TERMODINMIC

A DE GASES
INFORME DE LABORATORIO NMERO 1:

PROFESOR: ARTURO LOBATO

CURSO: FISICOQUIMICA
ALUMNO: ANTHONY EDGAR DAVILA TORRES

ABRIL 2017
 INTRODUCCIN
En esta experiencia se estudiar a los gases desde el punto de vista
termodinmico. Ahora se debe tener en cuenta que las mediciones
debern ser hechas lo ms cuidadosamente posibles(al 0.1 ml).
Nuestra muestra gaseosa lo trataremos igualmente como que tiene
comportamiento de gas ideal y que adems es un sistema cerrado por
lo tanto su energa y masa son constantes.
 OBJETIVOS
Verificar la Ley de Boyle o el proceso isotrmico de la primera
experiencia de los gases y el cero absoluto; y comprobar la Ley de Gay
Lussac, evaluando las experiencias desde el punto de vista de la
termodinmica.
Afianzar los conocimientos tericos de la termodinmica y sus leyes
observando experimentalmente su veracidad y vigencia.
Desarrollar la capacidad para el trabajo en equipo y el liderazgo en los
alumnos UNI.

FUNDAMENTO TERICO
HISTORIA DE LA TERMODINMICA Y SU RELACION EN
SUS INICIOS CON LA MINERA:
Como muchas disciplinas, la termodinmica surge de los procedimientos
empricos que llevaron a la construccin de elementos que terminaron siendo
muy tiles para el desarrollo de la vida del hombre.
Creemos que la termodinmica es un caso muy especial debido a que sus inicios
se pierden en la noche de los tiempos mientras que en la actualidad, los estudios
sobre el perfeccionamiento de las mquinas trmicas siguen siendo de especial
importancia, ms aun si tomamos en cuenta la importancia que revisen temas
de tanta importancia actual como la contaminacin, tema adems muy ligado al
mundo minero para el que estamos en preparacin.

El origen fue sin lugar a dudas la curiosidad a dudas la curiosidad que despertar
el movimiento producido por la energa del vapor de agua. Su desarrollo fue
tomado como objetivo principal del perfeccionamiento de las tecnologas
aplicadas con el fin de hacer la ms fcil la vida del hombre, remplazando el
trabajo manual por la mquina que facilitaba su realizacin y lograba mayor
rapidez, estos avances que gravitaban directamente en la economa, por ello el
inicio se encuentra en el bombeo de aguas del interior de las minas y el
transporte. Ms tarde se intensificaron los esfuerzos por lograr el mximo
rendimiento lo que llev a la necesidad de lograr un conocimiento profundo y
acabado. De las leyes y principios que regan las operaciones realizadas con el
vapor.

El campo de la termodinmica y su fuente primitiva de recursos se ampla en la

medida en que se incorporan nuevas reas como las referentes a los motores de
combustin interna y ltimamente los cohetes.

En resumen: en el comienzo se parti del uso de las propiedades del vapor para
succionar agua en las minas, con rendimientos insignificantes, hoy se trata de
lograr las mximas potencias con un mnimo de contaminacin y un mximo
de economa.

Para realizar; una somera descripcin del avance de la termodinmica a travs

de los tiempos la comenzamos identificando con las primitivas mquinas
trmicas y dividimos su descripcin en tres etapas, primero la que dimos en
llamar emprica, la segunda la tecnologa y la tercera la cientfica.

Hoy se ha llegado a un interesante perfeccionamiento de las mquinas trmicas,

sobre una teora basada en las investigaciones de Clausius, Kelvin y Carnot,
cuyos principios estn todava en vigencia, la variedad de mquinas trmicas va
desde las grandes calderas de las centrales nucleares hasta los motores cohete
que impulsan los satlites artificiales, pasando por el motor de explosin, las
turbinas de gas, las turbinas de vapor y los motores de retropropulsin. Por otra
parte la termodinmica como ciencia acta dentro de otras disciplinas como la
qumica, la biologa, etc.

Para comprender mejor las transformaciones o procesos termodinmicos de un

gas es necesario definir algunos trminos.

Sistema termodinmico: Porcin de universo que se encuentra

separado del medio o sus alrededores mediante lmites del sistema. Un sistema
termodinmico puede ser abierto de materia y energa con el medio exterior,
cerrado si el sistema realiza intercambio de energa, mas no de materia; y aislado
cuando no hay intercambio de materia ni energa.

Calor (Q): Energa absorbida o liberada durante proceso termodinmico.

Cuando el calor es liberado por el sistema se considera negativo y cuando es
absorbido se considera positivo.

