Anda di halaman 1dari 7

#1: Anlise em Tempo Real

A composio do sistema reacional analisada durante o avano da reao, pelo


monitoramento direto da soluo ou a partir de uma amostra retirada para anlise.

til para reaes lentas, de modo que seja pequeno o avano adicional durante o
tempo necessrio anlise.

#2: Mtodos de Extino

Baseiam-se na interrupo da reao aps certo tempo de avano, o que possibilita a


anlise da composio reacional por tcnicas lentas, bem como o isolamento de
intermedirios.

til para reaes lentas, de modo que seja pequeno o avano adicional durante o
tempo necessrio interrupo.

A interrupo pode ser promovida por via qumica (adicionando-se outro reagente
[anlise lenta]) ou por via fsica (congelando-se rapidamente a mistura [anlise
espectroscpica]).

#3: Mtodo do Escoamento

Os reagentes entram em uma cmara de misturao e reagem ao fluir por um tubo de


sada.

A composio analisada em diversos pontos do tubo, o que equivalente ao


monitoramento em diversos instantes.

Desvantagem: grande volume de soluo utilizado, especialmente quando a reao


rpida, pois necessrio provocar um grande espalhamento da soluo ao longo do tubo
de sada.

#4: Escoamento Interrompido

Os reagentes entram em uma cmara de misturao e reagem ao fluir por um tubo de


sada, direcionada a uma seringa frenadora.

A reao continua e monitorada, em geral, por tcnicas espectroscpicas resolvidas


no tempo.

Destaque: til para reaes rpidas que ocorrem em escala de tempo de


milissegundos a segundos e na investigao de pequenas amostras (ex.: reaes
bioqumicas).
#5: Fotlise de Flash

Uma amostra exposta a um rpido pulso luminoso, que inicia a reao em uma
cmara reacional.

A reao se inicia a partir da formao de espcies reativas, como uma molcula


excitada, um radical ou um on.

A reao monitorada, em geral, por tcnicas espectroscpicas resolvidas no tempo,


sendo til para reaes rpidas.

Atualmente se utilizam lasers com largura de pulso de femto a nanossegundos.

Os espectros so obtidos em uma srie de tempos seguindo a excitao do laser.


Um exemplo de aplicao da tcnica envolvendo a formao de um radical o da
dissociao do Cl 2(g) induzida por luz:

Cl2 + h Cl + Cl

Cl + HBr HCl*+ Br

HCl* + M HCl + M*

HCl* Molcula termicamente excitada.

M Corpo de choque (ex.: molcula no reativa ou a parede do recipiente).


Titulao

o processo no qual se mede quantitativamente a capacidade de uma substncia se


combinar com outra. A titulao consiste em adicionar controladamente, por intermdio
de uma bureta, uma soluo (titulante) sobre outra soluo (titulado) que normalmente
est em um erlenmeyer at que a reao se complete. Uma das solues tem que ter a
concentrao exatamente conhecida e a concentrao da outra soluo determinado
por comparao.

O ponto onde ocorre o fim da reao chamado ponto de equivalncia ou ponto final
terico. O fim da titulao deve ser identificado por alguma mudana no sistema que
possa ser perceptvel ao olho humano ou a algum equipamento de medida. Nas
titulaes visuais usa-se um reagente auxiliar, o indicador, que dever provocar uma
mudana visual na soluo que est sendo titulada, devido a uma reao paralela deste
com o titulante. O ponto onde isto ocorre denominado ponto final da titulao. Em
uma titulao ideal o ponto final coincide com o ponto de equivalncia. Na prtica, no
entanto, ocorre uma pequena diferena entre esses dois pontos que representa o erro da
titulao. O indicador e as condies experimentais devem ser selecionados de modo
que a diferena entre o ponto final e o ponto de equivalncia seja to pequena quanto
possvel.

Os mtodos volumtricos podem ser classificados em diretos ou indiretos:

a)Mtodo direto ou titulao direta: por este mtodo a espcie a ser determinada reage
diretamente com a soluo padro.

b)Mtodo indireto ou Titulao indireta ou Titulao de retorno ou Contratitulao: esse


mtodo consiste em adicionar um excesso, exatamente conhecido, da soluo padro ao
analito e depois determinar a parte desse excesso que no reagiu com outra soluo
padro.
usado, principalmente, quando a velocidade da reao direta no compatvel com a
titulao ou quando a amostra no solvel em gua, mas solvel no reagente da
titulao direta ou ainda quando no se tem indicador adequado titulao.

As titulaes de precipitao esto entre os mtodos analticos mais antigos

- Nmero limitado de reaes

- Muitas reaes de precipitao no obedecem a alguns requerimentos bsicos para o


sucesso de uma titulao

- Estequiometria e/ou velocidade da reao e visualizao do ponto final

Alguns mtodos empregam indicadores mais ou menos especficos, apropriados para


uma dada reao de precipitao.

MTODOS ESPECTROSCPICOS DE ANLISES

Baseiam-se na medio da radiao electromagntica emitida ou absorvida pela matria.


Os mtodos espectroscpicos baseiam-se na medida da interao entre a radiao
eletromagntica e os tomos ou as molculas do analito, ou ainda a produo de
radiao pelo analito. O espectrmetro acertado para monitorar a concentrao de um
reagente ou produto durante uma reao atravs da absoro de um comprimento de
onda caracterstico.

Emisso: utilizam a radiao emitida por uma substncia que foi excitada por uma
energia trmica, eltrica ou electromagntica, ao passar ao estado fundamental. Esta
radiao caraterstica do material ou composto emissor.
Absoro: baseiam-se na diminuio de potncia de uma radiao electromagntica que
tem interaccionado com a matria.

Medem o relacionamento entre intensidade final - inicial mediante um parmetro


denominado Transmitancia.

ESTUDOS CINTICOS: Controlando a velocidade de reao na que intervm reativos


de concentraes muito baixas.

Condutividade eltrica

Podemos determinar a cintica de uma reao atravs do mtodo da condutividade


eltrica, onde esse o mtodo eletroqumico de anlise onde se utiliza o condutivmetro
atravs de medidas da condutncia do sistema reacional. A partir dos dados obtidos
pode-se avaliar a constante de velocidade da reao e determinar a ordem da reao.
A reao de hidratao do anidrido actico pode ser acompanhada pela formao do
cido actico e pelo aumento da condutncia do sistema reacional de acordo com o
avano da reao.

O mtodo consiste em medir a condutncia durante a reao, sem a necessidade de


retirar alquotas do sistema operacional. A reao considerada psoudo-molecular (1
ordem) em virtude da concentrao da gua ser considerada constante durante toda a
reao.

Mediu-se a condutncia a cada intervalo de tempo determinado at que o valor da


condutividade permaneceu-se constante (Kw).

3.2- Anlise e discusso dos resultados

Primeiramente determinou-se a condutncia da gua destilada ();

ENSAIO 1

Aps a medio da condutncia da gua medimos a condutncia da reao (I), a cada 20


segundo, e fazendo diferena entro o kmedido e o k, temos o Kcido: