Cinetica Quimica

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
FACULTAD DE INGENIERIA
Escuela Acadmico Profesional Ingeniera Geolgica
UNIVERSIDAD NACIONAL DE
CAJAMARCA
FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA
GEOLGICA
CINTICA QUMICA
Asignatura : FISICOQUMICA
Docente : Ing. MOSQUIERA ESTRAVER, Hugo
Ao/Ciclo : Segundo/III
Integrantes :
CHILON TONGOMBOL, Eider

GARAY LLANOS, ELKI
PEREGRINO QUISPE, Miguel Firolas
TASILLA LLANOS, Melvin
Cajamarca, Julio del 2015.

DEDICATORIA
El presente trabajo de investigacin lo dedicamos a nuestros

padres a quienes les debemos todo lo que en esta vida somos.
A Dios, ya que gracias a l tenemos esos padres

maravillosos, los cuales nos apoyan en nuestras derrotas y
celebran nuestros triunfos.
A nuestros profesores quienes son nuestros guas en el

aprendizaje, dndonos los ltimos conocimientos para nuestro
buen desenvolvimiento en la sociedad.
AGRADECIMIENTO
Queremos agradecer con enorme

gratitud a todas aquellas personas que
contribuyeron a la realizacin del
presente trabajo de investigacin ya sea
directa e indirectamente con su solo
apoyo y confianza a cada momento.
ndice
RESUMEN
En el presente documento se da a conocer todo a cerca de la cintica qumica. La

relevancia que tiene la cintica qumica, es porque da a conocer la rapidez con la que
sucede una reaccin qumica, que se refiere al cambio en la concentracin de un
reactivo o de un producto en funcin al tiempo.
Por lo que es imprescindible saber sobre los parmetros y propiedades que rigen
la velocidad de la reaccin y como estos son afectados por factores como
la temperatura, presin, la concentracin de las especies inertes as como tambin de
los catalizadores.
Y es preciso el estudio de esta rea para el diseo de equipos, el control y el

procesamiento de productos, por ejemplo en las industrias farmacuticas y
alimentarias, ya que estas buscan ms acelerar la velocidad de una reaccin que
mejorar el rendimiento de esta.
OBJETIVOS
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Explicar y dar a conocer la cintica qumica.
OBJETIVOS GENERALES
Se estudiara la velocidad con la que ocurre una reaccin en funcin de las

concentraciones de los reactivos y los productos respecto al tiempo.
Se definir la ley de rapidez o velocidad de una reaccin en relacin con la

constante de rapidez y el orden de reaccin.
Hallar la velocidad de una reaccin de manera terica mediante la ley de

velocidad, para ser usado con fines industriales en la creacin de frmacos.
INTRODUCCION.
La qumica, por su misma naturaleza, se ocupa del cambio. Las reacciones qumicas convierten
sustancias con propiedades bien definidas en otros materiales con propiedades diferentes.
Gran parte del estudio de las reacciones qumicas se ocupa de la formacin de nuevas
sustancias a partir de un conjunto dado de reactivos. Por lo tanto, es necesario entender la
rapidez con que pueden ocurrir las reacciones qumicas.
Cintica qumica tiene por objetivo de estudio a las velocidades de las reacciones qumicas y de
los factores de los que dependen dichas velocidades. De estos factores, los ms importantes
son la concentracin y la temperatura. Haciendo un estudio sistemtico de los efectos de estos
factores sobre las velocidades, se pueden sacar conclusiones sobre el mecanismo por el que se
verifican las reacciones qumicas. Este tema se referir principalmente a las leyes cinticas y al
anlisis de los resultados experimentales empleando conceptos sencillos y se determinar la
forma en que las velocidades dependen de la concentracin.
CINETICA QUIMICA
El objetivo de la cintica qumica es el estudio de las velocidades de las reacciones qumicas y de los
factores de los que dependen dichas velocidades. De estos factores, los ms importantes son la
concentracin y la temperatura. Haciendo un estudio sistemtico de los efectos de estos factores sobre
las velocidades, se pueden sacar conclusiones sobre el mecanismo por el que se verifican las reacciones
qumicas.
Esta unidad se referir principalmente a las leyes cinticas y al anlisis de los resultados experimentales
empleando conceptos sencillos y se determinar la forma en que las velocidades dependen de la
concentracin
1. VELOCIDAD DE REACCION
Cuando se produce una reaccin qumica, las concentraciones de cada uno de los reactivos y
productos va variando con el tiempo, hasta que se produce el equilibrio qumico, en el cual las
concentraciones de todas las sustancias permanecen constantes.
[] La velocidad de una reaccin es la

derivada de la concentracin de un
reactivo o producto con respecto al
tiempo tomada siempre como valor
Disminucin de velocidad de productos
positivo.
con el tiempo.
Disminucin de velocidad reactiva con el

