2. Schimbrile climatice i efectele lor asupra solului.

Activitile economice care

genereaz gaze cu efect de ser. Reglementri internaionale si europene. Inter-
relaiile dintre sol i gazelele cu efect de ser (bioxid de carbon, metan, protoxid de
azot).

Schimbrile climatice sunt o caracteristic a istoriei planetei noastre. Pmntul a suferit n decursul istorie
sale o serie de modificri majore ale climei, iar acum suntem n cadrul unui proces de nclzire treptat. Acest proces
de nclzire treptat a nceput de cu sfritul ultimei glaciaiuni, n urm cu 10.000 de ani. n ultimii 100 ani ns
temperatura a crescut de dou ori mai rapid, iar consecinele ar putea fi devastatoare.
Termenii "nclzire global" i "efect de ser" au ajuns pe prima pagin a ziarelor abia n anii 1980.
Experii n protecia mediului care lucrau n Hawai au descoperit c, n perioada 1959-1983, cantitatea de bioxid de
carbon din atmosfer crescuse cu 8 %, iar aceast cretere se corela cu creterea temperaturii. Acum este larg
acceptat faptul c gazele cu efect de ser produse de activitile umane sunt principala cauz a acestei probleme a
nclzirii accelerate a Pmntului.
Trebuie precizat c efectul de ser al gazelor din atmosfer este esenial pentru ca viaa s existe pe Pmnt.
Anumite gaze din atmosfer se comport precum pereii de sticl ai unei sere: rein o parte din radiaiile infraroii
(cldura) reflectate de suprafaa pmntului i astfel menin planeta la o temperatur suficient de ridicat pentru a
ntreine viaa. Fr acest efect de ser temperatura medie a Pmntului ar fi de -18C.
Mecanismul producerii efectului de ser de ctre gazele cu efect de ser din atmosfer este prezentat n
detaliu n fig.1.

Fig.1. Mecanismul producerii efectului de ser de ctre gazele cu efect de ser din atmosfera pmntului.
In atmosfera Pmntului cele mai importante gaze cu efect de ser (GHG greenhouse gases GES = gaze
cu efect de ser) sunt: bioxidul de carbon (CO 2), metanul (CH4), (hidro)halogencarburile si halogensulfurile
(rezultate din activitile umane), protoxidul de azot (N2O), ozonul (O3), vaporii de ap (H2O), aerosolii etc.
Dei schimbrile climatice sunt prezentate deseori sub denumirea de nclzire global rezultatul pentru
Europa s-ar putea s fie o nou er glaciar, datorit n primul rnd modificrilor curenilor oceanici i n special a
Gulfstream-ul (fig.2).
 Fig.2. Curenii oceanici cu impact major asupra climei Europei.
Curentul Golfului ia natere n apropierea Ecuatorului, se ndreapt spre Caraibe i apoi o ia drept spre
Nordul Atlanticului. Pe msur ce nainteaz spre nord apa cald a curentului Golfului (care, la Ecuator are 26-28C)
se evapor fapt care determin creterea concentraiei de sruri. La circa 55 grade latitudine nordic apele srate
ale curentului Golfului devenind mai dense, coboar la adncimi mai mari (2000-3000 m) fiind mpinse napoi spre
punctul de plecare. In dreptul Ecuatorului apele reci ies la suprafa, se nclzesc i ciclul se reia. Dup cum se vede
totul se datoreaz diferenelor de temperatur, de salinitate i de densitate ale apelor Oceanului Atlantic. Dac
gheurile polare s-ar topi apa oceanului Atlantic n zona sa nordic s-ar ndulci, iar modificrile de salinitate ar putea
perturba delicatul echilibru care determin curentul Golfului. Iar dac apel calde un ar mai sclda coastele nordice
ale Europei i insulelor adiacente clima acestor zone s-ar modifica dramatic. Islanda, Norvegia, Finlanda, Suedia,
nordul Marii Britanii (Scoia i Nordul Angliei) ar fi acoperite de gheuri venice.
Un alt aspect aparent paradoxal al acestor schimbri climatice este aridizarea asociat inundaiilor. Acest
rezultat aparent paradoxal este datorat modificrilor tiparului precipitaiilor: ierni blnde cu ploi productoare de
inundaii, veri cu temperaturi mai ridicate i cu precipitaii mai rare i mult mai violente i mai importante din punct
de vedere cantitativ. Deja modificarea climatului a determinat valuri de inundaii succesive n 2005 n Romnia (ar
continental) i o secet prelungit n Portugalia (ar oceanic).
Pentru c genereaz un lan de efecte (unele aflate ntr-un feed-back pozitiv) creterea concentraiilor de
gaze de ser n atmosfera reprezint unul dintre cele mai mari pericole la adresa viitorului societii umane.
Schimbrile climate au efecte multiple asupra solurilor, multe dintre efecte potenndu-se reciproc n feed-
back-uri de tip pozitiv (care duc n final la amplificare fenomenelor iniiale). Aceste fenomene sunt prezentate (cu
intere-relaiile lor de tip feed-back pozitiv) n fig. 3.

