Amplitud (A): Es el valor mximo de la elongacin de la onda.

Desde el eje al extremo del valle o de la cresta, tenemos lo que se denomina amplitud (A) de la
onda. Sus unidades de medicin son m, cm, dm, otros.
 Longitud de onda (): Es la distancia entre dos puntos mximos de la amplitud, es decir, la distancia entre dos crestas consecutivas o entre dos valles
consecutivos. Se mide en m, cm, dm, otros.

Cresta: Es el mximo valor positivo de la amplitud. Se mide en m, cm, dm, otros.

Valle: Es el mximo valor negativo de la amplitud. Se mide en m, cm, dm, otros.

Frecuencia: Es la cantidad de ondas que se propagan en cada unidad de tiempo. Se mide en rpm (oscilaciones por minuto), rps (oscilaciones por segundo o
hertz).

Periodo (T): Es el tiempo que emplea la onda en realizar un desplazamiento completo, llamado elongacin. Sus unidades de medida son s, min, h, otros.

FUNCION DE UNA ONDA:

SIGNIFICADO FISICO DE LA FUNCIN DE LA ONDA

La funcin de onda no implica que una partcula sea exactamente un aglomerado o paquete de ondas sino esta tiene que ver con la probabilidad de la
posicin de una partcula que esta dada por las funciones de ondas.

Con la cual podemos calcular la probabilidad De si la partcula existe en dicho espacio.

Esta interpretacin probabilstica de la funcin de onda es formulada y propuesta por Bohr y es uno de los fundamentos de la mecnica cuntica.

El valor de la funcin de una onda asociado con una partcula en movimiento esta relacionado con la probabilidad de encontrar la partcula en el mundo (x,
y, z, en el instante de tiempo (t))

Por ejemplo:
 En el campo elctrico de una onda electro magntica una probabilidad negativa o compleja es algo sin sentir esto significa que la funcin de onda no va
poder ser observada.

Sin embargo el modulo de la funcin de onda siempre es real y positivo (x) esto sele conoce como la densidad de probabilidad, ahora si podemos dar una
interpretacin fsica sobre este tema que es la probabilidad de encontrar una partcula en el punto x, y, z. en el instante (t). que es proporcional al cuadrado

De su funcin de onda // .

La funcin de onda presenta amplitud positiva y negativa aunque estos signos de la amplitud no tienen un significado directo si resulta de gran importancia
cuando las funciones de onda se pueden relacionar.

Tenemos dos partculas y cada una tiene sus funciones de onda. como podemos ver las funciones de onda van a interaccionar en este caso la parte positiva
de las funciones se suman originando un aumento de amplitud y se conoce este fenmeno como interferencia constructiva.

Una celda electroqumica es un dispositivo capaz de obtener energa elctrica a partir de reacciones qumicas (o bien, de producir reacciones qumicas a travs de la
introduccin de energa elctrica, cuando se est cargando la celda). Un ejemplo comn de celda electroqumica es la pila (por ejemplo, la estndar de 1,5 voltios o
la recargable de 1,2), que es una celda galvnica simple, mientras una batera elctrica consta de varias celdas conectadas en serie o paralelo.

Hay dos tipos fundamentales de celdas y en ambas tiene lugar una reaccin redox, y la conversin o transformacin de un tipo de energa en otra:

La celda galvnica o celda voltaica transforma una reaccin qumica espontnea en una corriente elctrica, como las pilas y bateras. Son muy empleadas por lo que
la mayora de los ejemplos e imgenes de este artculo estn referidos a ellas.

La celda electroltica transforma una corriente elctrica en una reaccin qumica de oxidacin-reduccin que no tiene lugar de modo espontneo. En muchas de
estas reacciones se descompone una sustancia qumica por lo que dicho proceso recibe el nombre de electrolisis. Tambin se la conoce como cuba electroltica. A
diferencia de la celda voltaica, en la celda electroltica, los dos electrodos no necesitan estar separados, por lo que hay un slo recipiente en el que tienen lugar las
dos semirreacciones.

Las semiceldas o semirreacciones en una celda voltaica[editar]

La pila de Bunsen, inventada por Robert Bunsen.

