La meiosis es un mecanismo de divisin celular que a partir de clulas diploides (2n) se

formarn clulas haploides (n) con diferentes combinaciones genticas. La meiosis est

directamente relacionada con la sexualidad. Ocurre en la formacin de gametos en las

clulas eucariotas. La meiosis consta de dos divisiones sucesivas de la clula con una

nica replicacin del ADN.

El proceso de la reproduccin necesita la participacin del gameto femenino y del

gameto masculino. El espermatozoide realizar un largo recorrido a travs del aparato

genital femenino hasta que encuentra al vulo y se fusiona dando lugar a la fertilizacin.

Meiosis en organismos inferiores

Las clasificaciones de los seres vivos son muchas, pero despus de la clasificacin

del tipo celular, la ms general es la de los dominios (Prescott, Harley, & Klein, 2004).

Estos dominios son: bacteria, archaea y eucarya (Prescott, Harley, & Klein, 2004). Los

dos primeros dominios abarcan organismos unicelulares procariticos, mientras que el

dominio eucarya abarca a todos los seres eucariticos (Prescott, Harley, & Klein, 2004).

Los organismos inferiores o microorganismos son organismos tan pequeos, que solo

hay como verlos bajo un microscopio (Prescott, Harley, & Klein, 2004). Dentro de estos

microorganismos se encuentran organismos pertenecientes a los tres dominios, siendo

una de las principales diferencias la manera de reproducirse.

Muchos microorganismos son asexuales, lo que se refiere que pueden reproducirse

por fisin binaria, fragmentacin y gemacin (Prescott, Harley, & Klein, 2004), pero

solo los organismos eucariticos pueden reproducirse de manera sexual (Prescott,

Harley, & Klein, 2004). La reproduccin sexual est ntimamente ligada a la meiosis

(Jenkins, 1986), lo que significa que nicamente los organismos eucariticos tienen

procesos meiticos. La principal caracterstica de la meiosis es la divisin del material

gentico, para formar gametos haploides que se puedan juntar con otro gameto haploide,

y as tener un cigoto diploide (Stainer, Ingraham, Wheelis, & Painter, 1992).

Los principales microorganismos eucariticos, los hongos, las algas y los protozoos,

pueden reproducirse de manera sexual (Prescott, Harley, & Klein, 2004). Una de las

caractersticas de la reproduccin de algunos organismos eucariticos es la alternancia

generaciones (Stainer, Ingraham, Wheelis, & Painter, 1992). Con esto se refiere Stainer

et al. (1992) a que una generacin de hijos es diploide y la siguiente es haploide.

La reproduccin sexual de los hongos se da por la unin de ncleos compatibles

(Prescott, Harley, & Klein, 2004). Los gametos generan esporas (haploide), que al

juntarse con otras esporas crean un cigoto diploide (Prescott, Harley, & Klein, 2004).

Este cigoto sufre una divisin meitica, dejando a los hijos haploides (Prescott, Harley,

& Klein, 2004). Esta es un ciclo con alternancia de generaciones, tambin llamado

haplodiplofsico, siendo la que genera hijos diploides la fase sexual y la que genera

haploides la asexual (Cordero & Rojo, 2007).

Fig. 1. Fuente: http://www.biologia.edu.ar/reproduccion/sexual.htm

Las algas tienen tambin reproducciones sexuales y asexuales, siendo las segundas

ms comnes. Las algas verdes (Chlamydomonas) se reproducen de las dos formas,

teniendo al igual que en los hongos una alternancia de generaciones. Los organismos

son haploides, ya que la meiosis se da inmediatamente despus de la creacin del cigoto

(Prescott, Harley, & Klein, 2004). Las Chrysophyta tienen un proceso meitico en la

formacin de gametos, lo que significa que los organismos son diploides (Prescott,

Harley, & Klein, 2004).