Fig.3. Efectele produse de schimbrilor climatice asupra solurilor i inter-relaiile dintre aceste efecte.
Pe scurt impactul fenomenelor climatice asupra solurilor sunt fie directe (rezultate datorit creterii
temperaturilor, al volumului i intensitii precipitaiilor, i al concentraiei de bioxid de carbon) fie indirecte, ca
urmare a modificrilor pe care schimbrile climatice le aduc covorului vegetal sau biotei din sol.
 In final modificrile climatice produc:
- creterea eroziunii hidrice a solului i a splrii / levigrii nutrienilor (n ape de suprafa,
respectiv n pnza freatic) datorit modificrii volumului i intensitii precipitaiilor;
- modificarea structurii i texturii solului datorit tendinei mrite de dezagregare / alterare sub
influena factorilor climatici excesivi;
- amplificrii eroziunii eoliene datorit creterii temperaturilor estivale i a reducerii precipitaiilor
n timpul verii
- reducerii cantitii i calitii materiei organice din sol datorit reducerii fotosintezei n plantele
C3 (cu prima enzim implicat n fixarea CO 2, rubisco, inhibat la temperaturi mai mari de
35C) i a reducerii concomitente a rizodepunerii.
- reducerii biodiversitii biotei din sol datorit creterii temperaturii i reducerii coninutului de
ap
- srturarea solurilor datorit intensificrii proceselor de irigare.
Unele scenariile referitoare la evoluiile climatice sugereaz c fotosinteza se va amplifica, iar plantele vor
prelua excesul de bioxid de carbon prin fixare fotosintetic. Plantele necesit oricum cantiti mult mai mari de
bioxid de carbon dect cele actuale pentru ca fotosinteza lor s funcioneze eficient.
Se consider c amplificarea fotosintezei este unul din mecanismele naturale de compensare i reglare ale
creterii temperaturii. Toi cei care ns mizeaz pe astfel de scenarii nu iau n considerare legea aciunii factorului
de vegetaie (deja prezentat n cursul 3). Conform acestei legi a factorului de vegetaie, n condiiile n care factorii
de vegetaie sunt meninui constani i la un nivel optim, cu excepia unuia dintre ei, recolta / productivitatea
ecologic este pe msura intensificrii acestui factor de vegetaie. Creterile nu sunt proporionale cu sporirea
factorului de vegetaie variabil, ci sunt din ce n ce mai mici cu ct recoltele se apropie de recolta maxim. Deci
amplificarea fazei de ntuneric a fotosintezei nu este direct proporional cu creterea concentraiei de bioxid de
carbon atmosferic, ci tinde s se aplatizeze.
Un prim element care este foarte dificil de analizat n cazul schimbrilor climatice este situaia apei. In mod
evident apa din sol va cunoate o tendin evident de reducere datorit creterii temperaturii (fig. 4). Aceast
tendin de reducere a coninutului de ap din soluri n timpul verii este expediat rapid, n toate modele luate n
considerare culturile agricole fiind aprovizonate cu ap n mod optim prin intermediul unor sisteme de irigare bine
puse la punct.
In practic situaia nu este aa i nu poate fi aa. Romnia, cu numai circa 2 milioane de ha amenajate
pentru irigaii consuma aproape 2/3 din totalul de ap pentru irigaii. Este dificil de imaginat cum se va rezolva
problema necesarului de ap pentru irigarea unor suprafee mai mari.

Fig.4. Reducerea umiditii solului n urma modificrilor climatice.

In plus irigarea culturilor agricole este un exemplu ilustrativ pentru ceea ce nseamn feed-back pozitiv n
cazul efectului de ser. Irigarea implic construcia de baraje i consumuri energetice suplimentare iar aceste
activiti suplimentare genereaz gaze cu efect de ser!
Un alt impact neluat n considerare de optimitii care consider ca natura va gsi o cale s compenseze
efectul artificial de ser (prin stimularea fazei de ntuneric a fotosintezei) este cel al biodisponibilitatii diferitelor
elemente nutritive.
Situaia fosforului a fost deja prezentat ca un exemplu ilustrativ pentru ceea ce nseamn
biodisponibilitatea elementelor n sol (sau altfel spus activitatea biologic a unui element n sol). Clarck-ul
fosforului este n top 10 = fosforul este unul dintre primele 10 elemente din punct de vedere al concentraiei
procentuale n scoara terestr. Totui, aa cum s-a artat deja fosforul este una resursele limitative ale productivitii
ecosistemelor terestre (factor de vegetaie limitativ). Explicaia const n faptul c fosforul se afl n sol mai ales n
forme insolubile, respectiv n compui cu produs de solubilitate foarte mic i cu un excedent de contraion (de obicei
calciu sau fer). Aceste forme insolubile nu elibereaz fosfat n soluia solului astfel nct majoritatea solurilor
prezint un deficit de fosfor solubil (biodisponibil).
Precipitai mai intense, asociate irigrii masive n timpul perioadei de vegetaie i creterii ieirilor de
biomas vegetal (productivitate sporit datorit creterii fotosintezei care determin consumuri sporite de fosfor
biodisponibil) va determina o serie de consecine secundare negative multiple (eutrofizarea ape de suprafa,
contaminare acvifere, reducerea biodisponibilitatii) al cror efect final va fi reducerea fixrii globale de bioxid de
carbon.

