expondo a mistura ao sol.

Ex: separar mistura de gua e etanol ou mistura de sal e gua (gua do mar)

5. Destilao: tambm baseia-se na diferena de volatilidades dos componentes. Usa-


se para separar liquidos entre si, ou ainda para separar um lquido e um slido nele
dissolvido. Realiza-se somente por aquecimento atravs de fonte artificial de calor, como
uma chama.

Ex: separar mistura de gua e etanol ou mistura de sal e gua (gua do mar)

6. Extraco: baseia-se na diferena de solubilidade entre os componentes da mistura


num dado solventee, isto , na afinidade de um dos componentes com o agente de
extraco.

Ex: separar sal e areia. Pode-se usar gua como agente de extraco. O sal dissolve-
se, mas a areia no.

7. Cromatografia: baseia-se na diferena de velocidades entre os componentes da


mistura. Um dos componentes mais mvel que o outro num mesmo meio.

Ex: separar os diferentes pigmentos que compe a tinta de uma esferogrfica.

12
2.4. Diferenas entre composto e mistura

Mistura Composto
Mantm as propriedades dos seus No mantm as proprieades dos seus
componentes propriedades
O PF, o PE e a densidade so
O PF, o PE e a densidade so variveis
caractersticas de cada substncia
Os componentes misturam-se em propores Os componentes combinam-se em
variveis propores fixas
No substncia substncia
Obtm-se por combinao de
Obtm-se por juno de substncias
substncias
No tem frmula qumica Tem frmula qumica
Pode ser separada em seus componentes Pode ser decomposto em seus elementos
(processo fsico) (processo qumico)

13
EXERCCIOS

1. Para a destilao de etanol a partir de uma mistura de etanol com gua, encontra-se
a seguinte montagem:

termometro rolha
condensador

tubo de ensio

lcool

gelo

Lume

A melhor sugesto para alterar esta montagem :


a) Tirar a rolha.
b) O termmetro no devia mergulhar no lquido.
c) O tubo que contm o lcool recolhido deveria ter uma rolha.
d) Tirar o bequer com gelo.

2. O amonaco (NH3) :
a) Um elemento.
b) Um composto.
c) Uma mistura de molculas de hidrognio e de nitrognio.
d) Uma mistura de 1 tomo de hidrognio e 3 tomos de nitrognio.

3. Os exemplos mencionados nas alneas seguintes referem-se a compostos e/ou misturas.


Indique a alnea em que aparecem trs (3) misturas:
a) Carbonato de clcio, iodeto de potssio, sulfato de brio.
b) Carbonato de clcio, gua do mar, vinho.
c) gua, acar, sal de cozinha.
d) Vinagre, gua do mar, cerveja.

4. Das substncias seguintes, gua e cloreto de hidrognio;


a) Nenhuma composto.
b) S a gua composto.
c) S cloreto de hidrognio composto.

14
d) Ambos so compostos.
5. Misturam-se os seguintes lquidos e/ou slidos:
1) acar + gua
2) gasolina + leo vegetal
3) gua + leo vegetal
4) lcool + gua
Indique os casos onde se obtm misturas homogneas
A) 1 e 4
B) 1, 2 e 4
C) 2 e 3
D) apenas 1

6. Considera as afirmaes seguintes:


I. A densidade de uma substncia no estado gasoso sempre maior do que a densidade
da mesma substncia no estado slido.
II. O ponto de ebulio da gua de 100 C e do lcool etlico de 78 C. Isso significa
que as foras entre as molculas de gua no estado lquido so mais fracas do que as
foras entre as molculas do lcool no estado lquido.
A) I verdadeira, II falsa.
B) I falsa, II verdade
C) I e II so verdadeiras.
D) I e II so falsas.

7. Numa proveta graduada que continha 30 cm3 de gua, introduziu-se um objecto


macio feito de uma substncia de densidade 4 g/cm3, de acordo com as indicaes da
figura a seguir:

45 cm3
30 cm3

Se substituirmos o objecto por outro, tambm macio, mas de massa tripla e da mesma
substncia, o volume total indicado na proveta ser igual a:

15
A) 60 cm3.
B) 45 cm3.
C) 180 cm3.
D) 75 cm3.

8. Quais das substncias seguintes, o sdio (Na), o cloro (Cl 2) e o cloreto de sdio (NaCl),
so substncias puras?
A) S o sdio.
B) S o cloreto de sdio.
C) O sdio e o cloro.
D) O sdio, o cloro e o cloreto de sdio.

9. Das afirmaes seguintes:


I. O cloro um elemento.
II. O cloro um tomo.
III. O cloro um io negativo.

A) I verdadeira, II e II so falsas.
B) I e II so verdadeiras, III falsa
C) II e III so verdadeiras, I falsa
D) Todas so verdadeiras.

10. Sulfato de potssio (K2SO4), sulfureto de potssio (K2S) e potssio (K) so,
respectivamente exemplo de:
I Substncia pura, substncia pura, substncia simples.
II Substncia pura, substncia pura, substncia pura.
III Substncia composta, substncia composta, substncia simples
IV Mistura, mistura, substncia pura

As certas so:
A) Todas.
B) S IV
C) I, II e III
D) S III

16
11. Podemos afirmar que a frmula Br2 corresponde:
I. A um elemento
II: A um no metal
III: A uma molcula
IV: A um io negativo

A) I, II e III so verdadeiras, IV falsa;


B) II, III e IV so verdadeiras, I falsa;
C) II e III so verdadeiras, I e IV so falsas;
D) Todas so verdadeiras;
E) S III.

12. Os exemplos mencionados nas alneas seguintes referem-se a substncias puras e/ou
misturas.
I. Sulfato de potssio, sulfureto de sdio, sulfato de brio
II. Potssio, sdio, brio
III. Coca-cola, gua, enxofre

Aparecem substncias puras:


A) em I, II e III
B) S em I
C) S em II
D) Em I e II

13. Com relao s seguintes substncias: O2, Na, S8 e Na2SO4.


Substncias puras moleculares so:
A) O2, Na e S8
B) Na2SO4.
C) O2, Na, S8 e Na2SO4.
D) O2 e S8

14. Uma amostra de uma substncia slida pode ser identificada somente:
I. Pela sua massa
II. Pelos seus pontos de fuso e de ebulio
III. Pelo seu volume
17
IV. Pela sua cor
As certas so:
A) I, II e III
B) I e II
C) S II
D) Todas

15. Usando pequenos crculos podemos representar modelos de partculas de substncias


qumicas.
Qual das seguintes figuras representa uma substncia pura elementar?
I II
A) I e II
B) Nenhum
C) S II
D) S I

16. Na caixa abaixo, e , representam dois tipos de tomos.

A B C D

Que caixa, A, B, C ou D provavelmente contm uma mistura de gases?

17. Molculas de ozono (O3) so constitudas por 3 tomos de oxignio. Molculas de


oxignio (O2) so constitudas por 2 tomos de oxignio. Em 12 molculas de ozono existe
igual nmero de tomo de oxignio que em:
A) 18 molculas de oxignio
B) 24 molculas de oxignio
C) 12 molculas de oxignio
D) 36 molculas de oxignio

18
18. As figuras abaixo (I e II) apresentam respectivamente:

I II
A) Substncia Pura Substncia Pura
B) Composto Composto
C) Substncia Pura Mistura
D) Mistura Mistura

I
II
19. Quantos tomos existem em cada molcula seguinte?
a) Na2HPO3
b) C12H22O11 (sacarose)
c) C6H12O6 (glicose)
d) K4[Fe(CN)6]
e) Fe4[Fe(CN)6]3

20. Classifique os seguintes compostos em inicos ou moleculares.


1. NH3 2. Al(HCO3)3
3. NH4Cl 4. H2O
5. B2O3 6. Ag2O
7. CaO 8. H2SO4
9. C6H6 10. SO3
11. BeO 12. SF6
13. XeF6

19
EXERCCIOS (Continuao)

1. Qual das partculas abaixo representa um anio?

Partcula N. de protes N. de neutres N. de electres


A 11 11 10
B 17 18 18
C 12 12 10
D 19 19 18

2. Assinale a afirmao correcta:


a) A passagem de um electro do nvel (camada) L para M o electro consome
energia (processo endotrmico).
b) A passagem dum electro do nvel (camada) L para M o electro cede energia
(processo exotrmico).
c) A passagem dum electro do nvel L para M acompanha-se da produo de
fotes (luz).
d) A passagem dum electro de um nvel para outro no h alterao do contedo
energtico do electro.

3. A emisso de raios e por elementos pesados (por exemplo o Urnio) conhecido


como:
a) efeito fotoelctrico
b) emisso trmica
c) radioactividade
d) radiao Rontgem

4. Das seguintes configuraes electrnicas propostas para o tomo de enxofre (Z = 16),


qual delas corresponder ao estado fundamental:

a) 1s2 2s2 2p6 3s2 3px1 3py1 3pz1 4s1


b) 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py1 3pz1 4s0
c) 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py2 3pz0 4s0

5. A Composio dum tomo (elemento) caracteriza-se por dois valores importantes:


- o nmero atmico (Z).
- o nmero de massa (A).
Definies:
n atmico = n de protes = n de electres (no tomo neutro)
n de massa = n de protes + n de neutres.

20
O nmero atmico identifica (caracteriza) o elemento. Por exemplo, o mangans (Mn)
tem sempre o nmero atmico 25 e todos os tomos com nmero atmico 25 chamam-
se Mangans.

O nmero de massa no identifica o elemento. Por exemplo, existem pelo menos 6


tomos de ferro com diferentes nmeros de massa (com diferentes nmeros de neutres
no ncleo).

Resumindo: O nmero atmico dum certo elemento sempre constante; o nmero de


massa pode ser varivel. Os tomos so constitudos por trs partculas elementares:
Protes, Neutres e Electres. Dados bsicos destas partculas:

Partcula Carga * Massa ** Posio


Proto +1 1,0 no ncleo
Neutro 0 1,0 no ncleo
Electro -1 0,0006 Em redor do ncleo
* unidade: carga elementar (= 1,6.10 -19 C)
** unidade de massa atmica, u.m.a. (= 1,66.10 -27 Kg)

Concluso: Quase toda a massa dum tomo encontra-se no seu ncleo. Use a
informao dada para responder s seguintes perguntas:

a) O elemento trio (Y) tem 50 neutres no seu ncleo. O nmero de massa de trio 89.
qual o nmero atmico do elemento?

b)O io do elemento com nmero atmico 13 tem 13 protes, 14 neutres e 10 electres.


Qual a carga (a valncia) do io?

c) sempre vlido: um tomo (dum elemento) e o seu io tm massas que so


praticamente iguais. Por exemplo: a massa de Na igual de Na+ explique porqu.

d) Um elemento com nmero atmico maior tambm tem quase sempre o nmero de
massa maior. H umas excepes. Por exemplo: o potssio tem n atmico maior do que
o argon (19 e 18 respectivamente). Em contrapartida, o n de massa de potssio menor
(K: 39; Ar: 40) explique esse facto.

6. Entre o ncleo dum tomo e os electres destes tomos encontra-se:

a) Ar.
b) Hidrognio.
c) Nada.
d) Gs.

21
7. Uma partcula tem 10 electres, 13 neutres e 13 protes. Qual a massa desta
partcula:
a) 13 u.m.a. (unidade de massa atmica)
b) 23 u.m.a.
c) 26 u.m.a.
d) 36 u.m.a.

8. Qual das partculas na figura tem carga negativa:

10 e 10 e 10 e 10 e
9p 9p 10p 11p
Onde: e - electres
p protes
Partcula I Partcula II Partcula III
a) Partcula I
b) Partcula II
c) Partcula III
d) Partcula I e III

9. Dada a seguinte informao sobre tomos X e Y:


X apresenta k protes e (z + 1) neutres.
Y apresenta (k 1) protes e (z + 1) neutres.
Com base na informao pode-se dizer que os tomos so:

a) de elementos diferentes com massas diferentes;


b) de um mesmo elemento com massas diferentes;
c) de elementos diferentes com massas iguais;
d) de um mesmo elemento com massas iguais.

10. So dados duas partculas neutras, representadas por X e Y, com os respectivos


nmeros atmicos e de massa:
200 b
X Y
80 a

Sabendo-se que:
- X e Y apresentam o mesmo nmero de massa.
- Y tem um neutro a menos do que X.

Os valores de a e de b que satisfazem a afirmao acima so, respectivamente:


a) 80 e200
b) 81 e 200
c) 80 e 199
d) 81 e 199

11. Dada a seguinte informao sobre os tomos X e Y:


X e Y apresentam o mesmo nmero de massa.
X tem um neutro a mais que Y

Com base na informao pode-se dizer que estes tomos so:

22
a) De um mesmo elemento com massas iguais.
b) De um mesmo elemento com massas diferentes.
c) De elementos diferentes com massas diferentes.
d) De elementos diferentes com massas iguais.

12. Dada a partcula neutra X e Y com os respectivos nmeros atmicos e de massa:


40 40
X Y
19 20

Com base na informao acima podemos considerar as seguintes afirmaes:

a) X apresenta m protes e Y apresenta (m + 1) protes.


b) X apresenta n neutre e Y apresenta (n - 1) neutres.
c) X apresenta (m +1) protes e Y apresenta x protes.
d) X apresenta n neutres e Y apresenta n neutres.

As certas so:
A. aeb
B. ced
C. s a
D. todas

13. Cada fila na tabela abaixo mostra o nmero de neutres (n), protes (p) e electres
(e) em duas partculas:
Primeira partcula Segunda partcula
a) 10 n 9p 9e 10 n 10 p 10 e
b) 12 n 10 p 10 e 10 n 10 p 10 e
C) 12 n 11 p 11 e 12 n 11 p 10 e
d) 10 n 9p 9e 9n 9 p 10 e
Que fila (a, b, c ou d) contm um tomo Z e seu io positivo Z+?

14. A reaco abaixo indica a formao de um elemento novo (a) quando o istopo de
Einstnio (99 Es 253) bombardeado com partculas 2He4:

99Es253 + 2He4 a + 2n.

Qual o conjunto que reflecte os nmeros atmicos e de massa do elemento novo (a)
A) 99a253
B) 101a255
C) 100a255
D) 101a257

23
15. Dos elementos que participam nas reaces nucleares sucessivas:

92E1 E2 +
238
E2 E3 +
E3 E4 +

A) E1 e E2 so istopos e E2; E3; E4 so isbaros.


B) E1 e E3 so istopos e E2; E3; E4 so isbaros.
C) E1 e E4 so istopos e E2; E3; E4 so isbaros.
D) E1 e E4 so istopos e E1; E2; E3 so isbaros.

24
3. TABELA PERIDICA

3. 1. Caractersticas da Tabela

A tabela peridica constituda por colunas verticais (grupos) e colunas horizontais


(perodos), tambm encontra-se dividida em duas partes por uma linha em forma de
escada. Esta linha separa os metais dos ametais (no metais).

Normalmente os elementos que se encontram no mesmo grupo (famlia) possuem


propriedades semelhantes.

Exemplo de famlias de elementos:

Grupo I (metais alcalinos): Li, Na, K, Rh, Cs, Fr.

Grupo II (metais alcalino-terrosos): Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra.

Grupo VI (calcognios): O, S, Se, Te, Po.

Grupo VII (halognios): F, Cl, Br, I, At.

Grupo VIII (gases nobres): He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn.

3. 2. Distribuio Electrnica e Posio no Quadro Peridico

3.2.1. Estrutura atmica camadas

e-
- Protes (p+)
- ncleo
tomo - Neutres (no) p+
no e-
- Electrosfera - Electres (e-)

ncleo

3.2.2. Caractersticas do tomo

O tomo caracterizado pela seguinte grandeza:

Nmero atmico (Z) identifica o elemento (BI do elemento).


Massa atmica (Ar) geralmente um nmero decimal, que se obtm a partir da
massa mdia ponderal dos istopos estveis de um determinado elemento.
Nmero de massa atmica (A) um nmero inteiro, obtm-se por contagem do
nmero de protes e neutres.
25
Em qualquer tomo, o nmero de protes (p +) sempre igual ao nmero de electres
(e-) e tambm igual ao nmero atmico (Z).

n p+ = n e- = Z A = n + p+

O n de massa (A) dado pela soma do n de nuclees, isto protes e neutres.

A massa atmica praticamente igual a massa do ncleo, porque os electres tm


massa desprezvel. Assim, um tomo e um io tem praticamente a mesma massa.

Ex: MNa = MNa+ = 23,0 g/mol

A IUPAC (Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada) convencionou que o


tomo deve ser representado de seguinte forma:

A carga (1+, 3-, 2+, ...)


X
Z ndice atmico ou atomicidade (2,3,4, ...)

3.2.3. Istopos

so tomos do mesmo elemento, tm o mesmo n atmico e diferem no n de massa,


ou seja, tem diferente n de neutres.

35 37
Exemplo: Cl e Cl;
17 17

3. 3. Teoria de Bohr

Os electres movem-se em redor do ncleo em rbitas circulares e somente certas


rbitas so permitida.
O e- quando est numa orbita no perde e nem ganha energia por si s.
Para um e- passar de uma orbita permitida para outra preciso fornecer energia
(K L, L M) ou retirar energia (L K, M L)
Um tomo pode ser destrudo devido a radioactividade emisso expontnea de
partculas positivas ( 24 ), negativas ( 10 ) e neutras ( 0 ).

Um tomo pode ter no mximo 7 nveis de energia (camadas de energia).

26
Q
P
O
N
M
L

p+
no

Nveis n n mximo e- = (2n2)


K 1 2*(1)2 = 2
L 2 2*(2)2 = 8
M 3 2*(3)2 = 18
N 4 2*(4)2 = 32
O 5 2*(5)2 = 50
P 6 2*(6)2 = 72
Q 7 2*(7)2 = 98

Exemplo: electres do cerne electres de valncia

Cl Z = 17 ; 17 p+ e 17 e- 17 p+ ) ) ) grupo VII A
17 2 8 7 e- 3 perodo

O n de electres da ltima camada indica o grupo.


O n de camadas (nveis) de energia indica o perodo.

NB: Segundo Bohr, os electres giram em volta do ncleo em rbitas circulares.

Assim, Bohr trata o electro como se fosse uma partcula, o que se provou
actualmente no ser verdade, pois o electro comporta-se tambm como se fosse uma
onda.

27
3. 4. Mecnica Quntica

3.4.1. Teoria de Orbitais Atmicas

Orbital uma regio do espao onde h maior probabilidade de se localizar um


electro.

Um nvel de energia (n) constitudo por subnveis (orbitais): s, p, d e f

f
d
p Es < Ep < Ed < Ef
s

s2 p6 d10 f14

Princpio de excluso de Pauli: cada orbital atmico pode ser ocupado por dois
electres que tero os spins opostos. Ou dois electres num tomo no podem ter os
quatros ns qunticos (n, l, me e ms).

Princpio da Energia Mnima: as orbitais atmicas (spins opostos) so preenchidos por


forma que a energia total seja mnima.

Regra de Hund: na ocupao de orbitais do mesmo subnveis, ocorre 1 a ocupao


de orbitais vazios, isto , cada electro ocupa uma orbital e s aps preenchimento
completo de orbitais do mesmo subnvel que ocorre compartilhamento electrnico.

3.4.2. Diagrama de Linus Pauling

Para elementos de transio: camada de valncia orbitais de nvel principal


ocupado (nmax) e orbitais do subnvel parcialmente preenchidos.
Exemplo: Ni 4 s2 3 d8
Electres de valncia so electres que esto na camada de valncia (ltima
camada).
Electres do cerne so electres do tomo que no pertencem camada de
valncia (so electres de camadas internas).
A colocao dos elementos no quadro peridico explicada pela ordem em que
os electres ocupam subnveis.
7e - Grupo VII A

Exemplo: Br 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5


35

n max = 4 4 perodo
camada de valncia
28
Um elemento que termina em n - s ou n - p designa-se elemento representativo.
(grupo A grupo principal)
Se a distribuio electrnica terminar em (n-1)d, temos elementos de transio
(grupo B grupo secundrio).
Se terminar em (n 2)f, temos elementos de transio interna (Lantandeo ou
Actandeo).

Exemplo:

Ba 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2
56

nmax = 6 6 perodo ; grupo II A

grupo IV A

Si 1s2 2s2 2p6 3s2 3p2 nmax = 3 ; 3 perodo


14

Nota: para elementos de transio soma-se os electres do ltimo subnvel preenchido


com os do nmax.
Se: 8 < soma < 10 grupo VIII B
soma = 11 grupo I B
soma = 12 grupo II B

Exemplo:
Ni 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d8 soma 8 + 2 = 10 ento grupo VIII B
28

nmax = 4 ; 4 perodo.
Camada de valncia

29
3. 5. Transies electrnicas

Quando um electro dum tomo no se encontra na sua posio normal, isto , se


violar a regra de Hund, o tomo diz-se excitado. Um e- pode passar dum nvel para o
outro ou de uma orbita para outra dentro do mesmo nvel.

O estado de energia mais baixo chama-se estado fundamental, o mais estvel.

n =2 E2
emisso de energia
absoro
de energia

n =1 E1
tem 2 e- desemparelhados
O 1s2 2s2 2p4 2p valncia II
8 2s

O carbono tem valncia II e IV. Explique porqu?

C 1s2 2s2 2p2 nmax 2 e- desemparelhados


6 2p valncia II

2s promoo de 1 e- de s para P

2p 4 e- desemparelhados
2s valncia IV

3. 6. Tendncia estabilidade

3.6.1. Formao de ies

3.6.1.1. Regra de Otecto


Todo o tomo tem a tendncia de captar ou ceder electres perifricos de forma a
atingir a estrutura de otecto (8 e- perifrico), tipica dos gases nobres ou em alguns casos 2
e- perifricos.

Qualquer tomo instvel pode compartilhar ou ceder electres com o objectivo de


atingir a estabilidade.

Grupo I: Tm 1 e- perifrico, perdem 1 e- para formar um io monopositivo.


Na 1 e- Na+ ; K - 1 e- K+

Grupo II: Tm 2 e- perifricos, cedem 2 e- formando M 2+


Ca o - 2 e- Ca 2+ ; Mg o - 2 e- Mg 2+
30
Grupo III: Al - 3 e- Al 3+
Grupo IV: Tm 4 e- perifricos. Teoricamente podem ceder 4 e- ou captar 4 e- ,
teoricamente. Na realidade no tm tendncia a ceder e nem captar e-, mas sim
partilham os seus electres formando ligaes covalentes.

Grupo V: Tm 5 e- perifricos, podem captar 3 e- formando ies trinegativos.

N + 3 e- N 3 - ; N2 + 6 e- 2 N3-

Grupo VI: O + 2 e- O 2 - ; O2 + 4 e - 2 O2-

Grupo VII: Cl + 1 e- Cl - ; Cl2 + 2 e- 2 Cl -

Grupo VIII: Os elementos mais electronegativos da tabela (F e O), podem captar os e -


dos gases nobres formando compostos:

PtF6 - hexafluoreto de platina

XePtF6 - fluoroptlatinato de xnon

XeF2 - difluoreto de xnon

KrF4 - tetrafluoreto de crpton

XeOF4 - oxitetrafluoreto de xnon

H2XeO4 - cido xnico

Na4XeO6 - perxenato de sdio

Xe2O3 - trixido de xnon

Trata-se de partilha forada de electres, no tendncia estabilidade, pois, em


muitos destes compostos, o tomo central viola a regra de octecto.

3. 7. Propriedades dos Metais

Slidos com ponto de fuso e ebulio elevados.

Possuem uma cor metlica, esbranquiada (Cu), (Ag), amarelada (Au), avermelhada
(Cu), acizentada (Fe). O brilho metlico visvel quando polido.

Bons condutores de calor e electricidade.

Podem ser soldados (ligados por soldadura).

Podem ser fundidos e misturados formando ligas metlicas.

So maleveis (podem ser dobrados).

No so solveis em gua, apenas alguns reagem com gua.

31
Fe + C ao (pouco carbono). Ao + 20% Cr ou Ni ao inox

Pb + Sn solda (erradamente designada como estanho)

Fe + Sn folha de flandres (lata de cerveja)

Ag, Au, Pt metais preciosos (nobres)

Cu, Hg metais semi-preciosos

Cu + Zn lato (torneiras douradas)

Fe + Zn ferro galvanizado (erradamente conhecido como zinco para construo)

Ti e Al r produo de avies

3. 8. Propriedades Peridicas

3.8.1. Raio Atmico

O raio atmico aumenta de cima para baixo ao longo do grupo, devido ao aumento
de nmero de camadas (nveis) de energia.

Ao longo do perodo o Raio atmico aumenta da direita para esquerda, pela


diminuio da carga nuclear.

Na Na Mg
Na ) ) ) K
2 8 1 diminuio da
K ) ) ) ) distncia carga
Q1 xQ 2
2 8 8 1 para fora (lei de Coloumb) F = K
d2
Mg ) ) ) (d)
2 8 2

Na Mg
K

Mg 12 p+ e 2 e- F = K (+12)(-2)/ d2

Na 11 p+ e 1 e- F = K (+11)(-1)/ d2

FMg > FNa - os electres perifricos do Mg esto mais atrados pelo ncleo.

32
3.8.2. Raio Inico

O raio inico tem o mesmo comportamento que o raio atmico, porque o tomo e o
io se diferem no n de electres.

3.8.3. Carcter Metlico (e Carcter Ametlico)

O caracter metlico a tendncia que um metal tem de ceder electres para formar
io positivo (electropositividade).

Entre Na e K, qual dos dois se ioniza facilmente? Ou qual dos dois mais metal?

Na 2 8 1

K 2 8 8 1

Mg 2 8 2

O electro perifrico do K est mais afastado do ncleo, por isso menos atrado por
este e sendo assim pode ser facilmente cedido. K mais metal que o Na.

Ao longo do perodo toma-se em considerao a fora de Coloumb. FMg > FNa.


Menor fora de atraco implica maio facilidade de ionizao.

Ora vejamos:

Na Mg

Fr

mais corente falar em carcter metlico nos metais e carcter ametlico para os
ametais.

3.8.4. Electronegatividade ()

A electronegatividade a capacidade que os tomos tm de atrair electres


para si numa ligao qumica.
O elemento mais electronegativo aquele que atrai mais os electres.
Lembre-se que o ncleo que tem o poder de atrair electres, uma vez que est
carregado positivamente.

33
Para o ncleo poder atrair electres tem de atravessar a barreira electrnica a sua
volta.

F
e-
+ +

+
- -

+ -

8O 2 6
9F 2 7
17Cl 2 8 7

A do F maior do que a do O, pelo aumento da carga nuclear.


A do F maior do que a do Cl, pela maior blindagem no cloro (3 camadas)

F2 > O2 > N2 = Cl2 > Br2

3.8.5. Energia de Ionizao

Energia de ionizao a energia necessria para remover electres de um tomo


qualquer (metal ou ametal)

1 Energia de Ionizao a energia necessria para remover o 1 electro.


2 Energia de Ionizao a energia necessria para remover o 2 electro, ou seja,
energia necessria para remover electro de um io X+
Para os metais foi provado que a ionizao mais fcil quando se desce na tabela,
isto quer dizer que a energia de ionizao diminui de cima para baixo (aumenta de baixo
para cima) devido diminuio da distncia entre electro perifrico e o ncleo quando
se sobe na tabela.

34
EXERCCIOS

1. Quais os elementos com configurao electrnica dada (s electres valentes) so


metais?

I 4s1
II 3d5 4s2
III 4s2 4p5
IV 4s2 4p6

A) I e II
B) I, II e III
C) III e IV
D) Todos

2. Em que tomo preenche-se o subnvel electrnico p:

a) Ba
b) Ti
c) Fe
d) Po

3. Em qual (quais) das molculas dadas tem lugar a ligao covalente apolar:

1) CO 2) CO2 3) O2 4) Cl2 5) HF

A) 2e4
B) 3e4
C) 2e5
D) 2, 3 e 5

4. Dois elementos X e Y formam um composto molecular de frmula XY. As configuraes


electrnicas possveis do tomo dos elementos X e Y so, respectivamente:
X Y
A) 1s 2 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
B) 1s 2s
2 2 1s2 2s2 2p5
C) 1s2 2s2 2p6 3s2 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
D) 1s 2s
2 2 1s2

5. Considere a seguinte informao sobre os elementos qumicos E, F e G (as letras no


correspondem aos verdadeiros smbolos).

E: Z=5
F: Z=6 raio atmico = 0,77.10 10 electronegatividade = 2,50
G: Z=7

A) raio atmico de E > 0,77.10 10 m e electronegatividade > 2,50


B) raio atmico de E > 0,77.10 10 m e electronegatividade < 2,50
C) raio atmico de E < 0,77.10 10 m e electronegatividade < 2,50
D) raio atmico de E > 0,77.10 10 m e electronegatividade < 2,50

35
6. No desenho abaixo as letras a e b representam:

H-Cl
a

H H-Cl
H
Cl
b Cl
H-Cl

A) a representa ligao fraca intramolecular e b representa ligao forte intermolecular


B) a representa ligao forte intermolecular e b representa ligao fraca intramolecular
C) a representa ligao fraca intermolecular e b representa ligao forte intramolecular
D) a e b representam ligaes entre molculas de diferentes substncias.

7. Num composto, sendo X o catio e Y o anio e a frmula do composto X2Y3,


provavelmente os tomos X e Y no estado normal tinham os seguintes nmeros de
electres na ltima camada, respectivamente:
A) 3e6
B) 2 e3
C) 3e2
D) 6e3

8. Dadas as seguintes caractersticas dos compostos inicos:

I) Devido grande fora de atraco entre os ies a estrutura dos compostos


inicos compacta, apresentando forma e volume constante.
II) Todo composto inico slido, mas nem todo slido composto inico.
III) Todo composto inico tem alto ponto de fuso e de ebulio.
IV) Quando slidos, no conduzem corrente elctrica. Quando dissociados em
soluo aquosa ou no estado liquido, so condutores da corrente elctrica.

Verdadeiras so:
A) 1, 2, 3 e 4
B) 2,3 e 4
C) 3 e 4
D) 1,2 e 3

9. O quadro abaixo representa a tabela peridica dos elementos. As letras no


correspondem aos verdadeiros smbolos.
1A 0
1 2A 3A 4A 5A 6A 7A 1
2 2
3 B 3
4 C D A 4
5 5
6 6
7

36
Pela localizao na tabela acima podemos afirmar que a ordem crescente do tamanho
dos tomos :

A) C, D, A, B
B) B, A, D, C
C) A, B, D, C
D) C, D, B, A

10. O alumnio est no grupo III do quadro peridico e o enxofre no grupo VI. Qual a
frmula do sulfureto de alumnio?

A) Al2S3
B) Al6S3
C) Al3S
D) AlS

11. Durante o processo de evaporao da gua quebram-se:

A) ligaes inicas entre tomos de oxignio e hidrognio


B) ligaes intramoleculares
C) ligaes atmicas (covalentes) entre tomos de hidrognio e oxignio
D) ligaes intermoleculares

12. Dada as seguintes informaes sobre as substncias X e Y:


X. um slido condutor de energia elctrica, funde a alta temperatura e no solvel
em gua.
Y. um slido no condutor de energia elctrica, funde a alta temperatura e solvel
em gua.

Com base na informao pode-se dizer que:


A) ambas substncias so moleculares
B) ambas as substncias so inicas
C) X substncia metlica e Y substncia inica
D) No se pode dizer porque nada se informa sobre o tipo de ligao qumica.

13. Dados os pontos de fuso e de ebulio (em K) dos compostos CS2 e Cl2O.

Composto Ponto de fuso (K) Ponto de ebulio (K)


CS2 161 319
Cl2O 253 275

Ambos os compostos esto no estado lquido a temperatura de:

A) - 5 C
B) 30 C
C) - 30 C
D) 100 C

37
14. Dados trs elementos do 3 perodo da tabela peridica: X (grupo II A); Y (grupo V A) e
Z (grupo VII A). As letras (X, Y e Z) no correspondem com os smbolos reais. Os compostos
entre X e Y, entre X e Z e entre Y e Z podem ser caracterizados por:

Frmula Ligao
De X e Y De X e Z De Y e Z Entre X e Y Entre X e Z Entre Y e Z
D) X3Y2 XZ2 YZ3 inica inica atmica
C) X2Y3 X2Z Y3Z inica inica atmica
B) X3Y2 XZ2 YZ3 atmica atmica atmica
A) X3Y2 XZ2 YZ3 atmica atmica inica

16. O alumnio est no grupo III do quadro peridico. Qual a frmula do fosfato de
alumnio?
A) AlPO4
B) Al(PO4)3
C) Al3PO4
D) AlPO3

17. Na tabela peridica, Rubdio est abaixo de potssio no grupo I e o iodo est debaixo
do bromo no grupo VII. Qual dos seguintes pares de elementos reage mais vigorosamente
sob mesmas condies:

A) potssio e bromo
B) potssio e iodo
C) rubdio e bromo
D) rubdio e iodo

18. Durante o processo de evaporao do hexano (C6H14) so quebradas:


A) Ligaes covalentes nas molculas de hexano.
B) Ligaes intramoleculares.
C) Partes de hidrognio entre molculas de C6H14.
D) Foras de Van der Waals entre as molculas de C6H14.

19. Dadas as seguintes informaes sobre as substncias X e Y :


X. um slido no condutor de electricidade, funde a baixa temperatura e muito
pouco solvel em gua.
Y. um slido no condutor de electricidade, funde a elevada temperatura, duro e
muito solvel em gua.
Com base na informao pode-se dizer que:

E) ambas substncias so moleculares


F) ambas as substncias so inicas
G) X substncia molecular e Y substncia inica
H) No se pode dizer porque nada se informa sobre o tipo de ligao qumica.

38
20. Dados os pontos de fuso e de ebulio (em K) dos compostos CS2 e Cl2O

Composto Ponto de fuso (K) Ponto de ebulio (K)


CS2 161 319
Cl2O 253 275

Ambos os compostos esto no estado lquido a temperatura de:


E) +0 C
F) +25 C
G) - 25 C
H) +100 C

21. O quadro abaixo representa a poro superior da tabela peridica dos elementos. As
letras no correspondem aos verdadeiros smbolos.

A B
D

E K J

Pela localizao da tabela acima, podemos afirmar que:


A) a electronegativadade de D menor do que a de E
B) D e A so, respectivamente, metal e no-metal
C) E e J apresentam trs camadas de electres
D) A energia de ionizao de D maior do que a de E.