Las protistas o protozoos son microorganismos eucariticos capaces de tener

movimiento (Prescott, Harley, & Klein, 2004). Los pocos protozoos que re reproducen

sexualmente lo hacen mediante la conjugacin, siendo este un intercambio de gametos

durante el apariamiento (Prescott, Harley, & Klein, 2004). A grandes rasgos se lo

describe asi: al unirse las dos clulas, los macroncleos se degradan, mientras que los

microncleos se dividen demanera meitica, formando 4 proncleos por microncleo

(Prescott, Harley, & Klein, 2004). 3 proncleos se degradan y el proncleo que se

mantuvo se divide mitticamente, formando dos gametos por microncleo, que se

juntan con sus complementos del otro microncleo (Prescott, Harley, & Klein, 2004).

En resmen, con excepcin de los ciliados que son automtico, en donde se generan

por clula dos proncleos para fecundar, la mayora de microorganismos qu se

reproducen sexualmente son anfmiticos (Cordero del Campillo & Rojo Vsquez,

2007). Esto es la unin de dos gametos o proncleos de dos individuos distintos, para

formar otro organismo (Cordero del Campillo & Rojo Vsquez, 2007). Transporte y

viabilidad de gametos

Transporte y viabilidad de gametos

Por medio de la reproduccin sexual, como es en el caso de los humanos, tiene dos

procesos para el desarrollo de la variabilidad de la especie. El primer proceso es la

meiosis II, en el cual una clula diploide da origen a clulas haploides, por la
recombinacin gentica entre cromosomas homlogos, mientras que el segundo proceso

es en s la reproduccin sexual, en la cual las clulas haploides se unen durante la

fertilizacin para la creacin de una clula diploide (Velzquez, 2009). Los gametos son

las clulas sexuales haploides del organismo, resultado de la meiosis II a partir de

clulas germinales (Gonzlez, Lailla, & Fabre, 2006). Los gametos se dividen por sus

caractersticas y segn el sexo del portador; el huevo u vulo (gameto femenino) tiene la

caracterstica de ser grande e inmvil, llamado tambin ovocito (despus de la

maduracin), y el espermatozoide (gameto masculino) que es ms pequeo y mvil

(Velzquez, 2009). El transporte de los gametos; en el gameto femenino es la captacin

del vulo expulsado a las trompas de Falopio y es baado por el lquido tubrico,

tardando de 3 a 4 das en ser expulsado hacia el tero si no hay fecundacin; mientras

que el transporte del gameto masculino se efecta en el tracto reproductor femenino

como masculino, en el cual los espermatozoides hacen contacto con el vulo en la

ampolla uterina (Gonzlez, Lailla, & Fabre, 2006).

Transporte de Gameto Femenino (vulo)

Como primer paso en este proceso, es la captacin del vulo expulsado por la trompa

de Falopio, es decir antes de la ovulacin; las clulas epiteliales de la trompa se vuelven

ms ciliadas, aumentando la actividad muscular por la influencia de hormonas, mientras

que en la ovulacin, las fimbrias de la trompa se acercan al ovario y hacen un barrido

sobre la superficie, con esto y la ayuda de corrientes causadas por los cilios, se capta el

complejo ovular expulsado del folculo (Moore & Persaud, 2008). Mientras que el

vulo se encuentra en la trompa es baado por el lquido tubrico que es la combinacin

de la secrecin del epitelio y un trasudado de los capilares que estn debajo del epitelio;

siendo importante para la supervivencia del huevo (Velzquez, 2009). Este transporte

tarde de 3 a 4 das, que se realiza en 2 fases: la primera es un transporte lento en la

ampolla que tarda aproximadamente 72 horas y la segunda una fase mucho ms rpida

que tarda aproximadamente 8 horas (Moore & Persaud, 2008). Despus de 80 horas, el

vulo o el embrin se ha transportado de la trompa al tero; sino no ha sido fecundado

ste se degenera y es fagocitado (Moore & Persaud, 2008).

Fig. 2: Fuente: http://www.uaz.edu.mx/histo/morfoembrio/carlson/cap02/02_02.jpg

Transporte de Gameto Masculino

El transporte de los espermatozoides se produce tanto en el conducto masculino

como en el femenino. En el hombre, el transporte de los espermatozoides se relaciona

estrechamente con la madurez estructural y funcional, mientras que en el conducto

femenino los espermatozoides sean rpidos y puedan llegar al tercio externo de la

trompa uterina, donde pueden encontrarse con el vulo (Velzquez, 2009).

