Anda di halaman 1dari 14

JLAPORAN PRAKTIKUM

AVERTEBRATA AIR
ECHIURA

Disusun oleh
Nama : Riko
NIM : 2021611035

JURUSAN MANAJEMEN SUMBERDAYA PERAIRAN


FAKULTAS PERTANIAN PERIKANAN DAN BIOLOGI
UNIVERSITAS BANGKA BELITUNG
2017
KATA PENGANTAR

Puji syukur kehadirat Allah SWT, atas limpahan Rahmat dan Karunia-
Nya, sehingga penulis dapat merampungkan laporan praktikum avertebrata air
dengan judul: pengamatan spesies dari filum Echiura .
Laporan ini dapat tersusun tak lepas dari bantuan banyak pihak. Oleh
karena itu penulis berikan penghargaan dan ucapan terima kasih yang setulus-
tulusnya kepada,
1. Kedua orang tua yang senantiasa mendoakan penulis dan segala fasilitas
yang mereka berikan
2. Dosen pengampu yang menyampaikan materi dengan baik
3. Asisten dosen yang membimbing penulis dalam praktikum
4. Teman-teman yang bekerja sama dengan baik pada saat praktikum
Akhir kata penulis menyadari bahwa dalam penulisan laporan ini masih
jauh dari kesempurnaan. Karena itu, penulis memohon saran dan kritik yang
sifatnya membangun demi kesempurnaannya dan semoga bermanfaat bagi kita
semua. Amiin.

Balunijuk, 18 Maret 2017,


penulis

Riko
2021611035

ii
DAFTAR ISI

Kata Pengantar ...................................................................................................... ii


Daftar Isi................................................................................................................ iii
BAB I. PENDAHULUAN ..................................................................................
1.1 Latar Belakang ....................................................................................
1.2 Tujuan .................................................................................................

BAB II. TINJAUAN PUSTAKA .......................................................................


2.1 Karakterisasi echiura ...........................................................................
2.2 Thalassema thalassemum (Thalassematidae) ......................................
2.3 Bonellia viridis ...................................................................................

BAB III. METODOLOGI .................................................................................

3.1 Waktu dan Tempat ..............................................................................


3.2 Alat dan Bahan ....................................................................................
3.3 Cara Kerja ...........................................................................................

BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN ..........................................................

4.1 Hasil ....................................................................................................


4.1.1 Gambar Thalassema thalassemum .............................................
4.1.2 Gambar Bonellia viridis .............................................................
4.2 Pembahasan .........................................................................................
4.2.1 Thalassema thalassemum ...........................................................
4.2.2 Bonellia viridis ...........................................................................

BAB V. KESIMPULAN ....................................................................................

5.1 Simpulan .............................................................................................


5.2 Saran ....................................................................................................

Daftar Pustaka
Lampiran

iii
BAB I. PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang


Echiura adalah takson kecil dari 129 spesies dari bertubuh lunak, sosis
berbentuk, coelomate cacing laut dengan distribusi di seluruh dunia. Echiurans
umumnya dicirikan oleh batang kantung-seperti unsegmented dan belalai
anterior yang sangat diperluas, yang dianggap sebagai prostomium
dimodifikasi (Ruppert et al 2004;. Purschke 2007).
Belalai yang sangat mobile dan mampu ekstensi besar (hingga 2 meter
di beberapa spesies), tetapi bertentangan dengan introvert sipunculans, tidak
dapat ditarik kembali ke dalam bagasi. Secara eksternal itu adalah fitur yang
paling khas dari tubuh echiuran dan apomorphic untuk kelompok (Ruppert et al
2004;. Purschke 2007).
Kantung anal diasumsikan untuk melayani fungsi ekskretoris mereka
dengan pemakaian produk-produk limbah ke dalam kloaka (Ruppert et al
2004;. Schmidt-Rhaesa 2006). Selain itu, mereka dapat berfungsi, setidaknya
sampai batas tertentu, dalam pertukaran gas dan osmoregulasi (Brusca dan
Brusca 2003). Mereka digunakan untuk menggali sebagai liang hewan
(misalnya Ruppert et al. 2004).