Es decir, es el cociente de la
tiempo, vase como disminuye la Pte. variacin de la concentracin de algn
reactivo o producto por unidad de tiempo
cuando los intervalos de tiempo tienden a
T (s) 0.
v = lim [Sustancia] = d[Sustancia] t 0 t dt
1.1.-Expresin de la velocidad de una reaccin qumica
En la reaccin estndar: a A +b B c C +d D
v = 1 d[A] = 1 d[B] = 1 d[C] = 1

d[D] a dt b dt c dt d dt
Como la velocidad es positiva segn transcurre la reaccin hacia la derecha, es

decir segn va desapareciendo los reactivos, es necesario poner un signo delante
de las concentraciones de stos.
Ejemplo:
Expresar la velocidad de la siguiente reaccin qumica en funcin de la concentracin de cada
una de las especies implicadas en la reaccin: 4 NH3 (g) + 3 O2 (g) 2 N2 (g) + 6 H2O (g)
v = 1 d[NH3] = 1 d[O2] = 1 d[N2] = 1 d[H

2O] 4 dt 3 dt 2 dt 6 dt
2.-ECUACIN DE VELOCIDAD
En general, la velocidad depende de las concentraciones de los reactivos siguiendo

una expresin similar a la siguiente para la reaccin estndar: a A + b B cC+dD
V=k [A] m[B]n
Es importante sealar que m y n no tienen por qu coincidir con los

coeficientes estequiomtricos a y b, sino que se determinan experimentalmente.
A la constante k se le denomina constante de velocidad (No confundir con KC o KP)
Ejemplos:
Las reacciones: a) H2 (g) + I2 (g) 2 HI (g) y b) H2 (g) + Br2 (g) 2 HBr (g)
tienen ecuaciones de velocidad diferentes: a) v = k [H2] [I2] b) v = k [H2] [Br2]1/2
Nota: El valor de k depende de cada reaccin.
2.1.-Orden de reaccin
En la expresin: v = k [A]n [B]m se denomina orden de reaccin al valor suma de

los exponentes n + m.
Se llama orden de reaccin parcial a cada uno de los exponentes. Es decir, la

reaccin anterior es de orden n con respecto a A y de orden m con respecto a B.
Ejemplo:
Determina los rdenes de las reacciones totales y parciales de las reacciones
anteriores:
a) H2 (g) + I2 (g) 2 HI (g) v = k [H2] [I2]

1/2
b) H2 (g) + Br2 (g) 2 HBr (g) v = k [H2] [Br2]
a) H2 (g) + I2 (g) 2 HI (g) v = k [H2] [I2]

2.2.-Determinacin de la ecuacin de velocidad
Consiste en medir la velocidad inicial manteniendo las concentraciones de todos

los reactivos constantes excepto la de uno y ver cmo afecta la variacin de ste al
valor de la velocidad.
Si por ejemplo, al doblar la concentracin de un reactivo la velocidad se multiplica

por cuatro, podemos deducir que el orden parcial respecto a ese reactivo es 2.
Ejemplo:
CH3-Cl (g) + H2O (g) CH3-OH (g) + HCl(g)
v = k [CH3Cl]n [H2O] m
En las experiencias 1 y 2 Experiencia[CH3-Cl] (mol/l)[H2O] (mol/l)v (moll1s1)
vemos que no cambia [H2O] luego 1 0,25 0,25 2,83
el cambio de v se debe al cambio 2 0,50 0,25 5,67
de [CH3-Cl ]. Como al doblar [CH3- 3 0,25 0,5 11,35
Cl] se dobla la velocidad podemos
deducir que el orden de reaccin respecto del CH 3-Cl es 1.
En las experiencias 1 y 3 vemos que no cambia [CH3-Cl] luego el cambio de v

