UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

REACCIONES GEOQUIMICAS DE
FORMACION DE MINERALES QUE
SE DAN LUGAR EN LOS DIVERSOS
AMBIENTES DE MOVILIDAD

Nombre:
Alva Gupioc Einstein 20142575H
Curso:
Geoqumica

Especialidad:
Geologa
Profesor:
Tuiro Salvador, Maria Carmen

Lima, Setiembre del 2017

INFORME 3
1.- Explicar en que se basa la clasificacin geoqumica de los elementos.
La clasificacin geoqumica de los elementos fue dada por primera vez por
Goldschmidt la cual est basado en la afinidad que tienen los elementos para el
hierro metlico, para el azufre formando sulfuros, para formar silicatos y para la
atmosfera las cuales se agrupan de la siguiente manera:
SIDERFILOS
Son aquellos elementos que tienen afinidad al hierro (Fe), cuyos electrones
exteriores (valencia) bajo ciertas condiciones qumicas no estn disponibles para
combinarse con otros elementos, porque su estructura electrnica, en su nivel
ms externo, no est completamente rellenada, de tal manera que la carga
positiva en el ncleo puede ejercer una fuerte atraccin sobre los electrones
exteriores.

CALCFILOS
Son aquellos elementos que tienen afinidad con el azufre (S), cuyos electrones
estn ms disponibles, as tienden a formar iones. Los electrones de valencia
estn fuera de una capa del8 electrones. Tienen potencial de ionizacin (7,5-
10,5 eV) en promedio ms alto que los siderfilos, y su comportamiento es
diferente por su capacidad a polarizar el tomo de azufre, lo cual favorece la
unin covalente entre ellos. Estos elementos estn enriquecidos en el manto
terrestre (calcsfera).

LITFILOS
Son aquellos elementos que tienen afinidad al oxgeno (O) y al silicio (Si), cuyos
electrones estn ms disponibles para formar iones. Tienden a formar enlaces
inicos con el oxgeno, como en los numerosos silicatos. En general tienen sus
electrones de valencia fuera de una capa de ocho (8) electrones. Tienen bajo
potencial de ionizacin (3,6eV), lo cual les permite entrar fcilmente en
combinacin. Estos elementos son los mayores componentes de la corteza
terrestre (litosfera).

ATMFILOS
Son los elementos que conforman la atmsfera. Principalmente los gases inertes
o nobles afines al aire que se presentan en estado libre (no combinado) debido
a que su capa ms externa est rellenada con 8 electrones. Adems, involucra
a otros elementos como O, N, H, etc.

2.- Esquematizar y completar los ambientes en que se generan las

siguientes reacciones geoqumicas indicando los minerales y medios
resultantes
- 2Cu2S + 5O2 2CuSO4 + 2CuO
El exceso de cido (H2SO4) se neutraliza bajo el nivel de aguas subterrneas y
la calcosita (Cu2S) permanece en la zona sin movilizarse e incrementando el
contenido de xidos de cobre como tenorita (CuO) y sulfato de cobre que es la
calcantita (CuSO4) en dicha zona de la calcosita.
Posteriormente la calcosita reacciona con el medio ambiente y se va oxidarse
con el oxgeno generando, xidos de cobre (CuO) como se aprecia en la
ecuacin siguiente
2Cu2s + 5 O2 2CuSO4 + 2CuO
Nos da al mineral oxido conocido como tenorita (CuO). Y el sulfato de cobre
(CuSO4) se forma de la siguiente manera.
Cu+2 + SO4-2 CuSO4 (calcantita)
La ecuacin corresponde a una reaccin de oxidacin-reduccin (REDOX)
- FeCO3 + H2O Fe2+ + OH- +HCO3-

El carbonato de hierro (II) (FeCO3) forma el mineral siderita. Su constante de

solubilidad es de 2x10-11 mol2 /L2. En disoluciones el hierro (II) es inestable que
estar muy propenso a oxidarse a hierro (III) en presencia del oxgeno.