Posterior a la espermatognesis en los tmulos seminferos, los espermatozoides

estn maduros pero son inmviles; los mismos son transportados en el lquido testicular
desde los tmulos seminferos hasta los conductillos eferentes (Campbell, 2007).

Impulsado por la presin del lquido generada en los tmulos seminferos y los ayudan

las contracciones del msculo liso, los espermatozoides estn alrededor de doce das en

el conducto epiddimo, donde realizan su maduracin bioqumica (Campbell, 2007). En

el momento de la eyaculacin, los espermatozoides pasan por el conducto deferente y se

mezclan con las secreciones lquidas de las vesculas seminales y la prstata, los 2 a 6

mL de una eyaculacin por lo usual tienen de 40 a 250 millones de espermatozoides

mezclados con lquido alcalino procedente de las vesculas seminales y secrecin cida

de la prstata (Campbell, 2007).

En la mujer, el transporte de los espermatozoides comienza en el tercio superior de

la vagina y concluye en la ampolla de la trompa uterina, donde los espermatozoides

llegan al vulo (Moore & Persaud, 2008). Durante la unin, el lquido seminal se

deposita en el tercio superior de la vagina, donde su composicin y su capacidad de

amortiguacin protegen a los espermatozoides (Moore & Persaud, 2008). La siguiente

barrera es el canal cervical y el moco que lo bloquea, es decir los cambios en la presin

intravaginal pueden succionar a los espermatozoides hacia el orificio cervical, por ellos

los movimientos natatorios son importantes para los espermatozoides para penetrar el

moco cervical (Moore & Persaud, 2008). La composicin y la viscosidad del moco

cervical varan mucho durante el ciclo menstrual. Compuesto por mucina cervical y

componentes solubles, el moco cervical no es fcil de penetrar (Velzquez, 2009). Hay

2 mecanismos de transporte uno de ellos es una fase de transporte rpido, por el cual los

espermatozoides pueden alcanzar las trompas uterinas despus de la eyaculacin

(Moore & Persaud, 2008); mientas que la fase lenta, implica que los espermatozoides

naden a travs del moco cervical, su almacenamiento en las criptas cervicales y su paso

final por el canal cervical incluso 2 o 4 das ms tarde (Moore & Persaud, 2008). Una
vez dentro de la trompa, los espermatozoides se acumulan en el istmo hasta que se

presente alguna seal asociada con la ovulacin que estimula su migracin por trompa

arriba; un nmero reducido de espermatozoides (slo unos 200) se encuentran en el

extremo de la trompa en el momento indicado (Velzquez, 2009). Con los movimientos

musculares de la trompa y algunos movimientos natatorios, los espermas siguen su

camino por la trompa (Velzquez, 2009). El transporte simultneo de un vulo hacia el

tero y de espermatozoides hacia el extremo de la trompa provoca un cambio en de

superficie de los espermatozoides bajo la influencia de las secreciones del conducto

reproductor femenino, siendo necesaria para la fecundacin del vulo (Velzquez,

2009).

Fig. 3: Fuente: http://www.uaz.edu.mx/histo/morfoembrio/carlson/cap02/02_03.jpg

El transporte de los gametos se efecta en el tracto reproductor tanto masculino como

femenino, refirindose al gameto femenino el proceso se da solo en la mujer, y se inicia

con la expulsin del vulo hasta llegar al tero; mientras que el gameto masculino se

inicia en los tmulos seminferos hasta llegar a las trompas de Falopio para que se
pueda dar la fecundacin, y a su vez se diferencian por sus caractersticas y su

procedencia (masculino o femenino); teniendo en cuenta que este proceso es para

desarrollar la variabilidad de las especies.

Regulacin de la meiosis en los ovocitos

La meiosis es el proceso de formacin de los gametos masculinos (espermatognesis)

y femeninos (ovognesis). Este proceso de divisin celular parte de una clula diploide

la cual se divide en dos clulas diploides y a su vez estas se dividen en 4 clulas

haploides. (Marston & Amon, 2004)

Este proceso de meiosis en el caso de ovognesis empieza desde la fecundacin,

continua en pubertad y termina en la menopausia, o cuando la mujer ya no procede ms

vulos.