se debe al cambio de [H2O]. Como al doblar [H2O] se cuadruplica la velocidad
podemos deducir que el orden de reaccin respecto del H2O es 2.
Por tanto, la ecuacin de velocidad en este caso se expresar:
v = k [CH3 -Cl] [H2 O]2
Y el orden total de la reaccin es 3. El valor de k se calcula a partir de cualquier

experiencia y resulta 181,4 mol2L2s 1.
Para determinar los rdenes de reaccin, tambin puede usarse logaritmos:
Log v = log k + n log [CH3-Cl] + m log [H2O]
Aplicamos dicha expresin a cada experimento:
(1) log 2,83 = log k + n log 0,25 M + m log 0,25 M

Si restamos dos ecuaciones en las que se mantenga constante uno de los

reactivos, podremos obtener el orden de reaccin parcial del otro. As, al restar (1) (2)
eliminamosky[H2O]:
Log (2,83/5,67) = n log (0,25/0,50)
Anlogamente restando (1) (3) eliminamos k y [CH3-Cl]
Log (2,83/11,35) = m log (0,25/0,50)
log 2,83 log 2,83

n= 5,67 = 1 ; m = 11,35 =2
log 0,25 log 0,25
0,50 0,50
3.-MECANISMOS DE REACCIN. MOLECULARIDAD.
La reaccin: H2 (g) + I2 (g) 2 HI (g), cuya ecuacin de velocidad tiene la forma: v

= k [H2] [I2], es una reaccin elemental (que sucede en una sola etapa) y para que
suceda es necesario el choque de dos molculas (una de H2 y otra de I2). Se dice que
es una reaccin bimolecular.
Se llama molecularidad al nmero de molculas de reactivos que colisionan

simultneamente para formar el complejo activado en una reaccin elemental. Se trata
de un nmero entero y positivo. As hablamos de reacciones unimoleculares,
bimoleculares, trimoleculares, etc Generalmente, en reacciones elementales,
coincide con el orden de reaccin. Sin embargo, existen casos en los que no coinciden,
como las reacciones de hidrlisis en los que interviene una molcula de agua ya que al
ser [H2O] prcticamente constante la velocidad es independiente de sta.
Es raro que una reaccin intervenga ms de tres molculas, pues es muy poco
probable que chocan entre s simultneamente con la energa y orientacin adecuadas.
Por dicha razn, la mayora de las reacciones suceden en etapas. El conjunto de estas
etapas se conoce como mecanismo de la reaccin. Las sustancias que van apareciendo y
que no son los productos finales se conocen como intermedios de reaccin.
La velocidad de la reaccin depender de las sustancias que reaccionen en la

etapa ms lenta.
Ejemplo de mecanismo de reaccin:
La reaccin siguiente: NO2 (g) + CO (g) NO (g) + CO2 (g) sucede en dos etapas:
1 etapa (lenta): 2 NO2 NO + NO3

2 etapa (rpida): NO3 + CO NO2 + CO2
La reaccin global es la suma de las dos. NO3 es un intermedio de reaccin.

Como en la etapa lenta intervienen dos molculas de NO2, v = k x [NO2]2
4.-TEORA DE LAS COLISIONES. ENERGA DE ACTIVACIN (EA).
El nmero de molculas de
Productos
productos es proporcional al nmero
de choques entre las molculas de
los reactivos. De stos, no todos
son efectivos, bien porque no tienen I2
la energa necesaria para constituir Complejo Choque eficaz
el complejo activado, (asociacin
Reactivos activado
transitoria de molculas muy
inestable, porque su energa es
mayor a la de reactivos y productos H2
por separado, pero por el cual debe
transcurrir necesariamente la Choque no eficaz
reaccin), o bien porque no tienen la Orientacin en el choque.
orientacin adecuada.
La energa de activacin es la necesaria para formar el complejo activado, a

partir del cual la reaccin transcurre de forma natural.
Perfil de una reaccin.
Entalpa
Complejo activado Complejo activado
Energa de activacin
productos
reactivos
reactivos
productos Entalpa de reaccin ( H)
Reaccin exotrmica Reaccin endotrmica
5.-FACTORES DE LOS QUE DEPENDE LA VELOCIDAD DE UNA

