Anda di halaman 1dari 1

Pengabuan basah digunakan untuk mengoksidasi bahan organik dari sampel atau untuk

mengekstraksi unsur-unsur dari matriks anorganik dengan penambahan asam pekat atau
campurannya. Biasanya dilakukan di wadah terbuka (dalam tabung, gelas, pemanas, di blok
pemanas) atau dalam sistem tertutup pada tekanan tinggi (digestion bombs) dengan
menggunakan berbagai bentuk energi: termal, ultrasonik dan berseri (inframerah, ultraviolet dan
microwave) (Hoenig, 2001; Sneddon et al., 2006).
Dibandingkan dengan pengabuan kering, pengabuan basah menunjukkan berbagai
variasi, mengenai pilihan reagen dan juga alat yang digunakan. Namun, sifat sampel dan
komposisinya serta komposisi dan konsentrasi campuran reaktif harus dipertimbangkan sebelum
analisis. Ini meliputi: kekuatan asam, kekuatan pengoksidasi dan titik didihnya, kelarutan dari
garam, keamanan dan kemurnian reagen yang dihasilkan. Secara umum, HNO3, HCl, H2SO4,
H3PO4, HClO4, HF dan H2O2 digunakan untuk sampel organik, campuran, mineral, tanah,
batuan dan silikat. Konsentrasi HNO3 adalah oksidan yang paling baik untuk penghancuran
bahan organik. Sayangnya, karena potensi oksidasi yang relatif rendah, hal itu dapat
menyebabkan pencernaan bahan yang tidak lengkap dengan matriks kaya organik. Dengan
mudah menguraikan karbohidrat, lemak, protein dan asam amino memerlukan penambahan
H2SO4 atau HClO4 yang lebih kuat. Saat ini, campuran HNO3, H2SO4 dan H2O2 adalah media
yang sangat efisien untuk prosedur pencernaan basah yang berbeda. Kelemahan utama yang
terkait dengan penggunaan H2SO4 adalah kecenderungannya untuk membentuk senyawa yang
tidak larut dan titik didihnya yang tinggi. Titik didih yang tinggi membuat sulit untuk
menghilangkan kelebihannya setelah selesai oksidasi. Sementara HClO4 adalah zat pengoksidasi
kuat, sangat berbahaya. HCl dan HF memastikan pembubaran senyawa anorganik. Aqua regia
(HCl dengan HNO3 (3: 1)) banyak digunakan untuk melarutkan tanah, sedimen dan lumpur.
Jenis asam yang digunakan dalam prosedur preparasi sampel sangat mempengaruhi pengukuran.
Dalam semua teknik spektrometri atom, HNO3 adalah pereaksi yang paling diinginkan. Secara
umum, meskipun kadang-kadang terjadi penumpukan sinyal yang teramati di hadapannya
(misalnya, di ICP-OES), masalah yang terkait dengannya pada konsentrasi sampai 10% agak
sering diamati sejauh keasaman dalam larutan sampel dan standar serupa. Selain itu, campuran
HNO3 dan H2O2 yang digunakan untuk pencernaan tidak menurunkan kualitas pengukuran
analitis. Kehadiran HCl tidak merepotkan dalam analisis ICP-OES, namun penggunaannya
dilarang dalam analisis ET-AAS karena kemungkinan pembentukan volatil dan sulit untuk
memisahkan klorida analit yang menyebabkan gangguan spektral dan / atau fase uap. Karena itu,
fenomena yang terakhir mengurangi sinyal absorbansi analit. Masalah ini bisa diatasi setelah
penambahan HNO3 selama prosedur pencernaan. Untuk beberapa aplikasi, HCl harus dihindari
dalam analisis ICP-MS karena gangguan isobarik, misalnya penentuan selama As. Karena
viskositas tinggi yang dapat memicu gangguan dalam pengangkutan larutan, pemanfaatan
H2SO4 biasanya dihindari meskipun efisiensinya dalam menghancurkan matriks organik.
Kehadirannya sangat tidak diinginkan dalam teknik analisis dimana pengenalan sampel
direalisasikan dengan cara aspirasi atau nebulisasi pneumatik larutan sampel (F-AAS, ICP-OES,
dan ICP-MS).