Fig. 5. Amplificarea pierderilor de nutrieni (fosfor) sub aciunea schimbrilor climatice.

In sfrit un ultim efect care complic orice scenariu privind evoluia climei este comportamentul vaporilor
de ap n atmosfer. Dac vaporii de ap din atmosfer se vor condensa n nori de mare altitudine aceasta va duce la
reducerea cantitii de cldur primite de Pmnt (norii au un albedo ridicat, respectiv reflect radiaia solar) i la
compensarea creterii temperaturii. Dac ns vaporii de ap acumulai n atmosfer (inclusiv datorit pierderilor
crescute de ap din sol) un se vor condensa n nori ci vor rmne ca atare efectul de ser se va amplifica (ntruct
vaporii de ap genereaz un efect de ser mult mai ridicat dect bioxidul de carbon).
Evident c sunt necesare msuri pentru reducerea amplificrii acestui efect de ser artificial,
responsabilitatea noastr pentru generaiile viitoare fiind n acest sens evident.
Activitile economice care genereaz gaze cu efect de ser sunt prezentate n cele ce urmeaz.
Clasificarea lor s-a fcut dup gazul cu efect de ser generat prin respectivele activiti.
- bioxidul de carbon rezult: (i) din fabricarea cocsului metalurgic, (ii) n timpul proceselor de extragere a metalelor
din minereuri, (iii) la electroliza aluminiului, (iv) la obinerea hidrogenului n rafinrii n industria chimic, (v) la
fabricarea varului i cimentului (vi) n cazul arderilor combustibililor fosili pentru transporturilor (motoare cu ardere
intern), pentru producere de energie electric sau pentru nclzirea locuinelor; (vii) despdurilor (n special din
zona tropical) i (viii) extinderii agriculturii de tip intensiv.
- metanul, rezult: (i) la extracia crbunelui, (ii) din prelucrarea petrolului i a produselor petroliere, (iii) n procesul
de fabricare a amoniacului i a hidrogenului, (iv) n procesele de elaborare a fontei i oelului (v) din procesului de
metanogenez asociat biodegradrii deeurilor solide i a apelor reziduale (vi) din emanaiile animalelor
rumegtoare i (vii) din cultura orezului;
- clorofluorura de carbon i hidrofluorura de carbon sunt eliberate n atmosfer n cursul utilizrii lor ca solveni,
aerosoli de propulsare, refrigereni i spume expandate;
- protoxidul de azot este un subprodus rezultat la: (i) fabricarea acidului azotic, (ii) a acidului adipic (naylon) i (iii)
din activitile de agricultur intensiv;
- perfluorura de carbon, tetrafluorura de carbon i hexafluoretilena sunt: (i) formate n timpul electrolizei aluminiului
sau (ii) emise n atmosfer datorit folosirii lor n procesele de prelucrare din industria semiconductorilor;
- hexafluorura de sulf este produs n procesul tehnologic de obinere a magneziului.
Cel mai nsemnat impact antropic asupra nclzirii globale l constituie cantitatea de metan si bioxid de
carbon degajate n atmosfer ca urmare a extraciei i utilizrii combustibililor fosili. Aceast activitate uman este
responsabil de creterea cu 50% a GES n atmosfer. Alte 20% GES provin din industria chimic (CFC), 15%
provin din practicarea agriculturii intensive (CO 2, CH4, N2O) iar alte 15% din GES provin din procesele de
despdurire. Un GES este considerat cu att mai puternic cu ct are un potenial de nclzire global mai mare
(GWP global warming potential). In tabelul 1 este prezentat GWP pentru diferite GES generate de activitile
umane. De menionat c vaporii de ap au un potenial de nclzire apropiat de al protoxidului de azot, i numai
condensarea lor n nori reduce impactul lor major asupra efectului de ser.
Tab. 1 Potenialul de nclzire global a diferitelor gaze cu efect de ser
Gaze cu efect de ser Potenialul de nclzire global GWP pentru 100 de ani
CO2 (bioxid de carbon) 1
CH4 (metan) 21
N2O (protoxid de azot) 310
HXC-uri (hidrohalogenocarburi) 140-11700
PFC-uri (perfluorocarburi) 6500-9200
SF6 23900
Calculul emisiilor de CO2 la arderea combustibililor fosili este dat de relaia:
E = CC x PC x FE x FO
n care:
E emisia de CO2 (t);
CC cantitatea de combustibil consumat (t sau m3);
PC puterea calorific a combustibilului (TJ/t sau TJ/m3);
PE factor de emisie al combustibilului (tCO2/TJ. PC sau tCO2/MWh. PC);
FO factor de oxidare a combustibilului.
Not: n cazul gazului natural se consider puterea calorific superioar PC S, iar pentru ali combustibili puterea
calorific inferioar PCI.
Valorile factorilor de emisie pentru principalele tipuri de combustibili fosili sunt: gaz natural 201-221
g/kWh, combustibil lichid uor 234 g/kWh, petrol 277 g/kWh, pcur 298 g/kWh, lignit 272-420 g/kWh, huil 329
g/kWh, lemn 302-380 g/kWh.