REACCIN QUMICA.
Naturaleza de las sustancias.
Estado fsico.
Superficie de contacto o grado de pulverizacin (en el caso de slidos)
Concentracin de los reactivos.
Temperatura.
Presencia de catalizadores.
5.1.-Estado fsico de los reactivos.
Cuando los reactivos se encuentran en estado gaseoso o en disolucin las

reacciones son ms rpidas que si se encuentran en estado lquido o slido.
En las reacciones heterogneas la velocidad depender de la superficie de

contacto entre ambas fases, siendo mayor cuanto mayor es el grado de pulverizacin.
5.2.-Concentracin de los reactivos.
En la ecuacin de velocidad ya observamos la influencia que tenan los reactivos o al

menos alguno de ellos en la velocidad de la reaccin. En general, al aumentar la concentracin
de stos se produce con mayor facilidad el choque entre molculas y aumenta la velocidad.
5.3.-Temperatura. (Ecuacin de Arrhenius).
molcula
T1
La constante de velocidad, y por tanto la EA
velocidad de una reaccin, aumenta si aumenta la Fraccin de s
temperatura, porque la fraccin de molculas que
sobrepasan la energa de activacin es mayor. As, a
T2 hay un mayor porcentaje de molculas con energa T2
suficiente para producir la reaccin (rea sombreada)
que a T1.
Energa
La variacin de la constante de la velocidad con
la temperatura viene recogida en la ecuacin de Arrhenius:
k = A eEA RT
k = const. de velocidad
A = constante
T = temp. absoluta
Normalmente se expresa de forma logartmica para calcular EA.(ecuacin de recta)

E
A
ln k = ln A R T
Ejemplo:
Cul es el valor de la energa de activacin para una reaccin si la constante de
velocidad se duplica cuando la temperatura aumenta de 15 a 25 C?
Sabemos que k2 (298 K) = 2 x k1 (288 K)
(1) ln k1 = ln A Ea/RT1; (2) ln 2 k1 = ln A Ea/RT2
Sustituyendo R = 8,31 Jmol1 K, T1 = 288 K y T2 = 298 K y restando (2) (1):
EA EA

ln 2 = 1 1
8,31 J mol 298 K 8,31 J mol 1288 K
Despejando EA se obtiene: E A = 4,95 104 J mol1

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5.4.-Catalizadores
EA sin catalizador
Intervienen en alguna etapa de la
Energa
reaccin pero no se modifican, pues se
EA con catalizador
recuperan al final y no aparecen en la
ecuacin global ajustada. Modifican el
mecanismo y por tanto la Ea de la reactivos H
reaccin. Sin embargo, no modifican productos
las constantes de los equilibrios.
coordenada de reaccin
Pueden ser: Perfil de la reaccin con y sin catalizador
Positivos: hacen que v aumente, pues consiguen que EA disminuya.

Negativos: hacen que v disminuya, pues consiguen que EA aumente.
Los catalizadores tambin pueden clasificarse en:
Homogneos: en la misma fase que los reactivos.

Heterogneos: se encuentra en distinta fase.
Ejemplo de catlisis heterognea
En los catalizadores de los coches hay una mezcla de Pt y Rh sobre las que se
producen las siguientes reacciones:
2 CO (g) + O2 (g) 2 CO2 (g)

2 NO (g) + 2 CO (g) N2 (g) + 2 CO2 (g)
2 C2H6 (g) + 7 O2 (g) 4 CO2 (g) + 6 H2O (g)
Con objeto de eliminar los gases txicos CO y NO, as como hidrocarburos que no
se hayan quemado del todo.
[Escriba aqu]
Conclusiones
Entendimos la rapidez con que pueden ocurrir las reacciones qumicas.
La rapidez de las reacciones qumicas aumenta confirme se eleva la temperatura.
Las reacciones qumicas convierten sustancias con propiedades bien definidas en

otros materiales con propiedades diferentes.
[Escriba aqu]
BIBLIOGRAFA
http://www.monografias.com/trabajos14/cinetica-quimica/cinetica-quimica.shtml
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso2005/06/q
uimbach/apuntes_cinetica.pdf
http://www.qfa.uam.es/labqui/presentaciones/Tema4.pdf
https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/miembros/Web_Sofia/GRUPOS/Tema%2
06.pdf
[Escriba aqu]

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El presente trabajo de investigacin lo dedicamos a nuestros

A Dios, ya que gracias a l tenemos esos padres

A nuestros profesores quienes son nuestros guas en el

Queremos agradecer con enorme

En el presente documento se da a conocer todo a cerca de la cintica qumica. La

Y es preciso el estudio de esta rea para el diseo de equipos, el control y el

Explicar y dar a conocer la cintica qumica.