Este proceso de ovognesis est regulado por la meiosis.

Fig. 4 Fuente: http://es.paperblog.com/meiosis-del-ovocito-primario-y-paralisis-2153325/

En un estudio realizado hace varios aos se evidencio que las hormonas

gonadotropinas en la maduracin del ovocito son reguladas por las clulas foliculares y

no por accin directa del gameto (Marston & Amon, 2004).

En este mismo estudio, se descubri que el ovocito mamfero, al detenerse en profase

1 hasta la pubertad, en donde retoma la meiosis al ser apartado del folculo antral que lo

abarca; este descubrimiento se vio orientado a colegir que las clulas granulosas de los

folculos aportaban a un factor inhibidor que sustenta al ovocito en el agarre meitico.

(Marston & Amon, 2004)

Las clulas granulosas del cumulus emanan impulsos citoplasmticos largos, lo que

le permite traspasar la zona pelcida, contactndose con la membrana celular del

ovocito, conocido como oolema, y esto sirve como canal de transmisin de sustancias

meiticas inhibidoras. (Marston & Amon, 2004)

Despus de culminar la meiosis 1, las clulas hijas inician meiosis 2 sin replicar su

ADN ni pasar por interfase, en la meiosis 2 el nmero de cromosomas disminuya a la

mitad; por lo tanto tendr 4 clulas haploides con una copia nica de cada cromosoma.

(Gerton & Hawley, 2005)

La ovognesis es asimtrica y sus ovocitos ya desarrollados son ms grandes que la

esperma, y a medida que transcurre la meiosis conserva su volumen. A consecuencia de

esto en la meiosis solo se consigue un ovocito funcional, mientras que los 3 restantes se

destrozan como cuerpo polar del ovocito. (Gerton & Hawley, 2005) La fase ms

importante y extensa de la meiosis es la profase 1, ya que esta empieza con la

alineacin de los pares de cormosomas homologos. (Gerton & Hawley, 2005)

Fig. 5 Fuente: http://fbio.uh.cu/sites/genmol/confs/conf5/

 En algunos estudios de las levaduras y de los humanos los cromosomas no se

vinculan con los dems, hasta que los fragmentos bicatenarios (DSBs) aparecen en el

ADN, ya que la DSBs activa la topoisomerasa similar a la Spo11 de levadura. (Gerton

& Hawley, 2005)

A partir de las DSBs, una cadena de ADN se mueve hacia atrs, dejando un extremo

3 saliente, invadiendo una frencia homloga en otra cromtida. A raz que la cadena

invasora est extendida, una estructura notable se desarrolla alrededor de los

homlogos vinculados y los mantiene juntos mediante sinapsis, a esta estructura se la

denomina complejo sinaptonmico (SC). (Gerton & Hawley, 2005)

El equilibrio de los complejos de SC aumenta las invasiones de la cadena

monocatenaria extendindose entre los homlogos y despus se recupera por la

cromtida rota, formando Holiday es decir formando doble uniones. (Gerton & Hawley,

2005)
 Slo una fraccin de estos puentes se madura en forma de SC, por otra parte, no

todos los cruces Holliday madurarn en sitios con entrecruzamientos. Por lo tanto la

recombinacin se producir en algunos lugares a lo extenso de cada cromosoma, y los

productos del cruce se hacen visibles como quiasmas en el diploteno despus de que el

SC ha desaparecido. (Gerton & Hawley, 2005)

Figura 6. Fuente: http://geneticssuite.net/node/21

Mientras que en la profase 1, los pares de cromosomas homlogos se juntan

formando una ttrada o bivalente, que comprende cuatro cromtidas. La recombinacin

puede ocurrir entre dos cromtidas dentro de la ttrada. (Gerton & Hawley, 2005)

Los entrecruzamientos o ms conocidos como (Crossovers) entre cromtidas

homlogas son observados como quiasmas, que emergen tarde en la profase 1. (Gerton

& Hawley, 2005):

Los quiasmas son necesarios para la meiosis.