Reglementri internaionale i europene elaborate pn n prezent au ca scop reducerea emisiilor de gaze

cu efect de ser pentru a se diminua impactul viitor al schimbrilor climatice. Prima aciune concertat n privina
schimbrilor climatice a fost Conveniei Cadru a Naiunilor Unite pentru Schimbri Climatice (UNFCCC) din 5
iunie 1992. Convenia a fost ratificata de Parlamentul Romniei prin Legea 24 din 1994, care are ca principal
obiectiv stabilizarea concentraiilor de gaze cu efect de sera n atmosfera, la un nivel care s previn orice dereglare
antropogenica a sistemului climatic peste limite capacitailor sale de autoreglare. In noiembrie 1996 a fost nfiinata
Comisia Naionala pentru Schimbri Climatice, care activeaz in cadrul Ministerului Apelor si Proteciei Mediului.
Conform conveniei, Romnia a hotrt reducerea emisiilor pn in anul 2000 la nivelul anului de referina 1989.
Romnia, ca parte semnatara a UNFCCC, a fost prezenta la negocierile privind schimbrile climatice astfel:
la Berlin in 1995, cnd s-a convenit stabilizarea emisiilor de gaze cu efect de sera, in anul 2000 la nivelul anului
1989 si s-au stabilit obiectivele pe termen mediu si lung, si la Kyoto, in 1997, cnd s-au stabilit datele concrete si
mijloacele de realizare a obiectivelor. Protocolul de la Kyoto (http://unfccc.int/resource/docs/ convkp/kpeng.html)
este un amendament al Conveniei Cadru a Naiunilor Unite asupra Modificrilor Climatice (UNFCCC), fiind un
tratat internaional asupra nclzirii globale rezultate din efectul de ser. rile care au ratificat acest protocol au
consimit fie s-i reduc emisiile de CO2 si de alte 5 gaze cu efect de ser (prezentate n tabelul 1), fie s angajeze
n comercializarea (drepturilor de) emisie, daca menin sau sporesc emisiile acestor gaze. Tratatul a fost negociat la
Kyoto, Japonia n decembrie 1997 (dup cum i spune i numele), a fost deschis pentru semnare la 16 martie 1998 i
nchis pe 15 martie 1999. nelegerea a intrat in vigoare pe 16 februarie 2005, dup ratificarea de ctre Rusia din 18
noiembrie 2004.
Protocolul de la Kyoto, exprima dorina ca pana in anul 2012, cantitatea medie de gaze cu efect de sera
(principalele sase gaze) sa fie redusa cu 5,2% sub nivelul nregistrat in anul 1990.
Principalele masuri ce trebuie luate pentru atingerea obiectivelor Protocolului de la Kyoto sunt:
industria va trebui sa devina mult mai eficienta din punct de vedere al consumului de energie, trecnd de la
utilizarea combustibililor fosili bogai n carbon (crbune), la combustibili sraci n carbon (gaze naturale)
sau la combustibili alternativi;
industria energetic, de la extracie i pn la consum, trebuie restructurat astfel nct s devin eficient i
mai puin poluant;
transportul trebuie sa se orienteze spre mijloace mai puin poluante si cu consumuri reduse;
construciile sa fie eficiente energetic i sa tinda spre utilizarea surselor de energie regenerabila;
echipamentele (inclusiv cele casnice) si produsele sa fie din cele cu consum redus de energie;
pdurile vor fi trebui protejate si extinse;
agricultura trebuie s devin din net productor de gaze de ser o activitate care s mreasc fixarea i
stocarea gazelor cu efect de ser n sol.
Prin Legea nr. 3/2001, Romnia a ratificat Protocolul de la Kyoto privind Convenia Cadru a Naiunilor Unite
privind schimbrile climatice, numrndu-se printre primele state care ratifica acest document internaional, de o
importanta deosebita pentru problematica schimbrilor climatice.
In anul 2000 a continuat implementarea masurilor stabilite prin Protocolul de la Kyoto, care are doua
obiective de baza:
 respectarea angajamentelor de reducere a emisiilor de gaze cu efect de sera; in cazul Romniei
angajamentul prevede o reducere a acestor emisii cu 8% comparativ cu anul de baza 1989, pentru perioada
2008-2012;
adoptarea unui set de mecanisme de piaa, inclusiv pentru permise de comercializare transferabile si
aplicarea comuna a prevederilor, in cooperare cu alte tari.
Ca rspuns la Protocolul de la Kyoto, la nivel european, au fost ntreprinse mai multe aciuni Cartea alba
asupra surselor de energie regenerabila COM(97)599; Directiva asupra electricitii din surse regenerabile
(2001/77/EC), Directiva privind biocombustibili pentru transport (2003/30/EC), Schema de Tranzacionare a
Emisiilor n UE (Directiva 2004/101/EC si Directiva 2003/87/EC), Directiva 2002/91/EC privind performana
energetic a cldirilor. Schema de Tranzacionare a Emisiilor din UE (ETS) plaseaz emisiile directe de gaze de
sera intr-un cadru de reglementare in care este limitata cantitatea totala de emisii. ncepnd din 2005, schema va cere
ca marii emiteni de CO2 (centralele electrice si staiile termice, dar si industriile energointensive) s aduc emisiile
de la instalaiile lor la cotele alocate prin planurile naionale. Schema Comunitilor (Economice) Europene ofer
operatorilor flexibilitate n funcie de varianta care le este mai ieftin, fie s investeasc n tehnologii de diminuare
a impactului emisiilor (respectiv reducerea emisiilor sau fixarea gazelor cu efect de ser), fie s cumpere drepturi de
emisie de pe piaa UE.
Romnia a fost prima tara care a ratificat Protocolul de la Kyoto si Anexa 1, fixndu-i o reducere (ambiioas)
cu 8% a emisiei de GHG.
Reducere emisiilor (sau sechestrarea / fixarea + stocarea gazelor cu efect de ser) este un proces n 5 etape:
(1) Stabilirea liniei de plecare;
(2) stabilirea intei de reducere;
(3) dezvoltarea unui plan de aciune;
(4) implementarea planului de aciune;
(5) msurarea rezultatelor.
Stabilirea linei de plecare implic un inventar detaliat al tuturor surselor care produc gaie cu efect de ser pe
teritoriul unei ri, regiuni, comuniti locale. Sistemul naional de estimare a emisiilor de gaze cu efect de ser i
Registrul naional de emisii de gaze cu efect de ser.
Evidena emisiilor de gaze cu efect de ser se face prin stabilirea echivalenilor de bioxid de carbon.
Fiecrui gaz i se transform potenialul de nclzire al gazelor cu efect de ser (tab.1) n echivalent bioxid de
carbon, iar reducerea anul de emisii se estimeaz conform formulei de mai jos:

Reducerea anual de emisii GHG

=
(t CO2)

Caz de baz Caz propus Energia livrat

Factor de emisii Factor de emisii anual la
GHG - GHG
x
utilizator
(t CO2 /MWh) (t CO2 /MWh) (MWh)

La nivelul judeului Maramure de exemplu, PGE (potenial global echivalent, calculat prin transformarea
potenialului de nclzire al gazelor cu efect de ser n potenialul echivalent al CO 2) rezultat n urma inventarierii
realizate pentru anul 2005, a fost de 846 464 tone CO2 echivalent fa de 788117 tone n anul 2004. Ponderea celor
trei principale gaze cu efect de ser, n CO2 echivalent, este: CO2 (74,7%), urmat de CH4 (18,8%) si N2O (6,5%) (fig.
4)

Fig. 4. Ponderea principalelor gaze cu efect de sera n CO2 echivalent n judeul Maramure.
 Principalele surse de emisii ale gazelor cu efect de ser sunt sectorul industrial cu o pondere de 33,1%,
arderea combustibililor n sectorul rezidenial comercial instituional 23,7%, traficul rutier 19,6%, distribuia
combustibilului (gaz metan) 12,1 %, agricultura 10,2% si altele 1,3%.

Fig.5. Ponderea emisiilor de CO2 echivalent pe sectoare de activitate n judeul Maramure.