22. A substncia formada pelos elementos A e B, de nmero atmico 12 e 17,


respectivamente, tem a frmula:
A) A3B2
B) A2B3
C) AB2
D) A2B

23. Dadas as seguintes substncias:


P4 PH3 Ca3P2 e P2I4.

Os compostos moleculares so:


a) P4, PH3 e P2I4
b) PH3, Ca3P2 e P2I4
c) PH3 e P2I4
d) PH3 e P4

24. O bromo evapora a temperatura ambiente, por isso no bromo lquido as foras
intramoleculares so:
A) iguais s intermoleculares
B) mais fortes do que as foras intermoleculares
C) mais fracas do que as foras intermoleculares
D) diferentes das foras intermoleculares, no sendo possvel quais as mais fortes

39
25. Ser que existe uma ligao forte entre as partculas de Cul 2 numa soluo deste
composto?
A) No
B) Sim, ligao atmica
C) Sim, ligao inica
D) Sim, ligao metlica

26. O quadro abaixo representa o segundo perodo da tabela peridica dos elementos.

GRUPOS

Perodo I II III IV V VI VII VIII

2 Li Be B C N O F Ne

Pela localizao na tabela acima podemos considerar as seguintes afirmaes:


1. O nitrognio o elemento menos metlico que o carbono.
2. O composto oxihidrogenado do berlio apresenta caractersticas bsicas.
3. O oxignio tem mais de cinco mas menos de sete electres na ltima camada de
electres.
4. O raio atmico do flor menor do que o raio atmico do ltio.
As certas so:

A) 2 e3.
B) 1, 2 e 4
C) 1, 3, e4
D) todas

27. Os elementos A e B (as letras no correspondem aos verdadeiros smbolos) do primeiro


e sexto grupo da tabela peridica, respectivamente, combinam-se para formar um
composto que apresenta:

A) frmula A2B e ligao inica


B) frmula A2B e ligao covalente
C) frmula A2B e ligao metlica
D) frmula AB2 e ligao inica

28. A tabela apresenta compostos de hidrognio dos elementos do grupo VI A da tabela


peridica e os seus pontos de fuso e ebulio.

H2O H2S H2Se H2Te


P. F. (K) 273 187 207 222
P. E. (K) 373 213 232 269
Pode-se compreender a variao dos valores dados com base:

40
A) No facto de as quatro molculas serem polares
B) No facto de os elementos O, S, Se e Te pertencerem ao mesmo grupo principal da
tabela peridica.
C) Nas foras de Van der waals
D) Nas pontes de hidrognio e foras de van der waals

29. A valncia do cloro 1 e a de enxofre 2.


Qual das seguintes representa a mais provvel frmula estrutural do S2Cl2

A) Cl-S-S-Cl C) Cl-S=S-Cl
B) S-Cl-Cl-S D) Cl-S-Cl
30. Ao aumentar a temperatura, uma barra de ferro dilata-se porque:

A) a distncia entre os tomos de ferro aumenta;


B) a distncia entre cada ncleo de ferro e os seus electres na ltima camada,
aumenta;
C) a translao dos tomos de ferro maior;
D) os tomos de ferro dilatam-se;

31. Qual a frmula correcta do cloreto de alumnio e do fosfato de brio:

Cloreto de Alumnio Fosfato de Brio


A) AlCl3 Ba2(PO4)3
B) AlCl Ba3(PO4)2
C) AlCl Ba2(PO4)3
D) AlCl3 Ba3(PO4)2
32. O smbolo do elemento ndio In. Est no grupo III do quadro peridico. Qual a
frmula de cloreto de ndio:

A) In3Cl
B) In3Cl3
C) In2Cl3
D) InCl3
33. Se dois gases tm a mesma massa molecular, qual das seguintes afirmaes ser
verdadeira:

A) Eles tm a mesma solubilidade em gua.


B) Eles tm o mesmo ponto de fuso.
C) Eles tm o mesmo nmero de tomos em uma molcula
D) Nem A, nem B, em C
34. dada a configurao electrnica de quatro elementos diferentes. Qual deles um
elemento de grupo VI?

Elemento Configurao electrnica


a) A 1 s2 2 s2 2p2
b) B 1 s2 2 s2 2p6
c) C 1 s2 2 s2 2p6 3s2 3p4
d) D 1 s2 2 s2 2p6 3s2 3p6 4s2
41
35. No processo de ebulio da gua, so quebradas:

A) S as foras de Van der waals entre as molculas de gua


B) As ligaes covalentes polares nas molculas de gua e as pontes de hidrognio
entre as molculas de gua.
C) As ligaes de Van der waals entre as molculas de gua e os pontes de
hidrognio entre as molculas de gua.
D) As ligaes covalentes polares entre os tomos de hidrognio e os tomos de
oxignio, nas molculas de gua.

36. O Amonaco dissolve-se muito bem na gua porque as molculas de NH3 e de H2O
ligam-se por pontes de hidrognio. Uma representao correcta das pontes de
hidrognio numa soluo de NH3 em gua :
H

O H H N H H N O H

H H H
a) b)
H

O H N H O H O H

H H H
c) d)
37. Dois elementos X e Y formam um composto XY2. As configuraes electrnicas
possveis dos elementos X e Y so:

a) 1s2 2s2 2p6 3s1 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5


b) 1s2 2s2 2p5 1s2 2s2 2p6 3s2
c) 1s2 2s2 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
d) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1 1s2 2s2 2p6 3s1

38. Sob condies normais, um kg de vapor de gua tem um volume muito maior do que
um kg de gua lquida. Este aspecto pode ser explicado com base no facto de :

A) O vapor de gua ter uma temperatura mais alta do que a gua lquida.
B) Durante o processo de evaporao as molculas de gua expandirem-se.
C) A distncia entre as molculas no vapor de gua, ser muito maior.
D) A velocidade mdia das molculas no vapor ser muito maior do que no lquido.

39. Durante a evaporao do iodo (I2) quebram-se:


A) ligaes atmicas (covalentes)
B) ligaes intermoleculares
C) ligaes inicas
D) ligaes intramoleculares
42
40. Numa certa substncia existem as seguintes ligaes ou interaces qumicas:

1. pontes de hidrognio
2. fora de van der waals
3. ligaes atmicas (covalentes)
A ordem crescente das foras das ligaes ou interaces ser:

A) 1, 2, 3
B) 3, 2, 1
C) 2, 1, 3
D) 2, 3, 1

41. O nmero de electres de catio X2+ de um elemento igual ao nmero de electres


de um tomo neutro em um gs raro. Este gs raro tem Z = 10 e A = 20.

Qual o nmero atmico de X?

42. Um elemento qumico A tem a seguinte configurao electrnica:

1s2 2s2 2p6 3s2 3p5


Qual dos elementos representados a seguir, atravs da sua configurao electrnica,
forma com o composto A:

X = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5


Y = 1s2 2s2 2p6 3s1
Z = 1s2 2s2 2p6

a) Um composto inico?
b) Um composto covalente?

43. O quadro peridico tem uma forma especfica, no um rectngulo simples. Esta
forma especfica, est em relao com a teoria atmica.

1 2

3 4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17 18

19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54

55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86

87 88 89

43
Sabe-se que os electres se encontram em camadas separadas em redor do ncleo
do tomo. A primeira camada pode conter no mximo 2 electres, a segunda 8, a
terceira 18 etc. Uma fila horizontal de tomos no quadro peridico chama-se perodo. Da
esquerda para direita num perodo as camadas vo-se enchendo com electres.

a) O primeiro perodo do quadro peridico consta com 2 elementos, o segundo de 8.


Explique.

b) Segundo a teoria acima apresentada, o terceiro perodo deveria constar de 18


elementos em vez de 8. como se explica essa anomalia?

c) Uma fila vertical de elementos no quadro peridico chama-se grupo. Elementos do


mesmo grupo tm, geralmente, propriedades semelhantes. No entanto o elemento 1 e os
demais elementos no primeiro grupo tm propriedades muitos diferentes. Mencione pelo
menos uma diferena

d) o quadro peridico tambm serve para deduzir valncia dos elementos do grupo
(principais):
grupo I: valncia 1 (positiva)
grupo II: valncia 2 (positiva), etc.
No entanto, a valncia dos elementos no grupo VI no 6 (positiva) mas 2 (negativa).
Explique porqu.

44
44. So dados os seguintes compostos de hidrognio e os seus pontos de fuso.

Composto P. de f. (C) Composto p. de f. (C)


1. LiH 680 4. CaH2 1100
2. SiH4 - 185 5. NH3 - 78
3. CH4 - 183 6. HCl - 114

Geralmente os compostos inicos (sais) tm ponto de fuso mais altos do que os


compostos moleculares.

a) Quais dos 6 compostos so inicos e quais so moleculares?

b) Indique na tabela um composto molecular que dissolve bem com a gua e explique.

45. De acordo com a seguinte tabela de electronegatividades:


elemento electronegatividades
Li 1.0
Ca 1.0
C 2.5
O 3.5
Cl 3.0
S 2.5

a) Indique quais os compostos que se podem formar, entre estes elementos, com ligao
covalente apolar ou pura
45
b) Indique quais os compostos com maior carcter inico.

46. Dado o elemento X.


a) Apresente a distribuio dos electres, pelos nveis electrnicos, de um tomo de X que
tem 16 neutres e nmero de massa igual a 33.

b) Que tipo de io pode o tomo formar? Justifique a sua resposta.

c) Qual a valncia do elemento X?

d) Represente a estrutura de Lewis do tomo X.

47. a) Escreve as frmulas de estrutura das molculas representadas por A e B.


A NH3 B CCl4

b) O que so isomros?

49. a) Indica uma molcula que possa estabelecer, com molcula idntica, ligaes por
pontes de hidrognio. Justifique a sua resposta.

b) Indique uma molcula que seja apolar. Justifique

46
50. Assinale a afirmao correcta:

A) O caracter metlico aumenta de esquerda para direita na tabela peridica.


B) Os elementos mais electronegativos encontram-se no 1 grupo da tabela
peridica.
C) Os no matais tendem a ganhar ou compartilhar electres para atingir o nmero
de electres de valncia.
D) Nenhuma das afirmaes est correcta.

51. Assinale a afirmao certa.

A energia de ionizao :
A) A energia que dissolve quando um tomo isolado recebe um electro.
B) A energia que aplicado no processo de ionizao duma partcula neutra.
C) A energia necessria para arrancar um electro de um tomo.
D) A energia necessria para libertar os ies duma rede inica.

52. Um determinado sal apresenta a seguinte frmula qumica: X(YO2)2

Y um no metal. Os ies deste sal so:


A) X+ e Y2O2 -
B) X2+ e YO2 -
C) X2+ e YO22 -
D) X+ e YO2 -

53. Qual das seguintes substncias apresenta uma ligao covalente apolar?
A) xido de ferro
B) fluoreto de hidrognio
C) oxignio
D) amonaco

54. Assinale a afirmao errada:

A) As molculas de H2O, NH3 e HF so todas polares.


B) H2O no se comportaria como molcula polar se fosse linear.
C) Sempre que h ligaes polares, a molcula comporta-se polar.
D) Devido a sua simetria o dixido de carbono apoar.

55. Qual dos seguintes compostos mais solvel na gua?

a) CH3 - CH2 - CH2Cl.


b) CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - OH
c) CH3 - CH2 - CH2 - OH.
d) CHCl3

47
56. Tendo os elementos Li, Mg, C, N, S, Ca, K, Br, Cl os que apresentam carcter metlico
so:
a) Li, Mg, C, K, Ca
b) Mg, Ca, K, Li
c) Li, Ca, C, S, K, N, Br
d) Cl, C, S, N

57. Assinale a afirmao correcta:

Chama-se electro de valncia:

A) Os electres que um elemento tem s para compartilhar com outros elementos


B) Os electres que os elementos cede a outros elementos.
C) Os electres que satisfazem a regra de octecto.
D) Os electres da ltima camada do tomo.

58. O elemento X apresenta a seguinte distribuio electrnica:

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2

Pode-se concluir que trata-se de um:

A) no metal
B) metal
C) elemento de transio
D) halognio

48
4. LIGAO QUMICA

Ligao qumica a fora que mantm as partculas unidas no interior das


substncias.

Ligao = fora = interaco

4. 1. Tipos de Ligao

- Fora de Van der waals. Ex: H2, I2, CO2


- intermoleculares - Interaco dipolo-dipolo. Ex: Cl, HF, CO,
- Pontes de hidrognio. Ex: NH3, H2O, R-OH
R-C-OH , R-NH2,
Ligaes O

- covalente apolar. Ex: I2


- covalente polar. Ex: HCl
- intramoleculares - covlente coordenada ou dativa. Ex: NH4+
- rede metlica (metais)
- rede inica (sais, bases, xidos metlicos)

As ligaes covalentes tambm so chamadas atmicas. As pontes de hidrognio


ocorrem quando h ligao H-O ou H-F ou H-N.

4.1.1. Ligaes Intermoleculares

4.1.1.1. Fora de Van der waals


So foras de atraco entre as molculas e so de natureza gravitacional.

Qualquer corpo que tem massa est sujeito a esta fora (Fg). Ela maior para
molculas grandes.
Estas ligaes, geralmente so as mais fracas de todas as ligaes.

4.1.1.2. Interao dipolo-dipolo

4.1.1.3. Pontes de Hidrognio


Quando o hidrognio se encontra ligado a tomos fortemente electronegativos, tais como F,
O, N, ele fica suficientemente positivo de modo que possa atrair pares de electres.

Elemento F O N
3,98 3,44 3,04

Todos os compostos que possuem os grupos polares (-NH, -OH, e HF) formam pontes de
hidrognio, so solveis em gua e possuem pontos de fuso e de ebulio relativamente altos.
49
H + H + H +
N - H +
H + O | - H + O | - H + O | -
O - H +

F - H + H + H + H +

H + O | - H + O | - H + O | -

4.1.2. Ligaes Intramoleculares


4.1.2.1. Ligaes Covalentes
Este tipo de ligao ocorre entre tomos de ametais e nela h partilha de electres.

a) Ligao Covalente Apolar (Pura)


Numa primeira fase, e duma forma grosseira, vamos admitir que as ligaes
covalentes apolares ocorrem entre tomos iguais (tomos de mesmo elemento), tomos
com mesma electronegatividade.

Exemplo: Cl2 ,O2 , H2 , N2

b) Ligao Covalente Polar


Em primeiro lugar e de forma grosseira, vamos considerar que nas ligaes polares
intervm tomos diferentes ou tomos de ametais com diferentes electronegatividade.

Exemplo: HCl , H2O , NH3 , CH4 , CO2

b.1) Polaridade Das Ligaes


Muito polar
apolar polar ou inica
0,4 1,6

= diferena de electronegatividade de 2 tomos que possuem os electres que


formam a ligao.

Elemento Ligao Tipo de ligao

F 3,98 C-H 0,35 apolar


O 3,44 N-H 0,84 polar
N 3,04 O-H 1,24 polar
Cl 3,16 F-H 1,78 muito polar
C 2,55 C-O 0,84 polar
H 2,20 Cl-H 0,98 polar

b.2) Polaridade das molculas


1 ver se as ligaes entre os tomos que formam a molcula so ou no polares.

50
2 se as ligaes atmicas forem apolares, logo, a molcula apolar.

3 se as ligaes atmicas forem polares, no implica necessariamente que a


molcula seja polar pois, depende neste caso da disposio dos tomos no espao
(geometria da molcula).

Logo, se a ligao atmica for polar e molcula linear (formada por dois tomos), a
molcula polar. As molculas formadas por dois tomos so sempre lineares.

Exemplo:

HCl = 0,96, a ligao H-Cl polar, a molcula linear, logo a molcula


2,2 3,16 de HCl polar (dipolar)

H + Cl - polo positivo + - polo negativo

dipolo
CO = 0,84, a ligao C-O polar, molcula linear, logo, a molcula
de CO polar (dipolar) (dipolo)

C + O - + -
Dipolo

CO2 O- C + O -
O centro das cargas positivas coincide com o centro das cargas negativas e se
anulam, assim, o CO2 uma molcula apolar, mesmo tendo ligaes polares. O mesmo
diplo polar nulo.

Se a molcula tiver mais de dois tomos, a forma como os tomos se encontram


dispostos no espao tem influncia na polaridade.

b.3) Geometria das Molculas


Contam-se os pares electrnicos (livres no compartilhados e compartilhados) volta
do tomo central.

As ligaes duplas e triplas contam-se como se fosse um par.

N de pares estrutura geomtrica exemplos


esperada
2 Linear CO2
3 Triangular SO3
4 tetradrica ou quadrangular planar H2O, NH3, CH4
6 Octadrica SF6

51
b.4) Estruturas das molculas

CO2 O=C=O 2 pares linear SO3 O O

S 3 pares
Triangular planar
O
CH4 H H

C C

H H H 109 H
H H
4 pares Tetraedro = 109
Estrutura tetraedrica, 4 ligaes iguais (H C H) de ngulo 109, ngulo de um
tetraedro regular.

NH3 H N N 4 pares (1 livre e 3 compartilhados). Estrutura


Tetraedrica distorcida com ngulo de 107.
N
No NH3, h 3 ligaes e um par livre, o par livre movimenta-se e exerce uma repulso
nos pares das ligaes causando uma diminuio de ngulo de 109 para 107 e
mudando a geometria para piramidal triangular.

**
H2O H O H
O
H **
H
4 pares (2 pares livres e 2 pares compartilhados
dois pares livres repelem-se mais do que um par livre por isso o ngulo NH3 = 107 e da H2O
de 105. A molcula no tetradrica regular, mas sim tetradrica distorcida ou
angular.

b.5) Importncia do estudo da Polaridade


O dipolo uma ligao intermolecular de natureza elctrica, por isso mais forte
que as foras de Van de waals.
Os compostos polares apresentam, geralmente maiores ponto de fuso e ebulio
do que os compostos apolares.
Os compostos que formam pontes de hidrognio tem pontos de fuso e de
ebulio maiores que os compostos polares.

52
Fora de Van der Waals intero Dipolo-dipolo pontes de hidrognio

H2, O2, CO2, CH4, I2, .. < HCL, HF, HI, HBr, CO, .... < H2O, NH3, HF, R-OH,
RCOOH, R-NH2, ...

b.6) Rede Atmica (Covalente)


tpica de elemento de 4 grupo (C, Si, e Ge).

C C C
C C C Grafite
C C C
C C C C
C C C
C C C Diamante
C C C
C C C

Rede atmica da grafite


A estrutura da grafite constituda por planos hexagonais. Ela preta e
quebradia. Exemplo: o lpis feito de grafite.
A estrutura de diamante tetradrica, muito brilhante e bastante dura. O
diamante a substncia mais dura que se conhece, por isso usa-se para cortar o
vidro e nas mquinas de sondagem do petrleo no solo.
Ametais no conduzem a electricidade, excepto o carbono na forma de grafite,
porque possui electres livres das duplas ligaes, que se movem na rede,
fenmeno designado por Ressonncia.
Os compostos moleculares no conduzem a corrente elctrica, excepto os cidos
e as bases.

b.6) Regras bsicas de solubilidade

Polar dissolve polar e inico;


Apolar dissolve apolar.

c) Ligao Covalente Coordenada ou Dativa


Nas ligaes covalentes que se consideraram, os electres do par compartilhado
pertenciam, originariamente, um a cada tomo. Nestas condies, cada tomo
participante na ligao covalente contribua com uma orbital de valncia, ocupada por
um nico electro, i.., com uma orbital de valncia semipreenchida. Em princpio, cada

53
tomo ser capaz de formar tantas ligaes covalentes quantas as orbitais
semipreenchidas que puder apresentar na camada de valncia (Ex: C no CO e no CO2).

Poder um tomo, que disponha de um par de electres numa orbital da camada de


valncia, formar uma ligao covalente, por partilha deste par de electres, com
qualquer outro tomo que possua, ainda no nvel mais externo, uma orbital
completamente vazia? H, de facto, vrias ligaes covalentes que se estabelecem
deste modo; designam-se por covalncias coordenadas ou dativas, significando este
ltimo termo que o par de electres compartilhado dado por um dos tomos. Estas
covalncias so, em tudo, anlogas s covalncias normais, das quais no se distinguem.
A diferente designao que se lhe d quer, apenas, sublinhar a diferente origem dos
electres custa dos quais se estabeleceu.

Ex: Na molcula de amonaco, o tomo de Nitrognio possui uma orbital totalmente


preenchida com um par de electres no compartilhados. Este par pode ser usado para
formar uma ligao covalente dativa com o io hidrognio, que tem uma orbital de
valncia vazia:

+ +
H H
.. ..
+
H : N : H + H H : N : H H N H
.. ..
H H
H

4.1.2.2. Ligao Inica


A ligao inoca tpica dos sais e outros compostos inicos. Ela constituda por ies
positivos e ies negativos.

Exemplo:
Na+ Cl - Na+ Cl - Rede inica de NaCl
+

Cl - Na+ Cl - Na+

Na+ Cl - Na+ Cl -

a) Propriedades das substncias com ligao inica


Ies em posies bem fixas.
Estrutura slida, dura e com pontos de fuso e ebulio bem elevados.
Estrutura quebradia.

54
No estado slido no conduzem correntes elctrica, porque os ies esto em
posiwa bem fixas, mas no estado fundido ou em soluo, a substncia inica
conduz, uma vez que os ies podem mover-se.

4.1.2.3. Ligao Metlica

Ligao constituda por ies metlicos e electres livres de ltima camada.

como se os ies metlicos estivessem mergulhados num mar de electres.

Exemplo:

- - - - -
- Na+ Na+ Na+ Na+
- - - - - Rede metlica de Na
Na+ Na+ Na+ Na+
- - - - -
Na+ Na+ Na+ Na+
- - - - -

a) Propriedades das substncias com ligao metlica


A rede metlica cristalina, excepto a de Hg que liquida.
Dura e malevel, excepto a dos metais alcalinos que so moles.
Ponto de fuso e ebulio elevados.
Conduz a corrente elctrica e o calor no estado slido, porque possuem electres
livres da ltima camada que se movem na rede.
Os melhores condutores so os metais preciosos (nobres): Au, Ag, Pt e os semi-
preciosos (p.ex: Cu). No so corrodos pelo ar, nem pelo cidos diludos. Podem ser
atacados pelos cidos concentrados temperaturas elevadas.

Normalmente usam-se os fios de Cu e Al como condutores, uma vez que os metais


preciosos so de alto valor econmico.

NB: A gua pura no conduz corrente elctrica, porque no possui partculas


com carga elctrica.

A gua da torneira conduz porque possui muitos sais minerais (Mg 2+, Ca 2+,
Na+, HCO-, CO3-, SO42+, Cl -, ...). Estas partculas conferem a gua uma certa
condutibilidade.

55
A gua pura se entra em contacto com o ar por muito tempo, pode
absorver CO2, NO2, SO2, ... (gases de escape que transformam-se em cidos).

CO2 + H2O H2CO3

NO2 + H2O HNO3

H2CO3 H + + HCO3 - pode conduzir corrente elctrica

As ligaes intramoleculares (metlica, inica ou covalentes) so mais fortes do que as


ligaes intermoleculares (fora de Van der walls, interao dipolo-dipolo e pontes de
hidrognio).

Quando h fuso ou evaporao duma substncia quebram-se ou alargam-se as


ligaes intermoleculares. As ligaes intramoleculares s se quebram quando ocorre
uma reaco qumica.

Em relao rede metlica e rede inica no se pode afirmar categoricamente


qual delas a mais forte. Ambas so fortes depende de caso a caso.

Pf do Fe --- 1500 C ; Pf do Pb ~ 300 C ; Pf de NaCl ~ 900C

56
5. REACES QUMICAS

5.1. Reaco de Sntese (Formao)

Combinao de substncias simples ou compostas para formar um nico


composto (produto principal).
H 2 + O2 H2 O C + O2 CO2
N2 + 3H2 2NH3 2Ag + O2 Ag2O

5.2. Reaco de Combusto

Combinao de combustvel com comburente. O oxignio o comburente


universal. O comburente aquele que alimenta as combustes.

5.2.1. Combusto de Substncias Simples

S 8 + 8 O2 8 SO2 SO2 + O2 SO3


Cexc + O2 CO
C + O2(exc) CO2 CO + O2 CO2
P4 + 3 O2 2 P2O3
H 2 + O2 H2O P2O3 + O2 P2O5

5.2.2. Combusto de Compostos

H2S + 3/2 O2 H2O + SO2

4 FeS2 + 11 O2 2 Fe2O3 + 8 SO2

pirite

A combusto de qualquer hidrocarboneto (composto orgnico formado por, apenas, H e


C) produz CO2 e H2O.
Exemplo:
CH4 + 2 O2 CO2 + H2O
Matano

C12H22O11 + 12 O2 12 CO2 + 11 H2O


sacarose

C2H2 + 5/2 O2 2 CO2 + H2O


Acetileno

2 CH3-NH2 + 17/2 O2 2 CO2 + 5 H2O + 2 NO2


Metillamina

57
NB: Sacarose e aminometano no so hidrocarbonetos. So compostos orgnicos
derivados de hidrocarbonetos, por isso a sua combusto produz alm do CO2 e H2O.

5.3. Reaco de Decomposio

- Termlise.
- Electrlise.
- Hidrlise.
- Fotlise.

5.3.1. Termlise

Decomposio sob aco do calor.

CaCO3 (S) CaO (S) + CO2


Calcrio saliva

Na2CO3 (S) Na2O (S) + CO2


carbonato de sdio

2 NaHCO3 Na2O (S) + H2O + 2 CO2


Bicarbonato de sdio

(NH4)2CO3 NH3 + CO2 + H2O


carbonato de amnio

H2CO3
5.3.2. Electrlise

Decomposio sob aco de corrente elctrica. Mtodo usado na produo


industrial de cloro e soda custica (NaOH)

Cl2: 2 NaCl (l) I 2 Na + Cl2 (tratamento de gua)

NaOH: NaCl (Sol) Na + Cl -

2 Na + 2 H2O 2 NaOH + H2

Produo de sabo

5.3.3. Hidrlise

Decomposio sob aco da gua.

NH2-C-NH2 + H2O 2 NH3 + CO2


O

58
5.3.4. Fotlise

Decomposio sob aco da luz.

AgCl (S) Luz Ag + Cl2

As aplicaes das chapas fotogrficas e filmes so constitudos por AgCl, por isso,
devem ser guardados no escuro.

5.4. Dissociao e Ionizao

- sais
Dissociao - compostos inicos; - bases

Ionizao - compostos moleculares; - cidos fracos

Frmula Nome Anio Nome

H2SO4 cido sulfrico SO4 2 - sulfato


H2SO3 cido sulfuroso SO3 2 - sulfito
H3PO4 cido fosfrico PO4 3 - fosfato
H3PO3 cido fosforoso PO3 3 - fosfito
HNO3 cido ntrico NO3 - nitrato
HNO2 cido nitroso NO2 - nitrito
HClO4 cido perclrico ClO4 - perclorato
HClO3 cido clrico ClO3 - clorato
HClO2 cido cloroso ClO2 - clorito
HClO cido hipocloroso ClO - hipoclorito
H2CO3 cido carbnico CO3 2 - carbonato
H2C2O4 cido oxlico C2O4 2- oxalato
H2S2O3 cido tiossulfrico S2O3 2 - tiossulfato
HMnO4 cido permangnico MnO4 - permanganato
H2CrO4 cido crmico CrO4 2 - cromato
H2Cr2O7 cido dicrmico Cr2O7 2 - dicromato
H3BO3 cido brico BO3 3 - borato
CH3COOH cido actico CHCOO - acetato
HCOOH cido frmico HCOO - formiato

a) Nomenclatura dos ies:


Terminao do cido terminao do anio

ico ato
oso ito
drico eto

59
b) Hidrcidos
- So compostos com propriedades cidas mas que no possuem oxignio na
molcula.

Frmula Nome Anio Nome

H2S cido sulfdrico S2- sulfureto


HF cido fluordrico F- fluoreto
HCl cido clordrico Cl - cloreto
HBr cido bromdrico Br - brometo
HI cido ioddrico I- iodeto
HCN cido ciandrico CN - cianeto

NB: HCl (g) cloreto de hidrognio

HCl (aq) cido clordrico HCl (sol)

5.4.1. Dissociao dos cidos

H2SO4 + (aq) 2 H+ (aq) + SO4 2 (aq)


HNO3 + (aq) H+ (aq) + NO3 (aq) cidos fortes
HI + (aq) H+ (aq) + I (aq)

5.4.2. Ionizao dos cidos

H2S + (aq H+ (aq) + HS (aq) K1


HS (aq) + (aq) H (aq) + S
+ 2 - K2 cidos fracos (inorgnicos)
HF + (aq) H+ (aq) + F (aq)

CH3COOH + (aq) CH3COO - + H+ cidos fracos (orgnicos)


HCOOH + (aq) HCOO - + H+

5.5. Solubilidade dos compostos inicos em gua

- Sais

- Bases

60
Como predizer a solubilidade dos compostos? Ver livro de tabelas, pg 38.

Ies
Ies negativos
Positivos
OH- O- Cl- Br- I- S2 - SO42- CO32- PO43- NO3- CH3COO-
Na+ + R + + + + + + + + +
K+ + R + + + + + + + + +
NH4+ + + + D + D D + +
Ca2+ +- R + + + +- +- - - + +
Ba2+ + R + + + +- - - - + +
Ag+ - - - - - +- - - + +-
Pb2+ - - +- +- - - - - - + +
Hg+ - - - - - - - - + +-
Hg2+ - + +- - - R - - + +
Cu2+ - - + + - + - - + +
Al3+ - - + + + R + R - + +
Fe2+ - - + + + - + - - + +
Fe3+ - - + + - + R - + +
Mg2+ - - + + + +- + - - + +
Zn2+ - - + + + - + - - + +

+ = solvel; + - = ligeiramente solvel; - = insolvel; R = reage; D = decompe-se;

Na2CO3 (S) + (aq) 2 Na +(aq) + CO3 2 (aq)

CaSO4 (S) + (aq) Ca 2+(aq) + SO4 2 - (aq)

MgNH4PO4 (S) + (aq) Mg 2+(aq) + NH4 +(aq) + PO4 3 -(aq)

Al2(SO4)3 (S) + (aq) 2 Al2+(aq) + 3 SO4 2 -(aq)

Al(OH)3 (S) + (aq) Al3+(aq) + 3 OH -(aq)

NaOH (S) + (aq) Na+(aq) + OH -(aq)

PbCl2 (S) + (aq) Pb2+(aq) + 2 Cl -(aq)

5.6. Obteno dos cidos

a) Hidrlise de xidos ametlicos/xidos cidos/anidridos de cidos.

CO2 + H2O H2CO3 P2O3 + H2O H3PO3


SO2 + H2O H2SO3
SO3 + H2O H2SO4 P2O5 + H2O H3PO4

61
5.7. Sntese das Bases

a) Hidrlise de metais: Metal + H2O Base + H2


Na, K, Mg e Ca reagem com gua formando bases. As reaces de Na e K so muito
violentas.

K + 2H2O 2 KOH + H2 Ca + 2H2O Ca(OH)2 + H2


2 Na + 2H2O 2 NaOH + H2 Mg + 2H2O Mg(OH)2 + H2(S)

b) Hidrlise de xidos metlicos/xidos bsicos: xido metlico + H2O Base

K2O + H2O 2 KOH Na2O + H2O 2 NaOH


MgO + H2O Mg(OH)2 CuO + H2O Cu(OH)2
BaO + H2O Ba(OH)2

5.8. Reaco de Substituio

cidos + metal Sal + H2


H2SO4 dil + Zn ZnSO4 H2
Ca + 2 HCl dil CaCl2 + H2
2 HClO3 + 2 Na 2 NaClO3 +H2
NB: os metais nobres (preciosos): Au, Ag e Pt no reagem com cidos -- metais valiosos.
Os metais semi-nobres: Cu e Hg, tambm no so atacados pelos cidos diludos, mas
podem ser corrodos por cidos concentrados a quente.
Cu + HNO3 dil

Cu + 2 HNO3 conc a quente Cu(NO3)2 + 2 NO2 + 2 H2O

2 Ag + H2SO4 conc a quente Ag2SO4 + SO2 + 2 H2O


Au + H2SO4conc a frio

5.9. Reaco de Neutralizao

cido + base sal + gua


pH < 7 pH > 7 pH = 7 neutro (a 25oC)

NaOH + HCl 2 NaCl + H2O


Na2O + 2 HCl 2 NaCl + H2O
xido bsico

Ca(OH)2 + SO3 CaSO4 + H2O


xido cido

Al(OH)3 + 3 HCl AlCl3 + 3 H2O

62
5.10. Reaces de Precipitao.

Geralmente escreve-se na forma inica.

NaCl (sol) + AgNO3 (sol) NaNO3 + AgCl

Na+(aq) + Cl (aq) + Ag+(aq) + NO3 (aq) Na+(aq) + NO3 (aq) + AgCl(s)

Ag+(aq) + Cl (aq) AgCl (ppt) reaco de precipitado

NB: Para a previso da solubilidade dos compostos em gua, usa-se, geralmente, os livros
de tabelas. (Ver o livro de tabelas de MFQ).

Todos os sais de Na e K so solveis.

Todos os minerais so solveis.

A maioria dos acetados solvel.

63
6. ESTEQUIOMETRIA

Todos clculos que envolvem reaces qumicas chamam-se Clculos


Estequiometricos.

6. 1. Conceito de Mole

Na nossa vida diria estamos habituados a ouvir termos tais como:

Par 2
Dzia 12
Centena 100
Grossa 144
Rema 500
Termos estes que indicam uma determinada quantidade de objectos.

Em qumica fala-se de uma MOLE:

Mole = 602 000 000 000 000 000 000 000 = 6,02 x 1023

Definio: Mole a quantidade de substncia que contm 6,02. 1023 partculas.

As partculas podem ser: tomos, Ies, Molculas, Nucles (p+, n) e electres (e-).

A palavra mole s se aplica para as partculas do micronivel. Uma mole de qualquer


substncia contm o mesmo n de partculas:

1 mol O2 - 6,02 1023 molculas de O2

1 mol Na+ - 6,02 1023 ies de Na+

1 mol O - 6,02 1023 tomos de O

1 mol P+ - 6,02 1023 ies de P+

6.1.1. Converso de mole grama

Considere uma amostra de 88 gr de CO2. Calcule:


a) O n de mol de molculas de CO2.
b) O n de mol tomos de carbono.
c) O n de mol de tomos de oxignio.
d) O n de molculas de dixido de carbono.
e) O n de tomos de carbono.