Berdasarkan uraian singkat mengenai echiura tersebut diatas maka


diadakanlah praktikum mengenai echiura ini agar dapat secara langsung
melihat dan membuktikan filim-filum yang tergolong echiura serta dapat
menentukan ciri morfologi juga anatominya.

1.2 Tujuan
Adapun tujuan dapat mengamati dan mengetahui morfologi, anatomi
dan fisiologi dari spesies yang termasuk dalam filum Echiura dan menyusun
klasifikasinya.

1
BAB II. TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Karakterisasi echiura

Echiura umumnya dicirikan oleh batang kantung-seperti unsegmented


dan belalai anterior yang sangat diperluas, yang dianggap sebagai prostomium
dimodifikasi (Ruppert, et al 2004;. Purschke 2007). Echiura adalah takson kecil
dari 129 spesies dari bertubuh lunak, sosis berbentuk, coelomate cacing laut
dengan distribusi di seluruh dunia. Secara eksternal itu adalah fitur yang paling
khas dari tubuh echiura dan apomorphic untuk kelompok (Ruppert, et al 2004;.
Purschke 2007). kantung anal diasumsikan untuk melayani fungsi ekskretoris
mereka dengan pemakaian produk-produk limbah ke dalam kloaka (Ruppert, et
al 2004;. Schmidt-Rhaesa 2006). Selain itu, mereka dapat berfungsi, setidaknya
sampai batas tertentu, dalam pertukaran gas dan osmoregulasi (Brusca dan
Brusca 2003). Mereka digunakan untuk menggali sebagai liang hewan
(misalnya Ruppert, et al. 2004).

Sementara jantan dan betina secara umum bisa dibedakan secara


eksternal di sebagian besar echiura, anggota subkelompok tradisional
Bonelliidae menunjukkan dimorfisme seksual diucapkan (misalnya Ruppert, et
al. 2004). Katai jantan bersilia, hanya beberapa milimeter panjang, hidup
biasanya dalam gonoduct dari betina yang jauh lebih besar dan membuahi telur
internal (Edmonds 2000). Sebagian besar spesies bonelliid juga penting dalam
produksi mereka dari toksin bonellin hijau (dermal porfirin pigmen), yang
mungkin memiliki peran antipredatory (Edmonds 2000; Brusca dan Brusca
2003).

2
2.2 Thalassema thalassemum (Thalassematidae)

Klasifikasi

Kingdom : Animalia

Filum : Annelida

Kelas : Sedentaria

Subkelas : Echiura

Ordo : Echiurida

Famili : Echiuridae

Genus : Thalassema

Spesies : Thalassema thalassemum

(Sumber : google. com).

Thalassema thalassemum merupakan salah satu filum echiura yang


hidup di lautan pada kedalaman diaatas 10 meer. Filum ini memiliki bentuk
tubuh yang lunak, berbentuk sosis, dan persebarannya hapir diseluruh dunia.

Semua spesimen diperiksa Thalassema thalassemum memiliki satu


sepasang kantung anal yang bercabang dari kloaka, bagian posterior dari
hindgut, dan meluas ke dalam coelom batang. Setiap kantung anal terdiri dari
akhir kantung tubular yang seragam ditutupi dengan berbagai saluran bersilia
kecil di atas seluLruh panjang organ. Karena semua saluran kekurangan
tangkai mereka akan disebut saluran bersilia sessile. Umumnya, kantung
akhir secara signifikan lebih besar dari diameter corong di diameternya luas.
Otot sfingter melingkar menandai transisi antara akhir kantung dan hindgut.
Podocytes yang melapisi pembuluh cincin fungsional berinteraksi dengan
kantung anal, menunjukkan bahwa kedua podocytes dan kantung anal
mewakili sistem metanephridial di Thalassemma thalassemum.

