Aminoglucsidos

Se obtienen a partir de cultivos de un hongo denominado Micromonaspora purpurea.Por lo general son

utilizados como antibiticos de segunda lnea considerando su capacidad ototxica, nefrotxica y de
bloqueo muscular.

La destruccin de la bacteria depende de la concentracin, y cuanta ms alta es esta, mayor es la rapidez

con que destruye a los microorganismos. . Su espectro de accin es exclusivo de bacterias aerobias gram
negativas. No poseen accin contra anaerobios.
La accin de los aminoglucsidos comprende una interaccin inicial con la superficie externa de la
membrana celular bacteriana, transporte a travs de la membrana interna y, finalmente, la unin a la
subunidad 30S de los ribosomas, esta unin interfiere con la elongacin de la cadena peptdica. Tambin
causan lecturas incorrectas del cdigo gentico formndose protenas anmalas. Algunas de estas son
protenas de membrana y el resultado es la formacin de canales que permiten el ingreso de ms drogas a
la clula.
stos antibiticos atraviesan la membrana celular de las bacterias por difusin simple y tambin por medio
de un transporte que involucra al O2. Esto explica por qu las bacterias anaerobias son resistentes.

FARMACOCINTICA: En condiciones habituales los AG no se absorben a su paso por el tubo GI: por lo
tanto, cuando se administran por la VO su eficacia antibacteriana se limita a la luz (lumen) intestinal.
En casos de infecciones por Salmonella sp o bacterias invasoras, la bacteria puede combatirse mediante la
aplicacin parenteral de AG. Los AG administrados por vas IM SC se absorben rpidamente y casi por
completo desde los sitios de aplicacin, logrando valores pico en aprox. 30 min. Por estas vas la
biodisponibilidad es de por lo menos 90%.
La absorcin limitada por va tpica permite el uso de AG en heridas para efecto local, su difusin es
limitada fuera del compartimiento sanguneo. Los AG no pasan a tejido cerebral, respiratorio, lquidos
cerebroespinal u ocular y secreciones.

Los sitios en que predomina la acumulacin de estos frmacos son corteza renal y odo interno por lo
que pueden daar las clulas ciliares y producir sordera, por su limitada distribucin se les ha utilizado
con xito en septicemias producidas por bacterias aerobias Gram(-). Una vez dentro de las clulas
tubulares, el frmaco puede provocar disfunciones en lisosomas, mitocondrias y enzimas y como
consecuencia alterar la filtracin molecular.

Su eliminacin es lenta con una vida media de 30 horas. El 80 85% se excreta por la orina y el resto se fija
al rin; prcticamente no hay biotransformacin, en bovinos una pequea fraccin se excreta en la bilis.

Efectos Adversos

Pueden producir ototoxicidad, nefrotoxicidad y neurotoxicidad:

Ototoxicidad. Est relacionada con la dosis, y se produce cuando existen concentraciones elevadas del
Aminoglucsido, o cuando la terapia es de duracin mayor a 10 das y tambin cuando se repite con
frecuencia la medicacin en un mismo animal. Aunque afectan tanto a la porcin vestibular como a la
auditiva, existe cierta predileccin por cada Aminoglucsido para afectar a estas estructuras, por ejemplo:
la Neomicina, Kanamicina y Amikacina disminuyen la agudeza auditiva; mientras que la Estreptomicina y la
Gentamicina afectan la funcin vestibular.

Nefrotoxicidad. Todos son nefrotxicos afectan a los tbulos renales proximales, debido a que se
concentran en 5 a 50 veces ms en la corteza renal, provocando inflamacin celular y la presencia de
vacuolas citoplsmicas con cuerpos mieloides dentro de los lisosomas, siendo posible la presencia de una
necrosis tubular. En este sentido, el primer signo de dao es proteinuria ya que se aumenta la excrecin de

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-2-microglobulina y las enzimas tubulares renales como la alanina aminopeptidasa, la -D-
glucosaminidasa y la alcalino fosfatasa. Sin embargo, el signo claro de dao renal es el aumento en la
concentracin sangunea de creatinina y/o del nitrgeno ureico sanguneo, as como la afectacin de la
relacin urea creatinina.