Reducerile emisiilor nu sunt posibile fr o abordare la toate nivelele: regional, naional i al comunitilor
locale.
Reducerea emisiei de bioxid de carbon. n componena gazelor care produc efectul de ser bioxidul de carbon
este dominant. S-a estimat c n anul 1990 n sectorul industrial consumul de energie a fost de 911018 J din care a
rezultat o cantitate de 1,8109 tC. Dac se adaug i producerea energiei electrice rezult 1611018 J i 2,8109 tC,
ce corespund la un procent de 47 % bioxid de carbon din cantitatea total de gaze degajate din procesele industriale
i emise n atmosfer. De aceea, ramurile industriale responsabile de producerea bioxidului de carbon trebuie s
urmreasc consecvent reducerea acestuia.
Un mod de micorare a emisiei de bioxid de carbon este introducerea de tehnologii i procese noi n aceste
ramuri. Astfel, n industria metalurgic se propune hidrogenul ca
agent reductor al minereurilor formate din oxizi ai metalelor, eliminndu-se cocsul, cum este cazul obinerii fontei,
aluminiului, titanului dac fabricarea hidrogenului nu este prohibitiv ca pre. La obinerea aluminiului se
preconizeaz ca pentru operaia de electroliz s se foloseasc electrozi din materiale cu o mare stabilitate chimic,
care nu reacioneaz cu materia prim. Prin aceasta, se vor nlocui cocsul de petrol i grafitul, al cror carbon
reacioneaz cu fluorurile utilizate la electroliz, determinnd apariia gazelor din a cincea categorie listate n
Protocolul de la Kyoto (perfluorocarburile - a se vedea i tabelul 1).
La elaborarea oelului n cuptoarele cu arc electric, dar mai ales n convertizoarele cu oxigen, este indicat s
se capteze gazele rezultate n procesul afinrii. Pentru aceasta
se propune folosirea convertizoarelor cu introducerea oxigenului prin lateral sau pe la baza acestora, gura cuptorului
urmnd a fi acoperit cu o bolt. Astfel, la elaborarea a 200 t oel cu coninut de 0,5% C folosind font cu 4% C,
ntr-un cuptor de tip Linz Donawitz, se elimin aproximativ 7 t C care reacioneaz cu oxigenul dnd 16,4 t
CO2 eliminat n atmosfer. Prin captarea acestui gaz i reducerea sa, se poate recupera oxigenul i se poate obine
carbon liber. Cercetrile pe termen mediu n domeniul metalurgiei trebuie orientate spre tehnologii de producere a
hidrogenului, a carbonului liber i a electrozilor din materiale stabile. Prin acestea se estimeaz c se va micora
cantitatea de bioxid de carbon emis n atmosfer cu 4% anual pn n anul 2050.
La producia de aluminiu, prin folosirea hidrogenului, se reduce tetrafluorura de carbon i se elimin
hidroclorofluorura de carbon, ceea ce va proteja stratul de ozon i va micora cantitatea de bioxid de carbon din
atmosfer cu 2-5% anual pn n anul 2010. De aceea, ori de cte ori este posibil, ar trebui s se nlocuiasc metalele
cu mase plastice.
n domeniul energetic, cogenerarea, adic producerea simultan a energiei electrice i termice i
micorarea pierderilor de cldur rezidual, conduce la o reducere
semnificativ a cantitii de gaze cu efect de ser, determinat de combustibilii fosili i biogeni. Astfel, prin
cogenerare, industria de crbune i reduce la jumtate emisiile de bioxid de carbon.
O alt cale de reducere a emisiilor de bioxid de carbon n domeniul este cea a producerii de gaz de ap
(singas, amestec combustibil de hidrogen si monoxid de carbon) i de utilizare a acestui gaz pentru generarea de
electricitate ntr-o cascad de turbine de gaz i de vapori.
Un alt mod eficient de reducere a emisiei de gaze n atmosfer este utilizarea biomasei n sistemele de
cogenerare cu turbine de gaz i vapori. Producerea de biomas implic si refacerea unor terenuri degradate pin
cultivare de plante energetice.
Cogenerarea de energie termic i electric asigur piee pentru industria energetic, iar cantitatea de bioxid
de carbon emis n atmosfer de sectorul industrial va scdea cu 15% anual pn n 2020 i va reduce poluarea
aerului.
 n industria chimic, pentru fabricarea amoniacului se propune nlocuirea gazelor naturale, ca surs de
obinere a hidrogenului industrial, cu hidrogenul obinut din biomas sau din electroliza apei, folosind surse
energetice care nu includ carbon (carbon free). n cazul n care se folosete totui gazul metan ca surs de hidrogen
se prevede reducerea oxidului i bioxidului de carbon la carbon (grafit), cu utilizarea lui ulterioar fr combinare cu
oxigenul.
nlocuirea materialelor care produc emisii mari de gaze cu efect de ser cu alternative ce ndeplinesc
aceeai funcie poate aduce beneficii importante. De exemplu, la fabricarea cimentului rezult 0,34 tC pentru o ton
de ciment, 60% de la energia folosit n producie i 40% ca gaze de proces. nlocuind crbunele cu gazele naturale
i petrolul, emisia de bioxid de carbon legat de energie scade.
n cazul materialelor de construcie, folosind nlocuitori se obin economii de energie i micorarea
emisiilor de bioxid de carbon. Astfel, o pardoseal de ciment consum de 21 de ori mai mult energie n comparaie
cu una din lemn i genereaz emisii de bioxid de carbon n momentul fabricrii cimentului. De aceea, se propune
nlocuirea cimentului cu lemn sau mase plastice.
nlocuirea materialelor nu se poate face oricum ci dup ce s-a stabilit c substituenii posed aceleai
caracteristici ca i materialele iniiale.
Prin substituirile de materiale menionate se va reduce cantitatea de gaze cu efect de ser i poluarea
aerului, crescnd eficiena energiei. Aplicarea lor va produce modificri n industriile existente.
O alt propunere pentru micorarea emisiei de gaze cu efect de ser este recircularea i reutilizarea
materialelor a cror fabricare necesit un consum mare de combustibil. Materiile prime folosite pentru producerea
oelului, cuprului, sticlei i hrtiei degaj de patru ori mai mult bioxid de carbon dect materialele refolosite. Se
estimeaz
c economia de carbon realizat este de 2,9 Mt anual pentru o cretere de 10% a materialelor refolosite.
Reducerea emisiei de metan. Metanul este emis n timpul descompunerii anaerobe a substanelor organice
din deeurile solide i apa rezidual. Aproximativ 20-40 Mt CH4, adic n jur de 10% din emisiile de metan de la
sursele ce sunt n legtur cu activitatea uman, sunt emise anual de la gazele i terenurile deschise pe care sunt
aruncate deeurile solide.
Emisia de metan provenit de la apa rezidual industrial i menajer este estimat anual la 30-40 Mt, adic
la circa 10% din totalul emisiei provenit de la sursele umane. Apa rezidual industrial provenit, n principal, de la
industriile alimentar i a hrtiei este principala surs, deoarece cea menajer nu emite anual dect aproximativ 2 Mt
CH4.
Emisiile de metan pot fi micorate prin reducerea surselor, recuperarea metanului degajat de deeurile
solide i apa rezidual i reducerea cantitii de metan degajat de acestea. Reducerea surselor care emit metan const
n scderea utilizrii materialelor ce determin multe deeuri. Cantitatea de deeuri solide organice poate fi
micorat prin recircularea produselor din hrtie, transformarea lor n nmol i incinerare. Produsele de hrtie,
reprezentnd o parte important a deeurilor solide, pot fi transformate prin procese de recirculare adecvate n
materie prim pentru produse noi.
Transformarea deeurilor solide organice n nmol este un proces aerob care genereaz puin metan sau nu
genereaz deloc. Ea prezint avantajul c nmolul obinut se poate folosi ca fertilizant.
Incinerarea deeurilor solide organice este cea mai utilizat n multe ri, cu toate c, prin incinerare, rezult
emisii poluante i cenui.
Aplicarea unuia sau a altui mod de reducere a surselor care emit metan depinde i de costul forei de
munc. n rile n care aceasta este ieftin, se prefer recircularea
produselor sau transformarea deeurilor solide n nmol.
Metanul emis de deeurile solide care au fost depuse n gropi sau pe terenuri deschise este cunoscut sub
numele de gaz de cmp. El poate fi captat i folosit pentru
producerea energiei electrice i termice. Gazul de cmp poate, de asemenea, s fie purificat i injectat n conductele
cu gaze naturale. Costul acestei recuperri depinde de
tehnologia aplicat i de caracteristicile locale. Emisia de gaz metan de la apa rezidual poate fi, virtual, eliminat
dac este stocat i tratat n condiii aerobe.
Prevenirea producerii de metan n timpul tratrii include o tratare aerob primar i secundar, urmat de o
tratare prin depozitare pe pmnt.
n cazul tratrii apelor reziduale n condiii anaerobe, se genereaz metan care poate fi captat i utilizat ca
surs de energie pentru cldur i electricitate. Costurile proceselor de tratare a apelor reziduale depind de
tehnologia folosit i de condiiile locale. Micorarea cantitii de gaz metan emis n atmosfer are efecte benefice
asupra climei, mbuntindu-se calitatea aerului i starea sntii publice i crescnd securitatea.
Implementarea tehnologiilor menionate necesit fonduri financiare mari. Prin colaborarea companiilor i
rilor, procentul care revine fiecreia de micoreaz, iar efectele asupra climei, aerului i sntii vor fi benefice.
Totodat pentru stimularea reducerii emisiei n atmosfer a gazelor cu efect de ser trebuie adoptate instrumente
economice locale i globale.
Inter-relaiile dintre sol i gazelele cu efect de ser (bioxid de carbon, metan, protoxid de azot) sunt
multiple. Aa cum s-a artat deja (curs 3) materia organic recalcitrant din sol constituie unul rezervoarele de
stocare a excesului de carbon, Fixarea bioxidului de carbon n biomas are loc n cadrul procesului de fotosintez n
dou faze, faza de lumin i faza de fotosintez. In cadrul fazei de lumin a fotosintezei este preluat energia
radiant a soarelui i este transferat n energia echivalenilor redui (NADPH +H+) i a legturilor fosfat
macroergice din ATP. In a doua faz energia metabolic astfel acumulat este utilizat pentru fixarea bioxidului de
carbon (ciclul Calvin). Produii finali ai ciclului Calvin sunt apoi utilizai de plante pentru metabolismul propriu
(catabolism i anabolism) sau sunt rizodepui n materia organic a solului. Materia organic vegetal moart este
convertit apoi tot n materie organic din sol, o mare parte intrnd n compoziia humusului.
Solul i clima sunt strns cuplate. Schimbrile climatice i variaia concentraiei de bioxid de carbon n
atmosfer pot cauza modificri n structura i funcia solului / ecosistemelor terestre. La rndul lor modificrile n
structur i funcia solului ecosistemelor terestre influeneaz sistemul climatic prin procesele biogeochimice care
implic schimburi de gaze cu efect de ser (CO 2, CH4, N2O) ntre sol i atmosfer, precum i prin procese
biogeofizice care implic schimburi de ap i energie. Consecinele combinate ale acestor efecte i reaciile inverse
("feedbacks") trebuie luate n consideraie cnd se evalueaz starea viitoare a solului n interacie cu atmosfera.