64
Resoluo:

a) Ar (C) = 12 u.m.a. M (CO2) = 12 + 2*16 = 44 g/mol

Ar (O) = 16 u.m.a.
m
1 mol CO2 44 g X1 = 1 mol*88 g = 2 mol ou n=
M
X1 mol CO2 88 g 44 g

b) 1 mol CO2 1 mol C c) 1 mol CO2 2 mol O

2 mol CO2 X2 mol C 2 mol CO2 X3 mol O

X2 = 2 mol C X3 = 4 mol O

d) 1 mol CO2 44 g 6,02 1023 molculas de CO2

88 g X4 molculas de CO2

X4 = 88 g*6,02 1023 molculas = 12,04 1023 molculas CO2


44 g
X4 = 1,204 1024 molculas CO2

e) 1 molcula CO2 2 tomos O X5 = 2,408 x 1024 tomos O


1,204 x 1024 molculas CO2 X5 tomo O

1 molcula CO2 1 tomos C X5 = 1,204 x 1024 tomos C


1,204 x 1024 molculas CO2 X5 tomo C

6.1.2. Estequiometria em mole/massa

N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)


1 mol 3mol 2 mol - coeficientes estequeomtricos molares
28 g 6g 34 g - coeficientes estequeometricos mssicos

Ex: Da queima de calcrio (carbonato de clcio) produz-se 80 g de cal viva. Calcule:


A massa do calcrio queimado

O n de mole do anidrido carbnico obtidos

Resoluo:

CaCO3 (S) CaO(S) + CO2


100 g 56 g 44 g
m1 80 g m2

a) m1 = 100 g*80 g = 143 g CaCO3


56 g

b) m2 = 80 g*44 g = 63 g CO2 ; n = m = 63 g = 1,4 mol CO2


56 g M 44 g/mol

65
6.1.3. Volume molar. A lei de Avogadro

Avogadro, Amedeo di Quaregna, Fsico italiano (1776-1856) fundador da teoria


atmico-molecular.
Lei de Avogadro
Volumes iguais de gases diferentes, nas mesmas condies de temperatura e presso
contm o mesmo n de partculas; ou
Gases diferentes, com mesmo n de partculas, nas mesmas condies de temperatura
e presso, ocupam sempre o mesmo volume.

Condies Normais de Temperatura e Presso (CNTP)


Temperatura Normal: T = 0 C = 273,15 K

Presso Normal: P = 1 atm = 760 mm Hg

A equao PV = nRT, chama-se equao de estado de um gs ideal. Ela permite


calcular o volume molar a qualquer condies de temperatura e presso.
T = 273 K
Nas CNTP P = 1 atm
n = 1 mol
V=?

R a constante universal de gases ideais: R = 0,08206 l*atm/mol*K


R = 8,314 J/mol*K

PV = nRT V = nRT = 1 mol*0,08206 l*atm/mol*K 273 K


P 1 atm

1 mol O2 22,4 l 1 mol H2 22,4 l


1 mol CO2 22,4 l 1 mol O3 22,4 l

Condies Padro (Standard)


Temperatura padro = 25 C = 298 K
Presso padro = 1 atm = 760 mm Hg

PV = nRT V = nRT = 1 mol*0,08206l*atm/mol*K . 298K = 24,5 l


1 atm

Uma mole de qualquer gs nas condies standard ocupa 24,5 litros.

NB: 1. quando se pretende resolver um problema, tal que as condies de T e P so


outras, deve-se calcular o volume molar, para essas condies, usando a equao:

PV = nRT

2. A lei de Avogadro s se aplica para substncias gasosas.

66
6.1.4. Estequiometria em volume

N2 + 3 H2 2 NH3
22, 4 l : 3*22,4 l : 2*22,4 l CNTP
24,5 l : 3*24,5 l : 2*24,5 l CP

Exemplo: calcular o volume de CO2 nas Condies Normais de Temperatura e Presso


(CNTP) libertado na queima de 1 kg de calcrio.

Resoluo:

CaCO3 (S) CaO(S) + CO2 (g) V = 1000*22,4 l = 224 litros


100 g 22,4 l 100 g
1000 g V

CaCO3 (s) CaO(S) + CO2 m = 1000 * 44 = 440 g ; V = ?


100 g 56 g 44 g 100
1000 g m

1 mol CO2 44 g 22,4 l V = 440*22,4 l = 224 litros


440 g V 44

6. 2. Reagente limitante e Reagente em Excesso

Exemplo: Mistura-se 6 moles de H2 e 4 moles de O2. calcule o nmero de moles da H2O


que se forma.

2 H2 (g) + O2 (g) 2 H2O (l)


2 mol : 1 mol : 2 mol
6 mol : 4 mol : n mol

8 mol : 3 mol H2 est em dfice


6 8 = - 2 43=+1 O2 est em excesso. o n excesso = 1 mol.

H2 reagente limitante
O2 reagente em excesso.

NB: o reagente limitante aquele que reage completamente, usa-se para clculos das
quantidades desejadas.

n = 6 mol * 2 mol = 6 mol H2O


2 mol

67
6. 3. Conceito de Per

6. 4. centagem

Percentagem = razo cujo denominador 100.

30 1 98
= 30% =1% = 98%
100 100 100

100
Unidade (1) =100 % (o fulano no bate 100)
100

6.3.1. Composio Centesimal (percentual)

n
mt = m1 + m2 + m3 + ... mn = mi
i=1

mI nI vI
% mI = X100 % % nI = X 100 % % vI = X 100 %
mT nT vT

m massa; n n de moles; V volume

Exemplo: Calcule a composio centesimal de sacarose (C12H22O11)

mc = 12*12 = 144 g
mH = 22*1 = 22 g
mO = 11*16 = 176 g

mt = soma = 342 g

% C = mc* 100 % = 144 100 % = 42,11 %


mt 342

% H = mH* 100 % = 22 100 % = 6,43 %


mt 342

% O = mO* 100 % = 176 100 % = 51,46 %


mt 342

Normalmente a % do ltimo componente calcula-se por diferena.

% de O = 100 % - (% C + % H) = 100 %- (42,11 + 6,43) = 51,46 %.

68
6. 5. Pureza dos Reagentes

6.4.1. Estequeometria que envolve reagentes no puros

Exemplo: que volume de CO2 se obtm da queima de 1 kg de calcrio, nas CNTP,


sabendo que calcrio tem 83 % de carbonato de clcio.

CaCO3 (S)
CaO(S) + CO2 1000 g ------ 100 % X = 830 g
100 g ----- 22,4 l X ----- 83 %
830 g ----- V
V = 830 g * 22,4 l = 185,92 l
100 g
Nota-se que em 1 kg (1000 g) de calcrio, apenas 830 g so de calcrio.

6. 6. Conceito de Rendimento ou Grau de Converso

Exemplo1: O rendimento de uma turma numa escola dado pela razo entre os
aprovados e n n total de alunos.

n0 de aprovados
R= x100% ; um rendimento de 100% raro.
n0 totalde alunos

Exemplo 2: Um campons nem tudo o que semeia, colhe no fim da produo.


Lembre-se que h pragas, doena, roubos, etc:

produo obtida
R= x 100 %
Produo que deveria obter

Numa reaco qumica, o grau de converso dos reagentes em produtos dado por:

mexp
R= x100 %
mteorico

Onde: mexp - massa experimental (massa real obtida)

mteor - massa terica (massa obtida pelo clculo terico)

Lembre-se que nem tudo que se calcula teoricamente, se obtm


experimentalmente.

69
Exemplo: Calcular o volume de NH3 que se pode obter a partir de 224 l de N2, na
reao de Habber-Bosch, sabendo que a 500 C e 300 atm, o rendimento do processo
de 65%.

Resoluo:

nR T 1x 0.08206 x 773
PV = nRT V= = = 0.21l
P 300

N2 + 3 H2 2NH3
0,21 l 2 * 0,21 l
224 l Vteor

224 x 2x 0.21 V R xVteorico 65% x448


Vteorico = = 448 l R real x100%; Vreal 291 .2l
0.21 Vteorico 100% 100%

70
EXERCCIOS

1. Dadas as seguintes reaces:

a) Fe(OH)2 (s) + 2 H3O+ (aq) Fe 2+(aq) + 4 H2O (l)


b) Fe (s) + 2 H3O+ (aq) Fe 2+(aq) + H2 (g) + 2 H2O (l)

1. Reaco a uma reaco redox


2. Reaco b uma reaco redox
3. Reaco b uma reaco cido-base
4. Ambas as reaces a e b so redox

As certas so:
A) s 2
B) s 4
C) 1, 2 e 3
D) 1, 2 e 4

2. Quando ZnCO3 aquecido, ocorre uma reaco qumica segundo a seguinte


equao:
ZnCO3 (s) ZnO (s) + CO2 (g)

Um tubo de ensaio foi pesado, um pouco de ZnCO3 foi colocado no tubo e outra vez
pesado. O tubo com ZnCO3 foi aquecido durante algum tempo e, depois de arrefecido,
novamente pesado. Os resultados obtidos foram:

Tubo de ensaio vazio: 19,0 g


Tubo de ensaio + ZnCO3 : 20,0 g
Tubo (depois do aquecimento) com resduo: 19,9 g

(ZnCO3 = 125 g/mol ZnO = 81 g/mol CO2 = 44 g/mol)

O resduo no tubo corresponde a:


A) mistura de ZnCO3, ZnO e CO2
B) mistura de ZnCO3 e ZnO
C) ZnO
D) ZnCO3

3. O diagrama abaixo mostra a estrutura do asbestos (amianto):

O O O
Si Si Si
-
O O - -O O- -O O
2+
Mg Mg 2+ Mg 2+

A ligao no asbestos :
A) s covalente B) s inica
C) ambas covalente e inica D) nem covalente nem inica

71
4. Dado os seguintes grficos:

x x x x
A B C D

Tempo Tempo Tempo Tempo

Escolha o grfico (A, B, C ou D) que mostra a mudana do volume de hidrognio


produzido (x), quando excesso de cido adicionado ao magnsio.

5. Qual dos seguintes fertilizantes (A, B, C ou D) proporciona maior massa de nitrognio por
cada quilograma de fertilizante adicionado ao solo?
(Massa atmica N = 14 u.m.a.)

Composto Frmula Massa Molar


A) Nitrato de amnio NH4NO3 80 g/mol
B) Sulfato de amnio (NH4)2SO4 132 g/mol
C) Nitrato de potssio KNO3 101 g/mol
D) Ureia (NH2)2CO 60 g/mol

6. 0,0486 g de magnsio reage completamente com uma soluo de cido clordrico em


excesso. O gs hidrognio (libertado como produto da reaco) numa proveta
graduada ocupa um volume de 47,3 ml. A partir da massa de magnsio, do volume de
hidrognio e da reaco da equao pode se calcular o volume molar nas condies
da reaco.

O volume molar nas condies da reaco : (Mg = 24,3 g/mol)

A) 23,7 litros B) 22,4 litros C) 24,5 litros D) 25,8 litros

7. O HCl um cido forte e o KOH uma base forte.


Junta-se num tubo de ensaio solues aquosas de HCl e de KOH em quantidades
estequiomtricas. Depois da reaco as partculas contidas no tubo (em concentrao
aprecivel) so:
A) K+, Cl e H2O B) KCl e H2O
C) H+, OH e H2O D) K+, Cl e OH -

8. Uma massa de gua de 18 g representa:

A) 2 moles de gua
B) 18 moles de gua
C) 6.10 23 molculas de gua
D) 6.10 23 tomos de hidrognio e 6.10 23 tomos de oxignio
72
9. Um metal M forma um xido de frmula M2O3 A massa de 1,0 mol de xido 102 g.
Qual a massa atmica do metal M? (massa atmica de O = 16 u.m.a.)

A) 54 B) 48
C) 27 D) 24

10. Cerca de 18 % da massa do corpo humano provm do tomo de carbono presente


em diferentes compostos. Com base na informao anterior o nmero de tomo de
carbono no corpo de um indivduo que pesa 100 kg deve ser aproximadamente a:
(massa atmica de c = 12; Nmero de Avogadro: 6,02x1023)
A) 1,5.103 B) 9,0.1026 C) 12,0.1023 D) 2,5.1020

11. A massa de oxignio puro (O2) necessria para queimar 5,0 g de enxofre (S), dado o
dixido de enxofre (SO2) como nico produto :
(massa atmica: O = 16 u.m.a. ; S = 32 u.m.a.)

A) 2,5 g B) 15,0 g C) 10,0 g D) 5,0 g

12. O grfico contm informao sobre o decorrer de uma reaco que progride com a
transformao de reagente em produtos, segundo as quantidades (em mol) indicadas no
grfico. Todas as substncias involucradas so gases.

(massa atmica: O = 16 ; H = 1)

Quantidade de reagente
e de produtos
(mol)
2 H2O

1 O2
H2

*fim da reaco t (seg)

a) Escreva a equao da reaco.

b) O grfico corresponde a uma reaco irreversvel (reaco completa). Justifique esta


afirmao com base no grfico.

c) Para o reagente em excesso calcule a massa que sobrou.

d) Calcule a massa do produto formado

73
13. junta-se solues aquosas de cloreto de clcio e de fosfato de sdio. Forma-se um
precipitado. A equao inico-molecular correcta da precipitao ser:

A) Na+(aq) + Cl (aq) NaCl(s)

B) 3 CaCl2 (aq) + 2 Na3PO4 (aq) Ca3(PO4)2 (s) + 6 NaCl (aq)

C) 3 Ca 2+(aq) + 2 PO4 3-(aq) Ca3(PO4)2 (s)

D) 2 Ca 2+(aq) + 3 PO4 3-(aq) Ca2(PO4)3 (s)

14. A reaco de combusto de magnsio :


2 Mg + O2 2 MgO (massa atmica: Mg = 24 u.m.a.; O = 16 u.m.a.)

Em qual das seguintes misturas ficar resduo (excesso de magnsio igual a 2 g depois da
combusto?
A) 4,8 g magnsio + 3,2 g oxignio
B) 24 g magnsio + 16 g oxignio
C) 6,8 g magnsio + 3,2 g oxignio
D) 6g magnsio + 4,0 g oxignio

15. As curvas no grfico em baixo mostram o volume de hidrognio produzido durante


diferentes experimentos para investigar a reaco entre o magnsio e o cido clordrico.
A curva x foi obtida quando excesso de magnsio reagiu com cido clordrico 1,0 M a
25 C.
Vol de H2

C x B

A
tempo

Qual das curvas (A, B, C ou D), no grfico, foi obtida quando excesso de magnsio reagiu
com cido clordrico 0,5 M a 25 C?

E quando reagir com cido clordrico 1,3 M a 25 C?

74
16. O clcio reage com gua. Forma-se um precipitado. A equao desta reaco :
A) Ca (s) + H2O (l) Ca(OH)2 (s) + H2 (g)

B) Ca (s) + 2H2O (l) Ca(OH)2 (s) + H2 (g)

C) Ca (s) + 2H2O (l) Ca 2+ (aq) + 2 OH - (aq) + H2 (g)

D) Ca (s) + 2H2O (l) Ca 2+ (aq) + 2 OH - (aq) + 2 H2 (g)

17. Na reaco entre excesso de magnsio e 7,5 ml de H2SO4 a 0,4 M forma-se o volume
mximo de hidrgenio (quando volume molar = 25 litros) de:
A) 22,4 ml
B) 75 ml
C) 25 ml
D) 40 ml

18. O nitrognio gasoso pode-se obter facilmente a partir do composto slido NaN3
a) Escreva a equao acertada da reaco de formao de nitrognio gasoso a partir
do NaN3. (Na equao deve aparecer uma substncia como reagente e duas como produtos).

b) Classifique a reaco anterior.

d) Calcule quantas gramas de NaN3 precisam-se para produzir 20,0 litros de gs


nitrognio.
(Dados: Volume molar = 24,5 l, Massa molar do NaN3 = 65 g/mol)

19. O carbono slido reage com o oxignio do ar formando dixido de carbono gasoso.

a) Escreva a equao da reaco.

b) Classifique a reaco anterior.

c) Calcule quantos litros do gs dixido de carbono podem-se obter pela reaco de 30


gramas carbono slido com 100 gramas de oxignio. (Nota: calcule primeiro a substncia
em excesso).
(Dados: massa atmicas: C = 12; O = 16; Volume molar = 24,5 l)
75
20. Qual das reaces seguintes redox?
I Ca + H2O CaO + H2
II Ca + H2O Ca 2+ + 2OH -
A) I e II
B) S I
C) S II
D) Nem I, nem II

21. O diagrama apresenta o efeito energtico do processo de dissoluo duma mol de


cloreto de amnio. Faa a sua escolha:

NH4 +(aq) + Cl (aq)

NH4Cl(s)

Decurso da reaco

A) O processo exotrmico e a reaco liberta calor.


B) O processo exotrmico e a reaco absorve calor.
C) O processo endotrmico e a reaco liberta calor.
D) O processo endotrmico e a reaco absorve calor.

22. Uma mole de tomo de carbono (slido)


A) tem uma massa de 6 g
B) contem 6.1023 tomos
C) tem massa igual a uma mole de tomo de oxignio
D) ocupa um volume de 22,4 litros

23. xido de titnio usado como tinta branca para pintar. Uma amostra da tinta
contm 9,6 g de titnio combinado com 6,4 g de oxignio. Qual a frmula da tinta?
(massa atmica: Ti = 48; O = 16)
A) TiO
B) TiO2
C) Ti2O
D) Ti2O4

76
24. Quando magnsio e enxofre so aquecidos juntos, reagem para formar sulfeto de
magnsio: Mg + S MgS (massa atmica: Mg = 24 u.m.a.; S = 32u.m.a.)

Em qual das seguintes misturas no ficar resduo de magnsio nem de enxofre depois do
aquecimento?
A) 2,4 g magnsio + 2,4 g enxofre
B) 3,0 g magnsio + 4,0 g enxofre
C) 3,2 g magnsio + 2,4 g enxofre
D) 3,2 g magnsio + 3,2 g enxofre

25. Qual das seguintes a equao correcta da reaco entre ferro e cloro para formar
cloreto de ferro III?
A) Fe + 3 Cl FeCl3
B) Fe + Cl2 FeCl3
C) Fe + 3 Cl2 FeCl3
D) 2 Fe + 3 Cl2 2 FeCl3

26. As curvas no grfico em baixo mostram o volume de hidrognio produzido durante


diferentes experimentos para investigar a reaco entre o zinco e o cido clordrico.
A curva x foi obtida quando 1 g de zinco em grnulos reagiu com excesso de cido
clordrico 2,0 M a 30 C.

Vol de H2

C x B

A
tempo

Qual das curvas (A, B, C ou D), no grfico, foi obtida quando 1 grama de zinco em p
reagiu com cido clordrico 2,0 M a 30 C?

27. 0,25 g de uma mistura de barro e carbono queimada num processo de combusto
completa. Durante todo o processo o barro no se modificou.
Todo o carbono reagiu segundo a equao: C(s) + O2 (g) CO2 (g)

O gs formado (CO2) foi dirigido atravs duma soluo de NaOH. Na reaco entre o gs
e a soluo formara-se uma soluo aquosa de carbonato de sdio e gua.

77
a) Escreva a equao (acertada) da reaco entre o gs e a soluo.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

b) 1,8.10-2 mol de NaOH reagiram com todo o gs CO2. Calcule o nmero de moles do
gs CO2
c) Calcule a massa do carbono na mistura de barro e carbono. (Massa molar de C:12 g/mol)
d) Calcule a percentagem de massa de barro na mistura original

28. A decomposio do CaCO3 uma reaco endotrmica. Qual dos esquemas


seguintes representa correctamente o processo de decomposio de CaCO3.

H H H H
CaCO3 CaO + CO2 CaO + CO2 CaCO3

CaO + CO2 CaCO3 CaCO3 CaO + CO2

I II III IV
A) I
B) II
C) III
D) IV

29. A formao de NO2 a partir dos seus elementos decorre de acordo com a equao:
A) N + O2 NO2 B) 2 N + 2 O2 2 NO2
C) N2 + O2 N2O2 D) N2 + 2 O2 2 NO2

30. A Amlia aquece uma substncia A. Formam-se dois compostos: A substncia B e


a substncia C. A equao da reaco :
substncia A substncia B + substncia C
Qual das substncia A, B ou C com certeza um composto?
A) S substncia A
B) S substncia B
C) S substncia C
D) Substncias B e C

31. Numa reaco entre ferro e oxignio forma-se Fe3O4 Na equao desta reaco os
coeficientes dos reagentes ferro e o oxignio so respectivamente:
A) 1e2
B) 3e1
78
C) 3e2
D) 4e3
32. A massa de uma mol de gua igual massa de:
A) 24 dm3 de gua
B) 1 mol de vapor de gua
C) 1 molcula de gua
D) 2 moles de hidrognio (H2) e mol de oxignio (O2)

33. A equao seguinte mostra uma reaco exotrmica:


Mg (s) + 2 HCl (aq) MgCl2 (aq) + H2 (g)
Qual afirmao relacionada a esta reaco exotrmica, falsa:
A) o cloreto de magnsio solvel em gua
B) 1 mol magnsio produz 1 mol de gs de hidrognio
C) a soma de energia interna dos produtos maior do que a soma de energia interna
dos reagentes
D) o magnsio um metal no nobre

34. O ozono transforma-se em oxignio segundo a equao de reaco:


2 O3 3 O2
Nos diagramas seguintes esto representados os nmeros de molculas (de O2 e
O3) em funo do tempo. Qual o diagrama correcto para esta reaco?

n n n
molec molec molec

t t t
diagrama I diagrama II diagrama III

A) I C) III
B) II D) Nem I, nem II e nem III

35. Num recipiente tem-se uma quantidade duma soluo aquosa de H2O2. Dados duma
investigao da reaco
2 H2O2 (aq) 2 H2O (l) + O2 (g) resultam no grfico abaixo.

No eixo horizontal indicado o tempo


que decorreu desde o inicio da reaco.
O eixo vertical mostra:
tempo
A) a quantidade de H2O2 ainda presente no recipiente
B) a quantidade de O2 que se formou
79
C) a velocidade de reaco
D) o volume da soluo de H2O2
36. Qual das seguintes reaces no uma reaco redox?
A) C + O2 CO2
B) 2 CO + O2 2 CO2
C) C + CO2 2 CO
D) CO2 + H2O H2CO3

37. A energia libertada na combusto do metano 890 kJ/mol.


Qual dos esquemas seguintes, representa o processo de combusto do metano?

H H H H
CH4 + 2O2 CO2 + 2 H2O CH4 C + 2 H2

CO2 + 2 H2O CH4 + 2O2 C + 2 H2 CH4

I II III IV

A) I
B) II
C) III
D) IV

38. Na equao da reaco seguinte:


2Fe(s) + 3 S (s) 1 Fe2S3 (s)
Os coeficientes 2 e 3 significam que:
A) 2 moles de Fe reagem com 3 moles de S
B) 2 gramas de Fe reagem com 3 gramas de S
C) 44,6 litros de Fe reagem com 73,2 litros de S
D) 2 ml de Fe reagem com 3 ml de S

39. A formao de xido de alumnio a partir dos seus elementos decorre de acordo com
a equao:
A) 2 Al2 + 3 O3 2 Al2O3 B) 4 Al + 3 O2 2 Al2O3
C) Al2 + O3 Al2O3 D) 2 Al + 3 O Al2O3

40. Mistura-se 1,0 mol SO2 (g) e excesso de O2 (g) em presena de um catalisador.
Decorre a reaco:
2 SO2 + O2 2 SO3
Num dado instante verificou-se que ainda existia no recipiente 0,40 moles de SO2.
Quantas moles de O2 reagem at essa altura?

80
A) 0,20 mol
B) 0,30 mol
C) 0,60 mol
D) 1,20 mol

41. Considere a reaco da decomposio do ozono em oxignio: 2 O3 (g) 3 O2 (g)


As afirmaes acerca desta decomposio:
I A partir de 20 cm3 de ozono formam-se 30 cm3 de oxignio (P e T constante).
II A partir de 20 g do ozono formar-se- 30 g de oxignio.

A afirmao certa :
A) I e II
B) S I
C) S II
D) Nem I, nem II

42. Ao adicionar um pouco de bromo (de cor castanha) a 100 ml de gua e agitar,
obtm-se uma soluo castanha. Na linguagem qumica este processo descrito pela:

A) Br2 (l) + aq Br2 (aq) B) 2 Br2 (s) + aq Br2 (aq)

C) Br2 (aq) Br2 (aq) + aq D) Br2 (l) + aq 2 Br - (aq)

43. A frmula molecular da aspirina C9H8O4. Qual a sua composio percentual?


(massas atmicas: C = 12 u.m.a; H = 1 u.m.a e O = 16 u.m.a.)

44. A produo de adubo conhecido como superfosfato tem como reaco:


Ca3(PO4)2 (s) + 2 H2SO4 (l) Ca(H2PO4)2 (s) + 2 CaSO4 (s)
Quantos litros de cido sulfrico tcnico consome diariamente uma fbrica que produz
0,5 toneladas de Ca(H2PO4)2 por dia?
cido sulfrico contm 98% de H2SO4 e uma densidade de 1,80 g/ml
(massa atmica: Ca = 40 u.m.a., P = 31 u.m.a., O = 16 u.m.a., H = 1 u.m.a., S = 32 u.m.a.)

45. A necessidade de energia por hora dum astronauta pode ser satisfeita pela energia
libertada na decomposio, dentro de organismo, de 34 g de sacarose, segundo a
reaco:
C12H22O11 + O2 CO2 + H2O

A) indique os estados de agregao das 4 substncias intervenientes na reaco


anterior temperatura ambiente (25 C)
B) quantos gramas de sacarose devem ser carregados numa cpsula especial para
fornecer a energia necessria ao astronauta, sabendo que ele permanecer 7 dias
no espao?
81
C) Calcule a quantidade de oxignio necessrio para reagir com a sacarose
calculada na alnea anterior.
(massa atmica: C = 12 u.m.a., H = 1 u.m.a., O = 16 u.m.a.)

46. Uma fbrica de vidro consome 2600 kJ de energia/kg de vidro produzido. A


quantidade de energia necessria obtida da combusto de uma certa quantidade de
metano, composto cuja a entalpia de combusto de 900 kJ/mol.
a) Calcule a entalpia de combusto de metano em kJ/kg;
b) Pressupondo que a fabrica produz 1 tonelada de vidro por dia calcule a
quantidade de metano, em kg consumida por dia naquela fabrica;
c) Calcule o volume de oxignio, medido em CNTP, necessrio para a queima da
quantidade de metano calculada na alnea anterior;
(masass atmicas: C = 12, H= 1, O = 16)

47. Qual das seguintes reaces redox?


a) CH3COO (aq) + H3O+(aq) CH3COOH (aq) + H2O
b) Pb 2+(aq) + SO4 2- (aq) PbSO4 (s)
c) Mg (s) + Br2 (l) MgBr2 (s)
d) Fe(OH)2 (s) Fe2+ (aq) + 2 OH (aq)

48. A entalpia de combusto de metano (g) de 8,90 .102 kJ/mol pela combusto de 1
m3 de metano liberta-se uma certa quantidade de energia (entalpia). Essa quantidade
em kJ : Vm = 24,2 l.
a) 3,68 x 104
b) - 3,68 x 102
c) - 2,15 x 107
d) -2,15 x 104

49. Seja dada a reaco: N2 (g) + H2 (g) NH3 (g)


que se realiza num recipiente de forma quadrada de 3,8 cm de lado. Foram misturadas
certas quantidades de azoto e hidrognio. No final da reaco se obtm uma
quantidade de azoto igual ao volume do recipiente.
a) Calcule os n de partculas de azoto e hidrognio.
b) Se o volume do recipiente fosse comprimido a 1/3 do volume inicial,
quais seriam as novas quantidades de azoto e hidrognio.

82
7. TERMOQUMICA

7. 1. Introduo

A palavra termo significa calor, e, ento, termoqumica relaciona-se com a qumica


de calor.

Termoqumica captulo da qumica que estuda os efeitos energticos nos processos


qumicos. Existem reaces endotrmicas (absorvem calor) e exotrmicas (libertam calor).
De uma forma geral as reaces de combusto e de sntese so exotrmicas.

N2 + 2 O2 CO2

C + O2 CO2 combusto

P4 + 3 O2 2 P2O3

Exotrmica; H < 0

N2 + 3H2 2 NH3

2 Na + Cl2 2 NaCl reaco de sntese (formao)

H2 + I 2 2 HI

As reaces de decomposio so endotrmicas (H > 0)

CaCO3 CaO + CO2

N2O4 2 NO2 Endotrmica; H > 0

2 NH3 N 2 + 3 H2

Todos os processos qumicos so acompanhados por alterao de contedo


energtico (calor). A energia envolvida num processo qumico chma-se Calor de
Reaco (Hr).

NOTA: Calor uma forma de energia.

Quando as reaces decorrem presso constante, fala-se de entalpia da reaco


(H) em vez de calor de reaco (Q).

Entalpia (H): calor presso constante.

A variao de entalpia duma reaco (Hr) uma funo de estado, isto quer dizer
que s depende dos estados inicial e final, no depende do caminho da reaco.

Hr = HP - HR Onde: HP Entalpia de Produto


HR Entalpia de Reagente
83
7. 2. Teoria Cintica (Teoria das Colises)

Condies para que decorra uma reaco qumica:

1. Presena de partculas reagentes.

2. Movimento desordenado das partculas.

3. Colises (choques) entre as partculas.

4. Para que as colises ocorram as partculas devem ter uma energia mnima necessria
para dar o arranque. Essa energia mnima chama-se Energia de Activao (Ea).

5. As colises devem dar-se com uma orientao favorvel para que esses tomos sejam
separados e outros unidos. Esses Choques chamam-se Colises Eficazes ou Choques
Eficazes (eficazes).

Choque ineficaz

Choque eficaz

7. 3. Grfico de Entalpia

CA
HcA
H = HP - HR
Ea2 HcA = HR + Ea1 ou HcA = Ea2 + HP
HP Ea1 P

H
HR R

decurso de reaco t

H - entalpia H - Variao da Entalpia


t - tempo CA - Complexo activado
HR - Entalpia dos reagentes HcA Entalpia de complexo activado
HP - Entalpia dos produtos
Ea1 - Energia de activao da reaco directa [Reagente (R) Produto (P)]
Ea2 - Energia de activao da reaco inversa [Produto (P) Reagente (R)]

84
7. 4. Equao Termoqumica

aquela em que se escreve tambm o calor da reaco.

C + O2 - 393,5 kj/mol CO2

ou C + O2 CO2 + 393,5 kj/mol

ou C + O2 CO2 ; H = - 393,5 kj/mol

7.4.1. Reaco Endotrmica

H
H = HP - HR
HP > HR
P H > 0
HP
R H > 0
HR

t
7.4.2. Reaco Exotrmica

H
H = HP - HR
R HP < HR
HR R H < 0
H < 0
P
HP

Pode-se esquematizar uma reaco de seguinte forma:

Reagente activao transformao Produto


Estado activado
dos reagentes

No estado activado verifica-se um enfraquecimento das ligaes, quebram-se as


ligaes entre as molculas, tomos e ies; os tomos ficam soltos, disponveis a um novo
arranjo para formar produto.

85
aquece a arrefece a

visinhna vizinhna

Reaco Reaco
Exotrmica Endotrmica
Exo = para fora Endo = para dentro

7. 5. Tipos de Calor (Variao de Entalpia)

7.5.1. Entalpia de Formao (H formao)

H formao a entalpia necessria para a formao de 1 mole de composto a


partir de substncias simples (elementos).

Ex: H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O (g) , Hform = - 242 kj/mol

Os valores das Hformao das substncias encontram-se em tabelas. Convencionou-se


que Hformao de substncias simples igual a zero.

7.5.2. Entalpia de Decomposio (Hdecomp)

a energia necessria para decompor uma mole de um composto nos seus


elementos. Como a decomposio um processo inverso formao; Hdecomp = -
Hform

Ex: H2O(g) H2 (g) + 1/2 O2 (g) Hdecomp = 242 kJ/mol

7.5.3. Entalpia de Ligao (Hlig)

a variao de energia durante a ligao de tomo para tomo para formar uma
mole de substncia, seja ela simples ou composta.

Ex: H(g) + H(g) H2 (g) Hlig = - 103 kJ/mol

Ex: H(g) + Br(g) HBr (g) Hlig = - 87 kJ/mol

7.5.4. Entalpia de Dissociao (Hdissoc)

o calor gasto para quebrar as ligaes numa molcula formando tomos. A


dissociao um processo inverso a ligao e por isso; Hdiss = - Hlid

Ex: H2 (g) H(g) + H(g) Hdiss = 103 kJ/mol

Ex: HBr (g) H(g) + Br(g) Hdiss = 87 kJ/mol


86
7.5.5. Entalpia de Combusto (Hcomb)

o calor libertado durante a combusto de uma mole de substncia.

Ex: C + O2 CO2 Hcomb = - 393,5 kJ/mol

Ex: CO + 1/2 O2 CO2 Hcomb = - 283,0 kJ/mol

7. 6. Clculo de H Reaco(HR)

Para a reaco:
aA + bB cC + dD

[c Hf (C) + d Hf (D)] - [a Hf (A) + b Hf (B)]

Exemplo: Calcule H da reaco seguinte:

Fe2O3 (s) + 3 CO(g) 2 Fe(S) + 3 CO2 (g)

Hf (kj/mol) - 882,2 - 110,5 - 394


Substncia Fe2O3 CO CO2

HR = 3 Hf (CO2) + 2 Hf (Fe) [ Hf (Fe2O3) + 3 Hf (CO) ]

HR = 3 (- 394) + 2 (0) [ - 822,2 + 3 (-110,5)]

HR = - 691, kJ/mol H < 0 reaco exotrmica

7. 7. Estequiometria Envolvendo Calor das Reaces

Exemplo: Existem na natureza vrias formas de carbono na forma de carvo mineral:

Antracite 90 95 % de C
Hulh 88 % de C
Lenhite 65 % de C
Turfa 20 40 % de C
Calcule o calor produzido na queima de uma tonelada de lenhite, se H combusto
de carbono de 393,5 kJ/mol.