Una celda galvnica o celda voltaica consta de dos semiceldas conectadas elctricamente mediante un conductor metlico, y tambin mediante un puente salino.
Cada semicelda consta de un electrodo y un electrolito. Las dos semiceldas pueden utilizar el mismo electrolito, o pueden utilizar electrolitos diferentes. Las
reacciones qumicas en la celda pueden implicar al electrolito, a los electrodos o a una sustancia externa (como en las pilas de combustible que puede utilizar el
hidrgeno gaseoso como reactivo). En una celda voltaica completa, las especies qumicas de una semicelda pierden electrones (oxidacin) hacia su electrodo
mientras que las especies de la otra semicelda ganan electrones (reduccin) desde su electrodo. Un puente salino se emplea a menudo para proporcionar un
contacto inico entre las dos medias celdas con electrolitos diferentes, para evitar que las soluciones se mezclen y provoquen reacciones colaterales no deseadas.3
Este puente salino puede ser simplemente una tira de papel de filtro empapado en solucin saturada de nitrato de potasio. Otros dispositivos para lograr la
separacin de las disoluciones son vasijas porosas y disoluciones gelificadas. Un recipiente poroso se utiliza en la pila de Bunsen (derecha).

Tambin se les denomina semirreacciones pues en cada una de ella tiene lugar una parte de la reaccin redox:

La prdida de electrones (oxidacin) tiene lugar en el nodo.

La ganancia de electrones (reduccin) en el ctodo.

Reaccin de equilibrio[editar]

Cada semicelda tiene una tensin caracterstica llamada potencial de semicelda o potencial de reduccin. Las diferentes sustancias que pueden ser escogidas para
cada semicelda dan lugar a distintas diferencias de potencial de la celda completa, que es el parmetro que puede ser medido. No se puede medir el potencial de
cada semicelda, sino la diferencia entres los potenciales de ambas. Cada reaccin est experimentando una reaccin de equilibrio entre los diferentes estados de
oxidacin de los iones; cuando se alcanza el equilibrio, la clula no puede proporcionar ms tensin. En la semicelda que est sufriendo la oxidacin, cuanto ms
cerca del equilibrio se encuentra el ion/tomo con el estado de oxidacin ms positivo, tanto ms potencial va a dar esta reaccin. Del mismo modo, en la reaccin
de reduccin, cuanto ms lejos del equilibrio se encuentra el ion/tomo con el estado de oxidacin ms negativo, ms alto es el potencial.

Potenciales de electrodo y fuerza electromotriz de una pila[editar]

El potencial o fuerza electromotriz de una pila se puede predecir a travs de la utilizacin de los potenciales de electrodo, las tensiones de cada semicelda. (Ver
tabla de potenciales de electrodo estndar). La diferencia de voltaje entre los potenciales de reduccin de cada electrodo da una prediccin para el potencial
medido de la pila.

{\displaystyle E_{pila}\ =\ E_{c{\acute {a}}todo}\ -\ E_{{\acute {a}}nodo}} {\displaystyle E_{pila}\ =\ E_{c{\acute {a}}todo}\ -\ E_{{\acute {a}}nodo}}

Los potenciales de pila tienen un rango posible desde 0 hasta 6 voltios. Las pilas que usan electrolitos disueltos en agua generalmente tienen potenciales de celda
menores de 2,5 voltios, ya que los oxidantes y reductores muy potentes, que se requeriran para producir un mayor potencial, tienden a reaccionar con el agua.

Tipos de celdas galvnicas[editar]

Principales tipos[editar]
Las celdas o clulas galvnicas se clasifican en dos grandes categoras:

Las clulas primarias transforman la energa qumica en energa elctrica, de manera irreversible (dentro de los lmites de la prctica). Cuando se agota la cantidad
inicial de reactivos presentes en la pila, la energa no puede ser fcilmente restaurada o devuelta a la celda electroqumica por medios elctricos.4

Las clulas secundarias pueden ser recargadas, es decir, que pueden revertir sus reacciones qumicas mediante el suministro de energa elctrica a la celda, hasta el
restablecimiento de su composicin original.5

Celdas galvnicas primarias[editar]

Artculo principal: Celda primaria

Batera de cido-plomo, de un automvil.