La siderita al ser soluble se forma iones de Fe2+ y bicarbonatos (HCO3-) y la

solucin se vuelve cada vez ms alcalina por la presencia de bicarbonato. A altas
temperaturas la siderita degrada liberando CO2 y formando xido de hierro (II)
FeO. Este xido a su vez puede ser reducido (con carbn a hierro elemental).
Por ello la siderita puede usarse como mineral de hierro. Se forma en
yacimientos hidrotermales o por alteracin de sedimentos.
- MgSiO4 (forsterita) + 4H2O 2Mg2+ + 4OH- + H4SiO4 (cido
silcico)

El olivino es uno de los minerales que se alteran o se meteorizan fcilmente. La

lixiviacin es un proceso importante de meteorizacin en los olivinos ricos en
magnesio, esto de ver en la prdida de magnesio y la adicin de agua y un poco
de hierro en el cristal del olivino. El olivino suele meteorizare en inddingsita(una
combinacin de minerales de arcilla, xidos de hierro y ferrihidritas)fcilmente en
presencia de agua. La formacin de iddingsita se inicia con la formacin de
diminutos canales de peine o serrucho en el olivino. Es en estos canales, que
estn espaciados aproximadamente de 200 A 0 los unos de los otros, en donde
se forman los primeros minerales de arcilla formando puentes a travs de los
canales. Cuando la meteorizacin est ms avanzada el hierro se oxida
formando cristales de goethita de 10 a 30 nm. Estos cristales tienden la misma
orientacin cristalogrfica que el olivino. En esta fase de meteorizacin parte del
magnesio se disuelve y deja el cristal de olivino y la otra parte pasa a formar
parte del esmectita. Es por estas transformaciones que el olivino deja de ser
considerado tal y pasa a ser iddingsita. Cuando la meteorizacin fsica del olivino
predomina a la qumica pueden llegar a formarse arenas negras o medio verdes
por la presencia del olivino, el olivino tambin puede alterarse en presencia de
agua mediante un metamorfismo en serpentina, magnesita o talco.
3.- Resolver los ejercicios indicados del captulo 3 y 4
CAPITULO 3
 - Explicar porque el agua subterrnea en contacto con caliza es
alcalina. Porque el PH aumenta si el agua no est en contacto con
el aire?
La alcalinidad se produce por la presencia de una alta concentracin de
molculas de minerales de carbono en suspensin. El agua con alta
alcalinidad se dice que es "dura". El compuesto mineral que suele
provocarlo es el carbonato de calcio, proveniente de rocas, como la piedra
caliza, o de la lixiviacin de la dolomita o la calcita del suelo. La alcalinidad
de un agua residual se debe a la presencia de los iones bicarbonato
HCO3-, carbonato CO3-2 o hidrxido OH-. La mayora de la alcalinidad
natural en el agua la causa el HCO3- produciendo de las aguas
subterrneas en piedra caliza como muestra la siguiente ecuacin.
CaCO3 + CO2 + H2O = Ca+2 +
2HCO3 -

(Roca caliza)
(Alcalinidad)
Los carbonatos y bicarbonatos presentes en cuerpos naturales de agua
dulce se originan generalmente del desgaste y disolucin de rocas en la
cuenca que contienen carbonatos tales como la piedra caliza. A pesar de
que la piedra caliza no es muy soluble en agua pura, su disolucin es
promovida por la presencia de CO2 disuelto en el agua (CO2 atmosfrico
o CO2 generado en sedimentos ricos en materia orgnica). El CO2
reacciona con el agua para generar pequeas cantidades de cido
carbnico, el cual disuelve entonces las rocas de carbonato en la cuenca,
lo que a su vez contribuye a la alcalinidad del agua (Figuras 1y 2)
Figura 1:

Figura 2: Origen de bicarbonato y carbonato en agua dulce.

 Lagos ubicados en regiones donde abunda la roca caliza presentan una
alcalinidad alta, al igual que una capacidad amortiguadora alta.
- La solubilidad de la calcita podra ser apreciable en contacto con
una solucin cuyo PH se mantiene en 4? Con una solucin de PH
11? Con una solucin que contiene 0.1M H2S?

La calcita es soluble si est en contacto con una solucin de pH= 4, debido

a que la solucin es acida y lo disuelve a la calcita con mucha facilidad, la
alcalinidad puede existir hasta un pH de 4.5 debido a que el HCO 3- no se
neutraliza completamente hasta que alcance este pH.
Mineral que siempre produce efervescencia en la presencia de los cidos.
CaCO3 + 2H+ Ca2+ + H2O + CO2 (gas)
Caso I. Vemos que la calcita est en una solucin acida y mezclarlo en una
solucin bsica de Ph=11, si es soluble y ocurre una neutralizacin.
Acido +base =sal +agua
Caso II. Aqu vamos a mezclar calcita con una solucin de sulfuro de hidrogeno,
vemos:
2 + 2 + + 2
Vemos que cido sulfhdrico no es tan soluble en el agua y no se disocia
completamente, y este compuesto con bases fuertes si genera sales fuertes, y
al mezclarlo con calcita de Ph= 4 no reacciona ni es soluble.

