INTRODUCCION

El cobre es un elemento qumico que pertenece al grupo de los metales y

cuyo nmero atmico es 29. Este metal de transicin (por el lugar que
ocupa en la tabla peridica de los elementos) se caracteriza por su brillo y
su tonalidad rojiza.

La presencia del cobre en la corteza de nuestro planeta es abundante. Es

un elemento muy importante para la vida ya que interviene en el desarrollo
de los glbulos rojos y contribuye a mantener el estado de los huesos, los
nervios y los vasos sanguneos. El ser humano incorpora cobre a travs del
agua potable y de alimentos como las legumbres y los mariscos.

Junto al aluminio y al hierro, el cobre es uno de los metales que ms se

usan. Esto se debe, en parte, a su gran capacidad para conducir la
electricidad, que permite que sea utilizado en la fabricacin de piezas
electrnicas y elctricas y en la produccin de cables. El cobre adems es
un material maleable y dctil que nunca pierde sus propiedades mecnicas.
El ser humano, de hecho, descubri los beneficios del cobre en la
Prehistoria. Se conoce como Edad del Cobre al periodo en el cual el
hombre comenz a realizar diversas herramientas con este metal.

Ms all del cobre nativo (en estado natural), tambin se usan diversas
aleaciones. La ms popular es la aleacin de cobre y estao, que recibe el
nombre de bronce. Esta aleacin tiene una gran resistencia frente a la
corrosin y el roce. La aleacin de cobre y zinc, por otra parte, se denomina
latn.
 OBJETIVOS

Tratar la muestra adecuadamente para evitar errores

Determinar el porcentaje de cobre contenido en la muestra
 ASPECTO TEORICO
La determinacin iodomtrica del cobre se utiliza mucho para minerales y
aleaciones. Este mtodo da excelentes resultados y es ma
s r p i d o q u e l a determinacin electroltica de cobre. Los minerales del Cu
comnmente contienen Fe, As y Sb. Estos elementos en sus E. O. ms altos
(como se encuentran por lo general despus del proceso de disolucin) oxidan al I
-
Causando interferencia. La interferencia de Fe se puede evitar con la adicin de
bicloruro de amonio,NH4HF2,
, que convierte al in hierro (III) en el complejo estable Fe F 6-3
. El Sb yAs no oxida al I -
excepto en soluciones muy cidas. Al ajustar con amortiguadorel pH alrededor
de 3.5 se elimina la interferencia de estos dos elementos. Packsugiri utilizar
un amortiguador de ftalato con este propsito. Sin
embargo,investigaciones posteriores demostraron que una solucin de in
bifluoruro, HF
2-
adicionado al complejo de hierro forma un amortiguador co
m n c o n u n p H aproximado al deseado por lo que es innecesario un
amortiguador adicional
Reaccin producida:

2Cu+2+ 4H- 2CuI(s)+ I2

Cuando se adicionan iones I - a una solucin de Cu (II), se forma un precipitado de

CuI. La reaccin se desplaza hacia la derecha con la formacin del
precipitado y tambin por la adicin de exceso de in yoduro.
El pH de solucin se debe mantener de preferencia entre 3 y 4 por
medio de un sistema amortiguador. En valores de pH mas altos ocurre una
hidrlisis parcial del in Cu (II) y la reaccin con el I - es lenta. En solucin
muy cida sucede la oxidacin del in yoduro catalizada por el Cu a una
velocidad apreciable. Si el almidn que se emplea en el amortiguador
(como el acetato) forma un complejo bastante estable con el in Cu (II),
esto, puede evitar que la reaccin entre los iones Cu (II) y I-
se complete. Conforme el I2 se elimina por la titulacin con S O3-2, el complejo de
Cu (II) se disocia para formar ms in Cu (II), el cual asu vez reacciona con el I
para liberar mas I2, in que origina que el punto final se repita. S e h a
e n c o n t r a d o q u e e l I 2se adsorbe en la superficie del precipitado
del yoduro de cobre (I), hacindolo aparecer grisceo en vez de blanco. A menos
que el yodo se desplace el punto final se alcanzara demasiado
rpidamente y puede v o l v e r a a p a r e c e r s i e l y o d o s e d e s a d s o r b e
lentamente de la superficie del precipitado. Foote y
Vance encontraron que la adicin de KSCN justo antes de alcanzar el
punto final da un cambio de color ms definido. Hay dos razones que
explican esto:

1 El CuSCN de Cu (I) es menos soluble que el CuI y la reaccin se completa an

en presencia de aniones que pueden formar complejos.

2Cu+2+ 2I-+ 2 SCN- 2CuSCN(s)+ I2

2 El SCN- de Cu (I) se puede formar sobre la superficie de las partculas de I-de

Cu (I) que ya estn precipitados.

CuI(s) + SCN- CuSCN(s) + I2

E l i n S C N -s e a d s o r b e c o n m a y o r f u e r z a q u e e l i n I 3-en la
superficie del CuSCN. Con esto el yodo es desplazado de la superficie y
puede reaccionar con rapidez con el tiosulfato. El tiocianato no se debe
agregar hasta que la mayor parte del I2se haya titulado, ya que el yodo pierde
oxidar al S2O3-2
REACCIN Y MECANISMO
Se tienen las siguientes semirreacciones:

Cu+++ 1 e- Cu+ . E = + 0.153 V

I3 2 e- 3I- ..... E = + 0.5336 V

Y e hace una comparacin entre el potencial de la semirreaccin del par cprico

cuproso con el par yodo yoduro, muestra que el yodo debe oxidar el Cu (+I) a
Cu(+II). Sin embargo en una disolucin que contiene in yoduro, el Cu+1 precipita
en f o r m a d e C u I ; e n d i s o l u c i n s a t u r a d a d e C u I ; l a c o n c e n t r a c i n
d e C +1e s t a n pequea que el potencial del sistema cprico cuproso es
mucho ms positivo que el potencial normal + 0.153 V y el Cu +2oxida
cuantitativamente del yoduro a yodo.