Las celdas galvnicas primarias pueden producir corriente inmediatamente despus de su conexin. Las pilas desechables estn destinadas a ser utilizadas una sola
vez y son desechadas posteriormente. Las pilas desechables no pueden ser recargadas de forma fiable, ya que las reacciones qumicas no son fcilmente reversibles
y los materiales activos no pueden volver a su forma original.

Generalmente, tienen densidades de energa ms altas que las pilas recargables,6 pero las clulas desechables no van bien en aplicaciones de alto drenaje con
cargas menores de 75 ohmios (75 ).7

Celdas galvnicas secundarias[editar]

Artculo principal: Batera recargable

Batera de cido-plomo, regulada por vlvula de sellado, libre de mantenimiento.

Las celdas galvnicas secundarias debe ser cargadas antes de su uso; por lo general son ensambladas con materiales y objetos activos en el estado de baja energa
(descarga). Las celdas galvnicas recargables o pilas galvnicas secundarias se pueden regenerar (coloquialmente, recargar) mediante la aplicacin de una corriente
elctrica, que invierte la reacciones qumicas que se producen durante su uso. Los dispositivos para el suministro adecuado de tales corrientes que regeneran las
sustancias activas que contienen la pila o batera se llaman, de modo inapropiado, cargadores o recargadores.

La forma ms antigua de pila recargable es la batera de plomo-cido.8 Esta celda electroqumica es notable, ya que contiene un lquido cido en un recipiente
sellado, lo cual requiere que la celda se mantenga en posicin vertical y la zona de estar bien ventilada para garantizar la seguridad de la dispersin del gas
hidrgeno producido por estas clulas durante la sobrecarga. La celda de plomo-cido es tambin muy pesada para la cantidad de energa elctrica que puede
suministrar. A pesar de ello, su bajo costo de fabricacin y sus niveles de corriente de gran aumento hacen que su utilizacin sea comn cuando se requiere una
gran capacidad (ms de 10Ah) o cuando no importan el peso y la escasa facilidad de manejo.

Batera de cido-plomo con celdas de fieltro de vidrio absorbente, mostrando aparte los dos electrodos y, en medio, el material de vidrio absorbente que evita
derrames del cido.

Un tipo mejorado de la celda de electrolito lquido es la celda de plomo-cido regulada por vlvula de sellado (VRLA,por sus siglas en ingls), popular en la industria
del automvil como un sustituto para la celda hmeda de plomo-cido, porque no necesita mantenimiento. La celda VRLA utiliza cido sulfrico inmovilizado como
electrolito, reduciendo la posibilidad de fugas y ampliando la vida til.9 Se ha conseguido inmovilizar el electrolito, generalmente por alguna de estas dos formas:

Celdas de gel que contienen un electrolito semi-slido para evitar derrames.

Celdas de fieltro de fibra de vidrio absorbente, que absorben el electrolito en un material absorbente realizado con fibra de vidrio especial.

Otras clulas porttiles recargables son (en orden de densidad de potencia y, por tanto, de coste cada vez mayores): celda de nquel-cadmio (Ni-Cd), celda de nquel
metal hidruro (NiMH) y celda de iones de litio (Li-ion).10 Por el momento, las celdas de ion litio tienen la mayor cuota de mercado entre las pilas secas
recargables.11 Mientras tanto, las pilas de NiMH han sustituido a las de Ni-Cd en la mayora de las aplicaciones debido a su mayor capacidad, pero las de NiCd
siguen usndose en herramientas elctricas, radios de dos vas, y equipos mdicos.11

A las reacciones que involucran intercambio de electrones por lo tanto de cargas se las llama reacciones Redox. En qumica la gran mayora de las reacciones son del
tipo redox. Aunque no todas. Para distinguir las que son redox de las que no lo son debemos saber si las sustancias participantes o alguno de sus elementos han
cambiado su nmero de oxidacin. Para esto, hay que saber las reglas bsicas que a continuacin pondr.