- La actividad del ion Cl- podra ser mayor o menor en agua de mar
que en agua del Rio Mississipi? Responder la misma pregunta para
el coeficiente de actividad.

Se sabe que la actividad en directamente proporcional a la concentracin

y al coeficiente de actividad, entonces se sabe que la concentracin del
 ion Cl- es mayor en el agua de mar que en el rio Mississippi, por tanto la
actividad del ion Cl- ser mayor.
= i xi
Donde
i : Concentracin del ion (Cl-)
i : Coeficiente de actividad del ion i (Cl-)
De la misma manera es la interpretacin para el coeficiente de actividad
ya que resulta ser inversamente proporcional a la concentracin, por tanto
el coeficiente de actividad en agua de mar ser menor que en agua del rio
Mississipi.

- Cul es la fuerza inica de una solucin que contiene 0.4 M NaCl y

0.1M MgSO4? SI 0.01 mol de CaCl2 es disuelto en un litro de esta
solucin, Cul es la actividad del ion Ca2+?
Primero hallamos la fuerza inica la cual est dado de la siguiente
manera:

= donde ci es la concentracin; zi nmero de carga

La fuerza inica para una disolucin de NaCl 0,4 M y MgSO4 0,1 M ser:
NaCl Cl- + Na+

Inicio 0.4 M 0M 0M

Final 0M 0.4 M 0.4 M

MgSO4 SO42- + Mg+2

Inicio 0.1 M 0M 0M

Final 0M 0.1 M 0.1 M

1
1 = [M (1)2 + MNa+ (+1)2 + MSO4 2 (2)2 + MMg+2 (+2)2 ]
2 Cl

1
1 = [0,4(1)2 + 0.4 (+1)2 + 0.1(2)2 + 0.1(+2)2 ]
2
1
1 = [0,4 + 0.4 + 0.4 + 0.4]
2
= 0.8
Calculando la concentracin de cloruro clcico (CaCl2) en un litro de solucin
n
= V mol/L
0.01
= mol/L
1
 = 0.01
Calculando la fuerza inica de la solucin

CaCl2 2 Cl- + Ca+2

Inicio 0.01 M 0M 0M

Final 0M 0.02 M 0.01 M

1
2 = [MCl (1)2 + MCa+ (+2)2 ]
2

1
2 = [0,02(1)2 + 0.01(+2)2 ]
2
2 = 0.03
La fuerza inica de la solucin final es

solucion = 1 + 2

solucion = 0.8 + 0.03

solucion = 0.83

Como la concentracin de cloruro clcico (CaCl2) es menor a 0.02M se usa la

siguiente formula

i = 0.512(i )2 solucion

Ca+2 = 0.512(+2)2 0.83

Ca+2 = 0.014
Calculo de la actividad de Ca+2
Ca+2 = Ca+2 xCa+2
Ca+2 = 0.01x0.014
 + = .

- Sugerir posibles explicaciones para los hechos de a) carbonato de

calcio es el carbonato ms abundante de rocas sedimentarias, y (b)
calcio en ambientes sedimentarios aparece principalmente en la
forma de carbonatos, mas bien que como sulfuro de calcio, cloruro,
flururo, oxido, silicato, fosfato.

- El producto de solubilidad del SrCO3 y SrSO4 son 1.0 X 10-9 y 3.0 x

10-7 respectivamente. Las concentraciones del Sr2+, libre de CO32- y
SO42- en agua de mar son 9X10-5 M, 2x10-5M y 0.028M
respectivamente. Asumiendo que el efecto del agua de mar sobre el
producto de solubilidad es lo mismo, predecir si la celestita o
estroncionita podra ser el primero para precipitar en lugares donde
las soluciones traen grandes cantidades de Sr2+ al mar.
CAPITULO 4
- Escribe ecuaciones balanceadas para las siguientes reacciones.
Estar seguro que sus ecuaciones son geolgicamente razonables,
en el sentido que los productos son estables y pueden coexistir in
ambientes naturales en el rango de PH en la cual las reacciones
podran ocurrir. Asumir que las reacciones tienen lugar a
temperaturas y presiones ordinarias. (a) Calcita se disuelve en cido
carbnico. (b) Grosularita (Ca3Al2Si3O12) reacciona con cido
carbnico. (c) Esfalerita se disuelve en cido carbnico. (d)
hidrlisis de nefelina. (asume que caolinita es un producto y que la
nefelina puede ser representado por la formula simple NaAlSiO4.)
a.- H2CO3 + CaCO3 ------------ Ca(HCO3)2
b.- 2 Ca3Al2Si3O12 + 12 H2CO3 + 2 H2O
6 Ca + Al4Si4O10(OH)8 + 2 H4SiO4 + 12 HCO3