Bloqueo neuromuscular. Es muy raro que se llegue a producir un bloqueo neuromuscular con
Aminoglucsidos. Solo existe riesgo en pacientes que estn bajo el efecto de medicamentos relacionados
con la funcin nerviosa como los relajantes o los depresores del SNC. Tambin existe posibilidad de su
efecto en pacientes que sufran de miastenia grave (cada de parpado y boca) o de hipocalcemia

INTERACCIONES: Con los antibiticos -lactmicos tienen efecto sinrgico, aunque no hay no hay
compatibilidad qumica, ejm: penicilina kanamicina.
No se recomienda combinar con productos nefrotxicos, como: polimixinas, tetraciclinas, anfotericina B,
cefaloridina, analgsicos salicilatos y no salicilatos y carbamazepina.
La administracin de AG junto con AINEs y diurticos aumenta la probabilidad de producir toxicidad renal.

TIEMPO DE RETIRO: La principal limitacin del uso de AG en especies destinada para el consumo humano
es su fijacin al rin y sus largos periodos de eliminacin, por lo que requiere tiempos prolongados de
retiro de rastro, anteriormente se consideraba un minimo de 60 de das, ahora se puede llegar a ser hasta
300 das. En leche el periodo de retiro de la Gentamicina es entre 8 a 10 ordeas despus de la aplicacin
parenteral para el tratamiento de mastitis por E. coli, por el contrario la Kanamicina se elimina en slo 48
horas despus de la aplicacin intramamaria.

Principales aminoglucsidos

ESTREPTOMICINA: Existen diferentes sales como triclorhidrato y fosfato pero las mas utilizadas son la
estreptomicina base y sulfato.

ESPECTRO: Es activa contra micobacterias, Gram(-), Leptospira sp., Francisella tularensis y Yersinia pestis,
pero slo acta contra pocos micoplasmas y algunas especies de estafilococos.

RESISTENCIA: La introduccin de nuevos AGs ha desplazado el uso de la estreptomicina debido a que

rpidamente induce resistencia. Su uso en veterinaria debe ser limitado, ya que se sigue siendo de gran
utilidad como antifmico (contra tuberculosis) en seres humanos. Aunque se administro por VO durante
algn tiempo, la rpida generacin de resistencias hace poco recomendable esta va en veterinaria.

FARMACOCINETICA: IM o SC la absorcin es casi por completo en 30 a 45 min. Con una biodisponibilidad

superior a 90-95% con distribucin limitada, la estreptomicina se elimina principalmente por la orina y una
cantidad mnima en heces.

INDICACIONES Y DOSIS: Se usa especialmente en el tratamiento de infecciones por bacterias Gram(-). La

va IM es una magnifica opcin en la teraputica de la Leptospirosis bovina y porcina y en otras infecciones
sistmicas. Por el slo hecho de ser activa contra Mycobacterium sp. debe cuidarse que su uso en medicina
veterinaria sea racional.

CERDOS: Se recomienda administrar el mismo tiempo un alcalinizante a fin de optimizar su efecto.

BOVINOS: Leptospirosis bovina: 6 2 g/@/da, no mas de tres das, IM. Puede ser til en infecciones
por la subespecie Campylobacter fetus veneralis (La campilobacteriosis genital bovina (CGB) es
una enfermedad venrea. que se caracteriza por infertilidad, muerte temprana del embrin, y
aborto.)

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 TERNEROS, til en el tratamiento de enteritis bacteriana en dosis de 22 33 mg/Kg en el agua de
bebida.
PEQUEAS ESPECIES: 10 20 mg/Kg/da, IM por tres das.
PERROS Y GATOS: Se usa combinada con penicilina G contra Leptospirosis, infecciones mixtas de
origen no determinado, antes de cirugas.

DIHIDROESTREPTOMICINA: Estreptomicina y dihidroestreptomicina son muy similares en la mayora de

sus propiedades. Difieren poco en su estructura, la dihidroestreptomicina se obtiene a partir de la
reduccin de estreptomicina.

ESPECTRO: Es activa contra Gram(-), Leptospira sp., Francisella tularensis y Yersinia pestis, tiene alguna
eficacia contra determinadas especies de estafilococos y casi carece de efecto contra micoplasmas.

RESISTENCIA: La introduccin de nuevos AGs ha desplazado el uso de la dihidroestreptomicina, ya que

rpidamente crea resistencia.

FARMACOCINETICA: Se absorbe rpido por va IM SC, se distribuye en la leche de manera escasa e

irregular, los dems rasgos cinticos son similares a los de la estreptomicina.