El nmero de oxidacin total (sumado todos sus elementos) de un compuesto es cero.

El nmero de oxidacin de un elemento solo (no combinado) es cero.

El numero de oxidacin del oxigeno es -2. Salvo en los perxidos donde usa el -1

El numero de oxidacin del hidrogeno es +1 salvo cuando esta combinado con un metal, all es -1.

Los nmeros de oxidacin de los metales alcalinos (grupo 1) es +1 y el de los alcalinotrreos (grupo 2) es +2.

El nmero de oxidacin de los halgenos como el cloro, bromo e Iodo en los hidrcidos y en las sales no oxigenadas es -1. Ej: NaCl (Cloruro de Sodio), Li I (Yoduro de
Litio).
Con estas reglas podemos hallar los nmeros de oxidacin de un elemento dentro de un compuesto y as determinar si hubo reduccin u oxidacin. Algunos
ejemplos:

SO4 H2 + Fe > SO4 Fe + H2

Aqu podemos ver que el hierro el estar solo tiene como nmero de oxidacin al 0. Despus en el compuesto sulfato ferroso obviamente que ha cambiado su
nmero y lo podemos determinar de la siguiente manera.

Antes debemos saber el nmero de oxidacin del azufre. En el cido sulfrico el azufre esta combinado con el oxigeno y el hidrogeno. Aplicando las reglas podemos
saber el nmero del azufre, planteando una ecuacin.

S + 4.(-2) + 2.(+1) = 0

Los nmeros entre parntesis corresponden a los nmeros de oxidacin del oxigeno y el hidrogeno respectivamente. Los valores 4 y 2 corresponden a las
cantidades de los tomos de oxigeno e hidrogeno en ese mismo orden. S corresponde al azufre que tambin lo podemos poner como una X ya que es la incgnita.

Resolviendo la ecuacin nos dar:

S + (-8) + 2 = 0

S8+2=0

S6=0

S=+6
De esta forma hallamos el nmero de oxidacin del azufre. Ahora si procederemos para hallar el del hierro de la misma manera.

+6 + 4.(-2) + Fe = 0

+6 8 + Fe = 0

-2 + Fe = 0

+Fe = +2

Despus de tener estos valores es fcil deducir que el hierro se oxido ya que paso de 0 a +2. Por otra parte el azufre mantuvo su estado de oxidacin y el hidrogeno
cambio de +1 a 0 ya que figura como no combinado en el lado de los productos, a la derecha. Por lo tanto se redujo.

As debemos proceder con cualquier reaccin en la que se manifieste cambios en el estado de oxidacin.

Saber esto no solo sirve para determinar los estados de oxidacin en si sino tambin para equilibrar las reacciones que muchas veces se nos presentan en qumica.
Por ejemplo:

I2 + HNO3 HIO3 + NO2 + H2O

Procederemos como antes. El yodo a simple vista vemos que pasa de 0 por estar solo a otro valor que determinaremos.

El hidrgeno y oxigeno no cambian en condiciones normales as que el nitrgeno es el otro par redox. El estado de oxidacin de este en el cido ntrico es:

+1 + N + 3.(-2) = 0
N +1 -6 = 0

N = +5

En el Dixido de Nitrgeno:

N + 2.(-2) = 0

N -4 = 0

N = +4

Para el yodo en el cido ydico (producto).

+1 + Y + 3.(-2) = 0

Y +1 -6 = 0

Y = +5

Ahora que sabemos que el yodo se oxido de o a +5 y que el nitrgeno se redujo de +5 a +4 aplicaremos el mtodo ms usado para equilibrar para el balance de
reacciones redox. El mtodo del in electrn.
Para esto primero debemos expresar en iones a los compuestos participantes, es decir, que han sufrido el cambio de sus estados de oxidacin. En este ejemplo
queda exenta el agua.

Haremos un repaso de cmo se separan en iones las principales sustancias.