Se estudiara la velocidad con la que ocurre una reaccin en funcin de las

Se definir la ley de rapidez o velocidad de una reaccin en relacin con la

Hallar la velocidad de una reaccin de manera terica mediante la ley de

[] La velocidad de una reaccin es la

Disminucin de velocidad reactiva con el

v = lim [Sustancia] = d[Sustancia] t 0 t dt

1.1.-Expresin de la velocidad de una reaccin qumica

v = 1 d[A] = 1 d[B] = 1 d[C] = 1

Como la velocidad es positiva segn transcurre la reaccin hacia la derecha, es

v = 1 d[NH3] = 1 d[O2] = 1 d[N2] = 1 d[H

En general, la velocidad depende de las concentraciones de los reactivos siguiendo

V=k [A] m[B]n

Es importante sealar que m y n no tienen por qu coincidir con los

A la constante k se le denomina constante de velocidad (No confundir con KC o KP)

Nota: El valor de k depende de cada reaccin.

En la expresin: v = k [A]n [B]m se denomina orden de reaccin al valor suma de

Se llama orden de reaccin parcial a cada uno de los exponentes. Es decir, la

a) H2 (g) + I2 (g) 2 HI (g) v = k [H2] [I2]

a) H2 (g) + I2 (g) 2 HI (g) v = k [H2] [I2]

2.2.-Determinacin de la ecuacin de velocidad

Consiste en medir la velocidad inicial manteniendo las concentraciones de todos

Si por ejemplo, al doblar la concentracin de un reactivo la velocidad se multiplica

CH3-Cl (g) + H2O (g) CH3-OH (g) + HCl(g)

En las experiencias 1 y 3 vemos que no cambia [CH3-Cl] luego el cambio de v

Por tanto, la ecuacin de velocidad en este caso se expresar:

v = k [CH3 -Cl] [H2 O]2

Y el orden total de la reaccin es 3. El valor de k se calcula a partir de cualquier

Para determinar los rdenes de reaccin, tambin puede usarse logaritmos:

Log v = log k + n log [CH3-Cl] + m log [H2O]

Aplicamos dicha expresin a cada experimento:

(1) log 2,83 = log k + n log 0,25 M + m log 0,25 M

Si restamos dos ecuaciones en las que se mantenga constante uno de los

Log (2,83/5,67) = n log (0,25/0,50)

Anlogamente restando (1) (3) eliminamos k y [CH3-Cl]

Log (2,83/11,35) = m log (0,25/0,50)

log 2,83 log 2,83

3.-MECANISMOS DE REACCIN. MOLECULARIDAD.

La reaccin: H2 (g) + I2 (g) 2 HI (g), cuya ecuacin de velocidad tiene la forma: v

Se llama molecularidad al nmero de molculas de reactivos que colisionan

La velocidad de la reaccin depender de las sustancias que reaccionen en la

Ejemplo de mecanismo de reaccin:

1 etapa (lenta): 2 NO2 NO + NO3

La reaccin global es la suma de las dos. NO3 es un intermedio de reaccin.

4.-TEORA DE LAS COLISIONES. ENERGA DE ACTIVACIN (EA).

La energa de activacin es la necesaria para formar el complejo activado, a

Perfil de una reaccin.

Complejo activado Complejo activado

productos Entalpa de reaccin ( H)

Reaccin exotrmica Reaccin endotrmica

5.-FACTORES DE LOS QUE DEPENDE LA VELOCIDAD DE UNA

5.1.-Estado fsico de los reactivos.

Cuando los reactivos se encuentran en estado gaseoso o en disolucin las

En las reacciones heterogneas la velocidad depender de la superficie de