EFECTOS ADEVEROS: Es ligeramente menos nefrotxica que lo otros AGs, pero tambin se asocia con la
produccin de toxicosis auditiva.

TIEMPO DE RETIRO: Para carne en bovinos adultos, becerros, y cerdos es de 30 das. Para leche es de 15 a
21 das.

INDICACIONES Y DOSIS:

CERDOS: Tratamiento de la enteritis producida por E. coli en dosis de 12.5 mg/Kg/12 h 6.25 mg/Kg/6
h, IM, se ha llegado a administrar en el alimento a cerdos al destete con problemas de E. coli, a razn
de 500 a 1000 ppm/5 a 6 das. Puede ser til en el tratamiento de Leptospirosis en dosis 25
mg/Kg/da/3 a 5 das IM o SC.
PERROS: Tratamiento de Leptospirosis en dosis 25 mg/Kg/da/3 a 5 das IM o SC, aunque el agente
puede permanecer latente hasta dos meses.
BOVINOS: Tratamiento de neumonas en becerros en dosis de 20 mg/Kg/4-5 das, IM, Leptospirosis la
dosis es similar a la especificada para la estreptomicina.

KANAMICINA: Polvo blanco cristalino y sin olor, constituida en un 97% por Kanamicina A y 3% Kanamicina
B, soluble en agua, insoluble en acetona y en etilcetato. Es termoestable, los recipientes para su
almacenamiento deben ser oscuros para mantener sus caractersticas originales

ESPECTRO: Su espectro incluye cepas de Campylobacter sp., Proteus sp., Staphylococcus sp., E. coli,
micobacterias y algunas enterobacterias, su efecto es casi nulo contra pseudomonas y anaerobios, algunas
cepas de Klebsibella sp. resistentes a la mayora a la mayora de antibiticos son sensibles a este frmaco
por va IM.

Aunque muestra un espectro muy amplio contra muchas bacterias Gram(-), actualmente enfrenta el
problema de la resistencia y cae en desuso.

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FARMACOCINETICA: IM SC se absorbe con rapidez y alcanza concentraciones aceptables en tejidos.
cuando se administra en perros, este frmaco atraviesa la placenta y llega a la leche en cantidades
superiores a las observadas con estos AGs.

INDICACIONES Y DOSIS:
PERROS Y GATOS: til en el tratamiento de bacteriemias, septicemias e infecciones de hueso,
articulaciones y de los aparato respiratorios respiratorio, digestivo y urinario, as como en mastitis, y
pancreatitis, en dosis de 5.5. mg/Kg/12 h por va parenteral.

BOVINOS: Se sugieren dosis de 5 mg/Kg/8 h por va IM para el tratamiento de neumona por Pasteurella
sp., en hembras para tratar metritis (inflamacin de la membrana mucosa que reviste por dentro al tero o
matriz. ), dosis de 500 mg en solucin por va intrauterina, previo lavado con solucin salina fisiolgica.

CABALLOS: Se ha utilizado contra infecciones de vas respiratorias 5 mg/Kg/ por va IM, se ha usado por VO
para la reduccin de microorganismos patgenos y por va tpica en casos de conjuntivitis, se puede usar
en casos de metritis una dosis de 500 mg en solucin por va intrauterina, previo lavado con solucin salina
fisiolgica.

CERDOS: Se ha usado en forma de aerosol para reducir la gravedad de la rinitis atrfica.

EFECTOS ADVERSOS: Dosis de 100m mg/Kg de kanamicina en perros, gatos y caballos provoca decremento
de la percepcin auditiva, el uso diario durante 9 semanas provoca sordera irreversible, produce
nefrotoxicosis. En bovinos dbiles y despus de la anestesia provoca colapso muscular flcido y muerte por
bloqueo neuromuscular, puede provocar trastornos hepticos, neuropatas centrales y perifricas
(incluyendo, encefalopatas, letargo y convulsiones) as como problemas gastrointestinales.

INTERACCIONES: Se puede encontrar en combinacin con: Dihidroestreptomicina, estreptomicina,

penicilina G benzatnica, potsica, procanica y neomicina. Es incompatible con cafalotonina sdica,
dextrosa, heparina, Succinato de hidrocortisona, sulfadiazina y penicilina G.

TIEMPO DE RETIRO: Aplicada va IM se elimina en la leche mucho ms rpido que otros AGs, no usar en
bovinos para carne.