Los cidos: Estos se separan por un lado el hidrgeno con carga positiva y por otro el resto de la molcula (anin), por otro. Ej:

H2SO4 2 H+ + SO4-2

Hidrxidos: Por un lado el radical oxhidrilo (anin) y por otro el metal positivo (catin). Ej:

Ca(OH)2 Ca++ + 2 (OH)

En el caso de las sales: El metal positivo por un lado y el anin aparte

Al (NO3)3 Al+3 + 3 NO3

En todos los casos obsrvese que las cargas positivas y negativas deben estar perfectamente balaceadas.

Volviendo a nuestro ejercicio.

I2 + HNO3 HIO3 + NO2 + H2O

Esta reaccin la separaremos en dos. La de oxidacin y la de reduccin. Tambin llamadas hemireacciones.

I2 IO3

Esta es la de oxidacin ya que recordemos que el yodo pas de 0 a +5. Pero tenemos que balancearla. Cuando se balancean ecuaciones redox se equilibra primero la
parte material, es decir, la cantidad de tomos y despus la parte elctrica que representa a las cargas.

Primero colocamos un 2 a la derecha para equilibrar la cantidad de tomos de yodo.

I2 2 IO3

Luego equilibramos la cantidad de oxgenos a la izquierda poniendo tantas molculas de agua como oxgenos necesitemos. En este caso 6.

I2 + 6 H2O 2 IO3

Ahora aparece el hidrgeno que antes no estaba, por lo tanto tambin debemos encargarnos de l. Colocaremos tantos cationes hidrgenos como hagan falta del
lado derecho. En este caso 12.

I2 + 6 H2O 2 IO3 + 12 H+

En este momento el equilibrio material llega a su fin. Ahora hay que hacerlo con las cargas. Del lado izquierdo no tenemos cargas, pero a la derecha hay en total 2
negativas y 12 positivas. Dando una carga neta de 10 positivas. Entonces colocamos de este mismo lado unas 10 cargas negativas o sea electrones.

I2 + 6 H2O 2 IO3 + 12 H+ + 10 e

No significa que siempre los electrones vayan a la derecha, se ponen donde haga falta para tener a ambos lados de la ecuacin la misma carga ya sea 0 en ambas
partes o +2 y +2 o -3 y -3. Todo depende de la reaccin.
Ahora nos encargaremos de la hemireaccin de reduccin.

El nitrgeno +5 del HNO3 pasa al nitrgeno +4 del NO2.

NO3 NO2

En este caso debemos equilibrar al oxigeno ya que tenemos 3 a la izquierda y 2 a la derecha. Colocamos una molcula de agua a la derecha.

NO3 NO2 + H2O

Ahora 2 cationes hidrogeno a la izquierda.

NO3 + 2 H+ NO2 + H2O

Para terminar equilibramos las cargas con electrones. Tenemos a la izquierda una carga negativa y 2 positivas. O sea una carga neta de +1. Por lo tanto debemos
colocar un electrn aqu mismo para tener en ambos miembros una carga neta de 0.

NO3 + 2 H+ + 1e NO2 + H2O

Ahora juntaremos ambas hemireacciones para formar la reaccin total final balanceada.

I2 + 6 H2O 2 IO3 + 12 H+ + 10 e

NO3 + 2 H+ + 1e NO2 + H2O

Notamos que en la de oxidacin hay 10 electrones e juego y en la de reduccin hay solo 1. Eso lo balanceamos porque la cantidad de electrones debe coincidir ya
que los electrones que se pierden en una reaccin deben aparecer en la otra. Tendremos que multiplicar a la reaccin de abajo por 10.

I2 + 6 H2O 2 IO3 + 12 H+ + 10 e

10 NO3 + 20 H+ + 10e 10 NO2 + 10 H2O

Ahora podremos cancelar a los electrones. Como a los 12 H+ de la reaccin de arriba con 12 de los 20 de la reaccin de abajo por repetirse quedndose esta con 8
H+. Las 6 molculas de agua de arriba se irn con 6 de las 10 que hay abajo quedando solo 4 de agua abajo.

I2 2 IO3

10 NO3 + 8 H+ 10 NO2 + 4 H2O

Sumando todos los trminos de la derecha y los de la izquierda tenemos la reaccin final perfectamente balanceada.