Studiile tiinifice de impact al schimbrii climei i opiuni de adaptare au pus n eviden modificrile
produse de schimbarea climei asupra solului i au analizat msurile de adaptare pentru ca aceste modificri sa fie
minime, astfel nct s se asigure resursele de hran i dezvoltarea pe termen lung a societii i economiei. Astfel,
msurile de adaptare se refer, n principal, la procedeele de diminuare a vulnerabilitii solului la schimbarea
climei, n timp ce msurile de reducere privesc diminuarea emisiilor de gaze cu efecte de ser rezultate n urma
activitii umane.
Fig.6. Utilizarea
Un astfel de nivel unui
trebuiemanagement agricol
atins ntr-un interval de mbuntit pentru adaptarea
timp care s permit refacerea ecosistemelor la
rezervorului de carbon recalcitrant n sol.
schimbarea climei, s asigure c producia de hran nu este periclitat i s dea posibilitatea unei dezvoltri
economice durabile.
O soluie de reducere a impactului produs de gazele de ser este utilizarea unui management agricol care s
permit refacerea rezervorului de carbon recalcitrant din sol (fig.6).
Evaluarea tehnologiilor agricole propuse pentru refacerea rezervorului de carbon recalcitrant din sol se face
conform indicatorilor care vor fi precizai n cele ce urmeaz.
1. Gradul de acoperire a solului prin culturi (Ga)
Solul lsat necultivat, din diverse raiuni, este vulnerabil la eroziune. Diversele culturi, precum i
reziduurile acestora protejeaz efectiv solul mpotriva eroziunii eoliene i hidrice. Indicatorul se bazeaz pe un
indice care precizeaz numrul de zile pe an n care solul este acoperit de culturi (zile utile).