Lumen hindgut dilapisi oleh epitel sederhana yang terdiri dari sel-sel
kolumnar intens bersilia. Sel-sel yang didasari oleh matriks ekstraselular

3
(ECM) berukuran sekitar 30 IM ketebalan. sel serat otot di dalam ECM yang
membentuk grid otot yang mengelilingi usus. grid ini terdiri dari bundel luar
yang kuat dari serat otot longitudinal dan beberapa serat diagonal tunggal. serat
otot melingkar membentuk bagian dalam dari grid otot. Serat melingkar terlihat
lebih langsing dan lebih sering, terutama dibandingkan dengan serat
memanjang luar.

Dalam persiapan SEM, kantung akhir mengukur sekitar 5 mm, dan


dengan demikian sekitar setengah dari panjang batang. Mereka secara
konsisten lebar (400-500 IM) atas seluruh panjang. Beberapa tipis, filamen
mesenterial otot menempelkan kantung akhir kloaka serta bagian anterior
hindgut. saluran bersilia didistribusikan secara teratur selama seluruh
permukaan kantung akhir. Skema representasi dari substruktur kantung anal di
Thalassema thalassemum (Thalassematidae). A: kantung Anal, gambaran.
Setiap kantung anal terdiri dari kantung akhir tubular dan berbagai saluran
bersilia sessile. B: Rincian kantung anal dan komposisi corong. Panah
menandai persimpangan adherens, mata panah menunjukkan diafragma
elektron-padat yang menutupi celah antara gagang bunga dari podocytes. aep
akhir kantung epitel sebagai kantung anal, kloaka cl, ci silia, rootlets CIR silia,
cmc sel serat otot melingkar, coe coelom, dmc diagonal sel serat otot, ECM
matriks ekstraselular, es berakhir kantung sel fc corong, hd hindgut, otot
memanjang LMC serat sel, lumen lu dari kantung anal, mt mitochondrium, nu
inti, daerah leher nr, pe pedicel dari podosit (dimodifikasi dari Lehrke dan
Bartolomaeus 2011).

Akhir sac ditutupi oleh peritoneum yang terdiri dari peritoneocytes


skuamosa datar dan beberapa podocytes, yang ditemukan terutama di dasar
saluran bersilia. Podocytes dan peritoneocytes saling berhubungan dengan
persimpangan adherens apikal. diafragma elektron-padat menutupi celah antara
gagang bunga dari podocytes. peritoneum terletak pada ECM berukuran sekitar
5 Im ketebalan. sel-sel otot serat, kelompok terisolasi atau di, membentuk
jaringan otot di dalam ECM yang dibangun oleh memanjang batin, luar
sirkuler, dan serat diagonal tambahan. Serat diagonal cabang off dari serat
sirkuler, yang tampak lebih tebal dan lebih sering daripada serat longitudinal

4
dan diagonal. Kadang-kadang, sel-sel otot memperpanjang sampai ke dasar
corong.

Ultrastruktur dari sel-sel otot seragam; umumnya, myofibrils dikelilingi


oleh banyak mitokondria oval dan vesikel kecil. Myofilaments sering
berkonsentrasi pada salah satu sisi sel otot. Sel-sel otot tidak pernah terhubung
secara langsung oleh persimpangan seluler, bukan placques padat mematuhi
setiap sel dengan matriks. Jika sel-sel otot membentuk kelompok, plak padat
sel tetangga yang berlawanan satu sama lain dan patch kecil dari ECM terletak
antara keduanya. Tergantung pada tingkat kontraksi organ, epitel bagian dalam
dapat menampilkan involutions tidak teratur halus, yang menonjol ke dalam
lumen. Meskipun muncul semu, lapisan dalam kantung akhirnya adalah epitel
sederhana yang terdiri dari besar, sel-sel tidak teratur terbentuk. Kelompok
mikrovili berasal dari permukaan adluminal