C + O2 CO2 1 mol 12 g - 393,5 kJ


1 t = 106 g 100 % 65 . 104 g Q
X 65 %
X = 65 . 10 4 Q = - 2,13.107
X a massa de carbono em 1 ton Durante a combusto (queima) de

de lenhite 1 ton de lenhite liberta-se 2,13.107 kJ

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7. 8. Lei de Hess (1840)

H da reaco uma funo de estado, quer dizer que no depende do caminho


percorrido, s depende dos estados final e inicial.

B (fim)
HAB = HB - HA

A (inicio)

As reaces termoqumicas podem ser consideradas como equaes algbricas, com


todas as operaes matemticas permitidas.

Ex1:
CO C + 1/2 O2 CO , H1
CO + 1/2 O2 CO2 , H2
H1 + 1/2 O2
1
+ /2 O2 H2 C + O2 CO2 , H

H H = H1 + H2
C CO2
O2

7.8.1. Regras de manipulao de equaes termoqumicas

1. Quando uma equao invertida (reescrita numa direco oposta), o sinal de H o


simtrico (deve ser invertido) (Hreaco directa = - Hreaco inversa);

2. O cancelamento de frmulas de substncias, nos reagentes e nos produtos, deve ser


feito para espcies no mesmo estado de agregao (fsico);

3. Se todos os coeficientes de uma equao so multiplicados ou divididos pelo mesmo


factor, o valor de H da reaco, igualmente, deve ser modificado.

Ex2: O CO geralmente usado na metalurgia para a remoo de oxignio dos xidos


e, deste modo, obter metais livres. A equao termoqumica da reaco do CO com o
xido de ferro (III) :

[1] Fe2O3 (s) + 3 CO (g) 2 Fe (s) + 3 CO2 (g) H = -26,7 kJ

Use esta equao e a equao de combusto do CO,

[2] CO (g) + 1/2 O2 (g) CO2 (g) H = -283,0 kJ

para calcular o valor de H para a equao de reaco seguinte:

88
2 Fe (s) + 3/2 O2 (g) Fe2O3 (s) H = ?

Anlise: No podemos, simplesmente, adicionar as duas equaes, pois assim no


obteremos a equao pretendida. Primeiro temos de manipular as equaes, depois
adicion-las e s assim obteremos a equao do problema colocado.

Resoluo: Podemos manipular as duas equaes dadas usando o seguinte


raciocnio:

1. Temos de tentar colocar o ferro atmico no lado dos reagentes (esquerdo). Assim
invertemos a segunda equao. Logo, devemos inverter o sinal de H. Repare que
aps esta operao, automaticamente, colocamos o xido de ferro (III) [no trixido
de ferro] no lado dos produtos (direito). Ento teremos a equao (1):

2 Fe (s) + 3 CO2 (g) Fe2O3 (s) + 3 CO (g) H = -H = - (- 26,7 kJ)= + 26,7 kJ

2. Na equao global, deve hver 3/2 O2 nos reagentes. Aps a adio das
equaes, deve haver cancelamento de 3 CO e 3 CO2, pois no aparecem na
equao problema.

Assim, multiplicando a segunda equao [2] dada por 3 (incluindo o valor H),
obteremos os coeficientes necessrios.

3CO (g) + 3/2 O2 (g) 3CO2 (g) H = 3 x H = 3 x (- 283,0 kJ) = - 849,0 kJ

Colocando as duas equaes manipuladas, [1] e [2], e somando-as teremos:

2 Fe (s) + 3 CO2 (g) Fe2O3 (s) + 3 CO (g) H = + 26,70 kJ

3CO (g) + 3/2 O2 (g) 3CO2 (g) H = - 849,0 kJ

Soma: 2 Fe (s) + 3/2 O2 (g) Fe2O3 (s) H = - 822,3 kJ

89
EXERCCIOS

1. De acordo com as seguints entalpias de formao:

CO2 (g) = - 94,1 kCal


H2O() = - 68,3 kCal
C2H2(g) = + 54,2 kCal
A quantidade calor fornecida pela combusto de 260 g de acetileno :

a. ( ) 621,4 kCal
b. ( ) 2174 ,9 kCal
c. ( ) 15 53,5 kCal
d. ( ) 932,0 kCal
e. ( ) 3107,0 kCal

2. O fosforo P4 , exposto ao ar queima expontaneamente para dar P4O10 ; a para essa


reaco - 712 kCal/mol de P4. A quantidade de calor produzida quando 2,48 g de
fsforo so queimados :

a. ( ) 71,20 kCal
b. ( ) 10,40 kCal
c. ( ) 17,65 kCal
d. ( ) 14,24 kCal

3. As entalpias de formao de SO2(g) e SO3(g) so respectivamente -71,20 e 94,0 kCal. A


variao da entalpia da reco SO2(g) + O2(g) SO3(g) :

a. ( ) +165,0 kCal
b. ( ) 22,8 kCal
c. ( ) 165,0 kCal
d. ( ) 46,0 kCal
e. ( ) + 22,8 kCal

4. De acordo com os seguintes dados :

H2O2 () H2 (g) + O2 (g) = + 200 kj/mol de H2O2


H2O2() H2O() + O2 (g) = 90 kj/mol de H2O2

Qual a variao de entalpia na formao de 1 mol de H2O() a partir de seus elementos


constituintes ?

a. ( ) 110 kj
b. ( ) - 380 kj
c. ( ) + 110 kj
d. ( ) 290 kj
e. ( ) + 290 kj
90
As questoes 5 e 6 referemse aos seguintes dados a 25 C e 1 atm:

2Al(s) + Fe2O3 (s) Al2O2 (s) + 2 Fe (s) = 200 kCal/mol

5. Quanto de aluminio deve reagir com Fe2O3, a fim de se obter quantidade de calor
necessria para fundir 1 mol de um metal cujo calor de fuso 4 kCal/mol?

a. ( ) 8 mol
b. ( ) 4mol
c. ( ) 0,4 mol
d. ( ) 0,04 mol
e. ( ) 0.08 mol

6. Sabendo se que a de formao do Al2O3(s) igual a - 400kCal /mol, qual deve ser
a de formao do Fe2O3(s)?

a.( ) 100 kCal


b.( ) 200 kCal
c.( ) 300 kCal
d.( ) 400 kCal
e.( ) 600 kCal

7. O grafico abaixo indica os calores de combusto do enxofre momoclinico e do


enxofre rombico, a 25 C. Sendo 1 = - 71,1 kCal /mol e 2 = - 71,0 kCal ,podemos
concluir que a variao de entalpia da transformao do enxofre rombico para o
enxofre monoclinico,nas condicoes da experiencia, e:

a. ( ) 0,1 kCal /mol d. ( ) -142 kCal/mol


b. ( ) + 0,1 kCal/mol e. ( ) + 142 kCal/mol
c. ( ) + 0,2 kCal/mol
Entalpia
Smonoclnico + O2

Srmbico + O2

H1 H2
SO2 (g)

8. Qual a massa de gua que pode ser aquecida de 20 C a 100 C pela queima
completa de 120 kg de carvao (admitindo se com o carbono puro ), sabendo se
que a combusto liberta 94 kCal por atomo grama de carbono queimado?

91
a. ( ) 11750 Kg
b. ( ) 9400 Kg
c. ( ) 5875 Kg
d. ( ) 11,75 Kg

e. ( ) 5,875 Kg

9. A equao termoqumica : CH4 (g) C (g) + 4H (g) = + 1 660 kj/mol

Indica uma reaco:

a. ( ) exotrmica a presso constante.


b. ( ) exotrmica a temperatura constante.
c. ( ) exotrmica a volume constante
d. ( ) endotrmica a presso constante
e. ( ) endotrmica a temperatura constante

10. Dadas as reaces abaixo e suas respectivas variaes de entalpia:

H2 (g) + O2(g) H2O (s) 1


H2 (g) + O2(g) H2O () 2
H2 (g) + O2(g) H2O (v) 3
Pode se afirmar que:
a. ( ) 1 > 2 > 3 d. ( ) 2 + 3 = 1
b. ( ) 1 < 2 < 3 e. ( ) 2 = 2 = 3
c. ( ) 1 + 2 = 3

11. Calculando se a quantidade de calor libertada, nas mesmas condies de


temperatura e presso, pela combusto de uma mol de hidrognio para formao,
respectivamente, de gua gasosa, de gua lquida e de gua slida.

a. ( ) encontra-se o mesmo valor nos trs casos.


b. ( ) encontra se o mesmo valor na formao de gua lquida e de gua slida.
c. ( ) verifica - se que h maior libertao na formao de gua gasosa.
d. ( ) verifica se que h maior libertao na formao de gua de gua lquida.
e. ( ) verifica se que h maior libertao de calor na formao de gua slida .

12. Quando em uma reaco qumica verifica se, a uma dada temperatura, a entalpia
dos produtos maior que a entalpia dos reagentes, diz se que a reaco :

a. ( ) endotrmica.
b. ( ) exotrmica.
c. ( ) isotrmica.
d. ( ) espontnea.
e. ( ) noespontnea.

92
13. Se A, B e C representam substncias que participam das reaces :

AB = - 10 kCal
BC = + 5 kCal
Pode se prever a reaco : C A apresentara uma entalpia de reaco igual a:
a. ( ) 15 kCal
b. ( ) 10 kCal
c. ( ) 5 kCal
d. ( ) 5 kCal
e. ( )- 15 kCal

14. Dadas as reaces :

C + 2H2 CH4(g) = - 20,5 kCal


CH4 + O2 CO2 + 2H2O() = - 212,8 kCal
C + O2 CO2 = - 96,7 kCal
O calor de combusto, a 25 C e presso de uma atmosfera,da reaco:
H2 + O2 H2O()
a. ( ) 330 kCal.
b. ( ) 95,6 kCal
c. ( ) 47,8 kCal
d. ( ) 144,5 kCal
e. ( ) 68,3 kCal

15. Com base no diagrama energtico abaixo, podemos afirmar que :

Energia
E

A B

C D Y

Caminho da Reaco

a. ( ) A representa a energia de activao de uma reaco exotrmica sem catalisador .


b. ( ) B representa a entalpia de uma reaco endotrmica .
c. ( ) C representa a energia de activao de uma reaco exotrmica sem catalisador.
d. ( ) D representa a energia de activao de uma reaco endotrmica catalisada.
e. ( ) E representa a energia do composto formado na reaco .

93
16. Dadas as equaes de combusto :

Camorfa + O2 (g) CO2(g) + 96,7 kCal


CO (g) + O2 (g) CO2(g) + 67,7 kCal
e a equao C amorfa Cgrafite + 2,7 kCal
determine o calor libertado na reaco : C grafite + O2 (g) CO (g)

17. Sabendose que as entalpias de formao, em kCal/mol, do gs carbnico, da gua


e do propano so -94, -68 e -34, respectivamente, a entalpia de combusto do
propano, em kCal /mol, igual a:

a. ( ) 196
b. ( ) - 162
c. ( ) 520
d. ( ) - 128
e. ( ) - 102

18. A partir dos dados :

I) H2 (s) + O2 (g) H2O() = - 68, 3 kCal.mol-1


II) CaO(s) + H2O() Ca (OH)2 = - 15,3 kCal.mol-1
III) Ca(s) + O2(g) CaO (s) = - 151,8 kCal.mol-1

A entalpia de formao do Ca(OH)2(s) :

a. ( ) - 15,3 kCal . mol-1


b. ( ) + 15,3 kCal . mol -1
c. ( ) 235,4 kCal . mol-1
d. ( ) 220,1 kCal . mo-l
e. ( ) + 220,1 kCal .mol -1

19. Considerando se as equaes de combusto abaixo e os respectivos calores de


reaco a 25 C :

C2H4 (g) + 3O2 (g) 2CO2 (g) + 2H2O () = - 337,3 kCal


H2 (g) + O2 (g) H2O () = - 68,3 kCal
C2H6 (g) + 7/2 O2 (g) 3H2O () + CO2 (g) = - 372,8 kCal

Calcule o calor da reaco, a 25 C, do sistema:

C2H4(g) + H2(g) C2H6(g)

94
20. Calcular o calor de hidrogenacao do etileno para se obter etano,sabendo-se que o
calor de combusto do etileno e 331,6 kCal /mol e do etano e 368,4 kCal /mol, e que
o calor de formao da gua e de 68,4 kCal.

a. ( ) 36,8 kCal
b. ( ) + 36,8 kCal
c. ( ) + 31,6 kCal
d. ( ) + 100,2 kCal
e. ( ) n.d.a

21. dada a equao:

Cgrafite + 2S rombico CS2 lquido

Quando se aquece grafite com enxofre rmbico, constatase que, para a formao 3,8 g
de CS2, ocorre absoro de 950 calorias. O calor de formao do CS2, em quilocalorias, :

a. ( ) + 4,00.
b. ( ) + 19,00.
c. ( ) 4,00.
d. ( ) 19.00
e. ( ) + 3,61.

22. Mostre qual dos gases, hidrognio, monxido de carbono ou metano, liberta maior
quantidade de calor por mol, temperatura ambiente, quando utilizado como
combustvel na presena de excesso de oxignio como comburente. Entalpias de
formao (kJ/mol):

H2O() : - 285; CO2(g) : - 390; CO (g) : -108 e CH4(g) : - 75.

23. A combusto de 5,0 g de uma amostra de carbono gerou, num calorimetro, 30 kCal.
Determine a percentagem em peso de carbono na amostra. Admitir que as impurezas
no so substncias combustveis.

Dado: calor de combusto do carbono: = -96,7 kCal/mol.

24. Calcule a energia da ligao Br-Br, sabendo que para reaco representada pela
equao:

Br2 (g) + H2 (g) 2 HBr (g) ; H = -26 KCal

Energia de ligao: H-H = 103 KCal/mol; H-Br = 87 KCal/mol

95
25. Numa experincia termoqumica misturam-se as seguintes solues. As temperaturas
de todas as solues antes de mistur-las so iguais.

I 25 ml 1,0 M HCl e 25 ml 1,0 M NaOH

II 25 ml 1,0 M HCl e 25 ml 2,0 M NaOH

III 25 ml 1,0 M H2SO4 e 25 ml 1,0 M NaOH

IV 25 ml 1,0 M H2SO4 e 25 ml 2,0 M NaOH

Durante os quatro processos a temperatura aumenta porque as reaces entre cidos


e bases so exotrmicas: H3O+ (aq) + OH (aq) 2 H2O (l); H < 0

Depois das reaces as temperaturas so:

a) diferentes para as 4 misturas


b) iguais para as misturas I e III e tambm para II e IV
c) iguais para as misturas I, II e III
d) iguais para todas as misturas

26. Dada as seguintes reaces e as entalpias de formao:

2 P (s) + 3 Cl2 (g) 2 PCl3 (l) H = - 635 kJ


PCl3 (l) + Cl2 (g) PCl5 (s) H = - 137 kJ
A partir destes dados calcula-se a entalpia de formao do PCl5 (s):

a) 455 kJ/mol
b) 498 kJ/mol
c) 772 kJ/mol
d) 567 kJ/mol

96
8. CINTICA QUMICA
A palavra Cintica est relacionada com a velocidade. Lembre-se da Fsica,
Ec=1/2mv2

8. 1. Introduo
Cintica qumica o captulo da qumica que estuda a velocidade e o mecanismo
das reaces qumicas.

H reaces lentas, rpidas, outras to rpidas que at chegam a ser explosivas.

Reaces Lentas

Oxidao de ferro (corroso do ferro);

Combusto da vela.

Reaces Rpidas

Reaco de Na ou K com H2O;

Reaco cido-base.

Reaces Explosivas

Exploso ou combusto do gs (CH4 + ar; C4H1O + ar);

H2 + ar (O2) H2O

8. 2. Factores que Influenciam a velocidade da reaco qumica


Natureza dos reagentes; Superfcie de contacto; Temperatura; Presso;
Concentrao; Catalisador; Luz.

8.2.1. Natureza dos reagentes

So mais rpidas as reaces que, devido natureza dos seus reagentes, h menos
ligaes qumicas para quebrar.

Exemplo:

H-Cl + NaOH mais rpida

H-N-H + H-O-H menos rpida

97
8.2.2. Superfcie de contacto (estado de diviso dos reagentes)

Ao aumentar a superfcie de contacto (p.ex. moer um reagente slido), aumenta a


probabilidade de ocorrncia de choques eficazes/efectivos e aumenta a velocidade da
reaco.

Exemplo: - Lenha finamente dividida, queima mais rapidamente que um tronco.

- Acar fino dissolve-se melhor em gua do que acar grosso.

8.2.3. Temperatura

Ao aumentar a temperatura, aumenta a energia cintica das partculas (movimento


das partculas) e isso provoca ou aumenta a probabilidade de ocorrncia de choques
eficazes, o que resulta no aumento da velocidade da reaco.

8.2.3.1. Regra de Vant Hoff


A dependncia da velocidade da reaco (ou da constante de velocidade da
reaco) da temperatura pode ser expressa atravs da equao:

vt t K t
t t 10
vt Kt

Onde: - vt e Kt so a velocidade e a constante de velocidade temperatura tC;

- vt+t e Kt+t so a velocidade e a constante de velocidade temperatura (t+t)C;

- o coeficiente trmico da velocidade da reaco.

Ex: Quantas vezes cresce a velocidade da reaco quando a temperatura passa de


20C para 75C?

t = 75 - 20 = 55 v/v = t/10 v/v = 2,855/10 = 287

8.2.4. Concentrao dos reagentes

Ao aumentar a concentrao dum reagente, aumenta a energia cintica das


partculas por unidade de volume e consequentemente aumenta-se a probabilidade de
ocorrncia de choques, o que resultam num aumento da velocidade.

8.2.5. Presso e/ou Volume

Ao aumentar a presso dum sistema (ou diminuir o volume, a consequncia a


mesma), resulta num aumento da concentrao e a velocidade aumenta pela
explicao dada na alnea 8.2.4.

98
nRT
PV = nRT; P P CRT
V

8.2.6. Catalisador

Um catalisador numa reaco qumica diminui a energia de activao (encurta o


caminho da reaco), por isso, aumenta a velocidade da reaco.

H reaco com Inibidor


reaco sem catalizador

Ea2

Ea1

reaco com catalizador

0 t

Ea1 energia de activao da reaco directa com catalizador.

Ea2 energia de activao da reaco directa sem catalizador. Ea1 < Ea2

Inibidor substncia que diminui velocidade duma reaco, pois aumenta a energia
de activao.

Lembre-se que um catalizador no age como reagente, por isso no se gasta durante
a reaco, ele recuperado no fim do processo.

Um catalizador tem aco especfica, quer dizer, cada catalizador actua numa
determinada reaco e pode no actuar noutras (chave-fechadura).

As reaces biolgicas so catalizadas por enzimas. As enzimas so substncias de


natureza protica.

8.2.7. Luz

H reaces que s decorrem na presena de luz, portanto, no podem decorrer no


escuro.
Exemplo: halogenao de hidrocarbonetos.

CH4 + Cl2 (luz) CH3-Cl + HCl

99
8. 3. Definio da Velocidade

8.3.1. Velocidade mdia ( Vmed)

v ariao do espao
Em Fsica, Vmed
v ariao do tempo

v ariao da concentracao C
Em Qumica, Vmed Vmed
v ariao do tempo t

Para a equao:

aA + bB cC + dD

A B C D
Vmed
a t b t c t d t

O sinal negativo nos reagentes provm do facto de se ter convencionado que a


velocidade da reaco deve ser uma grandeza positiva.

Como a concentrao dum reagente diminui ao longo do tempo (os reagentes


gastam-se), ento: C = Cf - Ci <0

A concentrao do produto vai aumentando no decorrer da reaco (o produto


forma-se), ento: C = Cf - Ci >0

8.3.2. Velocidade instantnea (V)

Como a velocidade de uma reaco varia no decurso desta, importante definir a


valocidade em cada instante, i.., a velocidade instantnea; trata-se da derivada da

concentrao do reagente em ordem ao tempo, calculada para o instante


considerado.

N2 O 5 dN2 O 5
v lim
t 0 t dt

Para a reaco: N2O5 2 NO2 + O2

As velocidades instantneas podem ser medidas pela inclinao da tangente, em


cada ponto, curva da concentrao dos reagentes em funo do tempo. Em

100
particular, a velocidade inicial da reaco obtida traando a tangente curva para
t=0.

8.3.2.1. Lei de Aco de Massas ou Lei de Guldberg e Waage


Para a reaco:
V = K [A]x.[B]y = Vinst

aA + bB cC + dD

K a constante da velocidade. K s depende da temperatura!!!

x e y so ordem da reaco em relao a A e B, respectivamente.

x e y nem sempre so coeficientes estequiomtricos da reaco, no entanto, em


certas reaces podem coincidir com os coeficientes. x e y determinam-se
experimentalmente.

Numa reaco que decorre em vrias etapas, a etapa mais lenta a que determina
a velocidade da reaco. Neste caso x e y so coeficientes estequiomtricos da etapa
(reaco) mais lenta.

A ordem da reaco pode ser: 0, 1, 2, 3, -1, -2, -3, , 2/3, -1/2, ..., isto , pode tomar
qualquer valor.

101
EXERCCIOS

27. A reaco A + 2B C decorre com a velocidade V. Se a concentrao


de A for duplicada e a de B for reduzida metade, ento a reaco decorre com a
velocidade:

a) 0,20 V
b) 0,25 V
c) 0,30 V
d) 0,50 V

28. 10g de zinco so colocados num frasco. Qual dos seguintes voc adicionaria para
produzir 50 cm3 de hidrognio o mais rpido possvel?

a) 800 cm3 de cido sulfrico 0,5 M


b) 400 cm3 de cido sulfrico 1,0 M
c) 200 cm3 de cido sulfrico 2,0 M
d) 100 cm3 de cido sulfrico 4,0 M

29. O diagrama apresentado ao lado mostra a variao da V

velocidade de uma reaco com o tempo. Aumentando a

temperatura e mantendo os outros factores constantes,

faz-se mais uma vez um diagrama em linha tracejada

sobreposto ao diagrama anterior.

Qual ser o diagrama obtido: A, B, C ou D?

A B C D
30. O pH uma funo logartmica (pH = - log [H3O+]). Quando o pH duma soluo
diminui de 5 para 4, a concentrao de H3O+:

a) aumenta 10 vezes, portanto de 105 para 104


b) aumenta 100 vezes, portanto de 4 para 5

102
c) diminui 10 vezes, portanto de 104 para 105
d) diminui 100 vezes, portanto de 105 para 104

31. Objectos de ferro (Fe) enferrujam mais rapidamente em gua salgada (gua que
contm sal NaCl) do que em gua pura. O sal neste processo :

a) um reagente
b) um indicador
c) um catalisador
d) um produto da reaco

32. Num recipiente reage a substncia A com a substncia B. Ambas as substncias


encontram-se no estado gasoso. A velocidade desta reaco maior:

a) a uma presso baixa e a uma temperatura baixa


b) a uma presso baixa e a uma temperatura alta
c) a uma presso alta e a uma temperatura alta
d) a uma presso alta e a uma temperatura baixa

33. A introduo de um catalisador numa reaco causa uma mudana:

a) da entalpia da reaco
b) da energia da activao
c) da entalpia de reaco e de activao
d) de nenhuma das grandezas mencionadas nas alneas anteriores

34. No estudo da reaco entre NO e H2 obteve-se os seguintes dados:

[NO] (mol/l) [H2] (mol/l) Velocidade (mol/l.s)

Experincia 1: 0,1 0,1 0,5

Experincia 2: 0,1 0,2 1,0

Experincia 3: 0,2 0,1 2,0

Experincia 4: 0,2 0,2 ?

a) Usando os resultados experimentais apresentados anteriormente, escreva a


equao da lei da velocidade para esta reaco segundo a frmula
V=K[NO]x.[H2]y.
b) Qual a ordem total da reaco?
c) Calcule a velocidade da reaco na experincia 4 (veja os dados).

103
35. A velocidade da reaco representada pela equao:

2 NO (g) + O2 (g) 2 NO2 (g)

Foi observada a 25 C.

A partir dos seguintes dados determine:

[NO] [O2] V (M/s)


0,100 0,100 3,2 10 5
0,200 0,100 12,8 10 5
0,400 0,100 51,2 10 5
0,100 0,300 9,6 10 5
0,100 0,600 19,2 10 5

a) A expresso da lei da velocidade da reaco.


b) O valor da constante de velocidade.

36. Para a reaco 2 NO (g) + Cl2 (g) 2 NOCl (g) foi proposto um mecanismo
envolvendo os passos seguintes:

I: NO(g) + Cl2(g) NOCl2 (g) (lento)

II: NOCl2(g) + NO(g) 2 NOCl (g) (rpido)

a) Qual a ordem da reaco?


b) Qual a expresso da lei da velocidade?
c) Que concluses se pode tirar em relao velocidade da reaco, relacionando
os 2 passos?

37. A velocidade de decomposio de N2O5 em NO2 e O2 expressa segundo a lei:

V = K [N2O5]; K = 1,0 . 10 1 s-1 (a uma determinada temperatura).

a) Qual a velocidade da reaco quando a concentrao de N2O5 0,0015


mol/litro?
b) Explique o mecanismo do funcionamento de um catalisador.

38. A equao total balanceada para a reaco entre NO (g) e H2 (g) formando N2(g) e
H2O (g) dada por: 2 NO (g) + 2 H2 (g) N2 (g) + 2 H2O (g)

Sabendo que esta reaco ocorre atravs de seguintes processos elementares,


segundo o mecanismo:

104
1 Processo (lento): 2 NO(g) + H2(g) N2O(g) + H2O(g)

2 Processo (rpido): N2O(g) + H2(g) N2(g) + H2O(g)

a) Indique, justificando a expresso da velocidade da reaco.


b) A velocidade da reaco se altera quando se modifica a temperatura do sistema.
Considerando os seguintes factores:
A energia de activao
O nmero de colises entre as molculas
A eficcia das colises
c) Qual deles no modificado pela variao de temperatura?

39. Considere a reaco representada pela equao:

N2 (g) + 3 H2 (g 2 NH3 (g) ; H = -12 kCal/mol

a) O diagrama que melhor caracteriza a transformao representada pela equao :

H (KCal/mol) H (KCal/mol)
I II
Y Y
X X

12 KCal 24 KCal

H (KCal/mol) H (KCal/mol)
III IV
Y Y

X X

24 KCal 12 KCal

b) No diagrama que seleccionou na alnea anterior, o que representam X e Y?

105
40. Considerando que a reaco descrita no problema anterior foi realizada em
condies tais que permitiram construir a seguinte tabela:

Tempo (min) [N2] (mol/l) [H2] (mol/l) [NH3] (mol/l)


0 0,60 1,80 0
10 0,55 1,65 0,10

a) Calcule a velocidade mdia da reaco em relao ao H2.


b) Calcule a velocidade mdia da reaco.
c) Escreva a equao que traduz a lei da velocidade da reaco.

41. Considere a seguinte reaco entre uma barra de ferro e uma soluo de cido
actico: Fe (s) + 2 HAc (aq) Fe2+ (aq) + H2 (g) + 2 Ac (aq)

Pode-se alterar a velocidade desta reaco:

I. deixando reagir o Ferro em p em vez de uma barra (massas iguais).

II. aumentando a concentrao do cido.

III. aumentando a temperatura.

As medidas que resultam numa reaco mais rpida so:

a) todas as trs.
b) II e III.
c) S III.
d) I e III.

106
9. EQUILBRIO QUMICO

9. 1. Reversibilidade
Uma reaco reversvel se:

Ela decorre nos dois sentidos;


H reagentes e produtos que ao mesmo tempo so formados e consumidos.
V1

N2 + 3 H2 2 NH3 V1 velocidade da reaco directa


V2 V2 velocidade da reaco inversa

9. 2. Reversibilidade e Equilbrio qumico


Uma reaco reversvel atinge o estado de equilbrio qumico quando:

A velocidade da reaco directa igual velocidade da reaco inversa (V1


= V2);
As concentraes de todas as substncias nela participantes permanecem
constantes (C = const), mas no necessariamente iguais!!!

Grfico V = f(t) que ilustra o equilbrio

V1

V1 = V2

V2

t* - Instante em que se estabelece o equilbrio.

0 t* t

Grficos C = f(t) que ilustram o equilbrio

A B 2A B
C C

[B] [A]

[A]
[B]

t t

107
2 O3 3 O2 2A + B 3C

[B]
[O2]

[O3] [A]
[C]

t t

O equilbrio qumico dinmico porque durante o equilbrio decorrem duas reaces


(h converso de reagentes em produtos e vice-vers dinmica). Entretanto as
velocidades das duas reaces so iguais (equilbrio).

9. 3. Deslocamento do equilbrio

9.3.1. Princpio de Le Chatelier

Sempre que um sistema em equilbrio sofre aco de um factor externo, o equilbrio se


desloca no sentido de anular, tanto quanto possvel, o efeito desse factor. Ou seja,
quando um processo qumico em equilbrio sofre uma mudana, este tende a reagir
para contrariar a mudana imposta.

9. 4. Factores que Influenciam o estado de equilbrio qumico


Existem factores que alteram a velocidade de uma reaco qumica e que perturbam
o equilbrio qumico duma reaco reversvel: Temperatura, Presso e Concentrao.

9.4.1. Influncia da Temperatura

Ao aumentar a temperatura do sistema, em equilbrio, favorece-se a reaco


endotrmica.

Ao diminuir a temperatura do sistema, em equilbrio, favorece-se a reaco


exotrmica.

Lembre-se que no equilbrio uma das reaces exotrmica e a outra endotrmica.

Exemplo: CaCO3 (s) + Q CaO (s) + CO2 (g)

A reaco directa endotrmica. Ao aumentar a temperatura, se favorece a


reaco endotrmica e o equilbrio desloca-se para a direita. A diminuio da
temperatura favorece a reaco exotrmica e o equilbrio desloca-se esquerda.

108
9.4.2. Influncia da concentrao

Ao aumentar a concentrao duma substncia, o equilbrio desloca-se no sentido de


consumo dessa substncia (para o lado onde no existe essa substncia).

Ao diminuir a concentrao duma substncia, o equilbrio desloca-se no sentido de


formao dessa substncia (para o lado onde existe essa substncia).

9.4.3. Influncia da presso ou do volume

A influncia da presso sente-se quando na reaco participa uma ou mais


substncias gasosas.

Ao aumentar a presso do sistema (ou diminuir o volume, que equivalente), o


equilbrio desloca-se no sentido da diminuio do n de moles de substncias gasosas (ou
diminuio de volume) e inversamente.

Nota: 1 slidos e lquidos puros no influenciam no equilbrio qumico.

2 o catalisador no influencia no estado de equilbrio, ele acelera as duas


reaces, fazendo com que o equilbrio se estabelea mais rapidamente.

9. 5. Constante de Equilbrio
Para a reaco:

a A (aq) + b B(aq) c C (aq) + d D (aq)

C .D
K a
c d
K
A .Db c
Kc - constante de equilbrio, expressa em termos das concentraes molares.

a A (g) + b B(s) c C (s) + d D (g)

D
d
K a Kc ;
PDd
K a
A PA
Kp - constante de equilbrio, expressa em termos das presses parciais.

KP = KC (RT)n ;

n = d a diferena entre nmero total de moles de gs nos produtos e nos


regentes.

Exemplo: Considere o equilbrio qumico N2 (g) + 3H2(g) 2NH3 (g) + Q

109
Indique todas as condies que deslocam o equilbrio favorecendo a produo de
NH3.

Resposta: - Arrefecer o sistema.

- comprimir o sistema ( P V).

- Aumentar a concentrao de reagente (qualquer dos dois).

- Retirar NH3.

A contante de equilbrio (KT), da reaco qumica, est ligada variao da energia


de Gibbs ou energia livre (GT) atravs da equao:

GT = - 2,3 RT lgKT

Por exemplo, a 25C = 298K, G298 = - 5,691 lgK298

9. 6. Solues electrolticas
Solues electrolticas so aquelas que conduzem a corrente elctrica.

Um electrlito uma substncia que em soluo aquosa produz ies (portanto


conduz electricidade atravs dos ies).

Todas as substncias tais como acar, lcool, etc, que ao se dissolverem na gua
no formam ies so no electrlitos (portanto no conduzem electricidade).

Electrlitos fortes dissociam-se ou ionizam-se completamente.

Exemplo: cidos fortes, bases fortes, sais de Na, K, nitratos e maioria dos acetatos.

Electrlitos fracos dissociam-se ou ionizam-se parcialmente.

Exemplos: cidos fracos, bases fracas, sais pouco solveis.

Ex: NaCl (s) + (aq) Na+(aq) + Cl (aq) Electrlito forte

Mg(NO3)2 (s) + (aq) Mg2+(aq) + 2NO3 (aq) Electrlito forte

CH3-CH2-OH(l)+ H2O CH3-CH2-OH (aq) No-electrlito

AgCl (s) + (aq) Ag+(aq) + Cl (aq) Electrlito fraco

Os electrlitos fortes conduzem melhor a corrente elctrica do que os electrlitos


fracos.

110
9. 7. Grau de ionizao ()
AB + (aq) A+ (aq) + B (aq)

Inicio no 0 0

Equilbrio no x x x

no de moles ionizados/ dissociado s(x) x x


; ou % 100%
no de moles dissolv ido s(no ) no no

>> 1 electrlito forte. << 1 electrlito fraco.

Exemplo: Um cido HX encontra-se 10% ionizado em soluo aquosa. Calcule o n de


moles de H+ presentes se o n de moles de HX dissolvidos for de 0,10.

HX + (aq) H+(aq) + X (aq)

no 0 0

no x x x = x / no *100% x = 0.01 mol

111
EXERCCIOS

42. Se o volume de um recipiente de reaco 2 SO2 (g) + O2 (g) 2 SO3 (g), no


qual o sistema se encontra em equilbrio, reduzir para metade.

a) A velocidade da reaco directa e indirecta mantm-se iguais.


b) O equilbrio no se desloca.
c) O equilbrio desloca-se para a direita.
d) O equilbrio desloca-se para a esquerda.

43. A reaco CO(g) + Cl2(g) COCl2(g) decorre num recipiente fechado a uma
temperatura constante em que os reagentes se encontram em quantidades
equivalentes. Quando se restabelece o equilbrio restam 50% da quantidade inicial de
CO.

Determine a presso de equilbrio da mistura gasosa (em kPa) se a presso inicial era
igual a 100 kPa.

a) 50
b) 75
c) 100
d) 125

44. Considere a seguinte reaco em equilbrio:

2 Cl2 (g) + 2 H2O (g) 4 HCl (g) + O2 (g) H = +113 kJ

O nmero de moles de H2O no recipiente aumenta se:

a) Aumentar a temperatura
b) Diminuir a temperatura
c) O volume do recipiente for aumentado
d) For retirado O2

45. A sntese de amonaco uma reaco exotrmica:

N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)

Quais so as condies de presso e de temperatura mais favorveis para uma


concentrao mxima de amonaco no equilbrio?

a) Temperatura e presso baixa


b) Temperatura e presso alta

112
c) Temperatura baixa e presso alta
d) Temperatura alta e presso baixa

46. Os grficos abaixo desenhados (A, B, C, D) apresentam as alteraes das


concentraes (molaridades) de reagentes e de produto no tempo de quatro
reaces.

Molaridade Molaridade

A B

Tempo Tempo

Nota: a linha tracejada bold tende para zero

no encosta o eixo (x) do tempo (graf B)

Molaridade Molaridade
C D

Tempo Tempo

Um dos grficos apresenta uma reaco com a expresso da constante de equilbrio:

K
Y
2
(X e Y so reagentes e produtos respectivamente)
X
De qual grfico se trata?

a) do grfico D
b) do grfico C
c) do grfico B
d) do grfico A

113
47. O valor da constante de equilbrio da reaco:

CO (g) + H2O (g) CO2 (g) + H2 (g)

5,0 ( temperatura dada). Uma anlise de uma mistura dos gases em equilbrio
resultou nas seguintes quantidades:

0,90 mol de CO; 0,25 mol de H2O; 0,50 mol de H2 (O Volume total da mistura 5,0 l)

O nmero de moles de CO2 na mistura :

a) 2,25
b) 0,01
c) 0,45
d) 5,00

48. O seguinte diagrama apresenta as alteraes de reagente e do produto duma


reaco de equilbrio:

Molaridade

10

A
B

0
Tempo

Escolha a combinao certa das afirmaes sobre esta reaco:

equao Expresso da constante Valor da constante


a) A 2B K = [B]2/[A] Sempre: K > 1
b) 2A B K = [B]/[A]2 Depende das condies da reaco
c) A 2B K = [B]2/[A] Depende das condies da reaco
d) 2A B K = [B]/[A]2 Sempre: K < 1

49. Dada a seguinte reaco qumica:

2 A (g) + B (g) 3 C (g) + D (g)

Acrescenta-se nmero de moles iguais de A e B num recipiente. As duas substncias


reagem at um equilbrio. Qual das seguintes afirmaes sempre deve ser certa no
estado de equilbrio?

114
a) [D] = [B]
b) [B] < [A]
c) [A] < [B]
d) [B] = [A]

50. Analise o grfico representado, referente reaco descrita pela equao:

A + N P +Q

Energia

Y T

A +N
Z U

P +Q

Caminho da reaco

Responda o que significa:

a) X
b) Y
c) Z
d) X-Y
e) T-U

51. Considerando o sistema em equilbrio: H2 (g) + Cl2 (g) 2 HCl (g)

a) Qual a razo numrica entre a velocidade de formao de HCl e a velocidade de


decomposio do HCl? Justifique a sua resposta.
b) Qual ser o efeito de um aumento de presso sobre o sistema em equilbrio?
Justifique a resposta.
c) Qual a relao entre Kc e Kp da reaco? Apresente os clculos.

52. Num balo de 10 l foi colocada 1,0 mol de NO2, estabelecendo-se o seguinte
equilbrio: 2 NO2 (g) N2O4 (g)

A constante de equilbrio do sistema foi medida a duas temperaturas diferentes, tendo


sido obtidos os seguintes valores:

Kc (0 C) = 76,0 M -1 Kc (25 C) = 8,8 M -1

a) Que condies de temperatura e presso favorecem a formao de N2O4?

115
b) A uma dada temperatura, a concentrao no equilbrio de NO2 de 0,080 mol/l.
Qual o nmero total de moles no sistema, a esta temperatura?
c) Calcule o Kc a esta temperatura.

53. A produo industrial de etanol pode-se realizar pela adio de gua ao eteno. Todas
as substncias envolvidas so gasosas:

(1) C2H4 (g) + H2O (g) C2H5OH (g) H < 0

Trata-se de uma reaco de equilbrio. A reaco pela direita exotrmica.

O equilbrio qumico caracteriza-se pela constante de equilbrio Kc. A constante Kc


expressa-se nas molaridades dos reagentes e produtos da mistura de equilbrio
homogneo.

a) Escreva a expresso da constante de equilibrio, em termos de molaridades dos


reagentes e produtos.
O seguinte grfico apresenta as percentagens do produto etanol nas misturas de
equilbrio em funo da temperatura e sob trs presses diferentes: 50, 100 e 150
atmosfera.

As curvas no grfico concernem a nmeros de moles iguais dos reagentes C2H4 e H2O.

Etanol (%)
40 150 atm

30 100 atm
50 atm

10

200
250 300 Temperatura ( C)

Ento um grfico com trs variveis:

- Temperatura - Presso - Percentagem de etanol no equilbrio

b) temperatura de 250 C e sob presso de 150 atm. Encontra-se no equilbrio de


C2H4, H2O e C2H5OH aproximadamente 35% de etanol (veja o grfico).
Por deslocamento de equilbrio pode-se aumentar a percentagem do etanol na
mistura de equilbrio.

Como se realiza este deslocamento na prtica?

O valor de K dum equilbrio qumico depende da temperatura.

116
c) O valor de K do equilbrio referido (1) aumenta ou diminui a temperatura mais alta?
Explique.
Na prtica da produo industrial do etanol sempre resulta depois da reaco (de
equilbrio) uma mistura gasosa de C2H4, H2O e C2H5OH.

O C2H4 nesta mistura deve-se utilizar mais uma vez na produo de etanol. Por isso
deve-se realizar uma separao do C2H4 e das substncias demais (H2O e C2O e C2H5OH).
Pode-se simplesmente realizar esta separao por baixar a temperatura da mistura
gasosa, aproveitando as diferenas dos pontos de ebulio:

H2O: +100 C; C2H5OH: +78,5 C; C2H4: -104 C.

d) Explique o que acontece durante o arrefecimento da mistura e como se realiza a


separao do etanol puro.

54. Considerar o seguinte processo de equilbrio:

N2F4 (g) 2 NF2 (g) : H = 160 KCal

Predizer as alteraes que podero ocorrer no equilbrio se:

a) a mistura for aquecida a volume constante (justifique a sua resposta)


b) se remover NF2 da mistura, mantendo a temperatura e o volume constantes
(justifique a sua resposta).
c) se se aumentar a presso do sistema (justifica a sua resposta).

55. Uma mistura de 0,500 mol de H2 (g) e 0,500 mol de I2 (g) foi colocada num balo de 1
litro, a 430 C.

a) Escreva a equao da reaco e a expresso da constante de equilbrio da


reaco;
b) Calcular a [H2], [I2] e do [HI] no equilbrio. (Kc da reaco = 54,3)

56. Considere a reaco traduzida pela equao:

N2 (g) 3 H2 (g) 2 NH3 (g) ; H < 0

temperatura T, as condies no equilbrio para o sistema so:

[NH3] = 1,00 mol/litro

[N2] = 0,600 mol/litro

[H2] = 8,00 mol/litro

a) Calcule o valor da constante de equilbrio nestas condies.

117
57. Em relao ao problema anterior, se a concentrao de NH3 for aumentada para 3
mol/litro, que alteraes se podero prever no equilbrio? Justifique a resposta.

58. O amonaco, NH3 produzido industrialmente por sntese a partir dos respectivos
elementos. Esta reaco exotrmica e uma reaco de equilbrio. Numa fbrica
de amonaco trabalha-se a cerca de 300 atm e 450 C, em presena de um
catalisador conveniente, registando-se um rendimento de 26%.

Explique a influencia no rendimento causada por:

a) um aumento de temperatura
b) um aumento ou diminuio de presso
c) ausncia de catalisador
d) uma diminuio de temperatura.

59. Aquece-se uma mistura de monxido de carbono e dixido de carbono em presena


de carbono e determina-se a percentagem em volume dos gases que participam na
reaco em funo da temperatura. O resultado desta experincia resumido na
tabela seguinte para 3 misturas de equilbrio diferentes temperaturas.

Temp (C) Vol % CO Vol % CO2


Experincia 1: 450 2,0 98
Experincia 2: 750 76,0 24
Experincia 3: 1050 99,6 0,4
a) Escreva a equao da reaco e da respectiva constante de equilbrio.
b) Explique como influi no equilibro o aumento ou diminuio de presso.
c) O valor da constante de equilbrio aumenta ou diminui a uma temperatura maior
que as temperaturas escolhidas para a realizao da experincia? Justifique a sua
resposta.

60. O grfico abaixo apresenta as condies das molaridades dos produtos NO2(g) e O2(g)
obtidos por aquecimento de N2O5 (g) num recipiente fechado.

Molaridade 0,6

II
0,1

0
t1 Tempo

118
a) Escreva a equao da reaco referida.
b) Quais so as substncias representadas pelas curvas I e II? Explique.
c) A partir de t1 a concentrao de N2O5(g) mantm-se constante e igual a 0,20
mol/litro. Calcule, usando o grfico e os dados fornecidos nesta alnea, a
quantidade de N2O5(g) inicialmente presente.
d) Represente no grfico acima, a variao da molaridade de N2O5(g) com o tempo da
reaco.
Durante a reaco a presso no recipiente fechado mantm-se constante, aumenta
ou diminui? Justifique a sua resposta.

61. Apresentam-se na tabela seguinte, as percentagens de converso do eteno (C2H4) em


etanol (C2H5OH) para a reaco:

C2H4 (g) + H2O (g) C2H5OH (g)

Estes valores foram obtidos em experincias separadas, realizadas a 4 temperaturas e


3 presses diferentes.

P (atm)
T (C)
50 atm 100 atm 150 atm
200 30 % 45 % 60 %
250 15 % 25 % 35 %
300 4% 15 % 20 %
350 0% 5% 12 %

a) A formao do etanol um processo exotrmico ou endotrmico? Justifique a sua


resposta.
b) Compare na tabela, para uma temperatura constante, os valores das presses com
grau de converso do eteno. Explique a variao do grau de converso com a
presso, tomando como base a equao de reaco dada atrs.
c) Estime, para uma presso de 100 atm, o valor de temperatura no qual se observa
uma converso de 35% de eteno.
d) Escolha condies de temperatura e presso que no correspondem a um sistema
em equilbrio. Justifique a sua escolha.

62. Num recipiente tem-se uma mistura de N2O4 e NO2. Estabeleceu-se o equilbrio:
N2O4 (g) 2 NO2 (g)

a) D a constante (KC) de equilbrio em termos de concentrao de N2O4 e NO2.

119
b) Neste equilbrio o nmero de molculas de NO2 que se forma por segundo (a partir
de molculas de N2O4) ser igual, menor ou maior do que o nmero de molculas
de NO2 que se transforma por segundo (em molculas de N2O4)? Explique.
c) O gs NO2 tem a cor castanha, o gs N2O4 incolor. Por isso a mistura no recipiente
tem uma cor castanha clara. A reaco directa do equilbrio (N2O4 2 NO2) uma
reaco endotrmica. Ao diminuir a temperatura no recipiente, sem variao do
volume, o equilbrio deslocar-se- esquerda. Explique como se altera a cor da
mistura no recipiente devido diminuio da temperatura: ficar mais clara, mais
escura ou no se altera.
d) A uma temperatura de 125 C para este equilbrio, o valor de k igual a 2,0.
Misturam-se a esta mesma temperatura num recipiente de 1,0 litro, 0,25 mol de N 2O4
e 0,30 mol de NO2. Esta situao inicial (0,25 mol N2O4 misturado com 0,30 mol de
NO2) ainda no corresponde a um estado de equilbrio. Mostre atravs de clculos.

63. Num recipiente de 1,0 litro encontra-se uma mistura de 0,80 mol de N2O4 (g) em
equilbrio com 0,40 mol de NO2 (g), a determinada temperatura.

a) Escreva a equao (acertada) da reaco de equilbrio.


b) Calcula o valor da constante, K a essa temperatura.
c) Sabendo que o valor de K muda por mudana de temperatura.
d) Atendendo que N2O4 (g) castanho e sabendo que um aumento de temperatura
provoca que a colorao castanha fica mais intensa, diga se o valor de K aumenta
ou diminui por aumentar a temperatura.
e) Em qual sentido se desloca o equilbrio ao aumentar o volume do recipiente?

64. Num recipiente fechado encontram-se 4 moles de NO2 e 3 moles de N2O4 num estado
de equilbrio, segundo a equao: 2 NO2(g) 2 N2O4(g)

0
t1 t2 Tempo

120
Qual das curvas (A, B, C ou D) no diagrama seguinte mostra a variao de N 2O4 com
o tempo nesta experincia?

A
B
3

C
1 D
0
t1 t2 Tempo

65. Dado o sistema em equilbrio:

C2H4 (g) + H2O (g) C2H5OH (g) + calor

a) Classifica a reaco de formao de etanol como exotrmica ou endotrmica.


b) Desenhe o diagrama de energia. Indique reagentes, produtos e o efeito energtico.
O diagrama seguinte mostra a percentagem de etanol na mistura gasosa em funo
da temperatura e da presso. Um sistema em equilbrio reage a uma perturbao
(princpio de Le Chatelier).

Etanol (%)
150 atm
40

30 100 atm
50 atm

10

200
250 300 350 Temperatura ( C)

c) Considerando temperatura constante, a percentagem de C2H5O, quando a presso


mais baixa, aumenta ou diminui? Justifica a sua resposta.
d) Explique porqu a percentagem de C2H5O a temperatura de 300 C menor do que
a de 250 C (considerando presso constante, por exemplo 150 atm).

121
66. Dada a seguinte reaco qumica: 2 A (g) + B (g) 3 C (g) + D (g)

Acrescenta-se o nmero de moles iguais de A e B num recipiente. As duas substncias


reagem at um equilbrio. Qual das seguintes afirmaes sempre deve ser certa no
estado de equilbrio?

a) [D] = [B]
b) [B] < [A]
c) [A] < [B]
d) [B] = [A]

122
10. POTENCIAL DE HIDROGNIO (pH)
10.1. Conceito de cido e de Base

Existem 5 definies de cido-base. Neste curso interessam apenas duas.

10.1.1. Definio de Arrhenius

cido toda a substncia que em soluo aquosa liberta hidrogenies (H+)

Base toda a substncia que em soluo aquosa liberta hidroxilies (OH-)

Os cidos fortes (HClO4, HClO3, HCl, HNO3, HSO4, HI e HBr) so electrlitos fortes, quer
dizer, ionizam-se completamente. A equao da reaco qumica apresenta uma nica
seta (). Os cidos fracos ionizam-se, apenas, parcialmente. A equao apresenta duas
setas ( )

HCl + (aq) H+(aq) + Cl (aq)

H2SO4 + (aq) 2H+(aq) + SO4 2 (aq) cidos

H3PO4 + (aq) H+(aq) + H2PO4 (aq)

NaOH(s) + (aq) Na+(aq) + OH (aq)

NH4OH(aq) NH4+(aq) + OH (aq) Bases

Al(OH)3 + (aq) Al3+(aq) + 3OH (aq)

10.1.2. Definio de Bronsted-Lowry

cido toda a partcula (molcula ou io) que em soluo cede um proto a uma
base (teoria protnica).

cido um doador de protes.

Base aceitador de protes.

HCl + H2O H3O+(aq) + Cl (aq)


cido Base (io hidrnio)
NH4+(aq) + H2O NH3 (aq) + H3O+(aq)
cido Base Base cido
NH3 + H2O NH4+ + OH-
Base cido
NaOH + H2O Na+ + OH - + H2O define-se facilmente com base na
teoria de Arrhenius.

123
10.2. Anflito ou Partcula Anfotrica

Anflito uma partcula que pode agir como cido e como base, portanto, tem
dualidade de comportamento, dependendo da substncia com quem interage.

Exemplo: H2O, HCO3 -, HPO4 2-, H2PO4 2-, HC2O4 - ...

NH3 + H2O NH4 + + OH - H2O - cido

NH4 + + H2O H3 O + NH3 H2O - Base

10.3. Par Conjugado cido-Base

Um cido e a sua base conjugada diferem em, apenas, um proto (H+).

Exemplo:

cido | Base cido | Base

H2O | OH - H2S | HS -

H2CO3 | HCO3 - HS - | S 2-

HCO3 - | CO3 2- HF | F -

Um cido forte tem a sua base conjugada fraca

Uma base forte tem o seu cido conjugado fraco

H2O H+ + OH -

cido base

NH3 + H2O NH4+ + OH - cido1|base2 - pares conjugados

base1 cido1 cido2 base2 cido2|base1 - pares conjugados

10.4. Autoprotlise da gua (Kw)

Protlise uma reaco qumica que envolve transferncia de protes.

H+

Kw = [H3O+].[OH -] - Bronsted

H2O + H2O H3O+ + OH - Kw = [H+].[OH -] - Arrhenius

Base cido

Keq = [H3O].[OH -] = Kw = 10 14 a 298 K (25C)

onde: Kw - constante de autoprotlise ou constante da gua

H2O H+ + OH -
x x
124
Kw =[H+].[OH -] = 10 -14 x = 10 -14

x . x = 10 -14 x = 10 7 M

x2 = 10 -14 Na gua [H+] = [OH -] = 10 7 M a 298 K

10.5. Definio de pH

pH = - log[H3O+] - Bronsted
pH = - log[H+] - Arrhenius

p = - log operador matemtico

pH = - log[H3O+] pKa = - log Ka

pOH = - log[OH-] pKb = - log Kb

pKw = - log Kw

pH + pOH = pKw pKa + pKb = pKw

pKw = - log Kw = - log 10-14 = 14 Ka . Kb = Kw

pH + pOH = 14 (a 298 K) Ka . Kb = 14 (298K)

10.6. Hidrlise

Hidrlise a reaco de uma partcula com gua. Assim, numa reaco de hidrlise,
h interaco de uma substncia com gua, quebra de ligaes intramoleculares na
gua e formao de novas ligaes. O fenmeno de hidrlise diferente da
hidratao!!!

Que espcies sofrem hidrlise?

R: - Todos os ies que provm de cidos fracos e de bases fracas sofrem hidrlise.

- Todos os ies que provm de cidos e bases fortes no se hidrolisam em soluo

aquosa.

cidos fortes Bases fortes

HClO4 NaOH
HClO3 KOH
HCl Ca(OH)2
HNO3 Ba(OH)2
HSO4 todos os hidrxidos de metais alcalinos e
HBr alcalinoterrosos, excepto Mg(OH)2 e Be(OH)2
HI
125
NaCl Na+ e Cl- no sofrem hidrlise (sal neutro)

NaOH HCl
Base forte cido forte

NaF F - sofre hidrlise


F - + H2O HF + OH -
NaOH HF
Base forte cido fraco NaF -- um sal bsico

NH4Cl NH4+ sofre hidrlise


NH4+ H2O NH3 + H3O+
NH4OH HCl
Base fraca cido forte NH4Cl um sal cido

CH3COONa CH3COO - sofre hidrlise


CH3COO - + H2O CH3COOH + OH -
CH3COOH NaOH
cido fraco Base forte ; CH3COONa um sal bsico

NH4F NH4 + sofre hidrlise se Ka (NH4+) > Kb (F -) o sal cido


F - sofre hidrlise se Ka (NH4+) < Kb (F -) o sal bsico
NH4OH HF se Ka (NH4+) = Kb (F -) o sal neutro
Base fraca cido fraco

10.7. Clculo de pH de um cido forte/base forte

HCl 10 1 M HCl + (aq) H+(aq) + Cl (aq)


10 1 10 1 10 1
[H+] = 10 1 M pH = - log[H+] = - log 10 1 = 1

HNO3 10 M HNO3 + (aq) H+(aq) + NO3 (aq)


10 10 10
[H+] = 10 M pH = - log[H+] = - log 10 = -1

NaOH 10 M NaOH + (aq) Na+(aq) + OH (aq)


10 10 10
[OH - ] = 10 M pOH = - log[OH - ] = - log 10 1 = -1
pH = 14 - pOH = 14 + 1 = 15
Analisemos a situao, pouco comum, descrita abaixo:
HCl 10 8 M HCl + (aq) H+(aq) + Cl (aq)
10 8 10 8 10 8
[H+] = 10 8 M pH = - log[H+] = - log 10 8 = 8 ???
126
O pH de uma substncia cida sempre cido, portanto a 25C sempre menor que 7!!!
Se [H+] do cido < [H+] da H2O = 10 7, ento despreza-se a concentrao do
cido, i., a contribuio de H+ proveniente do cido, e o pH da soluo
considerado igual a 7.
10.8. Clculo de pH de um cido monoprtico fraco / monobase

cidos monoprticos fracos tem apenas um proto ionizvel. Ex: HF, CH 3COOH,
HCOOH, NH4+, HCN, HNO2, HClO2, HClO, etc.

Monobases fracas aceitam apenas um proto (so anies dos cidos monoprticos
fracos/bases conjugadas de cidos monoprticos). Ex: F-, CH3COO-, HCOO-, NH3, CN-,
NO2- ClO2 -, ClO -, ...

Seja HA um cido monoprtico fraco:

HA + (aq) H+(aq) + A- (aq)

inicio Ca 0 0

variao -x +x +x x = [H+]

equilbrio Ca - x x x x = [A -]

Ka
H A

X X

X2
HA Ca X Ca X

Se Ka < 10 3 , Ca x Ca

Ka
H A

X2

X2
X2 Ka Ca X Ka Ca
HA Ca X Ca

H
Ka Ca Por analogia OH

Kb Cb

Mas, somente se Ka < 10 -3 eou Kb < 10 -3!!!

10.9. Clculo de pH de uma base/cido diprtico fraco

cidos diprticos fracos: H2S H2CO3, H2SO3, H2C2O4 (cido oxlico), H2C4H4O4 (cido
succnico)

Dibases fracas : CO3 2-, SO3 2-,S 2- , C2O4 2-, C4H4O4 2- , Mg(OH)2 , etc.

H2S H+ + HS - K a1
H HS

H2 S

127
HS - H+ + S 2- K a2
H S
2

HS
Para calcular o pH usa-se apenas a primeira ionizao Ka1, pois Ka2 <<< Ka1.

Exemplo_1: H2S 10 2 M Ka1 = 3.10 -7 e Ka2 = 1,2.10 -13

[H+] = Ka.Ca = 3.10 7 . 10 2 = 6,1.10 5 M, porque Ka1 < 10 -3

pH = - log 6,1.10 5

pH = 4,2

Exemplo_2: Calcule o pH de uma soluo de Na2S. As constantes de ionizao do


cido H2S so Ka1 = 3.10 -7 Ka2 = 1,2.10 13, C Na2S = 10 2 M

cido Base
H2S H+ + HS - Ka1 S 2- + H2O HS - + OH - Kb1

HS - H+ + S 2- Ka2 HS - + H2O H2S + OH - Kb2

Kb1 Relaciona as espcies S2- e HS-. O seu equivalente no cido Ka2 que tambm
relaciona as mesmas, veja as partes sublinhadas por baixo.

Ka . Kb = Kw Kb1 = Kw / Ka2

Kb2 = 10 14/1,2.10 13 = 8,3.10 -2

Na2S 10 2 M S 2- + H2O HS - + OH -
base

NaOH H2S [OH -] = Kb.Cb

Base forte cido fraco [OH -] = 8,3.10 2 . 10 2

= 2,9.10 2 M

pOH = - log 2,9.10 2 = 1,5

pH = 14 - pOH = 12,5 pH = 12,5

10.10. Soluo-Tampo

Soluo Tampo aquela que resiste variao de pH por adio de pequenas


quantidades de cidos ou de bases, mesmo fortes.

Geralmente as solues tampo so misturas de cidos fracos com as suas bases


conjugadas. Todavia os cidos e bases tambm podem funcionar como soluo
tampo.
128
Os tampes mais usados no laboratrio so:

Tampo Actico: CH3COOOH / CH3COO - pH 5


CH3COOOH / CH3COONa

Tampo Amoniacal: NH4+ / NH3 pH 9


NH4Cl / NH3 (aq)

Outras Solues Tampo: HCOOH /HCOO -, HF / F -, HCN / CN -.

Exemplo: Mistura-se 0,1 mol de CH3COOH com 0,09 mol de CH3COONa num volume
de 1000 ml.

a) Calcule o pH da soluo resultante.


b) Calcule a variao do pH que resulta quando se adiciona 1 ml de HCl a 1 M e
quando se adiciona 1 ml de NaOH a 1 M.
a) quando: V = 1 litro; Concentrao = n mol (pois a concentrao 1 molar).

CH3COOH + (aq) CH3COO - + H+ Ca = 0,1 mol/1 = 0,1 M

0,1 mol 0,09 mol Cb = 0,09 mol/1 = 0,09 M

CH3COONa + (aq) CH3COO - + Na+

0,09 M 0,09 M 0,09 M pKa = 4,77

pH = pKa + log CbCa pH = 4,77 + log 0,09 0,1 pH (i) = 4,724

b) CH3COOH + (aq) CH3COO - + H+ HCl = 1 ml e 1 M

inicio: 0,1 0,09 n (de H+) = C*V

equil: 0,1 + 0,001 0,09 0,001 n = 1 * 0,001= 0,001 mol

pH (f) = pKa + log Cb pH = 4,77 + log 0,09 0,001 pH (f) = 4 ,715


Ca 0,1 + 0,001

pH = pH (f) - pH (i) = 4,715 - 4,724 = - 0,01

Ao adicionar de 1 ml NaOH, o equilbrio desloca-se direita:

CH3COOH + (aq) CH3COO - + H+ NaOH Na+ + OH -

inicio: 0,1 0,09 n n

equil: 0,1 - 0,001 0,09 + 0,001 OH= 1 ml e 1 M

n (de OH -) = C*V
129
n = 1 * 0,001= 0,001 mol

(Os ies OH - reagem com os H+. Gastando H+, o equilbrio desloca-se direita).

pH (f) = pKa + log Cb pH = 4,77 + log 0,09 + 0,001 pH(f) = 4,73


Ca 0,1 - 0,001

pH = pH(f) - pH(i) = 4,73 - 4,72 = 0,001

130
EXERCCIOS

67. As seguintes partculas so pares conjugados de cido e base, excepto:

A) H3O+, OH
B) NH4+, NH3
C) HCO3 -, CO3 2
D) C2H4O2, C2H3O2 -
68. Adiciona-se a 98,10 ml de H2O destilada 1, 00 ml de soluo 1.09.10-2 N de NaOH e 0,90
ml de uma soluo 1,00.10-3 N de HCl. Qual o pH da soluo obtida?

69. Na equao: CH3NH2 + CH3COOH CH3NH3+ + CH3COO

I II III IV
II e III so?
I e IV so?

70. Qual o pH da soluo que contm 0,01 mol de HCl num litro de soluo?

71. a) Calcular a molaridade e o pH da soluo de cido ntrico (HNO3) contendo 0,315 g


de HNO3 em 500 ml de H2O. Ar(N) = 14 u.m.a. e Ar (O) = 16 u.m.a.

b) Calcular o pH das seguintes solues:


I Ba(OH)2 0,005 M
II HNO2 0,01 M (Kc = 4.10-4) (log2 = 0,30)

72. Dissolve-se 5,6 g de Hidrxido de Potssio (KOH) em 1 litro de gua, a 25 C.

Dados: Mr: K = 39 u.m.a.; O = 16 u.m.a.; H = 1 u.m.a.

a) Escreva a equao que traduz este processo de dissoluo.


b) Calcule PH da soluo, tendo em conta que KOH uma base forte.

73. Preparou-se, temperatura de 25 C, 1 litro de uma soluo aquosa, dissolvendo 0,5


mol de cido actico (CH3COOH) e 0,10 mol de acetato de sdio (CH3COONa).
Considerando que o valor de pKa relativo ao par CH3COOH/CH3COO - igual a 4,74,
calcule o pH da soluo.

74. Para a preparao de uma soluo-tampo misturam-se 500 ml de uma soluo 0,2
molar de CH3COOH e 500 ml de uma soluo 0,2 molar de CH3COONa.

c) Calcule o pH deste tampo assumindo que a constante de cido (Ka) do cido


actico igual a 1.10-5.

131
d) Porque se devem usar concentraes relativamente elevadas de CH 3COOH e
CH3COONa na preparao de tampes?
Massas atmicas: C = 12 u.m.a. H = 1 u.m.a. O = 16 u.m.a. Na = 23 u.m.a.
75. A gua actua como base nas reaces:

I) H2O + CaO Ca2+ + OH


II) H2O + HCl H3O+ + Cl
a) s em I
b) s em II
c) em I e II
d) em nenhum dos casos

76. A concentrao dos ies de H3O+ maior numa soluo aquosa (0,1 M) de:

a) HAc (cido actico)


b) HCl
c) H2SO4
d) H3PO4

77. Numa soluo aquosa de amonaco, a partcula em maior concentrao (alm de


gua) :

a) NH3
b) NH4+
c) OH
d) H+

78. Um copo contm uma soluo de cido actico (HAc) com pH = 4. Num segundo
copo introduz-se uma certa quantidade de uma soluo de um cido HZ, mais fraco
do que o cido actico mas com a mesma molaridade. O que se pode dizer em
relao ao pH da soluo do cido HZ?

a) < 4
b) = 4
c) > 4
d) no igual a 4 mas possvel dizer se ser maior ou menor que 4.

79. Quais das seguintes reaces de cido - base:


I 2 H+ + Fe Fe2+ + H2
II 2 H+ + FeCO3 Fe2+ + H2O

132
a) nenhuma
b) s I
c) s II
d) I e II
80. A uma soluo de HCl com pH = 2, adiciona-se uma soluo de HNO3 com pH = 2. O
pH da soluo resultante :

a) menor que 2;
b) igual a 2;
c) maior que 2;
d) no se pode dizer; depende das quantidades usadas.

81. Num copo encontram-se 10,0 ml duma soluo de cido clordrico (2,00 M).
Adicionam-se, pequenas quantidades duma soluo de KOH. Depois de cada adio
de KOH e depois de agitar bem, se mede a temperatura da soluo no copo. O
diagrama abaixo mostra a temperatura medida em funo de nmero de ml de KOH
adicionado. A temperatura inicial da soluo de HCl e da soluo de KOH de 23,0
C. O ponto P no grfico indica o momento em que todo o cido reagiu.

T (C)

40
P

30

24

22
5 10 ml KOH
a) Explique porque na primeira parte da experincia a temperatura da soluo no
copo sobe.
b) Explique porque na segunda parte da experincia (depois do ponto P) a
temperatura da soluo no copo no fica constante mas baixa.
c) Qual ser o pH da soluo no momento em que se atinge o ponto P no grfico
(bsico, cido ou neutro)? Justifique a sua resposta.
d) Calcule a molaridade da soluo de KOH usada nesta experincia. Use o grfico.

133
82. Qual das partculas seguintes H3O+, H2O, F- e NH3 no pode reagir como base:

a) H3O+
b) H2O
c) F
d) NH3

83. Uma soluo de um certo cido em gua tem pH = 3,5. Isto significa que:

a) o cido um cido fraco;


b) a metade das molculas do cido, cedeu um io H+;
c) o cido forte;
d) [H+] = 10-3,5 = 3,16.10-4;

84. Adiciona-se ao cido clordrico uma soluo de hidrxido de sdio at a soluo ficar
alcalina. Qual dos seguintes ies tem a concentrao maior na mistura final?

a) Na+
b) OH
c) H+
d) Cl

85. No amonaco lquido estabelece-se o seguinte equilbrio:

2 NH3 NH4+ + NH2 -

Nesta reaco o NH3 reage como:

a) cido e base simultaneamente


b) s cido
c) s base
d) nem cido, nem base

86. Dado Kw = 1,0.10-14.

Uma soluo tem pH = 12. Esta soluo pode ser:

a) hidrxido de sdio a 10-12 M


b) cido clordrico a 10-12 M
c) hidrxido de sdio a 10-2 M
d) cido clordrico a 10-2 M

134
87. Dois recipientes, I e II contm solues de concentrao diferentes.

I. pH = 1
II: pH = 3
A concentrao de H3O+ no recipiente I :

a) trs vezes maior do que no recipiente II


b) trs vezes menor do que no recipiente II
c) cem vezes maior do que no recipiente II
d) cem vezes menor do que no recipiente II

88. Adiciona-se 1,0 mol de um cido monoprtico HZ, do qual no se sabe se fraco ou
forte, a 1,0 mol de NaOH em soluo aquosa. A soluo ser:

a) neutra
b) alcalina
c) cida
d) neutra ou dependendo da fora de HZ.

89. Para neutralizar 10 ml de uma soluo de HCl com pH = 3,0 precisa-se de x ml de certa
soluo de NaOH.

Para neutralizar 10 ml de uma soluo de CH3COOH com pH = 3,0 precisa-se de y ml


da mesma soluo de NaOH. Qual a relao entre x e y?

a) X < Y
b) X = Y
c) X > Y
d) No se pode dizer, pois isso depende do valor do Ka do CH3COOH.

90. O pH uma funo logartmica (pH = - log [H3O+]).

Quando o pH duma soluo diminui de 5 para 4, a concentrao de H3O+:

a) aumenta 10 vezes portanto de 10-5 para 10-4.


b) aumenta 100 vezes portanto de 4 para 5.
c) diminui 10 vezes portanto de 10-4 para 10-5.
d) diminui 100 vezes portanto de 10-5 para 10-4.

135
91. Uma soluo tem pH = 2. Esta soluo pode ser:

a) hidrxido de sdio a 10-12 M


b) cido clordrico a 10-12 M
c) hidrxido de sdio a 10-2 M
d) cido clordrico a 10-2 M

92. Um copo contm uma soluo de cido actico, HAc, (cido fraco) com pH = 3.
Outro copo contm certa quantidade de uma soluo de cido clordrico, HCl,
(cido forte) com o mesmo valor de pH = 3. O que se pode dizer sobre a
molaridade(M) de ambos os cidos?

a) nada se pode dizer porque h falta de informao


b) a molaridade de ambos os cidos igual
c) a molaridade de HCl menor do que a molaridade de HAc.
d) a molaridade de HCl maior do que a molaridade do HAc.

