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DE TECNOLOGA DE ADMINISTRACIN INDUSTRIAL,
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ADMINISTRACIN INDUSTRIAL.
C.C Playa Mar. Puerto La Cruz-Edo. Anzotegui.
Crditos
El Instituto Universitario de Tecnologa de Administracin
Industrial (IUTA) Extensin Puerto La Cruz, ha diseado
este material, conjuntamente con el equipo de trabajo:
Especialista en contenido
- Hctor Ripani
Revisin Tcnica
- Hctor Ripani
Especialista en Diseo Instruccional
- Lic. Sor Elena Valdiviezo
Especialista en Diagramacin y Diseo Grfico
- T.S.U. Ninoska Marn
_____________________________________________________________________________________________________
Cdigo:
Primera Versin, Octubre 2007.
Contenido
Introduccin
El gas natural, el trmino ms usado en la industria, es una mezcla de
hidrocarburos y pequeas cantidades de compuestos no hidrocarburos en fase
gaseosa o en solucin con el petrleo crudo existente en reservorios naturales y
tambin no asociados a este; tambin puede ser producido por va artificial, por
destilacin o por fermentacin de sustancias orgnicas.
Objetivo general
Comprender los conceptos bsicos asociados al gas natural con el fin de
desarrollar los conocimientos y habilidades requeridas para ejecutar de manera
eficiente los procesos asociados a las operaciones del gas, a travs de la
aplicacin de cada proceso y del cumplimiento de las normas de seguridad.
Contenido
Contenido
Unidad de Conocimiento 1
Nociones Bsicas del Gas Natural
Gas Natural
Definicin
Se denomina gas natural a la mezcla de hidrocarburos que se encuentra en la
naturaleza en estado gaseoso, por si sola o asociada con el petrleo, y que
permanece as en condiciones normales de temperatura y presin.
Composicin
En la composicin del gas natural prevalece el metano, aunque tambin
incluye etano y otros hidrocarburos de la serie parafnica ms pesados y en
menor proporcin. Tambin puede contener otros componentes como
nitrgeno, sulfuro de hidrgeno, helio, dixido de carbono, agua, etc.
Cmo se obtiene?
Puede obtenerse:
Usos
Se emplea como combustible domstico, en la generacin de electricidad y
como insumo industrial, en petroqumica.
Los dos (2) ltimos tipos de yacimientos son tambin conocidos como
yacimientos de gas no asociado.
El gas licuado del petrleo (GLP) es una mezcla de proporciones variadas de los
componentes propano y butano, los cuales a temperatura ambiente y presin
atmosfrica se encuentran en forma gaseosa, pero pueden ser licuados a baja
temperatura o altas presiones. El GLP es almacenado y transportado en forma
lquida. El propano, butano y gasolina provenientes del gas son conocidos como
lquidos del gas natural (LGN).
De acuerdo a su composicin.
Mezcla de Gases
Si una mezcla de gases se compone de 1, 2, 3,.. i. N componentes, el %
por mol., por volumen, o por peso; es la razn del nmero de moles ni, del
volumen Vi del Peso Wi, de un componente i en la mezcla, al nmero total de
moles ni, volumen total Vi, o peso total Wi del gas respectivamente multiplicado
por 100.
% Wi = Wi/ Wi x 100
% Vi = Vi/ Vi x 100
% ni = ni/ ni x 100
Ley de Amagat
El volumen total ocupado por una mezcla (sistema) gaseosa ideal, a
determinada temperatura y presin es igual a la sumatoria de los volmenes
que ocupa cada uno de los componentes puros.
V = V1 + V2 + V3 + Vi ++ VN = Vi.
Siendo:
V = Volumen total de la mezcla.
V1, V2, V3.VN los volmenes parciales de los componentes puros de la
mezcla a presin y temperatura del sistema.
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2. Factor volumtrico.
Gravedad especfica
Definicin
La gravedad especfica del gas se define como la relacin entre la densidad
del gas con respecto a la densidad del aire en condiciones normales.
Condiciones normales
Presin: 1 atm. - 14,7 psi.
Temperatura: 0 C - 60 F.