 De hecho, las clulas que no forman quiasmas no son capaces de separar sus

cromosomas correctamente en la anafase, lo que produce gametos aneuploides con

nmero anormal de cromosomas. (Gerton & Hawley, 2005) En metafase 1 las pares

de cromosomas homlogos forman una lnea colocandose opuestos entre s en

la metafase, con los cinetocoros de cromtidas hermanas observando el mismo

polo. Los pares de cromosomas sexuales tambin se alinean en la placa de metafase.

(Gerton & Hawley, 2005)

Fig. 7 Fuente: https://cajalesygalileos.wordpress.com/category/meiosis/

Estos cruces son posibles porque los cromosomas X e Y tienen pequeas regiones de

similitud cerca de las puntas. El crossover entre estas regiones homlogas asegura que

los cromosomas sexuales se segregan correctamente cuando la clula se divide. (Gerton

& Hawley, 2005)

 La meiosis tiene lugar con una cintica muy diferente en las hembras de

mamferos. Las clulas germinales femeninas, ovogonias, dejan de dividirse y entrar en

meiosis en el ovario fetal. Esas clulas germinales que entran en meiosis se convierten

en ovocitos, la fuente de los vulos futuros. (Gerton & Hawley, 2005)

En consecuencia, las mujeres nacen con un nmero finito de ovocitos parados en la

primera Profase meitica. (Gerton & Hawley, 2005) Para que exista un buen desarrollo

de los ovocitos este debe pasar por Dos divisiones, la meiosis 1 y meiosis 2. (Marston &

Amon, 2004)

Meiosis 1 es una nica divisin celular que se produce slo en las clulas

germinales; meiosis 2 es similar a una divisin mittica. Las clulas germinales, antes

de entrar en meiosis, en general son diploides, lo que significa que tienen 2 copias

homlogas de cada cromosoma. (Marston & Amon, 2004)

Luego, justo antes de que una clula germinal entre en meiosis, duplica su ADN, de

modo que la clula contiene cuatro copias de ADN distribuidas en dos pares de

cromosomas homlogos. (Marston & Amon, 2004)

Alteraciones en los cromosomas sexuales

Los genes estn localizados en unas estructuras llamadas cromosomas. Normalmente

poseemos 46 cromosomas; 23 de nuestro padre y otros 23 de nuestra madre (Muoz,

2008).

Las alteraciones cromosmicas se heredan de los padres y suceden durante la

formacin del vulo o el esperma y durante el periodo de concepcin, sin que se logre

hacer nada para evitarlas (Muoz, 2008). Existen dos tipos de anomalas de los

cromosomas:
 Alteraciones cromosmicas numricas.- suceden cuando el nmero de

cromosomas del cuerpo es diferente al nmero normal, puede ser exceso o

defecto.

Alteraciones cromosmicas estructurales.-suceden cuando es el material

cromosmico es interrumpido de algn modo. (Oliva, 2004)

Anomalas de los cromosomas sexuales

Aproximadamente 1 de cada 500 recin nacido tienen una alteracin cromosmica

sexual. Existen algunos sndromes que son causados por alguna alteracin cromosmica

que puede ser numrica o estructural.

Sndrome de Turner

Se debe a la prdida total o parcial del material gentico que se encuentra en el

cromosoma X. La frmula de este sndrome es 45X, afecta aproximadamente a 1 de

cada 2500 nias nacidas. Se caracteriza por rasgos fenotpicos como el cuello ancho,

implantacin baja del cabello, trax ancho con forma de escudo, cubitus valgus y

linfedema de manos y pies. Otra anomala frecuente es la mal formacin cardiovascular.

Fig. 8. Fuente:
http://www10.uniovi.es/anatopatodon/modulo8/tema01_factores/09trisomias.htm

Sndrome de Klinefelter

Se debe al exceso de un cromosoma X en el varn, su frmula es 47 XXY. Se

caracteriza fenotpicamente porque la victima posee retraso mental, sus testculos son

pequeos de consistencia aumentada, poseen tambin hilianizacion de los tubos

seminferos y ensanchamiento del intersticio.