Trabajo (W): Variacin experimentada, en su volumen, durante una

expansin o compresin del sistema en un proceso termodinmico. Es positivo
cunado es realizado por el sistema y negativo cunado es sobre el sistema.

Energa interna (U): Energa que poseen las molculas de un gas.

Constituida por la energa cintica, energa potencial, energa de rotacin, etc.
La variacin de la energa interna depende nicamente de la temperatura
absoluta y es independiente de la trayectoria o proceso que sufre el gas.
Entalpia (H): Calor absorbido o liberado durante la una reaccin
qumica, manteniendo la presin constante. Para slidos y lquidos la H es
igual a la variacin de energa interna. Para los gases se tiene:

= + ()

Entropa (S): Medida del estado de desorden de un sistema. En todo

sistema aislado tienen siempre en un estado de mayor desorden o mayor
entropa. La variacin de entropa para un gas es mayor que para un lquido y
este para un slido.

=

Proceso reversible: Es toda transformacin en que el sistema se
encuentra infinitamente prximo a un estado de equilibrio. Los procesos:
isotrmico, isobrico, adiabtico son procesos reversibles.

Una de las ms fundamentales manifestaciones, en la naturaleza, es la energa

que acompaa a todos los cambios y transformaciones. La forma ms frecuente
en que aparece energa y a la que tiende todas las dems es el calor, adems la
energa mecnica, elctrica, qumica, radiante, que se encuentran almacenadas
en todas las sustancias. De esta interrelacin de diversas formas de energa, en
un sistema, constituyen el objeto de la termodinmica.
PRINCIPIO CERO DE LA TERMODINMICA
Este principio o ley cero, establece que existe una determinada propiedad
denominada temperatura emprica , que es comn para todos los estados de
equilibrio termodinmico que se encuentren en equilibrio mutuo con uno dado.

En palabras llanas: si pones en contacto un objeto con mejor temperatura con

otro con mayor temperatura, ambos evolucionarn hasta que sus temperaturas
se igualan.

Tiene una gran importancia experimental pues permite construir instrumentos

que midan la temperatura de un sistema pero no resulta tan importante en el
marco terico de la termodinmica.

El equilibrio termodinmico de un sistema se define como la condicin del

mismo en el cual las variables empricas usadas para definir o dar a conocer un
estado del sistema (presin, volumen, campo elctrico, polarizacin,
magnetizacin, tensin lineal, tensin lineal, tensin superficial, coordenadas
en el planox,y) no son dependientes del tiempo.

El tiempo es un parmetro cintico, asociado a nivel microscpico; el cual a su

vez est dentro de la fsico qumica y no es parmetro debido a que a la
termodinmica solo le interesa trabajar con un tiempo inicial y otro final. A
dichas variables empricas (experimentales) de un sistema se las conoce como
coordenadas trmicas y dinmicas del sistema. Este principio fundamental, aun
siendo ampliamente aceptado, no fue formulado formalmente hasta despus de
haberse enunciado las otras tres leyes. De ah que recibiese el nombre del
principio cero.

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

La ley expresa, que para cierta cantidad de una forma de energa que
desaparece, otra y otras formas de stas tendrn que aparecer de manera que
su suma es exactamente igual a la que desapareci. En trminos ms concretos
el calor servir para aumentar la energa del sistema; y tambin para realizar
algn trabajo exterior que el sistema pueda efectuar con resultado de la
absorcin del calor.
EFECTO DEL TRABAJO Y DEL CALOR EN LAS
CONDICIONES INTERNAS DE UN SISTEMA:
EL cambio de energa interna de un cuerpo ser igual a la cantidad de calor
agregado (Q) y la cantidad de trabajo
(W) ejercido sobre l.

Este es otro planteamiento

matemtico de la 1ra Ley
Termodinmica. Debido al desarrollo
histrico de la 1ra ley se anuncia en
forma ms convencional.

Por convencin normal, si se ejerce

trabajo sobre un sistema por parte de
sus alrededores el trabajo se considera
negativo. Si el trabajo es producto por
un sistema sobre sus alrededores, se
considera positivo.

=
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA
En todos los niveles de la experiencia humana se observa que los procesos
naturales estn acompaados por un aumento en el desorden, por una
tendencia natural hacia una mezcla en todos los sistemas.

Todos los sistemas aislados tiende a un desorden mximo y todo proceso

espontneo se presenta en un sistema aislado est acompaado por un
aumento del desorden.