La formula molecular del metano (CH4) indica que este gas posee un tomo de
carbono unido a cuatro de hidrgeno, resultando un peso molecular = 16gr y
como, volumen (CH4) = 22,4 lts. Pero 1lt. = 1000cc. Resulta V(CH4) = 22400cc.
m(CH4 ) 16gr
D(CH4 ) 0,000714gr/cc
V 22.400cc
D(CH4 ) 0,000714gr/cc
GE 0,58
D(Aire) 0,001223gr/cc
14
Clculo
Volumendel gas a condiciones del yac.
Bg
Volumendel gas a condiciones normales
Vg yac
Bg
VgCN
BgCY VgCN Bg
VgCY
Bg
VgCN
Factores
Existen tres factores que inciden sobre el valor de la viscosidad del gas, estos
son.
a. Temperatura: A medida que la temperatura aumenta, la energa
cintica de las molculas aumenta la viscosidad se incrementa.
Sin embargo la viscosidad de los gases de alta gravedad decrece con el
incremento de la presin hasta alrededor de 1000 psi. Esta tendencia se
invierte a altas presiones porque las distancias entre molculas son
menores e incrementa la viscosidad.
c. Composicin del gas: Los gases estn compuestos por una mezcla de
sustancias; si la proporcin de estas tiende a ser de las pesadas la
viscosidad aumentar, caso contrario si la mayora son livianas, la
viscosidad disminuir.
Gases
Introduccin
Es gas es un fluido el cual no tiene forma definida ni volumen, pero se expande
llenando totalmente el recipiente que lo contiene.
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Gases (continuacin)
Introduccin (continuacin)
Las propiedades de los gases y los lquidos son diferentes, fundamentalmente
porque las molculas de gas estn mucho ms apartadas unas de otras que en
el caso de las molculas de lquido. La mayor distancia intermolecular permite
que los cambios de presin y temperatura afecten a la densidad del gas mucho
ms que la densidad del lquido.
Tipos de gases
Los tipos de gases son:
Gases Ideales.
Gases Reales.
Gases Ideales
Caractersticas
Un gas ideal es un fluido en el cual:
Comportamiento
El comportamiento de un gas ideal est regido por las siguientes leyes:
Ley de Boyle.
Ley de Avogrado.
Ecuacin de Estado.
Matemticamente:
1
V f PV Constante
P
Ley de Avogrado
Iguales volmenes de gases ideales a las mismas condiciones de presin y
temperatura contienen igual nmero de molculas.
Matemticamente:
V
V f T Constante
T
18
Matemticamente:
P
P f T Constante
T
Ecuacin de Estado
Las dos ecuaciones anteriores se combinan en una nica ecuacin de estado,
la cual describe las relaciones presin-volumen-temperatura de una cantidad
dada de un gas ideal, en la siguiente forma.
P1 . V1 P . V2
2
T1 T2
Donde:
P Vm
R lmite
p0 T
Vm = Volumen de un mol
PVm = RT
Para n moles:
PV = n RT
De esta forma el N de moles n es el peso del gas (m), dividido entre el peso
molecular (M).
m
n
M
m
PV RT
M
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P V T n R
Gases Reales
Comportamiento de los gases reales
La Ley de los gases ideales puede ser utilizada a bajas presiones pero para
predecir el comportamiento real de los gases se debe introducir un factor de
correccin.
PV = Z n RT
Z 1 gas ideal
Z 1
gas real
Z 1
P T V
Pr ; Tr ; y Vc
Pc Tc Vc
Se ingresa con 0,8 con la 1era curva 421 y sigue hacia arriba con la 2da curva
663.
24
P
RT
Sistema
Descripcin
Es un cuerpo de materia aislada de sus alrededores. Es una cantidad de materia
en estudio.
Se divide en:
Extensivas.
Intensivas.
Extensivas
Dependen del tamao del sistema como por ejemplo, la masa, el volumen y la
energa.
Intensivas
Son independientes del tamao del sistema como son la temperatura, la presin
y densidad.
Entropa
Descripcin
Es una propiedad abstracta y de difcil descripcin fsica y puede describirse
como:
Ds DQ/T
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Entropa (continuacin)
Descripcin (continuacin)
DQ = Es el calor transferido a un sistema durante un proceso reversible.
Ecuacin de la continuidad
Un fluido se desplaza por una tubera de dimetro D1 con una velocidad V1 y
pasa a una tubera de dimetro D2 donde experimenta una velocidad V2.