AMIKACINA: Derivado semisinttico de la kanamicina, de amplio espectro y muy eficaz contra cepas
resistentes que no son susceptibles a otros AGs.

ESPECTRO: Su espectro incluye adems cepas resistentes de Pseudomonas sp. y E.coli; Serratia sp.,
Salmonella sp., Rhodococcus equi, Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Enterobacter cloacae y Nocardias
sp. (en particular si es combinada con imipenem).

RESISTENCIA: Algunas cepas de Pseudomonas sp., Salmonella sp., Staphylococcus sp., han desarrollado
resistencia.

FARMACOCINETICA: Si se administra por va IM SC se absorbe con rapidez por su alta biodisponibilidad

sistmica por estas vas, a dosis normales se logran valores altos en 1 a 2 horas con una duracin de 8
horas en promedio. En gatos tiene afinidad por el tejido urinario.

INDICACIONES Y DOSIS: Se puede usar va IV en casos urgentes, es recomendable que el frmaco se diluya
en solucin salina y se administre lentamente a fin de disminuir el riesgo de causar bloqueos

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neuromusculares. Dada a su potencia y su baja resistencia, la Amikacina en el tratamiento de una gran
cantidad de infecciones producidas por bacterias resistentes a otros AGs.

PERROS: En infecciones por Staphylococcus sp., para casos de conjuntivitis por especies de pseudomonas
resistentes, infecciones graves por Gram(-) como cistitis e infecciones de piel y tejidos blandos. Se
recomienda IM SC en dosis de 10 mg/Kg/8 12 h, bien 15 20 mg/Kg/da para el tratamiento de la
siguientes infecciones: bacteremias, septicemias e infecciones de hueso, articulaciones, piel, tejidos
blandos, tero y tracto urinario.

GATOS: Dosis de 10 mg/Kg/8 h, o bien de 10 15 mg/Kg/24 h.

BOVINOS: dosis de 7 12mg/Kg/8 12 h, puede ser til en becerros, en vacas su administracin es slo
endometrial en dosis de 2 3 g/da/3 das.

EQUINOS: Podra ser til en el tratamiento de endometritis con la misma dosis que en bovinos. Adems se
ha usado en machos con artritis sptica, neumonas, peritonitis y otras infecciones bacterias.

EFECTOS ADVESOS: Es menos nefrotxica y ototxica que la kanamicina. En perros puede provocar
diarrea, vmito y toxicosis renal mnima leve con dosis de 45mg/kg/da/2 semanas 30mg/kg/90 das.
Cuyes con dosis de 150 a 225 mg/kg/8 h se ha observado ototxicosis con intensa prdida de la audicin.

INTERACCIONES: til para el tratamiento contra Pseudomona aeruginosa cuando se combina con -
lctamicos como: ticarciclina o azlocilina pero en diferentes sitios de aplicacin. La combinacin de
Amikacina y cido etacrnico (diurtico) puede causar ototxicosis permanente en gatos sanos sin
antecedentes de afeccin renal.

TIEMPO DE RETIRO: No se recomienda su aplicacin en animales destinados para el consumo humano.

GENTAMICINA: Se introdujo en 1960, se obtuvo a partir de Micromonospora pupurea

FAMACOCINETICA: se absorbe bien y rpidamente desde los sitios de aplicacin va IM y SC y tiene

biodisponibilidad superior al 90%.
En vacas con mastitis se absorbe bien con dosis de 1.1 mg/kg por va intramamaria.

A pesar de que la gentamicina tiene distribucin tisular baja o moderada, por su gran potencia se ha
convertido en una opcin contra una amplia gama de infecciones, desde las gastroenteritis bacterianas
hasta las neumonas en caballos y an las infecciones oculares.

Despus de su administracin en gatos, cerdos, bovinos y ovinos, la gentamicina se encuentra presente en:
corteza renal, medula renal, hgado, pulmn, bazo y musculo esqueltico.

Se elimina en un 85% por filtracin glomerular, su vida media de eliminacin residual es muy prolongada,
por ejemplo en el cerdo se calculan 139 horas para la vida media y en la vaca 30-53 horas.

ESPECTRO DE ACCIN: Actividad principal contra bacilos aerobios gram-negativos. ( Pseudomona

aeruginosa, Proteus, E. Coli, Klebsiella, Enterobacter.)