Fig 9. Fuente: http://www.siempremedicina.com/que-es-sindrome-de-klinefelter-problemas-en-

la-union-de-cromosomas/

Varones con formula cromosmica XXY

Es una alteracin cromosmica frecuente que se encuentra en el 1 por 1000 varones.

En la actualidad se la ha encontrado en tres situaciones distintas, la primera en nios con

fenotipo y conducta normal en los que la anomala se la descubre con el estudio del

fenotipo, la segunda en pacientes con caractersticas parecidas al sndrome de

Klinefelter y por ltimo en persona con talla alta y deficiencia mental, sin tener ningn

tipo de alteracin fenotpica.

Fig 10, 11. Fuente:

https://embryology.med.unsw.edu.au/embryology/index.php?title=File:Karyotype_of_a

_Klinefelter%27s_syndrome_patient.jpg

Sndrome triple X

No existe alguna caracterstica fenotpica en este trastorno. Su frmula es 47XXX.

Casi siempre son nias normales que tienen un desarrollo genital completamente

normal. Existe retraso mental que se acenta cuando el nmero de cromosomas va

aumentando, como el caso de 4 o 5 cromosomas 48XXXX y 49XXXXX. (Hernandez,

2002)
Fig 12. Fuente: http://www.purotip.com/2012/10/sindromes-geneticos.html

Genoma y cariotipo en humano y monos

Genoma es todo el conjunto de genes de un ser vivo que estn contenidos en los

cromosomas; los cromosomas estn constituidos por ADN y se encuentran en el ncleo

celular (Lisker, Zentella Dehesa, & Grether Gonzales, 2013). Los genes son los

encargados de llevar la informacin para fabricar protenas que se encargan de modular

el aspecto fsico del individuo, cmo utilizar su alimento, sus destrezas fsicas y

habilidades (Yankovic Nola, 2007). Todo esto est organizado en una estructura de

doble hlice formada por cuatro bases que siempre se unen en pares de adenina (a) con

timina (t) y citosina (c) con guanina (g) (Yankovic Nola, 2007).
Fig 13. Fuente:
http://www.doctorvid.com/especialidades.php?action=ver_articulo&id=411#.VlIY13Yv
fIU

El genoma humano

Podemos definir al genoma humano como el conjunto de genes de 23 pares de

cromosomas distintos. Contiene las respectivas instrucciones hereditarias para la

construccin y mantenimiento de un organismo

para pasarlos de generacin en generacin.

Dentro del ncleo celular se encuentran dos

series completas del genoma humano; una

procedente de la madre y otra del padre

(Yankovic Nola, 2007).

Fig 14. Fuente:

http://www.unperiodico.unal.edu.co/en/dper/article/la-cortina-de-ilusiones-detras-del-
genoma-humano.html
Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas los cuales 22 pares son

autosomticos que influyen en todos los aspectos de la persona menos en el sexo y 1 par

restante que es el sexual que si determina el sexo del individuo el cual si es un par

cromosmico XX es femenino y un par cromosmico XY es masculino (Lisker,

Zentella Dehesa, & Grether Gonzales, 2013). Aproximadamente existen 100 000 loci

genticos en los 23 pares de cromosomas (Lisker, Zentella Dehesa, & Grether Gonzales,

2013). Nos referimos con loci a la posicin cromosmica de un gen, es decir, su

relacin en el orden lineal con otros genes en ese cromosoma (International Human

Genome Sequencing, 2004). Todo esto est organizado en una estructura de doble

hlice formada por cuatro bases que siempre se unen en pares de adenina (a) con timina

(t) y citosina (c) con guanina (g) (Yankovic Nola, 2007).

Fig 14. Fuente: http://cuidatusaludcondiane.com/wordpress/wp-

content/uploads/2012/08/Org_Genoma.jpg
El genoma en monos

La teora de la evolucin predice que los genomas observados en primates (como

humanos o chimpancs) son de hecho, formas modificadas de un genoma original

presente en un ancestro comn a estas especies (Dennis R., 2010). De ser el caso,

humanos y chimpancs deberan compartir un alto grado de similitud debida a la

herencia del ancestro comn, su homologo (Dennis R., 2010). La homologa debera

existir en dos niveles: a nivel aminocido y a nivel de cdigo nucletido. Debido a que

el cdigo nucletido contiene numerosa opciones de cdigo gentico para un secuencia

de amino acido, los generes en organismos relacionados son predichos no solo por las

secuencias de aminocidos sino tambin por las secuencias de nucletidos (Dennis R.,

2010).