Fig. 1-10
V1 A1 = V2 A2 fluidos no gases.
1 V1 A1 2 V2 A2 gases
Entropa (continuacin)
1 y 2 = peso especifico de los gases
D2
A
4
Newtonianos.
No Newtonianos.
Fluidos Newtonianos
En estos fluidos la tensin de corte (Tc) es directamente proporcional a la
velocidad de corte (Vc).
Fig. 1-11
Tc = m . Vc
28
Tc
Viscosidad
Vc
Fig. 1-12
Flujo tapn: Se excede del valor del punto de fluencia. Aqu la presin es
suficiente para mover el fluido como tapn slido.
Flujo laminar incompleto: Se aumenta la presin y el fluido comienza a
moverse con una velocidad diferencial, condiciones de flujo bajo la cual
un fluido se desplaza en forma paralela a la del canal conductor.
Etapas de flujo
Fig. 1-13
30
Flujo Compresible
Velocidad del sonido y N de Mach
Esta onda de presin puede ser causada por una pequea perturbacin lo cual
crea un ligero aumento en la presin local.
T = temperatura absoluta.
V
M
C
Fig. 1-14
32
Fig. 1-15
Propiedades de estancamiento
Al analizar un volumen de control es conveniente combinar la energa interna y
la energa de flujo de un fluido en un solo trmino llamado entalpa.
h P.V
h = entalpa
= energa interna
P.V = energa de flujo
Para flujos de baja velocidad tanto la energa cintica como la potencial son
despreciables, y en ese caso:
h=
Para flujos de alta velocidad la energa potencial se puede despreciar, pero en
cambio la energa cintica no.
V2
ho h
2
ho = entalpa de estancamiento.
V2
= energa cintica.
2
h 01 h 02
2 2
V1 V2
h1 h2
2 2
Fig. 1-16
34
V2
h0 h
2
V2
Cp To Cp T
2
ho = Cp To.
h = Cp T.
Cp = calor especfico a presin constante.
Si se divide la ecuacin por Cp esto no la alterar.
Cp To Cp T V2
Cp Cp 2 cp
V2
To T
2 cp
Donde:
To = Temperatura de estancamiento y representa la temperatura que un gas
ideal alcanzar cuando se lleve adiabticamente al reposo.
T = Temperatura esttica.
V2
= Ser llamada temperatura dinmica y es el aumento de temperatura
2 cp
durante un proceso con estas caractersticas.
Es necesario comparar lo real con lo ideal (flujo isentrpico) para obtener los
valores de la eficiencia del coeficiente de velocidad, y del coeficiente de
descarga que se definir a continuacin:
V2
nt 2
2
V2
(is)
2
nt = eficiencia de la tobera.
2
V2
= energa cintica real a la salida de la tobera.
2
2
V2
(is) = energa cintica a la salida de la tobera si el flujo fuera isentrpico
2
(ideal).
h01 - h2 T01 - T2
nt
h01 - h2 (is) T01 - T2 (is)
h01 y T01 = Son las entalpas y la temperatura de estancamiento a la entrada de
la tobera.
h2 y T2 = Son las entalpas y la temperatura esttica a la salida de la tobera.
h2(is) y T2(is) = Son las entalpas y la temperatura a la salida de la tobera si el flujo
fuera isentrpico.
Fig. 1-17
La eficiencia de una tobera vara entre 90 y 99% (0,90 y 0,99) teniendo las
toberas grandes las eficiencias ms grandes. En las toberas pequeas el
rozamiento es mayor y la eficiencia va hacia los valores ms pequeos.
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V2
Cv
V2 (is)
Coeficiente de descarga
Los difusores se disean para realizar la tarea opuesta a una tobera, aumentar la
presin de un fluido desacelerndolo.
Eficiencia de un difusor nD
Ec
nD 2
V1
2
nD = 100% = 1
P02
FR
P01
FR = 1
P2 P1
C AP
P01 P1
Este valor depende del carcter del fluido y de la forma del difusor y es menor a
(Cap < 0,8) en la mayora de los difusores.
Descripcin (continuacin)
Relacionando la contrapresin (Pb) con la presin crtica (P*) se puede
determinar si la tobera est estrangulada o no.