93. Num copo mistura-se o sal cloreto de sdio e gua suficiente para dissolver todo o sal.
Finalmente as partculas contidas no copo (com uma concentrao maior do que 10-7
M) so:

a) NaCl (s) e H2O (l)


b) NaCl (s), H+(aq) e OH (aq)
c) Na+(aq), Cl (aq), H+ (aq) e OH (aq)
d) Na+(aq), Cl (aq), H2O(l)

136
11. SOLUBILIDADE
Solubilidade a quantidade mxima de um soluto que se pode dissolver num certo
volume de solvente, a uma dada temperatura.

A solubilidade (s) corresponde concentrao (C) de uma soluo saturada.

A concentrao de uma soluo pode ser expressa em:

g/l - concentrao comum

mol/l - molaridade (C)

eq/l - normalidade (N)

n/m molalidade (m)

% - percentagem. Corresponde massa do soluto m2, dividida pela massa da


soluo e o resultado multiplicado por 100.

m2
% 100%
m1 m2

11.1. Factores que influenciam a solubilidade

A solubilidade depende de seguintes factores:

Temperatura: geralmente aumenta a solubilidade.


Presena de io comum: diminui a solubilidade.
Solvente (polar dissolve polar e composto inico, enquanto que apolar dissolve
apolar).
Presena de outros ies (distintos): aumenta a solubilidade.
11.1. Produto da Solubilidade (Ks) ou Constante do Produto de Solubilidade
(Kps)

s - a solubilidade do sal.

AgCl (s) + (aq) Ag+ (aq) + Cl (aq)


s s
Ks = [Ag+].[Cl -] = s. s = s 2

Ag2CrO4 (s) + (aq) 2 Ag+ + CrO4 2- (aq)


2s s
Ks = [Ag+]2.[CrO4 2-] = (2 s)2 . s = 4 s 3

Ca3(PO4)2 (s) + (aq) 3 Ca 2+ (aq) + 2 PO4 3- (aq)

3s 2s

137
Ks = [Ca2+]3.[PO4 3-]2 = (3 s)3 . (2 s)2 = 108 s5

MgNH4PO4 (s) + (aq) Mg2+ (aq) + NH4+ (aq) + PO4 3- (aq)

s s s

Ks = [Ca2+].[NH4+].[PO4 3-] = S . S . S = S 3

11.2. Produto Inico (PI)

O produto inico de um sal tem a mesma frmula que Kps. Atravs deste, pode-se
determinar, analiticamente, se determinadas espcies inicas, presentes em soluo,
podem ou no formar um precipitado, tendo em conta, tambm, a sua constante de
produto de solubilidade. Assim, se:

94. PI < Ks : Soluo insaturada, no h formao de precipitado.

95. PI = Ks : Soluo saturada, no h formao de precipitado.

96. PI > Ks : Soluo supersaturada, h formao de precipitado

11.3. Lei de diluio de Ostwald

No caso de o electrlito AX se dissociar nos ies A+ e X-, a constante e o grau de


dissociao encontram-se ligados atravs da expresso:

2
K Cm
(1- )

Se 1 ento 1- 1 , ento:

K
K 2Cm e
Cm

138
EXERCCIOS

97. Dilui-se com gua 200 ml de soluo 0,2M de um certo sal at formar 0,8 dm3. 500 cm3
da soluo diluda so aquecidos at formar uma soluo 1,5 M. O nmero de moles
na soluo final :

a) 0,010
b) 0,020
c) 0,035
d) 0,040

98. O produto de solubilidade de brometo de prata 5,2 .10 -13. Se a soluo contm 2.10 -
13 moles/l de ies Br-, a mxima concentrao de ies Ag+ que pode existir na soluo
sem precipitar o brometo de prata :

a) 2,0.10 -2
b) 2,6.10 -11
c) 2,0.10 2
d) 2,6.10 11

99. A 25 C a solubilidade de cloreto de sdio igual a 36,0 g em 100g de H2O. Qual a


fraco em massa (% massa) do NaCl na soluo saturada?

a) 26,0
b) 26,5
c) 27,0
d) 27,5

100. Quantas gramas de nitrato de potssio se cristalizam a partir de 105,0g de uma


soluo saturada a 60 C, se a arrefecermos at 0 C sendo os coeficientes (unidades)
de solubilidade a estas temperaturas iguais a 110,0g e 13,0g em 100g de gua,
respectivamente?

a) 36,7
b) 48,5
c) 60,0
d) 78,3

139
101. A concentrao de nitratos na gua para beber no deve ultrapassar 40 mg/dm3.
Uma amostra de 500 cm3 de gua que contm 12 mg de nitrato:

a) pode ser usada para beber


b) no deve ser usada para beber
c) pode ser usada para beber s quando filtrada
d) no possvel responder por falta de dados

102. Tm-se trs solues de H2SO4 designadas por A, B, e C:

A = 300 ml; 0,4M, B = 200 ml ; 0,1M C = 500 ml; 0,6M

Qual a molaridade da soluo resultante da mistura das solues A, B e C?

a) 0,44 M
b) 0,46 M
c) 0,90 M
d) 1,10 M

103. Dadas as seguintes solues aquosas:

Soluo A: 312 mg de BaCl2, em 10 ml de soluo.

Soluo B: 10 ml de KIO3 (iodato de potssio) a 0,01 M.

Massas atmicas: Cl = 35 u.m.a.; Ba = 137 u.m.a; KS do Ba(IO3)2 = 1,25.10 -9.

a) Calcule o nmero de moles de cada io presentes na soluo A e B.


b) Juntam-se as solues A e B. Haver formao de precipitado? Apresente os
clculos.
c) Proponha um mtodo adequado para separar o precipitado na mistura final.

104. Dadas duas solues I e II.

I: soluo de cloreto de sdio 0,5 M

II: soluo de cloreto de clcio 0,5 M

A concentrao do io (Cl -) :

a) igual em ambas solues


b) duas vezes maior na soluo II do que na soluo I
c) duas vezes maior na soluo I do que na soluo II
d) no se pode saber, depende do volume

140
105. A 25 cm3 de uma soluo de KOH 0,5 M adicionou-se gua at duplicar o volume. A
nova concentrao da soluo de KOH :

a) 0,25 M
b) 1,0 M
c) 2,5 M
d) depende da fora da base

106. O grfico apresentando d informao sobre a solubilidade mxima de 6 sais em


funo da temperatura (linhas contnuas). A solubilidade mxima dada em gramas
do sal por 100 gramas de gua.

Solubilidade
(sal/100g H2O)

100 1 2

80
3
60
4
I
40 5

II
20
6

0
2,0 4,0 6,0 80 100 temp. (C)

1 nitrato de potssio 4 cloreto de potssio

2 brometo de potssio 5 cloreto de sdio

3 sulfato de cobre (II) pentahidratato 6 sulfato de potssio

A solubilidade dos seis sais (1, 2, 3 ,4, 5, 6) depende da temperatura. Qual o sal cuja
solubilidade possui menor dependncia da temperatura?

a) brometo de potssio
b) sulfato de cobre (II) pentahidratado
c) cloreto de sdio
d) a dependncia igual para todos

141
107. O hidrxido de brio dissolve-se em gua com uma solubilidade mxima de 5,0 g de
Ba(OH)2 por 100 g de gua ( temperatura de 25 C).

a) Expresse o processo de dissoluo do hidrxido de brio atravs de uma equao


qumica.
b) A percentagem de massa de hidrxido de brio numa soluo aquosa saturada
de 4,8%. Verifique atravs de clculos.
c) Misturam-se 11 g de hidrxido de brio com 240 g de gua. A soluo resulta
saturada, no saturada ou supersaturada? Justifique a sua resposta com clculos.
d) Ao misturar 5,0 g de hidrxido de brio com 100 g de gua, numa proveta, resulta
numa soluo de volume igual a 103 ml.
e) Calcule o pH duma soluo saturada de hidrxido de brio.
f) No possvel (nas condies dadas) preparar uma soluo de hidrxido de brio
de pH = 15. Explique porqu.

108. O grfico apresentando d informao sobre a solubilidade mxima de 6 sais em


funo da temperatura (linhas contnuas). A solubilidade mxima dada em gramas
do sal por 100 gramas de gua.

Solubilidade
(sal/100g H2O)

100 1 2

80
3
60
4
I
40 5

II
20
6

0
20 40 60 80 100 temp. (C)

1 nitrato de potssio 5 cloreto de sdio

2 brometo de potssio 6 sulfato de potssio

3 sulfato de cobre (II) pentahidratato

4 cloreto de potssio

142
Prepara-se uma saturao de nitrato de potssio a temperatura de 20 C usando 500
g de gua. O nmero de gramas do sal nestas condies :

a) 30 gramas
b) 15 gramas
c) 150 gramas
d) no possvel utilizar o grfico para responder a pergunta feita.

109. Dadas duas solues I e II.

I: soluo de cloreto de clcio (CaCl2) 0,5 M

II: soluo de cloreto de sdio (NaCl) 0,5 M

O nmero de moles do io (Cl -) em cada soluo :

a) igual em ambas solues


b) duas vezes maior na soluo I do que na soluo II
c) duas vezes maior na soluo II do que na soluo I
d) no se pode dizer; depende do volume

110. A 25 cm3 de uma soluo de NaCl 0,5 M evaporou-se at reduzir o volume para
metade do volume original. Todo o sal mantm-se dissolvido. A nova concentrao da
soluo de NaCl :

a) 1,0 M
b) 0,25 M
c) 2,5 M
d) depende da dissociao do sal

111. O hidrxido de sdio apresenta solubilidade mxima ( temperatura de 25 C) de


42,0 g por 100 g de gua.

Uma soluo contendo a quantidade mxima de um soluto chama-se soluo


saturada.

a) Escreva o processo de dissoluo do hidrxido de sdio atravs duma equao


qumica.
b) Calcula a percentagem da massa de sdio numa soluo aquosa saturada.
c) Mistura-se 70 g de hidrxido de sdio e 180 g de gua. A soluo resulta saturada,
no saturada ou supersaturada? Justifique a sua resposta com clculos.
d) Ao misturar 42 g de hidrxido de sdio e 100 g de gua, resulta numa soluo de
volume igual a 107 ml.
143
e) Calcule o PH duma soluo saturada de hidrxido de sdio.
f) Massas atmicas: Na = 23, O = 16, H = 1,0.
g) Ser possvel preparar (nas condies dadas) 0,5 litros de uma soluo de hidrxido
de sdio de PH > 15? Explique porqu.

112. Num tubo de ensaio com uma soluo de NaCl a 1,0 M, so adicionados, gota a
gota alguns mililitros de uma soluo de KCl a 1,0 M. Faz-se um diagrama da [Cl (aq)]
em relao ao volume da soluo de KCl adicionado.

Qual o diagrama correcto?

[Cl-(aq)] [Cl-(aq)]

A B
ml KCl ml KCl

[Cl-(aq)] [Cl-(aq)]

C D
ml KCl ml KCl

113. Para determinar o teor de cido ctrico no sumo de limo, foi convertido o cido
ctrico completamente em Ci3 - por adicionar uma soluo de hidrxido de sdio,
segundo a equao:

H3Ci(aq) + 3 OH 3 H2O (l) + Ci3 (aq)

O procedimento seguido foi:

Espremer limo at obter 10 ml de sumo concentrado.


Diluir os 10 ml de sumo por adicionar gua at um volume de soluo de 100 ml
Adicionar hidrxido de sdio a 10 ml da soluo diluda de sumo de limo. O cido
ctrico reagiu completamente, no h substncia em excesso. Durante a reaco
foram gastos 8,20 ml de hidrxido de sdio 0,100M.
a) Calcule o nmero de moles de base (OH-) gastos na reaco.
b) Calcule o nmero de moles de cido ctrico em 10 ml do sumo diludo.
c) Calcule o nmero de moles e a massa em gramas do cido ctrico em 10 ml de
sumo concentrado. (massa molar do cido ctrico: 192 g/mol).
d) Calcule a percentagem em massa do cido ctrico no sumo de limo. (densidade
molar do sumo: 1,03 g/ml)
144
e) Calcule quantos litros de sumo precisar-se-iam para obter 1,0 kg do cido ctrico
puro.

114. A solubilidade do cloreto de sdio 36 g em 100 g de gua a 20 C. Isto significa


que:

a) 36 g de sal dissolvem-se em 100 g de lcool a 20 C.


b) 72 g de sal dissolvem-se em 100 g de gua a 40 C.
c) 9 g de sal dissolvem-se em 25 g de gua a 20 C.
d) 1 g de sal dissolve-se em 1 g de gua a 20 C.

115. A solubilidade mxima do hidrxido de sdio (NaOH) de 42,0 g por 100 g de gua
(298K). Misturam-se bem num copo 250 g de NaOH e 500 g de gua temperatura de
298 K. Resulta uma soluo:

a) insaturada;

b) saturada sem NaOH(s) no fundo do copo;

c) saturada com quantidade menor do que 50 g de NaOH(s) no fundo do copo;

d) saturada com mais do que 50 g de NaOH(s) no fundo do copo.

116. Um copo A contm 30,0 ml duma soluo aquosa de NaI 0,1 M. Um copo B contm
40,0 ml duma soluo aquosa de Pb(NO3)2 0,050 M.

a) O nmero de pessoas no mundo neste momento mais ou menos (6 000 000 000) 6
bilies. Ser que o nmero de ies de Na+ no copo A, menor ou maior do que 6
bilies? Justifique a sua resposta atravs dum clculo usando o nmero de
Avogadro. (NA = 6.1023).

b) Juntando os copos A e B, forma-se um precipitado de PbI2. D a equao de


reaco (inico-molecular) deste processo. Indique tambm o estado de
congregao das substncias.

c) Calcule o peso, em gramas, do precipitado. As massas moleculares do Pb(NO 3)2,


NaI, PbI2, e NaNO3 so respectivamente: 331 u.m.a., 150 u.m.a., 461 u.m.a. e 85
u.m.a. As massas atmicas de Pb e I so respectivamente 207 e 127 u.m.a.
Indicao: Calcule primeiro a substncia que est em excesso.

d) Faz-se uma filtrao em que se separa o precipitado e a soluo. Encontram-se ies


no filtrado (= o lquido que passa pelo filtro)? Caso sim quais so?

145
117. Adicionou-se uma certa quantidade de gua a 20 cm3 de uma soluo aquosa de
NaOH 2,0 M. A nova concentrao da soluo de NaOH de 0,5 molar. A
quantidade de gua adicionada :

a) 80 cm3
b) 60 cm3
c) 20 cm3
d) nenhuma das respostas

118. Adiciona-se 50 ml duma soluo de NaOH 0,2 M a 100 ml de gua. A molaridade da


soluo resultante :

a) 0,040 M
b) 0,066 M
c) 0,240 M
d) 0,360 M

119. Preparou-se uma soluo de NaCl dissolvendo-se 5.85 g de NaCl em 500 ml de H2O
(soluo A). Desta soluo tomaram-se 50 ml para um balo de 250 ml; completou-se
o volume de 250 ml com H2O e agitou-se bem o balo para homogeneizar a soluo
(soluo B).

Qual a concentrao em moles por litro das solues A e B? Massas atmicas:


Na=23 u.m.a., Cl=35,5 u.m.a.

120. O hidrxido de sdio bem solvel em gua. A solubilidade mxima ( temperatura


de 25 C) de 42,0 g por 100 g de gua. Uma soluo contendo a quantidade
mxima dum soluto chama-se soluo saturada.

a) A percentagem de massa de NaOH numa soluo saturada em gua de 29,6%.


Verifique atravs de clculos.
b) Misturam-se 140 g de NaOH e 360 g de gua. Resulta numa soluo no saturada.
Verifique.

121. O grfico acima apresentado d informao sobre a solubilidade mxima de alguns


slidos em gua em funo da temperatura. Ento as curvas relacionam-se s
solues saturadas destas substncias.

146
122. Usa-se como unidades da solubilidade: gramas da substncia dissolvida por 100
gramas de gua.

Solubilidade
gsolut/100H2O

280
acar (C12H22O11)
.
KNO3

NaNO3

160

KBr

80 Glicina

KCl
40
Alanina

Ca2(SO4)3
0
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 temperatura

a) D a equao de dissoluo de KBr em gua.


b) D a equao de dissoluo do acar em gua.
c) Explique porqu o grfico no mostra valores de solubilidade a temperatura > 100C.
d) Prepara-se uma soluo saturada de nitrato de potssio em 500g de gua,
temperatura de 70 C.
Use o grfico para determinar a massa de nitrato de potssio dissolvida nas 500 g de
gua. Explique atravs de clculos.
e) Qual ser a massa do nitrato de potssio que se obtm ao arrefecer a soluo de
alnea c) dos 70 at aos 30 C. Use o grfico e mostre o clculo.

147
123. Os hidretos de metais reagem violentamente com gua. A equao inica de
reaco entre o LiH e a gua a seguinte:

LiH(s) + H2O(l) Li +(aq) + OH (aq) + H2 (g)

a) A reaco entre o LiH e a gua uma reaco cido/base e ao mesmo tempo


uma reaco redox. Explique este facto.
b) Escreva a equao inica da reaco entre hidreto de clcio e gua.

124. Mistura-se 1,5 litro de soluo 0,35 M de H2SO4 com 500 ml de uma soluo 0,70 M de
H2SO4, qual a molaridade da soluo obtida?

125. Prepara-se uma soluo aquosa de 100 ml contendo 4,20 g de NaF e 14,2 g de
Na2SO4. as massas moleculares destes sais so 42,0 u.m.a. e 142,2 u.m.a.,
respectivamente. Qual ser a concentrao dos ies de sdio na soluo?

a) 0,100 M
b) 0,300 M
c) 2,00 M
d) 3,00 M

126. A expresso para o produto de solubilidade Kps, do sal SrF2 :

a) [Sr2+] [2F -]2


b) [Sr+] [F -]
c) [Sr2+] [2F -]
d) [Sr2+] [F -]2

148
12. ELECTROQUMICA
12.1. Reaco redox

A electroqumica o captulo que estuda as reaces que ocorrem nos elctrodos,


essas reaces so reaces redox.

Reaces redox so reaces que envolvem transferncia de electres. Nas reaces


redox, ocorrem a oxidao e a reduo em simultneo.

12.1.1. Oxidantes e redutores

Entre as duas espcies idnticas, o oxidante aquele que apresenta maior nox.

O nox a electrovlencia de uma espcie: Zn2+ / Zn , Ag+ / Ag , H+ / H , Na+ / Na

Exemplo: Al3+ / Al Cu2+ / Cu Fe3+ / Fe2+

oxidante redutor oxidante redutor oxidante redutor

12.1.2. Regras de determinao do nox

O nox de uma substncia simples (composta ou elementar) zero (somatrio dos noxs
dos elementos constituintes da substncia).

Ex: H2, Cl2, O2, Cu, Fe, Al, nox = 0

O nox de um composto zero

Ex: H2S, H2O, FeCl3, KMnO4, ... nox = 0

O nox de um io igual sua electrovalncia.

Ex: io Al3+ Cl - SO4 2- MnO4 - Cr2O7 2-

nox +3 -1 -2 -1 -2

O nox de um elemento numa molcula ou io pode ser variado e seu valor pode
tambm ser determinado para cada caso.

Regra 1: Numa molcula, a soma dos nox dos elementos zero.

+1 x - 2
KMnO4 +1 + x + (- 2). 4 = 0
1 +x -8 =0 x = 8 -1 x =+7

149
Regra 2: Num io composto, a soma dos noxs dos elementos igual ao nox (carga)do
io.

x x -2

Cr2O7 2- Cr2O7 2- 2 (x) + (-2). 7 = - 2

2x - 14 = -2 2x = 14 - 2 2x = 12 x = 12/2 = + 6

12.2. Oxidao e Reduo

Oxidao - h aumento de nox, devido perda de electres.

Cu 0 2 e- Cu 2+ 2 O 2- 4 e- O2

Al 0 3 e- Al 3+ 2 Cl - 2 e- Cl2

Reduo - h diminuio de nox, devido ao ganho de electres, partculas


carregadas negativamente.

Fe 3+ + 3 e- Fe 0

Cu 2+ + 1 e- Cu +

Ag + + 1 e- Ag 0

12.3. Clulas Galvnicas

Uma clula galvnica ou pilha possui elctrodos onde neles ocorrem reaces que
produzem corrente elctrica.

12.3.1. Pilha de Daniel


A
e-

nodo (-) ctodo (+)


Zn Cu

Zn2+ Cu2+
E0 Cu 2+ Cu 0 = 0,34 V
ZnSO4 (aq) CuSO4 (aq)

E0 Cu 2+ Cu = 0,34 V Ctodo o potencial mais positivo

E0 Zn 2+ Zn = - 0,76 V nodo

A f.e.m. (fora electromotriz) de um elemento pode ser representada como a


diferena dos potenciais electrdicos , correspondendo cada um deles semi-reaco
que tem lugar em cada um dos elctrodos. Nos clculos da f.e.m. (no seu sentido
algbrico) determina-se a diferena entre o potencial de maior valor e o de menor.
150
0 = 0 ctodo - 0 nodo = 0,34 - (-0,76)

Ctodo: Cu2+ + 2 e- Cu 0 Reduo Semi equaes

nodo : Zn0 Zn 2+ + 2 e- Oxidao

Cu2+ + Zn0 Cu + Zn2+ Equao global

No nodo o Zn metlico dissolve-se, convertendo-se em Zn2+, aumentando a


concentrao do io zinco na soluo.

No ctodo o Cu2+ da soluo deposita-se elctrodo, diminuindo a sua concentrao


na soluo.

O elemento Zinco liberta electres que se movem para o ctodo onde vo reduzir o
Cobre (Cu2+).

A dependncia de potencial de elctrodo em funo da concentrao das


substncias que intervm nos processos de elctrodo e da temperatura, expressa-se
atravs da equao de Nernst:

0
2,3R T
lg
Red ou simplesmente 0
2,3R T
lg K eq
ZF Ox ZF

Onde: potencial electrdico padro;

R a constante universal dos gases;

T a temperatura absoluta (K);

F a constante de Faraday (F = 96500 C/mol)

Z o nmero de electres intervenientes no processo;

[Red] e [Ox] produto das concentraes das substncias que intervm na


semi-reaco correspondente na forma reduzida (Red) e na oxidada (Ox).

Keq a constante de equilbrio da reao.

12.4. Clulas Electrolticas

Nas clulas electrolticas, os elctrodos so submetidos a uma tenso, esta tenso


provoca corrente que causa a ocorrncia de reaco nos elctrodos.

Um exemplo tpico desta clula a electrlise.

12.4.1. Electrlise

Electrlise o conjunto de processos que decorrem quando um sistema, constitudo


por dois elctrodos e uma massa fundida ou uma soluo de um eletrlito, sujeito
passagem de uma corrente elctrica constante.
151
12.4.1.1. Electrlise de sais fundidos
Na electrlise do cloreto de sdio fundido, ocorrem os seguintes processos
electrdicos:

- Os ies positivos de Na+ movem-se para o elctrodo negativo e so reduzidos.

Na+ + 1 e- Na 0 reduo - ctodo

- Os ies positivos de Cl - movem-se para o elctrodo positivo e so oxidados.

2 Cl - + 2 e- Cl2 0 oxidao - nodo

Ctodo - atrai caties (+), ele deve ser negativo (-).

nodo - atrai anies (-), ele deve ser positivo (+).

Na+ + 1 e- Na 0 2 (Ctodo)

2 Cl - Cl2 0 + 2 e- (nodo)

Na+ + 2 Cl - Na 0 + Cl2 0

12.4.1.2. Electrlise de sais em soluo aquosa


Assim, da mesma forma que num elemento galvnico, o elctrodo no qual durante a
electrlise contm diversos agentes oxidantes, no ctodo dar-se- a reduo do mais
activo de entre eles, i.., a forma oxidada do sistema electroqumico que correponde ao
valor mximo do potencial electrdico.

Ex: Na electrlise duma soluo aquosa cida de um sal de nquel a concentraes


padro (onde [H+] = [Ni2+] = 1 mol/l), pode ter lugar tanto a reduo do io Ni2+

Ni2+ + 2 e- Ni (Ni2+/Ni) = -0,25V

Como do io de hidrognio

2 H+ + 2 e- H2 (H+/H2) = 0

Entretanto, uma vez que o (H+/H2) > (Ni2+/Ni), nestas condies, ser precisamente
o hidrognio que se libertar no ctodo.

Entretanto, ser diferente o processo que se desenrolar no ctodo durante a


electrlise de uma soluo neutral ([H+] = 10-7 mol/l) de um sal de nquel. Aqui, o
potencial do elctrodo de hidrognio ser = -0,41 V. Neste caso, atendendo
concentrao anterior dos ies de nquel (1 mol/l), (Ni2+/Ni) > (H+/H2) e ser o nquel a
se libertar no ctodo.

152
Analagomente, quando num sistema electroqumico existe mais de um agente
redutor, no nodo oxidar-se- o mais activo de entre eles, i.., a forma reduzida do
sistema, que se caracterize por um valor mnimo do potencial do elctrodo.

12.4.2. Leis de Faraday

A caracterstica quantitativa dos processos de electrlise determinada pelas leis


enunciadas por Faraday, Michael (1833): a massa do electrlito que se transforma
durante a electrlise, bem como as massas das substncias que se transformam nos
elctrodos, so directamente proporcionais quantidade de electricidade que atravessa
a soluo ou a massa fundida do electrlito e s massa equivalentes das substncias
correspondentes, i..:

E eq I t Veq I t
m ou V e Q=Ixt
F F
Onde: Eeq massa equivalente;

Veq Volume equivalente;

I Intensidade da corrente;

t tempo,

Q Quantidade de energia;

F Contante de Faraday (igual a 96500 C/mol).

153
EXERCCIOS

127. Quais dos factos abaixo indicam que o Arsnio elemento electropositivo que o
fsforo.

e) AsH3 estvel que PH3.


f) AsH3 agente redutor mais forte que o PH3.
g) O composto As(OH)3 pode ser convertido em ies positivos por cido forte, o mesmo
no pode acontecer com o P(OH)3.
h) Todos os factos so vlidos.

128. Qual o valor da f.e.m. da pilha Zn/Cu representada pelo esquema a seguir,
Zn(s)/Zn2+(aq)(0,40) //Cu2+(aq ) (0,020M) /Cu(s); E0 = + 1,10V.

a) 0,106 V.
b) 1,60 V.
c) 1,06 V.
d) 1,50 V.
129. Um elemento X interage com um elemento Z que passa imediatamente de
valncia (-3) para valncia (-1). Esta situao permite dizer que:

a) o Z captou electres de X.
b) o X captou electres do Z.
c) X e Z trocam electres.
d) X e Z captam electres.

130. Na reaco: As2S3 + 14 H2O2 2 (NH4)3AsO4 + 3 (NH4)2SO4 + 20 H2O. Os dadores


de electres so:

a) Os tomos de Arsnio.
b) Os tomos de Oxignio.
c) Os tomos de Arsnio e enxofre
d) Nenhuma das respostas citadas

131. Dixido de estanho um importante mineral a partir do qual pode se obter estanho
(Sn). Quando o dixido de estanho convertido em estanho, ele :

a) oxidado.
b) reduzido.
c) sintetizado .
d) purificado.

154
132. Na seguinte reaco qumica:

N2 + O2 2 NO

O redutor o:

a) N2 porque cada tomo de nitrognio perde dois electres.


b) N2 porque cada tomo de nitrognio ganha dois electres.
c) O2 porque cada tomo de oxignio perde dois electres.
d) O2 porque cada tomo de oxignio ganha dois electres.

133. A gua do rio pode ser transformada em gua quimicamente pura por:

a) clorar (processo de clorao).


b) ferver.
c) destilar.
d) filtrar.
134. Quando o io potssio passa a potssio metlico, houve uma:

a) auto-oxi-reduo do io.
b) reduo do io.
c) oxidao do io.
d) oxi-reduo do io.

135. Qual das seguintes reaces representa uma reaco de reduo dum io:

a) Na Na+ + e
b) Cl + e- Cl -
c) Na+ + e- Na
d) Cl - Cl + e-

136. Qual das seguintes reaces representa uma reaco de reduo dum io:

a) Br + e- Br -
b) Br - Br + e-
c) Na+ + e- Na
d) Na Na + + e-

137. Durante a electrlise da gua d-se no plo positivo a seguinte reaco:

a) 2 H2O + 2 e- H2 + 2 OH
b) 2 H2O + 4 e- O2 + 2 H +
c) 2 H2O H2 + 2 OH 2 e-
d) 2 H2O O2 + 4 H + + e -
155
138. Qual das seguintes reaces representa a reaco no ctodo (plo negativo)
quando h electrlise do sal cloreto de potssio fundido?

a) Cl - + e Cl
b) 2 Cl - Cl2 (g) + 2 e-
c) K + e- K(s)
d) K+ + e- K(s)

139. A uma soluo de cloreto de estanho (II) junta-se um pedao de zinco. Ocorre uma
reaco em que se forma estanho e uma soluo de cloreto de zinco. Nesta reaco
h uma transferncia de electres. As partculas que cedem electres so:

a) os tomos de zinco.
b) os ies de cloro.
c) os tomos de estanho.
d) os ies de zinco.

140. O nmero de oxidao do crmio na molcula de K2Cr2O7 :

a) -7
b) +2
c) +6
d) +7

141. A reaco entre magnsio e vapor de gua uma reaco redox. A equao
desta reaco : Mg(s) + H2O(g) MgO(s) + H2 (g).

Nesta reaco:

a) os tomos de magnsio aceitam electres


b) os tomos de magnsio cedem electres
c) os ies de magnsio aceitam electres
d) os ies de magnsio cedem electres

142. Realiza-se uma electrlise duma soluo aquosa de cloreto de cobre. Forma-se
cobre e cloro. O cobre forma-se:

a) no plo positivo (no nodo)


b) no plo negativo (no ctodo)
c) no plo positivo e no negativo
d) nem no plo positivo nem no plo negativo, mas em toda a soluo

156
143. As partculas responsveis pela conductilidade elctrica em fios e em solues, so
respectivamente:

em fios em solues
a) Electres Electres
b) Electres Ies
c) Ies Electres
d) Ies Ies

Escolha a opo correcta.

144. Qual das seguintes reaces no redox?

a) C + O2 CO2
b) 2 CO + O2 2 CO2
c) C + CO2 2 CO
d) CO2 + H2O H2CO3

145. O nmero de oxidao do cloro numa molcula de HClO3 :

a) -1
b) 0
c) -5
d) +5

146. As partculas que se movimentam em direco aos elctrodos, na electrlise de um


sal fundido, so:

a) os electres livres.
b) os ies negativos.
c) os ies negativos e ies positivos.
d) os ies negativos, ies positivos e electres livres.

147. Uma clula electroqumica constituda com elctrodo de zinco ( (Zn/Zn2+) = - 0,76v) e
de magnsio ( (Mg/Mg2+) = - 0,76v) apresentar sob condies normais, uma diferena
de potencial igual a:

a) +3,10 V
b) +1,58 V
c) +2,34 V
d) +0,76 V

157
148. Considere a reaco seguinte: 2 Cu2+ + 4 I - 2 CuI + I2

Cada io de Cu2+ :

a) aceita 1 electro.
b) cede 1 electro.
c) aceita 2 electres.
d) cede 2 electres.

149. Qual dos seguintes reagentes causa a libertao do H2(g) numa soluo de cido
clordrico?

a) Zn2+
b) Ag
c) Cl2
d) Mg

150. No equilbrio: I2 (aq) + 2 Br (aq) 2 I (aq) + Br2 (aq)

As concentraes de I2 e de Br - so muito maiores do que as de Br2 e I .

Isso significa que:

a) I2 um oxidante mais forte do que Br2


b) Br2 um redutor mais forte do que I2
c) Br2 um oxidante mais forte do que I2
d) Br um redutor mais forte do que I-

151. Qual dos seguintes processos poderia decorrer no ctodo (elctrodo negativo)
duma clula galvnica?

a) Cu2+(aq) + 2 e- Cu(s)
b) Zn2+(aq) + 2 e- Zn(g)
c) Zn(s) Zn2+(aq) + 2 e-
d) Cu(s) + 2 e- Cu2+(aq)

152. A electrlise do NaCl para a produo do sdio, Na(s), se realiza com o sal fundido e
no numa soluo aquosa, porque numa soluo:

a) a gua oxidante mais forte e no o Na+.


b) A gua o redutor mais forte do que o Na+.
c) Forma-se, ao lado de Na(s) tambm Cl2, que txico
d) Consome-se muito mais energia.

158
153. Na electroqumica distingue-se dois processos principais:

Reaco nas clulas galvnicas.

Reaco nas clulas electrolticas (electrlise)

Escolha as caractersticas certas dos dois processos:

Caracterstica
s Clulas galvnicas Clulas electrolticas
Efeito energtico Exotrmico Endotrmico
a) Preparao de produtos
Aplicaes Produo de energia
qumicos
Efeito energtico Exotrmico Endotrmico
b) Preparao de produtos
Aplicaes Produo de energia
qumicos
Efeito energtico Endotrmico Exotrmico
c) Preparao de produtos
Aplicaes Produo de energia
qumicos
Efeito energtico Endotrmico Exotrmico
d) Preparao de produtos
Aplicaes Produo de energia
qumicos

154. A clula na figura abaixo apresenta a reaco electroqumica entre uma barra de
zinco, mergulhada numa soluo dum sal de zinco, e uma soluo dum sal de cobre
com uma barra de cobre. O zinco um redutor mais forte do que o cobre.

V
-
e
Ponte salina
nodo (-) ctodo (+)
Zn Cu

Zn2+ Cu2+
1,0 M Zn2+ 1,0 Cu 2+

Escolha as afirmaes certas sobre as alteraes das concentraes nas duas semi-
clulas.
Concentrao de Zn2+ Concentrao de Cu2+
a) aumenta aumenta
b) aumenta diminui
c) diminui aumenta
d) diminui diminui

159
155. Considere a seguinte reaco redox no acertada:

Fe3+(aq) + Sn2+(aq) Fe2+(aq) + Sn4+(aq)

A soma de todos os coeficientes na equao acertada ser:

a) 4
b) 6
c) 8
d) 10

156. A produo do metal sdio se realiza, na prtica, pela electrolise de NaCl fundido:

(1) 2 NaCl(l) 2 Na(l) + Cl2 (g)

O sdio utiliza-se na sntese do tetraetilo de Chumbo:

(2) 4 NaPb(s) + 4 C4H5Cl (l) Pb(C2H5)4(s) + 3 Pb(s)

O reagente NaPb uma liga.