Otra evidencia es la de los pseudogenes (o falsos genes) que son los restos mutados de

las secuencias de genes que persisten en el genoma despus de su inactivacin. Un

linaje comn predice que especies relacionadas deberan compartir pseudogenes que

estuvieran presentes en su ancestro comn (Dennis R., 2010).

Similitudes en la secuencia de genes de primates

Es conocido que humanos y chimpancs comparten una secuencia individual de genes

casi idntica. La secuencia completa del genoma ha confirmado que este patrn casi

idntico es consistente en ambas especies (Dennis R., 2010). El genoma humano tiene

aproximadamente 3.0x10^9 nucletidos, de este nmero 2.7x10^9 nucletidos

concuerdan con el genoma del chimpanc con solo un 1.23% de diferencia entre ambas

especies (Dennis R., 2010).

Cariotipo
Es el ordenamiento del conjunto de cromosomas de una clula. Los cuales pueden ser

observamos mediante un microscpio ptico y ser fotografiados los cuales sern

contados, analizados y clasificados por pares de acuerdo a su tamao. Generalmente se

realiza para detectar anomalas cromosmicas segn su nmero o en su forma. Para

poder realizarlo se debe llevar a cabo un cultivo de clulas y cuando se comienzan a

dividir se las tie para poder fotografiarlas. Los cromosomas de cada especie poseen

diferentes caractersticas.

Fig 15. Fuente: http://www.cirh.com.mx/infertilidad_aborto_recurrente.html

El cariotipo en humanos

El cariotipo normal en un humano consiste en 23 pares de cromosomas, 22 pares no

sexuales o autosomticos y un par sexual o gonosomas. En los seres humanos el 23vo

par de cromosoma define el sexo siendo hombre si tiene un par XY y mujer si es XX.

Los cromosomas estn divididos en:

Metacntricos: tienen brazos de longitud aproximadamente igual.

Submetacntricos: tienen brazos de longitud desigual.

Acrocntricos: su centrmero est prximo a un extremo del cromosoma. El brazo p que

es ms pequeo est compuesto de satlites y tallos que contienen copias redundantes

de genes de RNA ribosmico.

Fig 16. Fuente: http://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/ampliaciones/8-

cromosomas.php

Cariotipo en monos

Un cariotipo para un animal como los humanos tiene 2 para cada cromosoma excepto en

machos que tienen un cromosoma x y un cromosoma y (Ferguson-Smith & Trifonov,

2007). Cuando se comparan los cromosomas de ambas especies, no es necesario usar

todos los cromosomas de la clula del organismo (Ferguson-Smith & Trifonov, 2007).

En su lugar, solo uno de cada par es usado ya que ambos cromosomas del par son

idnticos. Al examinar los cromososmas, su longitud, localizacin del centrmero, y sus

patrones, se puede dar cuenta que existe una similitud muy cercana (Kramer, 2015). Se

haba mencionado que los organismos obtienen sus caractersticas de la informacin de

sus cromosomas proveniente de sus ancestros (Kramer, 2015). Una manera de

determinar qu tan relacionadas estn dos especies es comparando todas sus

caractersticas (Kramer, 2015). Los humanos comparten gran cantidad de sus

caractersticas con orangutanes, gorilas, y chimpancs (Ferguson-Smith & Trifonov,

2007). Es aqu cuando la comparacin en los cromosomas es muy til para saber con

cul de estos el humano se relaciona ms.

Conclusiones

El conjunto de cromosomas que tiene el ser humano se lo conoce como genoma y es el

encargado de transmitir los genes que estn localizados en el ADN.

El estudio de los genes ayuda a identificar las diferencias o anomalas que pueden

existir en los genes. Las anomalas en los cromosomas sexuales se presentan si existe

una disminucin o un aumento en su nmero.