UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE

PASO 1 - TRABAJO COLABORATIVO1

QUIMICA ORGANICA.

TUTOR
CESAR EDUARDO SIABATO

ESTUDIANTES:
DIEGO ANDRS MORALES SIERRA.
COD:
ELVERTH GUTIERREZ
COD:
EDITH SNCHEZ CALVO
COD: 1120575028
YOLOANA QUESADA CRDOBA.
COD:
KELLY DAYANA MARTINEZ URBINA
COD: 1.088323885

GRUPO: 100416_275

PROGRAMA: INGENIERIA AMBIENTAL

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA_UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS PECUARIAS Y DEL MEDIO
AMBIENTE
CCAV SAN JOSE DEL GUAVIARE
2017
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Anexo 1
Tabla 1. Desarrollo del numeral 1

NOMBRE DEL FECHA DE

DESARROLLO DEL NUMERAL 1
ESTUDIANTE INGRESO
Nmero de tomos: 5 (1 de carbono y 4
de hidrgenos)

Geometra:
Tetradrica (con un tomo central,
enlazado qumicamente con
cuatro sustituyentes que se encuentran en
las esquinas de un tetraedro.[1]

1. DIEGO
ANDRS Configuracin electrnica:
08/092017
MORALES 1s2 2sp3 2sp 3 2sp3 2sp3. En estado
SIERRA excitado el carbono podr formar 4
enlaces C-H, pues ya tiene 4 electrones
desapareados. Aun as, estos 4 enlaces no
son equivalentes, porque estn formados
por orbitales distintos, 1 orbital s y 3
orbitales p, y los 3 enlaces p forman entre
s un ngulo de 90, son perpendiculares.
[2]

Enlace qumico: los cuatro enlaces de C-H

son enlaces covalentes (dos tomos
comparten un par de electrones en un
nuevo tipo de orbital molecular) son los
llamados enlaces simples. [3]
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Nmero de tomos: (2) H+ (1) O = 3

tomos

Geometra: Angular con dos enlaces

simples O-H y tiene dos pares de
electrones no enlazantes en el tomo de
oxgeno. [1]

2. ELVERTH Configuracin electrnica: 1s2 sp3 sp3

GUTIERREZ sp3 sp3. El oxgeno tendr la tendencia a
ganar los 2 electrones que le faltan, por
esto se combina con 2 tomos de
hidrgeno. De esta forma, el oxgeno
formar enlace covalente por
solapamiento de los dos hbridos sp3
semillenos con los orbitales 1s de los
oxgenos. Puesto que se tratar de un
solapamiento frontal, se trata de enlaces
de tipo sigma, (sp3-s). [2]

Enlace qumico: La molcula de agua est

compuesta por
dos tomos de hidrgeno unidos
por enlaces covalentes a
un tomo de oxgeno. [2]

3. EDITH
Numero de tomos: 3 tomos
SNCHEZ 11/09/2017
CALVO
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Geometra:

Configuracin electrnica:
Nitrogeno: 1s2 2s2 2p3
Hidrogeno: 1s1

Enlace qumico: Enlace Covalente

Coordinado: Uno de los tomos dona el
par de electrones para formar el enlace.
El Amonaco que se protona para formar
in amonio.

Numero de tomos: 4 tomos

Formaldehdo (CH2O)
C=1
H=2
O=1

Geometra:

4. YOLOANA
QUESADA 11/09/2017
CRDOBA.
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Configuracin electrnica:
H: 1s1
C: 1s2 2s2 2p2
O: 1s2 2s2 2p4

Enlace qumico:

Es un enlace covalente sencillo.

Nmero de tomos: 3
C: 1
O: 2

Geometra:

5 KELLY
DAYANA
13/09/17
MARTINEZ
URBINA

Configuracin electrnica:
C: 2s22p2
O: 2s22p4

Enlace qumico:
ENLACE COVALENTE POLAR

Tabla 2. Desarrollo del numeral 5

Nombre del Desarrollo del numeral 5

estudiante
1. DIEGO ANDRS C5H10
MORALES SIERRA
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Ismero estructural 1:

2-metil-1-Buteno (C5H10)

Ismero estructural 2:

Ciclopentano (C5H10)

2 ELVERTH
GUTIERREZ

3. EDITH SNCHEZ C6H12

CALVO
Ismero estructural 1: Ciclohexano

Isomero estructural 2: 1-hexeno

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4. YOLOANA
QUESADA
CRDOBA.

5 KELLY DAYANA Ismero estructural 1:

MARTINEZ URBINA

Ismero estructural 2:
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Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Nombre del Desarrollo del numeral 7

estudiante
1 DIEGO ANDRES Clasificacin del reactivo:
MORALES
Alcano
Nombre del reactivo segn
reglas de la nomenclatura:
Isobutano
Reaccin:
Reaccin de combustin

2ELVERTH Clasificacin del reactivo:

GUTIERREZ
Haluro de alquilo
Nombre del reactivo segn
reglas de la nomenclatura:
1-clorooctadecano

Reaccin:
Eliminacin unimolecular - E1

3 EDITH SANCHEZ Clasificacin del reactivo:

CALVO
Haluro de alquilo
Nombre del reactivo segn
reglas de la nomenclatura:
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1-coropropano

Reaccin:
Reaccin de eliminacin

4 Clasificacin del reactivo:

Nombre del reactivo segn

reglas de la nomenclatura:

Reaccin:

5. KELLY DAYANA Clasificacin del reactivo:

MARTINEZ URBINA
Haluro de alquilo

Nombre del reactivo segn

reglas de la nomenclatura:
Bromobutano
Reaccin:

Sustitucin nucleoflica
unimolecular

Tabla 4. Desarrollo del numeral 9

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Respuesta a la pregunta

9.1

9.2

9.3

9.4

9.5