1. Qu es la Gentica?

R. La Gentica es la rama de la Biologa que trata de la herencia y de su variacin.

La herencia se refiere a que la descendencia tiende a asemejarse a sus padres,
basndonos en el hecho de que nuestro aspecto y funcin biolgica, es decir,
nuestro fenotipo, viene determinado en gran medida por nuestra constitucin
gentica, es decir, nuestro genotipo.

2. Qu es un cromosoma?

R. Es una estructura del ncleo celular, constituida por el ADN y diferentes

protenas. En humanos, cada clula con ncleo contiene 46 de estas estructuras
en forma de hilo (excepto los gametos que tienen 23 cromosomas), que segn el
estado del ciclo celular est ms o menos condensado.

3. Qu gametos producir un padre con genotipo Ll?

R. Muy sencillo, produce la mitad de gametos L y la otra mitad de gametos l.
Si el padre fuera LL, solo producir gametos L; y si fuera ll, solo origina gametos l.

4. Qu es un individuo homocigtico?
R. En pocas palabras es esto: AA (dominante homocigoto), aa(recesivo
homocigoto). Es tener un alelo duplicado del mismo tipo, osea, aa, bb, pp, ll, Etc
5. Qu es un individuo heterocigtico?
R. Es todo lo contrario del homocigoto. se refiere al Aa,Bb; Es tener los alelos
desiguales.
6. Qu es Genotipo?
R. El genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo.
7. Qu es Fenotipo?
R. El fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo.
8. Qu es un carcter dominante?
R. Un carcter dominante, es aquel que est determinado por un gen dominante.
Un gen dominante, es aquel que se expresa siempre que est presente. Es decir,
si por ejemplo contemplamos el color de un chicharo, y resulta que el gen que le da
el color rojo es dominante, aunque la flor tenga otros genes que determinen otros
colores, si el gen VERDE est presente, el Chicharo SIEMPRE ser verde.

9. Qu es un carcter recesivo?
R. Un carcter recesivo es todo lo contrario. Los genes que determinan el carcter
recesivo necesitan estar 'SOLOS' para poder expresarse. Si estudiamos el mismo
pisum sativum, y el color amarillo es un carcter recesivo del chicharo, para
encontrar un chicharo amarillo, ste deber tener nicamente los genes que
determinan su color amarillo
10. Existen riesgos o limitaciones al realizar un estudio gentico?
R. La realizacin de test genticos pueden tener implicancias reproductivas y/o
psicosociales, as como limitaciones tcnicas, que deben ser consideradas caso a
caso, por lo que se aconseja tener previamente un adecuado asesoramiento o
consejo gentico junto con un proceso de consentimiento informado.
11. Qu son las mutaciones?
R. En este tipo de estudios se analiza directamente la secuencia de ADN en
bsqueda dirigida de cambios o mutaciones que pudieran ser la causa de una
determinada enfermedad.
12. En la Meiosis se separan:
1) Cromosomas homlogos y cromtidas.
2) Cromosomas hermanos y cromtidas.
3) nicamente cromosomas.
4) nicamente cromtidas.
5) Bivalentes.
R. (1)
13. La constitucin cromosmica en el sind. de Klinefelter es:
1) 47,XXY.
2) 48, XXYY.
3) 45, XO.
4) 45, XO/46, XY.
5) 47, XYY
R. (1)
14. La ceguera a los colores en el hombre est controlada por un gen
recesivo situado en el cromosoma X. Un hermano y una hermana con
ceguera para los colores pueden tener otro hermano normal?
1) No.
2) Si, si la madre es portadora.
3) Si, si el padre es portador.
4) Si, si la madre es hemicigtica.
5) Si, si el padre es heterogamtico.
R. (2)
15. La tcnica de hibridacin de Souther blotting:
1) Permite asignar genes a cromosomas concretos.
2) Sirve para aislar vectores.
3) Sirve para determinar si un gen se est expresando.
4) Permite localizar un gen en un fragmento de DNA.
5) Se utiliza para secuencia del DNA.
R. (4)
16. Un varn del grupo sanguneo AB se casa con una mujer del grupo O.
Sus hijos sern del grupo sanguneo:
1) Todos O.
2) Todos AB.
3) AB O.
4) A o B.
5) A, B O.
R. (4)
17. Cul es el riesgo de transmisin a la descendencia de un defecto que tiene
carcter recesivo?.
1) 1 en 1 .
2) 1 en 2 .
 3) 1 en 3 .
4) 1 en 4 .
R. (4)
18. DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS?
R.

19. Qu es la herencia codominante?

R. Es una excepcin del mendelismo en la que los dos genotipos se expresan
de manera dominante, como en los grupos A y B de la sangre humana:(sistema
AB0)
Una persona que presente el grupo sanguneo AB, va a presentar ambos
genotipos, es decir, presenta simultneamente los antgenos A y B por ser una
codominancia, por ello ambos alelos estn expresados en el heterocigoto.

20. CUL ES LA DIFERENCIA ENTRE CARIOTIPO Y GENOMA?

R. Cariotipo: Es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una clula
en metafase ordenados de acuerdo a su forma y tamao, que estn
caracterizados y representan a todos los individuos de una especie.
El cariotipo es caracterstico de cada especie, al igual que el nmero de
cromosomas: en el ser humano es de 46 cromosomas
Genoma: Es el conjunto de genes de un ser vivo.