Cu ct numrul de zile n care solul este neacoperit de culturi este mai mic, cu att se apreciaz c
exploataia agricol se apropie de valoarea optim a acestui indicator.
2. Ponderea suprafeelor erodate eolian (PSEo) n totalul suprafeei deinute de exploataia agricol
Se determin raportnd hectarele erodate din cauze eoliene la numrul total de ha deinute de exploataia
agricol.
 Valoarea acestui indicator este corelat cu cea a gradului de acoperire a solului prin culturi, reflectnd
calitatea managementului practicat la nivelul exploataiei respective.
3. Ponderea suprafeelor erodate hidric (PSEh) n totalul suprafeei deinute de
exploataia agricol
Se determin raportnd hectarele erodate din cauze hidrice la numrul total de ha deinute de exploataia
agricol.

Valoarea acestui indicator este corelat cu cea a gradului de acoperire a solului prin culturi, reflectnd
calitatea managementului practicat la nivelul exploataiei respective.
4. Ponderea suprafeelor erodate prin lucrarea mecanizat a solului (PSEo) n totalul suprafeei deinute de
exploataia agricol
Se determin raportnd hectarele erodate din cauza lucrrii mecanizate a solului la numrul total de ha
deinute de exploataia agricol.

5. Riscul compactrii solului prin lucrrile de mecanizare

Compactarea solului este o form de degradare a acestuia, datorit utilizrii unor mijloace mecanice (n
special la arat). Problema compactrii solului se pune mai ales n cazul solurilor cu textur fin; numai n Statele
Unite ale Americii se apreciaz pierderi de milioane de dolari (diminuarea recoltelor), din cauza compactrii solului
prin lucrrile de mecanizare (talpa plugului) Evident c un astfel de sol compactat nu poate reface nivelul iniial
de carbon recalcitrant.
6. Riscul salinizrii solului n cazul terenurilor neirigate
Salinizarea solului reprezint cantitatea de sare solubil n sol. O pondere nsemnat a srii n sol inhib
creterea plantelor. Un grad de salinizare ridicat determin reducerea cu 50% a randamentelor anuale n cazul
culturilor de cereale sau oleaginoase.
7. Ponderea fertilizanilor organici (Fo) n totalul fertilizanilor (PFo)
O pondere nsemnat a fertilizanilor organici n totalul mijloacelor de fertilizare ale
exploataiei sporete caracterul ecologic al exploataiei agricole.

Este ns necesar rafinarea indicatorului pentru c unii fertilizani organici (gunoiul de grajd de ex.)
produc cantiti nsemnate de metan n timpul producerii lor. Fertilizanii minerali (mai ales dac sunt aplicai n
exces) produc ns protoxid de azot, gaz cu un efect de ser mult mai marcat dect metanul sau bioxidul de carbon.
8. Azotul rezidual
Azotul rezidual reprezint diferena dintre cantitatea de azot (N) disponibil pentru culturi i cantitatea de
azot prelevat din plantele recoltate.
Tehnologiile agricole care permit cea mai eficient refacere a rezervei de carbon n solurile agricole vor fi
prezentate n cele ce urmeaz (cursul 6 agroinoculani agricoli i cursul 12 - culturi agricole de protecie).