INDICACIONES Y DOSIS: El uso de gentamicina en animales destinados al consumo humano depender de

la aplicacin estricta de los periodos de retiro

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 Usos e indicaciones de la gentamicina en diferentes especies
Especie Indicacin primaria Dosis de gentamicina
Equino Artritis sptica por G (-) en potros,
queratoconjuntivitis, infecciones
2-3 mg/kg/8-12 h
provocadas por Pseudomonas aeruginosa o
Klebsiela pnmeumoniae, otitis no crnicas.
Perros Infecciones por enterobacterias y
IM, IV o SC: 4.4 mg/kg/8
Pseudomonas sp. resistentes a otros
h o 10-15 mg/kg/24 h.
antibiticos.
Gatos Infecciones por enterobacterias y
IM, IV o SC: 3 mg/kg/8 h
Pseudomonas sp. resistentes a otros
IM o SC: 8 mg/kg/24 h
antibiticos.
Cerdos
-Lech.1-3 Enteritis por E. coli VO: 5mg/animal
das edad Disentera porcina 25 mg/galn de agua.
-Lech. destet. 25 mg/galn de agua.
Aves:
-Pollitos 1 d. Infecciones por E. coli, Pseudomonas SC: 2 mg (dosis total)
-Pavos 1-3 d. aeruginosa, Salmonella typhimurium
Becerros < de IM: 12-15 mg/kg.
2 semanas Septicemia coliforme, infecciones uterinas
Bovinos IM: 5-6 mg/kg

EFECTOS ADVERSOS: los efectos adversos ms importantesson Nefrotoxicosis, bloqueo neuromuscular y

ototoxicidad. Los cambios renales producidos por la gentamicina y por otros AG disminuyen la eliminacin
del antibitico, aumentan su concentracin srica y potencian su toxicidad.
Induce daos renales cuando se prolonga el tratamiento en animales susceptibles, cuando se combina con
diurticos, analgsicos u otros neurotxicos como polimixinas o cefalotina.

TIEMPO DE RETIRO: Se recomienda que cuando se utilice en bovinos destinados a la produccin de carne,
el tiempo de retiro mnimo de 30 das.

NEOMICINA: El sulfato de neomicina se obtiene a partir de Streptomyces fradiae y es un complejo que

consta de tres compuestos: A, B (framicetina) y C.

Es mas activa en medios con pH alcalino. En presencia de leche su actividad disminuye casi por completo, y
cuando hay pus baja su eficacia. Se debe preparar la solucin diariamente y desechar el sobrante. Cuando
se administra en el agua de bebida se debe ajustar la dosis segn consumo de agua, la edad, la presencia
de enfermedades y los factores ambientales.

ESPECTRO: la neomicina tiene actividad contra G (-) y algunos G (+), incluyendo Bacillus anthracis,
Corynebacterium difteriae, Staphylococcus sp. y Streptococcus sp. Tambin acta contra Listeria sp., y
Mycoplasma sp. y Borrelia sp. Pero su principal accin es contra G (-) en especial E. coli y secundariamente
Klebsiella sp., Proteus sp., Pasteurella sp., Shigella sp., Salmonella sp., Haemophilus sp. y Treponema
hyodisenteriae

FARMACOCINETICA: la neomicina no se absorbe del tubo GI, pero ejerce un fuerte efecto contra la flora
bacteriana. Su biodisponibilidad por va IM es de 53-74 %. Tiene una vida media de 2- 3 horas deacuerdo a
la especie
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La distribucin de la neomicina es deficiente, y despus de su aplicacin por va IM no alcanza
concentraciones teraputicas en la glndula mamaria. Se excreta por va renal.

INDICACIONES Y DOSIS:
Se debe tener precaucin de no utilizarla para infecciones sistmicas debido a que es muy nefrotxica.

PERROS: slo debe utilizarse para el tratamiento de infecciones locales como otitis externa o infecciones
de los sacos anales

GATOS: solo se utiliza para el tratamiento de infecciones locales.

BOVINOS: Se utiliza en becerros para el tratamiento por VO de infecciones entricas causadas E. coli y
Salmonella sp en dosis de 2-3 g/animal/da. Se recomienda en casos excepcionales para adultos en dosis de
4-7.5 g/animal/da, tambin por VO y dividida en dos a 4 tomas al da.