Escolh as afirmaes certas:

a) As duas reaces 1 e 2 so r redox.


b) As duas reaces no so redox.
c) S a reaco 1 redox.
d) S a reaco 2 redox.

157. Considerando a pilha representada na figura abaixo, e de acordo com os dados:

E0 Cd 2+ + / Cd = - 0,40 v
E0 Cu 2+ + / Cu = - 0,34 v
V
-
e
25 C
Electrodo de Cu electrodo de Cd

soluo 1,0 M CuCl2 1,0 M CdCl2


soluo
a) Escreva a equao parcial da reduo e de oxidao, e a equao global da
clula.
b) Calcule a f.e.m. da clula.
c) Qual o sentido de deslocamento dos electres? Indique na figura.

160
158. O esquema qumico seguinte traduz a reaco de preparao do cloro, em meio
cido, a partir do io permanganato: MnO42- (aq) + Cl (aq) Cl2 + Mn2+(aq)

[H+] = 1,0 mol/l; (MnO42- /Mn2+) = +1,51 V e (Cl2 / Cl - ) = +1,35 V.

a) Escreva as equaes parciais de reduo e de oxidao, e a equao qumica


global da clula.
b) Calcule a fora electromotriz da clula.

159. Na reaco qumica entre zinco metlico e uma soluo de cido clordrico,
representada pela equao: Zn (g) + 2 HCl(l) ZnCl2(aq) + H2(g)

( Zn2+/Zn = -0,76 V e 2H+/H2 = 0,00 V)

a) Qual a espcie qumica reduzida e qual a espcie qumica oxidada? Justifique a


sua resposta, a partir dos valores dos potenciais padro de reduo.
b) Qual a quantidade de ZnCl2 que se poder obter a partir de uma amostra de Zn
puro pesando 6,5 g? [M (Zn) = 65 g/mol e M (Cl) = 35,5 g/mol]

160. Ao misturar uma soluo acidulada de KMnO4 e uma soluo de FeCl2 tem lugar
uma reaco redox. Durante esta reaco forma-se o Mn no estado de oxidao +2
e o sal FeCl3.

a) Determine o estado de oxidao do Mn no sal KMnO4.


b) Indique o oxidante e o redutor nesta reaco que tem lugar entre as duas solues.
Nota: Para a acidulao da soluo usou-se cido clordrico.

161
13. FUNES ORGNICAS
O enorme nmero de compostos orgnicos existentes nos obriga a agrup-los em
classes semelhantes, denominadas Funes Orgnicas.

Funo Orgnica um conjunto de substncias com propriedades qumicas


semelhantes (denominadas Propriedades Funcionais).
Outra tarefa dificlima dar nomes a milhes de compostos orgnicos. At o sculo
passado, os nomes eram dados arbitrariamente, apenas lembrando a origem ou alguma
caracterstica dos compostos (o cido frmico, por exemplo, recebeu este nome por ser
encontrado em formigas).
Com o crescimento do nmero de compostos orgnicos conhecidos a situao foi se
complicando de tal modo que, os qumicos, reunidos no Congresso Internacional de
Genebra (1892), resolveram iniciar uma racionalizao na nomenclatura orgnica. Aps
vrias reunies internacionais, surgiu a denominada Nomenclatura IUPAC (sigla para
"International Union of Pure and Applied Chemistry", isto Unio Internacional de Qumica
Pura e Aplicada).

A nomenclatura IUPAC formada por inmeras regras, com objetivo de se dar nomes
bastantes lgicos aos compostos orgnicos, de modo que:

Cada composto tenha um nome diferente que o distinga de todos os demais;


Dada a frmula estrutural de um composto, seja possvel elaborar seu nome e
vice-versa.
A nomenclatura oficial da IUPAC leva em considerao o nmero de tomos de
carbono, os tipos de ligaes entre eles e a funo a que pertencem as substncias.
Assim, o nome de uma cadeia aberta normal composto por trs partes: um prefixo, que
indica o nmero de tomos presentes na cadeia, um intermedirio, que indica o tipo de
ligao entre os tomos de carbono, e um sufixo, que indica a funo a que pertence o
composto orgnico. Veja a tabela abaixo:

162
Prefixo Intermedirio Sufixo
Nmero de Carbonos Ligaes Entre Carbonos Funo
1 - MET
2 - ET
s ligaes simples - AN
3 - PROP
1 ligao dupla - EN
4 - BUT
2 ligaes duplas - DIEN
5 - PENT
3 ligaes duplas - TRIEN ...
6 - HEX Varia de acordo com
1 ligao tripla - IN
7 - HEPT a funo
2 ligaes triplas - DIIN
8 - OCT
3 ligaes triplas - TRIIN
9 - NON
1 dupla e 1 tripla ligao - ENIN
10 - DEC
11 - UNDEC
...

13.1. Radicais Derivados dos Alcanos

Radical o grupo que se resulta ao se retirar um ou mais tomos de hidrognio de


um hidrocarboneto. Este radical deve vir acompanhado de um ponto ou trao,
indicando a existncia de um electro livre, ou seja, uma valncia livre. O conhecimento
dos radicais importante pois eles facilitam a nomenclatura dos compostos orgnicos.
Sua nomenclatura um pouco diferenciada, com o prefixo de enumerao e o sufixo
IL/ILA/ILO.

1 Carbono + IL 2 Carbonos + IL 3 Carbonos + IL


Metil Etil Propil
Nos casos onde existem vrias possibilidades para a posio da valncia livre, antes
dos nomes so colocados prefixos para indicar a sua posio:

Prefixo Posio da Valncia Livre Exemplos


a valncia livre est na extremidade de n-propil ou propil
n- uma cadeia normal. Seu uso no
obrigatrio.
isopropil isobutil
a valncia livre est em uma cadeia cuja
iso ou i-
extremidade contm duas partes CH3.

a valncia livre est em uma cadeia com


neo um Carbono quaternrio e cuja neopentil neohexil
extremidade contm trs partes CH3.

163
sec-butil
a valncia livre est
sec- ou s-
num Carbono Secundrio.

terciobutil, terc-butil ou t-butil


tercio, a valncia livre est em um Carbono
terc- ou t- Tercirio.

Existem tambm alguns radicais insaturados. Eles possuem nomes oficiais e usuais,
sendo que o nome usual geralmente mais utilizado. Veja os radicais:

Estrutura Nome Oficial Nome Usual


Etenil Vinil

2-Propenil Alil

(Trifenil)-Metil Tritil

13.2. Hidrocarbonetos Acclicos

Hidrocarbonetos so compostos orgnicos formados exclusivamente por tomos de


Carbono e Hidrognio. Eles se subdividem em vrias subclasses, das quais as mais
importantes so alcanos, alcenos, alcinos, ciclanos (ou cicloalcanos) e aromticos.

13.2.1. Alcanos ou Parafinas


Alcanos ou Parafinas so Hidrocarbonetos acclicos e saturados. Sua nomenclatura
dada utilizando o intermedirio AN e o sufixo O, ou seja, os nomes dos alcanos possuem
prefixo de enumerao e ANO no final. Exemplos:

1 Carbono + ANO 2 Carbonos + ANO 3 Carbonos + ANO 4 Carbonos + ANO


Metano Etano Propano Butano
As frmulas moleculares de todos os alcanos se encaixam na frmula geral CnH2n+2,
onde n um nmero inteiro. Assim, por exemplo, no Octano temos n = 8 tomos de
164
carbono e, consequentemente, 2n + 2 = 2 8 + 2 = 18 tomos de Hidrognio, e frmula
molecular C8H18.

13.2.2. Alcenos, Alquenos ou Olefinas


Alcenos so Hidrocarbonetos acclicos contendo duplas ligaes. Sua nomenclatura
dada utilizando o intermedirio EN e o sufixo O e possuem frmula geral CnH2n, onde n
um nmero inteiro. Veja os exemplos abaixo:

2 Carbonos + ENO 3 Carbonos + ENO


Eteno Propeno
Obs: O Eteno tambm chamado de Etileno
Em casos onde existem mais de uma possibilidade para a posio da dupla ligao,
necessrio indicar a sua posio, atravs de uma enumerao. O Carbono 1 sempre
o Carbono da extremidade mais prxima da dupla ligao na cadeia, fazendo com que
sejam usados os menores nmeros possveis. Veja os exemplos abaixo:

Ligao dupla no Carbono 1 + 5 Carbonos + ENO Ligao dupla no Carbono 2 + 6 Carbonos + ENO
Penteno-1 Hexeno-2
H tambm um outro tipo de Alcenos, os Alcadienos ou Dienos. Eles so
caracterizados pela presena de duas ligaes duplas em sua estrutura. Sua
nomenclatura igual ao dos Alcenos, porm utiliza antes do intermedirio EN o prefixo DI,
para indicar duas ligaes duplas. Em sua enumerao, deve-se numerar a cadeia de tal
forma que as ligaes duplas tenham os menores nmeros possveis. Em Dienos com 3
Carbonos, fica bvio que no necessrio numerar.

Ligao dupla no Carbono 1 + Ligao Ligao dupla no Carbono 1 + Ligao


dupla no Carbono 2 + 4 Carbonos + DIENO dupla no Carbono 3 + 5 Carbonos + DIENO
Buta-1,2-dieno Penta-1,3-dieno

13.2.3. Alcinos ou Alquinos


So hidrocarbonetos alifticos insaturados contendo triplas ligaes. possuem
nomenclatura igual a dos alcenos, porm o seu intermedirio IN. Possuem frmula geral
CnH2n-2. Os alcinos podem ser classificados em dois grupos: Verdadeiros e Falsos. Os
alcinos verdadeiros possuem um tomo de hidrognio ligado a um dos carbonos

165
contendo a tripla ligao. Os Alcinos Falsos no possuem Hidrognio ligado ao tomo de
Carbono com a tripla ligao. Exemplos:

2 Carbonos + INO Ligao tripla no Carbono 2 + 5 Carbonos + INO Ligao tripla no Carbono 1 + 4 Carbonos + INO
Etino Pentino-2 Butino-1
Obs: O Etino tambm chamado de Acetileno.

13.3. Hidrocarbonetos Cclicos

So Hidrocarbonetos que apresentam cadeias fechadas. Os mais estudados so os


Ciclanos, Ciclenos e Aromticos.

13.3.1. Ciclanos, Cicloalcanos ou Cicloparafinas


So hidrocarbonetos cclicos contendo apenas ligaes simples. Sua nomenclatura
simples: usamos a terminao ANO e colocamos antes do nome o prefixo CICLO, para
indicar que a cadeia cclica. Acompanhe alguns exemplos:

Ciclo + 3 Carbonos + ANO Ciclo + 4 Carbonos + ANO Ciclo + 7 Carbonos + ANO


Ciclopropano Ciclobutano Cicloheptano

13.3.2. Ciclenos ou Cicloalcenos


So hidrocarbonetos cclicos contendo uma ligao dupla. Sua nomenclatura
igual a dos Alcenos, acrescido do prefixo CICLO antes do nome do composto. No h
necessidade de numerar a posio da dupla ligao. Veja abaixo:

Ciclo + 5 Carbonos + ENO Ciclo + 6 Carbonos + ENO Ciclo + 4 Carbonos + ENO


Ciclopenteno Ciclohexeno Ciclobuteno

13.3.3. Aromticos
So aqueles que possuem pelo menos um anel aromtico. No seguem normas de
nomenclatura, tendo cada um nome prprio. Os mais comuns so:

166
Benzeno Tolueno Naftaleno Antraceno Fenantreno

Assim como os Hidrocarbonetos aromticos possuem nomes caractersticos, que no


seguem regras comuns de nomenclatura, seus radicais tambm possuem nomes prprios.
Os dois mais comuns so:

Fenil Benzil
Tenha bastante ateno num detalhe: o radical proveniente do Benzeno o Fenil,
enquanto o radical que vem do Tolueno o Benzil.

13.4. Nomenclatura de Hidrocarbonetos Ramificados

Os hidrocarbonetos so considerados ramificados quando apresentam na sua


estrutura um tomo de carbono que seja tercirio ou quaternrio. Suas regras de
nomenclatura envolvem conhecimento de enumerao e nomes de radicais e, para
melhorar o aprendizado, esto divididas em nomenclatura de hidrocarbonetos de cadeia
aberta, cclicos e aromticos.

13.4.1. Hidrocarbonetos de Cadeia Aberta


Est dividida em Hidrocarbonetos Saturados e Insaturados. Para dar nomes a estas
estruturas, necessrio destacar a cadeia principal e os radicais, dando seus nomes e
indicando atravs de enumerao (sempre os menores nmeros possveis) a posio dos
radicais. O que muda entre os Hidrocarbonetos Saturados e Insaturados o meio de se
achar a cadeia principal. Acompanhe os dois casos:

13.4.1.1. Hidrocarbonetos Saturados


Nos Hidrocarbonetos Saturados, isto , naqueles que s apresentam ligaes simples
em sua estrutura, a cadeia principal a sequncia que possui o maior nmero de
Carbonos. Em casos de duas cadeias principais com o mesmo nmero de Carbonos, a
cadeia principal a mais ramificada. O Carbono 1 aquele que faz com que a estrutura
tenha os menores nmeros para indicar a posio dos radicais. Quando a estrutura tiver

167
dois ou mais radicais igual, colocamos apenas uma vez o nome deste radical antecedido
do prefixo di, tri, tetra, etc de acordo com a sua quantidade e colocamos as suas
respectivas posies. Acompanhe uma animao e os exemplos abaixo:

Radicais:
Radical: Cadeia Principal: Metil (Carbonos 3 e 4) Cadeia Principal:
Metil (Carbono 2) Propano Etil (Carbono 5) Octano
Isopropil (Carbono 5)
Metil-Propano
5-Etil-3,4-Dimetil-5-Isopropil-Octano
(no necessrio numerar pois no h outra posio
(Note que neste caso a cadeia principal no foi uma
possvel para o radical)
sequncia representada numa linha reta)
Este composto tambm chamado de Isobutano

A IUPAC aboliu a regra da escrita pela ordem de complexidade (do menor para o
maior em 1979). recomendado que, ao nomear um composto qualquer ramificado, o
nome dos radicais deve ser organizado em ordem alfabtica (ignorando os prefixos iso,
sec, terc, di, tri, etc).
Embora esta mudana tenha sido feita h mais de 20 anos (antes disso, as duas
maneiras eram consideradas certas), esta regra ainda usada em vrios manuais do
Ensino Mdio e Vestibulares, principalmente os brasileiros.

13.4.1.2. Hidrocarbonetos Insaturados


Os hidrocarbonetos insaturados so aqueles que contm pelo menos uma ligao
dupla ou tripla em sua cadeia. Nestes casos, a cadeia principal a maior sequncia que
contiver a ligao dupla ou tripla e o Carbono 1 ser o Carbono mais prximo da
insaturao. Acompanhe dois exemplos:

Radicais: Radicais:
Cadeia Principal: Ligao Dupla: Cadeia Principal: Ligao Tripla:
Metil (Carbonos 4,5 e 5) Metil (Carbono 4)
Hepteno Carbono 2 Hexino Carbono 1
Isopropil (Carbono 3) Etil (Carbono 3)
4,5,5-Trimetil-3-Isopropil-Hepteno-2 3-Etil-4-Metil-Hexino-1

168
13.4.2. Hidrocarbonetos de Cadeia Fechada
Os ciclos seguem uma regra de enumerao parecida com os compostos de
cadeia aberta. A inteno sempre utilizar os menores nmeros possveis. A cadeia
principal sempre o ciclo e a nomenclatura est dividida para os Ciclos Saturados e
Insaturados.

13.4.2.1. Ciclos Saturados


Nos ciclos saturados contendo apenas um radical, no necessrio numerar.
Naqueles que tiverem mais de um radical, o Carbono 1 aquele que faz com que a
estrutura tenha os menores nmeros possveis, sendo colocado preferencialmente sobre o
menor radical. A enumerao pode girar em sentido horrio ou anti-horrio. Acompanhe
os exemplos:

Radicais: Cadeia Radicais: Cadeia Principal:


Metil (Carbono 1) Principal: Metil (Carbonos 1 e 3) Ciclopentano
Etil (Carbono 2) Ciclohexano Terciobutil (Carbono 2)
2-Etil-1-Metil-Ciclohexano 2-Terciobutil-1,3-Dimetil-Ciclopentano
13.4.2.2. Ciclos Insaturados
Nos Ciclos Insaturados Ramificados, a enumerao deve comear sempre por um
dos Carbonos da insaturao, de modo que ela fique entre os Carbonos 1 e 2. A
enumerao deve continuar ao longo do anel, de forma a se obterem os menores
nmeros possveis para os radicais. No caso dos insaturados, no necessrio indicar a
posio da insaturao, mas deve-se indicar a posio dos radicais, mesmo quando o
Ciclo s tiver uma ramificao.

Radicais:
Radical: Ciclo: Ciclo:
Metil (Carbonos 1 e 3)
Metil (Carbono 3) Ciclopenteno Ciclohexeno
Etil (Carbono 6)
3-Metil-Ciclopenteno 6-Etil-1,3-Dimetil-Ciclohexeno

169
13.4.3. Hidrocarbonetos Aromticos
Os Hidrocarbonetos Aromticos Ramificados possuem sistemtica de nomenclatura
bem peculiar. Se forem originrios do benzeno, seguem a regra simples dos menores
nmeros, com algumas particularidades. Os originrios do Naftaleno possuem sistema
simples para indicar uma ramificao e enumerao fixa para dois radicais. Acompanhe
cada tipo de Aromtico separadamente:

13.4.3.1. Hidrocarbonetos Aromticos Ramificados Originados


do Benzeno
Para ramificados benznicos temos regras de enumerao simples. Para apenas um
radical, no necessrio indicar a posio. Para radicais iguais, o carbono 1 aquele
que faz com que a cadeia tenha os menores nmeros possveis. Para radicais diferentes, o
carbono 1 aquele contiver o radical mais simples e a enumerao deve seguir de modo
a se obterem os menores nmeros possveis para os outros radicais.
Quando o ramificado benznico apresentar apenas dois radicais, suas posies podem
ser indicadas de outra maneira, utilizando-se prefixos:

Prefixo Posies dos Radicais


orto- ou o- 1e2
meta- ou m- 1e3
para- ou p- 1e4
Assim, veja os exemplos abaixo:

Radicais:
Ciclo: Radical: Ciclo:
Metil (Carbono 1)
Benzeno Fenil Benzeno
Etil ( Carbono 3)
3-Etil-1-Metil-Benzeno ou Etil-m-Metil- Benzeno Fenil-Benzeno
13.4.3.2. Hidrocarbonetos Aromticos Ramificados Originados
do Naftaleno
Os aromticos do naftaleno possuem um sistema de nomenclatura parecido com o
do benzeno, mas sua enumerao caracterstica. Os carbonos so divididos em e ,
de acordo com a sua posio. O carbono 1 sempre um dos carbonos e o carbono 2
deve ser um carbono , para evitar erros de enumerao. Veja quais so os Carbonos e
na molcula de Naftaleno:
170
Para dar nome a um aromtico com apenas um radical, basta indicar a posio
com sua respectiva letra grega. Com dois ou mais recomendado utilizar a enumerao,
conforme os exemplos abaixo:

Radicais:
Radicais: Ciclo: Ciclo:
Metil (Carbono 1)
Metil (Carbono ) Naftaleno Naftaleno
Etil (Carbono 3)
-Metil-Naftaleno 3-Etil-1-Metil-Naftaleno

13.5. Haletos Orgnicos

Haletos Orgnicos so compostos originados dos Hidrocarbonetos, dos quais foram


substitudos um ou mais tomos de Hidrognio por um Halognio (Flor,Cloro , Bromo ou
Iodo). Possuem dois tipos de nomenclatura: a oficial e a usual.

13.5.1. Nomenclatura Oficial dos Haletos


Sua nomenclatura parece um pouco com a dos hidrocarbonetos ramificados, com
algumas particularidades. Na nomenclatura oficial, para efeito de enumerao da
cadeia principal, os halognios no so considerados grupos funcionais, mas sim, como
se fossem radicais. Por isso, se a cadeia for insaturada, o menor nmero dever ser
atribudo ao carbono que apresenta a insaturao e, se houver ramificaes, os radicais
tambm tm prioridade sobre os halognios, ou seja, os radicais devem receber o menor
nmero. Veja as regras:

Determine qual a cadeia principal, que a maior sequncia de carbonos.


Caso seja necessrio indicar a posio do(s) halognio(s), deve ser obedecida a
escala de prioridade.
Coloque, eeenumerados e separados por hfens, os nomes de todos os halognios
presentes. Se o composto tiver dois ou mais halognios iguais, indique as suas

171
posies e utilize os prefixos di, tri, tetra, etc respeitando a regra dos menores
nmeros.
Coloque, enumerados e separados por hfens, os nomes dos radicais presentes, se o
composto for ramificado. Aqui valem as regras comuns de nomenclatura de
hidrocarbonetos ramificados, no importando se so alcanos, alcenos, alcinos, ciclos
ou aromticos.

Halognios:
Halognios: Cadeia Halognios: Radicais: Iodo (Carbono 2 Cadeia
Cadeia Principal:
Flor (Carbonos 1 e Principal: Cloro (Carbono 1) Metil - Posio Principal:
Etano
3 - Posio Meta) Benzeno Bromo (Carbono 1) (Carbono 1) Orto em relao Benzeno
ao Metil)

Meta-Diflor-Benzeno ou 2-Iodo-1-Metil-Benzeno ou Orto-Metil-


1-Bromo-1,1-Dicloro-Etano
1,3-Diflor-Benzeno Iodo-Benzeno ou Orto-Iodo-Tolueno

Halognios:
Halognios: Cadeia Radicais: Halognios: Cadeia Radicais: Cadeia
Bromo (Carbono
Cloro (Carbonos 2 e Principal: Metil Cloro Principal: Etil (Carbono Principal:
2)
4) 2-Penteno (Carbono 4) (Carbono 3) 1-Pentino 1) Ciclopentano
Iodo (Carbono 3)

2,4-Dicloro-2-Penteno 3,3-Dicloro-4-Metil-1-Pentino 1-Etil-2-Bromo-3-Iodo-Ciclopentano

13.5.2. Nomenclatura Usual dos Haletos


Este sistema de nomenclatura parecido com a nomenclatura de sais inorgnicos.
S vlida para compostos monohalogenados e relativamente simples. Basta colocar o
nome do Halognio seguido do sufixo -eto (Fluoreto, Cloreto, Brometo ou Iodeto) e o
nome do radical preso ao halognio, geralmente seguido pela letra a/o. Exemplos:

Halognio: Radical: Halognio: Radical: Halognio: Radical:


Bromo Benzila Cloro t-Butila Flor Etila
Brometo de Benzila Cloreto de t-Butilo Fluoreto de Etil

172
13.5.3. Classificao dos Haletos Orgnicos
Os haletos orgnicos podem ser classificados de acordo com a posio e o nmero
de halognios que ele contiver.

13.5.1.1. Posio dos Halognios


De acordo com a posio, os haletos so classificados em geminados, vicinais ou
isolados. Os haletos geminados so aqueles que possuem pelo menos 2 halognios presos
a um mesmo Carbono. Os vicinais so aqueles que apresentam pelo menos 2 halognios
presos em Carbonos consecutivos e os isolados no apresentam nenhuma das duas
caractersticas. Utilizando os exemplos anteriores, temos:

Haleto Geminado Haleto Vicinal Haleto Isolado


importante lembrar que os Halognios dos Haletos podem ou no ser iguais, isto
no interfere em sua classificao.

13.5.1.2. Quantidade de Halognios


Esta classificao simples. Um haleto monohalogenado quando tiver apenas um
halognio, dihalogenado quando tiver dois, e assim por diante.

13.6. lcoois

considerado lcool todo o composto que tiver uma hidroxila ou oxidrila (-OH)
ligada a um carbono saturado e no-aromtico. Existem trs sistemas de nomenclatura:
oficial, usual e Nomenclatura de Kolbe, sendo esta ltima menos utilizada.

13.6.1. Nomenclatura oficial dos lcoois


dada indicando a posio da Hidroxila atravs de enumerao (para lcoois com
mais de 2 Carbonos), o prefixo de enumerao indicando a quantidade de Carbonos
presentes na molcula e o sufixo OL, que indica a funo lcool. Veja as regras em um
resumo:

O carbono 1 ser sempre o que estiver mais prximo da hidroxila.


Quando a hidroxila puder estar presente em mais de um carbono, necessrio
indicar a sua posio.
Se o lcool for ramificado, a posio dos radicais dever ser indicada atravs de
enumerao.
173
Quando o lcool tiver mais de uma hidroxila, as suas posies devem ser
indicadas utilizando sempre os menores nmero possveis. Antes do sufixo OL
dever ser indicada, atravs do prefixo di, tri, tetra, etc, a quantidade de
hidroxilas presentes no lcool. Para lcoois onde o nmero de hidroxilas igual
ao nmero de carbonos, no necessrio indicar a posio das hidroxilas.
Em lcoois insaturados, a posio da insaturao vir antes do nome do lcool
e a posio da hidroxila vir antes do prefixo OL, separada por hfens.

Vale a pena frisar que no existem naturalmente lcoois com duas ou mais Hidroxilas
em um mesmo Carbono, pois tais compostos so instveis e se decompem
naturalmente. Veja exemplos de lcoois:

Radical: Hidroxila no Carbono 2 Radical: Duas Hidroxilas (Carbonos 1 e 2) + Ligao


Hidroxila + 1 Carbono
Metil (Carbono 2) + 4 Carbonos Fenil dupla no Carbono 3 + 4 Carbonos

2-Metil-Butanol-2 Fenil-Metanol Buten-3--1,2-diol

Radicais:
Radical: Hidroxila Hidroxila no Carbono 2
2 Hidroxilas + 2 Carbonos Metil (Carbono 6)
Etil (Carbono 3) + 6 Carbonos Cclicos + 8 Carbonos
Etil (Carbono 4)

3-etil-ciclohexanol etanodiol 4-etil-6,6-dimetil-octanol-2

13.6.2. Nomenclatura Usual dos lcoois


A nomenclatura usual dos lcoois, que vlida somente para lcoois saturados,
composta de regras bem simples, mas para domin-las necessrio saber a
nomenclatura de radicais. Veja como fazer:

Antes do nome, colocar a palavra lcool.


Identificar o radical orgnico preso Hidroxila, utilizando o prefixo de
enumerao e o sufixo -lico.
Exemplos:

Radical Etil Radical Benzil Radical Terc-butil


lcool Etlico lcool Benzlico lcool Tercbutlico
174
13.6.3. Nomenclatura de Kolbe
A nomenclatura de Kolbe, pouco utilizada actualmente, considera o carbono
ligado hidroxila como um radical chamado carbinol e tudo que estiver ligado a ele
como outros radicais. Veja as regras:

Considerar o carbono ligado Hidroxila como um radical chamado carbinol


Considerar os outros Carbonos como radicais, dando os seus nomes e
colocando-os antes do nome carbinol, em ordem crescente de
complexidade.
Em caso de dois ou trs radicais iguais, usa-se o prefixo dDi ou tri
respectivamente
Sendo assim, Exemplos:

2 Radicais Metil Radical Fenil Radicais Metil, Etil e Propil


Dimetil-Carbinol Fenil-Carbinol Etil-Metil- Propil-Carbinol

13.6.4. Classificao dos lcoois


Os lcoois so classificados de acordo com a quantidade de hidroxilas e pelo tipo
de carbono no qual ela est ligada. Quando possuir uma hidroxila, ser chamado de
monolcool ou monol. Com duas, dilcool ou diol, e assim por diante. Um lcool
primrio quando possui uma hidroxila ligada a um carbono primrio. A mesma lgica
segue para lcoois secundrios e tercirios (no existem lcoois quaternrios!).

13.6.5. Enol
Um enol um lcool que possui hidroxila ligada a um carbono insaturado e no-
aromtico. Eles so compostos especiais porque geram expontaneamente cetonas ou
aldedos, dependendo da posio da Hidroxila, num fenmeno chamado tautomeria. Sua
nomenclatura igual dos lcoois, porm a posio da hidroxila deve ser indicada entre
o prefixo de enumerao e o sufixo OL.

Radical Metil no Carbono 2 +


Ligao Dupla no Carbono 1 +
Ligao Dupla no Carbono 1 +
Hidroxila no Cabono 2 + 4 Carbonos
Hidroxila no Carbono 1 + 3 Carbonos
1-Buten-2-ol 2-Metil-1-Propen-1-ol

175
13.7. Fenis

Os fenis so compostos que apresentam hidroxila presa a carbonos aromticos. Na


sua nomenclatura, a Hidroxila denominada hidrxi e depois coloca-se o nome do
aromtico.

Caso ocorram ramificaes, necessrio indicar suas posies atravs das regras de
nomenclatura de hidrocarbonetos cclicos ou utilizando o carbono 1 como o Carbono da
Hidroxila.

Exemplos:

Radicais:
Hidroxila: Ciclo: Hidroxila: Ciclo: 3 Hidroxilas: Ciclo:
Etil (Carbono 2)
Carbono Naftaleno Carbono 1 Benzeno Carbonos 1,3 e 5 Benzeno
Metil (Carbono 4)
-Hidrxi-Naftaleno 2-Etil-4-Metil-1-Hidrxi-Benzeno 1,3,5-Trihidrxi-Benzeno

Mas qual a diferena qumica entre um fenol e um lcool cclico, se os dois tiverem o
mesmo nmero de carbonos? Os fenis so mais cidos que os lcoois cclicos, isto , os
fenis possuem maior facilidade de liberar ons H+ (prtons) do que os lcoois cclicos. A
explicao dada pelo conceito de ressonncia e densidade eletrnica, conforme a
animao abaixo:

13.8. teres

Um ter um composto onde o oxignio est directamente ligado a dois radicais


orgnicos. Possuem nomenclatura oficial e usual.

176
13.8.1. Nomenclatura Oficial dos teres
A nomenclatura oficial dos teres relativamente simples. Veja as regras:

O menor radical ligado ao Oxignio nomeado dando-se o prefixo de


enumerao para radicais seguido do prefixo -xi, que indica a presena do
Oxignio.
O maior radical recebe o nome normal de um hidrocarboneto.
Para nomear, utiliza-se sempre o nome da menor parte e depois o da maior
parte, separada por hfens.
Exemplos:

Maior Parte:
Menor Parte: Maior Parte: Partes Iguais: Menor Parte:
7 Carbonos
2 Carbonos 3 Carbonos 1 Carbono 3 Carbonos
(p-Tolueno)
Etxi-Propano Metxi-Metano Propxi-p-Tolueno

13.8.2. Nomenclatura Usual dos teres


A nomenclatura usual dos teres semelhante dos lcoois. Veja as regras:

Antes do nome, coloca-se a palavra ter, para indicar a funo.


D-se o nome do menor radical ligado ao Oxignio.
D-se o nome do maior radical ligado ao oxignio, seguido do prefixo -lico. Em
caso de teres com duas partes iguais, apenas coloca-se o nome do radical
com o prefixo Di- (opcional), seguido do prefixo -lico.
O nome do menor radical vem primeiro, seguido do nome do maior radical,
separado por hfen.
Veja os exemplos com os teres anteriores:

Maior Parte:
Menor Parte: Maior Parte: Partes Iguais: Menor Parte:
7 Carbonos
2 Carbonos 3 Carbonos 1 Carbono 3 Carbonos
(p-Tolueno)
ter Dimetlico ou
ter Etil-Proplico ter Propil-p-Tolulico
ter Metlico

177
13.8.3. Classificao dos teres
Os teres so classificados de acordo com os radicais ligados ao oxignio. Um ter
simtrico quando os dois radicais so iguais; assimtricos quando os radicais so
diferentes. Utilizando os exemplos anteriores, veja:

ter simtrico ter assimtrico

13.9. Aldedos

considerado Aldedo todo composto que possuir o grupo Carbonila ligado a um


Carbono primrio, formando o grupo funcional que o identifica, chamado Formila ou
Aldoxila(-CHO. Esse grupo funcional estar sempre localizado numa extremidade da
cadeia. Possuem nomenclatura oficial e alguns possuem nomenclatura usual.

Aldoxila Carbonila

13.9.1. Nomenclatura oficial dos aldedos


A nomenclatura oficial destes compostos feita obedecendo as seguintes regras:

O carbono 1 ser sempre o carbono da aldoxila. Em caso de duas aldoxilas, o


carbono 1 ser o que der os menores nmeros para as ramificaes e depois
para as insaturaes.
O nome dado utilizando o prefixo de enumerao com o sufixo AL. Em caso de
duas aldoxilas, usa-se o prefixo DIAL, sem necessidade de informar posio, pois
as mesmas sempre se encontram na extremidade das cadeias.
Caso o Aldedo seja ramificado, pode-se indicar as posies 2, 3 e 4 com as letras
gregas e , respectivamente. Geralmente esta enumerao utilizada em
Aldedos com apenas uma ramificao e no muito usada atualmente, no
podendo ser usada para indicar posio de insaturaes.
Exemplos:

Ligao Radicais:
Aldedo: Radical: Aldedo: Aldedo: 2 Aldoxilas + Aldedo:
Dupla: Etil (Carbono 2)
4 Carbonos Fenil 1 Carbono 3 Carbonos 2 Carbonos 5 Carbonos
Carbono 2 Metil (Carbono 3)

Butanal Fenil-Metanal Propen-2-al Etanodial 3-Metil-2-Etil-Pentanal


178
13.9.2. Nomenclatura usual dos aldedos
Apenas alguns Aldedos possuem nomenclatura usual, que lhes dada de acordo
com o cido Carboxlico correspondente. Veja quais so os Aldedos com nomenclatura
usual:

Nome Oficial Nome Usual Frmula

Metanal Aldedo Frmico, Formaldedo ou Formol

Etanal Aldedo Actico ou Acetaldedo

Propanal Aldedo Propinico ou Propionaldedo

Butanal Aldedo Butrico ou Butiraldedo

Etanodial Aldedo Oxlico ou Oxalaldedo

Fenil-Metanal Aldedo Benzico ou Benzaldedo

A IUPAC (Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada) reconhece como oficial,


por motivos histricos, as nomenclaturas sublinhadas na tabela acima.