Dari sel aciliated atau lemah-bersilia, yang dihubungkan oleh


persimpangan adherens apikal. Karena ukuran sel, inti oval besar sel yang
berdekatan tampak agak jauh satu sama lain. Sitoplasma setiap sel epitel
mengandung banyak vesikel dari ukuran yang berbeda, banyak bintik-bintik
elektron-padat kecil, dan banyak yang besar, butiran bulat padat dekat dengan
permukaan apikal. Butiran memiliki diameter rata-rata 0,7-1,0 um. Mereka
tampaknya membran-terikat dan menghambat materi elektron-padat median
yang telah jatuh dari bagian, dalam kebanyakan kasus memberikan mencolok,
tidak teratur, elektron-berkilau atau penampilan elektron-padat. Beberapa
tampaknya memiliki struktur berlapis konsentris. Kadang-kadang, sel-sel epitel
dalam yang rusak dan bahan sel tampaknya kempes ke dalam lumen kantung
akhir. Beberapa persimpangan adherens terletak sekitar 2 m dari perbatasan
selular menuju lumen.

Corong yang sessile mengingatkan bel terbalik secara langsung melekat


pada akhir kantung. Corong yang membuka ke dalam rongga selom dengan
diameter marjinal maksimal 51,5 11,6 IM (n = 7) dan mengukur 50,7 4.9m
(n = 8) dalam ekstensi longitudinal, skala dari margin apikal bibir corong untuk
penyisipan basal corong. Ketika belajar di kedua SEM dan bagian histologis,

5
bagian basal corong menunjukkan penyempitan leher seperti basal, di sini
disebut sebagai daerah leher. Setiap corong terdiri dari non-otot, sel berat-
bersilia yang beristirahat pada ECM. Beristirahat di sisi berlawanan dari ECM
ini, peritoneocytes skuamosa datar membentuk lapisan selom corong.

Semua sel yang dihubungkan oleh adhaerens apikal persimpangan.


Selain inti dan beberapa mitokondria, peritoneocytes mengandung bintik-bintik
elektron-padat kecil dan struktur vesikuler kecil. Sel-sel corong berbeda dalam
bentuk sesuai dengan posisi mereka. Mereka membentuk rim atau bibir corong
yang tinggi dan poligonal, sedangkan yang melapisi daerah leher yang datar
dan skuamosa. Semua sel corong yang multiciliated. Mikrotubulus 9x2 perifer
timbul dari tubuh basal, sementara pasangan pusat mikrotubulus melekat pada
piring basal. Dua rootlets, satu vertikal dan satu horisontal, mematuhi tubuh
basal dan meluas ke sel. Akar kecil vertikal adalah sekitar 6 Im panjang; Tip
batin sering sekering dengan tips akar kecil vertikal silia yang berdekatan. Akar
kecil horisontal lebih pendek dan langkah-langkah sekitar setengah panjang
akar kecil vertikal; antara silia berdekatan rootlets horisontal tampaknya
melebur dan membentuk anyaman apikal struktur seperti serat.

Cilia dari margin atas, luar, dan dalam kelompok bentuk corong hingga
delapan silia, masing-masing kelompok silia meluas dari silia pit kecil.
Menjelang dasar corong, silia lebih dan lebih merata sepanjang seluruh
permukaan sel. Mikrovili jauh lebih berlimpah di wilayah terakhir dari pada
margin corong, di mana mereka dibatasi ke pinggiran silia. lokalisasi
immunocytochemical dari F-aktin pelabelan menugaskan seorang aktin-belt
apikal sitoskeleton setiap corong sel tunggal. Aktin bersih membentang di atas
seluruh corong termasuk tepi atas, menunjukkan perbatasan sel sel corong. sel
corong mengandung inti medial terletak, banyak mitokondria (kebanyakan dari
mereka dekat dengan akar-akar silia), dan bintik-bintik elektron-padat kecil
serta banyak vesikel elektron-berkilau dari ukuran yang berbeda. Kadang-
kadang, sel-sel corong juga mengandung bola elektron-padat inklusi. Ini
berbeda dari butiran spheroid dari kantung akhir dalam bahwa mereka lebih
merata elektron-padat. diameter rata mereka (0,6-1,0 IM) hampir identik
dengan butiran diamati dalam epitel kantung akhir.