2Cu+ + 4I- 2CuI + I2

Pero en presencia de iones que, como el citrato o tartrato

f o r m a n c o m p l e j o s estables con Cu+2, el Cu(II) se oxida cuantitativamente
con el yodo.

PROCESO Y TRATAMIENTO DE LA MUESTRA

Los minerales de cobre contienen normalmente cantidades mas
o m e n o s elevadas de antimonio y/o arsnico y de hierro y los mtodos
de anlisis estn elaborados con vistas a evitar las interferencias de estos
elementos. El mineral de cobre se disuelve en cido ntrico :

Cu + 4H- + 2NO- Cu++ + 2NO2 + 2H2O

Cu2S + 8H- + 4NO3- 2Cu++ + S + 4NO2+ 2H2O

El hierro, el antimonio y el arsnico del mineral quedaran el la disolucin e su
sestados mas elevados, aunque puede no haberse logrado la oxidacin completa
del antimonio y del arsnico. Si aparece slice, se separa por filtracin y el filtrado
se e v a p o r a c o n c i d o s u l f r i c o h a s t a h u m o s , p a r a d e s p l a z a r e l
e x c e s o d e c i d o ntrico.

La eliminacin de las interferencias de hierro,arsnico y/o antimonio se verifica

por el mtodo introducido por Park. La disolucin sulfrica se trata con agua de
bromo para completar la oxidacin de arsnico (III) y antimonio(III) :

HAsO2 + 2H2O + Br2 H3AsO4 + 2H- + 2Br-

Por adicin de hidrxido de amonio se destruye el exceso de bromo y de H-:

3Br2+ 8NH4OH 6Br- + 2 N2+ 6NH4+ + 8H2O

Se aade bifluoruro amnico para acomplejar el hierro(III):

Fe+++ + 3HF2- 3H+ + FeF6 ---

Para evitar que el hierro ( III) libere yodo del yoduro. Se aade
ftalato cido de potasio para taponar la disolucin a pH 3.5 y conseguir asi que el
arsnico(V) y el antimonio(V) no oxiden al yoduro. El mismo bifluoruro
amnico acta como tampn en esta zona de pH y no es preciso el ftalato cido
de potasio si se aade s u f i c i e n t e c a n t i d a d d e b i f l u o r u r o a m n i c o . S e
t r a t a l a d i s o l u c i n c o n y o d u r o E potsico en exceso y el yodo liberado
 PARTE EXPERIMENTAL
Materiales

Bureta

Vaso precipitado

Mariposa

Soporte universal

Luna de reloj

Pipeta graduada de 10 mL

Trpode

Rejilla

Bagueta

Matraz

Piseta

Reactivos

Cobre

HNO3

CH3COOH glacial

Almidon

Na2S2O3

KI
 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Se pesa 0.05 Se coloca en Se lleva a la Se aade 15

gr. de la un vaso y se plancha (en mL de agua y
muestra de diluye con 5 la campana nuevamente
Cu ml de HNO3 extractora) se lleva a la
unos diez estufa.
minutos y se
deja enfriar
Se retira y se Se adiciona 7 Se agrega La solucion
deja enfriar, mL de una pequea se tornara de
luego se le CH3COOH cantidad de un marrn
aade unas glacial KI . oscuro
gotas de NH3
(azul intenso)

Se aade 3 mL se titula con la Obteniendose

de almidon y la solucion de un volumen de
solucion se Na2S2O3 hasta gasto de: 11.55
torna muy que la solucin mL
oscura por el se torne blanco
indicador. lechoso.
 CLCULOS

W del muestra de CU = 0.0550

Volumen de gasto Na2S2O3 = 11.55

N TIOSULFATO DE SODIO =0.1008

# equiva-gr cu = # equiva-gr Na2S2O3

W N X V

PE

W = 0.1008 X 0.0115 X 64
W = 0.07418

%CU =
0.07418
0.0550 X 100
%CU =

CONCLUSIONES

En el campo minero, la determinacin de cobre nos permitir establecerla

ley del mineral, con lo cual sabremos si la explotacin de una mena resulta
rentable.
 RECOMENDASIONES
- Al agregarle HCl a la muestra de mineral se observa efervescencia, lo
cual nos demostr la presencia del CO2.

- Al aadir NH4OH, la solucin se torna azul intenso, por formacin del

complejo sulfato tetramincprico, 2[Cu (NH3)4] SO4, lo que nos indica la
presencia del Cu.

BIBLIOGRAFIA

http://www.monografias.com/trabajos79/determinacion-alcalinidad-agua-
proceso/determinacion-alcalinidad-agua-proceso.shtml#ixzz4v4CetJG1
 https://issuu.com/jefersondavidmesa/docs/determinaci_n_de_alcalinidad_en
_una_muestra_proble
https://es.scribd.com/doc/119131179/Determinacion-de-Cobre