Cuando un sistema aislado se encuentra en un punto de mximo desorden,

dejara de cambiar a nivel macroscpico; la presin, temperatura, ndice de
refraccin y todas las dems propiedades observables se harn constantes, se
dice que el sistema est en equilibrio.
Se ha colocado el grado de desorden en una escala cuantitativa al idear una
cantidad denominada entropa (S). La entropa de un sistema aislado tiende a
un mximo. Las reacciones dentro del sistema aislado tienen que ser
acompaadas por un aumento de entropa.

TERCERA LEY DE LA TERMODINMICA

La tercera ley afirma que la entropa de un slido perfectamente cristalino a 0
K, es cero, sea 0 = 0, a medida que se eleva la temperatura de una sustancia
cristalina pura, su entropa aumenta. La tercera ley no es una ley en el mismo
sentido de la primera y la segunda, la tercera no puede comprobarse
experimentalmente porque no se puede alcanzar el cero absoluto.
MATERIALES

Tubo neumomtrico
Tubo de goma
Soporte universal

Termmetro
Tubos capilares
Vaso
Ampolla de nivel
Probeta
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
PROCESO ISOTERMICO:
Una vez montado el equipo, se dejan unos mililitros de aire en el tubo
neumomtrico y se cierra con una pinza (liga) al conector de goma. Luego se
sube y baja la ampolla de nivel para expulsar las brujas de aire que puedan
encontrarse en los tubos de goma. Es muy importante que no haya escapes de
aire en el equipo. Para asegurarse de que todas las uniones estn bien cerradas
se hace descender la ampolla de nivel y se observa si el nivel en el tubo
neumomtrico permanece constante.

De haber algn escape lo ms probable es que tenga que remplazarse el

empalme de goma.
Luego debe dejarse el aparato hasta que el agua se ponga a la temperatura
ambiente.

Se coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para que el agua que
contiene enrase con el agua del tubo (con un error menor a 0.1 ml).

Registramos la temperatura del agua y la presin atmosfrica.

PROCESO ISCORO:
Con el baln totalmente seco, armamos el equipo, antes de ajustar el tampn de
la ampolla de nivel, vierta agua a esta, hasta el cuello de la ampolla de nivel y
ajustar bien los tampones. En ningn momento los tampones del tubo capilar
deben estar en contacto con el agua lquida. Luego vierta el agua fra del grifo
en el vaso, procurando que el baln quede sumergido hasta la altura del tapn.
Agite el agua del vaso, hasta que la temperatura del gas dentro del baln,
permanezca constante.
Ajuste los niveles del agua del tubo neumometrico con el de la ampolla de nivel
abriendo y cerrando la pinza (liga) del empalme de goma, pero manteniendo la
posicin vertical de la pinza en el empalme de goma, hasta que ambos niveles
sean iguales. Registre la lectura del volumen de gas en el tubo neumometrico,
gas A con un error menor de 0.1 ml, la temperatura del gas dentro del baln y
la presin baromtrica.

Coloque verticalmente la rejilla entre el mechero y la ampolla de nivel por

ultimo encienda el mechero.

Aqu es conveniente hacer notar que nuestro gas en consideracin, ahora es el

aire que est encima de la superficie de agua en la ampolla de nivel y el que
ocupa el baln. El volumen que ocupa dicho gas que lo llamaremos B, lo
mediremos al final de la experiencia ayudndonos con la probeta que dispone
enrasada con agua, por lo que debemos marcar con lpiz el extremo inferior de
los tampones. En el tubo capilar el gas experimenta enfriamiento y se considera
que el aire contenido en l, con el de la ampolla de nivel. Registre
simultneamente el volumen de gas A en el tubo y la temperatura del gas B
Repita esta operacin hasta que el agua del vaso llegue a su temperatura de
ebullicin. Al final mida el volumen muerto del tubo neumometrico (la zona no
graduada) desajustando el tapn desalojando el agua e invirtiendo el tubo.

Enrase una probeta con agua y mida con ella el volumen de su tubo
neumometrico. Haga lo mismo para medir el volumen del gas B, considerando
el termmetro dentro de l.

CUESTIONARIO:
VERIFICAR LA LEY DE BOYLE:
a) Conversin de las presiones manomtricas de
columnas de agua a columna de Hg (Torr).
= ( )()()

kg m N
donde: H2 O = 1000 ; g = 9.81 ; 760 Torr = 101300
m3 s2 m2
 ()
() ( 2)

0.100 981 7.360

0.155 1520 11.408

0.355 3482.59 26.128

0.455 4452.93 33.408

-0.055 -533.70 -4.048

b) Presiones absolutas (Torr)

() () () ()

0.1 7.360 754 761.360

0.155 11.408 754 765.408

0.355 26.128 754 780.128

0.455 33.488 754 787.488

-0.055 -4.048 754 749.952

= +

: = 754

c) Presin del gas seco (Torr).

= = + 2

= 2

: = 22 2 = 19.84
 2 () ()
() ()
0.1 761.360 19.84 781.200

0.155 765.408 19.84 785.248

0.355 780.128 19.84 799.968

0.455 787.488 19.84 807.328

-0.055 749.952 19.84 769.792

d)Clculo del volumen del gas seco:

() () () ()

0.1 46.8 7.5 54.3

0.155 46.5 7.5 54

0.355 45.4 7.5 52.9

0.455 44.9 7.5 52.4

-0.055 47.6 7.5 55.1

e) Determinacin de los valores del producto PV del gas

seco y las desviaciones porcentuales respecto a la media:

() () () ( )

0.1 54.3 781.200 42.419

0.155 54 785.248 42.403

0.355 52.9 799.968 42.318

 0.455 52.4 807.328 42.304

-0.055 55.1 769.792 42.416

( ) | | ( )%

42.419 42.372 0.047 0.111

42.403 42.372 0.031 0.073

42.318 42.372 0.054 0.127

42.304 42.372 0.068 0.160

42.416 42.372 0.044 0.103

211.86
= = = 42.372
5 5

= 42.372

| |
( )% = 100%

f) Graficar P vs V mostrando con una x los puntos

experimentales as como su ecuacin ajustada.
 Grfico Volumen vs Presin
48

47.5
VOLUMENES EN ML

47

46.5

46

45.5

45

44.5
745 750 755 760 765 770 775 780 785 790
PRESIONES(TORR)

2. Numero de moles para cada etapa y desviacin estndar

respecto a la media.

.
= ; = 22 = 295; = 62.4
.

() () ()

781.200 0.0543 0.002304

785.248 0.054 0.002303

799.968 0.0529 0.002298

807.328 0.0524 0.002298

769.792 0.0551 0.002304

3. Trabajo en Joule para cada etapa.

 2
= ( )
1

: = 295; = 8.314

0.0543
= (0.002304)(295)(8.314) ( ) = 0.791
0.0472
0.054
= (0.002303)(295)(8.314) ( ) = 0.0313
0.0543
0.0529
= (0.002298)(295)(8.314) ( ) = 0.1159
0.054
0.0524
= (0.002298)(295)(8.314) ( ) = 0.0094
0.0529
0.0551
= (0.0017550)(295)(8.314) ( ) = 0.216
0.0524

4. Calor para cada etapa.

Al ser un proceso isotrmico el calor ser igual al trabajo,

considerando que 1cal <>4.186 J

1
= = (0.7918 ) ( ) = 0.189
4.186

1
= = (0.0313 ) ( ) = 0.0075
4.186

1
= = (0.1159) ( ) = 0.02768
4.186

1
= = (0.0094 ) ( ) = 0.0022
4.186
 1
= = (0.216 ) ( ) = 0.0516
4.186

5. para cada etapa.

Al ser un proceso isotrmico se sabe que el = = 0

6. Calculo de para cada etapa.

=

= 22 = 293

() () ( )

0.1 0.189 293 0.6451104

0.155 0.0075 293 0.2559104

0.355 0.02768 293 0.9447104

0.455 0.0022 293 0.0750104

-0.055 0.0516 293 0.00017104

7. Calculo de .
=

= (0.791 ) = 0.791

= (0.0313 ) = 0.0313
 = (0.1159) = 0.1159

= (0.0094 ) = 0.0094

= (0.216 ) = 0.216

8. Calculo de .
Como el proceso es isotrmico, entonces = , luego hallamos para
cada etapa:

= (0.189 ) = 0.189

= (0.0075 ) = 0.0075

= (0.02768 ) = 0.02768

= (0.0022 ) = 0.0022

= (0.0516 ) = 0.0516
PROCESO ISCORO
1.- Verificar la Ley de Gay Lussac.
Ordenamos los datos obtenidos en el laboratorio:

() () () ()

25.30 9.5 34.80 300

25.15 9.5 34.65 349

25.10 9.5 34.60 352

25.05 9.5 34.55 358

25.00 9.5 34.50 360

24.95 9.5 34.45 363

2 Nmero de moles (mol-gr) para cada etapa y

desviacin estndar respecto a la media.

=

Donde:
.
= . , = .
.
() () ()

0.03480 300 0.00139813

0.03465 349 0.00119665

0.03460 352 0.00118474

0.03455 358 0.00116320

0.03450 360 0.00115507

0.03445 363 0.00114386

El nmero de moles, en promedio, es:

=

= .