La neomicina sola o combinada es uno de los tratamientos mas usados para el control de la mastitis clnica,
y sobre todo durante el periodo secado. Dado que la presencia de leche y pus puede reducir de 90-95 su
actividad, resulta obligado ordear y vaciar el cuarto afectado, o toda la glndula, para entonces poder
aplicar el tubo por va intramamaria.

CERDOS: para el tratamiento por VO de infecciones entricas en animales jvenes, la dosis que se
recomienda es de 0.75-1 g/da, dividida en 2-4 tomas/da. Con caoln-pectina es til en el tratamiento de la
enteritis por E. coli en dosis de 20 mg/kg/da hasta por 14 das, aunque a menudo se requieren solo dos a
cinco dosis. Se menciona que el desarrollo de resistencia ha limitado su uso en esta especie.

EFECTOS ADVERSOS:
La neomicina es el AG ms txico, y produce fcilmente nefrotoxicosis y sordera. No se recomienda su
aplicacin por vas parenterales, salvo en casos excepcionales. Su uso es limitado ya que es el AG ms polar
y por ello el de peor distribucin y mayor toxicidad renal; al parecer los potros ya cachorros son los ms
sensibles

TIEMPO DE RETIRO: en becerros y caballos se administra por va IM; y en vacas, y muy rara vez se le utiliza
por va parenteral, en virtud de su largo periodo de eliminacin de leche.

TOBRAMICINA: Es un AG producido por Stretomyces tenebrans. Sus propiedades antimicrobianas y

farmacocinticas son similar a la gentamicina.

ESPECTRO: La tobramicina es quiz el AG ms activo contra Pseudomonas sp. y Proteus sp. y en buena
medida contra Salmonella sp., Bordetella sp., y Klebsiella sp. en el caso nico de Pseudomonas sp. es activa
aun contra algunas cepas que son resistentes a la gentamicina. Se le considera muy activa contra los
agentes ms comunes causantes de la mastitis bovina y de diarreas en equinos y caprinos. Es
notablemente activa contra Actinobacullus pleuropneumoniae y contra Rhodococcus equi, Staphylococcus
aureus y S. pyogenes.

FARMACOCINTICA: Cuando se administra por vas intrauterina o VO no tiene buena absorcin, pero sta
aumenta cuando el paciente presenta enteritis necrtica o hemorrgica. Al administrarla por va SC se
logra una liberacin prolongada y cuando se administra por vas IM o SC, la biodisponibilidad es mayor de
90%. Se elimina por filtracin glomerular. En animales con falla renal puede aumentar la vida media.

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INDICACIONES Y DOSIS

PERROS: en forma de colirio es una magnfica opcin para infecciones conjuntivales. Controla casi todas las
especies productoras de conjuntivitis en dosis de 1-2 mg/kg/6 h por va IM o SC; sobre todo en casos de
infecciones por Pseudomonas sp., se recomienda reforzar el tratamiento con un colirio de tobramicina.

GATOS: la dosis para el tratamiento de infecciones conjuntivales es de 1-5 mg/kg/8 h por vas IM o SC,
sobre todo en casos de infecciones por Peudomonas sp.

CABALLOS: en problemas oftalmolgicos se usa tpicamente, por ejemplo, en la queratitis ulcerosa por
Streptococcus equi -hemoltico.
En general constituye una alternativa cuando el tratamiento con gentamicina no da buenos resultados.

EFECTOS ADVERSOS: como con cualquier AG, los efectos mas comunes son nefrotoxicosis y ototoxicosis,
aunque son menores que los producidos por la gentamicina. La tobramicina puede provocar bloqueos
neuromusculares, edema facial, inflamacin y dolor en el sitio de aplicacin, neuropata perifrica y
reacciones de hipersensibilidad. No se debe administrar en pacientes que hayan presentado reacciones de
hipersensibilidad o que padezcan enfermedades renales o trastornos neuromusculares. En conejos puede
provocar desbalances en la flora GI. La tobramicina puede atravesar la placenta, y tiende a concentrase en
los riones fetales y a producir daos irreversibles en nervios craneales. Se recomienda evaluar su
administracin en gatos, pues se ha demostrado que aun tres semanas despus de una dosis nica de 5
mg/kg de tobramicina se produce una elevacin persistente de la urea sangunea y creatinina srica. In
vitro reduce hasta 20% la actividad fagoctica de los macrfagos.