6
2.3 Bonellia viridis

Klasifikasi

Kingdom : Animalia

Filum : Annelida

Kelas : Echiura

Ordo : Bonelliida

Famili : Bonelliidae

Genus : Bonellia

Spesies : Bonellia viridis

(Sumber: google. com).

Bonellia viridis, yang spoonworm hijau, adalah cacing laut (Kelas


echiura, filum Annelida) dicatat untuk menampilkan dimorfisme seksual yang
luar biasa dan untuk properti biosidal dari pigmen di kulitnya.

Untuk perempuan berwarna hijau gelap, dengan 15 cm panjang, bulat


atau tubuh berbentuk sosis, hidup di laut lantai pada kedalaman 10 sampai 100
meter, tersembunyi dengan menggali di kerikil atau bersembunyi di celah-celah
batu atau liang ditinggalkan oleh hewan lain. Ini memiliki dua kait penahan di
bawah tubuhnya dan makan extensible belalai hingga 10 kali nya tubuh-
panjang. Hal ini terutama detritivore, makan juga pada hewan kecil. laki-laki
ini jarang diamati: telah datar, tubuh tidak berpigmen yang tumbuh hanya 1-3
mm, diambil kebanyakan oleh organ reproduksi dan tanpa struktur lainnya; ia
hidup pada atau di dalam tubuh betina (Muriana 2008).

Padsa saat dewasa Bonellia betina menghasilkan pigmen hijau cerah


pada kulit, yang dikenal sebagai bonellin. kimia ini, sebagian besar
terkonsentrasi di belalai, sangat beracun untuk organisme lain, mampu
binatang kecil yang melumpuhkan. Di hadapan cahaya, bonellin adalah biosida
yang sangat ef.Jektif, membunuh bakteri, larva dari organisme lain, dan sel-sel

7
darah merah dalam tes laboratorium. Saat ini sedang diselidiki sebagai model
mungkin untuk antibiotik baru.

Bahan kimia yang sama memainkan peran yang unik dalam diferensiasi
seksual cacing. Planktonik, larva Bonellia berenang bebas yang terdiferensiasi
awalnya seksual. Larva yang mendarat di dihuni laut lantai matang, selama
periode tahun, menjadi perempuan dewasa. Kebanyakan larva, bagaimanapun,
datang dalam kontak dengan bonellin di kulit orang dewasa perempuan-nya
badan atau keliling nya, belalai-dan-kaya bonellin yang maskulinisasi oleh
paparan ini. kimia menyebabkan larva ini berkembang menjadi laki-laki kecil,
yang melekat pada tubuh betina atau terhisap di dalamnya dengan selang
makanan, untuk menghabiskan sisa hidup mereka di dalam kantung kelamin
nya, memproduksi sperma untuk membuahi telur-telurnya, bergantung pada
dirinya untuk semua kebutuhan lainnya.

Jenis kelamin Hijau Spoonworm demikian ditentukan oleh eksternal,


faktor lingkungan (ada atau tidak adanya bonellin), bukan oleh internal faktor
genetik (kromosom), seperti halnya dengan sebagian besar organisme seksual
dibedakan lainnya. penentuan seks lingkungan ini membantu populasi Hijau
Spoonworm menanggapi ketersediaan liang (Fauchald, K 2016).

8
BAB III. METODOLOGI

3.1 Waktu dan Tempat


Adapun praktikum ini dilaksanakan pada hari Kamis, 23 Maret 2017
pukul 15.00-16.30 WIB. Bertempat di Laboratorium Perikanan Fakultas
Pertanian Perikanan dan Biologi Universitas Bangka Belitung.

3.2 Alat dan Bahan


Adapun alat yang digunakan pada percobaan ini yaitu wadah terbuka,
wadah tertutup, mikroskop, handphone, pena, penghapus, buku gambar,
pinset, dan lup. Sedangkan bahan yang digunakan pada percobaan ini yaitu
Bonellia viridis, dan Thalassema thalassemum.