13.10. Cetonas

Cetonas so compostos que possuem o grupo carbonila (-CO-) ligado a um carbono


secundrio, formando o grupo funcional (R1COR2), onde R1 e R2 so obrigatoriamente
dois radicais, iguais ou no. Possuem nomenclatura oficial e usual.

13.10.1. Nomenclatura Oficial das Cetonas


A nomenclatura das cetonas diz que o sufixo utilizado para designar a funo -ONA.
Veja as regras:

Em caso de existir mais de uma possibilidade para a posio da carbonila, sua


posio deve ser indicada fazendo com que o Carbono 1 seja aquele que estiver
na extremidade mais prxima da carbonila.
Nas Cetonas com mais de uma carbonila, o Carbono 1 aquele que faz com que
a cadeia tenha os menores nmeros possveis.

179
Em Cetonas insaturadas, a posio da carbonila dever vir entre o prefixo de
insaturao (-en ou -in) e o sufixo que designa funo (-ONA).
Exemplos:

Radical: 3 Carbonilas: Cadeia:


Radical: Carbonila: Cadeia: Ligao Dupla: Carbonila: Cadeia:
Metil (Carbono Carbonos 2, 3 e 6
Metil (Carbono 2) Carbono 3 5 Carbonos Carbono 4 Carbono 3 6 Carbonos
5) 4 Carbonos
2-Metil-3-Pentanona 4-Hexen-3-ona 5-Metil-2,3,4-Hexanotriona

13.10.2. Nomenclatura usual das cetonas


A nomenclatura usual das cetonas anloga nomenclatura de Kolbe (dos lcoois).
Denomina-se o carbono da carbonila como cetona e coloca-se os nomes dos radicais
presos a ela. Esta nomenclatura no possvel de ser feita em cetonas com mais de uma
carbonila. Exemplos:

Radicais Etil e Isopropil 2 Radicais Metil Radicais Fenil e p-Toluil


Etil-Isopropil-Cetona Dimetil-Cetona Fenil-p-Toluil-Cetona
A IUPAC considera como oficial o nome usual Acetona para a Propanona (Dimetil-
Cetona). No ensino mdio, porm, o nome Acetona no reconhecido como Oficial ou
Usual, devendo ser evitado seu uso.

13.10.3. Classificao das cetonas


As cetonas so classificadas pelos radicais ligados carbonila e quantidade de
carbonilas.

13.10.3.1. Radicais Ligados Carbonila


Uma cetona, assim como um ter, classificada como simtrica se os dois radicais
ligados carbonila forem iguais e assimtrica quando estes forem diferentes. Utilizando os
exemplos anteriores, temos:

Cetona Simtrica Cetona Assimtrica

180
13.10.3.2. Quantidade de Carbonilas
As cetonas podem ser monocetonas quando tiverem uma carbonila, dicetonas
quando tiverem duas, tricetonas com trs e assim por diante.

13.11. cidos carboxlicos

Os cidos carboxlicos so formados por uma carboxila (carbonila + hidroxila), que


geralmente abreviada para -COOH ou em alguns livros para -CO2H. Possuem
nomenclatura oficial e usual e enumerao prpria, assim como os aldedos.

Aldoxila Carbonila Carboxila

13.11.1. Nomenclatura oficial dos cidos carboxlicos


O sufixo da funo cido carboxlico -ico e o nome deve ser acompanhado da
palavra cido. Esta nomenclatura igual, em regras, dos aldedos.

O carbono 1 ser sempre o carbono da carboxila. Em caso de duas, o carbono 1


ser o que der os menores nmeros para as ramificaes e depois para as
insaturaes.
Em caso de duas carboxilas, usa-se o prefixo diico, sem necessidade de informar
posio, pois as mesmas sempre se encontram na extremidade das cadeias.
Caso o cido seja ramificado, pode-se indicar as posies 2, 3 e 4 com as letras
gregas e , respectivamente. Geralmente esta enumerao utilizada em cidos
com apenas uma ramificao e no muito usada atualmente, no podendo ser
usada para indicar posio de insaturaes.
Exemplos:

Radical:
Radicais: cido: Ligao cido:
cido Carboxlico: Radical: cido: Metil
Metil (Carbono 4 Carbonos + 2 Dupla: 4
3 Carbonos p-Toluil 1 Carbono (Carbono
2) Carboxilas Carbono 2 Carbonos
3)
cido Propanico cido p-Toluil-Metanico cido 2,2-Dimetil-Butanodiico cido 3-Metil-2-Butenico

181
13.11.2. Nomenclatura usual dos cidos carboxlicos
Alguns cidos Carboxlicos possuem nomenclatura usual, que geralmente est
associada a sua fonte natural. Veja quais so os cidos e qual a origem de seus nomes:

Nome Oficial Nome Usual Origem do Nome Frmula Estrutural

cido Do latim formica (formiga), de onde o


cido Frmico cido foi extrado pela primeira vez.
Metanico

Do latim acetum (azedo), em referncia


cido
cido Actico ao vinagre (vinho azedo), de onde foi
Etanico isolado.

Do grego propion (precursor da


cido cido
gordura). Este cido faz parte da
Propanico Propinico gordura animal.

cido Do grego boutyron (manteiga), onde


cido Butrico encontrado.
Butanico

Em referncia a uma planta chamada


cido
cido Valrico Valeriana, onde este cido
Pentanico encontrado.

Do grego Oxys (cido), em referncia a


cido
cido Oxlico acidez do composto, maior que a dos
Etanodiico outros cidos acima.

cido Fenil- cido Vem do nome do Aldedo Benzico,


Metanico Benzico que encontrado em amndoas.

13.12. steres

ster todo composto que possui um radical Acilato (R1-COO-R2), onde R1 e R2 so


radicais orgnicos, iguais ou no e R1 pode ser um tomo de Hidrognio. O Acilato
geralmente abreviado para -COO- ou em alguns casos -CO2-.

Aldoxila Carbonila Carboxila Acilato

182
13.12.1. Nomenclatura Oficial dos steres
O prefixo que indica a funo -ATO. A nomenclatura dos steres dividida em
duas partes.

Contar o nmero de carbonos da parte ligada ao carbono do acilato (incluindo


o carbono do acilato), dar o nome como hidrocarboneto, colocar o prefixo -ato
e a preposio de.
Caso seja necessrio indicar posio de ramificaes ou insaturaes, o Carbono
1 o Carbono do Acilato.
Contar o nmero de carbonos presos ao oxignio do acilato e consider-los
como um radical orgnico, dando sua nomenclatura oficial. Normalmente utiliza-
se o prefixo -ila para estes radicais.

Exemplos:

Acilato: Acilato:
Acilato: Oxignio: 3 Carbonos Oxignio: 4 Carbonos Oxignio:
4 Carbonos 2 Carbonos Ligao Dupla 3 Carbonos Radical Metil no 1 Carbono
(Carbono 2) Carbono 3
Butanoato de Etila 2-Propenoato de Propila 3-Metil-Butanoato de Metila

13.12.2. Nomenclatura Usual dos steres


A nomenclatura usual dos steres diferente da Oficial somente na parte do
Acilato. Como os steres so geralmente originrios da reaco entre os cidos
Carboxlicos e os lcoois, a nomenclatura usual destes compostos seguem a dos cidos.
Os Acilatos ento recebem os seguintes nomes:

Nome Oficial Nome Usual Frmula

Metanoato Formiato

Etanoato Acetato

Propanoato Propionato

183
Butanoato Butirato

Pentanoato Valerato

Fenil-Metanoato Benzoato

Exemplo:

Acilato: Oxignio:
4 Carbonos 2 Carbonos
Butirato de Etila
Assim, todos os outros steres seguem a mesma lgica de nomenclatura. Embora a
IUPAC reconhea como oficial as nomenclaturas acima (exceto a do Pentanoato), nas
escolas e vestibulares elas so reconhecidas como usuais. Logo seu uso como
nomenclatura oficial deve ser evitada.

13.13. Sais orgnicos

Os sais orgnicos so compostos originados da reaco de uma base inorgnica


com um cido carboxlico. Esta reaco resulta em um sal orgnico e gua, como o
exemplo genrico abaixo:

Onde R um radical orgnico ou Hidrognio e Me um metal ou NH4+ (Amnio). O


radical destacado em azul chama-se Acilato. Os sais possuem nomenclatura oficial e
usual.

184
13.13.1. Nomenclatura oficial dos sais orgnicos
A nomenclatura oficial dos sais utiliza o prefixo -ato e muito parecida com a dos
steres. Veja as regras de nomenclatura:

Identificar o nmero de carbonos preso ao Acilato, dando nomenclatura de


Hidrocarboneto seguido do prefixo -ato.
Se for necessrio numerar, o Carbono 1 ser o Carbono do Acilato.
Identificar o metal ou NH4+, colocando antes de seu nome o nome da parte do
Acilato e a preposio de.
Se o anio do acilato for bivalente e dois caties diferentes estiverem ligados a
ele, antes da preposio de utiliza-se a palavra duplo e entre o nome dos Catios
coloca-se a conjuno e.
Se o anio do acilato for bivalente e apenas um catio estiver ligado a ele, antes
da preposio de coloca-se a palavra cido.
Exemplos:

Acilato:
4 Carbonos Acilato: Dois Catios:
Acilato: Catio: Catio: Acilato: Catio:
Radical 3 Carbonos Ltio
3 Carbonos Sdio Amnio 2 Carbonos Clcio
Metil Bivalente Potssio
(Carbono 2)
2-Metil-Butanoato de Propanodiato Duplo de Ltio
Propanoato de Sdio Etanoato de Clcio
Amnio e Potssio

Acilato:
Acilato: Catio:
Um Catio: 4 Carbonos
3 Carbonos Ltio
Sdio Ligao Tripla
Bivalente
(Carbono 2)
Propanodiato cido de 2-Butenoato de Ltio
Sdio

185
13.13.2. Nomenclatura usual dos sais orgnicos
A nomenclatura usual dos sais diferente da oficial apenas na parte do Acilato. Assim
como nos steres, o Acilato recebe o nome usual do seu cido de origem. Assim, temos:
Nome Oficial Nome Usual Frmula

Metanoato Formiato

Etanoato Acetato

Propanoato Propionato

Butanoato Butirato

Pentanoato Valerato

Fenil-Metanoato Benzoato

Etanodiato Oxalato

Portanto, utilizando um dos exemplos anteriores, temos:

Acilato: 3 Carbonos Catio: Sdio


Propionato de Sdio

13.14. Anidridos

Os anidridos so originrios da desidratao de duas molculas de cidos


carboxlicos. O nome da funo anidrido (an = sem, (h)idro = gua) j evidencia a
desidratao. Em uma reaco genrica, temos:

Onde R1 e R2 so dois radicais orgnicos (iguais ou no). O cido metanico ao


sofrer desidratao liberta co e h2o, sendo assim o nico a no formar anidrido. Os
anidridos possuem nomenclatura oficial e usual, de acordo com os cidos que o
originaram.
186
13.14.1. Nomenclatura oficial dos anidridos
A nomenclatura oficial dos anidridos tem origem na dos cidos que os formaram.
Antes do nome do Anidrido, colocar a palavra anidrido, para designar a funo.

Dar o nome da menor parte do anidrido do mesmo jeito que se daria a um


cido, apenas retirando a palavra cido do nome e depois da maior parte.
Em anidridos cujas partes so iguais, no necessrio repetir o nome.
Em casos que seja necessrio numerar, o carbono 1 sempre o carbono do
acilato.
Exemplos:

Menor Parte: Maior Parte:


Partes Iguais: Menor Parte: Maior Parte: 3 Carbonos 4 Carbonos
3 Carbonos 2 Carbonos 3 Carbonos Radical Metil Radical Metil
(Carbono 2) (Carbono 3)
Anidrido 2-Metil-Propanico-3-Metil-
Anidrido Propanico Anidrido Etanico-Propanico
Butanico

Menor Parte:
3 Carbonos Maior Parte:
Ligao Dupla 3 Carbonos
(Carbono 2)
Anidrido 2-Propenico-Propanico

13.14.2. Nomenclatura usual dos anidridos


A nomenclatura usual dos Anidridos feita a partir da nomenclatura usual dos cidos
que os originaram. Assim, utilizando dois dos exemplos acima, temos:

Partes Iguais: Menor Parte: Maior Parte:


3 Carbonos 2 Carbonos 3 Carbonos
Anidrido Propinico Anidrido Actico-Propinico

187
13.15. Haleto de Acila

So compostos formados pelo grupo funcional R-CO-, onde R um radical orgnico


ou hidrognio e X um halognio (Flor, Cloro, Bromo ou Iodo). e geralmente
abreviada para -CO-. Possuem nomenclatura oficial e usual.

Radical acila

(apenas a parte destacada)

13.15.1. Nomenclatura oficial dos haletos de acila


A nomenclatura destes compostos possui o sufixo de funo -ILA. As regras so:

Colocar o nome do halognio seguido do sufixo -eto (fluoreto, cloreto, brometo


ou iodeto) e a preposio de.
Contar o nmero de carbonos da acila e colocar o nome do hidrocarboneto
correspondente seguido do sufixo -ila.
Se for necessrio numerar, o carbono 1 o carbono ligado ao oxignio e ao
halognio.
Veja alguns exemplos:

Acila:
Acila:
Acila: Halognio: 4 Carbonos Halognio: Halognio:
1 Carbono
2 Carbonos Cloro Radical Metil Bromo Flor
Radical Fenil
(Carbonos 2 e 3)
Cloreto de Etanoila Brometo de 2,2,3-Trimetil-Butanoila Fluoreto de Fenil-Metanoila

Acila:
3 Carbonos Halognio:
Ligao Tripla Iodo
(Carbono 2)
Iodeto de 2-Propinoila

188
13.15.2. Nomenclatura usual dos haletos de acila

A nomenclatura usual dos haletos de acila baseada na dos cidos carboxlicos.


Sendo assim, temos:

Nome Oficial Nome Usual Frmula

Metanoila Formila

Etanoila Acetila

Propanoila Propionila

Butanoila Butirila

Pentanoila Valerila

Fenil-Metanoila Benzila

Ento, por exemplo, temos:

Acila:
Acila: Halognio: Halognio:
1 Carbono
2 Carbonos Cloro Flor
Radical Fenil
Cloreto de Acetila Fluoreto de Benzila

13.16. Aminas

As aminas so compostos formados a partir da substituio dos hidrognios da


amnia (NH3) por radicais orgnicos. Possuem dois tipos de nomenclatura oficial,
dependendo de seu tamanho. So classificadas pela quantidade de radicais ligados ao
Nitrognio.

189
13.16.1. Classificao das Aminas
As aminas so classificadas de acordo com a quantidade de radicais orgnicos
ligados ao nitrognio. Uma amina primria possui apenas um radical orgnico ligado a
ela, uma secundria possui dois radicais e uma terciria possui trs. Exemplos:

Amina Primria Amina Secundria Amina Terciria


Note que nesta classificao os tipos e tamanhos de radicais no importam, nem se
eles so iguais ou no.

13.16.2. Nomenclatura Oficial de Aminas Simples


As regras de nomenclatura deste tipo de amina relativamente simples:

Contar quantos radicais esto presentes na amina.


Colocar seus nomes, em ordem alfabtica, seguido da palavra amina, que
pode ou no ser separada por hfen.
Se for necessrio, colocar prefixos di ou tri para indicar radicais iguais.
Veja alguns exemplos:

Dois Radicais Metil Radicais Metil + Etil + Fenil Radical Propil


Dimetil-Amina Metil-Etil-Fenilamina Propilamina

13.16.3. Nomenclatura de Aminas Complexas


As regras de nomenclatura de aminas complexas so vlidas apenas quando estas
forem primrias. Veja quando uma amina considerada complexa:

impossvel, atravs de prefixos para radicais (tais como iso-, sec-, n-, etc)
indicar a posio do radical amino (NH2).
impossvel ou muito difcil, atravs de regras de nomenclatura de radicais,
indicar o nome do radical ligado ao gruponamino.
O radical ligado ao grupo amino ramificado ou insaturado e no possvel
ou muito difcil dar seu nome pelas regras de nomenclatura comum.
Caso isto ocorra, o grupo amino considerado uma ramificao de um
hidrocarboneto comum. Neste caso, o carbono 1 aquele que estiver mais prximo do
grupo amino. Veja alguns exemplos:

190
Dois Radicais Metil (Carbono 2)+
Radical Etil (Carbono 4) + Amino (Carbono 1)
Ligao Dupla (Carbono 4)+ Amino Amino (Carbono 2) + 5 Carbonos
+ Benzeno
(Carbono 3) + 6 Carbonos
1-Amino-4-Etil-Benzeno ou
3-Amino-2-Dimetil-4-Hexeno 2-Amino-Pentano
p-Etil-Aminobenzeno

13.17. Amidas

As amidas so caracterizadas pelo grupo funcional (R1CONR2R3), onde R1, R2 e R3


podem ser radicais orgnicos (iguais ou no) ou hidrognio. Possuem nomenclatura oficial
e usual. As amidas que possuem pelo menos um radical orgnico R2 ou R3 ligado
directamente ao nitrognio so chamadas de amidas substitudas e os radicais so
chamados de radicais substituintes. Aquelas que possuem um radical so as
monossubstitudas e as que possuem dois radicais so as dissubstitudas. As amidas que
possuem mais de um radical R1-CO no so muito comuns.

Grupo funcional das amidas

13.17.1. Nomenclatura oficial das amidas


A nomenclatura oficial das amidas utiliza o sufixo amida para dar o nome dos
compostos desta funo. Veja as regras:

Dar o nome do hidrocarboneto correspondente ao radical R1-CO ligado ao


nitrognio. Em caso de necessidade de enumerao para indicar ligao
dupla e/ou insaturao, o carbono 1 aquele que est ligado ao Nitrognio.
Em amidas substitudas, necessrio indicar quais so os radicais nomeando-os
e colocando antes de cada um dos seus nomes o prefixo N-, para indicar que
os radicais esto ligados ao Nitrognio.
Exemplos:

4 Carbonos + 2 Radicais Metil 2 Carbonos + Radical Etil 1 Carbono + Radicais Metil e


2 Carbonos
(Carbono 3) (Nitrognio) Fenil (Nitrognio)
Etanamida 3,3-Dimetil-Butanamida N-Etil-Etanamida N-Metil-N-Fenil-Metanamida

191
Note que no exemplo ao lado os radicais Metil do Nitrognio
foram somados ao radical Metil do Carbono 2 e no nome da
estrutura no houve diferenciao (ou seja, a estrutura no foi
chamada de N,N-dimetil-2-Metil-Propanamida), pois est
incorreto. O prefixo N- deve ser encarado como um indicador de
posio, assim como qualquer enumerao. S haveria alguma
diferena na nomenclatura se pelo menos um dos radicais
3 Carbonos + 2 Radicais Metil 3 Carbonos + 3 Radicais Metil envolvidos fosse diferente, como por exemplo, no nome N-Etil-N,3-
(Nitrognio) (Nitrognio e Carbono 2) Dimetil-Hexanamida. Neste caso, o Nitrognio possui dois radicais
N,N-Dimetil-Propanamida N,N,2-Trimetil-Propanamida diferentes e a estrutura foi nomeada como no quarto exemplo.

13.17.2. Nomenclatura Usual das Amidas


As Amidas podem ser geradas a partir dos cidos Carboxlicos. Sendo assim, elas
possuem nomenclatura usual parecida com a dos cidos. No comum empregar a
nomenclatura usual para amidas ramificadas, mas tambm correto us-la para amidas
substitudas. Veja ento quais so as amidas que possuem nomenclatura usual:

Nome Oficial Nome Usual Estrutura

Metanamida Formamida

Etanamida Acetamida

Propanamida Propionamida

Butanamida Butiramida

Pentanamida Valeramida

Etanodiamida Oxalamida

A IUPAC considera oficial esta nomenclatura, exceto a da Valeramida. Nas escolares


e vestibulares, entretanto, todos estes nomes so considerados usuais.

Deve-se prestar ateno nomenclatura usual das Oxalamidas substitudas. Quando


ocorrerem radicais nos dois Nitrognios, um deves denominado N- e o outro N'-. Veja o
exemplo:

Oxalamida
Radical Etil e Radical Metil (em nitrognios diferentes)

192
N-Etil-N'-Metil-Oxalamida

13.18. Nitrocompostos

So chamados de nitrocompostos qualquer composto que apresente pelo menos


um grupo funcional , onde R obrigatoriamente um radical orgnico. Possuem
apenas nomenclatura oficial.

13.18.1. Nomenclatura oficial dos nitrocompostos


A nomenclatura oficial dos nitrocompostos consiste em regras simples, que
consideram o grupo NO2 como ramificao de um hidrocarboneto:

Dar o nome do hidrocarboneto equivalente estrutura pelo seu nmero de


tomos de carbono.
Colocar o nome nitro para indicar a presena do NO2 antes do nome do
hidrocarboneto na estrutura.
Para indicar a posio do grupo nitro, insaturao ou ramificao, o carbono 1
o que estiver mais prximo do grupo nitro.
Veja nos exemplos abaixo:

6 carbonos + ligao dupla (carbono


2 carbonos + grupo 4 carbonos + radical metil (Carbono 2) 5 carbonos + 2 grupos 3)
Nitro + grupo Nitro (carbono 2) Nitro (carbonos 2 e 4) + 3 radicais metil (carbonos 2 e 5)
+ 2 grupos Nitro (carbonos 1 e 5)
Nitroetano 2-Metil-2-nitrobutano 2,4-Dinitropentano 2,2,5-Trimetil-1,5-Dinitro-3-Hexeno

13.19. Nitrilas

As nitrilas so caracterizadas pela existncia do grupo funcional R-CN, onde R


obrigatoriamente um radical orgnico.

13.19.1. Nomenclatura oficial das nitrilas


As regras de nomenclatura das nitrilas so relativamente simples. Acompanhe:

Deve-se considerar o carbono do grupo CN e cont-lo, dando o nome do


hidrocarboneto correspondente seguido da palavra nitrila.
Em caso de necessidade de enumerao para indicar posio de insaturao
ou ramificao, deve-se considerar como carbono 1 aquele que estiver ligado
ao nitrognio.
193
Exemplos:

5 Carbonos + Ligao dupla


3 Carbonos 4 Carbonos + 3 Radicais Metil (Carbonos 2 e 3) (Carbono 3) + Radical Metil
(Carbono 2)
Propanonitrila 2,3,3-Trimetil-Butanonitrila 2-Metil-3-Pentenonitrila

13.19.2. Nomenclatura usual das nitrilas


A nomenclatura usual das nitrilas chama o grupo -CN de Cianeto (assim como na
nomenclatura inorgnica) e os outros carbonos so considerados radicais. Exemplos:

Grupo Cianeto + 2 Carbonos Grupo Cianeto + Radical m-Toluil Grupo Cianeto + Radical Isopropil
Cianeto de Etila Cianeto de m-Toluila Cianeto de Isopropila

13.20. Compostos de Funes Mistas

A maioria dos compostos orgnicos encontrados na natureza e sintetizados pelo


homem possui diversas funes orgnicas. Para isso, foi criado o sistema de nomenclatura
para compostos de funes mistas, que determinado a partir de um conceito chamado
prioridade. Prioridade uma ordem determinada para se enumerar o carbono 1 em
compostos mistos e dizer quais so as outras funes que devem ser consideradas
ramificaes da funo principal. A tabela abaixo mostra a ordem de prioridade das
funes orgnicas. A primeira linha possui maior prioridade e a ltima menor prioridade.

Funo Nome da funo Prefixo


(quando no for funo principal)

sempre considerado funo


cido Carboxlico
principal

Nitrila ciano-

oxo-
Aldedo (formil- quando o radical todo for uma
ramificao)

Cetona oxo-

194
Amina amino-

lcool hidrxi-
Nitrocomposto nitro-
Haleto Orgnico
R-F, R-Cl, R-Br, R-I flor-, cloro-, bromo, iodo-

ter xi- (para o menor radical)

Com esta tabela podemos ento dizer qual funo ser considerada principal e qual
ser considerada ramificao. Se temos num mesmo composto, por exemplo, as funes
nitrocomposto, aldedo e lcool, com a ajuda da tabela de prioridade, saberemos ento
que o carbono 1 deve ser o da funo aldedo, que usaremos os prefixos nitro- e hidrxi-
para indicar a posio das funes nitrocomposto e lcool. Veja alguns exemplos mais
detalhados:

Funes Presentes
Frmula Estrutural (primeira linha com menor prioridade Nome
e ltima com maior prioridade)

Amina (carbono 4)
lcool (carbono 2)
Cetona (carbono 3)
cido 4-Amino-2-Hidrxi-3,5-Dioxo
Aldedo (carbono 5)
Pentanico
cido Carboxlico (carbono
1)

Haleto Orgnico (2 cloros,


carbono 4)
lcool (carbono 5)
4,4-Dicloro-5-Hidrxi-5-Amino-3,7-
Amina (carbono 5)
Dioxo-Heptanonitrila
Cetona (carbono 3)
Aldedo (carbono 7)
Nitrila (carbono 1)
Amina (carbono 2)
Aldedo (carbono 2) cido 2-Amino-2-Formil
cido Carboxlico Propanodiico
(carbonos 1 e 3)

ter (2 carbonos, carbono


1)
1-Etxi-2-Metil-1-Nitropropano
Nitrocomposto

195
EXERCCIOS

1. Um alcano encontrado nas folhas de repolho contm na sua frmula 64 tomos de


Hidrognio. O nmero de tomos de Carbono na frmula :
( A ) 29
( B ) 32
( C ) 30
( D ) 33
( E ) 31

2. O octano um dos principais constituintes da gasolina, que uma mistura de


hidrocarbonetos. A frmula molecular do octano :
( A ) C8H18
( B ) C8H16
( C ) C8H14
( D ) C12H24
( E ) C18H38

3. D o nome aos alcenos representados por suas frmulas estruturais:


a) b)

c) d)

4. A frmula molecular de um alquino, com trs tomos de Carbono, :


( A ) C3H10
( B ) C3H8
( C ) C3H6
( D ) C3H4
( E ) C3H2

5. Escreva as frmulas moleculares dos seguintes alcadienos:


a) 1,2-Butadieno b) 1,2-Pentadieno
c) 1,3-Pentadieno d) 1,4-Pentadieno

196
6. Um cicloalceno apresenta, em sua frmula, 10 tomos de Hidrognio.Escreva sua
frmula molecular.

7. D o nome e a frmula molecular dos seguintes ciclos:

a) b) c)

8. O nmero de tomos de Hidrognio que deveriam ser acrescidos a uma molcula de


Benzeno para transform-la em uma molcula de ciclohexano igual a:
(A)2
(B)4
(C)6
( D ) 10
( E ) 12

9. Um cicloalceno apresenta, em sua frmula, 10 tomos de Hidrognio.Escreva sua


frmula molecular.

10. Ao analisar o composto ao lado, verificamos que os radicais ligados aos Carbonos 3,4
e 5 da cadeia principal so respectivamente:
( A ) Metil, Isopropil e Etil
( B ) Metil, Etil e Metil
( C ) Butil, Etil e Isopropil
( D ) Butil, Etil e Propil
( E ) Metil, Isopropil e Etil

11. O nome (IUPAC) para o composto ao lado :


( A ) 5,5-Dimetil-2-Hexino
( B ) 5-Etil-2-Hexeno
( C ) 2,2,5-Trimetil-4-Penteno
( D ) 2-Metil-2-Hepteno
( E ) 5,5-Dimetil-2-Hexeno

12. Considere o composto ao lado. Sua nomenclatura correcta :

197
( A ) 1,2-Etil-3-Propil-Benzeno
( B ) 1,2-Dimetil-3-Propil-Benzeno
( C ) 1-Propil-2,3-Dimetil-Benzeno
( D ) o-Dimetil-m-propil-Benzeno
( E ) m-Dimetil-o-Propil-Benzeno

13. Substituindo todos os Hidrognios das posies do Naftaleno por radicais Metil, qual
ser o total de tomos de Carbono no composto formado?
(A)6
(B)8
( C ) 10
( D ) 12
( E ) 14

14. Com relao ao composto a seguir, os nomes dos radicais ligados ao Carbono
tercirio so:
( A ) Etil, Propil, t-Butil
( B ) Etil, n-Propil, sec-Butil
( C ) Metil, Etil, n-Propil
( D ) Metil, 3-Hexil
( E ) Etil, n-Propil, Isobutil

15. Escreva as frmulas estruturais dos seguintes compostos:


a) Brometo de Metila b) Cloro-Ciclopentano

c) 2-Cloro-2-Penteno d) p-Bromo-Tolueno

16. D os nomes oficiais (IUPAC) e usuais (comuns) dos seguintes haletos:


a) b) c) d)

17. O manitol um tipo de acar utilizado na fabricao de condensadores de


electrlitos secos, que so utilizados em rdios, videocassetes e televisores; por isso, em tais
aparelhos, podem aparecer alguns insectos, principalmente formigas. Se a frmula
estrutural :
198
Qual o nome oficial desse acar?
( A ) Hexanol
( B ) Hexan-1,6-diol
( C ) 1,2,3-Hexanotriol
( D ) 1,2,3,4-tetra-Hidrxi-Hexano
( E ) Hexano-1,2,3,4,5,6-hexol

18. D os nomes dos seguintes Fenis:

c)

a) b)

19. O Fenol (C6H5OH) encontrado na urina das pessoas expostas a ambientes poludos
por benzeno (C6H6). Na transformao do benzeno em fenol ocorre:
( A ) substituio no anel aromtico
( B ) quebra na cadeia carbnica
( C ) rearranjo no anel aromtico
( D ) formao do cicloalcano
( E ) polimerizao

20. Qual o nmero de grupos Metil existentes na molcula de um lcool tercirio que
possui 9 Carbonos , dos quais 6 so primrios?

21. Identifique o nmero de Carbonos tercirios que existem numa molcula do


composto 2,4-dimetil-pentanol-1:
(A)0
(B)1
(C)2
(D)3

199
22. O nome oficial do composto orgnico ao lado :

( A ) 2-etil-1-buten-4-ol
( B ) 3-vinil-1-pentenol
( C ) 3-vinil-5-pentenol
( D ) 3-etil-3-buten-1-ol
( E ) 2-etil-butenol

23. Um aditivo usado no lcool para veculos o MTE, sigla para terciobutil-metil-ter.
Escreva a frmula estrutural deste ter.

24. Quantos teres acclicos diferentes possuem frmula molecular C4H10O ?


(A)1
(B)2
(C)3
(D)4
(E)5

25. D o nome oficial e usual dos seguintes teres:


a) b)

c) d)

26. Existe um produto denominado casco de cavalo, utilizado para tornar as unhas mais
duras e resistentes. Um dos seus compostos o aldedo de menor massa molar. Qual o
nome e qual a frmula estrutural deste aldedo?

27. D os nomes oficiais dos seguintes Aldedos:

a) b) c) d)

200
28. A biacetila o principal aromatizante da margarina. Sabendo que ela uma
dicetona formada por quatro tomos de Carbono de cadeia normal e saturada, escreva
sua frmula estrutural e seu nome oficial.

29. A substncia 2-Pronanona pode ser chamada simplesmente de Propanona j que no


existe um composto com o nome de 1-Propanona. Explique por qu.

30. D o nome dos seguintes compostos:


a) b) c) d)

31. O cido Acrlico, lquido de cheiro irritante, empregue na sntese de resinas acrlicas,
cuja frmula est ao lado, tambm conhecido como cido Acrolico. Seu nome oficial
:
( A ) cido 3-Propenico
( B ) cido 2-Propenico
( C ) cido 1-Propenico
( D ) cido Propenol
( E ) cido Propinico

32. Bodes e cabras apresentam um odor muito desagradvel. Os responsveis por isso so
trs cidos que, quando isolados, receberam os nomes de Caprico, Caprlico e Cprico
(do latim caper = cabra). Os nomes oficiais desses cidos so, respectivamente,
Hexanico, Octanico e Decanico. Escreva as frmulas estruturais para cada um deles.

33. Escreva o nome oficial dos seguintes cidos:


a) b) c)

d)

201
34. D o nome das seguintes aminas:

(a) (b) (c) (d)

Este composto
tambm
conhecido pelo seu
nome popular:
anilina

35. Escreva a frmula estrutural das aminas:


(a) 1-Amino-2-Metil-3-Etil-Hexano
(b) Dietilamina
(c) p-toluil-o-toluilamina
(d) 1-amino-2,3,5,6-tetrametil-benzeno

36. D os nomes oficiais dos seguintes compostos:

a) b) c) d)

37. Escreva as estruturas dos seguintes compostos:


(a) 3-metil-pentanamida
(b) o-etil-benzamida
(c) N,N-dimetil-benzamida
(d) N,2-etil-3-fenil-butanamida

38. Escreva a frmula estrutural correspondente a cada um dos seguintes nomes IUPAC:
(a) 3,4,5 trimetil 4 propiloctano
(b) 3 etil 3 fluorohexano
(c) 6 (3 metilbutil)undecano
(d) 3,4,4 trietilheptano
(e) 2 metilheptadecano
202
(f) 4 (1 cloroetil) 3,3 dimetilheptano
(g) 6,6 dimetil 5 (1,2,2 trimetilpropil)dodecano
(h) 5,5 dietil 2 metilheptano

39. Escreva a frmula de estrutura ou indique o nome IUPAC de:


(a) 3,6dimetiloct-1-eno (b) 3cloropropeno
(c) 2,4,4trimetilpent-2-eno (d) (CH3)3CCH=CH2
(e) (CH3CH2)2C=CH2 (f) penta-1,3-diino
(g) metilciclopenteno (h) 1-metil-ciclo-hexano
(i) 3-metil-ciclo-penteno

40. Escreva a frmula de estrutura ou indique o nome IUPAC dos seguintes lcoois ou
teres:
(a) ter dimetlico (b) ter butlico e metlico
(c) 2-metoxipentano (d) 1-metoxipropan-2-ol
(e) CH3OCH2CH3 (f) (CH3)3CHOH

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BIBLIOGRAFIA

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