I2 + 10 NO3 + 8 H+ 2 IO3 + 10 NO2 + 4 H2O

Este equilibrio lo hicimos en medio acido. Cuando se hace en medio acido se usan los H+. Los ejercicios nos deben generalmente decir cmo equilibrar, si en medio
cido o en bsico. Veremos un ejemplo de medio bsico.

KClO + KAsO2 + KOH K3AsO4 + KCl + H2O

Es evidente que el cloro y el arsnico son los que cambian sus nmeros de oxidacin. Ya que el oxigeno, hidrogeno y el metal alcalino potasio son estables a no ser
que aparezcan solos, o que el agua pase a perxido, no cambiaran sus estados de oxidacin.
Se puede determinar con la tcnica matemtica que se expuso antes que el arsnico pasa de +3 a +5. Y que el cloro pasa de +1 a -1.

La hemirreaccin de oxidacin ser:

AsO2-1 AsO4-3

Al principio procederemos como el medio cido. Equilibramos con molculas de agua donde hay dficit de oxigeno.

AsO2-1 + 2 H2O AsO4-3

Despus balanceamos el hidrogeno colocando los 4H+ al lado derecho.

AsO2-1 + 2 H2O AsO4-3 + 4 H+

Aadimos tantos OH como cationes H+ hay a ambos lados de la hemirreaccion.

AsO2-1 + 2 H2O + 4 OH AsO4-3 + 4 H+ + 4 OH

Los cationes H+ y los aniones OH se unen formando molculas de agua.

AsO2-1 + 2 H2O + 4 OH AsO4-3 + 4 H2O

Simplificamos las molculas de agua y equilibramos por ultimo las cargas con electrones.

AsO2-1 + 4 OH AsO4-3 + 2 H2O + 2 e

La hemirreaccin de reduccin es:

ClO Cl

Realizamos los mismos pasos que para la de oxidacin.

ClO + 2 H+ Cl + H2O

ClO + 2 H+ + 2 OH Cl + H2O + 2 OH

ClO + 2 H2O Cl + H2O + 2 OH

Podemos simplificar el agua ya que tenemos dos molculas a la izquierda y una a la derecha.

ClO + H2O Cl + 2 OH

Equilibramos con electrones quedando:

ClO + H2O + 2e Cl + 2 OH

Ahora unificamos ambas hemireacciones para formar la total o definitiva.

AsO2-1 + 4 OH AsO4-3 + 2 H2O + 2 e

ClO + H2O + 2e Cl + 2 OH

AsO2-1 + 4 OH + ClO + H2O + 2e AsO4-3 + 2 H2O + 2 e + Cl + 2 OH

Los electrones como estn en la misma cantidad a ambos lados se pueden eliminar.

AsO2-1 + 4 OH + ClO + H2O AsO4-3 + 2 H2O + Cl + 2 OH

Hacemos lo mismo con las molculas de agua y los OH ya que estn a ambos lados.

AsO2-1 + 2 OH + ClO AsO4-3 + H2O + Cl

Hayamos como coeficiente nuevo el nmero 2 del OH que se le aplicara al KOH. Con esto equilibramos definitivamente la reaccin.

KClO + KAsO2 + 2 KOH K3AsO4 + KCl + H2O

Muchos pensarn que se ha hecho mucho trabajo para encontrar un solo nmero. Quiz en algunos casos sea as pero en otros se hallan ms nmeros. Pero
siempre hay que aplicar convenientemente el mtodo por ms que hallemos solo un coeficiente ya que es la mane

Tericamente, la ecuacin de una reaccin redox, como cualquier otra ecuacin de una reaccin qumica, podra ajustarse por tanteo. Sin embargo, suelen ser
reacciones de suma complejidad, por lo que se ha desarrollado un mtodo sistemtico de ajuste de reacciones redox que recibe el nombre de mtodo in-electrn.
Este mtodo in-electrn se divide principalmente en siete pasos que hay que realizar en orden para ajustar correctamente la ecuacin de una reaccin redox.