3.3 Cara Kerja


Beberapa sampel Filum Echiura diambil dari habitatnya (laut atau darat
atau air tawar) dan dimasukkan sampel biota tersebut ke dalam wadah
tertutup. Setelah itu pada wadah sampel diberi label (menulis nama filum),
dan membawa ke laboratorium untuk diamati. Sampel biota dari Filum
Echiura dipindahkan ke dalam wadah terbuka. Morfologi atau anatomi bagian
luar tersebut diamati, dan bagian-bagian dari biota tersebut digambar dan
dijelaskan secara jelas dan lengkap. Kemudian bagian oral dan aboral dari
biota tersebut digambar dan diberi keterangan. Terakhir klasifikasi dari filum
sampai genus dari biota yang didapat ditulis dan digambar sesuai buku
identifikasi berdasarkan bentuk spikulnya.

9
BAB V. KESIMPULAN
5.1 Simpulan

Berdasarkan praktikum yang telah dilakukan didapatkan kesimpulan


sebagai berikut:
1. Echiura memiliki tubuh yang lunak, berbentuk sosis, coelomate cacing
laut dengan distribusi di seluruh dunia.
2. Thalassema thalassemum memiliki sepasang kantung anal yang
bercabang dari kloaka, bagian posterior dari hingdut, dan meluas
kedalam coelom batang.
3. Bonellia viridis betina memiliki warna tubuh yang gelap, sedangkan
jantan tidak berwarna dan hidup didalam tubuh betina.
4. Bonellia viridis memiliki jenis kelamin yang dipengaruhi oleh ada
tidaknya bonellin.
5. Bonellia viridis betina dewasa umumnya menghasilkan pigmen hijau
cerah pada kulit, yang dikenal sebagai bonellin.

5.2 Saran

Saran saya adalah supaya pemerintah memperhatikan kondisi


filum ini karena mengingat jumlahnya semakin sedikit, baik itu dengan
cara membuat peraturan penangkapan echiura ataupun dengan cara
pelestarian lainnya. Bagi masyarakat supaya tidak menangkap spesies ini
pada musim kawin supaya spesies ini tetap bisa berkembang biak dan
melanjutkan keturunan. Dan bagi para praktikan supaya meneliti cara
pembudidayaan hewan ini supaya bisa dikembangbiakkan lebih banyak.

15
DAFTAR PUSTAKA

Brusca. Journal of Crustacean Biology. https:// www.jstor.org/stable/2003


- (diakses 4 November 2003)
Edmonds, Thomas P. dan Cindy P. Edmonds. 2000. Fundamental
- Managerial. New York : Mc.Graw-Hill Co
Fauchald K. 2006. Cacing polychaete: definisi dan kunci dengan urutan,
-keluarga, dan genera. Amerika Serika: Chapman
Lehrke dan Bartolomaeus. 2011. Filogeni dari echiura (Annelida, Polychaeta)
-disimpulkan dari data-implikasi morfologi dan molekuler evolusi
karakter. Jerman: Wilhelms University di Bonn
Muriana. Bab V Juruan Biologi Pedoman Sarjana 2015
-2016.https://mipa.ub.ac.id/wp-content/uploads (diakses 9 Agustus
2015)

Purschke. 2007. Abyssal benthic Syllidae (Annelida: Polychaeta) from the

-Angola-Basin. https://id.wikipedia.org/wiki/Dataran_abisal (diakses 26


Oktober 2016)
Ruppert,et al. A Functional Evolutionary Approach
-http://taxonomicon.taxonomy.nl/Reference (diakses 4 April 2016)
Schmidt-Rhaesa. Meiofauna marina: Biodiversity, Morphology and
-ecology off small benthic organism. Online. Internet.
http://www.meiofauna-marina.com/contens/html/starseite.htm (diakses
3 August 2006)

Anda mungkin juga menyukai