Hallando la desviacin estndar:

N DE MOLES media desviacin %

0.00119665 0.00120694 0.00852189 0.852189

0.00118474 0.00120694 0.01839050 1.83904984

 0.00116320 0.00120694 0.03623679 3.62367912

0.00115507 0.00120694 0.04297802 4.29780196

0.00114386 0.00120694 0.05226282 5.22628179

3.- Trabajo en Joules para cada etapa:

El trabajo se halla con la frmula:

W = PV
Donde:

unidades de P: atm.

760 Torr = 1atm

V en lt.

Ordenando datos, el trabajo es:

Intervalo W

300 a 349K 0.000148441J

349 a 352K 0.000049480J

352 a 358K 0.000049480J

358 a 360K 0.000049480J

360 a 363K 0.000049480J

4.-Calor (cal) para cada etapa:

Hallamos el calor:
 =

Donde:
.
=
.

Desde = a = :
= (0.00119665)(4.9)(349 300)

= .

Desde = a = :
= (0.00118474)(4.9)(352 349)

= .

Desde = a = :
= (0.0011632)(4.9)(358 352)

= .

Desde = a = :
= (0.00115507)(4.9)(360 358)
 = .

Desde = a = :
= (0.00114386)(4.9)(363 360)

= .

. (cal) para cada etapa:

Hallamos :

Desde = a = :
= 0.28731567 0.000148441

= .

Desde = a = :
= 0.017415678 0.00004948

= .

Desde = a = :
 = 0.0341198080 0.00004948

= .

Desde = a = :
= 0.011319686 0.00004948

= .

Desde = a = :
= 0.0168414742 0.00004948

= .

Para poder calcular la entalpa haremos uso de:

= + =

Desde = a = :
= 0.287167224 + 0.000148441

= .
 Desde = a = :
= 0.017366198 + 0.000049480

= .

Desde = a = :
= 0.034148600 + 0.000049480

= .

Desde = a = :

= 0.011270206 + 0.000049480

= .

Desde = a = :

= 0.016765262 + 0.000049480

= .
6.-Clculo de para cada etapa. Asuma que en sus
condiciones iniciales es cero.
De acuerdo a la definicin de entropa, tenemos:

= + ( )

= + ( )

.
= =
.

Para: =
349
349 = 4.9 ln
300

= .

Para: =
352
352 = 4.9 ln
300

= .
 Para: =
358
358 = 4.9 ln
300

= .

Para: =
360
360 = 4.9 ln
300

= .

Para: =
363
363 = 4.9 ln
300

= .

7.- Grafique los incrementos de S en el eje X y las temperaturas

correspondientes en el eje Y, enumere sus puntos a partir de sus
condiciones iniciales. Cmo vara cuando aumenta T y cmo
aumenta P?
 364

362

360
TEMPERATURA (K)

358

356

354

352

350

348
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
VARIACIN DE ENTROPA(S)

OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES

En el experimento realizado tratamos a los gases como gases con

comportamiento ideal, adems de tratar al sistema como un sistema
cerrado, por lo tanto no hay prdida de energa ni de masa.

A partir de los resultados obtenidos experimentalmente pudimos

comprobar de una manera sencilla las leyes de Boyle y Gay Lussac.

Las leyes de Boyle y Gay Lussac son muy sencillas de demostrar y

aplicndolo a gases reales los resultados no varan mucho si los
aplicramos a gases ideales.

Cuando se hacen los clculos respectivos con los valores reales; se

origina un cierto error comparado con los valores ideales; esto es
debido a que en el laboratorio influyen ciertos factores ajenos a
nosotros que alteran los datos obtenidos
 RECOMENDACIONES

Tener mucho cuidado con los materiales porque son muy

frgiles y el costo es muy alto.

Tener la mayor precisin al calcular el volumen muerto, ya

que quizs un movimiento mal hecho y se modifica el
resultado que es el correcto

Eliminar todas las burbujas de aire del tubo de goma para que
no hayan errores en el clculo de la presin.

Hacer solo lo que dice la gua de laboratorio.

Trabajar en un solo grupo ya que si no lo hacemos el volumen

muerto puede variar y afectar a los clculos.
 BIBLIOGRAFA
http://rephip.unr.edu.ar/bitstream/handle/2133/4380/850
1-15%20FISICOQUIMICA.pdf?sequence=3
Kurt C. Rolle - Termodinmica
Gilbert W. Castellan Fisicoqumica
http://www.fisicanet.com.ar/fisica/termodinamica/ap11
_termodinamica.php