c.-

d.- 2 NaAlSiO4 + 3 H2O Al2Si2O5(OH)4 + 2 NaOH

- El material disuelto en 56 manantiales perennes en rocas granticas

de la Sierra Nevada fue estudiada por Feth Roberson, y Polzer (1964).
El clima es temperada y bastante hmedo. La roca es principalmente
es granodiorita y cuarzo monzonita, con cuarzo, ortoclasa, andesina,
biotita, y hornblenda como principales minerales. El anlisis
 promedio de las rocas es disponible, pero el nico anlisis muestra
en la tabla 4-4 es probablemente representativo. El correcto anlisis
de mano muestra la composicin principal de aguas de manantial en
partes por milln. Sugerir un origen para cada una de las sustancias
disueltas, y sugerir las razones porque la cantidad relativa son
entonces diferentes desde cantidades relativas de los xidos
correspondientes en la roca.
4.- Explicar que significa el cuadro de lmites en la naturaleza y porque es
importante.
En la naturaleza, existen parmetros de formacin de los compuestos, es decir,
parmetros que varan la creacin de un mineral y no de otro. Estos parmetros,
son denominados Eh y pH los cuales con su relacin determinan ciertos
ambientes de formacin. Existen ambientes extremos que no son comunes en la
naturaleza, los cuales tienen valores muy altos o muy bajos de Eh o pH. Como
ejemplo podemos analizar las soluciones ms cidas de la naturaleza, estas se
encuentran cerca de centros volcnicos donde se disuelven gases de origen
magmtico, y cerca de masas de sulfuros sujetos a procesos de oxidacin. En
dichos lugares las soluciones pueden alcanzar valores de pH menores a 0 ([H+]
> 1 M). Sin embargo, estos valores no perduran demasiado en el espacio ya que
las soluciones reaccionan con las rocas del entorno (proceso de hidrlisis),
generando un aumento del pH por consumo de hidrogeniones.
Barreras geoqumicas
Krumbein y Garrels han ideado un grfico en la cual nos muestra la relacin entre
los potenciales de oxidacin y el Ph, la cual nos permite determinar la naturaleza
de muchos productos sedimentarios. El concepto de barrera geoqumica hace
referencia al lmite definido por la presencia de un mineral o material particular a
un lado de ella y su ausencia al otro lado, en efecto, por cierta reaccin qumica.
En general una barrera geoqumica representa un valor especfico de pH o
potencial de oxidacin o una combinacin de ambos. Podemos mencionar las
ms utilizadas:
- Barrera neutral: con un pH de 7.
- Barrera caliza: con un pH de 7,8 se entiende que a un mayor Ph la calcita
se deposita fcilmente y a un pH ms bajo tiende a disolverse.
- Barrera de sulfato-sulfuros: determinada por el potencial de oxidacin
de sulfuro a sulfato.
8.- El material disuelto en 56 manantiales parientes en rocas granticas de
la sierra nevada ha sido estudiado por Feth Robinson y Polzer (1964). El
clima es templado y bastante hmedo. La roca es principalmente
granodiorita y monzonita con cuarzo, ortosa, andesina, biotita y horblenda
como minerales principales. No existen un anlisis promedio de la roca,
pero el nico anlisis dado en la tabla 4-4 probablemente es representativo.
El anlisis de la mano derecha da la composicin media de las aguas de
manantial en ppm.
Sugiere la fuente para cada una de las sustancias disueltas y sugieren
razones por las cuales las cantidades relativas son tan diferentes de las
cantidades relativas de los xidos correspondientes en la roca
Tabla 4-4
Composicin de Material disuelto
roca en el manantial,
% por peso ppm
SiO2 57.4 SiO2 24.6
Al2O3 15.8 Al 0.02
Fe2O3 1.7 Fe 0.03
FeO 2.2 Mg 1.7
MgO 1.3 Ca 10.4
CaO 3.1 Na 6
Na2O 3.5 K 1.6
K2O 4.2 HCO3 54.6
SO4 2.4
pH de manantial= 6.8 Cl 1.1

Fuentes
SiO2 SiO2
Al Al2O3
Mg MgO
Fe Fe2O3 ; FeO
Ca CaO
Na Na2O
K K2O
HCO3 carbonatos
SO4 sulfatos

Razones
1. A cierta temperatura del ambiente en las que se encuentra los
manantiales no cumplen con el requisito para que estos
minerales se disuelvan completamente.
2. El pH del agua de manantial no es propicia para que estos
minerales sean solubles.