1. Escribimos la ecuacin sin ajustar.

2. Identificamos qu elemento se oxida (semirreaccin de oxidacin) y qu elemento se reduce (semirreaccin de reduccin) a partir de los nmeros de oxidacin o
estados de oxidacin de dichos elementos. Para ello usaremos las reglas para la determinacin del nmero de oxidacin.
Si el nmero de oxidacin de una especie aumenta, se est oxidando y es la semirreaccin de oxidacin.

Si el nmero de oxidacin de una especie disminuye, se est reduciendo y es la semirreaccin de reduccin.

3. Una vez que sabemos qu especie se oxida y qu especie se reduce por el nmero de oxidacin escribimos las correspondientes semirreacciones de oxidacin y
de reduccin. Las especies que intervienen deben escribirse segn sea su estado correspondiente, generalmente en disolucin acuosa: tomos sueltos, iones o
especies moleculares.

4. Ajustamos por separado las dos semirreacciones. Para ello, debemos ajustar tanto el nmero de tomos como las cargas elctricas positivas y negativas. As, en
primer lugar se ajustan los tomos que se oxidan o se reducen y despus, en este orden: oxgenos, hidrgenos y cargas elctricas, si bien es posible determinar el
nmero de electrones intercambiados a travs de la variacin en el nmero de oxidacin de la especie que se oxida o se reduce.

Ajuste de oxgenos e hidrgenos en medio cido. En el miembro de la semirreaccin que presenta menor cantidad de tomos de oxgeno, se aade una molcula de
agua por cada tomo de oxgeno que falte. Es decir, si faltan cinco oxgenos a la derecha, aadimos cinco molculas de agua a la derecha. Al introducir agua
habremos introducido hidrgenos, que hay que ajustar, aadiendo en el lado contrario tantos protones, H+, como hayamos introducido con las aguas, es decir, el
doble de protones que de molculas de agua.

Una vez ajustados los oxgenos y los hidrgenos, tenemos que ver el nmero de electrones intercambiados. Esto podemos verlo por el cambio en el nmero de
oxidacin. Por ejemplo, si en una reaccin el nitrgeno pasa de un nmero de oxidacin +2 a +4, cada tomo de nitrgeno habr perdido 2 electrones. Asimismo,
podemos ver el nmero de electrones totales intercambiados por balance de cargas. Aadiremos en el lado de la semirreaccin que corresponda (el que tenga
exceso de carga positiva) los electrones necesarios para que ambos miembros de la semirreaccin tengan el mismo nmero de cargas. Recordemos que:

En la semirreaccin de oxidacin, los electrones se escriben a la derecha.

En la semirreaccin de reduccin, los electrones se escriben a la izquierda.

5. Ajuste del nmero de electrones entre las dos semirreacciones. El nmero de electrones cedidos por el reductor tiene que ser igual al nmero de electrones
captados por el oxidante. Es decir:

Nmero electrones cedidos por el reductor = Nmero de electrones captados por el oxidante

As, buscaremos el mnimo comn mltiplo del nmero de electrones de las dos semirreacciones, es decir, multiplicamos cada una de ellas por un coeficiente que
haga que quede el mismo nmero de electrones a la izquierda y a la derecha. De este modo, al sumar ambas semirreacciones, estos se simplifican.
6. Escribimos la ecuacin inica ajustada. Para ello, una vez que hemos multiplicado las semirreacciones por el coeficiente correspondiente, sumamos ambas
semirreacciones. Los electrones, al estar ya en igual nmero a izquierda y a derecha, se simplifican y desaparecen de la ecuacin. En ocasiones tambin se pueden
simplificar protones o molculas de agua.

7. Escribimos la ecuacin global o molecular ajustada. Se completan las especies inicas de la ecuacin anterior con los contrariones correspondientes,
manteniendo los coeficientes calculados. Puede ser que aparezcan nuevas especies formadas por cationes y aniones sobrantes o que algunas especies se tengan
que ajustar por tanteo, pero no son especies que intervienen directamente en el intercambio electrnico.

Y ya hemos ajustado la reaccin redox en medio cido.

Tal vez te interesen tambin los pasos para ajustar una reaccin redox en medio bsico.