Si suponemos un flujo permanente sin calor y sin trabajo tendremos los principios
de:
1. Conservacin de la masa.
2. Conservacin de la energa.
M = 1 flujo snico.
Los puntos X y Y son los estados antes y despus del choque y en donde se
satisfacen los 3 principios. Ver figura 1-18.
Descripcin (continuacin)
Fig. 1-18
Con esta tabla puede hallarse los valores de las condiciones crticas y las
condiciones en el plano de salida de una tobera.
Cuando el valor de K es distinto a 1,4 ( K 1,4 ) esta tabla no puede utilizarse y las
propiedades crticas pueden hallarse con las formulas siguientes:
2
T * To .
K 1
K
2 K 1
P * Po .
K 1
1
2 K 1
* o.
K 1
Cp
T*, P* y * son la presin, temperatura y densidad crtica. K
Cv
40
A P T
M M*
A* P0 0 T0
0 0 1.000 00 1.000 00 1.000 00
0.10 0.109 43 5.8218 0.993 03 0.995 02 0.998 00
0.20 0.218 22 2.9635 0.972 50 0.980 27 0.992 06
0.30 0.325 72 2.0351 0.939 47 0.956 38 0.982 32
0.40 0.431 33 1.5901 0.895 62 0.924 28 0.968 99
0.50 0.534 52 1.3398 0.843 02 0.885 17 0.952 38
0.60 0.634 80 1.1882 0.784 00 0.840 45 0.932 84
0.70 0.731 79 1.094 37 0.720 92 0.791 58 0.910 75
0.80 0.825 14 1.038 23 0.656 02 0.740 00 0.886 52
0.90 0.914 60 1.008 86 0.591 26 0.687 04 0.860 58
1.00 1.000 00 1.000 00 0.528 28 0.633 94 0.833 33
1.10 1.081 24 1.007 93 0.468 35 0.581 69 0.805 15
1.20 1.1583 1.030 44 0.412 38 0.531 14 0.776 40
1.30 1.2311 1.066 31 0.360 92 0.482 91 0.747 38
1.40 1.2999 1.1149 0.314 24 0.437 42 0.718 39
1.50 1.3646 1.1762 0.272 40 0.394 98 0.689 65
1.60 1.4254 1.2502 0.235 27 0.355 73 0.661 38
1.70 1.4825 1.3376 0.202 59 0.319 69 0.633 72
1.80 1.5360 1.4390 0.174 04 0.286 82 0.606 80
1.90 1.5861 1.5552 0.149 24 0.256 99 0.580 72
2.00 1.6330 1.6875 0.127 80 0.230 05 0.555 56
2.10 1.6769 1.8369 0.109 35 0.205 80 0.531 35
2.20 1.7179 2.0050 0.093 52 0.184 05 0.508 13
2.30 1.7563 2.1931 0.079 97 0.164 58 0.485 01
2.40 1.7922 2.4031 0.068 40 0.147 20 0.464 68
2.50 1.8258 2.6367 0.058 53 0.131 69 0.444 44
2.60 1.8572 2.8960 0.050 12 0.117 87 0.425 17
2.70 1.8865 3.1830 0.042 95 0.105 57 0.406 84
2.80 1.9140 3.5001 0.036 85 0.094 62 0.389 41
2.90 1.9398 3.8498 0.031 65 0.084 89 0.372 86
3.00 1.9640 4.2346 0.027 22 0.076 23 0.357 14
3.50 2.0642 6.7896 0.013 11 0.045 23 0.289 86
4.00 2.1381 10.719 0.006 58 0.027 66 0.238 10
4.50 2.1936 16.562 0.003 46 0.017 45 0.198 02
5.00 2.2361 25.000 189(10)-5 0.011 34 0.166 67
6.00 2.2953 53.180 633(10)-6 0.005 19 0.121 95
7.00 2.3333 104.143 242(10)-6 0.002 61 0.092 59
8.00 2.3591 190.109 102(10)-6 0.001 41 0.072 46
9.00 2.3772 327.189 474(10)-7 0.000 815 0.058 14
10.00 2.3904 535.938 236(10)-7 0.000 495 0.047 62
2.4495 0 0 0
Tomado del Texto: Termodinmica II. Autor: Cengel y Boles.
Bibliografa
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